发光菌培养基

发表于2025年4月2日由上海金畔生物科技有限公司

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发光菌培养基

英文名称：	photobacterium Medium
产品货号：	JP8577
产品规格：	250g
保质期：	三年
产品用途：	用于发光菌的分离培养
备注：

产品介绍:

产品用法： 称取本品 55.11g,另称取甘油3g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟，备用。

产品用途：用于发光菌的分离培养。

注：培养基中含碳酸钙、硫酸镁，灭菌后有少量沉淀。

发光菌培养基相关产品:

产品货号	产品名称	产品规格	产品说明及用途
JP9191	丁酸梭菌检验培养基 Test medium for Clostridium butyricum	250g	用于饲料添加剂中丁酸梭菌计数培养
JP7040-1	YNB培养基(无氨基酸酵母氮源) Yeast Nitrogen Base wi thout Amino Acids	250g	用于基因工程中细菌的培养
JP8758a	羧苄青霉素	5支/盒	每支添加于200ml麦康凯肌醇阿东醇羧苄青霉素琼脂中
JP8544	Casman琼脂培养基 Casman Agar Medium	250g	用于嗜血菌属的分离培养
JP8745	ISP培养基1 ISP Medium 1	250g	用于链霉菌增菌培养
JP8827	ISP培养基4 ISP Medium 4	250g	用于链霉菌的培养
JP8828	ISP培养基5 ISP Medium 5	250g	用于链霉菌的培养
JP9212	YCFA培养基 YCFA Medium	250g	用于微生物培养
JP9215	糠疹癣菌属肉汤琼脂(PBA) Pityrosporum Broth Agar (PBA)	250g	用于糠疹_菌属分离培养
JP9216	糠疹癣菌属肉汤(PB) Pityrosporum Broth (PB)	250g	用于糠疹_菌属增菌培养
JP9217	改良Dixon琼脂(MD) Modified Dixon Agar (MD)	250g	用于糠秕马拉色菌的初步分离和培养
JP9220	酪氨酸琼脂培养基 Tyrosine Agar Medium	250g	用于枯草芽孢杆菌黑色变种分离培养
JP9193	营养盐培养基 Nutrient-salts Medium	250g	用于抗菌涂料的抗霉菌性能测试
JP8665-2	营养盐琼脂 Nutrient-salts Agar	250g	用于纺织品的防霉测试试验
JP8817	冻融血肉汤培养基(KVLB) KVLB Broth	250g	用于拟杆菌的分离培养
JP6243-1	溶血（0.1%）赫氏琼脂 Hottinger’s Agar	250g	用于鼠疫杆菌的分离培养
JP8817a	卡那霉素(20mg)和万古霉素(1.5mg)混合物	1ml*5支/盒	每支添加于200ml KVLB培养基中
JP7015-1	假单胞分离肉汤 Pseudomonas Isolation Broth	250g	用于假单胞菌群增菌培养
JP7023	气单胞菌培养基基础 Aeromonas Medium Base(Ryan)	250g	用于气单胞菌分离培养
JP7024	气单胞菌培养基添加剂	5支	每支添加于200ml气单胞菌培养基基础中
JP7027	布氏菌选择性培养基 Brucella Selective Medium	250g	用于布氏菌的选择性分离培养
JP7031	C.L.E.D培养基 C.L.E.D Medium	250g	用于尿液中微生物的选择性分离培养
JP7033	GC琼脂 GC Agar	250g	用于淋球菌的分离培养
JP7035	PEA琼脂 Phenylethyl Alcohol Agar	250g	用于革兰氏阳性球菌的分离培养
JP7037	艾格琼脂 Eugonic Agar	250g	用于生产过程中无菌监测(Acumedia方法)
JP7039	TM培养基 Thayer Martin Agar	250g	用于淋球菌和脑膜炎双球菌的分离培养
JP7040	YNB培养基 YNB Medium	100g	用于基因工程中酵母菌的发酵培养
JP8568	硫细菌培养基 Medium-sulfur bacteria	250g	用于硫细菌的分离培养
JP8575	氧化三甲胺培养基 TMAO Medium	250g	用于分解TMAO菌的分离培养
JP8580	Iron琼脂 Iron Agar	250g	用于产H2S菌的分离培养
JP8579	STAA培养基 STAA Medium	250g	用于热死环丝菌的分离培养
JP8578	产组胺菌培养基 Histamine producing bacteria Medium	250g	用于产组胺菌分离培养
JP8634	脱脂奶蔗糖胰蛋白胨琼脂 SkimMilkSucroseCaseinDigest Agar Medium	250g	用于致病性嗜水气单胞菌的鉴别培养
JP8595-1	BSSA琼脂培养基 BSSA agar medium	250g	用于果汁中嗜酸耐热菌的检测
JP8643	革兰氏阴性菌（G-）选择性培养基 Gram Negative Bacteria Selective Medium	250g	用于革兰氏阴性菌的选择性培养
JP8646	幽门螺旋杆菌固体培养基 Helicobacter Pylori Medium	250g	用于幽门螺杆菌的分离培养
JP8647	幽门螺旋杆菌培养基（液体） Helicobacter Pylori Medium	250g	用于幽门螺旋杆菌选择性增菌培养
JP8652	M1培养基 M1 Medium	250g	用于细菌培养
JP8658-1	K氏培养基 K Agar	250g	用于果汁或浓缩果汁中脂环芽孢杆菌和其他耐热耐酸菌检测(滤膜法）
JP8461	YSG培养基基础（日本标准） YSG Medium Base	250g	用于清汁、浊汁、水和浓缩果汁中耐酸、耐热菌的检测
JP8658	酸化K氏培养基 K’s medium acidification	250g	用于果汁和浓缩果汁中环脂芽孢杆菌和其它的耐热耐酸菌的检测的
JPYM329	改良frey氏培养基 Modified Frey Medium	250g	用于培养滑液支原体及其他禽支原体用
JP8672	肉汤培养基(测磷细菌菌数)	250g	用于测量磷细菌肥料中磷细菌的总数
JP8673	有机磷细菌培养基 Bacterial Organophosphorus Medium	250g	用于测定磷细菌肥料中磷细菌分解有机磷的的效能
JP8680	缺陷假单胞菌培养液（SLB肉汤） SLB Broth	250g	主要用于过滤膜的检测
JP8689	假单胞cfc选择性培养基 Pseudomonas CFC Selective Agar	250g	用于假单胞菌选择性分离培养
JP8513-1	可溶性淀粉培养基 Soluble Starch Medium	250g	用于微生物的淀粉水解试验
JP8688	AK琼脂（2号） AK Agar（No.2）	250g	用于检测牛奶和乳制品中抗生素残留时孢子液制备
JP8687	牛肝颗粒	100g	同肝汤配套使用
JP8695	运动发酵单胞菌T培养基 Zymomonas Mobilis T Medium	250g	用于运动发酵单胞菌增菌培养
JP8705	半胱氨酸稀释液 Cysteine Diluent	250g	用于制备样品时的稀释液
JP8704	JM培养基基础 JM Medium Base	250g	订做产品
JP8590	果蝇培养基 Drosophila medium	250g	用于果蝇的人工培养
JP8589	磁细菌分离培养基 Media for isolation of magnetotactic bacteria	100g	用于磁细菌的分离培养
JP8563	铁细菌培养基 Iron bacteria medium	250g	用于铁细菌的分离培养
JP8550	放线菌培养基(改良高氏1号) Actinomycetes culture medium	250g	用于放线菌的分离培养
JP8462	改良GAM琼脂 GAM Agar,Modified	250g	用于脆弱拟杆菌的分离培养
JP8518	改良GAM肉汤 GAM Broth,Modified	250g	用于脆弱抑杆菌的增菌培养
JP0267	乙基紫叠氮钠肉汤 Ethyl Violet Aziode Broth	250g	用于链球菌的增菌培养
JP8638	纤维素刚果红培养基 Cellulose Cong Red Medium	250g	用于检测纤维分解微生物
JP8483	包姜氏培养基（不含琼脂） Bordet-Gengou Medium	250g	用于百日咳菌分离培养
JP8483-1	包姜氏琼脂培养基 Bordet-Gengou Agar Medium	250g	用于百日咳菌分离培养
JP8523	淀粉水解培养基 The Hydrolysis of Starch Medium	250g	用于细菌淀粉酶试验，若用于白喉杆菌和链球菌分型鉴定，需补加羊血清5%
JP8528-1	营养肉汁 Nutrient Broth	250g	用于一般细菌复苏和增殖培养
JP5221a	10%NaCl卵黄乳液	5ml*10支	添加于65ml卵黄高盐琼脂培养基或卵黄氯化钠琼脂培养基中
JP7033	GC琼脂 GC Agar Base	250g	用于淋球菌的分离培养
