上海金畔生物科技有限公司提供Anti-HLA-C Polyclonal Antibody,索莱宝,K001854P-30ul，可以访问官网了解更多产品信息。
Anti-HLA-C Polyclonal Antibody,索莱宝,K001854P-30ul
| 浓度 | |
| 规格 | 30ul |
| 保存 |
上海金畔生物科技有限公司提供具砂板导气管,欣维尔,F260830M 直型，可以访问官网了解更多产品信息。
具砂板导气管,欣维尔,F260830M 直型
产品简介：导管外径为8mm，长为150mm。
技术参数：
上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。
| 名称 | beta-MSH (monkey)|beta-Melanocyte Stimulating Hormone, monkey |
| 编码 | [17750-75-3] |
| 别名 | beta-MSH (monkey)|beta-Melanocyte Stimulating Hormone, monkey |
| 纯度 | 80%，90%，95%，98%，99% |
| 重量 | 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g |
| 序列（单字母缩写） | DEGPYRMEHFRWGSPPKD |
| 序列（三字母缩写） | H-Asp-Glu-Gly-Pro-Tyr-Arg-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Ser-Pro-Pro-Lys-Asp-OH (trifluoroacetate salt) |
| 基本描述 | A superagonist with ultraprolonged melanotropic activity in frog and lizard skin bioassays. It exhibits a complete resistance to tryptic degradation. |
| 溶解度 | |
| 分子量 | 2204.41 |
| 化学式 | C98H138N28O29S1 |
| 存储条件 | Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place. |
| 注释 | |
| Documents | ![beta-MSH (monkey)|beta-Melanocyte Stimulating Hormone, monkey 编码 [17750-75-3]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d729517159.png) |
| Figures | ![beta-MSH (monkey)|beta-Melanocyte Stimulating Hormone, monkey 编码 [17750-75-3]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d72956f57d.jpg) |
| Reference | |
| C端 | |
| N端 | |
| 化学桥 |
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简要概述
产品基本信息
货号：17575
产品名称：死细胞核染料 DiTO -1 1 mM DMSO溶液 相当于TOTO -1
规格：0.2ml
储存条件：-15℃避光干燥
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：1302.78
溶剂：水
激发波长(nm)：514
发射波长(nm)：535
产品介绍
DiTO -1在化学上等同于TOTO®-1（TOTO®是Invitrogen的商标）。DiTO -1是一种碳花青二聚体，具有类似于FITC的绿色荧光。它不具有细胞渗透性，可以很容易地与Cy5和罗丹明区别开来，作为核复染和死细胞指示剂。在不存在核酸的情况下它是非荧光的，并且在与DNA结合后会产生非常明亮的荧光信号。DiTO -1可在培养细胞和石蜡切片中进行强而有选择性的核染色。通过细胞可渗透的Nuclear Red LCS1染料和不渗透细胞的TOTO®-1进行的同时标记可用于评估细胞活力。DiTO -1和Nuclear Red 的消光系数都比结合DNA的碘化丙啶大。
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货号 | 36391 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 200 Tests | 价格 | 11628 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
所有G蛋白偶联受体（GPCR）在通过配体结合激活后，都会通过一条共同途径迅速发生脱敏作用。 β-arrestin（一种细胞质蛋白）与激活的受体的结合使GPCR信号失活，并启动了受体向细胞内的易位，在此细胞中配体被去除，受体被循环回到细胞膜。通过将荧光标记（例如GFP）附着到β-arrestin，可以检测受体arrestin复合物的位置。由于脱敏仅发生在激活的受体上，因此检测β-arrestin的转运和随后的受体再循环提供了检测GPCR靶标激活的可靠方法。 Cell Meter Beta-Arrestin蛋白易位GPCR信号试剂盒提供了功能强大的功能分析，可通过荧光成像筛选目标化合物针对已知或孤立GPCR靶标的活性。靶向GPCR的激活诱导荧光向细胞膜和内吞囊泡的移位。
适用仪器
| 荧光显微镜 | |
| 激发： | FITC滤波片 |
| 发射： | FITC滤波片 |
