吲哚菁绿ICG maleimide 货号187-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

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吲哚菁绿ICG maleimide 货号187
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
1mg
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

吲哚菁绿ICG maleimide

吲哚菁绿ICG maleimide 货号187

简要概述

产品基本信息

货号:187

产品名称:ICG 马来酰亚胺

规格:1mg

储存条件:保存在冰箱-15℃干燥

保质期:12个月

产品物理化学光谱特性

分子量:853.09

溶剂:DMSO

激发波长(nm):788

发射波长(nm):813

产品介绍

吲哚菁绿(ICG)是一种用于医学诊断的花青染料。它用于确定心输出量,以及用于眼科血管造影。它具有接近800nm的峰值光谱吸收。这些红外线能穿视网膜层,使ICG血管造影成像比荧光血管造影更深的循环模式。 近的一项研究表明ICG在注射后20分钟内靶向动脉粥样硬化,并提供足够的信号增强,用于动脉粥样硬化兔子体内的脂质,发炎,冠状动脉大小的斑块的检测。离体荧光反射成像显示,与注射生理盐水的动脉粥样硬化兔相比,注射ICG的动脉粥样硬化兔的斑块靶 – 背景比高。

吲哚菁绿ICG-Osu 货号182-AAT Bioquest荧光染料

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吲哚菁绿ICG-Osu 货号182
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
1mg
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
用于医学诊断的花青染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

吲哚菁绿ICG-Osu

吲哚菁绿ICG-Osu 货号182

货号 182 存储条件 f/l
规格 1 mg
Ex (nm) 788 Em () 813
分子量 828.03 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

吲哚菁绿(ICG)是一种用于医学诊断的花青染料。一项研究表明ICG在注射后20分钟内靶向动脉粥样硬化,并提供足够的信号增强,用于动脉粥样硬化兔子体内的脂质,发炎,冠状动脉大小的斑块的检测。离体荧光反射成像显示,与注射生理盐水的动脉粥样硬化兔相比,注射ICG的动脉粥样硬化兔的斑块靶 – 背景比高。氨基反应性ICG衍生物用于与抗体和其他生物分子制备ICG生物缀合物。所有ICG染料都需要溶解在DMSO中。

点击查看光谱

点击查看实验方案

产品说明书

样本标记分析

注意:该标记方案是针对山羊抗小鼠IgG与ICG的缀合物开发的。

 

1.准备蛋白质储备溶液(溶液A):

将100L反应缓冲液(例如,1M碳酸钠溶液或1M磷酸盐缓冲液,pH~9.0)与900L目标蛋白质溶液(例如抗体,蛋白质浓度> 2mg / ml,)混合,得到1 mL蛋白标记储备液。

注意1:蛋白质溶液(溶液A)的pH值应为8.5±0.5。 如果蛋白质溶液的pH低于8.0,则需使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。

注意2:蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水(PBS)中。如果蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中,则必须用pH7.2-7.4的1X PBS透析,以除去用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐(例如硫酸铵和乙酸铵)。

注意3:牛血清白蛋白(BSA)、明胶稳定不纯的抗体等标记的效果不理想。 叠氮化钠或硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。 可以通过透析或旋转柱除去叠氮化钠或硫柳汞,以获得标记结果。

注意4:如果蛋白质浓度低于2 mg / mL,则结合效率明显降低。 为获得标记效率,建议蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。

 

2.准备染料储备溶液(溶液B):

将无水DMSO加入到ICG染料小瓶中以制备10-20mM储备溶液。 通过移液或涡旋混合均匀。

注意:在开始缀合之前准备染料储备溶液(溶液B),现配现用,保持溶液新鲜。 染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。 溶液B可以在不受光照和潮湿的情况下储存在冰箱中两周。 避免冻融循环。

 

3.确定染料/蛋白质比例(可选):

注意:每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例,这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能对其结合亲和力产生不利影响,而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定染料/蛋白质比率。通常,对于大多数染料 – 蛋白质缀合物,推荐使用4-6种染料/蛋白质。

3.1使用10:1摩尔比的溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)作为起点:将5μl染料储备溶液(溶液B,假设染料储备溶液为10 mM)加入到样品瓶中,蛋白质溶液(95μl溶液A)。假设蛋白质浓度为10mg / mL并且蛋白质的分子量为~200KD,蛋白质的浓度为~0.05mM。

注意:蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10%。

3.2运行结合反应(见下面的步骤4)。

3.3重复#3.2,溶液B /溶液A的摩尔比为5:1;分别为15:1和20:1。

3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。

3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比例(DOS)。

3.6运行上述4种缀合物的功能检测,确定的染料/蛋白质比例,以扩大标记反应。

 

4.运行缀合反应:

4.1在有效摇动下,将适量的染料储备溶液(溶液B)加入到蛋白质溶液(溶液A)的小瓶中。

注意:溶液B /溶液的摩尔比由步骤3.6确定。 如果跳过步骤3,我们建议使用10:1摩尔比的溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)。

4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。

 

5.纯化缀合物

以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。

5.1按照制造说明准备Sephadex G-25色谱柱。

5.2将反应混合物(直接来自步骤4)加载到Sephadex G-25柱的顶部。

5.3样品在顶部树脂表面下方运行时,加入PBS(pH 7.2-7.4)。

5.4将更多PBS(pH 7.2-7.4)加入所需样品中以完成柱纯化。 

注意1:对于立即使用时,染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释,并等分多次使用。

注意2:对于长期储存,染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥。

 

吲哚菁绿ICG-PEG12-Osu 货号185-AAT Bioquest荧光染料

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吲哚菁绿ICG-PEG12-Osu 货号185
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
1mg
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

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Product details

吲哚菁绿ICG-PEG12-Osu

吲哚菁绿ICG-PEG12-Osu 货号185

货号 185 存储条件 f/l
规格 1 mg
Ex (nm) 789 Em (nm) 814
分子量 1427.73 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

吲哚菁绿ICG-PEG12-Osu是美国AAT Bioquest生产的Cy系列染料,吲哚菁绿(ICG)是一种用于医学诊断的花青染料。它具有接近800nm的峰值光谱吸收。这些红外线能穿视网膜层,使ICG血管造影成像比荧光血管造影更深的循环模式。近的一项研究表明ICG在注射后20分钟内靶向动脉粥样硬化,并提供足够的信号增强,用于动脉粥样硬化兔子体内的脂质,发炎,冠状动脉大小的斑块的检测。离体荧光反射成像显示,与注射生理盐水的动脉粥样硬化兔相比,注射ICG的动脉粥样硬化兔的斑块靶 – 背景比高。氨基反应性ICG衍生物用于与抗体和其他生物分子制备ICG生物缀合物。所有ICG染料都需要溶解在DMSO中。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的吲哚菁绿ICG-PEG12-Osu。 

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产品说明书

样本标记分析

注意:该标记方案是针对山羊抗小鼠IgG与ICG的缀合物开发的。

 

1.准备蛋白质储备溶液(溶液A):

将100L反应缓冲液(例如,1M碳酸钠溶液或1M磷酸盐缓冲液,pH~9.0)与900L目标蛋白质溶液(例如抗体,蛋白质浓度> 2mg / ml,)混合,得到1 mL蛋白标记储备液。

注意1:蛋白质溶液(溶液A)的pH值应为8.5±0.5。 如果蛋白质溶液的pH低于8.0,则需使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。

注意2:蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水(PBS)中。如果蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中,则必须用pH7.2-7.4的1X PBS透析,以除去用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐(例如硫酸铵和乙酸铵)。

注意3:牛血清白蛋白(BSA)、明胶稳定不纯的抗体等标记的效果不理想。 叠氮化钠或硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。 可以通过透析或旋转柱除去叠氮化钠或硫柳汞,以获得标记结果。

注意4:如果蛋白质浓度低于2 mg / mL,则结合效率明显降低。 为获得标记效率,建议蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。

 

2.准备染料储备溶液(溶液B):

将无水DMSO加入到ICG染料小瓶中以制备10-20mM储备溶液。 通过移液或涡旋混合均匀。

注意:在开始缀合之前准备染料储备溶液(溶液B),现配现用,保持溶液新鲜。 染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。 溶液B可以在不受光照和潮湿的情况下储存在冰箱中两周。 避免冻融循环。

 

3.确定染料/蛋白质比例(可选):

注意:每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例,这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能对其结合亲和力产生不利影响,而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定染料/蛋白质比率。通常,对于大多数染料 – 蛋白质缀合物,推荐使用4-6种染料/蛋白质。

3.1使用10:1摩尔比的溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)作为起点:将5μl染料储备溶液(溶液B,假设染料储备溶液为10 mM)加入到样品瓶中,蛋白质溶液(95μl溶液A)。假设蛋白质浓度为10mg / mL并且蛋白质的分子量为~200KD,蛋白质的浓度为~0.05mM。

注意:蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10%。

3.2运行结合反应(见下面的步骤4)。

3.3重复#3.2,溶液B /溶液A的摩尔比为5:1;分别为15:1和20:1。

3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。

3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比例(DOS)。

3.6运行上述4种缀合物的功能检测,确定的染料/蛋白质比例,以扩大标记反应。

 

4.运行缀合反应:

4.1在有效摇动下,将适量的染料储备溶液(溶液B)加入到蛋白质溶液(溶液A)的小瓶中。

注意:溶液B /溶液的摩尔比由步骤3.6确定。 如果跳过步骤3,我们建议使用10:1摩尔比的溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)。

4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。

 