JP8462b	改良GAM琼脂抑菌剂	1ml*5	加入JP8462改良GAM琼脂中,每支加入200ml
GB162	高盐度脑心浸液肉汤	2ml*20支	用于细菌增菌培养
JP7026	胰蛋白胨大豆琼脂 Soybean-Casein Digest Agar Medium	250g	一种通用的营养培养基，用于各种微生物的培养
JP7028	类杆菌-胆汁-七叶苷（BBE）琼脂 BBE Agar	250g	用于脆弱拟杆菌群的分离培养
JP8721	脆弱拟杆菌活化培养基肉汤（BPRMB） Bacteroides Phage Recovery Medium Broth	250g	用于脆弱拟杆菌活化培养
JP6273-1	精氨酸肉汤 Arginine broth	250g	用于游泳池中假单胞菌检测
JP8723	固体培养基 Solid medium	250g	用于细菌、纤维分解菌、真菌计数培养
JP8724	液体培养基 Liquid medium	250g	用于甲烷菌计数培养
JPYZ485-2	布氏杆菌种子培养基	250g	用于布氏杆菌菌种复活、传代
JP8735	铁琼脂	250g	用于产硫化氢细菌计数
JP8734	完全琼脂培养基 Complete Agar Medium	250g	用于纺织品微真菌影响评价试验
JP8737	L型细菌高渗盐增菌培养基 L-Bacterial Hypertonic Salt Broth	250g	用于L型细菌增菌培养
GB150	葡萄糖酸盐	20支	用于绿脓杆菌葡萄糖酸盐利用实验
SN028-1	精氨酸双水解酶（绿脓杆菌）	20支	绿脓杆菌用
JP8477	AHM鉴别培养基 AHM Medium	250g	用于致病性嗜水气单胞菌的鉴别
JP8754	葡萄糖天门冬素培养基 Glucose Asparagine Medium	250g	葡萄糖天门冬素培养基
JP8758	麦康凯肌醇阿东醇羧苄青霉素琼脂 MacConkey Inositol Adonitol Carbenicillin Agar	100g	用于食品中克雷伯氏菌分离培养
JP8759	肉膏酵母葡萄糖琼脂	250g	用于厌氧菌培养
JP8616-1	含0.2%可溶性淀粉的BCP脱脂奶粉平板计数培养基 BCP Medium with 0.2% Soluble Starch	250g	用于食品中嗜热菌芽孢计数（SN标准）
JP0315-1	布鲁氏菌培养基 Brucella Agar	250g	用于布鲁氏菌分离培养
JP0315-1a	布鲁氏菌培养基抑菌剂	1ml*5	每盒添加于200ml JP0315-1中
JP8770	蔗糖胰蛋白胨肉汤 Sucrose Tryptone Broth	250g	用于致病性嗜水气单胞菌斑点酶联免疫试验
JP0233-13	水稻赤霉菌培养基	250g	用于水稻中赤霉菌培养
JP8794	FWA淡水鱼类琼脂培养基	250g	用于淡水鱼类肠道内细菌检测
JP8793	BG11培养基 BG11 Medium	250g	用于蓝藻细菌培养
JP8792	ISP培养基3 ISP Medium	250g	用于链霉菌的培养
JP8786	芽孢杆菌培养基 Bacillus Megatherium Medium	250g	用于芽孢杆菌平板计数
JP8787	弗拉特氏菌培养基 Frateuria Aurantia Medium	250g	用于弗拉特氏菌平板计数
JP8802	BM液体培养基	250g	用于醋酸钙不动杆菌增菌培养
JP8803	BM固体培养基	250g	用于醋酸钙不动杆菌增菌培养
JP8805	BF839菌计数选择培养基 BF839 Bacterium Count Selective Medium	250g	用于脆弱拟杆菌BF839固体平板计数
JP8810	BYP琼脂培养基 BYP Agar Medium	250g	用于巴氏杆菌分离培养
JP8812	ATCC培养基：2693改良Dixon(mDixon) ATCC Medum:2693 Modfied Dxn(mDxan)	250g	用于真菌培养
JP8813	胰胨琼脂培养基 Tryptone Agar Medium	250g	用于鱼类细菌病中病原菌的分离培养
JP8813	胰胨琼脂培养基 Tryptone Agar Medium	250g	用于鱼类细菌病中病原菌的分离培养
JP8816	Dragon牙膏稀释缓冲液 Dragon Toothpaste Dilution Buffer	250g	用于牙膏稀释的稀释液
JP8490	氧化亚铁硫杆菌培养基 Thiobacillus Ferrooxidans Medium	250g	用于氧化亚铁硫杆菌的培养
JP8513	可溶性淀粉琼脂 Soluble Starch Agar	250g	用于微生物的淀粉水解试验
JP8595	BSSA培养基 BSSA Medium	250g	用于果汁中嗜酸耐热菌的检测
JP8719	胰蛋白胨酵母膏葡萄糖肉汤（TYGB） Tryptone-Yeast Extract-Glucose Broth	250g
JP8474	YEP培养基 YEP Medium	250g	用于农杆菌的增菌培养
JP8544	Casman琼脂培养基 Casman Agar Medium	250g	用于嗜血菌属的分离培养
JP8642	利兹不动杆菌培养基 Leeds Acinetobacter Medium	250g	用于利兹不动杆菌的分离培养
JP8752	无氮培养基 Nitrogen-free Culture-medium	250g	用于自生固氮菌和钾细菌的培养
JPYM478-1	马丁氏肉汤 Martin Broth	250g	用于巴氏杆菌增菌培养
JPYM329a	改良Frey添加剂	5ml*5支	添加于改良Frey氏培养基中
JP8646a	幽门螺旋杆菌添加剂（HP抑菌剂）	1ml*5	每支添加于93ml幽门螺旋杆菌培养基中
JP8830	硫酸盐还原菌专属培养基（postgate培养基） Postgate Medium	250g	用于硫酸盐还原菌培养
JP8670-1	无机磷培养基(不含琼脂)（测磷细菌解磷效能） Norganic Phosphorus Bacteria	250g	用于测定磷细菌肥料中磷细菌解无机磷效能
JP8471	克氏柠檬酸盐培养基 Christensen Citrate Agar	250g	用于肠道菌的柠檬酸盐利用实验
JP8669	叠氮钠-七叶苷琼脂 Azide Esculin Agar	250g	用于微生物培养
JP8305	Rustigian氏尿毒酶试验培养基（改良） Rusligian Urease Bse(Modified)	250g	用于细菌的脲酶检测
JP8885	EMJH培养基 EMJH Medium	250g	用于钩端螺旋体的增菌培养
JP8550-1	放线菌液体培养基	250g	用于放线菌的增菌培养
JP8886	JM 肉汤 JM Broth	250g	用于食品中弓形菌的选择性增菌培养
JP8887	JM 琼脂 JM Agar	250g	用于食品中弓形菌的选择性分离培养
JP8888	弓形菌琼脂 Bow bacteria Agar	250g	用于食品中弓形菌的选择性分离培养
JP9007-1	卵黄琼脂培养基 Egg Yolk Agar Medium	250g	用于肉毒梭菌的分离培养
JP7025-8	支原体半流体培养基（含精氨酸）	250g	用于药品和生物制品中口腔等支原体培养（含精氨酸、葡萄糖；不含酚红）
JPPT060	拉氏斜面培养基	12ml*15/盒	用于微生物培养
JPPT059	0.5%葡萄糖肉汤琼脂斜面	12ml*15/盒	用于硫酸链霉素等抗生素的无菌检查
JP0134a	硫酸新霉素（0.1g）	0.1g*5支	BDS培养基的添加剂
JP8518-1	GAM培养基 Gifu Anaerobic Medium	250g	用于厌氧菌的培养
JP0130	苯丙氨酸脱氨酶培养基	100g	用于苯丙氨酸脱氨酶实验(需添加苯丙氨酸指示剂配套使用)
GB095a	苯丙氨酸指示剂	5ml*4支	用于苯丙氨酸脱氨酶试验(作为JP0130,GB095的添加剂使用)
JP8900	克洛诺菌筛选肉汤基础（CSB增菌液） CronobacterScreening Broth Base	250g	用于克洛诺菌的选择性增菌培养
JP8639	中和剂（BP/EP）	250g	用于中和抗微生物试剂活性
JPJ0273-1a	Bolton肉汤添加剂（含225ml液体均质袋使用）	1ml*5支	添加在JPJ0273-1中作为添加剂使用
JP8576	氨苄青霉素麦康凯琼脂 Ampicillin MacConkey Agar	250g	用于气单胞菌的选择性分离培养
SN080	缓冲动力硝酸盐培养基 Buffered Power Nitrate Medium	20支/盒	用于微生物动力实验
GB210	PNPG试剂 4 Nitrophenyl(PNP)α-D-glucopyranoside	2ml*10支	用于克罗诺杆菌的快速鉴定
JP8879	醋酸菌分离培养基 Acetobacter Medium	250g	用于食醋中醋酸菌的分离培养
JP8563-1	铁细菌肉汤 Iron Bacteria Broth	250g	用于水中铁细菌培养
JP7027a	布氏菌选择性培养基抑菌剂	1ml*5支/盒	每盒添加于200ml JP07027布氏菌选择性培养基中
JP8684	吡哆醇Y培养基 Pyridoxine Y Medium	250g	用于通过微生物学方法检测吡多醇含量
JP9181	查氏酵母膏蔗糖琼脂 Czapek Dox Yeast Extract Sucrose Agar	250g	用于耐高渗真菌的培养

