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- 产品货号：
- 070-04681
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- 中文名称：
- 染料木（大豆由来）
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- 英文名称：
- Genistin, from Soybean; 98.0+ % (HPLC)
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- CAS号：
- 529-59-9
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- 品牌：
- Wako
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货号
产品规格
售价
备注
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070-04681-10 mg
10 mg
¥1510.00
常用生化试剂
产品描述
标签归档：染料
荧光染料33342 货号： DE0704
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- 产品货号：
- JP0704
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- 中文名称：
- 荧光染料33342
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- 品牌：
- Jinpan
-
货号
产品规格
售价
备注
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JP0704-25mg
25mg
¥260.00
染色剂/指示剂
产品描述
APC-Cy7串联染料 货号2587-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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产品详情
Product details
ReadiUse 预活化APC-Cy7串联染料
简要概述
产品基本信息
货号：2587
产品名称：ReadiUse 预活化APC-Cy7串联染料
规格：1mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：N/A
溶剂：水
激发波长(nm)：651
发射波长(nm)：780
产品介绍
ReadiUse 预活化APC-Cy7串联染料是美国AAT Bioquest生产的蛋白标记染料，别藻蓝蛋白（APC）是从螺旋藻（一种蓝绿藻）中分离的藻胆蛋白。与其他藻胆蛋白一样，APC是荧光的，具有极高的吸收率和高量子效率。它是一种蛋白质，通过常规蛋白质交联技术可以很容易地与抗体和其他蛋白质连接，而不会改变其光谱特征。 APC-Cy7是流式细胞仪中常用的颜色。其主要吸收峰位于651nm，发射峰位于~780nm。 AAT Bioquest提供这种预活化的APC-Cy7，以促进APC-Cy7串联结合抗体和其他蛋白质，如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。我们的预活化APC-Cy7串联已准备好结合，产生比常规繁琐的基于SMCC的缀合化学高得多的产率。此外，我们的预活化APC-Cy7串联通过其蛋白质丰富的氨基与蛋白质缀合，而SMCC化学靶向必须通过抗体还原而再生的硫醇基团。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的ReadiUse 预活化APC-Cy7串联染料。
细胞核染料Hoechst 33258 CAS 23491-45-4 货号17523-AAT Bioquest荧光染料
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- 产品参数
- 产品详情
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级别 :
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超纯、高纯
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含量 :
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95%
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产品规格 :
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1 g
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CAS :
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23491-45-4
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品牌 :
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aat bioquest
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用途范围 :
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AAT Bioquest生产的荧光染料
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特色服务 :
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包邮
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产品详情
Product details
细胞核染料Hoechst 33258 CAS 23491-45-4
简要概述
产品基本信息
货号：17523
产品名称：Hoechst 33258细胞核染料
