上海金畔生物科技有限公司提供直三口球瓶,欣维尔,F440250 250ml，可以访问官网了解更多产品信息。
直三口球瓶,欣维尔,F440250 250ml
产品简介：厚壁设计，球体均用玻璃管手工模具吹制。
技术参数：
| 材质 | 玻璃 |
| 规格（mL） | 250ml |
| 瓶口尺寸 | 主口:19/22，侧口:14/20 |
上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。
| 名称 | Met-Enkephalin-Arg |
| 编码 | [76310-14-0] |
| 别名 | Met-Enkephalin-Arg |
| 纯度 | 80%，90%，95%，98%，99% |
| 重量 | 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g |
| 序列（单字母缩写） | H-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Arg-OH |
| 序列（三字母缩写） | Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Arg |
| 基本描述 | |
| 溶解度 | |
| 分子量 | 0 |
| 化学式 | |
| 存储条件 | Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place. |
| 注释 | |
| Documents | ![Met-Enkephalin-Arg 编码 [76310-14-0]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d37cfe3663.png) |
| Figures | ![Met-Enkephalin-Arg 编码 [76310-14-0]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d37d044c0f.jpg) |
| Reference | |
| C端 | |
| N端 | |
| 化学桥 |
上海金畔生物科技有限公司提供直三口球瓶,欣维尔,F441250 250ml，可以访问官网了解更多产品信息。
直三口球瓶,欣维尔,F441250 250ml
产品简介：厚壁设计，球体均用玻璃管手工模具吹制。
技术参数：
| 材质 | 玻璃 |
| 规格（mL） | 250ml |
| 瓶口尺寸 | 主口:14/20，侧口:14/20 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 21620 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 100 Tests | 价格 | 5244 | |
| Ex (nm) | 571 | Em (nm) | 585 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
PhosphoWorks 荧光ATP检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测ATP的试剂盒，三磷酸腺苷（ATP）在细胞能量，代谢调节和细胞信号传导中起着基本作用。它被称为细胞内能量转移的“货币分子单位”，以驱动活细胞中的许多过程和化学合成。 ATP也是细胞通讯的信号分子，在DNA和RNA合成中起重要作用。 AAT Bioquest提供了多种生物发光测定试剂盒，可通过重组萤火虫荧光素酶（目录号21610和21609）确定ATP的纳摩尔（nM）范围。这些试剂盒需要酶标仪，通常用于细胞活力或细胞毒性测定。 PhosphoWorks 荧光ATP分析试剂盒基于一系列ATP诱导的酶偶联反应，产生过氧化氢，该过氧化氢用我们的Amplite Red底物通过分光光度法定量。该测定法可在100 µL反应体积中检测到约0.4 µM ATP，而不受ADP和AMP的干扰。它为测定生物样品中的ATP水平提供了一种强大，简单且方便的测定方法。 PhosphoWorks 荧光ATP分析是我们基于荧光素酶的ATP分析试剂盒的补充。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的PhosphoWorks 荧光ATP检测试剂盒。
适用仪器
| 荧光酶标仪 | |
| 激发： | 540nm |
| 发射： | 590nm |
| cutoff: | 570nm |
| 推荐孔板： | 黑色透明 |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
1.准备ATP工作溶液（50 µL）
2.添加ATP标准液或测试样品（50 µL）
3.在室温下孵育10-30分钟
4.监测Ex / Em = 540/590 nm（截止= 570 nm）的荧光增加
溶液配制
1.制备储备溶液
所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1.1Amplite 红色底物储备液（200X）：
将30 µL DMSO（组分E）加入小瓶Amplite Red Substrate（组分A）中，制成200X Amplite Red Substrate储备液。
1.2ATP标准溶液（10mM）：
将0.5 mL的ddH2O加入到ATP标准溶液（组分D）的小瓶中，制成10 mM ATP标准溶液。
2.制备标准溶液
ATP标准
将10 µL的10 mM ATP标准溶液添加到990 µL 1X PBS缓冲液中，以生成100 µM ATP标准溶液（AS7）。 取100 µM ATP标准溶液（AS7）并进行1：3连续稀释，以使用1X PBS缓冲液获得系列稀释的ATP标准溶液（AS6-AS1）。
3.制备工作溶液
3.1将5毫升测定缓冲液（组分C）添加到酶混合瓶（组分B）中，并充分混合。
3.2在Enzyme Mix瓶中加入25 µL 200X AmpliteTM Red Substrate储备液，充分混合以制成APT工作溶液。
样品示例及操作
表1.黑色96孔微孔板中ATP标准品和测试样品的布局。 AS = ATP标准品（AS1-AS7，0.14至100 µM），BL =空白对照，TS =测试样品。
| BL | BL | TS | TS |
| AS1 | AS1 | … | … |
| AS2 | AS2 | … | … |
| AS3 | AS3 | ||
| AS4 | AS4 | ||
| AS5 | AS5 | ||
| AS6 | AS6 | ||
| AS7 | AS7 |
表2.每个孔的试剂组成
| 孔 | 容积 | 试剂 |
| AS1-AS7 | 50ul | 连续稀释（0.14至100 µM） |
| BL | 50ul | 1 X PBS缓冲液 |
| TS | 50ul | 测试样品 |
1.根据表1和2中提供的布局，准备ATP标准品（AS），空白对照（BL）和测试样品（TS）。对于384孔板，每孔使用25 µL试剂，而不是50 µL。
2.将50 µL ATP工作溶液添加到ATP标准液，空白对照和测试样品的每个孔中，以使ATP总测定体积为100 µL /孔。 对于384孔板，将25 µL ATP工作溶液添加到每个孔中，总体积为50 µL /孔。
3.避光保存，室温下孵育反应10-30分钟。
4.使用荧光酶标仪在Ex / Em = 540/590 nm（截止= 570 nm）处监视荧光增加。
参考文献
ATP-based cell viability assay is superior to trypan blue exclusion and XTT assay in measuring cytotoxicity of anticancer drugs Taxol and Imatinib, and proteasome inhibitor MG-132 on human hepatoma cell line HepG2
Authors: E. Nowak
Journal: Clin Hemorheol Microcirc (2018): 327-336