nanolight——专注于天然发光海洋蛋白开发

发表于2024年5月5日由上海金畔生物科技有限公司

nanolight——专注于天然发光海洋蛋白开发

nanolight

链接：www.nanolight.com

NanoLight® Technologies隶属于Prolume Ltd.，开发天然发光海洋蛋白。NanoLight®专注于成为制药、农业化学和研究产品行业新产品开发中高价值试剂和报告系统的领d者。NanoLight®技术在生命科学应用中包括高通量药物发现、功能基因组学、肿瘤成像、替代放射性同位素、光遗传学和分子诊断等领域。

主要产品

荧光素及其底物（NanoFuel）：腔肠素和水溶性腔肠素、Prolume Purple（腔肠素类似物）、海肾荧光素、萤火虫荧光素、辅酶A；

萤光素酶&GFP：萤光素酶、发光蛋白、GFP蛋白；

载体：萤光素酶、GFP、发光蛋白载体；

更多产品详情请查询NanoLight网站或咨询NanoLight代理上海金畔生物。

NanoLight热卖产品

货号	产品名称	规格	品牌
320-50	GLuc GLOW Assay	50ml	NanoLight
399-1	NanoFuel Solvent	1 tube	NanoLight
340-1	Coelenterazine 400a	1mg	NanoLight
301-5	Coelenterazine-h	5mg	NanoLight
340-10	Coelenterazine 400a	10mgs (2 x 5 mgs)	NanoLight
321-100	Native Gaussia Luciferase 95％…Recombinant protein, 100ug	100μg	NanoLight
399-10	NanoFuel Solvent	10 tubes	NanoLight
369-5	Lyophilized Methoxy eCTZ, 5 mgs	5mg	NanoLight
306-250	Firefly Luciferin Free Acid	250mg	NanoLight
3031	Coelenterazine-SOL (in vivo)	1mg	NanoLight
301-500	Coelenterazine-h	500μg	NanoLight
301-10	CAT#301 Coelenterazine h	10mgs	NanoLight
371-50	CAT#371 Gaussia Luciferase-Streptavidin	50μg	NanoLight
369-1	Prolume Purple (PP-CTZ)	1mg	NanoLight
303-1	Coelenterazine native	1mg	NanoLight
301-1	Coelenterazine h	1mg	NanoLight
318-50	Firefly Luciferase Assay Reagent	50ml	NanoLight
401P	CAT#401P Polyclonal Antisera Gluc	250ul	NanoLight
303-500	Coelenterazine native	500μg	NanoLight
305-500	Cypridina Luciferin	500μg	NanoLight
340-500	Coelenterazine 400a	500μg	NanoLight
413091	Water soluble coelenterazine for in vivo use. 1mg (2x 500 ug),	1mg (2x 500 μg)	NanoLight
3031-10+C	Coelenterazine-SOL (in vivo)	10 mgs + control	NanoLight
333-50	NanoFuel 5x Universal Lysis Buffer, 50ml	50ml	NanoLight
325-50	NLuc GLOW Assay	50ml	NanoLight
369-10	Lyophilized Methoxy eCTZ,10 mgs	10mg	NanoLight
369-500	Lyophilized Methoxy eCTZ, 500ug	500μg	NanoLight
319-50	CAT#319 GLuc FLASH Assay	50ml	NanoLight
312-100	Renilla Mullerei Luciferase (recombinant) 95％ purity, 100ug	100μg	NanoLight
401M	CAT#401M Monoclonal Antisera Gluc	250ul	NanoLight
305-1	CAT#305 Cypridina Luciferin	1mg	NanoLight
370-500	v-Coelenterazine	500μg	NanoLight
370-1	CAT#370 v-Coelenterazine	1mg	NanoLight
654517	Prolume Purple- SOL (in vitro)	1 tubes	NanoLight
658169	v-Coelenterazine-SOL (in vitro)	1 tube	NanoLight
303-5	Coelenterazine native	5mg	NanoLight
381-100	NanoKaz Luciferase Protein, 100ug	100μg	NanoLight
398-1	CAT#398 NanoFuel-V Solvent	1 tubes	NanoLight
367-1	CAT#367 Prolume Purple II	1mg	NanoLight
365-1	Prolume Purple III	1mg	NanoLight
363-250	CAT#363 Prolume Purple IV	250μg	NanoLight
361-250	CAT#361 Prolume Purple V	250μg	NanoLight
355-500	e-Coelenterazine	500μg	NanoLight
355-1	CAT#355 e-Coelenterazine	1mg	NanoLight
346-500	e-Coelenterazine-F	500μg	NanoLight
346-1	CAT#346 e-Coelenterazine-F	1mg	NanoLight
345-1	CAT#345 Coelenterazine F	1mg	NanoLight
413364	Coelenterazine-SOL (in vivo)	10 mgs	NanoLight
325-10	NanoFuel GLOW Assay for Oplophorus Luciferases: Includes: 10ml reagent, 0.2ml substrate	kit	NanoLight
320-50	GLuc GLOW Assay	50ml	NanoLight

