日度归档：2022年6月5日

多肽定制RGD-targeted Proapoptotic Peptide 编码

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名称 RGD-targeted Proapoptotic Peptide
编码
别名 RGD-targeted Proapoptotic Peptide
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） ACDCRGDCFC-GG-klaklakklaklak-NH2?(Disulfide Bridge Cys1-Cys4 and Cys2-Cys3)
序列（三字母缩写） H-Ala-Cys-Asp-Cys-Arg-Gly-Asp-Cys-Phe-Cys-Gly-Gly-DLys-DLeu-DAla-DLys-DLeu-DAla-DLys-DLys-DLeu-DAla-DLys-DLeu-DAla-DLys-NH2(trifluoroacetate salt)(Disulfide Bridge Cys1-Cys4 and Cys2-Cys3)
基本描述 RGDS is a tetrapeptide that supports fibroblast attachment and inhibition of fibronectin binding to platelets.
溶解度
分子量 2707.4
化学式
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents RGD-targeted Proapoptotic Peptide 编码
Figures RGD-targeted Proapoptotic Peptide 编码
Reference Lahdenranta, J. et al. FASEB J. 10.1096/fj.07-8273com (2007) Ellerby, H. et al. Nat. Med. 5, 1032 (1999) Smolarczyk, R. et al. Acta Biochim. Pol. 53, 801 (2006) Curnis, F. et al. Cancer Res. 64, 565 (2004) Su, Z. et al. Bioconjug. Chem. 13, 561 (2002).
C端
N端
化学桥 (Disulfide Bridge Cys1-Cys4 and Cys2-Cys3)

球磨口闪式层析柱,欣维尔,C195463

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球磨口闪式层析柱,欣维尔,C195463

询价
欣维尔

产品简介：本品系国外普遍使用的低压闪式层析柱，在加压柱色谱分离时，通常与钢制球磨夹配用。

球磨口优点：拆卸方便，灵活度高，密封性好，可用于多角度扭转，每个层析柱标配一个四氟节门塞。

技术参数：

球磨口闪式层析柱,欣维尔,C195463

材质 玻璃
规格（mm） 305
标准口 35/20
砂芯
活塞

ReadiUse 三氯乙酸（TCA)法去除样本蛋白试剂盒 货号19501-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiUse 三氯乙酸（TCA)法去除样本蛋白试剂盒

ReadiUse 三氯乙酸（TCA)法去除样本蛋白试剂盒

ReadiUse 三氯乙酸（TCA)法去除样本蛋白试剂盒 货号19501 货号 19501 存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
规格 200 Tests 价格 1944
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

氨基酸，离子，代谢物和其他小分子的分析经常受生物流体，细胞和组织裂解物中存在的脂质，蛋白质和酶的干扰而阻碍。 因此，在生物样品分析之前，脱蛋白是许多程序中的必要步骤。 AAT Bioquest的脱蛋白样品制备试剂盒提供了一种快速去除生物样品中蛋白质的方法。 通过应用三氯乙酸（TCA）沉淀蛋白质。 除去沉淀的蛋白质后，用中和溶液中和样品的pH。 基于TCA的脱蛋白已成功且广泛用于样品制备之前，对小分子（例如糖原，ATP，cAMP，谷胱甘肽和抗氧化剂）进行定量。 该试剂盒中提供的TCA方法也可用于大规模去除蛋白质。 使用该试剂盒制备的生物样品可直接用于各种生化分析。

产品说明书

样品实验方案

1.蛋白质沉淀：

1.1均质和离心后，制备蛋白浓度小于50 mg / mL的澄清溶液样品。 将蛋白质样品放在冰上。 注意：高蛋白浓度的样品可能需要稀释。

1.2向100 µL蛋白质样品中加入10 µL冷的TCA（组分A）并短暂涡旋混合均匀。

1.3将样品在冰上放置10分钟。 以12,000 rpm离心5分钟。 将上清液（去蛋白样品）转移到另一个试管中。 注意：建议中和TCA中的样品，并立即用于相关测定。 但是，TCA中的脱蛋白样品可以在-70°C下保存长达一个月。

2.TCA中和：

2.1要中和过量的三氯乙酸，可在收集的上清液中加入10 µL冷中和溶液（组分B），并短暂涡旋混合均匀。

2.2将样品在冰上放置5分钟。 现在将样品脱蛋白并中和。

2.3（可选）读取280 nm（OD）处的吸光度以检查样品是否脱蛋白。

 

样品示例

      添加TCA和中和溶液（总体积约120 µL）可稀释原始样品（初始样品体积为100 µL）中的蛋白质浓度。 稀释系数可以通过以下公式计算：

      原始蛋白质浓度％=（初始样品体积）/（初始样品体积+ TCA体积+中和溶液体积）

ReadiUse 三氯乙酸（TCA)法去除样本蛋白试剂盒 货号19501

图1.基于TCA的蛋白质样品的脱蛋白。 使用ReadiUse TCA脱蛋白测试样品制备试剂盒（Cat＃19501）对蛋白浓度低于50 mg / mL的牛血清白蛋白（BSA）样品和约14.2 mg / mL的兔血清样品进行脱蛋白处理。 用TCA方法去除了所有样品中超过98％的蛋白质。

参考文献

Electrochemical determination of glutathione in plasma at carbon nanotubes based screen printed electrodes
Authors: Turunc E, Karadeniz H, Armagan G, Erdem A, Yalcin A.
Journal: Comb Chem High Throughput Screen (2013): 695

[Preparation procedures of anti-complementary polysaccharides from Houttuynia cordata]
Authors: Zhang J, Lu Y, Chen D.
Journal: Zhongguo Zhong Yao Za Zhi (2012): 2071

Extraction and deproteinization of pumpkin polysaccharide
Authors: Huang G, Chen Y, Wang X.
Journal: Int J Food Sci Nutr (2011): 568

[Study on methods of deproteinization from Phellinus baumii polysaccharide]
Authors: Xie LY, Zhang Y, Peng WH, Gan BC.
Journal: Zhong Yao Cai (2011): 293

Diazotization of kynurenine by acidified nitrite secreted from indoleamine 2,3-dioxygenase-expressing myeloid dendritic cells
Authors: Hara T, Yamakura F, Takikawa O, Hiramatsu R, Kawabe T, Isobe K, Nagase F.
Journal: J Immunol Methods (2008): 162

[Study on deproteinization and decoloration in extraction of polysaccharides from Rabdosia rubescens]
Authors: Liu F, Zhu XH, Liu M, Zhou J, Che XP, Han RF.
Journal: Zhong Yao Cai (2008): 751