规格：1g
储存条件：-20℃干燥
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：533.88
外观：亮黄色粉末
溶剂：水或DMSO
激发波长(nm)：352
发射波长(nm)：461
产品介绍
Hoechst 33258细胞核染料，用于在荧光显微镜中标记DNA。 因为这些荧光染色标记DNA，它们也常用于可视化细胞核和线粒体。 通常使用这些密切相关的双苯并酰亚胺中的两种，Hoechst 33258和Hoechst 33342。 两种染料都被约350nm的紫外光激发，并且都发射蓝/青色荧光，发射值为461nm。 Hoechst染色剂可以与活细胞或固定细胞一起使用，并且通常用作另一种核酸染色剂DAPI的替代物。 它们之间的关键区别在于Hoechst 33342的额外乙基使其更具亲脂性，因此更容易穿过完整的细胞膜。在某些应用中，Hoechst 33258的渗透性明显低于Hoeschst 33342。这些染料也可用于通过绘制标准的发射 – 含量曲线来检测样品DNA的含量。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Hoechst 33258细胞核染料。
产品光谱图
产品说明书
染色细胞分析方案
以下程序适用于大多数细胞类型。 生长培养基，细胞密度，其他细胞类型的存在和其他因素可能影响染色。 玻璃器皿上的残留洗涤剂也可能影响许多生物的染色，导致在有或没有细胞存在的溶液中出现明亮染色的物质。
通过离心沉淀细胞并将细胞重悬于缓冲盐溶液或培养基中，在pH7.4下具有染料结合。培养物中的贴壁细胞可以在盖玻片上或细胞培养孔中原位染色。使用0.5和5uM之间的浓度添加Hoechst染色，并将其孵育15至60分钟。在 初的实验中，在整个建议范围内尝试几种染料浓度，以确定产生染色的浓度。
用于PCR反应的ROX 参比染料 50X荧光参比溶液 货号400-AAT Bioquest荧光染料
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产品详情
Product details
用于PCR反应的ROX 参比染料 50X荧光参比溶液
| 货号 | 400 | 存储条件 | f/l |
| 规格 | 5 mL | ||
| Ex (nm) | 578 | Em (nm) | 602 |
| 分子量 | 溶剂 | Water | |
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
产品基本信息
货号：400
产品名称：用于PCR反应的ROX 参比染料 50X荧光参比溶液
规格：5ml
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
溶剂：水
激发波长（nm）：575
发射波长（nm）：602
产品介绍
用于PCR反应的ROX 参比染料 50X荧光参比溶液是美国AAT Bioquest生产的ROX系列染料。ROX Reference Dye相当于12223-012（Life Technology）。 它为ABIPRISM®7700的用户提供了一种方便的方法，可在实时定量PCR或RT-PCR中对荧光报告信号进行标准化，而无需修改仪器的默认分析参数。 ROX Reference Dye以50X浓度供应。 ROX Reference Dye由高纯度的5-ROX甘氨酸制成。 与标准ROX染料相比，5-ROX甘氨酸具有改善的稳定性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的用于PCR反应的ROX 参比染料 50X荧光参比溶液。
Cyber Safe染料 货号tj1703 Biolite批发-AAT Bioquest荧光染料
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Product details
Cyber Safe凝胶电泳染料
| 货号 | TJ1703 | 存储条件 | 建议在低于-15℃温度下冷冻保存 |
| 规格 | 500 ul | 价格 | 450 |
| Ex (nm) | 280 | Em (nm) | 530 |
| 分子量 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
Cyber Safe™DNA 凝胶电泳染料 是一种用于观测DNA琼脂糖或聚丙.烯.酰.胺凝胶新一代染料，其使用特殊的合成工艺，与传统的溴乙锭(EB) 染料相比具有更高的灵敏度，且几乎没有致突变性，是新的EB替代染。Cyber Safe凝胶电泳染料与DNA结合后，可使用紫外-可见分光光度计或激光光源的设备观测。此染料也可用于RNA 凝胶染色。Cyber Safe DNA凝胶电泳染料在280nm 和502nm有激发波长，与DNA结合后的发射波长是530nm。
产品说明书
实验方案
1.电泳后染色
1.1按常规方法制备琼脂糖凝胶，胶中不能含任何其他染料。
1.2把保存于DMSO中的10000X Cyber Safe DNA凝胶电泳染料用TAE或TBE 缓冲液按1:10000稀释成1X Cyber Safe DNA 凝胶电泳染料（比如把10 μL Cyber Safe 用 TAE or TBE 缓冲液稀释到100mL).
1.3染色: 用塑料容器装适量 1X Cyber Safe 染色液，染色液淹没凝胶即可。一般情况下，50mL染色液足以满足常规的小块凝胶，对于较大的凝胶，适量增加染色液用量，确保整块凝胶浸入液面下.
注意：染色容器不要使用玻璃器皿，因为染料会吸附在玻璃器皿的内壁，影响色效果。
1.4浸泡的凝胶室温下放置30分钟 (染色时间因凝胶浓度和厚度而定)，用铝箔盖住容器或置于暗室避光，轻微摇动染色容器（50rpm），不需脱色处理。
1.5在254 nm紫外照射下，与双链DNA结合的Cyber Safe呈现绿色荧光。拍照时使用绿色滤光片。
2.电泳中染色 (仅适于琼脂糖凝胶电泳)
2.1直接用1X Cyber Safe DNA凝胶电泳染料(见1.2）与适量琼脂糖粉末配制凝胶。例如, 要配制25ml熔融的琼脂糖凝胶，可直接在 25ml 1X Cyber Safe中加入适量琼脂糖粉末，摇匀加热。
注意：预制含 Cyber Safe 的凝胶，与配制EB凝胶一样需微波炉加热，结合了Cyber Safe的DNA片段电泳时会比未结合染料的DNA片段走的稍慢，这也与EB染料的情况一样。
2.2电泳: 按常规操作, 电泳后不需要染色或脱色.
