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ReadiLink xtra Rapid AF594抗体标记试剂盒 货号1982-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

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ReadiLink xtra Rapid AF594抗体标记试剂盒 货号1982
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
2Lalelings
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

ReadiLink™xtra Rapid AF594抗体标记试剂盒

ReadiLink xtra Rapid AF594抗体标记试剂盒 货号1982

简要概述

ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂是AAT 研发，由金畔代理销售的AF594标记的抗体标记试剂盒。ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂盒基本上只需要2个简单的混合步骤，而无需纯化。ReadiLink™试剂盒中使用的预活化AF594非常稳定，对抗体表现出良好的反应性和选择性。该试剂盒具有用于标记〜2×50 ug抗体的所有基本成分。试剂盒中提供的两个预活化AF594染料小瓶中的每一个均经过优化，可标记约50 µg抗体。ReadiLink™xtra AF594快速抗体标记试剂盒提供了一种方便而强大的方法，可以使用红色的AF594荧光团标记单隆和多隆抗体。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的抗体标记试剂盒。 

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产品说明书

实验方案

工作溶液配制

蛋白质工作溶液（A）

为了标记50 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将5 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与50 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：如果蛋白质浓度不同，请相应地调整蛋白质体积，以使〜50 µg蛋白质可用于标记反应。
注意：要标记100 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将10 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：蛋白质应溶于1X磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.2-7.4；如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，则必须针对1X PBS（pH 7.2-7.4）进行透析，或使用10 kDa的Amicon Ultra-0.5，Ultracel-10膜去除游离的胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）被广泛用于蛋白质沉淀。
注意：为获得标记效率，建议 终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL，结合效率明显降低，低于1 mg / mL。 

操作步骤

运行缀合反应

  1. 将蛋白质工作溶液（溶液A）添加到一个小瓶的标记染料（组分A）中，并通过将小瓶涡旋几秒钟将它们充分混合。
    注意：如果要标记100 µg的蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg的蛋白质分成2 x 50 µg的蛋白质，并使每个50 µg的蛋白质与一小瓶的标记染料反应。然后合并两个小瓶，用于下一步。

  2. 将缀合反应混合物在室温下放置30-60分钟。
    注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。 

停止缀合反应

  1. 将5 µL（对于50 µg蛋白质）或10 µL（对于100 µg蛋白质）添加到缀合反应混合物中，占TQ™染色猝灭缓冲液（组分C）总反应体积的10％；混合均匀。

  2. 在室温下孵育10分钟。标记的蛋白（抗体）可以使用了。 

蛋白质缀合物的储存

蛋白质缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间，可以将蛋白质缀合物冻干或分成单份使用，并存储在≤–20°C下。

 

图示

ReadiLink xtra Rapid AF594抗体标记试剂盒 货号1982

图1. HeLa细胞中微管蛋白的免疫荧光染色。HeLa细胞用4％PFA固定，用0.1％Triton X-100透化并封闭。然后将细胞与小鼠抗微管蛋白抗体一起孵育，并用ReadiLink™xtra Rapid AF594抗体标记试剂盒（#1982）标记的山羊抗小鼠IgG染色。

FITC-xtra 异硫氰酸荧光素 货号136-AAT Bioquest荧光染料

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FITC-xtra 异硫氰酸荧光素 货号136
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
25mg
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
制备绿色荧光生物共轭物流行的荧光标记
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

FITC-xtra 

FITC-xtra 异硫氰酸荧光素 货号136

货号                       136                     存储条件                f/l                   
规格 25 mg
Ex (nm) 498 Em (nm) 526
分子量 620.52 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

        FITC-xtra 是美国AAT Bioquest生产的荧光素，虽然FITC仍然是用于制备绿色荧光生物共轭的荧光标记染料，但是FITC存在某些限制，例如用于显微镜成像的严重光漂白和pH敏感荧光。与相应的FITC缀合物相比，用FITC-xtra制备的蛋白质缀合物是非常优越的。FITC-xtra结合物比FITC结合物明显更亮，并且更加光稳定。另外，FITC-xtra的荧光不受pH（4-10）的影响。这种pH不敏感性是对FITC的重大改进，FITC仅在pH大于9时才发出其荧光.FITC-xtra具有几乎相同FITC的光谱特性。此外，FITC-xtra在温和缀合条件下比FITC产生高得多的缀合产率。像5-FITC，FITC-xtra抗体缀合物具有理想地适合于488nm激光线的激发，使其成为相应的FITC标记的抗体缀合物的替代物。在测试的相同条件下，FITC-xtra抗体缀合物提供比相应的FITC标记的缀合物高得多的信号/背景比。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的FITC-xtra  

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产品说明书

实验方案

1.准备蛋白质储备溶液（溶液A）：

将100μL反应缓冲液（例如，1M碳酸钠溶液，pH~9.0）与900μL目标蛋白溶液（例如抗体，蛋白质浓度> 2 mg / ml，如果可能）混合，得到1 mL蛋白标记储备液。 
注1：蛋白质溶液（溶液A）的pH值应为8.5±0.5。
注2： 应将蛋白质溶于pH7.2-7.4的1X（PBS）中。

注3：用牛血清白蛋白（BSA）或明胶稳定的不纯抗体或抗体不能很好地标记。硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。可以通过透析或旋转柱除去硫柳汞，以获得标记结果。 
注4：如果蛋白质浓度小于2mg / mL，则结合效率显着降低。为获得标记效率，建议蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。
 
2.准备染料储备溶液（溶液B）：
将无水DMSO加入到FITC-xtra小瓶中以制备10-20mM储备溶液。通过移液或涡旋混合均匀。 

注：在开始缀合之前准备染料储备溶液（溶液B）。及时使用。染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。溶液B可以在不受光照和潮湿的情况下储存在冰箱中两周。避免冻融循环。
 
3.准备所需的蛋白质结合物： 
注：每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例，这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能对其结合亲和力产生不利影响，而低染料/蛋白质比率的蛋白质结合物会降低灵敏度。我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定染料/蛋白质比率。通常，对于大多数染料 – 蛋白质缀合物，推荐使用4-6种染料/蛋白质。
 
3.1使用10：1摩尔比的溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）作为起始点：将5μl染料储备溶液（溶液B，假设染料储备溶液为10 mM）加入到蛋白质的小瓶中溶液（95μl溶液A），有效摇动。假设蛋白质浓度为10mg / mL并且蛋白质的分子量为~200KD，蛋白质的浓度为~0.05mM。 
注意：蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10％。
3.2进行结合反应。在有效摇动下将适量的染料储备溶液（溶液B）加入到蛋白质溶液（溶液A）的小瓶中。继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。
3.3重复＃3.2，溶液B /溶液A的摩尔比为5：1; 如果需要，分别为15：1和20：1。
3.4使用预制的旋转柱或其他技术纯化所需的缀合物。
3.5计算上述4种缀合物的染料/蛋白质比（DOS）（见下文）。
 

 

FAM-xtra 亚磷酰胺 货号6037-AAT Bioquest荧光染料

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FAM-xtra 亚磷酰胺 货号6037
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
50 umoles
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
科研试剂
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

简要概述

产品基本信息

货号：6037

产品名称：FAM-xtra 亚磷酰胺

规格：50 umoles

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：879.94

溶剂：MeCN

产品介绍

6-FAM亚磷酰胺可能是流行的荧光构建基块，已广泛用于通过荧光素荧光团有效标记5'端的寡核苷酸。标准裂解和氢氧化铵脱保护用于释放荧光素标记的寡核苷酸。尽管6-FAM已普遍用于开发各种qPCR探针，但其荧光受到两个作用限制：1.高度依赖pH值；2.光漂白迅速。目前我们已开发出FAM-xtra 亚磷酰胺解决了这两个局限性，同时完整保留了6-FAM亚磷酰胺的所有优点。 FAM-xtra亚磷酰胺可在相同操作条件下与6-FAM亚磷酰胺完全一样使用，而无需进行任何更改。由FAM-xtra亚磷酰胺制成的寡核苷酸具有许多优点：1.FAM-xtra标记的寡核苷酸具有与6-FAM标记的寡核苷酸相同的光谱。 2.FAM-xtra标记的寡核苷酸比相应的FAM-标记的寡核苷酸明亮得多。 3.FAM-xtra标记的寡核苷酸比相应的FAM-标记的寡核苷酸具有更高的光稳定性。4.与相应的FAM标记的寡核苷酸相比，FAM-xtra标记的寡核苷酸的荧光对pH的敏感度低得多。在生理条件下，FAM-xtra标记的寡核苷酸的荧光基本上与pH无关，这使得FAM-xtra标记的寡核苷酸的qPCR探针更加稳定。

FAM-xtra 亚磷酰胺 货号6037

ReadiLink xtra Rapid AF488抗体标记试剂盒 货号1978-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiLink xtra Rapid AF488抗体标记试剂盒 货号1978
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
2 Labelings
品牌 :
AF488
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

