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cells-safe-支原体全面解决方案

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cells-safe-支原体全面解决方案

cells-safe成立于2009年，致力于提供支原体全面解决方案，可以有效检测、消除和预防影响细胞培养的支原体。cells-safe已发展成为一家全球性公司，cells-safe克服了许多技术难题。开发了支原体qPCR检测试剂盒和支原体消除试剂盒，这是亚洲同类试剂盒中的第一个，产品出口到包括美国和日本在内的世界各地。cells-safe建立了GMP级生产工厂，按照yi流的质量体系生产各种类型的产品。此外，cell-safe生产各种诊断材料，包括GMP级的Taq DNA聚合酶，并供应给大学、医院和诊断公司。

发展历程

2009年，在亚洲大学成立。

2010年，被选入京畿道G-startup项目中；培养无支原体污染的细胞和去除细胞支原体污染的方法获得韩国zhuan利。

2011年，在美国发布支原体相关产品；“二羟基苯甲酸衍生物的骨移植或骨填充组合物“申请欧洲zhuan利。

2012年，发布支原体qPCR诊断试剂盒。

2013年，发布DNA taq酶；“消除细胞支原体污染的方法“韩国zhuan利注册。

2014年，发布qPCR相关产品；无霉原生质体细胞培养和去除细胞霉原生质体污染方法（在美国注册的两项zhuan利）；“骨移植或含有二羟基苯甲酸衍生物的骨填充组合物“（在美国注册zhuan利）。

2015年，“骨移植或包含二羟基苯甲酸衍生物的骨填充组合物“（日本zhuan利注册）

“无霉原生质体污染的细胞培养方法和去除细胞霉原生质体污染的方法“（日本zhuan利注册）。

2016年，“骨移植或含有二羟基苯甲酸衍生物的骨填充组合物“（中国zhuan利注册）；“无霉原细胞培养方法和去除细胞霉原污染方法“（韩国zhuan利注册）。

2017年，建立了一个符合GMP标准的制造工厂；在日本推出（Primetech）。

2018年，扩大GMP级工厂；在新加坡设立分公司。

主要产品线

一、ResidualQSearch™ CHO DNA Quantitation Kit（CHO-100）

cells-safe ResidualQSearch™ CHO DNA定量试剂盒使用实时PCR检测中国仓鼠卵巢（CHO）细胞DNA。引物和探针混合物包含在试剂盒中。FAM标记的探针和引物对CHO基因组DNA具有特异性，仅用于检测多拷贝遗传元件中的靶特异性区域。此外，CHO细胞DNA可以使用该产品中包含的CHO DNA标准品产生的标准曲线进行定量。

二、支原体系列产品

（1）支原体检测试剂盒：BioMycoX® Mycoplasma PCR Detection Kit、BioMycoX® Mycoplasma qPCR Detection Kit、MycoQSearch™ Mycoplasma qPCR Detection Kit、MycoQSearch™ Plus Mycoplasma qPCR Detection Kit用于检测研究细胞株中的支原体污染。

（2）支原体清除试剂盒：BioMycoX® Mycoplasma Elimination Kit

这是一种非抗生素型产品，可以yong久消除支原体污染的细胞系中的支原体。通过生物制剂的组合产生的非抗生素型产品、弥补了现有抗生素类产品的缺点（细胞毒性和抗生素耐药性），适用于所有类型的细胞系对大多数细胞系无毒。

（3）支原体预防喷雾：BioMycoX® Mycoplasma Prevention Spray

这是一种喷雾型产品，可以有效防止支原体污染。易于使用，可在几秒钟内wan全消除支原体，喷洒和擦拭时可防止支原体污染，对实验室设备和用具的定期消毒和清洁有效安全。

三、细胞冻存液：CryoBanker™ – Cell Freezing Medium

这是一种成分不含血清成分的产品。它可以安全地冷冻和储存动物细胞，同时防止支原体污染。通过冷冻细胞保持细胞的高活力、防止动物血清来源微生物的可能污染、在批次之间保持一致的性能和稳定性。

cells-safe热卖产品

货号

产品名称

规格

品牌

CHO-100

ResidualQSearch™ CHO DNA Quantitation Kit

100 Tests

cells-safe

D-100

BioMycoX®   Mycoplasma PCR Detection Kit

100 Tests

cells-safe

LD-48

SafeDry™   Mycoplasma PCR Detection Kit*

48 Tests

cells-safe

QDR-100

BioMycoX®   Mycoplasma qPCR Detection Kit

100 Tests

cells-safe

HD-100

HiSense™   Mycoplasma PCR Detection Kit

100 Tests

cells-safe

QD-100

MycoQSearch™   Mycoplasma qPCR Detection Kit

100 Tests

cells-safe

QDP-100

MycoQSearch™   Plus Mycoplasma qPCR Detection Kit

100 Tests

cells-safe

CB-100

CryoBanker™ –   Cell Freezing Medium

100 ml

cells-safe

P-10000R

BioMycoX®   Mycoplasma Prevention Spray

1L X 10 ea

cells-safe

P-1000

BioMycoX®   Mycoplasma Prevention Spray

1L

cells-safe

作为cells-safe在中国区域的代理，上海金畔生物科技有限公司将为中国客户提供zui全面的cells-safe的产品。欢迎大家随时联系我们！！！

Safe核酸染料说明书

发表于由

Jinpan Safe核酸染料说明书

Jinpan Safe核酸染料说明书

产品详情

货号

规格

价格

78BB10005-0.1ml

0.1ml

￥120.00

78BB10005-0.5ml

0.5ml

￥550.00

产品描述

     Jinpan Safe是Jinpan开发的新型核酸染料。 Jinpan Safe主要成分是花菁染料，Jinpan内部AMES实验显示在凝胶染色浓度下没有发现诱变性，具有使用相对安全、检测灵敏等特点，可以作为各种核酸电泳的染色剂，适用于各种片段大小染色。与标准凝胶成像系统和可见光激发的凝胶观察装置良好兼容，适用于紫外凝胶成像系统或蓝色可见光激发的凝胶观察装置。

产品特点

1.相对安全：尽管可以穿透细胞膜进入细胞内，属于花菁染料，使用相对安全，Jinpan AMES实验显示在工作浓度(凝胶染色浓度)下无致突变性，可以代替致癌物溴化乙锭EB作为各种核酸电泳的染色剂。

2.灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的没有任何影响。

3.稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定，耐光性强。

4.信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。

5.操作简单：在预制胶和电泳过程中不降解,可直接用可见光凝胶透射仪观察。

6.适用范围广：可选择电泳前染色（胶染法）或电泳后染色（泡染法）；适用琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于dsDNA、ssDNA 或RNA 染色。

7.仪器兼容：适用于使用254nm 激发的紫外凝胶成像系统或蓝色可见光激发的凝胶观察装置。和SYBR Green 的光谱相似。

使用方法

使用方法

一、琼脂糖凝胶电泳染色（推荐方法）

   将Jinpan Safe Nucleic Acid Dye加入凝胶中

1．制胶：按常规操作，制备琼脂糖凝胶，加入浓缩的10,000x Jinpan Safe Nucleic Acid Dye，使其在凝胶中的终浓度为1x（例如：制备50ml的凝胶，加入染料5μl），轻轻摇匀，倒胶。

2．按常规方法电泳，观测结果（染料不会影响使DNA迁移！）。

二、泡染法

1．按照常规方法进行电泳。

2．用H2O将10,000x Jinpan Safe Nucleic Acid Dye储液稀释约3,300倍到纯水中，制成3x染色液。

3．将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3x染色液浸没胶。室温振荡染色30min左右。

4.  在凝胶成像仪内，观测结果

注意事项

1. 由于Jinpan Safe具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷却。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将Jinpan Safe储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。Jinpan Safe 兼容所有常用的电泳缓冲溶液。

2. 如果条带总是弥散或分离不理想，请使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度；选用更长的凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进上样技巧或选择泡染法染色。

3. Jinpan Safe对玻璃器皿和非聚丙烯材料具有一定的亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器。对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。

