SD/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp-/Ura Broth 货号: BN25150

SD/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp-/Ura Broth
SD/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp-/Ura Broth       货号: BN25150SD/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp-/Ura Broth       货号: BN25150SD/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp-/Ura Broth       货号: BN25150

  • 产品货号:
    BN25150
  • 中文名称:
    SD/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp-/Ura Broth
  • 英文名称:
    SD/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp-/Ura Broth
  • 品牌:
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN25150-10×0.5L

    10×0.5L

    ¥798.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验, 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析(His3,Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析,酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析(His3,Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析,酵母三杂交报告基因检测(His3,Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析,酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基,也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成;YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤;YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富, 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏,可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar,作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

(1) Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解; 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(2) Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解(琼脂在高温灭菌后溶解); 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(3) Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(4) Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(5) DO(缺陷氨基酸)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 26.7g Minimal SD Base,搅拌 溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 6.7g YNB,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

(6) SC(缺陷氨基酸+YNB)类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,然后再加入 20g 葡萄糖,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基;

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

(7) SD(缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

(8) SD with Agar(缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基,搅拌溶解(琼脂在高温灭菌后溶解);

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项: 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时,培养基会变色,由浅黄到深褐色不等,对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象,控制好灭菌温度和时间,葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌,待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的,此类试剂粉末的 PH 已 经过调试,使用时只需要稍微调整即可。

  • SD/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp-/Ura Broth       货号: BN25150 说明书下载.pdf

SD/–Leu/–Trp Broth 货号: BN25115

SD/–Leu/–Trp Broth
SD/–Leu/–Trp Broth       货号: BN25115SD/–Leu/–Trp Broth       货号: BN25115SD/–Leu/–Trp Broth       货号: BN25115

  • 产品货号:
    BN25115
  • 中文名称:
    SD/–Leu/–Trp Broth
  • 英文名称:
    SD/–Leu/–Trp Broth
  • 品牌:
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN25115-10×0.5L

    10×0.5L

    ¥798.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验, 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析(His3,Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析,酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析(His3,Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析,酵母三杂交报告基因检测(His3,Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析,酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基,也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成;YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤;YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富, 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏,可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar,作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

(1) Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解; 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(2) Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解(琼脂在高温灭菌后溶解); 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(3) Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(4) Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(5) DO(缺陷氨基酸)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 26.7g Minimal SD Base,搅拌 溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 6.7g YNB,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

(6) SC(缺陷氨基酸+YNB)类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,然后再加入 20g 葡萄糖,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基;

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

(7) SD(缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

(8) SD with Agar(缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基,搅拌溶解(琼脂在高温灭菌后溶解);

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项: 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时,培养基会变色,由浅黄到深褐色不等,对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象,控制好灭菌温度和时间,葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌,待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的,此类试剂粉末的 PH 已 经过调试,使用时只需要稍微调整即可。

  • SD/–Leu/–Trp Broth       货号: BN25115 说明书下载.pdf

DO Supplement–His/–Leu/–Trp 货号: BN25181

DO Supplement–His/–Leu/–Trp
DO Supplement–His/–Leu/–Trp       货号: BN25181DO Supplement–His/–Leu/–Trp       货号: BN25181DO Supplement–His/–Leu/–Trp       货号: BN25181

  • 产品货号:
    BN25181
  • 中文名称:
    DO Supplement–His/–Leu/–Trp
  • 英文名称:
    DO Supplement–His/–Leu/–Trp
  • 品牌:
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN25181-20g

    20g

    ¥498.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验, 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析(His3,Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析,酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析(His3,Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析,酵母三杂交报告基因检测(His3,Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析,酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基,也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成;YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤;YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富, 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏,可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar,作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

(1) Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解; 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(2) Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解(琼脂在高温灭菌后溶解); 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(3) Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(4) Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(5) DO(缺陷氨基酸)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 26.7g Minimal SD Base,搅拌 溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 6.7g YNB,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

