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JC-1 线粒体荧光探针说明书

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JC-1 线粒体荧光探针说明书

JC-1 线粒体荧光探针说明书


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78EA10006-1mg

1mg

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产品描述

 

线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)是利用 JC-1 作为膜电位识别的荧光探针，能够快速灵敏地检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位变化，用于早期的细胞凋亡检测。

 

JC-1 是一种广泛用于检测线粒体膜电位△Ψm 的理想荧光探针。可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。其检测原理为：当JC-1 进入细胞后，正常细胞中线粒体膜电位较高，在此条件下 JC-1 会聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，进而产生红色荧光；当线粒体膜电位较低时，JC-1 不能聚集在线粒体的基质中，此时 JC-1 以单体存在，产生绿色荧光。实际使用过程中，我们通常通过比较红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的程度，方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的标志性事件。通过 JC-1 从红色荧光到绿色荧光的转变可以很快速地捕捉到细胞膜电位的下降，同时红色到绿色荧光的转变也可以作为细胞凋亡早期的一个检测指标。

JC-1 单体的最大激发波长为 515nm，最大发射波长为 529nm；JC-1 聚合物的最大激发波长为 585nm， 最大发射波长为 590nm。观察时，使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。

实验案例分析

 

 

图 1. 使用本试剂检测 A549 细胞在正常和造模前后的线粒体膜电位的实验效果图。正常 A549 细胞经JC-1 染色后以聚合物形式存在，呈明亮的红色荧光，绿色荧光很弱；使用 CCCP（10 μM）诱导使线粒体膜电位下降后，JC-1 以单体存在形式居多，因此线粒体内红色荧光强度显著降低，而绿色荧光显著增强。

线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1))说明书

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78EA10005-20T

20T

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78EA10005-50T

50T

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78EA10005-100T

100T

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产品描述

线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)是利用 JC-1 作为膜电位识别的荧光探针，能够快速灵敏地检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位变化，用于早期的细胞凋亡检测。

JC-1 是一种广泛用于检测线粒体膜电位△Ψm 的理想荧光探针。可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。其检测原理为：当 JC-1 进入细胞后，正常细胞中线粒体膜电位较高，在此条件下 JC-1 会聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，进而产生红色荧光；当线粒体膜电位较低时，JC-1 不能聚集在线粒体的基质中， 此时 JC-1 以单体存在，产生绿色荧光。实际使用过程中，我们通常通过比较红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的程度，方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的标志性事件。通过 JC-1 从红色荧光到绿色荧光的转变，可以很快速地捕捉到细胞膜电位的下降；同时红色到绿色荧光的转变，也可以作为细胞凋亡早期的一个检测指标。JC-1 单体的最大激发波长为 515nm，最大发射波长为 529nm；JC-1 聚合物的最大激发波长为585nm，最大发射波长为 590nm。观察时，使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。本试剂盒提供 CCCP 作为诱导线粒体膜电位下降的阳性对照。

产品组成

包装清单：

包装规格

78EA10005-100

78EA10005-50

78EA10005-20

JC-1  探针（200X） A 液

100μL/管，5 管

50μL/管，5 管

50μL/管，2 管

JC-1  缓冲稀释液（5X） B 液

100 mL

40 mL

20mL

CCCP （10mM，阳性造模剂）C 液

50μL

10μL

5  μL

说明书

1 份

1 份

1 份

 

使用本试剂盒检测 A549 细胞在正常和造模前后的线粒体膜电位的效果图。正常 A549 细胞经 JC-1 染色后以聚合物形式存在，呈明亮的红色荧光，绿色荧光很弱；使用 CCCP（10μM）诱导使线粒体膜电位下降后，JC-1 以单体存在形式居多，因此线粒体内红色荧光强度显著降低，而绿色荧光显著增强。

运输与保存

-20℃避光保存，避免反复冻融。JC-1缓冲稀释液4℃保存，至少2周内有效。

实验步骤

1. JC-1 染色工作液的配制：

取适量 JC-1 (200X)，按照每 5µl +995 μl JC-1 缓冲稀释液（1X）的比例稀释至 1X JC-1 染色工作液。 注：试剂盒标配 JC-1 缓冲稀释液为 10X，使用前用三蒸水稀释至 1X 使用，配置前应于 37℃水浴至室温后方可使用，以免稀释液过冷染色过程对细胞有刺激影响实验结果，稀释时将JC-1 缓冲稀释液（1X）快速加入到 200X 的 JC-1 母液中稀释效果更佳。一般建议 6 孔板每孔使用 JC-1 染色工作液量为 1ml，其它培养器皿用量以此类推。对于细胞悬液每 5-10*106 细胞加 0.5ml JC-1 染色工作液（1X）。

