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SYBR Green I 10,000× in DMSO（PCR级） 货号： BN12018

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SYBR Green I 10,000× in DMSO（PCR级）
SYBR Green I 10,000× in DMSO（PCR级） 货号： BN12018SYBR Green I 10,000× in DMSO（PCR级） 货号： BN12018SYBR Green I 10,000× in DMSO（PCR级） 货号： BN12018

  • 产品货号：
    BN12018
  • 中文名称：
    SYBR Green I 10,000× in DMSO（PCR级）
  • 英文名称：
    SYBR Green I 10,000× in DMSO（PCR级）
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN12018-0.5 mL

    0.5 mL

    ¥1842.00

产品描述

应用范围：实时定量 PCR

储存条件 

本产品 4 ℃避光保存，推荐条件下可储存 1 年。使用前，将产品室温下解冻，并轻轻涡旋混匀，解冻后所有实验应在冰上操作。该产品避免反复冻融。

产品介绍 

SYBR Green I 是一种结合于 dsDNA 双螺旋小沟区域 的具有绿色激发光的荧光染料。SYBR Green I 与 dsDNA 结合后荧光信号会增强 800-1000 倍，是一种常用的 qPCR 荧光染料。该染料经济实惠、使用方便，具有高灵敏度，信噪比高等优势，可应用于基因表达差异分析，基因芯片等。

注意事项 

1. SYBR Green I 的使用浓度是保证荧光定量 PCR 实验成 功的关键因素。染料浓度过低会使荧光信号变化降低，导致低拷贝的样品可能无法检出，而在高浓度时又会抑制 PCR 反应。所以一般在使用 SYBR Green I 染料时应根据实际情 况优化使用浓度，反应的终浓度为 1×到 0.2×之间。 

2. 提高Mg2+浓度可以降低 SYBR Green I 对PCR 反应的抑制作用。我们建议在用 SYBR Green I 进行荧光 PCR 反应时，Mg2+ 浓度比无 SYBR Green I 的普通 PCR 反应高出 0.5～3 mM。 

3. 为了您的健康，请穿实验服并戴一次性手套进行操作。

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SYBR Green I, 20× in water（PCR级） 货号： BN12017

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SYBR Green I, 20× in water（PCR级）
SYBR Green I, 20× in water（PCR级） 货号： BN12017SYBR Green I, 20× in water（PCR级） 货号： BN12017SYBR Green I, 20× in water（PCR级） 货号： BN12017

  • 产品货号：
    BN12017
  • 中文名称：
    SYBR Green I, 20× in water（PCR级）
  • 英文名称：
    SYBR Green I, 20× in water（PCR级）
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN12017-1 mL

    1 mL

    ¥147.00

    染色剂/指示剂

产品描述

产品规格：1 mL 

应用范围：实时定量 PCR

储存条件 

     本产品 4 ℃避光保存。使用前，将产品室温下解冻，并轻轻涡旋混匀，解冻后所有实验应在冰上操作。该产品避免反复冻融。

产品介绍 

     SYBR Green I 是一种结合于 dsDNA 双螺旋小沟区域的具有绿色激发波长的荧光染料。SYBR Green I 与 dsDNA 结合荧光信号会增强 800-1000 倍，是一种常用的 qPCR 荧光染料。该染料经济实惠、使用方便，具有高灵敏度，信噪比高等优势，可应用于基因表达差异分析，基因芯片等。

使用方法： 

1. 建立如下实验体系：（仅供参考）

SYBR Green I, 20× in water（PCR级） 货号： BN12017

注：DNA 模板的添加量通常在 100 ng 以下。因不同种类的 DNA 模板中含有的靶基因的拷贝数不同，必要时可进行梯度稀释，确定合适的 DNA 模板添加量。cDNA 作为模板时的添加量不要超过 PCR 反应液总体积的 10% 

2. 执行实时定量 PCR 程序，采集荧光信号。

SYBR Green I, 20× in water（PCR级） 货号： BN12017

3. 分析数据 

注意事项 

     1. SYBR Green I 的使用浓度是保证荧光定量 PCR 实验成功的关键因素。染料浓度过低会使荧光信号变化降低，导致低拷贝的样品可能无法检出，而在高浓度时又会抑制 PCR 反应。所以一般在使用 SYBR Green I 染料时应根据实际情况 优化使用浓度，反应的终浓度为 1×到 0.2×之间。 

     2. 提高 Mg2+浓度可以降低 SYBR Green I 对 PCR 反应的抑制作用。我们建议在用 SYBR Green I 进行荧光 PCR 反应时， Mg2+浓度比无 SYBR Green I 的普通 PCR 反应高出 0.5～3 mM。 

     3. 为了您的健康，请穿实验服并戴一次性手套进行操作。

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SYBR Green I, 20× in DMSO（PCR级） 货号： BN12016

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SYBR Green I, 20× in DMSO（PCR级）
SYBR Green I, 20× in DMSO（PCR级） 货号： BN12016SYBR Green I, 20× in DMSO（PCR级） 货号： BN12016SYBR Green I, 20× in DMSO（PCR级） 货号： BN12016

  • 产品货号：
    BN12016
  • 中文名称：
    SYBR Green I, 20× in DMSO（PCR级）
  • 英文名称：
    SYBR Green I, 20× in DMSO（PCR级）
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN12016-1 mL

    1 mL

    ¥147.00

    染色剂/指示剂

产品描述

应用范围：实时定量 PCR

储存条件 

本产品 4 ℃避光保存，推荐条件下可储存 6 个月。使用前，将产品室温下解冻，并轻轻涡旋混匀，解冻后所有实验应在冰上操作。该产品避免反复冻融。

产品介绍 

SYBR Green I 是一种结合于 dsDNA 双螺旋小沟区域的具有绿色激发光的荧光染料。SYBR Green I 与 dsDNA 结合后荧光信号会增强 800-1000 倍，是一种常用的 qPCR 荧光染料。该染料经济实惠、使用方便，具有高灵敏度，信噪比高等优势，可应用于基因表达差异分析，基因芯片等。

