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- 产品货号：
- K671411-2
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- 中文名称：
- RAPID Hp StAR Lateral Flow Kit
-
- 品牌：
- OXOID
-
货号
产品规格
售价
备注
-
K671411-2-Each
Each
¥12539.73
其他
产品描述
标签归档：rapid
Selective Rapid Urea (0.5ml) 24/PK 货号： R20389
-
- 产品货号：
- R20389
-
- 中文名称：
- Selective Rapid Urea (0.5ml) 24/PK
-
- 品牌：
- OXOID
-
货号
产品规格
售价
备注
-
R20389-Each
Each
¥2324.91
其他
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Salmonella H Rapid Diagnostic 3-2ml/VL 货号： R30160101
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- 产品货号：
- R30160101
-
- 中文名称：
- Salmonella H Rapid Diagnostic 3-2ml/VL
-
- 品牌：
- OXOID
-
货号
产品规格
售价
备注
-
R30160101-Each
Each
¥1908.27
其他
产品描述
ReadiLink xtra Rapid AF594抗体标记试剂盒 货号1982-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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Product details
ReadiLink™xtra Rapid AF594抗体标记试剂盒
简要概述
ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂是AAT 研发，由金畔代理销售的AF594标记的抗体标记试剂盒。ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂盒基本上只需要2个简单的混合步骤，而无需纯化。ReadiLink™试剂盒中使用的预活化AF594非常稳定，对抗体表现出良好的反应性和选择性。该试剂盒具有用于标记〜2×50 ug抗体的所有基本成分。试剂盒中提供的两个预活化AF594染料小瓶中的每一个均经过优化，可标记约50 µg抗体。ReadiLink™xtra AF594快速抗体标记试剂盒提供了一种方便而强大的方法，可以使用红色的AF594荧光团标记单隆和多隆抗体。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的抗体标记试剂盒。
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产品说明书
实验方案
工作溶液配制
蛋白质工作溶液（A）
为了标记50 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将5 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与50 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：如果蛋白质浓度不同，请相应地调整蛋白质体积，以使〜50 µg蛋白质可用于标记反应。
注意：要标记100 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将10 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：蛋白质应溶于1X磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.2-7.4；如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，则必须针对1X PBS（pH 7.2-7.4）进行透析，或使用10 kDa的Amicon Ultra-0.5，Ultracel-10膜去除游离的胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）被广泛用于蛋白质沉淀。
注意：为获得标记效率，建议 终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL，结合效率明显降低，低于1 mg / mL。
操作步骤
运行缀合反应
-
将蛋白质工作溶液（溶液A）添加到一个小瓶的标记染料（组分A）中，并通过将小瓶涡旋几秒钟将它们充分混合。
注意：如果要标记100 µg的蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg的蛋白质分成2 x 50 µg的蛋白质，并使每个50 µg的蛋白质与一小瓶的标记染料反应。然后合并两个小瓶，用于下一步。 -
将缀合反应混合物在室温下放置30-60分钟。
注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。
停止缀合反应
-
将5 µL（对于50 µg蛋白质）或10 µL（对于100 µg蛋白质）添加到缀合反应混合物中，占TQ™染色猝灭缓冲液（组分C）总反应体积的10％；混合均匀。
-
在室温下孵育10分钟。标记的蛋白（抗体）可以使用了。
蛋白质缀合物的储存
蛋白质缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间，可以将蛋白质缀合物冻干或分成单份使用，并存储在≤–20°C下。
图示
图1. HeLa细胞中微管蛋白的免疫荧光染色。HeLa细胞用4％PFA固定，用0.1％Triton X-100透化并封闭。然后将细胞与小鼠抗微管蛋白抗体一起孵育，并用ReadiLink™xtra Rapid AF594抗体标记试剂盒（#1982）标记的山羊抗小鼠IgG染色。
ReadiLink xtra Rapid AF488抗体标记试剂盒 货号1978-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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ReadiLink™xtra Rapid AF488抗体标记试剂盒
简要概述
ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂是AAT 研发，由金畔代理销售的AF488标记的抗体标记试剂盒。ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂盒基本上只需要2个简单的混合步骤，而无需纯化。ReadiLink™试剂盒中使用的预活化AF488非常稳定，对抗体表现出良好的反应性和选择性。该试剂盒具有用于标记〜2×50 ug抗体的所有基本成分。试剂盒中提供的两个预活化AF488染料小瓶中的每一个均经过优化，可标记约50 µg抗体。ReadiLink™xtra AF488快速抗体标记试剂盒提供了一种方便而强大的方法，。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的抗体标记试剂盒。
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实验方案
工作溶液配制
蛋白质工作溶液（A）
为了标记50 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将5 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与50 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：如果蛋白质浓度不同，请相应地调整蛋白质体积，以使〜50 µg蛋白质可用于标记反应。
注意：要标记100 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将10 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：蛋白质应溶于1X磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.2-7.4；如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，则必须针对1X PBS（pH 7.2-7.4）进行透析，或使用10 kDa的Amicon Ultra-0.5，Ultracel-10膜去除游离的胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）被广泛用于蛋白质沉淀。
