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6-FAM 6-羧基荧光素 CAS 3301-79-9
简要概述
产品基本信息
货号：107
产品名称：6-FAM [6-羧基荧光素]
规格：1g
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：376.32
外观：橙色固体
溶剂：DMSO
激发波长（nm）：494
发射波长（nm）：517
产品介绍
6-羧基荧光素 6-FAM是美国AAT Bioquest生产的用于标记核苷酸和核酸的试剂，6-FAM是5（6） – 羧基荧光素的另一种纯化异构体。 用于补充 5-FAM异构体，6-FAM主要用于标记核苷酸和核酸。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的6-FAM 6-羧基荧光素。
产品光谱
上海金畔生物科技有限公司提供96孔PCR管储存盒,爱思进/Axygen,R-96-PCR-FG 荧光绿，5 个 / 包，可以访问官网了解更多产品信息。
96孔PCR管储存盒,爱思进/Axygen,R-96-PCR-FG 荧光绿，5 个 / 包
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货号 | 17209 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 umole | |||
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 475.18 | 溶剂 | Water | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：17209
产品名称：ddTTP [2',3'-Dideoxythymidine-5'-triphosphate]
规格：1 umole
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：475.18
溶剂：水
产品介绍
Sanger测序，也称为链终止法，是一种基于DNA聚合酶选择性掺入链终止双脱氧核苷酸（ddNTPs）的DNA测序技术。它是由Frederick Sanger及其同事于1977年开发的。尽管新的NGS技术由于其较高的通量能力和较低的每份样品成本而在临床研究实验室中变得很普遍，但Sanger测序的准确度仍为99.99％，仍然是临床的“黄金标准”研究排序。 dd-ATP是执行Sanger测序的四个关键ddNTP组件之一。
上海金畔生物科技有限公司提供胶体金标记羊抗人IgG,索莱宝,SGA101-1ml，可以访问官网了解更多产品信息。
胶体金标记羊抗人IgG,索莱宝,SGA101-1ml
| 浓度 | |
| 规格 | 1ml |
| 保存 |
上海金畔生物科技有限公司提供96孔PCR管储存盒,爱思进/Axygen,R-96-PCR-FB 荧光蓝，5 个 / 包，可以访问官网了解更多产品信息。
96孔PCR管储存盒,爱思进/Axygen,R-96-PCR-FB 荧光蓝，5 个 / 包
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简要概述
产品基本信息
货号：21155
产品名称：钙离子荧光探针腔肠素 n
规格：250ug
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：457.52
溶剂：乙醇
激发波长（nm）：431
发射波长（nm）：468
产品介绍
钙离子荧光探针腔肠素 n是美国AAT Bioquest生产的用于标记钙离子的荧光探针。钙的测量对于许多生物学研究至关重要。水母发光蛋白复合物包含22kD的apoaequorin蛋白，分子氧和发光体coelenterazine。。水母发光蛋白的生物发光对Ca2+浓度的近似三次幂依赖性允许测量Ca2+浓度，检测范围为~0.1μM至>100μM。与荧光Ca2+指示剂不同，可以在不照射样品的情况下检测Ca2+结合的水母发光蛋白，从而消除自发荧光的干扰。天然腔肠素及其衍生物赋予水母发光蛋白复合物不同的Ca2+亲和力和光谱特性。据报道，用腔肠素hcp重构的重组脱辅基水母蛋白具有好的总体发光，具有高量子产率和快速响应时间。然而，来自腔肠素类似物的水母发光蛋白的细胞内重建可能相对较慢。含有cp，f或h形式的腔肠素的水母发光蛋白表现出比用天然腔肠素重构的脱辅基水母发光蛋白强10-20倍的发光。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的钙离子荧光探针腔肠素 n。
