上海金畔生物科技有限公司提供具砂板球磨口层析柱,欣维尔,C195263C，可以访问官网了解更多产品信息。
具砂板球磨口层析柱,欣维尔,C195263C
产品简介：本品系国外普遍使用的低压闪式层析柱，在加压柱色谱分离时，通常与压力钳配用。球磨口优点：拆卸方便，灵活度高，密封性好，可用于多角度扭转，砂板下的死体积被控制到最小，每个层析柱标配一个四氟节门塞。
技术参数：
| 材质 | 玻璃 |
| 规格（mm） | 305 |
| 标准口 | 35/20 |
| 砂芯 | |
| 活塞 |
上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。
| 名称 | RGD-4C |
| 编码 | |
| 别名 | RGD-4C |
| 纯度 | 80%，90%，95%，98%，99% |
| 重量 | 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g |
| 序列（单字母缩写） | ACDCRGDCFCG[Cys2-Cys10, Cys4-Cys8 bridge] |
| 序列（三字母缩写） | Ala-Cys-Asp-Cys-Arg-Gly-Asp-Cys-Phe-Cys-Gly(Cys2-Cys10, Cys4-Cys8 bridge) |
| 基本描述 | |
| 溶解度 | |
| 分子量 | 1145.29 |
| 化学式 | C42H60N14O16S4 |
| 存储条件 | Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place. |
| 注释 | |
| Documents |  |
| Figures |  |
| Reference | |
| C端 | |
| N端 | |
| 化学桥 | (Cys2-Cys10, Cys4-Cys8 bridge) |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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货号 | 15290 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 100 Tests | 价格 | 6564 | |
| Ex (nm) | 535 | Em (nm) | 557 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Cell Meter 胞内NADH / NADPH荧光成像分析试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测NADH/NADPH的试剂盒，细胞内二氢烟酰胺腺嘌呤二核苷酸NADH及其磷酸酯NADPH的检测对于疾病诊断和药物发现是重要的。通常，氧化还原偶联NAD / NADH和NADP / NADPH在能量代谢，糖酵解，三羧酸循环和线粒体呼吸中起关键作用。细胞中NAD（P）H水平的增加与细胞内的相关的活性氧（ROS）的异常产生和DNA损伤。然而，由于缺乏敏感的NAD（P）H探针，在生物系统中检测细胞内NAD（P）H具有挑战性。 Cell Meter™细胞内NADH / NADPH荧光成像试剂盒提供了监测活细胞中细胞内NAD（P）H水平的有效方法。 JZL1707 NAD（P）H传感器是一种优秀的荧光探针，用于检测和成像细胞中的NADH / NADPH。探针结合NADH / NADPH以产生具有高灵敏度和特异性的强荧光信号。 JZL1707 NAD（P）H传感器可以很容易地加载到活细胞中，使用Cy3®或TRITC过滤器可以方便地监测其荧光信号。该试剂盒针对荧光成像和酶标仪应用进行了优化。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Meter 胞内NADH / NADPH荧光成像分析试剂盒。
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适用仪器
| 荧光显微镜 | |
| 激发： | TRITC滤波片 |
| 发射 | TRITC滤波片 |
| 推荐孔板： | 黑色透明 |
产品说明书
实验示例
概述
1.在生长培养基中制备细胞
2.将细胞与测试化合物和JZL1707 NAD（P）H传感器工作溶液在37oC孵育30-60分钟
3.将细胞洗净并保持在测定缓冲液中
4.在Ex / Em = 540/590 nm（截止波长= 570 nm）或使用TRITC滤光片的荧光显微镜下监测荧光强度（底部读取模式）
操作步骤
1.刺激NADP / NADPH，用10μL10X试验化合物（96孔板）或5μL5X试验化合物（384孔板）在无血清培养基或所需缓冲液（如PBS或HHBS）中处理细胞）。 对于对照孔（未处理的细胞），加入相应量的培养基或化合物缓冲液。
注意：JZL1707 NAD（P）H传感器对血清敏感，因此建议将细胞保存在无血清培养基或您选择的缓冲液中。或者，可以在常规的全培养基中制备和处理细胞。 与JZL1707 NAD（P）H传感器一起孵育时，更换为您选择的无血清培养基或缓冲液。
2.在细胞板中加入100μL/孔（96孔板）或25μL/孔（384孔板）的JZL1707 NAD（P）H传感器工作溶液。 将细胞与测试化合物和JZL1707 NAD（P）H传感器工作溶液在37oC共孵育30-60分钟，避光。
注意：对于NADH / NADPH阳性对照处理：将HeLa细胞与100μMNADH或NADPH在无血清培养基中孵育30分钟，并与JZL1707 NAD（P）H传感器工作溶液在37℃下共孵育30分钟。 详细信息请参见图1。
3.用所需缓冲液洗涤细胞一次。 移除每个孔中的溶液，并添加100μL/孔的测定缓冲液（组分B）用于96孔板或25μL/孔用于384孔板。
4.使用具有底部读取模式的Ex / Em = 540 / 590nm（截止= 570nm）的酶标仪监测荧光增加，或使用荧光显微镜和Cy3过滤器或TRITC过滤器组拍摄图像。
参考文献
Celastrol attenuates angiotensin II mediated human umbilical vein endothelial cells damage through activation of Nrf2/ERK1/2/Nox2 signal pathway
Authors: Miao Li, Xin Liu, Yongpeng He, Qingyin Zheng, Min Wang, Yu Wu, Yuanpeng Zhang, Chaoyun Wang
Journal: European Journal of Pharmacology (2017): 124–133
Cytosolic Redox Status of Wine Yeast (Saccharomyces Cerevisiae) under Hyperosmotic Stress during Icewine Fermentation
Authors: Fei Yang, Caitlin Heit, Debra L Inglis
Journal: Fermentation (2017): 61
Epigenetic regulation of Runx2 transcription and osteoblast differentiation by nicotinamide phosphoribosyltransferase
Authors: Min Ling, Peixin Huang, Shamima Islam, Daniel P Heruth, Xuanan Li, Li Qin Zhang, Ding-You Li, Zhaohui Hu, Shui Qing Ye
Journal: Cell & Bioscience (2017): 27
MCU-dependent mitochondrial Ca2+ inhibits NAD+/SIRT3/SOD2 pathway to promote ROS production and metastasis of HCC cells
Authors: T Ren, H Zhang, J Wang, J Zhu, M Jin, Y Wu, X Guo, L Ji, Q Huang, H Yang
Journal: Oncogene (2017)
Metabolic and molecular insights into an essential role of nicotinamide phosphoribosyltransferase
