日度归档：2022年6月24日

多肽定制Neuroendocrine Regulatory Peptide-1 (rat) 编码 [954420-51-0]

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上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称 Neuroendocrine Regulatory Peptide-1 (rat)
编码 [954420-51-0]
别名 Neuroendocrine Regulatory Peptide-1 (rat)
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） LEGSFLGGSEAGERLLQQGLAQVEA-NH2
序列（三字母缩写） Leu-Glu-Gly-Ser-Phe-Leu-Gly-Gly-Ser-Glu-Ala-Gly-Glu-Arg-Leu-Leu-Gln-Gln-Gly-Leu-Ala-Gln-Val-Glu-Ala-NH2
基本描述
溶解度
分子量 0
化学式
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Neuroendocrine Regulatory Peptide-1 (rat) 编码 [954420-51-0]
Figures Neuroendocrine Regulatory Peptide-1 (rat) 编码 [954420-51-0]
Reference
C端
N端
化学桥

mFluor Violet 610琥珀酰亚胺酯 货号1156-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

mFluor Violet 610琥珀酰亚胺酯

mFluor Violet 610琥珀酰亚胺酯

mFluor Violet 610琥珀酰亚胺酯 货号1156 货号 1156 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 2472
Ex (nm) 421 Em (nm) 613
分子量 1293.46 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

光谱流式细胞仪的进步已经超越了常规流式细胞仪的应用范围和功能。现在，借助光谱流式细胞仪分析，研究人员和科学家们可以研究越来越多的目标分子。然而，荧光标记和读数的可用性严重限制了光谱流式细胞术的潜力。AAT Bioquest的mFluor™染料专为针对多色流式细胞仪的应用而开发，尤其是用于光谱荧光流式细胞仪。这些染料具有较大的斯托克斯位移，并且可以被流式细胞仪的激发光线（例如350 nm，405 nm，488 nm和633 nm）很好地激发。mFluor™紫色610染料被紫色激发光很好地激发，发出红色光〜610 nm。这些光谱特性使其成为光谱荧光流式细胞仪应用中非常独特的标记染料。mFluor™Violet 610 SE相当稳定，并且对蛋白质氨基具有良好的反应性和选择性。mFluor™Violet 610 SE提供了一种方便的工具，可通过紫色激发光激发标记流式细胞仪应用中的单克隆，多克隆抗体或其他蛋白质（> 10 kDa）。

点击查看光谱

产品说明书

样品分析方案 

储备溶液配制

1.蛋白质储备液（溶液A）

将100 µL反应缓冲液（例如1 M碳酸钠溶液或pH值为9.0的1 M磷酸盐缓冲液）与900 µL目标蛋白溶液（例如抗体，如果可能，蛋白浓度> 2 mg / mL）混合，得到1 mL蛋白质标记储备液。
注意：蛋白质溶液（溶液A）的pH值应为8.5±0.5。如果蛋白质溶液的pH值低于8.0，请使用1 M碳酸氢钠溶液或1 M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH值调整为8.0-9.0。
注意：蛋白质应溶于pH 7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水（PBS）中。如果将蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中，则必须使用pH 7.2-7.4的1X PBS进行透析，以去除用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）。
注意：如果蛋白质浓度低于2 mg / mL，结合效率会大大降低。为了获得标记效率，建议蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。

 
2.染料原液（溶液B）
将无水DMSO加入mFluor™紫色610 SE小瓶中，制成10-20 mM储备液。通过轻柔移液或涡旋混合均匀。
注意：开始缀合之前，请准备染料储备溶液（溶液B）立即使用。染料储备溶液的长时间储存​​可能会降低染料活性，避免冻融循环。
注意：收到后，iFluor™染料应储存在<-15°C的环境中，并远离光线和湿气。
注意：重新配制的mFluor™紫色610 SE的DMSO储备溶液可以在<-15°C下保存长达4周。
注意：所需的蛋白质缀合物应在载体蛋白质（例如0.1％牛血清白蛋白）存在的情况下以> 0.5 mg / mL的浓度保存。当在2 mM叠氮化钠存在下存储时，缀合物溶液可以在4°C下存储两个月而无明显变化。为了更长的存储时间，可以将蛋白缀合物冻干或分成单份使用，并保存在≤-60°C下，并避光。

 

操作步骤

该标记方案是针对山羊抗小鼠IgG与mFluor™紫色610 SE的缀合物而开发的，供参考。您的实际情况可能需要进一步优化您的特定蛋白质。

确定的染料/蛋白质比率（可选）

每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比率，这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能会不利地影响其结合亲和力，而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您使用一系列不同量的标记染料溶液，通过实验确定的染料/蛋白质比率。通常，大多数染料-蛋白质缀合物推荐使用4-6种染料/蛋白质。

  1. 以溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）的10：1摩尔比为起点：将5 µL染料储备溶液（溶液B，假定染料储备溶液为10 mM）添加到蛋白质瓶中。溶液（95 µL溶液A）有效摇动。假设蛋白质浓度为10 mg / mL，蛋白质的分子量为〜200KD，则蛋白质的浓度约为0.05 mM。
    注意：蛋白质溶液中DMSO的浓度应小于10％。
  2. 进行缀合反应。
  3. 重复步骤2，溶液B /溶液A的摩尔比为5：1；15：1和20：1。
  4. 使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。
  5. 计算上述4种缀合物的染料/蛋白质比率（DOS）。
  6. 对以上4种缀合物进行检测，以确定的染料/蛋白质比率，以扩大标记反应的范围。 