4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

5. 本产品主要用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。

cells-safe CDS-50说明书

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上海金畔生物cells-safe CDS-50说明书

上海金畔生物cells-safe CDS-50说明书

CellScript™ cDNA Master Mix/Premix

该产品包含除 RNA 外第一链 cDNA 合成所需的所有试剂，可方便、快速、准确地合成 cDNA。

一、产品特点

  • MMLV 逆转录酶 (RTase)、核糖核酸酶抑制剂、dNTPs、oligo(dT)s 和随机引物以最佳比例组成

  • 快速准确地合成 cDNA（20 分钟内）

  • · 易于使用的 Master Mix 型产品

  • · cDNA合成反应体积：10 ul（CDS产物）、20 ul（CDSP产物）

2. 产品结果

数字。使用 CellScript 5X cDNA Synthesis Master Mix 制备的人类 cDNA 的 GAPDH 基因（148bp 片段）的 qPCR 结果。使用 CFX96 在相同的平板上对 100ng、10ng、1ng、100pg、10pg 的 cDNA 输入进行反应。整个板在 95ºC 下活化 1 分钟。循环进行了 40 个循环，95ºC（5 秒）、60ºC（10 秒）和 72ºC（15 秒）。

3. 产品类型

（不含增值税）

类型 产品名称 猫。不。 标准
主混音 CellScript™ cDNA预混液 CDS-50 50 Rxn
CDS-100 100 Rxn
CDS-200 200 Rxn
CDS-400 400Rxn
CellScript™ Plus cDNA预混液 CDSP-50 50 Rxn
CDSP-100 50Rxn
预混料 SafeDry™ cDNA 预混物 LCDS-96 96Rxn
LCDS-480 480 Rxn

 

 

 

cells-safe 无DNA- Taq 聚合酶简介

发表于由

cells-safe 无DNA- Taq 聚合酶简介

cells-safe 无DNA- Taq 聚合酶简介


Cellsafe的无DNA- Taq 聚合酶技术

大多数 Taq DNA 聚合酶都被大肠杆菌DNA 污染，导致以下问题。

  • 生产非特异性副产品

  • · 促进引物二聚体的形成

  • 多重 PCR 中假阳性结果的诱导

  • qPCR 反应期间的 Ct 值限制 – 降低灵敏度

  • 基因诊断的应用限制

  • 在克隆过程中获得错误的基因

  • · 测序时的解码错误

DNA free -Taq DNA Polymerase 是一款可以解决这些错误的产品，可应用于一般 PCR、多重 PCR 和 qPCR 等各种实验，获得优异的结果。

大肠杆菌DNA 污染测试

PCR 在没有模板的情况下使用大肠杆菌16s rRNA 特异性引物（1.5 kb 产物）进行。

MW – 100 bp 加
1) CellSafe 的 5 单位 DNA 游离 Taq（30 次循环）
2）CellSafe 的2.5 单位 DNA 游离 Taq（30 次循环）
3) 1.25 单位 Taq（A 公司）
4）1.25 单位 Taq（B 公司） ) 
5) 1.25 单位 Taq（C 公司）
6）1.25 单位 Taq（D 公司）

  • · 1、2：Cellsafe Co., Ltd.的DNA free-Taq聚合酶未显示任何条带

  • 3~6：其他Taq聚合体有无模板DNA的条带（非特异性条带）

cells-safe


DNA Free- Taq DNA聚合酶

它是一种DNA Free-Taq DNA 聚合酶产品，可通过 CellSafe 的创新分离和纯化系统去除质粒 DNA 和大肠杆菌基因组 DNA  。

大多数 Taq DNA 聚合酶含有大肠杆菌DNA，会导致以下问题

  • 生产非特异性副产品

  • · 促进引物二聚体的形成

  • 多重 PCR 中假阳性结果的诱导

  • qPCR 反应期间的 Ct 值限制 – 降低灵敏度

  • 基因诊断的应用限制

  • 在克隆过程中获得错误的基因

  • · 测序时的解码错误

一、产品特点

  • · 来源：栖热菌

  • · 5'→3'核酸外切酶活性：是

  • · 3'→5'核酸外切酶活性：无

  • · 放大大小：<3kb

  • · A-tailing : 是

2.其他产品的比较

使用大肠杆菌16s rDNA 特异性引物（1.2 kb 产物）在没有模板的情况下进行 PCR 。

MW – 100bp的加
1）2.5unit DNA自由的Taq CellSafe的（30cycles）
2）1.25单位DNA自由的Taq CellSafe的（30cycles）
3）1.25单位的Taq竞争者A的
4）1.25单位的Taq竞争者B的
5）1.25单位竞争对手 C 的Taq
6) 1.25 单位竞争对手 D 的Taq

三、产品应用

  • · 常规PCR、多重PCR和qPCR

  • ·等位基因特异性PCR

  • · 16S和23S rRNA基因扩增

  • · 检测样本（如血液）中的细菌

  • · DNA标记反应和TA克隆

  • · 测序/循环测序

4. 产品类型

（不含增值税）

类型 产品名称 标准
酵素 DNA Free- Taq DNA聚合酶 DFT-50h 500 台
DFT-1000 1,000 台
DFT-2500 2,500 台
主混音 DNA Free- Taq 预混液 DFTM-5 5毫升
预混料 SafeDry Taq Premix 
（干式）		 LTP-96 96 次测试
（8 条 X 12 条）
LTP-480 480 次测试
（8 条 X 60 条）


游离DNA-Taq 聚合酶选择指南

产品名称 常规 高产 热启动 高CC 高保真度 Long 多路复用
DNA Free -Taq DNA 聚合酶 0
C-Taq DNA聚合酶 0
DNA Free -HotTaq DNA 聚合酶 0
DNA Free -DuoTaq DNA 聚合酶 0 0
DNA Free -DuoHotTaq DNA 聚合酶 0 0
DNA Free -DLRTaq DNA 聚合酶 0 0
DNA Free -Pfu DNA 聚合酶 0
DNA Free -Quantum Pfu DNA 聚合酶 0 0
DNA Free -Multiplex Master Mix 0 0

 

cells-safe产品目录，欢迎订购！

发表于由

上海金畔生物cells-safe产品目录，欢迎订购！

Cellsafe Co., Ltd. 生产各种诊断材料产品，包括 GMP 级 Taq DNA 聚合酶。

Cellsafe生物制品主要使用动物细胞培养技术生产。
由于生物制剂直接施用于患者，因此去除源自动物细胞的生物杂质非常重要。
检测支原体、外来病毒和宿主细胞残留 DNA 需要高水平的 PCR 技术，这些物质在生物制药中的含量非常低。