2. 阳性对照组：

该试剂盒包含阳性对照 CCCP（10 mM），CCCP 可以诱导细胞线粒体膜电位变化。使用方法：用细胞培养液配制 CCCP，推荐终浓度为 10 µM，对于不同细胞 CCCP 浓度可自行调整。正常条件下，10 µM CCCP处理 20 分钟后线粒体的膜电位会明显改变，此时，JC-1 染色后可观察到明显的绿色荧光；相反，正常的细胞经 JC-1 染色后显示红色荧光。

3. 悬浮细胞处置：

a) 取5-10*106细胞，用0.5ml 细胞培养液重悬细胞。

b) 加入0.5ml JC-1染色工作液，颠倒数次混匀。置于细胞培养箱中37℃孵育20-30分钟；不同细胞根据实验可自行调整染色时间。

b) 孵育结束后，700g 4℃离心，收取沉淀细胞。

c) 用JC-1 缓冲稀释液（1X）洗涤 2-3 次：加入 1 ml JC-1 染色工作液重悬细胞，随后用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜观察，也可用流式细胞仪分析。

4. 贴壁细胞处置：

a) 6 孔板贴壁细胞处理过程如下：首先，弃培养液，用常温 PBS 或培养液轻洗细胞2次，加入1ml新鲜细胞培养液。阳性对照组中加入CCCP（终浓度 10 µM）提前置于孵箱中处理20-30分钟；

 

b) 随后，加入1ml JC-1 染色工作液，充分混匀。置于培养箱中 37℃孵育30-60分钟不等（可根据实验情况调整）。

d) 孵育结束后，弃上清，用 JC-1 缓冲稀释液（1X）洗涤细胞 2 次。

e) 加入 1 ml 细胞培养液，于荧光显微镜或激光共聚焦显微镜下观察。

5. 纯化的线粒体：

a) 1 ml 染色体系包含：0.9 ml JC-1 染色工作液+0.1ml纯化的线粒体 (10-100µg)；置于37℃孵育 20-30 分钟，期间可上下颠倒孵育液，使染色更加均一且充分。

b) 孵育结束后，可用荧光分光光度计或荧光酶标仪检测：荧光分光光度计检测：激发波长为485nm，发射波长为 590 nm。荧光酶标仪检测时，激发波长可在 475-520 nm 范围内设置。具体可参考步骤6中的条件进行荧光检测。

c) 用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜观察：方法同步骤6。

6. 荧光检测与数据分析：

JC-1 单体的激发波为 490 nm，发射光波长为 530 nm；JC-1 聚合物，激发波长为 525 nm，发射波长为

590 nm。实际测试过程中，可依据实验室仪器的相关参数进行设置，不必把激发和发射波长设置在最大激发波长和最大发射波长。荧光显微镜或共聚焦观察时，JC-1 单体的检测可参照其它绿色荧光时的设置，如GFP 或 FITC 通道；同理，JC-1 聚合物的检测时可以参考其它红色荧光，如碘化丙啶或 Cy3 的设置。因此， 出现绿色荧光说明线粒体膜电位下降，我们可以通过比较红绿荧光的相对比例衡量线粒体膜电位的变化。

注意事项

8. 注意事项：

a) JC-1 探针母液（A 试液）：DMSO 溶解，-20℃避光保存；尽量减少反复冻融。

b) JC-1  缓冲稀释液（B 试液）：如需无菌操作，使用前可用 0.2μm 滤膜过滤后装瓶使用即可。4℃保存，至少2周内有效。

  c) CCCP（C 试液）：DMSO 溶解，-20℃避光保存；尽量减少反复冻融。洗涤时也可以用 Hanks' Balanced Salt Solution、PBS 等替代JC-1 缓冲稀释液。

JC-1线粒体荧光探针 货号： BN14001

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JC-1线粒体荧光探针
JC-1线粒体荧光探针 货号： BN14001JC-1线粒体荧光探针 货号： BN14001JC-1线粒体荧光探针 货号： BN14001

  • 产品货号：
    BN14001
  • 中文名称：
    JC-1线粒体荧光探针
  • 英文名称：
    JC-1
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN14001-5 mg

    5 mg

    ¥1600.00

    染色剂/指示剂

产品描述

应用范围：线粒体染料 

产品参数 

外观：可溶于 DMSO 的红色固体 

CAS 号：47729-63-5

分子式：C25H27Cl4IN4 

分子量：652 

分子结构图：

JC-1线粒体荧光探针 货号： BN14001

贮存条件 4℃避光保存，保质期一年。

产品介绍 

JC-1 是一种广泛用于检测线粒体膜电位的理想荧光探针，可以用来检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。在线粒体膜电位较低时，JC – 1 不能聚集在线粒体的基质中，此时 JC – 1 为单体( monomer )，最大发射波长为 527 nm，可以产生绿色荧光；在线粒体膜电位较高时，JC-1 聚集在线粒体的基质中，形成聚合物(J-aggregates)，最大发射波长为 590 nm，可以产生红色荧光。这样就可以非常方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。

线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。通过 JC – 1 从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降，同时也可以用 JC-1 从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。

