上海金畔生物科技有限公司提供缓冲蛋白胨水（BPW,北京陆桥,GCM201 颗粒剂型，250g，配制量12.5L，可以访问官网了解更多产品信息。
缓冲蛋白胨水（BPW,北京陆桥,GCM201 颗粒剂型，250g，配制量12.5L
| 浓度 | 12.5L |
| 规格 | 250g |
| 保存 |
上海金畔生物科技有限公司提供机械臂吸头（黑色）,爱思进/Axygen,TT-200-CBK-HTR 200ul，适配Tecan机械臂吸头，液位感应，未灭菌，96 Tips / 盒，可以访问官网了解更多产品信息。
机械臂吸头（黑色）,爱思进/Axygen,TT-200-CBK-HTR 200ul，适配Tecan机械臂吸头，液位感应，未灭菌，96 Tips / 盒
产品展示
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
NO荧光探针 DAX-J2 比率 580/460
| 货号 | 16302 | 存储条件 | F/L |
| 规格 | 1 mg | 价格 | |
| Ex (nm) | 780 | Em (nm) | 800 |
| 分子量 | 1016.05 | 溶剂 | DMSO |
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
NO荧光探针 DAX-J2 比率 580/460是美国AAT Bioquest生产的检测NO的试剂，DAX -J2 红是AAT Bioquest通过NO 新开发的一种传感器。它是一种非荧光细胞渗透性试剂，可测量活细胞在生理条件下不含NO和一氧化氮合酶（ NOS）的活性。产生高荧光产物。可以使用滤波器组的Cy3 ®和TRITC检测配备了流式细胞仪和荧光显微镜DAX -J2荧光产物。DAX -J2橙具有明显的优势 1 ）它不需要对NO检测酯的酶活性。 2）DAX -J2产品取决于荧光PH，而DAF – 2有其荧光高度受pH的影响。 3）DAX -J2荧光产物比DAF – 2产品更耐光。 4） 它用于检测NO比DAF- 2更为敏感。 5）它可用于用GFP细胞系或与使用FITC-标记的抗体的多色细胞分析的应用程序。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的NO荧光探针 DAX-J2 比率 580/460。
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
简要概述
产品基本信息
货号：2224
产品名称：荧光淬灭剂Tide Quencher 3 CPG *1000Å*
规格：100mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：NA
溶剂：MeCN
激发波长（nm）：573
发射波长（nm）：NA
产品介绍
荧光淬灭剂Tide Quencher 3 CPG *1000Å*是美国AAT Bioquest生产的淬灭剂。TQ2被设计为FAM，HEX，TET，JOE，TF2和罗丹明6G的优异猝灭剂。TQ2有（a）吸收更强; （b）淬火效率更高; （c）具有所需溶解度的多功能反应形式，用于标记寡核苷酸和肽。该TQ2产品主要用于标记肽。它还用于氨基修饰的寡核苷酸的后标记。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的荧光淬灭剂Tide Quencher 3 CPG *1000Å*。
上海金畔生物科技有限公司提供缓冲蛋白胨水（BPW,北京陆桥,CM201-01 1000g，配制量50.0L，可以访问官网了解更多产品信息。
缓冲蛋白胨水（BPW,北京陆桥,CM201-01 1000g，配制量50.0L
| 浓度 | 50.0L |
| 规格 | 1000g |
| 保存 |
上海金畔生物科技有限公司提供机械臂吸头（透明）,爱思进/Axygen,TT-1000-C-HTR-S 1000ul，适配Tecan机械臂吸头，灭菌，96 Tips / 盒，可以访问官网了解更多产品信息。
机械臂吸头（透明）,爱思进/Axygen,TT-1000-C-HTR-S 1000ul，适配Tecan机械臂吸头，灭菌，96 Tips / 盒
产品描述
为各类机械臂工作站提供适配的吸头，为工作人员提供方便，节约经费。具体每种枪头与工作站的适
配性请参考附表。
产品展示
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
简要概述
产品基本信息
货号：401
产品名称：6-ROXtra,SE 优于6-ROX
规格：1mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：1030.23
溶剂：DMSO
激发波长（nm）：578