上海金畔生物cells-safe产品目录，欢迎订购！

1. Mycoplasma Products
Product Name Cat#  Size 
Mycoplasma Elimination kit at Cold Storage
BioMycoX Mycoplasma Elimination Kit (Light contamination) E-01  1 Application 
BioMycoX Mycoplasma Elimination Kit (Medium contamination) E-02  2 Application 
BioMycoX Mycoplasma Elimination Kit (Heavy contamination) E-03  3 Application 
Mycoplasma PCR Detection kit For R&D
Conventional PCR at -20 degree
BioMycoX Mycoplasma PCR Detection Kit  D-25   25 tests 
BioMycoX Mycoplasma PCR Detection Kit   D-50  50 tests 
BioMycoX Mycoplasma PCR Detection Kit   D-100  100 tests 
SafeDry Mycoplasma PCR Detection Kit (lyophilized, premix 8 strip)  LD-8  8 Tests (8 strip x 1EA) 
SafeDry Mycoplasma PCR Detection Kit (lyophilized, premix 8 strip)  LD-48  48 Tests (8 strip x 6EA) 
Realtime PCR 
BioMycoX Mycoplasma qPCR Detection Kit   QDR-25  25 tests 
BioMycoX Mycoplasma qPCR Detection Kit   QDR-50  50 tests 
BioMycoX Mycoplasma qPCR Detection Kit   QDR-100  100 tests 
Mycoplasma PCR Detection for Pharma Industry
Convential PCR 
HiSense Mycoplasma PCR Detection Kit   HDEP-25  25 tests 
HiSense Mycoplasma PCR Detection Kit  HDEP-50  50 tests 
HiSense Mycoplasma PCR Detection Kit   HDEP-100  100 tests 
Realtime PCR 
MycoQsearch Mycoplasma qPCR Detection kit QDEP-50  50 tests 
MycoQsearch Mycoplasma qPCR Detection kit   QDEP-100  100 tests 
MycoQsearchTM Plus Mycoplasma qPCR Detection kit (NEW_Dual Probes incuded for cross-contamination checking)   QDPEP-50  50 tests 
MycoQsearchTM Plus Mycoplasma qPCR Detection kit (NEW_Dual Probes incuded for cross-contamination checking)     QDPEP-100  100 tests 
Prevention spray 
BioMycoX Mycoplasma Prevention Spray (1L) P-1000
CellFreezing Medium at Cold Storage
CryoBanker Cell Freezing Medium   CB-50  50ml 
CryoBanker Cell Freezing Medium  CB-100  100ml 
2. General PCR Products 
Taq DNA Polymerase
DNA Free-Taq DNA Polymerase DFT-500  500U 
DFT-1000  1000U 
DFT-2500  2500U 
2X DNA Free-Taq Mastermix DFTM-5  5ml 
2X DNA Free-Taq Premix DFTP-20  96(8strip x12ea) 
HotTaq DNA Polymerase 
DNA Free-HotTaq Polymerase DFH-250  250U 
2X DNA Free-HotTaq Mastermix DFHM-5  5ml 
2X DNA Free-HotTaq Premix DFHP-20  96(8strip x12ea) 
DuoTaq DNA Polymerase 
DNA Free-DuoTaq Polymerase DFD-250  250U 
2X DNA Free-DuoTaq Mastermix DFDM-5  5ml 
2X DNA Free-DuoTaq Premix DFDP-20  96(8strip x12ea) 
DuoHotTaq DNA Polymerase 
DNA Free-DuoHotTaq Polymerase DFDH-250  250U 
DFDH-500  500U 
2X DNA Free-DuoHotTaq Mastermix DFDHM-5  5ml 
2X DNA Free-DuoHotTaq Premix DFDHP-20  96(8strip x12ea) 
Pfu DNA polymerase
DNA Free-Pfu DNA Polymerase DFP-250  250U 
DFP-500  500U 
2X DNA Free-Pfu Mastermix DFPM-5  5ml 
2X DNA Free-Pfu Premix DFPP-20  96(8strip x12ea) 
Quantum Pfu DNA polymerase
DNA Free-Quantum Pfu DNA Polymerase DFQP-250  250U 
DFQP-500  500U 
2X DNA Free-Quantum Pfu Mastermix DFQPM-5  5ml 
2X DNA Free-Quantum Pfu Premix DFQPP-20  96(8strip x12ea) 
Multiplex PCR Master mix
2X DNA Free-Multiplex PCR Master mix DFMM-01  1ml 
DFMM-025  2.5ml 
DFMM-05  5ml 
2X DNA Free-Multiplex PCR Premix DFMMP-20  96(8strip x12ea) 
3. Realtime PCR products
Similar to SybrGreen Master Mix 
QGreen 2X qPCR Master Mix (no ROX) QG-05  5ml 
QGreen 2X qPCR Master Mix (Low ROX) QGLR-05  5ml 
QGreen 2X qPCR Master Mix (High ROX) QGHR-05  5ml 
Taqman probe Master Mix 
QPlex 2X Probe Master Mix QP-05  5ml 
4. RT-PCR products
cDNA Synthesis Master Mix
CellScript
All-in-One 5X 1st cDNA strand synthesis Master Mix		 CDS-50  50Rxn(100ul) 
CDS-100  100Rxn(200ul) 
CDS-200  200Rxn(400ul) 
CDS-400  400Rxn(800ul) 
one step RT-PCR Master Mix 
CellScript one step 2X RT-PCR Master Mix  RTPM-50  500ul 
RTPM-100  1ml 
RTPM-500  5ml 
CellScript one step 2X RT-PCR PreMix  RTPP-96  96 tubes 
one step 2X RT-qPCR SybrGreen Master Mix 
CellScript one step RT-QGreen 2X qPCR Master Mix  RTQG-01  1ml 
RTQG-05  5ml 
one step 2X RT-qPCR Taqman probe Master Mix 
CellScript one step RT-QPlex 2X Probe Master Mix RTQP-01 1ml 
RTQP-05  5ml 
5. dNTPs
DNA Free dNTPs 
DNA Free dNTPs, 10mM (each 2.5mM) DFDN10-1  1ml 
DFDN10-5  5ml 
DNA Free dNTPs, 40mM (each 10mM) DFDN40-1  1ml 
DFDN40-5  5ml 

 

上海金畔生物售后保障

正品保证

上海金畔生物所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系,获得对方的支持和；确保货物的来源； 正规报关。

及时交付

上海金畔生物的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节；上海金畔生物的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货。

轻松采购

上海金畔生物的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价；

售后申请

上海金畔生物提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 上海金畔生物产品顾问会及时为您处理。

 

Cyber Safe染料 货号tj1703 Biolite批发-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

  • 产品参数
  • 产品详情

Cyber Safe染料 货号tj1703 Biolite批发
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
500ul
品牌 :
Biolite
用途范围 :
用于观测DNA琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶新一
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

Cyber Safe凝胶电泳染料

货号                        TJ1703                 存储条件                           建议在低于-15℃温度下冷冻保存
规格 500 ul 价格 450
Ex (nm) 280 Em (nm) 530
分子量 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

Cyber Safe™DNA 凝胶电泳染料 是一种用于观测DNA琼脂糖或聚丙.烯.酰.胺凝胶新一代染料，其使用特殊的合成工艺，与传统的溴乙锭(EB) 染料相比具有更高的灵敏度，且几乎没有致突变性，是新的EB替代染。Cyber Safe凝胶电泳染料与DNA结合后，可使用紫外-可见分光光度计或激光光源的设备观测。此染料也可用于RNA 凝胶染色。Cyber Safe DNA凝胶电泳染料在280nm 和502nm有激发波长，与DNA结合后的发射波长是530nm。

产品说明书

实验方案

1.电泳后染色

1.1按常规方法制备琼脂糖凝胶，胶中不能含任何其他染料。

1.2把保存于DMSO中的10000X  Cyber Safe DNA凝胶电泳染料用TAE或TBE 缓冲液按1:10000稀释成1X Cyber Safe DNA 凝胶电泳染料（比如把10 μL Cyber Safe 用 TAE or TBE 缓冲液稀释到100mL).

1.3染色: 用塑料容器装适量 1X Cyber Safe 染色液，染色液淹没凝胶即可。一般情况下，50mL染色液足以满足常规的小块凝胶，对于较大的凝胶，适量增加染色液用量，确保整块凝胶浸入液面下.

注意：染色容器不要使用玻璃器皿，因为染料会吸附在玻璃器皿的内壁，影响色效果。

1.4浸泡的凝胶室温下放置30分钟 (染色时间因凝胶浓度和厚度而定)，用铝箔盖住容器或置于暗室避光，轻微摇动染色容器（50rpm），不需脱色处理。

1.5在254 nm紫外照射下，与双链DNA结合的Cyber Safe呈现绿色荧光。拍照时使用绿色滤光片。

2.电泳中染色 (仅适于琼脂糖凝胶电泳)

2.1直接用1X Cyber Safe DNA凝胶电泳染料(见1.2）与适量琼脂糖粉末配制凝胶。例如, 要配制25ml熔融的琼脂糖凝胶，可直接在 25ml 1X Cyber Safe中加入适量琼脂糖粉末，摇匀加热。

注意：预制含 Cyber Safe 的凝胶，与配制EB凝胶一样需微波炉加热，结合了Cyber Safe的DNA片段电泳时会比未结合染料的DNA片段走的稍慢，这也与EB染料的情况一样。

2.2电泳: 按常规操作, 电泳后不需要染色或脱色.