为什么白色微孔板是发光分析的*选择？

发表于2024年4月29日由上海金畔生物科技有限公司

为什么白色微孔板是发光分析的*选择？

为什么白色微孔板是发光分析的*选择

化学发光测定法的背景低，信噪比高，因此其性能通常优于类似的荧光测定法。白板反射光并使光输出信号大，从而提供更高的测定灵敏度。

s-bio PrimeSurface®培养皿是超低附着（ULA）皿和微孔板，可促进无支架，球体形成的自组装。这些板预先涂有*的超亲水性聚合物，可以自发形成均匀大小和形状的球状体。

球状肿瘤细胞通常使用ULA板和其他3D方法生成，但是，在不损坏球状体的情况下将其发光读取转移至白板时，具有挑战性。使用PrimeSurface®96和384孔ULA White板，可以形成癌细胞球状细胞，并在同一多孔板中进行分析以进行发光测定。

简化过程减少了药物测试所需的实验步骤和时间，还防止了球体损坏，并为基于发光的高通量筛选提供了可靠，高灵敏度的分析方法。

简化的发光药物筛选测定

使用PrimeSurface®384孔白板的球形3D培养细胞

同一块板用于形成球体并筛选药物
每个孔中均匀的单个球体形成
稳定，无细胞毒性和细胞不粘附表面
易于处理，与液体机器人系统兼容
无菌包装

PrimeSurface®3D培养球状白板用于发光测定

$ 400.00 – $ 625.00

发光分析的理想选择

白板是发光的*。使用PrimeSurface®96和384孔ULA白色板，可以在同一多孔板中形成并分析癌细胞球状细胞，以进行发光测定。

这种简化的过程减少了药物测试所需的实验步骤和时间，进一步防止了球体损坏，并为基于发光的高通量筛选提供了可靠，高灵敏度的分析方法。

PrimeSurface®3D培养球状白板用于发光测定

$ 400.00 – $ 625.00

货号	产品格式	体积	每箱数量	价格
## MS-9384WZ	384UPrimeSurface®3D培养球状白板	0.1毫升	20	$625.00
## MS-9096WZ	96UPrimeSurface®3D培养球状白板	0.3毫升	20	$400.00

产品描述

定价和期权

索取样品

化学发光测定法的背景本底低，信噪比高，因而灵敏度更高，因此其性能通常优于类似的荧光测定法。

球状肿瘤细胞通常使用ULA板和其他3D细胞培养方法生成，但是在不损坏球状体的情况下将其转移到2D白板以进行发光测定筛选可能是具有挑战性的。使用PrimeSurface®96和384孔ULA白色板，可以在同一多孔板中形成并分析癌细胞球状细胞，以进行发光测定。

S-BIO PrimeSurface球状体形成384孔白板用于荧光测定

分类：3D细胞培养，PrimeSurface标签：药物筛选，发光测定，球体，白板

发光法支原体检测试剂盒阳性对照说明书

发表于2024年4月24日由上海金畔生物科技有限公司

发光法支原体检测试剂盒阳性对照说明书

发光法支原体检测试剂盒阳性对照说明书

产品详情

货号	规格	价格
78EA10017-40T	40T	1200.00

产品描述

产品简介本产品为支原体经裂解后的产物，含有《发光法支原体检测试剂盒》所需要的支原体特异性 ATP 合成相关酶，可用作《发光法支原体检测试剂盒》的阳性对照。本产品不含有活体支原体，不会对您的实验环境造成活体支原体污染，比如不可能因为使用本产品而导致您实验室的相关细胞系被活体支原体污染。但是，本产品仍然可能造成环境支原体 DNA 的污染，如果您的实验室除了使用《发光法支原体检测试剂盒》外，还同时使用《一步法恒温支原体检测试剂盒》或者《PCR 法支原体检测试剂盒》进行支原体检测，由于后两款的支原体检测试剂盒，环境中死的支原体 DNA 也可能造成假阳性，所以吸取本产品的吸头、离心管和含有本产品的 96 孔板，仍然需要小心处理。具体处理方式如下：

（1）含有本产品的吸头、离心管，可以将其装入含有半瓶水的带盖的、可密封的瓶子内，全部样品吸取完后，盖上瓶盖，以防止阳性 DNA 的挥发，造成环境的污染，进而造成假阳性。

（2）含有本产品的 96 孔板，使用完后，尽量用自封袋封闭后，扔到另外一个房间。

使用方法

1、收到本产品后，使用前，需要对产品进行分装：将本产品在室温融化后（不能在 37 ℃水浴锅内融化），在冰上进行操作，按照每管 3 μL 进行分装，然后全部放-80 ℃冰箱低温保存。 2、使用时：取出 1 管（含 3 μL 本产品），室温融化后（不能在 37 ℃水浴锅内融化），加入到 57 μL 阴性对照液中，然后取 50 μL 用做发光法支原体检测的阳性对照。别的操作请参见《发光法支原体检测试剂盒》说明书。

