Alarmarblue：MTT*
简要描述：MTT噻唑蓝是经典的细胞活力检测试剂，但因其光不稳定性，细胞毒性，以及实验结果的不稳定性越来越不能满足高标准的实验，invitrogen旗下分子探针公司的换代产品Alarmarblue染料*您操作简便、结果可靠、无细胞毒性等现代实验需求！
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MTT噻唑蓝是经典的细胞活力检测试剂，但因其光不稳定性，细胞毒性，以及实验结果的不稳定性越来越不能满足高标准的实验，invitrogen旗下分子探针公司的换代产品Alarmarblue染料*您操作简便、结果可靠、无细胞毒性等现代实验需求！
细胞增殖与细胞毒检测试剂盒（MTT法）
细胞增殖与细胞毒检测试剂盒（MTT法）
| 产品编号 | 包装 | 价格 |
| 130005-M | 300T | 185.00 |
| 130005-M1 | 500T | 328.00 |
| 130005-M2 | 1000T | 572.00 |
产品简介
噻唑兰（Methylthiazoletetrazolium, MTT）是一种可接受氢离子的淡黄色唑氮盐染料，被活细胞线粒体呼吸链中的琥珀酸脱氢酶和细胞色素C还原，使tetrazolium环开裂，生成水不溶的深紫色结晶产物甲簪（formazan）。死细胞因丧失琥珀酸脱氢酶活性，因此甲簪的生成量仅与活细胞数目成正比。在特定溶剂存在的情况下，甲簪可以被*溶解，借助酶标仪测定570nm波长附近的吸光度，可推算出活细胞的数量或细胞存活率。细胞增殖速度越快，则甲簪生成的量越多，吸光度越高；细胞毒性越大，则甲簪生成的量越少，吸光度越低。由于操作简便，成本低，不污染环境，克服了传统的同位素掺入或释放实验等操作复杂，成本高，对仪器设备和实验室条件要求高，难于防护等因素，而被广泛地用于细胞增殖和细胞毒性的检测。
赛驰生物开发生产的细胞增殖与细胞毒检测试剂盒（Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit） 以MTT为指示剂，在经典操作方法的基础上，采用了*的甲簪溶解液，可以直接溶解甲簪，而无需离心去除原有的培养液，故可避免因甲簪部分被吸除而引起的操作误差，具有本底低，灵敏度高，线性范围宽，操作简便等特点。
包装清单
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细胞增殖与细胞毒检测试剂盒
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130005-M
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130005-M1
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130005-M2
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MTT染色液
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6ml
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10ml
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10ml×2
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Formazan溶解液
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30ml
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50ml
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100ml
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说明书
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1 份
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保存条件
MTT溶液-20℃保存，一年有效；Formazan溶解液室温或-20℃保存。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5×103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
货号
产品规格
售价
备注
BN24067-10ml
10ml
¥300.00
产品描述
货号
产品规格
售价
备注
JP-0793A-250mg
250mg
¥125.00
JP-0793A-1g
1g
¥490.00
JP-0793A-5g
5g
¥2205.00
产品描述
上海金畔生物科技有限公司提供MTT试剂盒/细胞毒性检测试剂盒/细胞增殖检测试剂盒,索莱宝,M1020-500T，可以访问官网了解更多产品信息。
MTT试剂盒/细胞毒性检测试剂盒/细胞增殖检测试剂盒,索莱宝,M1020-500T
