细胞凋亡和细胞坏死检测试剂盒三色荧光货号22846-AAT Bioquest荧光染料

发表于2022年8月22日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

产品参数
产品详情

级别 :	超纯、高纯	含量 :	95%
产品规格 :	1kit	品牌 :	AAT Bioquest
用途范围 :	AAT Bioquest生产的荧光染料	特色服务 :	包邮

产品详情

Product details

Cell Meter 细胞凋亡和细胞坏死检测试剂盒三色荧光

细胞凋亡和细胞坏死检测试剂盒三色荧光货号22846

简要概述

我们的Cell Meter 检测试剂盒是一套用于检测细胞生存力的工具，可以使用多种参数。该特定试剂盒旨在同时检测凋亡，坏死和健康细胞。细胞凋亡是一种主动的程序化的细胞自发解体过程，可避免引起炎症。在凋亡中，磷脂酰丝氨酸（PS）被转移到质膜的外部小叶。作为细胞凋亡初始/中间阶段的通用指标，在观察形态变化之前，可以检测到磷脂酰丝氨酸在细胞表面的出现。 PS指示剂Annexin V-iFluor 488共轭物与膜PS结合后具有绿色荧光。膜不透性的Nuclear Blue DCS1（Ex / Em = 350/461 nm）标记细胞核的能力证明，质膜完整性的丧失代表了显示凋亡和坏死晚期的直接方法。此外，该试剂盒还提供了活细胞标记染料Cellbrite Red（Ex / Em = 613/631 nm），用于标记非凋亡健康细胞。该试剂盒经过优化，可通过荧光显微镜同时检测细胞凋亡（绿色），坏死（蓝色和/或绿色）和健康细胞（红色）。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Cell Meter 细胞凋亡和细胞坏死检测试剂盒。

产品说明书

样品实验方案

简要概述

用测试化合物准备细胞
加入三重荧光工作溶液（100 µL /样品）
在室温或37℃下孵育30-60分钟
用荧光显微镜在FITC通道（凋亡），DAPI通道（坏死）或Texas Red / Cy5通道（健康细胞）处进行分析

溶液配制

工作溶液配制

将10 µL的100X Annexin V-iFluor 488偶联物（组分A），5 µL的200X Nuclear Blue DCS1（组分C）和5 µL的200X Cellbrite Red（组分D）添加到1 mL的测定缓冲液（组分B）中）。三重荧光测定溶液在室温下稳定至少1小时。注意：由于染色条件可能会因细胞类型而异，因此建议分别确定组分A，C和D的适当浓度。

实验步骤

1.处理后除去细胞培养基并检测化合物。

2.加入100 µL /孔（96孔板）或50 µL /孔（384孔板）的三重荧光分析溶液。在避光条件下，于37℃孵育30至60分钟。

3.用HBSS，PBS或自备缓冲液洗涤细胞两次。

4.在带有FITC滤光片的荧光显微镜下，用Annexin V-iFluor 488偶联物分析凋亡细胞。质膜上的绿色染色（Ex / Em = 494/520 nm）表明膜联蛋白V-iFluor 488缀合物与细胞表面的PS结合。使用荧光显微镜用DAPI滤光片（Ex / Em = 350/461 nm）检测坏死的荧光强度，使用Texas Red或Cy5滤光片（Ex / Em = 613/631 nm）检测活细胞的荧光强度。

固定细胞和组织TUNEL细胞凋亡测定试剂盒蓝色荧光货号22857-AAT Bioquest荧光染料

发表于2022年8月19日由上海金畔生物科技有限公司

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级别 :	超纯、高纯	含量 :	95%
产品规格 :	25 Tests	品牌 :	AAT Bioquest
用途范围 :	AAT Bioquest生产的荧光染料	特色服务 :	包邮

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Cell Meter™固定细胞和组织TUNEL细胞凋亡测定试剂盒蓝色荧光

固定细胞和组织TUNEL细胞凋亡测定试剂盒*蓝色荧光* 货号22857

简要概述

Cell Meter™TUNEL细胞凋亡测定试剂盒是一种强大的工具，可方便地检测由DNA片段化引起的细胞凋亡。该测定是非放射性且快速的。TUNEL分析使用末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）催化DEAC-dUTP在片段DNA的游离3'-羟基末端的掺入。通过荧光显微镜（AMC滤波片组）分析所得的DEAC标记的DNA。它的蓝色激发光可以方便地与GFP标记的靶标多路复用。荧光DEAC标记的核苷酸的直接掺入可明显减少检测步骤。该试剂盒经过优化，可检测固定细胞和福尔马林固定，石蜡包埋的组织切片中的凋亡。

细胞凋亡和细胞坏死检测试剂盒三色荧光货号22840-AAT Bioquest荧光染料

发表于2022年8月18日由上海金畔生物科技有限公司

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产品规格 :	1kit	品牌 :	AAT Bioquest
用途范围 :	AAT Bioquest生产的荧光染料	特色服务 :	包邮

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Cell Meter 细胞凋亡和细胞坏死检测试剂盒三色荧光

细胞凋亡和细胞坏死检测试剂盒三色荧光货号22840

简要概述

Cell Meter 细胞凋亡和细胞坏死检测试剂盒三色荧光是美国AAT Bioquest研发的用于细胞凋亡和坏死检测的试剂盒，该特定试剂盒旨在同时监测细胞凋亡，坏死和健康。细胞凋亡是一种自主细胞拆解的活跃程序化过程，可避免引发炎症。在细胞凋亡中，磷脂酰丝氨酸（PS）被转移到质膜的外部小叶。作为细胞凋亡的初始/中间阶段的通用指标，可以在观察到形态变化之前检测细胞表面上磷脂酰丝氨酸的出现。该试剂盒中使用的PS传感器在与膜PS结合后具有绿色荧光（Ex / Em = 490 / 525nm）。坏死已被描述为由于环境扰动导致的被动，意外细胞死亡，其中炎性细胞内容物不受控制地释放。如通过膜不可渗透的7-AAD（Ex / Em = 546 / 647nm）标记细胞核的能力所证明的，质膜完整性的丧失代表了证明晚期细胞凋亡和坏死的直接方法。此外，该试剂盒还提供活细胞质标记染料，CytoCalcein Violet 450（Ex / Em = 405/450 nm），用于标记活细胞的细胞质。该试剂盒经过优化，可用流式细胞仪或荧光显微镜同时检测细胞凋亡（绿色），坏死（绿色和/或红色）和健康细胞（蓝色）。金畔生物是AAT Bioquest 的中国代理商，为您提供优质的细胞凋亡和坏死检测试剂盒。

产品说明书

样品分析方案

概述

用测试化合物（200μL/样品）制备细胞

添加Apopxin Green测定溶液

在室温下孵育30-60分钟

用流式细胞仪或荧光显微镜分析

在Ex / Em = 490 / 525nm（细胞凋亡），550 / 650nm（坏死）和405 / 450nm（健康细胞）

操作步骤

1.用Apopxin Green制备和孵育细胞：

1.1用测试化合物将细胞维持一段所需的时间（用星形孢菌素处理的Jurkat细胞4-6小时）以诱导细胞凋亡。

1.2离心细胞，得到1-5×105个细胞/管。

1.3将细胞重悬于200μL测定缓冲液（组分B）中。

1.4将2μLApopxin Green（组分A）加入细胞中。

可选1：将1μL的200X 7-AAD（组分C）加入细胞中用于坏死细胞。

可选2：将100μLDMSO加入到CytoCalcein Violet 450（组分D）的小瓶中，得到200X CytoCalcein Violet 450原液，然后向细胞中加入1μL进行健康细胞染色。

1.5在室温下孵育30至60分钟（避光）。

1.6在用流式细胞仪或荧光显微镜分析细胞之前，加入300μL测定缓冲液（组分B）以增加体积（参见下面的步骤1.7）。

1.7使用流式细胞仪或荧光显微镜观察Ex / Em = 490 / 525nm处荧光强度的细胞凋亡，550 / 650nm处坏死，以及405/450nm处的健康细胞（参见下面的步骤2或3）。

2.使用流式细胞仪分析细胞：

使用FL1通道（Ex / Em = 490/525 nm）定量Apopxin Green结合，并在添加7-AAD时使用FL3通道（Ex / Em = 490/650 nm）测量细胞活力，和/或当将CytoCalcein Violet 450加入细胞中时，使用Ex / Em = 405 / 450nm。

注意：Apopxin 与贴壁细胞结合的流式细胞术分析未经常检测，因为在细胞分离或收获期间可能发生特定的膜损伤。然而，Casiola-Rosen等人先前报道了利用膜联蛋白V对贴壁细胞类型进行流式细胞术的方法。和van Engelend等人（见参考文献1和2）。

3.使用荧光显微镜分析细胞：

3.1从步骤1.5中移取细胞悬液，用测定缓冲液冲洗1-2次，然后用测定缓冲液重悬细胞。将细胞添加到载玻片盖玻片或黑色墙壁/透明底96孔微孔板的载玻片上。

注意：对于贴壁细胞，建议直接在盖玻片（或黑墙/透明底96孔微孔板）上培养细胞。与Apopxin Green孵育（步骤1.5）后，用测定缓冲液冲洗1-2次，然后将测定缓冲液加回到盖玻片（或黑色壁/透明底96孔微孔板）中。在玻璃载玻片上翻转盖玻片并观察细胞。在与Apopxin Green温育后，细胞也可以固定在2％甲醛中，并在显微镜下观察。

3.2使用FITC通道在荧光显微镜下用Apopxin Green分析凋亡细胞。当添加7-AAD时使用德克萨斯红色通道测量细胞活力，和当将CytoCalcein Violet 450添加到细胞中时测量/或紫色通道。质膜上的绿色染色表明Apopxin Green与细胞表面的PS结合。

数据分析

在活的非凋亡细胞中，Apopxin Green检测非诱导细胞中的先天性细胞凋亡，其通常为所有细胞的2-6％。在凋亡细胞中，Apopxin Green与磷脂酰丝氨酸结合，磷脂酰丝氨酸位于细胞膜的外部小叶上，导致染色强度增加。

细胞凋亡和细胞坏死检测试剂盒三色荧光货号22840

图1.在Jurkat细胞中检测Apopxin Green与磷脂酰丝氨酸的结合活性。 A.在37℃，5％CO 2培养箱中不用（A.蓝色）或用1μM星形孢菌素（A.Red）处理Jurkat细胞5小时，然后加载Apopxin Green 30分钟。使用FL1通道，用FACSCalibur（Becton Dickinson，San Jose，CA）流式细胞仪测量Apopxin Green的荧光强度。 B和C：荧光图像显示活细胞（蓝色，CytoCalcein Violet 450染色），细胞凋亡（绿色，Apopxin Green染色）和Jurkat细胞坏死（红色，7-AAD染色指示）用1μM星形孢菌素处理3小时。用Olympus荧光显微镜分别通过Violet，FITC和TRITC通道拍摄细胞的荧光图像。如上所示，合并来自相同细胞群的每个通道的各个图像。 B：非诱导对照细胞; C：星形孢菌素诱导的细胞的三重染色。

Caspase 9活性细胞凋亡检测试剂盒蓝色荧光货号22813-AAT Bioquest荧光染料

发表于2022年8月12日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

产品参数
产品详情

级别 :	超纯、高纯	含量 :	95%
产品规格 :	200 Tests	品牌 :	AAT Bioquest
用途范围 :	AAT Bioquest生产的荧光染料	特色服务 :	包邮

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Cell Meter Caspase 9活性细胞凋亡检测试剂盒蓝色荧光

Caspase 9活性细胞凋亡检测试剂盒蓝色荧光货号22813

简要概述

Cell Meter Caspase 9活性细胞凋亡检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于细胞凋亡检测的试剂盒，Cell Meter检测试剂盒是一类用于检测细胞功能的系列工具，包括细胞活性、细胞毒性、细胞凋亡、细胞膜电位以及细胞周期等方面的指标。每种检测方案均能提供不同荧光颜色的检测方案。这些的检测方案为从多角度研究细胞功能活动提供了一种十分有效的方法。Cell Meter Caspase 9活性细胞凋亡检测试剂盒 *蓝色荧光* 是通过测量Caspase 9的活性而用于细胞凋亡检测的。Caspase 9是CED-3亚家族中的一员。活化的Caspase 9能切割下游caspases,例如caspase-3,-6和-7，起始Caspase级联反应。在正常发育的系统中，活化的Caspase 9是凋亡所必需的。Caspase 9具有底物的选择性，其识别底物基序为Leu-Glu-His-Asp (LEHD)。本试剂盒利用Ac-LEHD-AMC作为荧光指示器来检测caspas-9的活性。通过caspas-9的切割AMC产生强蓝色荧光，eX/eM = 350/450 nm。这种特性使得试剂盒能适合于DAPI滤光器。本试剂盒提供所有必需组分。该实验稳定、快速且适应高通量筛选的需求。它不仅能够定量凋亡细胞中caspas-9的活性还能筛选caspas-9的抑制剂。很多实验室利用本试剂盒进行高通量抑制剂的筛选。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Cell Meter Caspase 9活性细胞凋亡检测试剂盒。