Authors: Li Q Zhang, Leon Van Haandel, Min Xiong, Peixin Huang, Daniel P Heruth, Charlie Bi, Roger Gaedigk, Xun Jiang, Ding-You Li, Gerald Wyckoff
Journal: Cell Death & Disease (2017): e2705
Pyrroloquinoline Quinone, a Redox-active o-Quinone, Stimulates Mitochondrial Biogenesis by Activating SIRT1/PGC-1α Signaling Pathway
Authors: Kazuhiro Saihara, Ryosuke Kamikubo, Kazuto Ikemoto, Koji Uchida, Mitsugu Akagawa
Journal: Biochemistry (2017)
Resveratrol attenuates excessive ethanol exposure induced insulin resistance in rats via improving NAD+/NADH ratio
Authors: Gang Luo, Bingqing Huang, Xiang Qiu, Lin Xiao, Ning Wang, Qin Gao, Wei Yang, Liping Hao
Journal: Molecular Nutrition & Food Research (2017)
A Snapshot of the Plant Glycated Proteome STRUCTURAL, FUNCTIONAL, AND MECHANISTIC ASPECTS
Authors: Tatiana Bilova, Elena Lukasheva, Dominic Brauch, Uta Greifenhagen, Gagan Paudel, Elena Tarakhovskaya, Nadezhda Frolova, Juliane Mittasch, Gerd Ulrich Balcke, Alain Tissier
Journal: Journal of Biological Chemistry (2016): 7621–7636
AMPK activation protects cells from oxidative stress-induced senescence via autophagic flux restoration and intracellular NAD+ elevation
Authors: Xiaojuan Han, Haoran Tai, Xiaobo Wang, Zhe Wang, Jiao Zhou, Xiawei Wei, Yi Ding, Hui Gong, Chunfen Mo, Jie Zhang
Journal: Aging cell (2016): 416–427
Cell-Line Selectivity Improves the Predictive Power of Pharmacogenomic Analyses and Helps Identify NADPH as Biomarker for Ferroptosis Sensitivity
Authors: Kenichi Shimada, Miki Hayano, Nen C Pagano, Brent R Stockwell
Journal: Cell chemical biology (2016): 225–235
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| Cell Meter 细胞内NADH / NADPH荧光成像试剂盒 深红色荧光 | Cat#15295 |
上海金畔生物科技有限公司提供具砂板球磨口层析柱,欣维尔,C195262C，可以访问官网了解更多产品信息。
具砂板球磨口层析柱,欣维尔,C195262C
产品简介：本品系国外普遍使用的低压闪式层析柱，在加压柱色谱分离时，通常与压力钳配用。球磨口优点：拆卸方便，灵活度高，密封性好，可用于多角度扭转，砂板下的死体积被控制到最小，每个层析柱标配一个四氟节门塞。
技术参数：
| 材质 | 玻璃 |
| 规格（mm） | 254 |
| 标准口 | 35/20 |
| 砂芯 | |
| 活塞 |
上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。
| 名称 | RGD-4C |
| 编码 | |
| 别名 | RGD-4C |
| 纯度 | 80%，90%，95%，98%，99% |
| 重量 | 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g |
| 序列（单字母缩写） | ACDCRGDCFCG (Disulfide bridge: 2-10 and 4-8) |
| 序列（三字母缩写） | H-Ala-Cys-Asp-Cys-Arg-Gly-Asp-Cys-Phe-Cys-Gly-OH (trifluoroacetate salt)(Disulfide bridge: 2-10 and 4-8) |
| 基本描述 | This sequence is a targeted proapoptotic peptide. The C-terminal RGD-4C peptide (ACDCRGDCFC) binds preferentially to integrins at sites of tumor angiogenesis. Two glycines provide spacer, and D(KLAKLAK)2 is the proapoptotic peptide composed of D-amino acids. |
| 溶解度 | |
| 分子量 | 1145.3 |
| 化学式 | C42H60N14O16S4 |
| 存储条件 | Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place. |
| 注释 | |
| Documents |  |
| Figures |  |
| Reference | Curnis, F. et al. Cancer Res. 64, 565 (2004) Su, Z. et al. Bioconjug. Chem. 13, 561 (2002) Gerlag, M. et al. Arthritis Res. 3, 357 (2001) Ellerby, H. et al. Nature Med. 5, 1032 (1999) |
| C端 | |
| N端 | |
| 化学桥 | (Disulfide bridge: 2-10 and 4-8) |
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货号 | 15291 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 100 Tests | 价格 | 6564 | |
| Ex (nm) | 535 | Em (nm) | 557 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Cell Meter 胞内NADH / NADPH流式细胞分析试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测NADH/NADPH的试剂盒，细胞内二氢烟酰胺腺嘌呤二核苷酸NADH及其磷酸酯NADPH的检测对于疾病诊断和药物发现是重要的。通常，氧化还原偶联NAD / NADH和NADP / NADPH在能量代谢，糖酵解，三羧酸循环和线粒体呼吸中起关键作用。细胞中NAD（P）H水平的增加与活性氧（ROS）和DNA损伤的异常产生有关。然而，由于缺乏敏感的NAD（P）H探针，在生物系统中检测细胞内NAD（P）H具有挑战性。 Cell Meter 细胞内NADH / NADPH流式细胞分析试剂盒提供了一种监测活细胞内细胞内NAD（P）H水平的有效方法。 JZL1707 NAD（P）H传感器是一种优秀的荧光探针，用于检测和成像细胞中的NADH / NADPH。探针结合NADH / NADPH以产生具有高灵敏度和特异性的强荧光信号。 JZL1707 NAD（P）H传感器可以很容易地加载到活细胞中，并且可以使用PE通道中的流式细胞仪方便地监测其荧光信号。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Meter 胞内NADH / NADPH流式细胞分析试剂盒。
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适用仪器