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简要概述
产品基本信息
货号：45095
产品名称：iFluor 350 酪胺
规格：200 Slides
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：432.45
Ex(nm)：345
Em(nm)：450
量子产率(cm -1 M -1)：20000
消光系数：0.95
产品介绍
对于许多免疫组织化学（IHC）的应用，传统的酶扩增程序足以实现充分的抗原检测。然而，有几个因素限制了这些程序的敏感性和实用性。酪 胺信号放大技术（TSA）已被证明是一种特别通用和强大的酶放大技术，提高了检测灵敏度。TSA是基于HRP在低浓度过氧化氢存在下将标记的酪胺底物转化为氧化的、高活性的自由基的能力，该自由基可在HRP处或其附近共价结合酪氨酸残基。为了达到 限度的IHC检测，酪胺预先标记了一个荧光团。通过每个过氧化物酶标签上的多个酪胺底物的转换所产生的信号放大转化为对低丰度目标的超灵敏检测，以及使用少量抗体和杂交探针。在免疫组化应用中，TSA法的敏感性增强使原代抗体稀释度增加，以减少非特异性背景信号，并能克服由于固定程序不理想或靶蛋白表达水平低而导致的弱免疫标记。iFluor 350酪胺含有明亮的iFluor350，可以很容易地用标准DAPI滤波片组检测。它是Alexa Fluor®350酪胺（Alexa Fluor®是ThermoFisher的商标）或其他光谱类似的荧光酪胺共轭物或TSA试剂（如荧光素酪胺）的替代品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的iFluor 350 酪胺。
上海金畔生物科技有限公司提供胶体金标记羊抗人IgA （u链特异）,索莱宝,SGA102-1ml，可以访问官网了解更多产品信息。
胶体金标记羊抗人IgA （u链特异）,索莱宝,SGA102-1ml
| 浓度 | |
| 规格 | 1ml |
| 保存 |
上海金畔生物科技有限公司提供离心管,爱思进/Axygen,MCT-500-C-S 5.0ml 灭菌，250只/包，可以访问官网了解更多产品信息。
离心管,爱思进/Axygen,MCT-500-C-S 5.0ml 灭菌，250只/包
产品描述
以99.9%生物级聚丙烯为原料，不含任何重金属、金属离子。表面光洁，产品在制造过程中不会受到任何污染，最终产品具有玻璃般的透明度。
离心管可耐受14000g离心力最大可承受55psi;
产品展示
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简要概述
产品基本信息
货号：5204
产品名称：
规格：100mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：648.71
溶剂：DMF
激发波长（nm）：428
发射波长（nm）：N/A
产品介绍
二氢乙锭作为探针能有效地检测活性氧类。这种染料可以自由地进入细胞中，使溴化乙锭脱氢。该探针已经广泛地用于NK细胞，并且作为一种重要的染料用于鉴定肿瘤中细胞的增值和低氧性。已经用中性粒细胞、内皮细胞，细胞HL60和巨噬细胞完成研究。这种探针的主要优点在于它能辨别过氧化物和H2O2；它在600nm附近发射荧光。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的天冬氨酸Asp DABCYL标记。
上海金畔生物科技有限公司提供胶体金标记羊抗人IgM （a链特异）,索莱宝,SGA103-1ml，可以访问官网了解更多产品信息。
胶体金标记羊抗人IgM （a链特异）,索莱宝,SGA103-1ml
| 浓度 | |
| 规格 | 1ml |
| 保存 |
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简要概述