注意：为获得标记效率，建议 终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL，结合效率明显降低，低于1 mg / mL。
操作步骤
运行缀合反应
-
将蛋白质工作溶液（溶液A）添加到一个小瓶的标记染料（组分A）中，并通过将小瓶涡旋几秒钟将它们充分混合。
注意：如果要标记100 µg的蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg的蛋白质分成2 x 50 µg的蛋白质，并使每个50 µg的蛋白质与一小瓶的标记染料反应。然后合并两个小瓶，用于下一步。 -
将缀合反应混合物在室温下放置30-60分钟。
注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。
停止缀合反应
-
将5 µL（对于50 µg蛋白质）或10 µL（对于100 µg蛋白质）添加到缀合反应混合物中，占TQ™染色猝灭缓冲液（组分C）总反应体积的10％；混合均匀。
-
在室温下孵育10分钟。标记的蛋白（抗体）可以使用了。
蛋白质缀合物的储存
蛋白质缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间，可以将蛋白质缀合物冻干或分成单份使用，并存储在≤–20°C下。
图示
图1. HeLa细胞中微管蛋白的免疫荧光染色。HeLa细胞用4％PFA固定，用0.1％Triton X-100透化并封闭。然后将细胞与小鼠抗微管蛋白抗体一起孵育，并用ReadiLink™xtra Rapid AF488抗体标记试剂盒（#1978）标记的山羊抗小鼠IgG染色。
ReadiLink xtra Rapid iFluor488抗体标记试剂盒 货号1955-AAT Bioquest荧光染料
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ReadiLink™xtra Rapid iFluor™488抗体标记试剂盒
简要概述
ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂是AAT 研发，由金畔代理销售的iFluor488标记的抗体标记试剂盒。ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂盒基本上只需要2个简单的混合步骤，而无需纯化。ReadiLink™试剂盒中使用的预活化iFluor™488非常稳定，对抗体表现出良好的反应性和选择性。该试剂盒具有用于标记〜2×50 ug抗体的所有基本成分。试剂盒中提供的两个预活化iFluor™488染料小瓶中的每一个均经过优化，可标记约50 µg抗体。。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的抗体标记试剂盒。
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工作溶液配制
蛋白质工作溶液（A）
为了标记50 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将5 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与50 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：如果蛋白质浓度不同，请相应地调整蛋白质体积，以使〜50 µg蛋白质可用于标记反应。
注意：要标记100 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将10 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：蛋白质应溶于1X磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.2-7.4；如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，则必须针对1X PBS（pH 7.2-7.4）进行透析，或使用10 kDa的Amicon Ultra-0.5，Ultracel-10膜去除游离的胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）被广泛用于蛋白质沉淀。
注意：为获得标记效率，建议 终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL，结合效率明显降低，低于1 mg / mL。
操作步骤
运行缀合反应
-
将蛋白质工作溶液（溶液A）添加到一个小瓶的标记染料（组分A）中，并通过将小瓶涡旋几秒钟将它们充分混合。
注意：如果要标记100 µg的蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg的蛋白质分成2 x 50 µg的蛋白质，并使每个50 µg的蛋白质与一小瓶的标记染料反应。然后合并两个小瓶，用于下一步。 -
将缀合反应混合物在室温下放置30-60分钟。
注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。
停止缀合反应
-
将5 µL（对于50 µg蛋白质）或10 µL（对于100 µg蛋白质）添加到缀合反应混合物中，占TQ™染色猝灭缓冲液（组分C）总反应体积的10％；混合均匀。
-
在室温下孵育10分钟。标记的蛋白（抗体）可以使用了。
蛋白质缀合物的储存
蛋白质缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间，可以将蛋白质缀合物冻干或分成单份使用，并存储在≤–20°C下。
图示
图1. HeLa细胞中微管蛋白的免疫荧光染色。HeLa细胞用4％PFA固定，用0.1％Triton X-100透化并封闭。然后将细胞与小鼠抗微管蛋白抗体一起孵育，并用ReadiLink™xtra Rapid iFluor™488抗体标记试剂盒（#1955）标记的山羊抗小鼠IgG染色。
ReadiLink xtra Rapid iFluor 594抗体标记试剂盒 货号1960-AAT Bioquest荧光染料
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ReadiLink™xtra Rapid iFluor™594抗体标记试剂盒
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ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂是AAT 研发，由金畔代理销售的iFluor594标记的抗体标记试剂盒。ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂盒基本上只需要2个简单的混合步骤，而无需纯化。ReadiLink™试剂盒中使用的预活化iFluor™594非常稳定，对抗体表现出良好的反应性和选择性。该试剂盒具有用于标记〜2×50 ug抗体的所有基本成分。试剂盒中提供的两个预活化iFluor™594染料小瓶中的每一个均经过优化，可标记约50 µg抗体。ReadiLink™xtra iFluor™594快速抗体标记试剂盒提供了一种方便而强大的方法，。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的抗体标记试剂盒。
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工作溶液配制
蛋白质工作溶液（A）
为了标记50 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将5 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与50 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：如果蛋白质浓度不同，请相应地调整蛋白质体积，以使〜50 µg蛋白质可用于标记反应。
注意：要标记100 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将10 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：蛋白质应溶于1X磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.2-7.4；如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，则必须针对1X PBS（pH 7.2-7.4）进行透析，或使用10 kDa的Amicon Ultra-0.5，Ultracel-10膜去除游离的胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）被广泛用于蛋白质沉淀。
注意：为获得标记效率，建议 终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL，结合效率明显降低，低于1 mg / mL。
操作步骤
运行缀合反应
-
将蛋白质工作溶液（溶液A）添加到一个小瓶的标记染料（组分A）中，并通过将小瓶涡旋几秒钟将它们充分混合。