| 流式细胞仪 | |
| 激发： | 488nm激光 |
| 发射： | 575/26nm 滤波片 |
| 通道： | PE通道 |
产品说明书
实验示例
概述
1.准备细胞（0.5-1×106细胞/ mL）
2.将细胞与测试化合物和JZL1707 NAD（P）H传感器在37ºC下孵育30-60分钟
3.洗涤细胞并将其保存在测定缓冲液中
4.使用PE通道通过流式细胞仪分析细胞
操作步骤
1.对于每个样品，在0.5 mL无血清培养基或您选择的缓冲液中以1×105至1×106细胞/ mL的密度制备细胞。注意：应单独评估每个细胞系，以确定最佳细胞密度。对于粘附细胞，用0.5 mM EDTA轻轻提起细胞以保持细胞完整，并用无血清培养基洗涤细胞一次。注意：JZL1707 NAD（P）H传感器对血清敏感，因此建议将细胞保存在您选择的无血清培养基或缓冲液中。或者，可以制备细胞并在常规完全培养基中处理。与JZL1707 NAD（P）H Sensor孵育时，请更改为无血清培养基或您选择的缓冲液。
在37ºC下将细胞与测试化合物一起孵育所需的时间，以刺激细胞内的NADH / NADPH。注意：适当的孵育时间取决于所用的单个细胞类型和测试化合物。优化每个实验的孵育时间。
2.将1 µL JZL1707 NAD（P）H传感器（组分A）加入0.5 mL细胞悬液中。在37ºC下孵育30-60分钟。注意：对于NADH / NADPH阳性对照处理：将Jurkat细胞与100 µM NADH或NADPH在无血清培养基中孵育30分钟，然后与JZL1707 NAD（P）H Sensor工作溶液在37ºC共同孵育30分钟。分钟。有关详细信息，请参见图1。
3.用所需的缓冲液洗涤细胞一次。将细胞保存在测定缓冲液（组分B）中。
4.使用流式细胞仪监测PE通道的荧光强度。
参考文献
Celastrol attenuates angiotensin II mediated human umbilical vein endothelial cells damage through activation of Nrf2/ERK1/2/Nox2 signal pathway
Authors: Miao Li, Xin Liu, Yongpeng He, Qingyin Zheng, Min Wang, Yu Wu, Yuanpeng Zhang, Chaoyun Wang
Journal: European Journal of Pharmacology (2017): 124–133
Cytosolic Redox Status of Wine Yeast (Saccharomyces Cerevisiae) under Hyperosmotic Stress during Icewine Fermentation
Authors: Fei Yang, Caitlin Heit, Debra L Inglis
Journal: Fermentation (2017): 61
Epigenetic regulation of Runx2 transcription and osteoblast differentiation by nicotinamide phosphoribosyltransferase
Authors: Min Ling, Peixin Huang, Shamima Islam, Daniel P Heruth, Xuanan Li, Li Qin Zhang, Ding-You Li, Zhaohui Hu, Shui Qing Ye
Journal: Cell & Bioscience (2017): 27
MCU-dependent mitochondrial Ca2+ inhibits NAD+/SIRT3/SOD2 pathway to promote ROS production and metastasis of HCC cells
Authors: T Ren, H Zhang, J Wang, J Zhu, M Jin, Y Wu, X Guo, L Ji, Q Huang, H Yang
Journal: Oncogene (2017)
Metabolic and molecular insights into an essential role of nicotinamide phosphoribosyltransferase
Authors: Li Q Zhang, Leon Van Haandel, Min Xiong, Peixin Huang, Daniel P Heruth, Charlie Bi, Roger Gaedigk, Xun Jiang, Ding-You Li, Gerald Wyckoff
Journal: Cell Death & Disease (2017): e2705
Pyrroloquinoline Quinone, a Redox-active o-Quinone, Stimulates Mitochondrial Biogenesis by Activating SIRT1/PGC-1α Signaling Pathway
Authors: Kazuhiro Saihara, Ryosuke Kamikubo, Kazuto Ikemoto, Koji Uchida, Mitsugu Akagawa
Journal: Biochemistry (2017)
Resveratrol attenuates excessive ethanol exposure induced insulin resistance in rats via improving NAD+/NADH ratio
Authors: Gang Luo, Bingqing Huang, Xiang Qiu, Lin Xiao, Ning Wang, Qin Gao, Wei Yang, Liping Hao
Journal: Molecular Nutrition & Food Research (2017)
A Snapshot of the Plant Glycated Proteome STRUCTURAL, FUNCTIONAL, AND MECHANISTIC ASPECTS
Authors: Tatiana Bilova, Elena Lukasheva, Dominic Brauch, Uta Greifenhagen, Gagan Paudel, Elena Tarakhovskaya, Nadezhda Frolova, Juliane Mittasch, Gerd Ulrich Balcke, Alain Tissier
Journal: Journal of Biological Chemistry (2016): 7621–7636
AMPK activation protects cells from oxidative stress-induced senescence via autophagic flux restoration and intracellular NAD+ elevation
Authors: Xiaojuan Han, Haoran Tai, Xiaobo Wang, Zhe Wang, Jiao Zhou, Xiawei Wei, Yi Ding, Hui Gong, Chunfen Mo, Jie Zhang
Journal: Aging cell (2016): 416–427
Cell-Line Selectivity Improves the Predictive Power of Pharmacogenomic Analyses and Helps Identify NADPH as Biomarker for Ferroptosis Sensitivity
Authors: Kenichi Shimada, Miki Hayano, Nen C Pagano, Brent R Stockwell
Journal: Cell chemical biology (2016): 225–235
参考文献
| 产品名称 | 货号 |
| Cell Meter 细胞内NADH / NADPH流式细胞分析试剂盒 深红色荧光 | Cat#15296 |
上海金畔生物科技有限公司提供具砂板球磨口层析柱,欣维尔,C195261C，可以访问官网了解更多产品信息。
具砂板球磨口层析柱,欣维尔,C195261C
产品简介：本品系国外普遍使用的低压闪式层析柱，在加压柱色谱分离时，通常与压力钳配用。球磨口优点：拆卸方便，灵活度高，密封性好，可用于多角度扭转，砂板下的死体积被控制到最小，每个层析柱标配一个四氟节门塞。
技术参数：
| 材质 | 玻璃 |
| 规格（mm） | 203 |
| 标准口 | 35/20 |