胱天蛋白酶Caspase 9荧光底物 FITC-C6-LEHD-FMK 绿是美国AAT Bioquest生产的荧光底物，激活的caspases在凋亡中占有主导地位，FITC-C6-LEHD-FMK能提供简便灵敏的方法对活细胞中对激活的caspase-9进行检测。FITC-C6-LEVD-FMK在凋亡细胞中具有通透性，无毒性和不可逆结合激活的caspase-9的特点，是带有FITC标记的特异性Caspase 9抑制剂。FITC标记能直接通过荧光显微镜，流式细胞仪或者荧光酶标仪测定激活的Caspase 9。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的胱天蛋白酶Caspase 9荧光底物 FITC-C6-LEHD-FMK 绿。
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产品说明书
操作方法
以下协议仅提供指导，应根据您的特定需求进行修改。
使用AMC，AFC，pNA，R110和ProRed底物的常规解决方案胱天蛋白酶测定
1.在DMSO中准备10 mM的储备溶液。
2.如下准备2X半胱天冬酶底物（50 µM）分析溶液：50 µL底物原液，100 µL DTT（1M），400 µL EDTA（100 mM），10 mL Tris Buffer（20 mM），pH = 7.4。
3.将等体积的半胱天冬酶标准品或样品与2X半胱天冬酶底物测定溶液混合，并在室温下孵育至少1小时。
4.使用荧光酶标仪监测荧光，或使用酶标仪监测吸光度。
使用细胞渗透性FMK Caspase探针的细胞Caspase测定
1.在DMSO中准备2-5 mM的储备溶液。
2.根据需要处理细胞。
3.通过用20 mM Hepes缓冲液（HHBS）在Hanks中稀释DMSO储备溶液（来自步骤2.1），制备2X渗透性半胱天冬酶底物（20 µM）分析溶液。
4.将等体积的处理过的细胞与2X半胱天冬酶底物测定溶液混合（来自步骤2.3），并在37°C，5％CO2的培养箱中孵育细胞至少1小时。
5.用HHBS清洗细胞至少一次。
6.通过流式细胞仪，荧光显微镜或荧光酶标仪监测荧光强度。
使用细胞渗透性FMK Caspase探针进行细胞半胱天冬酶测定（仅适用于＃13470-13476）
1.通过向小瓶中加入50 µL DMSO制备250X储备液。
2.根据需要处理细胞。
3.以1：250的比例将250 X DMSO储备溶液添加到细胞溶液中（例如2 µL至500 µL细胞），并将细胞在37°C，5％CO2的培养箱中孵育1小时。
4.用HHBS清洗细胞至少一次。
5.通过流式细胞仪，荧光显微镜或荧光酶标仪监测荧光强度。
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| 货号 | 13000 | 存储条件 | f/l |
| 规格 | 1 mg | ||
| Ex (nm) | Em (nm) | ||
| 分子量 | 823.86 | 溶剂 | DMSO |
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
产品基本信息
货号：13000
产品名称：荧光底物Benzoyl-Leu-Gly-Arg-氨基荧光素
规格：1mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：823.86
溶剂：DMSO
激发波长(nm)：N/A
发射波长(nm)：560
产品介绍
荧光底物Benzoyl-Leu-Gly-Arg-氨基荧光素是美国AAT Bioquest生产的荧光染料，这种基于氨基荧光素的探针是补体成分C3 / C5转化酶，凝血因子Xa和大豆胰蛋白酶样酶的发光底物。 它还被来自人红细胞的高分子量硫醇蛋白酶macropain水解。 可以使用我们的荧光素酶测定试剂盒检测蛋白酶释放的D-氨基荧光素。 苯甲酰基-Leu-Gly-Arg-Aminoluciferin比广泛使用的荧光AMC底物Boc-Leu-Gly-Arg-AMC灵敏得多。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的荧光底物Benzoyl-Leu-Gly-Arg-氨基荧光素。
上海金畔生物科技有限公司提供离心管,爱思进/Axygen,MCT-200-Y 2.0ml 黄色,500/盒，可以访问官网了解更多产品信息。
