标签归档：portelite

Portelite 荧光蛋白定量试剂盒 货号11109-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

  • 产品参数
  • 产品详情

Portelite 荧光蛋白定量试剂盒 货号11109
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
100 Tests
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
用于定量蛋白的试剂盒，
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

Portelite 荧光蛋白定量试剂盒 优化用于 CytoCite 和Qubit 荧光分析仪

Portelite 荧光蛋白定量试剂盒 货号11109

货号 11109 存储条件                  r
规格                         100 Tests                             
Ex (nm) 485 Em (nm) 590
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

        Portelite 荧光蛋白定量试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于定量蛋白的试剂盒，蛋白质定量是蛋白质纯化，电泳，细胞生物学，分子生物学和其他研究应用中的重要组成部分。 Biuret，Lowry，BCA和Bradford检测常规用于估计蛋白质浓度。然而，这些比色测定不太敏感，并且需要大的样品体积以确保准确性。我们的Portelite 荧光蛋白定量试剂盒比现有的比色蛋白测定法（例如Bradford和Bicinchoninic acid（BCA）测定法）更敏感。试剂盒中使用的Prolite 橙在水溶液中是非荧光的，但与蛋白质反应迅速并产生明亮的荧光。 Portelite 荧光蛋白定量试剂盒提供了一种简单的方法来定量溶液中的蛋白质浓度。该测定的动态范围为12.5ug / mL至5mg / mL的BSA。该套件针对Cytocite 和Qubit 荧光分析仪进行了优化。它可用于（1）研究蛋白质/蛋白质相互作用; （2）亲和层析后测定柱级分; （3）估计细胞提取物中膜蛋白的回收率; （4）融合蛋白的高通量筛选。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Portelite 荧光蛋白定量试剂盒。 

产品说明书

操作步骤

简要概述

准备并添加BSA标准品或测试样品（10μL）
在0.2 mL PCR管（Cat＃CCT100）中制备并添加Prolite 橙色工作溶液（190μL）
在室温下孵育15分钟
使用CytoCite 或Qubit荧光分析仪监测荧光

溶液制备

Prolite 橙色工作溶液：
将5μLProlite Orange（200X）（组分A）加入995μL样品稀释缓冲液（组分E）中并充分混合。 注意：请勿将工作溶液混入玻璃容器中。

样品实验方案

该方案适用于Qubit®荧光分析仪。

1.运行蛋白质测定

1.1每孔加入190μL/孔的Prolite Orange工作溶液。

1.2将10μLBSA标准品（组分B，C，D）或10μL样品加入190μLProlite Orange工作溶液管中，使测定体积为200μL/管。

1.3在室温下孵育反应15分钟。 注意：保护样品避光，避免将样品拿在手中。

1.4将样品插入CytoCite 并用绿色荧光通道监测荧光。 按照适用于CytoCite 荧光计的步骤进行操作。具体操作点击查看。

2.Qubit®荧光计的简要方案

2.1按Qubit®主屏幕主屏幕上的蛋白质，然后按读取标准。

2.2将3个含有标准的试管中的每一个插入样品室。

2.3关闭盖子并按Read标准。

2.4仪器显示结果并生成校准曲线。

2.5按Run sample并选择样品量至10μL。

2.6将样品管插入样品室。

2.7盖上盖子，然后按Read tube。

2.8仪器在实验屏幕上显示结果。 高值是原始样品浓度，低值是稀释浓度。

3.标准溶液制备

        对于CytoCite 荧光计测定，您可以选择使用自己的蛋白质标准进行校准。这是一个生成定制蛋白质标准曲线的简要方案。

3.1在PBS缓冲液中制备400μg/ ml（400 ng /μL）的蛋白质溶液。

3.2用PBS缓冲液进行1：2连续稀释，得到200,100,50,25,12.5ng /μl系列标准稀释液。

3.3将190μLPolite 橙色工作溶液加入0.2 mL PCR管中。

3.4每管加入10μL标准品或10μL样品。

3.5在室温下孵育反应15分钟。

3.6将样品插入CytoCite 并用绿色荧光通道监测荧光。

数据分析

Portelite 荧光蛋白定量试剂盒 货号11109

图1使用Portelite 荧光蛋白定量试剂盒*优化用于CytoCite 和Qubit 荧光分析仪*和Qubit®荧光分析仪，在Ex / Em 485 / 5000nm下测量BSA，鸡蛋卵清蛋白，猪甲状腺球蛋白的系列稀释液。 可以检测到低至50 ng / mL的蛋白质。

Portelite 荧光总核酸定量试剂盒 货号17631-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

  • 产品参数
  • 产品详情

Portelite 荧光总核酸定量试剂盒 货号17631
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
200 Tests
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
科研试剂
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

Portelite 荧光总核酸定量试剂盒 *针对 Cytocite 和 Qubit 荧光计进行了优化*

货号 17631 存储条件 Multiple
规格 200 Tests
Ex (nm) 509 Em (nm) 529
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Portelite 荧光总核酸定量试剂盒用于快速测量核酸总量，包括样品中的双链 DNA (dsDNA)、单链 DNA (ssDNA) 和 RNA。 该试剂盒包含所有基本试剂，包括 Helixyte Green ssDNA 试剂、稀释缓冲液和预稀释的 DNA 标准品。 Helixyte Green All 试剂是一种灵敏的荧光核酸探针，用于测量样品中可能含有双链 DNA (dsDNA)、单链 DNA (ssDNA)、RNA 和长寡核苷酸的核酸总量。 Helixyte Green All 试剂不加选择地与 dsDNA、ssDNA 和 RNA 结合。 Portelite 荧光总核酸定量试剂盒针对使用 CytoCite 或 Qubit® 荧光计测量核酸总量进行了优化。

 

适用仪器

荧光定量仪
激发： 480nm
发射： 530nm
材料： 0.2 毫升 PCR 管
CytoCite 荧光计
激发： 480nm
发射： 530nm
材料： 0.2 毫升 PCR 管

产品说明书

实验方案

概述

1.准备 Helixyte Green All 工作溶液
2.在每个 0.2 mL PCR 管中加入 190 µL 1X Helixyte Green All 工作溶液
3.在每管中加入 10 µL 核酸标准品或测试样品
4.在室温下孵育 2 分钟
5.使用 CytoCite 荧光计或 Qubit 荧光计检测荧光强度

 

溶液制备

Helixyte Green ALL工作溶液
1.用检测缓冲液（组分 B）将 Helixyte Green All 试剂（组分 A）稀释 200 倍。 例如，要为 5 个样品制备足够的工作溶液，将 5 μL Helixyte Green All（组分 A）添加到 1 mL 检测缓冲液（组分 B）中。
注意：通过用箔纸覆盖或将其置于黑暗中来保护工作溶液免受光照。 建议在塑料容器而不是玻璃容器中制备溶液，因为染料可能会吸附到玻璃表面。 为获得效果，该溶液应在稀释后几小时内使用。

 

操作步骤 

样品体积的可接受范围是 1~20 μL，具体取决于核酸样品的估计浓度。
以下方案是基于 10 μL 的样品体积生成的。
1.将 190 µL 1X Helixyte Green All 工作溶液添加到每个 Cytocite 样品管 (#CCT100) 或等效的 0.2 mL PCR 管中。
注意 使用薄壁、聚丙烯、透明的 0.2 mL PCR 管，例如 AAT Cat#CCT100。
2.每管加入10 μL核酸标准品或测试样品，涡旋2~3秒混匀。
3.在室温下孵育所有管子 2 分钟。
4.将样品插入 CytoCite 或 Qubit 并使用绿色荧光通道检测荧光强度。

 

标准校准曲线的制作
对于 Portelite 检测，您可以选择使用核酸标准品制作校准曲线。 这是生成定制 DNA 标准曲线的简要方案。
1.进行 1:2 连续稀释：将 10 ng/μL 核酸标准品 #2（组分 D）添加到检测缓冲液（组分 B）中以获得 10、5、2.5、1.25、0.62、0.31、0.15 ng/μL DNA 标准品 稀释。
2.将 190 µL Helixyte Green All 工作溶液加入每个管中。
3.将 10 µL 标准品加入 0.2 mL PCR 管中，然后涡旋混合 2~3 秒。
4.在室温下孵育反应 2 分钟。
5.将样品插入 CytoCite 并使用绿色荧光通道检测荧光强度。

 

图示

Portelite 荧光总核酸定量试剂盒 货号17631

图 1. 使用 Qubit 荧光计（蓝色）或 CytoCite 荧光计（红色）比较总核酸剂量反应。

Portelite 荧光 ssDNA 定量试剂盒-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

  • 产品参数
  • 产品详情

Portelite 荧光 ssDNA 定量试剂盒
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
1kit
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
科研试剂
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