5.纯化缀合物

以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。

5.1按照制造说明准备Sephadex G-25色谱柱。

5.2将反应混合物(直接来自步骤4)加载到Sephadex G-25柱的顶部。

5.3样品在顶部树脂表面下方运行时,加入PBS(pH 7.2-7.4)。

5.4将更多PBS(pH 7.2-7.4)加入所需样品中以完成柱纯化。 

注意1:对于立即使用时,染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释,并等分多次使用。

注意2:对于长期储存,染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥。

 

吲哚菁绿ICG acid 货号189-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

  • 产品参数
  • 产品详情

吲哚菁绿ICG acid 货号189
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
5mg
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
科研试剂
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

吲哚菁绿ICG acid

吲哚菁绿ICG acid 货号189

简要概述

产品基本信息

货号:189

产品名称:吲哚菁绿ICG 酸

规格:5mg

储存条件:保存在冰箱-15℃干燥

保质期:24个月

产品物理化学光谱特性

分子量:844.98

外观:液体

溶剂:DMSO

激发波长(nm):788

发射波长(nm):813

产品介绍

吲哚菁绿(ICG)是一种用于医学诊断的花青染料。它用于确定心输出量,肝功能和肝血流量,以及用于眼科血管造影。它具有接近800nm的峰值光谱吸收。这些红外线频率穿视网膜层,使ICG血管造影成像比荧光血管造影更深的循环模式。该ICG酸可用于修饰含有氨基的分子。

吲哚菁绿ICG-Sulfo-Osu 货号180-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

  • 产品参数
  • 产品详情

吲哚菁绿ICG-Sulfo-Osu 货号180
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
1mg
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
用于医学诊断的花青染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

吲哚菁绿ICG-Sulfo-Osu

吲哚菁绿ICG-Sulfo-Osu 货号180

货号                           180                             存储条件                      f/l                        
规格 1 mg
Ex (nm) 788 Em (nm) 813
分子量 930.07 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

吲哚菁绿(ICG)是一种用于医学诊断的花青染料。它用于确定心输出量,肝功能和肝血流量,以及用于眼科血管造影。它具有接近800nm的峰值光谱吸收。这些红外线频率穿网膜层,使ICG血管造影成像比荧光血管造影更深的循环模式。 ICG与血浆蛋白紧密结合,并限制在血管系统中。 ICG的半衰期为150至180秒,仅通过肝从胆汁液中排出。一项研究表明ICG在注射后20分钟内靶向动脉粥样硬化,并提供足够的信号增强,用于动脉粥样硬化兔子体内的脂质,发炎,冠状动脉大小的斑块的检测。离体荧光反射成像显示,与注射生理盐水的动脉粥样硬化兔相比,注射ICG的动脉粥样硬化兔的斑块靶 – 背景比高。氨基反应性ICG衍生物用于与抗体和其他生物分子制备ICG生物缀合物。所有ICG染料都需要溶解在DMSO中用于标记用途。

点击查看光谱

点击查看实验方案

产品说明书

样本标记分析

注意:该标记方案是针对山羊抗小鼠IgG与ICG的缀合物开发的。 您可能需要进一步优化您的特定蛋白质。

1.准备蛋白质储备溶液(溶液A):

将100L反应缓冲液(例如,1M碳酸钠溶液,pH~9.0)与900L目标蛋白质溶液(例如抗体,蛋白质浓度> 2mg / ml,如果可能)混合,得到1 mL蛋白标记储备液。

注意1:蛋白质溶液(溶液A)的pH值应为8.5±0.5。 如果蛋白质溶液的pH低于8.0,则使用1M碳酸氢钠溶液或将pH调节至8.0-9.0的范围。

注意2:蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X盐缓冲盐水(PBS)中。 如果蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中,则必须用pH7.2-7.4的1X PBS透析,以除去广泛用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐。

注意3:用牛血清白蛋白(BSA)或明胶稳定的不纯抗体或抗体不能很好地标记。 硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。 可以通过透析或旋转柱除去硫柳汞,以获得标记结果。

注意4:如果蛋白质浓度低于2 mg / mL,则结合效率显着降低。 为获得标记效率,建议蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。

2.准备染料储备溶液(溶液B):

将无水DMSO加入到ICG染料小瓶中以制备10-20mM储备溶液。 通过移液或涡旋混合均匀。

注意:在开始缀合之前准备染料储备溶液(溶液B)。 及时使用。 染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。 溶液B可以在不受光照和潮湿的情况下储存在冰箱中两周。 避免冻融循环。

3.确定染料/蛋白质比例(可选):

注意:每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例,这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能对其结合亲和力产生不利影响,而低染料/蛋白质比率的蛋白质结合物会降低灵敏度。我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定染料/蛋白质比率。通常,对于大多数染料 – 蛋白质缀合物,推荐使用4-6种染料/蛋白质。

3.1使用10:1摩尔比的溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)作为起点:将5μl染料储备溶液(溶液B,假设染料储备溶液为10 mM)加入到样品瓶中。蛋白质溶液(95μl溶液A)有效摇动。假设蛋白质浓度为10mg / mL并且蛋白质的分子量为~200KD,蛋白质的浓度为~0.05mM。

注意:蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10%。

3.2运行结合反应(见下面的步骤4)。

3.3重复#3.2,溶液B /溶液A的摩尔比为5:1;分别为15:1和20:1。

3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。

3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比例(DOS)(见说明书)。

3.6运行上述4种结合物的功能测试,确定染料/蛋白质比例,以扩大标记反应。

4.运行结合反应:

4.1在有效摇动下,将适量的染料储备溶液(溶液B)加入到蛋白质溶液(溶液A)的小瓶中。

注意:溶液B /溶液的摩尔比由步骤3.6确定。 如果跳过步骤3,我们建议使用10:1摩尔比的溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)。

4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。

5.纯化缀合物

以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。

5.1按照制造说明准备Sephadex G-25色谱柱。

5.2将反应混合物(直接来自步骤4)加载到Sephadex G-25柱的顶部。

5.3一旦样品在顶部树脂表面下方运行,加入PBS(pH 7.2-7.4)。

5.4将更多PBS(pH 7.2-7.4)加入所需样品中以完成柱纯化。 合并含有所需染料 – 蛋白质缀合物的级分。

注意1:立即使用时,染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释,并等分多次使用。

注意2:对于长期储存,染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥(见说明书)。

吲哚菁绿ICG Xtra-Osu 货号186-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

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  • 产品详情

吲哚菁绿ICG Xtra-Osu 货号186
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
1mg
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

吲哚菁绿ICG Xtra-Osu

吲哚菁绿ICG Xtra-Osu 货号186

货号 186 存储条件 F/L
规格 1 mg
Ex (nm) 780 Em (nm) 800
分子量 1232.62 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

        吲哚菁绿ICG-Sulfo-EG4-Osu是美国AAT Bioquest生产的Cy系列染料,吲哚菁绿(ICG)是一种用于医学诊断的花青染料。它用于确定心输出量,肝功能和肝血流量,以及用于眼科血管造影

吲哚菁绿ICG-Sulfo-EG8-Osu 货号184-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

  • 产品参数
  • 产品详情

吲哚菁绿ICG-Sulfo-EG8-Osu 货号184
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
1mg
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

吲哚菁绿ICG-Sulfo-EG8-Osu

吲哚菁绿ICG-Sulfo-EG8-Osu 货号184

货号 184 存储条件 f/l
规格 1 mg
Ex (nm) 789 Em (nm) 814
分子量 1353.57 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

吲哚菁绿ICG-Sulfo-EG8-Osu是美国AAT Bioquest生产的Cy系列染料,吲哚菁绿(ICG)是一种用于医学诊断的花青染料。它用于确定心输出量和肝血流量,以及用于眼科血管造影。它具有接近800nm的峰值光谱吸收。这些红外线能穿视网膜层,使ICG血管造影成像比荧光血管造影更深的循环模式。。 近的一项研究表明ICG在注射后20分钟内靶向动脉粥样硬化,并提供足够的信号增强,用于动脉粥样硬化兔子体内的脂质,发炎,冠状动脉大小的斑块的检测。离体荧光反射成像显示,与注射生理盐水的动脉粥样硬化兔相比,注射ICG的动脉粥样硬化兔的斑块靶 – 背景比高。氨基反应性ICG衍生物用于与抗体和其他生物分子制备ICG生物缀合物。所有ICG染料都需要溶解在DMSO中。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的吲哚菁绿ICG-Sulfo-EG8-Osu。 

点击查看光谱

点击查看实验方案

产品说明书

样本标记分析

注意:该标记方案是针对山羊抗小鼠IgG与ICG的缀合物开发的。

 

1.准备蛋白质储备溶液(溶液A):

将100L反应缓冲液(例如,1M碳酸钠溶液或1M磷酸盐缓冲液,pH~9.0)与900L目标蛋白质溶液(例如抗体,蛋白质浓度> 2mg / ml,)混合,得到1 mL蛋白标记储备液。

注意1:蛋白质溶液(溶液A)的pH值应为8.5±0.5。 如果蛋白质溶液的pH低于8.0,则需使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。

注意2:蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水(PBS)中。如果蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中,则必须用pH7.2-7.4的1X PBS透析,以除去用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐(例如硫酸铵和乙酸铵)。

注意3:牛血清白蛋白(BSA)、明胶稳定不纯的抗体等标记的效果不理想。 叠氮化钠或硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。 可以通过透析或旋转柱除去叠氮化钠或硫柳汞,以获得标记结果。

注意4:如果蛋白质浓度低于2 mg / mL,则结合效率明显降低。 为获得标记效率,建议蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。

 

2.准备染料储备溶液(溶液B):