· 英文名称 : MTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit
· 储存条件 : -20℃保存
· 单位 : 盒
产品简介：
MTT可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成结晶状的深紫色产物formazan，在特定溶剂存在的情况下，可以被完全溶解，然后通过酶标仪可以测定490nm波长附近的吸光度。细胞增殖越多越快，则吸光度越高；细胞毒性越大，则吸光度越低。
使用说明：
1.收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，分于96孔板，每孔180μL，3000-10000个细胞/孔。
2.置37℃、5%CO2温箱培养使细胞贴壁，培养6-24小时。
3.加入适当浓度的受试化合物，继续培养适当时间。
4.小心吸去上清，加入90μL新鲜培养液，再加入10μL MTT溶液，继续培养4 h。
5.然后吸掉上清，每孔加入110μL Formazan溶解液，置摇床上低速振荡10 min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪490 nm处测量各孔的吸光值。
6.同时设置调零孔（培养基、MTT、 Formazan溶解液），对照孔（细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、 Formazan溶解液），每组设定3复孔。
注意事项：
1.由于使用96孔板进行检测，如果细胞培养时间较长，一定要注意蒸发的问题。一方面，由于96孔板周围一圈最容易蒸发，可以采取弃用周围一圈的办法，改加PBS，水或培养液；另一方面，可以把96孔板置于靠近培养箱内水源的地方，以缓解蒸发。
2.MTT溶液为黄色需避光保存，长时间光照会导致失效。当颜色变为灰绿色时，请勿使用。Formazan溶解液结冻或产生沉淀时可以37℃水浴孵育以促进溶解，并且必须在全部溶解并混匀后使用。
3.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
| 浓度 | |
| 规格 | 500T |
| 保存 | -20℃保存 |
上海金畔生物科技有限公司提供MTT噻唑蓝,索莱宝,M8180-1g CAS : 298-93-1，可以访问官网了解更多产品信息。
MTT噻唑蓝,索莱宝,M8180-1g CAS : 298-93-1
· 别名 : 3-(4,5-二甲基-2-噻唑基)-2,5-二苯基四氮唑溴化物； 3-(4,5-Dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2H- tetrazolium bromide； Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide
· 英文名称 : Thiazolyl blue tetrazolium bromide
· CAS : 298-93-1
· 分子式 : C18H16BrN5S
· 分子量 : 414.32
· 储存条件 : 2-8℃ 避光
· 纯度 : ≥98%
· 外观（性状） : 黄色粉末
· 单位 : 瓶
生化研究中酶活力的测定，也可用于细胞增殖检测。
特性：纯度(%)：>98.0 溶解性：溶于甲醇和DMSO，微溶于水
| 浓度 | |
| 规格 | 1g |
| 保存 | 2-8℃ 避光 |
上海金畔生物科技有限公司提供MTT噻唑蓝,索莱宝,M8180-250mg CAS : 298-93-1，可以访问官网了解更多产品信息。
MTT噻唑蓝,索莱宝,M8180-250mg CAS : 298-93-1
· 别名 : 3-(4,5-二甲基-2-噻唑基)-2,5-二苯基四氮唑溴化物； 3-(4,5-Dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2H- tetrazolium bromide； Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide
· 英文名称 : Thiazolyl blue tetrazolium bromide
· CAS : 298-93-1
· 分子式 : C18H16BrN5S
· 分子量 : 414.32
· 储存条件 : 2-8℃ 避光
· 纯度 : ≥98%
· 外观（性状） : 黄色粉末
· 单位 : 瓶
生化研究中酶活力的测定，也可用于细胞增殖检测。
特性：纯度(%)：>98.0 溶解性：溶于甲醇和DMSO，微溶于水
| 浓度 | |
| 规格 | 250mg |
| 保存 | 2-8℃ 避光 |
上海金畔生物科技有限公司提供MTT溶液（0.5%）,索莱宝,M1025-5ML，可以访问官网了解更多产品信息。
MTT溶液（0.5%）,索莱宝,M1025-5ML
| 浓度 | |
| 规格 | 5ML |
| 保存 | MTT溶液-20℃保存，有效期1年 |
上海金畔生物科技有限公司提供MTT溶液（0.5%）,索莱宝,M1025-1ml，可以访问官网了解更多产品信息。
MTT溶液（0.5%）,索莱宝,M1025-1ml
| 浓度 | |
