上海金畔生物科技有限公司提供AM系列磁力搅拌器,奥特赛恩斯, AM-6250C (微机PID控制,正反转),可以访问官网了解更多产品信息。
AM系列磁力搅拌器,奥特赛恩斯, AM-6250C (微机PID控制,正反转)
搅拌量(H2O/L) | 5~10 |
转速范围(rpm) | 0—1600 |
盘面材质 | |
数显功能 | |
外形尺寸(长×宽×高mm) | 198Wx225Dx115H |
上海金畔生物科技有限公司提供AM系列磁力搅拌器,奥特赛恩斯, AM-6250C (微机PID控制,正反转),可以访问官网了解更多产品信息。
AM系列磁力搅拌器,奥特赛恩斯, AM-6250C (微机PID控制,正反转)
搅拌量(H2O/L) | 5~10 |
转速范围(rpm) | 0—1600 |
盘面材质 | |
数显功能 | |
外形尺寸(长×宽×高mm) | 198Wx225Dx115H |
上海金畔生物科技有限公司可以定制生产国产培养基,可以访问官网了解更多产品信息。
250g
产品详情
用途:
用于动物源性食品中抗生素残留检测中β-内酰氨类、四环素、大环内酯、氨基糖苷类的检定。(SN标准)
配方:(g/L)
蛋白胨 | 6.0 |
酵母粉 | 3.0 |
牛肉粉 | 1.5 |
琼脂 | 15.0 |
附加试剂:
无
原理:
蛋白胨、牛肉粉和酵母粉提供细菌生长所需的碳源、氮源、维生素等营养元素:琼脂作为凝固剂。
用法:
称取25.5g于1L蒸馏水中,加热煮沸至完全溶解,分装每瓶100mL,121℃高压灭菌15min,备用。
注意事项:
无
培养基质控:
上海金畔生物科技有限公司提供AM系列磁力搅拌器,奥特赛恩斯,AM-5250A (直流调速),可以访问官网了解更多产品信息。
AM系列磁力搅拌器,奥特赛恩斯,AM-5250A (直流调速)
搅拌量(H2O/L) | 5~10 |
转速范围(rpm) | 0—1500 |
盘面材质 | |
数显功能 | 无 |
外形尺寸(长×宽×高mm) | 198Wx225Dx115H |
上海金畔生物科技有限公司可以定制生产国产培养基,可以访问官网了解更多产品信息。
250g
产品详情
用途:
用于动物源性食品中抗生素残留检测中β-内酰氨类、四环素、大环内酯、氨基糖苷类的检定。(SN标准)
配方:(g/L)
蛋白胨 | 6.0 |
酵母粉 | 3.0 |
牛肉粉 | 1.5 |
琼脂 | 15.0 |
附加试剂:
无
原理:
蛋白胨、牛肉粉和酵母粉提供细菌生长所需的碳源、氮源、维生素等营养元素,琼脂作为凝固剂。
用法:
称取25.5g于1L蒸馏水中,加热煮沸至完全溶解,分装每瓶100mL,121℃高压灭菌15min,备用。
注意事项:
无
培养基质控:
上海金畔生物科技有限公司提供AM系列磁力搅拌器,奥特赛恩斯,AM-5250B磁力搅拌器 (直流调速,数显),可以访问官网了解更多产品信息。
AM系列磁力搅拌器,奥特赛恩斯,AM-5250B磁力搅拌器 (直流调速,数显)
搅拌量(H2O/L) | 5~10 |
转速范围(rpm) | 0—1600 |
盘面材质 | |
数显功能 | 有 |
外形尺寸(长×宽×高mm) | 198Wx225Dx115H |
Indoor EPC-AM1-1说明书
Indoor Biotechnologies专门为过敏和哮喘制造生物制剂。该公司被*为评估过敏原环境暴露的者 – 在家庭,工作场所,学校和商业建筑中。该公司生产用于过敏研究和诊断的高纯度过敏原,在过敏原结构,功能和免疫识别研究方面享誉。室内生物技术的使命是改善过敏和哮喘患者的生活质量。
新配方! 重要提示:2018年Amb 1免疫测定信 用于测量Ambrosia artemisiifolia 过敏原的ELISA 2.0试剂盒,Amb a 1。 |
|
抗体: |
2B6 / 4H7 |
标准范围: |
200-0.4 ng / mL |
检测限: |
1.56 ng / mL |
背景: |
在450nm处OD <0.08 |
测定系数: |
R平方> 0.98 |
内容: |
平板:预涂有抗Amb a 1单克隆抗体2B6 |
Indoor Biotechnologies中国代理, Indoor Biotechnologies上海代理, Indoor Biotechnologies北京代理,Indoor Biotechnologies广东代理, Indoor Biotechnologies江苏代理Indoor Biotechnologies湖北代理,Indoor Biotechnologies天津代理, Indoor Biotechnologies黑龙江代理, Indoor Biotechnologies内蒙古代理, Indoor Biotechnologies吉林代理, Indoor Biotechnologies福建代理, Indoor Biotechnologies江苏代理, Indoor Biotechnologies浙江代理, Indoor Biotechnologies四川代理,Indoor Biotechnologies代理,Indoor Biotechnologies湖南代理
上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商