(6) SC(缺陷氨基酸+YNB)类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,然后再加入 20g 葡萄糖,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基;

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

(7) SD(缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

(8) SD with Agar(缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基,搅拌溶解(琼脂在高温灭菌后溶解);

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项: 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时,培养基会变色,由浅黄到深褐色不等,对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象,控制好灭菌温度和时间,葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌,待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的,此类试剂粉末的 PH 已 经过调试,使用时只需要稍微调整即可。

  • DO Supplement–His/–Leu/–Trp       货号: BN25181 说明书下载.pdf

SC–Ade/–His/–Leu/–Trp Broth 货号: BN25230

SC–Ade/–His/–Leu/–Trp Broth
SC–Ade/–His/–Leu/–Trp Broth       货号: BN25230SC–Ade/–His/–Leu/–Trp Broth       货号: BN25230SC–Ade/–His/–Leu/–Trp Broth       货号: BN25230

  • 产品货号:
    BN25230
  • 中文名称:
    SC–Ade/–His/–Leu/–Trp Broth
  • 英文名称:
    SC–Ade/–His/–Leu/–Trp Broth
  • 品牌:
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN25230-10×0.5L

    10×0.5L

    ¥598.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验, 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析(His3,Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析,酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析(His3,Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析,酵母三杂交报告基因检测(His3,Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析,酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基,也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成;YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤;YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富, 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏,可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar,作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

(1) Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解; 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(2) Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解(琼脂在高温灭菌后溶解); 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(3) Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(4) Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(5) DO(缺陷氨基酸)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 26.7g Minimal SD Base,搅拌 溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 6.7g YNB,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

(6) SC(缺陷氨基酸+YNB)类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,然后再加入 20g 葡萄糖,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基;

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

(7) SD(缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

(8) SD with Agar(缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基,搅拌溶解(琼脂在高温灭菌后溶解);

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项: 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时,培养基会变色,由浅黄到深褐色不等,对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象,控制好灭菌温度和时间,葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌,待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的,此类试剂粉末的 PH 已 经过调试,使用时只需要稍微调整即可。

  • SC–Ade/–His/–Leu/–Trp Broth       货号: BN25230 说明书下载.pdf

SD/–His/–Leu/–Ura with Agar 货号: BN25282

SD/–His/–Leu/–Ura with Agar
SD/–His/–Leu/–Ura with Agar       货号: BN25282SD/–His/–Leu/–Ura with Agar       货号: BN25282SD/–His/–Leu/–Ura with Agar       货号: BN25282

  • 产品货号:
    BN25282
  • 中文名称:
    SD/–His/–Leu/–Ura with Agar
  • 英文名称:
    SD/–His/–Leu/–Ura with Agar
  • 品牌:
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN25282-10×0.5L

    10×0.5L

    ¥998.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验, 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析(His3,Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析,酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析(His3,Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析,酵母三杂交报告基因检测(His3,Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析,酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基,也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成;YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤;YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富, 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏,可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar,作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

(1) Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解; 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(2) Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解(琼脂在高温灭菌后溶解); 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(3) Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(4) Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(5) DO(缺陷氨基酸)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 26.7g Minimal SD Base,搅拌 溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 6.7g YNB,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

(6) SC(缺陷氨基酸+YNB)类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,然后再加入 20g 葡萄糖,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基;

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

(7) SD(缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

(8) SD with Agar(缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基,搅拌溶解(琼脂在高温灭菌后溶解);

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项: 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时,培养基会变色,由浅黄到深褐色不等,对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象,控制好灭菌温度和时间,葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌,待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的,此类试剂粉末的 PH 已 经过调试,使用时只需要稍微调整即可。

  • SD/–His/–Leu/–Ura with Agar       货号: BN25282 说明书下载.pdf

DO Supplement–His/–Leu/–Met/–Trp 货号: BN25191

DO Supplement–His/–Leu/–Met/–Trp
DO Supplement–His/–Leu/–Met/–Trp       货号: BN25191DO Supplement–His/–Leu/–Met/–Trp       货号: BN25191DO Supplement–His/–Leu/–Met/–Trp       货号: BN25191