Portelite 荧光 ssDNA 定量试剂盒 *针对 Cytocite 和 Qubit 荧光计进行了优化*

货号 17625 存储条件 Multiple
规格 200 Tests
Ex (nm) 498 Em (nm) 519
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Portelite 荧光 ssDNA 定量试剂盒用于快速检测单链 DNA。该试剂盒包含所有基本试剂，包括 Helixyte Green ssDNA 试剂、稀释缓冲液和预稀释的 DNA 标准品。 Helixyte Green ssDNA 试剂是一种灵敏的荧光核酸探针，用于定量溶液中的寡核苷酸和单链 DNA (ssDNA)。只需使用提供的缓冲液稀释试剂，添加样品（可接受 1–20 μL 的任何体积），然后使用 CytoCite、Qubit® 或其他手持或台式荧光计（Qubit® 是 ThermoFisher 的商标）读取浓度。该检测对于 50 pg/µL 至 200 ng/µL 的初始样品浓度是准确的，提供了 1–200 ng 的测定范围。该试剂检测长寡核苷酸或 ssDNA。核苷酸和六个碱基或更少的短寡核苷酸不会干扰定量分析。检测限不受核酸制剂中常见污染物的明显干扰，包括盐类、尿素、乙醇、氯仿、去污剂、蛋白质、核苷酸和六碱基短寡核苷酸。然而，双链 DNA (dsDNA) 和 RNA 确实会干扰检测，因为 Helixyte Green ssDNA 试剂会与 dsDNA 和 RNA 结合以产生额外的荧光信号。 Portelite 荧光 ssDNA 定量试剂盒针对 CytoCite 和 Qubit® 荧光计进行了优化。

 

适用仪器

荧光定量仪
激发： 480nm
发射： 530nm
材料： 0.2 毫升 PCR 小瓶
CytoCite 荧光计
激发： 480nm
发射： 530nm
材料： 0.2 毫升 PCR 小瓶

产品说明书

实验方案

概述

1.准备 Helixyte Green ssDNA 工作溶液
2.在每个 0.2 mL PCR 管中加入 190 µL 1X Helixyte Green ssDNA 工作溶液
3.在每个管中加入 10 µL ssDNA 标准品或测试样品
4.在室温下孵育2分钟
5.使用 CytoCite 荧光计或 Qubit 荧光计检测荧光强度

 

溶液制备

Helixyte Green ssDNA 工作溶液
使用检测缓冲液（组分 B）将 Helixyte Green ssDNA 试剂（组分 A）稀释 200 倍。 例如，要为 5 个样品制备足够的工作溶液，将 5 μL Helixyte Green ssDNA（组分 A）添加到 1 mL 检测缓冲液（组分 B）中。
注意：通过用箔纸覆盖或将其置于黑暗中来保护工作溶液免受光照。建议在塑料容器而不是玻璃容器中制备溶液，因为染料可能会吸附到玻璃表面。 为获得效果，该溶液应在稀释后几小时内使用。

 

操作步骤 

样品体积的可接受范围是 1~20 μL，这具体取决于核酸样品的估计浓度。
以下实验方案基于 10 µL 样品体积生成，DNA 浓度范围为 20~1000 ng /mL。
1.将 190 µL 1X Helixyte Green ssDNA 工作溶液添加到每个 Cytocite 样品管 (#CCT100) 或等效的 0.2 mL PCR 管中。
注意：使用薄壁、聚丙烯、透明的 0.2 mL PCR 管，例如 AAT Cat#CCT100。
2.在每管中加入 10 µL ssDNA 标准品或测试样品，然后涡旋混合 2~3 秒。
3.在室温下孵育所有管子 2 分钟。
4.将样品插入 CytoCite 或 Qubit 并使用绿色荧光通道检测荧光。

 

标准校准曲线的制作
1.执行 1:2 连续稀释：将 10 ng/μL ssDNA Standard #2（组分 D）添加到检测缓冲液（组分 B）中，以获得 10、5、2.5、1.25、0.62、0.31、0.15 ng/μL DNA 标准稀释度。
2.在每个管中加入 190 µL Helixyte Green ssDNA 工作溶液。
3.将 10 µL 标准品加入 0.2 mL PCR 管中，然后涡旋混合 2~3 秒。
4.在室温下孵育反应 2 分钟。
5.将样品插入 CytoCite 并使用绿色荧光通道检测荧光强度。

 

图示

Portelite 荧光 ssDNA 定量试剂盒

图 1. 使用 Qubit 荧光计（蓝色）或 CytoCite 荧光计（红色）比较 ssDNA 剂量反应。

 

Portelite 荧光总核酸定量试剂盒 *针对 Cytocite 和 Qubit 荧光计进行了优化* 货号17631-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Portelite 荧光总核酸定量试剂盒 *针对 Cytocite 和 Qubit 荧光计进行了优化*

Portelite 荧光总核酸定量试剂盒 *针对 Cytocite 和 Qubit 荧光计进行了优化*

货号 17631 存储条件 Multiple
规格 200 Tests 价格 3612
Ex (nm) 509 Em (nm) 529
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Portelite 荧光总核酸定量试剂盒用于快速测量核酸总量，包括样品中的双链 DNA (dsDNA)、单链 DNA (ssDNA) 和 RNA。 该试剂盒包含所有基本试剂，包括 Helixyte Green ssDNA 试剂、稀释缓冲液和预稀释的 DNA 标准品。 Helixyte Green All 试剂是一种灵敏的荧光核酸探针，用于测量样品中可能含有双链 DNA (dsDNA)、单链 DNA (ssDNA)、RNA 和长寡核苷酸的核酸总量。 Helixyte Green All 试剂不加选择地与 dsDNA、ssDNA 和 RNA 结合。 Portelite 荧光总核酸定量试剂盒针对使用 CytoCite 或 Qubit® 荧光计测量核酸总量进行了优化。

点击查看光谱

 

适用仪器

荧光定量仪  
激发： 480nm
发射： 530nm
材料： 0.2 毫升 PCR 管
CytoCite 荧光计  
激发： 480nm
发射： 530nm
材料： 0.2 毫升 PCR 管

产品说明书

实验方案

概述

1.准备 Helixyte Green All 工作溶液
2.在每个 0.2 mL PCR 管中加入 190 µL 1X Helixyte Green All 工作溶液
3.在每管中加入 10 µL 核酸标准品或测试样品
4.在室温下孵育 2 分钟
5.使用 CytoCite 荧光计或 Qubit 荧光计检测荧光强度

 

溶液制备

Helixyte Green ALL工作溶液
1.用检测缓冲液（组分 B）将 Helixyte Green All 试剂（组分 A）稀释 200 倍。 例如，要为 5 个样品制备足够的工作溶液，将 5 μL Helixyte Green All（组分 A）添加到 1 mL 检测缓冲液（组分 B）中。
注意：通过用箔纸覆盖或将其置于黑暗中来保护工作溶液免受光照。 建议在塑料容器而不是玻璃容器中制备溶液，因为染料可能会吸附到玻璃表面。 为获得最佳效果，该溶液应在稀释后几小时内使用。

 

操作步骤 

样品体积的可接受范围是 1~20 μL，具体取决于核酸样品的估计浓度。
以下方案是基于 10 μL 的样品体积生成的。
1.将 190 µL 1X Helixyte Green All 工作溶液添加到每个 Cytocite 样品管 (#CCT100) 或等效的 0.2 mL PCR 管中。
注意 使用薄壁、聚丙烯、透明的 0.2 mL PCR 管，例如 AAT Cat#CCT100。
2.每管加入10 μL核酸标准品或测试样品，涡旋2~3秒混匀。
3.在室温下孵育所有管子 2 分钟。
4.将样品插入 CytoCite 或 Qubit 并使用绿色荧光通道检测荧光强度。

 

标准校准曲线的制作
对于 Portelite 检测，您可以选择使用核酸标准品制作校准曲线。 这是生成定制 DNA 标准曲线的简要方案。
1.进行 1:2 连续稀释：将 10 ng/μL 核酸标准品 #2（组分 D）添加到检测缓冲液（组分 B）中以获得 10、5、2.5、1.25、0.62、0.31、0.15 ng/μL DNA 标准品 稀释。
2.将 190 µL Helixyte Green All 工作溶液加入每个管中。
3.将 10 µL 标准品加入 0.2 mL PCR 管中，然后涡旋混合 2~3 秒。
4.在室温下孵育反应 2 分钟。
5.将样品插入 CytoCite 并使用绿色荧光通道检测荧光强度。

 

图示

Portelite 荧光总核酸定量试剂盒 *针对 Cytocite 和 Qubit 荧光计进行了优化* 货号17631

图 1. 使用 Qubit 荧光计（蓝色）或 CytoCite 荧光计（红色）比较总核酸剂量反应。

 

参考文献

Accurate bulk quantitation of droplet digital PCR.
Authors: Sun, Chen and Liu, Leqian and Vasudevan, Harish N and Chang, Kai-Chun and Abate, Adam R
Journal: bioRxiv : the preprint server for biology (2021)

Nucleic Acid Quantitation with Log-Linear Response Hybridization Probe Sets.
Authors: Wu, Lucia R and Fang, John Z and Khodakov, Dmitriy and Zhang, David Yu
Journal: ACS sensors (2020): 1604-1614

Nucleic Acid Extraction from Human Biological Samples.
Authors: Mullegama, Sureni V and Alberti, Michael O and Au, Cora and Li, Yan and Toy, Traci and Tomasian, Vanina and Xian, Rena R
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2019): 359-383

MICROFLUIDIC DEVICES FOR LABEL-FREE AND NON-INSTRUMENTED QUANTITATION OF UNAMPLIFIED NUCLEIC ACIDS BY FLOW DISTANCE MEASUREMENT.
Authors: Chatterjee, Debolina and Mansfield, Danielle S and Woolley, Adam T
Journal: Analytical methods : advancing methods and applications (2014): 8173-8179

Helicase-dependent amplification of nucleic acids.
Authors: Cao, Yun and Kim, Hyun-Jin and Li, Ying and Kong, Huimin and Lemieux, Bertrand
Journal: Current protocols in molecular biology (2013): 15.11.1-15.11.12

