Hoechst 33342 染色液 (1mg/ml) 货号: BN20759

Hoechst 33342 染色液 (1mg/ml)
Hoechst 33342 染色液 (1mg/ml)       货号: BN20759Hoechst 33342 染色液 (1mg/ml)       货号: BN20759Hoechst 33342 染色液 (1mg/ml)       货号: BN20759

  • 产品货号:
    BN20759
  • 中文名称:
    Hoechst 33342 染色液 (1mg/ml)
  • 英文名称:
    Hoechst 33342 Stain solution
  • 品牌:
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN20759-1ml

    1ml

    ¥120.00

    染色剂/指示剂

产品描述

保存:-20℃避光保存,一年有效。 

产品简介: Hoechst 33342,也称 bisBenzimide H 33342 或 HOE 33342,是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光 染料,对细胞的毒性较低。Hoechst 33342 染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流 式细胞仪检测。Hoechst 33342 也常用于普通的细胞核染色,或常规的 DNA 染色。Hoechst 33342 的 最大激发波长为 346nm,最大发射波长为 460nm;Hoechst 33342 和双链 DNA 结合后,最大激发波 长为 350nm,最大发射波长为 461nm。本 Hoechst 33342 染色液可直接用于固定细胞或组织的细胞 核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。 

使用说明: 使用前用生理盐水或 PBS 将 Hoechst 33342 染色液稀释 100 倍,即为工作液。 

1. 对于固定的细胞或组织: 

a. 对于细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行 Hoechst 33342 染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的 Hoechst 33342 染色。 

b. 对于贴壁细胞或组织切片,加入少量 Hoechst 33342 工作液,覆盖住样品即可;对于悬浮细胞,至少加入待染色样品 3 倍体积的工作液,混匀。室温放置 3-5 分钟。 

c. 吸除 Hoechst 33342 染色液,用 TBST、PBS 或生理盐水洗涤 2-3 次,每次 3-5 分钟。 

d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的 细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。 

2. 对于活细胞或组织: 

a. 加入适当量 Hoechst 33342 工作液,必须充分覆盖住待染色的样品,通常对于六孔板一个孔需加入 1mL 工作液,对于 96 孔板一个孔需加入 100μL 工作液。 

b. 在适宜于细胞培养的温度下培养 20-30 分钟。弃染色液,用 PBS 或培养液洗涤 2-3 次即可进行荧光检测。

注意事项: 

荧光染料都存在淬灭的问题,为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。

建议染色后尽量 当天完成检测,活细胞或组织染色后应立即观察。 

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

  • Hoechst 33342 染色液 (1mg/ml)       货号: BN20759 说明书下载.pdf

Hoechst 33342 染色液(即用型,10ug/ml) 货号: BN20710

Hoechst 33342 染色液(即用型,10ug/ml)
Hoechst 33342 染色液(即用型,10ug/ml)       货号: BN20710Hoechst 33342 染色液(即用型,10ug/ml)       货号: BN20710Hoechst 33342 染色液(即用型,10ug/ml)       货号: BN20710

  • 产品货号:
    BN20710
  • 中文名称:
    Hoechst 33342 染色液(即用型,10ug/ml)
  • 英文名称:
    Hoechst 33342 Stain solution(ready-to-use)
  • 品牌:
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN20710-5ml

    5ml

    ¥60.00

    染色剂/指示剂

  • BN20710-50ml

    50ml

    ¥240.00

    染色剂/指示剂

产品描述

浓度:10ug/mL 

保存:-20℃避光保存, 一年有效。

产品简介: 

Hoechst 33342,也称 bisBenzimide H 33342 HOE 33342,是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。Hoechst 33342 染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察 或流式细胞仪检测。Hoechst 33342 也常用于普通的细胞核染色,或常规的DNA 染色。 Hoechst  33342 的最大激发波长为 346nm,最大发射波长为 460nmHoechst 33342 和双链 DNA 结合后,最大激发波长为 350nm,最大发射波长为 461nm。本Hoechst 33342 染色液为即用型,可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。

使用说明: 

1. 对于固定的细胞或组织:

a. 对于细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行 Hoechst 33342 染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的 Hoechst 33342 染色。 

b. 对于贴壁细胞或组织切片,加入少量 Hoechst 33342 染色液,覆盖住样品即可;对于悬浮细胞,至少加入待染色样品 3 倍体积的染色液,混匀。室温放置 3-5 分钟。 

c. 吸除 Hoechst 33342 染色液,用 TBSTPBS 或生理盐水洗涤 2-3 次,每次 3-5 分钟。 

d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。 

2. 对于活细胞或组织:

a. 加入适当量 Hoechst 33342 染色液,必须充分覆盖住待染色的样品,通常对于六孔板一个孔需加入 1ml 染色液,对于 96 孔板一个孔需加入 100 微升染色液。 

b. 在适宜于细胞培养的温度下培养 20-30 分钟。弃染色液,用 PBS 或培养液洗涤 2-3 次即可进行荧光检测。 

注意事项: 