将无水DMSO加入到ICG染料小瓶中以制备10-20mM储备溶液。 通过移液或涡旋混合均匀。

注意:在开始缀合之前准备染料储备溶液(溶液B),现配现用,保持溶液新鲜。 染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。 溶液B可以在不受光照和潮湿的情况下储存在冰箱中两周。 避免冻融循环。

 

3.确定染料/蛋白质比例(可选):

注意:每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例,这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能对其结合亲和力产生不利影响,而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定染料/蛋白质比率。通常,对于大多数染料 – 蛋白质缀合物,推荐使用4-6种染料/蛋白质。

3.1使用10:1摩尔比的溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)作为起点:将5μl染料储备溶液(溶液B,假设染料储备溶液为10 mM)加入到样品瓶中,蛋白质溶液(95μl溶液A)。假设蛋白质浓度为10mg / mL并且蛋白质的分子量为~200KD,蛋白质的浓度为~0.05mM。

注意:蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10%。

3.2运行结合反应(见下面的步骤4)。

3.3重复#3.2,溶液B /溶液A的摩尔比为5:1;分别为15:1和20:1。

3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。

3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比例(DOS)。

3.6运行上述4种缀合物的功能检测,确定的染料/蛋白质比例,以扩大标记反应。

 

4.运行缀合反应:

4.1在有效摇动下,将适量的染料储备溶液(溶液B)加入到蛋白质溶液(溶液A)的小瓶中。

注意:溶液B /溶液的摩尔比由步骤3.6确定。 如果跳过步骤3,我们建议使用10:1摩尔比的溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)。

4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。

 

5.纯化缀合物

以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。

5.1按照制造说明准备Sephadex G-25色谱柱。

5.2将反应混合物(直接来自步骤4)加载到Sephadex G-25柱的顶部。

5.3样品在顶部树脂表面下方运行时,加入PBS(pH 7.2-7.4)。

5.4将更多PBS(pH 7.2-7.4)加入所需样品中以完成柱纯化。 

注意1:对于立即使用时,染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释,并等分多次使用。

注意2:对于长期储存,染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥。

 

吲哚菁绿ICG amine 货号188-AAT Bioquest荧光染料

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  • 产品参数
  • 产品详情

吲哚菁绿ICG amine  货号188
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
1mg
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

吲哚菁绿ICG amine

吲哚菁绿ICG amine  货号188

产品基本信息

货号:188

产品名称:吲哚菁绿ICG 胺

规格:1mg

储存条件:保存在冰箱-15℃干燥

保质期:24个月

产品物理化学光谱特性

分子量:1001.08

溶剂:DMSO

激发波长(nm):788

发射波长(nm):813

产品介绍

吲哚菁绿(ICG)是一种用于医学诊断的花青染料。它用于确定心输出量和肝血流量,以及用于眼科血管造影。它具有接近800nm的峰值光谱吸收。这些红外线能穿视网膜层,使ICG血管造影成像比荧光血管造影更深的循环模式。离体荧光反射成像显示,与注射生理盐水的动脉粥样硬化兔相比,注射ICG的动脉粥样硬化兔的斑块靶 – 背景比高。

吲哚菁绿ICG-Sulfo-EG4-Osu 货号183-AAT Bioquest荧光染料

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  • 产品参数
  • 产品详情

吲哚菁绿ICG-Sulfo-EG4-Osu 货号183
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
1mg
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

吲哚菁绿ICG-Sulfo-EG4-Osu

吲哚菁绿ICG-Sulfo-EG4-Osu 货号183

货号 183 存储条件 f/l
规格 1 mg
Ex (nm) 789 Em (nm) 814
分子量 1177.36 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

吲哚菁绿ICG-Sulfo-EG4-Osu是美国AAT Bioquest生产的Cy系列染料,吲哚菁绿(ICG)是一种用于医学诊断的花青染料。。它具有接近800nm的峰值光谱吸收。这些红外线能视网膜层,使ICG血管造影成像比荧光血管造影更深的循环模式。。离体荧光反射成像显示,与注射生理盐水的动脉粥样硬化兔相比,注射ICG的动脉粥样硬化兔的斑块靶 – 背景比高。氨基反应性ICG衍生物用于与抗体和其他生物分子制备ICG生物缀合物。所有ICG染料都需要溶解在DMSO中。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的吲哚菁绿ICG-Sulfo-EG4-Osu。 

点击查看光谱

点击查看实验方案

产品说明书

样本标记分析

注意:该标记方案是针对山羊抗小鼠IgG与ICG的缀合物开发的。

 

1.准备蛋白质储备溶液(溶液A):

将100L反应缓冲液(例如,1M碳酸钠溶液或1M磷酸盐缓冲液,pH~9.0)与900L目标蛋白质溶液(例如抗体,蛋白质浓度> 2mg / ml,)混合,得到1 mL蛋白标记储备液。

注意1:蛋白质溶液(溶液A)的pH值应为8.5±0.5。 如果蛋白质溶液的pH低于8.0,则需使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。

注意2:蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水(PBS)中。如果蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中,则必须用pH7.2-7.4的1X PBS,以除去用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐(例如硫酸铵和乙酸铵)。

注意3:牛血清白蛋白(BSA)、明胶稳定不纯的抗体等标记的效果不理想。 叠氮化钠或硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。 可以通过旋转柱除去叠氮化钠或硫柳汞,以获得标记结果。

注意4:如果蛋白质浓度低于2 mg / mL,则结合效率明显降低。 为获得标记效率,建议蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。

 

2.准备染料储备溶液(溶液B):

将无水DMSO加入到ICG染料小瓶中以制备10-20mM储备溶液。 通过移液或涡旋混合均匀。

注意:在开始缀合之前准备染料储备溶液(溶液B),现配现用,保持溶液新鲜。 染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。 溶液B可以在不受光照和潮湿的情况下储存在冰箱中两周。 避免冻融循环。

 

3.确定染料/蛋白质比例(可选):

注意:每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例,这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能对其结合亲和力产生不利影响,而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定染料/蛋白质比率。通常,对于大多数染料 – 蛋白质缀合物,推荐使用4-6种染料/蛋白质。

3.1使用10:1摩尔比的溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)作为起点:将5μl染料储备溶液(溶液B,假设染料储备溶液为10 mM)加入到样品瓶中,蛋白质溶液(95μl溶液A)。假设蛋白质浓度为10mg / mL并且蛋白质的分子量为~200KD,蛋白质的浓度为~0.05mM。

注意:蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10%。

3.2运行结合反应(见下面的步骤4)。

3.3重复#3.2,溶液B /溶液A的摩尔比为5:1;分别为15:1和20:1。

3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。

3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比例(DOS)。

3.6运行上述4种缀合物的功能检测,确定的染料/蛋白质比例,以扩大标记反应。

 

4.运行缀合反应:

4.1在有效摇动下,将适量的染料储备溶液(溶液B)加入到蛋白质溶液(溶液A)的小瓶中。

注意:溶液B /溶液的摩尔比由步骤3.6确定。 如果跳过步骤3,我们建议使用10:1摩尔比的溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)。

4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。

 

5.纯化缀合物

以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。

5.1按照制造说明准备Sephadex G-25色谱柱。

5.2将反应混合物(直接来自步骤4)加载到Sephadex G-25柱的顶部。

5.3样品在顶部树脂表面下方运行时,加入PBS(pH 7.2-7.4)。

5.4将更多PBS(pH 7.2-7.4)加入所需样品中以完成柱纯化。 

注意1:对于立即使用时,染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释,并等分多次使用。

注意2:对于长期储存,染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥。

 

吲哚菁绿ICG-Sulfo-EG8-Osu 货号184-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

吲哚菁绿ICG-Sulfo-EG8-Osu

吲哚菁绿ICG-Sulfo-EG8-Osu

吲哚菁绿ICG-Sulfo-EG8-Osu    货号184 货号 184 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 4584
Ex (nm) 789 Em (nm) 814
分子量 1353.57 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

吲哚菁绿ICG-Sulfo-EG8-Osu是美国AAT Bioquest生产的Cy系列染料,吲哚菁绿(ICG)是一种用于医学诊断的花青染料。它用于确定心输出量,肝功能和肝血流量,以及用于眼科血管造影。它具有接近800nm的峰值光谱吸收。这些红外线能穿透视网膜层,使ICG血管造影成像比荧光血管造影更深的循环模式。ICG的半衰期为150至180秒,仅通过肝脏从胆汁液中排出。近的一项研究表明ICG在注射后20分钟内靶向动脉粥样硬化,并提供足够的信号增强,用于动脉粥样硬化兔子体内的脂质,发炎,冠状动脉大小的斑块的检测。离体荧光反射成像显示,与注射生理盐水的动脉粥样硬化兔相比,注射ICG的动脉粥样硬化兔的斑块靶 – 背景比高。氨基反应性ICG衍生物用于与抗体和其他生物分子制备ICG生物缀合物。所有ICG染料都需要溶解在DMSO中。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供吲哚菁绿ICG-Sulfo-EG8-Osu。 

点击查看光谱

点击查看实验方案

产品说明书

样本标记分析

注意:该标记方案是针对山羊抗小鼠IgG与ICG的缀合物开发的。

 

1.准备蛋白质储备溶液(溶液A):

将100L反应缓冲液(例如,1M碳酸钠溶液或1M磷酸盐缓冲液,pH~9.0)与900L目标蛋白质溶液(例如抗体,蛋白质浓度> 2mg / ml,)混合,得到1 mL蛋白标记储备液。

注意1:蛋白质溶液(溶液A)的pH值应为8.5±0.5。 如果蛋白质溶液的pH低于8.0,则需使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。