进行缀合反应
  1. 在有效摇动下，将适量的染料储备溶液（溶液B）添加到蛋白质溶液（溶液A）的小瓶中。
    注意：溶液B /溶液的摩尔比由上述步骤确定。如果跳过该步骤（本节：确定的染料/蛋白质比），我们建议使用溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）的摩尔比为10：1。
  2. 在室温下继续旋转或摇动反应混合物30-60分钟。 

纯化

以下方案是使用Sephadex G-25色谱柱纯化染料-蛋白质缀合物的示例。

  1. 准备Sephadex G-25色谱柱。
  2. 将反应混合物加载到Sephadex G-25色谱柱的顶部。
  3. 样品刚好在顶部表面下方流动时，立即添加PBS（pH 7.2-7.4）。
  4. 向所需样品中添加更多PBS（pH 7.2-7.4），以完成柱纯化。
    注意：为了立即使用，染料-蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释，并分装多次使用。
    注意：为了长期保存，染料-蛋白质结合物溶液需要浓缩或冷冻干燥（见下文）。 

 

图示

mFluor Violet 610琥珀酰亚胺酯 货号1156

图1.用mFluor™Violet 610抗人类CD4（克隆SK3，小鼠IgG1，κ）结合物对人外周血淋巴细胞进行染色。

说明书
mFluor Violet 610琥珀酰亚胺酯.pdf

厚壁茄型瓶,欣维尔,F311410 10ml

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上海金畔生物科技有限公司提供厚壁茄型瓶,欣维尔,F311410 10ml，可以访问官网了解更多产品信息。
厚壁茄型瓶,欣维尔,F311410 10ml

询价
欣维尔

产品简介：厚壁设计，球体均用玻璃管手工吹制而成。

技术参数：

厚壁茄型瓶,欣维尔,F311410 10ml

材质 玻璃
规格（mL） 10ml
瓶口尺寸 14/20

多肽定制Neuroendocrine Regulatory Peptide-2 (human) 编码

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名称 Neuroendocrine Regulatory Peptide-2 (human)
编码
别名 Neuroendocrine Regulatory Peptide-2 (human)
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） Pyr-AEATRQAAAQEERLADLASDLLLQYLLQGGARQRGLG-NH2
序列（三字母缩写） Pyr-Ala-Glu-Ala-Thr-Arg-Gln-Ala-Ala-Ala-Gln-Glu-Glu-Arg-Leu-Ala-Asp-Leu-Ala-Ser-Asp-Leu-Leu-Leu-Gln-Tyr-Leu-Leu-Gln-Gly-Gly-Ala-Arg-Gln-Arg-Gly-Leu-Gly-NH2
基本描述
溶解度
分子量 0
化学式
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Neuroendocrine Regulatory Peptide-2 (human) 编码
Figures Neuroendocrine Regulatory Peptide-2 (human) 编码
Reference
C端
N端
化学桥

ReadiLink™AF555抗体快速标记试剂盒 货号1276-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiLink™AF555抗体快速标记试剂盒

ReadiLink™AF555抗体快速标记试剂盒

货号 1276 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 2×50 ug Labelings 价格 1836
Ex (nm) 553 Em (nm) 568
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Readilink™蛋白标记技术是制备用于荧光成像和流式细胞仪应用的荧光抗体缀合物的强大，方便的工具之一。ReadiLink™AF555抗体快速标记试剂盒为制造AlexaFluor®555标记的抗体缀合物提供了便捷的工具（AlexaFluor®是ThermoFisher Scientific的商标）。此ReadiLink™试剂盒中使用的AF555染料相当稳定，并且对蛋白质氨基具有良好的反应性和选择性。该试剂盒具有用于标记〜2×50 ug抗体的所有基本组分。试剂盒中提供的两个AF555染料小瓶中的每一个均经过优化，可标记约50 µg抗体。制备的AF555缀合物（与试剂盒一起使用）无需进一步纯化即可直接用于荧光成像和流式细胞术。它提供了制备AF555标记抗体的便捷方法。

点击查看光谱

产品说明书

样品分析方案 

工作溶液配制

蛋白质工作溶液（溶液A）

为了标记50 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将5 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与50 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：如果蛋白质浓度不同，请相应地调整蛋白质体积，以使〜50 µg蛋白质可用于标记反应。
注意：要标记100 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将10 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：蛋白质应溶于1X磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.2-7.4；如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，则必须使用1X PBS（pH 7.2-7.4）进行透析，或使用10 kDa的Amicon Ultra-0.5，Ultracel-10膜（密理博公司的产品目录UFC501008）去除游离的胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）。
注意：抗体的纯度非常重要。
注意：为获得标记效率，建议蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL。
重要：在打开之前，将所有组分加热并短暂离心小瓶，并在开始缀合之前立即准备所需的溶液。以下方案仅供参考。

 