| 规格 | 1ml |
| 保存 | MTT溶液-20℃保存，有效期1年 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
简要概述
Cell Meter 检测试剂盒是一套用于检测细胞活力的工具。 Cell Meter 比色法MTT细胞增殖检测试剂盒使用MTT（3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四氮唑溴化物）定量活细胞的数量。水溶性MTT在代谢活性细胞中产生水不溶性紫色甲瓒。产生的甲瓒的数量与活细胞的数量成正比。在560 nm附近测得吸光度增加。与其他需要繁琐的增溶步骤来溶解不溶于水的甲瓒产物的其他商业MTT测定法不同，Cell Meter 比色MTT细胞增殖试剂盒只需极少的人工操作。我们专有的配方消除了费时的增溶步骤。它是确定细胞增殖和细胞毒性测定中活细胞数量的强大的MTT试验。检测灵敏度比传统的MTT分析高10倍。
产品说明书
样品分析方案
概述
在96孔板中制备细胞（100 µL /孔）
添加MTT工作溶液（140 µL /孔）
在37°C下孵育2-4小时
读取560 nm处的吸光度
注：使用前，请在室温下解冻所有试剂盒组分。
工作溶液制备：
通过将4 mL MTT试剂A（组分A）与10 mL MTT试剂B（组分B）（2：5，MTT试剂A：B的体积比）混合，制备所需的MTT工作溶液量，混匀。
注意：14 mL MTT工作溶液足以在96孔板上进行100次测试。实验前准备足够的MTT工作溶液，并及时使用。
操作步骤
1.在具有透明底的组织培养孔板中，培养1000至40,000个细胞/孔。
2.将测试化合物添加到细胞中，并在37°C，5％CO2培养箱中孵育所需的时间（例如24、48或96小时）。3.对于空白孔（不含细胞的培养基），添加相同量的测试化合物。对于96孔板，建议的总体积为100 µL，对于384孔板，建议的总体积为25 µL。
注意：应对每个细胞系进行单独评估，以确定增殖或诱导细胞毒性细胞密度。对于增殖测定，使用较少的细胞；对于细胞毒性测定，请使用更多的细胞作为开始。
4.向每个孔中加入140 µL /孔（96孔板）或35 µL /孔（384孔板）。
5.在37°C下孵育平板2-4小时，避光。
注意：根据不同的细胞类型和使用的细胞浓度，孵育时间可能从2小时到过夜。优化每个实验的孵育时间。
用吸光度板读数器在OD = 562 nm处检测吸光度。
图示
图1.用Cell Meter 比色法MTT细胞增殖试剂盒确定细胞数。将0至40,000个细胞/孔/ 100 µL的HeLa细胞添加到透明的底部96孔板中过夜。使用SpectraMax读数器（Molecular Devices）在560nm处检测吸光度。
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| 货号 | 22768 | 存储条件 | Multiple |
| 规格 | 1000 Tests | 价格 | 3732 |
| Ex (nm) | Em (nm) | ||
| 分子量 | 溶剂 | ||
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
Cell Meter 检测试剂盒是一套用于检测细胞活力的工具。 Cell Meter 比色法MTT细胞增殖检测试剂盒使用MTT（3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四氮唑溴化物）定量活细胞的数量。水溶性MTT在代谢活性细胞中产生水不溶性紫色甲瓒。产生的甲瓒的数量与活细胞的数量成正比。在560 nm附近测得吸光度增加。与其他需要繁琐的增溶步骤来溶解不溶于水的甲瓒产物的其他商业MTT测定法不同，Cell Meter 比色MTT细胞增殖试剂盒只需极少的人工操作。我们专有的配方消除了费时的增溶步骤。它是确定细胞增殖和细胞毒性测定中活细胞数量的最强大的MTT试验。检测灵敏度比传统的MTT分析高10倍。
产品说明书
样品分析方案
概述
在96孔板中制备细胞（100 µL /孔）
添加MTT工作溶液（140 µL /孔）
在37°C下孵育2-4小时
读取560 nm处的吸光度
注：使用前，请在室温下解冻所有试剂盒组分。
工作溶液制备：
通过将4 mL MTT试剂A（组分A）与10 mL MTT试剂B（组分B）（2：5，MTT试剂A：B的体积比）混合，制备所需的MTT工作溶液量，混匀。
注意：14 mL MTT工作溶液足以在96孔板上进行100次测试。实验前准备足够的MTT工作溶液，并及时使用。
操作步骤
1.在具有透明底的组织培养孔板中，培养1000至40,000个细胞/孔。
2.将测试化合物添加到细胞中，并在37°C，5％CO2培养箱中孵育所需的时间（例如24、48或96小时）。3.对于空白孔（不含细胞的培养基），添加相同量的测试化合物。对于96孔板，建议的总体积为100 µL，对于384孔板，建议的总体积为25 µL。
注意：应对每个细胞系进行单独评估，以确定增殖或诱导细胞毒性的最佳细胞密度。对于增殖测定，使用较少的细胞；对于细胞毒性测定，请使用更多的细胞作为开始。
4.向每个孔中加入140 µL /孔（96孔板）或35 µL /孔（384孔板）。
5.在37°C下孵育平板2-4小时，避光。