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产品说明书

样品实验分析

简要概述

用测试化合物（100μL/孔/ 96孔板或25μL/孔/ 384孔板）制备细胞
加入等体积的Caspase 9工作溶液（100μL/孔/ 96孔板或25μL/孔/ 384孔板）
在室温下孵育30-60分钟
监测Ex / Em = 375/435 nm处的荧光（截止= 420 nm）

工作溶液配制

将50μLCaspase9底物（组分A）加入10mL测定缓冲液（组分B）中并充分混合以制备Caspase 9工作溶液。避光。有关细胞样品制备的指南，请点击查看。

操作步骤

1.通过将10μL/孔的10X测试化合物（96孔板）或5μL/孔的5X测试化合物（384孔板）加入PBS或所需缓冲液中来处理细胞。对于空白孔（没有细胞的培养基），加入相同量的化合物缓冲液。

2.将细胞板在5％CO₂,37℃培养箱中孵育所需的一段时间（对于用星形孢菌素处理的Jurkat细胞，4-6小时）以诱导细胞凋亡。

3.加入100μL/孔（96孔板）或25μL/孔（384孔板）的Caspase 9工作溶液。

4.将Caspase 9工作溶液板在室温下孵育至少1小时，避光。注意：如果需要，在室温下加入Caspase 9工作溶液前10分钟，向选定的样品中加入1μL的1 mM Ac-LEHD-CHO caspase 9抑制剂，以确认对胱天蛋白酶9样活性的抑制作用。

5.将细胞板（特别是非贴壁细胞）以800rpm离心2分钟。

6.用荧光酶标仪在Ex / Em = 375 / 435nm（截止= 420nm）下监测荧光强度。

数据分析

图1.使用Cell Meter Caspase 9活性细胞凋亡检测试剂盒检测Jurkat细胞中的Caspase 9活性蓝色荧光。将Jurkat细胞以300,000个细胞/90μL/孔接种在Costar黑色壁/透明底96孔板中。用或不用1μM星形孢菌素处理细胞4小时。加入半胱天冬酶9工作溶液（100μL/孔）并在室温下温育1小时。使用FlexStation 酶标仪（Molecular Devices）在Ex / Em = 375 / 435nm（截止值= 420nm）下测量荧光强度。

Annexin V凋亡检测试剂盒绿色荧光适合流式细胞检测货号22824-AAT Bioquest荧光染料

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级别 :	超纯、高纯	含量 :	95%
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用途范围 :	AAT Bioquest生产的荧光染料	特色服务 :	包邮

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Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒绿色荧光适合流式细胞检测

Annexin V凋亡检测试剂盒绿色荧光适合流式细胞检测货号22824

简要概述

Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的细胞凋亡检测试剂盒，Cell Meter检测试剂盒是一类用于检测细胞功能的系列工具，包括细胞活性、细胞毒性、细胞凋亡、细胞膜电位以及细胞周期等方面的指标。每种检测方案均能提供不同荧光颜色的检测方案。这些的检测方案为从多角度研究细胞功能活动提供了一种十分有效的方法。Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒绿色荧光适合流式细胞检测通过对磷脂酰丝氨酸(PS)进行检测，而实现细胞凋亡的检测。在凋亡细胞中，磷脂酰丝氨酸（PS）从胞内移位到胞外表面，因此PS出现在细胞的外表面可以作为细胞凋亡的起始或者中间阶段的通用指示器，也可以通过其形态学改变来测定。该试剂盒采用独有的绿色荧光染料（FITC的优越替代物，使用FITC通道检测）标记的Annexin V检测凋亡细胞，同时包含PI红色荧光染料用于对坏死细胞进行染色。试剂盒内组分经过特别优化，尤其适合于流式细胞分析。目前商业化各种Annexin V凋亡检测试剂盒一般是将Annexin V进行传统的荧光团（FITC、Cy3）标记后作为荧光探针，通过检测细胞凋亡早期细胞膜外翻的磷脂酰丝氨酸（Phosphatidylserine, PS），从而实现对细胞凋亡的检测。然而目前的检测受到荧光颜色、荧光强度和检测灵敏度等因素的限制。Cell Meter Annexin V Binding Apoptosis Assay Kit系列产品分别采用了mFluor Violet和iFluor荧光染料，这种染料比传统的FITC、Cy3等具有更高的荧光强度、更低的荧光背景和更的光稳定性，因此检测效果更灵敏稳定；而iFluor系列染料在保证上述优势的同时，均在405nm处激发，尤其适合用于多色分析。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒。

点击查看光谱

产品说明书

样品实验方案

简要概述

用测试化合物（200μL/样品）制备细胞
添加Annexin V-iFluor 488原液
在室温下孵育30-60分钟
使用FL1通道的流式细胞仪分析细胞（Ex / Em = 490/525 nm）

操作步骤

1.用测试化合物处理细胞一段时间（用喜树碱处理的Jurkat细胞4-6小时）以诱导细胞凋亡。注意：膜粘附细胞的膜联蛋白V流式细胞术分析未经常检测，因为在细胞分离或收获期间可能发生特定的膜损伤。然而，Casiola-Rosen等人先前报道了利用膜联蛋白V对贴壁细胞类型进行流式细胞术的方法。和van Engelend等人。

2.离心细胞，得到1-5×10⁵个细胞/管。

3.将细胞重悬于200μL测定缓冲液（组分B）中。

4.将2μL膜联蛋白V-iFluor 488（组分A）加入细胞中。

5.可选：加入2μL100X碘化丙啶（成分C）用于坏死细胞。

6.在室温下孵育30至60分钟，避光。

7.可选：在使用流式细胞仪分析细胞之前，添加200至300μL的测定缓冲液（组分B）以增加体积。

8.使用具有FL1通道的流式细胞仪（Ex / Em = 490 / 525nm）监测膜联蛋白V-iFluor 488的荧光强度。当碘化丙啶加入细胞时，使用FL2通道测量细胞活力。

数据分析

在活的非凋亡细胞中，膜联蛋白V-iFluor 488检测非诱导细胞中的先天性细胞凋亡，其通常为所有细胞的2-6％。在凋亡细胞中，膜联蛋白V-iFluor 488与磷脂酰丝氨酸结合，磷脂酰丝氨酸位于细胞膜的外部小叶上，因此导致染色强度增加。

Annexin V凋亡检测试剂盒绿色荧光适合流式细胞检测货号22824

图1.检测膜联蛋白V-iFluor 488和磷脂酰丝氨酸在Jurkat细胞中的结合活性。 Jurkat细胞在37℃，5％CO₂培养箱中不用（蓝色）或用20μM喜树碱（红色）处理4-5小时，然后用Annexin V-iFluor 488染色30分钟。使用FL1通道用FACSCalibur（Becton Dickinson）流式细胞仪测量膜联蛋白V-iFluor 488的荧光强度。

Cell Meter 磷脂酰丝氨酸凋亡检测试剂盒深红色荧光,适合微孔板检测货号22793-AAT Bioquest荧光染料

发表于2022年8月11日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

产品参数
产品详情

级别 :	超纯、高纯	含量 :	95%
产品规格 :	100 Tests	品牌 :	AAT Bioquest
用途范围 :	AAT Bioquest生产的荧光染料	特色服务 :	包邮

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Cell Meter 磷脂酰丝氨酸凋亡检测试剂盒深红色荧光,适合微孔板检测

Cell Meter 磷脂酰丝氨酸凋亡检测试剂盒深红色荧光,适合微孔板检测货号22793

简要概述

Cell Meter检测试剂盒是一类用于检测细胞功能的系列工具，包括细胞活性、细胞毒性、细胞凋亡、细胞膜电位以及细胞周期等方面的指标。每种检测方案均能提供不同荧光颜色的检测方案。这些的检测方案为从多角度研究细胞功能活动提供了一种十分有效的方法。Cell Meter磷脂酰丝氨酸凋亡检测试剂盒 *深红色荧光,适合微孔板检测*是通过检测PS的翻转来测定细胞凋亡。在凋亡细胞中，PS从胞内移位到胞外表面，因此PS出现在细胞的外表面可以作为细胞凋亡的起始或者中间阶段的通用指示器，也可以通过其形态学改变来测定。该试剂盒使用我们独有的深红色荧光Apopxin PS传感器特异性的结合PS，其亲和性高于Annexin V(Kd<10nM)。该试剂盒使用的PS传感器结合膜上的PS后，发出深红色的荧光。因为与PS的高亲和性，该试剂盒比其它基于Annexin-V，仅能用荧光显微镜和流式检测凋亡的试剂盒更稳定，并且本试剂盒除上述两种仪器外还能使用荧光酶标仪。

点击查看细胞样品配制

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.用测试化合物制备细胞（100 µL /孔/ 96孔板或25 µL /孔/ 384孔板）
2.加入等量的Apopxin™深红色工作溶液
3.在室温下孵育1小时
4.在Ex / Em = 650/680 nm（截止= 665 nm）或使用Cy5滤光片的荧光显微镜下监控荧光强度（底部读取模式）

溶液配制

工作溶液配制

将10μLApopxin™深红色（组分A）添加到1 mL的测定缓冲液（组分B）中，并充分混合以制成Apopxin™深红色工作溶液。

操作步骤

1.通过向PBS或所需的缓冲液中加入10X /孔（96孔板）或2.5 µL /孔（384孔板）的10X测试化合物储备溶液来处理细胞。对于空白孔（不含细胞的培养基），添加相同量的化合物缓冲液。

2.将细胞板在5％CO2、37°C的培养箱中孵育所需的时间（对于喜树碱处理过的Jurkat细胞，需要4-6小时）以诱导凋亡。

3.在每个孔中加入100 µL /孔（96孔板）或25 µL /孔（384孔板）的Apopxin™深红色工作溶液。

4.在避光条件下，于室温下孵育细胞板至少1小时。

5.以800 rpm的速度离心细胞板（特别是非贴壁细胞）2分钟（制动）。

6.使用荧光酶标仪（Ext / Em = 650/680 nm（截止= 665 nm））或使用带有Cy5®滤光片的荧光显微镜对图像池进行荧光强度监测。

图示

Cell Meter 磷脂酰丝氨酸凋亡检测试剂盒深红色荧光,适合微孔板检测货号22793

图1.用Cell Meter™磷脂酰丝氨酸凋亡检测试剂盒染色的Costar黑壁/透明底部96孔板中Jurkat细胞的荧光图像。不使用（左）或用20μM喜树碱（右）处理Jurkat细胞5小时。使用具有通道的荧光显微镜测量荧光强度。

Caspase 3/7活性细胞凋亡检测试剂盒红色荧光货号22797-AAT Bioquest荧光染料

发表于2022年8月5日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

产品参数
产品详情

级别 :	超纯、高纯	含量 :	95%
产品规格 :	100 Tests	品牌 :	AAT Bioquest
用途范围 :	AAT Bioquest生产的荧光染料	特色服务 :	包邮

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Cell Meter Caspase 3/7活性细胞凋亡检测试剂盒红色荧光

Caspase 3/7活性细胞凋亡检测试剂盒红色荧光货号22797

简要概述

Cell Meter Caspase 3/7活性细胞凋亡检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测细胞凋亡的试剂盒，我们的Cell Meter 检测试剂盒是一套用于监测细胞生存力的工具。有多种参数可用于监测细胞活力。该特定试剂盒旨在通过测量Caspase 3的激活来监测细胞凋亡。由于caspase-3（CPP32 / apopain）的激活对于细胞凋亡的启动很重要，因此caspase 3被公认为是细胞凋亡的可靠指标。半胱天冬酶3具有对肽序列Asp-Glu-Val-Asp（DEVD）的底物选择性。该试剂盒使用Z-DEVD-ProRed 作为caspase-3活性的荧光指示剂。半胱天冬酶3对ProRed DEVD封闭肽残基的切割产生强红色荧光的ProRed ，该荧光在〜620 nm处以荧光光谱法进行监测，激发波长约为530 nm。该试剂盒可提供所有必需成分，并具有优化的测定方案，该测定适用于高通量测定。该试剂盒以96孔板每孔使用100 uL试剂，可提供足够的试剂来执行100次测定。该试剂盒以384孔板每孔使用25 uL试剂，可提供足够的试剂来执行400次测定。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Cell Meter Caspase 3/7活性细胞凋亡检测试剂盒。

点击查看光谱

产品说明书

样本实验方案

简要概述

1.用测试化合物（100μL/孔/ 96孔板或25μL/孔/ 384孔板）制备细胞
2.加入等体积的Caspase 3/7工作溶液
3.在室温下孵育1小时
4.监测Ex / Em = 540/620 nm处的荧光强度（截止= 610 nm）