1:强大的进口辐射能力,血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。
2:产品种类齐全,经营超过700多品牌,基本涵盖所有生物实验试剂耗材。
3:提供加急服务,货品一般1-2周到货。
4:富有竞争良好的信誉,大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校,ROCHE,阿斯利康、国药、fisher等知药企。
6:我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech;sysy,TriLink BioTechnologies,Inc;worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。
7:我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批发,欢迎合作。
Ambion AM8670 说明书
世界*实验材料供应商 Ambion上海金畔生物为其中国代理, Ambion在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品,的服务, Ambion就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获
Ambion中国代理, Ambion上海代理, Ambion北京代理,Ambion广东代理, Ambion江苏代理Ambion湖北代理,Ambion天津,Ambion黑龙江代理,Ambion内蒙古代理,Ambion吉林代理,Ambion福建代理, Ambion江苏代理, Ambion浙江代理, Ambion四川代理,
Ambion公司成立于1988年,从1989年开始在美国德克萨斯州的奥斯丁市开始运营。公司在剑桥和日本都设有分支机构。Ambion本身称为RNA公司自有其道理,自成立以来它所有产品都围绕RNA的。在RNAi这方面,他们从2001年开始提供相关产品,是zui早提供RNAi产品公司之一。
目前Ambion公司提供六种RNAi产品,它们分别是:化学合成、利用试剂盒转录获得、利用RNA酶将长片段双链RNA切割获得、利用质粒表达shRNA、利用PCR产物表达shRNA和从病毒载体表达shRNA。除了siRNA外,公司还提供将100个到1000个siRNA导入细胞的转染和电穿孔产品。
美国Ambion是一家闻名 的RNA公司,自2001年起Ambion开始提供RNAi及其相关产品,经过几年努力,今年Ambion被Science评为的RNAi技术公司。
2005年ABI以2.73亿美元收购Ambion
货号: AM8669
货号 |
单位规格 |
单价 (CNY) |
---|---|---|
AM8669 |
4 x 125 mL |
7,456.00 |
AM8670 |
125 mL |
2,349.00 |
产品概述
Ambion® ULTRAhyb® contains a unique blend of hybridization accelerators and blocking agents that greatly enhance the levels of hybridization so that signals that once took days to visualize are now apparent in hours. It is supplied in four bottles containing 125 mL each.
• Increase the sensitivity of any blot hybridization experiment
• Increase random-primed DNA probe sensitivity up to 100x; RNA probe sensitivity 20x
• Use less probe per blot
• Decrease hybridization time to just 2 hours
Increase Sensitivity Up to 100x or Decrease Hybridization to Just 2 Hours
Using standard hybridization buffers, only 1–5% of target molecules on a blot hybridizes to probe, making blots a relatively insensitive method for nucleic acid analysis (Vernier et al. (1996) Anal Biochem 235: 11-19). With ULTRAhyb® Ultrasensitive Hybridization Buffer, the hybridization reaction approaches completion, so that as few as 10,000 molecules can be detected.