| 砂芯 | |
| 活塞 |
上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。
| 名称 | R-G-D-C |
| 编码 | [109292-46-8] |
| 别名 | R-G-D-C |
| 纯度 | 80%，90%，95%，98%，99% |
| 重量 | 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g |
| 序列（单字母缩写） | RGDC |
| 序列（三字母缩写） | Arg-Gly-Asp-Cys |
| 基本描述 | |
| 溶解度 | |
| 分子量 | 448.48 |
| 化学式 | C15H26N7O7S |
| 存储条件 | Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place. |
| 注释 | |
| Documents | ![R-G-D-C 编码 [109292-46-8]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d283286f9d.png) |
| Figures | ![R-G-D-C 编码 [109292-46-8]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d2832dd6d1.jpg) |
| Reference | |
| C端 | |
| N端 | |
| 化学桥 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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货号 | 15900 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 200 Tests | 价格 | 3924 | |
| Ex (nm) | 405 | Em (nm) | ||
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Cell Meter 抗氧化活性检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测ROS的试剂盒，活性氧（ROS）在细胞信号传导和维持生理细胞代谢中是重要的。 过量的ROS损害细胞成分，这些成分与多种疾病相关，包括癌症，代谢紊乱，神经退行性疾病等。产生抗氧化剂，包括酶，大分子和小分子，以对抗ROS诱导的生物体内的损伤。 体液，组织和细胞中抗氧化活性的定量分析提供了重要的生物信息。 我们的Amplite™比色抗氧化检测试剂盒使用ABTS作为抗氧化活性的比色指示剂，基于观察到抗氧化剂能够阻止ABTS（2,2′-连氮基 – 双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）氧化的能力 ABTS +通过辣根过氧化物酶（HRP）和过氧化氢（H2O2）ABTS +，一种可溶性色原，可以在405nm处用分光光度法监测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Meter 抗氧化活性检测试剂盒。
适用仪器
| 光吸收酶标仪 | |
| 吸收： | 405nm |
| 推荐孔板： | 透明底板 |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
1.准备样品/ Trolox（10 µL）
2.添加HRP（20 µL）
3.添加ReadiUse ABTS底物溶液（150 µL）
4.在室温下孵育5分钟
5.监控405 nm处的吸光度
溶液配制
1.储存溶液配制
所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1.1 辣根过氧化物酶（HRP）储备溶液（2000X）：
向辣根过氧化物酶（组分A）的小瓶中加入1 mL分析缓冲液（组分B）。
1.2 Trolox标准溶液（100毫米）：
将100 µL DMSO加到Trolox瓶中（组分D）。
2.标准溶液配制
Trolox标准
通过使用稀释因子= 2和最高浓度= 1 mM在测定缓冲液（Componenet B）中稀释100 mM Trolox标准溶液来制备Trolox标准溶液。
3.工作溶液配制
将2.5 uL的2000X HRP储备溶液添加到5 mL的测定缓冲液（组分B）中，制成1X HRP工作溶液。
样品操作及实验分析
表1.在透明的96孔微孔板中的Trolox标准品和测试样品的布局。 SD = trolox标准品（SD1-SD7，0.0156至1 mM），BL =空白对照，TS =测试样品。
| BL | BL | TS | TS |
| SD1 | SD1 | … | … |
| SD2 | SD2 | … | … |
| SD3 | SD3 | ||
| SD4 | SD4 | ||
| SD5 | SD5 | ||
| SD6 | SD6 | ||
| SD7 | SD7 |
表2.每个孔的试剂组成
| 孔 | 容积 | 试剂 |
| SD1-SD7 | 50ul | 连续稀释（0.0156至1 mM） |
| BL | 50ul | 分析缓冲液（组分B） |
| TS | 50ul | 样品 |
1.根据表1和表1中的布局，准备trolox标准品（SD），空白对照（BL）和测试样品（TS）（如有必要，在测定缓冲液中稀释样品，使抗氧化剂水平与Trolox处于同一范围内），表2。
2.在Trolox标准品，空白对照和测试样品的每个孔中加入20 µL HRP工作溶液，使总体积为30 µL /孔。
3.向每个孔中加入150 µL ReadiUse ABTS底物溶液（组分C），总体积为180 µL /孔。 注意：避免光照，并在聚丙烯容器中使用。
4.在室温下孵育5分钟。 注意：这5分钟的保温时间是一个指导原则。 可以改变孵育时间以获得更合适的吸光度。
5.使用酶标仪读取405 nm处的吸光度。
参考文献
Fluorescent real-time quantitative measurements of intracellular peroxynitrite generation and inhibition
Authors: Zhen Luo, Qin Zhao, Jixiang Liu, Jinfang Liao, Ruogu Peng, Yunting Xi, Zhenjun Diwu
Journal: Analytical biochemistry (2017): 44–48
Gene silencing of endothelial von Willebrand Factor attenuates angiotensin II-induced endothelin-1 expression in porcine aortic endothelial cells
Authors: Anar Dushpanova, Silvia Agostini, Enrica Ciofini, Manuela Cabiati, Valentina Casieri, Marco Matteucci, Silvia Del Ry, Aldo Clerico, Sergio Berti, Vincenzo Lionetti
Journal: Scientific Reports (2016)
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| Cell Meter 比色法细胞毒性检测试剂盒 | Cat#22780 |
上海金畔生物科技有限公司提供具砂板球磨口层析柱,欣维尔,C195173C，可以访问官网了解更多产品信息。
具砂板球磨口层析柱,欣维尔,C195173C
产品简介：本品系国外普遍使用的低压闪式层析柱，在加压柱色谱分离时，通常与压力钳配用。球磨口优点：拆卸方便，灵活度高，密封性好，可用于多角度扭转，砂板下的死体积被控制到最小，每个层析柱标配一个四氟节门塞。
技术参数：
| 材质 | 玻璃 |
| 规格（mm） | 305 |
| 标准口 | 35/20 |
| 砂芯 | |
| 活塞 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 15991 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 200 tests | 价格 | 5244 | |
| Ex (nm) | 695 | Em (nm) | ||