注意事项 

1. SYBR Green I 的使用浓度是保证荧光定量 PCR 实验成功的关键因素。染料浓度过低会使荧光信号变化降低，导致低拷贝的样品可能无法检出，而在高浓度时又会抑制 PCR 反应。所以一般在使用 SYBR Green 染料时应根据实际情况优化使用浓度，反应的终浓度为 1×到 0.2×之间。 

2. 提高 Mg2+浓度可以降低 SYBR Green I 对 PCR 反应的抑制作用。我们建议在用 SYBR Green I 进行荧光 PCR 反应时， Mg2+浓度比无 SYBR Green I 的普通 PCR 反应高出 0.5～3 mM。 

3. 为了您的健康，请穿实验服并戴一次性手套进行操作。

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SYBR Green I(10000×),索莱宝,SY1020-1ml

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上海金畔生物科技有限公司提供SYBR Green I(10000×),索莱宝,SY1020-1ml，可以访问官网了解更多产品信息。
SYBR Green I(10000×),索莱宝,SY1020-1ml

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索莱宝

·  别名 : SYBR Green I(10000×)

·  英文名称 : SYBR Green I(10000×)

·  储存条件 : 应避光存放，原液保存于-20℃

·  单位 : 支

 

规格：50/100ul

保存：-20℃避光保存，有效期12个月。

产品简介：

采用琼脂糖电泳或聚丙烯酰胺电泳方法检测双链DNA时，SYBR GreenⅠ是最灵敏的荧光染料，当其结合到核酸上时，会产生很强的荧光及高量子产额，DNA/SYBR GreenⅠ复合物的量子产额均为0.8。由于与核酸结合后能产生很强的信号，背景极低，并且对核酸的亲和力高，因此SYBR染料可在低浓度条件下使用。SYBR GreenⅠ的最低检出限：20pg DNA(254nm); 60pg DNA(300nm 紫外透射)；此外，SYBR GreenⅠ还可以用于检测寡核苷酸(1-2ng,300nm 紫外透射)，比EB灵敏20至100倍。   SYBR GreenⅠ用于电泳检测DNA时，既可预染，也可电泳后再进行染色。SYBR GreenⅠ用于琼脂糖电泳检测DNA后，可直接将DNA转移至膜上，进行后续核酸印迹杂交反应。此外，SYBR GreenⅠ与DNA的结合对多种常用的限制性内切酶活性无抑制作用，可直接进行消化或连接。

使用说明：

该产品使用方法同EB.    点染法：用于琼脂糖凝胶电泳：取原液1ul加入TE缓冲液或灭菌双蒸水1ml，再加入6×DNA Loading buffer上样缓冲液1ml混匀，(此时溶液为1：2000稀释，即为工作液)电泳时取1-2ul工作液和5ul电泳样品混匀后静置5min后直接上样。 胶染法：常规配置琼脂糖凝胶100ml，加热至融化，待温度将至50-70℃（感觉不烫手）加入该原液10ul。待胶凝固后即可电泳，电泳结束后即可在紫外照射下观察。

注意事项：

1. SYBR GreenⅠ应避光存放，原液保存于-20℃；建议分装冻存，短期可以4℃保存。

2. 胶染法灵敏度较高，须将商品化的DNA marker稀释5-10倍后使用。

3. 在预染色方法中，电泳时间不要超过2小时，否则SYBR GreenⅠ会从DNA上分离出来，会产生弥散状条带。

4. 在常规用酒精沉淀核酸的过程中，SYBR Green I 可以全部从双链核酸上去掉。

5. 在紫外照射透视下，与双链 DNA 接合的 SYBR Green I 呈现绿色荧光。如果胶中含有单链 DNA 则颜色为橘黄而不是绿色。

6. SYBR Green对玻璃和非聚丙烯材料具有一定亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器。

 

浓度
规格 1ml
保存 应避光存放，原液保存于-20℃

SYBR Green I(10000×),索莱宝,SY1020-100ul

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·  别名 : SYBR Green I(10000×)

·  英文名称 : SYBR Green I(10000×)

·  储存条件 : 应避光存放，原液保存于-20℃

·  单位 : 支

 

规格：50/100ul

保存：-20℃避光保存，有效期12个月。

产品简介：

采用琼脂糖电泳或聚丙烯酰胺电泳方法检测双链DNA时，SYBR GreenⅠ是最灵敏的荧光染料，当其结合到核酸上时，会产生很强的荧光及高量子产额，DNA/SYBR GreenⅠ复合物的量子产额均为0.8。由于与核酸结合后能产生很强的信号，背景极低，并且对核酸的亲和力高，因此SYBR染料可在低浓度条件下使用。SYBR GreenⅠ的最低检出限：20pg DNA(254nm); 60pg DNA(300nm 紫外透射)；此外，SYBR GreenⅠ还可以用于检测寡核苷酸(1-2ng,300nm 紫外透射)，比EB灵敏20至100倍。   SYBR GreenⅠ用于电泳检测DNA时，既可预染，也可电泳后再进行染色。SYBR GreenⅠ用于琼脂糖电泳检测DNA后，可直接将DNA转移至膜上，进行后续核酸印迹杂交反应。此外，SYBR GreenⅠ与DNA的结合对多种常用的限制性内切酶活性无抑制作用，可直接进行消化或连接。

使用说明：

该产品使用方法同EB.    点染法：用于琼脂糖凝胶电泳：取原液1ul加入TE缓冲液或灭菌双蒸水1ml，再加入6×DNA Loading buffer上样缓冲液1ml混匀，(此时溶液为1：2000稀释，即为工作液)电泳时取1-2ul工作液和5ul电泳样品混匀后静置5min后直接上样。 胶染法：常规配置琼脂糖凝胶100ml，加热至融化，待温度将至50-70℃（感觉不烫手）加入该原液10ul。待胶凝固后即可电泳，电泳结束后即可在紫外照射下观察。