ReadiLink™xtra Rapid AF488抗体标记试剂盒

ReadiLink xtra Rapid AF488抗体标记试剂盒 货号1978

简要概述

ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂是AAT 研发，由金畔代理销售的AF488标记的抗体标记试剂盒。ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂盒基本上只需要2个简单的混合步骤，而无需纯化。ReadiLink™试剂盒中使用的预活化AF488非常稳定，对抗体表现出良好的反应性和选择性。该试剂盒具有用于标记〜2×50 ug抗体的所有基本成分。试剂盒中提供的两个预活化AF488染料小瓶中的每一个均经过优化，可标记约50 µg抗体。ReadiLink™xtra AF488快速抗体标记试剂盒提供了一种方便而强大的方法，。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的抗体标记试剂盒。 

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产品说明书

实验方案

工作溶液配制

蛋白质工作溶液（A）

为了标记50 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将5 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与50 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：如果蛋白质浓度不同，请相应地调整蛋白质体积，以使〜50 µg蛋白质可用于标记反应。
注意：要标记100 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将10 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：蛋白质应溶于1X磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.2-7.4；如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，则必须针对1X PBS（pH 7.2-7.4）进行透析，或使用10 kDa的Amicon Ultra-0.5，Ultracel-10膜去除游离的胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）被广泛用于蛋白质沉淀。
注意：为获得标记效率，建议 终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL，结合效率明显降低，低于1 mg / mL。 

操作步骤

运行缀合反应

  1. 将蛋白质工作溶液（溶液A）添加到一个小瓶的标记染料（组分A）中，并通过将小瓶涡旋几秒钟将它们充分混合。
    注意：如果要标记100 µg的蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg的蛋白质分成2 x 50 µg的蛋白质，并使每个50 µg的蛋白质与一小瓶的标记染料反应。然后合并两个小瓶，用于下一步。

  2. 将缀合反应混合物在室温下放置30-60分钟。
    注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。 

停止缀合反应

  1. 将5 µL（对于50 µg蛋白质）或10 µL（对于100 µg蛋白质）添加到缀合反应混合物中，占TQ™染色猝灭缓冲液（组分C）总反应体积的10％；混合均匀。

  2. 在室温下孵育10分钟。标记的蛋白（抗体）可以使用了。 

蛋白质缀合物的储存

蛋白质缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间，可以将蛋白质缀合物冻干或分成单份使用，并存储在≤–20°C下。

 

图示

ReadiLink xtra Rapid AF488抗体标记试剂盒 货号1978

图1. HeLa细胞中微管蛋白的免疫荧光染色。HeLa细胞用4％PFA固定，用0.1％Triton X-100透化并封闭。然后将细胞与小鼠抗微管蛋白抗体一起孵育，并用ReadiLink™xtra Rapid AF488抗体标记试剂盒（#1978）标记的山羊抗小鼠IgG染色。

  

吲哚菁绿ICG Xtra-Osu 货号186-AAT Bioquest荧光染料

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吲哚菁绿ICG Xtra-Osu 货号186
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
1mg
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

吲哚菁绿ICG Xtra-Osu

吲哚菁绿ICG Xtra-Osu 货号186

货号 186 存储条件 F/L
规格 1 mg
Ex (nm) 780 Em (nm) 800
分子量 1232.62 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

        吲哚菁绿ICG-Sulfo-EG4-Osu是美国AAT Bioquest生产的Cy系列染料，吲哚菁绿（ICG）是一种用于医学诊断的花青染料。它用于确定心输出量，肝功能和肝血流量，以及用于眼科血管造影

链霉亲和素-Xtra IF488缀合物 货号46000-AAT Bioquest荧光染料

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链霉亲和素-Xtra IF488缀合物 货号46000
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
100ug
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

链霉亲和素-Xtra IF488缀合物

链霉亲和素-Xtra IF488缀合物 货号46000

简要概述

链霉亲和素缀合物广泛用于和生物素缀合物结合以检测多种生物靶标，例如蛋白质，核酸和其他分子。它们被用作许多生物检测的理想选择，例如免疫荧光显微镜，流式细胞术，蛋白质印迹和其他生物应用，因为链霉亲和素具有很强的亲和力结合生物素，在广泛的pH和温度范围内都不会受到影响。AAT Bioquest®提供多种标记有经典荧光染料的链霉亲和素偶联物（例如：FITC，TRITC，TexasRed®，Cy3®，Cy5®和Cy7®），以及我们优异的水溶性，光稳定性iFluor 和mFluor 染料。然而，常规的生物素-亲和素检测系统仍然受到现有荧光缀合物有限信号强度的限制。链霉亲和素Xtra iFluor缀合物是超亮链霉亲和素缀合物的新家族，其激发和发射性能与Alexa Fluor荧光团几乎相同，信号增强了3到5倍。它是在细胞成像或流式细胞仪中检测低丰度靶标的一组强大工具。iFluor 488是FITC通道成像中常见的绿色荧光之一。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的链霉亲和素-Xtra IF488缀合物。

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产品说明书

样品实验方案 

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
链霉亲和素-Xtra 储备溶液（1 mg / mL）：加入100 uL的Cat＃46000和1 mL的Cat＃46001的ddH2O，制成1mg/mL的储备溶液。注意：此重组溶液在4°C储存并避光保存后，可稳定保存6个月而无明显变化。为了更长的存储时间，可以将重构的溶液分成单次使用的等分试样，或者不分装添加等体积的甘油（ 终浓度为50％），然后将溶液存储在-20°C（避光）。

2.工作溶液配制

链霉亲和素-Xtra 工作溶液：对于IF，建议的染色浓度为1-5 ug / ml。对于FACS，建议在染色浓度为0.1-0.5 ug / 100 uL /百万细胞。注意： PBS + 0.1％BSA可用作染色缓冲液。 注意：为了获得每种应用的性能，需要仔细确定该试剂的浓度。注意：  建议的工作稀释度仅供参考，建议用户在测试中使用适当的阳性和阴性对照对产品进行滴定。

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样品示例及操作

  1. 按照说明书中的建议用目标抗体封闭和处理样品。

  2. 在样品中以适当的浓度和持续时间添加生物素偶联的二抗工作溶液。注意：请验证您的生物素偶联抗体与实验中使用的一抗的相容性和类型。例如，如果一抗是小鼠抗体，则与生物素结合的山羊抗小鼠抗体可用于该测定。

  3. 在室温下用链霉亲和素-Xtra 工作溶液孵育细胞30分钟至1小时。 注意：  孵育的时间需要仔细确定。

  4. 取出工作溶液，然后将细胞重悬在缓冲液中。

  5. 使用荧光显微镜拍摄图像或使用流式细胞仪记录强度。

图示

链霉亲和素-Xtra IF488缀合物 货号46000

图1.用链霉亲和素-Xtra iFluor 缀合物和链霉亲和素Alexa Fluor 缀合物染色的Hela细胞图像对比。

ReadiLink xtra Rapid iFluor488抗体标记试剂盒 货号1955-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiLink xtra Rapid iFluor488抗体标记试剂盒 货号1955
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
2 Labelings
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

ReadiLink™xtra Rapid iFluor™488抗体标记试剂盒

ReadiLink xtra Rapid iFluor488抗体标记试剂盒 货号1955

简要概述

ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂是AAT 研发，由金畔代理销售的iFluor488标记的抗体标记试剂盒。ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂盒基本上只需要2个简单的混合步骤，而无需纯化。ReadiLink™试剂盒中使用的预活化iFluor™488非常稳定，对抗体表现出良好的反应性和选择性。该试剂盒具有用于标记〜2×50 ug抗体的所有基本成分。试剂盒中提供的两个预活化iFluor™488染料小瓶中的每一个均经过优化，可标记约50 µg抗体。。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的抗体标记试剂盒。 

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实验方案

工作溶液配制

蛋白质工作溶液（A）

为了标记50 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将5 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与50 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：如果蛋白质浓度不同，请相应地调整蛋白质体积，以使〜50 µg蛋白质可用于标记反应。
注意：要标记100 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将10 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：蛋白质应溶于1X磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.2-7.4；如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，则必须针对1X PBS（pH 7.2-7.4）进行透析，或使用10 kDa的Amicon Ultra-0.5，Ultracel-10膜去除游离的胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）被广泛用于蛋白质沉淀。
注意：为获得标记效率，建议 终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL，结合效率明显降低，低于1 mg / mL。 

操作步骤

运行缀合反应

  1. 将蛋白质工作溶液（溶液A）添加到一个小瓶的标记染料（组分A）中，并通过将小瓶涡旋几秒钟将它们充分混合。
    注意：如果要标记100 µg的蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg的蛋白质分成2 x 50 µg的蛋白质，并使每个50 µg的蛋白质与一小瓶的标记染料反应。然后合并两个小瓶，用于下一步。

  2. 将缀合反应混合物在室温下放置30-60分钟。
    注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。 