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Cell Meter 比色法细胞内脂质氧化损伤(MDA)检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测MDA的试剂盒，脂质过氧化物的特征在于不饱和脂肪酸，磷脂，糖脂，胆固醇酯和胆固醇的氧化降解。丙二醛（MDA）是脂质过氧化最常用的生物标志物之一。 MDA的测量历史上依赖于与硫代巴比妥酸（TBA）的反应以产生可以在532nm处比色测量的产物或在Ex / Em = 530550nm处以荧光法测量的产物。但是，TBA分析具有相当多的限制。（1）该反应对MDA没有特异性。（2）TBA-MDA反应需要在酸性条件下进行。（3）测定需要在高温下进行，一般在90-100ºC。由于这些限制，商业的基于TBA的MDA测定非常繁琐。这种Cell Meter 比色脂质过氧化（MDA）定量试剂盒提供了最快速，最方便的方法来测量MDA而不需要TBARS加热步骤。 MDA Blue 与MDA反应产生蓝色产物，用吸光度酶标仪在695 nm测量。该测定非常快速并且对MDA具有特异性，而与其他醛的干扰很小。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Meter 比色法细胞内脂质氧化损伤(MDA)检测试剂盒。
适用仪器
| 光吸收酶标仪 | |
| 吸收： | 695nm |
| 推荐孔板： | 透明底板 |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
1.准备并添加MDA标准和/或测试样品（50 µL）
2.准备并添加MDA Blue （10 µL）
3.在室温下孵育10-30分钟
4.加入反应溶液（40 µL）
5.监测OD在695 nm处的增加
溶液配制
1.储存溶液配制
所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。避免重复冻融循环。
MDA标准储备液（100 mM）：
将100 µL ddH2O加入MDA标准品（组分C）中，并充分混合。 注意：未使用的MDA储备溶液应以-20℃的形式等次储存。
2.标准溶液配制
MDA标准
将4μLMDA标准溶液（100 mM）添加到996μL稀释缓冲液（组分B）中以获得MDA标准溶液（400μM）。
样品操作及实验分析
表1.在透明的底部96孔微孔板中MDA标准品和测试样品的布局。 MDA = MDA标准（MDA1-MDA7）； BL =空白对照； TS =测试样品。
| BL | BL | TS | TS |
| MDA1 | MDA1 | … | … |
| MDA2 | MDA2 | … | … |
| MDA3 | MDA3 | ||
| MDA4 | MDA4 | ||
| MDA5 | MDA5 | ||
| MDA6 | MDA6 | ||
| MDA7 | MDA7 |
表2.每个孔的试剂组成
| 孔 | 容积 | 试剂 |
| MDA1-MDA7 | 50ul | 连续稀释 |
| BL | 50ul | 稀释缓冲液（组分B） |
| TS | 50ul | 测试样品 |
MDA测定
1.加入50 µL MDA标准品，空白对照和测试样品以清除底部96孔微孔板（如表1和表2所示）。
2.将10 µL /孔的MDA Blue （组分A）添加到MDA标准品，空白对照和测试样品的每个孔中。 注意：对于384孔板，将25 µL样品，5 µL MDA Blue 溶液添加到每个孔中。 注意：请分装成一次性使用的组分A，并在-20ºC下闲置存放，并避免光照。
3.避光保存，室温下孵育反应10-30分钟。
4.加入40 µL反应溶液（组分D）使总测定体积为100 µL /孔。 注意：对于384孔板，请添加20 µL反应溶液（组分D），使总测定体积为50 µL /孔。
5.使用吸光度板读数器监控吸光度，并在695〜700 nm的OD处进行路径检查校正。
参考文献
Assessment of lipid peroxidation by measuring malondialdehyde (MDA) and relatives in biological samples: Analytical and biological challenges.
Authors: Tsikas D.
Journal: Anal Biochem (2016)
Development, validation and biomedical applications of stable-isotope dilution GC-MS and GC-MS/MS techniques for circulating malondialdehyde (MDA) after pentafluorobenzyl bromide derivatization: MDA as a biomarker of oxidative stress and its relation to 15(S)-8-iso-prostaglandin F2alpha and nitric oxide (NO)
Authors: Tsikas D, Rothmann S, Schneider JY, Suchy MT, Trettin A, Modun D, Stuke N, Maassen N, Frolich JC.
Journal: J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci (2016): 95
Formation of Malondialdehyde, 4-Hydroxynonenal, and 4-Hydroxyhexenal during in Vitro Digestion of Cooked Beef, Pork, Chicken, and Salmon
Authors: Steppeler C, Haugen JE, Rodbotten R, Kirkhus B.
Journal: J Agric Food Chem (2016): 487
Plasma malondialdehyde as biomarker of lipid peroxidation: effects of acute exercise
Authors: Spirlandeli AL, Deminice R, Jordao AA.
Journal: Int J Sports Med (2014): 14
A specific, accurate, and sensitive measure of total plasma malondialdehyde by HPLC
Authors: Moselhy HF, Reid RG, Yousef S, Boyle SP.
Journal: J Lipid Res (2013): 852
Antioxidant properties of Krebs cycle intermediates against malonate pro-oxidant activity in vitro: a comparative study using the colorimetric method and HPLC analysis to determine malondialdehyde in rat brain homogenates
Authors: Puntel RL, Roos DH, Grotto D, Garcia SC, Nogueira CW, Rocha JB.
Journal: Life Sci (2007): 51
Malondialdehyde as biomarker of oxidative damage to lipids caused by smoking
Authors: Lykkesfeldt J.
Journal: Clin Chim Acta (2007): 50
Rapid quantification of malondialdehyde in plasma by high performance liquid chromatography-visible detection
Authors: Grotto D, Santa Maria LD, Boeira S, Valentini J, Charao MF, Moro AM, Nascimento PC, Pomblum VJ, Garcia SC.
Journal: J Pharm Biomed Anal (2007): 619
[Glaucoma and oxidative stress. Determination of malondialdehyde–a product of lipid peroxidation]
Authors: Faschinger C, Schmut O, Wachswender C, Mossbock G.