注意：根据不同的细胞类型和使用的细胞浓度，孵育时间可能从2小时到过夜。优化每个实验的孵育时间。
用吸光度板读数器在OD = 562 nm处检测吸光度。
图示
图1.用Cell Meter 比色法MTT细胞增殖试剂盒确定细胞数。将0至40,000个细胞/孔/ 100 µL的HeLa细胞添加到透明的底部96孔板中过夜。使用SpectraMax读数器（Molecular Devices）在560nm处检测吸光度。
参考文献
Novel Dental Poly (Methyl Methacrylate) Containing Phytoncide for Antifungal Effect and Inhibition of Oral Multispecies Biofilm.
Authors: Lee, Myung-Jin and Kim, Min-Ji and Oh, Sang-Hwan and Kwon, Jae-Sung
Journal: Materials (Basel, Switzerland) (2020)
Toxicity of diuron metabolites in human cells.
Authors: Mohammed, Ali Mustafa and Huovinen, Marjo and Vähäkangas, Kirsi H
Journal: Environmental toxicology and pharmacology (2020): 103409
Biological Effect of Modern Fetal Ultrasound Techniques on Human Dermal Fibroblast Cells.
Authors: M, Morshedi and M, Bakhshandeh and A, Piryaei and A, Emami and M, Zangeneh and A, Razzaghdoust and H, Ghadiri and F, Zayeri
Journal: Journal of biomedical physics & engineering (2019): 335-344
Development and validation of UPLC method for WST-1 cell viability assay and its application to MCTT HCE™ eye irritation test for colorful substances.
Authors: Joo, Kyung-Mi and Kim, Seolyeong and Koo, Ye Ji and Lee, Miri and Lee, Su-Hyun and Choi, Dalwoong and Lim, Kyung-Min
Journal: Toxicology in vitro : an international journal published in association with BIBRA (2019): 412-419
Effects Of Adenosine On Apoptosis Of Ovarian Cancer A2780 Cells Via ROS And Caspase Pathways.
Authors: Xia, Bing and Wang, Jing
Journal: OncoTargets and therapy (2019): 9473-9480
Evaluation of hepatotoxicity potential of a potent traditional Tibetan medicine Zuotai.
Authors: Zhou, Liang-Liang and Chen, Hai-Juan and He, Qiang-Qiang and Li, Cen and Wei, Li-Xin and Shang, Jing
Journal: Journal of ethnopharmacology (2019): 112-118
[Comparative study on quality of decoction pieces of Saposhnikovia divaricata with different growth patterns and years and thinking of standard of decoction pieces of S. divaricata in Chinese Pharmacopoeia].
Authors: Xue, Xue and Wang, Hao and Jia, Tian-Ying and Qu, Wen-Jia and Wang, Hai-Li and Xin, Jie-Ping and Liu, Meng-Nan and Xiong, Hui and Li, Xiang-Ri
Journal: Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica (2019): 4034-4042
Colorimetric method for determining viability of sea urchin sperm applied in toxicity tests.