操作步骤

进行缀合反应
  1. 将蛋白质工作溶液（溶液A）添加到一个小瓶标记染料（AF555-组分A）中，并通过将小瓶涡旋几秒钟将其充分混合。
    注意：如果要标记100 µg的蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg的蛋白质分成2 x 50 µg的蛋白质，并使每个50 µg的蛋白质与一小瓶的标记染料反应。然后合并两个小瓶，用于下一步。
  2. 将缀合反应混合物在室温下放置30-60分钟。
    注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。 

 

停止缀合反应
  1. 将5 µL（对于50 µg蛋白质）或10 µL（对于100 µg蛋白质）添加到结合​​反应混合物中，占TQ™染色猝灭缓冲液（组分C）总反应体积的10％；混合均匀。
  2. 在室温下孵育10分钟。标记的蛋白（抗体）现在可以使用了。 

蛋白质结合物的储存

蛋白质缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间，可以将蛋白质结合物冻干或分成单份使用，并存储在≤–20°C下。

 
图示

ReadiLink™AF555抗体快速标记试剂盒 货号1276

图1.分别用和不用小鼠抗微管蛋白染色的HeLa细胞，然后用ReadiLink™Rapid AF555抗体标记试剂盒（#1276）制备的Alpha Fluor™555山羊抗小鼠IgG缀合物的免疫荧光分析。

 

参考文献

Cholinergic and adrenergic innervation of the pancreas in chinchilla (Chinchilla Laniger Molina).
Authors: Radzimirska, Malgorzata and Kuchinka, Jacek and Nowak, Elzbieta and Trybus, Wojciech and Szczurkowski, Aleksander
Journal: Folia histochemica et cytobiologica (2020): 54-60

Efficient Long-Range, Directional Energy Transfer through DNA-Templated Dye Aggregates.
Authors: Zhou, Xu and Mandal, Sarthak and Jiang, Shuoxing and Lin, Su and Yang, Jianzhong and Liu, Yan and Whitten, David G and Woodbury, Neal W and Yan, Hao
Journal: Journal of the American Chemical Society (2019): 8473-8481

Enhanced broadband fluorescence detection of nucleic acids using multipolar gap-plasmons on biomimetic Au metasurfaces.
Authors: Narasimhan, Vinayak and Siddique, Radwanul Hasan and Hoffmann, Magnus and Kumar, Shailabh and Choo, Hyuck
Journal: Nanoscale (2019): 13750-13757

Intracerebroventricular Delivery of Recombinant NAMPT Deters Inflammation and Protects Against Cerebral Ischemia.
Authors: Chen, Fenghua and Weng, Zhongfang and Xia, Qinghai and Cao, Catherine and Leak, Rehana K and Han, Lihong and Xiao, Jian and Graham, Steven H and Cao, Guodong
Journal: Translational stroke research (2019): 719-728

When the air hits your brain: decreased arterial pulsatility after craniectomy leading to impaired glymphatic flow.
Authors: Plog, Benjamin A and Lou, Nanhong and Pierre, Clifford A and Cove, Alex and Kenney, H Mark and Hitomi, Emi and Kang, Hongyi and Iliff, Jeffrey J and Zeppenfeld, Douglas M and Nedergaard, Maiken and Vates, G Edward
Journal: Journal of neurosurgery (2019): 1-14

Acute Impact of Selected Pyridoindole Derivatives on Fos Expression in Different Structures of the Rat Brain.
Authors: Koprdova, Romana and Osacka, Jana and Mach, Mojmir and Kiss, Alexander
Journal: Cellular and molecular neurobiology (2018): 171-180

Effective photo-enhancement of cellular activity of fluorophore-octaarginine antisense PNA conjugates correlates with singlet oxygen formation, endosomal escape and chromophore lipophilicity.
Authors: Yarani, Reza and Shiraishi, Takehiko and Nielsen, Peter E
Journal: Scientific reports (2018): 638

Effect of fish oil on lateral mobility of prostaglandin F2α (FP) receptors and spatial distribution of lipid microdomains in bovine luteal cell plasma membrane in vitro.
Authors: Plewes, M R and Burns, P D and Graham, P E and Hyslop, R M and Barisas, B G
Journal: Domestic animal endocrinology (2017): 39-52

Multifunctional Concentric FRET-Quantum Dot Probes for Tracking and Imaging of Proteolytic Activity.
Authors: Massey, Melissa and Li, Jia Jun and Algar, W Russ
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2017): 63-97

Factors influencing the transfection efficiency and cellular uptake mechanisms of Pluronic P123-modified polypropyleneimine/pDNA polyplexes in multidrug resistant breast cancer cells.
Authors: Gu, Jijin and Hao, Junguo and Fang, Xiaoling and Sha, Xianyi
Journal: Colloids and surfaces. B, Biointerfaces (2016): 83-93

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厚壁茄型瓶,欣维尔,F311405 5ml

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厚壁茄型瓶,欣维尔,F311405 5ml

询价
欣维尔

产品简介：厚壁设计，球体均用玻璃管手工吹制而成。

技术参数：

厚壁茄型瓶,欣维尔,F311405 5ml

材质 玻璃
规格（mL） 5ml
瓶口尺寸 14/20

多肽定制Neuroendocrine Regulatory Peptide-2 (rat) 编码

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上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称 Neuroendocrine Regulatory Peptide-2 (rat)
编码
别名 Neuroendocrine Regulatory Peptide-2 (rat)
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） Pyr-AEATRQAAAQEERLADLASDLLLQYLLQGGARQRDLG-NH2
序列（三字母缩写） Pyr-Ala-Glu-Ala-Thr-Arg-Gln-Ala-Ala-Ala-Gln-Glu-Glu-Arg-Leu-Ala-Asp-Leu-Ala-Ser-Asp-Leu-Leu-Leu-Gln-Tyr-Leu-Leu-Gln-Gly-Gly-Ala-Arg-Gln-Arg-Asp-Leu-Gly-NH2
基本描述
溶解度
分子量 0
化学式
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Neuroendocrine Regulatory Peptide-2 (rat) 编码
Figures Neuroendocrine Regulatory Peptide-2 (rat) 编码
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C端
N端
化学桥