| 推荐孔板： | 黑色透明底板 |
产品说明书
样品实验方案
概述
准备细胞进行转染
准备Transfectamine 5000-DNA混合物
将Transfectamine 5000-DNA混合物添加到细胞培养物中，并孵育过夜
转染后24-30小时将转染的细胞转移到96孔板中，并将培养物孵育过夜
在荧光显微镜下分析由GPCR激活引起的转运
细胞准备
细胞密度在转染时它们将达到约60-70％的融合度。
转染前用新鲜的生长培养基替换。
注意：例如，对于6孔板，每孔替换为2 mL培养基，对于10 cm板，则替换为6 mL培养基。
储备溶液配制
除非另有说明，否则所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。避免重复冻融循环。
β-arrestin-GFPDNA储备溶液
向小瓶β-arrestin-GFPDNA（组分A）中加入10 µL ddH2O，充分混合至终浓度为1 µg / µL。
操作步骤
1.将3 µg DNA（例如1.5 µg Beta-arrestin-GFP DNA储备液和1.5 µg您准备的GPCR DNA）与200 µL无血清培养基混合。
2.向混合物中加入9 µL Transfectamine 5000（组分B）。
3.充分混合并在室温下孵育20分钟。
注意：Transfectamine 5000和DNA的比例需要针对不同的细胞系进行优化，通常，在我们的测试中，Transfectamine 5000转染试剂（µL）与DNA（µg）的比例应为3-5 µL：1ug。
表1. 6孔板和10 cm板的样本表
| 6孔板（每孔） | 10cm板 | |
| 新鲜培养基 | 2 mL | 6 mL |
| 质粒 | 3 µg | 10 µg |
| 无血清培养基 | 200 µL | 600 µL |
| Transfectamine 5000转染试剂 | ~9 µL | ~30 µL |
转染和转运方案
1.将Transfectamine 5000 -DNA混合物添加到培养板中，并孵育过夜。
注意事项：最早在转染后16小时即可检测到重组蛋白。转染后72〜96小时可观察到最大表达水平。
2.转染后24-30小时将转染的细胞转移到96孔板中，并孵育过夜。
使用FITC滤光片（Ex / Em = 488/530 nm）在荧光显微镜下检测受体激活诱导的β-arrestin易位。
图示
图1. HeLa细胞中β-arrestin的易位。 HeLa细胞用β-arrestin-GFP和加压素受体2（V2R）瞬时转染。 HeLa细胞在6孔板中培养，并融合至〜60％。用9 µL Transfectamine 5000转染等量的β-arrestin-GFP（1.5 µg）和V2R质粒（1.5 µg）。转染后约30小时，将细胞转移到96孔板中。转染后约48小时，将加压素（1 µM）加入细胞中以诱导β-arrestin-GFP易位。使用FITC通道在荧光显微镜下加压素处理之前和之后2小时拍摄图像。
参考文献
Screening cellular feature measurements for image-based assay development.
Authors: Logan, David J and Carpenter, Anne E
Journal: Journal of biomolecular screening (2010): 840-6
Kappa opioid receptor screen with the Tango beta-arrestin recruitment technology and characterization of hits with second-messenger assays.
Authors: Doucette, Christopher and Vedvik, Kevin and Koepnick, Elizabeth and Bergsma, Aaron and Thomson, Brian and Turek-Etienne, Tammy C
Journal: Journal of biomolecular screening (2009): 381-94
Multiplexed assays by high-content imaging for assessment of GPCR activity.
Authors: Ross, D A and Lee, S and Reiser, V and Xue, J and Alves, K and Vaidya, S and Kreamer, A and Mull, R and Hudak, E and Hare, T and Detmers, P A and Lingham, R and Ferrer, M and Strulovici, B and Santini, F
Journal: Journal of biomolecular screening (2008): 449-55
Comparison of G-protein coupled receptor desensitization-related beta-arrestin redistribution using confocal and non-confocal imaging.
Authors: Haasen, Dorothea and Wolff, Michael and Valler, Martin J and Heilker, Ralf
Journal: Combinatorial chemistry & high throughput screening (2006): 37-47
High-content screening of known G protein-coupled receptors by arrestin translocation.