Concentration determination of nucleic acids and proteins using the micro-volume BioSpec-nano-spectrophotometer.
Authors: Sukumaran, Suja
Journal: Journal of visualized experiments : JoVE (2011)

Microvolume quantitation of nucleic acids.
Authors: Desjardins, Philippe R and Conklin, Deborah S
Journal: Current protocols in molecular biology (2011): 3J

Comparison of two real-time PCR methods for detection of ostreid herpesvirus 1 in the Pacific oyster Crassostrea gigas.
Authors: Martenot, C and Oden, E and Travaillé, E and Malas, J P and Houssin, M
Journal: Journal of virological methods (2010): 86-9

NanoDrop microvolume quantitation of nucleic acids.
Authors: Desjardins, Philippe and Conklin, Deborah
Journal: Journal of visualized experiments : JoVE (2010)

Effect of perinatal short-course zidovudine on the clinical and virological manifestations of HIV-1 subtype E infection in infants.
Authors: Sutthent, Ruengpung and Chokephaibulkit, Kulkanya and Piyasujabul, Daorung and Vanprapa, Nirun and Roogpisuthipong, Anuwat and Chaisilwatana, Pongsakdi
Journal: Journal of clinical virology : the official publication of the Pan American Society for Clinical Virology (2002): 47-56

说明书
Portelite 荧光总核酸定量试剂盒 *针对 Cytocite 和 Qubit 荧光计进行了优化*.pdf

Portelite 荧光法DNA 定量试剂盒*检测限更广* *适用于 Cytocite 和 Qubit 荧光仪* 货号17665-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Portelite 荧光法DNA 定量试剂盒*检测限更广* *适用于 Cytocite 和 Qubit 荧光仪*

Portelite 荧光法DNA 定量试剂盒*检测限更广* *适用于 Cytocite 和 Qubit 荧光仪*

货号 17665 存储条件 Multiple
规格 100 Tests 价格 1008
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

在进行各种分析的DNA样品制备中，DNA定量是一项非常重要的任务。 Portelite 荧光DNA定量试剂盒提供了使用Qubit荧光仪操作Helixyte Green BR快速定量dsDNA的方法。它针对Cytocite 和Qubit 荧光仪进行了优化。 Portelite 荧光DNA定量测定在三个数量级上呈线性。该测定法对RNA上的双链DNA（dsDNA）具有高度选择性，并针对测量10 pg / µL至10 ng / µL的dsDNA浓度进行了优化。Helixyte Green-BR与dsDNA结合后表现出较大的荧光增强，并且比UV吸光度读数高几个数量级。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Helixyte 绿色双链DNA定量检测试剂盒。

 

适用仪器

Qubit 荧光计  
激发： 480nm
发射： 530nm
器材： 0.2 mL PCR小瓶
CytoCite 荧光计  
激发： 480nm
发射： 530nm
器材： 0.2 mL PCR小瓶

产品说明书

样品实验方案

简要概述

  1. 准备Helixyte Green BR工作溶液
  2. 在每个0.2 mL PCR管中加入190 uL 1X Helixyte Green BR工作溶液
  3. 在每个试管中添加10 uL DNA标准溶液或测试样品
  4. 在室温下孵育2分钟
  5. 使用CytoCite 荧光仪或Qubit 检测荧光

注意：打开之前，请将所有成分置于室温下。

 

溶液配制

工作溶液配制

Helixyte Green-BR工作溶液：在DNA分析缓冲液（组分B）中稀释200倍Portelite dsDNA试剂（组分A）。 例如，要为8个样品准备足够的工作溶液，请将5uL Helixyte Green BR（组分A）添加到1mL DNA分析缓冲液（组分B）中。注意：通过用箔纸覆盖或将其置于黑暗中来保护工作液免受光照。 我们建议在塑料容器中操作而不是玻璃中制备该溶液，因为染料可能会吸附到玻璃表面。 为了获得最佳结果，应在准备后的几个小时内使用此溶液。

 

实验步骤

根据DNA样品的估计浓度，样品量可以在1〜20 uL的范围内。推荐的样品量为10 uL，DNA浓度在0.2〜100 ng / uL范围内。如果使用其他样品体积，请在浓度计算中调整稀释倍数。

10 uL样品体积（DNA浓度在0.2〜100 ng / uL范围内）实验方案。

  1. 在每个Cytocite 样品管（＃CCT100）或等效的0.2 mL PCR管中添加190 uL 1X Helixyte Green BR工作溶液。注意：请使用薄壁聚丙烯透明0.2 mL PCR管，例如＃CCT100。
  2. 向每个试管中加入10 µL DNA标准品或测试样品，然后离心2〜3秒进行混合。
  3. 将所有试管在室温下孵育2分钟。
  4. 将样品插入CytoCite 或Quibit 中，并通过绿色荧光通道检测荧光。若使用CytoCite，请遵循适用于CytoCite 荧光仪的程序。

标准校准曲线的准备

对于Portelite 分析，您可以选择使用DNA标准液绘制校正曲线。

  1. 在DNA分析缓冲液（成分B）中，用100 ng/uL的DNA标准BR#2（成分D）进行1/3系列稀释，得到30、10、3、1、0.3、0.1和0 ng/uL的DNA标准稀释液。
  2. 在每个试管中加入190 uL Helixyte Green BR工作溶液。
  3. 将10 uL标准液或10 uL样品添加到0.2 mL PCR管中。
  4. 将反应在室温下孵育2分钟。
  5. 将样品插入CytoCite ，并通过绿色荧光通道检测荧光。

 

图示

 

Portelite 荧光法DNA 定量试剂盒*检测限更广* *适用于 Cytocite 和 Qubit 荧光仪* 货号17665

图1.使用具有宽动态范围的Portelite 荧光DNA定量试剂盒生成的DNA标准曲线。 使用绿色荧光通道定量荧光强度，使用线性拟合计算回归模型。

 

参考文献

A new reporter design based on DNA origami nanostructures for quantification of short oligonucleotides using microbeads
Authors: Choi, Y., Schmidt, C., Tinnefeld, P., Bald, I., Rodiger, S.
Journal: Sci Rep (2019): 4769

A universal fluorescence-based toolkit for real-time quantification of DNA and RNA nuclease activity
Authors: Sheppard, E. C., Rogers, S., Harmer, N. J., Chahwan, R.
Journal: Sci Rep (2019): 8853

Effects of Quantification Methods, Isolation Kits, Plasma Biobanking, and Hemolysis on Cell-Free DNA Analysis in Plasma
Authors: Streleckiene, G., Forster, M., Inciuraite, R., Lukosevicius, R., Skieceviciene, J.
Journal: Biopreserv Biobank (2019): ersion=”1.0″ encoding=”UTF-8″ ?>17645.enlEndNote1117Streleckiene, G.Forster, M.Inciuraite, R.Lukosevicius, R.Skieceviciene, J.1Institute for Digestive Research, Lithuanian University of Health Sciences, Kaunas, Lithuania. 2Institute of Clinical Molecu

Flat-top TIRF illumination boosts DNA-PAINT imaging and quantification
Authors: Stehr, F., Stein, J., Schueder, F., Schwille, P., Jungmann, R.
Journal: Nat Commun (2019): 1268

Molecular-Recognition-Based DNA Nanodevices for Enhancing the Direct Visualization and Quantification of Single Vesicles of Tumor Exosomes in Plasma Microsamples
Authors: He, D., Ho, S. L., Chan, H. N., Wang, H., Hai, L., He, X., Wang, K., Li, H. W.
Journal: Anal Chem (2019): 2768-2775

Quantification of fixed adherent cells using a strong enhancer of the fluorescence of DNA dyes
Authors: Ligasova, A., Koberna, K.
Journal: Sci Rep (2019): 8701

A fluorescent reporter for quantification and enrichment of DNA editing by APOBEC-Cas9 or cleavage by Cas9 in living cells
Authors: St Martin, A., Salamango, D., Serebrenik, A., Shaban, N., Brown, W. L., Donati, F., Munagala, U., Conticello, S. G., Harris, R. S.
Journal: Nucleic Acids Res (2018): e84

Accuracy of human sperm DNA oxidation quantification and threshold determination using an 8-OHdG immuno-detection assay
Authors: Vorilhon, S., Brugnon, F., Kocer, A., Dollet, S., Bourgne, C., Berger, M., Janny, L., Pereira, B., Aitken, R. J., Moazamian, A., Gharagozloo, P., Drevet, J., Pons-Rejraji, H.
Journal: Hum Reprod (2018): 553-562

Cell Type-Specific Quantification of Telomere Length and DNA Double-strand Breaks in Individual Lung Cells by Fluorescence In Situ Hybridization and Fluorescent Immunohistochemistry
Authors: van Batenburg, A. A., Kazemier, K. M., Peeters, T., van Oosterhout, M. F. M., van der Vis, J. J., Grutters, J. C., Goldschmeding, R., van Moorsel, C. H. M.
Journal: J Histochem Cytochem (2018): 485-495

Identification and Quantification of Heterogeneously-methylated DNA Fragments Using Epiallele-sensitive Droplet Digital Polymerase Chain Reaction (EAST-ddPCR)
Authors: Menschikowski, M., J and eck, C., Friedemann, M., Richter, S., Thiem, D., Lange, B. S., Suttorp, M.
Journal: Cancer Genomics Proteomics (2018): 299-312