2.3在254 nm紫外照射下，与双链DNA接合的Cyber Safe呈现绿色荧光。拍照时使用绿色滤光片。

Cyber Safe染料 货号tj1703 Biolite批发

Gelite Safe核酸凝胶染料 货号17703-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

  • 产品参数
  • 产品详情

Gelite Safe核酸凝胶染料 货号17703
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
100ul
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
科研试剂
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液*

货号 17703 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 10ml 价格
Ex (nm) 513 Em (nm) 552
分子量 N/A 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液*。 

点击查看光谱

 

适用仪器

凝胶成像仪
激发（nm）： 紫外透射仪/蓝色激发光
发射（nm）： SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片

产品说明书

样品实验方案

工作溶液配制

Gelite Safe 工作溶液

在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。
注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。

 

后染色方案
1.根据您的标准方案运行凝胶。
2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。
注意：请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。
3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

预染色方案
1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。
2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。
3.根据您的标准方案运行凝胶。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

图示

Gelite Safe核酸凝胶染料 货号17703

图1.使用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe在TBE缓冲液中的1％琼脂糖凝胶中检测DNA的比较。 从左到右分别以100 ng，50 ng和25 ng的量加载1 kb DNA的两倍连续稀释液。 根据制造商推荐的浓度，将凝胶用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe染色60分钟，并使用ChemiDoc 成像系统（Bio-Rad®）进行成像。 使用装有GelGreen和GelRed滤光片的300 nm荧光透射仪对凝胶进行照明。

 

Gelite Safe核酸凝胶染料10000X DMSO溶液 货号17704-AAT Bioquest荧光染料

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  • 产品详情

Gelite Safe核酸凝胶染料10000X DMSO溶液 货号17704
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
100ul
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
科研试剂
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*

Gelite Safe核酸凝胶染料10000X DMSO溶液 货号17704 货号 17704 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 ul 价格
Ex (nm) 513 Em (nm) 552
分子量 N/A 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*。 

点击查看光谱

 

适用仪器

凝胶成像仪
激发（nm）： 紫外透射仪/蓝色激发光
发射（nm）： SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片

产品说明书

样品实验方案

工作溶液配制

Gelite Safe 工作溶液

在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。
注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。

 

后染色方案
1.根据您的标准方案运行凝胶。
2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。
注意：请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。
3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

预染色方案
1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。
2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。
3.根据您的标准方案运行凝胶。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

图示

Gelite Safe核酸凝胶染料10000X DMSO溶液 货号17704

图1.使用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe在TBE缓冲液中的1％琼脂糖凝胶中检测DNA的比较。 从左到右分别以100 ng，50 ng和25 ng的量加载1 kb DNA的两倍连续稀释液。 根据制造商推荐的浓度，将凝胶用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe染色60分钟，并使用ChemiDoc 成像系统（Bio-Rad®）进行成像。 使用装有GelGreen和GelRed滤光片的300 nm荧光透射仪对凝胶进行照明。

 

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级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
10ml
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
科研试剂
特色服务 :
包邮

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简要概述

Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液*。 

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适用仪器

凝胶成像仪
激发（nm）： 紫外透射仪/蓝色激发光
发射（nm）： SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片

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样品实验方案

工作溶液配制

Gelite Safe 工作溶液

在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。
注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。

 

后染色方案
1.根据您的标准方案运行凝胶。
2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。
注意：请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。
3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

预染色方案
1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。
2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。
3.根据您的标准方案运行凝胶。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

图示

Gelite Safe核酸凝胶染料 货号17703

图1.使用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe在TBE缓冲液中的1％琼脂糖凝胶中检测DNA的比较。 从左到右分别以100 ng，50 ng和25 ng的量加载1 kb DNA的两倍连续稀释液。 根据制造商推荐的浓度，将凝胶用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe染色60分钟，并使用ChemiDoc 成像系统（Bio-Rad®）进行成像。 使用装有GelGreen和GelRed滤光片的300 nm荧光透射仪对凝胶进行照明。

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科研试剂
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Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*。 

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4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

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1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。
2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。
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4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

图示

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液* 货号17704

图1.使用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe在TBE缓冲液中的1％琼脂糖凝胶中检测DNA的比较。 从左到右分别以100 ng，50 ng和25 ng的量加载1 kb DNA的两倍连续稀释液。 根据制造商推荐的浓度，将凝胶用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe染色60分钟，并使用ChemiDoc 成像系统（Bio-Rad®）进行成像。 使用装有GelGreen和GelRed滤光片的300 nm荧光透射仪对凝胶进行照明。

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用途范围 :
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Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*。 

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适用仪器

凝胶成像仪
激发（nm）： 紫外透射仪/蓝色激发光
发射（nm）： SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片

产品说明书

样品实验方案

工作溶液配制

Gelite Safe 工作溶液

在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。
注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。

 

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1.根据您的标准方案运行凝胶。
2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。
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3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

预染色方案
1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。
2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。
3.根据您的标准方案运行凝胶。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

图示

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液* 货号17705

图1.使用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe在TBE缓冲液中的1％琼脂糖凝胶中检测DNA的比较。 从左到右分别以100 ng，50 ng和25 ng的量加载1 kb DNA的两倍连续稀释液。 根据制造商推荐的浓度，将凝胶用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe染色60分钟，并使用ChemiDoc 成像系统（Bio-Rad®）进行成像。 使用装有GelGreen和GelRed滤光片的300 nm荧光透射仪对凝胶进行照明。

Biolite Cyber Safe凝胶电泳染料 货号tj1703-AAT Bioquest荧光染料

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Biolite Cyber Safe凝胶电泳染料 货号tj1703
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
500ul
品牌 :
Biolite
用途范围 :
用于观测DNA琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶新一
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

Cyber Safe凝胶电泳染料

货号                        TJ1703                 存储条件                           建议在低于-15℃温度下冷冻保存
规格 500 ul 价格 450
Ex (nm) 280 Em (nm) 530
分子量 溶剂 DMSO
产品详细介绍



简要概述

Cyber Safe™DNA 凝胶电泳染料 是一种用于观测DNA琼脂糖或聚丙.烯.酰.胺凝胶新一代染料，其使用特殊的合成工艺，与传统的溴乙锭(EB) 染料相比具有更高的灵敏度，且几乎没有致突变性，是新的EB替代染。Cyber Safe凝胶电泳染料与DNA结合后，可使用紫外-可见分光光度计或激光光源的设备观测。此染料也可用于RNA 凝胶染色。Cyber Safe DNA凝胶电泳染料在280nm 和502nm有大激发波长，与DNA结合后的大发射波长是530nm。

产品说明书

实验方案

1.电泳后染色

1.1按常规方法制备琼脂糖凝胶，胶中不能含任何其他染料。

1.2把保存于DMSO中的10000X  Cyber Safe DNA凝胶电泳染料用TAE或TBE 缓冲液按1:10000稀释成1X Cyber Safe DNA 凝胶电泳染料（比如把10 μL Cyber Safe 用 TAE or TBE 缓冲液稀释到100mL).

1.3染色: 用塑料容器装适量 1X Cyber Safe 染色液，染色液淹没凝胶即可。一般情况下，50mL染色液足以满足常规的小块凝胶，对于较大的凝胶，适量增加染色液用量，确保整块凝胶浸入液面下.

注意：染色容器不要使用玻璃器皿，因为染料会吸附在玻璃器皿的内壁，影响色效果。

1.4浸泡的凝胶室温下放置30分钟 (染色时间因凝胶浓度和厚度而定)，用铝箔盖住容器或置于暗室避光，轻微摇动染色容器（50rpm），不需脱色处理。

1.5在254 nm紫外照射下，与双链DNA结合的Cyber Safe呈现绿色荧光。拍照时使用绿色滤光片。

2.电泳中染色 (仅适于琼脂糖凝胶电泳)

2.1直接用1X Cyber Safe DNA凝胶电泳染料(见1.2）与适量琼脂糖粉末配制凝胶。例如, 要配制25ml熔融的琼脂糖凝胶，可直接在 25ml 1X Cyber Safe中加入适量琼脂糖粉末，摇匀加热。

注意：预制含 Cyber Safe 的凝胶，与配制EB凝胶一样需微波炉加热，结合了Cyber Safe的DNA片段电泳时会比未结合染料的DNA片段走的稍慢，这也与EB染料的情况一样。

2.2电泳: 按常规操作, 电泳后不需要染色或脱色.