BC琥珀酰亚胺酯 货号12565-AAT Bioquest荧光染料

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BC琥珀酰亚胺酯

BC琥珀酰亚胺酯

BC琥珀酰亚胺酯 货号12565 货号 12565 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 2472
Ex (nm) Em (nm)
分子量 441.44 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：12565

产品名称：BC琥珀酰亚胺酯

规格：1 mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

 

产品物理化学光谱特性

外观：固体

溶剂：DMSO

 

产品介绍

CLIP标签是SNAP标签的修改版。它也是衍生自人O6-烷基鸟嘌呤-DNA-烷基转移酶的自标记蛋白。代替苄基鸟嘌呤衍生物，将CLIP标签修改为与苄基胞嘧啶衍生物反应。它可用作标记您感兴趣的蛋白质（POI）的蛋白质标签。BC Succinimidyl Ester是一种胺反应性结构单元，用于从含胺标记或生物靶标制备SNAP底物。BC Succinimidyl Ester构建基块为各种CLIP标签底物的开发提供了便利，这些标签用于标记CLIP标签融合蛋白，可用于多种生物学应用。

 

参考文献

Analysis of the nucleocytoplasmic shuttling RNA-binding protein HNRNPU using optimized HITS-CLIP method.
Authors: Yugami, Masato and Okano, Hideyuki and Nakanishi, Atsushi and Yano, Masato
Journal: PloS one (2020): e0231450

Expanding the substrate selectivity of SNAP/CLIP-tagging of intracellular targets.
Authors: Macias-Contreras, Miguel and Little, Kevin N and Zhu, Lei
Journal: Methods in enzymology (2020): 233-257

Modulation of emission and singlet oxygen photosensitisation in live cells utilising bioorthogonal phosphorogenic probes and protein tag technology.
Authors: Leung, Peter Kam-Keung and Lo, Kenneth Kam-Wing
Journal: Chemical communications (Cambridge, England) (2020): 6074-6077

Visualization of Spirochetes by Labeling Membrane Proteins With Fluorescent Biarsenical Dyes.
Authors: Hillman, Chadwick and Stewart, Philip E and Strnad, Martin and Stone, Hunter and Starr, Tregei and Carmody, Aaron and Evans, Tyler J and Carracoi, Valentina and Wachter, Jenny and Rosa, Patricia A
Journal: Frontiers in cellular and infection microbiology (2019): 287

Quantifying transcription factor binding dynamics at the single-molecule level in live cells.
Authors: Presman, Diego M and Ball, David A and Paakinaho, Ville and Grimm, Jonathan B and Lavis, Luke D and Karpova, Tatiana S and Hager, Gordon L
Journal: Methods (San Diego, Calif.) (2017): 76-88

Rational Design and Applications of Semisynthetic Modular Biosensors: SNIFITs and LUCIDs.
Authors: Farrants, Helen and Hiblot, Julien and Griss, Rudolf and Johnsson, Kai
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2017): 101-117

Specifically and wash-free labeling of SNAP-tag fused proteins with a hybrid sensor to monitor local micro-viscosity.
Authors: Wang, Chao and Song, Xinbo and Chen, Lingcheng and Xiao, Yi
Journal: Biosensors & bioelectronics (2017): 313-320

A Fluorescent Reporter for Single Cell Analysis of Gene Expression in Clostridium difficile.
Authors: Cassona, Carolina Piçarra and Pereira, Fátima and Serrano, Mónica and Henriques, Adriano O
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2016): 69-90

A Monoclonal Antibody That Discriminates Between SNAP-Tagged and CLIP-Tagged Proteins.
Authors: Bialon, Magdalena and Grezella, Clara and Friesen, Ludmila and Sieben, Thorsten and Pham, Anh-Tuan and Fischer, Rainer and Barth, Stefan and Püttmann, Christiane and Stein, Christoph
Journal: Monoclonal antibodies in immunodiagnosis and immunotherapy (2016): 141-7

Development of a Split SNAP-CLIP Double Labeling System for Tracking Proteins Following Dissociation from Protein-Protein Complexes in Living Cells.
Authors: Mie, Masayasu and Naoki, Tatsuhiko and Kobatake, Eiry
Journal: Analytical chemistry (2016): 8166-71

说明书
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多肽定制Neurogranin (30-45) (human) 编码 [146554-17-8]

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名称 Neurogranin (30-45) (human)
编码 [146554-17-8]
别名 Neurogranin (30-45) (human)
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） AAKIQASFRGHMARKK-OH
序列（三字母缩写） Ala-Ala-Lys-Ile-Gln-Ala-Ser-Phe-Arg-Gly-His-Met-Ala-Arg-Lys-Lys
基本描述
溶解度
分子量 0
化学式
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Neurogranin (30-45) (human) 编码 [146554-17-8]
Figures Neurogranin (30-45) (human) 编码 [146554-17-8]
Reference
C端
N端
化学桥