溶液配制

储备溶液配制

1.Z-DEVD-ProRed 储备溶液（200X）：将65 µL DMSO加到Z-DEVD-ProRed （组分A）的小瓶中，制成200X Z-DEVD-ProRed 储备液，避光储存。

工作溶液配制

将50μL的200X Z-DEVD-ProRed 储备溶液添加到10 mL的测定缓冲液（组分B）中，并充分混合以制成Caspase 3/7底物工作溶液。注意：分装并在-20℃下存储未使用的Z-DEVD-ProRed 储备溶液（来自步骤2.2）和测定缓冲液（组分B）。避免重复冻结/解冻循环。有关细胞样品制备的指南，请点击查看。

操作步骤

1.准备细胞：

1.1 对于贴壁细胞：将细胞在生长培养基中以20,000个细胞/孔/ 90 uL接种96孔，或以5,000个细胞/孔/ 20 uL接种384孔，过夜培养。

1.2 对于非贴壁细胞：从培养基中离心细胞，然后将细胞沉淀以80,000至200,000个细胞/孔/ 90 uL悬浮在培养基中，用于96孔；或20,000至50,000个细胞/孔/ 20 uL用于384个细胞。实验前，将板以800 rpm的速度离心2分钟。注意：应单独评估每种细胞系，以确定诱导凋亡的细胞密度。

2.通过向PBS或所需的缓冲液中加入10 µL /孔的10X测试化合物（96孔板）或5 µL /孔的5X测试化合物（384孔板）来处理细胞。对于空白孔（不含细胞的培养基），添加相同量的化合物缓冲液。

3.将细胞板在37°C，5％CO₂的培养箱中孵育（对于用星形孢菌素处理的Jurkat细胞为3-4小时）以诱导凋亡。

4.加入Caspase 3/7底物工作溶液（100 µL /孔/ 96孔板或25 µL /孔/ 384孔板。）

5.在避光的条件下，在室温下孵育平板至少1小时。注意：如果需要，在室温下添加Caspase 3/7工作溶液之前10分钟，向选定的样品中添加1 µL 1 mM Ac-DEVD-CHO caspase 3/7抑制剂，以确认对caspase 3 / 7-like的抑制活动。

6.使用荧光酶标仪（Ex / Em = 540/620 nm（截止= 610 nm））监控荧光强度。注意：有时，底部读取可提供更好的信噪比。如果使用底部读取模式，则以800 rpm的速度离心细胞板（特别是非粘附细胞）2分钟（制动）。

图示

图1. Jurkat细胞中Caspase 3/7活性的检测。当天，将Jurkat细胞以200,000个细胞/ 90 µL /孔的密度接种在Costar黑色96孔板中。用或不用1 µM星形孢菌素处理细胞5小时。加入半胱天冬酶3/7工作溶液（100 µL /孔）并在室温下孵育1小时。使用FlexStation荧光酶标仪（Molecular Devices）在Ex / Em = 540/620 nm（截止= 610 nm）下测量荧光强度。

Cell Meter Caspase 3/7活性细胞凋亡检测试剂盒绿色荧光货号22796-AAT Bioquest荧光染料

发表于2022年7月30日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

产品参数
产品详情

级别 :	超纯、高纯	含量 :	95%
产品规格 :	200 Tests	品牌 :	AAT Bioquest
用途范围 :	AAT Bioquest生产的荧光染料	特色服务 :	包邮

产品详情

Product details

Cell Meter Caspase 3/7活性细胞凋亡检测试剂盒绿色荧光

Cell Meter Caspase 3/7活性细胞凋亡检测试剂盒绿色荧光货号22796

简要概述

Cell Meter Caspase 3/7活性细胞凋亡检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测细胞凋亡的试剂盒，Cell Meter检测试剂盒是一类用于检测细胞功能的系列工具，包括细胞活性、细胞毒性、细胞凋亡、细胞膜电位以及细胞周期等方面的指标。每种检测方案均能提供不同荧光颜色的检测方案。这些的检测方案为从多角度研究细胞功能活动提供了一种十分有效的方法。Cell Meter Caspase 3/7活性细胞凋亡检测试剂盒是通过测量Caspase 3/7的活性而用于细胞凋亡检测的。因为Caspase-3 (CPP32/apopain)在细胞凋亡的起始过程中发挥着重要作用，因此其作为一个值得信赖的细胞凋亡指示剂广泛地被大家所接受。Caspase 3具有特异性的底物多肽识别序列，即天冬氨酸-谷氨酸-缬氨酸-天冬氨酸(DEVD)。本试剂盒用Z-DEVD-Rh 110-DVED-Z作为Caspase-3活性的荧光指示剂。通过Caspase 3作用，断裂Rh 110多肽，产生具有强烈绿色荧光的Rh 110，检测其在520-530 nm处的荧光强度，其激发光波长在340~350nm处。本试剂盒提供所有必需组分和检测方案。本检测法强大、稳定，能够用于多种荧光研究平台的高通量分析中，例如微孔板分析，免疫组化和流式细胞术。使用时96孔板时，每孔用100ul试剂，本试剂盒提供的试剂足够进行200次检测；用384微孔板时，每孔加25ul试剂，本试剂盒提供的试剂足够进行800次检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Cell Meter Caspase 3/7活性细胞凋亡检测试剂盒。

点击查看光谱

产品说明书

样本实验方案

简要概述

1.用测试化合物（100μL/孔/ 96孔板或25μL/孔/ 384孔板）制备细胞
2.加入等体积的Caspase 3/7工作溶液
3.在室温下孵育1小时
4.监测Ex / Em = 490/525 nm处的荧光强度（截止= 515 nm）

工作溶液配制

将50μLCaspase3/7底物（组分A）加入10mL测定缓冲液（组分B）中并充分混合以制备Caspase 3/7工作溶液。有关细胞样品制备的指南，请点击查看。

操作步骤

2.将细胞板在37℃，5％CO₂，培养箱中孵育所需的一段时间（对于用喜树碱处理的Jurkat细胞，4-6小时）以诱导细胞凋亡。

3.加入100μL/孔（96孔板）或25μL/孔（384孔板）的Caspase 3/7工作溶液。

4.将板在室温下孵育至少1小时，避光。注意：如果需要，在室温下加入Caspase 3/7工作溶液10分钟后，将1μL1mM Ac-DEVD-CHO caspase 3/7抑制剂加入到选定的样品中，以确认抑制半胱天冬酶3/7样活动。

5.以800rpm离心细胞板（特别是对于非贴壁细胞）2分钟（制动关闭）。

6.用荧光酶标仪在Ex / Em = 490 / 525nm（截止= 515nm）下监测荧光强度。

数据分析

图1. Jurkat细胞中半胱天冬酶3/7活性的检测。 Jurkat细胞在同一天以80,000个细胞/孔/90μL接种在黑色壁/透明底96孔板中。用或不用20μM喜树碱处理细胞5小时，和/或用5μM半胱天冬酶3/7抑制剂AC-DEVD-CHO处理细胞10分钟。加入半胱天冬酶3/7工作溶液（100μL/孔）并在室温下温育1小时。使用NOVOstar仪器（BMG Labtech）在Ex / Em = 490 / 525nm（截止值= 515nm）下测量荧光强度。

Cell Meter 磷脂酰丝氨酸凋亡检测试剂盒橙色荧光,适合酶标仪检测货号22794-AAT Bioquest荧光染料

发表于2022年7月25日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Cell Meter 磷脂酰丝氨酸凋亡检测试剂盒橙色荧光,适合酶标仪检测

货号	22794	存储条件	在2-8度冷藏保存, 避免光照
规格	100 Tests	价格	2604
Ex (nm)	554	Em (nm)	578
分子量		溶剂
产品详细介绍

简要概述

Cell Meter检测试剂盒是一类用于检测细胞功能的系列工具，该特定试剂盒旨在通过测量磷脂酰丝氨酸（PS）的转运来检测细胞凋亡。在细胞凋亡中，PS转移到质膜的外部小叶。磷脂酰丝氨酸在细胞表面的出现是细胞凋亡的初始/中间阶段的通用指标，可以在观察形态变化之前进行检测。该试剂盒使用我们专有的橙色荧光Apopxin PS传感器，该传感器特异性结合PS，其亲和力远高于Annexin V（Kd <10 nM）。该试剂盒中使用的PS传感器与膜PS结合后具有橙色荧光。它的光谱性质几乎与Cy3®或AlexaFluor®555的光谱性质相同，使其易于用配备有Cy3®或AlexaFluor®555光源和滤光片的普通荧光仪器（Cy3®或AlexaFluor®555分别是GE Healthcare和Invitrogen的商标）进行实验。由于它对PS的亲和力大大增强，因此该试剂盒比仅与显微镜或流式细胞仪平台一起使用的其他基于膜联蛋白V的商业化凋亡试剂盒更为强大。除显微镜和流式细胞仪平台外，该试剂盒还可与荧光酶标仪一起使用。

点击查看细胞样品配制

适用仪器

荧光酶标仪
激发：	540nm
发射：	590nm
cutoff：	570nm
推荐孔板：	黑色透明
读取模式：	底读模式

产品说明书

样品实验方案

简要概述

用测试化合物制备细胞（100 µL /孔/ 96孔板或25 µL /孔/ 384孔板）
加入等量的Apopxin Orange工作溶液
在室温下孵育1小时
在Ex / Em = 540/590 nm（截止= 570 nm）或使用Cy3滤光片的荧光显微镜下检测荧光强度（底部读取模式）

溶液配制

工作溶液配制

将10μL的100X Apopxin 橙色（组分A）添加到1 mL的测定缓冲液（组分B）中，并充分混合以制成Apopxin Orange工作溶液。注意： 100μLApopxin Orange工作溶液足以用于一个孔。现用现配避免长时间放置。

操作步骤

1.通过向PBS或所需的缓冲液中加入10ul /孔（96孔板）或2.5 µL /孔（384孔板）的10X测试化合物储备溶液来处理细胞。对于空白孔（不含细胞的培养基），添加相同量的化合物缓冲液。

2.将细胞板在5％CO₂、37°C的培养箱中孵育（对于喜树碱处理过的Jurkat细胞，需要4-6小时）以诱导凋亡。

3.在每个孔中添加100 µL /孔（96孔板）或25 µL /孔（384孔板）的Apopxin Orange工作溶液。

4.在避光条件下，于室温下孵育细胞板至少1小时。

5.以800 rpm的速度离心细胞板（特别是非贴壁细胞）2分钟（制动）。

6.使用荧光酶标仪（Ext / Em = 540/590 nm（截止= 570 nm））或使用带有Cy3®滤光片的荧光显微镜对图像进行荧光强度检测。

图示

Cell Meter 磷脂酰丝氨酸凋亡检测试剂盒橙色荧光,适合酶标仪检测货号22794

图1.用Cell Meter 磷脂酰丝氨酸细胞凋亡检测试剂盒染色的Costar黑色96孔板中Jurkat细胞的荧光图像。不使用（左）/使用20 µM喜树碱（右）处理Jurkat细胞5小时。使用具有通道的荧光显微镜测量荧光强度。

参考文献

Physiological effects of the herbicide glyphosate on the cyanobacterium Microcystis aeruginosa
Authors: Wu, Liang and Qiu, Zhihao and Zhou, Ya and Du, Yuping and Liu, Chaonan and Ye, Jing and Hu, Xiaojun
Journal: Aquatic Toxicology (2016): 72–79

Tumor-selective mitochondrial network collapse induced by atmospheric gas plasma-activated medium.
Authors: Saito, Kosuke and Asai, Tomohiko and Fujiwara, Kyoko and Sahara, Junki and Koguchi, Haruhisa and Fukuda, Noboru and Suzuki-Karasaki, Miki and Soma, Masayoshi and Suzuki-Karasaki, Yoshihiro
Journal: Oncotarget (2016)

Inhibition of malignant phenotypes of human osteosarcoma cells by a gene silencer, a pyrrole–imidazole polyamide, which targets an E-box motif
Authors: Taniguchi, Masashi and Fujiwara, Kyoko and Nakai, Yuji and Ozaki, Toshinori and Koshikawa, Nobuko and Toshio, Kojima and Kataba, Motoaki and Oguni, Asako and Matsuda, Hiroyuki and Yoshida, Yukihiro and others
Journal: FEBS open bio (2014): 328–334

Detection of apoptosis based on the interaction between annexin V and phosphatidylserine
Authors: Liu T, Zhu W, Yang X, Chen L, Yang R, Hua Z, Li G.
Journal: Anal Chem (2009): 2410

Evaluation of cell surface expression of phosphatidylserine in ovarian carcinoma effusions using the annexin-V/7-AAD assay: clinical relevance and comparison with other apoptosis parameters
Authors: Dong HP, Holth A, Kleinberg L, Ruud MG, Elstr and MB, Trope CG, Davidson B, Risberg B.
Journal: Am J Clin Pathol (2009): 756