发射波长（nm）：595
产品介绍
6-ROXtra,SE是美国AAT Bioquest生产的ROX系列染料。尽管ROX染料具有很强的荧光性，但它极不稳定，一些市售试剂保质期只有几个月。与6-ROX标记化合物相比，我们的6-ROXtra 染料具有更高的稳定性和相同的光谱特性。此外，我们的6-ROXtra 染料比6-ROX染料水溶性更高。我们的初步研究表明，在大多数情况下，6-ROXtra衍生的寡核苷酸比相应的6-ROX寡核苷酸更容易纯化。当与蛋白质偶联时，6-ROX的荧光会被严重淬灭，而6-ROXtra 仍表现出强荧光。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的6-ROXtra,SE。
上海金畔生物科技有限公司提供机械臂吸头（透明）,爱思进/Axygen,TT-1000-C-HTR 1000ul 适配Tecan机械臂吸头，未灭菌，96 Tips / 盒，可以访问官网了解更多产品信息。
机械臂吸头（透明）,爱思进/Axygen,TT-1000-C-HTR 1000ul 适配Tecan机械臂吸头，未灭菌，96 Tips / 盒
产品描述
为各类机械臂工作站提供适配的吸头，为工作人员提供方便，节约经费。具体每种枪头与工作站的适
配性请参考附表。
产品展示
上海金畔生物科技有限公司提供缓冲蛋白胨水（BPW,北京陆桥,CM201 250g，配制量12.5L，可以访问官网了解更多产品信息。
缓冲蛋白胨水（BPW,北京陆桥,CM201 250g，配制量12.5L
| 浓度 | 12.5L |
| 规格 | 250g |
| 保存 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
简要概述
关键参数
分子量：764.68
溶剂：DMSO
消光系数：N/A
产品介绍
钙离子指示剂BAPTA,AM是美国AAT Bioquest生产的钙离子指示剂，BAPTA AM是BAPTA的细胞渗透型，细胞可渗透的钙螯合剂。该BAPTA衍生物用于调节细胞和组织中的钙浓度。BAPTA是钙特异性氨基多羧酸。四个羧酸官能团的存在使得两个钙离子的结合成为可能。羧酸盐配体的广泛灵活性对钙和其他金属离子的配位至关重要。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的钙离子指示剂BAPTA,AM。
点击查看实验方案
操作步骤
1.准备HHBS缓冲液，10％Pluronic®F-127溶液和25 mM Probenecid溶液。
2.在高质量无水DMSO中制备2 mM至5 mM BAPTA，AM * CAS 126150-97-8 *储备液。
2.1BAPTA的量，AM * CAS 126150-97-8 *使用量：1毫克
2.2所需浓度：2 mM
2.3在合适的容器中，将1mg BAPTA，AM * CAS 126150-97-8 *与653.87μL无水DMSO混合。
3.在HHBS中制备含有10μMBAPTA，AM * CAS 126150-97-8 * 4,0.08％Pluronic®F-127和2mM丙磺舒的2X工作溶液。
3.1 终孔内浓度BAPTA，AM * CAS 126150-97-8 *：5μM
3.2Pluronic®F-127的 终井内浓度：0.04％
3.3 终孔内浓度的丙磺舒：1mM
3.4在合适的容器中混合16μLBAPTA，AM * CAS 126150-97-8 *，25.6μL10％Pluronic®F-127和256μL25mM丙磺舒。接下来，添加HHBS或您选择的缓冲液，直到体积为3.2 mL。
注意：对于大多数细胞系，我们建议BAPTA的 终浓度，AM * CAS 126150-97-8 *为4至5μM。
注意：推荐的Pluronic F-127井浓度 终为0.02％至0.04％。
注意：推荐的 终浓度为1至2.5 mM的Probenecid。
4.将100μL染料工作溶液加入已经含有100μL培养基的所需孔中。
4.1该步骤将染料工作溶液从2X稀释至1X，并将每种组分的 终浓度调节至以下：5μMBAPTA，AM * CAS 126150-97-8 *，0.04％Pluronic F-127,1mM丙磺舒。
5.孵育染料
5.1将染料加载板在细胞培养箱中孵育20-120分钟。
5.2将染料加载板在室温下孵育30分钟。
6.用1.0 mM Probenecid准备HHBS缓冲液（或您选择的缓冲液）。
6.1在合适的容器中加入160μL的25mM丙磺舒。接下来，添加HHBS或您选择的缓冲液，直到体积为4 mL。
7.用HHBS缓冲液或您选择的缓冲液替换染料工作溶液，使用1.0 mM Probenecid。
7.1首先，从所需孔中除去200μL染料工作溶液和培养基。