Authors: Hudson, Christine C and Oakley, Robert H and Sjaastad, Michael D and Loomis, Carson R
Journal: Methods in enzymology (2006): 63-78
High-throughput confocal microscopy for beta-arrestin-green fluorescent protein translocation G protein-coupled receptor assays using the Evotec Opera.
Authors: Garippa, Ralph J and Hoffman, Ann F and Gradl, Gabriele and Kirsch, Achim
Journal: Methods in enzymology (2006): 99-120
The ligand-independent translocation assay: an enabling technology for screening orphan G protein-coupled receptors by arrestin recruitment.
Authors: Oakley, Robert H and Hudson, Christine C and Sjaastad, Michael D and Loomis, Carson R
Journal: Methods in enzymology (2006): 50-63
Development and validation of algorithms for measuring G-protein coupled receptor activation in cells using the LSC-based imaging cytometer platform.
Authors: Ozawa, Kazuo and Hudson, Christine C and Wille, Kirsten R and Karaki, Sachiko and Oakley, Robert H
Journal: Cytometry. Part A : the journal of the International Society for Analytical Cytology (2005): 69-76
Quantitative cell-based high-content screening for vasopressin receptor agonists using transfluor technology.
Authors: Ghosh, Richik N and DeBiasio, Richard and Hudson, Christine C and Ramer, Everett R and Cowan, Conrad L and Oakley, Robert H
Journal: Journal of biomolecular screening (2005): 476-84
The cellular distribution of fluorescently labeled arrestins provides a robust, sensitive, and universal assay for screening G protein-coupled receptors.
Authors: Oakley, Robert H and Hudson, Christine C and Cruickshank, Rachael D and Meyers, Diane M and Payne, Richard E and Rhem, Shay M and Loomis, Carson R
Journal: Assay and drug development technologies (2002): 21-30
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具砂板导气管,欣维尔,F260830C 直型
产品简介：导管外径为8mm，长为150mm。
技术参数：
上海金畔生物科技有限公司提供Anti-LILRB2 Polyclonal Antibody,索莱宝,K001856P-100ul，可以访问官网了解更多产品信息。
Anti-LILRB2 Polyclonal Antibody,索莱宝,K001856P-100ul
| 浓度 | |
| 规格 | 100ul |
| 保存 |
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简要概述
MycoLight Red JJ94核酸染料是美国AAT Bioquest生产的核酸染料，绿色荧光蛋白（GFP）衍生物广泛用作荧光试剂，在细胞和分子水平上研究生物过程，包括标记细菌等。然而，基于绿色荧光蛋白的细菌标记是单一的，而且一些重要的生物体仍然难以被修饰并表达。SYTO-9被开发广泛用于以更方便的方式标记细菌，即通过简单的培养。但，据报道SYTO-9能抑制一些细菌的生长。AAT Bioquest开发了与SYTO-9性能相似的Myoclight JJ94 红色染料，而且它对细菌生长抑制非常低。另外，MycoLight JJ94 红色染料可用于细菌的多色检测，它的激发和发射波长分别为637和651nm。这与大多数荧光显微镜和流式细胞仪中常用的氦激光激发和Cy5滤光片完全匹配。MycoLight JJ94 红色染料是一种远红色荧光DNA结合染料，用于直接的活细菌细胞标记，它自身荧光较低，但与DNA结合后，其荧光强度急剧增加。MycoLight JJ94 红色染料在不影响微生物生长的情况下，很容易染上活细菌。在相同的条件下，SYTO-9抑制细菌生长，而MycoLight JJ94 红色染料与正常细菌在液体或固体培养基上生长完全一致。将细菌转移到无染料培养基中后，MycoLight Red JJ94进行的细菌荧光标记可在数小时内保持稳定。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的MycoLight Red JJ94核酸染料。
产品说明书
样品实验方案