Development and validation of an HPLC confirmatory method for the determination of seven tetracycline antibiotics residues in milk according to the European Union Decision 2002/657/EC
Authors: Samanidou VF, Nikolaidou KI, Papadoyannis IN.
Journal: J Sep Sci (2007): 2430

Discriminative determination of alkyl methylphosphonates and methylphosphonate in blood plasma and urine by gas chromatography-mass spectrometry after tert.-butyldimethylsilylation
Authors: Kataoka M, Seto Y.
Journal: J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci (2003): 123

A comparison of analytic procedures for measurement of fractional dextran clearances
Authors: Hemmelder MH, de Jong PE, de Zeeuw D.
Journal: J Lab Clin Med (1998): 390

Determination of paraquat in tissue using ion-pair chromatography in conjunction with spectrophotometry
Authors: Kuo TL.
Journal: Forensic Sci Int (1987): 177

说明书
ReadiUse 三氯乙酸（TCA)法去除样本蛋白试剂盒.pdf

多肽定制R-G-D-V 编码 [93674-99-8]

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名称 R-G-D-V
编码 [93674-99-8]
别名 R-G-D-V
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） RGDV
序列（三字母缩写） Arg-Gly-Asp-Val
基本描述
溶解度
分子量 445.5
化学式 C17H31N7O7
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents R-G-D-V 编码 [93674-99-8]
Figures R-G-D-V 编码 [93674-99-8]
Reference
C端
N端
化学桥

球磨口闪式层析柱,欣维尔,C195462

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球磨口闪式层析柱,欣维尔,C195462

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欣维尔

产品简介：本品系国外普遍使用的低压闪式层析柱，在加压柱色谱分离时，通常与钢制球磨夹配用。

球磨口优点：拆卸方便，灵活度高，密封性好，可用于多角度扭转，每个层析柱标配一个四氟节门塞。

技术参数：

球磨口闪式层析柱,欣维尔,C195462

材质 玻璃
规格（mm） 254
标准口 35/20
砂芯
活塞

显微镜封固液 ReadiUse 货号20009-AAT Bioquest荧光染料

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显微镜封固液 ReadiUse

显微镜封固液 ReadiUse

显微镜封固液 ReadiUse 货号20009 货号 20009 存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
规格 50 mL 价格 1008
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

固定介质是通常在盖玻片下嵌入样品的溶液。像水或甘油这样的简单液体也可以被视为固定介质。好的固定介质的特性包括：与样品无反应性，随时间变化而不会结晶，变暗或改变折射率的稳定性，在样品所制备的介质中的溶解度，以及不会导致样品污渍褪色或浸出的特性。我们所有的ReadiUse 试剂都需要最少的动手时间。

产品说明书

操作步骤

1.预热安装溶液：从冰箱中取出安装溶液。 将小瓶加热至室温，避光。

2.施加安装溶液：清除样品中多余的液体。 向样品中加入一滴固定溶液。 如果样品在载玻片或组织培养皿上，请小心地将盖玻片放在液滴上，以免产生气泡。 如果样品在盖玻片上，请将盖玻片倒在干净的玻璃载玻片上。 去除多余的防褪色成分。

3.准备用于成像的样品：固定溶液应孵育2小时至过夜。 要长期保存，请用指甲油或塑料密封剂将盖玻片密封在玻片上。 已安装的载玻片应在黑暗中于4ºC存放，以实现最佳的样品寿命。 荧光成像将保持稳定数周。 样品可以在安装后立即成像。

 

参考文献

Rhinacanthin C Alleviates Amyloid-β Fibrils’ Toxicity on Neurons and Attenuates Neuroinflammation Triggered by LPS, Amyloid-β, and Interferon-γ in Glial Cells
Authors: Kai-An Chuang, Ming-Han Li, Ni-Hsuan Lin, Chih-Hsuan Chang, I Lu, I Pan, Tomoya Takahashi, Ming-Der Perng, Shu-Fang Wen
Journal: Oxidative Medicine and Cellular Longevity (2017)

Impact of siRNA targeting of β-catenin on differentiation of rat neural stem cells and gene expression of Ngn1 and BMP4 following in vitro hypoxic-ischemic brain damage
Authors: Xiaoying Zhang, Cuicui Zhu, Qiong Luo, Jv Dong, Lv Liu, Min Li, Hongtao Zhu, Xiangping Ma, Jun Wang
Journal: Molecular Medicine Reports (2016): 3595–3601

Application of interleukin-22 mediates protection in experimental acetaminophen-induced acute liver injury
Authors: Patrick Scheiermann, Malte Bachmann, Itamar Goren, Bernhard Zwissler, Josef Pfeilschifter, Heiko Mühl
Journal: The American journal of pathology (2013): 1107–1113

Synergistic activity of αvβ3 integrins and the elastin binding protein enhance cell-matrix interactions on bioactive hydrogel surfaces
Authors: Dhaval Patel, Susan E Vandromme, Michael E Reid, Lakeshia J Taite
Journal: Biomacromolecules (2012): 1420–1428

说明书
显微镜封固液 ReadiUse .pdf

多肽定制R-G-E-S 编码 [93674-97-6]

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名称 R-G-E-S
编码 [93674-97-6]
别名 R-G-E-S
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） RGES
序列（三字母缩写） Arg-Gly-Glu-Ser
基本描述
溶解度
分子量 447.45
化学式 C16H29N7O8
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents R-G-E-S 编码 [93674-97-6]
Figures R-G-E-S 编码 [93674-97-6]
Reference
C端
N端
化学桥

球磨口闪式层析柱,欣维尔,C195461

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球磨口闪式层析柱,欣维尔,C195461

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欣维尔

产品简介：本品系国外普遍使用的低压闪式层析柱，在加压柱色谱分离时，通常与钢制球磨夹配用。

球磨口优点：拆卸方便，灵活度高，密封性好，可用于多角度扭转，每个层析柱标配一个四氟节门塞。

技术参数：

球磨口闪式层析柱,欣维尔,C195461

材质 玻璃
规格（mm） 203
标准口 35/20
砂芯
活塞

Cell Meter 活细胞Caspase 10结合检测试剂盒 绿色荧光 货号20119-AAT Bioquest荧光染料

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Cell Meter 活细胞Caspase 10结合检测试剂盒 绿色荧光

Cell Meter 活细胞Caspase 10结合检测试剂盒 绿色荧光

Cell Meter 活细胞Caspase 10结合检测试剂盒 绿色荧光 货号20119 货号 20119 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 25 Tests 价格 3924
Ex (nm) 493 Em (nm) 517
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