荧光染料都存在淬灭的问题,为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。建议染色后尽量当天完成检测,活细胞或组织染色后应立即观察。 

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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Hoechst 33258染色液(即用型,10ug/ml) 货号: BN20705

Hoechst 33258染色液(即用型,10ug/ml)
Hoechst 33258染色液(即用型,10ug/ml)       货号: BN20705Hoechst 33258染色液(即用型,10ug/ml)       货号: BN20705Hoechst 33258染色液(即用型,10ug/ml)       货号: BN20705

  • 产品货号:
    BN20705
  • 中文名称:
    Hoechst 33258染色液(即用型,10ug/ml)
  • 英文名称:
    Hoechst 33258 Stain solution(ready-to-use)
  • 品牌:
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN20705-5ml

    5ml

    ¥60.00

    染色剂/指示剂

产品描述

规格 :5ml/10ml/50ml 

保存:-20℃避光保存,一年有效。 

产品简介: Hoechst 33258,也称 bisBenzimide H 33258 或 HOE 33258,是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。Hoechst 33258 染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33258 也常用于普通的细胞核染色,或常规的 DNA 染色。Hoechst 33258 的最大激发波长为 346nm,最大发射波长为 460nm;Hoechst 33258 和双链 DNA 结合后,最大激发波长为 352nm,最大发射波长为 461nm。本 Hoechst 33258 染色液可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。 

使用说明: 

1. 对于固定的细胞或组织: 

a. 对于细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行 Hoechst 33258 染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的 Hoechst 33258 染色。 

b. 对于贴壁细胞或组织切片,加入少量 Hoechst 33258 染色液,覆盖住样品即可;对于悬浮细胞,至少加入待染色样品体积 3 倍的染色液,混匀。室温放置 3-5 分钟。 

c. 吸除 Hoechst 33258 染色液,用 TBST、PBS 或生理盐水洗涤 2-3 次,每次 3-5 分钟。 

d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。 

2. 对于活细胞或组织: 

a. 加入适当量 Hoechst 33258 染色液,必须充分覆盖住待染色的样品,通常对于六孔板一个孔需加入 1ml 染色液,对于 96 孔板一个孔需加入 100 微升染色液。 

b. 在适宜于细胞培养的温度下培养 20-30 分钟。弃染色液,用 PBS 或培养液洗涤 2-3 次即可进行荧光检测。 

  • Hoechst 33258染色液(即用型,10ug/ml)       货号: BN20705 说明书下载.pdf

Hoechst 33342 染色液 (1mg/ml) 货号: DE0759-1ml

Hoechst 33342 染色液 (1mg/ml)
Hoechst 33342 染色液 (1mg/ml)       货号: JP0759-1mlHoechst 33342 染色液 (1mg/ml)       货号: JP0759-1mlHoechst 33342 染色液 (1mg/ml)       货号: JP0759-1ml

  • 产品货号:
    JP0759-1ml
  • 中文名称:
    Hoechst 33342 染色液 (1mg/ml)
  • 品牌:
    Jinpan

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • JP0759-1ml-1ml

    1ml

    ¥200.00

产品描述

货号:JP0759-1ml

规格:1mL

保存:-20℃避光保存,一年有效。

产品简介:

    Hoechst 33342,也称 bisBenzimide H 33342 或 HOE 33342,是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。Hoechst 33342 染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33342 也常用于普通的细胞核染色,或常规的 DNA 染色。Hoechst 33342 的最大激发波长为 346nm,最大发射波长为 460nm;Hoechst 33342 和双链 DNA 结合后,最大激发波长为 350nm,最大发射波长为 461nm。本 Hoechst 33342 染色液可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。

使用说明:

    使用前用生理盐水或 PBS 将 Hoechst 33342 染色液稀释 100 倍,即为工作液。

1. 对于固定的细胞或组织:

    a. 对于细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行 Hoechst 33342 染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的 Hoechst 33342 染色。

    b. 对于贴壁细胞或组织切片,加入少量 Hoechst 33342 工作液,覆盖住样品即可;对于悬浮细胞,至少加入待染色样品 3 倍体积的工作液,混匀。室温放置 3-5 分钟。

    c. 吸除 Hoechst 33342 染色液,用 TBST、PBS 或生理盐水洗涤 2-3 次,每次 3-5 分钟。

    d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。

2. 对于活细胞或组织:

    a. 加入适当量 Hoechst 33342 工作液,必须充分覆盖住待染色的样品,通常对于六孔板一个孔需加入 1mL 工作液,对于 96 孔板一个孔需加入 100μL 工作液。

    b. 在适宜于细胞培养的温度下培养 20-30 分钟。弃染色液,用 PBS 或培养液洗涤 2-3 次即可进行荧光检测。

注意事项:

    荧光染料都存在淬灭的问题,为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。建议染色后尽量当天完成检测,活细胞或组织染色后应立即观察。

    为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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Hoechst 33258 荧光染料,索莱宝,B8030-25mg CAS : 23491-45-4

上海金畔生物科技有限公司提供Hoechst 33258 荧光染料,索莱宝,B8030-25mg CAS : 23491-45-4,可以访问官网了解更多产品信息。
Hoechst 33258 荧光染料,索莱宝,B8030-25mg CAS : 23491-45-4

询价
索莱宝

·  英文名称 : Hoechst 33258

·  CAS : 23491-45-4

·  分子式 : C25H24N63HCl

·  分子量 : 533.88

·  储存条件 : −20

·  纯度 : ≥98% (TLCHPLC)

·  外观(性状) : 黄色或绿色粉末

·  单位 : 支

 

别名:2′-(4-Hydroxyphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)- 2,5′-bi(1H-benzimidazole) trihydrochloride;2-[2- (4-Hydroxyphenyl)-6-benzimidazoyl]-6-(1-methyl-4- piperazyl)benzimidazole trihydrochloride;HOE 33258; Hoechst 33258

说明:荧光色素;用于DNA、染色体和核酸的染色;荧光染色法和免疫荧光技术。Hoechst 33258 是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,它在嵌入双链 DNA 后释放强烈的蓝色荧光,对细胞的毒性较低。Hoechst 33258 常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测,也可以用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。

物理性状:黄色至深黄色粉末;溶于水,黄或棕色溶液,参考浓度为9.80 – 10.20 mg/ml;熔点>300℃。

用途:细胞遗传学研究的常用试剂,荧光染色细胞的DNA ,插入DNAA-T区,具有低的细胞毒性,形成膜渗透性荧光DNA链。

用于细胞核染色时,推荐的Hoechst 33258工作浓度为0.5-10μg/ml

 

配制母液

Hoechst 33258溶于水,溶解度可达10mg/ml。因此可配制成10mg/ml的母液于4℃避光保存。

注意事项

1) Hoechst 33258 对人体有一定刺激性,请注意适当防护。

2) 荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。

3) 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。

4) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1.   用PBS或合适的缓冲液制备1050µM Hoechst 33258染色液。

2.   固定的细胞或组织染色:

对于固定的细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst33258染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的Hoechst 33258染色。

a) 对于贴壁细胞或组织切片:加入适量Hoechst 33258染色液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞:至少加入待测染色样品体积3倍的染色液,混匀。室温放置3-5分钟。

b)  吸除Hoechst 33258染色液,用TBSTPBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。

c) 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350nm,发射波长460nm

3.  活细胞或组织染色:

a) 细胞培养物中加入适量Hoechst 33258染色液,约1/10细胞培养基体积,必须充分覆盖住待染色的样品。通常对于六孔板一个孔需加入1ml染色液,对于96孔板一个孔需加入100μl染色液。

b) 在 37℃培养细胞 1020 分钟。

c) 用 PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。

d) 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350nm,发射波长460nm

浓度
规格 25mg
保存 −20℃

Hoechst33342 荧光染料,索莱宝,B8040-25mg CAS : 23491-52-3

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索莱宝

·  别名 : Bis Benzimide Hoechst NO33342;2-(4-Ethoxyphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)- 2,5-bi-1H-benzimidazole trihydrochloride bisBenzimideHOE 33342Hoechst 33342

·  英文名称 : Bis Benzimide Hoechst NO33342

·  CAS : 23491-52-3

·  分子式 : C27H28N63HCl·xH2O

·  分子量 : 561.93(无水)

·  储存条件 : −20

·  纯度 : ≥98% (HPLC TLC)

·  外观(性状) : 黄色或绿色粉末

·  单位 : 支

 

中文名称(Chinese Synonym): 二苯甲亚胺, 三氯化氢 2-(4-乙基苯基)-5-(4-甲基-1-哌嗪基)-2,5--1H-苯并咪唑

英文名称(English Synonym) :2-(4-Ethoxyphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,5’-bi-1H-benzimidazole, trihydrochloride