  • 产品货号:
    BN25191
  • 中文名称:
    DO Supplement–His/–Leu/–Met/–Trp
  • 英文名称:
    DO Supplement–His/–Leu/–Met/–Trp
  • 品牌:
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN25191-20g

    20g

    ¥498.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验, 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析(His3,Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析,酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析(His3,Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析,酵母三杂交报告基因检测(His3,Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析,酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基,也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成;YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤;YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富, 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏,可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar,作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

(1) Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解; 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(2) Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解(琼脂在高温灭菌后溶解); 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(3) Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(4) Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(5) DO(缺陷氨基酸)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 26.7g Minimal SD Base,搅拌 溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 6.7g YNB,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

(6) SC(缺陷氨基酸+YNB)类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,然后再加入 20g 葡萄糖,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基;

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

(7) SD(缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

(8) SD with Agar(缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基,搅拌溶解(琼脂在高温灭菌后溶解);

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项: 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时,培养基会变色,由浅黄到深褐色不等,对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象,控制好灭菌温度和时间,葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌,待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的,此类试剂粉末的 PH 已 经过调试,使用时只需要稍微调整即可。

  • DO Supplement–His/–Leu/–Met/–Trp       货号: BN25191 说明书下载.pdf

SC/–His/–Leu/–Trp/–Ura Broth 货号: BN25232

SC/–His/–Leu/–Trp/–Ura Broth
SC/–His/–Leu/–Trp/–Ura Broth       货号: BN25232SC/–His/–Leu/–Trp/–Ura Broth       货号: BN25232SC/–His/–Leu/–Trp/–Ura Broth       货号: BN25232

  • 产品货号:
    BN25232
  • 中文名称:
    SC/–His/–Leu/–Trp/–Ura Broth
  • 英文名称:
    SC/–His/–Leu/–Trp/–Ura Broth
  • 品牌:
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN25232-10×0.5L

    10×0.5L

    ¥598.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验, 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析(His3,Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析,酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析(His3,Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析,酵母三杂交报告基因检测(His3,Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析,酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基,也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成;YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤;YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富, 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏,可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar,作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

(1) Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解; 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(2) Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解(琼脂在高温灭菌后溶解); 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(3) Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(4) Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(5) DO(缺陷氨基酸)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 26.7g Minimal SD Base,搅拌 溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 6.7g YNB,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

(6) SC(缺陷氨基酸+YNB)类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,然后再加入 20g 葡萄糖,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基;

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

(7) SD(缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

(8) SD with Agar(缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基,搅拌溶解(琼脂在高温灭菌后溶解);

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项: 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时,培养基会变色,由浅黄到深褐色不等,对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象,控制好灭菌温度和时间,葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌,待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的,此类试剂粉末的 PH 已 经过调试,使用时只需要稍微调整即可。

  • SC/–His/–Leu/–Trp/–Ura Broth       货号: BN25232 说明书下载.pdf

SD/–His/–Leu/–Trp Broth 货号: BN25121

SD/–His/–Leu/–Trp Broth
SD/–His/–Leu/–Trp Broth       货号: BN25121SD/–His/–Leu/–Trp Broth       货号: BN25121SD/–His/–Leu/–Trp Broth       货号: BN25121

  • 产品货号:
    BN25121
  • 中文名称:
    SD/–His/–Leu/–Trp Broth
  • 品牌:
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN25121-10×0.5L

    10×0.5L

    ¥798.00

  • BN25121-500ml

    500ml

    ¥100.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验, 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析(His3,Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析,酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析(His3,Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析,酵母三杂交报告基因检测(His3,Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析,酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基,也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成;YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤;YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富, 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏,可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar,作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

(1) Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解; 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(2) Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解(琼脂在高温灭菌后溶解); 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(3) Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(4) Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(5) DO(缺陷氨基酸)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 26.7g Minimal SD Base,搅拌 溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 6.7g YNB,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