For Any Hybridization Protocol
ULTRAhyb® is compatible with RNA and DNA probes labeled isotopically and nonisotopically in northerns, Southerns, and dot/slot blots. It contains 50% formamide and is compatible with positively charged membranes (see Accessory Products). ULTRAhyb® requires 10-100x less nonisotopic DNA probe than standard hybridization buffers, making it possible to perform many more hybridizations with a single labeling reaction.
Buffer Type: | Hybridization Buffer |
---|---|
Product Line: | Ambion™, ULTRAhyb® |
Product Size: | 4 x 125 mL |
Shipping Condition: | Room Temperature |
Store at 4°C.
Accutase AM105-500说明书
Accutase AM105-500说明书
价格:$ 320.00
Accutase
货号:AM105-500
尺寸:500ml
储存: -20°C
Accumax是用于组织解离,细胞计数和溶解细胞团块的天然酶混合物。Accumax可直接替代胰蛋白酶和胶原酶。
用等体积的数重现性的协议概述
胚胎干细胞 | 血管平滑肌细胞 | 原代鸡胚神经元细胞 | 海拉 | NT2 |
骨髓干细胞 | 血管内皮细胞 | 永生的小鼠睾丸生殖细胞 | 293 | COS |
肝细胞祖细胞 | 肝细胞 | M24和A375转移性黑色素瘤 | MG63 | SF9 |
成纤维细胞 | 巨噬细胞 | 胶质瘤U251和D54 | 3T3 | 实 |
角质形成细胞 | HT1080纤维肉瘤细胞 | 粘附的CHO和BHK细胞 | L929 |
Accutase和Accumax之间的差异
准确 | Accumax | |
酶活性 | 正常 | 强大 |
反应停止/中和 | 不需要 | 不需要 |
动物和细菌成分 | 不包含 | 不包含 |
酚红 | 内含 | 不包含 |
Invitrogen AM12450 说明书
世界*实验材料供应商 Invitrogen上海金畔生物为其中国代理, Invitrogen在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品,的服务, Invitrogen就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获
Invitrogen中国代理, Invitrogen上海代理, Invitrogen北京代理,Invitrogen广东代理, Invitrogen江苏代理Invitrogen湖北代理,Invitrogen天津,Invitrogen黑龙江代理,Invitrogen内蒙古代理,Invitrogen吉林代理,Invitrogen福建代理, Invitrogen江苏代理, Invitrogen浙江代理, Invitrogen四川代理,
Invitrogen公司,凭借丰富经验,集中人力建立了提供合成,测序及其它多种项目服务的实验生产基地,是*一个在同行业中引进6西格码 (Six Sigma)和精益 (Lean) 管理方法的公司,公司由有着丰富管理经验的黑带大师(Master Black Belt)指导,根据数据来不断优化生产流程,降低成本,提高质量,以及提高发货速度。
我们有一个强大的集研发和生产于一体的梯队,队员构成中有归国博士,硕士和本科生。另外我们Invitrogen的美国, 欧洲, 日本的梯队与我们紧密,资源共享, 共同传递高质量的产品, 提供更新更全更快的技术和服务.全面细致的标准操作程序,严格的入职前培训和在职培训。使我们的产品成为您的品牌。
Applied Biosystems™
These microcentrifuge tubes have a non-stick, low-binding surface and are guaranteed RNase- and DNase-free. They have a positive seal design that withstands temperatures from -90°C to +120°C, and are marked with convenient graduations.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Capacity (Metric): | 1.5 mL |
---|---|
Material: | Polypropylene |
Product Line: | Ambion™ |
Product Size: | 250 tubes |
Purity or Quality Grade: | DNase-Free, RNase-Free |
Shipping Condition: | Room Temperature |
Sterility: | Sterile |
Tube Type: | Microfuge Tube |
Store at room temperature.
货号 | 品名 | 规格 | 生产厂家 |
AM12450 | Nonstick, RNase-free Microfuge Tubes, 1.5 mL | 250 tubes | Invitrogen |
Invitrogen AM12450 大量现货
zen-bio AM-1-L1说明书
zen-bio AM-1-L1说明书
ZenBio现在提供冷冻保存和培养的3T3-L1前脂肪细胞!