High-content image analysis (HCIA) assay has the highest correlation with direct counting cell suspension compared to the ATP, WST-8 and Alamar blue assays for measurement of cytotoxicity
Authors: H. Tahara
Journal: J Pharmacol Toxicol Methods (2017): 92-99
High throughput cell-based assay for identification of glycolate oxidase inhibitors as a potential treatment for Primary Hyperoxaluria Type 1
Authors: Mengqiao Wang, Miao Xu, Yan Long, Sonia Fargue, Noel Southall, Xin Hu, John C McKew, Christopher J Danpure, Wei Zheng
Journal: Scientific Reports (2016)
NT1014, a novel biguanide, inhibits ovarian cancer growth in vitro and in vivo
Authors: Lu Zhang, Jianjun Han, Amanda L Jackson, Leslie N Clark, Joshua Kilgore, Hui Guo, Nick Livingston, Kenneth Batchelor, Yajie Yin, Timothy P Gilliam
Journal: Journal of Hematology & Oncology (2016): 91
The Different Effects of Atorvastatin and Pravastatin on Cell Death and PARP Activity in Pancreatic NIT-1 Cells
Authors: Ya-Hui Chen, Yi-Chun Chen, Chin-San Liu, Ming-Chia Hsieh
Journal: Journal of Diabetes Research (2016)
BPA-induced DNA hypermethylation of the master mitochondrial gene PGC-1α contributes to cardiomyopathy in male rats
Authors: Ying Jiang, Wei Xia, Jie Yang, Yingshuang Zhu, Huailong Chang, Juan Liu, Wenqian Huo, Bing Xu, Xi Chen, Yuanyuan Li
Journal: Toxicology (2015): 21–31
Combination of immunoprecipitation (IP)-ATP_Glo kinase assay and melanogenesis for the assessment of potent and safe PAK1-blockers in cell culture
Authors: B. C. Nguyen
Journal: Drug Discov Ther (2015): 289-95
Glutamine promotes ovarian cancer cell proliferation through the mTOR/S6 pathway
Authors: Lingqin Yuan, Xiugui Sheng, Adam K Willson, Dario R Roque, Jessica E Stine, Hui Guo, Hannah M Jones, Chunxiao Zhou, Victoria L Bae-Jump
Journal: Endocrine-related cancer (2015): 577–591
JQ1 suppresses tumor growth through downregulating LDHA in ovarian cancer
Authors: Haifeng Qiu, Amanda L Jackson, Joshua E Kilgore, Yan Zhong, Leo Li-Ying Chan, Paola A Gehrig, Chunxiao Zhou, Victoria L Bae-Jump
Journal: Oncotarget (2015): 6915
Loss of histone deacetylase Hdac1 disrupts metabolic processes in intestinal epithelial cells
Authors: Alexis Gonneaud, Naomie Turgeon, Frančois-Michel Boisvert, Frančois Boudreau, Claude Asselin
Journal: FEBS letters (2015): 2776–2783
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| PhosphoWorks 比色ATP分析试剂盒 | Cat#21617 |
| PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒 *温和发光* | Cat#21609 |
| PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒 *明亮发光* | Cat#21610 |
上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。
| 名称 | Met-Enkephalin-Arg-Arg |
| 编码 | [76496-10-1] |
| 别名 | Met-Enkephalin-Arg-Arg |
| 纯度 | 80%，90%，95%，98%，99% |
| 重量 | 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g |
| 序列（单字母缩写） | YGGFMRR |
| 序列（三字母缩写） | Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Arg-Arg |
| 基本描述 | |
| 溶解度 | |
| 分子量 | 886.05 |
| 化学式 | C39H59N13O9S |
| 存储条件 | Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place. |
| 注释 | |
| Documents | ![Met-Enkephalin-Arg-Arg 编码 [76496-10-1]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d37c818102.png) |
| Figures | ![Met-Enkephalin-Arg-Arg 编码 [76496-10-1]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d37c86b36b.jpg) |
| Reference | |
| C端 | |
| N端 | |
| 化学桥 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 21608 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 10 Plates | 价格 | 12588 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
