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钙离子指示剂BAPTA,AM 超纯级 货号21002-AAT Bioquest荧光染料

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钙离子指示剂BAPTA,AM 超纯级 货号21002
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
25mg
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

钙离子指示剂BAPTA,AM 超纯级

钙离子指示剂BAPTA,AM 超纯级 货号21002

简要概述

关键参数

分子量：764.68

溶剂：DMSO

消光系数：N/A

产品介绍

        钙离子指示剂BAPTA,AM是美国AAT Bioquest生产的钙离子指示剂，BAPTA AM是BAPTA的细胞渗透型，细胞可渗透的钙螯合剂。该BAPTA衍生物用于调节细胞和组织中的钙浓度。BAPTA是钙特异性氨基多羧酸。四个羧酸官能团的存在使得两个钙离子的结合成为可能。羧酸盐配体的广泛灵活性对钙和其他金属离子的配位至关重要。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的钙离子指示剂BAPTA,AM。 

点击查看实验方案

操作步骤

1.准备HHBS缓冲液，10％Pluronic®F-127溶液和25 mM Probenecid溶液。

2.在高质量无水DMSO中制备2 mM至5 mM BAPTA，AM * CAS 126150-97-8 *储备液。
2.1BAPTA的量，AM * CAS 126150-97-8 *使用量：1毫克
2.2所需浓度：2 mM
2.3在合适的容器中，将1mg BAPTA，AM * CAS 126150-97-8 *与653.87μL无水DMSO混合。

3.在HHBS中制备含有10μMBAPTA，AM * CAS 126150-97-8 * 4,0.08％Pluronic®F-127和2mM丙磺舒的2X工作溶液。
3.1 终孔内浓度BAPTA，AM * CAS 126150-97-8 *：5μM
3.2Pluronic®F-127的 终井内浓度：0.04％
3.3 终孔内浓度的丙磺舒：1mM
3.4在合适的容器中混合16μLBAPTA，AM * CAS 126150-97-8 *，25.6μL10％Pluronic®F-127和256μL25mM丙磺舒。接下来，添加HHBS或您选择的缓冲液，直到体积为3.2 mL。
注意：对于大多数细胞系，我们建议BAPTA的 终浓度，AM * CAS 126150-97-8 *为4至5μM。
注意：推荐的Pluronic F-127井浓度 终为0.02％至0.04％。
注意：推荐的 终浓度为1至2.5 mM的Probenecid。

4.将100μL染料工作溶液加入已经含有100μL培养基的所需孔中。
4.1该步骤将染料工作溶液从2X稀释至1X，并将每种组分的 终浓度调节至以下：5μMBAPTA，AM * CAS 126150-97-8 *，0.04％Pluronic F-127,1mM丙磺舒。

5.孵育染料
5.1将染料加载板在细胞培养箱中孵育20-120分钟。
5.2将染料加载板在室温下孵育30分钟。

6.用1.0 mM Probenecid准备HHBS缓冲液（或您选择的缓冲液）。
6.1在合适的容器中加入160μL的25mM丙磺舒。接下来，添加HHBS或您选择的缓冲液，直到体积为4 mL。

7.用HHBS缓冲液或您选择的缓冲液替换染料工作溶液，使用1.0 mM Probenecid。
7.1首先，从所需孔中除去200μL染料工作溶液和培养基。
7.2在相同的孔中加入200μL含有1.0mM丙磺舒的HHBS（或您选择的缓冲液）。

8.运行实验
8.1为您的样品添加所需的处理。
8.2以Ex / Em = / nm运行实验。

钙黄绿素, AM 超纯级 货号22003-AAT Bioquest荧光染料

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钙黄绿素, AM 超纯级 货号22003
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
1mg
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

钙黄绿素, AM 超纯级

钙黄绿素, AM 超纯级 货号22003

简要概述

        钙黄绿素, AM是美国AAT Bioquest生产的用于细胞活力测定的试剂，钙黄绿素，也称为荧光素，荧光素复合物，是一种荧光钙指示剂，其激发和发射波长分别为495和515nm。钙黄绿素在100 mM以上的浓度下会自动猝灭。它用作EDTA滴定钙离子和荧光测定钙的络合指示剂，微溶于水。质子解离常数为pKa1的= 2.1，pKa2 = 2.9，pKa3 = 4.2，pKa4 = 5.5，pKa5 = 10.8和pKa6 = 11.7。钙黄绿素溶液在酸性条件下发出黄绿色荧光，而在碱性条件下不发出荧光。但是，钙黄绿素在碱性条件下在金属离子（例如Al，Ba，Cu，Mg和Zn）存在下发出荧光。因此，钙黄绿素还可以用于除Ca之外的这些重金属离子的直接荧光滴定。金畔生物是AAT Bioquest 的中国代理商，为您提供优质的钙黄绿素。