注意2:蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水(PBS)中。如果蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中,则必须用pH7.2-7.4的1X PBS透析,以除去用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐(例如硫酸铵和乙酸铵)。

注意3:牛血清白蛋白(BSA)、明胶稳定不纯的抗体等标记的效果不理想。 叠氮化钠或硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。 可以通过透析或旋转柱除去叠氮化钠或硫柳汞,以获得标记结果。

注意4:如果蛋白质浓度低于2 mg / mL,则结合效率明显降低。 为获得标记效率,建议蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。

 

2.准备染料储备溶液(溶液B):

将无水DMSO加入到ICG染料小瓶中以制备10-20mM储备溶液。 通过移液或涡旋混合均匀。

注意:在开始缀合之前准备染料储备溶液(溶液B),现配现用,保持溶液新鲜。 染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。 溶液B可以在不受光照和潮湿的情况下储存在冰箱中两周。 避免冻融循环。

 

3.确定染料/蛋白质比例(可选):

注意:每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例,这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能对其结合亲和力产生不利影响,而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定染料/蛋白质比率。通常,对于大多数染料 – 蛋白质缀合物,推荐使用4-6种染料/蛋白质。

3.1使用10:1摩尔比的溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)作为起点:将5μl染料储备溶液(溶液B,假设染料储备溶液为10 mM)加入到样品瓶中,蛋白质溶液(95μl溶液A)。假设蛋白质浓度为10mg / mL并且蛋白质的分子量为~200KD,蛋白质的浓度为~0.05mM。

注意:蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10%。

3.2运行结合反应(见下面的步骤4)。

3.3重复#3.2,溶液B /溶液A的摩尔比为5:1;分别为15:1和20:1。

3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。

3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比例(DOS)。

3.6运行上述4种缀合物的功能检测,确定的染料/蛋白质比例,以扩大标记反应。

 

4.运行缀合反应:

4.1在有效摇动下,将适量的染料储备溶液(溶液B)加入到蛋白质溶液(溶液A)的小瓶中。

注意:溶液B /溶液的摩尔比由步骤3.6确定。 如果跳过步骤3,我们建议使用10:1摩尔比的溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)。

4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。

 

5.纯化缀合物

以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。

5.1按照制造说明准备Sephadex G-25色谱柱。

5.2将反应混合物(直接来自步骤4)加载到Sephadex G-25柱的顶部。

5.3样品在顶部树脂表面下方运行时,加入PBS(pH 7.2-7.4)。

5.4将更多PBS(pH 7.2-7.4)加入所需样品中以完成柱纯化。 

注意1:对于立即使用时,染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释,并等分多次使用。

注意2:对于长期储存,染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥。

 

参考文献

Assessment of Lexiscan for Blood Brain Barrier disruption to facilitate Fluorescence brain imaging
Authors: Rebecca W Pak, Hanh Le, Heather Valentine, Daniel Thorek, Arman Rahmim, Dean Wong, Jin U Kang
Journal: (2017): ATu3B–2

Bioengineering of injectable encapsulated aggregates of pluripotent stem cells for therapy of myocardial infarction
Authors: Shuting Zhao, Zhaobin Xu, Hai Wang, Benjamin E Reese, Liubov V Gushchina, Meng Jiang, Pranay Agarwal, Jiangsheng Xu, Mingjun Zhang, Rulong Shen
Journal: Nature Communications (2016): 13306

Deep Photoacoustic/Luminescence/Magnetic Resonance Multimodal Imaging in Living Subjects Using High-Efficiency Upconversion Nanocomposites
Authors: Yu Liu, Ning Kang, Jing Lv, Zijian Zhou, Qingliang Zhao, Lingceng Ma, Zhong Chen, Lei Ren, Liming Nie
Journal: Advanced Materials (2016)

Single-Layer MoS2 Nanosheets with Amplified Photoacoustic Effect for Highly Sensitive Photoacoustic Imaging of Orthotopic Brain Tumors
Authors: Jingqin Chen, Chengbo Liu, Dehong Hu, Feng Wang, Haiwei Wu, Xiaojing Gong, Xin Liu, Liang Song, Zonghai Sheng, Hairong Zheng
Journal: Advanced Functional Materials (2016)

In Vitro and In Vivo Analysis of Indocyanine Green-Labeled Panitumumab for Optical Imaging A Cautionary Tale
Authors: Yang Zhou, Young-Seung Kim, Diane E Milenic, Kwamena E Baidoo, Martin W Brechbiel
Journal: Bioconjugate chemistry (2014): 1801–1810

 

相关产品

产品名称 货号
吲哚菁绿ICG-Sulfo-EG4-Osu Cat#183

说明书
吲哚菁绿ICG-Sulfo-EG8-Osu.pdf

吲哚菁绿ICG-ATT 货号181-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

  • 产品参数
  • 产品详情

吲哚菁绿ICG-ATT 货号181
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
1mg
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
用于医学诊断的花青染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

吲哚菁绿ICG-ATT

吲哚菁绿ICG-ATT 货号181

货号                      181                       存储条件                   f/l                      
规格 1 mg
Ex (nm) 788 Em (nm) 813
分子量 760.49 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

吲哚菁绿(ICG)是一种用于医学诊断的花青染料。它用于确定心输出量,肝功能和肝血流量,以及用于眼科血管造影。它具有接近800nm的峰值光谱吸收。这些红外线频率穿网膜层,使ICG血管造影成像比荧光血管造影更深的循环模式。 ICG与血浆蛋白紧密结合,并限制在血管系统中。 ICG的半衰期为150至180秒,仅通过肝从胆汁液中排出。 近的一项研究表明ICG在注射后20分钟内靶向动脉粥样硬化,并提供足够的信号增强,用于体内检测动脉粥样硬化兔中富含脂质,发炎,冠状动脉大小的斑块。离体荧光反射成像显示,与注射生理盐水的动脉粥样硬化兔相比,注射ICG的动脉粥样硬化兔的斑块靶 – 背景比高。氨基反应性ICG衍生物用于与抗体和其他生物分子制备ICG生物缀合物。所有ICG染料都需要溶解在DMSO中用于标记用途。

吲哚菁绿ICG Xtra-Osu 货号186-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

吲哚菁绿ICG Xtra-Osu

吲哚菁绿ICG Xtra-Osu

吲哚菁绿ICG Xtra-Osu    货号186 货号 186 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 2604
Ex (nm) 790 Em (nm) 815
分子量 1232.62 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

吲哚菁绿ICG Xtra-Osu是美国AAT Bioquest生产的Cy系列染料,吲哚菁绿(ICG)是一种用于医学诊断的花青染料。它用于确定心输出量,肝功能和肝血流量,以及用于眼科血管造影。它具有接近800nm的峰值光谱吸收。这些红外线能穿透视网膜层,使ICG血管造影成像比荧光血管造影更深的循环模式。ICG的半衰期为150至180秒,仅通过肝脏从胆汁液中排出。近的一项研究表明ICG在注射后20分钟内靶向动脉粥样硬化,并提供足够的信号增强,用于动脉粥样硬化兔子体内的脂质,发炎,冠状动脉大小的斑块的检测。离体荧光反射成像显示,与注射生理盐水的动脉粥样硬化兔相比,注射ICG的动脉粥样硬化兔的斑块靶 – 背景比高。氨基反应性ICG衍生物用于与抗体和其他生物分子制备ICG生物缀合物。所有ICG染料都需要溶解在DMSO中。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供吲哚菁绿ICG Xtra-Osu。 

点击查看光谱

点击查看实验方案

产品说明书

样本标记分析

注意:该标记方案是针对山羊抗小鼠IgG与ICG的缀合物开发的。

 

1.准备蛋白质储备溶液(溶液A):

将100L反应缓冲液(例如,1M碳酸钠溶液或1M磷酸盐缓冲液,pH~9.0)与900L目标蛋白质溶液(例如抗体,蛋白质浓度> 2mg / ml,)混合,得到1 mL蛋白标记储备液。

注意1:蛋白质溶液(溶液A)的pH值应为8.5±0.5。 如果蛋白质溶液的pH低于8.0,则需使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。

注意2:蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水(PBS)中。如果蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中,则必须用pH7.2-7.4的1X PBS透析,以除去用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐(例如硫酸铵和乙酸铵)。

注意3:牛血清白蛋白(BSA)、明胶稳定不纯的抗体等标记的效果不理想。 叠氮化钠或硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。 可以通过透析或旋转柱除去叠氮化钠或硫柳汞,以获得标记结果。

注意4:如果蛋白质浓度低于2 mg / mL,则结合效率明显降低。 为获得标记效率,建议蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。

 

2.准备染料储备溶液(溶液B):

将无水DMSO加入到ICG染料小瓶中以制备10-20mM储备溶液。 通过移液或涡旋混合均匀。

注意:在开始缀合之前准备染料储备溶液(溶液B),现配现用,保持溶液新鲜。 染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。 溶液B可以在不受光照和潮湿的情况下储存在冰箱中两周。 避免冻融循环。

 

3.确定染料/蛋白质比例(可选):

注意:每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例,这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能对其结合亲和力产生不利影响,而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定染料/蛋白质比率。通常,对于大多数染料 – 蛋白质缀合物,推荐使用4-6种染料/蛋白质。

3.1使用10:1摩尔比的溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)作为起点:将5μl染料储备溶液(溶液B,假设染料储备溶液为10 mM)加入到样品瓶中,蛋白质溶液(95μl溶液A)。假设蛋白质浓度为10mg / mL并且蛋白质的分子量为~200KD,蛋白质的浓度为~0.05mM。