注意事项

（1）《发光法支原体检测试剂盒》阴性对照液的选取，请参见《发光法支原体检测试剂盒》说明书。

（2）计算阳性对照的发光平均值与阴性对照的发光平均值的比值：如果比值>1.5，说明《发光法支原体检测试剂盒》活性良好

运输及保存方法

产品随干冰或冰袋运输，收到产品后，请放-80 ℃冰箱低温保存。该条件下，至少可以保存 5 年。-20 ℃只能短期存储几个月。

产品用途

《发光法支原体检测试剂盒阳性对照》（简称：《发光法阳性对照》）专门用做《发光法支原体检测试剂盒》的阳性对照。

发光法支原体检测试剂盒说明书

发表于2024年4月24日由上海金畔生物科技有限公司

发光法支原体检测试剂盒说明书

发光法支原体检测试剂盒说明书

产品详情

货号	规格	价格
78EA10016-50T	50T	2800

产品描述

《发光法支原体检测试剂盒》通过检测支原体含有的特异性 ATP 合成相关酶的活性以达到检测体外培养的哺乳动物细胞是否被支原体污染的目的。

在支原体裂解后，该支原体特异性的酶，在底物存在下，具有将 ADP 转化成 ATP 的功能。由于荧光素酶（Luciferase）催化底物荧光素（Luciferin）产生光的反应需要 ATP 的参与，支原体特异性酶催化产生的 ATP 含量，可以通过该反应转化成生物发光（Bioluminescence）信号，该信号可以使用专门的发光检测仪（Luminometer）或具有发光检测功能的多功能酶标仪进行检测，发光的强度与 ATP 的含量成正比。

具体的反应如下：通过比较细胞培养上清和未用于细胞培养而成分相同的培养液二者的支原体特异性酶的含量，即可知道培养的细胞是否被支原体污染。

产品特点

《发光法支原体检测试剂盒》具有如下显著的优点：

1. 检测时间短。整个检测过程只需 30 分钟左右。

2. 《发光法支原体检测试剂盒》检测的是活支原体，只有样品中存在活的支原体，才会生产阳性结果，可以区分支原体的死活。而《一步法恒温支原体检测试剂盒》、《PCR法支原体检测试剂盒》和《探针法支原体检测试剂盒》都是检测支原体的DNA，不论支原体的死活，样品中只要有支原体DNA的存在，就会生产阳性结果，所以无法区分支原体的死活。细胞培养中，最关心的是细胞培养液上清或者血清、胰酶等成分中，是否有活的支原体。而如果仅有死的支原体或者一些残存的支原体 DNA，是无关紧要的。

3. 不存在假阳性。由于《一步法恒温支原体检测试剂盒》、《PCR法支原体检测试剂盒》和《探针法支原体检测试剂盒》都需要对支原体 DNA 进行大量的扩增，检测过程中，只要有微量的支原体 DNA 或者扩增产物的污染，就会出现假阳性。而《发光法支原体检测试剂盒》只检测活的支原体，不存在扩增产物污染样品的问题。

4. 不存在因反应被抑制导致的假阴性。由于细胞培养数天后，培养液中经常含有严重抑制PCR扩增的代谢物，所以使用《PCR 法支原体检测试剂盒》经常会出现假阴性的问题。该问题在《发光法支原体检测试剂盒》不存在。

5. 《发光法支原体检测试剂盒》对支原体的识别率高：由于本试剂盒依赖的支原体特异性酶普遍存在，其具有广谱的识别能力。

产品组分

（1）支原体检测溶液：5.5 mL

（2）试剂 A(已冻干)：2.5 mL（50 次检测）

（3）试剂 B(已冻干): 2.5 mL（50 次检测）

使用方法

1. 检测试剂的分装和保存

收到的产品为冻干品，溶解前，请放-80 ℃冰箱低温保存。第一次使用前，在冰上操作，分别用 2.5 mL 支原体检测溶液溶解试剂 A 和试剂 B（注意：因为试剂 A 和试剂 B 的离心管容量不足 2.5 mL，可以分别先用 1 mL 支原体检测溶液将冻干的试剂 A 和试剂 B 溶解后，转移到一个 5 mL 或 10 mL 的离心管中，再各补加 1.5 mL 支原体检测溶液）, 按每管 50 μL 分别分装到 50 个 1.5 mL 离心管中，立即放-80 ℃冰箱低温保存。

2. 阴性对照的设置

本试剂盒每次检测都必须设置阴性对照。阴性对照必须使用配制完后放于 4℃冰箱，未用于细胞培养但成分相同的培养液，包括其中的血清、抗生素等含量也必须相同。特别是其中的血清含量和批次，对发光的本底值影响很大，作为阴性对照的培养液，其中添加的血清，必须与用于细胞培养的血清批次相同且含量相同。例如：如果用于细胞培养的培养液为含有 10%的胎牛血清的高糖 DMEM，那么阴性对照也应该使用含有相同批次的 10%的胎牛血清的高糖 DMEM。如果用于细胞培养的培养液为无血清培养液，那么阴性对照也应该使用无

血清但成分相同的培养液。

上述阴性对照的选取是按照严格的方式进行的。如果确实没有成分相同的培养液，也可以使用成分接近的培养液作为阴性对照。如果有些样品实在没有合适的阴性对照或者不知道样品原来的培养基组成，可以尝试使用含10%血清的 DMEM 培养基作为阴性对照。

3. 阳性对照的设置

如果您实验室拥有经其他支原体检测方法（比如本公司的《一步法恒温支原体检测试剂盒》或者《PCR 法支原体检测试剂盒》和《探针法支原体检测试剂盒》等）检测为阳性的细胞系，其培养 3 天后的上清即可以直接按照后文的样品准备方法，自己制备阳性对照。

如果您没有上述阳性样品，那么阳性对照也可以从我们公司单独购买（货号：LPC10）。如果第一次使用《发光法支原体检测试剂盒》，建议购买一支本公司的《发光法支原体检测试剂盒阳性对照》。

4. 待测样品的准备

为了准确判断细胞是否有支原体的污染，待测的细胞培养液样品最好来源于至少培养 2-3 天且汇合度在 70-90% 左右的细胞培养液上清（贴壁细胞）。悬浮培养的细胞也需要在换液传代后，至少让细胞生长 2-3 天再取培养液进行检测。具体操作如下（请严格按照相应的体积进行操作）：

（1）根据浓缩倍数，可以取 180-1500 μL 上述待测样品到 1.5 mL 离心管内，在普通台式离心机上 1000 rpm (大约 150 g)低速离心 5 minutes，将离心后的上清转移到另一个离心管内（注意：转移离心上清时，请保留底部 60 μL 左右的液体，以防止将底部细胞沉淀吸走！），丢弃含细胞沉淀的原有离心管。

（2）将含有上清的新的 1.5 mL 离心管，在普通台式离心机上 16000 g （大约 13000 rpm）高速离心 5 分钟，沿离心管内壁离心时的内侧面将离心后的上清小心缓慢全部吸走并丢弃（注意：勿让吸头碰到离心管内壁的底部外侧，因为底部外侧可能含有支原体的沉淀！）。往离心管内，加入 120 μL 作为阴性对照的培养液。