7.2在相同的孔中加入200μL含有1.0mM丙磺舒的HHBS（或您选择的缓冲液）。
8.运行实验
8.1为您的样品添加所需的处理。
8.2以Ex / Em = / nm运行实验。
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Cyber Safe凝胶电泳染料
| 货号 | TJ1703 | 存储条件 | 建议在低于-15℃温度下冷冻保存 |
| 规格 | 500 ul | 价格 | 450 |
| Ex (nm) | 280 | Em (nm) | 530 |
| 分子量 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
Cyber Safe™DNA 凝胶电泳染料 是一种用于观测DNA琼脂糖或聚丙.烯.酰.胺凝胶新一代染料，其使用特殊的合成工艺，与传统的溴乙锭(EB) 染料相比具有更高的灵敏度，且几乎没有致突变性，是新的EB替代染。Cyber Safe凝胶电泳染料与DNA结合后，可使用紫外-可见分光光度计或激光光源的设备观测。此染料也可用于RNA 凝胶染色。Cyber Safe DNA凝胶电泳染料在280nm 和502nm有激发波长，与DNA结合后的发射波长是530nm。
产品说明书
实验方案
1.电泳后染色
1.1按常规方法制备琼脂糖凝胶，胶中不能含任何其他染料。
1.2把保存于DMSO中的10000X Cyber Safe DNA凝胶电泳染料用TAE或TBE 缓冲液按1:10000稀释成1X Cyber Safe DNA 凝胶电泳染料（比如把10 μL Cyber Safe 用 TAE or TBE 缓冲液稀释到100mL).
1.3染色: 用塑料容器装适量 1X Cyber Safe 染色液，染色液淹没凝胶即可。一般情况下，50mL染色液足以满足常规的小块凝胶，对于较大的凝胶，适量增加染色液用量，确保整块凝胶浸入液面下.
注意：染色容器不要使用玻璃器皿，因为染料会吸附在玻璃器皿的内壁，影响色效果。
1.4浸泡的凝胶室温下放置30分钟 (染色时间因凝胶浓度和厚度而定)，用铝箔盖住容器或置于暗室避光，轻微摇动染色容器（50rpm），不需脱色处理。
1.5在254 nm紫外照射下，与双链DNA结合的Cyber Safe呈现绿色荧光。拍照时使用绿色滤光片。
2.电泳中染色 (仅适于琼脂糖凝胶电泳)
2.1直接用1X Cyber Safe DNA凝胶电泳染料(见1.2）与适量琼脂糖粉末配制凝胶。例如, 要配制25ml熔融的琼脂糖凝胶，可直接在 25ml 1X Cyber Safe中加入适量琼脂糖粉末，摇匀加热。
注意：预制含 Cyber Safe 的凝胶，与配制EB凝胶一样需微波炉加热，结合了Cyber Safe的DNA片段电泳时会比未结合染料的DNA片段走的稍慢，这也与EB染料的情况一样。
2.2电泳: 按常规操作, 电泳后不需要染色或脱色.
2.3在254 nm紫外照射下，与双链DNA接合的Cyber Safe呈现绿色荧光。拍照时使用绿色滤光片。
上海金畔生物科技有限公司提供机械臂吸头,爱思进/Axygen,TT-1000-CBK-HTR-S 1000ul，黑色，适配Tecan，液位感应，灭菌，96 Tips / 盒，可以访问官网了解更多产品信息。
机械臂吸头,爱思进/Axygen,TT-1000-CBK-HTR-S 1000ul，黑色，适配Tecan，液位感应，灭菌，96 Tips / 盒
产品展示
上海金畔生物科技有限公司提供BHI肉汤,北京陆桥,CM917 250g，配制量6.7L，可以访问官网了解更多产品信息。
BHI肉汤,北京陆桥,CM917 250g，配制量6.7L
| 浓度 | 6.7L |
| 规格 | 250g |
| 保存 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 45066 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 100 Slides | |||
| Ex (nm) | 756 | Em (nm) | 779 | |
| 分子量 | 1062.40 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：45066
产品名称：Cy7 Styramide *Cy7 tyramide 的 替代品*
规格：100 Slides
储存条件：保存在冰箱-15℃干燥
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：1062.40
外观：固体
溶剂：DMSO
激发波长(nm)：756
发射波长(nm)：779
产品介绍