注意:蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10%。

3.2运行结合反应(见下面的步骤4)。

3.3重复#3.2,溶液B /溶液A的摩尔比为5:1;分别为15:1和20:1。

3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。

3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比例(DOS)。

3.6运行上述4种缀合物的功能检测,确定的染料/蛋白质比例,以扩大标记反应。

 

4.运行缀合反应:

4.1在有效摇动下,将适量的染料储备溶液(溶液B)加入到蛋白质溶液(溶液A)的小瓶中。

注意:溶液B /溶液的摩尔比由步骤3.6确定。 如果跳过步骤3,我们建议使用10:1摩尔比的溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)。

4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。

 

5.纯化缀合物

以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。

5.1按照制造说明准备Sephadex G-25色谱柱。

5.2将反应混合物(直接来自步骤4)加载到Sephadex G-25柱的顶部。

5.3样品在顶部树脂表面下方运行时,加入PBS(pH 7.2-7.4)。

5.4将更多PBS(pH 7.2-7.4)加入所需样品中以完成柱纯化。 

注意1:对于立即使用时,染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释,并等分多次使用。

注意2:对于长期储存,染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥。

 

参考文献

Assessment of Lexiscan for Blood Brain Barrier disruption to facilitate Fluorescence brain imaging
Authors: Rebecca W Pak, Hanh Le, Heather Valentine, Daniel Thorek, Arman Rahmim, Dean Wong, Jin U Kang
Journal: (2017): ATu3B–2

Bioengineering of injectable encapsulated aggregates of pluripotent stem cells for therapy of myocardial infarction
Authors: Shuting Zhao, Zhaobin Xu, Hai Wang, Benjamin E Reese, Liubov V Gushchina, Meng Jiang, Pranay Agarwal, Jiangsheng Xu, Mingjun Zhang, Rulong Shen
Journal: Nature Communications (2016): 13306

Deep Photoacoustic/Luminescence/Magnetic Resonance Multimodal Imaging in Living Subjects Using High-Efficiency Upconversion Nanocomposites
Authors: Yu Liu, Ning Kang, Jing Lv, Zijian Zhou, Qingliang Zhao, Lingceng Ma, Zhong Chen, Lei Ren, Liming Nie
Journal: Advanced Materials (2016)

Single-Layer MoS2 Nanosheets with Amplified Photoacoustic Effect for Highly Sensitive Photoacoustic Imaging of Orthotopic Brain Tumors
Authors: Jingqin Chen, Chengbo Liu, Dehong Hu, Feng Wang, Haiwei Wu, Xiaojing Gong, Xin Liu, Liang Song, Zonghai Sheng, Hairong Zheng
Journal: Advanced Functional Materials (2016)

In Vitro and In Vivo Analysis of Indocyanine Green-Labeled Panitumumab for Optical Imaging A Cautionary Tale
Authors: Yang Zhou, Young-Seung Kim, Diane E Milenic, Kwamena E Baidoo, Martin W Brechbiel
Journal: Bioconjugate chemistry (2014): 1801–1810

说明书
吲哚菁绿ICG Xtra-Osu.pdf

吲哚菁绿ICG maleimide 货号187-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

吲哚菁绿ICG maleimide

吲哚菁绿ICG maleimide

吲哚菁绿ICG maleimide    货号187 货号 187 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 3924
Ex (nm) 789 Em (nm) 814
分子量 853.09 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:187

产品名称:ICG 马来酰亚胺

规格:1mg

储存条件:保存在冰箱-15℃干燥

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:853.09

溶剂:DMSO

激发波长(nm):788

发射波长(nm):813

 

产品介绍

吲哚菁绿(ICG)是一种用于医学诊断的花青染料。它用于确定心输出量,肝功能和肝血流量,以及用于眼科血管造影。它具有接近800nm的峰值光谱吸收。这些红外线能穿透视网膜层,使ICG血管造影成像比荧光血管造影更深的循环模式。ICG的半衰期为150至180秒,仅通过肝脏从胆汁液中排出。近的一项研究表明ICG在注射后20分钟内靶向动脉粥样硬化,并提供足够的信号增强,用于动脉粥样硬化兔子体内的脂质,发炎,冠状动脉大小的斑块的检测。离体荧光反射成像显示,与注射生理盐水的动脉粥样硬化兔相比,注射ICG的动脉粥样硬化兔的斑块靶 – 背景比高。

点击查看光谱

点击查看实验方案

 

参考文献

Assessment of Lexiscan for Blood Brain Barrier disruption to facilitate Fluorescence brain imaging
Authors: Rebecca W Pak, Hanh Le, Heather Valentine, Daniel Thorek, Arman Rahmim, Dean Wong, Jin U Kang
Journal: (2017): ATu3B–2

Bioengineering of injectable encapsulated aggregates of pluripotent stem cells for therapy of myocardial infarction
Authors: Shuting Zhao, Zhaobin Xu, Hai Wang, Benjamin E Reese, Liubov V Gushchina, Meng Jiang, Pranay Agarwal, Jiangsheng Xu, Mingjun Zhang, Rulong Shen
Journal: Nature Communications (2016): 13306

Deep Photoacoustic/Luminescence/Magnetic Resonance Multimodal Imaging in Living Subjects Using High-Efficiency Upconversion Nanocomposites
Authors: Yu Liu, Ning Kang, Jing Lv, Zijian Zhou, Qingliang Zhao, Lingceng Ma, Zhong Chen, Lei Ren, Liming Nie
Journal: Advanced Materials (2016)

Single-Layer MoS2 Nanosheets with Amplified Photoacoustic Effect for Highly Sensitive Photoacoustic Imaging of Orthotopic Brain Tumors
Authors: Jingqin Chen, Chengbo Liu, Dehong Hu, Feng Wang, Haiwei Wu, Xiaojing Gong, Xin Liu, Liang Song, Zonghai Sheng, Hairong Zheng
Journal: Advanced Functional Materials (2016)

In Vitro and In Vivo Analysis of Indocyanine Green-Labeled Panitumumab for Optical Imaging A Cautionary Tale
Authors: Yang Zhou, Young-Seung Kim, Diane E Milenic, Kwamena E Baidoo, Martin W Brechbiel
Journal: Bioconjugate chemistry (2014): 1801–1810

 

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产品名称 货号
吲哚菁绿ICG叠氮化物 Cat#985
吲哚菁绿ICG炔烃 Cat#986
ICG酰肼 Cat#987

说明书
吲哚菁绿ICG maleimide.pdf

ICG酰肼 货号987-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

ICG酰肼

ICG酰肼

ICG酰肼    货号987 货号 987 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 3924
Ex (nm) 789 Em (nm) 814
分子量 973.04 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:987

产品名称:ICG酰肼

规格:1mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:N/A

外观:固体

溶剂:DMSO

激发波长(nm):780

发射波长(nm):800

 

产品介绍

ICG酰肼是美国AAT Bioquest生产的吲哚菁绿,吲哚菁绿(ICG)是具有NIR吸收性质(约780nm处的峰值吸收)和~800nm处的发射大值的三羰花青型染料。这种染料也被称为Cardio Green和其他一些不常见的商品名。非侵入性近红外(NIR)荧光成像染料ICG经FDA批准用于眼科血管造影,以确定心输出量和肝血流量和功能。由于红外频率穿透视网膜层,允许ICG血管造影成像比荧光血管造影更深的循环模式。ICG与血浆蛋白紧密结合,并限制在血管系统中。ICG的半衰期为150至180秒,仅通过肝脏从胆汁液中排出。近的一项研究表明ICG在注射后20分钟内靶向动脉粥样硬化,并提供足够的信号增强,用于体内检测动脉粥样硬化兔中富含脂质,发炎,冠状动脉大小的斑块。离体荧光反射成像显示,与注射生理盐水的动脉粥样硬化兔相比,注射ICG的动脉粥样硬化兔的斑块靶 – 背景比高。它还用于其他医学诊断和癌症患者,用于检测实体瘤,淋巴结的定位,以及重建手术期间的血管造影,视网膜和脉络膜血管的可视化以及光动力疗法。在癌症诊断和治疗中,ICG可以用作成像染料和高温剂。在可见光范围内吸收很少是自发荧光低的原因,组织吸光度和NIR波长(700-900nm)的散射。该ICG酰肼可用于通过众所周知的席夫碱化学标记碳水化合物和糖蛋白。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的ICG酰肼。 

点击查看光谱

 

参考文献

Assessment of Lexiscan for Blood Brain Barrier disruption to facilitate Fluorescence brain imaging
Authors: Rebecca W Pak, Hanh Le, Heather Valentine, Daniel Thorek, Arman Rahmim, Dean Wong, Jin U Kang
Journal: (2017): ATu3B–2

Bioengineering of injectable encapsulated aggregates of pluripotent stem cells for therapy of myocardial infarction
Authors: Shuting Zhao, Zhaobin Xu, Hai Wang, Benjamin E Reese, Liubov V Gushchina, Meng Jiang, Pranay Agarwal, Jiangsheng Xu, Mingjun Zhang, Rulong Shen
Journal: Nature Communications (2016): 13306

Deep Photoacoustic/Luminescence/Magnetic Resonance Multimodal Imaging in Living Subjects Using High-Efficiency Upconversion Nanocomposites
Authors: Yu Liu, Ning Kang, Jing Lv, Zijian Zhou, Qingliang Zhao, Lingceng Ma, Zhong Chen, Lei Ren, Liming Nie
Journal: Advanced Materials (2016)