产品光谱图
钙黄绿素, AM 超纯级 货号22003

点击查看实验方案

产品说明书

使用细胞活力指标AM酯类

        AM酯是非极性酯，其易于穿过活细胞膜，并且通过活细胞内的细胞酯酶快速水解。 AM酯广泛用于非侵入性将各种极性荧光探针加载到活细胞中。 但是，使用AM酯时必须小心，因为它们在溶液中易于水解。 它们应在使用前用高质量的无水二甲基亚砜（DMSO）溶解。 DMSO储备溶液可以在20℃下干燥储存并避光。 在这些条件下，AM酯可以稳定数月。

        以下是我们推荐的将AM酯加载到活细胞中的方案。 该说明书仅提供指南，实际应根据您的具体需求进行修改。

a）在高质量无水DMSO中制备2至5mM AM酯的储备溶液。非离子洗涤剂Pluronic®F-127有时用于增加AM酯的水溶性。

注意：在稀释到上样缓冲液中之前，可将等体积的20％Pluronic®F-127溶液添加到细胞活力指示剂的DMSO储备溶液中。 终的Pluronic®F-127浓度约为0.02％。

注意：不建议长期储存含有Pluronic®F-127的AM酯。

b）在实验当天，要么将细胞活力的固体指示剂溶解在DMSO中，要么将等分的指示剂储备溶液解冻至室温。在缓冲液（如Hanks和Hepes缓冲液）中制备1至10μM的工作溶液。对于大多数细胞系，建议 终浓度范围为4至5μM。细胞加载所需指标的确切浓度必须根据经验确定。

c）如果您的细胞含有有机阴离子转运蛋白，可以在细胞培养基中加入丙磺舒（1-2.5 mM）或磺吡酮（0.1-0.25 mM），以减少脱酯化指标的泄漏。在室温或37℃下将细胞与AM酯孵育20分钟至1小时。

d）在不含细胞活力指示剂的缓冲液（含有阴离子转运蛋白抑制剂）中洗涤细胞以除去过量的探针。

注意：通过流式细胞术立即分析细胞样品，以保证每个细胞的平均荧光。

e）在所需的Ex / Em波长下进行实验 。

AF488 NHS 酯超纯级 *AF488 与 Alexa Fluor 488 结构相同* 货号71901-AAT Bioquest荧光染料

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AF488 NHS 酯超纯级 *AF488 与 Alexa Fluor 488 结构相同*

AF488 NHS 酯超纯级 *AF488 与 Alexa Fluor 488 结构相同*

货号 71901 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5 mg 价格 11628
Ex (nm) 499 Em (nm) 520
分子量 643.40 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：71901

产品名称：AF488 NHS 酯类超纯级 *AF488 与 Alexa Fluor 488 结构相同*

规格：5mg

储存条件：保存在冰箱-15℃干燥

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：643.40

外观：红色固体

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：499

发射波长(nm)：520

 

产品介绍

AF488 由 AAT Bioquest 制造，具有与 Alexa Fluor® 488 相同的化学结构（Alexa Fluor® 是 ThermoFisher 的商标）。 AF488 NHS 酯（琥珀酰亚胺酯）与 Alexa Fluor® 488 NHS 酯（来自 ThermoFisher 的#A20000 和 A20100）具有相同的分子。它是一种亮绿色荧光染料，适合与 488 nm 氩光一起使用。 AF488 染料是水溶性的，从 pH 4 到 pH 10 对 pH 不敏感。AF488 NHS 酯（或琥珀酰亚胺酯）是将这种染料与蛋白质或抗体结合的方便的胺反应形式。尽管 Alexa Fluor® 488 NHS Ester 是常见的绿色荧光标记染料之一，但其纯度一直颇具挑战性。 ThermoFisher 提供的纯度约为 50-60%，而其他一些供应商提供的纯度甚至更低。在所有杂质中，我们注意到 AF488 的 Bis-NHS 酯是有害的，因为它会产生非荧光产物。这种纯度 AF488 NHS 酯不含有害的 AF488 Bis-NHS 酯杂质，低纯度为 >75%。

点击查看光谱

 

参考文献

Development of new hCaM-Alexa Fluor(R) biosensors for a wide range of ligands
Authors: Velazquez-Lopez, I.; Leon-Cruz, E.; Pardo, J. P.; Sosa-Peinado, A.; Gonzalez-Andrade, M.
Journal: Anal Biochem (2017): 13-22

Synthetic Protocol for AFCS: A Biologically Active Fluorescent Castasterone Analog Conjugated to an Alexa Fluor 647 Dye
Authors: Winne, J. M.; Irani, N. G.; Van den Begin, J.; Madder, A.
Journal: Methods Mol Biol (2017): 21-Sep