注意：如果要标记100 µg的蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg的蛋白质分成2 x 50 µg的蛋白质，并使每个50 µg的蛋白质与一小瓶的标记染料反应。然后合并两个小瓶，用于下一步。 -
将缀合反应混合物在室温下放置30-60分钟。
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停止缀合反应
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将5 µL（对于50 µg蛋白质）或10 µL（对于100 µg蛋白质）添加到缀合反应混合物中，占TQ™染色猝灭缓冲液（组分C）总反应体积的10％；混合均匀。
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在室温下孵育10分钟。标记的蛋白（抗体）可以使用了。
蛋白质缀合物的储存
蛋白质缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间，可以将蛋白质缀合物冻干或分成单份使用，并存储在≤–20°C下。
图示
图1. HeLa细胞中微管蛋白的免疫荧光染色。HeLa细胞用4％PFA固定，用0.1％Triton X-100透化并封闭。然后将细胞与小鼠抗微管蛋白抗体一起孵育，并用ReadiLink™xtra Rapid iFluor™594抗体标记试剂盒（#1960）标记的山羊抗小鼠IgG染色。
xtra Rapid AF647抗体标记试剂盒 货号1985-AAT Bioquest荧光染料
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ReadiLink™xtra Rapid AF647抗体标记试剂盒
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ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂是AAT 研发，由金畔代理销售的AF647标记的抗体标记试剂盒。ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂盒基本上只需要2个简单的混合步骤，而无需纯化。ReadiLink™试剂盒中使用的预活化AF647非常稳定，对抗体表现出良好的反应性和选择性。该试剂盒具有用于标记〜2×50 ug抗体的所有基本成分。试剂盒中提供的两个预活化AF647染料小瓶中的每一个均经过优化，可标记约50 µg抗体。ReadiLink™xtra AF647快速抗体标记试剂盒提供了一种方便而强大的方法。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的抗体标记试剂盒。
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实验方案
工作溶液配制
蛋白质工作溶液（A）
为了标记50 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将5 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与50 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：如果蛋白质浓度不同，请相应地调整蛋白质体积，以使〜50 µg蛋白质可用于标记反应。
注意：要标记100 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将10 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：蛋白质应溶于1X磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.2-7.4；如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，则必须针对1X PBS（pH 7.2-7.4）进行透析，或使用10 kDa的Amicon Ultra-0.5，Ultracel-10膜去除游离的胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）被广泛用于蛋白质沉淀。
注意：为获得标记效率，建议蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL，结合效率明显降低，低于1 mg / mL。
操作步骤
运行缀合反应
-
将蛋白质工作溶液（溶液A）添加到一个小瓶的标记染料（组分A）中，并通过将小瓶涡旋几秒钟将它们充分混合。
注意：如果要标记100 µg的蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg的蛋白质分成2 x 50 µg的蛋白质，并使每个50 µg的蛋白质与一小瓶的标记染料反应。然后合并两个小瓶，用于下一步。 -
将缀合反应混合物在室温下放置30-60分钟。
注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。
停止缀合反应
-
将5 µL（对于50 µg蛋白质）或10 µL（对于100 µg蛋白质）添加到缀合反应混合物中，占TQ™染色猝灭缓冲液（组分C）总反应体积的10％；混合均匀。
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在室温下孵育10分钟。标记的蛋白（抗体）可以使用了。
蛋白质缀合物的储存
蛋白质缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间，可以将蛋白质缀合物冻干或分成单份使用，并存储在≤–20°C下。
图示
图1. HeLa细胞中微管蛋白的免疫荧光染色。HeLa细胞用4％PFA固定，用0.1％Triton X-100透化并封闭。然后将细胞与小鼠抗微管蛋白抗体一起孵育，并用ReadiLink™xtra Rapid AF647抗体标记试剂盒（#1985）标记的山羊抗小鼠IgG染色。
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ReadiLink™xtra Rapid iFluor™555抗体标记试剂盒
简要概述
ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂是AAT 研发，由金畔代理销售的iFluor555标记的抗体标记试剂盒。ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂盒基本上只需要2个简单的混合步骤，而无需纯化。ReadiLink™试剂盒中使用的预活化iFluor™555非常稳定，对抗体表现出良好的反应性和选择性。该试剂盒具有用于标记〜2×50 ug抗体的所有基本成分。试剂盒中提供的两个预活化iFluor™555染料小瓶中的每一个均经过优化，可标记约50 µg抗体。ReadiLink™xtra iFluor™555快速抗体标记试剂盒提供了一种方便而强大的方法，。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的抗体标记试剂盒。
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蛋白质工作溶液（A）
为了标记50 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将5 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与50 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：如果蛋白质浓度不同，请相应地调整蛋白质体积，以使〜50 µg蛋白质可用于标记反应。
注意：要标记100 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将10 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：蛋白质应溶于1X磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.2-7.4；如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，则必须针对1X PBS（pH 7.2-7.4）进行透析，或使用10 kDa的Amicon Ultra-0.5，Ultracel-10膜去除游离的胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）被广泛用于蛋白质沉淀。
注意：为获得标记效率，建议蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL，结合效率明显降低，低于1 mg / mL。
操作步骤
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-