PhosphoWorks 发光测定ATP测定试剂盒*稳定发光*是美国AAT Bioquest生产的用于检测ATP的试剂盒，三磷酸腺苷（ATP）在细胞能量生成，代谢调节和细胞信号传导中起着基本作用。 PhosphoWorks ATP检测试剂盒提供了一种快速，简单且均一的发光检测方法，用于测定哺乳动物细胞中的细胞增殖和细胞毒性。 该测定可以以方便的96孔和384孔微量滴定板形式进行。 此测定法的高灵敏度允许在许多生物系统，环境样品和食品中检测ATP。 该PhosphoWorks ATP检测试剂盒具有长达4小时的稳定发光信号。 它具有稳定的发光，无需混合或分离，并且配方具有最小的动手时间。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的PhosphoWorks 发光测定ATP测定试剂盒*稳定发光*。
适用仪器
| 发光酶标仪 | |
| 推荐孔板： | 白色孔板 |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
1.用测试化合物（100 µL / 96孔板或25 µL / 384孔板）制备细胞（样品）
2.加入等体积的ATP工作溶液（100 µL / 96孔板或25 µL / 384孔板）
3.在室温下孵育10-20分钟
4.检测发光强度
溶液配制
工作溶液配制
1.将整个小瓶10 mL反应缓冲液（组分C）转移到ATP传感器（组分B）中并充分混合。
2.将20 µL ATP监测酶（组分A）添加到组分B + C的瓶子中，并充分混合以制成ATP工作溶液。 注意：避免来自外源性生物来源的潜在ATP污染。
点击查看细胞制备方案
样品操作
1.运行ATP分析：
1.1通过在所需化合物缓冲液中加入10 µL的10X化合物（用于96孔板）或5 µL的5X化合物（用于384孔板）来用测试化合物处理细胞（或样品）。对于空白孔（没有细胞的培养基），添加相应量的化合物缓冲液。
1.2将细胞板在37°C，5％CO2培养箱中孵育所需的时间，例如24、48或96小时。
1.3向每个孔中添加100 µL（96孔板）或25 µL（384孔板）的ATP工作溶液。
1.4在室温下孵育10-20分钟。
1.5使用标准发光计监控发光强度。
2.生成标准ATP校准曲线：
如果需要计算样品中ATP的绝对量，则应与上述测定法一起生成ATP标准曲线。
2.1通过包含不含ATP的样品（作为对照）来测量背景发光，在含0.1％BSA的PBS缓冲液中稀释一系列ATP。注意：通常，ATP浓度从1 nM到10 µM是合适的。
2.2将相同量的稀释的ATP溶液添加到一个空板中（对于96孔板是100 µL，对于384孔板是25 µL）。
2.3加入100 µL /孔（96孔板）或25 µL /孔（384孔板）的ATP工作溶液。
2.4将反应混合物在室温下孵育10至20分钟。
2.5使用标准发光计监控发光强度。
2.6生成ATP标准曲线。
参考文献
High throughput cell-based assay for identification of glycolate oxidase inhibitors as a potential treatment for Primary Hyperoxaluria Type 1
Authors: Mengqiao Wang, Miao Xu, Yan Long, Sonia Fargue, Noel Southall, Xin Hu, John C McKew, Christopher J Danpure, Wei Zheng
Journal: Scientific Reports (2016)
NT1014, a novel biguanide, inhibits ovarian cancer growth in vitro and in vivo
Authors: Lu Zhang, Jianjun Han, Amanda L Jackson, Leslie N Clark, Joshua Kilgore, Hui Guo, Nick Livingston, Kenneth Batchelor, Yajie Yin, Timothy P Gilliam
Journal: Journal of Hematology & Oncology (2016): 91
The Different Effects of Atorvastatin and Pravastatin on Cell Death and PARP Activity in Pancreatic NIT-1 Cells
Authors: Ya-Hui Chen, Yi-Chun Chen, Chin-San Liu, Ming-Chia Hsieh
Journal: Journal of Diabetes Research (2016)
BPA-induced DNA hypermethylation of the master mitochondrial gene PGC-1α contributes to cardiomyopathy in male rats
Authors: Ying Jiang, Wei Xia, Jie Yang, Yingshuang Zhu, Huailong Chang, Juan Liu, Wenqian Huo, Bing Xu, Xi Chen, Yuanyuan Li
Journal: Toxicology (2015): 21–31
Glutamine promotes ovarian cancer cell proliferation through the mTOR/S6 pathway
Authors: Lingqin Yuan, Xiugui Sheng, Adam K Willson, Dario R Roque, Jessica E Stine, Hui Guo, Hannah M Jones, Chunxiao Zhou, Victoria L Bae-Jump
Journal: Endocrine-related cancer (2015): 577–591
JQ1 suppresses tumor growth through downregulating LDHA in ovarian cancer
Authors: Haifeng Qiu, Amanda L Jackson, Joshua E Kilgore, Yan Zhong, Leo Li-Ying Chan, Paola A Gehrig, Chunxiao Zhou, Victoria L Bae-Jump
Journal: Oncotarget (2015): 6915
Loss of histone deacetylase Hdac1 disrupts metabolic processes in intestinal epithelial cells
Authors: Alexis Gonneaud, Naomie Turgeon, Frančois-Michel Boisvert, Frančois Boudreau, Claude Asselin
Journal: FEBS letters (2015): 2776–2783
A neutrophil intrinsic impairment affecting Rab27a and degranulation in cystic fibrosis is corrected by CFTR potentiator therapy
Authors: Kerstin Pohl, Elaine Hayes, Joanne Keenan, Michael Henry, Paula Meleady, Kevin Molloy, Bakr Jundi, David A Bergin, Cormac McCarthy, Oliver J McElvaney
Journal: Blood (2014): 999–1009
Fluorescence lifetime imaging unravels C. trachomatis metabolism and its crosstalk with the host cell
Authors: Márta Szaszák, Philipp Steven, Kensuke Shima, Regina Orzekowsky-Schroder, Gereon Huttmann, Inke R Konig, Werner Solbach, Jan Rupp