30多年来,3T3-L1小鼠脂肪细胞一直是代谢疾病研究的基础。3T3-L1系统最初由哈佛医学院的Howard Green博士从瑞士小鼠胚胎组织中提取出来,在促进对糖尿病、肥胖症和相关疾病相关的基本细胞机制的理解方面发挥了关键作用。
我们现在提供96孔格式的冷冻保存和平板亚融合3T3-L1前脂肪细胞以及3T3-L1脂肪细胞增殖、分化和维持为脂肪细胞的培养基。我们还提供使用3T3-L1和/或初级啮齿动物前脂肪细胞和脂肪细胞验证的培养基和试剂盒。高质量的对照测试了3T3-L1前脂肪细胞,其设计使用ZenBio的3T3-L1培养基系列持续工作。
“我们刚刚用从ZenBio获得的3T3L1细胞进行了一项实验,结果让我们大吃一惊!在我们之前使用从ATCC和Sigma-Aldrich获得的3T3T3L1的经验中,获得高百分比的细胞分化为成熟脂肪细胞一直是一项挑战……我们获得了几乎100%的细胞向脂肪细胞的强烈分化。”第一次尝试!”
Item# | Item Desc | U/M |
---|---|---|
SP-L1-F | 3T3-L1 Preadipocytes Cryopreserved, (500,000 cells/vial) | Vial |
SP-L1-96 | 3T3-L1 Preadipocytes 96-well Plate | Each |
SP-L1-24 | 3T3-L1 Preadipocytes 24-well Plate | Plate |
SP-L1-48 | 3T3-L1 Preadipocytes 48-well Plate | Each |
SP-L1-T25 | 3T3-L1 Cultured Preadipocytes, T-25cm2 Flask | Flask |
Item# | Item Desc | U/M |
---|---|---|
AM-1-L1 | 3T3-L1 Adipocyte Medium | 500ml |
AM-1-L1-PRF | 3T3-L1 Adipocyte Medium Phenol Red Free | 500ml |
AM-1-L1-IF | 3T3-L1 Adipocyte Medium WITHOUT Insulin | 500ml |
AM-1-L1-DF | 3T3-L1 Adipocyte Medium WITHOUT Dexamethasone | 500ml |
AM-1-L1-SF | 3T3-L1 Adipocyte Medium WITHOUT Serum | 500ml |
AM-1-L1-ABF | 3T3-L1 Adipocyte Medium WITHOUT ANTIBIOTICS | 500ml |
DM-2-L1 | 3T3-L1 Differentiation Medium | 100ml |
DM-2-L1-500 | 3T3-L1 Differentiation Medium | 500ml |
DM-2-L1-PRF | 3T3-L1 Differentiation Medium, WITHOUT Phenol Red | 100ml |
DM-2-L1-500-PRF | 3T3-L1 Differentiation Medium, WITHOUT Phenol Red | 500ml |
DM-2-L1-ABF | 3T3-L1 Differentiation Medium, WITHOUT ANTIBIOTICS | 500ml |
DM-2-L1-PPG | 3T3-L1 Differentiation Medium WITHOUT PPAR gamma agonist | 100ml |
PM-1-L1 | 3T3-L1 Preadipocyte Medium | 500ml |
PM-1-L1-PRF | 3T3-L1 Preadipocyte Medium Phenol Red Free | 500ml |
PM-1-L1-ABF | 3T3-L1 Preadipocyte Medium, WITHOUT ANTIBIOTICS | 500ml |
PM-1-L1-SF | 3T3-L1 Preadipocyte Medium, WITHOUT SERUM | 500ml |
BM-1-L1 | 3T3-L1 Basal Medium | 500ml |
FM-1-L1 | Cryopreservation Medium for 3T3-L1 cells | 100ml |
Item# | Item Desc | U/M |
---|---|---|