我们的Cell Meter 活细胞胱天蛋白酶活性测定试剂盒基于胱天蛋白酶的荧光FMK抑制剂。 这些抑制剂是细胞可渗透的和无细胞毒性的。 一旦进入细胞，胱天蛋白酶抑制剂就与活性胱天蛋白酶共价结合。 该Cell Meter 活细胞caspase 10活性测定试剂盒旨在通过测量活细胞中的caspase 10活化来检测细胞凋亡。 它用于定量凋亡细胞中激活的caspase 10活性，或用于筛选caspase 10抑制剂。 FAM-VAD-FMK，绿色标记试剂，可通过荧光显微镜，流式细胞仪或荧光酶标仪直接检测凋亡细胞中活化的胱天蛋白酶10。 该试剂盒为所有必需成分提供了优化的测定方案。

点击查看光谱

 

适用仪器

流式细胞仪  
激发： 见表1
发射： 见表1
荧光显微镜  
激发： 见表1
发射： 见表1
推荐孔板： 黑色透明
荧光酶标仪  
激发： 见表1
发射： 见表1
通道： 黑色透明
读取模式： 底读模式

表1:参数信息

  FAM-AEVD-FMK 碘化丙啶 hoechst 染料
流式细胞仪 FL1 通道 FL2 通道 FL1 通道
荧光显微镜 FITC 通道 TRITC 通道 DAPI 通道
荧光酶标仪 490/525nm 535/635nm 350/461nm

产品说明书

分离细胞的检测方案

概述

用密度为5×105到2×106个细胞/ mL的测试化合物制备细胞

将FAM-YVAD-FMK以1：150的比例加入到细胞溶液中

在室温下孵育1小时

将细胞沉淀，用缓冲液或生长培养基洗涤并重悬细胞

在Ex / Em = 490 / 525nm处分析细胞

注：使用前将所有部件在室温下解冻。

 

操作方法

1.根据您的特异性诱导方案，将细胞培养至最适于细胞凋亡诱导的密度，但不超过2 x 106个细胞/ mL。同时，对于每种标记条件，以与诱导群体相同的密度培养非诱导的阴性对照细胞群。以下是一些诱导悬浮培养细胞凋亡的例子：

1）用2μg/ ml喜树碱处理Jurkat细胞3小时。

2）用1μM星形孢菌素处理Jurkat细胞3小时。

3）用4μg/ ml喜树碱处理HL-60细胞4小时。

4）用1μM星形孢菌素处理HL-60细胞4小时。

注意：应对每个细胞系进行单独评估，以确定诱导细胞凋亡的最佳细胞密度。

2.通过向FAM-YVAD-FMK（组分A）的小瓶中加入50μLDMSO制备150X FAM-YVAD-FMK DMSO储备溶液。

3.将150×FAM-YVAD-FMK DMSO储备溶液（来自步骤1）以1：150的比例添加到细胞溶液中，并将细胞在37℃，5％CO 2培养箱中孵育1小时。

注1：对于FAM-YVAD-FMK标记，细胞可以浓缩至~5×10 6个细胞/ mL。 未使用的150X FAM-YVAD-FMK DMSO储备溶液应分为单次使用的等分试样并储存在-20°C。

注2：对于粘附细胞，用0.5mM EDTA轻轻提起细胞以保持细胞完整，并在用FAM-YVAD-FMK孵育之前用含血清的培养基洗涤细胞一次。

注3：适当的孵育时间取决于所用的细胞类型和细胞浓度。 优化每个实验的孵育时间。

4.将细胞以约200g旋转5分钟，并用1mL洗涤缓冲液（组分B）洗涤细胞两次。 将细胞重悬于所需量的洗涤缓冲液中。

注1：FAM-YVAD-FMK是荧光的，因此清除任何未结合的试剂以消除背景非常重要。

注2：对于分离的细胞，应将细胞浓度调节至每个微量滴定板孔中2-5×10 5个细胞/100μL等分试样，用于步骤6。

5.如果需要，用DNA染色标记细胞（如用于死细胞的碘化丙锭，或用于细胞核染色的整个群体的Hoechst）。

6.通过荧光显微镜，流式细胞仪或荧光酶标仪在Ex / Em = 490 / 525nm处检测荧光强度（对于碘化丙锭，Ex / Em = 535/635 nm;对于Hoechst染料，Ex / Em = 350 / 461纳米）。

6.1对于流式细胞仪，使用FL1通道监测荧光强度（FL2通道用于碘化丙锭染色）。

6.2用于荧光显微镜和荧光酶标仪。将100μL细胞悬浮液置于96孔黑壁/微量滴定板透明底部的每个孔中。

注意：如果需要平衡细胞浓度，调整诱导细胞的悬浮体积以接近非诱导细胞群的细胞密度。如果您的细胞治疗不会导致受刺激细胞群数量的显着损失，则此调整步骤是可选的。

6.3使用FITC通道在荧光显微镜下观察细胞（用于碘化丙啶染色的TRITC通道，用于Hoechst染色的DAPI通道）。

6.4使用荧光酶标仪，使用Ex / Em = 490 / 525nm（在515nm处截止）底部读取模式监测荧光强度。

 

参考文献

Helicobacter pylori Secreted Protein HP1286 Triggers Apoptosis in Macrophages via TNF-Independent and ERK MAPK-Dependent Pathways
Authors: Raquel Tavares, Sushil Kumar Pathak
Journal: Frontiers in Cellular and Infection Microbiology (2017): 58

Death receptor 3 mediates necroptotic cell death
Authors: Sebastian Bittner, Gertrud Knoll, Martin Ehrenschwender
Journal: Cellular and Molecular Life Sciences (2016): 1–12

Helicobacter pylori protein JHP0290 exhibits proliferative and anti-apoptotic effects in gastric epithelial cells
Authors: Raquel Tavares, Sushil Kumar Pathak
Journal: PloS one (2015): e0124407

 

相关产品

产品名称 货号
Cell Meter 活细胞Caspase 1结合检测试剂盒 绿色荧光 Cat#20108
Cell Meter 活细胞Caspase 8结合检测试剂盒 绿色荧光 Cat#20115
Cell Meter 活细胞Caspase 9结合检测试剂盒 绿色荧光 Cat#20117