2.3在254 nm紫外照射下，与双链DNA接合的Cyber Safe呈现绿色荧光。拍照时使用绿色滤光片。
Biolite 核酸染料Gel Red 货号tj1705-AAT Bioquest荧光染料
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Product details
JJ Red核酸染料
| 货号 | TJ1705 | 存储条件 | -20℃避光保存 (保质期为到货后12个月) |
| 规格 | 500 ul | 价格 | 500 |
| Ex (nm) | 518 | Em (nm) | 605 |
| 分子量 | 溶剂 | DMSO |
简要概述
JJ Red是一种结合于所有dsDNA双螺旋小沟区域的具有绿色激发波长的染料。在游离状态下，JJ Red发出微弱的荧光，但一旦与双链DNA结合后，荧光大大增强。因此，JJ Red的荧光信号强度与双链DNA的数量相关，可以根据荧光信号检测出PCR体系存在的双链DNA数量。JJ Red的吸收波长约为497nm，发射波长约为520nm。
JJ Red是高灵敏的DNA荧光染料，适用于各种电泳分析，操作简单：无须脱色或冲洗。至少可检出20pg DNA，高于EB染色法25-100倍。JJ Red 与dsDNA 结合荧光信号会增强800-1000倍，用JJ Red染色的凝胶样品荧光信号强，背景信号低。可适用于多种电泳分析。
JJ Red适合于多种凝胶电泳方法：琼脂糖凝胶，聚/丙/烯/酰/胺凝胶电泳，脉冲电场凝胶电泳，和毛细管电泳等。
JJ Red与双链DNA的亲和力非常高，因此可以用做电泳前染色，对分子生物学中常用的酶（如：Taq 酶、逆转录酶、内切酶、T4连接酶等）没有抑制作用。另外，JJ Red与EB相比，诱变能力大大降低。
JJ Red核酸凝胶染液(JJ Red Nucleic Acid Gel Stains)是一种高敏感性的荧光染液，用于检测琼脂糖凝胶及聚丙/烯/酰/胺凝胶中的双链DNA和寡核苷酸。当染液与核酸结合后，JJ Red 核酸凝胶染液的荧光信号会明显增强，因此经JJ Red 核酸凝胶染液染色的凝胶显示出非常好的信躁比，没有背景荧光。为获得的结果，凝胶在跑胶后再进行染色。JJ Red 核酸凝胶染液用于低含量的PCR产物，凋亡研究及异源双链分析中少量DNA的检测较为理想。可应用于：DNA和RNA的检测；SSCP及异源双链分析。
产品说明书
实验方案
1.JJ Red预染方法
1.1该方法适用于琼脂糖凝胶电泳和PAGE凝胶电泳
1.2工作液的配制：用电泳缓冲液将10000×的JJ Red稀释10000倍，即为JJ Red工作液。JJ Red工作液可以置2-8℃冷藏一个月以上。
1.3制胶：按常规方法制胶，不含任何染料。
1.4样品染色：向分析样品中加入JJ Red工作液和载样缓冲液，室温放置10分钟，使JJ Red与样品中DNA充分结合。JJ Red工作液加入量为总上样量的1/10。
1.5DNA Marker染色：将5μL DNA Marker和1μL JJ RedⅠ工作液混匀，室温放置5分钟，使JJ Red与DNA充分结合。
1.6上样、电泳：按常规操作。
2.JJ Red后染方法
2.1按照常规方法进行电泳。
2.2用PH 7.0 – 8.5 的缓冲液（如：TAE，TBE 或 TE），按照3300：1的比例稀释JJ Red浓缩液，混匀，制成3X染色溶液。
2.3将3X染色溶液倒入合适的聚丙烯容器中，放入凝胶，用铝箔等盖住容器使染料避光。室温振荡染色10-30分钟，染色时间因凝胶浓度和厚度而定。聚/丙/烯/酰/胺凝胶直接在玻璃平皿上染色，将配好的工作溶液轻轻地倒在胶板上，让工作液均匀地覆盖整个胶板，并染色30分钟。
2.4用蓝盾观测。蓝光可透过玻璃，观测聚丙/烯/酰/胺/凝胶时，可直接将托有凝胶的玻璃平皿放入蓝盾内观测。
3.JJ Red使用注意事项
3.1在"JJ Red预染色方法"中，电泳时间不要超过2小时，否则JJ Red会从DNA上分离出来，会产生弥散状条带。
3.2在常规用酒精沉淀核酸的过程中，JJ Red可以全部从双链核酸上去掉。
3.3如果想对用 JJ Red染过的胶进行 Southern blots，建议在预杂化和杂化溶液中加入 0.1%- 0.3% 的SDS。
3.4在紫外照射下，与双链 DNA 接合的 JJ Red呈现绿色荧光。如果胶中含有单链 DNA 则颜色为橘黄而不是绿色。
3.4JJ Red对玻璃和非聚丙烯材料具有一定亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器。
核酸染料LDS 751 货号17567-AAT Bioquest荧光染料
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Product details
简要概述
产品基本信息
货号：17567
产品名称：核酸染料LDS 751
规格：5mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：471.98
外观：深绿色粉末
溶剂：水或DMSO
激发波长(nm)：543
发射波长(nm)：712
产品介绍