蒸发球瓶,欣维尔,F79291L 1000ml

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蒸发球瓶,欣维尔,F79291L 1000ml

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欣维尔

产品简介：短粗型“不倒翁”设计，既具有三角瓶的可直接放置桌上的优点，又可以抽真空，可用在旋蒸仪上作为蒸发瓶，同时该设计易于用钢铲从瓶底取出固体物质。

技术参数：

蒸发球瓶,欣维尔,F79291L 1000ml

材质 玻璃
颜色 无色
容积 1000ml

BG马来酰亚胺 货号12566-AAT Bioquest荧光染料

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BG马来酰亚胺

BG马来酰亚胺

BG马来酰亚胺 货号12566 货号 12566 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 2472
Ex (nm) Em (nm)
分子量 421.42 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：12566

产品名称：BG马来酰亚胺

规格：1 mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

 

产品物理化学光谱特性

外观：固体

溶剂：DMSO

 

产品介绍

SNAP蛋白质标记系统使几乎任何分子都可以特异性地，共价地附着到目标蛋白质上。SNAP标签是基于人O6-烷基鸟嘌呤-DNA-烷基转移酶（hAGT）的蛋白质。SNAP标签的底物是荧光团，生物素或通过苄基接头与鸟嘌呤或氯嘧啶离去基团缀合的微珠。在标记反应中，底物的取代的苄基共价附于SNAP标签。BG马来酰亚胺是一种可与硫醇反应的结构单元，用于从含硫醇的标记物或生物靶标制备SNAP底物。BG马来酰亚胺构建模块为各种SNAP标签底物的开发提供了便利，这些底物用于标记SNAP标签融合蛋白，可用于多种生物学应用。

 

参考文献

Modulation of emission and singlet oxygen photosensitisation in live cells utilising bioorthogonal phosphorogenic probes and protein tag technology.
Authors: Leung, Peter Kam-Keung and Lo, Kenneth Kam-Wing
Journal: Chemical communications (Cambridge, England) (2020): 6074-6077

Specifically and wash-free labeling of SNAP-tag fused proteins with a hybrid sensor to monitor local micro-viscosity.
Authors: Wang, Chao and Song, Xinbo and Chen, Lingcheng and Xiao, Yi
Journal: Biosensors & bioelectronics (2017): 313-320

Development of a Split SNAP-CLIP Double Labeling System for Tracking Proteins Following Dissociation from Protein-Protein Complexes in Living Cells.
Authors: Mie, Masayasu and Naoki, Tatsuhiko and Kobatake, Eiry
Journal: Analytical chemistry (2016): 8166-71

Fluorescent Probe Encapsulated in SNAP-Tag Protein Cavity To Eliminate Nonspecific Fluorescence and Increase Detection Sensitivity.
Authors: Zeng, Yan-Syun and Gao, Ruo-Cing and Wu, Ting-Wei and Cho, Chien and Tan, Kui-Thong
Journal: Bioconjugate chemistry (2016): 1872-9

Visualization of phagosomal hydrogen peroxide production by a novel fluorescent probe that is localized via SNAP-tag labeling.
Authors: Abo, Masahiro and Minakami, Reiko and Miyano, Kei and Kamiya, Mako and Nagano, Tetsuo and Urano, Yasuteru and Sumimoto, Hideki
Journal: Analytical chemistry (2014): 5983-90

Fluorescence amplified detection of proteases by the catalytic activation of a semisynthetic sensor.
Authors: Shih, Po-Ming and Liu, Tao-Kai and Tan, Kui-Thong
Journal: Chemical communications (Cambridge, England) (2013): 6212-4

Development of a split SNAP-tag protein complementation assay for visualization of protein-protein interactions in living cells.
Authors: Mie, Masayasu and Naoki, Tatsuhiko and Uchida, Kentaro and Kobatake, Eiry
Journal: The Analyst (2012): 4760-5

Development of SNAP-tag fluorogenic probes for wash-free fluorescence imaging.
Authors: Sun, Xiaoli and Zhang, Aihua and Baker, Brenda and Sun, Luo and Howard, Angela and Buswell, John and Maurel, Damien and Masharina, Anastasiya and Johnsson, Kai and Noren, Christopher J and Xu, Ming-Qun and Corrêa, Ivan R
Journal: Chembiochem : a European journal of chemical biology (2011): 2217-26

One- and two-photon live cell imaging using a mutant SNAP-Tag protein and its FRET substrate pairs.
Authors: Zhang, Chong-Jing and Li, Lin and Chen, Grace Y J and Xu, Qing-Hua and Yao, Shao Q
Journal: Organic letters (2011): 4160-3

Benzylguanine thiol self-assembled monolayers for the immobilization of SNAP-tag proteins on microcontact-printed surface structures.
Authors: Engin, Sinem and Trouillet, Vanessa and Franz, Clemens M and Welle, Alexander and Bruns, Michael and Wedlich, Doris
Journal: Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids (2010): 6097-101