2.3在254 nm紫外照射下，与双链DNA接合的Cyber Safe呈现绿色荧光。拍照时使用绿色滤光片。

Biolite Cyber Safe凝胶电泳染料 货号tj1703

Gelite Safe核酸凝胶染料10000X DMSO溶液 货号17705-AAT Bioquest荧光染料

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级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
100ul
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
科研试剂
特色服务 :
包邮

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Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*

Gelite Safe核酸凝胶染料10000X DMSO溶液 货号17705 货号 17705 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 500 ul 价格
Ex (nm) 513 Em (nm) 552
分子量 N/A 溶剂 Water
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Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*。 

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适用仪器

凝胶成像仪
激发（nm）： 紫外透射仪/蓝色激发光
发射（nm）： SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片

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样品实验方案

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Gelite Safe 工作溶液

在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。
注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。

 

后染色方案
1.根据您的标准方案运行凝胶。
2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。
注意：请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。
3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

预染色方案
1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。
2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。
3.根据您的标准方案运行凝胶。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

图示

Gelite Safe核酸凝胶染料10000X DMSO溶液 货号17705

图1.使用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe在TBE缓冲液中的1％琼脂糖凝胶中检测DNA的比较。 从左到右分别以100 ng，50 ng和25 ng的量加载1 kb DNA的两倍连续稀释液。 根据制造商推荐的浓度，将凝胶用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe染色60分钟，并使用ChemiDoc 成像系统（Bio-Rad®）进行成像。 使用装有GelGreen和GelRed滤光片的300 nm荧光透射仪对凝胶进行照明。

 

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液* 货号17704-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液* 货号17704 货号 17704 存储条件 室温储存不要冷冻, 避免光照
规格 100 ul 价格 924
Ex (nm) 513 Em (nm) 552
分子量 N/A 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*。 

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适用仪器

凝胶成像仪  
激发（nm）： 紫外透射仪/蓝色激发光
发射（nm）： SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片

产品说明书

样品实验方案

工作溶液配制

Gelite Safe 工作溶液

在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。
注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。

 

后染色方案
1.根据您的标准方案运行凝胶。
2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。
注意：请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。
3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

预染色方案
1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。
2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。
3.根据您的标准方案运行凝胶。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

图示

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液* 货号17704

图1.使用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe在TBE缓冲液中的1％琼脂糖凝胶中检测DNA的比较。 从左到右分别以100 ng，50 ng和25 ng的量加载1 kb DNA的两倍连续稀释液。 根据制造商推荐的浓度，将凝胶用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe染色60分钟，并使用ChemiDoc 成像系统（Bio-Rad®）进行成像。 使用装有GelGreen和GelRed滤光片的300 nm荧光透射仪对凝胶进行照明。

 

参考文献

Limited Proteolysis and Gel Electrophoresis in the Presence of Metal Cations: Au(III)-binding Luminescent Domain in Serum Albumins.
Authors: Dixon, Jacob M and Egusa, Shunji
Journal: Journal of visualized experiments : JoVE (2021)

High affinity of AS1411 toward copper; its application in a sensitive aptasensor for copper detection.
Authors: Bahreyni, Amirhossein and Ramezani, Mohammad and Alibolandi, Mona and Hassanzadeh, Pirooz and Abnous, Khalil and Taghdisi, Seyed Mohammad
Journal: Analytical biochemistry (2019): 1-9

The efficacy and tolerability of 5-aminolevulinic acid 5% thermosetting gel photodynamic therapy (PDT) in the treatment of mild-to-moderate acne vulgaris. A two-center, prospective assessor-blinded, proof-of-concept study.
Authors: Serini, Stefano Maria and Cannizzaro, Maria Vittoria and Dattola, Annunziata and Garofalo, Virginia and Del Duca, Esther and Ventura, Alessandra and Milani, Massimo and Campione, Elena and Bianchi, Luca
Journal: Journal of cosmetic dermatology (2019): 156-162

Transfection Studies with Colloidal Systems Containing Highly Purified Bipolar Tetraether Lipids from Sulfolobus acidocaldarius.
Authors: Engelhardt, Konrad H and Pinnapireddy, Shashank Reddy and Baghdan, Elias and Jedelská, Jarmila and Bakowsky, Udo
Journal: Archaea (Vancouver, B.C.) (2017): 8047149

Metallo-supramolecular gels based on a multitopic cyclam bis-terpyridine platform.
Authors: Gasnier, Aurélien and Royal, Guy and Terech, Pierre
Journal: Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids (2009): 8751-62

Characterization of hepatic L-threonine dehydrogenase of chicken.
Authors: Yuan, J H and Austic, R E
Journal: Comparative biochemistry and physiology. Part B, Biochemistry & molecular biology (2001): 65-73

[Cloning of group A streptococcal pyrogenic exotoxin-B gene and its recombinant protein expression in culture supernatant].
Authors: Watanabe, Y
Journal: Journal of Nippon Medical School = Nippon Ika Daigaku zasshi (2001): 222-32

Purification and characterization of chondroitin 4-sulfotransferase from the culture medium of a rat chondrosarcoma cell line.
Authors: Yamauchi, S and Hirahara, Y and Usui, H and Takeda, Y and Hoshino, M and Fukuta, M and Kimura, J H and Habuchi, O
Journal: The Journal of biological chemistry (1999): 2456-63

Comparison of tube and gel red blood cell agglutination techniques in detecting chimeras after major ABO-mismatched allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
Authors: Kupferman, M J and Cipolone, K M and Procter, J L and Stroncek, D F
Journal: Immunohematology (1998): 63-7

Expression of pig heart mitochondrial NADP-dependent isocitrate dehydrogenase in Escherichia coli.
Authors: Soundar, S and Jennings, G T and McAlister-Henn, L and Colman, R F
Journal: Protein expression and purification (1996): 305-12

说明书
Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*.pdf

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液* 货号17706-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*

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Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液* 货号17706 货号 17706 存储条件 室温储存不要冷冻, 避免光照
规格 1 ml 价格 1776
Ex (nm) 513 Em (nm) 552
分子量 N/A 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*。 

点击查看光谱

 

适用仪器

凝胶成像仪  
激发（nm）： 紫外透射仪/蓝色激发光
发射（nm）： SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片

产品说明书

样品实验方案

工作溶液配制

Gelite Safe 工作溶液

在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。
注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。

 

后染色方案
1.根据您的标准方案运行凝胶。
2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。
注意：请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。
3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

预染色方案
1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。
2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。
3.根据您的标准方案运行凝胶。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

图示

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液* 货号17706

图1.使用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe在TBE缓冲液中的1％琼脂糖凝胶中检测DNA的比较。 从左到右分别以100 ng，50 ng和25 ng的量加载1 kb DNA的两倍连续稀释液。 根据制造商推荐的浓度，将凝胶用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe染色60分钟，并使用ChemiDoc 成像系统（Bio-Rad®）进行成像。 使用装有GelGreen和GelRed滤光片的300 nm荧光透射仪对凝胶进行照明。

 

参考文献

Limited Proteolysis and Gel Electrophoresis in the Presence of Metal Cations: Au(III)-binding Luminescent Domain in Serum Albumins.
Authors: Dixon, Jacob M and Egusa, Shunji
Journal: Journal of visualized experiments : JoVE (2021)

High affinity of AS1411 toward copper; its application in a sensitive aptasensor for copper detection.
Authors: Bahreyni, Amirhossein and Ramezani, Mohammad and Alibolandi, Mona and Hassanzadeh, Pirooz and Abnous, Khalil and Taghdisi, Seyed Mohammad
Journal: Analytical biochemistry (2019): 1-9