简要概述
在不影响正常微生物生长的情况下染色活细菌
使用Cy5滤光片组和He激光激发，可在大多数流式细胞仪和荧光显微镜中广泛使用
可用于细菌中的多色检测
稳定标记数个小时
操作步骤
使用自备缓冲液稀释MycoLight Red JJ94。MycoLight Red JJ94可以直接添加到细菌培养基中， 终浓度为2.5 µM。
涡旋混合样品，然后孵育至少10分钟。
通过荧光显微镜或带有Cy5滤波器的流式细胞仪检测样品的荧光信号。
注意1： 以上方案可适用于大多数细菌菌株。这些条件需要针对每个菌株和实验系统进行调整。生长培养基，细胞密度，其他生物的存在和因素可能会影响染色。玻璃器皿上残留的洗涤剂也可能会影响许多生物的染色。注意2： 稀释MycoLight Red JJ94时请使用塑料管，因为稀释的污渍会粘附在玻璃上。通常，在不含磷酸盐的缓冲液中可获得结果。 注意3： 可以使用不同的细菌菌株优化染料浓度以获得结果。 注意4： MycoLight Red JJ94与细菌的生长完全兼容，可以将活细菌与MycoLight Red JJ94长时间孵育。
图示
图1. 随时间推移补充了1％DMSO（对照），MycoLight Red JJ94和Syto-9 的大肠杆菌 LB培养物的光密度（OD600 nm）对比。Syto-9 基本上抑制细菌生长，而MycoLight Red JJ94与正常细菌生长完全相容。 |
图2.用2.5μM MycoLight Red JJ94将庆笙红球菌染色20分钟。 用具有Cy5滤光片组的Keyence荧光显微镜拍摄图像。 |
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| 名称 | beta-MSH (porcine)|beta-Melanocyte Stimulating Hormone, porcine |
| 编码 | [19941-13-0] |
| 别名 | beta-MSH (porcine)|beta-Melanocyte Stimulating Hormone, porcine |
| 纯度 | 80%，90%，95%，98%，99% |
| 重量 | 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g |
| 序列（单字母缩写） | DEGPYKMEHFRWGSPPKD |
| 序列（三字母缩写） | H-Asp-Glu-Gly-Pro-Tyr-Lys-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Ser-Pro-Pro-Lys-Asp-OH (trifluoroacetate salt) |
| 基本描述 | |
| 溶解度 | |
| 分子量 | 2176.4 |
| 化学式 | C98H138N26O29S1 |
| 存储条件 | Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place. |
| 注释 | |
| Documents | ![beta-MSH (porcine)|beta-Melanocyte Stimulating Hormone, porcine 编码 [19941-13-0]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d728d5fc2e.png) |
| Figures | ![beta-MSH (porcine)|beta-Melanocyte Stimulating Hormone, porcine 编码 [19941-13-0]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d728db664a.jpg) |
| Reference | |
| C端 | |
| N端 | |
| 化学桥 |
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货号 | 6037 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 50 umoles | 价格 | 1164 | |
| Ex (nm) | 493 | Em (nm) | 517 | |
| 分子量 | 879.94 | 溶剂 | MeCN | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：6037
产品名称：FAM-xtra 亚磷酰胺
规格：50 umoles
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：879.94
溶剂：MeCN
产品介绍
6-FAM亚磷酰胺可能是流行的荧光构建基块，已广泛用于通过荧光素荧光团有效标记5’端的寡核苷酸。标准裂解和氢氧化铵脱保护用于释放荧光素标记的寡核苷酸。尽管6-FAM已普遍用于开发各种qPCR探针，但其荧光受到两个作用限制：1.高度依赖pH值；2.光漂白迅速。目前我们已开发出FAM-xtra 亚磷酰胺解决了这两个局限性，同时完整保留了6-FAM亚磷酰胺的所有优点。 FAM-xtra亚磷酰胺可在相同操作条件下与6-FAM亚磷酰胺完全一样使用，而无需进行任何更改。由FAM-xtra亚磷酰胺制成的寡核苷酸具有许多优点：1.FAM-xtra标记的寡核苷酸具有与6-FAM标记的寡核苷酸相同的光谱。 2.FAM-xtra标记的寡核苷酸比相应的FAM-标记的寡核苷酸明亮得多。 3.FAM-xtra标记的寡核苷酸比相应的FAM-标记的寡核苷酸具有更高的光稳定性。4.与相应的FAM标记的寡核苷酸相比，FAM-xtra标记的寡核苷酸的荧光对pH的敏感度低得多。在生理条件下，FAM-xtra标记的寡核苷酸的荧光基本上与pH无关，这使得FAM-xtra标记的寡核苷酸的qPCR探针更加稳定。
点击查看光谱
参考文献
Development of an Innovative Intradermal siRNA Delivery System Using a Combination of a Functional Stearylated Cytoplasm-Responsive Peptide and a Tight Junction-Opening Peptide.