注意事项：

1. SYBR GreenⅠ应避光存放，原液保存于-20℃；建议分装冻存，短期可以4℃保存。

2. 胶染法灵敏度较高，须将商品化的DNA marker稀释5-10倍后使用。

3. 在预染色方法中，电泳时间不要超过2小时，否则SYBR GreenⅠ会从DNA上分离出来，会产生弥散状条带。

4. 在常规用酒精沉淀核酸的过程中，SYBR Green I 可以全部从双链核酸上去掉。

5. 在紫外照射透视下，与双链 DNA 接合的 SYBR Green I 呈现绿色荧光。如果胶中含有单链 DNA 则颜色为橘黄而不是绿色。

6. SYBR Green对玻璃和非聚丙烯材料具有一定亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器。

 

浓度
规格 100ul
保存 应避光存放，原液保存于-20℃

SYBR Green I(10000×),索莱宝,SY1020-50ul

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SYBR Green I(10000×),索莱宝,SY1020-50ul

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索莱宝

·  别名 : SYBR Green I(10000×)

·  英文名称 : SYBR Green I(10000×)

·  储存条件 : 应避光存放，原液保存于-20℃

·  单位 : 支

 

规格：50/100ul

保存：-20℃避光保存，有效期12个月。

产品简介：

采用琼脂糖电泳或聚丙烯酰胺电泳方法检测双链DNA时，SYBR GreenⅠ是最灵敏的荧光染料，当其结合到核酸上时，会产生很强的荧光及高量子产额，DNA/SYBR GreenⅠ复合物的量子产额均为0.8。由于与核酸结合后能产生很强的信号，背景极低，并且对核酸的亲和力高，因此SYBR染料可在低浓度条件下使用。SYBR GreenⅠ的最低检出限：20pg DNA(254nm); 60pg DNA(300nm 紫外透射)；此外，SYBR GreenⅠ还可以用于检测寡核苷酸(1-2ng,300nm 紫外透射)，比EB灵敏20至100倍。   SYBR GreenⅠ用于电泳检测DNA时，既可预染，也可电泳后再进行染色。SYBR GreenⅠ用于琼脂糖电泳检测DNA后，可直接将DNA转移至膜上，进行后续核酸印迹杂交反应。此外，SYBR GreenⅠ与DNA的结合对多种常用的限制性内切酶活性无抑制作用，可直接进行消化或连接。

使用说明：

该产品使用方法同EB.    点染法：用于琼脂糖凝胶电泳：取原液1ul加入TE缓冲液或灭菌双蒸水1ml，再加入6×DNA Loading buffer上样缓冲液1ml混匀，(此时溶液为1：2000稀释，即为工作液)电泳时取1-2ul工作液和5ul电泳样品混匀后静置5min后直接上样。 胶染法：常规配置琼脂糖凝胶100ml，加热至融化，待温度将至50-70℃（感觉不烫手）加入该原液10ul。待胶凝固后即可电泳，电泳结束后即可在紫外照射下观察。

注意事项：

1. SYBR GreenⅠ应避光存放，原液保存于-20℃；建议分装冻存，短期可以4℃保存。

2. 胶染法灵敏度较高，须将商品化的DNA marker稀释5-10倍后使用。

3. 在预染色方法中，电泳时间不要超过2小时，否则SYBR GreenⅠ会从DNA上分离出来，会产生弥散状条带。

4. 在常规用酒精沉淀核酸的过程中，SYBR Green I 可以全部从双链核酸上去掉。

5. 在紫外照射透视下，与双链 DNA 接合的 SYBR Green I 呈现绿色荧光。如果胶中含有单链 DNA 则颜色为橘黄而不是绿色。

6. SYBR Green对玻璃和非聚丙烯材料具有一定亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器。

 

浓度
规格 50ul
保存 应避光存放，原液保存于-20℃

SYBR Green II(10000×),索莱宝,SY1040-1ml

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SYBR Green II(10000×),索莱宝,SY1040-1ml

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索莱宝

·  别名 : SYBR Green II(10000×)

·  英文名称 : SYBR Green II(10000×)

·  储存条件 : -20°C

·  单位 : 支

 

SYBR Green II RNA gel stain can be used to: 
l Analyze small aliquots from RNA preparations before Northern blotting, start-site mapping or cDNA preparation l Visualize the migration behavior of 5S rRNA species after high-resolution denaturing gradient electrophoresis (DGGE) l Stain DNA in single-strand conformation polymorphism (SSCP) l Stain DNA before amplification by PCR 
Materials Contents SYBR Green II stain is provided as a 10,000X concentrate in DMSO in the following sizes: l 50 µL (SY1040-50)  l 500 µL (SY1040-500) 
Storage Upon receipt, store the dye frozen at -20°C, protected from light in a desiccator. When stored properly, the SYBR Green II stain stock solution in DMSO is stable for six months to one year. 注：SYBR Green II主要用于RNA和单链DNA电泳。是EB和替代品，无致癌性，超敏感性。用作 常规电泳时，须将商品化的核酸MARKER作一定倍数的稀释（1/5-1/10），这样才能得到比较理想结果。

浓度
规格 1ml
保存 -20°C

SYBR Green II(10000×),索莱宝,SY1040-100ul

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SYBR Green II(10000×),索莱宝,SY1040-100ul

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索莱宝

·  别名 : SYBR Green II(10000×)

·  英文名称 : SYBR Green II(10000×)

·  储存条件 : -20°C

·  单位 : 支

 

SYBR Green II RNA gel stain can be used to: 
l Analyze small aliquots from RNA preparations before Northern blotting, start-site mapping or cDNA preparation l Visualize the migration behavior of 5S rRNA species after high-resolution denaturing gradient electrophoresis (DGGE) l Stain DNA in single-strand conformation polymorphism (SSCP) l Stain DNA before amplification by PCR 
Materials Contents SYBR Green II stain is provided as a 10,000X concentrate in DMSO in the following sizes: l 50 µL (SY1040-50)  l 500 µL (SY1040-500) 
Storage Upon receipt, store the dye frozen at -20°C, protected from light in a desiccator. When stored properly, the SYBR Green II stain stock solution in DMSO is stable for six months to one year. 注：SYBR Green II主要用于RNA和单链DNA电泳。是EB和替代品，无致癌性，超敏感性。用作 常规电泳时，须将商品化的核酸MARKER作一定倍数的稀释（1/5-1/10），这样才能得到比较理想结果。