停止缀合反应

  1. 将5 µL（对于50 µg蛋白质）或10 µL（对于100 µg蛋白质）添加到缀合反应混合物中，占TQ™染色猝灭缓冲液（组分C）总反应体积的10％；混合均匀。

  2. 在室温下孵育10分钟。标记的蛋白（抗体）可以使用了。 

蛋白质缀合物的储存

蛋白质缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间，可以将蛋白质缀合物冻干或分成单份使用，并存储在≤–20°C下。

 

图示

ReadiLink xtra Rapid iFluor488抗体标记试剂盒 货号1955

图1. HeLa细胞中微管蛋白的免疫荧光染色。HeLa细胞用4％PFA固定，用0.1％Triton X-100透化并封闭。然后将细胞与小鼠抗微管蛋白抗体一起孵育，并用ReadiLink™xtra Rapid iFluor™488抗体标记试剂盒（#1955）标记的山羊抗小鼠IgG染色。

ReadiLink xtra Rapid iFluor 594抗体标记试剂盒 货号1960-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiLink xtra Rapid iFluor 594抗体标记试剂盒 货号1960
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
2 Labelings
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
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ReadiLink™xtra Rapid iFluor™594抗体标记试剂盒

ReadiLink xtra Rapid iFluor 594抗体标记试剂盒 货号1960

简要概述

ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂是AAT 研发，由金畔代理销售的iFluor594标记的抗体标记试剂盒。ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂盒基本上只需要2个简单的混合步骤，而无需纯化。ReadiLink™试剂盒中使用的预活化iFluor™594非常稳定，对抗体表现出良好的反应性和选择性。该试剂盒具有用于标记〜2×50 ug抗体的所有基本成分。试剂盒中提供的两个预活化iFluor™594染料小瓶中的每一个均经过优化，可标记约50 µg抗体。ReadiLink™xtra iFluor™594快速抗体标记试剂盒提供了一种方便而强大的方法，。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的抗体标记试剂盒。 

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实验方案

工作溶液配制

蛋白质工作溶液（A）

为了标记50 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将5 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与50 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：如果蛋白质浓度不同，请相应地调整蛋白质体积，以使〜50 µg蛋白质可用于标记反应。
注意：要标记100 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将10 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：蛋白质应溶于1X磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.2-7.4；如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，则必须针对1X PBS（pH 7.2-7.4）进行透析，或使用10 kDa的Amicon Ultra-0.5，Ultracel-10膜去除游离的胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）被广泛用于蛋白质沉淀。
注意：为获得标记效率，建议 终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL，结合效率明显降低，低于1 mg / mL。 

操作步骤

运行缀合反应

  1. 将蛋白质工作溶液（溶液A）添加到一个小瓶的标记染料（组分A）中，并通过将小瓶涡旋几秒钟将它们充分混合。
    注意：如果要标记100 µg的蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg的蛋白质分成2 x 50 µg的蛋白质，并使每个50 µg的蛋白质与一小瓶的标记染料反应。然后合并两个小瓶，用于下一步。

  2. 将缀合反应混合物在室温下放置30-60分钟。
    注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。 

停止缀合反应

  1. 将5 µL（对于50 µg蛋白质）或10 µL（对于100 µg蛋白质）添加到缀合反应混合物中，占TQ™染色猝灭缓冲液（组分C）总反应体积的10％；混合均匀。

  2. 在室温下孵育10分钟。标记的蛋白（抗体）可以使用了。 

蛋白质缀合物的储存

蛋白质缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间，可以将蛋白质缀合物冻干或分成单份使用，并存储在≤–20°C下。

 

图示

ReadiLink xtra Rapid iFluor 594抗体标记试剂盒 货号1960

图1. HeLa细胞中微管蛋白的免疫荧光染色。HeLa细胞用4％PFA固定，用0.1％Triton X-100透化并封闭。然后将细胞与小鼠抗微管蛋白抗体一起孵育，并用ReadiLink™xtra Rapid iFluor™594抗体标记试剂盒（#1960）标记的山羊抗小鼠IgG染色。

  

FAM-xtra 亚磷酰胺 货号6037-AAT Bioquest荧光染料

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FAM-xtra 亚磷酰胺

FAM-xtra 亚磷酰胺

FAM-xtra 亚磷酰胺 货号6037 货号 6037 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 50 umoles 价格 1164
Ex (nm) 493 Em (nm) 517
分子量 879.94 溶剂 MeCN
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：6037

产品名称：FAM-xtra 亚磷酰胺

规格：50 umoles

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：879.94

溶剂：MeCN

 

产品介绍

6-FAM亚磷酰胺可能是流行的荧光构建基块，已广泛用于通过荧光素荧光团有效标记5’端的寡核苷酸。标准裂解和氢氧化铵脱保护用于释放荧光素标记的寡核苷酸。尽管6-FAM已普遍用于开发各种qPCR探针，但其荧光受到两个作用限制：1.高度依赖pH值；2.光漂白迅速。目前我们已开发出FAM-xtra 亚磷酰胺解决了这两个局限性，同时完整保留了6-FAM亚磷酰胺的所有优点。 FAM-xtra亚磷酰胺可在相同操作条件下与6-FAM亚磷酰胺完全一样​​使用，而无需进行任何更改。由FAM-xtra亚磷酰胺制成的寡核苷酸具有许多优点：1.FAM-xtra标记的寡核苷酸具有与6-FAM标记的寡核苷酸相同的光谱。 2.FAM-xtra标记的寡核苷酸比相应的FAM-标记的寡核苷酸明亮得多。 3.FAM-xtra标记的寡核苷酸比相应的FAM-标记的寡核苷酸具有更高的光稳定性。4.与相应的FAM标记的寡核苷酸相比，FAM-xtra标记的寡核苷酸的荧光对pH的敏感度低得多。在生理条件下，FAM-xtra标记的寡核苷酸的荧光基本上与pH无关，这使得FAM-xtra标记的寡核苷酸的qPCR探针更加稳定。

点击查看光谱

 

参考文献

Development of an Innovative Intradermal siRNA Delivery System Using a Combination of a Functional Stearylated Cytoplasm-Responsive Peptide and a Tight Junction-Opening Peptide.
Authors: Ibaraki, Hisako and Kanazawa, Takanori and Takashima, Yuuki and Okada, Hiroaki and Seta, Yasuo
Journal: Molecules (Basel, Switzerland) (2016)

Non-nucleoside phosphoramidites of xanthene dyes (FAM, JOE, and TAMRA) for oligonucleotide labeling.
Authors: Kvach, Maksim V and Tsybulsky, Dmitry A and Shmanai, Vadim V and Prokhorenko, Igor A and Stepanova, Irina A and Korshun, Vladimir A
Journal: Current protocols in nucleic acid chemistry (2013): Unit 4.55

Practical synthesis of isomerically pure 5- and 6-carboxytetramethylrhodamines, useful dyes for DNA probes.
Authors: Kvach, Maksim V and Stepanova, Irina A and Prokhorenko, Igor A and Stupak, Aleksander P and Bolibrukh, Dmitry A and Korshun, Vladimir A and Shmanai, Vadim V
Journal: Bioconjugate chemistry (2009): 1673-82

Synthesis and cellular uptake of fluorescently labeled multivalent hyaluronan disaccharide conjugates of oligonucleotide phosphorothioates.
Authors: Karskela, Marika and Virta, Pasi and Malinen, Melina and Urtti, Arto and Lönnberg, Harri
Journal: Bioconjugate chemistry (2008): 2549-58

Synthesis of HyBeacons and dual-labelled probes containing 2′-fluorescent groups for use in genetic analysis.
Authors: Dobson, Neil and McDowell, David G and French, David J and Brown, Lynda J and Mellor, John M and Brown, Tom
Journal: Chemical communications (Cambridge, England) (2003): 1234-5

Amplified fragment length polymorphism (AFLP) protocol for genotyping the malarial parasite Plasmodium falciparum.
Authors: Rubio, J M and Berzosa, P J and Benito, A
Journal: Parasitology (2001): 331-6

Recovery of an oligonucleotide using silver ions immobilized onto paramagnetic particles.
Authors: Ramírez-Vick, J E and García, A A and Lee, J
Journal: Preparative biochemistry & biotechnology (1998): 243-60

Fluorescent dye phosphoramidite labelling of oligonucleotides.
Authors: Theisen, P and McCollum, C and Andrus, A
Journal: Nucleic acids symposium series (1992): 99-100

说明书
FAM-xtra 亚磷酰胺.pdf

FAM-xtra 亚磷酰胺 货号6038-AAT Bioquest荧光染料

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FAM-xtra 亚磷酰胺

FAM-xtra 亚磷酰胺

FAM-xtra 亚磷酰胺 货号6038 货号 6038 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 umoles 价格 1776
Ex (nm) 493 Em (nm) 517
分子量 879.94 溶剂 MeCN
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：6038

产品名称：FAM-xtra 亚磷酰胺

规格：100 umoles

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：879.94

溶剂：MeCN

 