Single-Layer MoS2 Nanosheets with Amplified Photoacoustic Effect for Highly Sensitive Photoacoustic Imaging of Orthotopic Brain Tumors
Authors: Jingqin Chen, Chengbo Liu, Dehong Hu, Feng Wang, Haiwei Wu, Xiaojing Gong, Xin Liu, Liang Song, Zonghai Sheng, Hairong Zheng
Journal: Advanced Functional Materials (2016)

In Vitro and In Vivo Analysis of Indocyanine Green-Labeled Panitumumab for Optical Imaging A Cautionary Tale
Authors: Yang Zhou, Young-Seung Kim, Diane E Milenic, Kwamena E Baidoo, Martin W Brechbiel
Journal: Bioconjugate chemistry (2014): 1801–1810

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ICG酰肼.pdf

吲哚菁绿ICG-Sulfo-Osu 货号180-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

吲哚菁绿ICG-Sulfo-Osu

吲哚菁绿ICG-Sulfo-Osu

吲哚菁绿ICG-Sulfo-Osu    货号180 货号 180 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 3924
Ex (nm) 789 Em (nm) 814
分子量 930.07 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

吲哚菁绿(ICG)是一种用于医学诊断的花青染料。它用于确定心输出量,肝功能和肝血流量,以及用于眼科血管造影。它具有接近800nm的峰值光谱吸收。这些红外线能穿透视网膜层,使ICG血管造影成像比荧光血管造影更深的循环模式。ICG的半衰期为150至180秒,仅通过肝脏从胆汁液中排出。近的一项研究表明ICG在注射后20分钟内靶向动脉粥样硬化,并提供足够的信号增强,用于动脉粥样硬化兔子体内的脂质,发炎,冠状动脉大小的斑块的检测。离体荧光反射成像显示,与注射生理盐水的动脉粥样硬化兔相比,注射ICG的动脉粥样硬化兔的斑块靶 – 背景比高。氨基反应性ICG衍生物用于与抗体和其他生物分子制备ICG生物缀合物。所有ICG染料都需要溶解在DMSO中。

点击查看光谱

点击查看实验方案

产品说明书

样本标记分析

注意:该标记方案是针对山羊抗小鼠IgG与ICG的缀合物开发的。

 

1.准备蛋白质储备溶液(溶液A):

将100L反应缓冲液(例如,1M碳酸钠溶液或1M磷酸盐缓冲液,pH~9.0)与900L目标蛋白质溶液(例如抗体,蛋白质浓度> 2mg / ml,)混合,得到1 mL蛋白标记储备液。

注意1:蛋白质溶液(溶液A)的pH值应为8.5±0.5。 如果蛋白质溶液的pH低于8.0,则需使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。

注意2:蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水(PBS)中。如果蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中,则必须用pH7.2-7.4的1X PBS透析,以除去用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐(例如硫酸铵和乙酸铵)。

注意3:牛血清白蛋白(BSA)、明胶稳定不纯的抗体等标记的效果不理想。 叠氮化钠或硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。 可以通过透析或旋转柱除去叠氮化钠或硫柳汞,以获得标记结果。

注意4:如果蛋白质浓度低于2 mg / mL,则结合效率明显降低。 为获得标记效率,建议蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。

 

2.准备染料储备溶液(溶液B):

将无水DMSO加入到ICG染料小瓶中以制备10-20mM储备溶液。 通过移液或涡旋混合均匀。

注意:在开始缀合之前准备染料储备溶液(溶液B),现配现用,保持溶液新鲜。 染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。 溶液B可以在不受光照和潮湿的情况下储存在冰箱中两周。 避免冻融循环。

 

3.确定染料/蛋白质比例(可选):

注意:每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例,这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能对其结合亲和力产生不利影响,而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定染料/蛋白质比率。通常,对于大多数染料 – 蛋白质缀合物,推荐使用4-6种染料/蛋白质。

3.1使用10:1摩尔比的溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)作为起点:将5μl染料储备溶液(溶液B,假设染料储备溶液为10 mM)加入到样品瓶中,蛋白质溶液(95μl溶液A)。假设蛋白质浓度为10mg / mL并且蛋白质的分子量为~200KD,蛋白质的浓度为~0.05mM。

注意:蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10%。

3.2运行结合反应(见下面的步骤4)。

3.3重复#3.2,溶液B /溶液A的摩尔比为5:1;分别为15:1和20:1。

3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。

3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比例(DOS)。

3.6运行上述4种缀合物的功能检测,确定染料/蛋白质比例,以扩大标记反应。

 

4.运行缀合反应:

4.1在有效摇动下,将适量的染料储备溶液(溶液B)加入到蛋白质溶液(溶液A)的小瓶中。

注意:溶液B /溶液的摩尔比由步骤3.6确定。 如果跳过步骤3,我们建议使用10:1摩尔比的溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)。

4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。

 

5.纯化缀合物

以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。

5.1按照制造说明准备Sephadex G-25色谱柱。

5.2将反应混合物(直接来自步骤4)加载到Sephadex G-25柱的顶部。

5.3样品在顶部树脂表面下方运行时,加入PBS(pH 7.2-7.4)。

5.4将更多PBS(pH 7.2-7.4)加入所需样品中以完成柱纯化。 

注意1:对于立即使用时,染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释,并等分多次使用。

注意2:对于长期储存,染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥。

 

参考文献

Autophagy promotes hepatic differentiation of hepatic progenitor cells by regulating the Wnt/β-catenin signaling pathway
Authors: Zhenzeng Ma, Fei Li, Liuying Chen, Tianyi Gu, Qidi Zhang, Ying Qu, Mingyi Xu, Xiaobo Cai, Lungen Lu
Journal: Journal of molecular histology (2019): 1–16

Highly Sensitive MoS 2–Indocyanine Green Hybrid for Photoacoustic Imaging of Orthotopic Brain Glioma at Deep Site
Authors: Chengbo Liu, Jingqin Chen, Ying Zhu, Xiaojing Gong, Rongqin Zheng, Ningbo Chen, Dong Chen, Huixiang Yan, Peng Zhang, Hairong Zheng
Journal: Nano-Micro Letters (2018): 1–12

Ultrasmall hybrid protein-copper sulfide nanoparticles for targeted photoacoustic imaging of orthotopic hepatocellular carcinoma with high signal-to-noise ratio
Authors: Huixiang Yan, Jingqin Chen, Ying Li, Yuanyuan Bai, Yunzhu Wu, Zonghai Sheng, Liang Song, Chengbo Liu, Hai Zhang
Journal: Biomaterials Science (2018)

Assessment of Lexiscan for Blood Brain Barrier disruption to facilitate Fluorescence brain imaging
Authors: Rebecca W Pak, Hanh Le, Heather Valentine, Daniel Thorek, Arman Rahmim, Dean Wong, Jin U Kang
Journal: (2017): ATu3B–2

Bioengineering of injectable encapsulated aggregates of pluripotent stem cells for therapy of myocardial infarction
Authors: Shuting Zhao, Zhaobin Xu, Hai Wang, Benjamin E Reese, Liubov V Gushchina, Meng Jiang, Pranay Agarwal, Jiangsheng Xu, Mingjun Zhang, Rulong Shen
Journal: Nature Communications (2016): 13306

Deep Photoacoustic/Luminescence/Magnetic Resonance Multimodal Imaging in Living Subjects Using High-Efficiency Upconversion Nanocomposites
Authors: Yu Liu, Ning Kang, Jing Lv, Zijian Zhou, Qingliang Zhao, Lingceng Ma, Zhong Chen, Lei Ren, Liming Nie
Journal: Advanced Materials (2016)

Single-Layer MoS2 Nanosheets with Amplified Photoacoustic Effect for Highly Sensitive Photoacoustic Imaging of Orthotopic Brain Tumors
Authors: Jingqin Chen, Chengbo Liu, Dehong Hu, Feng Wang, Haiwei Wu, Xiaojing Gong, Xin Liu, Liang Song, Zonghai Sheng, Hairong Zheng
Journal: Advanced Functional Materials (2016)

In Vitro and In Vivo Analysis of Indocyanine Green-Labeled Panitumumab for Optical Imaging A Cautionary Tale
Authors: Yang Zhou, Young-Seung Kim, Diane E Milenic, Kwamena E Baidoo, Martin W Brechbiel
Journal: Bioconjugate chemistry (2014): 1801–1810

说明书
吲哚菁绿ICG-Sulfo-Osu.pdf

吲哚菁绿ICG-Osu 货号182-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

吲哚菁绿ICG-Osu

吲哚菁绿ICG-Osu

吲哚菁绿ICG-Osu    货号182 货号 182 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 1944
Ex (nm) 789 Em (nm) 814
分子量 828.03 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

吲哚菁绿(ICG)是一种用于医学诊断的花青染料。它用于确定心输出量,肝功能和肝血流量,以及用于眼科血管造影。它具有接近800nm的峰值光谱吸收。这些红外线能穿透视网膜层,使ICG血管造影成像比荧光血管造影更深的循环模式。ICG的半衰期为150至180秒,仅通过肝脏从胆汁液中排出。近的一项研究表明ICG在注射后20分钟内靶向动脉粥样硬化,并提供足够的信号增强,用于动脉粥样硬化兔子体内的脂质,发炎,冠状动脉大小的斑块的检测。离体荧光反射成像显示,与注射生理盐水的动脉粥样硬化兔相比,注射ICG的动脉粥样硬化兔的斑块靶 – 背景比高。氨基反应性ICG衍生物用于与抗体和其他生物分子制备ICG生物缀合物。所有ICG染料都需要溶解在DMSO中。