浓度
规格 100ul
保存 -20°C

SYBR Green II(10000×),索莱宝,SY1040-50ul

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SYBR Green II(10000×),索莱宝,SY1040-50ul

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索莱宝

·  别名 : SYBR Green II(10000×)

·  英文名称 : SYBR Green II(10000×)

·  储存条件 : -20°C

·  单位 : 支

 

SYBR Green II RNA gel stain can be used to: 
l Analyze small aliquots from RNA preparations before Northern blotting, start-site mapping or cDNA preparation l Visualize the migration behavior of 5S rRNA species after high-resolution denaturing gradient electrophoresis (DGGE) l Stain DNA in single-strand conformation polymorphism (SSCP) l Stain DNA before amplification by PCR 
Materials Contents SYBR Green II stain is provided as a 10,000X concentrate in DMSO in the following sizes: l 50 µL (SY1040-50)  l 500 µL (SY1040-500) 
Storage Upon receipt, store the dye frozen at -20°C, protected from light in a desiccator. When stored properly, the SYBR Green II stain stock solution in DMSO is stable for six months to one year. 注：SYBR Green II主要用于RNA和单链DNA电泳。是EB和替代品，无致癌性，超敏感性。用作 常规电泳时，须将商品化的核酸MARKER作一定倍数的稀释（1/5-1/10），这样才能得到比较理想结果。

浓度
规格 50ul
保存 -20°C

2×SYBR Green PCR Mastermix,索莱宝,SR1110-200T

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2×SYBR Green PCR Mastermix,索莱宝,SR1110-200T

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索莱宝

· 别名 : 实时荧光定量PCR试剂盒;Quantitative Real-time PCR Kit;Realtime PCR Kit；RT-PCR Kit

· 英文名称 : 2×SYBR Green PCR Mastermix

· 储存条件 : -20℃

· 单位 : 盒

使用方法： 根据用量取 PCR 反应体系 1/2 体积该预混液，加入相同体积含引物和模板的水溶液混匀即可。总体积即 为 PCR 总体系，引物和模板用量可根据此体系计算。
产品简介： 本产品为应用SYBR Green Ⅰ染料进行Realtime PCR扩增反应的高效预混系统。该预混系统提供了经过优 化的缓冲液、dNTP、HotStart Taq DNA 聚合酶、SYBR Green I染料和MgCl2，使用者只需加入适量的引物、 模板和水，即可进行荧光定量PCR检测。 该预混系统中的优化缓冲液和 HotStart Taq DNA 聚合酶等可大大提高 PCR 产物的灵敏度和特异性。 Realtime PCR MasterMix 采用高效 HotStart Taq DNA 聚合酶，使 PCR 反应具有更高灵敏度和特异性。 本产品可用于荧光 PCR 检测，获得灵敏、准确且可靠的结果。可适合任意荧光定量 PCR 仪，如 ABI7000/7700/7900HT/7300/7500 Realtime PCR System、FTC2000、lightcycler 等。
产品特性： 高特异性：本产品采用热启动 DNA 聚合酶，90℃以上 2min 后具有扩增活性，可大大提高 PCR 产物的特 异性。 灵敏度：本产品包含的优化的缓冲液可检测低拷贝数的模板，且重复性好。 高适用性：本产品可适用于任意荧光定量 PCR 仪。

应用实例：模版：提取RNA，反转录成cDNA，模版稀释倍数102﹑103﹑104﹑105，设计的引物扩增的目的片段长度是125bp。

浓度
规格 200T
保存 -20℃

2×SYBR Green PCR Mastermix,索莱宝,SR1110-50T

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2×SYBR Green PCR Mastermix,索莱宝,SR1110-50T

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· 别名 : 实时荧光定量PCR试剂盒;Quantitative Real-time PCR Kit;Realtime PCR Kit；RT-PCR Kit

· 英文名称 : 2×SYBR Green PCR Mastermix

· 储存条件 : -20℃

· 单位 : 盒

使用方法： 根据用量取 PCR 反应体系 1/2 体积该预混液，加入相同体积含引物和模板的水溶液混匀即可。总体积即 为 PCR 总体系，引物和模板用量可根据此体系计算。
产品简介： 本产品为应用SYBR Green Ⅰ染料进行Realtime PCR扩增反应的高效预混系统。该预混系统提供了经过优 化的缓冲液、dNTP、HotStart Taq DNA 聚合酶、SYBR Green I染料和MgCl2，使用者只需加入适量的引物、 模板和水，即可进行荧光定量PCR检测。 该预混系统中的优化缓冲液和 HotStart Taq DNA 聚合酶等可大大提高 PCR 产物的灵敏度和特异性。 Realtime PCR MasterMix 采用高效 HotStart Taq DNA 聚合酶，使 PCR 反应具有更高灵敏度和特异性。 本产品可用于荧光 PCR 检测，获得灵敏、准确且可靠的结果。可适合任意荧光定量 PCR 仪，如 ABI7000/7700/7900HT/7300/7500 Realtime PCR System、FTC2000、lightcycler 等。
产品特性： 高特异性：本产品采用热启动 DNA 聚合酶，90℃以上 2min 后具有扩增活性，可大大提高 PCR 产物的特 异性。 灵敏度：本产品包含的优化的缓冲液可检测低拷贝数的模板，且重复性好。 高适用性：本产品可适用于任意荧光定量 PCR 仪。

应用实例：模版：提取RNA，反转录成cDNA，模版稀释倍数102﹑103﹑104﹑105，设计的引物扩增的目的片段长度是125bp。

浓度
规格 50T
保存 -20℃

SYBR Green I (PCR级，10000X),索莱宝,SR4110-1ml

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SYBR Green I (PCR级，10000X),索莱宝,SR4110-1ml

询价
索莱宝

·  别名 : SYBR Green I(PCR级，10000X)

·  英文名称 : SYBR Green I(PCR级，10000X)

·  储存条件 : -20℃避光保存，有效期至少一年。

·  外观（性状） : 液体

·  单位 : 支

 