The efficacy and tolerability of 5-aminolevulinic acid 5% thermosetting gel photodynamic therapy (PDT) in the treatment of mild-to-moderate acne vulgaris. A two-center, prospective assessor-blinded, proof-of-concept study.
Authors: Serini, Stefano Maria and Cannizzaro, Maria Vittoria and Dattola, Annunziata and Garofalo, Virginia and Del Duca, Esther and Ventura, Alessandra and Milani, Massimo and Campione, Elena and Bianchi, Luca
Journal: Journal of cosmetic dermatology (2019): 156-162

Transfection Studies with Colloidal Systems Containing Highly Purified Bipolar Tetraether Lipids from Sulfolobus acidocaldarius.
Authors: Engelhardt, Konrad H and Pinnapireddy, Shashank Reddy and Baghdan, Elias and Jedelská, Jarmila and Bakowsky, Udo
Journal: Archaea (Vancouver, B.C.) (2017): 8047149

Metallo-supramolecular gels based on a multitopic cyclam bis-terpyridine platform.
Authors: Gasnier, Aurélien and Royal, Guy and Terech, Pierre
Journal: Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids (2009): 8751-62

Characterization of hepatic L-threonine dehydrogenase of chicken.
Authors: Yuan, J H and Austic, R E
Journal: Comparative biochemistry and physiology. Part B, Biochemistry & molecular biology (2001): 65-73

[Cloning of group A streptococcal pyrogenic exotoxin-B gene and its recombinant protein expression in culture supernatant].
Authors: Watanabe, Y
Journal: Journal of Nippon Medical School = Nippon Ika Daigaku zasshi (2001): 222-32

Purification and characterization of chondroitin 4-sulfotransferase from the culture medium of a rat chondrosarcoma cell line.
Authors: Yamauchi, S and Hirahara, Y and Usui, H and Takeda, Y and Hoshino, M and Fukuta, M and Kimura, J H and Habuchi, O
Journal: The Journal of biological chemistry (1999): 2456-63

Comparison of tube and gel red blood cell agglutination techniques in detecting chimeras after major ABO-mismatched allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
Authors: Kupferman, M J and Cipolone, K M and Procter, J L and Stroncek, D F
Journal: Immunohematology (1998): 63-7

Expression of pig heart mitochondrial NADP-dependent isocitrate dehydrogenase in Escherichia coli.
Authors: Soundar, S and Jennings, G T and McAlister-Henn, L and Colman, R F
Journal: Protein expression and purification (1996): 305-12

说明书
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Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液* 货号17700-AAT Bioquest荧光染料

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Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液* 货号17700 货号 17700 存储条件 室温储存不要冷冻, 避免光照
规格 100 ul 价格 924
Ex (nm) 513 Em (nm) 552
分子量 N/A 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液*。 

点击查看光谱

 

适用仪器

凝胶成像仪  
激发（nm）： 紫外透射仪/蓝色激发光
发射（nm）： SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片

产品说明书

样品实验方案

工作溶液配制

Gelite Safe 工作溶液

在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。
注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。

 

后染色方案
1.根据您的标准方案运行凝胶。
2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。
注意：请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。
3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

预染色方案
1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。
2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。
3.根据您的标准方案运行凝胶。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

图示

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液* 货号17700

图1.使用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe在TBE缓冲液中的1％琼脂糖凝胶中检测DNA的比较。 从左到右分别以100 ng，50 ng和25 ng的量加载1 kb DNA的两倍连续稀释液。 根据制造商推荐的浓度，将凝胶用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe染色60分钟，并使用ChemiDoc 成像系统（Bio-Rad®）进行成像。 使用装有GelGreen和GelRed滤光片的300 nm荧光透射仪对凝胶进行照明。

 

参考文献

Limited Proteolysis and Gel Electrophoresis in the Presence of Metal Cations: Au(III)-binding Luminescent Domain in Serum Albumins.
Authors: Dixon, Jacob M and Egusa, Shunji
Journal: Journal of visualized experiments : JoVE (2021)

High affinity of AS1411 toward copper; its application in a sensitive aptasensor for copper detection.
Authors: Bahreyni, Amirhossein and Ramezani, Mohammad and Alibolandi, Mona and Hassanzadeh, Pirooz and Abnous, Khalil and Taghdisi, Seyed Mohammad
Journal: Analytical biochemistry (2019): 1-9

The efficacy and tolerability of 5-aminolevulinic acid 5% thermosetting gel photodynamic therapy (PDT) in the treatment of mild-to-moderate acne vulgaris. A two-center, prospective assessor-blinded, proof-of-concept study.
Authors: Serini, Stefano Maria and Cannizzaro, Maria Vittoria and Dattola, Annunziata and Garofalo, Virginia and Del Duca, Esther and Ventura, Alessandra and Milani, Massimo and Campione, Elena and Bianchi, Luca
Journal: Journal of cosmetic dermatology (2019): 156-162

Transfection Studies with Colloidal Systems Containing Highly Purified Bipolar Tetraether Lipids from Sulfolobus acidocaldarius.
Authors: Engelhardt, Konrad H and Pinnapireddy, Shashank Reddy and Baghdan, Elias and Jedelská, Jarmila and Bakowsky, Udo
Journal: Archaea (Vancouver, B.C.) (2017): 8047149

Metallo-supramolecular gels based on a multitopic cyclam bis-terpyridine platform.
Authors: Gasnier, Aurélien and Royal, Guy and Terech, Pierre
Journal: Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids (2009): 8751-62

Characterization of hepatic L-threonine dehydrogenase of chicken.
Authors: Yuan, J H and Austic, R E
Journal: Comparative biochemistry and physiology. Part B, Biochemistry & molecular biology (2001): 65-73

[Cloning of group A streptococcal pyrogenic exotoxin-B gene and its recombinant protein expression in culture supernatant].
Authors: Watanabe, Y
Journal: Journal of Nippon Medical School = Nippon Ika Daigaku zasshi (2001): 222-32

Purification and characterization of chondroitin 4-sulfotransferase from the culture medium of a rat chondrosarcoma cell line.
Authors: Yamauchi, S and Hirahara, Y and Usui, H and Takeda, Y and Hoshino, M and Fukuta, M and Kimura, J H and Habuchi, O
Journal: The Journal of biological chemistry (1999): 2456-63

Comparison of tube and gel red blood cell agglutination techniques in detecting chimeras after major ABO-mismatched allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
Authors: Kupferman, M J and Cipolone, K M and Procter, J L and Stroncek, D F
Journal: Immunohematology (1998): 63-7

Expression of pig heart mitochondrial NADP-dependent isocitrate dehydrogenase in Escherichia coli.
Authors: Soundar, S and Jennings, G T and McAlister-Henn, L and Colman, R F
Journal: Protein expression and purification (1996): 305-12

说明书
Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液*.pdf

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液* 货号17701-AAT Bioquest荧光染料

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Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液*

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液*

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液* 货号17701 货号 17701 存储条件 室温储存不要冷冻, 避免光照
规格 500 ul 价格 1164
Ex (nm) 513 Em (nm) 552
分子量 N/A 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液*。 

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适用仪器

凝胶成像仪  
激发（nm）： 紫外透射仪/蓝色激发光
发射（nm）： SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片

产品说明书

样品实验方案

工作溶液配制

Gelite Safe 工作溶液

在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。
注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。

 

后染色方案
1.根据您的标准方案运行凝胶。
2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。
注意：请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。
3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

预染色方案
1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。
2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。
3.根据您的标准方案运行凝胶。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

图示

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液* 货号17701

图1.使用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe在TBE缓冲液中的1％琼脂糖凝胶中检测DNA的比较。 从左到右分别以100 ng，50 ng和25 ng的量加载1 kb DNA的两倍连续稀释液。 根据制造商推荐的浓度，将凝胶用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe染色60分钟，并使用ChemiDoc 成像系统（Bio-Rad®）进行成像。 使用装有GelGreen和GelRed滤光片的300 nm荧光透射仪对凝胶进行照明。