离心管,爱思进/Axygen,MCT-200-Y 2.0ml 黄色,500/盒
产品描述
以99.9%生物级聚丙烯为原料，不含任何重金属、金属离子。表面光洁，产品在制造过程中不会受到任何污染，最终产品具有玻璃般的透明度。
离心管可耐受14000g离心力最大可承受55psi;
产品展示
上海金畔生物科技有限公司提供胶体金标记羊抗小鼠IgG,索莱宝,SGA131-1ml，可以访问官网了解更多产品信息。
胶体金标记羊抗小鼠IgG,索莱宝,SGA131-1ml
| 浓度 | |
| 规格 | 1ml |
| 保存 |
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简要概述
MycoLight 流式细胞计数活细菌检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测细菌的试剂盒，MycoLight流式细胞术活菌分析试剂盒提供了一种简便的方法，可根据细胞内酯酶活性评估细菌活力。 MycoLight™520是一种非荧光酯酶底物，可扩散到革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌中。 通过细菌细胞内非特异性酯酶水解后，会产生绿色荧光产物，并在细菌内积累。 与常用的酯酶底物CFDA和CFDA-AM相比，该试剂盒可提供更明亮，更稳定的信号，具有更低的背景和更容易的染色方案。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的MycoLight 流式细胞计数活细菌检测试剂盒。
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产品说明书
样品实验方案
简要概述
1.准备100X染料储备溶液。
2.准备细菌样品。
3.将细菌样品与MycoLight 520在黑暗中于37°C孵育5-10分钟或在室温下孵育60分钟。
4.通过带有FITC通道的流式细胞仪分析样品。
溶液配制
1.储备溶液配制
所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1.1MycoLight 520储备液（100X）：
将100 µL DMSO（组分C）加入一小瓶MycoLight 520（组分A）中，制成100X储备液。
样品示例及操作
1.准备细菌样品，浓度范围为106到108个细胞/ ml。在适当的培养基中使细菌生长到对数后期。通过以10,000 x g离心10分钟除去培养基，然后将沉淀重新悬浮在测定缓冲液（组分B）中。注意：在波长= 600 nm（OD600）处测量细菌培养物的光密度，以确定细胞数。对于大肠杆菌培养，OD600 = 1.0等于8 x 108细胞/ ml。
2.根据需要用测试化合物处理细胞。通过以10,000 x g离心10分钟来去除处理液，然后将沉淀物重新悬浮在适量的测定缓冲液（组分B）中，以使处理后样品中的细菌浓度与活菌浓度相同。注意：开始治疗之前，请确定细菌培养物的浓度。注意：死细菌可以作为阴性对照，建议使用70％乙醇杀死细菌30分钟，然后煮沸60分钟。
3.活/死细菌混合物制备示例：混合7种不同比例的细菌悬液，如表1所示，每个样品的总体积为200 µL。
4.将2 µL 100X MycoLight 520储备液加到200 µL Assay Buffer中的细菌样品中。
5.充分混合并在黑暗中于37°C孵育5-10分钟，或在室温孵育60分钟，以获得染色效果。
6.在使用流式细胞仪分析细胞之前，添加300 µL分析缓冲液（组分C）以增加体积。
7.用流式细胞仪通过FITC通道（488/530 nm）监测细菌的荧光。注意：要排除杂物，建议将流式细胞仪的阈值设置为以下值：FSC> 10,000，SSC> 5,000。注意：MycoLight 520的效率高度依赖菌株，因此应相应优化染色条件。
表1.混合以达到各种活/死比的活样本和死样本的示例体积
| 活细胞比例 | 样品死亡µL | 活样品µL |
| 0:100 | 0 | 200 |
| 10:90 | 20 | 180 |
| 30:70 | 60 | 140 |
| 50:50 | 100 | 100 |
| 90:10 | 180 | 20 |