Journal: PLoS pathogens (2011): e1002108
G protein coupled receptor kinase 2 interacting protein 1 (GIT1) is a novel regulator of mitochondrial biogenesis in heart
Authors: Jinjiang Pang, Xiangbin Xu, Michael R Getman, Xi Shi, Stephen L Belmonte, Heidi Michaloski, Amy Mohan, Burns C Blaxall, Bradford C Berk
Journal: Journal of molecular and cellular cardiology (2011): 769–776
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒 *明亮发光* | Cat#21610 |
| PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒* DTT – Free* | Cat#21612 |
| PhosphoWorks 比色ATP分析试剂盒 | Cat#21617 |
上海金畔生物科技有限公司提供直三口球瓶,欣维尔,F444400 100ml，可以访问官网了解更多产品信息。
直三口球瓶,欣维尔,F444400 100ml
产品简介：厚壁设计，球体均用玻璃管手工模具吹制。
技术参数：
| 材质 | 玻璃 |
| 规格（mL） | 100ml |
| 瓶口尺寸 | 主口:24/20，侧口:24/20 |
上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。
| 名称 | Met-Enkephalin-Arg-Lys |
| 编码 | |
| 别名 | Met-Enkephalin-Arg-Lys |
| 纯度 | 80%，90%，95%，98%，99% |
| 重量 | 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g |
| 序列（单字母缩写） | H-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Arg-Lys-OH |
| 序列（三字母缩写） | Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Arg-Lys |
| 基本描述 | |
| 溶解度 | |
| 分子量 | 0 |
| 化学式 | |
| 存储条件 | Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place. |
| 注释 | |
| Documents |  |
| Figures |  |
| Reference | |
| C端 | |
| N端 | |
| 化学桥 |
上海金畔生物科技有限公司提供直三口球瓶,欣维尔,F444900 100ml，可以访问官网了解更多产品信息。
直三口球瓶,欣维尔,F444900 100ml
产品简介：厚壁设计，球体均用玻璃管手工模具吹制。
技术参数：
| 材质 | 玻璃 |
| 规格（mL） | 100ml |
| 瓶口尺寸 | 主口:24/20，侧口:19/22 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 21621 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 10 Plates | 价格 | 12588 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
PhosphoWorks 荧光ATP检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测ATP的试剂盒，三磷酸腺苷（ATP）在细胞能量，代谢调节和细胞信号传导中起着基本作用。它被称为细胞内能量转移的“货币分子单位”，以驱动活细胞中的许多过程和化学合成。 ATP也是细胞通讯的信号分子，在DNA和RNA合成中起重要作用。 AAT Bioquest提供了多种生物发光测定试剂盒，可通过重组萤火虫荧光素酶（目录号21610和21609）确定ATP的纳摩尔（nM）范围。这些试剂盒需要酶标仪，通常用于细胞活力或细胞毒性测定。 PhosphoWorks 荧光ATP分析试剂盒基于一系列ATP诱导的酶偶联反应，产生过氧化氢，该过氧化氢用我们的Amplite Red底物通过分光光度法定量。该测定法可在100 µL反应体积中检测到约0.4 µM ATP，而不受ADP和AMP的干扰。它为测定生物样品中的ATP水平提供了一种强大，简单且方便的测定方法。 PhosphoWorks 荧光ATP分析是我们基于荧光素酶的ATP分析试剂盒的补充。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的PhosphoWorks 荧光ATP检测试剂盒。
适用仪器
| 发光酶标仪 | |
| 推荐孔板： | 白色孔板 |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
1.准备ATP工作溶液（50 µL）
2.添加ATP标准液或测试样品（50 µL）
3.在室温下孵育10-30分钟
4.监测Ex / Em = 540/590 nm（截止= 570 nm）的荧光增加
溶液配制
1.制备储备溶液
所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1.1Amplite 红色底物储备液（200X）：
将30 µL DMSO（组分E）加入小瓶AmpliteTM Red Substrate（组分A）中，制成200X Amplite Red Substrate储备液。
1.2ATP标准溶液（10mM）：
将0.5 mL的ddH2O加入到ATP标准溶液（组分D）的小瓶中，制成10 mM ATP标准溶液。
2.制备标准溶液
ATP标准
将10 µL的10 mM ATP标准溶液添加到990 µL 1X PBS缓冲液中，以生成100 µM ATP标准溶液（AS7）。 取100 µM ATP标准溶液（AS7）并进行1：3连续稀释，以使用1X PBS缓冲液获得系列稀释的ATP标准溶液（AS6-AS1）。
3.制备工作溶液
3.1将5毫升测定缓冲液（组分C）添加到酶混合瓶（组分B）中，并充分混合。
3.2在Enzyme Mix瓶中加入25 µL 200X AmpliteTM Red Substrate储备液，充分混合以制成APT工作溶液。
样品示例及操作
表1.黑色96孔微孔板中ATP标准品和测试样品的布局。 AS = ATP标准品（AS1-AS7，0.14至100 µM），BL =空白对照，TS =测试样品。
| BL | BL | TS | TS |
| AS1 | AS1 | … | … |
| AS2 | AS2 | … | … |
| AS3 | AS3 | ||
| AS4 | AS4 | ||
| AS5 | AS5 | ||
| AS6 | AS6 | ||
| AS7 | AS7 |
表2.每个孔的试剂组成
| 孔 | 容积 | 试剂 |
| AS1-AS7 | 50ul | 连续稀释（0.14至100 µM） |
| BL | 50ul | 1 X PBS缓冲液 |
| TS | 50ul | 测试样品 |
1.根据表1和2中提供的布局，准备ATP标准品（AS），空白对照（BL）和测试样品（TS）。对于384孔板，每孔使用25 µL试剂，而不是50 µL。
2.将50 µL ATP工作溶液添加到ATP标准液，空白对照和测试样品的每个孔中，以使ATP总测定体积为100 µL /孔。 对于384孔板，将25 µL ATP工作溶液添加到每个孔中，总体积为50 µL /孔。
3.避光保存，室温下孵育反应10-30分钟。
4.使用荧光酶标仪在Ex / Em = 540/590 nm（截止= 570 nm）处监视荧光增加。
参考文献