说明:荧光色素;可与弗伦德红白血病细胞可逆地结合;用于DNA、染色体和核酸的染色;荧光染色法和免疫荧光技术。可用于荧光显微镜或流式细胞仪。

物理性状:溶于水,参考浓度为49.00 – 51.00 mg/ml

荧光光谱(Fluorescence Spectral):Hoechst 33342的Ex/Em=346/460; Hoechst33342-核酸的Ex/Em=350/461. 荧光可用氙气灯,泵弧灯或者UV激光激发;可用DAPI滤光器、蓝色GFP滤光器、Alexa Fluor 350滤光器等检测。

Hoechst 33342 是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,它在嵌入双链 DNA 后释放强烈的蓝色荧光,对细胞的毒性较低。Hoechst 33342 常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。也可以用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。

用于细胞核染色时,推荐的Hoechst 33342工作浓度为0.5-10μg/ml。如需特定浓度或者经浓度优化的产品,可选购Hoechst 33342染液(1mg/ml)Cat No.C0031)、Hoechst 33342染液(即用型)Cat No. C0030)。

 

注意事项:

(1)用于细胞实验,溶解后,须用一次性针头滤器过滤除菌。

(2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

浓度
规格 25mg
保存 −20℃

Hoechst 33342 染色液(即用型) 10ug/ml,索莱宝,C0030-50ml

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Hoechst 33342 染色液(即用型) 10ug/ml,索莱宝,C0030-50ml

询价
索莱宝

·  别名 : bisBenzimide H 33342;HOE 33342

·  英文名称 : Hoechst 33342 Stain solution(ready-to-use)

·  储存条件 : -20℃避光保存,一年有效

·  单位 : 瓶

 

Hoechst 33342,也称bisBenzimide H 33342HOE 33342,是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。Hoechst 33342染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33342也常用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。Hoechst 33342的最大激发波长为346nm,最大发射波长为460nmHoechst 33342和双链DNA结合后,最大激发波长为350nm,最大发射波长为461nm。本Hoechst 33342染色液为即用型,可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
使用说明:
1. 对于固定的细胞或组织:
a. 对于细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33342染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的Hoechst 33342染色。
b. 对于贴壁细胞或组织切片,加入少量Hoechst 33342染色液,覆盖住样品即可;对于悬浮细胞,至少加入待染色样品3倍体积的染色液,混匀。室温放置3-5分钟。
c. 吸除Hoechst 33342染色液,用TBSTPBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。
d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。
2. 对于活细胞或组织:
a. 加入适当量Hoechst 33342染色液,必须充分覆盖住待染色的样品,通常对于六孔板一个孔需加入1ml染色液,对于96孔板一个孔需加入100微升染色液。
b. 在适宜于细胞培养的温度下培养20-30分钟。弃染色液,用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。
注意事项: 
    荧光染料都存在淬灭的问题,为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。建议染色后尽量当天完成检测,活细胞或组织染色后应立即观察。 
    为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

浓度
规格 50ml
保存 -20℃避光保存,一年有效

Hoechst 33342 染色液(即用型) 10ug/ml,索莱宝,C0030-10ml

上海金畔生物科技有限公司提供Hoechst 33342 染色液(即用型) 10ug/ml,索莱宝,C0030-10ml,可以访问官网了解更多产品信息。
Hoechst 33342 染色液(即用型) 10ug/ml,索莱宝,C0030-10ml

询价
索莱宝

·  别名 : bisBenzimide H 33342;HOE 33342

·  英文名称 : Hoechst 33342 Stain solution(ready-to-use)

·  储存条件 : -20℃避光保存,一年有效

·  单位 : 瓶

 

Hoechst 33342,也称bisBenzimide H 33342HOE 33342,是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。Hoechst 33342染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33342也常用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。Hoechst 33342的最大激发波长为346nm,最大发射波长为460nmHoechst 33342和双链DNA结合后,最大激发波长为350nm,最大发射波长为461nm。本Hoechst 33342染色液为即用型,可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
使用说明:
1. 对于固定的细胞或组织:
a. 对于细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33342染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的Hoechst 33342染色。
b. 对于贴壁细胞或组织切片,加入少量Hoechst 33342染色液,覆盖住样品即可;对于悬浮细胞,至少加入待染色样品3倍体积的染色液,混匀。室温放置3-5分钟。
c. 吸除Hoechst 33342染色液,用TBSTPBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。
d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。
2. 对于活细胞或组织:
a. 加入适当量Hoechst 33342染色液,必须充分覆盖住待染色的样品,通常对于六孔板一个孔需加入1ml染色液,对于96孔板一个孔需加入100微升染色液。
b. 在适宜于细胞培养的温度下培养20-30分钟。弃染色液,用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。
注意事项: 
    荧光染料都存在淬灭的问题,为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。建议染色后尽量当天完成检测,活细胞或组织染色后应立即观察。 
    为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