(6) SC(缺陷氨基酸+YNB)类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,然后再加入 20g 葡萄糖,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基;

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

(7) SD(缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

(8) SD with Agar(缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基,搅拌溶解(琼脂在高温灭菌后溶解);

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项: 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时,培养基会变色,由浅黄到深褐色不等,对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象,控制好灭菌温度和时间,葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌,待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的,此类试剂粉末的 PH 已 经过调试,使用时只需要稍微调整即可。

  • SD/–His/–Leu/–Trp Broth       货号: BN25121 说明书下载.pdf

SD/–Arg/-His/–Leu/–Lys/–Ura with Agar 货号: BN25302

SD/–Arg/-His/–Leu/–Lys/–Ura with Agar
SD/–Arg/-His/–Leu/–Lys/–Ura with Agar       货号: BN25302SD/–Arg/-His/–Leu/–Lys/–Ura with Agar       货号: BN25302SD/–Arg/-His/–Leu/–Lys/–Ura with Agar       货号: BN25302

  • 产品货号:
    BN25302
  • 中文名称:
    SD/–Arg/-His/–Leu/–Lys/–Ura with Agar
  • 英文名称:
    SD/–Arg/-His/–Leu/–Lys/–Ura with Agar
  • 品牌:
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN25302-10×0.5L

    10×0.5L

    ¥998.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验, 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析(His3,Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析,酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析(His3,Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析,酵母三杂交报告基因检测(His3,Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析,酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基,也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成;YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤;YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富, 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏,可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar,作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

(1) Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解; 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(2) Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解(琼脂在高温灭菌后溶解); 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(3) Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(4) Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(5) DO(缺陷氨基酸)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 26.7g Minimal SD Base,搅拌 溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 6.7g YNB,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

(6) SC(缺陷氨基酸+YNB)类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,然后再加入 20g 葡萄糖,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基;

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

(7) SD(缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

(8) SD with Agar(缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基,搅拌溶解(琼脂在高温灭菌后溶解);

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项: 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时,培养基会变色,由浅黄到深褐色不等,对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象,控制好灭菌温度和时间,葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌,待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的,此类试剂粉末的 PH 已 经过调试,使用时只需要稍微调整即可。

  • SD/–Arg/-His/–Leu/–Lys/–Ura with Agar       货号: BN25302 说明书下载.pdf

SD/–Arg/-His/–Leu/–Lys/–Ura Broth 货号: BN25142

SD/–Arg/-His/–Leu/–Lys/–Ura Broth
SD/–Arg/-His/–Leu/–Lys/–Ura Broth       货号: BN25142SD/–Arg/-His/–Leu/–Lys/–Ura Broth       货号: BN25142SD/–Arg/-His/–Leu/–Lys/–Ura Broth       货号: BN25142

  • 产品货号:
    BN25142
  • 中文名称:
    SD/–Arg/-His/–Leu/–Lys/–Ura Broth
  • 英文名称:
    SD/–Arg/-His/–Leu/–Lys/–Ura Broth
  • 品牌:
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN25142-10×0.5L

    10×0.5L

    ¥798.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验, 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析(His3,Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析,酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析(His3,Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析,酵母三杂交报告基因检测(His3,Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析,酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基,也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成;YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤;YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富, 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏,可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar,作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

(1) Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解; 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(2) Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解(琼脂在高温灭菌后溶解); 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(3) Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(4) Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(5) DO(缺陷氨基酸)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 26.7g Minimal SD Base,搅拌 溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 6.7g YNB,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

(6) SC(缺陷氨基酸+YNB)类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,然后再加入 20g 葡萄糖,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基;

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

(7) SD(缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

(8) SD with Agar(缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基,搅拌溶解(琼脂在高温灭菌后溶解);

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项: 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时,培养基会变色,由浅黄到深褐色不等,对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象,控制好灭菌温度和时间,葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌,待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的,此类试剂粉末的 PH 已 经过调试,使用时只需要稍微调整即可。