ATP-based cell viability assay is superior to trypan blue exclusion and XTT assay in measuring cytotoxicity of anticancer drugs Taxol and Imatinib, and proteasome inhibitor MG-132 on human hepatoma cell line HepG2
Authors: E. Nowak
Journal: Clin Hemorheol Microcirc (2018): 327-336
High-content image analysis (HCIA) assay has the highest correlation with direct counting cell suspension compared to the ATP, WST-8 and Alamar blue assays for measurement of cytotoxicity
Authors: H. Tahara
Journal: J Pharmacol Toxicol Methods (2017): 92-99
High throughput cell-based assay for identification of glycolate oxidase inhibitors as a potential treatment for Primary Hyperoxaluria Type 1
Authors: Mengqiao Wang, Miao Xu, Yan Long, Sonia Fargue, Noel Southall, Xin Hu, John C McKew, Christopher J Danpure, Wei Zheng
Journal: Scientific Reports (2016)
NT1014, a novel biguanide, inhibits ovarian cancer growth in vitro and in vivo
Authors: Lu Zhang, Jianjun Han, Amanda L Jackson, Leslie N Clark, Joshua Kilgore, Hui Guo, Nick Livingston, Kenneth Batchelor, Yajie Yin, Timothy P Gilliam
Journal: Journal of Hematology & Oncology (2016): 91
The Different Effects of Atorvastatin and Pravastatin on Cell Death and PARP Activity in Pancreatic NIT-1 Cells
Authors: Ya-Hui Chen, Yi-Chun Chen, Chin-San Liu, Ming-Chia Hsieh
Journal: Journal of Diabetes Research (2016)
BPA-induced DNA hypermethylation of the master mitochondrial gene PGC-1α contributes to cardiomyopathy in male rats
Authors: Ying Jiang, Wei Xia, Jie Yang, Yingshuang Zhu, Huailong Chang, Juan Liu, Wenqian Huo, Bing Xu, Xi Chen, Yuanyuan Li
Journal: Toxicology (2015): 21–31
Combination of immunoprecipitation (IP)-ATP_Glo kinase assay and melanogenesis for the assessment of potent and safe PAK1-blockers in cell culture
Authors: B. C. Nguyen
Journal: Drug Discov Ther (2015): 289-95
Glutamine promotes ovarian cancer cell proliferation through the mTOR/S6 pathway
Authors: Lingqin Yuan, Xiugui Sheng, Adam K Willson, Dario R Roque, Jessica E Stine, Hui Guo, Hannah M Jones, Chunxiao Zhou, Victoria L Bae-Jump
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JQ1 suppresses tumor growth through downregulating LDHA in ovarian cancer
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Journal: Oncotarget (2015): 6915
Loss of histone deacetylase Hdac1 disrupts metabolic processes in intestinal epithelial cells
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参考文献
| 产品名称 | 货号 |
| PhosphoWorks 比色ATP分析试剂盒 | Cat#21617 |
| PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒 *温和发光* | Cat#21609 |
| PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒 *明亮发光* | Cat#21610 |
上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。
| 名称 | Met-Enkephalin-Lys |
| 编码 | [75909-25-0] |
| 别名 | Met-Enkephalin-Lys |
| 纯度 | 80%，90%，95%，98%，99% |
| 重量 | 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g |
| 序列（单字母缩写） | YGGFMK |
| 序列（三字母缩写） | Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Lys |
| 基本描述 | |
| 溶解度 | |
| 分子量 | 701.85 |
| 化学式 | C33H47N7O8S |
| 存储条件 | Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place. |
| 注释 | |
| Documents | ![Met-Enkephalin-Lys 编码 [75909-25-0]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d37b85c787.png) |
| Figures | ![Met-Enkephalin-Lys 编码 [75909-25-0]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d37b8b2136.jpg) |
| Reference | |
| C端 | |
| N端 | |
| 化学桥 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
| 货号 | 21661 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1250 Tests | 价格 | 25836 |
| Ex (nm) | 571 | Em (nm) | 585 |
| 分子量 | 溶剂 | ||
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