将蛋白质工作溶液（溶液A）添加到一个小瓶的标记染料（组分A）中，并通过将小瓶涡旋几秒钟将它们充分混合。
注意：如果要标记100 µg的蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg的蛋白质分成2 x 50 µg的蛋白质，并使每个50 µg的蛋白质与一小瓶的标记染料反应。然后合并两个小瓶，用于下一步。 -
将缀合反应混合物在室温下放置30-60分钟。
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在室温下孵育10分钟。标记的蛋白（抗体）可以使用了。
蛋白质缀合物的储存
蛋白质缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间，可以将蛋白质缀合物冻干或分成单份使用，并存储在≤–20°C下。
图示
图1. HeLa细胞中微管蛋白的免疫荧光染色。HeLa细胞用4％PFA固定，用0.1％Triton X-100透化并封闭。然后将细胞与小鼠抗微管蛋白抗体一起孵育，并用ReadiLink™xtra Rapid iFluor™555抗体标记试剂盒（#1958）标记的山羊抗小鼠IgG染色。
抗体标记试剂盒ReadiLink Rapid mFluor 450（标记50ug抗体） 货号1100-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
抗体标记试剂盒ReadiLink Rapid mFluor 450（标记50ug抗体）
抗体标记试剂盒ReadiLink Rapid mFluor 450（标记50ug抗体）
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货号 | 1100 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 2 Labelings | 价格 | 1944 | |
| Ex (nm) | 406 | Em (nm) | 445 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
ReadiLink Rapid mFluor 450蛋白标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。该试剂盒仅需要两个简单的混合步骤而无需纯化步骤。 试剂盒中使用的iFluor 和mFluor 染料的琥珀酰亚胺酯（SE）表现出与蛋白质的脂族胺的良好反应性和选择性，并形成羧酰胺键，其与天然肽键相同且稳定。 iFluor 和mFluor-抗体缀合物可用于免疫荧光染色，荧光原位杂交，流式细胞术和其他生物学应用。 每个ReadiLink 抗体标记试剂盒都提供了进行两次偶联反应（2×50μg蛋白质）的所有必需成分。 每个试剂盒可用于标记50-100μg单克隆，多克隆抗体或其他蛋白质（> 10 kDa），只需两个简单的混合步骤。抗体标记试剂盒ReadiLink Rapid mFluor 450是美国AAT Bioquest研发的产品。
产品说明书
标准操作规程（标记50μg蛋白质）
将所有组分加热并在打开前将样品瓶短暂离心，并在开始结合前准备所需的溶液。 以下SOP是标记抗HDAC IgG抗体的实例。
1.准备蛋白质溶液（溶液A）：
为了标记50g蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1mg / mL），将5L（总反应体积的10％）的反应缓冲液（组分B）与50L目标蛋白质溶液混合。
注1.如果您的蛋白质浓度不同，请相应调整蛋白质体积，使~50μg蛋白质可用于标记反应。
注2：为了标记100g蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1mg / mL），将10μL（总反应体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100μL目标蛋白质溶液混合。
注3：蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水（PBS）中;如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，必须用1X PBS（pH 7.2-7.4）透析，或使用Amicon Ultra-0.5超滤管，Ultracel-10超滤膜，10 kDa（来自Millipore的cat＃UFC501008）去除用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐（如硫酸铵和乙酸铵）。
注4：不纯的抗体、稳定的牛血清蛋白（BSA）抗体或明胶不会被很好的标记。
注5：如果蛋白质浓度小于1 mg / mL，则结合效率会降低。为获得标记效率，建议蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL。
2.运行结合反应：
2.1将蛋白质溶液（溶液A）加入到一瓶标记染料（组分A）中，通过反复移液几次将其混合均匀，或将小瓶涡旋几秒钟。
注意：如果要标记100 µg蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg蛋白质分成2 x 50 µg蛋白质，并使每个50 µg蛋白质与一小瓶标记染料反应，然后合并两个小瓶，用于下一步。
2.2将缀合反应混合物在室温下保持30-60分钟。
注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。
3.停止共轭反应：
3.1加入5 µL TQ染色淬灭缓冲液（组分C）（对于50 µg蛋白质）或加入10 µL TQ染色淬灭缓冲液（组分C）（对于100 µg蛋白质）。加入的缓冲液是总反应体积的10％。
3.2在室温下孵育10分钟。
3.3标记的蛋白质（抗体）完成。
参考文献
Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769
Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018
Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436
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| 产品名称 | 货号 |
| 抗体标记试剂盒 ReadiLink mFluor 420 | Cat#1105 |
| 抗体标记试剂盒 ReadiLink mFluor 540 | Cat#1114 |
| 抗体标记试剂盒 ReadiLink mFluor 510 | Cat#1110 |
说明书
抗体标记试剂盒ReadiLink Rapid mFluor 450（标记50ug抗体）.pdf
抗体标记试剂盒 ReadiLink Rapid mFluor 420（标记50ug抗体） 货号1105-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
抗体标记试剂盒 ReadiLink Rapid mFluor 420（标记50ug抗体）
抗体标记试剂盒 ReadiLink Rapid mFluor 420（标记50ug抗体）
| 货号 | 1105 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 2 Labelings | 价格 | 1944 |
| Ex (nm) | 403 | Em (nm) | 427 |
| 分子量 | 溶剂 | ||
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
ReadiLink Rapid mFluor 420 蛋白标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。该试剂盒仅需要两个简单的混合步骤而无需纯化步骤。 试剂盒中使用的iFluor 和mFluor 染料的琥珀酰亚胺酯（SE）显示出与蛋白质的脂族胺的良好反应性和选择性，并形成羧酰胺键，其与天然肽键相同且稳定。 iFluor 和mFluor-抗体缀合物可用于免疫荧光染色，荧光原位杂交，流式细胞术和其他生物学应用。 每个ReadiLink 抗体标记试剂盒都提供了进行两次偶联反应（2×50μg蛋白质）的所有必需成分。 每个试剂盒可用于标记50-100μg单克隆，多克隆抗体或其他蛋白质（> 10 kDa），只需两个简单的混合步骤。抗体标记试剂盒ReadiLink Rapid mFluor 420是美国AAT Bioquest研发的产品。
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产品说明书
标准操作规程（标记50μg蛋白质）
将所有组分加热并在打开前将样品瓶短暂离心，并在开始结合前立即准备所需的溶液。 以下SOP是标记抗HDAC IgG抗体的实例。
1.准备蛋白质溶液（溶液A）：
为了标记50g蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1mg / mL），将5L（总反应体积的10％）的反应缓冲液（组分B）与50L目标蛋白质溶液混合。