说明书
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多肽定制R-G-Y-S-L-G 编码

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名称 R-G-Y-S-L-G
编码
别名 R-G-Y-S-L-G
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） RGYSLG
序列（三字母缩写） Arg-Gly-Tyr-Ser-Leu-Gly
基本描述
溶解度
分子量 651.73
化学式 C28H45N9O9
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents R-G-Y-S-L-G 编码
Figures R-G-Y-S-L-G 编码
Reference
C端
N端
化学桥

球磨口闪式层析柱,欣维尔,C195324

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球磨口闪式层析柱,欣维尔,C195324

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欣维尔

产品简介：本品系国外普遍使用的低压闪式层析柱，在加压柱色谱分离时，通常与钢制球磨夹配用。

球磨口优点：拆卸方便，灵活度高，密封性好，可用于多角度扭转，每个层析柱标配一个四氟节门塞。

技术参数：

球磨口闪式层析柱,欣维尔,C195324

材质 玻璃
规格（mm） 457
标准口 35/20
砂芯
活塞

多肽定制Rhodamine 110, bis-(CBZ-L-alanyl-L-arginine amide), dihydrochloride 编码

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名称 Rhodamine 110, bis-(CBZ-L-alanyl-L-arginine amide), dihydrochloride
编码
别名 Rhodamine 110, bis-(CBZ-L-alanyl-L-arginine amide), dihydrochloride
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） (Z-AR)2-R110
序列（三字母缩写） (Z-Ala-Arg)2-R110 (hydrochloride salt)
基本描述 Typsin
溶解度
分子量 1126.2
化学式 C54H62Cl2N12O11
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Rhodamine 110, bis-(CBZ-L-alanyl-L-arginine amide), dihydrochloride 编码
Figures Rhodamine 110, bis-(CBZ-L-alanyl-L-arginine amide), dihydrochloride 编码
Reference Biol Chem Hoppe-Seyler 373, 433 (1992) Nature 361, 274 (1993)
C端
N端
化学桥

钙离子荧光探针Cal-590-Dextran Conjugate *MW 10,000* 货号20509-AAT Bioquest荧光染料

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钙离子荧光探针Cal-590-Dextran Conjugate *MW 10,000*

钙离子荧光探针Cal-590-Dextran Conjugate *MW 10,000*

钙离子荧光探针Cal-590-Dextran Conjugate *MW 10,000* 货号20509 货号 20509 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 3924
Ex (nm) 563 Em (nm) 584
分子量 ~11000 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：20509

产品名称：钙离子荧光探针Cal-590-Dextran Conjugate *MW 10,000*

规格：1mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：~11000

溶剂：水

激发波长(nm)：573

发射波长(nm)：588

 

产品介绍

钙离子荧光探针Cal-590-Dextran Conjugate *MW 3,000*是美国AAT Bioquest生产的钙离子荧光探针，钙的测量对于许多生物学研究至关重要。 荧光探针显示结合钙的光谱响应，使研究人员能够通过荧光显微镜，流式细胞仪，荧光光谱和荧光酶标仪研究细胞内游离钙浓度的变化。 使用贴片移液管或显微注射，可以使用这些葡聚糖缀合的钙指示剂的细胞不渗透盐形式物理地加载细胞。 使用荧光显微镜测量来自这些细胞的荧光信号。 与AM酯形式相比，我们的钙指示剂的葡聚糖形式显示出泄漏和区室化的显着减少。 在荧光钙指示剂葡聚糖缀合物中，Cal-590葡聚糖缀合物可能是比其他红色荧光dextrtan缀合物更好的选择，因为其更高的荧光量子产率和更大的钙荧光增强。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的钙离子荧光探针Cal-590-Dextran Conjugate *MW 3,000*。 

点击查看光谱

钙离子篇：时间轴式讲解应用于钙离子检测的探针

 

参考文献

Behavioral role of the reciprocal inhibition between a pair of Mauthner cells during fast escapes in zebrafish
Authors: Takashi Shimazaki, Masashi Tanimoto, Yoichi Oda, Shin-ichi Higashijima
Journal: Journal of Neuroscience (2018): 1964–18

α V β 3 Integrin regulates astrocyte reactivity
Authors: Raúl Lagos-Cabré, Alvaro Alvarez, Milene Kong, Francesca Burgos-Bravo, Areli Cárdenas, Edgardo Rojas-Mancilla, Ramón Pérez-Nunez, Rodrigo Herrera-Molina, Fabiola Rojas, Pascal Schneider
Journal: Journal of Neuroinflammation (2017): 194

Ca 2+ signals initiate at immobile IP 3 receptors adjacent to ER-plasma membrane junctions
Authors: Nagendra Babu Thillaiappan, Alap P Chavda, Stephen C Tovey, David L Prole, Colin W Taylor
Journal: Nature Communications (2017): 1505

In vivo deep two-photon imaging of neural circuits with the fluorescent Ca2+ indicator Cal-590
Authors: Carsten H Tischbirek, Antje Birkner, Arthur Konnerth
Journal: The Journal of Physiology (2016)

Deep two-photon brain imaging with a red-shifted fluorometric Ca2+ indicator
Authors: Carsten Tischbirek, Antje Birkner, Hongbo Jia, Bert Sakmann, Arthur Konnerth
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2015): 11377–11382

 

相关产品

α V β 3 Integrin regulates astrocyte reactivity
Authors: Raúl Lagos-Cabré, Alvaro Alvarez, Milene Kong, Francesca Burgos-Bravo, Areli Cárdenas, Edgardo Rojas-Mancilla, Ramón Pérez-Nunez, Rodrigo Herrera-Molina, Fabiola Rojas, Pascal Schneider
Journal: Journal of Neuroinflammation (2017): 194

Ca 2+ signals initiate at immobile IP 3 receptors adjacent to ER-plasma membrane junctions
Authors: Nagendra Babu Thillaiappan, Alap P Chavda, Stephen C Tovey, David L Prole, Colin W Taylor
Journal: Nature Communications (2017): 1505

In vivo deep two-photon imaging of neural circuits with the fluorescent Ca2+ indicator Cal-590
Authors: Carsten H Tischbirek, Antje Birkner, Arthur Konnerth
Journal: The Journal of Physiology (2016)

Deep two-photon brain imaging with a red-shifted fluorometric Ca2+ indicator
Authors: Carsten Tischbirek, Antje Birkner, Hongbo Jia, Bert Sakmann, Arthur Konnerth
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2015): 11377–11382

说明书
钙离子荧光探针Cal-590-Dextran Conjugate *MW 10,000*.pdf

球磨口闪式层析柱,欣维尔,C195323

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供球磨口闪式层析柱,欣维尔,C195323，可以访问官网了解更多产品信息。
球磨口闪式层析柱,欣维尔,C195323