产品介绍

6-FAM亚磷酰胺可能是流行的荧光构建基块，已广泛用于通过荧光素荧光团有效标记5’端的寡核苷酸。标准裂解和氢氧化铵脱保护用于释放荧光素标记的寡核苷酸。尽管6-FAM已普遍用于开发各种qPCR探针，但其荧光受到两个作用限制：1.高度依赖pH值；2.光漂白迅速。目前我们已开发出FAM-xtra 亚磷酰胺解决了这两个局限性，同时完整保留了6-FAM亚磷酰胺的所有优点。 FAM-xtra亚磷酰胺可在相同操作条件下与6-FAM亚磷酰胺完全一样​​使用，而无需进行任何更改。由FAM-xtra亚磷酰胺制成的寡核苷酸具有许多优点：1.FAM-xtra标记的寡核苷酸具有与6-FAM标记的寡核苷酸相同的光谱。 2.FAM-xtra标记的寡核苷酸比相应的FAM-标记的寡核苷酸明亮得多。 3.FAM-xtra标记的寡核苷酸比相应的FAM-标记的寡核苷酸具有更高的光稳定性。4.与相应的FAM标记的寡核苷酸相比，FAM-xtra标记的寡核苷酸的荧光对pH的敏感度低得多。在生理条件下，FAM-xtra标记的寡核苷酸的荧光基本上与pH无关，这使得FAM-xtra标记的寡核苷酸的qPCR探针更加稳定。

点击查看光谱

 

参考文献

Development of an Innovative Intradermal siRNA Delivery System Using a Combination of a Functional Stearylated Cytoplasm-Responsive Peptide and a Tight Junction-Opening Peptide.
Authors: Ibaraki, Hisako and Kanazawa, Takanori and Takashima, Yuuki and Okada, Hiroaki and Seta, Yasuo
Journal: Molecules (Basel, Switzerland) (2016)

Non-nucleoside phosphoramidites of xanthene dyes (FAM, JOE, and TAMRA) for oligonucleotide labeling.
Authors: Kvach, Maksim V and Tsybulsky, Dmitry A and Shmanai, Vadim V and Prokhorenko, Igor A and Stepanova, Irina A and Korshun, Vladimir A
Journal: Current protocols in nucleic acid chemistry (2013): Unit 4.55

Practical synthesis of isomerically pure 5- and 6-carboxytetramethylrhodamines, useful dyes for DNA probes.
Authors: Kvach, Maksim V and Stepanova, Irina A and Prokhorenko, Igor A and Stupak, Aleksander P and Bolibrukh, Dmitry A and Korshun, Vladimir A and Shmanai, Vadim V
Journal: Bioconjugate chemistry (2009): 1673-82

Synthesis and cellular uptake of fluorescently labeled multivalent hyaluronan disaccharide conjugates of oligonucleotide phosphorothioates.
Authors: Karskela, Marika and Virta, Pasi and Malinen, Melina and Urtti, Arto and Lönnberg, Harri
Journal: Bioconjugate chemistry (2008): 2549-58

Synthesis of HyBeacons and dual-labelled probes containing 2′-fluorescent groups for use in genetic analysis.
Authors: Dobson, Neil and McDowell, David G and French, David J and Brown, Lynda J and Mellor, John M and Brown, Tom
Journal: Chemical communications (Cambridge, England) (2003): 1234-5

Amplified fragment length polymorphism (AFLP) protocol for genotyping the malarial parasite Plasmodium falciparum.
Authors: Rubio, J M and Berzosa, P J and Benito, A
Journal: Parasitology (2001): 331-6

Recovery of an oligonucleotide using silver ions immobilized onto paramagnetic particles.
Authors: Ramírez-Vick, J E and García, A A and Lee, J
Journal: Preparative biochemistry & biotechnology (1998): 243-60

Fluorescent dye phosphoramidite labelling of oligonucleotides.
Authors: Theisen, P and McCollum, C and Andrus, A
Journal: Nucleic acids symposium series (1992): 99-100

说明书
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FAM-xtra 亚磷酰胺 货号6039-AAT Bioquest荧光染料

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FAM-xtra 亚磷酰胺

FAM-xtra 亚磷酰胺

FAM-xtra 亚磷酰胺 货号6039 货号 6039 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 10×100 umoles 价格 17748
Ex (nm) 493 Em (nm) 517
分子量 879.94 溶剂 MeCN
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：6039

产品名称：FAM-xtra 亚磷酰胺

规格：10×100 umoles

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：879.94

溶剂：MeCN

 

产品介绍

6-FAM亚磷酰胺可能是流行的荧光构建基块，已广泛用于通过荧光素荧光团有效标记5’端的寡核苷酸。标准裂解和氢氧化铵脱保护用于释放荧光素标记的寡核苷酸。尽管6-FAM已普遍用于开发各种qPCR探针，但其荧光受到两个作用限制：1.高度依赖pH值；2.光漂白迅速。目前我们已开发出FAM-xtra 亚磷酰胺解决了这两个局限性，同时完整保留了6-FAM亚磷酰胺的所有优点。 FAM-xtra亚磷酰胺可在相同操作条件下与6-FAM亚磷酰胺完全一样​​使用，而无需进行任何更改。由FAM-xtra亚磷酰胺制成的寡核苷酸具有许多优点：1.FAM-xtra标记的寡核苷酸具有与6-FAM标记的寡核苷酸相同的光谱。 2.FAM-xtra标记的寡核苷酸比相应的FAM-标记的寡核苷酸明亮得多。 3.FAM-xtra标记的寡核苷酸比相应的FAM-标记的寡核苷酸具有更高的光稳定性。4.与相应的FAM标记的寡核苷酸相比，FAM-xtra标记的寡核苷酸的荧光对pH的敏感度低得多。在生理条件下，FAM-xtra标记的寡核苷酸的荧光基本上与pH无关，这使得FAM-xtra标记的寡核苷酸的qPCR探针更加稳定。

点击查看光谱

 

参考文献

Development of an Innovative Intradermal siRNA Delivery System Using a Combination of a Functional Stearylated Cytoplasm-Responsive Peptide and a Tight Junction-Opening Peptide.
Authors: Ibaraki, Hisako and Kanazawa, Takanori and Takashima, Yuuki and Okada, Hiroaki and Seta, Yasuo
Journal: Molecules (Basel, Switzerland) (2016)

Non-nucleoside phosphoramidites of xanthene dyes (FAM, JOE, and TAMRA) for oligonucleotide labeling.
Authors: Kvach, Maksim V and Tsybulsky, Dmitry A and Shmanai, Vadim V and Prokhorenko, Igor A and Stepanova, Irina A and Korshun, Vladimir A
Journal: Current protocols in nucleic acid chemistry (2013): Unit 4.55

Practical synthesis of isomerically pure 5- and 6-carboxytetramethylrhodamines, useful dyes for DNA probes.
Authors: Kvach, Maksim V and Stepanova, Irina A and Prokhorenko, Igor A and Stupak, Aleksander P and Bolibrukh, Dmitry A and Korshun, Vladimir A and Shmanai, Vadim V
Journal: Bioconjugate chemistry (2009): 1673-82

Synthesis and cellular uptake of fluorescently labeled multivalent hyaluronan disaccharide conjugates of oligonucleotide phosphorothioates.
Authors: Karskela, Marika and Virta, Pasi and Malinen, Melina and Urtti, Arto and Lönnberg, Harri
Journal: Bioconjugate chemistry (2008): 2549-58

Synthesis of HyBeacons and dual-labelled probes containing 2′-fluorescent groups for use in genetic analysis.
Authors: Dobson, Neil and McDowell, David G and French, David J and Brown, Lynda J and Mellor, John M and Brown, Tom
Journal: Chemical communications (Cambridge, England) (2003): 1234-5

Amplified fragment length polymorphism (AFLP) protocol for genotyping the malarial parasite Plasmodium falciparum.
Authors: Rubio, J M and Berzosa, P J and Benito, A
Journal: Parasitology (2001): 331-6

Recovery of an oligonucleotide using silver ions immobilized onto paramagnetic particles.
Authors: Ramírez-Vick, J E and García, A A and Lee, J
Journal: Preparative biochemistry & biotechnology (1998): 243-60

Fluorescent dye phosphoramidite labelling of oligonucleotides.
Authors: Theisen, P and McCollum, C and Andrus, A
Journal: Nucleic acids symposium series (1992): 99-100

说明书
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xtra Rapid AF647抗体标记试剂盒 货号1985-AAT Bioquest荧光染料

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  • 产品参数
  • 产品详情

xtra Rapid AF647抗体标记试剂盒 货号1985
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
2Lalelings
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