Alteration of AMPA Receptor-Mediated Synaptic Transmission by Alexa Fluor 488 and 594 in Cerebellar Stellate Cells
Authors: Maroteaux, M.; Liu, S. J.
Journal: eNeuro (2016)

Alexa fluor-labeled fluorescent cellulose nanocrystals for bioimaging solid cellulose in spatially structured microenvironments
Authors: Grate, J. W.; Mo, K. F.; Shin, Y.; Vasdekis, A.; Warner, M. G.; Kelly, R. T.; Orr, G.; Hu, D.; Dehoff, K. J.; Brockman, F. J.; Wilkins, M. J.
Journal: Bioconjug Chem (2015): 593-601

A mouse monoclonal antibody against Alexa Fluor 647
Authors: Wuethrich, I.; Guillen, E.; Ploegh, H. L.
Journal: Monoclon Antib Immunodiagn Immunother (2014): 109-20

In vivo visualization of GL261-luc2 mouse glioma cells by use of Alexa Fluor-labeled TRP-2 antibodies
Authors: Fenton, K. E.; Martirosyan, N. L.; Abdelwahab, M. G.; Coons, S. W.; Preul, M. C.; Scheck, A. C.
Journal: Neurosurg Focus (2014): E12

Green tea catechins quench the fluorescence of bacteria-conjugated Alexa fluor dyes
Authors: Zhao, L.; Li, W.; Zhu, S.; Tsai, S.; Li, J.; Tracey, K. J.; Wang, P.; Fan, S.; Sama, A. E.; Wang, H.
Journal: Inflamm Allergy Drug Targets (2013): 308-14

Volume labeling with Alexa Fluor dyes and surface functionalization of highly sensitive fluorescent silica (SiO2) nanoparticles
Authors: Wang, W.; Nallathamby, P. D.; Foster, C. M.; Morrell-Falvey, J. L.; Mortensen, N. P.; Doktycz, M. J.; Gu, B.; Retterer, S. T.
Journal: Nanoscale (2013): 10369-75

Fluorescence of Alexa fluor dye tracks protein folding
Authors: Lindhoud, S.; Westphal, A. H.; Visser, A. J.; Borst, J. W.; van Mierlo, C. P.
Journal: PLoS One (2012): e46838

a Luo-acupoint) in the rat: a double-labeling study of cholera toxin subunit B conjugated with Alexa Fluor 488 and 594]
Authors: Cui, J. J.; Zhu, X. L.; Ji, C. F.; Jing, X. H.; Bai, W. Z., [Neuroanatomical basis of clinical joint application of “Jinggu” (BL 64, a source-acupoint) and “Dazhong” (KI 4
Journal: Zhen Ci Yan Jiu (2011): 262-7

 

相关产品

产品名称 货号
iFluor 488琥珀酰亚胺酯 Cat#1023
AF 594 NHS酯 等同于Alexa Fluor 594 Cat#1830
AF 350 NHS酯 等同于Alexa Fluor 350 Cat#1800

说明书
AF488 NHS 酯超纯级 *AF488 与 Alexa Fluor 488 结构相同*.pdf

钙离子指示剂BAPTA,AM 超纯级 CAS 126150-97-8 货号21002-AAT Bioquest荧光染料

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钙离子指示剂BAPTA,AM 超纯级 CAS 126150-97-8

钙离子指示剂BAPTA,AM 超纯级 CAS 126150-97-8

钙离子指示剂BAPTA,AM 超纯级 CAS 126150-97-8 货号21002 货号 21002 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 25 mg 价格 1272
Ex (nm) Em (nm)
分子量 764.68 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

关键参数

分子量：764.68

CAS：126150-97-8

溶剂：DMSO

消光系数：N/A

 

产品介绍

钙离子指示剂BAPTA,AM是美国AAT Bioquest生产的钙离子指示剂，BAPTA AM是BAPTA（1,2-双（邻氨基苯氧基）乙烷-N，N，N’，N’-四乙酸）的细胞渗透型，细胞可渗透的钙螯合剂。该BAPTA衍生物用于调节细胞和组织中的钙浓度。BAPTA是钙特异性氨基多羧酸。四个羧酸官能团的存在使得两个钙离子的结合成为可能。羧酸盐配体的广泛灵活性对钙和其他金属离子的配位至关重要。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的钙离子指示剂BAPTA,AM。 

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钙离子篇：时间轴式讲解应用于钙离子检测的探针

 

操作步骤

1.准备HHBS缓冲液，10％Pluronic®F-127溶液和25 mM Probenecid溶液。

2.在高质量无水DMSO中制备2 mM至5 mM BAPTA，AM * CAS 126150-97-8 *储备液。
2.1BAPTA的量，AM * CAS 126150-97-8 *使用量：1毫克
2.2所需浓度：2 mM
2.3在合适的容器中，将1mg BAPTA，AM * CAS 126150-97-8 *与653.87μL无水DMSO混合。
 