LDS 751是一种渗透性细胞核酸染料，它在dsDNA上在〜543 nm处具有峰值激发，但可以用488 nm激光很好地激发。它是DRAQ 5 的替代产品，由于其的波长发射波长（〜712 nm），可用于多色分析。与LDS 751的dsDNA结合后，荧光增强程度约为20倍。LDS-751不进入细胞核，并与线粒体膜结合。因此，当使用LDS 751分析活细胞和使用LDS-751探针检测细胞时需要清楚，它不可用于细胞核检测。噻唑橙（RNA染料）和LDS-751（DNA染料）组合物已被用于将网织红细胞与其他细胞群分离。 LDS 751也已用于从有核细胞中分离红细胞。
Biolite Cyber Green核酸凝胶染料 货号Tj1700-AAT Bioquest荧光染料
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Product details
简要概述Cyber Green 染料是一种绿色荧光核酸染料，可用于qPCR，解链曲线分析，嗜热解旋酶依赖性扩增（tHDA）的实时监测，常规溶液DNA定量和各种凝胶电泳。 DNA结合的Cyber Green 染料的激发和发射光谱非常接近荧光素（FAM）或SYBR®Green，使染料与配备488 nm氩激光的仪器或任何波长区域的可见光激发兼容。 Cyber Green 染料在热和水解方面都非常稳定，在日常处理过程中提供了便利。染料本身基本上是非荧光的，但在与dsDNA结合后变得高度荧光。荧光强度至少比溴化乙锭高一个数量级。此外，DNA / Cyber Green 复合物的荧光量子产率比DNA /溴化乙锭的荧光量子产率高5倍以上。它可以在电泳（预染色）前，以及在电泳（后染色）后使用，并且通过毛细管电泳分离染色DNA。它也常用于分子生物学，不含酶（例如：Taq酶，逆转录酶，内切核酸酶，T4连接酶）抑制，并且不干扰Southern blot(Southern印迹杂交)。
染料特点
高灵敏： 至少可检出20pg DNA，高于EB染色法25-100倍
信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低
操作简单：无须脱色或冲洗
适用范围广：可适用于多种电泳分析
使用方便：不影响其它修饰酶作用
经济：价格便宜
产品说明书染色方案
我们发现通过后染色实现了大的灵敏度，这也消除了染料干扰DNA迁移的可能性。虽然预制方案更方便，但一些DNA样本可能会出现迁移，强烈建议凝胶运行时间不超过2小时。建议使用以下方案。 可能需要进行一些比较以确定哪一个更符合您的需求。
1.后染色方案
1.1根据您的标准方案运行凝胶。
1.2通过将10,000X储备试剂稀释到PH 7.5 – 8缓冲液中制备1X Cyber Green 工作溶液（例如，TAE，TBE或TE优选pH8.0）。
注意：在水中制备的染色溶液不如在缓冲液中制备的染色溶液稳定，必须在24小时内使用，以确保染色灵敏度。另外，在pH低于约7.5或高于8.0的缓冲液中制备的染色溶液不太稳定并且显示出降低的染色效力。
1.3将凝胶放入合适的聚丙烯容器中。轻轻加入足量的1X染色溶液浸没凝胶。
注意：不要使用玻璃容器，因为它会吸附染色溶液中的大部分染料。
1.4在室温下轻轻搅拌凝胶约30分钟，避光。
注意：染色溶液可以在黑暗中储存（冷藏）一周，重复使用2-3次。
1.5使用254 nm透射仪或使用长路绿色滤光片（如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的激光凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。
2.预染色方案
2.1使用标准方案制备琼脂糖凝胶溶液。
2.2在浇注凝胶前将10,000X Cyber Green™原液试剂以1：10,000稀释到凝胶溶液中并充分混合。
2.3根据您的标准方案运行凝胶。
2.4使用254 nm透射仪或使用长路径绿色滤光片（如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的激光凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。
3.电泳前的DNA染色
3.1在电泳前，用1：10,000稀释的染料（TE，TBE或TAE）孵育DNA至少15分钟。
3.2根据您的标准方案运行凝胶。
3.3使用254 nm透射仪或使用长路绿色滤光片（如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的激光凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。
膜电位荧光探针RH 414 生产的荧光染料货号21485-AAT Bioquest荧光染料
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DiYO -1 (相当于 YOYO1)死细胞核染料 货号17579-AAT Bioquest荧光染料
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DiYO -1 (相当于 YOYO® 1)死细胞核染料
简要概述
DiYO -1在化学上等同于YOYO®-1（YOYO®是Invitrogen的商标）。DiYO -1是一种碳花青二聚体，具有类似于FITC的绿色荧光。它不具有细胞渗透性，可以很容易地与Cy5和罗丹明区别开来，作为核复染和死细胞指示剂。在不存在核酸的情况下它是非荧光的，并且在与DNA结合后会产生非常明亮的荧光信号。DiYO -1可在培养细胞和石蜡切片中进行强而有选择性的核染色。同时使用细胞可渗透的Nuclear Red LCS1染料和不渗透细胞的DiYO®-1进行标记，可用于评估细胞活力。DiYO -1和Nuclear Red 的消光系数都比结合DNA的碘化丙啶大。