说明书
Portelite 荧光法DNA 定量试剂盒*检测限更广* *适用于 Cytocite 和 Qubit 荧光仪*.pdf

Portelite 快速荧光法内毒素检测试剂盒 货号60008-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Portelite 快速荧光法内毒素检测试剂盒

Portelite 快速荧光法内毒素检测试剂盒

货号 60008 存储条件 Multiple
规格 50 Tests 价格 3708
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：60008

产品名称：Portelite 快速荧光法内毒素检测试剂盒

规格：50 Tests

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

 

试剂盒组分

组分A：Endotoxin Green（1瓶）

组分B：不含内毒素溶液（1瓶，20ml）

组分C：Li变形细胞（1瓶）

组分D：大肠杆菌内毒素标准品（10 EU）

组分E：DMSO（1瓶，100ul）

 

适用仪器

CytoCite 荧光计  
激发： 480nm
发射： 510-580nm
器材: 0.2 mL薄壁PCR管

 

产品介绍

脂多糖（LPS），也称为内毒素，是革兰氏阴性细菌外膜的主要成分。 LPS是脊椎动物先天免疫系统的有效刺激剂，可引起发烧，败血性休克并最终导致死亡。 LPS还被认为是检测细菌病原体入侵的生物标记，在极端情况下还负责炎症反应和内毒素休克的发展。检测生物材料（例如蛋白质，肽或抗体样品）中的LPS是生物制造和加工中的关键任务。 Portelite 快速荧光内毒素检测试剂盒使用Endotoxin Green （一种敏感的荧光底物）。Endotoxin Green可以在存在内毒素和血红细胞裂解液（LAL）（一种来自crab蟹的血细胞的提取物）的情况下进行水解，产生强烈的绿色荧光。内毒素活性与Endotoxin Green 水解产生的荧光强度成正比。该试剂盒针对Cytocite 和Qubit 荧光计进行了优化，可以检测样品中存在的多种内毒素（从1 EU / ml到0.002EU / ml）。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Portelite 快速荧光法内毒素检测试剂盒。 

 

图示

 

Portelite 快速荧光法内毒素检测试剂盒 货号60008

图1. Portelite 快速荧光内毒素检测试剂盒图

 

参考文献

A Validation Study of the Limulus Amebocyte Lysate Test as an End-Product Endotoxin Test for Polyvalent Horse Snake Antivenom
Authors: Sheraba, N. S., Diab, M. R., Yassin, A. S., Amin, M. A., Zedan, H. H.
Journal: PDA J Pharm Sci Technol (2019): 562-571

Utility Of An Automatic Limulus Amebocyte Lysate Kinetic Turbidimetric Test For Endotoxin Screening Of Dialysate Samples
Authors: Uchida, T., Kaku, Y., Hayasaka, H., Kofuji, M., Momose, N., Miyazawa, H., Ueda, Y., Ito, K., Ookawara, S., Morishita, Y.
Journal: Med Devices (Auckl) (2019): 429-433

COMPARISON OF QuantiFERON(R) TB GOLD TEST RESULTS BEFORE AND AFTER ENDOTOXIN CONTAMINATION
Authors: Seto, J., Suzuki, Y., Ahiko, T.
Journal: Kekkaku (2016): 49-52

Detection of Endotoxin Contamination of Graphene Based Materials Using the TNF-alpha Expression Test and Guidelines for Endotoxin-Free Graphene Oxide Production
Authors: Mukherjee, S. P., Lozano, N., Kucki, M., Del Rio-Castillo, A. E., Newman, L., Vazquez, E., Kostarelos, K., Wick, P., Fadeel, B.
Journal: PLoS One (2016): e0166816

Evaluation of a portable test system for assessing endotoxin activity in raw milk
Authors: Suzuki, Y., Suzuki, K., Shimamori, T., Tsuchiya, M., Niehaus, A., Lakritz, J.
Journal: J Vet Med Sci (2016): 49-53

Evaluation of the endotoxin binding efficiency of clay minerals using the Limulus Amebocyte lysate test: an in vitro study
Authors: Schaumberger, S., Ladinig, A., Reisinger, N., Ritzmann, M., Schatzmayr, G.
Journal: AMB Express (2014): 1

Comparison of Limulus amebocyte lysate test methods for endotoxin measurement in protein solutions
Authors: Chen, L., Mozier, N.
Journal: J Pharm Biomed Anal (2013): 180-5

Evidence for the detection of non-endotoxin pyrogens by the whole blood monocyte activation test
Authors: Hasiwa, N., Daneshian, M., Bruegger, P., Fennrich, S., Hochadel, A., Hoffmann, S., Rivera-Mariani, F. E., Rockel, C., Schindler, S., Spreitzer, I., Stoppelkamp, S., Vysyaraju, K., Hartung, T.
Journal: ALTEX (2013): 169-208

Contamination of nanoparticles by endotoxin: evaluation of different test methods
Authors: Smulders, S., Kaiser, J. P., Zuin, S., Van L and uyt, K. L., Golanski, L., Vanoirbeek, J., Wick, P., Hoet, P. H.
Journal: Part Fibre Toxicol (2012): 41

Gel clot bacterial endotoxin test of FDG: Indian scenario
Authors: Sharma, S., Mittal, B. R., Vatsa, R., Singh, B.
Journal: Indian J Nucl Med (2011): 149-52

说明书
Portelite 快速荧光法内毒素检测试剂盒.pdf

Portelite 快速荧光法内毒素检测试剂盒 货号60009-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Portelite 快速荧光法内毒素检测试剂盒

Portelite 快速荧光法内毒素检测试剂盒

货号 60009 存储条件 Multiple
规格 500 Tests 价格 17988
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：60009

产品名称：Portelite 快速荧光法内毒素检测试剂盒

规格：500 Tests

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

 

试剂盒组分

组分A：Endotoxin Green（1瓶）

组分B：不含内毒素溶液（1瓶，20ml）

组分C：Li变形细胞（1瓶）

组分D：大肠杆菌内毒素标准品（10 EU）

组分E：DMSO（1瓶，100ul）

 

适用仪器

CytoCite 荧光计  
激发： 480nm
发射： 510-580nm
器材: 0.2 mL薄壁PCR管

 

产品介绍

脂多糖（LPS），也称为内毒素，是革兰氏阴性细菌外膜的主要成分。 LPS是脊椎动物先天免疫系统的有效刺激剂，可引起发烧，败血性休克并最终导致死亡。 LPS还被认为是检测细菌病原体入侵的生物标记，在极端情况下还负责炎症反应和内毒素休克的发展。检测生物材料（例如蛋白质，肽或抗体样品）中的LPS是生物制造和加工中的关键任务。 Portelite 快速荧光内毒素检测试剂盒使用Endotoxin Green （一种敏感的荧光底物）。Endotoxin Green可以在存在内毒素和血红细胞裂解液（LAL）（一种来自crab蟹的血细胞的提取物）的情况下进行水解，产生强烈的绿色荧光。内毒素活性与Endotoxin Green 水解产生的荧光强度成正比。该试剂盒针对Cytocite 和Qubit 荧光计进行了优化，可以检测样品中存在的多种内毒素（从1 EU / ml到0.002EU / ml）。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Portelite 快速荧光法内毒素检测试剂盒。 

 

图示

 

Portelite 快速荧光法内毒素检测试剂盒 货号60009

图1. Portelite 快速荧光内毒素检测试剂盒图

 

参考文献

A Validation Study of the Limulus Amebocyte Lysate Test as an End-Product Endotoxin Test for Polyvalent Horse Snake Antivenom
Authors: Sheraba, N. S., Diab, M. R., Yassin, A. S., Amin, M. A., Zedan, H. H.
Journal: PDA J Pharm Sci Technol (2019): 562-571

Utility Of An Automatic Limulus Amebocyte Lysate Kinetic Turbidimetric Test For Endotoxin Screening Of Dialysate Samples
Authors: Uchida, T., Kaku, Y., Hayasaka, H., Kofuji, M., Momose, N., Miyazawa, H., Ueda, Y., Ito, K., Ookawara, S., Morishita, Y.
Journal: Med Devices (Auckl) (2019): 429-433

COMPARISON OF QuantiFERON(R) TB GOLD TEST RESULTS BEFORE AND AFTER ENDOTOXIN CONTAMINATION
Authors: Seto, J., Suzuki, Y., Ahiko, T.
Journal: Kekkaku (2016): 49-52

Detection of Endotoxin Contamination of Graphene Based Materials Using the TNF-alpha Expression Test and Guidelines for Endotoxin-Free Graphene Oxide Production
Authors: Mukherjee, S. P., Lozano, N., Kucki, M., Del Rio-Castillo, A. E., Newman, L., Vazquez, E., Kostarelos, K., Wick, P., Fadeel, B.
Journal: PLoS One (2016): e0166816

Evaluation of a portable test system for assessing endotoxin activity in raw milk
Authors: Suzuki, Y., Suzuki, K., Shimamori, T., Tsuchiya, M., Niehaus, A., Lakritz, J.
Journal: J Vet Med Sci (2016): 49-53

Evaluation of the endotoxin binding efficiency of clay minerals using the Limulus Amebocyte lysate test: an in vitro study
Authors: Schaumberger, S., Ladinig, A., Reisinger, N., Ritzmann, M., Schatzmayr, G.
Journal: AMB Express (2014): 1

Comparison of Limulus amebocyte lysate test methods for endotoxin measurement in protein solutions
Authors: Chen, L., Mozier, N.
Journal: J Pharm Biomed Anal (2013): 180-5