| 100:0 | 200 | 0 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
| 货号 | 13403 | 存储条件 | f/l |
| 规格 | 1 mg | ||
| Ex (nm) | Em (nm) | ||
| 分子量 | 502.47 | 溶剂 | DMSO |
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
Caspase 3/7抑制剂 Ac-DEVD-CHO是美国AAT Bioquest生产的荧光底物，半胱氨酸蛋白酶在细胞凋亡或程序性细胞死亡中是必需的，在发育和成年生活的大多数其他阶段，并且因其在细胞中的作用而被称为“刽子手”蛋白质。免疫系统中也需要一些半胱天冬酶用于淋巴细胞的成熟。细胞凋亡失败是肿瘤发展和自身免疫疾病的主要原因之一。半胱天冬酶也参与缺血和阿尔茨海默病。凋亡caspase有两种类型：引发剂和效应剂。 启动子半胱天冬酶（例如，CASP2，CASP8，CASP9和CASP10）切割效应半胱天冬酶的无活性前体形式，从而激活它们。效应子半胱天冬酶（例如，CASP3，CASP6，CASP7）依次切割细胞内的其他蛋白质底物，以触发细胞凋亡过程。该级联反应的起始受半胱天冬酶抑制剂的调节。
AAT Bioquest提供一组蓝色，绿色和红色荧光底物，用于监测caspase活性。AMC-，AFC-，R110-和ProRed – 衍生的蛋白酶底物是无色和非荧光的。通过半胱天冬酶切割阻断蛋白酶可切割的肽残基分别产生强烈的蓝色，绿色或红色荧光，其可以通过荧光仪器监测。我们专有的ProRed 衍生的半胱氨酸蛋白酶底物是用于荧光检测各种半胱天冬酶活性的 敏感的红色指示剂。通常，R110和ProRed 底物比基于AMC-，AFC-或的底物灵敏得多。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Caspase 3/7抑制剂 Ac-DEVD-CHO。
产品说明书
操作方法
以下说明书仅提供指南，实际应根据您的具体需求进行修改。
1.使用AMC，AFC，pNA，R110和ProRed底物的一般溶液Caspase测定
1.1在DMSO中制备10mM储备溶液。
1.2制备2X半胱天冬酶底物（50μM）测定溶液，如下所示：
50 L基质原液
100L DTT（1M）
400L EDTA（100 mM）
10mL Tris缓冲液（20mM），pH = 7.4
1.3将等体积的半胱天冬酶标准品或样品与2X半胱天冬酶底物测定溶液（来自步骤1.2）混合，并在室温下孵育溶液至少1小时。
1.4使用荧光酶标仪检测荧光，或使用吸光度酶标仪检测吸光度。
2.细胞Caspase检测使用细胞渗透FMK半胱天冬酶探针
2.1在DMSO中制备2-5mM储备溶液。
2.2根据需要对细胞进行处理。
2.3通过用20mM Hepes缓冲液（HHBS）稀释Hanks中的DMSO储备溶液（来自步骤2.1），制备2X可渗透的半胱天冬酶底物（20μM）测定溶液。
2.4用2X半胱天冬酶底物测定溶液（来自步骤2.3）混合等体积的处理细胞，并将细胞在37℃，5％CO 2培养箱中孵育至少1小时。
2.5用HHBS洗涤细胞至少一次。
2.6用流式细胞仪，荧光显微镜或荧光酶标仪监测荧光强度。
3.细胞Caspase检测使用细胞渗透性FMK Caspase探针（仅适用于＃13470-13476）
3.1通过向小瓶中加入50μLDMSO制备250X储备溶液。
3.2根据需要对细胞进行处理。
3.3将250 X DMSO储备溶液（来自步骤3.1）以1：250的比例（例如2 uL至500 uL细胞）添加到细胞溶液中，并将细胞在37°C，5％CO 2培养箱中孵育1 小时。
3.4用HHBS洗涤细胞至少一次。
3.5用流式细胞仪，荧光显微镜或荧光酶标仪监测荧光强度。
上海金畔生物科技有限公司提供离心管,爱思进/Axygen,MCT-200-X 2.0ml 棕色, 500/盒，可以访问官网了解更多产品信息。
离心管,爱思进/Axygen,MCT-200-X 2.0ml 棕色, 500/盒
产品描述
以99.9%生物级聚丙烯为原料，不含任何重金属、金属离子。表面光洁，产品在制造过程中不会受到任何污染，最终产品具有玻璃般的透明度。
离心管可耐受14000g离心力最大可承受55psi;