浓度
规格 10ml
保存 -20℃避光保存,一年有效

Hoechst 33258 染色液(即用型) 10ug/ml,索莱宝,C0020-50ml CAS : 23491-45-4

上海金畔生物科技有限公司提供Hoechst 33258 染色液(即用型) 10ug/ml,索莱宝,C0020-50ml CAS : 23491-45-4,可以访问官网了解更多产品信息。
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索莱宝

·  别名 : 赫斯特荧光染料33258染色液

·  英文名称 : Hoechst 33258 Stain solution(ready-to-use)

·  CAS : 23491-45-4

·  分子式 : C25H24N6O·3HCl

·  分子量 : 533.88

·  储存条件 : -20℃避光保存,一年有效

·  单位 : 瓶

 

Hoechst 33258,也称bisBenzimide H 33258HOE 33258,是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。Hoechst 33258染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33258也常用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。Hoechst 33258的最大激发波长为346nm,最大发射波长为460nmHoechst 33258和双链DNA结合后,最大激发波长为352nm,最大发射波长为461nm。本Hoechst 33258染色液可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
使用说明: 1. 对于固定的细胞或组织:

a. 对于细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33258染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的Hoechst 33258染色。

b. 对于贴壁细胞或组织切片,加入少量Hoechst 33258染色液,覆盖住样品即可;对于悬浮细胞,至少加入待染色样品体积3倍的染色液,混匀。室温放置3-5分钟。

c. 吸除Hoechst 33258染色液,用TBSTPBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。

d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。

2. 对于活细胞或组织:

a. 加入适当量Hoechst 33258染色液,必须充分覆盖住待染色的样品,通常对于六孔板一个孔需加入1ml染色液,对于96孔板一个孔需加入100微升染色液。

b. 在适宜于细胞培养的温度下培养20-30分钟。弃染色液,用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。

浓度
规格 50ml
保存 -20℃避光保存,一年有效

Hoechst 33258 染色液(即用型) 10ug/ml,索莱宝,C0020-10ml CAS : 23491-45-4

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·  别名 : 赫斯特荧光染料33258染色液

·  英文名称 : Hoechst 33258 Stain solution(ready-to-use)

·  CAS : 23491-45-4

·  分子式 : C25H24N6O·3HCl

·  分子量 : 533.88

·  储存条件 : -20℃避光保存,一年有效

·  单位 : 瓶

 

Hoechst 33258,也称bisBenzimide H 33258HOE 33258,是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。Hoechst 33258染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33258也常用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。Hoechst 33258的最大激发波长为346nm,最大发射波长为460nmHoechst 33258和双链DNA结合后,最大激发波长为352nm,最大发射波长为461nm。本Hoechst 33258染色液可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
使用说明: 1. 对于固定的细胞或组织:

a. 对于细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33258染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的Hoechst 33258染色。

b. 对于贴壁细胞或组织切片,加入少量Hoechst 33258染色液,覆盖住样品即可;对于悬浮细胞,至少加入待染色样品体积3倍的染色液,混匀。室温放置3-5分钟。

c. 吸除Hoechst 33258染色液,用TBSTPBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。

d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。

2. 对于活细胞或组织:

a. 加入适当量Hoechst 33258染色液,必须充分覆盖住待染色的样品,通常对于六孔板一个孔需加入1ml染色液,对于96孔板一个孔需加入100微升染色液。

b. 在适宜于细胞培养的温度下培养20-30分钟。弃染色液,用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。

浓度
规格 10ml
保存 -20℃避光保存,一年有效

Hoechst 33342/PI双染试剂盒,索莱宝,CA1120-500T

上海金畔生物科技有限公司提供Hoechst 33342/PI双染试剂盒,索莱宝,CA1120-500T,可以访问官网了解更多产品信息。
Hoechst 33342/PI双染试剂盒,索莱宝,CA1120-500T