说明书
BG马来酰亚胺.pdf

蒸发球瓶,欣维尔,F794000 1000ml

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蒸发球瓶,欣维尔,F794000 1000ml

询价
欣维尔

产品简介：短粗型“不倒翁”设计，既具有三角瓶的可直接放置桌上的优点，又可以抽真空，可用在旋蒸仪上作为蒸发瓶，同时该设计易于用钢铲从瓶底取出固体物质。

技术参数：

蒸发球瓶,欣维尔,F794000 1000ml

材质 玻璃
颜色 无色
容积 1000ml

多肽定制Neurogranin (30-45), human 编码 [146554-17-8]

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名称 Neurogranin (30-45), human
编码 [146554-17-8]
别名 Neurogranin (30-45), human
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） AAKIQASFRGHMARKK
序列（三字母缩写） Ala-Ala-Lys-Ile-Gln-Ala-Ser-Phe-Arg-Gly-His-Met-Ala-Arg-Lys-Lys
基本描述
溶解度
分子量 1800.18
化学式 C78H134N28O19S
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Neurogranin (30-45), human 编码 [146554-17-8]
Figures Neurogranin (30-45), human 编码 [146554-17-8]
Reference
C端
N端
化学桥

BC马来酰亚胺 货号12567-AAT Bioquest荧光染料

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BC马来酰亚胺

BC马来酰亚胺

BC马来酰亚胺 货号12567 货号 12567 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 2472
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：12567

产品名称：BC马来酰亚胺

规格：1 mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

 

产品物理化学光谱特性

外观：固体

溶剂：DMSO

 

产品介绍

CLIP标签是SNAP标签的修改版。它也是衍生自人O6-烷基鸟嘌呤-DNA-烷基转移酶的自标记蛋白。代替苄基鸟嘌呤衍生物，将CLIP标签修改为与苄基胞嘧啶衍生物反应。它可用作标记您感兴趣的蛋白质（POI）的蛋白质标签。BC马来酰亚胺是一种硫醇反应性的构建块，用于从含硫醇的标记物或生物靶标制备SNAP底物。BC Maleimide构建块为各种CLIP标签底物的开发提供了便利，这些标签用于标记CLIP标签融合蛋白，可用于多种生物学应用。

 

参考文献

Analysis of the nucleocytoplasmic shuttling RNA-binding protein HNRNPU using optimized HITS-CLIP method.
Authors: Yugami, Masato and Okano, Hideyuki and Nakanishi, Atsushi and Yano, Masato
Journal: PloS one (2020): e0231450

Expanding the substrate selectivity of SNAP/CLIP-tagging of intracellular targets.
Authors: Macias-Contreras, Miguel and Little, Kevin N and Zhu, Lei
Journal: Methods in enzymology (2020): 233-257

Visualization of Spirochetes by Labeling Membrane Proteins With Fluorescent Biarsenical Dyes.
Authors: Hillman, Chadwick and Stewart, Philip E and Strnad, Martin and Stone, Hunter and Starr, Tregei and Carmody, Aaron and Evans, Tyler J and Carracoi, Valentina and Wachter, Jenny and Rosa, Patricia A
Journal: Frontiers in cellular and infection microbiology (2019): 287

Quantifying transcription factor binding dynamics at the single-molecule level in live cells.
Authors: Presman, Diego M and Ball, David A and Paakinaho, Ville and Grimm, Jonathan B and Lavis, Luke D and Karpova, Tatiana S and Hager, Gordon L
Journal: Methods (San Diego, Calif.) (2017): 76-88

Rational Design and Applications of Semisynthetic Modular Biosensors: SNIFITs and LUCIDs.
Authors: Farrants, Helen and Hiblot, Julien and Griss, Rudolf and Johnsson, Kai
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2017): 101-117

A Fluorescent Reporter for Single Cell Analysis of Gene Expression in Clostridium difficile.
Authors: Cassona, Carolina Piçarra and Pereira, Fátima and Serrano, Mónica and Henriques, Adriano O
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2016): 69-90

A Monoclonal Antibody That Discriminates Between SNAP-Tagged and CLIP-Tagged Proteins.
Authors: Bialon, Magdalena and Grezella, Clara and Friesen, Ludmila and Sieben, Thorsten and Pham, Anh-Tuan and Fischer, Rainer and Barth, Stefan and Püttmann, Christiane and Stein, Christoph
Journal: Monoclonal antibodies in immunodiagnosis and immunotherapy (2016): 141-7

Dynamic internalization and recycling of a metal ion transporter: Cu homeostasis and CTR1, the human Cu⁺ uptake system.
Authors: Clifford, Rebecca J and Maryon, Edward B and Kaplan, Jack H
Journal: Journal of cell science (2016): 1711-21

mCarts: Genome-Wide Prediction of Clustered Sequence Motifs as Binding Sites for RNA-Binding Proteins.
Authors: Weyn-Vanhentenryck, Sebastien M and Zhang, Chaolin
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2016): 215-26

Capturing Cell-Cell Interactions via SNAP-tag and CLIP-tag Technology.
Authors: Hoehnel, S and Lutolf, M P
Journal: Bioconjugate chemistry (2015): 1678-86