注1.如果您的蛋白质浓度不同，请相应调整蛋白质体积，使~50μg蛋白质可用于标记反应。
注2：为了标记100g蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1mg / mL），将10μL（总反应体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100μL目标蛋白质溶液混合。
注3：蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水（PBS）中;如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，必须用1X PBS（pH 7.2-7.4）透析，或使用Amicon Ultra-0.5超滤瓶，Ultracel-10超滤膜膜，10 kDa（来自Millipore的cat＃UFC501008）去除用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐（如硫酸铵和乙酸铵）。
注4：不纯的抗体、稳定的牛血清蛋白（BSA）抗体或明胶不会被很好的标记。
注5：如果蛋白质浓度小于1 mg / mL，则结合效率明显降低。为获得标记效率，建议蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL。
2.运行结合反应：
2.1将蛋白质溶液（溶液A）加入一瓶标记染料（组分A）中，通过反复移液几次将其混合均匀，或将小瓶涡旋几秒钟。
注意：如果要标记100 µg蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg蛋白质分成2 x 50 µg蛋白质，并使每个50 µg蛋白质与一小瓶标记染料反应，然后合并两个小瓶，用于下一步。
2.2将缀合反应混合物在室温下保持30-60分钟。
注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。
3.停止共轭反应：
3.1加入5 µL TQ染色淬灭缓冲液（组分C）（对于50 µg蛋白质）或加入10 µL TQ染色淬灭缓冲液（组分C）（对于100 µg蛋白质）。加入的缓冲液是总反应体积的10％。
3.2在室温下孵育10分钟。
3.3标记的蛋白质（抗体）现在可以使用了。
参考文献
Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769
Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018
Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| 抗体标记试剂盒ReadiLink mFluor 450 | Cat#1100 |
| 抗体标记试剂盒 ReadiLink mFluor 540 | Cat#1114 |
| 抗体标记试剂盒 ReadiLink mFluor 510 | Cat#1110 |
说明书
抗体标记试剂盒 ReadiLink Rapid mFluor 420（标记50ug抗体）.pdf
抗体标记试剂盒 ReadiLink Rapid mFluor 540（标记50ug抗体） 货号1114-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
抗体标记试剂盒 ReadiLink Rapid mFluor 540（标记50ug抗体）
抗体标记试剂盒 ReadiLink Rapid mFluor 540（标记50ug抗体）
 |
货号 | 1114 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 2 Labelings | 价格 | 1944 | |
| Ex (nm) | 402 | Em (nm) | 535 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
ReadiLink Rapid mFluor 540 蛋白标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。该试剂盒仅需要两个简单的混合步骤而无需纯化步骤。 试剂盒中使用的iFluor 和mFluor 染料的琥珀酰亚胺酯（SE）显示出与蛋白质的脂族胺的良好反应性和选择性，并形成羧酰胺键，其与天然肽键相同且稳定。 iFluor 和mFluor-抗体缀合物可用于免疫荧光染色，荧光原位杂交，流式细胞术和其他生物学应用。 每个ReadiLink 抗体标记试剂盒都提供了进行两次偶联反应（2×50μg蛋白质）的所有必需成分。 每个试剂盒可用于标记50-100μg单克隆，多克隆抗体或其他蛋白质（> 10 kDa），只需两个简单的混合步骤。抗体标记试剂盒ReadiLink Rapid mFluor 540是美国AAT Bioquest研发的产品。
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产品说明书
标准操作规程（标记50μg蛋白质）
将所有组分加热并在打开前将样品瓶短暂离心，并在开始结合前准备所需的溶液。 以下SOP是标记抗HDAC IgG抗体的实例。
1.准备蛋白质溶液（溶液A）：
为了标记50g蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1mg / mL），将5L（总反应体积的10％）的反应缓冲液（组分B）与50L目标蛋白质溶液混合。
注1.如果您的蛋白质浓度不同，请相应调整蛋白质体积，使~50μg蛋白质可用于标记反应。
注2：为了标记100g蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1mg / mL），将10μL（总反应体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100μL目标蛋白质溶液混合。
注3：蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水（PBS）中;如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，必须用1X PBS（pH 7.2-7.4）透析，或使用Amicon Ultra-0.5超滤管，Ultracel-10超滤膜，10 kDa（来自Millipore的cat＃UFC501008）去除用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐（如硫酸铵和乙酸铵）。
注4：不纯的抗体、稳定的牛血清蛋白（BSA）抗体或明胶不会被很好的标记。
注5：如果蛋白质浓度小于1 mg / mL，则结合效率会降低。为获得标记效率，建议蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL。
2.运行结合反应：
2.1将蛋白质溶液（溶液A）加入到一瓶标记染料（组分A）中，通过反复移液几次将其混合均匀，或将小瓶涡旋几秒钟。
注意：如果要标记100 µg蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg蛋白质分成2 x 50 µg蛋白质，并使每个50 µg蛋白质与一小瓶标记染料反应，然后合并两个小瓶，用于下一步。
2.2将缀合反应混合物在室温下保持30-60分钟。
注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。
3.停止共轭反应：
3.1加入5 µL TQ染色淬灭缓冲液（组分C）（对于50 µg蛋白质）或加入10 µL TQ染色淬灭缓冲液（组分C）（对于100 µg蛋白质）。加入的缓冲液是总反应体积的10％。
3.2在室温下孵育10分钟。
3.3标记的蛋白质（抗体）完成。
参考文献
Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769
Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018
Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| 抗体标记试剂盒 ReadiLink mFluor 420 | Cat#1105 |
| 抗体标记试剂盒 ReadiLink mFluor 540 | Cat#1114 |
| 抗体标记试剂盒 ReadiLink mFluor 510 | Cat#1110 |
说明书
抗体标记试剂盒 ReadiLink Rapid mFluor 540（标记50ug抗体）.pdf
ReadiLink xtra Rapid AF555抗体标记 货号1980-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
- 产品参数
- 产品详情
产品详情
Product details
ReadiLink™xtra Rapid AF555抗体标记试剂盒
简要概述
ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂是AAT 研发，由金畔代理销售的AF555标记的抗体标记试剂盒。ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂盒基本上只需要2个简单的混合步骤，而无需纯化。ReadiLink™试剂盒中使用的预活化AF555非常稳定，对抗体表现出良好的反应性和选择性。该试剂盒具有用于标记〜2×50 ug抗体的所有基本成分。试剂盒中提供的两个预活化AF555染料小瓶中的每一个均经过优化，可标记约50 µg抗体。ReadiLink™xtra AF555快速抗体标记试剂盒提供了一种方便而强大的方法，。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的抗体标记试剂盒。
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产品说明书
工作溶液配制
蛋白质工作溶液（A）
为了标记50 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将5 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与50 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：如果蛋白质浓度不同，请相应地调整蛋白质体积，以使〜50 µg蛋白质可用于标记反应。
注意：要标记100 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将10 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：蛋白质应溶于1X磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.2-7.4；如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，则必须针对1X PBS（pH 7.2-7.4）进行透析，或使用10 kDa的Amicon Ultra-0.5，Ultracel-10膜去除游离的胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）被广泛用于蛋白质沉淀。
注意：为获得标记效率，建议 终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL，结合效率明显降低，低于1 mg / mL。
操作步骤
运行缀合反应
-
将蛋白质工作溶液（溶液A）添加到一个小瓶的标记染料（组分A）中，并通过将小瓶涡旋几秒钟将它们充分混合。
注意：如果要标记100 µg的蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg的蛋白质分成2 x 50 µg的蛋白质，并使每个50 µg的蛋白质与一小瓶的标记染料反应。然后合并两个小瓶，用于下一步。 -
将缀合反应混合物在室温下放置30-60分钟。
注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。
停止缀合反应
-
将5 µL（对于50 µg蛋白质）或10 µL（对于100 µg蛋白质）添加到缀合反应混合物中，占TQ™染色猝灭缓冲液（组分C）总反应体积的10％；混合均匀。
-
在室温下孵育10分钟。标记的蛋白（抗体）可以使用了。
蛋白质缀合物的储存
蛋白质缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间，可以将蛋白质缀合物冻干或分成单份使用，并存储在≤–20°C下。
图示
图1. HeLa细胞中微管蛋白的免疫荧光染色。HeLa细胞用4％PFA固定，用0.1％Triton X-100透化并封闭。然后将细胞与小鼠抗微管蛋白抗体一起孵育，并用ReadiLink™xtra Rapid AF555抗体标记试剂盒（#1980）标记的山羊抗小鼠IgG染色。
ReadiLink xtra Rapid iFluor 594抗体标记试剂盒 货号1963-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
- 产品参数
- 产品详情
产品详情
Product details
ReadiLink™xtra Rapid iFluor™594抗体标记试剂盒
简要概述
ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂是AAT 研发，由金畔代理销售的iFluor647标记的抗体标记试剂盒。ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂盒基本上只需要2个简单的混合步骤，而无需纯化。ReadiLink™试剂盒中使用的预活化iFluor™647非常稳定，对抗体表现出良好的反应性和选择性。该试剂盒具有用于标记〜2×50 ug抗体的所有基本成分。试剂盒中提供的两个预活化iFluor™647染料小瓶中的每一个均经过优化，可标记约50 µg抗体。ReadiLink™xtra iFluor™647快速抗体标记试剂盒提供了一种方便而强大的方法。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的抗体标记试剂盒。
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产品说明书
实验方案
工作溶液配制
蛋白质工作溶液（A）
为了标记50 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将5 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与50 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：如果蛋白质浓度不同，请相应地调整蛋白质体积，以使〜50 µg蛋白质可用于标记反应。
注意：要标记100 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将10 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：蛋白质应溶于1X磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.2-7.4；如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，则必须针对1X PBS（pH 7.2-7.4）进行透析，或使用10 kDa的Amicon Ultra-0.5，Ultracel-10膜去除游离的胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）被广泛用于蛋白质沉淀。
注意：为获得标记效率，建议 终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL，结合效率明显降低，低于1 mg / mL。
操作步骤
运行缀合反应
-
将蛋白质工作溶液（溶液A）添加到一个小瓶的标记染料（组分A）中，并通过将小瓶涡旋几秒钟将它们充分混合。
注意：如果要标记100 µg的蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg的蛋白质分成2 x 50 µg的蛋白质，并使每个50 µg的蛋白质与一小瓶的标记染料反应。然后合并两个小瓶，用于下一步。 -
将缀合反应混合物在室温下放置30-60分钟。
注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。
停止缀合反应
-
将5 µL（对于50 µg蛋白质）或10 µL（对于100 µg蛋白质）添加到缀合反应混合物中，占TQ™染色猝灭缓冲液（组分C）总反应体积的10％；混合均匀。
-
在室温下孵育10分钟。标记的蛋白（抗体）可以使用了。
蛋白质缀合物的储存
蛋白质缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间，可以将蛋白质缀合物冻干或分成单份使用，并存储在≤–20°C下。
图示
图1. HeLa细胞中微管蛋白的免疫荧光染色。HeLa细胞用4％PFA固定，用0.1％Triton X-100透化并封闭。然后将细胞与小鼠抗微管蛋白抗体一起孵育，并用ReadiLink™xtra Rapid iFluor™647抗体标记试剂盒（#1963）标记的山羊抗小鼠IgG染色。
ReadiLink xtra Rapid FITC抗体标记试剂盒 货号1970-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
- 产品参数
- 产品详情
产品详情
Product details
ReadiLink™xtra Rapid FITC抗体标记试剂盒
简要概述
ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂是AAT 研发，由金畔代理销售的FITC标记的抗体标记试剂盒。ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂盒基本上只需要2个简单的混合步骤，而无需纯化。ReadiLink™试剂盒中使用的预活化FITC非常稳定，对抗体表现出良好的反应性和选择性。该试剂盒具有用于标记〜2×50 ug抗体的所有基本成分。试剂盒中提供的两个预活化iFluor™488染料小瓶中的每一个均经过优化，可标记约50 µg抗体。ReadiLink™xtra FITC快速抗体标记试剂盒提供了一种方便而强大的方法，。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的抗体标记试剂盒。
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产品说明书
实验方案
工作溶液配制
蛋白质工作溶液（A）
为了标记50 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将5 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与50 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：如果蛋白质浓度不同，请相应地调整蛋白质体积，以使〜50 µg蛋白质可用于标记反应。
注意：要标记100 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将10 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：蛋白质应溶于1X磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.2-7.4；如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，则必须针对1X PBS（pH 7.2-7.4）进行透析，或使用10 kDa的Amicon Ultra-0.5，Ultracel-10膜去除游离的胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）被广泛用于蛋白质沉淀。
注意：为获得标记效率，建议 终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL，结合效率明显降低，低于1 mg / mL。
操作步骤
运行缀合反应
-
将蛋白质工作溶液（溶液A）添加到一个小瓶的标记染料（组分A）中，并通过将小瓶涡旋几秒钟将它们充分混合。
注意：如果要标记100 µg的蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg的蛋白质分成2 x 50 µg的蛋白质，并使每个50 µg的蛋白质与一小瓶的标记染料反应。然后合并两个小瓶，用于下一步。 -
将缀合反应混合物在室温下放置30-60分钟。
注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。
停止缀合反应
-
将5 µL（对于50 µg蛋白质）或10 µL（对于100 µg蛋白质）添加到缀合反应混合物中，占TQ™染色猝灭缓冲液（组分C）总反应体积的10％；混合均匀。
-
在室温下孵育10分钟。标记的蛋白（抗体）可以使用了。
蛋白质缀合物的储存
蛋白质缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间，可以将蛋白质缀合物冻干或分成单份使用，并存储在≤–20°C下。
图示
图1. HeLa细胞中微管蛋白的免疫荧光染色。HeLa细胞用4％PFA固定，用0.1％Triton X-100透化并封闭。然后将细胞与小鼠抗微管蛋白抗体一起孵育，并用ReadiLink™xtra Rapid FITC抗体标记试剂盒（#1970）标记的山羊抗小鼠IgG染色。
ReadiLink xtra Rapid Cy7抗体标记试剂盒-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
- 产品参数
- 产品详情
产品详情
Product details
ReadiLink™xtra Rapid Cy7抗体标记试剂盒
简要概述
ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂是AAT 研发，由金畔代理销售的Cy7标记的抗体标记试剂盒。ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂盒基本上只需要2个简单的混合步骤，而无需纯化。ReadiLink™试剂盒中使用的预活化Cy7非常稳定，对抗体表现出良好的反应性和选择性。该试剂盒具有用于标记〜2×50 ug抗体的所有基本成分。试剂盒中提供的两个预活化Cy7染料小瓶中的每一个均经过优化，可标记约50 µg抗体。ReadiLink™xtra Cy7快速抗体标记试剂盒提供了一种方便而强大的方法，。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的抗体标记试剂盒。
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实验方案
工作溶液配制
蛋白质工作溶液（A）
为了标记50 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将5 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与50 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：如果蛋白质浓度不同，请相应地调整蛋白质体积，以使〜50 µg蛋白质可用于标记反应。
注意：要标记100 µg蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1 mg / mL），请将10 µL（反应总体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100 µL目标蛋白质溶液混合。
注意：蛋白质应溶于1X磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.2-7.4；如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，则必须针对1X PBS（pH 7.2-7.4）进行透析，或使用10 kDa的Amicon Ultra-0.5，Ultracel-10膜去除游离的胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）被广泛用于蛋白质沉淀。
注意：为获得标记效率，建议终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL，结合效率明显降低，低于1 mg / mL。
操作步骤
运行缀合反应
-
将蛋白质工作溶液（溶液A）添加到一个小瓶的标记染料（组分A）中，并通过将小瓶涡旋几秒钟将它们充分混合。
注意：如果要标记100 µg的蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg的蛋白质分成2 x 50 µg的蛋白质，并使每个50 µg的蛋白质与一小瓶的标记染料反应。然后合并两个小瓶，用于下一步。 -
将缀合反应混合物在室温下放置30-60分钟。
注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。
停止缀合反应
-
将5 µL（对于50 µg蛋白质）或10 µL（对于100 µg蛋白质）添加到缀合反应混合物中，占TQ™染色猝灭缓冲液（组分C）总反应体积的10％；混合均匀。
-
在室温下孵育10分钟。标记的蛋白（抗体）可以使用了。
蛋白质缀合物的储存
蛋白质缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5 mg / mL的浓度存储。为了更长的存储时间，可以将蛋白质缀合物冻干或分成单份使用，并存储在≤–20°C下。
图示
图1. HeLa细胞中微管蛋白的免疫荧光染色。HeLa细胞用4％PFA固定，用0.1％Triton X-100透化并封闭。然后将细胞与小鼠抗微管蛋白抗体一起孵育，并用ReadiLink™xtra Rapid Cy7抗体标记试剂盒（#1973）标记的山羊抗小鼠IgG染色。
抗体标记试剂盒 ReadiLink Rapid mFluor 570（标记50ug抗体） 货号1120-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
抗体标记试剂盒 ReadiLink Rapid mFluor 570（标记50ug抗体）
抗体标记试剂盒 ReadiLink Rapid mFluor 570（标记50ug抗体）
 |
货号 | 1120 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 2 Labelings | 价格 | 1944 | |
| Ex (nm) | 553 | Em (nm) | 565 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