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索莱宝

Solarbio生产的细胞凋亡荧光Hoechst 33342 /PI 双染试剂盒为您提供了一种经典而又快速简便的细胞凋亡与细胞坏死检测方法。    本试剂盒采用Hoechst 33342和碘化丙啶(Propidium IodidePI)双染的方法。细胞发生凋亡时,染色质会固缩。Hoechst33342可以穿透细胞膜,染色后凋亡细胞荧光会比正常细胞明显增强。碘化丙啶(PI)不能穿透细胞膜,对于具有完整细胞膜的正常细胞或凋亡细胞不能染色。而对于坏死细胞,其细胞膜的完整性丧失,碘化丙啶(PI)可以染色坏死细胞。上述两种染料双染后,使用流式细胞仪或荧光显微镜检测时,正常细胞为弱红色荧光+弱蓝色荧光,凋亡细胞为弱红色荧光+强蓝色荧光,坏死细胞为强红色荧光+强蓝色荧光。参考下图,左图为诱导凋亡前的正常细胞,右图为诱导凋亡后的细胞。

Hoechst 33342/PI双染试剂盒,索莱宝,CA1120-500T

 染色快速方便,两种染料的染色仅需20-30分钟,一步染色即可完成。    使用方便,使用流式细胞仪检测时,无需稀释等配制过程,也无需再准备其它任何溶液。    本试剂盒足够检测100个样品,每个样品的细胞数量可以为1×105-1×106

产品内容:

100T   500T

细胞染色缓冲液                100ml   500ml

Hoechst染色液                 0.5ml   2.5ml

PI染色液                          0.5ml   2.5ml

说明书                             1     1

使用说明:

1. 每个样品收集约10-100万细胞于1.5ml离心管内,离心弃上清。细胞沉淀用0.8-1ml细胞染色缓冲液重悬。

2. 加入5微升Hoechst染色液。

3. 加入5微升PI染色液。

4. 混匀,冰浴或4℃孵育20-30分钟。

5. 用流式细胞仪检测红色荧光和蓝色荧光。

6. 如果使用荧光显微镜检测,检测前离心沉淀细胞,用PBS洗涤一次,再涂片观察红色荧光和蓝色荧光。对于贴壁细胞使用荧光显微镜检测,可以不收集细胞,直接依次按照上述比例加入细胞染色缓冲液、Hoechst染色液和PI染色液冰浴或4℃染色20-30分钟。染色后PBS洗涤一次,再在荧光显微镜下观察。

注意事项:

需使用流式细胞仪进行红色和蓝色双荧光检测。也可使用荧光显微镜检测。 染色后宜尽快检测。

Hoechst 33342对人体有害,碘化丙啶(PI)对人体有刺激性,请注意适当防护。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

浓度
规格 500T
保存 4℃保存六个月有效,-20℃保存一年有效。

Hoechst 33342/PI双染试剂盒,索莱宝,CA1120-100T

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Hoechst 33342/PI双染试剂盒,索莱宝,CA1120-100T

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索莱宝

Solarbio生产的细胞凋亡荧光Hoechst 33342 /PI 双染试剂盒为您提供了一种经典而又快速简便的细胞凋亡与细胞坏死检测方法。    本试剂盒采用Hoechst 33342和碘化丙啶(Propidium IodidePI)双染的方法。细胞发生凋亡时,染色质会固缩。Hoechst33342可以穿透细胞膜,染色后凋亡细胞荧光会比正常细胞明显增强。碘化丙啶(PI)不能穿透细胞膜,对于具有完整细胞膜的正常细胞或凋亡细胞不能染色。而对于坏死细胞,其细胞膜的完整性丧失,碘化丙啶(PI)可以染色坏死细胞。上述两种染料双染后,使用流式细胞仪或荧光显微镜检测时,正常细胞为弱红色荧光+弱蓝色荧光,凋亡细胞为弱红色荧光+强蓝色荧光,坏死细胞为强红色荧光+强蓝色荧光。参考下图,左图为诱导凋亡前的正常细胞,右图为诱导凋亡后的细胞。

Hoechst 33342/PI双染试剂盒,索莱宝,CA1120-100T

 染色快速方便,两种染料的染色仅需20-30分钟,一步染色即可完成。    使用方便,使用流式细胞仪检测时,无需稀释等配制过程,也无需再准备其它任何溶液。    本试剂盒足够检测100个样品,每个样品的细胞数量可以为1×105-1×106

产品内容:

100T   500T

细胞染色缓冲液                100ml   500ml

Hoechst染色液                 0.5ml   2.5ml

PI染色液                          0.5ml   2.5ml

说明书                             1     1

使用说明:

1. 每个样品收集约10-100万细胞于1.5ml离心管内,离心弃上清。细胞沉淀用0.8-1ml细胞染色缓冲液重悬。

2. 加入5微升Hoechst染色液。

3. 加入5微升PI染色液。

4. 混匀,冰浴或4℃孵育20-30分钟。

5. 用流式细胞仪检测红色荧光和蓝色荧光。

6. 如果使用荧光显微镜检测,检测前离心沉淀细胞,用PBS洗涤一次,再涂片观察红色荧光和蓝色荧光。对于贴壁细胞使用荧光显微镜检测,可以不收集细胞,直接依次按照上述比例加入细胞染色缓冲液、Hoechst染色液和PI染色液冰浴或4℃染色20-30分钟。染色后PBS洗涤一次,再在荧光显微镜下观察。

注意事项:

需使用流式细胞仪进行红色和蓝色双荧光检测。也可使用荧光显微镜检测。 染色后宜尽快检测。

Hoechst 33342对人体有害,碘化丙啶(PI)对人体有刺激性,请注意适当防护。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

浓度
规格 100T
保存 4℃保存六个月有效,-20℃保存一年有效。

Hoechst 33258染色液,索莱宝,C0021-1mL×10

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Hoechst 33258染色液,索莱宝,C0021-1mL×10

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索莱宝

·  别名 : HOE 33258

·  英文名称 : Hoechst 33258 Stain solution(1mg/ml)

·  储存条件 : -20℃避光保存,一年有效。

·  单位 : 盒

 

Hoechst 33258,也称bisBenzimide H 33258HOE 33258,是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。Hoechst 33258染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33258也常用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。Hoechst 33258的最大激发波长为346nm,最大发射波长为460nmHoechst 33258和双链DNA结合后,最大激发波长为352nm,最大发射波长为461nm。本Hoechst 33258染色液可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
使用说明: 使用前用生理盐水或PBSHoechst 33258染色液稀释100倍,即为工作液。
1.
对于固定的细胞或组织:
a.
对于细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33258染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的Hoechst 33258染色。
b.
对于贴壁细胞或组织切片,加入少量Hoechst 33258工作液,覆盖住样品即可;对于悬浮细胞,至少加入待染色样品3倍体积的工作液,混匀。室温放置3-5分钟。
c.
吸除Hoechst 33258染色液,用TBSTPBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。
d.
直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。
2.
对于活细胞或组织:
a.
加入适当量Hoechst 33258工作液,必须充分覆盖住待染色的样品,通常对于六孔板一个孔需加入1mL工作液,对于96孔板一个孔需加入100μL工作液。
b.
在适宜于细胞培养的温度下培养20-30分钟。弃染色液,用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。
注意事项: 
荧光染料都存在淬灭的问题,为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。建议染色后尽量当天完成检测,活细胞或组织染色后应立即观察。 
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

浓度
规格 1mL×10
保存 -20℃避光保存,一年有效。

Hoechst 33258染色液,索莱宝,C0021-1ml

上海金畔生物科技有限公司提供Hoechst 33258染色液,索莱宝,C0021-1ml,可以访问官网了解更多产品信息。
Hoechst 33258染色液,索莱宝,C0021-1ml

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索莱宝

·  别名 : HOE 33258

·  英文名称 : Hoechst 33258 Stain solution(1mg/ml)

·  储存条件 : -20℃避光保存,一年有效。

·  单位 : 盒

 

Hoechst 33258,也称bisBenzimide H 33258HOE 33258,是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。Hoechst 33258染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33258也常用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。Hoechst 33258的最大激发波长为346nm,最大发射波长为460nmHoechst 33258和双链DNA结合后,最大激发波长为352nm,最大发射波长为461nm。本Hoechst 33258染色液可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
使用说明: 使用前用生理盐水或PBSHoechst 33258染色液稀释100倍,即为工作液。
1.
对于固定的细胞或组织:
a.
对于细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33258染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的Hoechst 33258染色。
b.
对于贴壁细胞或组织切片,加入少量Hoechst 33258工作液,覆盖住样品即可;对于悬浮细胞,至少加入待染色样品3倍体积的工作液,混匀。室温放置3-5分钟。
c.
吸除Hoechst 33258染色液,用TBSTPBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。
d.
直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。
2.
对于活细胞或组织:
a.
加入适当量Hoechst 33258工作液,必须充分覆盖住待染色的样品,通常对于六孔板一个孔需加入1mL工作液,对于96孔板一个孔需加入100μL工作液。
b.
在适宜于细胞培养的温度下培养20-30分钟。弃染色液,用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。
注意事项: 
荧光染料都存在淬灭的问题,为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。建议染色后尽量当天完成检测,活细胞或组织染色后应立即观察。 
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