（3）将上述经过离心清洗一次的样品，再次在普通台式离心机上 16000 g （大约 13000 rpm）高速离心 5 分钟【离心时注意保持离心管放置的方向与上述步骤（2）相同】，同样小心吸走 115 μL 离心后的上清并丢弃（注意：同样勿让吸头碰到离心管内壁的底部外侧。留下大约 5 μL 培养液的目的也是为了防止吸头碰到离心管底部外侧而将可能含有支原体的沉淀吸走）。往离心管内，加入 115 μL 作为阴性对照的培养液（此时，总体积仍然为 120 μL）。

（4）将上述经过离心清洗两次的样品，用移液枪上下吹吸 10-20 次，将可能含有支原体的沉淀吹打均匀。至此，该样品方可用于后续的支原体检测（够两次检测使用）。

（5）吸取 50 μL 阴性对照、阳性对照或者已经经过低速离心去除细胞和经过高速离心替换成阴性对照的培养液的待测样品，放入黑色（优先选择）或者白色不透明的 96 孔板内，加入 50 μL 冰上放置的试剂 A，室温反应 15 分钟。

（6）室温反应 15 分钟后，加入 50 μL 冰上放置的试剂 B，无需等待，立即在具有发光检测功能的多功能酶标仪或者单独的发光检测仪（Luminometer）上，以仪器默认的萤火虫荧光素酶（Luciferase）的发光检测参数进行发光值的检测，5 分钟内，连续测 5 次阴性对照和待测样品的发光值，计算各自的平均值。

注意事项

1、本试剂盒只在 96 孔板进行过测试。因为发光值会随时间略有变化，如果使用单管的发光检测仪，尽量保证阴性对照和待测样品加入试剂 A 后的反应时间和加入试剂 B 后到发光值检测的反应时间相同。

2、问：如果配制完后放于 4℃冰箱未用于细胞培养且成分相同的培养液本身有支原体污染（比如加入的血清本身含支原体），是否仍然可以用作阴性对照？

答：可以。因为：即使作为阴性对照的培养液本身有支原体污染，其中的含量也是极其微量的。而待测样品是经过培养 3 天以上的，其支原体在这 3 天培养过程中，会大量繁殖，用《发光法支原体检测试剂盒》检测的发光值，肯定比阴性对照的发光值高得多。

发光法ATP检测试剂盒明亮发光货号21610-AAT Bioquest荧光染料

发表于2022年10月20日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

产品参数
产品详情

级别 :	超纯、高纯	含量 :	95%
产品规格 :	1 Plate	品牌 :	AAT Bioquest
用途范围 :	AAT Bioquest生产的荧光染料	特色服务 :	包邮

产品详情

Product details

PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒明亮发光

发光法ATP检测试剂盒 *明亮发光* 货号21610

简要概述

PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒 *明亮发光*是美国AAT Bioquest生产的用于检测ATP的试剂盒，（ATP）在细胞能量生成，代谢调节和细胞信号传导中起着基本作用。 PhosphoWorks ATP检测试剂盒提供了一种快速，简单且均一的发光检测方法，用于测定哺乳动物细胞中的细胞增殖和细胞毒性。该测定可以以方便的96孔和384孔微量滴定板形式进行。此测定法的高灵敏度允许在许多生物系统，环境样品和食品中检测ATP。该PhosphoWorks ATP分析试剂盒每孔可检测低至10个细胞。它具有稳定的发光，无需混合或分离，并且配方具有小的动手时间。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒 *明亮发光*。

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.用测试化合物（100 µL / 96孔板或25 µL / 384孔板）制备细胞（样品）
2.加入等体积的ATP工作溶液（100 µL / 96孔板或25 µL / 384孔板）
3.在室温下孵育10-20分钟
4.监控发光强度

溶液配制

工作溶液配制

1.将全部反应缓冲液（组分C，10 mL）转移到ATP传感器（组分B）中，并充分混合。

2.将20 µL ATP监测酶（组分A）添加到组分B + C的瓶子中，并充分混合以制成ATP工作溶液。注意：避免来自外源性生物来源的潜在ATP污染。

点击查看细胞制备方案

样品操作

1.运行ATP分析：

1.1通过在所需化合物缓冲液中加入10 µL的10X化合物（用于96孔板）或5 µL的5X化合物（用于384孔板）来用测试化合物处理细胞（或样品）。对于空白孔（没有细胞的培养基），添加相应量的化合物缓冲液。

1.2将细胞板在37°C，5％CO2培养箱中孵育所需的时间，例如24、48或96小时。

1.3向每个孔中添加100 µL（96孔板）或25 µL（384孔板）的ATP工作溶液。

1.4在室温下孵育10-20分钟。

1.5使用标准发光计监控发光强度。

2.生成标准ATP校准曲线：

如果需要计算样品中ATP的 dui量，则应与上述测定法一起生成ATP标准曲线。

2.1通过包含不含ATP的样品（作为对照）来测量背景发光，在含0.1％BSA的PBS缓冲液中稀释一系列ATP。注意：通常，ATP浓度从1 nM到10 µM是合适的。

2.2将相同量的稀释的ATP溶液添加到一个空板中（对于96孔板是100 µL，对于384孔板是25 µL）。

2.3加入100 µL /孔（96孔板）或25 µL /孔（384孔板）的ATP工作溶液。

2.4将反应混合物在室温下孵育10至20分钟。

2.5使用标准发光计监控发光强度。

2.6生成ATP标准曲线。

PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒温和发光货号21609-AAT Bioquest荧光染料

发表于2022年10月1日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

产品参数
产品详情

级别 :	超纯、高纯	含量 :	95%
产品规格 :	1 Plate	品牌 :	AAT Bioquest
用途范围 :	AAT Bioquest生产的荧光染料	特色服务 :	包邮

产品详情

Product details

PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒温和发光

PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒 *温和发光* 货号21609

简要概述

PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测ATP的试剂盒，（ATP）在细胞能量学，代谢调节和细胞信号传导中起重要作用。 PhosphoWorks ATP检测试剂盒提供快速，简单和均匀的发光检测，用于测定哺乳动物细胞中的细胞增殖和细胞毒性。可以以方便的96孔和384孔微量滴定板形式进行测定。该测定的高灵敏度允许在许多生物系统，环境样品和食物中检测ATP。这种PhosphoWorks ATP检测试剂盒具有长达4小时的稳定发光信号。它具有稳定的发光，不需要混合或分离，并配制成具有小的手动操作时间。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒。

产品说明书

操作步骤

简要概述

1.用测试化合物（100μL/ 96孔板或25μL/ 384孔板）制备细胞（样品）
2.加入等体积的ATP工作溶液（100μL/ 96孔板或25μL/ 384孔板）
3.在室温下孵育10-20分钟
4.监测发光强度

溶液制备

1.将整瓶10 mL反应缓冲液（组分C）转移到ATP（组分B）中并充分混合。

2.将20μLATP监测酶（组分A）加入到组分B + C的瓶中并充分混合以制备ATP工作溶液。注意：避免来自外源生物来源的潜在污染。

有关细胞样品制备的指南（点击查看）

样品试验方案

1运行ATP测定：

1.1用测试化合物处理细胞（或样品），在96孔板中加入10μL10X化合物，或在所需化合物缓冲液中加入5μL5X化合物用于384孔板。对于空白孔（没有细胞的培养基），加入相应量的化合物缓冲液。