Journal: Ophthalmologe (2006): 953
Salivary thiobarbituric acid reacting substances and malondialdehyde–their relationship to reported smoking and to parodontal status described by the papillary bleeding index
Authors: Celec P, Hodosy J, Celecova V, Vodrazka J, Cervenka T, Halcak L, Bozek P, Kopani M, Kudela M.
Journal: Dis Markers (2005): 133
上海金畔生物科技有限公司提供具砂板球磨口层析柱,欣维尔,C195172C，可以访问官网了解更多产品信息。
具砂板球磨口层析柱,欣维尔,C195172C
产品简介：本品系国外普遍使用的低压闪式层析柱，在加压柱色谱分离时，通常与压力钳配用。球磨口优点：拆卸方便，灵活度高，密封性好，可用于多角度扭转，砂板下的死体积被控制到最小，每个层析柱标配一个四氟节门塞。
技术参数：
| 材质 | 玻璃 |
| 规格（mm） | 254 |
| 标准口 | 35 |
| 砂芯 | |
| 活塞 |
上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。
| 名称 | RGDS |
| 编码 | [91037-65-9] |
| 别名 | RGDS |
| 纯度 | 80%，90%，95%，98%，99% |
| 重量 | 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g |
| 序列（单字母缩写） | RGDS |
| 序列（三字母缩写） | H-Arg-Gly-Asp-Ser-OH (trifluoroacetate salt) |
| 基本描述 | This peptide binds specifically and with high affinity to alphavbeta3 receptors on neovascular blood vessel sections of different major human cancers. The integrin alpha(IIb)beta(3)-specific cyclic hexapeptide contains an Arg-Gly-Asp (RGD) sequence |
| 溶解度 | |
| 分子量 | 433.42 |
| 化学式 | ?C15H27N7O8 |
| 存储条件 | Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place. |
| 注释 | |
| Documents | ![RGDS 编码 [91037-65-9]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d282a98a2a.png) |
| Figures | ![RGDS 编码 [91037-65-9]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d282b00e77.jpg) |
| Reference | |
| C端 | |
| N端 | |
| 化学桥 |
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 |
货号 | 19000 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 200 Tests | 价格 | 2604 | |
| Ex (nm) | 493 | Em (nm) | 516 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Amplite 荧光法锌离子定量试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测锌离子的试剂盒，锌是一种必需的微量元素，在许多生物过程中起着重要作用。它是许多酶，蛋白质结构和遗传表达控制所必需的必需因子。锌的状态也会影响细胞分裂，生长，分化，发育和衰老的基本过程。缺锌的临床症状包括皮质炎，免疫力低下，腹泻，愈合不良，发育迟缓，性腺机能减退，胎儿生长障碍和畸形。在研究和药物发现中非常需要简单，直接和自动化的锌离子测量程序。 AAT Bioquest的Amplite 比色锌定量试剂盒使用我们专有的Zn-620 提供了一种检测生物样品中锌浓度的稳定方法，其中锌与探针结合，增强吸收在620 nm附近。在无锌溶液中，吸光度为480nm，而当锌离子与探针结合时，其在620nm处显示出大的增加（> 100倍）。锌的浓度可以用比色法测定，吸光度比为A610nm / A480nm。该检测方法可用于血清，血浆和尿液等生物样品，检测灵敏度为0.2μM（130 ng / mL）。
点击查看光谱
适用仪器
| 荧光酶标仪 | |
| 激发： | 485nm |
| 发射: | 525nm |
| cutoff： | 151nm |
| 推荐孔板： | 黑色孔板 |
产品说明书
Zn2+检测样品分析方案
概述
测试样品（50μL）或Zn2+
添加锌探针试剂50μL
在室温下孵育5-10分钟读取A610nm / A480nm的吸光度比
操作步骤
1.ZnCl2标准品和试样制剂：
1.1将10μL的100mM ZnCl2标准溶液（组分C）加入990L测定缓冲液（组分B）中，得到1mM ZnCl2标准溶液。
1.2将10μL的1mM锌标准溶液（组分C）加入到990L测定缓冲液（组分B）中，得到100μMZnCl2标准溶液。
1.3取300μL的100μMZnCl2标准溶液（来自步骤1.2）进行1：2连续稀释，得到50,25,12.5,6.25,3.13,1.56和0μM连续稀释的ZnCl2标准品。
1.4用测定缓冲液（组分B）将测试样品稀释至5-100μM范围。加入50μLZnCl2标准品，稀释样品并对照到每个孔中，如说明书中的表1和2所示。
2.运行锌测定：
2.1将25μLZn-620（组分A）加入5 mL测定缓冲液（组分B）中以制备Zn测定混合物。 向ZnCl2标准品，空白对照和测试样品的每个孔中加入50μLZn测定混合物（参见说明书中步骤1.5，表1和2）以使总ZnCl2测定体积为100μL/孔。
注意：对于384孔板，每孔加入25μL样品和25μL测定反应混合物。
2.2在室温下孵育反应5-10分钟，避光。
2.3用吸光度读板仪在610 nm和480 nm处检测吸光度的增加。
参考文献
After oxidation, zinc nanoparticles lose their ability to enhance responses to odorants
Authors: Samantha Hagerty, Yasmine Daniels, Melissa Singletary, Oleg Pustovyy, Ludmila Globa, William A MacCrehan, Shin Muramoto, Gheorghe Stan, June W Lau, Edward E Morrison
Journal: BioMetals (2016): 1–14
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| Amplite 荧光法锌离子定量试剂盒 | Cat#19000 |
| Amplite 乙醇定量试剂盒 | Cat#40001 |
| Amplite 胆固醇定量试剂盒 | Cat#40006 |
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具砂板球磨口层析柱,欣维尔,C195171C
产品简介：本品系国外普遍使用的低压闪式层析柱，在加压柱色谱分离时，通常与压力钳配用。球磨口优点：拆卸方便，灵活度高，密封性好，可用于多角度扭转，砂板下的死体积被控制到最小，每个层析柱标配一个四氟节门塞。
技术参数：
| 材质 | 玻璃 |
| 规格（mm） | 203 |
| 标准口 | 35/20 |
| 砂芯 | |
| 活塞 |
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| 名称 | R-G-D-S-P-A-S-S-K-P |
| 编码 | [91575-25-6] |
| 别名 | R-G-D-S-P-A-S-S-K-P |
| 纯度 | 80%，90%，95%，98%，99% |