Authors: Ibaraki, Hisako and Kanazawa, Takanori and Takashima, Yuuki and Okada, Hiroaki and Seta, Yasuo
Journal: Molecules (Basel, Switzerland) (2016)
Non-nucleoside phosphoramidites of xanthene dyes (FAM, JOE, and TAMRA) for oligonucleotide labeling.
Authors: Kvach, Maksim V and Tsybulsky, Dmitry A and Shmanai, Vadim V and Prokhorenko, Igor A and Stepanova, Irina A and Korshun, Vladimir A
Journal: Current protocols in nucleic acid chemistry (2013): Unit 4.55
Practical synthesis of isomerically pure 5- and 6-carboxytetramethylrhodamines, useful dyes for DNA probes.
Authors: Kvach, Maksim V and Stepanova, Irina A and Prokhorenko, Igor A and Stupak, Aleksander P and Bolibrukh, Dmitry A and Korshun, Vladimir A and Shmanai, Vadim V
Journal: Bioconjugate chemistry (2009): 1673-82
Synthesis and cellular uptake of fluorescently labeled multivalent hyaluronan disaccharide conjugates of oligonucleotide phosphorothioates.
Authors: Karskela, Marika and Virta, Pasi and Malinen, Melina and Urtti, Arto and Lönnberg, Harri
Journal: Bioconjugate chemistry (2008): 2549-58
Synthesis of HyBeacons and dual-labelled probes containing 2′-fluorescent groups for use in genetic analysis.
Authors: Dobson, Neil and McDowell, David G and French, David J and Brown, Lynda J and Mellor, John M and Brown, Tom
Journal: Chemical communications (Cambridge, England) (2003): 1234-5
Amplified fragment length polymorphism (AFLP) protocol for genotyping the malarial parasite Plasmodium falciparum.
Authors: Rubio, J M and Berzosa, P J and Benito, A
Journal: Parasitology (2001): 331-6
Recovery of an oligonucleotide using silver ions immobilized onto paramagnetic particles.
Authors: Ramírez-Vick, J E and García, A A and Lee, J
Journal: Preparative biochemistry & biotechnology (1998): 243-60
Fluorescent dye phosphoramidite labelling of oligonucleotides.
Authors: Theisen, P and McCollum, C and Andrus, A
Journal: Nucleic acids symposium series (1992): 99-100
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
上海金畔生物科技有限公司提供Anti-LILRB2 Polyclonal Antibody,索莱宝,K001856P-50ul，可以访问官网了解更多产品信息。
Anti-LILRB2 Polyclonal Antibody,索莱宝,K001856P-50ul
| 浓度 | |
| 规格 | 50ul |
| 保存 |
上海金畔生物科技有限公司提供具砂板导气管,欣维尔,F260830X 直型，可以访问官网了解更多产品信息。
具砂板导气管,欣维尔,F260830X 直型
产品简介：导管外径为8mm，长为150mm。
技术参数：
上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。
| 名称 | beta-MSH, human|β-MSH (human)|beta-Melanocyte Stimulating Hormone, human |
| 编码 | [17908-57-5] |
| 别名 | beta-MSH, human|β-MSH (human)|beta-Melanocyte Stimulating Hormone, human |
| 纯度 | 80%，90%，95%，98%，99% |
| 重量 | 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g |
| 序列（单字母缩写） | AEKKDEGPYRMEHFRWGSPPKD |
| 序列（三字母缩写） | H-Ala-Glu-Lys-Lys-Asp-Glu-Gly-Pro-Tyr-Arg-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Ser-Pro-Pro-Lys-Asp-OH (trifluoroacetate salt) |
| 基本描述 | |
| 溶解度 | |
| 分子量 | 2661 |
| 化学式 | C118H174N34O35S1 |
| 存储条件 | Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place. |
| 注释 | |