1.2将细胞板在37℃，5％CO 2培养箱中孵育所需的一段时间，例如24,48或96小时。

1.3向每个孔中加入100μL（96孔板）或25μL（384孔板）的ATP工作溶液。

1.4在室温下孵育10-20分钟。

1.5用标准发光计监测发光强度。

2.生成标准ATP校准曲线：

如果需要计算样品中ATP的量，则应与上述分析一起生成ATP标准曲线。

2.1通过包含不含ATP的样品（作为对照）用于测量背景发光，在含有0.1％BSA的PBS缓冲液中制备一系列ATP稀释液。注意：通常ATP浓度从1 nM到10μM是合适的。

2.2将相同量的稀释的ATP溶液加入空板中（对于96孔板为100μL或对于384孔板为25μL）。

2.3加入100μL/孔（96孔板）或25μL/孔（384孔板）的ATP工作溶液。

2.4将反应混合物在室温下孵育10至20分钟。

2.5用标准光度计监测发光强度。

2.6生成ATP标准曲线。

数据分析

从空白标准孔获得的读数（RLU）用作阴性对照。从其他标准的读数中减去该值，以获得基线校正值。然后，绘制标准读数以获得标准曲线和方程。该等式可用于计算ATP样品。我们建议使用在线线性回归计算器，该计算器可在以下位置找到：

PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒 *温和发光* 货号21609

图1.使用PhosphoWorks发光ATP检测试剂盒测量ATP剂量反应。以1秒间隔监测10μM至0.1nM的ATP浓度长达5小时。

PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒温和发光货号21609-AAT Bioquest荧光染料

发表于2022年6月30日由上海金畔生物科技有限公司

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PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒 *温和发光*

PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒温和发光

货号	21609	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	1 Plate	价格	1944
Ex (nm)		Em (nm)
分子量		溶剂
产品详细介绍

简要概述

PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测ATP的试剂盒，腺苷三磷酸（ATP）在细胞能量学，代谢调节和细胞信号传导中起重要作用。 PhosphoWorks ATP检测试剂盒提供快速，简单和均匀的发光检测，用于测定哺乳动物细胞中的细胞增殖和细胞毒性。可以以方便的96孔和384孔微量滴定板形式进行测定。该测定的高灵敏度允许在许多生物系统，环境样品和食物中检测ATP。这种PhosphoWorks ATP检测试剂盒具有长达4小时的稳定发光信号。它具有稳定的发光，不需要混合或分离，并配制成具有最小的手动操作时间。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒。

适用仪器

发光酶标仪
推荐孔板：	白色孔板

产品说明书

操作步骤

简要概述

溶液制备

1.将整瓶10 mL反应缓冲液（组分C）转移到ATP（组分B）中并充分混合。

2.将20μLATP监测酶（组分A）加入到组分B + C的瓶中并充分混合以制备ATP工作溶液。注意：避免来自外源生物来源的潜在污染。

有关细胞样品制备的指南（点击查看）

样品试验方案

1运行ATP测定：

1.2将细胞板在37℃，5％CO 2培养箱中孵育所需的一段时间，例如24,48或96小时。

1.3向每个孔中加入100μL（96孔板）或25μL（384孔板）的ATP工作溶液。

1.4在室温下孵育10-20分钟。

1.5用标准发光计监测发光强度。

2.生成标准ATP校准曲线：

如果需要计算样品中ATP的绝对量，则应与上述分析一起生成ATP标准曲线。

2.1通过包含不含ATP的样品（作为对照）用于测量背景发光，在含有0.1％BSA的PBS缓冲液中制备一系列ATP稀释液。注意：通常ATP浓度从1 nM到10μM是合适的。

2.2将相同量的稀释的ATP溶液加入空板中（对于96孔板为100μL或对于384孔板为25μL）。

2.3加入100μL/孔（96孔板）或25μL/孔（384孔板）的ATP工作溶液。

2.4将反应混合物在室温下孵育10至20分钟。

2.5用标准光度计监测发光强度。

2.6生成ATP标准曲线。

数据分析

PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒 *温和发光* 货号21609

图1.使用PhosphoWorks发光ATP检测试剂盒测量ATP剂量反应。以1秒间隔监测10μM至0.1nM的ATP浓度长达5小时。

参考文献

High throughput cell-based assay for identification of glycolate oxidase inhibitors as a potential treatment for Primary Hyperoxaluria Type 1
Authors: Mengqiao Wang, Miao Xu, Yan Long, Sonia Fargue, Noel Southall, Xin Hu, John C McKew, Christopher J Danpure, Wei Zheng
Journal: Scientific Reports (2016)

NT1014, a novel biguanide, inhibits ovarian cancer growth in vitro and in vivo
Authors: Lu Zhang, Jianjun Han, Amanda L Jackson, Leslie N Clark, Joshua Kilgore, Hui Guo, Nick Livingston, Kenneth Batchelor, Yajie Yin, Timothy P Gilliam
Journal: Journal of Hematology & Oncology (2016): 91

The Different Effects of Atorvastatin and Pravastatin on Cell Death and PARP Activity in Pancreatic NIT-1 Cells
Authors: Ya-Hui Chen, Yi-Chun Chen, Chin-San Liu, Ming-Chia Hsieh
Journal: Journal of Diabetes Research (2016)

BPA-induced DNA hypermethylation of the master mitochondrial gene PGC-1α contributes to cardiomyopathy in male rats
Authors: Ying Jiang, Wei Xia, Jie Yang, Yingshuang Zhu, Huailong Chang, Juan Liu, Wenqian Huo, Bing Xu, Xi Chen, Yuanyuan Li
Journal: Toxicology (2015): 21–31

Glutamine promotes ovarian cancer cell proliferation through the mTOR/S6 pathway
Authors: Lingqin Yuan, Xiugui Sheng, Adam K Willson, Dario R Roque, Jessica E Stine, Hui Guo, Hannah M Jones, Chunxiao Zhou, Victoria L Bae-Jump
Journal: Endocrine-related cancer (2015): 577–591

JQ1 suppresses tumor growth through downregulating LDHA in ovarian cancer
Authors: Haifeng Qiu, Amanda L Jackson, Joshua E Kilgore, Yan Zhong, Leo Li-Ying Chan, Paola A Gehrig, Chunxiao Zhou, Victoria L Bae-Jump
Journal: Oncotarget (2015): 6915

Loss of histone deacetylase Hdac1 disrupts metabolic processes in intestinal epithelial cells
Authors: Alexis Gonneaud, Naomie Turgeon, Frančois-Michel Boisvert, Frančois Boudreau, Claude Asselin
Journal: FEBS letters (2015): 2776–2783

A neutrophil intrinsic impairment affecting Rab27a and degranulation in cystic fibrosis is corrected by CFTR potentiator therapy
Authors: Kerstin Pohl, Elaine Hayes, Joanne Keenan, Michael Henry, Paula Meleady, Kevin Molloy, Bakr Jundi, David A Bergin, Cormac McCarthy, Oliver J McElvaney
Journal: Blood (2014): 999–1009