LIP-1-L1 | Lipolysis Assay Kit for 3T3-L1 cells, Glycerol Detection-100 point, (REAGENTS+ CELLS) | Kit |
LIP-1-L1-F | Lipolysis Assay Kit for 3T3-L1 cells, Glycerol Detection-100 point, WITH CRYOPRESERVED CELLS(REAGENTS+ CELLS) | Kit |
LIP-1-NCL1 | Lipolysis Assay Kit for 3T3-L1 cells, Glycerol Detection-100 point, (REAGENTS ONLY) | Kit |
LIP-1-NCL1DIF | Lipolysis Assay Kit for 3T3-L1 cells, Glycerol Detection, WITH 3T3-L1 Media to differentiate 1 X 96 well plate (REAGENTS+ MEDIA) |
Kit |
KT-01 | 3T3-L1 Preadiopcyte Differentiation Kit Reagents sufficient to differentiate and maintain 1×96 well plate of 3T3-L1 Cells | Kit |
KT-01-PRF | 3T3-L1 Preadipocyte Differentiation Kit: Reagents sufficient to differentiate and maintain 1×96 well plate of 3T3-L1 Cells (PHENOL RED- FREE) | Kit |
LIP-2-NC-L1 | 3T3-L1 Lipolysis Assay Kit, Free Fatty Acid+ Detection,100 point assay kit (REAGENTS ONLY) | Kit |
LIP-2-L1 | 3T3-L1 Lipolysis Assay Kit, Free Fatty Acid Detection (REAGENTS+ CELLS) | Kit |
LIP-3-NC-L1 | 3T3-L1 Lipolysis Assay KIT (REAGENTS ONLY) Combo-Free Fatty acid and glycerol release | Kit |
LIP-3-L1 | 3T3-L1 Lipolysis Kit- Dual Detection Free Fatty Acid and Glycerol Release 100 point assay kit,+ (REAGENTS CELLS) | Kit |
货号
产品规格
售价
备注
M2379-5mg
5mg
¥450.00
>98%
M2379-10mg
10mg
¥765.00
>98%
M2379-50mg
50mg
¥2610.00
>98%
M2379-100mg
100mg
¥4320.00
>98%
产品描述
货号
产品规格
售价
备注
M2012-10mg
10mg
¥900.00
>98%
M2012-50mg
50mg
¥2700.00
>98%
M2012-100mg
100mg
¥4050.00
>98%
产品描述
货号
产品规格
售价
备注
BN14072-1mg
1mg
¥2000.00
染色剂/指示剂
产品描述
应用范围:神经荧光染料
产品参数
外观:可溶于甲醇的紫色固体
Abs/Em (in MeOH): 543/- nm, (emission in MeOH is too weak to measure)
Abs/Em (in membranes) :510/750 nm
贮存条件:-20℃避光保存
保质期:12 个月
分子式:C29H45N4Cl3
分子量:555.5
产品介绍
神经末梢探针是一系列阳离子型苯乙烯基荧光染料,用于跟踪神经肌肉连接或突触的突触活动。这类染料通常具有亲脂性尾部(两个碳链)和带阳离子的高亲水性头部。神 经末梢染料被命名为 NerveRed 或NerveGreen 后接一个碳数, 表示亲脂性尾巴的长度。NM 染料具有相似的结构,此外,它们在带正电的头部具有醛固定胺。