ReadiLink™xtra Rapid AF647抗体标记试剂盒

xtra Rapid AF647抗体标记试剂盒 货号1985

简要概述

ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂是AAT 研发，由金畔代理销售的AF647标记的抗体标记试剂盒。ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂盒基本上只需要2个简单的混合步骤，而无需纯化。ReadiLink™试剂盒中使用的预活化AF647非常稳定，对抗体表现出良好的反应性和选择性。该试剂盒具有用于标记〜2×50 ug抗体的所有基本成分。试剂盒中提供的两个预活化AF647染料小瓶中的每一个均经过优化，可标记约50 µg抗体。ReadiLink™xtra AF647快速抗体标记试剂盒提供了一种方便而强大的方法。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的抗体标记试剂盒。 

点击查看光谱

产品说明书

实验方案

工作溶液配制

蛋白质工作溶液（A）

为了标记50 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将5 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与50 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：如果蛋白质浓度不同，请相应地调整蛋白质体积，以使〜50 µg蛋白质可用于标记反应。
注意：要标记100 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将10 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：蛋白质应溶于1X磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.2-7.4；如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，则必须针对1X PBS（pH 7.2-7.4）进行透析，或使用10 kDa的Amicon Ultra-0.5，Ultracel-10膜去除游离的胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）被广泛用于蛋白质沉淀。
注意：为获得标记效率，建议蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL，结合效率明显降低，低于1 mg / mL。 

操作步骤

运行缀合反应

  1. 将蛋白质工作溶液（溶液A）添加到一个小瓶的标记染料（组分A）中，并通过将小瓶涡旋几秒钟将它们充分混合。
    注意：如果要标记100 µg的蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg的蛋白质分成2 x 50 µg的蛋白质，并使每个50 µg的蛋白质与一小瓶的标记染料反应。然后合并两个小瓶，用于下一步。

  2. 将缀合反应混合物在室温下放置30-60分钟。
    注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。 

停止缀合反应

  1. 将5 µL（对于50 µg蛋白质）或10 µL（对于100 µg蛋白质）添加到缀合反应混合物中，占TQ™染色猝灭缓冲液（组分C）总反应体积的10％；混合均匀。

  2. 在室温下孵育10分钟。标记的蛋白（抗体）可以使用了。 

蛋白质缀合物的储存

蛋白质缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间，可以将蛋白质缀合物冻干或分成单份使用，并存储在≤–20°C下。

 

图示

xtra Rapid AF647抗体标记试剂盒 货号1985

图1. HeLa细胞中微管蛋白的免疫荧光染色。HeLa细胞用4％PFA固定，用0.1％Triton X-100透化并封闭。然后将细胞与小鼠抗微管蛋白抗体一起孵育，并用ReadiLink™xtra Rapid AF647抗体标记试剂盒（#1985）标记的山羊抗小鼠IgG染色。

链霉亲和素-Xtra IF555缀合物 货号46002-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

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  • 产品参数
  • 产品详情

链霉亲和素-Xtra IF555缀合物 货号46002
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
100ug
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

链霉亲和素-Xtra IF555缀合物

链霉亲和素-Xtra IF555缀合物 货号46002

简要概述

链霉亲和素缀合物广泛用于和生物素缀合物结合以检测多种生物靶标，例如蛋白质，核酸和其他分子。它们被用作许多生物检测的理想选择，例如免疫荧光显微镜，流式细胞术，蛋白质印迹和其他生物应用，因为链霉亲和素具有很强的亲和力结合生物素，在广泛的pH和温度范围内都不会受到影响。AAT Bioquest®提供多种标记有经典荧光染料的链霉亲和素偶联物（例如：FITC，TRITC，TexasRed®，Cy3®，Cy5®和Cy7®），以及我们优异的水溶性，光稳定性iFluor 和mFluor 染料。然而，常规的生物素-亲和素检测系统仍然受到现有荧光缀合物有限信号强度的限制。链霉亲和素Xtra iFluor缀合物是超亮链霉亲和素缀合物的新家族，其激发和发射性能与Alexa Fluor荧光团几乎相同，信号增强了3到5倍。它是在细胞成像或流式细胞仪中检测低丰度靶标的一组强大工具。iFluor 555是Cy3通道成像中常见的红色/橙色荧光色。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的链霉亲和素-Xtra IF555缀合物。

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产品说明书

样品实验方案 

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
链霉亲和素-Xtra 储备溶液（1 mg / mL）：加入100 uL的Cat＃46002和1 mL的Cat＃46003的ddH2O，制成1mg/mL的储备溶液。注意：此重组溶液在4°C储存并避光保存后，可稳定保存6个月而无明显变化。为了更长的存储时间，可以将重构的溶液分成单次使用的等分试样，或者不分装添加等体积的甘油（浓度为50％），然后将溶液存储在-20°C（避光）。

2.工作溶液配制

链霉亲和素-Xtra 工作溶液：对于IF，建议的染浓度为1-5 ug / ml。对于FACS，建议在染浓度为0.1-0.5 ug / 100 uL /百万细胞。注意： PBS + 0.1％BSA可用作染色缓冲液。 注意：为了获得每种应用的性能，需要仔细确定该试剂的浓度。注意：  建议的工作稀释度仅供参考，建议用户在测试中使用适当的阳性和阴性对照对产品进行滴定。

点击查看细胞制备方案

样品示例及操作

  1. 按照说明书中的建议用目标抗体封闭和处理样品。

  2. 在样品中以适当的浓度和持续时间添加生物素偶联的二抗工作溶液。注意：请验证您的生物素偶联抗体与实验中使用的一抗的相容性和类型。例如，如果一抗是小鼠抗体，则与生物素结合的山羊抗小鼠抗体可用于该测定。

  3. 在室温下用链霉亲和素-Xtra 工作溶液孵育细胞30分钟至1小时。 注意：  孵育的时间需要仔细确定。

  4. 取出工作溶液，然后将细胞重悬在缓冲液中。

  5. 使用荧光显微镜拍摄图像或使用流式细胞仪记录强度。

链霉亲和素-Xtra IF555缀合物 货号46002

图1.用链霉亲和素-Xtra iFluor 缀合物和链霉亲和素Alexa Fluor 缀合物染色的Hela细胞图像。

ReadiLink xtra Rapid iFluor 555抗体标记试剂盒 货号1958-AAT Bioquest荧光染料

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  • 产品参数
  • 产品详情

ReadiLink xtra Rapid iFluor 555抗体标记试剂盒 货号1958
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
2 Labelings
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

ReadiLink™xtra Rapid iFluor™555抗体标记试剂盒

ReadiLink xtra Rapid iFluor 555抗体标记试剂盒 货号1958

简要概述

ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂是AAT 研发，由金畔代理销售的iFluor555标记的抗体标记试剂盒。ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂盒基本上只需要2个简单的混合步骤，而无需纯化。ReadiLink™试剂盒中使用的预活化iFluor™555非常稳定，对抗体表现出良好的反应性和选择性。该试剂盒具有用于标记〜2×50 ug抗体的所有基本成分。试剂盒中提供的两个预活化iFluor™555染料小瓶中的每一个均经过优化，可标记约50 µg抗体。ReadiLink™xtra iFluor™555快速抗体标记试剂盒提供了一种方便而强大的方法，。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的抗体标记试剂盒。 

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实验方案

工作溶液配制

蛋白质工作溶液（A）

为了标记50 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将5 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与50 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：如果蛋白质浓度不同，请相应地调整蛋白质体积，以使〜50 µg蛋白质可用于标记反应。
注意：要标记100 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将10 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：蛋白质应溶于1X磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.2-7.4；如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，则必须针对1X PBS（pH 7.2-7.4）进行透析，或使用10 kDa的Amicon Ultra-0.5，Ultracel-10膜去除游离的胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）被广泛用于蛋白质沉淀。
注意：为获得标记效率，建议蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL，结合效率明显降低，低于1 mg / mL。 

操作步骤

运行缀合反应

  1. 将蛋白质工作溶液（溶液A）添加到一个小瓶的标记染料（组分A）中，并通过将小瓶涡旋几秒钟将它们充分混合。
    注意：如果要标记100 µg的蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg的蛋白质分成2 x 50 µg的蛋白质，并使每个50 µg的蛋白质与一小瓶的标记染料反应。然后合并两个小瓶，用于下一步。

  2. 将缀合反应混合物在室温下放置30-60分钟。
    注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。 

停止缀合反应

  1. 将5 µL（对于50 µg蛋白质）或10 µL（对于100 µg蛋白质）添加到缀合反应混合物中，占TQ™染色猝灭缓冲液（组分C）总反应体积的10％；混合均匀。

  2. 在室温下孵育10分钟。标记的蛋白（抗体）可以使用了。 

蛋白质缀合物的储存

蛋白质缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间，可以将蛋白质缀合物冻干或分成单份使用，并存储在≤–20°C下。

 

图示

ReadiLink xtra Rapid iFluor 555抗体标记试剂盒 货号1958

图1. HeLa细胞中微管蛋白的免疫荧光染色。HeLa细胞用4％PFA固定，用0.1％Triton X-100透化并封闭。然后将细胞与小鼠抗微管蛋白抗体一起孵育，并用ReadiLink™xtra Rapid iFluor™555抗体标记试剂盒（#1958）标记的山羊抗小鼠IgG染色。