Power Styramide 信号放大 (PSA™) 系统是 灵敏的方法之一，可以检测细胞和组织中极低丰度的目标，其荧光信号比使用的酪胺 (TSA) 试剂高 10-50 倍。iFluor 染料标记的 Styramide 缀合物可以产生比标准 ICC/ IF/IHC 更高精确度和灵敏度（超过 100 倍）的荧光信号。 PSA 利用辣根过氧化物酶 (HRP) 的催化活性原位共价沉积荧光团。 PSA 自由基比酪胺自由基具有更高的反应性，这使得 PSA 系统比传统 TSA 试剂更快、更稳定、更灵敏。与酪胺试剂相比，Styramide 缀合物能够以更高的效率标记目标，从而产生明显更高的荧光信号。与标准直接之二号位方法或具有相同灵敏度水平的酪胺扩增相比，Styramide 缀合物还可以明显减少一抗的消耗。Cy7 Styramide经过优化，是 Cy7 酪胺 (Cy7 TSA) 或 Alexa Fluor® 750 酪胺或其他光谱相似的荧光酪胺缀合物或 TSA 试剂的 替代品。
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
简要概述
产品基本信息
货号：1007
产品名称：iFluor™ 555 TCO
规格：1 mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：1036.98
外观：固体
溶剂：DMSO
Ex(nm):557
Em(nm):570
产品介绍
TCO的连接构成了快速无毒的生物分子标记方法。四嗪功能化的分子与TCO功能化的分子反应，通过二氢吡嗪部分形成稳定的结合物。由于其极快的动力学，它已获得普及。AAT Bioquest提供了一组含四嗪和TCO的染料，用于探索可以利用这种强大点击反应的各种生物系统。iFluor™555-TCO可以轻松用于标记四嗪改性的生物分子，用于荧光成像和其他基于荧光的生化分析。与其他光谱相似的染料（例如流行的Cy3和AlexaFluor®555）的缀合物相比，使用iFluor™555染料制备的肽和寡核苷酸缀合物荧光强度等优势更好。
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
简要概述
Cell Explorer 活细胞标记试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于标记活细胞的试剂盒，Cell Explorer荧光成像试剂盒是一类细胞标记工具，用于荧光显微法细胞功能的研究。Cell Explorer系列标记试剂盒提供 全的细胞及相关细胞器荧光标记方案，包括固定化死细胞标记、活细胞标记、细胞示踪等多种产品，每种检测方案均能提供蓝色/绿色/红色/橙色等不同荧光检测方法。这种 的细胞标签为从空间上和时间上研究发生的细胞活动提供了一种十分有力的方法。Cell Explorer活细胞标记试剂盒 *橙色荧光，在405nm处激发* 可以使活细胞带上相同的标签，在紫罗兰激光（405nm）激发下，用于流式细胞分析中。本试剂盒使用一种特殊的橙色荧光染料，一旦进入活细胞，其荧光强度增强。这种染料是一种疏水性复合物，它可轻易地渗透进入活细胞。通过细胞内酯酶的水解这种弱荧光底物，形成具有高强度荧光的亲水性产物，并且该产物能够在细胞质中积累。它可以用于流式细胞分析中。本试剂盒使用的荧光染料在405nm处被紫罗兰激光激发，荧光发射高峰在550 nm处。本试剂盒提供所有检测的必需组分和佳的细胞标记方案。它适用于增殖型和非增殖型细胞的标记，也可以用于标记悬浮和贴壁细胞。它在许多研究都非常有用，包括细胞粘附性、趋化性、多 抗性、细胞活性、细胞凋亡和细胞毒性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Cell Explorer 活细胞标记试剂盒。
产品说明书
操作方法
简要概述
1.在生长培养基中制备细胞
2.去除生长培养基
3.添加CytoCalcein Violet 550工作溶液（100μL/孔用于96孔板或25μL/孔用于384孔板）
4.将细胞在37℃下染色30分钟至1小时
5.清洗细胞
6.在带有545/25nm滤波片的荧光显微镜下或带有525/50nm滤波片的流式细胞仪（Pacific Orange通道）下检测样品
溶液制备
1.制备储备溶液
除非另有说明，否则所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
1. CytoCalcein Violet 550原液：
将20μLDMSO加入到CytoCalcein Violet 550（组分A）的小瓶中并充分混合以制备CytoCalcein Violet 550原液。 避光。 注意：20μL的CytoCalcein Violet 550原液足以容纳1个平板。
2.制备工作溶液