| Documents | ![beta-MSH, human|β-MSH (human)|beta-Melanocyte Stimulating Hormone, human 编码 [17908-57-5]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d72856b954.png) |
| Figures | ![beta-MSH, human|β-MSH (human)|beta-Melanocyte Stimulating Hormone, human 编码 [17908-57-5]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d7285c4912.jpg) |
| Reference | |
| C端 | |
| N端 | |
| 化学桥 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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货号 | 6038 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 100 umoles | 价格 | 1776 | |
| Ex (nm) | 493 | Em (nm) | 517 | |
| 分子量 | 879.94 | 溶剂 | MeCN | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：6038
产品名称：FAM-xtra 亚磷酰胺
规格：100 umoles
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：879.94
溶剂：MeCN
产品介绍
6-FAM亚磷酰胺可能是流行的荧光构建基块，已广泛用于通过荧光素荧光团有效标记5’端的寡核苷酸。标准裂解和氢氧化铵脱保护用于释放荧光素标记的寡核苷酸。尽管6-FAM已普遍用于开发各种qPCR探针，但其荧光受到两个作用限制：1.高度依赖pH值；2.光漂白迅速。目前我们已开发出FAM-xtra 亚磷酰胺解决了这两个局限性，同时完整保留了6-FAM亚磷酰胺的所有优点。 FAM-xtra亚磷酰胺可在相同操作条件下与6-FAM亚磷酰胺完全一样使用，而无需进行任何更改。由FAM-xtra亚磷酰胺制成的寡核苷酸具有许多优点：1.FAM-xtra标记的寡核苷酸具有与6-FAM标记的寡核苷酸相同的光谱。 2.FAM-xtra标记的寡核苷酸比相应的FAM-标记的寡核苷酸明亮得多。 3.FAM-xtra标记的寡核苷酸比相应的FAM-标记的寡核苷酸具有更高的光稳定性。4.与相应的FAM标记的寡核苷酸相比，FAM-xtra标记的寡核苷酸的荧光对pH的敏感度低得多。在生理条件下，FAM-xtra标记的寡核苷酸的荧光基本上与pH无关，这使得FAM-xtra标记的寡核苷酸的qPCR探针更加稳定。
点击查看光谱
参考文献
Development of an Innovative Intradermal siRNA Delivery System Using a Combination of a Functional Stearylated Cytoplasm-Responsive Peptide and a Tight Junction-Opening Peptide.
Authors: Ibaraki, Hisako and Kanazawa, Takanori and Takashima, Yuuki and Okada, Hiroaki and Seta, Yasuo
Journal: Molecules (Basel, Switzerland) (2016)
Non-nucleoside phosphoramidites of xanthene dyes (FAM, JOE, and TAMRA) for oligonucleotide labeling.
Authors: Kvach, Maksim V and Tsybulsky, Dmitry A and Shmanai, Vadim V and Prokhorenko, Igor A and Stepanova, Irina A and Korshun, Vladimir A
Journal: Current protocols in nucleic acid chemistry (2013): Unit 4.55
Practical synthesis of isomerically pure 5- and 6-carboxytetramethylrhodamines, useful dyes for DNA probes.
Authors: Kvach, Maksim V and Stepanova, Irina A and Prokhorenko, Igor A and Stupak, Aleksander P and Bolibrukh, Dmitry A and Korshun, Vladimir A and Shmanai, Vadim V
Journal: Bioconjugate chemistry (2009): 1673-82
Synthesis and cellular uptake of fluorescently labeled multivalent hyaluronan disaccharide conjugates of oligonucleotide phosphorothioates.
Authors: Karskela, Marika and Virta, Pasi and Malinen, Melina and Urtti, Arto and Lönnberg, Harri
Journal: Bioconjugate chemistry (2008): 2549-58
Synthesis of HyBeacons and dual-labelled probes containing 2′-fluorescent groups for use in genetic analysis.
Authors: Dobson, Neil and McDowell, David G and French, David J and Brown, Lynda J and Mellor, John M and Brown, Tom
Journal: Chemical communications (Cambridge, England) (2003): 1234-5
Amplified fragment length polymorphism (AFLP) protocol for genotyping the malarial parasite Plasmodium falciparum.