| 重量 | 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g |
| 序列（单字母缩写） | RGDSPASSKP |
| 序列（三字母缩写） | Arg-Gly-Asp-Ser-Pro-Ala-Ser-Ser-Lys-Pro |
| 基本描述 | |
| 溶解度 | |
| 分子量 | 1001.07 |
| 化学式 | C40H68N14O16 |
| 存储条件 | Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place. |
| 注释 | |
| Documents | ![R-G-D-S-P-A-S-S-K-P 编码 [91575-25-6]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d2822d0e75.png) |
| Figures | ![R-G-D-S-P-A-S-S-K-P 编码 [91575-25-6]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d2823341b9.jpg) |
| Reference | |
| C端 | |
| N端 | |
| 化学桥 |
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 |
货号 | 19001 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 200 Tests | 价格 | 2604 | |
| Ex (nm) | 620 | Em (nm) | ||
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
锌是一种必需的微量元素，在许多生物过程中起着重要作用。它是许多酶，蛋白质结构和遗传表达控制所必需的必需因子。锌的状态也会影响细胞分裂，生长，分化，发育和衰老的基本过程。缺锌的临床症状包括皮质炎，免疫力低下，腹泻，愈合不良，发育迟缓，性腺机能减退，胎儿生长障碍和畸形。在研究和药物发现中非常需要简单，直接和自动化的锌离子测量程序。 AAT Bioquest的Amplite 比色锌定量试剂盒使用我们专有的Zn-620 提供了一种检测生物样品中锌浓度的稳定方法，其中锌与探针结合，增强吸收在620 nm附近。在无锌溶液中，吸光度为480nm，而当锌离子与探针结合时，其在620nm处显示出大的增加（> 100倍）。锌的浓度可以用比色法测定，吸光度比为A610nm / A480nm。该检测方法可用于血清，血浆和尿液等生物样品，检测灵敏度为1μM。 AAT Bioquest的Amplite 荧光锌定量试剂盒（＃19000）更加灵敏，可用于检测低至0.1μM的Zn离子。
适用仪器
| 光吸收酶标仪 | |
| 吸收： | 610/470nm |
| 推荐孔板： | 透明底板 |
产品说明书
Zn2+检测样品分析方案
概述
测试样品（50μL）或Zn2+
添加锌探针试剂50μL
在室温下孵育5-10分钟读取A610nm / A480nm的吸光度比
操作步骤
1.ZnCl2标准品和试样制剂：
1.1将10μL的100mM ZnCl2标准溶液（组分C）加入990L测定缓冲液（组分B）中，得到1mM ZnCl2标准溶液。
1.2将10μL的1mM锌标准溶液（组分C）加入到990L测定缓冲液（组分B）中，得到100μMZnCl2标准溶液。
1.3取300μL的100μMZnCl2标准溶液（来自步骤1.2）进行1：2连续稀释，得到50,25,12.5,6.25,3.13,1.56和0μM连续稀释的ZnCl2标准品。
1.4用测定缓冲液（组分B）将测试样品稀释至5-100μM范围。加入50μLZnCl2标准品，稀释样品并对照到每个孔中，如说明书中的表1和2所示。
2.运行锌测定：
2.1将25μLZn-620（组分A）加入5 mL测定缓冲液（组分B）中以制备Zn测定混合物。 向ZnCl2标准品，空白对照和测试样品的每个孔中加入50μLZn测定混合物（参见说明书中步骤1.5，表1和2）以使总ZnCl2测定体积为100μL/孔。
注意：对于384孔板，每孔加入25μL样品和25μL测定反应混合物。
2.2在室温下孵育反应5-10分钟，避光。
2.3用吸光度读板仪在610 nm和480 nm处检测吸光度的增加。
参考文献
After oxidation, zinc nanoparticles lose their ability to enhance responses to odorants
Authors: Samantha Hagerty, Yasmine Daniels, Melissa Singletary, Oleg Pustovyy, Ludmila Globa, William A MacCrehan, Shin Muramoto, Gheorghe Stan, June W Lau, Edward E Morrison
Journal: BioMetals (2016): 1–14
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| Amplite 荧光法锌离子定量试剂盒 | Cat#19000 |
| Amplite 乙醇定量试剂盒 | Cat#40001 |
| Amplite 胆固醇定量试剂盒 | Cat#40006 |
上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。
| 名称 | R-G-D-T |
| 编码 | |
| 别名 | R-G-D-T |
| 纯度 | 80%，90%，95%，98%，99% |
| 重量 | 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g |
| 序列（单字母缩写） | RGDT |
| 序列（三字母缩写） | Arg-Gly-Asp-Thr |
| 基本描述 | |
| 溶解度 | |
| 分子量 | 447.45 |
| 化学式 | C16H29N7O8 |
| 存储条件 | Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place. |
| 注释 | |
| Documents |  |
| Figures |  |
| Reference | |
| C端 | |
| N端 | |
| 化学桥 |
上海金畔生物科技有限公司提供球磨口闪式层析柱,欣维尔,C195464，可以访问官网了解更多产品信息。
球磨口闪式层析柱,欣维尔,C195464
产品简介：本品系国外普遍使用的低压闪式层析柱，在加压柱色谱分离时，通常与钢制球磨夹配用。
球磨口优点：拆卸方便，灵活度高，密封性好，可用于多角度扭转，每个层析柱标配一个四氟节门塞。
技术参数：
| 材质 | 玻璃 |
| 规格（mm） | 457 |
| 标准口 | 35/20 |
| 砂芯 | |
| 活塞 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 19005 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 100 tests | 价格 | 3924 | |
| Ex (nm) | 540 | Em (nm) | 590 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
汞离子是一种必需的金属离子，在许多生物过程中起着重要作用。汞离子被认为是最危险的污染物和高危险物质之一。Hg2+的高毒性是由于它对蛋白质，DNA和酶等生物配体中的硫醇基团具有高亲和力。当Hg2+在人体内被环境吸收时，它会引起微管，离子通道和线粒体的畸变，可能会对肾脏，心脏，大脑，胃，肠，中枢神经系统和免疫系统造成严重损害。此外，汞在生态系统中通过食物链或大气积聚，并且由于其非生物降解而具有相对长的大气停留时间。由于各种原因，特别是其环境影响和生物并发症，已进行了深入研究。然而，很少有商业产品被开发用于快速检测汞离子。高选择性和灵敏的汞检测具有毒理学和环境重要性.Amplite 荧光汞离子定量试剂盒提供了一种强大的荧光测定方法，可高选择性地测量汞离子（Hg2+）。 Mercury Lite 590本身几乎不发荧光，但在结合Hg2+离子时会产生超过500倍的荧光增强。荧光信号可以用荧光酶标仪在Ex / Em = 540 / 590nm下测量。使用该试剂盒，我们能够在100μL反应体积中检测到低至8μMHg2+。
适用仪器
| 荧光酶标仪 | |
| 激发： | 540nm |