询价
欣维尔

产品简介：本品系国外普遍使用的低压闪式层析柱，在加压柱色谱分离时，通常与钢制球磨夹配用。

球磨口优点：拆卸方便，灵活度高，密封性好，可用于多角度扭转，每个层析柱标配一个四氟节门塞。

技术参数：

球磨口闪式层析柱,欣维尔,C195323

材质 玻璃
规格（mm） 305
标准口 35/20
砂芯
活塞

钙离子荧光探针Cal-590 AM 货号20510-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

钙离子荧光探针Cal-590 AM

钙离子荧光探针Cal-590 AM

货号 20510 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5×50 ug 价格 2604
Ex (nm) 574 Em (nm) 588
分子量 1266.81 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

钙离子荧光探针Cal-590 AM是美国AAT Bioquest生产的钙离子荧光探针，Calbryte 520，Calbryte 590和Calbryte 630提供最强大的均匀荧光测定工具，用于检测细胞内钙动员。与现有的钙指示剂（如Fluo-3 AM，Fluo-4 AM和Rhod-2 AM）相比，这些钙敏感染料明显更亮，并提供更高的信噪比，大大提高了细胞内保留和负载效率。表达通过钙发出信号的GPCR或钙通道的细胞可以预装载可以穿过细胞膜的Calbryte 520 AM，Calbryte 590 AM或Calbryte 630 AM。一旦进入细胞内，Cal520 AM，Calbryte 590 AM或Calbryte 630 AM的亲脂性阻断AM基团被细胞内酯酶切割，产生带负电荷的荧光Calbryte 染料，留在细胞内。它们与钙结合后的荧光大大增强。当用激动剂刺激细胞时，该受体表示细胞内钙的释放，这显着增加了Calbryte 520，Calbryte 590或Calbryte 630的荧光。高灵敏度和> 100倍荧光增强的特性使Calbryte 520 AM， Calbryte 590 AM或Calbryte 630 AM是测量细胞内钙的最强大指标。

除了方便的激发波长和钙的大荧光增强外，Calbryte 520，Calbryte 590和Calbryte 630主要定位于细胞溶胶中，不像Rhod-2主要位于线粒体中。 此外，Calbryte 590和Calbryte 630的长Ex / Em波长使这些染料成为完美的钙指示剂，可与绿色荧光蛋白（GFP）细胞系进行多色检测。 此外，Calbryte 520，Calbryte 590或Calbryte 630钙测定经过优化，可与大多数现有荧光仪器兼容。 Calbryte 520可在488 nm处激发，并与FITC滤光片组配合使用。 Calbryte 590经过优化，可在555 nm激发，并与TRITC / Cy3滤光片组配合使用。 Calbryte 630经过优化，可在594 nm激发，并与TexasRed®滤光片组配合使用。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的钙离子荧光探针。 

点击查看光谱

点击查看实验方案

钙离子篇：时间轴式讲解应用于钙离子检测的探针

 

适用仪器

荧光显微镜  
激发： TRITC/Cy3
发射： TRITC/Cy3
推荐孔板： 黑色透明
荧光酶标仪  
激发： 540nm
发射： 590nm
cutoff: 570nm
推荐孔板： 黑色透明
读取模式： 底读模式

产品说明书

使用Calbryte 520 AM，Calbryte 590 AM或Calbryte 630 AM酯类

1.操作步骤

        Calbryte AM酯应在使用前在无水DMSO中重新配制。 DMSO储备溶液可以在-20℃下储存（干燥）并避光。 在这些条件下，AM酯应稳定三个月。 以下是我们推荐的将Calbryte 520 AM，Calbryte 590 AM或Calbryte 630 AM酯加入活细胞的方案。 该方案仅提供指南，实际应根据您的特定需求进行修改。

a）在无水DMSO中制备2至5mM Calbryte 520AM，Calbryte 590AM或Calbryte 630AM酯的储备溶液。

b）将Calbryte 520 AM，Calbryte 590 AM或Calbryte 630 AM溶解在DMSO中或将等份的指示剂储备溶液解冻至室温。 在Hanks和Hepes缓冲液（HHBS）或您选择的缓冲液（0.04％Pluronic®F-127）中制备10至20μM的染料工作溶液。 细胞加载所需指示剂的确切浓度必须根据经验确定。

注意：非离子型洗涤剂Pluronic®F-127有时用于增加Calbryte 520 AM，Calbryte 590 AM或Calbryte 630 AM酯的水溶性。 各种Pluronic®F-127可从金畔购买。

c）如果您的细胞（如CHO细胞）含有有机阴离子转运蛋白，可将丙磺舒（1-2 mM）添加到染料工作溶液中（最终浓度为0.5-1 mM）

注意：各种ReadiUse 丙磺舒（包括水溶性钠盐和稳定溶液）均可从金畔购买。

d）将等体积的染料工作溶液（来自步骤b或c）加入细胞板中。

e）将染料加载板在细胞培养箱中孵育约60分钟，然后将板在室温下再孵育15分钟。

f）用HHBS或您选择的含有阴离子转运蛋白抑制剂（如1 mM丙磺舒）的缓冲液替换染料工作溶液，以去除多余的探针。

g）对于Calbryte 520 AM，在Ex / Em = 490 / 525nm处进行钙测试，对于Calbryte 590 AM，使用540/590nm进行钙测试，对于Calbryte 630 AM，使用610/640nm进行钙测试。

 

2.测量细胞内钙响应：

钙离子荧光探针Cal-590 AM 货号20510

图1. CHO-K1细胞中内源性P2Y受体对ATP的反应。 将CHO-K1细胞以每孔100μL每孔40,000个细胞接种过夜，在96孔黑色壁/透明底板中。 将含有丙磺舒的HHBS中的100μLFluo-4AM或Calbryte TM 520AM加入孔中，并将细胞在37℃下孵育45分钟。 用200μLHHBS替换染料加载培养基，加入50μL50μMATP，并使用FITC通道用荧光显微镜（Keyence）成像。

钙离子荧光探针Cal-590 AM 货号20510

图2.用Calbryte 520或Fluo-4 AM测量的CHO-M1细胞中外源M1受体的卡巴胆碱刺激的钙响应。 在96孔黑壁/透明底板中，将CHO-M1细胞以每100μL/孔40,000个细胞接种过夜。 将100μLFluo-4AM或不含丙磺舒的Calbryte 520AM加入细胞中，并将细胞在37℃下孵育45分钟。 通过FlexStation 3（Molecular Devices）添加Carbachol（50μL/孔）以达到最终指示的浓度。