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产品说明书
操作步骤
1.在磷酸盐缓冲液（PBS）中将DIYO-1染料稀释至2.4 nM，然后将200 µL稀释的DIYO-1溶液直接加到冲洗过的玻片上。
2.将样品与染色剂在室温下孵育至少10-20分钟，以获得佳染色效果。
3.用水冲洗载片，以消除未结合的染料和PBS。 从载玻片上清除多余的液体。
4.加入防淬灭剂，石蜡密封。
5.用配备了标准荧光素滤光片组的荧光显微镜观察样品。
6.可以在室温或4℃的光线下保存。
MycoLight Green JJ98核酸染料 货号24000-AAT Bioquest荧光染料
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MycoLight Green JJ98核酸染料
简要概述
MycoLight Green JJ98核酸染料是美国AAT Bioquest生产的核酸染料，MycoLight 绿色JJ98染色是一种绿色荧光核和染色体复染剂，对原核胞和真核细胞膜均具有渗透性。MycoLight Green JJ98染料对DNA具有高亲和力，并且在与 接近488 nm氩激光线的激发大值和~500 nm处的荧光发射大值结合时显示出增强的荧光。MycoLight Green JJ98染色剂特别适用于细菌检测的核复染剂，因为它可以染色活的和死的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。它是STYO®9（STYO®是Invitrogen的商标）的替代品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的MycoLight Green JJ98核酸染料。
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产品说明书
样品实验方案
操作步骤
以下协议适用于大多数细胞类型。这些条件需要调整每种细胞类型和实验系统。生长培养基，细胞密度，其他细胞类型和因子的存在可能影响染色。玻璃器皿上的残留洗涤剂也可能影响许多生物的染色，并导致在有或没有细胞存在的溶液中出现明亮染色的物质。
稀释MycoLight Green JJ98和JJ99时使用塑料管，因为稀释的污渍粘附在玻璃上。通常，在不含磷酸盐的缓冲液中获得结果。
1.培养物中的贴壁细胞可以在盖玻片上原位染色。通过离心和悬浮液沉淀细胞重悬于缓冲盐溶液或水中。
2.用非磷酸盐缓冲液（如Hepes缓冲液或您选择的缓冲液）稀释MycoLight Green JJ98或JJ99。添加MycoLight Green JJ98。使用下表1中列出的浓度作为指导。在 初的实验中，在整个建议范围内尝试几种染料浓度，以确定产生染色的浓度。
表格1 用MycoLight Green JJ98染色细胞的建议条件
| 适用 | 溶度 | 染色条件 |
| 细菌细胞 | 50 nM – 20μM | 涡旋混合，然后孵育1-30分钟。 |
| 真核细胞 | 10 nM – 5μM | 孵育10-120分钟。 |
| 微孔板 | TE缓冲液中50nM | 孵育5分钟，冲洗干净。 |
3.染色的真核细胞通常显示弥漫性细胞质染色以及核染色。 特别是经常观察到MycoLight Green JJ98和JJ99对核内体的强烈荧光染色。
细胞核染料Hoechst 34580 CAS 911004-45-0 货号17537-AAT Bioquest荧光染料
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产品详情
Product details
细胞核染料Hoechst 34580 CAS 911004-45-0
简要概述
产品基本信息
货号：17537
产品名称：Hoechst 34580细胞核染料
规格：5mg
储存条件：-20℃干燥
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：560.95
外观：亮黄色粉末
溶剂：水或DMSO
激发波长(nm)：368
发射波长(nm)：437
产品介绍
Hoechst 34580细胞核染料，用于在荧光显微镜中标记DNA。 因为这些荧光染色标记DNA，它们也常用于可视化细胞核和线粒体。 通常使用这些密切相关的双苯并酰亚胺中的两种，Hoechst 33258和Hoechst 33342。 两种染料都被约350nm的紫外光激发，并且都发射蓝/青色荧光，发射值为461nm。 Hoechst染色剂可以与活细胞或固定细胞一起使用，并且通常用作另一种核酸染色剂DAPI的替代物。 它们之间的关键区别在于Hoechst 33342的额外乙基使其更具亲脂性，因此更容易穿过完整的细胞膜。在某些应用中，Hoechst 33258的渗透性明显低于Hoechst 33342。这些染料也可用于通过绘制标准的发射 – 含量曲线来检测样品DNA的含量。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Hoechst 33342细胞核染料。