Mobilization of lysosomal calcium regulates the externalization of phosphatidylserine during apoptosis
Authors: Mirnikjoo B, Balasubramanian K, Schroit AJ.
Journal: J Biol Chem (2009): 6918

Peptidic targeting of phosphatidylserine for the MRI detection of apoptosis in atherosclerotic plaques
Authors: Burtea C, Laurent S, Lancelot E, Ballet S, Murariu O, Rousseaux O, Port M, V and er Elst L, Corot C, Muller RN.
Journal: Mol Pharm (2009): 1903

Suicidal membrane repair regulates phosphatidylserine externalization during apoptosis
Authors: Mirnikjoo B, Balasubramanian K, Schroit AJ.
Journal: J Biol Chem (2009): 22512

Trivalent methylated arsenical-induced phosphatidylserine exposure and apoptosis in platelets may lead to increased thrombus formation
Authors: Bae ON, Lim KM, Noh JY, Chung SM, Kim SH, Chung JH.
Journal: Toxicol Appl Pharmacol (2009): 144

Discovery of a phosphatidylserine-recognizing peptide and its utility in molecular imaging of tumour apoptosis
Authors: Thapa N, Kim S, So IS, Lee BH, Kwon IC, Choi K, Kim IS.
Journal: J Cell Mol Med (2008): 1649

说明书

Cell Meter 磷脂酰丝氨酸凋亡检测试剂盒橙色荧光,适合酶标仪检测 .pdf

Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒绿色荧光适合流式细胞检测货号22824-AAT Bioquest荧光染料

发表于2022年7月25日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒绿色荧光适合流式细胞检测

货号	22824	存储条件	避免光照, 在2-8度冷藏保存
规格	100 Tests	价格	2604
Ex (nm)	491	Em (nm)	516
分子量		溶剂
产品详细介绍

简要概述

Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的细胞凋亡检测试剂盒，我们的Cell Meter 检测试剂盒是一套用于检测细胞生存力的工具。有多种参数可用于检测细胞活力。该特定试剂盒旨在通过测量磷脂酰丝氨酸（PS）的转运来监测细胞凋亡。在凋亡中，PS转移到质膜的外部小叶。磷脂酰丝氨酸在细胞表面的出现是细胞凋亡初始/中间阶段的普遍指标，可以在观察到形态变化之前进行检测。该试剂盒使用与PS特异性结合的荧光膜联蛋白V。已经证明膜联蛋白V缀合物选择性结合PS，使用带有FITC通道的流式细胞仪（绿色荧光）优化了此特定的检测试剂盒，以检测细胞凋亡。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒。

点击查看光谱

适用仪器

流式细胞仪
激发：	488nm激光
发射：	530/30nm
通道：	FITC通道

产品说明书

样品实验方案

简要概述

用测试化合物（200μL/样品）制备细胞
添加Annexin V-iFluor 488原液
在室温下孵育30-60分钟
使用FL1通道的流式细胞仪分析细胞（Ex / Em = 490/525 nm）

操作步骤

2.离心细胞，得到1-5×10⁵个细胞/管。

3.将细胞重悬于200μL测定缓冲液（组分B）中。

4.将2μL膜联蛋白V-iFluor 488（组分A）加入细胞中。

5.可选：加入2μL100X碘化丙啶（成分C）用于坏死细胞。

6.在室温下孵育30至60分钟，避光。

7.可选：在使用流式细胞仪分析细胞之前，添加200至300μL的测定缓冲液（组分B）以增加体积。

8.使用具有FL1通道的流式细胞仪（Ex / Em = 490 / 525nm）监测膜联蛋白V-iFluor 488的荧光强度。当碘化丙啶加入细胞时，使用FL2通道测量细胞活力。

数据分析

Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒绿色荧光适合流式细胞检测货号22824

参考文献

Combined Treatments of Magnetic Intra-Lysosomal Hyperthermia with Doxorubicin Promotes Synergistic Anti-Tumoral Activity.
Authors: D Hajj Diab El, P Clerc, N Serhan, D Fourmy, V Gigoux
Journal: Nanomaterials (Basel, Switzerland) (2018)

In situ polymerizable hydrogel incorporated with specific pathogen-free porcine platelet-rich plasma for the reconstruction of the corneal endothelium
Authors: Yung-Kai Lin, Ruchi Sharma, Hsu Ma, Wen-Shyan Chen, Chao-Ling Yao
Journal: Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers (2017)

Novel regulations of MEF2-A, MEF2-D, and CACNA1S in the functional incompetence of adipose-derived mesenchymal stem cells by induced indoxyl sulfate in chronic kidney disease
Authors: Duyen Thi Do, Nam Nhut Phan, Chih-Yang Wang, Zhengda Sun, Yen-Chang Lin
Journal: Cytotechnology (2016): 2589–2604

Shear stress-induced alteration of epithelial organization in human renal tubular cells
Authors: Damien Maggiorani, Romain Dissard, Marcy Belloy, Jean-Sébastien Saulnier-Blache, Audrey Casemayou, Laure Ducasse, Sandra Grès, Julie Bellière, Cécile Caubet, Jean-Loup Bascands
Journal: PloS one (2015): e0131416

Targeting a G-protein-coupled receptor overexpressed in endocrine tumors by magnetic nanoparticles to induce cell death
Authors: Claire Sanchez, Darine El Hajj Diab, Vincent Connord, Pascal Clerc, Etienne Meunier, Bernard Pipy, Bruno Payré, Reasmey P Tan, Michel Gougeon, Julian Carrey
Journal: Acs Nano (2014): 1350–1363

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Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒红色荧光适合流式细胞检测	Cat#22826
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Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒橙色荧光适合流式细胞检测	Cat#22825

说明书

Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒绿色荧光适合流式细胞检测 .pdf

Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒蓝色荧光 405nm激发货号22828-AAT Bioquest荧光染料

发表于2022年7月25日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒蓝色荧光 405nm激发

货号	22828	存储条件	避免光照, 在2-8度冷藏保存
规格	100 Tests	价格	2604
Ex (nm)	406	Em (nm)	445
分子量		溶剂
产品详细介绍

简要概述

Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于细胞凋亡的试剂盒，我们的Cell Meter 检测试剂盒是一套用于检测细胞生存力的工具。有多种参数可用于检测细胞活力。该特定试剂盒旨在通过测量磷脂酰丝氨酸（PS）的转运来监测细胞凋亡。在凋亡中，PS转移到质膜的外部小叶。磷脂酰丝氨酸在细胞表面的出现是细胞凋亡初始/中间阶段的普遍指标，可以在观察到形态变化之前进行检测。该试剂盒使用与PS特异性结合的荧光膜联蛋白V。已经证明膜联蛋白V缀合物选择性结合PS，使用带有Pacific Blue滤波片的流式细胞仪，对该特定的测定试剂盒进行了优化，以监测细胞凋亡。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒。

点击查看光谱

适用仪器

流式细胞仪
激发：	405nm激光
发射：	450/40nm滤波片
通道：	Pacific Blue通道

荧光显微镜
激发：	DAPI滤波片
发射：	DAPI滤波片
推荐孔板：	黑色透明

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.用测试化合物（200μL/样品）制备细胞
2.添加Annexin V-mFluor Violet 450检测溶液
3.在室温下孵育30-60分钟
4.使用具有Ex / Em = 405 / 450nm滤光器组的流式细胞仪或具有Violet滤光器的荧光显微镜分析细胞

操作步骤

使用膜联蛋白V-mFluor Violet 450制备和孵育细胞：

1.用测试化合物处理细胞一段所需的时间（用星形孢菌素处理的Jurkat细胞4-6小时）以诱导细胞凋亡。

2.离心细胞，得到1-5×10⁵个细胞/管。

3.将细胞重悬于200μL测定缓冲液（组分B）中。

4.将2μL膜联蛋白V-mFluor Violet 450（组分A）加入细胞中。

5.可选：将2μL100X碘化丙啶（组分C）加入细胞中，用于坏死细胞。

6.在室温下孵育30至60分钟，避光。

7.在使用流式细胞仪或荧光显微镜分析细胞之前，添加300μL分析缓冲液（组分B）以增加体积。

8.使用具有Ex / Em = 405 / 450nm滤光片组的流式细胞仪或具有Violet滤光片的荧光显微镜监测荧光强度。

使用流式细胞仪分析：

1.使用流式细胞仪在Ex / Em = 405 / 450nm处定量膜联蛋白V-mFluor Violet 450结合。当碘化丙啶加入细胞时，使用FL2通道测量细胞活力。注意：粘附细胞上的膜联蛋白V结合流式细胞术分析未经常检测，因为在细胞分离或收获期间可能发生特定的膜损伤。然而，Casiola-Rosen等人先前报道了利用膜联蛋白V对贴壁细胞类型进行流式细胞术的方法。

使用荧光显微镜分析：

1.孵育后移取细胞悬液，用测定缓冲液冲洗1-2次，然后用测定缓冲液重悬细胞。

2.将细胞添加到盖有玻璃盖玻片的载玻片上。注意：对于粘附细胞，建议直接在盖玻片上生长细胞。与V-mFluor Violet 450孵育后，用测定缓冲液冲洗1-2次，并将化验缓冲液加回到盖玻片中。在玻璃载玻片上翻转盖玻片并可视化细胞。在与V-mFluor Violet 450一起温育后，细胞也可以固定在2％甲醛中，并在显微镜下观察。

3.使用Violet通道在荧光显微镜下用V-mFluor Violet 450分析凋亡细胞。当碘化丙啶加入细胞时，使用TRITC通道测量细胞活力。质膜上的蓝色染色表明V-mFluor Violet 450与细胞表面上的PS结合。

数据分析

在活的非凋亡细胞中，膜联蛋白V-mFluor Violet 450检测非诱导细胞中的先天性细胞凋亡，其通常为所有细胞的2-6％。在凋亡细胞中，膜联蛋白V-mFluor Violet 450与磷脂酰丝氨酸结合，磷脂酰丝氨酸位于细胞膜的外部小叶上，导致染色强度增加。

Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒蓝色荧光 405nm激发货号22828

图1.在Jurkat细胞中检测膜联蛋白V-mFluor Violet 450和磷脂酰丝氨酸的结合活性。将Jurkat细胞在37℃，5％CO₂培养箱中在没有（蓝色）或1μM星形孢菌素（红色）的情况下处理5小时，然后用Annexin V-mFluor Violet 450染色30分钟。使用FACSCalibur（Becton Dickinson）流式细胞仪，使用紫外激光在Ex / Em = 405 / 450nm下测量膜联蛋白V-mFluor Violet 450的荧光强度。

参考文献

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产品名称	货号
Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒橙色荧光 405nm激发	Cat#22830
Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒绿色荧光 405nm激发	Cat#22829
Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒绿色荧光适合流式细胞检测	Cat#22824

说明书

Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒蓝色荧光 405nm激发 .pdf

Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒绿色荧光 405nm激发货号22829-AAT Bioquest荧光染料

发表于2022年7月25日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒绿色荧光 405nm激发

货号	22829	存储条件	避免光照, 在2-8度冷藏保存
规格	100 Tests	价格	2604
Ex (nm)	410	Em (nm)	501
分子量		溶剂
产品详细介绍

简要概述

我们的Cell Meter 检测试剂盒是一套用于检测细胞生存力的工具。有多种参数可用于检测细胞活力。该特定试剂盒旨在通过测量磷脂酰丝氨酸（PS）的转运来检测细胞凋亡。在细胞凋亡中，PS转移到质膜的外部小叶。磷脂酰丝氨酸在细胞表面的出现是细胞凋亡初始/中间阶段的普遍指标，可以在观察形态变化之前进行检测。该试剂盒使用与PS特异性结合的荧光膜联蛋白V。已经证明膜联蛋白V缀合物选择性结合PS。使用带有525/40发射滤光片组的405激光器的流式细胞仪，对该特定的测定试剂盒进行了优化，以检测细胞凋亡。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒。

点击查看光谱

适用仪器

流式细胞仪
激发：	405nm激光
发射：	525/40nm滤波片
通道：	AmCyan通道

荧光显微镜
激发：	紫色滤波片
发射：	紫色滤波片
推荐孔板：	黑色透明

产品说明书

样品实验方案

简要概述

用测试化合物制备细胞（200 µL /样品）
添加膜联蛋白V-mFluor Violet 500分析溶液
在室温下孵育30-60分钟
使用带有525/40 nm滤光片（AmCyan通道）的流式细胞仪或带有紫色滤光片组的荧光显微镜分析细胞