PhosphoWorks 荧光法磷酸盐检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测磷酸盐的试剂盒，细胞利用多种磷酸盐 (Pi) 和多聚磷酸酯作为酶底物、第二信使、膜结构成分和生命能量储存器。磷酸盐参与许多生物过程。例如，磷酸酶、ATP 酶和其他几种酶催化从磷酸酯底物释放无机磷酸盐的生化反应。许多磷酸酯代谢酶的检测很困难，因为没有合适的底物。通常有必要使用繁琐的比色测定或基于放射性同位素的方法来确定无机磷酸盐的释放。这款 PhosphoWorks™ 荧光磷酸盐检测试剂盒专为使用我们的红色荧光磷酸盐探针检测任何 Pi 生成酶的活性而开发。该试剂盒提供对 Pi 的灵敏检测，是危险放射性方法和其他不太敏感的比色测定的替代方法。 Pi 的测量基于我们新型磷酸盐探针的吸光度和荧光变化。我们的试剂盒提供所有必需的试剂，包括磷酸盐探针、磷酸盐标准品和检测缓冲液。该测定法可对溶液中浓度至少低至 0.1 µM 的磷酸盐进行定量。它可用于通过耦合两种酶促反应来测量磷酸酶（如 GTP 酶和 ATP 酶）释放磷酸盐的动力学。该测定可以使用96 孔或 384 孔进行检测，并且无需分离步骤即可轻松适应自动化。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的PhosphoWorks 荧光法磷酸盐检测试剂盒。
适用仪器
| 荧光酶标仪 | |
| 激发： | 540nm |
| 发射： | 590nm |
| cutoff： | 570nm |
| 推荐孔板： | 黑色孔板 |
产品说明书
操作步骤
简要概述
准备测试样品或磷酸盐标准品（40μL）
加入等体积的分析缓冲液（40μL）
添加磷酸盐工作溶液（20μL）
在室温下孵育15至60分钟
监测Ex / Em = 540/590 nm处的荧光强度（截止= 570 nm）
溶液制备
1.制备储备溶液
除非另有说明，否则所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
1.1磷酸盐储备液（125X）：
在磷酸盐（组分B）中加入20μLDMSO，制成125X磷酸盐原液。
2.制备标准溶液
磷酸盐标准溶液
将50μL的1mM KH 2 PO 4（组分C）加入950μL去离子水或酶反应缓冲液中，得到50μM磷酸盐标准溶液（PS7）。 取50μM磷酸盐标准溶液（PS7）并进行1：2连续稀释，用去离子水或酶反应缓冲液得到连续稀释的磷酸盐标准品（PS6-PS1）。
3.制备工作溶液
将20μL125X磷酸盐储备溶液加入2.5 mL无菌H2O中，充分混合，制成磷酸盐工作溶液。 避免潜在的Pi污染。 注意：避免磷酸盐（组分B）直接暴露在光线下。 由于该测定法对Pi的高灵敏度，使用无Pi实验室器皿和试剂极为重要。
样品实验方案
在pH 6.5至7.4下进行磷酸盐测定
表1.实心黑色96孔微孔板中磷酸盐标准品和测试样品的布局。
PS =磷酸盐标准品（PS1-PS7,0.78至50μM），BL =空白对照，TS =测试样品。
| BL | BL | TS | TS |
| PS1 | PS1 | … | … |
| PS2 | PS2 | … | … |
| PS3 | PS3 | ||
| PS4 | PS4 | ||
| PS5 | PS5 | ||
| PS6 | PS6 | ||
| PS7 | PS7 |
表2.每个孔的试剂组成。
| 孔 | 规格 | 试剂 |
| PS1-PS7 | 40ul | 连续稀释液（0.78至50μM） |
| BL | 40ul | H2O或酶反应缓冲液 |
| TS | 40ul | 样品 |
1.根据表1和2中提供的布局制备磷酸盐标准品（PS），空白对照品（BL）和测试样品（TS）。对于384孔板，每孔使用20μL试剂代替40μL。
2.向磷酸盐标准品，空白对照和测试样品的每个孔中加入40μL测定缓冲液（组分A）和20μL磷酸盐工作溶液，使总磷酸盐测定体积为100μL/孔。 对于384孔板，在每个孔中加入20μL测定缓冲液（组分A）和10μL磷酸盐工作溶液，总体积为50μL/孔。
3.将反应混合物在室温下孵育15至60分钟。
4.用Ex / Em = 540 / 590nm（截止值= 570nm）的荧光板读数器监测荧光增加。
参考文献
Sacrificial crystal templating of hyaluronic acid-based hydrogels
Authors: Richelle C Thomas, Paul E Chung, Shan P Modi, John G Hardy, Christine E Schmidt
Journal: European Polymer Journal (2016)
Osteogenic cell cultures cannot utilize exogenous sources of synthetic polyphosphate for mineralization
Authors: Marianne B Ariganello, Sidney Omelon, Fabio Variola, Rima M Wazen, Pierre Moffatt, Antonio Nanci
Journal: Journal of cellular biochemistry (2014): 2089–2102
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| 产品名称 | 货号 |
| PhosphoWorks 荧光法焦磷酸检测试剂盒 *蓝色荧光* | Cat#21611 |
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| PhosphoWorks 荧光法焦磷酸检测试剂盒 *选择性增强* | Cat#21614 |
上海金畔生物科技有限公司提供直三口球瓶,欣维尔,F444100 100ml，可以访问官网了解更多产品信息。
直三口球瓶,欣维尔,F444100 100ml
产品简介：厚壁设计，球体均用玻璃管手工模具吹制。
技术参数：
| 材质 | 玻璃 |
| 规格（mL） | 100ml |
| 瓶口尺寸 | 主口:24/20，侧口:14/20 |
上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。
| 名称 | Met-Enkephalin-Lys-Arg |
| 编码 | [83404-42-6] |
| 别名 | Met-Enkephalin-Lys-Arg |
| 纯度 | 80%，90%，95%，98%，99% |
| 重量 | 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g |
| 序列（单字母缩写） | YGGFMKR |
| 序列（三字母缩写） | Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Lys-Arg |
| 基本描述 | |
| 溶解度 | |
| 分子量 | 858.04 |
| 化学式 | C39H59N11O9S |
| 存储条件 | Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place. |
| 注释 | |
| Documents | ![Met-Enkephalin-Lys-Arg 编码 [83404-42-6]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d37b0b78c5.png) |
| Figures | ![Met-Enkephalin-Lys-Arg 编码 [83404-42-6]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d37b11ae06.jpg) |
| Reference | |
| C端 | |
| N端 | |
| 化学桥 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 22760 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1000 Tests | 价格 | 10548 | |