Evidence for the detection of non-endotoxin pyrogens by the whole blood monocyte activation test
Authors: Hasiwa, N., Daneshian, M., Bruegger, P., Fennrich, S., Hochadel, A., Hoffmann, S., Rivera-Mariani, F. E., Rockel, C., Schindler, S., Spreitzer, I., Stoppelkamp, S., Vysyaraju, K., Hartung, T.
Journal: ALTEX (2013): 169-208

Contamination of nanoparticles by endotoxin: evaluation of different test methods
Authors: Smulders, S., Kaiser, J. P., Zuin, S., Van L and uyt, K. L., Golanski, L., Vanoirbeek, J., Wick, P., Hoet, P. H.
Journal: Part Fibre Toxicol (2012): 41

Gel clot bacterial endotoxin test of FDG: Indian scenario
Authors: Sharma, S., Mittal, B. R., Vatsa, R., Singh, B.
Journal: Indian J Nucl Med (2011): 149-52

说明书
Portelite 快速荧光法内毒素检测试剂盒.pdf

Portelite 荧光法RNA定量试剂盒*优化于 Cytocite 和 Qubit 荧光仪* 货号17659-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Portelite 荧光法RNA定量试剂盒*优化于 Cytocite 和 Qubit 荧光仪*

Portelite 荧光法RNA定量试剂盒*优化于 Cytocite 和 Qubit 荧光仪*

货号 17659 存储条件 Multiple
规格 500 Tests 价格 3732
Ex (nm) 509 Em (nm) 529
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：17659

产品名称：Portelite 荧光法RNA定量试剂盒

规格：500 Tests

储存条件：保存在冰箱-15℃干燥

保质期：12个月

  

成分

成分A：StrandBrite 绿色 0.25 mL（在DMSO中为200X）
成分B：测定缓冲液 1瓶（50ml）
成分C：RNA标准＃1 1 mL（RNA：0 ng / µL）
成分D：RNA标准＃2 4 X 250 µL（RNA：10 ng / µL）

 

适用仪器

Qubit 荧光计  
激发： 480nm
发射： 530nm
器材： 0.2 mL PCR小瓶
CytoCite 荧光计  
激发： 480nm
发射： 530nm
推荐孔板： 0.2 mL PCR小瓶

 

产品介绍

检测和定量少量RNA对于多种生物学应用极为重要，例如在进行Northern blot分析，S1核酸酶测定，RNase保护测定，cDNA文库制备，反转录之前，测量体外转录RNA的产量和测定RNA浓度。 PCR和差异显示PCR。测量核酸浓度最常用的技术是测定260 nm的吸光度。基于吸收率的方法受到蛋白质，游离核苷酸和其他紫外线吸收化合物引起的干扰的限制。敏感和选择性荧光核酸染色剂的使用减轻了这种干扰问题。StrandBrite RNA定量试剂是一种超灵敏的荧光核酸染料，用于定量溶液中的RNA。使用CytoCite 或Qubit 荧光仪，StrandBrite RNA定量试剂可检测低至5 ng / mL的RNA。我们的StrandBrite Green荧光RNA定量试剂盒包括我们的StrandBrite Green核酸染色剂，稳定性极高。它提供了一种定量溶液中RNA的简便方法。

点击查看光谱

 

参考文献

Evaluation of the Aptima HCV Quant Dx Assay Using Serum and Dried Blood Spots.
Authors: Weber, Jenna and Sahoo, Malaya K and Taylor, Nathaniel and Shi, Run-Zhang and Pinsky, Benjamin A
Journal: Journal of clinical microbiology (2019)

Oncologic Implications of Chronic Hepatitis C Virus Infection.
Authors: Hwang, Jessica P and LoConte, Noelle K and Rice, John P and Foxhall, Lewis E and Sturgis, Erich M and Merrill, Janette K and Torres, Harrys A and Bailey, Howard H
Journal: Journal of oncology practice (2019): 629-637

Outcomes and costs of single-step hepatitis C testing in primary care, Birmingham, United Kingdom.
Authors: Munang, M and Smit, E and Barnett, T and Atherton, C and Tahir, M and Atabani, S F
Journal: Public health (2019): 40-44

PARP-1/2 Inhibitor Olaparib Prevents or Partially Reverts EMT Induced by TGF-β in NMuMG Cells.
Authors: Schacke, Michelle and Kumar, Janani and Colwell, Nicholas and Hermanson, Kole and Folle, Gustavo A and Nechaev, Sergei and Dhasarathy, Archana and Lafon-Hughes, Laura
Journal: International journal of molecular sciences (2019)

Tumor-draining lymph nodes demonstrate a suppressive immunophenotype in patients with non-small cell lung cancer assessed by endobronchial ultrasound-guided transbronchial needle aspiration: A pilot study.
Authors: Murthy, Vivek and Katzman, Daniel P and Tsay, Jun-Chieh J and Bessich, Jamie L and Michaud, Gaetane C and Rafeq, Samaan and Minehart, Janna and Mangalick, Keshav and de Lafaille, M A Curotto and Goparaju, Chandra and Pass, Harvey and Sterman, Daniel H
Journal: Lung cancer (Amsterdam, Netherlands) (2019): 94-99

A pilot study on primary cultures of human respiratory tract epithelial cells to predict patients’ responses to H7N9 infection.
Authors: Huang, Chung-Guei and Lee, Li-Ang and Wu, Yi-Cheng and Hsiao, Mei-Jen and Horng, Jim-Tong and Kuo, Rei-Lin and Huang, Chih-Heng and Lin, Ya-Chu and Tsao, Kuo-Chien and Chen, Min-Chi and Chen, Tse-Ching and Shih, Shin-Ru
Journal: Oncotarget (2018): 14492-14508

Comparison of the Aptima HIV-1 Quant Dx assay with the COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HIV-1 v2.0 Test for HIV-1 viral load quantification in plasma samples from HIV-1-infected patients.
Authors: Longo, Serena and Bon, Isabella and Musumeci, Giuseppina and Bertoldi, Alessia and D’Urbano, Vanessa and Calza, Leonardo and Re, Maria Carla
Journal: Health science reports (2018): e31

Evaluation of dried blood spot as an alternative sample collection method for hepatitis C virus RNA quantitation and genotyping using a commercial system.
Authors: Mahajan, Supriya and Choudhary, Manish Chandra and Kumar, Guresh and Gupta, Ekta
Journal: Virusdisease (2018): 141-146

Evaluation of two RNA extraction methods for human parechovirus detection on pediatric stool specimens.
Authors: Bergallo, Massimiliano and Montanari, Paola and Daprà, Valentina and Cuccu, Roberto and Bonamin, Stefano and Gabiano, Clara and Galliano, Ilaria
Journal: Minerva pediatrica (2018)

An RNA-based signature enables high specificity detection of circulating tumor cells in hepatocellular carcinoma.
Authors: Kalinich, Mark and Bhan, Irun and Kwan, Tanya T and Miyamoto, David T and Javaid, Sarah and LiCausi, Joseph A and Milner, John D and Hong, Xin and Goyal, Lipika and Sil, Srinjoy and Choz, Melissa and Ho, Uyen and Kapur, Ravi and Muzikansky, Alona and Zhang, Huidan and Weitz, David A and Sequist, Lecia V and Ryan, David P and Chung, Raymond T and Zhu, Andrew X and Isselbacher, Kurt J and Ting, David T and Toner, Mehmet and Maheswaran, Shyamala and Haber, Daniel A
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (2017): 1123-1128

说明书
Portelite 荧光法RNA定量试剂盒*优化于 Cytocite 和 Qubit 荧光仪*.pdf

Portelite 荧光 ssDNA 定量试剂盒 *针对 Cytocite 和 Qubit 荧光计进行了优化* 货号17625-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Portelite 荧光 ssDNA 定量试剂盒 *针对 Cytocite 和 Qubit 荧光计进行了优化*

Portelite 荧光 ssDNA 定量试剂盒 *针对 Cytocite 和 Qubit 荧光计进行了优化*

货号 17625 存储条件 Multiple
规格 200 Tests 价格 3612
Ex (nm) 498 Em (nm) 519
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Portelite 荧光 ssDNA 定量试剂盒用于快速检测单链 DNA。该试剂盒包含所有基本试剂，包括 Helixyte Green ssDNA 试剂、稀释缓冲液和预稀释的 DNA 标准品。 Helixyte Green ssDNA 试剂是一种灵敏的荧光核酸探针，用于定量溶液中的寡核苷酸和单链 DNA (ssDNA)。只需使用提供的缓冲液稀释试剂，添加样品（可接受 1–20 μL 的任何体积），然后使用 CytoCite、Qubit® 或其他手持或台式荧光计（Qubit® 是 ThermoFisher 的商标）读取浓度。该检测对于 50 pg/µL 至 200 ng/µL 的初始样品浓度是准确的，提供了 1–200 ng 的测定范围。该试剂检测长寡核苷酸或 ssDNA。核苷酸和六个碱基或更少的短寡核苷酸不会干扰定量分析。检测限不受核酸制剂中常见污染物的明显干扰，包括盐类、尿素、乙醇、氯仿、去污剂、蛋白质、核苷酸和六碱基短寡核苷酸。然而，双链 DNA (dsDNA) 和 RNA 确实会干扰检测，因为 Helixyte Green ssDNA 试剂会与 dsDNA 和 RNA 结合以产生额外的荧光信号。 Portelite 荧光 ssDNA 定量试剂盒针对 CytoCite 和 Qubit® 荧光计进行了优化。