实验步骤

1.用膜联蛋白V-mFluor Violet 500制备和孵育细胞：

1.1用测试化合物处理细胞一段时间（对于用星形孢菌素处理过的Jurkat细胞，需要4-6小时）以诱导细胞凋亡。

1.2离心细胞以获得1-5×10⁵细胞/管。

1.3将细胞重悬于200 µL分析缓冲液（组分B）中。

1.4在细胞中加入2 µL Annexin V-mFluor Violet 500（组分A）。

1.5可选：向坏死的细胞中加入2 µL 100X碘化丙啶（组分C）。

1.6避光保存，于室温下孵育30至60分钟。

1.7在使用流式细胞仪或荧光显微镜分析细胞之前，添加300 µL分析缓冲液（组分B）以增加体积。

1.8使用带有525/40 nm滤光片的流式细胞仪（AmCyan通道）或带有紫色滤光片组的荧光显微镜检测荧光强度。

2.通过使用流式细胞仪进行分析：

2.1使用带有525/40 nm滤光片的流式细胞仪（AmCyan通道）定量膜联蛋白V-mFluor Violet 500结合。将碘化丙啶加入细胞后，使用610/20 nm滤光片（PE-德克萨斯红通道）测量细胞活力。注意：对贴壁细胞的膜联蛋白V结合流式细胞术分析未经过常规测试，因为在细胞分离或收获过程中可能会发生特定的膜损伤。

3.通过使用荧光显微镜进行分析：

3.1孵育后用移液管吸移细胞悬液，用测定缓冲液冲洗1-2次，然后用测定缓冲液重悬细胞。

3.2将细胞添加到载玻片盖玻片的载玻片上。注意：对于贴壁细胞，建议直接在盖玻片上生长细胞。与膜联蛋白V-mFluor Violet 500一起孵育后，用测定缓冲液冲洗1-2次，然后将测定缓冲液加到盖玻片上。将玻片上的盖玻片倒置并可视化细胞。与膜联蛋白V-mFluor Violet 500孵育后，还可以将细胞固定在2％甲醛中，并在显微镜下观察。

3.3使用紫罗兰滤光片组在荧光显微镜下用膜联蛋白V-mFluor Violet 500分析凋亡细胞。当碘化丙锭添加到细胞中时，使用TRITC通道测量细胞活力。质膜上的绿色染色表明膜联蛋白V-mFluor Violet 500与细胞表面的PS结合。

参考文献

In situ polymerizable hydrogel incorporated with specific pathogen-free porcine platelet-rich plasma for the reconstruction of the corneal endothelium
Authors: Lin, Yung-Kai and Sharma, Ruchi and Ma, Hsu and Chen, Wen-Shyan and Yao, Chao-Ling
Journal: Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers (2017)

Novel regulations of MEF2-A, MEF2-D, and CACNA1S in the functional incompetence of adipose-derived mesenchymal stem cells by induced indoxyl sulfate in chronic kidney disease
Authors: Do, Duyen Thi and Phan, Nam Nhut and Wang, Chih-Yang and Sun, Zhengda and Lin, Yen-Chang
Journal: Cytotechnology (2016): 2589–2604

Shear stress-induced alteration of epithelial organization in human renal tubular cells
Authors: Maggiorani, Damien and Dissard, Romain and Belloy, Marcy and Saulnier-Blache, Jean-Sébastien and Casemayou, Audrey and Ducasse, Laure and Grès, S and ra and Bellière, Julie and Caubet, Cécile and Basc and s, Jean-Loup and others
Journal: PloS one (2015): e0131416

Targeting a G-protein-coupled receptor overexpressed in endocrine tumors by magnetic nanoparticles to induce cell death
Authors: Sanchez, Claire and El Hajj Diab, Darine and Connord, Vincent and Clerc, Pascal and Meunier, Etienne and Pipy, Bernard and Payré, Bruno and Tan, Reasmey P and Gougeon, Michel and Carrey, Julian and others
Journal: Acs Nano (2014): 1350–1363

Glycogen synthase kinase-3 and Omi/HtrA2 induce annexin A2 cleavage followed by cell cycle inhibition and apoptosis
Authors: Wang CY, Lin YS, Su WC, Chen CL, Lin CF.
Journal: Mol Biol Cell (2009): 4153

Gold fluorescent annexin A5 as a novel apoptosis detection tool
Authors: Kurschus FC, Pal PP, Baumler P, Jenne DE, Wiltschi B, Budisa N.
Journal: Cytometry A (2009): 626

Detection of apoptosis induced by new type gosling viral enteritis virus in vitro through fluorescein annexin V-FITC/PI double labeling
Authors: Chen S, Cheng AC, Wang MS, Peng X.
Journal: World J Gastroenterol (2008): 2174

Evaluation of annexin V and Calcein-AM as markers of mononuclear cell apoptosis during human immunodeficiency virus infection
Authors: Palma PF, Baggio GL, Spada C, Silva RD, Ferreira SI, Treitinger A.
Journal: Braz J Infect Dis (2008): 108

Measurement of annexin V uptake and lactadherin labeling for the quantification of apoptosis in adherent Tca8113 and ACC-2 cells
Authors: Hu T, Shi J, Jiao X, Zhou J, Yin X.
Journal: Braz J Med Biol Res (2008): 750

Rhodamine B isothiocyanate doped silica-coated fluorescent nanoparticles (RBITC-DSFNPs)-based bioprobes conjugated to Annexin V for apoptosis detection and imaging
Authors: Shi H, He X, Wang K, Yuan Y, Deng K, Chen J, Tan W.
Journal: Nanomedicine (2007): 266

说明书

Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒绿色荧光 405nm激发 .pdf

Cell Meter 细胞凋亡和细胞坏死检测试剂盒三色荧光货号22840-AAT Bioquest荧光染料

发表于2022年7月25日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Cell Meter 细胞凋亡和细胞坏死检测试剂盒三色荧光

货号	22840	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	100 Tests	价格	3264
Ex (nm)		Em (nm)
分子量		溶剂
产品详细介绍

简要概述

Cell Meter 细胞凋亡和细胞坏死检测试剂盒三色荧光是美国AAT Bioquest研发的用于细胞凋亡和坏死检测的试剂盒，该特定试剂盒旨在同时检测细胞凋亡，坏死和健康。细胞凋亡是一种自主细胞拆解的活跃程序化过程，可避免引发炎症。在细胞凋亡中，磷脂酰丝氨酸（PS）被转移到质膜的外部小叶。作为细胞凋亡的初始/中间阶段的通用指标，可以在观察到形态变化之前检测细胞表面上磷脂酰丝氨酸的出现。该试剂盒中使用的PS传感器在与膜PS结合后具有绿色荧光（Ex / Em = 490 / 525nm）。坏死已被描述为由于环境扰动导致的被动，意外细胞死亡，其中炎性细胞内容物不受控制地释放。如通过膜不可渗透的7-AAD（Ex / Em = 546 / 647nm）标记细胞核的能力所证明的，质膜完整性的丧失代表了证明晚期细胞凋亡和坏死的直接方法。此外，该试剂盒还提供活细胞质标记染料，CytoCalcein Violet 450（Ex / Em = 405/450 nm），用于标记活细胞的细胞质。该试剂盒经过优化，可用流式细胞仪或荧光显微镜同时检测细胞凋亡（绿色），坏死（绿色和/或红色）和健康细胞（蓝色）。金畔生物是AAT Bioquest 的中国代理商，为您提供最优质的细胞凋亡和坏死检测试剂盒。

适用仪器

流式细胞仪
激发：	405nm，488nm激光
发射：	450/40 nm, 530/30 nm, 670/14 nm滤波片
通道：	Pacific Blue, FITC, PE-Cy5通道

荧光显微镜
激发：	DAPI, FITC, Texas Red滤波片
发射：	DAPI, FITC, Texas Red滤波片
推荐孔板：	黑色透明

产品说明书

样品分析方案

概述

用测试化合物（200μL/样品）制备细胞

添加Apopxin Green测定溶液

在室温下孵育30-60分钟

用流式细胞仪或荧光显微镜分析

在Ex / Em = 490 / 525nm（细胞凋亡），550 / 650nm（坏死）和405 / 450nm（健康细胞）

操作步骤

1.用Apopxin Green制备和孵育细胞：

1.1用测试化合物将细胞维持一段所需的时间（用星形孢菌素处理的Jurkat细胞4-6小时）以诱导细胞凋亡。

1.2离心细胞，得到1-5×105个细胞/管。

1.3将细胞重悬于200μL测定缓冲液（组分B）中。

1.4将2μLApopxin Green（组分A）加入细胞中。

可选1：将1μL的200X 7-AAD（组分C）加入细胞中用于坏死细胞。

可选2：将100μLDMSO加入到CytoCalcein Violet 450（组分D）的小瓶中，得到200X CytoCalcein Violet 450原液，然后向细胞中加入1μL进行健康细胞染色。

1.5在室温下孵育30至60分钟（避光）。

1.6在用流式细胞仪或荧光显微镜分析细胞之前，加入300μL测定缓冲液（组分B）以增加体积（参见下面的步骤1.7）。

1.7使用流式细胞仪或荧光显微镜观察Ex / Em = 490 / 525nm处荧光强度的细胞凋亡，550 / 650nm处坏死，以及405/450nm处的健康细胞（参见下面的步骤2或3）。

2.使用流式细胞仪分析细胞：

3.使用荧光显微镜分析细胞：

数据分析

Cell Meter 细胞凋亡和细胞坏死检测试剂盒三色荧光货号22840

参考文献

Anthocyanin-rich blackcurrant extract inhibits proliferation of the MCF10A healthy human breast epithelial cell line through induction of G0/G1 arrest and apoptosis
Authors: Naoki Nanashima, Kayo Horie, Mitsuru Chiba, Manabu Nakano, Hayato Maeda, Toshiya Nakamura
Journal: Molecular Medicine Reports (2017): 6134–6141

Clusterin signals via ApoER2/VLDLR and induces meiosis of male germ cells
Authors: Muhammad Assad Riaz, Angelika Stammler, Mareike Borgers, Lutz Konrad
Journal: American Journal of Translational Research (2017): 1266

Detecting Apoptosis, Autophagy, and Necrosis
Authors: Jack Coleman, Rui Liu, Kathy Wang, Arun Kumar
Journal: Apoptosis Methods in Toxicology (2016): 77–92

相关产品

产品名称	货号
Cell Meter 细胞凋亡和细胞坏死检测试剂盒三色荧光	Cat#22843

说明书

Cell Meter 细胞凋亡和细胞坏死检测试剂盒三色荧光.pdf

Cell Meter TUNEL凋亡检测试剂盒红色荧光货号22844-AAT Bioquest荧光染料

发表于2022年7月25日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Cell Meter TUNEL凋亡检测试剂盒红色荧光

货号	22844	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	50 Tests	价格	3924
Ex (nm)	549	Em (nm)	648
分子量		溶剂
产品详细介绍

简要概述

Cell Meter TUNEL凋亡检测试剂盒是美国AAT Bioquest研发的用于检测细胞凋亡的试剂盒，DNA片段化代表晚期细胞凋亡的特征。凋亡细胞中的DNA断裂可通过末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）介导的dUTP缺口末端标记（TUNEL）检测。 TUNEL测定法依赖于DNA中存在的缺口，该缺口可通过TdT进行鉴定，TdT是一种酶，该酶催化添加标记物的dUTP的添加。现有的所有TUNEL分析均包含剧毒的椰油酸钠，这可能会诱导细胞凋亡并降低DNA的产生和DNA链。我们的Cell Meter™TUNEL细胞凋亡测定试剂盒使用了不含甲藻酸钠的专有缓冲系统。该试剂盒基于将我们独特的专有荧光染料掺入凋亡过程中形成的DNA片段中。该测定法经过优化，可在不使用抗体的情况下直接检测分离的或附着的细胞中的细胞凋亡。该试剂盒可提供所有必需成分，并具有优化的测定方案。适用于荧光酶标仪，荧光显微镜或流式细胞仪。金畔生物是AAT Bioquest 的中国代理商，为您提供最优质的细胞凋亡检测试剂盒。

点击查看光谱

适用仪器

流式细胞仪
激发：	488nm激光
发射：	620/20nm滤波片
通道：	PE-Cy5通道

荧光显微镜
激发：	TRITC滤波片
发射：	TRITC滤波片
推荐孔板：	黑色透明

荧光酶标仪
激发：	550nm滤波片
发射：	590-650nm滤波片
cutoff:	570nm
推荐孔板：	黑色孔板

产品说明书

样品实验方案

简要概述

用测试化合物准备细胞。
与TUNEL工作溶液在37°C下孵育30分钟至1小时。
洗涤细胞。
用4％甲醛（可选）固定细胞。
用带FITC滤光片的荧光显微镜或带FITC通道的流式细胞仪。读取Ex / Em = 490/525 nm（截止= 515 nm）处的荧光强度。

溶液配制

工作溶液配制

将0.5μL的100X Tunnelyte Green（组分A）添加到50μL的反应缓冲液（组分B）中，使总体积为50.5μL的TUNEL工作溶液。避光。注意：应单独评估每个细胞系，以确定最佳细胞密度。