将20μLCytoCalcein Violet 550原液添加到10 mL HHBS（组分B）中并充分混合，制成CytoCalcein Violet 550工作溶液。有关细胞样品制备的指南，请点击查看
样品实验方案
1.去除生长培养基。
2.将100μL/孔（96孔板）或25μL/孔（384孔板）的CytoCalcein Violet 550工作溶液加入细胞板中。
3.将细胞在37℃，5％CO2培养箱中孵育30分钟至1小时。
4.从细胞中取出CytoCalcein Violet 550工作溶液，用HHBS（组分B）洗涤细胞2至3次，并用HHBS替换。
5.在带有545/25nm滤波片的荧光显微镜下或带有525/50nm滤波片的流式细胞仪（Pacific Orange通道）下检测样品。
数据分析
图1.在Costar黑壁/透明底96孔板中用CytoCalcein Violet 550染色的HeLa细胞的荧光图像（Ex / Em = 405 / 545nm，用于激发的405紫色滤光片）。
上海金畔生物科技有限公司提供机械臂吸头,爱思进/Axygen,TT-1000-CBK-HTR-24 1000ul，黑色，适配Tecan，液位感应，未灭菌，Cardboard包装，2 盒 / 包，可以访问官网了解更多产品信息。
机械臂吸头,爱思进/Axygen,TT-1000-CBK-HTR-24 1000ul，黑色，适配Tecan，液位感应，未灭菌，Cardboard包装，2 盒 / 包
产品展示
上海金畔生物科技有限公司提供乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂（LMG）,北京陆桥,CM1560 250g，配制量5.3L，可以访问官网了解更多产品信息。
乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂（LMG）,北京陆桥,CM1560 250g，配制量5.3L
| 浓度 | 5.3L |
| 规格 | 250g |
| 保存 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
简要概述
人血清白蛋白（HSA）是人血浆中酸性的重要载体之一，并且可逆地结合大量不同的化合物。已为HSA确定了几个不同的配体结合位点。其中，Site I被确定为主要的结合位点之一。Amplite™人血清白蛋白（HSA）I位结合测定试剂盒是一种基于荧光的高通量测定法，用于确定小分子与HSA的结合。该测定法基于新型荧光探针HSA Blue™S1。它的特征是具有独特的光谱和结合特性，可与HSA的位点1结合。HSA Blue™S1在蛋白质结合状态和蛋白质未结合状态之间显示出较大的荧光强度差异。在HSA Blue™S1存在下，小分子竞争HSA结合会导致荧光强度低。该测定法可用作高通量筛选工具，以确定在站点I处与HSA的总结合。
产品说明书
样品分析方案
概述
在微孔板孔中制备样品
从样品中取出液体
添加鬼笔环肽-iFluor 488标记溶液（100μL/孔）
在室温下染色细胞20至90分钟
清洗细胞在显微镜下观察样品
注意：将小瓶加热至室温并在打开前短暂离心。
储备溶液配制
HSA Blue™S1储备溶液
将100 µL DMSO（组分D）加入HSA Blue™S1（组分A）中并充分混合。
注意：将未使用的HSA Blue™S1储备溶液分装成一小份保存在-20°C下，以避免冻融循环。
工作溶液配制
1. HSA Blue™S1工作溶液
将50 µL HSA Blue™S1储备溶液加入5 mL HSA分析缓冲液（组分B）中，并充分混合。
注意：HSA Blue™S1工作溶液不应储存，应立即使用。
注意：5 mL HSA Blue™S1工作溶液足以用于一个96孔板。
2. HSA工作溶液
将250 µL HSA溶液（组分C）加入5 mL HSA分析缓冲液（组分B）中并充分混合。
注意：5 mL HSA工作溶液足以用于一个96孔板。
3.试药工作液
使用HSA分析缓冲液（组分B）将原液在3X工作溶液中稀释至所需浓度。
注意：对于此处提到的方案，每孔的建议体积为50 µL。
操作步骤
以下方案可用作参考，实际应根据需要进行调整。
在孔中加入50 µL HSA Blue™S1工作溶液。
在孔中加入50 µL HSA工作溶液。
在各自的孔中加入50 µL工作溶液。（总体积= 150 µL /孔）。
将样品在室温下孵育30分钟。
使用荧光酶标仪在Ex / Em = 365/480 nm（截止= 435 nm）处检测荧光的增加。
图示
图1.使用Amplite™人血清白蛋白（HSA）I位结合测定试剂盒测量了华法林（Site-1）和布洛芬（Site-2）的反应。使用Spectramax Gemini XS（分子设备）以Ex / Em = 365/480 nm和截止= 435 nm检测数据。