点击查看光谱

 

适用仪器

荧光定量仪  
激发： 480nm
发射： 530nm
材料： 0.2 毫升 PCR 小瓶
CytoCite 荧光计  
激发： 480nm
发射： 530nm
材料： 0.2 毫升 PCR 小瓶

产品说明书

实验方案

概述

1.准备 Helixyte Green ssDNA 工作溶液
2.在每个 0.2 mL PCR 管中加入 190 µL 1X Helixyte Green ssDNA 工作溶液
3.在每个管中加入 10 µL ssDNA 标准品或测试样品
4.在室温下孵育2分钟
5.使用 CytoCite 荧光计或 Qubit 荧光计检测荧光强度

 

溶液制备

Helixyte Green ssDNA 工作溶液
使用检测缓冲液（组分 B）将 Helixyte Green ssDNA 试剂（组分 A）稀释 200 倍。 例如，要为 5 个样品制备足够的工作溶液，将 5 μL Helixyte Green ssDNA（组分 A）添加到 1 mL 检测缓冲液（组分 B）中。
注意：通过用箔纸覆盖或将其置于黑暗中来保护工作溶液免受光照。建议在塑料容器而不是玻璃容器中制备溶液，因为染料可能会吸附到玻璃表面。 为获得最佳效果，该溶液应在稀释后几小时内使用。

 

操作步骤 

样品体积的可接受范围是 1~20 μL，这具体取决于核酸样品的估计浓度。
以下实验方案基于 10 µL 样品体积生成，DNA 浓度范围为 20~1000 ng /mL。
1.将 190 µL 1X Helixyte Green ssDNA 工作溶液添加到每个 Cytocite 样品管 (#CCT100) 或等效的 0.2 mL PCR 管中。
注意：使用薄壁、聚丙烯、透明的 0.2 mL PCR 管，例如 AAT Cat#CCT100。
2.在每管中加入 10 µL ssDNA 标准品或测试样品，然后涡旋混合 2~3 秒。
3.在室温下孵育所有管子 2 分钟。
4.将样品插入 CytoCite 或 Qubit 并使用绿色荧光通道检测荧光。

 

标准校准曲线的制作
1.执行 1:2 连续稀释：将 10 ng/μL ssDNA Standard #2（组分 D）添加到检测缓冲液（组分 B）中，以获得 10、5、2.5、1.25、0.62、0.31、0.15 ng/μL DNA 标准稀释度。
2.在每个管中加入 190 µL Helixyte Green ssDNA 工作溶液。
3.将 10 µL 标准品加入 0.2 mL PCR 管中，然后涡旋混合 2~3 秒。
4.在室温下孵育反应 2 分钟。
5.将样品插入 CytoCite 并使用绿色荧光通道检测荧光强度。

 

图示

Portelite 荧光 ssDNA 定量试剂盒 *针对 Cytocite 和 Qubit 荧光计进行了优化* 货号17625

图 1. 使用 Qubit 荧光计（蓝色）或 CytoCite 荧光计（红色）比较 ssDNA 剂量反应。

 

参考文献

An OliGreen-responsive fluorescence sensor for sensitive detection of organophosphorus pesticide based on its specific selectivity towards T-Hg2+-T DNA structure.
Authors: Zhou, Xiaoyuan and Wang, Chenchen and Wu, Lina and Wei, Wei and Liu, Songqin
Journal: Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy (2021): 119155

A novel detection of radon based on its decay product inducing conformational changes of an aptamer probe.
Authors: Long, Minzhi and Deng, Han and Tian, Gang and Song, Chunli and Liu, Hongwen and Shen, Yi and Lv, Changyin
Journal: Analytica chimica acta (2016): 202-7

Studies of DNA Aptamer OliGreen and PicoGreen Fluorescence Interactions in Buffer and Serum.
Authors: Bruno, John G and Sivils, Jeffrey C
Journal: Journal of fluorescence (2016): 1479-87

Accumulation of single-stranded DNA in Escherichia coli carrying the colicin plasmid pColE3-CA38.
Authors: Morales, Magali and Attai, Hedieh and Troy, Kimberly and Bermudes, David
Journal: Plasmid (2015): 7-16

Probing the inherent stability of siRNA immobilized on nanoparticle constructs.
Authors: Barnaby, Stacey N and Lee, Andrew and Mirkin, Chad A
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (2014): 9739-44

Cost-effective and scalable DNA extraction method from dried blood spots.
Authors: Saavedra-Matiz, Carlos A and Isabelle, Jason T and Biski, Chad K and Duva, Salvatore J and Sweeney, Melissa L and Parker, April L and Young, Allison J and Diantonio, Lisa L and Krein, Lea M and Nichols, Matthew J and Caggana, Michele
Journal: Clinical chemistry (2013): 1045-51

Sensitive fluorescence assay of anthrax protective antigen with two new DNA aptamers and their binding properties.
Authors: Oh, Byul Nim and Lee, Sungeun and Park, Hye-Yeon and Baeg, Jin-Ook and Yoon, Moon-Young and Kim, Jinheung
Journal: The Analyst (2011): 3384-8

Analysis of DNA complexes with small solutes by CE with LIF detection.
Authors: Lee, Kun-Hong and Huang, Ming-Feng and Liu, Chi-Wei and Chang, Huan-Tsung
Journal: Electrophoresis (2010): 1101-7

Enrichment and fluorescence enhancement of adenosine using aptamer-gold nanoparticles, PDGF aptamer, and Oligreen.
Authors: Chen, Shih-Ju and Huang, Chih-Ching and Chang, Huan-Tsung
Journal: Talanta (2010): 493-8

Fluorescently imaged particle counting immunoassay for sensitive detection of DNA modifications.
Authors: Wang, Zhixin and Wang, Xiaoli and Liu, Shengquan and Yin, Junfa and Wang, Hailin
Journal: Analytical chemistry (2010): 9901-8

说明书
Portelite 荧光 ssDNA 定量试剂盒 *针对 Cytocite 和 Qubit 荧光计进行了优化*.pdf

Portelite 荧光蛋白定量试剂盒 优化用于 CytoCite 和Qubit 荧光分析仪 货号11109-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Portelite 荧光蛋白定量试剂盒 优化用于 CytoCite 和Qubit 荧光分析仪

Portelite 荧光蛋白定量试剂盒 优化用于 CytoCite 和Qubit 荧光分析仪

Portelite 荧光蛋白定量试剂盒 优化用于 CytoCite 和Qubit 荧光分析仪 货号11109 货号 11109 存储条件 在2-8度冷藏保存
规格 100 Tests 价格 1008
Ex (nm) 485 Em (nm) 590
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Portelite 荧光蛋白定量试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于定量蛋白的试剂盒，蛋白质定量是蛋白质纯化，电泳，细胞生物学，分子生物学和其他研究应用中的重要组成部分。 Biuret，Lowry，BCA和Bradford检测常规用于估计蛋白质浓度。然而，这些比色测定不太敏感，并且需要大的样品体积以确保准确性。我们的Portelite 荧光蛋白定量试剂盒比现有的比色蛋白测定法（例如Bradford和Bicinchoninic acid（BCA）测定法）更敏感。试剂盒中使用的Prolite 橙在水溶液中是非荧光的，但与蛋白质反应迅速并产生明亮的荧光。 Portelite 荧光蛋白定量试剂盒提供了一种简单的方法来定量溶液中的蛋白质浓度。该测定的动态范围为12.5ug / mL至5mg / mL的BSA。该套件针对Cytocite 和Qubit 荧光分析仪进行了优化。它可用于（1）研究蛋白质/蛋白质相互作用; （2）亲和层析后测定柱级分; （3）估计细胞提取物中膜蛋白的回收率; （4）融合蛋白的高通量筛选。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Portelite 荧光蛋白定量试剂盒。 

 

适用仪器

Qubit 荧光计  
激发： 480nm
发射： 510-580nm
器材： 0.2 mL薄壁PCR管
CytoCite 荧光计  
激发： 480nm
发射： 510-580nm
器材： 0.2 mL薄壁PCR管

产品说明书

操作步骤

简要概述

准备并添加BSA标准品或测试样品（10μL）
在0.2 mL PCR管（Cat＃CCT100）中制备并添加Prolite 橙色工作溶液（190μL）
在室温下孵育15分钟
使用CytoCite 或Qubit荧光分析仪监测荧光

 

溶液制备

Prolite 橙色工作溶液：
将5μLProlite Orange（200X）（组分A）加入995μL样品稀释缓冲液（组分E）中并充分混合。 注意：请勿将工作溶液混入玻璃容器中。

 

样品实验方案

该方案适用于Qubit®荧光分析仪。

1.运行蛋白质测定

1.1每孔加入190μL/孔的Prolite Orange工作溶液。

1.2将10μLBSA标准品（组分B，C，D）或10μL样品加入190μLProlite Orange工作溶液管中，使最终测定体积为200μL/管。

1.3在室温下孵育反应15分钟。 注意：保护样品避光，避免将样品拿在手中。

1.4将样品插入CytoCite 并用绿色荧光通道监测荧光。 按照适用于CytoCite 荧光计的步骤进行操作。具体操作点击查看。

 