  

ReadiLink xtra Rapid AF555抗体标记 货号1980-AAT Bioquest荧光染料

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  • 产品参数
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ReadiLink xtra Rapid AF555抗体标记 货号1980
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
2Lalelings
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

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Product details

ReadiLink™xtra Rapid AF555抗体标记试剂盒

ReadiLink xtra Rapid AF555抗体标记 货号1980

简要概述

ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂是AAT 研发，由金畔代理销售的AF555标记的抗体标记试剂盒。ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂盒基本上只需要2个简单的混合步骤，而无需纯化。ReadiLink™试剂盒中使用的预活化AF555非常稳定，对抗体表现出良好的反应性和选择性。该试剂盒具有用于标记〜2×50 ug抗体的所有基本成分。试剂盒中提供的两个预活化AF555染料小瓶中的每一个均经过优化，可标记约50 µg抗体。ReadiLink™xtra AF555快速抗体标记试剂盒提供了一种方便而强大的方法，。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的抗体标记试剂盒。 

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产品说明书

工作溶液配制

蛋白质工作溶液（A）

为了标记50 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将5 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与50 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：如果蛋白质浓度不同，请相应地调整蛋白质体积，以使〜50 µg蛋白质可用于标记反应。
注意：要标记100 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将10 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：蛋白质应溶于1X磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.2-7.4；如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，则必须针对1X PBS（pH 7.2-7.4）进行透析，或使用10 kDa的Amicon Ultra-0.5，Ultracel-10膜去除游离的胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）被广泛用于蛋白质沉淀。
注意：为获得标记效率，建议 终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL，结合效率明显降低，低于1 mg / mL。 

操作步骤

运行缀合反应

  1. 将蛋白质工作溶液（溶液A）添加到一个小瓶的标记染料（组分A）中，并通过将小瓶涡旋几秒钟将它们充分混合。
    注意：如果要标记100 µg的蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg的蛋白质分成2 x 50 µg的蛋白质，并使每个50 µg的蛋白质与一小瓶的标记染料反应。然后合并两个小瓶，用于下一步。

  2. 将缀合反应混合物在室温下放置30-60分钟。
    注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。 

停止缀合反应

  1. 将5 µL（对于50 µg蛋白质）或10 µL（对于100 µg蛋白质）添加到缀合反应混合物中，占TQ™染色猝灭缓冲液（组分C）总反应体积的10％；混合均匀。

  2. 在室温下孵育10分钟。标记的蛋白（抗体）可以使用了。 

蛋白质缀合物的储存

蛋白质缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间，可以将蛋白质缀合物冻干或分成单份使用，并存储在≤–20°C下。

 

图示

ReadiLink xtra Rapid AF555抗体标记 货号1980

图1. HeLa细胞中微管蛋白的免疫荧光染色。HeLa细胞用4％PFA固定，用0.1％Triton X-100透化并封闭。然后将细胞与小鼠抗微管蛋白抗体一起孵育，并用ReadiLink™xtra Rapid AF555抗体标记试剂盒（#1980）标记的山羊抗小鼠IgG染色。

  

ReadiLink xtra Rapid iFluor 594抗体标记试剂盒 货号1963-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

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  • 产品参数
  • 产品详情

ReadiLink xtra Rapid iFluor 594抗体标记试剂盒 货号1963
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
2 Labelings
品牌 :
aat bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

ReadiLink™xtra Rapid iFluor™594抗体标记试剂盒

ReadiLink xtra Rapid iFluor 594抗体标记试剂盒 货号1963

简要概述

ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂是AAT 研发，由金畔代理销售的iFluor647标记的抗体标记试剂盒。ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂盒基本上只需要2个简单的混合步骤，而无需纯化。ReadiLink™试剂盒中使用的预活化iFluor™647非常稳定，对抗体表现出良好的反应性和选择性。该试剂盒具有用于标记〜2×50 ug抗体的所有基本成分。试剂盒中提供的两个预活化iFluor™647染料小瓶中的每一个均经过优化，可标记约50 µg抗体。ReadiLink™xtra iFluor™647快速抗体标记试剂盒提供了一种方便而强大的方法。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的抗体标记试剂盒。 

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实验方案

工作溶液配制

蛋白质工作溶液（A）

为了标记50 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将5 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与50 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：如果蛋白质浓度不同，请相应地调整蛋白质体积，以使〜50 µg蛋白质可用于标记反应。
注意：要标记100 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将10 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：蛋白质应溶于1X磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.2-7.4；如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，则必须针对1X PBS（pH 7.2-7.4）进行透析，或使用10 kDa的Amicon Ultra-0.5，Ultracel-10膜去除游离的胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）被广泛用于蛋白质沉淀。
注意：为获得标记效率，建议 终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL，结合效率明显降低，低于1 mg / mL。 

操作步骤

运行缀合反应

  1. 将蛋白质工作溶液（溶液A）添加到一个小瓶的标记染料（组分A）中，并通过将小瓶涡旋几秒钟将它们充分混合。
    注意：如果要标记100 µg的蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg的蛋白质分成2 x 50 µg的蛋白质，并使每个50 µg的蛋白质与一小瓶的标记染料反应。然后合并两个小瓶，用于下一步。

  2. 将缀合反应混合物在室温下放置30-60分钟。
    注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。 

停止缀合反应

  1. 将5 µL（对于50 µg蛋白质）或10 µL（对于100 µg蛋白质）添加到缀合反应混合物中，占TQ™染色猝灭缓冲液（组分C）总反应体积的10％；混合均匀。

  2. 在室温下孵育10分钟。标记的蛋白（抗体）可以使用了。 

蛋白质缀合物的储存

蛋白质缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间，可以将蛋白质缀合物冻干或分成单份使用，并存储在≤–20°C下。

 

图示

ReadiLink xtra Rapid iFluor 594抗体标记试剂盒 货号1963

图1. HeLa细胞中微管蛋白的免疫荧光染色。HeLa细胞用4％PFA固定，用0.1％Triton X-100透化并封闭。然后将细胞与小鼠抗微管蛋白抗体一起孵育，并用ReadiLink™xtra Rapid iFluor™647抗体标记试剂盒（#1963）标记的山羊抗小鼠IgG染色。

ReadiLink xtra Rapid FITC抗体标记试剂盒 货号1970-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiLink xtra Rapid FITC抗体标记试剂盒 货号1970
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
2 Labelings
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
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ReadiLink™xtra Rapid FITC抗体标记试剂盒

ReadiLink xtra Rapid FITC抗体标记试剂盒 货号1970

简要概述

ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂是AAT 研发，由金畔代理销售的FITC标记的抗体标记试剂盒。ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂盒基本上只需要2个简单的混合步骤，而无需纯化。ReadiLink™试剂盒中使用的预活化FITC非常稳定，对抗体表现出良好的反应性和选择性。该试剂盒具有用于标记〜2×50 ug抗体的所有基本成分。试剂盒中提供的两个预活化iFluor™488染料小瓶中的每一个均经过优化，可标记约50 µg抗体。ReadiLink™xtra FITC快速抗体标记试剂盒提供了一种方便而强大的方法，。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的抗体标记试剂盒。 

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实验方案

工作溶液配制

蛋白质工作溶液（A）

为了标记50 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将5 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与50 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：如果蛋白质浓度不同，请相应地调整蛋白质体积，以使〜50 µg蛋白质可用于标记反应。
注意：要标记100 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将10 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：蛋白质应溶于1X磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.2-7.4；如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，则必须针对1X PBS（pH 7.2-7.4）进行透析，或使用10 kDa的Amicon Ultra-0.5，Ultracel-10膜去除游离的胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）被广泛用于蛋白质沉淀。
注意：为获得标记效率，建议 终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL，结合效率明显降低，低于1 mg / mL。 

操作步骤

运行缀合反应

  1. 将蛋白质工作溶液（溶液A）添加到一个小瓶的标记染料（组分A）中，并通过将小瓶涡旋几秒钟将它们充分混合。
    注意：如果要标记100 µg的蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg的蛋白质分成2 x 50 µg的蛋白质，并使每个50 µg的蛋白质与一小瓶的标记染料反应。然后合并两个小瓶，用于下一步。

  2. 将缀合反应混合物在室温下放置30-60分钟。
    注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。 

停止缀合反应

  1. 将5 µL（对于50 µg蛋白质）或10 µL（对于100 µg蛋白质）添加到缀合反应混合物中，占TQ™染色猝灭缓冲液（组分C）总反应体积的10％；混合均匀。

  2. 在室温下孵育10分钟。标记的蛋白（抗体）可以使用了。 

蛋白质缀合物的储存

蛋白质缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间，可以将蛋白质缀合物冻干或分成单份使用，并存储在≤–20°C下。

 