实验步骤

1.根据您的特定协议，将细胞培养至最佳密度以诱导凋亡。对于在96孔板培养物中生长的贴壁细胞，我们建议大约30,000至50,000个细胞/孔，对于非贴壁细胞，建议大约1至2 x 10⁶细胞/ mL。同时，在每种标记条件下，用诱导群体相同的密度培养非诱导阴性对照细胞群体。注意：我们用100 nM-1 µM星形孢菌素处理HeLa细胞4小时，以诱导细胞凋亡。

2.染色和固色：

2.1取出细胞培养基。
2.2向每个样品中添加50µL TUNEL工作溶液。
2.3在37°C下孵育30-60分钟。
2.4除去TUNEL工作溶液，并用200 µL /孔的PBS洗涤细胞1-2次。
2.5向每个样品中添加100uL反应缓冲液（组分B）。
2.6使用Ex / Em = 550/590-650 nm（Cut off= 570 nm）的荧光酶标仪，带TRITC滤光片的荧光显微镜或带FL3通道的流式细胞仪检测荧光强度。
2.7可选：从步骤5中移出反应缓冲液，并向每个孔中添加100 µL /孔/ 96孔板的4％甲醛固定缓冲液（未提供）。注意：对于非贴壁细胞，请添加所需量（例如2X10⁶细胞/ mL）的4％甲醛固定液。
2.8在室温下将平板孵育20至30分钟。
2.9去除固定剂。
2.10用PBS洗涤细胞2-3次，并用100µL PBS /孔/ 96孔板替换。
2.11使用Ex / Em = 550/590-650nm（Cut off= 570 nm）的荧光酶标仪，带TRITC滤光片的荧光显微镜或带FL3通道的流式细胞仪检测荧光强度。
2.12可选：用1X Hoechst（组分C）在Ex / Em = 350/460 nm处染色细胞核，以进行图像分析

参考文献

Vaccarin alleviates hypertension and nephropathy in renovascular hypertensive rats
Authors: Cai, Weiwei and Zhang, Zhenpeng and Huang, Yiqi and Sun, Haijian and Qiu, Liying
Journal: Experimental and Therapeutic Medicine (2018): 924–932

CO-releasing molecules-2 attenuates ox-LDL-induced injury in HUVECs by ameliorating mitochondrial function and inhibiting Wnt/β-catenin pathway
Authors: Sun, Hai-Jian and Xu, Dong-Yan and Sun, Yi-Xin and Xue, Tong and Zhang, Chen-Xing and Zhang, Zhi-Xuan and Lin, Wei and Li, Ke-Xue
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications (2017)

Salusin-β mediates high glucose-induced endothelial injury via disruption of AMPK signaling pathway
Authors: Zhu, Xuexue and Zhou, Yuetao and Cai, Weiwei and Sun, Haijian and Qiu, Liying
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications (2017)

Vaccarin protects human microvascular endothelial cells from apoptosis via attenuation of HDAC1 and oxidative stress
Authors: Zhu, Xuexue and Lei, Yueyue and Tan, Fanggen and Gong, Leilei and Gong, Haifeng and Yang, Wei and Chen, Ting and Zhang, Zhixuan and Cai, Weiwei and Hou, Bao and others
Journal: European Journal of Pharmacology (2017)

Axl is required for TGF-β2-induced dormancy of prostate cancer cells in the bone marrow
Authors: Yumoto, Kenji and Eber, Matthew R and Wang, Jingcheng and Cackowski, Frank C and Decker, Ann M and Lee, Eunsohl and Nobre, Ana Rita and Aguirre-Ghiso, Julio A and Jung, Younghun and Taichman, Russell S
Journal: Scientific Reports (2016)

Growth Arrest-Specific 6 (GAS6) Promotes Prostate Cancer Survival by G1 Arrest/S Phase Delay and Inhibition of Apoptotic Pathway During Chemotherapy in Bone Marrow
Authors: Lee, Eunsohl and Decker, Ann M and Cackowski, Frank C and Kana, Lulia A and Yumoto, Kenji and Jung, Younghun and Wang, Jingcheng and Buttitta, Laura and Morgan, Todd M and Taichman, Russell S
Journal: Journal of cellular biochemistry (2016)

RFX1–dependent activation of SHP-1 induces autophagy by a novel obatoclax derivative in hepatocellular carcinoma cells
Authors: Su, Jung-Chen and Tseng, Ping-Hui and Hsu, Cheng-Yi and Tai, Wei-Tien and Huang, Jui-Wen and Ko, Ching-Huai and Lin, Mai-Wei and Liu, Chun-Yu and Chen, Kuen-Feng and Shiau, Chung-Wai
Journal: Oncotarget (2014): 4909

In situ detection of apoptosis by the TUNEL assay: an overview of techniques
Authors: Loo DT.
Journal: Methods Mol Biol (2011): 3

Testicular apoptosis after dietary zinc deficiency: ultrastructural and TUNEL studies
Authors: Kumari D, Nair N, Bedwal RS.
Journal: Syst Biol Reprod Med (2011): 233

In situ localization of apoptosis using TUNEL
Authors: Hewitson TD, Darby IA.
Journal: Methods Mol Biol (2010): 161

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说明书

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Cell Meter 细胞凋亡和细胞坏死检测试剂盒三色荧光货号22846-AAT Bioquest荧光染料

发表于2022年7月24日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Cell Meter 细胞凋亡和细胞坏死检测试剂盒三色荧光

货号	22846	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	200 Tests	价格	6564
Ex (nm)		Em (nm)
分子量		溶剂
产品详细介绍

简要概述

我们的Cell Meter 检测试剂盒是一套用于检测细胞生存力的工具，可以使用多种参数。该特定试剂盒旨在同时检测凋亡，坏死和健康细胞。细胞凋亡是一种主动的程序化的细胞自发解体过程，可避免引起炎症。在凋亡中，磷脂酰丝氨酸（PS）被转移到质膜的外部小叶。作为细胞凋亡初始/中间阶段的通用指标，在观察形态变化之前，可以检测到磷脂酰丝氨酸在细胞表面的出现。 PS指示剂Annexin V-iFluor 488共轭物与膜PS结合后具有绿色荧光。膜不透性的Nuclear Blue DCS1（Ex / Em = 350/461 nm）标记细胞核的能力证明，质膜完整性的丧失代表了显示凋亡和坏死晚期的直接方法。此外，该试剂盒还提供了活细胞标记染料Cellbrite Red（Ex / Em = 613/631 nm），用于标记非凋亡健康细胞。该试剂盒经过优化，可通过荧光显微镜同时检测细胞凋亡（绿色），坏死（蓝色和/或绿色）和健康细胞（红色）。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Meter 细胞凋亡和细胞坏死检测试剂盒。

适用仪器

荧光显微镜
激发：	494 nm (凋亡) / 350 nm (坏死) / 613 nm (活)
发射：	520 nm (凋亡) / 461 nm (坏死) / 631 nm (活)
推荐孔板：	黑色透明
通道：	FITC滤波片 (凋亡) / DAPI滤波片(坏死) / Cy5滤波片 (活)

产品说明书

样品实验方案

简要概述

用测试化合物准备细胞
加入三重荧光工作溶液（100 µL /样品）
在室温或37℃下孵育30-60分钟
用荧光显微镜在FITC通道（凋亡），DAPI通道（坏死）或Texas Red / Cy5通道（健康细胞）处进行分析

溶液配制

工作溶液配制

将10 µL的100X Annexin V-iFluor 488偶联物（组分A），5 µL的200X Nuclear Blue DCS1（组分C）和5 µL的200X Cellbrite Red（组分D）添加到1 mL的测定缓冲液（组分B）中）。三重荧光测定溶液在室温下稳定至少1小时。注意：由于最佳染色条件可能会因细胞类型而异，因此建议分别确定组分A，C和D的适当浓度。

实验步骤

1.处理后除去细胞培养基并检测化合物。

2.加入100 µL /孔（96孔板）或50 µL /孔（384孔板）的三重荧光分析溶液。在避光条件下，于37℃孵育30至60分钟。

3.用HBSS，PBS或自备缓冲液洗涤细胞两次。

参考文献

Anthocyanin-rich blackcurrant extract inhibits proliferation of the MCF10A healthy human breast epithelial cell line through induction of G0/G1 arrest and apoptosis
Authors: Nanashima, Naoki and Horie, Kayo and Chiba, Mitsuru and Nakano, Manabu and Maeda, Hayato and Nakamura, Toshiya
Journal: Molecular Medicine Reports (2017): 6134–6141

Clusterin signals via ApoER2/VLDLR and induces meiosis of male germ cells
Authors: Riaz, Muhammad Assad and Stammler, Angelika and Borgers, Mareike and Konrad, Lutz
Journal: American Journal of Translational Research (2017): 1266

Detecting Apoptosis, Autophagy, and Necrosis
Authors: Coleman, Jack and Liu, Rui and Wang, Kathy and Kumar, Arun
Journal: Apoptosis Methods in Toxicology (2016): 77–92

A pharmaceutical preparation of Salvia miltiorrhiza protects cardiac myocytes from tumor necrosis factor-induced apoptosis and reduces angiotensin II-stimulated collagen synthesis in fibroblasts
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Concurrent induction of necrosis, apoptosis, and autophagy in ischemic preconditioned human livers formerly treated by chemotherapy
Authors: Domart MC, Esposti DD, Sebagh M, Olaya N, Harper F, Pierron G, Franc B, Tanabe KK, Debuire B, Azoulay D, Brenner C, Lemoine A.
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Down-regulation of myeloid cell leukemia 1 by epigallocatechin-3-gallate sensitizes rheumatoid arthritis synovial fibroblasts to tumor necrosis factor alpha-induced apoptosis
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Exaggerated up-regulation of tumor necrosis factor alpha-dependent apoptosis in the older mouse liver following reperfusion injury: targeting liver protective strategies to patient age
Authors: Selzner M, Selzner N, Chen L, Borozan I, Sun J, Xue-Zhong M, Zhang J, McGilvray ID.
Journal: Liver Transpl (2009): 1594

Increased apoptosis in HepG2.2.15 cells with hepatitis B virus expression by synergistic induction of interferon-gamma and tumour necrosis factor-alpha
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Outside-to-inside signaling through transmembrane tumor necrosis factor reverses pathologic interleukin-1beta production and deficient apoptosis of rheumatoid arthritis monocytes
Authors: Meusch U, Rossol M, Baerwald C, Hauschildt S, Wagner U.
Journal: Arthritis Rheum (2009): 2612

说明书

Cell Meter 细胞凋亡和细胞坏死检测试剂盒三色荧光 .pdf

Cell Meter TUNEL凋亡检测试剂盒绿色荧光货号22849-AAT Bioquest荧光染料

发表于2022年7月24日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Cell Meter TUNEL凋亡检测试剂盒绿色荧光

货号	22849	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	50 Tests	价格	3924
Ex (nm)	498	Em (nm)	522
分子量		溶剂
产品详细介绍

简要概述

DNA片段化代表晚期细胞凋亡的特征。凋亡细胞中的DNA断裂可以通过末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）介导的dUTP缺口末端标记（TUNEL）检测。 TUNEL测定法依赖于DNA中存在的缺口，该缺口可通过TdT进行鉴定，TdT是一种酶，该酶催化添加标记物的dUTP。现有的所有TUNEL分析均包含剧毒的甲胂酸钠，这可能会诱导细胞凋亡并降低DNA的产生和DNA链。我们的Cell Meter TUNEL细胞凋亡测定试剂盒使用了不含甲胂酸钠的专有缓冲系统。该试剂盒基于将我们专有的荧光染料掺入凋亡过程中形成的DNA片段中。该测定法经过优化，可直接检测分离的或贴壁细胞中的细胞凋亡，而无需使用任何抗体。该试剂盒为所有必需成分提供了优化的测定方案。适用于荧光酶标仪，荧光显微镜或流式细胞仪。在流行的FITC通道上可以轻松检测到其信号。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Meter TUNEL凋亡检测试剂盒。

点击查看光谱

适用仪器

流式细胞仪
激发：	488nm激光
发射：	530/30nm滤波片
通道：	FITC滤波片

荧光显微镜
激发：	FITC滤波片
发射：	FITC滤波片
推荐孔板：	黑色透明

荧光酶标仪
激发：	490nm
发射：	525nm
cutoff:	515nm
推荐孔板：	黑色孔板

产品说明书

样品实验方案

简要概述

用测试化合物准备细胞。
与TUNEL工作溶液在37°C下孵育30分钟至1小时。
洗涤细胞。
用4％甲醛（可选）固定细胞。
用带FITC滤光片的荧光显微镜或带FITC通道的流式细胞仪。读取Ex / Em = 490/525 nm（截止= 515 nm）处的荧光强度。