Fluorescence lifetime imaging unravels C. trachomatis metabolism and its crosstalk with the host cell
Authors: Márta Szaszák, Philipp Steven, Kensuke Shima, Regina Orzekowsky-Schroder, Gereon Huttmann, Inke R Konig, Werner Solbach, Jan Rupp
Journal: PLoS pathogens (2011): e1002108

G protein coupled receptor kinase 2 interacting protein 1 (GIT1) is a novel regulator of mitochondrial biogenesis in heart
Authors: Jinjiang Pang, Xiangbin Xu, Michael R Getman, Xi Shi, Stephen L Belmonte, Heidi Michaloski, Amy Mohan, Burns C Blaxall, Bradford C Berk
Journal: Journal of molecular and cellular cardiology (2011): 769–776

相关产品

产品名称	货号
PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒* DTT – Free*	Cat#21612
PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒明亮发光	Cat#21610
PhosphoWorks 荧光ATP检测试剂盒	Cat#21620

说明书

PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒 *温和发光*.pdf

PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒明亮发光货号21610-AAT Bioquest荧光染料

发表于2022年6月30日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒 *明亮发光*

PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒明亮发光

货号	21610	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	1 Plate	价格	1944
Ex (nm)		Em (nm)
分子量		溶剂
产品详细介绍

简要概述

PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒 *明亮发光*是美国AAT Bioquest生产的用于检测ATP的试剂盒，三磷酸腺苷（ATP）在细胞能量生成，代谢调节和细胞信号传导中起着基本作用。 PhosphoWorks ATP检测试剂盒提供了一种快速，简单且均一的发光检测方法，用于测定哺乳动物细胞中的细胞增殖和细胞毒性。该测定可以以方便的96孔和384孔微量滴定板形式进行。此测定法的高灵敏度允许在许多生物系统，环境样品和食品中检测ATP。该PhosphoWorks ATP分析试剂盒每孔可检测低至10个细胞。它具有稳定的发光，无需混合或分离，并且配方具有动手时间。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒 *明亮发光*。

适用仪器

发光酶标仪
推荐孔板：	白色孔板

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.用测试化合物（100 µL / 96孔板或25 µL / 384孔板）制备细胞（样品）
2.加入等体积的ATP工作溶液（100 µL / 96孔板或25 µL / 384孔板）
3.在室温下孵育10-20分钟
4.检查发光强度

溶液配制

工作溶液配制

1.将全部反应缓冲液（组分C，10 mL）转移到ATP传感器（组分B）中，并充分混合。

2.将20 µL ATP监测酶（组分A）添加到组分B + C的瓶子中，并充分混合以制成ATP工作溶液。注意：避免来自外源性生物来源的潜在ATP污染。

点击查看细胞制备方案

样品操作

1.运行ATP分析：

1.2将细胞板在37°C，5％CO2培养箱中孵育所需的时间，例如24、48或96小时。

1.3向每个孔中添加100 µL（96孔板）或25 µL（384孔板）的ATP工作溶液。

1.4在室温下孵育10-20分钟。

1.5使用标准发光计监控发光强度。

2.生成标准ATP校准曲线：

如果需要计算样品中ATP的绝对量，则应与上述测定法一起生成ATP标准曲线。

2.1通过包含不含ATP的样品（作为对照）来测量背景发光，在含0.1％BSA的PBS缓冲液中稀释一系列ATP。注意：通常，ATP浓度从1 nM到10 µM是合适的。

2.2将相同量的稀释的ATP溶液添加到一个空板中（对于96孔板是100 µL，对于384孔板是25 µL）。

2.3加入100 µL /孔（96孔板）或25 µL /孔（384孔板）的ATP工作溶液。

2.4将反应混合物在室温下孵育10至20分钟。

2.5使用标准发光计监控发光强度。

2.6生成ATP标准曲线。

参考文献

Hepatitis B Surface Antigen Activates Unfolded Protein Response in Forming Ground Glass Hepatocytes of Chronic Hepatitis B
Authors: Yao Li, Yuchen Xia, Xiaoming Cheng, David E Kleiner, Stephen M Hewitt, Julia Sproch, Tong Li, Hui Zhuang, T Jake Liang
Journal: Viruses (2019): 386

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说明书

PhosphoWorks 发光法ATP检测试剂盒 *明亮发光*.pdf

PhosphoWorks 发光测定ATP测定试剂盒稳定发光货号21608-AAT Bioquest荧光染料

发表于2022年6月27日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

PhosphoWorks 发光测定ATP测定试剂盒*稳定发光*

PhosphoWorks 发光测定ATP测定试剂盒稳定发光

货号	21608	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	10 Plates	价格	12588
Ex (nm)		Em (nm)
分子量		溶剂
产品详细介绍

简要概述

PhosphoWorks 发光测定ATP测定试剂盒*稳定发光*是美国AAT Bioquest生产的用于检测ATP的试剂盒，三磷酸腺苷（ATP）在细胞能量生成，代谢调节和细胞信号传导中起着基本作用。 PhosphoWorks ATP检测试剂盒提供了一种快速，简单且均一的发光检测方法，用于测定哺乳动物细胞中的细胞增殖和细胞毒性。该测定可以以方便的96孔和384孔微量滴定板形式进行。此测定法的高灵敏度允许在许多生物系统，环境样品和食品中检测ATP。该PhosphoWorks ATP检测试剂盒具有长达4小时的稳定发光信号。它具有稳定的发光，无需混合或分离，并且配方具有最小的动手时间。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的PhosphoWorks 发光测定ATP测定试剂盒*稳定发光*。

适用仪器

发光酶标仪
推荐孔板：	白色孔板

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.用测试化合物（100 µL / 96孔板或25 µL / 384孔板）制备细胞（样品）
2.加入等体积的ATP工作溶液（100 µL / 96孔板或25 µL / 384孔板）
3.在室温下孵育10-20分钟
4.检测发光强度

溶液配制

工作溶液配制

1.将整个小瓶10 mL反应缓冲液（组分C）转移到ATP传感器（组分B）中并充分混合。

2.将20 µL ATP监测酶（组分A）添加到组分B + C的瓶子中，并充分混合以制成ATP工作溶液。注意：避免来自外源性生物来源的潜在ATP污染。

点击查看细胞制备方案

样品操作

1.运行ATP分析：

1.2将细胞板在37°C，5％CO2培养箱中孵育所需的时间，例如24、48或96小时。

1.3向每个孔中添加100 µL（96孔板）或25 µL（384孔板）的ATP工作溶液。

1.4在室温下孵育10-20分钟。

1.5使用标准发光计监控发光强度。

2.生成标准ATP校准曲线：

如果需要计算样品中ATP的绝对量，则应与上述测定法一起生成ATP标准曲线。

2.1通过包含不含ATP的样品（作为对照）来测量背景发光，在含0.1％BSA的PBS缓冲液中稀释一系列ATP。注意：通常，ATP浓度从1 nM到10 µM是合适的。

2.2将相同量的稀释的ATP溶液添加到一个空板中（对于96孔板是100 µL，对于384孔板是25 µL）。

2.3加入100 µL /孔（96孔板）或25 µL /孔（384孔板）的ATP工作溶液。

2.4将反应混合物在室温下孵育10至20分钟。

2.5使用标准发光计监控发光强度。

2.6生成ATP标准曲线。

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