阳离子苯乙烯基染料是通过活性依赖性染色突触小泡 来发挥功能。染料与细胞或组织共孵育时,染料的水相部分没有荧光,而染料的亲脂性尾部插入细胞膜并呈现强荧光。 神经刺激后,在进行胞吞作用时,染料被包裹在囊泡内,因 此,洗去细胞表面附着的染料后,荧光信号强弱表示新形成 的囊泡的数量的多少。反之,在胞吐作用时,染料与神经递 质一起从囊泡释放,导致荧光信号减少。因此,荧光强度的 变化反映了胞吞/胞吐或突触活动的情况。内吞过程中荧光 增加的速率——“结合速率”和胞吐过程中荧光减少的速率——“解离速率”因染料种类而异。通常,具有较长亲脂性尾 部和更多双键的染料对膜具有较高的亲和力,因此具有较高 的结合速率和较低的解离速率。
NM4-64 染料能用于固定细胞染色。
货号
产品规格
售价
备注
BN14041-1 mg
1 mg
¥1500.00
染色剂/指示剂
产品描述
应用范围:活细胞染色、细胞成像、细胞增殖和功能、细胞示踪、细胞计数
产品参数
外观:可溶于 DMSO 的灰白色固体
CAS 号:148504-34-1
Ex/Em = 494/517 nm (pH =8)
分子式:C46H46N2O23
分子量:995
分子结构图:
贮存条件 -20℃ 避光保存,有效期见外包装。
产品介绍
Calcein-AM 是一种对活细胞进行荧光标记的细胞染色试剂,它可以穿透细胞膜进入细胞,被细胞内的酯酶剪切形成 Calcein,从而被滞留在细胞内,发出强绿色荧光。与其 它同类试剂(如 BCECF, AM 和 CFDA)相比,Calcein-AM 的细胞毒性很低。Calcein 的激发和发射波长分别为 490 nm 和 515 nm。Calcein-AM 仅对活细胞染色。可与 PI 联用,用于区别活细胞和死细胞。由于不同细胞系的最佳染色条件不同,我们建议根据实际情况确定 Calcein-AM 的最适浓度。
注意事项
1. Calcein-AM 的酯键遇到湿气会分解,使用后请在-20℃下密闭冷冻保存,防止水分进入。
2. Calcein-AM 储备液稀释后请及时使用,尽量现配现用。
货号
产品规格
售价
备注
BN13016-50 μL
50 μL
¥520.00
常用生化试剂
产品描述
产品参数
Ex/Em:505/520 nm
CAS号:117464-70-7
分子式:混合物(C30H20O11, C35H28O15, C40H36O19)
分子量:平均分子量 688.6
储存条件
-20℃避光保存,有效期见外包装。
产品介绍
BCECF, AM是一种可以穿透细胞膜检测细胞内pH的荧光染料。BCECF, AM没有荧光,进入细胞后可以被细胞内的 酯酶剪切形成BCECF,从而被滞留在细胞内。BCECF在适当的pH值条件下可以被激发形成绿色荧光。最大激发波长和 发射波长因pH的不同而有所不同,最大激发波长在503 nm 左右,最大发射波长在520 nm左右,实际检测时推荐使用的 激发波长为488 nm,发射波长为535 nm。
BCECF, AM 不仅被广泛用于哺乳动物细胞的研究,也 用于动物组织、植物细胞、细菌和酵母等的体内 pH 水平检 测。此外,在细胞内有 pH 变化的细胞毒性、细胞凋亡、细胞粘附、药物抵抗、细胞趋化等过程中 BCECF, AM 也被广泛应用。
注意事项
1. BCECF, AM可能对人体有害,请注意适当防护。
2. BCECF, AM在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在 离心管管底、管壁或管盖内,可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
3. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光 淬灭。
4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
货号
产品规格
售价
备注
BN13015-50 μL
50 μL
¥650.00
常用生化试剂
产品描述
产品参数
外观:可溶于DMSO的橙红色固体(F3005)
贮存条件:-20℃ 避光保存
保质期:12个月
CAS号:121714-22-5
分子式:C51H50Cll2N2O23
分子量:1129.9
分子结构图:
产品介绍
Fluo-3, AM ester是一种可以穿透细胞膜的荧光染料。Fluo-3, AM ester 进入细胞后可以被细胞内源性酯酶剪切形成Fluo-3,从而被滞留在细胞内。Fluo-3可以和钙离子结合,结合钙离子后可以产生较强的荧光,最大激发波长为506 nm,最大发射波长为526 nm。
注意事项
1. 如果使用含有血清的培养基,血清中的酯酶会分解AM体,从而降低Fluo-3, AM 进入细胞的效果。另外,含有酚红的培养基会使本底值略微偏高,所以加工作液之前,应尽量去除培养基残留。
2. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
3. 本Fluo-3, AM容易吸潮,从冰箱取出后,请确认在干燥的环境放至室温后再开封。由于试剂极微量,开封前请将其短暂离心,以保证粉末落入管底。
4. Fluo-3, AM遇水极易分解,如果不能一次用完,建议将储液小量分装保存。
货号
产品规格
售价
备注
BN13014-50 μL
50 μL
¥900.00
常用生化试剂
产品描述
产品参数
外观:可溶于 DMSO 的橙红色粉末(F3013)
贮存条件:-20℃ 干燥避光保存
保质期:12 个月
Ex/Em of Ca2+ –bound form: 494/516 nm
CAS号:273221-67-3
分子式:C51H50F2N2O23
分子量:1096.94
分子结构图:
产品介绍
Fluo-4 是一种将 Fluo-3 结构中的 Cl 替换成 F 的钙 荧光探针。由于将 Cl 替换成了电子吸引力更强的 F,它的最大激发波长会向短波长处偏离 10 nm左右。这个波长更接近于氩激光器的波长,所以用氩激光器激发时,Fluo-4 的 荧光强度比 Fluo-3 强一倍。
Fluo-4, AM 穿透细胞膜进入细胞后被细胞内的酯酶剪切形成 Fluo-4,从而被滞留在细胞内,Fluo-4 以游离配体形式存在时几乎是非荧光性的,但是当它与细胞内钙离子结合后可以产生较强的荧光,最大激发波长为 494 nm,最大发射波长为 516 nm。可以使用激光共聚焦显微镜或流式细胞仪检测细胞内钙离子浓度的变化。
注意事项
1. 如果使用含有血清的培养基,血清中的酯酶会分解 AM 体,从而降低 Fluo-4, AM 进入细胞的效果。另外,含有酚红的培养基会使本底值略微偏高,所以加工作液之前,应尽量去除培养基残留。
2. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
3. 本 Fluo-4, AM 容易吸潮,从冰箱取出后,请确认在干燥的环境放至室温后再开封。由于试剂极微量,开封前请将其短暂离心,以保证粉末落入管底。
4. Fluo-4, AM 遇水极易分解,如果不能一次用完,建议将储液小量分装保存。
货号
产品规格
售价
备注
BN13013-10×50µg
10×50µg
¥2000.00
常用生化试剂
BN13013-50µg
50µg
¥400.00
常用生化试剂
产品描述
产品参数
外观:可溶于 DMSO 的橙红色粉末(F3013)
贮存条件:-20℃ 干燥避光保存
保质期:12 个月 Ex/Em of Ca2+ –bound form: 494/516 nm
CAS号:273221-67-3
分子式:C51H50F2N2O23
分子量:1096.94
分子结构图:
产品介绍
Fluo-4 是一种将 Fluo-3 结构中的 Cl 替换成 F 的钙 荧光探针。由于将 Cl 替换成了电子吸引力更强的 F,它的最大激发波长会向短波长处偏离 10 nm左右。这个波长更接 近于氩激光器的波长,所以用氩激光器激发时,Fluo-4 的 荧光强度比 Fluo-3 强一倍。
Fluo-4, AM 穿透细胞膜进入细胞后被细胞内的酯酶剪 切形成 Fluo-4,从而被滞留在细胞内,Fluo-4 以游离配体 形式存在时几乎是非荧光性的,但是当它与细胞内钙离子结 合后可以产生较强的荧光,最大激发波长为 494 nm,最大 发射波长为 516 nm。可以使用激光共聚焦显微镜或流式细 胞仪检测细胞内钙离子浓度的变化。
注意事项
1. 如果使用含有血清的培养基,血清中的酯酶会分解 AM 体,从而降低 Fluo-4, AM 进入细胞的效果。另外,含有酚红的培养基会使本底值略微偏高,所以加工作液之前,应尽量去除培养基残留。
2. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
3. 本 Fluo-4, AM 容易吸潮,从冰箱取出后,请确认在干燥的环境放至室温后再开封。由于试剂极微量,开封前请将其短暂离心,以保证粉末落入管底。
4. Fluo-4, AM 遇水极易分解,如果不能一次用完,建议将储液小量分装保存。
货号
产品规格
售价
备注
BN13006-1 mg
1 mg
¥1400.00
产品描述
产品参数
外观:可溶于DMSO或DMF的白色固体
λ Ex/λ Em = 505/520 nm
贮存条件:-20℃ 避光保存
保质期:有效期见外包装。
CAS号:117464-70-7
分子式:混合物(C30H20O11, C35H28O15, C40H36O19)