产品说明书
染色细胞分析方案
以下程序适用于大多数细胞类型。 生长培养基，细胞密度，其他细胞类型的存在和其他因素可能影响染色。 玻璃器皿上的残留洗涤剂也可能影响许多生物的真实或明显染色，导致在有或没有细胞存在的溶液中出现明亮染色的物质。
通过离心沉淀细胞并将细胞重悬于缓冲盐溶液或培养基中，在pH7.4下具有染料结合。培养物中的贴壁细胞可以在盖玻片上或细胞培养孔中原位染色。使用0.5和5uM之间的浓度添加Hoechst染色，并将其孵育15至60分钟。在 初的实验中，在整个建议范围内尝试几种染料浓度，以确定产生染色的浓度。
核绿 LCS1 活细胞染料 货号17540-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
- 产品参数
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MycoLight Green JJ99核酸染料 货号24001-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
- 产品参数
- 产品详情
产品详情
Product details
MycoLight Green JJ99核酸染料
简要概述
产品基本信息
货号：24001
产品名称：MycoLight Green JJ99核酸染料
规格：100ul
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
溶剂：DMSO
激发波长(nm)：482
发射波长(nm)：512
产品介绍
MycoLight Green JJ99核酸染料是一种优良的绿色荧光核染色剂，可渗透到原核和真核细胞膜中。MycoLight 绿色荧光核酸染料对DNA有很高的亲和力，与488nm氩激光线结合后荧光增强，在500nm处荧光发射大。MycoLight 绿色荧光核酸染料对活的和死的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有染色作用，因此是细菌检测的核复染剂。它是SYTO®9的替代品（SYTO®是Invitrogen的商标）。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的MycoLight Green JJ99核酸染料。
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图示
图1.用5 uM MycoLight Green JJ99将大肠杆菌染色30分钟，并用FITC通道成像。 |
图2.用5 uM MycoLight Green JJ99染色大肠杆菌30分钟，并用FITC通道成像。 |
ReadiUse 预激活的APC-iFluor 800串联染料 货号2572-AAT Bioquest荧光染料
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简要概述
藻蓝蛋白（APC）是一种蓝藻藻螺旋藻中分离的藻胆蛋白。像其他藻胆蛋白一样，APC是荧光的，具有极高的吸收率和高量子效率。我们的APC-iFluor 800串联探针拥有一种独特的荧光团，具有用于光谱流式细胞术的IR发射。它的发射光谱不与任何常见的荧光团重叠，从而为流式细胞术中的多色应用提供了独特的颜色。 ReadiUse 预活化的APC-iFluor 800串联蛋白是一种活化的APC蛋白，可以轻松偶联到抗体上，具有比常规APC串联更高的结合产率。
产品说明书
样品分析方案
使用Buccutite MTA制备预激活的抗体
1.在DMSO中以约10 mg / mL的浓度重新配制Buccutite MTA。
注意，请将未使用的Buccutite MTA储存在-20°C下，并且可以使用两个冷冻和融化循环。
2.制备浓度大于1 mg / mL的pH = 8.5-9.0缓冲液中的目标抗体（Ab）。
3.以8-10 µg Buccutite MTA / 100 µg Ab的比例将Buccutite MTA添加到Ab溶液中。
4.充分混合并在室温下反应60分钟，在反应过程中旋转。
5.用脱盐柱纯化反应混合物，以除去未反应的Buccutite MTA，并将缓冲液更换为PBS或您选择的缓冲液。
6.收集Buccutite MTA活化的Ab，并以原始起始量的70％产率估算浓度。
预激活的APC-iFluor 800串联染料
1.在100 µL ddH2O中将预活化的APC-iFluor 800串联染料重构为10 mg / mL。
注意，重建的预激活APC-iFluor 800串联染料可以在4°C下保存一个月，并避免光照。
2.以130 µg APC-iFluor 800串联染料 / 100 µg MTA激活的Ab的比例直接将APC-iFluor 800串联染料加入MTA激活的目标Ab溶液中。
3.在室温下将混合物离心60分钟。
4.Ab / APC-iFluor 800串联缀合物已经可以使用了。
注意，抗体缀合物应在载体蛋白（例如0.1％牛血清白蛋白）存在的情况下以> 0.5 mg / mL的浓度保存。 Ab / APC-iFluor 800串联缀合物溶液可以在4°C下保存长达两个月，并避免光照。
（可选）Ab / APC-iFluor 800串联缀合物可以通过尺寸排阻色谱法（SEC）进一步纯化以获很好的性能。