点击查看光谱

点击查看实验方案

产品说明书

样本标记分析

注意:该标记方案是针对山羊抗小鼠IgG与ICG的缀合物开发的。

 

1.准备蛋白质储备溶液(溶液A):

将100L反应缓冲液(例如,1M碳酸钠溶液或1M磷酸盐缓冲液,pH~9.0)与900L目标蛋白质溶液(例如抗体,蛋白质浓度> 2mg / ml,)混合,得到1 mL蛋白标记储备液。

注意1:蛋白质溶液(溶液A)的pH值应为8.5±0.5。 如果蛋白质溶液的pH低于8.0,则需使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。

注意2:蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水(PBS)中。如果蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中,则必须用pH7.2-7.4的1X PBS透析,以除去用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐(例如硫酸铵和乙酸铵)。

注意3:牛血清白蛋白(BSA)、明胶稳定不纯的抗体等标记的效果不理想。 叠氮化钠或硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。 可以通过透析或旋转柱除去叠氮化钠或硫柳汞,以获得标记结果。

注意4:如果蛋白质浓度低于2 mg / mL,则结合效率明显降低。 为获得标记效率,建议最终蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。

 

2.准备染料储备溶液(溶液B):

将无水DMSO加入到ICG染料小瓶中以制备10-20mM储备溶液。 通过移液或涡旋混合均匀。

注意:在开始缀合之前准备染料储备溶液(溶液B),现配现用,保持溶液新鲜。 染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。 溶液B可以在不受光照和潮湿的情况下储存在冰箱中两周。 避免冻融循环。

 

3.确定染料/蛋白质比例(可选):

注意:每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例,这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能对其结合亲和力产生不利影响,而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定染料/蛋白质比率。通常,对于大多数染料 – 蛋白质缀合物,推荐使用4-6种染料/蛋白质。

3.1使用10:1摩尔比的溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)作为起点:将5μl染料储备溶液(溶液B,假设染料储备溶液为10 mM)加入到样品瓶中,蛋白质溶液(95μl溶液A)。假设蛋白质浓度为10mg / mL并且蛋白质的分子量为~200KD,蛋白质的浓度为~0.05mM。

注意:蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10%。

3.2运行结合反应(见下面的步骤4)。

3.3重复#3.2,溶液B /溶液A的摩尔比为5:1;分别为15:1和20:1。

3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。

3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比例(DOS)。

3.6运行上述4种缀合物的功能检测,确定的染料/蛋白质比例,以扩大标记反应。

 

4.运行缀合反应:

4.1在有效摇动下,将适量的染料储备溶液(溶液B)加入到蛋白质溶液(溶液A)的小瓶中。

注意:溶液B /溶液的摩尔比由步骤3.6确定。 如果跳过步骤3,我们建议使用10:1摩尔比的溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)。

4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。

 

5.纯化缀合物

以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。

5.1按照制造说明准备Sephadex G-25色谱柱。

5.2将反应混合物(直接来自步骤4)加载到Sephadex G-25柱的顶部。

5.3样品在顶部树脂表面下方运行时,加入PBS(pH 7.2-7.4)。

5.4将更多PBS(pH 7.2-7.4)加入所需样品中以完成柱纯化。 

注意1:对于立即使用时,染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释,并等分多次使用。

注意2:对于长期储存,染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥。

 

参考文献

Autophagy promotes hepatic differentiation of hepatic progenitor cells by regulating the Wnt/β-catenin signaling pathway
Authors: Zhenzeng Ma, Fei Li, Liuying Chen, Tianyi Gu, Qidi Zhang, Ying Qu, Mingyi Xu, Xiaobo Cai, Lungen Lu
Journal: Journal of molecular histology (2019): 1–16

Highly Sensitive MoS 2–Indocyanine Green Hybrid for Photoacoustic Imaging of Orthotopic Brain Glioma at Deep Site
Authors: Chengbo Liu, Jingqin Chen, Ying Zhu, Xiaojing Gong, Rongqin Zheng, Ningbo Chen, Dong Chen, Huixiang Yan, Peng Zhang, Hairong Zheng
Journal: Nano-Micro Letters (2018): 1–12

Ultrasmall hybrid protein-copper sulfide nanoparticles for targeted photoacoustic imaging of orthotopic hepatocellular carcinoma with high signal-to-noise ratio
Authors: Huixiang Yan, Jingqin Chen, Ying Li, Yuanyuan Bai, Yunzhu Wu, Zonghai Sheng, Liang Song, Chengbo Liu, Hai Zhang
Journal: Biomaterials Science (2018)

Assessment of Lexiscan for Blood Brain Barrier disruption to facilitate Fluorescence brain imaging
Authors: Rebecca W Pak, Hanh Le, Heather Valentine, Daniel Thorek, Arman Rahmim, Dean Wong, Jin U Kang
Journal: (2017): ATu3B–2

Bioengineering of injectable encapsulated aggregates of pluripotent stem cells for therapy of myocardial infarction
Authors: Shuting Zhao, Zhaobin Xu, Hai Wang, Benjamin E Reese, Liubov V Gushchina, Meng Jiang, Pranay Agarwal, Jiangsheng Xu, Mingjun Zhang, Rulong Shen
Journal: Nature Communications (2016): 13306

Deep Photoacoustic/Luminescence/Magnetic Resonance Multimodal Imaging in Living Subjects Using High-Efficiency Upconversion Nanocomposites
Authors: Yu Liu, Ning Kang, Jing Lv, Zijian Zhou, Qingliang Zhao, Lingceng Ma, Zhong Chen, Lei Ren, Liming Nie
Journal: Advanced Materials (2016)

Single-Layer MoS2 Nanosheets with Amplified Photoacoustic Effect for Highly Sensitive Photoacoustic Imaging of Orthotopic Brain Tumors
Authors: Jingqin Chen, Chengbo Liu, Dehong Hu, Feng Wang, Haiwei Wu, Xiaojing Gong, Xin Liu, Liang Song, Zonghai Sheng, Hairong Zheng
Journal: Advanced Functional Materials (2016)

In Vitro and In Vivo Analysis of Indocyanine Green-Labeled Panitumumab for Optical Imaging A Cautionary Tale
Authors: Yang Zhou, Young-Seung Kim, Diane E Milenic, Kwamena E Baidoo, Martin W Brechbiel
Journal: Bioconjugate chemistry (2014): 1801–1810

说明书
吲哚菁绿ICG-Osu.pdf

吲哚菁绿ICG-PEG12-Osu 货号185-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

吲哚菁绿ICG-PEG12-Osu

吲哚菁绿ICG-PEG12-Osu

吲哚菁绿ICG-PEG12-Osu    货号185 货号 185 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 5244
Ex (nm) 789 Em (nm) 814
分子量 1427.73 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

吲哚菁绿ICG-PEG12-Osu是美国AAT Bioquest生产的Cy系列染料,吲哚菁绿(ICG)是一种用于医学诊断的花青染料。它用于确定心输出量,肝功能和肝血流量,以及用于眼科血管造影。它具有接近800nm的峰值光谱吸收。这些红外线能穿透视网膜层,使ICG血管造影成像比荧光血管造影更深的循环模式。ICG的半衰期为150至180秒,仅通过肝脏从胆汁液中排出。近的一项研究表明ICG在注射后20分钟内靶向动脉粥样硬化,并提供足够的信号增强,用于动脉粥样硬化兔子体内的脂质,发炎,冠状动脉大小的斑块的检测。离体荧光反射成像显示,与注射生理盐水的动脉粥样硬化兔相比,注射ICG的动脉粥样硬化兔的斑块靶 – 背景比高。氨基反应性ICG衍生物用于与抗体和其他生物分子制备ICG生物缀合物。所有ICG染料都需要溶解在DMSO中。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供吲哚菁绿ICG-PEG12-Osu。 

点击查看光谱

点击查看实验方案

产品说明书

样本标记分析

注意:该标记方案是针对山羊抗小鼠IgG与ICG的缀合物开发的。

 

1.准备蛋白质储备溶液(溶液A):

将100L反应缓冲液(例如,1M碳酸钠溶液或1M磷酸盐缓冲液,pH~9.0)与900L目标蛋白质溶液(例如抗体,蛋白质浓度> 2mg / ml,)混合,得到1 mL蛋白标记储备液。

注意1:蛋白质溶液(溶液A)的pH值应为8.5±0.5。 如果蛋白质溶液的pH低于8.0,则需使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。

注意2:蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水(PBS)中。如果蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中,则必须用pH7.2-7.4的1X PBS透析,以除去用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐(例如硫酸铵和乙酸铵)。

注意3:牛血清白蛋白(BSA)、明胶稳定不纯的抗体等标记的效果不理想。 叠氮化钠或硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。 可以通过透析或旋转柱除去叠氮化钠或硫柳汞,以获得标记结果。

注意4:如果蛋白质浓度低于2 mg / mL,则结合效率明显降低。 为获得标记效率,建议蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。

 

2.准备染料储备溶液(溶液B):

将无水DMSO加入到ICG染料小瓶中以制备10-20mM储备溶液。 通过移液或涡旋混合均匀。

注意:在开始缀合之前准备染料储备溶液(溶液B),现配现用,保持溶液新鲜。 染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。 溶液B可以在不受光照和潮湿的情况下储存在冰箱中两周。 避免冻融循环。

 

3.确定染料/蛋白质比例(可选):

注意:每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例,这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能对其结合亲和力产生不利影响,而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定染料/蛋白质比率。通常,对于大多数染料 – 蛋白质缀合物,推荐使用4-6种染料/蛋白质。