浓度
规格 1ml
保存 -20℃避光保存,一年有效。

Hoechst 33342染色液(1mg/mL),索莱宝,C0031-1mL×10

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Hoechst 33342染色液(1mg/mL),索莱宝,C0031-1mL×10

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索莱宝

·  别名 : bisBenzimide H 33342;HOE 33342

·  英文名称 : Hoechst 33342 Stain solution(1mg/ml)

·  储存条件 : -20℃避光保存,一年有效。

·  单位 : 盒

 

Hoechst 33342,也称bisBenzimide H 33342HOE 33342,是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。Hoechst 33342染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33342也常用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。Hoechst 33342的最大激发波长为346nm,最大发射波长为460nmHoechst 33342和双链DNA结合后,最大激发波长为350nm,最大发射波长为461nm。本Hoechst 33342染色液为即用型,可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
使用说明:
使用前用生理盐水或PBSHoechst 33342染色液稀释100倍,即为工作液。
1. 对于固定的细胞或组织:
a. 对于细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33342染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的Hoechst 33342染色。
b. 对于贴壁细胞或组织切片,加入少量Hoechst 33342工作液,覆盖住样品即可;对于悬浮细胞,至少加入待染色样品3倍体积的工作液,混匀。室温放置3-5分钟。
c. 吸除Hoechst 33342染色液,用TBSTPBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。
d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。
2. 对于活细胞或组织:
a. 加入适当量Hoechst 33342工作液,必须充分覆盖住待染色的样品,通常对于六孔板一个孔需加入1mL工作液,对于96孔板一个孔需加入100μL工作液。
b. 在适宜于细胞培养的温度下培养20-30分钟。弃染色液,用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。
注意事项: 
    荧光染料都存在淬灭的问题,为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。建议染色后尽量当天完成检测,活细胞或组织染色后应立即观察。 
    为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

浓度
规格 1mL×10
保存 -20℃避光保存,一年有效。

Hoechst 33342染色液(1mg/mL),索莱宝,C0031-1mL

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Hoechst 33342染色液(1mg/mL),索莱宝,C0031-1mL

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索莱宝

·  别名 : bisBenzimide H 33342;HOE 33342

·  英文名称 : Hoechst 33342 Stain solution(1mg/ml)

·  储存条件 : -20℃避光保存,一年有效。

·  单位 : 盒

 

Hoechst 33342,也称bisBenzimide H 33342HOE 33342,是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。Hoechst 33342染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33342也常用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。Hoechst 33342的最大激发波长为346nm,最大发射波长为460nmHoechst 33342和双链DNA结合后,最大激发波长为350nm,最大发射波长为461nm。本Hoechst 33342染色液为即用型,可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
使用说明:
使用前用生理盐水或PBSHoechst 33342染色液稀释100倍,即为工作液。
1. 对于固定的细胞或组织:
a. 对于细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33342染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的Hoechst 33342染色。
b. 对于贴壁细胞或组织切片,加入少量Hoechst 33342工作液,覆盖住样品即可;对于悬浮细胞,至少加入待染色样品3倍体积的工作液,混匀。室温放置3-5分钟。
c. 吸除Hoechst 33342染色液,用TBSTPBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。
d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。
2. 对于活细胞或组织:
a. 加入适当量Hoechst 33342工作液,必须充分覆盖住待染色的样品,通常对于六孔板一个孔需加入1mL工作液,对于96孔板一个孔需加入100μL工作液。
b. 在适宜于细胞培养的温度下培养20-30分钟。弃染色液,用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。
注意事项: 
    荧光染料都存在淬灭的问题,为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。建议染色后尽量当天完成检测,活细胞或组织染色后应立即观察。 
    为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

浓度
规格 1mL
保存 -20℃避光保存,一年有效。

细胞凋亡-Hoechst染色试剂盒,索莱宝,G3680-100T

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细胞凋亡-Hoechst染色试剂盒,索莱宝,G3680-100T

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索莱宝

·  储存条件 : ―20℃,避光,12个月

·  单位 : 瓶

·  货期 : 2-3天

 

     细胞凋亡-Hoechst染色试剂盒(Hoechst Staining Kit)是一种采用经典的Hoechst33258进行细胞凋亡检测的快速简便的试剂盒。当细胞发生凋亡时,染色质会固缩,Hoechst33258染色后在荧光显微镜下观察,正常细胞的细胞核呈正常的蓝色,而凋亡细胞的细胞核会呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染,颜色有些发白。Hoechst Staining Kit经常用于培养的贴壁或悬浮细胞以及组织切片的细胞凋亡检测。该试剂盒检测细胞含量范围一般为0.11×106之间。

浓度
规格 100T
保存 ―20℃,避光,12个月