ReadiLink mFluor 570 蛋白标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。该试剂盒仅需要两个简单的混合步骤而无需纯化步骤。 试剂盒中使用的iFluor 和mFluor 染料的琥珀酰亚胺酯（SE）显示出与蛋白质的脂族胺的良好反应性和选择性，并形成羧酰胺键，其与天然肽键相同且稳定。 iFluor 和mFluor-抗体缀合物可用于免疫荧光染色，荧光原位杂交，流式细胞术和其他生物学应用。 每个ReadiLink 抗体标记试剂盒都提供了进行两次偶联反应（2×50μg蛋白质）的所有必需成分。 每个试剂盒可用于标记50-100μg单克隆，多克隆抗体或其他蛋白质（> 10 kDa），只需两个简单的混合步骤。抗体标记试剂盒ReadiLink Rapid mFluor 570是美国AAT Bioquest研发的产品。
点击查看光谱
产品说明书
标准操作规程（标记50μg蛋白质）
将所有组分加热并在打开前将样品瓶短暂离心，并在开始结合前准备所需的溶液。 以下SOP是标记抗HDAC IgG抗体的实例。
1.准备蛋白质溶液（溶液A）：
为了标记50g蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1mg / mL），将5L（总反应体积的10％）的反应缓冲液（组分B）与50L目标蛋白质溶液混合。
注1.如果您的蛋白质浓度不同，请相应调整蛋白质体积，使~50μg蛋白质可用于标记反应。
注2：为了标记100g蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1mg / mL），将10μL（总反应体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100μL目标蛋白质溶液混合。
注3：蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水（PBS）中;如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，必须用1X PBS（pH 7.2-7.4）透析，或使用Amicon Ultra-0.5超滤管，Ultracel-10超滤膜，10 kDa（来自Millipore的cat＃UFC501008）去除用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐（如硫酸铵和乙酸铵）。
注4：不纯的抗体、稳定的牛血清蛋白（BSA）抗体或明胶不会被很好的标记。
注5：如果蛋白质浓度小于1 mg / mL，则结合效率会降低。为获得标记效率，建议蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL。
2.运行结合反应：
2.1将蛋白质溶液（溶液A）加入到一瓶标记染料（组分A）中，通过反复移液几次将其混合均匀，或将小瓶涡旋几秒钟。
注意：如果要标记100 µg蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg蛋白质分成2 x 50 µg蛋白质，并使每个50 µg蛋白质与一小瓶标记染料反应，然后合并两个小瓶，用于下一步。
2.2将缀合反应混合物在室温下保持30-60分钟。
注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。
3.停止共轭反应：
3.1加入5 µL TQ染色淬灭缓冲液（组分C）（对于50 µg蛋白质）或加入10 µL TQ染色淬灭缓冲液（组分C）（对于100 µg蛋白质）。加入的缓冲液是总反应体积的10％。
3.2在室温下孵育10分钟。
3.3标记的蛋白质（抗体）完成。
参考文献
Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769
Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018
Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436
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说明书
抗体标记试剂盒 ReadiLink Rapid mFluor 570（标记50ug抗体）.pdf
抗体标记试剂盒 ReadiLink Rapid mFluor 510（标记50ug抗体） 货号1110-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
抗体标记试剂盒 ReadiLink Rapid mFluor 510（标记50ug抗体）
抗体标记试剂盒 ReadiLink Rapid mFluor 510（标记50ug抗体）
 |
货号 | 1110 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 2 Labelings | 价格 | 1944 | |
| Ex (nm) | 412 | Em (nm) | 505 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
ReadiLink Rapid mFluor 510 蛋白标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。该试剂盒仅需要两个简单的混合步骤而无需纯化步骤。 试剂盒中使用的iFluor 和mFluor 染料的琥珀酰亚胺酯（SE）显示出与蛋白质的脂族胺的良好反应性和选择性，并形成羧酰胺键，其与天然肽键相同且稳定。 iFluor 和mFluor-抗体缀合物可用于免疫荧光染色，荧光原位杂交，流式细胞术和其他生物学应用。 每个ReadiLink 抗体标记试剂盒都提供了进行两次偶联反应（2×50μg蛋白质）的所有必需成分。 每个试剂盒可用于标记50-100μg单克隆，多克隆抗体或其他蛋白质（> 10 kDa），只需两个简单的混合步骤。抗体标记试剂盒ReadiLink Rapid mFluor 510是美国AAT Bioquest研发的产品。
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产品说明书
标准操作规程（标记50μg蛋白质）
将所有组分加热并在打开前将样品瓶短暂离心，并在开始结合前准备所需的溶液。 以下SOP是标记抗HDAC IgG抗体的实例。
1.准备蛋白质溶液（溶液A）：
为了标记50g蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1mg / mL），将5L（总反应体积的10％）的反应缓冲液（组分B）与50L目标蛋白质溶液混合。
注1.如果您的蛋白质浓度不同，请相应调整蛋白质体积，使~50μg蛋白质可用于标记反应。
注2：为了标记100g蛋白质（假设目标蛋白质浓度为1mg / mL），将10μL（总反应体积的10％）反应缓冲液（组分B）与100μL目标蛋白质溶液混合。
注3：蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水（PBS）中;如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中，必须用1X PBS（pH 7.2-7.4）透析，或使用Amicon Ultra-0.5超滤管，Ultracel-10超滤膜，10 kDa（来自Millipore的cat＃UFC501008）去除用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐（如硫酸铵和乙酸铵）。
注4：不纯的抗体、稳定的牛血清蛋白（BSA）抗体或明胶不会被很好的标记。
注5：如果蛋白质浓度小于1 mg / mL，则结合效率会降低。为获得标记效率，建议蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL。
2.运行结合反应：
2.1将蛋白质溶液（溶液A）加入到一瓶标记染料（组分A）中，通过反复移液几次将其混合均匀，或将小瓶涡旋几秒钟。
注意：如果要标记100 µg蛋白质，请使用两个小瓶（组分A），将100 µg蛋白质分成2 x 50 µg蛋白质，并使每个50 µg蛋白质与一小瓶标记染料反应，然后合并两个小瓶，用于下一步。
2.2将缀合反应混合物在室温下保持30-60分钟。
注意：如果需要，可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。
3.停止共轭反应：
3.1加入5 µL TQ染色淬灭缓冲液（组分C）（对于50 µg蛋白质）或加入10 µL TQ染色淬灭缓冲液（组分C）（对于100 µg蛋白质）。加入的缓冲液是总反应体积的10％。
3.2在室温下孵育10分钟。
3.3标记的蛋白质（抗体）完成。
参考文献
Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
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抗体标记试剂盒 ReadiLink Rapid mFluor 510（标记50ug抗体）.pdf