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蒸发球瓶,欣维尔,F798500 500ml

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询价
欣维尔

产品简介：短粗型“不倒翁”设计，既具有三角瓶的可直接放置桌上的优点，又可以抽真空，可用在旋蒸仪上作为蒸发瓶，同时该设计易于用钢铲从瓶底取出固体物质。

技术参数：

蒸发球瓶,欣维尔,F798500 500ml

材质 玻璃
颜色 无色
容积 500ml

多肽定制Neurokinin A (4-10) 编码 [97559-35-8]

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名称 Neurokinin A (4-10)
编码 [97559-35-8]
别名 Neurokinin A (4-10)
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） DSFVGLM-NH2
序列（三字母缩写） Asp-Ser-Phe-Val-Gly-Leu-Met-NH2
基本描述
溶解度
分子量 766.91
化学式 C34H54N8O10S
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Neurokinin A (4-10) 编码 [97559-35-8]
Figures Neurokinin A (4-10) 编码 [97559-35-8]
Reference
C端
N端
化学桥

6-NED琥珀酰亚胺酯 货号215-AAT Bioquest荧光染料

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6-NED琥珀酰亚胺酯

6-NED琥珀酰亚胺酯

6-NED琥珀酰亚胺酯 货号215 货号 215 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5 mg 价格 4992
Ex (nm) 545 Em (nm) 567
分子量 644.47 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：215

产品名称：6-NED琥珀酰亚胺酯

规格：5 mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：644.47

外观：固体

溶剂：DMSO

 

产品介绍

5′-标记的引物对包括荧光标记的寡核苷酸，在每对中都带有在5’末端选择的染料，以及未标记的寡核苷酸。这些产品可用于多种分子生物学应用。6-NED是用于制备多色荧光寡聚体的一种颜色，该寡聚体是用于基因组片段分析的6-FAM，6-TET，6-VIC，6-HEX，6-NED和6-PET基因表达研究，基因分型和PCR应用。6 -NED SE是一种相当稳定的荧光探针，广泛用于标记氨基修饰的寡核苷酸。

点击查看光谱

 

参考文献

Assessment of genetic diversity and bottleneck in Purnathadi buffaloes using short tandem repeat markers.
Authors: Ali, S Sajid and Kuralkar, S V and Das, Ramendra and Raina, Varinder and Kataria, R S and Vohra, Vikas
Journal: Animal biotechnology (2020): 1-12

HLA Class III: A susceptibility region to systemic lupus erythematosus in Tunisian population.
Authors: Hachicha, Hend and Mahfoudh, Nadia and Fourati, Hajer and Elloumi, Nesrine and Marzouk, Sameh and Feki, Sawsan and Fakhfakh, Raouia and Frikha, Faten and Ayadi, Abir and Maatoug, Amira and Gaddour, Lilia and Hakim, Feiza and Bahloul, Zouheir and Makni, Hafedh and Masmoudi, Hatem and Kammoun, Arwa
Journal: PloS one (2018): e0198549

Multicolor-based discrimination of 21 short tandem repeats and amelogenin using four fluorescent universal primers.
Authors: Asari, Masaru and Okuda, Katsuhiro and Hoshina, Chisato and Omura, Tomohiro and Tasaki, Yoshikazu and Shiono, Hiroshi and Matsubara, Kazuo and Shimizu, Keiko
Journal: Analytical biochemistry (2016): 16-22

Multiplex-Ready Technology for mid-throughput genotyping of molecular markers.
Authors: Bonneau, Julien and Hayden, Matthew
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2014): 47-57

Efficient multiplex simple sequence repeat genotyping of the oomycete plant pathogen Phytophthora infestans.
Authors: Li, Ying and Cooke, David E L and Jacobsen, Evert and van der Lee, Theo
Journal: Journal of microbiological methods (2013): 316-22

[Genetic polymorphisms of 15 X-STR loci in Shandong Han population].
Authors: Ma, Teng and Xu, Jing and Yang, Ya-Jun and Sun, Kuan and Xue, Fu-Zhong and Jin, Li and Li, Shi-Lin
Journal: Fa yi xue za zhi (2013): 202-5, 208

A multiplex RTi-PCR reaction for simultaneous detection of Escherichia coli O157:H7, Salmonella spp. and Staphylococcus aureus on fresh, minimally processed vegetables.
Authors: Elizaquível, Patricia and Aznar, Rosa
Journal: Food microbiology (2008): 705-13

Clinical validation of a new triplex real-time polymerase chain reaction assay for the detection and discrimination of Herpes simplex virus types 1 and 2.
Authors: Reil, Heide and Bartlime, Ariane and Drerup, Jana and Grewing, Thomas and Korn, Klaus
Journal: The Journal of molecular diagnostics : JMD (2008): 361-7

Internally controlled triplex quantitative PCR assay for human polyomaviruses JC and BK.
Authors: Dumonceaux, Timothy J and Mesa, Christine and Severini, Alberto
Journal: Journal of clinical microbiology (2008): 2829-36

Developmental validation of a multiplex qPCR assay for assessing the quantity and quality of nuclear DNA in forensic samples.
Authors: Swango, Katie L and Hudlow, William R and Timken, Mark D and Buoncristiani, Martin R
Journal: Forensic science international (2007): 35-45