2.Qubit®荧光计的简要方案

2.1按Qubit®主屏幕主屏幕上的蛋白质，然后按读取标准。

2.2将3个含有标准的试管中的每一个插入样品室。

2.3关闭盖子并按Read标准。

2.4仪器显示结果并生成校准曲线。

2.5按Run sample并选择样品量至10μL。

2.6将样品管插入样品室。

2.7盖上盖子，然后按Read tube。

2.8仪器在实验屏幕上显示结果。 最高值是原始样品浓度，最低值是稀释浓度。

 

3.标准溶液制备

        对于CytoCite 荧光计测定，您可以选择使用自己的蛋白质标准进行校准。这是一个生成定制蛋白质标准曲线的简要方案。

3.1在PBS缓冲液中制备400μg/ ml（400 ng /μL）的蛋白质溶液。

3.2用PBS缓冲液进行1：2连续稀释，得到200,100,50,25,12.5ng /μl系列标准稀释液。

3.3将190μLPolite 橙色工作溶液加入0.2 mL PCR管中。

3.4每管加入10μL标准品或10μL样品。

3.5在室温下孵育反应15分钟。

3.6将样品插入CytoCite 并用绿色荧光通道监测荧光。

 

图示

Portelite 荧光蛋白定量试剂盒 优化用于 CytoCite 和Qubit 荧光分析仪 货号11109

图1使用Portelite 荧光蛋白定量试剂盒*优化用于CytoCite 和Qubit 荧光分析仪*和Qubit®荧光分析仪，在Ex / Em 485 / 5000nm下测量BSA，鸡蛋卵清蛋白，猪甲状腺球蛋白的系列稀释液。 可以检测到低至50 ng / mL的蛋白质。

 

参考文献

Dual Amplification Fluorescence Assay for Alpha Fetal Protein Utilizing Immunohybridization Chain Reaction and Metal-Enhanced Fluorescence of Carbon Nanodots
Authors: Xu, D. D.; Liu, C.; Li, C. Y.; Song, C. Y.; Kang, Y. F.; Qi, C. B.; Lin, Y.; Pang, D. W.; Tang, H. W.
Journal: ACS Appl Mater Interfaces (2017): 37606-37614

Quantification of Membrane Protein Self-Association with a High-Throughput Compatible Fluorescence Assay
Authors: Li, J.; Qiu, X. J.
Journal: Biochemistry (2017): 1951-1954

Use of anchor protein modules in fluorescence polarisation aptamer assay for ochratoxin A determination
Authors: Samokhvalov, A. V.; Safenkova, I. V.; Eremin, S. A.; Zherdev, A. V.; Dzantiev, B. B.
Journal: Anal Chim Acta (2017): 80-87

Tryptophan fluorescence quenching as a binding assay to monitor protein conformation changes in the membrane of intact mitochondria
Authors: Akbar, S. M.; Sreeramulu, K.; Sharma, H. C.
Journal: J Bioenerg Biomembr (2016): 241-7

Ag@SiO2-entrapped hydrogel microarray: a new platform for a metal-enhanced fluorescence-based protein assay
Authors: Jang, E.; Kim, M.; Koh, W. G.
Journal: Analyst (2015): 3375-83

Label-free fluorescence assay for protein kinase based on peptide biomineralized gold nanoclusters as signal sensing probe
Authors: Song, W.; Wang, Y.; Liang, R. P.; Zhang, L.; Qiu, J. D.
Journal: Biosens Bioelectron (2015): 234-40

Budded baculoviruses as a tool for a homogeneous fluorescence anisotropy-based assay of ligand binding to G protein-coupled receptors: the case of melanocortin 4 receptors
Authors: Veiksina, S.; Kopanchuk, S.; Rinken, A.
Journal: Biochim Biophys Acta (2014): 372-81

Characterization of G protein-coupled receptors by a fluorescence-based calcium mobilization assay
Authors: Caers, J.; Peymen, K.; Suetens, N.; Temmerman, L.; Janssen, T.; Schoofs, L.; Beets, I.
Journal: J Vis Exp (2014): e51516

Cleavage of pro-tumor necrosis factor alpha by ADAM metallopeptidase domain 17: a fluorescence-based protease assay cleaves its natural protein substrate
Authors: Zhang, C.; Zheng, L.; Nurnberg, J.; Vacari, B. M.; Zhou, J.; Wang, Y.
Journal: Anal Biochem (2014): 14-9

A fluorescence-based thermal shift assay identifies inhibitors of mitogen activated protein kinase kinase 4
Authors: Krishna, S. N.; Luan, C. H.; Mishra, R. K.; Xu, L.; Scheidt, K. A.; Anderson, W. F.; Bergan, R. C.
Journal: PLoS One (2013): e81504

说明书
Portelite 荧光蛋白定量试剂盒 优化用于 CytoCite 和Qubit 荧光分析仪.pdf

Portelite 荧光法蛋白定量试剂盒（停产） 货号11110-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Portelite 荧光法蛋白定量试剂盒（停产）

Portelite 荧光法蛋白定量试剂盒（停产）

Portelite 荧光法蛋白定量试剂盒（停产） 货号11110 货号 11110 存储条件 在2-8度冷藏保存
规格 200 Tests 价格 0
Ex (nm) 485 Em (nm) 590
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Portelite 荧光法蛋白定量试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于定量蛋白的试剂盒，蛋白质定量在蛋白质纯化，电泳，细胞生物学，分子生物学和其他研究应用中是必需的。通常使用Biuret，Lowry，BCA和Bradford测定来估计蛋白质浓度。但是，这些比色测定法不太灵敏，并且需要大量样品以确保更高的准确性。我们的Portelite 荧光蛋白定量试剂盒比现有的标准比色测量（例如Bradford和Bicinchoninic酸（BCA）测定）敏感得多。试剂盒中使用的Prolite 橙在水溶液中本质上不发荧光，但与蛋白质迅速反应并产生明亮的荧光。 Portelite 荧光蛋白定量试剂盒为定量解决方案中的蛋白质浓度提供了一种快速方法。只能检测到50 ng / mL的BSA。该试剂盒可以使用Qubit 荧光计执行。它可以在15分钟内完成，荧光信号易于在Ex / Em = 485/590 nm处监测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Portelite 荧光法蛋白定量试剂盒。 

 

适用仪器

Qubit 荧光计  
激发： 480nm
发射： 510nm-580nm
仪器规格： 0.2 mL薄壁PCR管
CytoCite 荧光计  
激发： 480nm
发射： 510nm-580nm
仪器规格： 0.2 mL薄壁PCR管

产品说明书

Qubit®的简要说明书

荧光计

1.按Qubit®主屏幕主屏幕上的蛋白质，然后按读取标准。

2.将3个含有标准的试管中的每一个插入样品室。

3.关闭盖子，然后按读取标准。

4.仪器显示结果并生成校准曲线。

5.按Run samples并选择样品量至10μL。

6.将样品管插入样品室。

7.关闭盖子，然后按Read管。

8.仪器在化验屏幕上显示结果。 最高值是原始样品浓度，最低值是稀释浓度。

 

制备工作溶液

Prolite 橙色工作溶液：

将1μLProlite Orange（200X）

（组分A）加入199μL样品稀释液中

缓冲液（组分E）并将它们充分混合。

注：请勿将工作溶液混入玻璃容器中

 

实验步骤

运行蛋白质测定

1.将190μL/孔的Prolite Orange工作溶液加入每个试管中。

注意使用薄壁，聚丙烯，透明0.5 mL PCR管，如Invitrogen Qubit®

分析管（Cat＃Q32856）或Axygen PCR-05-C管（VWR，Cat＃10011-830）。其他类型的管可以具有自动荧光和可能会干扰检测。

2.将10μLBSA标准品（组分B，C，D）或10μL样品加入190μL中

Prolite 橙色工作溶液管使最终测定体积为200μL/管。

3.在室温下孵育反应15分钟。

注意保护样品避光，避免将样品放在手中。

4.将样品插入Qubit®并在Ex / Em =485/590 nm处监测荧光

 

参考文献

Dual Amplification Fluorescence Assay for Alpha Fetal Protein Utilizing Immunohybridization Chain Reaction and Metal-Enhanced Fluorescence of Carbon Nanodots
Authors: Xu, D. D.; Liu, C.; Li, C. Y.; Song, C. Y.; Kang, Y. F.; Qi, C. B.; Lin, Y.; Pang, D. W.; Tang, H. W.
Journal: ACS Appl Mater Interfaces (2017): 37606-37614

Quantification of Membrane Protein Self-Association with a High-Throughput Compatible Fluorescence Assay
Authors: Li, J.; Qiu, X. J.
Journal: Biochemistry (2017): 1951-1954

Use of anchor protein modules in fluorescence polarisation aptamer assay for ochratoxin A determination
Authors: Samokhvalov, A. V.; Safenkova, I. V.; Eremin, S. A.; Zherdev, A. V.; Dzantiev, B. B.
Journal: Anal Chim Acta (2017): 80-87

Tryptophan fluorescence quenching as a binding assay to monitor protein conformation changes in the membrane of intact mitochondria
Authors: Akbar, S. M.; Sreeramulu, K.; Sharma, H. C.
Journal: J Bioenerg Biomembr (2016): 241-7

Ag@SiO2-entrapped hydrogel microarray: a new platform for a metal-enhanced fluorescence-based protein assay
Authors: Jang, E.; Kim, M.; Koh, W. G.
Journal: Analyst (2015): 3375-83

Label-free fluorescence assay for protein kinase based on peptide biomineralized gold nanoclusters as signal sensing probe
Authors: Song, W.; Wang, Y.; Liang, R. P.; Zhang, L.; Qiu, J. D.
Journal: Biosens Bioelectron (2015): 234-40