产品展示
上海金畔生物科技有限公司提供胶体金标记羊抗大鼠IgG,索莱宝,SGA132-1ml，可以访问官网了解更多产品信息。
胶体金标记羊抗大鼠IgG,索莱宝,SGA132-1ml
| 浓度 | |
| 规格 | 1ml |
| 保存 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
简要概述
钙离子荧光探针Rhod-4, 钠盐是美国AAT Bioquest生产的用于钙通量测定的试剂，钙测量对于许多生物学研究至关重要。在结合Ca2+后显示光谱响应的荧光探针使研究人员能够使用荧光显微镜，流式细胞仪，荧光光谱和荧光酶标仪来研究细胞内游离Ca2+浓度的变化。在可见光激发钙指示剂中，Fluo-3和Fluo-4 常用。但是，Fluo-3 AM和Fluo-4 AM在酯酶水解后在活细胞中仅适度发荧光，并且需要苛刻的细胞加载条件才能 化其细胞钙反应。开发Fluo-8®染料可改善细胞负载和钙响应，同时保持便捷的Fluo-3和Fluo-4光谱波长（在〜490 nm处具有 激发和在〜520 nm处具有 发射）。Fluo-8®AM仅需要室温，而Fluo-3 AM和Fluo-4 AM需要37℃的电池负载。此外，Fluo-8®的亮度是Fluo-4 AM的2倍，是Fluo-3 AM的4倍。AAT Bioquest提供了一套出色的Fluo-8®试剂，具有不同的钙结合亲和力（Fluo-8®：Kd = 389 nM； Fluo-8H：Kd = 232 nM； Fluo-8L：Kd = 1.86 µM； Fluo-8FF ：Kd = 10 µM）。金畔生物是AAT Bioquest 的中国代理商，为您提供优质的钙离子荧光探针Rhod-4, 钠盐。
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产品说明书
操作步骤
1.使用钙指示剂AM Esters加载细胞：
AM酯是非极性酯，其易于穿过活细胞膜，并且通过活细胞内的细胞酯酶快速水解。 AM酯广泛用于非侵入性地将各种极性荧光探针装载到活细胞中。 但是，使用AM酯时必须小心，因为它们易于水解，特别是在溶液中。 它们应在使用前用高质量的无水二甲基亚砜（DMSO）重新配制。 DMSO储备溶液应在-20°C下干燥储存并避光。 在这些条件下，AM酯应稳定数月。
以下是我们推荐的将AM酯加载到活细胞中的方案。该方案仅提供指南，实际情况应根据您的具体需求进行修改。
a）在高质量无水DMSO中制备2至5 mM AM酯原液。
b）在实验当天，将钙指示剂溶解在DMSO中或将等份的指示剂储备溶液解冻至室温。使用0.02％Pluronic®F-127在您选择的缓冲液（如Hanks和Hepes缓冲液）中制备1至10μM的工作溶液。对于大多数细胞系，我们建议钙指示剂的 终浓度为4-5 uM。 细胞加载所需指标的确切浓度必须根据经验确定。 为避免因过载和潜在染料毒性引起的任何伪影，建议使用可产生足够信号强度的 小探针浓度。
注意：非离子洗涤剂Pluronic®F-127有时用于增加钙指示剂AM酯的水溶性。
c）如果您的细胞含有有机阴离子转运蛋白，可以在细胞培养基中加入丙磺舒（1-2.5 mM）或磺吡酮（0.1-0.25 mM），以减少脱酯化指标的泄漏。 在室温或37°C下用钙指示剂酯孵育细胞20分钟至1小时。
d）在HHBS或您选择的缓冲液（含有阴离子转运蛋白抑制剂，如2.5mM丙磺舒，如果适用）中洗涤细胞1-2次以除去过量的探针。
e）在所需的Ex / Em波长下进行实验（见说明书中的表1）。
2.测量细胞内钙响应：
为了确定溶液的游离钙浓度或单波长钙指示剂的Kd，使用以下等式：[Ca]free = Kd[F – Fmin]/Fmax – F]
其中F是实验钙水平下指示剂的荧光，Fmin是不存在钙时的荧光，Fmax是钙饱和探针的荧光。 解离常数（Kd）是探针对钙的亲和力的量度。 与校准溶液相比，荧光指示剂的Ca2 +结合和光谱性质在细胞环境中变化非常显着。 细胞内指标的原位校准通常产生显着高于体外测定的Kd值。 通过在离子载体如A-23187,4-溴A-23187和离子霉素存在下将加载的细胞暴露于受控的Ca 2+缓冲液来进行原位校准。 或者，细胞透化剂如洋地黄皂苷或X-100可用于将指示剂暴露于细胞外培养基的受控Ca2 +水平。 说明书中的表1列出了一些钙试剂的Kd值供您参考。