规格：50/100ul

保存：-20℃避光保存，有效期至少一年。

产品说明：

SYBR Green I 染料是一种直接与双链 DNA (dsDNA) 结合的荧光染料，是荧光定量PCR 最常用的DNA结合染料。在定量 PCR中，SYBR Green I可与双链DNA（dsDNA）非特异性结合后发出荧光，则可以通过检测反应体系中的SYBR Green I 荧光强度，达到检测PCR 产物扩增量的目的。游离状态下，SYBR  Green I发出微弱的荧光，一旦与dsDNA结合，其荧光增加1000倍，一个反应发出的全部荧光信号与出现的dsDNA量成比例，且会随扩增产物的增加而增加；所以通过检测PCR 反应液中的荧光信号强度，可以对目的基因进行准确定量，同时还可以测定扩增的目的DNA片段的熔解温度。

使用说明：

使用时，配置PCR反应混合液，将10000×SYBR Green I浓缩液加入到PCR反应体系，使终浓度为0.5× （0.2×到1×之间调整）。以上操作建议在冰上进行。

注：①  反应液配制方法和PCR 扩增条件请参照DNA聚合酶使用说明。

②  Realtime PCR 扩增仪的使用方法，请参照各仪器说明书。

注意事项：

使用浓度对荧光PCR结果的影响

SYBR Green I的使用浓度是保证荧光定量PCR实验成功非常关键的因素。如果SYBR Green I的浓度过低会使荧光信号的变化降低，这就意味着低拷贝的样品可能无法检出；而在高浓度时，将会抑制PCR反应，降低PCR反应效率。所以一般在使用SYBR Green I时应根据实际情况优化使用浓度，反应的终浓度为0.2×到1×之间。

镁离子浓度的影响

提高镁离子浓度可以降低SYBR Green I对PCR反应的抑制作用。我们建议在用SYBR Green I进行荧光PCR反应时，镁离子浓度比无SYBR Green I 的普通 PCR 反应高出0.5～3mM。

浓度
规格 1ml
保存 -20℃避光保存，有效期至少一年。

SYBR Green I (PCR级，10000X),索莱宝,SR4110-100ul

发表于由

上海金畔生物科技有限公司提供SYBR Green I (PCR级，10000X),索莱宝,SR4110-100ul，可以访问官网了解更多产品信息。
SYBR Green I (PCR级，10000X),索莱宝,SR4110-100ul

询价
索莱宝

·  别名 : SYBR Green I(PCR级，10000X)

·  英文名称 : SYBR Green I(PCR级，10000X)

·  储存条件 : -20℃避光保存，有效期至少一年。

·  外观（性状） : 液体

·  单位 : 支

 

规格：50/100ul

保存：-20℃避光保存，有效期至少一年。

产品说明：

SYBR Green I 染料是一种直接与双链 DNA (dsDNA) 结合的荧光染料，是荧光定量PCR 最常用的DNA结合染料。在定量 PCR中，SYBR Green I可与双链DNA（dsDNA）非特异性结合后发出荧光，则可以通过检测反应体系中的SYBR Green I 荧光强度，达到检测PCR 产物扩增量的目的。游离状态下，SYBR  Green I发出微弱的荧光，一旦与dsDNA结合，其荧光增加1000倍，一个反应发出的全部荧光信号与出现的dsDNA量成比例，且会随扩增产物的增加而增加；所以通过检测PCR 反应液中的荧光信号强度，可以对目的基因进行准确定量，同时还可以测定扩增的目的DNA片段的熔解温度。

使用说明：

使用时，配置PCR反应混合液，将10000×SYBR Green I浓缩液加入到PCR反应体系，使终浓度为0.5× （0.2×到1×之间调整）。以上操作建议在冰上进行。

注：①  反应液配制方法和PCR 扩增条件请参照DNA聚合酶使用说明。

②  Realtime PCR 扩增仪的使用方法，请参照各仪器说明书。

注意事项：

使用浓度对荧光PCR结果的影响

SYBR Green I的使用浓度是保证荧光定量PCR实验成功非常关键的因素。如果SYBR Green I的浓度过低会使荧光信号的变化降低，这就意味着低拷贝的样品可能无法检出；而在高浓度时，将会抑制PCR反应，降低PCR反应效率。所以一般在使用SYBR Green I时应根据实际情况优化使用浓度，反应的终浓度为0.2×到1×之间。

镁离子浓度的影响

提高镁离子浓度可以降低SYBR Green I对PCR反应的抑制作用。我们建议在用SYBR Green I进行荧光PCR反应时，镁离子浓度比无SYBR Green I 的普通 PCR 反应高出0.5～3mM。

浓度
规格 100ul
保存 -20℃避光保存，有效期至少一年。

SYBR Green I (PCR级，10000X),索莱宝,SR4110-50ul

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SYBR Green I (PCR级，10000X),索莱宝,SR4110-50ul

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·  别名 : SYBR Green I(PCR级，10000X)

·  英文名称 : SYBR Green I(PCR级，10000X)

·  储存条件 : -20℃避光保存，有效期至少一年。

·  外观（性状） : 液体

·  单位 : 支

 

规格：50/100ul

保存：-20℃避光保存，有效期至少一年。

产品说明：

SYBR Green I 染料是一种直接与双链 DNA (dsDNA) 结合的荧光染料，是荧光定量PCR 最常用的DNA结合染料。在定量 PCR中，SYBR Green I可与双链DNA（dsDNA）非特异性结合后发出荧光，则可以通过检测反应体系中的SYBR Green I 荧光强度，达到检测PCR 产物扩增量的目的。游离状态下，SYBR  Green I发出微弱的荧光，一旦与dsDNA结合，其荧光增加1000倍，一个反应发出的全部荧光信号与出现的dsDNA量成比例，且会随扩增产物的增加而增加；所以通过检测PCR 反应液中的荧光信号强度，可以对目的基因进行准确定量，同时还可以测定扩增的目的DNA片段的熔解温度。

使用说明：

使用时，配置PCR反应混合液，将10000×SYBR Green I浓缩液加入到PCR反应体系，使终浓度为0.5× （0.2×到1×之间调整）。以上操作建议在冰上进行。

