Fluo-4, pentapotassium salt Fluo-4五钾盐,索莱宝,F8720-1mg

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Fluo-4, pentapotassium salt Fluo-4五钾盐,索莱宝,F8720-1mg

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索莱宝
  • 别名 : Fluo-4五钾盐
  • 英文名称 : Fluo-4, pentapotassium salt
  • 储存条件 : -20°C干燥避光保存 ,保质期12个月
  • 外观(性状) : Ex (nm) 494 Em (nm) 516 
    溶剂DMSO
  • 单位 : 瓶
  • 浓度
    规格 1mg
    保存 -20°C干燥避光保存 ,保质期12个月

    钙离子荧光探针Fura-FF, 五钾盐 [Fura-2FF, pentapotassium salt] *CAS 192140-58-2* 货号21029-AAT Bioquest荧光染料

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    钙离子荧光探针Fura-FF, 五钾盐 [Fura-2FF, pentapotassium salt] *CAS 192140-58-2*

    钙离子荧光探针Fura-FF, 五钾盐 [Fura-2FF, pentapotassium salt] *CAS 192140-58-2*

    钙离子荧光探针Fura-FF, 五钾盐 [Fura-2FF, pentapotassium salt] *CAS 192140-58-2*    货号21029 货号 21029 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
    规格 1 mg 价格 3924
    Ex (nm) 336 Em (nm) 505
    分子量 853.94 溶剂 Water
    产品详细介绍

    简要概述

    在比例钙指示剂中,最常用的是Fura-2和Indo-1。Fura-2可激发,而Indo-1可发射。对于比率成像显微镜,Fura-2是优选的,在比率成像中,更改激发波长比发射波长更实际。结合Ca2 +时,Fura-2表现出吸收位移,可通过扫描300至400 nm之间的激发光谱来观察,同时监测〜510 nm处的发射。不渗透细胞的Fura-2FF是Fura-2的类似物,钙结合亲和力低得多,Kd〜10 µM。

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    钙离子篇:时间轴式讲解应用于钙离子检测的探针

    产品说明书

    使用Cal-520 AM,Cal-570 AM或Cal-630 AM酯类

    1.使用Cal-520 ,Cal-590 或Cal-630 AM酯:

            AM酯是非极性酯,其易于穿过活细胞膜,并且通过活细胞内的细胞酯酶快速水解。AM酯广泛用于非侵入性地将各种极性荧光探针装载到活细胞中。但是,使用AM酯时必须小心,因为它们易于水解,特别是在溶液中。它们应在使用前重新配制成高质量的无水二甲基亚砜(DMSO)。DMSO储备溶液可以在-20℃下干燥储存并避光。在这些条件下,AM酯应稳定数月。以下是我们推荐的将Cal-520 AM,Cal-590 AM或Cal-630 AM酯加入活细胞的方案。该方案仅提供指南,实际应根据您的具体需求进行修改。

    a)在高质量无水DMSO中制备2至5 mM Cal-520 AM,Cal-590 AM或Cal-630 AM酯的储备溶液。

    b)在实验当天,将Cal-520 AM,Cal-590 AM或Cal-630 AM溶解在DMSO中或将等份的指示剂储备溶液解冻至室温。在Hanks和Hepes缓冲液(HHBS)或您选择的缓冲液(0.04%Pluronic®F-127)中制备10至20μM的染料工作溶液。细胞加载所需指示剂的确切浓度必须凭经验确定。

    注意:非离子型洗涤剂Pluronic®F-127有时用于增加Cal-520 AM,Cal-590 AM或Cal-630 AM酯的水溶性。

    c)如果您的细胞(如CHO细胞)含有有机阴离子转运蛋白,可将丙磺舒(1-2 mM)加入染料工作溶液中(最终浓度为0.5-1 mM)以减少渗漏去酯化指标。

    d)将等体积的染料工作溶液(来自步骤b或c)加入细胞板中。

    e)将染料加载板在细胞培养箱中孵育60至90分钟,然后在室温下将板孵育另外30分钟。

    注意:孵育染料超过2小时可以为某些细胞系提供更好的信号强度。

    f)用HHBS或您选择的缓冲液(含有阴离子转运蛋白抑制剂,如1mM丙磺舒,如果适用)替换染料工作溶液,以去除多余的探针。

    g)在Ex / Em = 490 / 525nm(对于Cal-520 AM),540 / 5000nm(对于Cal-590 AM)或600 / 640nm(对于Cal-630 AM)进行实验。

     

    2.测量细胞内钙响应:

    为了确定溶液的游离钙浓度或单波长钙指示剂的Kd,使用以下等式:

    [Ca]free = Kd[F ─ Fmin]/Fmax ─ F]

    其中F是实验钙水平下指示剂的荧光,Fmin是不存在钙时的荧光,Fmax是钙饱和探针的荧光。

            解离常数(Kd)是探针对钙的亲和力的量度。 与校准溶液相比,荧光指示剂的Ca结合和光谱性质在细胞环境中变化非常显着。 细胞内指标的原位反应校准通常产生显着高于体外测定的Kd值。 通过在离子载体如A-23187,4-溴A-23187和离子霉素存在下将加载的细胞暴露于受控的Ca2+缓冲液来进行原位校准。 或者,细胞透化剂如洋地黄皂苷或X-100可用于将指示剂暴露于细胞外培养基的受控Ca2+水平。

     

    参考文献

    An essential role of NAD (P) H oxidase 2 in UVA-induced calcium oscillations in mast cells
    Authors: Zhi Ying Li, Wen Yi Jiang, Zong Jie Cui
    Journal: Photochemical & Photobiological Sciences (2015): 414–428

    Lasting inhibition of receptor-mediated calcium oscillations in pancreatic acini by neutrophil respiratory burst–A novel mechanism for secretory blockade in acute pancreatitis?
    Authors: Hui Yuan Liang, Zhi Min Song, Zong Jie Cui
    Journal: Biochemical and biophysical research communications (2013): 361–367

     

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    说明书
    钙离子荧光探针Fura-FF, 五钾盐 [Fura-2FF, pentapotassium salt] *CAS 192140-58-2*.pdf