溶液配制

工作溶液配制

实验步骤

2.染色和固色：

2.1取出细胞培养基。
2.2向每个样品中添加50µL TUNEL工作溶液。
2.3在37°C下孵育30-60分钟。
2.4除去TUNEL工作溶液，并用200 µL /孔的PBS洗涤细胞1-2次。
2.5向每个样品中添加100uL反应缓冲液（组分B）。
2.6使用Ex / Em = 490/525 nm（cut off= 515 nm）的荧光酶标仪，带有FITC滤光片组的荧光显微镜或带有FITC通道的流式细胞仪检测荧光强度。
2.7可选：从步骤5中移出反应缓冲液，并向每个孔中添加100 µL /孔/ 96孔板的4％甲醛固定缓冲液（未提供）。注意：对于非贴壁细胞，请添加所需量（例如2X10⁶细胞/ mL）的4％甲醛固定液。
2.8在室温下将平板孵育20至30分钟。
2.9去除固定剂。
2.10用PBS洗涤细胞2-3次，并用100µL PBS /孔/ 96孔板替换。
2.11使用Ex / Em = 490/525 nm（cut off= 515 nm）的荧光酶标仪，带有FITC滤光片组的荧光显微镜或带有FITC通道的流式细胞仪检测荧光强度。
2.12可选：用1X Hoechst（组分C）在Ex / Em = 350/460 nm处染色细胞核，以进行图像分析

参考文献

In situ detection of apoptosis by the TUNEL assay: an overview of techniques
Authors: Loo DT.
Journal: Methods Mol Biol (2011): 3

Testicular apoptosis after dietary zinc deficiency: ultrastructural and TUNEL studies
Authors: Kumari D, Nair N, Bedwal RS.
Journal: Syst Biol Reprod Med (2011): 233

In situ localization of apoptosis using TUNEL
Authors: Hewitson TD, Darby IA.
Journal: Methods Mol Biol (2010): 161

说明书

Cell Meter TUNEL凋亡检测试剂盒绿色荧光 .pdf

Cell Meter Caspase 8活性细胞凋亡检测试剂盒红色荧光货号22816-AAT Bioquest荧光染料

发表于2022年6月28日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Cell Meter Caspase 8活性细胞凋亡检测试剂盒红色荧光

货号	22816	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
规格	100 Tests	价格	2604
Ex (nm)	532	Em (nm)	619
分子量		溶剂
产品详细介绍

简要概述

Cell Meter Caspase 8活性细胞凋亡检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于细胞凋亡检测的试剂盒，Cell Meter检测试剂盒是一类用于检测细胞功能的系列工具，包括细胞活性、细胞毒性、细胞凋亡、细胞膜电位以及细胞周期等方面的指标。每种检测方案均能提供不同荧光颜色的检测方案。这些高效的检测方案为从多角度研究细胞功能活动提供了一种十分有效的方法。Cell Meter Caspase 8活性细胞凋亡检测试剂盒蓝色荧光是通过测量Caspase 8的活性而用于细胞凋亡检测的。Caspase 8 是一种Caspase蛋白，CASP8基因所编码。在神经元变性疾病中，例如亨廷顿综合症，caspase 8扮演着重要角色。Caspase 8已被证明具有底物选择性，其肽基序为Ile-Glu-Thr-Asp (IETD)。该试剂盒使用(Ac-IETD)2- ProRed 作为荧光指示器来检测caspas-8的活性。通过caspas-8的切割 ProRed 肽产生强蓝色荧光（eX/eM = 530/620 NM）。这种特性使得试剂盒能适合于DAPI滤光器。本试剂盒提供所有必需组分和最佳操作流程。该实验结果稳定，快速且适应高通量筛选。它不仅能够定量凋亡细胞中caspas-8的活性还能筛选caspas-8的抑制剂。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Meter Caspase 8活性细胞凋亡检测试剂盒。

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适用仪器

荧光酶标仪
激发：	540nm
发射：	620nm
cutoff：	610nm
推荐孔板：	黑色透明
读取模式：	顶或底读模式

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.用测试化合物（100μL/孔/ 96孔板或25μL/孔/ 384孔板）制备细胞
2.加入等体积的Caspase 8工作溶液（100μL/孔/ 96孔板或25μL/孔/ 384孔板）
3.在室温下孵育1小时
4.在Ex / Em = 535/620 nm（截止= 610 nm）监测荧光强度（顶部或底部读取模式）

储存溶液配制

除非另有说明，否则所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。避免反复冻融循环。
1. Ac-IETD-ProRed 原液（200X）：
将65μLDMSO加入到Ac-IETD-ProRed （组分A）的小瓶中并充分混合以制备200X Ac-IETD-ProRed 储备溶液。避光。

工作溶液配制

将50μL的200X Ac-IETD-ProRed 储备溶液加入10mL的分析缓冲液（组分B）中并充分混合以制备Caspase 8工作溶液。避光。注意：Caspase 8工作液不稳定，请及时使用。有关细胞样品制备的指南，请点击查看。

操作步骤

2.将细胞板在37℃，5％CO₂培养箱中孵育所需的一段时间（对于用星形孢菌素处理的Jurkat细胞3-4小时）以诱导细胞凋亡。

3.加入100μL/孔/ 96孔或25μL/孔/ 384孔板的Caspase 8工作溶液。

4.将板在室温下孵育至少1小时，避光。注意：如果需要，在室温下加入Caspase 8工作溶液10分钟前，向选定的样品中加入1μL的1 mM Ac-IETD-CHO caspase 8抑制剂，以确认对caspase 8样活性的抑制作用。

5.在Ex / Em = 535 / 620nm（截止= 610nm）下用荧光酶标仪（顶部或底部读取模式）监测荧光强度。注意：有时，如果使用底部读取模式，底部读数可提供更好的信号与背景比，离心细胞板（特别是非粘附细胞）在800 rpm下2分钟。

数据分析

Cell Meter Caspase 8活性细胞凋亡检测试剂盒红色荧光货号22816

图1.使用Cell Meter Caspase 8活性细胞凋亡检测试剂盒检测Jurkat细胞中的Caspase 8活性红色荧光。在Costar黑壁/透明底96孔板中以相同的一天以200,000个细胞/90μL/孔接种Jurkat细胞。用或不用1μM星形孢菌素处理细胞5小时。加入半胱天冬酶8工作溶液（100μL/孔）并在室温下温育1小时。使用FlexStation荧光酶标仪（Molecular Devices）在Ex / Em = 540 / 620nm（截止值= 610nm）下测量荧光强度。

参考文献

Angiopoietins Modulate Survival, Migration, and the Components of the Ang-Tie2 Pathway of Chronic Lymphocytic Leukaemia (CLL) Cells In Vitro
Authors: Luis Mario Aguirre Palma, Hanna Flamme, Iris Gerke, Karl-Anton Kreuzer
Journal: Cancer Microenvironment (2016): 13–26

Hypoxia regulates TRAIL sensitivity of colorectal cancer cells through mitochondrial autophagy.
Authors: Gertrud Knoll, Sebastian Bittner, Maria Kurz, Jonathan Jantsch, Martin Ehrenschwender
Journal: Oncotarget (2016)

microRNA-186 inhibits cell proliferation and induces apoptosis in human esophageal squamous cell carcinoma by targeting SKP2
Authors: Wei He, Jianfang Feng, Yan Zhang, Yuanyuan Wang, Wenqiao Zang, Guoqiang Zhao
Journal: Laboratory Investigation (2016): 317–324

Promotion of osteointegration under diabetic conditions by tantalum coating-based surface modification on 3-dimensional printed porous titanium implants
Authors: Lin Wang, Xiaofan Hu, Xiangyu Ma, Zhensheng Ma, Yang Zhang, Yizhao Lu, Xiang Li, Wei Lei, Yafei Feng
Journal: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces (2016): 440–452

Role of delta-like ligand-4 in chemoresistance against docetaxel in MCF-7 cells
Authors: Q Wang, Y Shi, HJ Butler, J Xue, G Wang, P Duan, H Zheng
Journal: Human & Experimental Toxicology (2016): 0960327116650006

Glucose promotes cell proliferation, glucose uptake and invasion in endometrial cancer cells via AMPK/mTOR/S6 and MAPK signaling
Authors: Jianjun Han, Lu Zhang, Hui Guo, Weiya Z Wysham, Dario R Roque, Adam K Willson, Xiugui Sheng, Chunxiao Zhou, Victoria L Bae-Jump
Journal: Gynecologic oncology (2015): 668–675

IL-7 abrogates the immunosuppressive function of human double-negative T cells by activating Akt/mTOR signaling
Authors: Andrea Allgäuer, Elisabeth Schreiner, Fulvia Ferrazzi, Arif B Ekici, Armin Gerbitz, Andreas Mackensen, Simon Völkl
Journal: The Journal of Immunology (2015): 3139–3148

Insulin improves osteogenesis of titanium implants under diabetic conditions by inhibiting reactive oxygen species overproduction via the PI3K-Akt pathway
Authors: Lin Wang, Xiong Zhao, Bo-yuan Wei, Yi Liu, Xiang-yu Ma, Jian Wang, Peng-chong Cao, Yang Zhang, Ya-bo Yan, Wei Lei
Journal: Biochimie (2015): 85–93

LGL1 modulates proliferation, apoptosis, and migration of human fetal lung fibroblasts
Authors: Hui Zhang, Neil B Sweezey, Feige Kaplan
Journal: American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology (2015): L391–L402

t-BHQ Provides Protection against Lead Neurotoxicity via Nrf2/HO-1 Pathway
Authors: Fang Ye, Xiaoyi Li, Lili Li, Jing Yuan, Jun Chen
Journal: Oxidative medicine and cellular longevity (2015)

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产品名称	货号
Cell Meter Caspase 8活性细胞凋亡检测试剂盒蓝色荧光	Cat#22812
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Cell Meter Caspase 8活性细胞凋亡检测试剂盒红色荧光 .pdf

Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒红色荧光适合流式细胞检测货号22826-AAT Bioquest荧光染料

发表于2022年6月28日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒红色荧光适合流式细胞检测

货号	22826	存储条件	在2-8度冷藏保存, 避免光照
规格	100 Tests	价格	2604
Ex (nm)	588	Em (nm)	604
分子量		溶剂
产品详细介绍

简要概述

Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测细胞凋亡的试剂盒，我们的Cell Meter 检测试剂盒是一套用于检测细胞生存力的工具。有多种参数可用于检测细胞活力。该特定试剂盒旨在通过测量磷脂酰丝氨酸（PS）的转运来监测细胞凋亡。在凋亡中，PS转移到质膜的外部小叶。磷脂酰丝氨酸在细胞表面的出现是细胞凋亡初始/中间阶段的普遍指标，可以在观察到形态变化之前进行检测。该试剂盒使用与PS特异性结合的荧光膜联蛋白V。已经证明膜联蛋白V缀合物选择性结合PS，使用带有PE-Texas Red通道的流式细胞仪（红色荧光）优化了此特定的检测试剂盒，以检测细胞凋亡。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒。

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适用仪器

流式细胞仪
激发：	561nm激光
发射：	610/20nm滤波片
通道：	PE-Texas Red通道

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.用测试化合物（200μL/样品）制备细胞
2.添加Annexin V-iFluor 594检测溶液
3.在室温下孵育30-60分钟
4.使用具有Ex / Em = 590 / 620nm滤光片组的流式细胞仪或具有TRITC或Texas Red通道的荧光显微镜分析细胞

操作步骤

使用Annexin V-iFluor 594制备和孵育细胞：

1.用测试化合物处理细胞一段所需的时间（用星形孢菌素处理的Jurkat细胞4-6小时）以诱导细胞凋亡。

2.离心细胞，得到1-5×105个细胞/管。

3.将细胞重悬于200μL测定缓冲液（组分B）中。

4.将2μL膜联蛋白V-iFluor 594（组分A）加入细胞中。

5.在室温下孵育30至60分钟，避光。

6.在使用流式细胞仪或荧光显微镜分析细胞之前，添加300μL分析缓冲液（组分B）以增加体积。

7.使用具有Ex / Em = 590 / 620nm滤光器组的流式细胞仪或具有TRITC或Texas Red通道的荧光显微镜监测荧光强度。

使用流式细胞仪分析：

使用流式细胞仪在Ex / Em = 590 / 620nm处定量膜联蛋白V-iFluor 594结合。注意：粘附细胞上的膜联蛋白V结合流式细胞术分析未经常检测，因为在细胞分离或收获期间可能发生特定的膜损伤。然而，Casciola-Rosen等人先前报道了利用膜联蛋白V对贴壁细胞类型进行流式细胞术的方法。

使用荧光显微镜分析：

1.孵育后移取细胞悬液，用测定缓冲液冲洗1-2次，然后用测定缓冲液重悬细胞。

2.将细胞添加到盖有玻璃盖玻片的载玻片上。注意：对于粘附细胞，建议直接在盖玻片上生长细胞。与Annexin V-iFluor 594孵育后，用测定缓冲液冲洗1-2次，并将测定缓冲液加回到盖玻片中。在玻璃载玻片上翻转盖玻片并可视化细胞。在与膜联蛋白V-iFluor 594孵育后，细胞也可以固定在2％甲醛中，并在显微镜下观察。