图示

ReadiLink xtra Rapid FITC抗体标记试剂盒 货号1970

图1. HeLa细胞中微管蛋白的免疫荧光染色。HeLa细胞用4％PFA固定，用0.1％Triton X-100透化并封闭。然后将细胞与小鼠抗微管蛋白抗体一起孵育，并用ReadiLink™xtra Rapid FITC抗体标记试剂盒（#1970）标记的山羊抗小鼠IgG染色。

ReadiLink xtra Rapid Cy7抗体标记试剂盒-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiLink xtra Rapid Cy7抗体标记试剂盒
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
2Lalelings
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
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ReadiLink™xtra Rapid Cy7抗体标记试剂盒

ReadiLink xtra Rapid Cy7抗体标记试剂盒

简要概述

ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂是AAT 研发，由金畔代理销售的Cy7标记的抗体标记试剂盒。ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂盒基本上只需要2个简单的混合步骤，而无需纯化。ReadiLink™试剂盒中使用的预活化Cy7非常稳定，对抗体表现出良好的反应性和选择性。该试剂盒具有用于标记〜2×50 ug抗体的所有基本成分。试剂盒中提供的两个预活化Cy7染料小瓶中的每一个均经过优化，可标记约50 µg抗体。ReadiLink™xtra Cy7快速抗体标记试剂盒提供了一种方便而强大的方法，。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的抗体标记试剂盒。 

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实验方案

工作溶液配制

蛋白质工作溶液（A）

为了标记50 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将5 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与50 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：如果蛋白质浓度不同，请相应地调整蛋白质体积，以使〜50 µg蛋白质可用于标记反应。
注意：要标记100 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将10 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：蛋白质应溶于1X磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.2-7.4；如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，则必须针对1X PBS（pH 7.2-7.4）进行透析，或使用10 kDa的Amicon Ultra-0.5，Ultracel-10膜去除游离的胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）被广泛用于蛋白质沉淀。
注意：为获得标记效率，建议终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL，结合效率明显降低，低于1 mg / mL。 

操作步骤

运行缀合反应

  1. 将蛋白质工作溶液（溶液A）添加到一个小瓶的标记染料（组分A）中，并通过将小瓶涡旋几秒钟将它们充分混合。
    注意：如果要标记100 µg的蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg的蛋白质分成2 x 50 µg的蛋白质，并使每个50 µg的蛋白质与一小瓶的标记染料反应。然后合并两个小瓶，用于下一步。

  2. 将缀合反应混合物在室温下放置30-60分钟。
    注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。 

停止缀合反应

  1. 将5 µL（对于50 µg蛋白质）或10 µL（对于100 µg蛋白质）添加到缀合反应混合物中，占TQ™染色猝灭缓冲液（组分C）总反应体积的10％；混合均匀。

  2. 在室温下孵育10分钟。标记的蛋白（抗体）可以使用了。 

蛋白质缀合物的储存

蛋白质缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间，可以将蛋白质缀合物冻干或分成单份使用，并存储在≤–20°C下。

 

图示

ReadiLink xtra Rapid Cy7抗体标记试剂盒

图1. HeLa细胞中微管蛋白的免疫荧光染色。HeLa细胞用4％PFA固定，用0.1％Triton X-100透化并封闭。然后将细胞与小鼠抗微管蛋白抗体一起孵育，并用ReadiLink™xtra Rapid Cy7抗体标记试剂盒（#1973）标记的山羊抗小鼠IgG染色。

链霉亲和素-Xtra IF488缀合物 货号46000-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

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链霉亲和素-Xtra IF488缀合物

链霉亲和素-Xtra IF488缀合物

链霉亲和素-Xtra IF488缀合物 货号46000 货号 46000 存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
规格 100 ug 价格 1272
Ex (nm) 491 Em (nm) 516
分子量 ~52000 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

链霉亲和素缀合物广泛用于和生物素缀合物结合以检测多种生物靶标，例如蛋白质，核酸和其他分子。它们被用作许多生物检测的理想选择，例如免疫荧光显微镜，流式细胞术，蛋白质印迹和其他生物应用，因为链霉亲和素具有很强的亲和力结合生物素，在广泛的pH和温度范围内都不会受到影响。AAT Bioquest®提供多种标记有经典荧光染料的链霉亲和素偶联物（例如：FITC，TRITC，TexasRed®，Cy3®，Cy5®和Cy7®），以及我们优异的水溶性，光稳定性iFluor 和mFluor 染料。然而，常规的生物素-亲和素检测系统仍然受到现有荧光缀合物有限信号强度的限制。链霉亲和素Xtra iFluor缀合物是超亮链霉亲和素缀合物的新家族，其激发和发射性能与Alexa Fluor荧光团几乎相同，信号增强了3到5倍。它是在细胞成像或流式细胞仪中检测低丰度靶标的一组强大工具。iFluor 488是FITC通道成像中最常见的绿色荧光色之一。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的链霉亲和素-Xtra IF488缀合物。

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适用仪器

流式细胞仪  
激发： 488nm激光
发射： 530/30nm滤波片
通道： FITC通道
荧光显微镜  
激发： FITC滤波片
发射： FITC滤波片
推荐孔板： 黑色透明

产品说明书

样品实验方案 

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
链霉亲和素-Xtra 储备溶液（1 mg / mL）：加入100 uL的Cat＃46000和1 mL的Cat＃46001的ddH2O，制成1mg/mL的储备溶液。注意：此重组溶液在4°C储存并避光保存后，可稳定保存6个月而无明显变化。为了更长的存储时间，可以将重构的溶液分成单次使用的等分试样，或者不分装添加等体积的甘油（最终浓度为50％），然后将溶液存储在-20°C（避光）。

 

2.工作溶液配制

链霉亲和素-Xtra 工作溶液：对于IF，建议的染色浓度为1-5 ug / ml。对于FACS，建议在染色浓度为0.1-0.5 ug / 100 uL /百万细胞。注意： PBS + 0.1％BSA可用作染色缓冲液。 注意：为了获得每种应用的最佳性能，需要仔细确定该试剂的最佳浓度。注意：  建议的工作稀释度仅供参考，建议用户在测试中使用适当的阳性和阴性对照对产品进行滴定。

点击查看细胞制备方案

 

样品示例及操作

  1. 按照说明书中的建议用目标抗体封闭和处理样品。
  2. 在样品中以适当的浓度和持续时间添加生物素偶联的二抗工作溶液。注意：请验证您的生物素偶联抗体与实验中使用的一抗的相容性和类型。例如，如果一抗是小鼠抗体，则与生物素结合的山羊抗小鼠抗体可用于该测定。
  3. 在室温下用链霉亲和素-Xtra 工作溶液孵育细胞30分钟至1小时。 注意：  孵育的最佳时间需要仔细确定。
  4. 取出工作溶液，然后将细胞重悬在缓冲液中。
  5. 使用荧光显微镜拍摄图像或使用流式细胞仪记录强度。

 

图示

链霉亲和素-Xtra IF488缀合物 货号46000

图1.用链霉亲和素-Xtra iFluor 缀合物和链霉亲和素Alexa Fluor 缀合物染色的Hela细胞图像对比。Hela细胞用4％多聚甲醛固定30分钟，用0.02％Triton X-100透化10分钟，并用1％BSA封闭1小时。然后将固定的Hela细胞在室温下用1 µg / mLα微管蛋白小鼠单克隆抗体染色1小时，然后用GxM IgG-生物素（货号16729）染色，然后用Streptavidin-Xtra iFluor 488和Streptavidin-Alexa Fluor 488染色.细胞核用Hoechst 33342（蓝色，货号17535）染色。

 

参考文献

Highly sensitive electrochemical biosensor for streptavidin detection based on CdSe quantum dots
Authors: Wei, Y. P., Liu, X. P., Mao, C. J., Niu, H. L., Song, J. M., Jin, B. K.
Journal: Biosens Bioelectron (2018): 99-103

Correction to Peptide Tag-Induced Horseradish Peroxidase-Mediated Preparation of a Streptavidin-Immobilized Redox-Sensitive Hydrogel
Authors: Mishina, M., Minamihata, K., Moriyama, K., Nagamune, T.
Journal: Biomacromolecules (2017): 311

Efficient streptavidin-functionalized nitrogen-doped graphene for the development of highly sensitive electrochemical immunosensor
Authors: Yang, Z., Lan, Q., Li, J., Wu, J., Tang, Y., Hu, X.
Journal: Biosens Bioelectron (2017): 312-318

High-sensitive surface plasmon resonance microRNA biosensor based on streptavidin functionalized gold nanorods-assisted signal amplification
Authors: Hao, K., He, Y., Lu, H., Pu, S., Zhang, Y., Dong, H., Zhang, X.
Journal: Anal Chim Acta (2017): 114-120

Biotin-Streptavidin Competition Mediates Sensitive Detection of Biomolecules in Enzyme Linked Immunosorbent Assay
Authors: Lakshmipriya, T., Gopinath, S. C., Tang, T. H.
Journal: PLoS One (2016): e0151153