3.在HHBS中制备含有10μMBAPTA，AM * CAS 126150-97-8 * 4,0.08％Pluronic®F-127和2mM丙磺舒的2X工作溶液。
3.1最终孔内浓度BAPTA，AM * CAS 126150-97-8 *：5μM
3.2Pluronic®F-127的最终井内浓度：0.04％
3.3最终孔内浓度的丙磺舒：1mM
3.4在合适的容器中混合16μLBAPTA，AM * CAS 126150-97-8 *，25.6μL10％Pluronic®F-127和256μL25mM丙磺舒。接下来，添加HHBS或您选择的缓冲液，直到体积为3.2 mL。
注意：对于大多数细胞系，我们建议BAPTA的最终浓度，AM * CAS 126150-97-8 *为4至5μM。
注意：推荐的Pluronic F-127井浓度最终为0.02％至0.04％。
注意：推荐的最终浓度为1至2.5 mM的Probenecid。
 

4.将100μL染料工作溶液加入已经含有100μL培养基的所需孔中。
4.1该步骤将染料工作溶液从2X稀释至1X，并将每种组分的最终浓度调节至以下：5μMBAPTA，AM * CAS 126150-97-8 *，0.04％Pluronic F-127,1mM丙磺舒。
 

5.孵育染料
5.1将染料加载板在细胞培养箱中孵育20-120分钟。
5.2将染料加载板在室温下孵育30分钟。

6.用1.0 mM Probenecid准备HHBS缓冲液（或您选择的缓冲液）。
6.1在合适的容器中加入160μL的25mM丙磺舒。接下来，添加HHBS或您选择的缓冲液，直到体积为4 mL。

7.用HHBS缓冲液或您选择的缓冲液替换染料工作溶液，使用1.0 mM Probenecid。
7.1首先，从所需孔中除去200μL染料工作溶液和培养基。
7.2在相同的孔中加入200μL含有1.0mM丙磺舒的HHBS（或您选择的缓冲液）。
 

8.运行实验
8.1为您的样品添加所需的处理。
8.2以Ex / Em = / nm运行实验。

 

参考文献

Helicobacter pylori induces IL-1β protein through the inflammasome activation in differentiated macrophagic cells
Authors: Shoichiro Kameoka, Takeshi Kameyama, Takaya Hayashi, Seiichi Sato, Naomi Ohnishi, Takeru Hayashi, Naoko Murata-Kamiya, Hideaki Higashi, Masanori Hatakeyama, Akinori Takaoka
Journal: Biomedical Research (2016): 21–27

Licochalcone A induces T24 bladder cancer cell apoptosis by increasing intracellular calcium levels
Authors: Xinhui Yang, Jiangtao Jiang, Xinyan Yang, Jichun Han, Qiusheng Zheng
Journal: Molecular medicine reports (2016): 911–919

Spautin-1 Ameliorates Acute Pancreatitis via Inhibiting Impaired Autophagy and Alleviating Calcium Overload
Authors: Juan Xiao, Xueping Feng, Xiao-Ying Huang, Zhongshi Huang, Yanqiang Huang, Chaogan Li, Genliang Li, Song Nong, Ruoshi Wu, Yongzhi Huang
Journal: Molecular Medicine (2016): 643

Delayed administration of the nucleic acid analog 2Cl-C. OXT-A attenuates brain damage and enhances functional recovery after ischemic stroke
Authors: Naohiko Okabe, Emi Nakamura, Naoyuki Himi, Kazuhiko Narita, Ikuko Tsukamoto, Tokumi Maruyama, Norikazu Sakakibara, Takehiro Nakamura, Toshifumi Itano, Osamu Miyamoto
Journal: Brain research (2013): 115–131

Ras guanyl nucleotide releasing protein 2 affects cell viability and cell–matrix adhesion in ECV304 endothelial cells
Authors: Junichi Takino, Kentaro Nagamine, Takamitsu Hori
Journal: Cell adhesion & migration (2013): 262–266

Involvement of thioredoxin-binding protein 2 in the antitumor activity of CD437
Authors: Saori Matsuoka, Hiroyuki Tsuchiya, Tomohiko Sakabe, Yumi Watanabe, Yoshiko Hoshikawa, Akihiro Kurimasa, Hiroaki Itamochi, Tasuku Harada, Naoki Terakawa, Hiroshi Masutani
Journal: Cancer science (2008): 2485–2490

 

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产品名称 货号
钙离子指示剂BAPTA,AM Cat#21001

说明书
钙离子指示剂BAPTA,AM 超纯级 CAS 126150-97-8.pdf