RatioWorks PDMPO, SE 标记反应染料 货号21210-AAT Bioquest荧光染料
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Product details
RatioWorks PDMPO, SE 标记反应染料
简要概述
产品基本信息
货号：21210
产品名称：RatioWorks PDMPO, SE 标记反应染料
规格：1mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：506.52
溶剂：DMSO
激发波长(nm)：405
发射波长(nm)：550
产品介绍
RatioWorks PDMPO, SE 标记反应染料是美国AAT Bioquest生产的PH荧光探针，现有的pH探针不适用于研究酸性细胞器，例如溶酶体，内体，吞噬体，精子和顶体，因为它们的荧光在较低的pH值下会大大降低。尽管在过去的几十年中比例成像受到了广泛的关注，但是由于缺乏合适的酸性细胞器荧光探针，比例成像的增长潜力受到了极大的限制。RatioWorks PDMPO的特点是向酸性双重激发和双重发射pH探针。在较低的pH值下会发出强烈的黄色荧光，而在较高的pH值下会发出强烈的蓝色荧光。这种独特的pH依赖性荧光使RatioWorks PDMPO成为pKa = 4.47的酸性细胞器的理想pH探针。另外，RatioWorks PDMPO的超大斯托克斯位移和出色的光稳定性使其成为用于荧光成像和流式细胞仪应用的出色的荧光酸性试剂。RatioWorks PDMPO独特的荧光特性可能为研究人员提供一种研究活细胞的内吞作用，吞噬作用和酸性细胞器的新工具。在流式细胞仪应用中，RatioWorks PDMPO可以被405 nm的紫激光很好地激发。RatioWorks PDMPO SE可以轻松用于制造各种生物共轭物，用于成像或血流应用，从而能够以减少的信号变异性和更高的准确性对吞噬作用和内吞作用进行特异性检测。这些结合物还可用于与绿色染料（例如GFP，Fluo-8，钙黄绿素或FITC标记的抗体）进行细胞功能多路复用分析。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的RatioWorks PDMPO, SE 标记反应染料。
核紫 LCS1 活细胞染料 货号17543-AAT Bioquest荧光染料
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Product details
核紫 LCS1 活细胞染料
简要概述
产品基本信息
货号：17543
产品名称：核紫 LCS1 活细胞染料
规格：0.5 ml
储存条件：-20℃干燥
产品物理化学光谱特性
分子量：N/A
溶剂：DMSO
激发波长(nm)：401
发射波长(nm)：459
产品介绍
我们的Nuclear Violet LCS1是一种发荧光的，DNA选择性和细胞渗透性染料，用于分析活细胞中的DNA含量。当与DNA结合后，Nuclear Violet LCS1的蓝色荧光明显增强。它可用于荧光成像，微孔板和流式细胞仪应用。它被405 nm的紫色激光充分激发，并在约440 nm的 值处发射蓝/蓝绿色荧光，并为配备405 nm紫色激光源的流式细胞仪提供了出色的工具。该DNA结合染料可用于带有太平洋蓝和BD Horizon V450滤光片组的活细胞的多色分析。
Gelite Safe核酸凝胶染料 货号17703-AAT Bioquest荧光染料
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Product details
Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液*
| 货号 | 17703 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 | |
| 规格 | 10ml | 价格 | ||
| Ex (nm) | 513 | Em (nm) | 552 | |
| 分子量 | N/A | 溶剂 | Water | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液*。
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适用仪器
| 凝胶成像仪 | |
| 激发（nm）： | 紫外透射仪/蓝色激发光 |
| 发射（nm）： | SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片 |
产品说明书
样品实验方案
工作溶液配制
Gelite Safe 工作溶液
在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。
注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。
后染色方案
1.根据您的标准方案运行凝胶。
2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。
注意：请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。