 

参考文献

Limited Proteolysis and Gel Electrophoresis in the Presence of Metal Cations: Au(III)-binding Luminescent Domain in Serum Albumins.
Authors: Dixon, Jacob M and Egusa, Shunji
Journal: Journal of visualized experiments : JoVE (2021)

High affinity of AS1411 toward copper; its application in a sensitive aptasensor for copper detection.
Authors: Bahreyni, Amirhossein and Ramezani, Mohammad and Alibolandi, Mona and Hassanzadeh, Pirooz and Abnous, Khalil and Taghdisi, Seyed Mohammad
Journal: Analytical biochemistry (2019): 1-9

The efficacy and tolerability of 5-aminolevulinic acid 5% thermosetting gel photodynamic therapy (PDT) in the treatment of mild-to-moderate acne vulgaris. A two-center, prospective assessor-blinded, proof-of-concept study.
Authors: Serini, Stefano Maria and Cannizzaro, Maria Vittoria and Dattola, Annunziata and Garofalo, Virginia and Del Duca, Esther and Ventura, Alessandra and Milani, Massimo and Campione, Elena and Bianchi, Luca
Journal: Journal of cosmetic dermatology (2019): 156-162

Transfection Studies with Colloidal Systems Containing Highly Purified Bipolar Tetraether Lipids from Sulfolobus acidocaldarius.
Authors: Engelhardt, Konrad H and Pinnapireddy, Shashank Reddy and Baghdan, Elias and Jedelská, Jarmila and Bakowsky, Udo
Journal: Archaea (Vancouver, B.C.) (2017): 8047149

Metallo-supramolecular gels based on a multitopic cyclam bis-terpyridine platform.
Authors: Gasnier, Aurélien and Royal, Guy and Terech, Pierre
Journal: Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids (2009): 8751-62

Characterization of hepatic L-threonine dehydrogenase of chicken.
Authors: Yuan, J H and Austic, R E
Journal: Comparative biochemistry and physiology. Part B, Biochemistry & molecular biology (2001): 65-73

[Cloning of group A streptococcal pyrogenic exotoxin-B gene and its recombinant protein expression in culture supernatant].
Authors: Watanabe, Y
Journal: Journal of Nippon Medical School = Nippon Ika Daigaku zasshi (2001): 222-32

Purification and characterization of chondroitin 4-sulfotransferase from the culture medium of a rat chondrosarcoma cell line.
Authors: Yamauchi, S and Hirahara, Y and Usui, H and Takeda, Y and Hoshino, M and Fukuta, M and Kimura, J H and Habuchi, O
Journal: The Journal of biological chemistry (1999): 2456-63

Comparison of tube and gel red blood cell agglutination techniques in detecting chimeras after major ABO-mismatched allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
Authors: Kupferman, M J and Cipolone, K M and Procter, J L and Stroncek, D F
Journal: Immunohematology (1998): 63-7

Expression of pig heart mitochondrial NADP-dependent isocitrate dehydrogenase in Escherichia coli.
Authors: Soundar, S and Jennings, G T and McAlister-Henn, L and Colman, R F
Journal: Protein expression and purification (1996): 305-12

说明书
Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液*.pdf

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液* 货号17702-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液*

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液*

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液* 货号17702 货号 17702 存储条件 室温储存不要冷冻, 避免光照
规格 1 ml 价格 1776
Ex (nm) 513 Em (nm) 552
分子量 N/A 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液*。 

点击查看光谱

 

适用仪器

凝胶成像仪  
激发（nm）： 紫外透射仪/蓝色激发光
发射（nm）： SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片

产品说明书

样品实验方案

工作溶液配制

Gelite Safe 工作溶液

在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。
注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。

 

后染色方案
1.根据您的标准方案运行凝胶。
2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。
注意：请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。
3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

预染色方案
1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。
2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。
3.根据您的标准方案运行凝胶。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

图示

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液* 货号17702

图1.使用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe在TBE缓冲液中的1％琼脂糖凝胶中检测DNA的比较。 从左到右分别以100 ng，50 ng和25 ng的量加载1 kb DNA的两倍连续稀释液。 根据制造商推荐的浓度，将凝胶用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe染色60分钟，并使用ChemiDoc 成像系统（Bio-Rad®）进行成像。 使用装有GelGreen和GelRed滤光片的300 nm荧光透射仪对凝胶进行照明。

 

参考文献

Limited Proteolysis and Gel Electrophoresis in the Presence of Metal Cations: Au(III)-binding Luminescent Domain in Serum Albumins.
Authors: Dixon, Jacob M and Egusa, Shunji
Journal: Journal of visualized experiments : JoVE (2021)

High affinity of AS1411 toward copper; its application in a sensitive aptasensor for copper detection.
Authors: Bahreyni, Amirhossein and Ramezani, Mohammad and Alibolandi, Mona and Hassanzadeh, Pirooz and Abnous, Khalil and Taghdisi, Seyed Mohammad
Journal: Analytical biochemistry (2019): 1-9

The efficacy and tolerability of 5-aminolevulinic acid 5% thermosetting gel photodynamic therapy (PDT) in the treatment of mild-to-moderate acne vulgaris. A two-center, prospective assessor-blinded, proof-of-concept study.
Authors: Serini, Stefano Maria and Cannizzaro, Maria Vittoria and Dattola, Annunziata and Garofalo, Virginia and Del Duca, Esther and Ventura, Alessandra and Milani, Massimo and Campione, Elena and Bianchi, Luca
Journal: Journal of cosmetic dermatology (2019): 156-162

Transfection Studies with Colloidal Systems Containing Highly Purified Bipolar Tetraether Lipids from Sulfolobus acidocaldarius.
Authors: Engelhardt, Konrad H and Pinnapireddy, Shashank Reddy and Baghdan, Elias and Jedelská, Jarmila and Bakowsky, Udo
Journal: Archaea (Vancouver, B.C.) (2017): 8047149

Metallo-supramolecular gels based on a multitopic cyclam bis-terpyridine platform.
Authors: Gasnier, Aurélien and Royal, Guy and Terech, Pierre
Journal: Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids (2009): 8751-62

Characterization of hepatic L-threonine dehydrogenase of chicken.
Authors: Yuan, J H and Austic, R E
Journal: Comparative biochemistry and physiology. Part B, Biochemistry & molecular biology (2001): 65-73

[Cloning of group A streptococcal pyrogenic exotoxin-B gene and its recombinant protein expression in culture supernatant].
Authors: Watanabe, Y
Journal: Journal of Nippon Medical School = Nippon Ika Daigaku zasshi (2001): 222-32

Purification and characterization of chondroitin 4-sulfotransferase from the culture medium of a rat chondrosarcoma cell line.
Authors: Yamauchi, S and Hirahara, Y and Usui, H and Takeda, Y and Hoshino, M and Fukuta, M and Kimura, J H and Habuchi, O
Journal: The Journal of biological chemistry (1999): 2456-63

Comparison of tube and gel red blood cell agglutination techniques in detecting chimeras after major ABO-mismatched allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
Authors: Kupferman, M J and Cipolone, K M and Procter, J L and Stroncek, D F
Journal: Immunohematology (1998): 63-7

Expression of pig heart mitochondrial NADP-dependent isocitrate dehydrogenase in Escherichia coli.
Authors: Soundar, S and Jennings, G T and McAlister-Henn, L and Colman, R F
Journal: Protein expression and purification (1996): 305-12

说明书
Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液*.pdf

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液* 货号17705-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液* 货号17705 货号 17705 存储条件 室温储存不要冷冻, 避免光照
规格 500 ul 价格 1164
Ex (nm) 513 Em (nm) 552
分子量 N/A 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*。 

点击查看光谱

 

适用仪器

凝胶成像仪  
激发（nm）： 紫外透射仪/蓝色激发光
发射（nm）： SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片

产品说明书

样品实验方案

工作溶液配制

Gelite Safe 工作溶液

在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。
注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。

 

后染色方案
1.根据您的标准方案运行凝胶。
2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。
注意：请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。
3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