注：①  反应液配制方法和PCR 扩增条件请参照DNA聚合酶使用说明。

②  Realtime PCR 扩增仪的使用方法，请参照各仪器说明书。

注意事项：

使用浓度对荧光PCR结果的影响

SYBR Green I的使用浓度是保证荧光定量PCR实验成功非常关键的因素。如果SYBR Green I的浓度过低会使荧光信号的变化降低，这就意味着低拷贝的样品可能无法检出；而在高浓度时，将会抑制PCR反应，降低PCR反应效率。所以一般在使用SYBR Green I时应根据实际情况优化使用浓度，反应的终浓度为0.2×到1×之间。

镁离子浓度的影响

提高镁离子浓度可以降低SYBR Green I对PCR反应的抑制作用。我们建议在用SYBR Green I进行荧光PCR反应时，镁离子浓度比无SYBR Green I 的普通 PCR 反应高出0.5～3mM。

浓度
规格 50ul
保存 -20℃避光保存，有效期至少一年。

新型2×SYBR Green PCR Mastermix,索莱宝,SR1120-200T

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新型2×SYBR Green PCR Mastermix,索莱宝,SR1120-200T

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索莱宝

新型2×SYBR Green PCR Mastermix

浓度
规格 200T
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新型2×SYBR Green PCR Mastermix,索莱宝,SR1120-50T

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新型2×SYBR Green PCR Mastermix

浓度
规格 50T
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SYBR 14 货号17563-AAT Bioquest荧光染料

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  • 产品参数
  • 产品详情

SYBR 14 货号17563
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
1mg
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
科研试剂
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

Helixyte 14[等同于SYBR 14]*5mM*

货号 17563 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg
Ex (nm) 489 Em (nm) 520
分子量 462.35 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：17563

产品名称：Helixyte 14

规格：1mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：462.35

外观：固体

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：489

发射波长(nm)：520

 

产品介绍

Helixyte 14具有与SYBR 14相同的化学结构（SYBR是ThermoFisher的商标）。 它通常用于检测精子的活性。 精液中活精子的比例可通过使用SYBR-14和碘化丙啶（PI）的双重染色技术进行评估。 Helixyte 14是一种核酸染料，与DNA结合后可在488 nm处 吸收并在518 nm处发射。 它使活精子的细胞核染成绿色。 相反，PI仅染色失去其膜完整性的非活动性精子。 可以通过先用SYBR-14和PI染色，然后通过流式细胞仪评估染色吸收来确定活精和死精的比例。 通过使用SYBR-14和PI双重染色，可以很容易地确定哺乳动物精液中活的和死的精子的比例，并可以通过流式细胞术进行定量。

Helixyte 14[等同于SYBR 14]*5mM* 货号17563-AAT Bioquest荧光染料

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Helixyte 14[等同于SYBR 14]*5mM*

Helixyte 14[等同于SYBR 14]*5mM*

货号 17563 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 0.5 mL 价格 2388
Ex (nm) 489 Em (nm) 520
分子量 474.06 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：17563

产品名称：Helixyte 14

规格：0.5ml

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：462.35

外观：固体

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：489

发射波长(nm)：520

 

产品介绍

Helixyte 14具有与SYBR 14相同的化学结构（SYBR是ThermoFisher的商标）。 它通常用于检测精子的活性。 精液中活精子的比例可通过使用SYBR-14和碘化丙啶（PI）的双重染色技术进行评估。 Helixyte 14是一种核酸染料，与DNA结合后可在488 nm处最大吸收并在518 nm处发射。 它使活精子的细胞核染成绿色。 相反，PI仅染色失去其膜完整性的非活动性精子。 可以通过先用SYBR-14和PI染色，然后通过流式细胞仪评估染色吸收来确定活精和死精的比例。 通过使用SYBR-14和PI双重染色，可以很容易地确定哺乳动物精液中活的和死的精子的比例，并可以通过流式细胞术进行定量。

点击查看光谱

 

参考文献

Cryopreservation of dog semen in a Tris extender with two different 1% soybean preparations compared with a Tris egg yolk extender.
Authors: Hermansson, Ulrika and Johannisson, Anders and Axnér, Eva
Journal: Veterinary medicine and science (2021)

Evaluation of the use of SYBR-14 and propidium iodide stain in a fluorescent computer-assisted spermatozoal quantification method in dogs.
Authors: Watts, John R
Journal: Reproduction in domestic animals = Zuchthygiene (2021): 89-102

Measurement of membrane integrity in canine spermatozoa using a fluorescent computer-assisted spermatozoal quantification method after SYBR-14/PI staining compared with manual counting after CFDA/PI staining.
Authors: Watts, John
Journal: Reproduction in domestic animals = Zuchthygiene (2021)

The impact of five years storage/biobanking at -80°C on mouse spermatozoa fertility, physiology, and function.
Authors: Raspa, Marcello and Putti, Sabrina and Paoletti, Renata and Barboni, Barbara and Ramal-Sanchez, Marina and Lanuti, Paola and Marchisio, Marco and D’Atri, Mario and Ortolani, Claudio and Papa, Stefano and Valbonetti, Luca and Bernabo, Nicola and Scavizzi, Ferdinando
Journal: Andrology (2021)

Addition of butylated hydroxytoluene (BHT) in tris-based extender improves post-thaw quality and motion dynamics of dog spermatozoa.
Authors: Sun, Lingwei and Wu, Caifeng and Xu, Jiehuan and Zhang, Shushan and Dai, Jianjun and Zhang, Defu
Journal: Cryobiology (2020): 71-75

Butaphosphan and Cyanocobalamin Supplementation in Semen Extender on Chilled Boar Sperm Quality and Life Span.
Authors: Suwimonteerabutr, J and Chumsri, S and Tummaruk, P and Nuntapaitoon, Morakot
Journal: Frontiers in veterinary science (2020): 592162

Effect of supplementation of valine to chicken extender on sperm cryoresistance and post-thaw fertilization capacity.
Authors: Bernal, B and Iglesias-Cabeza, N and Sánchez-Rivera, U and Toledano-Díaz, A and Castaño, C and Pérez-Cerezales, S and Gutiérrez-Adán, A and López-Sebastián, A and García-Casado, P and Gil, M G and Woelders, H and Blesbois, E and Santiago-Moreno, J
Journal: Poultry science (2020): 7133-7141