钙离子荧光探针Cal-590 AM 货号20510

图3. CHO-K细胞中内源性P2Y受体对ATP的反应。 在96孔黑壁/透明底板中，将CHO-K细胞以每100μL/孔40,000个细胞接种过夜。 将100μL具有2mM丙磺舒的HbBS中的Calbryte 590AM或Calbryte  630 AM加入孔中，并将细胞在37℃下孵育1小时。 将染料加载培养基替换为200μLHHBS，用50μL50μMATP处理，并使用TRITC通道（Calbryte  590）和Texas Red Channel（Calbryte 630）用荧光显微镜（Keyence）成像。

 

结论

        由于Ca 2+在生物学中的重要性，已经建立了许多用于分析细胞和/或亚细胞Ca 2+活性机制的技术/方法。 尽管用于分析Ca 2+活性的每种方法都具有优于其他方法的某些优点，但每种方法也存在缺点。 凭借上述出色的性能，我们相信Calbryte 520，Calbryte 590和Calbryte 630钙检测试剂为各种生物系统中的细胞内钙分析和监测提供了新的强大工具。

        正如可能预测的那样，Ca2 +分析中许多研究人员的兴趣从细胞水平转移到亚细胞水平。 已经发现Ca2 +在整个细胞中均匀分布，并且在多种细胞（例如，卵母细胞，心肌细胞，肝细胞和外分泌细胞）中观察到Ca2 +的细胞内异质性（例如Ca2+ waves and Ca2+ sparks）。 随着20世纪80年代共聚焦激光扫描显微镜（CLSM）和2000年代先进的酶标仪（如FLIPR，FDSS和NOVOStar专用于细胞内Ca2 +检测）的出现，细胞内Ca2 +的测量显着加速。 共聚焦激光扫描显微镜和最近的多光子显微镜除了测量其浓度外，还允许在亚细胞水平上对细胞内Ca 2+信号传导进行精确的空间和时间分析。

 

参考文献

Behavioral role of the reciprocal inhibition between a pair of Mauthner cells during fast escapes in zebrafish
Authors: Takashi Shimazaki, Masashi Tanimoto, Yoichi Oda, Shin-ichi Higashijima
Journal: Journal of Neuroscience (2019): 1182–1194

Deep Two-Photon Imaging In Vivo with a Red-Shifted Calcium Indicator
Authors: Antje Birkner, Arthur Konnerth
Journal: (2019): 15–26

In Vivo Functional Mapping of a Cortical Column at Single-Neuron Resolution
Authors: Carsten H Tischbirek, Takahiro Noda, Manabu Tohmi, Antje Birkner, Israel Nelken, Arthur Konnerth
Journal: Cell reports (2019): 1319–1326

Multiplex imaging of quantal glutamate release and presynaptic Ca2+ at multiple synapses in situ
Authors: Thomas P Jensen, Kaiyu Zheng, Nicholas Cole, Jonathan S Marvin, Loren L Looger, Dmitri A Rusakov
Journal: bioRxiv (2019): 336891

Multiplex imaging relates quantal glutamate release to presynaptic Ca 2+ homeostasis at multiple synapses in situ
Authors: Thomas P Jensen, Kaiyu Zheng, Nicholas Cole, Jonathan S Marvin, Loren L Looger, Dmitri A Rusakov
Journal: Nature Communications (2019): 1414

A 3D human triculture system modeling neurodegeneration and neuroinflammation in Alzheimer’s disease
Authors: Joseph Park, Isaac Wetzel, Ian Marriott, Didier Dréau, Carla D’Avanzo, Doo Yeon Kim, Rudolph E Tanzi, Hansang Cho
Journal: Nature neuroscience (2018): 941

Concepts of All-Optical Physiology
Authors: Jan Doering, Ting Fu, Isabelle Arnoux, Albrecht Stroh
Journal: (2018): 153–174

Optical probes for neurobiological sensing and imaging
Authors: Eric H Kim, Gregory Chin, Guoxin Rong, Kira E Poskanzer, Heather A Clark
Journal: Accounts of chemical research (2018): 1023–1032

Optogenetic Control of Voltage-Gated Calcium Channels
Authors: Guolin Ma, Jindou Liu, Yuepeng Ke, Xin Liu, Minyong Li, Fen Wang, Gang Han, Yun Huang, Youjun Wang, Yubin Zhou
Journal: Angewandte Chemie International Edition (2018): 7019–7022

α V β 3 Integrin regulates astrocyte reactivity
Authors: Raúl Lagos-Cabré, Alvaro Alvarez, Milene Kong, Francesca Burgos-Bravo, Areli Cárdenas, Edgardo Rojas-Mancilla, Ramón Pérez-Nunez, Rodrigo Herrera-Molina, Fabiola Rojas, Pascal Schneider
Journal: Journal of Neuroinflammation (2017): 194

 

相关产品

产品名称 货号
新型钙离子荧光探针Calbryte 590, AM *细胞渗透性* Cat#20700

说明书
钙离子荧光探针Cal-590 AM.pdf

多肽定制Rhodamine 110, bis-(CBZ-L-arginine amide), dihydrochloride (BZAR) 编码

发表于由

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称 Rhodamine 110, bis-(CBZ-L-arginine amide), dihydrochloride (BZAR)
编码
别名 Rhodamine 110, bis-(CBZ-L-arginine amide), dihydrochloride (BZAR)
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） (Z-R)2-R110
序列（三字母缩写） (Z-Arg)2-R110 (hydrochloride salt)
基本描述 Typsin
溶解度
分子量 984
化学式 C48H52Cl2N10O9
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Rhodamine 110, bis-(CBZ-L-arginine amide), dihydrochloride (BZAR) 编码
Figures Rhodamine 110, bis-(CBZ-L-arginine amide), dihydrochloride (BZAR) 编码
Reference Biol Chem Hoppe-Seyler 373, 433 (1992) Nature 361, 274 (1993)
C端
N端
化学桥

球磨口闪式层析柱,欣维尔,C195322

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供球磨口闪式层析柱,欣维尔,C195322，可以访问官网了解更多产品信息。
球磨口闪式层析柱,欣维尔,C195322

询价
欣维尔

产品简介：本品系国外普遍使用的低压闪式层析柱，在加压柱色谱分离时，通常与钢制球磨夹配用。

球磨口优点：拆卸方便，灵活度高，密封性好，可用于多角度扭转，每个层析柱标配一个四氟节门塞。

技术参数：

球磨口闪式层析柱,欣维尔,C195322

材质 玻璃
规格（mm） 254
标准口 35/20
砂芯
活塞

多肽定制Rhodamine 110, bis-(CBZ-L-isoleucyl-L-prolyl-L- arginine amide), dihydrochloride (BZiPAR) 编码