| 发射: | 590nm |
| cutoff： | 570nm |
| 推荐孔板： | 黑色孔板 |
产品说明书
Hg2+检测样品分析方案
概述
1.准备汞工作溶液（50μL）
2.添加汞（II）标准品或测试样品（50μL）
3.在室温下孵育20-30分钟
4.在Ex / Em = 540/590 nm处监测荧光强度重要事项为了获得最佳效果，强烈建议使用黑色板。 在开始实验之前，在室温下解冻试剂盒组分
操作步骤
除非另有说明，否则所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
1.Mercury Lite 590原液（200X）：
将25μLDMSO加入到Mercury Lite 590（组分A）的小瓶中并充分混合，避光。
注意单次使用等分试样，并将未使用的200X Mercury Lite 590原液储存在-20℃，避免光照和重复冻融循环。
2.汞（II）标准储备液（未提供）：
我们使用高氯酸汞（II）水合物（Sigma 529656，CAS＃304656-34-6）作为汞（II）标准。在ddH 2 O中制备浓度为1mM的汞（II）储备溶液。
3.汞（II）标准液配制
使用ddH2O进行1：2连续稀释，得到约500,250,125,62.5，
31.3,15.6和7.8μM连续稀释的汞（II）标准品（M7-M1）。
4.工作溶液配制
将25μLMercuryLite™590原液添加到5 mL分析缓冲液（组分B）中并充分混合（组分A + B）。
注意这种汞工作溶液足以容纳一个96孔板。 它不稳定，请及时使用。
5.实验步骤
5.1根据表1和2中提供的布局准备和添加汞（II）标准品（M），空白对照品（BL）和测试样品（TS）。对于384孔板，每个使用25μL试剂 而不是50μL。
5.2向每个汞（II）标准孔，空白对照和测试样品中加入50μL汞工作溶液，使总汞测定体积为100μL/孔。 对于384孔板，在每个孔中加入25μL汞工作溶液，总体积为50μL/孔。
5.3在室温下孵育反应20-30分钟，避光。
5.4用Ex / Em = 540 / 590nm，截止值570nm的荧光板读数器监测荧光增加。
参考文献
Coordination of mercury (II) to gold nanoparticle associated nitrotriazole towards sensitive colorimetric detection of mercuric ion with a tunable dynamic range
Authors: Chen, Xiaojun and Zu, Yanbing and Xie, Hong and Kemas, Aurino Muhammad and Gao, Zhiqiang
Journal: Analyst (2011): 1690–1696
Direct measurement of mercury (II) removal from organomercurial lyase (MerB) by tryptophan fluorescence: NmerA domain of coevolved γ-proteobacterial mercuric ion reductase (MerA) is more efficient than MerA catalytic core or glutathione
Authors: Hong, Baoyu and Nauss, Rachel and Harwood, Ian M and Miller, Susan M
Journal: Biochemistry (2010): 8187–8196
Sequence and analysis of a plasmid-encoded mercury resistance operon from Mycobacterium marinum identifies MerH, a new mercuric ion transporter
Authors: Schué, Mathieu and Dover, Lynn G and Besra, Gurdyal S and Parkhill, Julian and Brown, Nigel L
Journal: Journal of bacteriology (2009): 439–444
Is the cytoplasmic loop of MerT, the mercuric ion transport protein, involved in mercury transfer to the mercuric reductase?
Authors: Rossy, Emmanuel and Sénèque, Olivier and Lascoux, David and Lemaire, David and Crouzy, Serge and Delangle, Pascale and Covès, Jacques
Journal: FEBS letters (2004): 86–90
Mercuric ion attenuates nuclear factor-$kappa$B activation and DNA binding in normal rat kidney epithelial cells: implications for mercury-induced nephrotoxicity
Authors: Dieguez-Acuna, Francisco J and Ellis, Maureen E and Kushleika, John and Woods, James S
Journal: Toxicology and applied pharmacology (2001): 176–187
MerF is a mercury transport protein: different structures but a common mechanism for mercuric ion transporters?
Authors: Wilson, Jon R and Leang, Ching and Morby, Andrew P and Hobman, Jon L and Brown, Nigel L
Journal: FEBS letters (2000): 78–82
Overexpression of MerT, the mercuric ion transport protein of transposon Tn501, and genetic selection of mercury hypersensitivity mutations
Authors: Hobman, Jonathan L and Brown, Nigel L
Journal: Molecular and General Genetics MGG (1996): 129–134
Heat sensitivity of mercuric ion and organomercurial degrading enzymes of aquatic, mercury-resistant bacteria
Authors: Pahan, K and Ray, S and Gachhui, R and Chaudhuri, J and Mandal, A
Journal: World Journal of Microbiology and Biotechnology (1993): 180–183
Uptake of metallic mercury and mercuric ion by human erythrocytes.
Authors: Ogata, M and Ishii, K and Meguro, T
Journal: Physiological chemistry and physics and medical NMR (1990): 135–140
Levels of metallic mercury and mercuric ion in the venous and arterial bloods of normal and acatalasemic mice following exposure to mercury vapor.
Authors: Aikoh, H and Ogata, M
Journal: Physiological chemistry and physics and medical NMR (1988): 177–181
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