  • SD/–Arg/-His/–Leu/–Lys/–Ura Broth       货号: BN25142 说明书下载.pdf

SD/–His/–Leu/–Ura Broth 货号: BN25122

SD/–His/–Leu/–Ura Broth
SD/–His/–Leu/–Ura Broth       货号: BN25122SD/–His/–Leu/–Ura Broth       货号: BN25122SD/–His/–Leu/–Ura Broth       货号: BN25122

  • 产品货号:
    BN25122
  • 中文名称:
    SD/–His/–Leu/–Ura Broth
  • 英文名称:
    SD/–His/–Leu/–Ura Broth
  • 品牌:
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN25122-10×0.5L

    10×0.5L

    ¥798.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验, 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析(His3,Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析,酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析(His3,Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析,酵母三杂交报告基因检测(His3,Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析,酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基,也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成;YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤;YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富, 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏,可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar,作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

(1) Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解; 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(2) Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解(琼脂在高温灭菌后溶解); 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(3) Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(4) Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(5) DO(缺陷氨基酸)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 26.7g Minimal SD Base,搅拌 溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 6.7g YNB,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

(6) SC(缺陷氨基酸+YNB)类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,然后再加入 20g 葡萄糖,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基;

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

(7) SD(缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

(8) SD with Agar(缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基,搅拌溶解(琼脂在高温灭菌后溶解);

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项: 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时,培养基会变色,由浅黄到深褐色不等,对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象,控制好灭菌温度和时间,葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌,待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的,此类试剂粉末的 PH 已 经过调试,使用时只需要稍微调整即可。

  • SD/–His/–Leu/–Ura Broth       货号: BN25122 说明书下载.pdf

DO Supplement–Ade/–His/–Leu/–Trp 货号: BN25190

DO Supplement–Ade/–His/–Leu/–Trp
DO Supplement–Ade/–His/–Leu/–Trp       货号: BN25190DO Supplement–Ade/–His/–Leu/–Trp       货号: BN25190DO Supplement–Ade/–His/–Leu/–Trp       货号: BN25190

  • 产品货号:
    BN25190
  • 中文名称:
    DO Supplement–Ade/–His/–Leu/–Trp
  • 英文名称:
    DO Supplement–Ade/–His/–Leu/–Trp
  • 品牌:
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN25190-20g

    20g

    ¥498.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验, 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析(His3,Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析,酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析(His3,Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析,酵母三杂交报告基因检测(His3,Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析,酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基,也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成;YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤;YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富, 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏,可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar,作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

(1) Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解; 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(2) Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解(琼脂在高温灭菌后溶解); 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(3) Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(4) Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(5) DO(缺陷氨基酸)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 26.7g Minimal SD Base,搅拌 溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 6.7g YNB,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

(6) SC(缺陷氨基酸+YNB)类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,然后再加入 20g 葡萄糖,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基;

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

(7) SD(缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

(8) SD with Agar(缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基,搅拌溶解(琼脂在高温灭菌后溶解);

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项: 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时,培养基会变色,由浅黄到深褐色不等,对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象,控制好灭菌温度和时间,葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌,待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的,此类试剂粉末的 PH 已 经过调试,使用时只需要稍微调整即可。

  • DO Supplement–Ade/–His/–Leu/–Trp       货号: BN25190 说明书下载.pdf

SC/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp-/Ura Broth 货号: BN25250

SC/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp-/Ura Broth
SC/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp-/Ura Broth       货号: BN25250SC/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp-/Ura Broth       货号: BN25250SC/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp-/Ura Broth       货号: BN25250

  • 产品货号:
    BN25250
  • 中文名称:
    SC/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp-/Ura Broth
  • 英文名称:
    SC/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp-/Ura Broth
  • 品牌:
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN25250-10×0.5L

    10×0.5L

    ¥598.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验, 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析(His3,Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析,酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析(His3,Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析,酵母三杂交报告基因检测(His3,Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析,酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基,也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成;YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤;YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富, 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏,可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar,作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