Authors: Rubio, J M and Berzosa, P J and Benito, A
Journal: Parasitology (2001): 331-6
Recovery of an oligonucleotide using silver ions immobilized onto paramagnetic particles.
Authors: Ramírez-Vick, J E and García, A A and Lee, J
Journal: Preparative biochemistry & biotechnology (1998): 243-60
Fluorescent dye phosphoramidite labelling of oligonucleotides.
Authors: Theisen, P and McCollum, C and Andrus, A
Journal: Nucleic acids symposium series (1992): 99-100
上海金畔生物科技有限公司提供具砂板导气管,欣维尔,F260820M 直型，可以访问官网了解更多产品信息。
具砂板导气管,欣维尔,F260820M 直型
产品简介：导管外径为8mm，长为150mm。
技术参数：
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简要概述
Fura Red是可见光可激发的fura-2类似物，当与单一激发的绿色荧光钙指示剂一起使用时，通过显微光度法，成像或流式细胞术，可用于比率测量单细胞中的钙离子，提供了独特的可能性。Fura Red AM是用于非侵入性细胞内装载的Fura Red的细胞渗透性版本。Fura Red AM可以使用Fluo-3 AM，Fluo-8 AM或Cal-520 AM同时加载到单元中。结合两种钙染料的优点是可以使用具有更长激发波长的染料。与使用比例或紫外线或近紫外线（例如Fura-2）激发的比例染料相比，这通常对细胞造成的伤害较小，因为可见波长的光的光毒性较小。
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产品说明书
使用Cal-520 AM，Cal-570 AM或Cal-630 AM酯类
1.使用Cal-520 ，Cal-590 或Cal-630 AM酯：
AM酯是非极性酯，其易于穿过活细胞膜，并且通过活细胞内的细胞酯酶快速水解。AM酯广泛用于非侵入性地将各种极性荧光探针装载到活细胞中。但是，使用AM酯时必须小心，因为它们易于水解，特别是在溶液中。它们应在使用前重新配制成高质量的无水二甲基亚砜（DMSO）。DMSO储备溶液可以在-20℃下干燥储存并避光。在这些条件下，AM酯应稳定数月。以下是我们推荐的将Cal-520 AM，Cal-590 AM或Cal-630 AM酯加入活细胞的方案。该方案仅提供指南，实际应根据您的具体需求进行修改。
a）在高质量无水DMSO中制备2至5 mM Cal-520 AM，Cal-590 AM或Cal-630 AM酯的储备溶液。
b）在实验当天，将Cal-520 AM，Cal-590 AM或Cal-630 AM溶解在DMSO中或将等份的指示剂储备溶液解冻至室温。在Hanks和Hepes缓冲液（HHBS）或您选择的缓冲液（0.04％Pluronic®F-127）中制备10至20μM的染料工作溶液。细胞加载所需指示剂的确切浓度必须凭经验确定。
注意：非离子型洗涤剂Pluronic®F-127有时用于增加Cal-520 AM，Cal-590 AM或Cal-630 AM酯的水溶性。
c）如果您的细胞（如CHO细胞）含有有机阴离子转运蛋白，可将丙磺舒（1-2 mM）加入染料工作溶液中（ 终浓度为0.5-1 mM）以减少渗漏去酯化指标。
d）将等体积的染料工作溶液（来自步骤b或c）加入细胞板中。
e）将染料加载板在细胞培养箱中孵育60至90分钟，然后在室温下将板孵育另外30分钟。
注意：孵育染料超过2小时可以为某些细胞系提供更好的信号强度。
f）用HHBS或您选择的缓冲液（含有阴离子转运蛋白抑制剂，如1mM丙磺舒，如果适用）替换染料工作溶液，以去除多余的探针。
g）在Ex / Em = 490 / 525nm（对于Cal-520 AM），540 / 5000nm（对于Cal-590 AM）或600 / 640nm（对于Cal-630 AM）进行实验。
2.测量细胞内钙响应：
为了确定溶液的游离钙浓度或单波长钙指示剂的Kd，使用以下等式：
[Ca]free = Kd[F ─ Fmin]/Fmax ─ F]
其中F是实验钙水平下指示剂的荧光，Fmin是不存在钙时的荧光，Fmax是钙饱和探针的荧光。
解离常数（Kd）是探针对钙的亲和力的量度。 与校准溶液相比，荧光指示剂的Ca结合和光谱性质在细胞环境中变化非常显着。 细胞内指标的原位反应校准通常产生显着高于体外测定的Kd值。 通过在离子载体如A-23187,4-溴A-23187和离子霉素存在下将加载的细胞暴露于受控的Ca2+缓冲液来进行原位校准。 或者，细胞透化剂如洋地黄皂苷或X-100可用于将指示剂暴露于细胞外培养基的受控Ca2+水平。
上海金畔生物科技有限公司提供Anti-LILRB2 Polyclonal Antibody,索莱宝,K001856P-30ul，可以访问官网了解更多产品信息。
Anti-LILRB2 Polyclonal Antibody,索莱宝,K001856P-30ul
| 浓度 | |