DNA-based hybridization chain reaction and biotin-streptavidin signal amplification for sensitive detection of Escherichia coli O157:H7 through ELISA
Authors: Guo, Q., Han, J. J., Shan, S., Liu, D. F., Wu, S. S., Xiong, Y. H., Lai, W. H.
Journal: Biosens Bioelectron (2016): 990-995

Facile fabrication of an electrochemical aptasensor based on magnetic electrode by using streptavidin modified magnetic beads for sensitive and specific detection of Hg(2.)
Authors: Wu, D., Wang, Y., Zhang, Y., Ma, H., Pang, X., Hu, L., Du, B., Wei, Q.
Journal: Biosens Bioelectron (2016): 9-13

Highly Sensitive Two-Dimensional Paper Network Incorporating Biotin-Streptavidin for the Detection of Malaria
Authors: Grant, B. D., Smith, C. A., Karvonen, K., Richards-Kortum, R.
Journal: Anal Chem (2016): 2553-7

Increased electrocatalyzed performance through hairpin oligonucleotide aptamer-functionalized gold nanorods labels and graphene-streptavidin nanomatrix: Highly selective and sensitive electrochemical biosensor of carcinoembryonic antigen
Authors: Wen, W., Huang, J. Y., Bao, T., Zhou, J., Xia, H. X., Zhang, X. H., Wang, S. F., Zhao, Y. D.
Journal: Biosens Bioelectron (2016): 142-8

Peptide Tag-Induced Horseradish Peroxidase-Mediated Preparation of a Streptavidin-Immobilized Redox-Sensitive Hydrogel
Authors: Mishina, M., Minamihata, K., Moriyama, K., Nagamune, T.
Journal: Biomacromolecules (2016): 1978-84

说明书
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链霉亲和素-Xtra IF488缀合物 货号46001-AAT Bioquest荧光染料

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链霉亲和素-Xtra IF488缀合物

链霉亲和素-Xtra IF488缀合物

链霉亲和素-Xtra IF488缀合物 货号46001 货号 46001 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 3924
Ex (nm) 491 Em (nm) 516
分子量 ~52000 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

链霉亲和素缀合物广泛用于和生物素缀合物结合以检测多种生物靶标，例如蛋白质，核酸和其他分子。它们被用作许多生物检测的理想选择，例如免疫荧光显微镜，流式细胞术，蛋白质印迹和其他生物应用，因为链霉亲和素具有很强的亲和力结合生物素，在广泛的pH和温度范围内都不会受到影响。AAT Bioquest®提供多种标记有经典荧光染料的链霉亲和素偶联物（例如：FITC，TRITC，TexasRed®，Cy3®，Cy5®和Cy7®），以及我们优异的水溶性，光稳定性iFluor 和mFluor 染料。然而，常规的生物素-亲和素检测系统仍然受到现有荧光缀合物有限信号强度的限制。链霉亲和素Xtra iFluor缀合物是超亮链霉亲和素缀合物的新家族，其激发和发射性能与Alexa Fluor荧光团几乎相同，信号增强了3到5倍。它是在细胞成像或流式细胞仪中检测低丰度靶标的一组强大工具。iFluor 488是FITC通道成像中最常见的绿色荧光色之一。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的链霉亲和素-Xtra IF488缀合物。

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适用仪器

流式细胞仪  
激发： 488nm激光
发射： 530/30nm滤波片
通道： FITC通道
荧光显微镜  
激发： FITC滤波片
发射： FITC滤波片
推荐孔板： 黑色透明

产品说明书

样品实验方案 

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
链霉亲和素-Xtra 储备溶液（1 mg / mL）：加入100 uL的Cat＃46000和1 mL的Cat＃46001的ddH2O，制成1mg/mL的储备溶液。注意：此重组溶液在4°C储存并避光保存后，可稳定保存6个月而无明显变化。为了更长的存储时间，可以将重构的溶液分成单次使用的等分试样，或者不分装添加等体积的甘油（最终浓度为50％），然后将溶液存储在-20°C（避光）。

 

2.工作溶液配制

链霉亲和素-Xtra 工作溶液：对于IF，建议的染色浓度为1-5 ug / ml。对于FACS，建议在染色浓度为0.1-0.5 ug / 100 uL /百万细胞。注意： PBS + 0.1％BSA可用作染色缓冲液。 注意：为了获得每种应用的最佳性能，需要仔细确定该试剂的最佳浓度。注意：  建议的工作稀释度仅供参考，建议用户在测试中使用适当的阳性和阴性对照对产品进行滴定。

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样品示例及操作

  1. 按照说明书中的建议用目标抗体封闭和处理样品。
  2. 在样品中以适当的浓度和持续时间添加生物素偶联的二抗工作溶液。注意：请验证您的生物素偶联抗体与实验中使用的一抗的相容性和类型。例如，如果一抗是小鼠抗体，则与生物素结合的山羊抗小鼠抗体可用于该测定。
  3. 在室温下用链霉亲和素-Xtra 工作溶液孵育细胞30分钟至1小时。 注意：  孵育的最佳时间需要仔细确定。
  4. 取出工作溶液，然后将细胞重悬在缓冲液中。
  5. 使用荧光显微镜拍摄图像或使用流式细胞仪记录强度。

链霉亲和素-Xtra IF488缀合物 货号46001

图1.用链霉亲和素-Xtra iFluor 缀合物和链霉亲和素Alexa Fluor 缀合物染色的Hela细胞图像对比。Hela细胞用4％多聚甲醛固定30分钟，用0.02％Triton X-100透化10分钟，并用1％BSA封闭1小时。然后将固定的Hela细胞在室温下用1 µg / mLα微管蛋白小鼠单克隆抗体染色1小时，然后用GxM IgG-生物素（货号16729）染色，然后用Streptavidin-Xtra iFluor 488和Streptavidin-Alexa Fluor 488染色.细胞核用Hoechst 33342（蓝色，货号17535）染色。

 

参考文献

Highly sensitive electrochemical biosensor for streptavidin detection based on CdSe quantum dots
Authors: Wei, Y. P., Liu, X. P., Mao, C. J., Niu, H. L., Song, J. M., Jin, B. K.
Journal: Biosens Bioelectron (2018): 99-103

Correction to Peptide Tag-Induced Horseradish Peroxidase-Mediated Preparation of a Streptavidin-Immobilized Redox-Sensitive Hydrogel
Authors: Mishina, M., Minamihata, K., Moriyama, K., Nagamune, T.
Journal: Biomacromolecules (2017): 311

Efficient streptavidin-functionalized nitrogen-doped graphene for the development of highly sensitive electrochemical immunosensor
Authors: Yang, Z., Lan, Q., Li, J., Wu, J., Tang, Y., Hu, X.
Journal: Biosens Bioelectron (2017): 312-318

High-sensitive surface plasmon resonance microRNA biosensor based on streptavidin functionalized gold nanorods-assisted signal amplification
Authors: Hao, K., He, Y., Lu, H., Pu, S., Zhang, Y., Dong, H., Zhang, X.
Journal: Anal Chim Acta (2017): 114-120

Biotin-Streptavidin Competition Mediates Sensitive Detection of Biomolecules in Enzyme Linked Immunosorbent Assay
Authors: Lakshmipriya, T., Gopinath, S. C., Tang, T. H.
Journal: PLoS One (2016): e0151153

DNA-based hybridization chain reaction and biotin-streptavidin signal amplification for sensitive detection of Escherichia coli O157:H7 through ELISA
Authors: Guo, Q., Han, J. J., Shan, S., Liu, D. F., Wu, S. S., Xiong, Y. H., Lai, W. H.
Journal: Biosens Bioelectron (2016): 990-995

Facile fabrication of an electrochemical aptasensor based on magnetic electrode by using streptavidin modified magnetic beads for sensitive and specific detection of Hg(2.)
Authors: Wu, D., Wang, Y., Zhang, Y., Ma, H., Pang, X., Hu, L., Du, B., Wei, Q.
Journal: Biosens Bioelectron (2016): 9-13

Highly Sensitive Two-Dimensional Paper Network Incorporating Biotin-Streptavidin for the Detection of Malaria
Authors: Grant, B. D., Smith, C. A., Karvonen, K., Richards-Kortum, R.
Journal: Anal Chem (2016): 2553-7

Increased electrocatalyzed performance through hairpin oligonucleotide aptamer-functionalized gold nanorods labels and graphene-streptavidin nanomatrix: Highly selective and sensitive electrochemical biosensor of carcinoembryonic antigen
Authors: Wen, W., Huang, J. Y., Bao, T., Zhou, J., Xia, H. X., Zhang, X. H., Wang, S. F., Zhao, Y. D.
Journal: Biosens Bioelectron (2016): 142-8

Peptide Tag-Induced Horseradish Peroxidase-Mediated Preparation of a Streptavidin-Immobilized Redox-Sensitive Hydrogel
Authors: Mishina, M., Minamihata, K., Moriyama, K., Nagamune, T.
Journal: Biomacromolecules (2016): 1978-84

说明书
链霉亲和素-Xtra IF488缀合物.pdf