Authors: Resgalla, Charrid and Máximo, Marcus Vinícius and Brasil, Mirella do Nascimento and Pessatti, Marcos Luiz
Journal: Ecotoxicology (London, England) (2018): 499-504
Development of extremely stable dual functionalized gold nanoparticles for effective colorimetric detection of clenbuterol and ractopamine in human urine samples.
Authors: Simon, Turibius and Shellaiah, Muthaiah and Steffi, Perpectual and Sun, Kien Wen and Ko, Fu-Hsiang
Journal: Analytica chimica acta (2018): 96-104
New platinum (II) and palladium (II) complexes of coumarin-thiazole Schiff base with a fluorescent chemosensor properties: Synthesis, spectroscopic characterization, X-ray structure determination, in vitro anticancer activity on various human carcinoma cell lines and computational studies.
Authors: Şahin, Ömer and Özdemir, Ümmühan Özmen and Seferoğlu, Nurgül and Genc, Zuhal Karagöz and Kaya, Kerem and Aydıner, Burcu and Tekin, Suat and Seferoğlu, Zeynel
Journal: Journal of photochemistry and photobiology. B, Biology (2018): 428-439
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
| 货号 | 22769 | 存储条件 | Multiple |
| 规格 | 5000 Tests | 价格 | 9468 |
| Ex (nm) | Em (nm) | ||
| 分子量 | 溶剂 | ||
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
Cell Meter 检测试剂盒是一套用于检测细胞活力的工具。 Cell Meter 比色法MTT细胞增殖检测试剂盒使用MTT（3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四氮唑溴化物）定量活细胞的数量。水溶性MTT在代谢活性细胞中产生水不溶性紫色甲瓒。产生的甲瓒的数量与活细胞的数量成正比。在560 nm附近测得吸光度增加。与其他需要繁琐的增溶步骤来溶解不溶于水的甲瓒产物的其他商业MTT测定法不同，Cell Meter 比色MTT细胞增殖试剂盒只需极少的人工操作。我们专有的配方消除了费时的增溶步骤。它是确定细胞增殖和细胞毒性测定中活细胞数量的最强大的MTT试验。检测灵敏度比传统的MTT分析高10倍。
产品说明书
样品分析方案
概述
在96孔板中制备细胞（100 µL /孔）
添加MTT工作溶液（140 µL /孔）
在37°C下孵育2-4小时
读取560 nm处的吸光度
注：使用前，请在室温下解冻所有试剂盒组分。
工作溶液制备：
通过将4 mL MTT试剂A（组分A）与10 mL MTT试剂B（组分B）（2：5，MTT试剂A：B的体积比）混合，制备所需的MTT工作溶液量，混匀。
注意：14 mL MTT工作溶液足以在96孔板上进行100次测试。实验前准备足够的MTT工作溶液，并及时使用。
操作步骤
1.在具有透明底的组织培养孔板中，培养1000至40,000个细胞/孔。
2.将测试化合物添加到细胞中，并在37°C，5％CO2培养箱中孵育所需的时间（例如24、48或96小时）。3.对于空白孔（不含细胞的培养基），添加相同量的测试化合物。对于96孔板，建议的总体积为100 µL，对于384孔板，建议的总体积为25 µL。
注意：应对每个细胞系进行单独评估，以确定增殖或诱导细胞毒性的最佳细胞密度。对于增殖测定，使用较少的细胞；对于细胞毒性测定，请使用更多的细胞作为开始。
4.向每个孔中加入140 µL /孔（96孔板）或35 µL /孔（384孔板）。
5.在37°C下孵育平板2-4小时，避光。
注意：根据不同的细胞类型和使用的细胞浓度，孵育时间可能从2小时到过夜。优化每个实验的孵育时间。
用吸光度板读数器在OD = 562 nm处检测吸光度。
图示
图1.用Cell Meter 比色法MTT细胞增殖试剂盒确定细胞数。将0至40,000个细胞/孔/ 100 µL的HeLa细胞添加到透明的底部96孔板中过夜。使用SpectraMax读数器（Molecular Devices）在560nm处检测吸光度。
参考文献
Novel Dental Poly (Methyl Methacrylate) Containing Phytoncide for Antifungal Effect and Inhibition of Oral Multispecies Biofilm.