Budded baculoviruses as a tool for a homogeneous fluorescence anisotropy-based assay of ligand binding to G protein-coupled receptors: the case of melanocortin 4 receptors
Authors: Veiksina, S.; Kopanchuk, S.; Rinken, A.
Journal: Biochim Biophys Acta (2014): 372-81

Characterization of G protein-coupled receptors by a fluorescence-based calcium mobilization assay
Authors: Caers, J.; Peymen, K.; Suetens, N.; Temmerman, L.; Janssen, T.; Schoofs, L.; Beets, I.
Journal: J Vis Exp (2014): e51516

Cleavage of pro-tumor necrosis factor alpha by ADAM metallopeptidase domain 17: a fluorescence-based protease assay cleaves its natural protein substrate
Authors: Zhang, C.; Zheng, L.; Nurnberg, J.; Vacari, B. M.; Zhou, J.; Wang, Y.
Journal: Anal Biochem (2014): 14-9

A fluorescence-based thermal shift assay identifies inhibitors of mitogen activated protein kinase kinase 4
Authors: Krishna, S. N.; Luan, C. H.; Mishra, R. K.; Xu, L.; Scheidt, K. A.; Anderson, W. F.; Bergan, R. C.
Journal: PLoS One (2013): e81504

 

相关产品

产品名称 货号
Amplite 荧光法蛋白定量试剂盒 Cat#11105

说明书
Portelite 荧光法蛋白定量试剂盒（停产）.pdf

Portelite 荧光蛋白定量试剂盒 优化用于 CytoCite 和Qubit 荧光分析仪 货号11111-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Portelite 荧光蛋白定量试剂盒 优化用于 CytoCite 和Qubit 荧光分析仪

Portelite 荧光蛋白定量试剂盒 优化用于 CytoCite 和Qubit 荧光分析仪

Portelite 荧光蛋白定量试剂盒 优化用于 CytoCite 和Qubit 荧光分析仪 货号11111 货号 11111 存储条件 在2-8度冷藏保存
规格 500 Tests 价格 2604
Ex (nm) 485 Em (nm) 590
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Portelite 荧光蛋白定量试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于定量蛋白的试剂盒，蛋白质定量是蛋白质纯化，电泳，细胞生物学，分子生物学和其他研究应用中的重要组成部分。 Biuret，Lowry，BCA和Bradford检测常规用于估计蛋白质浓度。然而，这些比色测定不太敏感，并且需要大的样品体积以确保准确性。我们的Portelite 荧光蛋白定量试剂盒比现有的比色蛋白测定法（例如Bradford和Bicinchoninic acid（BCA）测定法）更敏感。试剂盒中使用的Prolite 橙在水溶液中是非荧光的，但与蛋白质反应迅速并产生明亮的荧光。 Portelite 荧光蛋白定量试剂盒提供了一种简单的方法来定量溶液中的蛋白质浓度。该测定的动态范围为12.5ug / mL至5mg / mL的BSA。该试剂盒针对Cytocite 和Qubit 荧光分析仪进行了优化。它可用于（1）研究蛋白质/蛋白质相互作用; （2）亲和层析后测定柱级分; （3）估计细胞提取物中膜蛋白的回收率; （4）融合蛋白的高通量筛选。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Portelite 荧光蛋白定量试剂盒。 

 

适用仪器

Qubit 荧光计  
激发： 480nm
发射： 510-580nm
器材： 0.2 mL薄壁PCR管
CytoCite 荧光计  
激发： 480nm
发射： 510-580nm
器材： 0.2 mL薄壁PCR管

产品说明书

操作步骤

简要概述

准备并添加BSA标准品或测试样品（10μL）
在0.2 mL PCR管（Cat＃CCT100）中制备并添加Prolite 橙色工作溶液（190μL）
在室温下孵育15分钟
使用CytoCite 或Qubit荧光分析仪监测荧光

 

溶液制备

Prolite 橙色工作溶液：
将5μLProlite Orange（200X）（组分A）加入995μL样品稀释缓冲液（组分E）中并充分混合。 注意：请勿将工作溶液混入玻璃容器中。

 

样品实验方案

该方案适用于Qubit®荧光分析仪。

1.运行蛋白质测定

1.1每孔加入190μL/孔的Prolite Orange工作溶液。

1.2将10μLBSA标准品（组分B，C，D）或10μL样品加入190μLProlite Orange工作溶液管中，使最终测定体积为200μL/管。

1.3在室温下孵育反应15分钟。 注意：保护样品避光，避免将样品拿在手中。

1.4将样品插入CytoCite 并用绿色荧光通道监测荧光。 按照适用于CytoCite 荧光计的步骤进行操作。具体操作点击查看。

 

2.Qubit®荧光计的简要方案

2.1按Qubit®主屏幕主屏幕上的蛋白质，然后按读取标准。

2.2将3个含有标准的试管中的每一个插入样品室。

2.3关闭盖子并按Read标准。

2.4仪器显示结果并生成校准曲线。

2.5按Run sample并选择样品量至10μL。

2.6将样品管插入样品室。

2.7盖上盖子，然后按Read tube。

2.8仪器在实验屏幕上显示结果。 最高值是原始样品浓度，最低值是稀释浓度。

 

3.标准溶液制备

        对于CytoCite 荧光计测定，您可以选择使用自己的蛋白质标准进行校准。这是一个生成定制蛋白质标准曲线的简要方案。

3.1在PBS缓冲液中制备400μg/ ml（400 ng /μL）的蛋白质溶液。

3.2用PBS缓冲液进行1：2连续稀释，得到200,100,50,25,12.5ng /μl系列标准稀释液。

3.3将190μLPolite 橙色工作溶液加入0.2 mL PCR管中。

3.4每管加入10μL标准品或10μL样品。

3.5在室温下孵育反应15分钟。

3.6将样品插入CytoCite 并用绿色荧光通道监测荧光。

 

数据分析

Portelite 荧光蛋白定量试剂盒 优化用于 CytoCite 和Qubit 荧光分析仪 货号11111

图1使用Portelite 荧光蛋白定量试剂盒*优化用于CytoCite 和Qubit 荧光分析仪*和Qubit®荧光分析仪，在Ex / Em 485 / 5000nm下测量BSA，鸡蛋卵清蛋白，猪甲状腺球蛋白的系列稀释液。 可以检测到低至50 ng / mL的蛋白质。

 

参考文献

Dual Amplification Fluorescence Assay for Alpha Fetal Protein Utilizing Immunohybridization Chain Reaction and Metal-Enhanced Fluorescence of Carbon Nanodots
Authors: Xu, D. D.; Liu, C.; Li, C. Y.; Song, C. Y.; Kang, Y. F.; Qi, C. B.; Lin, Y.; Pang, D. W.; Tang, H. W.
Journal: ACS Appl Mater Interfaces (2017): 37606-37614

Quantification of Membrane Protein Self-Association with a High-Throughput Compatible Fluorescence Assay
Authors: Li, J.; Qiu, X. J.
Journal: Biochemistry (2017): 1951-1954

Use of anchor protein modules in fluorescence polarisation aptamer assay for ochratoxin A determination
Authors: Samokhvalov, A. V.; Safenkova, I. V.; Eremin, S. A.; Zherdev, A. V.; Dzantiev, B. B.
Journal: Anal Chim Acta (2017): 80-87

Tryptophan fluorescence quenching as a binding assay to monitor protein conformation changes in the membrane of intact mitochondria
Authors: Akbar, S. M.; Sreeramulu, K.; Sharma, H. C.
Journal: J Bioenerg Biomembr (2016): 241-7

Ag@SiO2-entrapped hydrogel microarray: a new platform for a metal-enhanced fluorescence-based protein assay
Authors: Jang, E.; Kim, M.; Koh, W. G.
Journal: Analyst (2015): 3375-83

Label-free fluorescence assay for protein kinase based on peptide biomineralized gold nanoclusters as signal sensing probe
Authors: Song, W.; Wang, Y.; Liang, R. P.; Zhang, L.; Qiu, J. D.
Journal: Biosens Bioelectron (2015): 234-40

Budded baculoviruses as a tool for a homogeneous fluorescence anisotropy-based assay of ligand binding to G protein-coupled receptors: the case of melanocortin 4 receptors
Authors: Veiksina, S.; Kopanchuk, S.; Rinken, A.
Journal: Biochim Biophys Acta (2014): 372-81

Characterization of G protein-coupled receptors by a fluorescence-based calcium mobilization assay
Authors: Caers, J.; Peymen, K.; Suetens, N.; Temmerman, L.; Janssen, T.; Schoofs, L.; Beets, I.
Journal: J Vis Exp (2014): e51516

Cleavage of pro-tumor necrosis factor alpha by ADAM metallopeptidase domain 17: a fluorescence-based protease assay cleaves its natural protein substrate
Authors: Zhang, C.; Zheng, L.; Nurnberg, J.; Vacari, B. M.; Zhou, J.; Wang, Y.
Journal: Anal Biochem (2014): 14-9

A fluorescence-based thermal shift assay identifies inhibitors of mitogen activated protein kinase kinase 4
Authors: Krishna, S. N.; Luan, C. H.; Mishra, R. K.; Xu, L.; Scheidt, K. A.; Anderson, W. F.; Bergan, R. C.
Journal: PLoS One (2013): e81504

说明书
Portelite 荧光蛋白定量试剂盒 优化用于 CytoCite 和Qubit 荧光分析仪.pdf