发表于由

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称 Rhodamine 110, bis-(CBZ-L-isoleucyl-L-prolyl-L- arginine amide), dihydrochloride (BZiPAR)
编码
别名 Rhodamine 110, bis-(CBZ-L-isoleucyl-L-prolyl-L- arginine amide), dihydrochloride (BZiPAR)
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） (Z-IPR)2-R110
序列（三字母缩写） (Z-Ile-Pro-Arg)2-R110 (hydrochloride salt)
基本描述 Plasmin, Cathepsin L.
溶解度
分子量 1404.6
化学式 C70H88Cl2N14O13
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Rhodamine 110, bis-(CBZ-L-isoleucyl-L-prolyl-L- arginine amide), dihydrochloride (BZiPAR) 编码
Figures Rhodamine 110, bis-(CBZ-L-isoleucyl-L-prolyl-L- arginine amide), dihydrochloride (BZiPAR) 编码
Reference Biol Chem Hoppe-Seyler 373, 433 (1992) Nature 361, 274 (1993)
C端
N端
化学桥

钙离子荧光探针Cal-590 AM 货号20511-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

钙离子荧光探针Cal-590 AM

钙离子荧光探针Cal-590 AM

货号 20511 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 10×50 ug 价格 3924
Ex (nm) 574 Em (nm) 588
分子量 1266.81 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

钙离子荧光探针Cal-590 AM是美国AAT Bioquest生产的钙离子荧光探针，Calbryte 520，Calbryte 590和Calbryte 630提供最强大的均匀荧光测定工具，用于检测细胞内钙动员。与现有的钙指示剂（如Fluo-3 AM，Fluo-4 AM和Rhod-2 AM）相比，这些钙敏感染料明显更亮，并提供更高的信噪比，大大提高了细胞内保留和负载效率。表达通过钙发出信号的GPCR或钙通道的细胞可以预装载可以穿过细胞膜的Calbryte 520 AM，Calbryte 590 AM或Calbryte 630 AM。一旦进入细胞内，Cal520 AM，Calbryte 590 AM或Calbryte 630 AM的亲脂性阻断AM基团被细胞内酯酶切割，产生带负电荷的荧光Calbryte 染料，留在细胞内。它们与钙结合后的荧光大大增强。当用激动剂刺激细胞时，该受体表示细胞内钙的释放，这显着增加了Calbryte 520，Calbryte 590或Calbryte 630的荧光。高灵敏度和> 100倍荧光增强的特性使Calbryte 520 AM， Calbryte 590 AM或Calbryte 630 AM是测量细胞内钙的最强大指标。

除了方便的激发波长和钙的大荧光增强外，Calbryte 520，Calbryte 590和Calbryte 630主要定位于细胞溶胶中，不像Rhod-2主要位于线粒体中。 此外，Calbryte 590和Calbryte 630的长Ex / Em波长使这些染料成为完美的钙指示剂，可与绿色荧光蛋白（GFP）细胞系进行多色检测。 此外，Calbryte 520，Calbryte 590或Calbryte 630钙测定经过优化，可与大多数现有荧光仪器兼容。 Calbryte 520可在488 nm处激发，并与FITC滤光片组配合使用。 Calbryte 590经过优化，可在555 nm激发，并与TRITC / Cy3滤光片组配合使用。 Calbryte 630经过优化，可在594 nm激发，并与TexasRed®滤光片组配合使用。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的钙离子荧光探针。

点击查看光谱

点击查看实验方案

钙离子篇：时间轴式讲解应用于钙离子检测的探针

 

适用仪器

荧光显微镜  
激发： TRITC/Cy3
发射： TRITC/Cy3
推荐孔板： 黑色透明
荧光酶标仪  
激发： 540nm
发射： 590nm
cutoff: 570nm
推荐孔板： 黑色透明
读取模式： 底读模式

产品说明书

使用Calbryte 520 AM，Calbryte 590 AM或Calbryte 630 AM酯类

1.操作步骤

        Calbryte AM酯应在使用前在无水DMSO中重新配制。 DMSO储备溶液可以在-20℃下储存（干燥）并避光。 在这些条件下，AM酯应稳定三个月。 以下是我们推荐的将Calbryte 520 AM，Calbryte 590 AM或Calbryte 630 AM酯加入活细胞的方案。 该方案仅提供指南，实际应根据您的特定需求进行修改。

a）在无水DMSO中制备2至5mM Calbryte 520AM，Calbryte 590AM或Calbryte 630AM酯的储备溶液。

b）将Calbryte 520 AM，Calbryte 590 AM或Calbryte 630 AM溶解在DMSO中或将等份的指示剂储备溶液解冻至室温。 在Hanks和Hepes缓冲液（HHBS）或您选择的缓冲液（0.04％Pluronic®F-127）中制备10至20μM的染料工作溶液。 细胞加载所需指示剂的确切浓度必须根据经验确定。

注意：非离子型洗涤剂Pluronic®F-127有时用于增加Calbryte 520 AM，Calbryte 590 AM或Calbryte 630 AM酯的水溶性。 各种Pluronic®F-127可从金畔购买。

c）如果您的细胞（如CHO细胞）含有有机阴离子转运蛋白，可将丙磺舒（1-2 mM）添加到染料工作溶液中（最终浓度为0.5-1 mM）

注意：各种ReadiUse 丙磺舒（包括水溶性钠盐和稳定溶液）均可从金畔购买。

d）将等体积的染料工作溶液（来自步骤b或c）加入细胞板中。

e）将染料加载板在细胞培养箱中孵育约60分钟，然后将板在室温下再孵育15分钟。

f）用HHBS或您选择的含有阴离子转运蛋白抑制剂（如1 mM丙磺舒）的缓冲液替换染料工作溶液，以去除多余的探针。

g）对于Calbryte 520 AM，在Ex / Em = 490 / 525nm处进行钙测试，对于Calbryte 590 AM，使用540/590nm进行钙测试，对于Calbryte 630 AM，使用610/640nm进行钙测试。

 

2.测量细胞内钙响应

钙离子荧光探针Cal-590 AM 货号20511

图1. CHO-K1细胞中内源性P2Y受体对ATP的反应。 将CHO-K1细胞以每孔100μL每孔40,000个细胞接种过夜，在96孔黑色壁/透明底板中。 将含有丙磺舒的HHBS中的100μLFluo-4AM或Calbryte 520AM加入孔中，并将细胞在37℃下孵育45分钟。 用200μLHHBS替换染料加载培养基，加入50μL50μMATP，并使用FITC通道用荧光显微镜（Keyence）成像。