(1) Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解; 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(2) Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解(琼脂在高温灭菌后溶解); 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(3) Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(4) Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(5) DO(缺陷氨基酸)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 26.7g Minimal SD Base,搅拌 溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 6.7g YNB,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

(6) SC(缺陷氨基酸+YNB)类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,然后再加入 20g 葡萄糖,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基;

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

(7) SD(缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

(8) SD with Agar(缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基,搅拌溶解(琼脂在高温灭菌后溶解);

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项: 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时,培养基会变色,由浅黄到深褐色不等,对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象,控制好灭菌温度和时间,葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌,待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的,此类试剂粉末的 PH 已 经过调试,使用时只需要稍微调整即可。

  • SC/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp-/Ura Broth       货号: BN25250 说明书下载.pdf

SC/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp Broth 货号: BN25240

SC/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp Broth
SC/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp Broth       货号: BN25240SC/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp Broth       货号: BN25240SC/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp Broth       货号: BN25240

  • 产品货号:
    BN25240
  • 中文名称:
    SC/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp Broth
  • 英文名称:
    SC/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp Broth
  • 品牌:
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN25240-10×0.5L

    10×0.5L

    ¥598.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验, 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析(His3,Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析,酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析(His3,Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析,酵母三杂交报告基因检测(His3,Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析,酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基,也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成;YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤;YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富, 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏,可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar,作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

(1) Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解; 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(2) Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解(琼脂在高温灭菌后溶解); 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(3) Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(4) Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(5) DO(缺陷氨基酸)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 26.7g Minimal SD Base,搅拌 溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 6.7g YNB,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

(6) SC(缺陷氨基酸+YNB)类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,然后再加入 20g 葡萄糖,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基;

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

(7) SD(缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

(8) SD with Agar(缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基,搅拌溶解(琼脂在高温灭菌后溶解);

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项: 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时,培养基会变色,由浅黄到深褐色不等,对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象,控制好灭菌温度和时间,葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌,待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的,此类试剂粉末的 PH 已 经过调试,使用时只需要稍微调整即可。

  • SC/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp Broth       货号: BN25240 说明书下载.pdf

SC/-Ade/–His/–Leu/–Trp/-Ura Broth 货号: BN25241

SC/-Ade/–His/–Leu/–Trp/-Ura Broth
SC/-Ade/–His/–Leu/–Trp/-Ura Broth       货号: BN25241SC/-Ade/–His/–Leu/–Trp/-Ura Broth       货号: BN25241SC/-Ade/–His/–Leu/–Trp/-Ura Broth       货号: BN25241

  • 产品货号:
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  • 中文名称:
    SC/-Ade/–His/–Leu/–Trp/-Ura Broth
  • 英文名称:
    SC/-Ade/–His/–Leu/–Trp/-Ura Broth
  • 品牌:
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN25241-10×0.5L

    10×0.5L

    ¥598.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验, 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析(His3,Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析,酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析(His3,Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析,酵母三杂交报告基因检测(His3,Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析,酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基,也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成;YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤;YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富, 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏,可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar,作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

(1) Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解; 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(2) Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解(琼脂在高温灭菌后溶解); 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(3) Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(4) Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(5) DO(缺陷氨基酸)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 26.7g Minimal SD Base,搅拌 溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 6.7g YNB,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

(6) SC(缺陷氨基酸+YNB)类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,然后再加入 20g 葡萄糖,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基;

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

(7) SD(缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

(8) SD with Agar(缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基,搅拌溶解(琼脂在高温灭菌后溶解);

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项: 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时,培养基会变色,由浅黄到深褐色不等,对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象,控制好灭菌温度和时间,葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌,待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的,此类试剂粉末的 PH 已 经过调试,使用时只需要稍微调整即可。