| 规格 | 30ul |
| 保存 |
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货号 | 6039 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 10×100 umoles | 价格 | 17748 | |
| Ex (nm) | 493 | Em (nm) | 517 | |
| 分子量 | 879.94 | 溶剂 | MeCN | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：6039
产品名称：FAM-xtra 亚磷酰胺
规格：10×100 umoles
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：879.94
溶剂：MeCN
产品介绍
6-FAM亚磷酰胺可能是流行的荧光构建基块，已广泛用于通过荧光素荧光团有效标记5’端的寡核苷酸。标准裂解和氢氧化铵脱保护用于释放荧光素标记的寡核苷酸。尽管6-FAM已普遍用于开发各种qPCR探针，但其荧光受到两个作用限制：1.高度依赖pH值；2.光漂白迅速。目前我们已开发出FAM-xtra 亚磷酰胺解决了这两个局限性，同时完整保留了6-FAM亚磷酰胺的所有优点。 FAM-xtra亚磷酰胺可在相同操作条件下与6-FAM亚磷酰胺完全一样使用，而无需进行任何更改。由FAM-xtra亚磷酰胺制成的寡核苷酸具有许多优点：1.FAM-xtra标记的寡核苷酸具有与6-FAM标记的寡核苷酸相同的光谱。 2.FAM-xtra标记的寡核苷酸比相应的FAM-标记的寡核苷酸明亮得多。 3.FAM-xtra标记的寡核苷酸比相应的FAM-标记的寡核苷酸具有更高的光稳定性。4.与相应的FAM标记的寡核苷酸相比，FAM-xtra标记的寡核苷酸的荧光对pH的敏感度低得多。在生理条件下，FAM-xtra标记的寡核苷酸的荧光基本上与pH无关，这使得FAM-xtra标记的寡核苷酸的qPCR探针更加稳定。
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参考文献
Development of an Innovative Intradermal siRNA Delivery System Using a Combination of a Functional Stearylated Cytoplasm-Responsive Peptide and a Tight Junction-Opening Peptide.
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Practical synthesis of isomerically pure 5- and 6-carboxytetramethylrhodamines, useful dyes for DNA probes.
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Authors: Ramírez-Vick, J E and García, A A and Lee, J
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Fluorescent dye phosphoramidite labelling of oligonucleotides.
Authors: Theisen, P and McCollum, C and Andrus, A
Journal: Nucleic acids symposium series (1992): 99-100
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| 名称 | beta-Neoendorphin |
| 编码 | [77739-21-0] |
| 别名 | beta-Neoendorphin |
| 纯度 | 80%，90%，95%，98%，99% |
| 重量 | 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g |
| 序列（单字母缩写） | YGGFLRKYP |
| 序列（三字母缩写） | Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Lys-Tyr-Pro |
| 基本描述 | |
| 溶解度 | |
| 分子量 | 1100.3 |
| 化学式 | C54H77N13O12 |
| 存储条件 | Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place. |
| 注释 | |
| Documents | ![beta-Neoendorphin 编码 [77739-21-0]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d72793ac47.png) |
| Figures | ![beta-Neoendorphin 编码 [77739-21-0]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d727994e1f.jpg) |
| Reference | |
| C端 | |
| N端 | |
| 化学桥 |