3.使用TRITC或Texas Red通道在荧光显微镜下用膜联蛋白V-iFluor 594分析凋亡细胞。质膜上的橙色染色表明膜联蛋白V-iFluor 594与细胞表面上的PS结合。

数据分析

在活的非凋亡细胞中，膜联蛋白V-iFluor 594检测非诱导细胞中的先天性细胞凋亡，其通常为所有细胞的2-6％。在凋亡细胞中，膜联蛋白V-iFluor 594与磷脂酰丝氨酸结合，磷脂酰丝氨酸位于细胞膜的外部小叶上，导致染色强度增加。

Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒红色荧光适合流式细胞检测货号22826

图1.用细胞仪膜联蛋白V结合细胞凋亡检测试剂盒染色的Costar黑壁/透明底96孔板中Jurkat细胞的图像*红色荧光*。（左）：未处理的对照细胞。（右）：用1μM星形孢菌素处理细胞5小时。

参考文献

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Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒绿色荧光适合流式细胞检测	Cat#22824
Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒深红色荧光适合流式细胞检测	Cat#22827
Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒橙色荧光适合流式细胞检测	Cat#22825

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Cell Meter 磷脂酰丝氨酸凋亡检测试剂盒蓝色荧光,适合微孔板检测货号22790-AAT Bioquest荧光染料

发表于2022年6月15日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Cell Meter 磷脂酰丝氨酸凋亡检测试剂盒蓝色荧光,适合微孔板检测

货号	22790	存储条件	在2-8度冷藏保存, 避免光照
规格	100 Tests	价格	2604
Ex (nm)	405	Em (nm)	450
分子量		溶剂
产品详细介绍

简要概述

我们的Cell Meter™检测试剂盒是一套用于监测细胞活性的试剂盒。有多种参数可用于监测细胞活力。该特定试剂盒旨在通过测量磷脂酰丝氨酸（PS）的转运来监测细胞凋亡。在细胞凋亡中，PS转移到质膜的外部小叶。磷脂酰丝氨酸在细胞表面的出现是细胞凋亡的初始/中间阶段的通用指标，可以在观察形态变化之前进行检测。该特定试剂盒旨在通过测量磷脂酰丝氨酸（PS）的转运来监测细胞凋亡。该试剂盒使用我们专有的基于荧光小分子的Apopxin™PS探针，该探针以比膜联蛋白V（Kd <10 nM）高得多的亲和力特异性结合PS。与膜PS结合后具有蓝色荧光。它可以以酶标仪，显微镜和流式细胞仪的形式使用，而大多数其他商业凋亡检测试剂盒只能与显微镜或流式细胞仪平台一起使用。

适用仪器

荧光酶标仪
激发：	405nm
发射：	450nm
cutoff：	420nm
推荐孔板：	黑色孔板
读取模式：	底读模式

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.用测试化合物制备细胞（100 µL /孔/ 96孔板或25 µL /孔/ 384孔板）
2.加入等量的Apopxin™Violet 450工作溶液
3.在室温下孵育1小时
4.观察Ex / Em = 405/450 nm（截止= 420 nm）的荧光强度（底部读取模式）或使用装有紫罗兰色滤光片的荧光显微镜

溶液配制

工作溶液配制

将10μL100X Apopxin™紫罗兰色450（组分A）添加到1 mL的测定缓冲液（组分B）中，并充分混合以制成Apopxin™紫罗兰色450工作溶液。

操作步骤

2.将细胞板在5％CO2、37°C的培养箱中孵育所需的时间（对于用星形孢菌素处理的Jurkat细胞需要4-6小时）以诱导凋亡。注意：由于在405 nm激发时，从380至490 nm的宽发射光谱，某些化合物（例如喜树碱）可能会产生假阳性反应。

3.在每个孔中添加100 µL /孔（96孔板）或25 µL /孔（384孔板）的Apopxin™Violet 450工作溶液。

4.在避光条件下，于室温下孵育细胞板至少1小时。

5.以800 rpm的速度离心细胞板（特别是非粘附细胞）2分钟（制动）。

6.使用荧光酶标仪（底部读取模式）在Ex / Em = 405/450 nm（截止= 420 nm）或使用带有紫色滤光片的荧光显微镜对图像池进行荧光强度监测。

Cell Meter 磷脂酰丝氨酸凋亡检测试剂盒蓝色荧光,适合微孔板检测货号22790

图1.用Apopxin™Violet 450偶联物染色的HeLa细胞的荧光图像。 Jurkat细胞在37℃下不使用（左）或用1μM星形孢菌素（右）处理4小时。使用带有紫色滤光片组的显微镜（激发＝ 405nm）测量荧光强度。

参考文献

Detection of apoptosis based on the interaction between annexin V and phosphatidylserine
Authors: Liu T, Zhu W, Yang X, Chen L, Yang R, Hua Z, Li G.
Journal: Anal Chem (2009): 2410

Mobilization of lysosomal calcium regulates the externalization of phosphatidylserine during apoptosis
Authors: Mirnikjoo B, Balasubramanian K, Schroit AJ.
Journal: J Biol Chem (2009): 6918

Suicidal membrane repair regulates phosphatidylserine externalization during apoptosis
Authors: Mirnikjoo B, Balasubramanian K, Schroit AJ.
Journal: J Biol Chem (2009): 22512

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Cell Meter 磷脂酰丝氨酸凋亡检测试剂盒蓝色荧光,适合微孔板检测 .pdf

Cell Meter 磷脂酰丝氨酸凋亡检测试剂盒绿色荧光,适合微孔板检测货号22791-AAT Bioquest荧光染料

发表于2022年6月15日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Cell Meter 磷脂酰丝氨酸凋亡检测试剂盒绿色荧光,适合微孔板检测

货号	22791	存储条件	在2-8度冷藏保存, 避免光照
规格	100 Tests	价格	2604
Ex (nm)	498	Em (nm)	520
分子量		溶剂
产品详细介绍

简要概述

Cell Meter检测试剂盒是一类用于检测细胞功能的系列工具，包括细胞活性、细胞毒性、细胞凋亡、细胞膜电位以及细胞周期等方面的指标。每种检测方案均能提供不同荧光颜色的检测方案。这些高效的检测方案为从多角度研究细胞功能活动提供了一种十分有效的方法。Cell Meter磷脂酰丝氨酸凋亡检测试剂盒 *绿色荧光,适合微孔板检测*是通过检测PS的翻转来测定细胞凋亡。在凋亡细胞中，PS从胞内移位到胞外表面，因此PS出现在细胞的外表面可以作为细胞凋亡的起始或者中间阶段的通用指示器，也可以通过其形态学改变来测定。该试剂盒使用我们独有的绿色荧光Apopxin PS传感器特异性的结合PS，其亲和性高于Annexin V(Kd<10nM)。该试剂盒使用的PS传感器结合膜上的PS后，发出绿色的荧光。因为与PS的高亲和性，该试剂盒比其它基于Annexin-V，仅能用荧光显微镜和流式检测凋亡的试剂盒更稳定，并且本试剂盒除上述两种仪器外还能使用荧光酶标仪。

点击查看细胞样品制备

适用仪器

荧光酶标仪
激发：	490nm
发射：	525nm
cutoff：	515nm
推荐孔板：	黑色透明
读取模式：	底读模式

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.用测试化合物制备细胞（100 µL /孔/ 96孔板或25 µL /孔/ 384孔板）
2.加入等量的Apopxin™Green工作溶液
3.在室温下孵育1小时
4.在Ex / Em = 490/525 nm（截止= 515 nm）或带有FITC滤光片的荧光显微镜下监控荧光强度（底部读取模式）

溶液配制

工作溶液配制

将10 µL 100X Apopxin™Green（组分A）添加到1 mL的测定缓冲液（组分B）中，并充分混合以制成Apopxin™Green工作溶液。

操作步骤

1.通过向细胞制备缓冲液中加入10XL /孔（96孔板）的10X测试化合物溶液，以所需的测试化合物处理细胞，总体积为100μL/孔。对于384孔板，请在细胞制备缓冲液中使用5 µL /孔的5X测试化合物溶液，总体积为25 µL /孔。对于空白孔（不含细胞的培养基），添加相同量的化合物缓冲液。

2.将细胞板在5％CO2、37°C的培养箱中孵育所需的时间（对于喜树碱处理过的Jurkat细胞，需要4-6小时）以诱导凋亡。

3.在每个孔中添加100 µL /孔（96孔板）或25 µL /孔（384孔板）的Apopxin™Green工作溶液。

4.在避光条件下，于室温下孵育细胞板至少1小时。

5.以800 rpm的速度离心细胞板（特别是非粘附细胞）2分钟（制动）。

6.使用荧光酶标仪（Ext / Em = 490/525 nm（Cutoff = 515 nm））或使用带有FITC滤光片的荧光显微镜的图像池监控荧光强度。

图示

Cell Meter 磷脂酰丝氨酸凋亡检测试剂盒绿色荧光,适合微孔板检测货号22791

图1.在Costar黑色壁/透明底部96孔板中，用Cell Meter™磷脂酰丝氨酸凋亡检测试剂盒染色的Jurkat细胞图像。 A：未经处理的对照细胞。 B：用20 µM喜树碱处理5小时的细胞。

参考文献

Detection of apoptosis based on the interaction between annexin V and phosphatidylserine
Authors: Liu T, Zhu W, Yang X, Chen L, Yang R, Hua Z, Li G.
Journal: Anal Chem (2009): 2410

Mobilization of lysosomal calcium regulates the externalization of phosphatidylserine during apoptosis
Authors: Mirnikjoo B, Balasubramanian K, Schroit AJ.
Journal: J Biol Chem (2009): 6918

Suicidal membrane repair regulates phosphatidylserine externalization during apoptosis
Authors: Mirnikjoo B, Balasubramanian K, Schroit AJ.
Journal: J Biol Chem (2009): 22512

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Cell Meter 细胞凋亡和细胞坏死检测试剂盒 三色荧光

Cell Meter™固定细胞和组织TUNEL细胞凋亡测定试剂盒*蓝色荧光*

Cell Meter 细胞凋亡和细胞坏死检测试剂盒 三色荧光

Cell Meter Caspase 9活性细胞凋亡检测试剂盒 蓝色荧光

Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒 绿色荧光 适合流式细胞检测

Cell Meter 磷脂酰丝氨酸凋亡检测试剂盒 深红色荧光,适合微孔板检测

Cell Meter Caspase 3/7活性细胞凋亡检测试剂盒 红色荧光

Cell Meter Caspase 3/7活性细胞凋亡检测试剂盒 绿色荧光

Cell Meter 磷脂酰丝氨酸凋亡检测试剂盒 橙色荧光,适合酶标仪检测

Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒 绿色荧光 适合流式细胞检测

Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒 蓝色荧光 405nm激发

Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒 绿色荧光 405nm激发

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Cell Meter Caspase 8活性细胞凋亡检测试剂盒 红色荧光

Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒 红色荧光 适合流式细胞检测

Cell Meter 磷脂酰丝氨酸凋亡检测试剂盒 蓝色荧光,适合微孔板检测

Cell Meter 磷脂酰丝氨酸凋亡检测试剂盒 绿色荧光,适合微孔板检测

Cell Meter 细胞凋亡和细胞坏死检测试剂盒三色荧光

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Cell Meter 细胞凋亡和细胞坏死检测试剂盒三色荧光

Cell Meter Caspase 9活性细胞凋亡检测试剂盒蓝色荧光

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Cell Meter 磷脂酰丝氨酸凋亡检测试剂盒深红色荧光,适合微孔板检测

Cell Meter Caspase 3/7活性细胞凋亡检测试剂盒红色荧光

Cell Meter Caspase 3/7活性细胞凋亡检测试剂盒绿色荧光

Cell Meter 磷脂酰丝氨酸凋亡检测试剂盒橙色荧光,适合酶标仪检测

Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒绿色荧光适合流式细胞检测

Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒蓝色荧光 405nm激发

Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒绿色荧光 405nm激发

Cell Meter 细胞凋亡和细胞坏死检测试剂盒三色荧光

Cell Meter TUNEL凋亡检测试剂盒红色荧光

Cell Meter 细胞凋亡和细胞坏死检测试剂盒三色荧光

Cell Meter TUNEL凋亡检测试剂盒绿色荧光

Cell Meter Caspase 8活性细胞凋亡检测试剂盒红色荧光

Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒红色荧光适合流式细胞检测

Cell Meter 磷脂酰丝氨酸凋亡检测试剂盒蓝色荧光,适合微孔板检测

Cell Meter 磷脂酰丝氨酸凋亡检测试剂盒绿色荧光,适合微孔板检测