  • SC/-Ade/–His/–Leu/–Trp/-Ura Broth       货号: BN25241 说明书下载.pdf

SD/–Leu /–Ura with Agar 货号: BN25276

SD/–Leu /–Ura with Agar
SD/–Leu /–Ura with  Agar       货号: BN25276SD/–Leu /–Ura with  Agar       货号: BN25276SD/–Leu /–Ura with  Agar       货号: BN25276

  • 产品货号:
    BN25276
  • 中文名称:
    SD/–Leu /–Ura with Agar
  • 英文名称:
    SD/–Leu /–Ura with Agar
  • 品牌:
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN25276-10×0.5L

    10×0.5L

    ¥998.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验, 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析(His3,Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析,酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析(His3,Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析,酵母三杂交报告基因检测(His3,Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析,酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基,也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成;YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤;YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富, 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏,可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar,作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

(1) Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解; 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(2) Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解(琼脂在高温灭菌后溶解); 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(3) Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(4) Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(5) DO(缺陷氨基酸)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 26.7g Minimal SD Base,搅拌 溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 6.7g YNB,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

(6) SC(缺陷氨基酸+YNB)类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,然后再加入 20g 葡萄糖,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基;

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

(7) SD(缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

(8) SD with Agar(缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基,搅拌溶解(琼脂在高温灭菌后溶解);

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项: 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时,培养基会变色,由浅黄到深褐色不等,对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象,控制好灭菌温度和时间,葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌,待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的,此类试剂粉末的 PH 已 经过调试,使用时只需要稍微调整即可。

  • SD/–Leu /–Ura with  Agar       货号: BN25276 说明书下载.pdf

SD/–His/–Leu/–Trp/–Ura Broth 货号: BN25132

SD/–His/–Leu/–Trp/–Ura Broth
SD/–His/–Leu/–Trp/–Ura Broth       货号: BN25132SD/–His/–Leu/–Trp/–Ura Broth       货号: BN25132SD/–His/–Leu/–Trp/–Ura Broth       货号: BN25132

  • 产品货号:
    BN25132
  • 中文名称:
    SD/–His/–Leu/–Trp/–Ura Broth
  • 英文名称:
    SD/–His/–Leu/–Trp/–Ura Broth
  • 品牌:
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN25132-10×0.5L

    10×0.5L

    ¥798.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验, 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析(His3,Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析,酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析(His3,Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析,酵母三杂交报告基因检测(His3,Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析,酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基,也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成;YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤;YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富, 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏,可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar,作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

(1) Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解; 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(2) Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解(琼脂在高温灭菌后溶解); 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(3) Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(4) Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(5) DO(缺陷氨基酸)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 26.7g Minimal SD Base,搅拌 溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 6.7g YNB,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

(6) SC(缺陷氨基酸+YNB)类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,然后再加入 20g 葡萄糖,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基;

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

(7) SD(缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

(8) SD with Agar(缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基,搅拌溶解(琼脂在高温灭菌后溶解);

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项: 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时,培养基会变色,由浅黄到深褐色不等,对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象,控制好灭菌温度和时间,葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌,待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的,此类试剂粉末的 PH 已 经过调试,使用时只需要稍微调整即可。

  • SD/–His/–Leu/–Trp/–Ura Broth       货号: BN25132 说明书下载.pdf

DO Supplement–His/–Leu/–Ura 货号: BN25182

DO Supplement–His/–Leu/–Ura
DO Supplement–His/–Leu/–Ura       货号: BN25182DO Supplement–His/–Leu/–Ura       货号: BN25182DO Supplement–His/–Leu/–Ura       货号: BN25182

  • 产品货号:
    BN25182
  • 中文名称:
    DO Supplement–His/–Leu/–Ura
  • 英文名称:
    DO Supplement–His/–Leu/–Ura
  • 品牌:
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN25182-20g

    20g

    ¥498.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验, 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析(His3,Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析,酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析(His3,Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析,酵母三杂交报告基因检测(His3,Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析,酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基,也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成;YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤;YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富, 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏,可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar,作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