3.1使用10:1摩尔比的溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)作为起点:将5μl染料储备溶液(溶液B,假设染料储备溶液为10 mM)加入到样品瓶中,蛋白质溶液(95μl溶液A)。假设蛋白质浓度为10mg / mL并且蛋白质的分子量为~200KD,蛋白质的浓度为~0.05mM。

注意:蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10%。

3.2运行结合反应(见下面的步骤4)。

3.3重复#3.2,溶液B /溶液A的摩尔比为5:1;分别为15:1和20:1。

3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。

3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比例(DOS)。

3.6运行上述4种缀合物的功能检测,确定的染料/蛋白质比例,以扩大标记反应。

 

4.运行缀合反应:

4.1在有效摇动下,将适量的染料储备溶液(溶液B)加入到蛋白质溶液(溶液A)的小瓶中。

注意:溶液B /溶液的摩尔比由步骤3.6确定。 如果跳过步骤3,我们建议使用10:1摩尔比的溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)。

4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。

 

5.纯化缀合物

以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。

5.1按照制造说明准备Sephadex G-25色谱柱。

5.2将反应混合物(直接来自步骤4)加载到Sephadex G-25柱的顶部。

5.3样品在顶部树脂表面下方运行时,加入PBS(pH 7.2-7.4)。

5.4将更多PBS(pH 7.2-7.4)加入所需样品中以完成柱纯化。 

注意1:对于立即使用时,染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释,并等分多次使用。

注意2:对于长期储存,染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥。

 

参考文献

Assessment of Lexiscan for Blood Brain Barrier disruption to facilitate Fluorescence brain imaging
Authors: Rebecca W Pak, Hanh Le, Heather Valentine, Daniel Thorek, Arman Rahmim, Dean Wong, Jin U Kang
Journal: (2017): ATu3B–2

Bioengineering of injectable encapsulated aggregates of pluripotent stem cells for therapy of myocardial infarction
Authors: Shuting Zhao, Zhaobin Xu, Hai Wang, Benjamin E Reese, Liubov V Gushchina, Meng Jiang, Pranay Agarwal, Jiangsheng Xu, Mingjun Zhang, Rulong Shen
Journal: Nature Communications (2016): 13306

Deep Photoacoustic/Luminescence/Magnetic Resonance Multimodal Imaging in Living Subjects Using High-Efficiency Upconversion Nanocomposites
Authors: Yu Liu, Ning Kang, Jing Lv, Zijian Zhou, Qingliang Zhao, Lingceng Ma, Zhong Chen, Lei Ren, Liming Nie
Journal: Advanced Materials (2016)

Single-Layer MoS2 Nanosheets with Amplified Photoacoustic Effect for Highly Sensitive Photoacoustic Imaging of Orthotopic Brain Tumors
Authors: Jingqin Chen, Chengbo Liu, Dehong Hu, Feng Wang, Haiwei Wu, Xiaojing Gong, Xin Liu, Liang Song, Zonghai Sheng, Hairong Zheng
Journal: Advanced Functional Materials (2016)

In Vitro and In Vivo Analysis of Indocyanine Green-Labeled Panitumumab for Optical Imaging A Cautionary Tale
Authors: Yang Zhou, Young-Seung Kim, Diane E Milenic, Kwamena E Baidoo, Martin W Brechbiel
Journal: Bioconjugate chemistry (2014): 1801–1810

说明书
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吲哚菁绿ICG amine 货号188-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

吲哚菁绿ICG amine

吲哚菁绿ICG amine

吲哚菁绿ICG amine    货号188 货号 188 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 3924
Ex (nm) 789 Em (nm) 814
分子量 1001.08 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:188

产品名称:吲哚菁绿ICG 胺

规格:1mg

储存条件:保存在冰箱-15℃干燥

保质期:24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:1001.08

溶剂:DMSO

激发波长(nm):788

发射波长(nm):813

 

产品介绍

吲哚菁绿(ICG)是一种用于医学诊断的花青染料。它用于确定心输出量,肝功能和肝血流量,以及用于眼科血管造影。它具有接近800nm的峰值光谱吸收。这些红外线能穿透视网膜层,使ICG血管造影成像比荧光血管造影更深的循环模式。ICG的半衰期为150至180秒,仅通过肝脏从胆汁液中排出。近的一项研究表明ICG在注射后20分钟内靶向动脉粥样硬化,并提供足够的信号增强,用于动脉粥样硬化兔子体内的脂质,发炎,冠状动脉大小的斑块的检测。离体荧光反射成像显示,与注射生理盐水的动脉粥样硬化兔相比,注射ICG的动脉粥样硬化兔的斑块靶 – 背景比高。

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参考文献

Assessment of Lexiscan for Blood Brain Barrier disruption to facilitate Fluorescence brain imaging
Authors: Rebecca W Pak, Hanh Le, Heather Valentine, Daniel Thorek, Arman Rahmim, Dean Wong, Jin U Kang
Journal: (2017): ATu3B–2

Bioengineering of injectable encapsulated aggregates of pluripotent stem cells for therapy of myocardial infarction
Authors: Shuting Zhao, Zhaobin Xu, Hai Wang, Benjamin E Reese, Liubov V Gushchina, Meng Jiang, Pranay Agarwal, Jiangsheng Xu, Mingjun Zhang, Rulong Shen
Journal: Nature Communications (2016): 13306

Deep Photoacoustic/Luminescence/Magnetic Resonance Multimodal Imaging in Living Subjects Using High-Efficiency Upconversion Nanocomposites
Authors: Yu Liu, Ning Kang, Jing Lv, Zijian Zhou, Qingliang Zhao, Lingceng Ma, Zhong Chen, Lei Ren, Liming Nie
Journal: Advanced Materials (2016)

Single-Layer MoS2 Nanosheets with Amplified Photoacoustic Effect for Highly Sensitive Photoacoustic Imaging of Orthotopic Brain Tumors
Authors: Jingqin Chen, Chengbo Liu, Dehong Hu, Feng Wang, Haiwei Wu, Xiaojing Gong, Xin Liu, Liang Song, Zonghai Sheng, Hairong Zheng
Journal: Advanced Functional Materials (2016)

In Vitro and In Vivo Analysis of Indocyanine Green-Labeled Panitumumab for Optical Imaging A Cautionary Tale
Authors: Yang Zhou, Young-Seung Kim, Diane E Milenic, Kwamena E Baidoo, Martin W Brechbiel
Journal: Bioconjugate chemistry (2014): 1801–1810

 

相关产品

产品名称 货号
吲哚菁绿ICG叠氮化物 Cat#985
吲哚菁绿ICG炔烃 Cat#986
ICG酰肼 Cat#987

说明书
吲哚菁绿ICG amine.pdf

吲哚菁绿ICG acid 货号189-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

吲哚菁绿ICG acid

吲哚菁绿ICG acid

吲哚菁绿ICG acid    货号189 货号 189 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5 mg 价格 2604
Ex (nm) 789 Em (nm) 814
分子量 844.98 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:189

产品名称:吲哚菁绿ICG 酸

规格:5mg

储存条件:保存在冰箱-15℃干燥

保质期:24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:844.98

外观:液体

溶剂:DMSO

激发波长(nm):788

发射波长(nm):813

 

产品介绍

吲哚菁绿(ICG)是一种用于医学诊断的花青染料。它用于确定心输出量,肝功能和肝血流量,以及用于眼科血管造影。它具有接近800nm的峰值光谱吸收。这些红外线频率穿透视网膜层,使ICG血管造影成像比荧光血管造影更深的循环模式。该ICG酸可用于修饰含有氨基的分子。

点击查看光谱

 

参考文献

Assessment of Lexiscan for Blood Brain Barrier disruption to facilitate Fluorescence brain imaging
Authors: Rebecca W Pak, Hanh Le, Heather Valentine, Daniel Thorek, Arman Rahmim, Dean Wong, Jin U Kang
Journal: (2017): ATu3B–2

Bioengineering of injectable encapsulated aggregates of pluripotent stem cells for therapy of myocardial infarction
Authors: Shuting Zhao, Zhaobin Xu, Hai Wang, Benjamin E Reese, Liubov V Gushchina, Meng Jiang, Pranay Agarwal, Jiangsheng Xu, Mingjun Zhang, Rulong Shen
Journal: Nature Communications (2016): 13306

Deep Photoacoustic/Luminescence/Magnetic Resonance Multimodal Imaging in Living Subjects Using High-Efficiency Upconversion Nanocomposites
Authors: Yu Liu, Ning Kang, Jing Lv, Zijian Zhou, Qingliang Zhao, Lingceng Ma, Zhong Chen, Lei Ren, Liming Nie
Journal: Advanced Materials (2016)

Single-Layer MoS2 Nanosheets with Amplified Photoacoustic Effect for Highly Sensitive Photoacoustic Imaging of Orthotopic Brain Tumors
Authors: Jingqin Chen, Chengbo Liu, Dehong Hu, Feng Wang, Haiwei Wu, Xiaojing Gong, Xin Liu, Liang Song, Zonghai Sheng, Hairong Zheng
Journal: Advanced Functional Materials (2016)

In Vitro and In Vivo Analysis of Indocyanine Green-Labeled Panitumumab for Optical Imaging A Cautionary Tale
Authors: Yang Zhou, Young-Seung Kim, Diane E Milenic, Kwamena E Baidoo, Martin W Brechbiel
Journal: Bioconjugate chemistry (2014): 1801–1810

 

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产品名称 货号
吲哚菁绿ICG叠氮化物 Cat#985
吲哚菁绿ICG炔烃 Cat#986
ICG酰肼 Cat#987

说明书
吲哚菁绿ICG acid.pdf