| Ex (nm) | 492 | Em (nm) | 515 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Cell Meter 细胞活性检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的细胞活性检测试剂盒，Cell Meter检测试剂盒是一类用于检测细胞功能的系列工具，包括细胞活性、细胞毒性、细胞凋亡、细胞膜电位以及细胞周期等方面的指标。每种检测方案均能提供不同荧光颜色的检测方案。这些高效的检测方案为从多角度研究细胞功能活动提供了一种十分有效的方法。Cell Meter细胞活力检测试剂盒 *绿色/红色双重荧光* 使用两种非荧光性指示剂：Calcein AM，用于活细胞；一种非细胞渗透性的DNA结合染料，用于细胞膜不完整的死细胞。Calcein AM是一种疏水性复合物，可以轻易地渗透进入完整的活细胞，通过酯酶的水解作用，产生强烈的荧光。通过细胞内酯酶水解非荧光性Calcein AM，形成具有强烈荧光的亲水性Calcein，并且保留在细胞质中。这种酯酶的活性与活细胞数量成比例关系。DNA结合染料极性非常大，不能渗透进入具有完整细胞膜的活细胞，它只有在与死细胞的DNA结合的情况下才发出荧光。生长在培养板中的细胞可以被染料，且在不到两小时内就可以完成定量分析。本检测法比其它活细胞检测法更加强大、稳定。它可以用于许多荧光实验平台的高通量分析中，例如微孔板分析，免疫组化和流式细胞术。本试剂盒提供所有必需组分和最佳检测方案。它适合于增殖型和非增殖型细胞，也可用于悬浮和贴壁细胞。96微孔板中，每孔用试剂100ul，本试剂盒提供的试剂足以进行100次检测；384微孔板中，每孔加试剂25ul，本试剂盒提供的试剂足以进行400次检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Meter 细胞活性检测试剂盒。
适用仪器
| 流式细胞仪 | |
| 激发： | 488nm |
| 发射： | 530/30nm, 610/20nm |
| 通道： | FITC, PE-Texas Red通道 |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
1.用测试化合物制备细胞
2.加入相同体积的CytoCalcein Green / Propidium Iodide染料加工溶液（100μL/孔/ 96孔板或25μL/孔/ 384孔板）
3.在室温或37°C孵育1小时
4.在强度下监测荧光（底部读取模式）Ex / Em = 490 / 525nm（截止= 515nm）和540 / 620nm（截止= 590nm），带有FITC滤光片（细胞存活）的荧光显微镜和TRITC滤光片 （细胞死亡），或FL1和FL2通道的流式细胞仪。
溶液配制
1.储存溶液配制
除非另有说明，否则所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
CytoCalcein 绿色原液：
将20μLDMSO（组分C）加入到CytoCalcein Green（组分A）的小瓶中并充分混合以制备CytoCalcein Green原液。 避光。 注意：20μL的CytoCalcein Green原液足以用于一个平板。 存放时，密封管。
2.工作溶液配制
将全部内容物（20μL）的CytoCalcein Green储备溶液和20μL碘化丙啶（组分B）加入10mL测定缓冲液（组分C）中并充分混合以制备CytoCalcein Green /碘化丙锭染料 – 工作溶液。 CytoCalcein Green / Propidium Iodide染料加工溶液在室温下稳定至少2小时。 注意：如果CHO细胞等细胞含有导致荧光染料随时间泄漏的有机阴离子转运蛋白，应制备丙磺舒储备溶液，并加入到加样缓冲液中，最终孔内工作浓度范围为1到2.5 mM。 未使用的丙磺舒储备溶液可以在≤-20℃下储存。 由于最佳染色条件可能因细胞类型的不同而异，因此建议单独确定组分A和B的适当浓度。有关细胞样品制备的指南，请点击查看。
操作步骤
1.用酶标仪或荧光显微镜进行细胞活力测定：
1.1根据需要用测试化合物处理细胞。注意：在添加化合物之前不必洗涤细胞。然而，如果测试的化合物对血清敏感，则可在添加化合物之前吸出生长培养基和血清因子。在抽吸后加入100μL/孔/ 96孔板和25μL/孔/ 384孔板的1X Hank盐溶液和20mM Hepes缓冲液（HHBS）或您选择的缓冲液。或者，细胞可以在无血清培养基中生长。
1.2加入100μL/孔（96孔板）或25μL/孔（384孔板）的CytoCalcein TM Green / Propidium Iodide染料加工溶液。
1.3将板在室温或37°C孵育30分钟至1小时，避光。 （孵育时间可以从15分钟到过夜。我们得到了最佳结果，孵育时间少于4小时）。注意：适当的孵育时间取决于所使用的单个细胞类型和细胞浓度。优化每个实验的孵育时间。装载后请勿清洗细胞。对于非粘附细胞，建议在孵育后以800rpm离心细胞板2分钟，然后关闭制动器。
1.4使用荧光酶标仪（底部读取模式）在Ex / Em = 490 / 525nm（截止= 515nm）和Ex / Em = 540 / 620nm（截止= 590nm，细胞死亡）或荧光下监测荧光强度用于活细胞的FITC过滤器或用于死细胞的TRITC过滤器的显微镜。
2.使用流式细胞仪进行细胞活力测定：
2.1用测试化合物处理细胞一段所需的时间。
2.1离心细胞，得到1-5×105个细胞/管。
2.3将细胞重悬于500μL的CytoCalcein™Green / Propidium Iodide染料加工溶液中。
2.4在室温或37°C孵育10至30分钟，避光。
可选：用HHBS或您选择的缓冲液清洗细胞。 将细胞重悬于500μLHHBS中，每管加入1-5×105个细胞。
2.5用流式细胞仪在Ex / Em = 490 / 525nm和Ex / Em = 490 / 620nm（FL1和FL2通道）下监测荧光强度。
数据分析
图1. 使用Cell Meter Cell Viability Assay Kit测量Jurkat细胞对皂苷诱导的细胞死亡的影响。 用或不用0.5％皂苷处理2×10 6个细胞/ mL的Jurkat细胞5分钟。 离心细胞，用新鲜培养基替换上清液。 将100uL未处理的细胞（A），各50μL未处理和处理的细胞（B），25uL未处理的和75uL处理的细胞（C）和100uL的0.5％皂苷处理的细胞（D）接种在 96孔黑色墙壁/透明底部聚-D-赖氨酸板。 将细胞与100μL/孔的CytoCalcein Green / Propidium Iodide染料 – 工作溶液在37℃下孵育1小时。 使用NOVOstar仪器（BMG Labtech）在底部读取模式下在Ex / Em = 490 / 525nm和540 / 650nm下测量荧光强度。 如所示（n = 6）显示活细胞和死细胞上490 / 525nm与540 / 650nm荧光强度的比率。
参考文献
Effect of copper nanoparticles on physico-chemical properties of chitosan and gelatin-based scaffold developed for skin tissue engineering application
Authors: Shikha Kumari, Bhisham Narayan Singh, Pradeep Srivastava
Journal: 3 Biotech (2019): 102
Functional imaging of neuronal activity of auditory cortex by using Cal-520 in anesthetized and awake mice
Authors: Jingcheng Li, Jianxiong Zhang, Meng Wang, Junxia Pan, Xiaowei Chen, Xiang Liao
Journal: Biomedical Optics Express (2017): 2599–2610