Resveratrol protects boar sperm in vitro via its antioxidant capacity.
Authors: Sun, Linlin and Fan, Xiaoteng and Zeng, Yao and Wang, Liqian and Zhu, Zhendong and Li, Rongnan and Tian, Xiue and Wang, Yongjun and Lin, Yan and Wu, De and Zeng, Wenxian
Journal: Zygote (Cambridge, England) (2020): 1-8

Soy lecithin as a potential alternative to powdered egg yolk for buck sperm cryopreservation does not protect them from mitochondrial damage.
Authors: Tabarez, Abigail and García, Wilber and Palomo, María Jesús
Journal: Animal reproduction science (2020): 106473

The ABCA1 blocking agent probucol decreases capacitation in ejaculated dog spermatozoa.
Authors: Schäfer-Somi, Sabine and Budik, Sven
Journal: Acta veterinaria Scandinavica (2020): 2

说明书
Helixyte 14[等同于SYBR 14]*5mM*.pdf

Cyber Green 核酸凝胶染料 SYBR Green 货号17604-AAT Bioquest荧光染料

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Cyber Green 核酸凝胶染料 SYBR Green 货号17604
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
100ul
品牌 :
aat bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

Cyber Green 核酸凝胶染料 [相当于 SYBR® Green] *10,000X DMSO 溶液*

Cyber Green 核酸凝胶染料 SYBR Green 货号17604

简要概述

Cyber Green 染料是一种绿色荧光核酸染料，可用于qPCR，解链曲线分析，嗜热解旋酶依赖性扩增（tHDA）的实时监测，常规溶液DNA定量和各种凝胶电泳。 DNA结合的Cyber Green 染料的激发和发射光谱非常接近荧光素（FAM）或SYBR®Green，使染料与配备488 nm氩激光的仪器或任何波长区域的可见光激发兼容。 Cyber Green 染料在热和水解方面都非常稳定，在日常处理过程中提供了便利。染料本身基本上是非荧光的，但在与dsDNA结合后变得高度荧光。荧光强度至少比溴化乙锭高一个数量级。此外，DNA / Cyber Green 复合物的荧光量子产率比DNA /溴化乙锭的荧光量子产率高5倍以上。它可以在电泳之前，以及在电泳之后使用，并且通过毛细管电泳分离染色DNA。它也常用于分子生物学，不含酶（例如：Taq酶，逆转录酶，内切核酸酶，T4连接酶）抑制，并且不干扰Southern blot(Southern印迹杂交)。

点击查看光谱

染料特点

高灵敏： 至少可检出20pg DNA，高于EB染色法25-100倍

信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低

操作简单：无须脱色或冲洗

适用范围广：可适用于多种电泳分析

使用方便：不影响其它修饰酶作用

经济：价格便宜

产品说明书

染色方案

        我们发现通过后染色实现了灵敏度，这也消除了染料干扰DNA迁移的可能性。虽然预制方案更方便，但一些DNA样本可能会出现迁移，强烈建议凝胶运行时间不超过2小时。建议使用以下方案。 可能需要进行一些比较以确定哪一个更符合您的需求。

1.后染色方案

1.1根据您的标准方案运行凝胶。

1.2通过将10,000X储备试剂稀释到PH 7.5  –  8缓冲液中制备1X Cyber Green™工作溶液（例如，TAE，TBE或TE优选pH8.0）。

注意：在水中制备的染色溶液不如在缓冲液中制备的染色溶液稳定，必须在24小时内使用，以确保染色灵敏度。另外，在pH低于约7.5或高于8.0的缓冲液中制备的染色溶液不太稳定并且显示出降低的染色效力。

1.3将凝胶放入合适的聚丙烯容器中。轻轻加入足量的1X染色溶液浸没凝胶。

注意：不要使用玻璃容器，因为它会吸附染色溶液中的大部分染料。

1.4在室温下轻轻搅拌凝胶约30分钟，避光。

注意：染色溶液可以在黑暗中储存（冷藏）一周，重复使用2-3次。

1.5使用254 nm透射仪或使用长路绿色滤光片（如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的激光凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。

2.预染色方案

2.1使用标准方案制备琼脂糖凝胶溶液。

2.2在浇注凝胶前将10,000X Cyber Green™原液试剂以1：10,000稀释到凝胶溶液中并充分混合。

2.3根据您的标准方案运行凝胶。

2.4使用254 nm透射仪或使用长路径绿色滤光片（如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的激光凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。

3.电泳前的DNA染色

3.1在电泳前，用1：10,000稀释的染料（TE，TBE或TAE）孵育DNA至少15分钟。

3.2根据您的标准方案运行凝胶。

3.3使用254 nm透射仪或使用长路绿色滤光片（如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的激光凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。

图示

Cyber Green 核酸凝胶染料 SYBR Green 货号17604

图1.在0.9％琼脂糖/ TBE电泳凝胶中的160 ng 1 kb Plus DNA阶梯（ThermoFisher 10787018）用Cyber Green 和SYBR®Green染色，并使用UVP Bioimaging System用254 nm UV透射仪成像。

Cyber Green 核酸凝胶染料 [相当于 SYBR® Green] *10,000X DMSO 溶液* 货号17604-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Cyber Green 核酸凝胶染料 [相当于 SYBR® Green] *10,000X DMSO 溶液*

Cyber Green 核酸凝胶染料 [相当于 SYBR® Green] *10,000X DMSO 溶液*

Cyber Green 核酸凝胶染料 [相当于 SYBR® Green] *10,000X DMSO 溶液* 货号17604 货号 17604 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 ul 价格 2604
Ex (nm) 498 Em (nm) 522
分子量 N/A 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