Authors: Lee, Myung-Jin and Kim, Min-Ji and Oh, Sang-Hwan and Kwon, Jae-Sung
Journal: Materials (Basel, Switzerland) (2020)
Toxicity of diuron metabolites in human cells.
Authors: Mohammed, Ali Mustafa and Huovinen, Marjo and Vähäkangas, Kirsi H
Journal: Environmental toxicology and pharmacology (2020): 103409
Biological Effect of Modern Fetal Ultrasound Techniques on Human Dermal Fibroblast Cells.
Authors: M, Morshedi and M, Bakhshandeh and A, Piryaei and A, Emami and M, Zangeneh and A, Razzaghdoust and H, Ghadiri and F, Zayeri
Journal: Journal of biomedical physics & engineering (2019): 335-344
Development and validation of UPLC method for WST-1 cell viability assay and its application to MCTT HCE™ eye irritation test for colorful substances.
Authors: Joo, Kyung-Mi and Kim, Seolyeong and Koo, Ye Ji and Lee, Miri and Lee, Su-Hyun and Choi, Dalwoong and Lim, Kyung-Min
Journal: Toxicology in vitro : an international journal published in association with BIBRA (2019): 412-419
Effects Of Adenosine On Apoptosis Of Ovarian Cancer A2780 Cells Via ROS And Caspase Pathways.
Authors: Xia, Bing and Wang, Jing
Journal: OncoTargets and therapy (2019): 9473-9480
Evaluation of hepatotoxicity potential of a potent traditional Tibetan medicine Zuotai.
Authors: Zhou, Liang-Liang and Chen, Hai-Juan and He, Qiang-Qiang and Li, Cen and Wei, Li-Xin and Shang, Jing
Journal: Journal of ethnopharmacology (2019): 112-118
[Comparative study on quality of decoction pieces of Saposhnikovia divaricata with different growth patterns and years and thinking of standard of decoction pieces of S. divaricata in Chinese Pharmacopoeia].
Authors: Xue, Xue and Wang, Hao and Jia, Tian-Ying and Qu, Wen-Jia and Wang, Hai-Li and Xin, Jie-Ping and Liu, Meng-Nan and Xiong, Hui and Li, Xiang-Ri
Journal: Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica (2019): 4034-4042
Colorimetric method for determining viability of sea urchin sperm applied in toxicity tests.
Authors: Resgalla, Charrid and Máximo, Marcus Vinícius and Brasil, Mirella do Nascimento and Pessatti, Marcos Luiz
Journal: Ecotoxicology (London, England) (2018): 499-504
Development of extremely stable dual functionalized gold nanoparticles for effective colorimetric detection of clenbuterol and ractopamine in human urine samples.
Authors: Simon, Turibius and Shellaiah, Muthaiah and Steffi, Perpectual and Sun, Kien Wen and Ko, Fu-Hsiang
Journal: Analytica chimica acta (2018): 96-104
New platinum (II) and palladium (II) complexes of coumarin-thiazole Schiff base with a fluorescent chemosensor properties: Synthesis, spectroscopic characterization, X-ray structure determination, in vitro anticancer activity on various human carcinoma cell lines and computational studies.
Authors: Şahin, Ömer and Özdemir, Ümmühan Özmen and Seferoğlu, Nurgül and Genc, Zuhal Karagöz and Kaya, Kerem and Aydıner, Burcu and Tekin, Suat and Seferoğlu, Zeynel
Journal: Journal of photochemistry and photobiology. B, Biology (2018): 428-439