NINJ2–A novel regulator of endothelial inflammation and activation
Authors: Jingjing Wang, Jingjing Fa, Pengyun Wang, Xinzhen Jia, Huixin Peng, Jing Chen, Yifan Wang, Chenhui Wang, Qiuyun Chen, Xin Tu
Journal: Cellular Signalling (2017)
Erythropoietin Stimulates Endothelial Progenitor Cells to Induce Endothelialization in an Aneurysm Neck After Coil Embolization by Modulating Vascular Endothelial Growth Factor
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Journal: MEDICINE (2016): 1–8
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Authors: Anja Lena Thiebes, Manuel Armin Reddemann, Johannes Palmer, Reinhold Kneer, Stefan Jockenhoevel, Christian Gabriel Cornelissen
Journal: Tissue Engineering Part C: Methods (2016): 322–331
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Journal: Scientific reports (2016)
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Journal: Journal of Applied Toxicology (2016)
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Authors: Anja Lena Thiebes, Stefanie Albers, Christian Klopsch, Stefan Jockenhoevel, Christian G Cornelissen
Journal: BioResearch open access (2015): 278–287
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| Live or Dead 细胞活性检测试剂盒 *红/蓝双色荧光* | Cat#22788 |
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直三口球瓶,欣维尔,F449900 100ml
产品简介：厚壁设计，球体均用玻璃管手工模具吹制。
技术参数：
| 材质 | 玻璃 |
| 规格（mL） | 100ml |
| 瓶口尺寸 | 主口:19/22，侧口:19/22 |
上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。
| 名称 | Met-Enkephalin-Lys-Lys |
| 编码 | [80237-40-7] |
| 别名 | Met-Enkephalin-Lys-Lys |
| 纯度 | 80%，90%，95%，98%，99% |
| 重量 | 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g |
| 序列（单字母缩写） | YGGFMKK |
| 序列（三字母缩写） | Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Lys-Lys |
| 基本描述 | |
| 溶解度 | |
| 分子量 | 830.02 |
| 化学式 | C39H59N9O9S |
| 存储条件 | Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place. |
| 注释 | |
| Documents | ![Met-Enkephalin-Lys-Lys 编码 [80237-40-7]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d37a901da8.png) |
| Figures | ![Met-Enkephalin-Lys-Lys 编码 [80237-40-7]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d37a958df0.jpg) |
| Reference | |
| C端 | |
| N端 | |
| 化学桥 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 60010 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 50 mL | 价格 | 1272 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：60010
产品名称：ReadiUse 细胞分离缓冲液
规格：50ml
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品介绍
ReadiUse 细胞分离缓冲液是一种不包含哺乳动物或细菌衍生产品的细胞分离溶液。它的作用类似于胰蛋白酶，毒性作用小得多。它在分离原代和干细胞方面表现出色，并保持高细胞活力。ReadiUse 细胞分离缓冲液对于常规细胞传代，细胞表面标志物和受体的分析，细胞增殖，凋亡和流式细胞仪非常有用。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ReadiUse 细胞分离缓冲液。
上海金畔生物科技有限公司提供直三口球瓶,欣维尔,F449100 100ml，可以访问官网了解更多产品信息。
直三口球瓶,欣维尔,F449100 100ml
产品简介：厚壁设计，球体均用玻璃管手工模具吹制。
技术参数：
| 材质 | 玻璃 |
| 规格（mL） | 100ml |
| 瓶口尺寸 | 主口:19/22，侧口:14/20 |
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| 名称 | Met-Lys-Bradykinin |
| 编码 | [550-19-6] |
| 别名 | Met-Lys-Bradykinin |
| 纯度 | 80%，90%，95%，98%，99% |
| 重量 | 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g |
| 序列（单字母缩写） | MKRPPGFSPFR-OH |
| 序列（三字母缩写） | Met-Lys-Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg |
| 基本描述 | |
| 溶解度 | |
| 分子量 | 0 |
| 化学式 | |
| 存储条件 | Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place. |
| 注释 | |
| Documents | ![Met-Lys-Bradykinin 编码 [550-19-6]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d37a14557a.png) |
| Figures | ![Met-Lys-Bradykinin 编码 [550-19-6]](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221005_633d37a19c854.jpg) |
| Reference | |
| C端 | |
| N端 | |
| 化学桥 |