分子量:平均分子量688.59
分子结构图:
产品介绍
BCECF, AM是一种可以穿透细胞膜检测细胞内pH的荧光染料。BCECF, AM没有荧光,进入细胞后可以被细胞内的 酯酶剪切形成BCECF,从而被滞留在细胞内。BCECF在适当的pH值条件下可以被激发形成绿色荧光。最大激发波长和发射波长因pH的不同而有所不同,最大激发波长在503 nm 左右,最大发射波长在520 nm左右,实际检测时推荐使用的激发波长为488 nm,发射波长为535 nm。
BCECF, AM不仅被广泛用于哺乳动物细胞的研究,也用于动物组织、植物细胞、细菌和酵母等的体内pH水平检测。 此外,在细胞内有pH变化的细胞毒性、细胞凋亡、细胞粘附、药物抵抗、细胞趋化等过程中BCECF, AM也被广泛应用。BCECF在不同pH条件下的发射光谱参考下图。
注意事项
1. BCECF, AM可能对人体有害,请注意适当防护。
2. BCECF, AM在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
3. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
货号
产品规格
售价
备注
BN13005-1 mg
1 mg
¥1400.00
常用生化试剂
产品描述
产品规格:1 mg、50 μL(2 mM)
产品参数
外观:可溶于DMSO的橙红色固体(F3005)
贮存条件:-20℃ 避光保存
保质期:见外包装
CAS号:121714-22-5
分子式:C51H50Cll2N2O23
分子量:1129.9
分子结构图:
产品介绍
Fluo-3, AM ester是一种可以穿透细胞膜的荧光染料。 Fluo-3, AM ester 进入细胞后可以被细胞内源性酯酶剪切形成Fluo-3,从而被滞留在细胞内。Fluo-3可以和钙离子结合,结合钙离子后可以产生较强的荧光,最大激发波长为506 nm, 最大发射波长为526 nm。
实验步骤
1. 用无水DMSO溶解 Fluo-3, AM配制成2 – 5 mM的储存液, 或将溶液形式的Fluo-3, AM储存液取出于室温回温。
2. 用PBS或HBSS等缓冲液稀释Fluo-3, AM 溶液,制备4 μM 的Fluo-3, AM 工作液。
注:为了避免过度加载造成细胞毒性,建议在取得有效结果的基础上尽量使用最低探针浓度。
3.(可选)如果Fluo-3进入细胞的效果不好,可向Fluo-3, AM/DMSO 溶液中加入适量20% Pluronic F127溶液,防止 Fluo-3, AM在缓冲液中聚合并促进其进入细胞,Pluronic F127终浓度控制在0.04-0.05%。
注:(1) 20%(w/v)的Pluronic F-127 DMSO母液配制:100 mg Pluronic F-127中加入0.5 mL DMSO,配制成20% (w/v) 的 DMSO 母液。溶解过程需要在40 – 50℃加热20 – 30 min。 溶液室温保存,不要冷藏。如果有结晶析出,可以重新加热后溶解,不影响使用。
(2) Pluronic F127可降低Fluo-3, AM的稳定性,因此只建议在配制工作液时加入,不建议将其加入储存液长期保存。
4. 取出预培养的细胞,除去培养基,使用PBS或HBSS溶液洗涤细胞3次。
5. 将Fluo-3, AM 工作液加入细胞,在37℃培养10-60 min。
注:如果首次实验不能确定孵育温度和时间,建议先尝试37℃孵育20分钟,观察荧光效果。如果细胞死亡较多,则适当缩短时间或降低温度;如果荧光强度太弱,则适当延长时间。
6. 去除Fluo-3, AM 工作液,用PBS或HBSS等缓冲液洗涤细胞3次,然后用PBS或HBSS等缓冲液重悬细胞,制成1×105 cells/mL的溶液。
7. 37℃下培养10 min,以确保 AM 体在细胞内的完全去酯化作用。
8. 进行荧光钙离子检测(激发波长506 nm,发射波长526 nm )。
注意事项
1. 如果使用含有血清的培养基,血清中的酯酶会分解AM 体,从而降低Fluo-3, AM 进入细胞的效果。另外,含有酚红的培养基会使本底值略微偏高,所以加工作液之前,应尽量去除培养基残留。
2. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
3. 本Fluo-3, AM容易吸潮,从冰箱取出后,请确认在干燥的环境放至室温后再开封。由于试剂极微量,开封前请将其短暂离心,以保证粉末落入管底。
4. Fluo-3, AM遇水极易分解,如果不能一次用完,建议将储液小量分装保存。