说明书
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蒸发球瓶,欣维尔,F794500 500ml

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蒸发球瓶,欣维尔,F794500 500ml

询价
欣维尔

产品简介：短粗型“不倒翁”设计，既具有三角瓶的可直接放置桌上的优点，又可以抽真空，可用在旋蒸仪上作为蒸发瓶，同时该设计易于用钢铲从瓶底取出固体物质。

技术参数：

蒸发球瓶,欣维尔,F794500 500ml

材质 玻璃
颜色 无色
容积 500ml

多肽定制Neurokinin A / Substance K 编码 [86933-74-6]

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名称 Neurokinin A / Substance K
编码 [86933-74-6]
别名 Neurokinin A / Substance K
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） HKTDSFVGLM-NH2
序列（三字母缩写） H-His-Lys-Thr-Asp-Ser-Phe-Val-Gly-Leu-Met-NH2?(trifluoroacetate salt)
基本描述
溶解度
分子量 1133.3
化学式 C50H80N14O14S1
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Neurokinin A / Substance K 编码 [86933-74-6]
Figures Neurokinin A / Substance K 编码 [86933-74-6]
Reference
C端
N端
化学桥

6-NED炔烃 货号216-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

6-NED炔烃

6-NED炔烃

6-NED炔烃 货号216 货号 216 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 3732
Ex (nm) 545 Em (nm) 567
分子量 584.76 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：216

产品名称：6-NED炔烃

规格：1 mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：584.76

外观：固体

溶剂：DMSO

 

产品介绍

5′-标记的引物对包括荧光标记的寡核苷酸，在每对中都带有在5’末端选择的染料，以及未标记的寡核苷酸。这些产品可用于多种分子生物学应用。6-NED是用于制备多色荧光寡聚体的一种颜色，该寡聚体是用于基因组片段分析的6-FAM，6-TET，6-VIC，6-HEX，6-NED和6-PET基因表达研究，基因分型和PCR应用。6 -NED炔烃是非常稳定的荧光探针，可轻松用于标记叠氮基修饰的寡核苷酸。

点击查看光谱

 

参考文献

Assessment of genetic diversity and bottleneck in Purnathadi buffaloes using short tandem repeat markers.
Authors: Ali, S Sajid and Kuralkar, S V and Das, Ramendra and Raina, Varinder and Kataria, R S and Vohra, Vikas
Journal: Animal biotechnology (2020): 1-12

HLA Class III: A susceptibility region to systemic lupus erythematosus in Tunisian population.
Authors: Hachicha, Hend and Mahfoudh, Nadia and Fourati, Hajer and Elloumi, Nesrine and Marzouk, Sameh and Feki, Sawsan and Fakhfakh, Raouia and Frikha, Faten and Ayadi, Abir and Maatoug, Amira and Gaddour, Lilia and Hakim, Feiza and Bahloul, Zouheir and Makni, Hafedh and Masmoudi, Hatem and Kammoun, Arwa
Journal: PloS one (2018): e0198549

Simultaneous detection and quantification of 19 diarrhea-related pathogens with a quantitative real-time PCR panel assay.
Authors: Wongboot, Warawan and Okada, Kazuhisa and Chantaroj, Siriporn and Kamjumphol, Watcharaporn and Hamada, Shigeyuki
Journal: Journal of microbiological methods (2018): 76-82

Multicolor-based discrimination of 21 short tandem repeats and amelogenin using four fluorescent universal primers.
Authors: Asari, Masaru and Okuda, Katsuhiro and Hoshina, Chisato and Omura, Tomohiro and Tasaki, Yoshikazu and Shiono, Hiroshi and Matsubara, Kazuo and Shimizu, Keiko
Journal: Analytical biochemistry (2016): 16-22

Multiplex-Ready Technology for mid-throughput genotyping of molecular markers.
Authors: Bonneau, Julien and Hayden, Matthew
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2014): 47-57

Efficient multiplex simple sequence repeat genotyping of the oomycete plant pathogen Phytophthora infestans.
Authors: Li, Ying and Cooke, David E L and Jacobsen, Evert and van der Lee, Theo
Journal: Journal of microbiological methods (2013): 316-22

[Genetic polymorphisms of 15 X-STR loci in Shandong Han population].
Authors: Ma, Teng and Xu, Jing and Yang, Ya-Jun and Sun, Kuan and Xue, Fu-Zhong and Jin, Li and Li, Shi-Lin
Journal: Fa yi xue za zhi (2013): 202-5, 208

A new molecular approach to help conclude drowning as a cause of death: simultaneous detection of eight bacterioplankton species using real-time PCR assays with TaqMan probes.
Authors: Uchiyama, Taketo and Kakizaki, Eiji and Kozawa, Shuji and Nishida, Sho and Imamura, Nahoko and Yukawa, Nobuhiro
Journal: Forensic science international (2012): 11-26

A multiplex RTi-PCR reaction for simultaneous detection of Escherichia coli O157:H7, Salmonella spp. and Staphylococcus aureus on fresh, minimally processed vegetables.
Authors: Elizaquível, Patricia and Aznar, Rosa
Journal: Food microbiology (2008): 705-13

Clinical validation of a new triplex real-time polymerase chain reaction assay for the detection and discrimination of Herpes simplex virus types 1 and 2.
Authors: Reil, Heide and Bartlime, Ariane and Drerup, Jana and Grewing, Thomas and Korn, Klaus
Journal: The Journal of molecular diagnostics : JMD (2008): 361-7

说明书
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