Cyber Green 染料是一种绿色荧光核酸染料，可用于qPCR，解链曲线分析，嗜热解旋酶依赖性扩增（tHDA）的实时监测，常规溶液DNA定量和各种凝胶电泳。 DNA结合的Cyber Green 染料的激发和发射光谱非常接近荧光素（FAM）或SYBR®Green，使染料与配备488 nm氩激光的仪器或任何波长区域的可见光激发兼容。 Cyber Green 染料在热和水解方面都非常稳定，在日常处理过程中提供了便利。染料本身基本上是非荧光的，但在与dsDNA结合后变得高度荧光。荧光强度至少比溴化乙锭高一个数量级。此外，DNA / Cyber Green 复合物的荧光量子产率比DNA /溴化乙锭的荧光量子产率高5倍以上。它可以在电泳（预染色）之前，以及在电泳（后染色）之后使用，并且通过毛细管电泳分离染色DNA。它也常用于分子生物学，不含酶（例如：Taq酶，逆转录酶，内切核酸酶，T4连接酶）抑制，并且不干扰Southern blot(Southern印迹杂交)。

点击查看光谱

 

染料特点

高灵敏： 至少可检出20pg DNA，高于EB染色法25-100倍

信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低

操作简单：无须脱色或冲洗

适用范围广：可适用于多种电泳分析

使用方便：不影响其它修饰酶作用

经济：价格便宜

产品说明书

染色方案

        我们发现通过后染色实现了最大的灵敏度，这也消除了染料干扰DNA迁移的可能性。虽然预制方案更方便，但一些DNA样本可能会出现迁移，强烈建议凝胶运行时间不超过2小时。建议使用以下方案。 可能需要进行一些比较以确定哪一个更符合您的需求。

 

1.后染色方案

1.1根据您的标准方案运行凝胶。

1.2通过将10,000X储备试剂稀释到PH 7.5  –  8缓冲液中制备1X Cyber Green™工作溶液（例如，TAE，TBE或TE优选pH8.0）。

注意：在水中制备的染色溶液不如在缓冲液中制备的染色溶液稳定，必须在24小时内使用，以确保最大的染色灵敏度。另外，在pH低于约7.5或高于8.0的缓冲液中制备的染色溶液不太稳定并且显示出降低的染色效力。

1.3将凝胶放入合适的聚丙烯容器中。轻轻加入足量的1X染色溶液浸没凝胶。

注意：不要使用玻璃容器，因为它会吸附染色溶液中的大部分染料。

1.4在室温下轻轻搅拌凝胶约30分钟，避光。

注意：染色溶液可以在黑暗中储存（最好是冷藏）一周，最多重复使用2-3次。

1.5使用254 nm透射仪或使用长路绿色滤光片（如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的激光凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。

 

2.预染色方案

2.1使用标准方案制备琼脂糖凝胶溶液。

2.2在浇注凝胶前将10,000X Cyber Green™原液试剂以1：10,000稀释到凝胶溶液中并充分混合。

2.3根据您的标准方案运行凝胶。

2.4使用254 nm透射仪或使用长路径绿色滤光片（如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的激光凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。

 

3.电泳前的DNA染色

3.1在电泳前，用1：10,000稀释的染料（TE，TBE或TAE）孵育DNA至少15分钟。

3.2根据您的标准方案运行凝胶。

3.3使用254 nm透射仪或使用长路绿色滤光片（如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的激光凝胶扫描仪对染色的凝胶成像。

 

图示

Cyber Green 核酸凝胶染料 [相当于 SYBR® Green] *10,000X DMSO 溶液* 货号17604

图1.在0.9％琼脂糖/ TBE电泳凝胶中的160 ng 1 kb Plus DNA阶梯（ThermoFisher 10787018）用Cyber​​ Green 和SYBR®Green染色，并使用UVP Bioimaging System用254 nm UV透射仪成像。

 

参考文献

Plasmalemma permeability and necrotic cell death phenotypes after intracerebral hemorrhage in mice
Authors: Zhu X, Tao L, Tejima-M and eville E, Qiu J, Park J, Garber K, Ericsson M, Lo EH, Whalen MJ.
Journal: Stroke (2012): 524

Intra-organ Biodistribution of Gold Nanoparticles Using Intrinsic Two-photon Induced Photoluminescence
Authors: Park J, Estrada A, Schwartz JA, Diagaradjane P, Krishnan S, Dunn AK, Tunnell JW.
Journal: Lasers Surg Med (2010): 630

Screening by imaging: scaling up single-DNA-molecule analysis with a novel parabolic VA-TIRF reflector and noise-reduction techniques
Authors: van ‘t Hoff M, Reuter M, Dryden DT, Oheim M.
Journal: Phys Chem Chem Phys (2009): 7713

Novel anatomic structures in the brain and spinal cord of rabbit that may belong to the Bonghan system of potential acupuncture meridians
Authors: Lee BC, Kim S, Soh KS.
Journal: J Acupunct Meridian Stud (2008): 29

Triplet fraction buildup effect of the DNA-YOYO complex studied with fluorescence correlation spectroscopy
Authors: Shimizu M, Sasaki S, Kinjo M.
Journal: Anal Biochem (2007): 87

DNA length evaluation using cyanine dye and fluorescence correlation spectroscopy
Authors: Shimizu M, Sasaki S, Tsuruoka M.
Journal: Biomacromolecules (2005): 2703

Implementation of accurate and fast DNA cytometry by confocal microscopy in 3D
Authors: Ploeger LS, Huisman A, van der Gugten J, van der Giezen DM, Belien JA, Abbaker AY, Dullens HF, Grizzle W, Poulin NM, Meijer GA, van Diest PJ.
Journal: Cell Oncol (2005): 225

Green-light transilluminator for the detection without photodamage of proteins and DNA labeled with different fluorescent dyes
Authors: Alba FJ, Bermudez A, Daban JR.
Journal: Electrophoresis (2001): 399

Oxazole yellow homodimer YOYO-1-labeled DNA: a fluorescent complex that can be used to assess structural changes in DNA following formation and cellular delivery of cationic lipid DNA complexes
Authors: Wong M, Kong S, Dragowska WH, Bally MB.
Journal: Biochim Biophys Acta (2001): 61

Photophysical properties of fluorescent DNA-dyes bound to single- and double-stranded DNA in aqueous buffered solution
Authors: Cosa G, Focsaneanu KS, McLean JR, McNamee JP, Scaiano JC.
Journal: Photochem Photobiol (2001): 585

 

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说明书
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