钙离子荧光探针Cal-590 AM 货号20511

图2.用Calbryte 520或Fluo-4 AM测量的CHO-M1细胞中外源M1受体的卡巴胆碱刺激的钙响应。 在96孔黑壁/透明底板中，将CHO-M1细胞以每100μL/孔40,000个细胞接种过夜。 将100μLFluo-4AM或不含丙磺舒的Calbryte 520AM加入细胞中，并将细胞在37℃下孵育45分钟。 通过FlexStation 3（Molecular Devices）添加Carbachol（50μL/孔）以达到最终指示的浓度。

钙离子荧光探针Cal-590 AM 货号20511

图3. CHO-K细胞中内源性P2Y受体对ATP的反应。 在96孔黑壁/透明底板中，将CHO-K细胞以每100μL/孔40,000个细胞接种过夜。 将100μL具有2mM丙磺舒的HbBS中的Calbryte 590AM或Calbryte  630 AM加入孔中，并将细胞在37℃下孵育1小时。 将染料加载培养基替换为200μLHHBS，用50μL50μMATP处理，并使用TRITC通道（Calbryte  590）和Texas Red Channel（Calbryte 630）用荧光显微镜（Keyence）成像。

 

结论

        由于Ca 2+在生物学中的重要性，已经建立了许多用于分析细胞和/或亚细胞Ca 2+活性机制的技术/方法。 尽管用于分析Ca 2+活性的每种方法都具有优于其他方法的某些优点，但每种方法也存在缺点。 凭借上述出色的性能，我们相信Calbryte 520，Calbryte 590和Calbryte 630钙检测试剂为各种生物系统中的细胞内钙分析和监测提供了新的强大工具。

        正如可能预测的那样，Ca2 +分析中许多研究人员的兴趣从细胞水平转移到亚细胞水平。 已经发现Ca2 +在整个细胞中均匀分布，并且在多种细胞（例如，卵母细胞，心肌细胞，肝细胞和外分泌细胞）中观察到Ca2 +的细胞内异质性（例如Ca2+ waves and Ca2+ sparks）。 随着20世纪80年代共聚焦激光扫描显微镜（CLSM）和2000年代先进的酶标仪（如FLIPR，FDSS和NOVOStar专用于细胞内Ca2 +检测）的出现，细胞内Ca2 +的测量显着加速。 共聚焦激光扫描显微镜和最近的多光子显微镜除了测量其浓度外，还允许在亚细胞水平上对细胞内Ca 2+信号传导进行精确的空间和时间分析。

 

参考文献

Behavioral role of the reciprocal inhibition between a pair of Mauthner cells during fast escapes in zebrafish
Authors: Takashi Shimazaki, Masashi Tanimoto, Yoichi Oda, Shin-ichi Higashijima
Journal: Journal of Neuroscience (2019): 1182–1194

Deep Two-Photon Imaging In Vivo with a Red-Shifted Calcium Indicator
Authors: Antje Birkner, Arthur Konnerth
Journal: (2019): 15–26

In Vivo Functional Mapping of a Cortical Column at Single-Neuron Resolution
Authors: Carsten H Tischbirek, Takahiro Noda, Manabu Tohmi, Antje Birkner, Israel Nelken, Arthur Konnerth
Journal: Cell reports (2019): 1319–1326

Multiplex imaging of quantal glutamate release and presynaptic Ca2+ at multiple synapses in situ
Authors: Thomas P Jensen, Kaiyu Zheng, Nicholas Cole, Jonathan S Marvin, Loren L Looger, Dmitri A Rusakov
Journal: bioRxiv (2019): 336891

Multiplex imaging relates quantal glutamate release to presynaptic Ca 2+ homeostasis at multiple synapses in situ
Authors: Thomas P Jensen, Kaiyu Zheng, Nicholas Cole, Jonathan S Marvin, Loren L Looger, Dmitri A Rusakov
Journal: Nature Communications (2019): 1414

A 3D human triculture system modeling neurodegeneration and neuroinflammation in Alzheimer’s disease
Authors: Joseph Park, Isaac Wetzel, Ian Marriott, Didier Dréau, Carla D’Avanzo, Doo Yeon Kim, Rudolph E Tanzi, Hansang Cho
Journal: Nature neuroscience (2018): 941

Concepts of All-Optical Physiology
Authors: Jan Doering, Ting Fu, Isabelle Arnoux, Albrecht Stroh
Journal: (2018): 153–174

Optical probes for neurobiological sensing and imaging
Authors: Eric H Kim, Gregory Chin, Guoxin Rong, Kira E Poskanzer, Heather A Clark
Journal: Accounts of chemical research (2018): 1023–1032

Optogenetic Control of Voltage-Gated Calcium Channels
Authors: Guolin Ma, Jindou Liu, Yuepeng Ke, Xin Liu, Minyong Li, Fen Wang, Gang Han, Yun Huang, Youjun Wang, Yubin Zhou
Journal: Angewandte Chemie International Edition (2018): 7019–7022

α V β 3 Integrin regulates astrocyte reactivity
Authors: Raúl Lagos-Cabré, Alvaro Alvarez, Milene Kong, Francesca Burgos-Bravo, Areli Cárdenas, Edgardo Rojas-Mancilla, Ramón Pérez-Nunez, Rodrigo Herrera-Molina, Fabiola Rojas, Pascal Schneider
Journal: Journal of Neuroinflammation (2017): 194

 

相关产品

产品名称 货号
新型钙离子荧光探针Calbryte 590, AM *细胞渗透性* Cat#20700

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钙离子荧光探针Cal-590 AM.pdf

球磨口闪式层析柱,欣维尔,C195321

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上海金畔生物科技有限公司提供球磨口闪式层析柱,欣维尔,C195321，可以访问官网了解更多产品信息。
球磨口闪式层析柱,欣维尔,C195321

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欣维尔

产品简介：本品系国外普遍使用的低压闪式层析柱，在加压柱色谱分离时，通常与钢制球磨夹配用。

球磨口优点：拆卸方便，灵活度高，密封性好，可用于多角度扭转，每个层析柱标配一个四氟节门塞。

技术参数：

球磨口闪式层析柱,欣维尔,C195321

材质 玻璃
规格（mm） 203
标准口 35/20
砂芯
活塞