(1) Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解; 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(2) Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解(琼脂在高温灭菌后溶解); 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(3) Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(4) Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(5) DO(缺陷氨基酸)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 26.7g Minimal SD Base,搅拌 溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 6.7g YNB,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

(6) SC(缺陷氨基酸+YNB)类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,然后再加入 20g 葡萄糖,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基;

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

(7) SD(缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

(8) SD with Agar(缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基,搅拌溶解(琼脂在高温灭菌后溶解);

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项: 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时,培养基会变色,由浅黄到深褐色不等,对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象,控制好灭菌温度和时间,葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌,待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的,此类试剂粉末的 PH 已 经过调试,使用时只需要稍微调整即可。

  • DO Supplement–His/–Leu/–Ura       货号: BN25182 说明书下载.pdf

SD/–His/–Leu/–Met/–Trp Broth 货号: BN25131

SD/–His/–Leu/–Met/–Trp Broth
SD/–His/–Leu/–Met/–Trp Broth       货号: BN25131SD/–His/–Leu/–Met/–Trp Broth       货号: BN25131SD/–His/–Leu/–Met/–Trp Broth       货号: BN25131

  • 产品货号:
    BN25131
  • 中文名称:
    SD/–His/–Leu/–Met/–Trp Broth
  • 英文名称:
    SD/–His/–Leu/–Met/–Trp Broth
  • 品牌:
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN25131-10×0.5L

    10×0.5L

    ¥798.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验, 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析(His3,Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析,酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析(His3,Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析,酵母三杂交报告基因检测(His3,Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析,酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基,也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成;YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤;YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富, 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏,可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar,作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

(1) Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解; 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(2) Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解(琼脂在高温灭菌后溶解); 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(3) Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(4) Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(5) DO(缺陷氨基酸)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 26.7g Minimal SD Base,搅拌 溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 6.7g YNB,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

(6) SC(缺陷氨基酸+YNB)类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,然后再加入 20g 葡萄糖,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基;

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

(7) SD(缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

(8) SD with Agar(缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基,搅拌溶解(琼脂在高温灭菌后溶解);

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项: 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时,培养基会变色,由浅黄到深褐色不等,对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象,控制好灭菌温度和时间,葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌,待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的,此类试剂粉末的 PH 已 经过调试,使用时只需要稍微调整即可。

  • SD/–His/–Leu/–Met/–Trp Broth       货号: BN25131 说明书下载.pdf

SD–Ade/–His/–Leu/–Trp Broth 货号: BN25130

SD–Ade/–His/–Leu/–Trp Broth
SD–Ade/–His/–Leu/–Trp Broth       货号: BN25130SD–Ade/–His/–Leu/–Trp Broth       货号: BN25130SD–Ade/–His/–Leu/–Trp Broth       货号: BN25130

  • 产品货号:
    BN25130
  • 中文名称:
    SD–Ade/–His/–Leu/–Trp Broth
  • 英文名称:
    SD–Ade/–His/–Leu/–Trp Broth
  • 品牌:
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN25130-10×0.5L

    10×0.5L

    ¥798.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验, 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析(His3,Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析,酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析(His3,Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析,酵母三杂交报告基因检测(His3,Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析,酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基,也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成;YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤;YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富, 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏,可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar,作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

(1) Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解; 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(2) Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解(琼脂在高温灭菌后溶解); 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(3) Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(4) Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(5) DO(缺陷氨基酸)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 26.7g Minimal SD Base,搅拌 溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 6.7g YNB,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

(6) SC(缺陷氨基酸+YNB)类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,然后再加入 20g 葡萄糖,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基;

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

(7) SD(缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

(8) SD with Agar(缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基,搅拌溶解(琼脂在高温灭菌后溶解);

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项: 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时,培养基会变色,由浅黄到深褐色不等,对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象,控制好灭菌温度和时间,葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌,待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的,此类试剂粉末的 PH 已 经过调试,使用时只需要稍微调整即可。

  • SD–Ade/–His/–Leu/–Trp Broth       货号: BN25130 说明书下载.pdf