预染色方案
1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。
2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。
3.根据您的标准方案运行凝胶。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

图示

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液* 货号17705

图1.使用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe在TBE缓冲液中的1％琼脂糖凝胶中检测DNA的比较。 从左到右分别以100 ng，50 ng和25 ng的量加载1 kb DNA的两倍连续稀释液。 根据制造商推荐的浓度，将凝胶用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe染色60分钟，并使用ChemiDoc 成像系统（Bio-Rad®）进行成像。 使用装有GelGreen和GelRed滤光片的300 nm荧光透射仪对凝胶进行照明。

 

参考文献

Limited Proteolysis and Gel Electrophoresis in the Presence of Metal Cations: Au(III)-binding Luminescent Domain in Serum Albumins.
Authors: Dixon, Jacob M and Egusa, Shunji
Journal: Journal of visualized experiments : JoVE (2021)

High affinity of AS1411 toward copper; its application in a sensitive aptasensor for copper detection.
Authors: Bahreyni, Amirhossein and Ramezani, Mohammad and Alibolandi, Mona and Hassanzadeh, Pirooz and Abnous, Khalil and Taghdisi, Seyed Mohammad
Journal: Analytical biochemistry (2019): 1-9

The efficacy and tolerability of 5-aminolevulinic acid 5% thermosetting gel photodynamic therapy (PDT) in the treatment of mild-to-moderate acne vulgaris. A two-center, prospective assessor-blinded, proof-of-concept study.
Authors: Serini, Stefano Maria and Cannizzaro, Maria Vittoria and Dattola, Annunziata and Garofalo, Virginia and Del Duca, Esther and Ventura, Alessandra and Milani, Massimo and Campione, Elena and Bianchi, Luca
Journal: Journal of cosmetic dermatology (2019): 156-162

Transfection Studies with Colloidal Systems Containing Highly Purified Bipolar Tetraether Lipids from Sulfolobus acidocaldarius.
Authors: Engelhardt, Konrad H and Pinnapireddy, Shashank Reddy and Baghdan, Elias and Jedelská, Jarmila and Bakowsky, Udo
Journal: Archaea (Vancouver, B.C.) (2017): 8047149

Metallo-supramolecular gels based on a multitopic cyclam bis-terpyridine platform.
Authors: Gasnier, Aurélien and Royal, Guy and Terech, Pierre
Journal: Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids (2009): 8751-62

Characterization of hepatic L-threonine dehydrogenase of chicken.
Authors: Yuan, J H and Austic, R E
Journal: Comparative biochemistry and physiology. Part B, Biochemistry & molecular biology (2001): 65-73

[Cloning of group A streptococcal pyrogenic exotoxin-B gene and its recombinant protein expression in culture supernatant].
Authors: Watanabe, Y
Journal: Journal of Nippon Medical School = Nippon Ika Daigaku zasshi (2001): 222-32

Purification and characterization of chondroitin 4-sulfotransferase from the culture medium of a rat chondrosarcoma cell line.
Authors: Yamauchi, S and Hirahara, Y and Usui, H and Takeda, Y and Hoshino, M and Fukuta, M and Kimura, J H and Habuchi, O
Journal: The Journal of biological chemistry (1999): 2456-63

Comparison of tube and gel red blood cell agglutination techniques in detecting chimeras after major ABO-mismatched allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
Authors: Kupferman, M J and Cipolone, K M and Procter, J L and Stroncek, D F
Journal: Immunohematology (1998): 63-7

Expression of pig heart mitochondrial NADP-dependent isocitrate dehydrogenase in Escherichia coli.
Authors: Soundar, S and Jennings, G T and McAlister-Henn, L and Colman, R F
Journal: Protein expression and purification (1996): 305-12

说明书
Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*.pdf

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液* 货号17707-AAT Bioquest荧光染料

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Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液* 货号17707 货号 17707 存储条件 室温储存不要冷冻, 避免光照
规格 10 ml 价格 11628
Ex (nm) 513 Em (nm) 552
分子量 N/A 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*。 

点击查看光谱

 

适用仪器

凝胶成像仪  
激发（nm）： 紫外透射仪/蓝色激发光
发射（nm）： SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片

产品说明书

样品实验方案

工作溶液配制

Gelite Safe 工作溶液

在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。
注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。

 

后染色方案
1.根据您的标准方案运行凝胶。
2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。
注意：请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。
3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

预染色方案
1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。
2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。
3.根据您的标准方案运行凝胶。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。

 

图示

Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液* 货号17707

图1.使用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe在TBE缓冲液中的1％琼脂糖凝胶中检测DNA的比较。 从左到右分别以100 ng，50 ng和25 ng的量加载1 kb DNA的两倍连续稀释液。 根据制造商推荐的浓度，将凝胶用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe染色60分钟，并使用ChemiDoc 成像系统（Bio-Rad®）进行成像。 使用装有GelGreen和GelRed滤光片的300 nm荧光透射仪对凝胶进行照明。

 

参考文献

Limited Proteolysis and Gel Electrophoresis in the Presence of Metal Cations: Au(III)-binding Luminescent Domain in Serum Albumins.
Authors: Dixon, Jacob M and Egusa, Shunji
Journal: Journal of visualized experiments : JoVE (2021)

High affinity of AS1411 toward copper; its application in a sensitive aptasensor for copper detection.
Authors: Bahreyni, Amirhossein and Ramezani, Mohammad and Alibolandi, Mona and Hassanzadeh, Pirooz and Abnous, Khalil and Taghdisi, Seyed Mohammad
Journal: Analytical biochemistry (2019): 1-9

The efficacy and tolerability of 5-aminolevulinic acid 5% thermosetting gel photodynamic therapy (PDT) in the treatment of mild-to-moderate acne vulgaris. A two-center, prospective assessor-blinded, proof-of-concept study.
Authors: Serini, Stefano Maria and Cannizzaro, Maria Vittoria and Dattola, Annunziata and Garofalo, Virginia and Del Duca, Esther and Ventura, Alessandra and Milani, Massimo and Campione, Elena and Bianchi, Luca
Journal: Journal of cosmetic dermatology (2019): 156-162

Transfection Studies with Colloidal Systems Containing Highly Purified Bipolar Tetraether Lipids from Sulfolobus acidocaldarius.
Authors: Engelhardt, Konrad H and Pinnapireddy, Shashank Reddy and Baghdan, Elias and Jedelská, Jarmila and Bakowsky, Udo
Journal: Archaea (Vancouver, B.C.) (2017): 8047149

Metallo-supramolecular gels based on a multitopic cyclam bis-terpyridine platform.
Authors: Gasnier, Aurélien and Royal, Guy and Terech, Pierre
Journal: Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids (2009): 8751-62

Characterization of hepatic L-threonine dehydrogenase of chicken.
Authors: Yuan, J H and Austic, R E
Journal: Comparative biochemistry and physiology. Part B, Biochemistry & molecular biology (2001): 65-73

[Cloning of group A streptococcal pyrogenic exotoxin-B gene and its recombinant protein expression in culture supernatant].
Authors: Watanabe, Y
Journal: Journal of Nippon Medical School = Nippon Ika Daigaku zasshi (2001): 222-32

Purification and characterization of chondroitin 4-sulfotransferase from the culture medium of a rat chondrosarcoma cell line.
Authors: Yamauchi, S and Hirahara, Y and Usui, H and Takeda, Y and Hoshino, M and Fukuta, M and Kimura, J H and Habuchi, O
Journal: The Journal of biological chemistry (1999): 2456-63

Comparison of tube and gel red blood cell agglutination techniques in detecting chimeras after major ABO-mismatched allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
Authors: Kupferman, M J and Cipolone, K M and Procter, J L and Stroncek, D F
Journal: Immunohematology (1998): 63-7

Expression of pig heart mitochondrial NADP-dependent isocitrate dehydrogenase in Escherichia coli.
Authors: Soundar, S and Jennings, G T and McAlister-Henn, L and Colman, R F
Journal: Protein expression and purification (1996): 305-12

说明书
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