3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。
预染色方案
1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。
2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。
3.根据您的标准方案运行凝胶。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。
图示
图1.使用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe在TBE缓冲液中的1％琼脂糖凝胶中检测DNA的比较。 从左到右分别以100 ng，50 ng和25 ng的量加载1 kb DNA的两倍连续稀释液。 根据制造商推荐的浓度，将凝胶用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe染色60分钟，并使用ChemiDoc 成像系统（Bio-Rad®）进行成像。 使用装有GelGreen和GelRed滤光片的300 nm荧光透射仪对凝胶进行照明。
Biolite Peko Green双链核酸染料 tj1701-AAT Bioquest荧光染料
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Product details
Peko Green双链核酸染料
| 货号 | TJ1701 | 存储条件 | 建议在低于-15℃温度下冷冻保存 |
| 规格 | 1 ml | ||
| Ex (nm) | 502 | Em (nm) | 523 |
| 分子量 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
Peko Green 染料是一种新型的dDNA染料。其检测灵敏度高，可检测到pg级DNA。检测范围宽，可跨越4个数量级。特异性好，基本不受ssDNA和RNA的影响，并且可以耐受一定浓度的盐，尿素，已醇，氯仿，去垢剂，蛋白等干扰。对微量的双链DNA进行定量在各种生物学应用中都显得非常重要。例如cDNA文库的构建，亚隆的DNA片段的纯化，定量DNA扩增产物，在药中DNA分子残留的测定等。检测核酸浓度常用的方法就是检测核酸再260nm (A260)处的光吸收，此方法主要的缺点是单链核酸和单核苷酸会产生干扰信号，核酸样品中的杂质也会影向结果。光吸收不能区分DNA和RNA，灵敏度也相对较低（用1cm的比色杯在A260值为0.1时相对应的双链DNA浓度为5μg/mL）。目前使用Peko Green 染料定量检测DNA已经广泛用于生物学检测。
产品说明书
实验方法
1.试剂准备
Peko Green是以1毫升的浓缩液形式保存在无水DMSO（二甲基亚砜）中。实验当天，配制2x Peko Green试剂的工作溶液,用1xTE液（10mM的Tris-HCl，1mM EDTA中，pH值为7.5）按1:200的比例稀释浓缩液。如果要准备好足够的工作液检测20个样品，可在20毫升1xTE加入100μL Peko Green dsDNA定量试剂。由于试剂容易吸附到玻璃表面，要在一个塑料容器中配制。Peko Green试剂容易光降解，所以应将配好的溶液用箔包主或放置暗处避光保存。溶液在配制数小时内使用，以保证结果。
2.DNA标准曲线
2.1 标准品工作液的配制：
Sigma小牛胸腺DNA干粉（货号：D4522-1MG）1mg (Tris, NaCL等浓度已成标准体系)，加入1mL双蒸水，配制成1mg/mL的标准工作液。
2.2 标准品工作液的稀释：
母液稀释：取10mL(1mg/mL) 标准品工作液加入到990 μLTE溶液中，稀释成10μg/mL。再取10μL（10mg/mL）标准品工作液加入到990 μLTE溶液中，稀释成100ng/mL。
倍比稀释：取800μL(100ng/mL) 标准品工作液加入到200 μLTE溶液中，稀释成80ng/mL（药典规定：荧光染色方法DNA含量在。25-80ng/mL范围线性较好，此方法DNA检出限为0.3ng/mL）。再取500mL（80ng/mL）标准品工作液加入到500 mLTE溶液中，浓度稀释到40ng/mL。然后按倍比稀释成20ng/mL，10ng/mL，5ng/mL，2.5ng/mL，1.25ng/mL，0.625ng/mL的标准品溶液，见表1。
表 1标准品工作液及样品排续在一个实心的黑色96孔板*
| DS0 | DS0 | 样品 | 样品 |
| DS1 | DS1 | … | … |
| DS2 | DS2 | ||
| DS3 | DS3 | ||
| DS4 | DS4 | ||
| DS5 | DS5 | ||
| DS6 | DS6 | ||
| DS7 | DS7 |
*备注: DS= 标准品工作液从0到40ng/mL平行样品
3.双链DNA样品分析
3.1倍比稀释后的各梯度标准品溶液，样品，和染料工作液各取100μL混匀，避光室温放置5分钟见表1。
备注: 如果用 384孔板, 则倍比稀释后的各梯度标准品溶液，样品，和染料工作液各取25mL即可。
3.2用荧光酶标仪在激发/发射波长= 490/525 nm（截止波长为510 nm）检测荧光强度。
3.3样品DNA 含量可根据标准品曲线算出。
。