注意事项 

1. JC-1 如果一次使用量较小，需把每管适当进行分装，尽量避免反复冻融。 

2. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量避光，以减缓荧光淬灭。

3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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线粒体膜电位检测试剂盒(JC-10),索莱宝,CA1310-100T

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上海金畔生物科技有限公司提供线粒体膜电位检测试剂盒(JC-10),索莱宝,CA1310-100T，可以访问官网了解更多产品信息。
线粒体膜电位检测试剂盒(JC-10),索莱宝,CA1310-100T

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索莱宝

·  英文名称 : Mitochondrial Membrane Potential Kit(JC-10 Assay)

·  储存条件 : -20 ℃避光保存，尽量避免反复冻融，有效期一年。

·  单位 : 盒

 

线粒体膜电位检测试剂盒（JC-10 ）是一种以JC-10 为荧光探针，快速灵敏地检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位变化的试剂盒，可以用于早期的细胞凋亡检测。
    JC-10 是一种广泛用于检测线粒体膜电位△Ψm 的理想荧光探针。可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。在线粒体膜电位较高时，JC-10 聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，可以产生红色荧光；在线粒体膜电位较低时，JC-10 不能聚集在线粒体的基质中，此时 JC-10 为单体，可以产生绿色荧光。这样就可以非常方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。
    线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。通过 JC-10 从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降，同时也可以用JC-10 从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。
    JC-10 单体的最大激发波长为 515nm ，最大发射波长为529nm ；JC-10 聚合物的最大激发波长为585nm ，最大发射波长为590nm 。实际观察时，使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。
    本试剂盒提供了CCCP 作为诱导线粒体膜电位下降的阳性对照。对于六孔板中的样品，本试剂盒共可以检测 100 个样品；对于 12 孔中的样品，本试剂盒共可以检测200 个样品。

浓度
规格 100T
保存 -20 ℃避光保存，尽量避免反复冻融，有效期一年。

JC-1 线粒体膜电位荧光探针,索莱宝,J8030-5mg CAS : 3520-43-2

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JC-1 线粒体膜电位荧光探针,索莱宝,J8030-5mg CAS : 3520-43-2

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索莱宝

·  别名 : JC-1荧光探针

·  CAS : 3520-43-2

·  分子式 : C25H27Cl4IN4

·  分子量 : 652.23

·  储存条件 : -20℃干燥避光

·  纯度 : ≥95%(HPLC)

 

JC-1 是一种广泛用于检测线粒体膜电位△Ψ m 的理想荧光探针。可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。在线粒体膜电位较高时，JC-1 聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，可以产生红色荧光；在线粒体膜电位较低时，JC-1 不能聚集在线粒体的基质中，此时JC-1 为单体，可以产生绿色荧光。这样就可以非常方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。
      线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。通过JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降，同时也可以用JC- 1从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。 
      JC-1 单体的最大激发波长为514nm，最大发射波长为529nm；JC-1 聚合物的最大激发波长为585nm，最大发射波长为590nm。实际观察时，使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。 
      JC-1用于检测细胞的线粒体膜电位时常用的浓度范围为1～20µg/mL，对于很多细胞适宜采用的JC-1浓度为10µg/mL 。 

浓度
规格 5mg
保存 -20℃干燥避光

JC-1 线粒体膜电位荧光探针,索莱宝,J8030-1mg CAS : 3520-43-2

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JC-1 线粒体膜电位荧光探针,索莱宝,J8030-1mg CAS : 3520-43-2

询价
索莱宝

·  别名 : JC-1荧光探针

·  CAS : 3520-43-2

·  分子式 : C25H27Cl4IN4

·  分子量 : 652.23

·  储存条件 : -20℃干燥避光

·  纯度 : ≥95%(HPLC)

 

JC-1 是一种广泛用于检测线粒体膜电位△Ψ m 的理想荧光探针。可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。在线粒体膜电位较高时，JC-1 聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，可以产生红色荧光；在线粒体膜电位较低时，JC-1 不能聚集在线粒体的基质中，此时JC-1 为单体，可以产生绿色荧光。这样就可以非常方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。
      线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。通过JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降，同时也可以用JC- 1从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。 
      JC-1 单体的最大激发波长为514nm，最大发射波长为529nm；JC-1 聚合物的最大激发波长为585nm，最大发射波长为590nm。实际观察时，使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。 
      JC-1用于检测细胞的线粒体膜电位时常用的浓度范围为1～20µg/mL，对于很多细胞适宜采用的JC-1浓度为10µg/mL 。 

浓度
规格 1mg
保存 -20℃干燥避光

线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1),索莱宝,M8650-100T

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线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1),索莱宝,M8650-100T

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索莱宝

·  别名 : 线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)

·  英文名称 : Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit with JC-1

·  储存条件 : -20°C干燥避光保存 ，保质期1年

·  单位 : 盒

 

产品简介：

   线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)是一种以JC-1 为荧光探针，快速灵敏地检测细胞、组织或纯化的线

粒体膜电位变化的试剂盒，可以用于早期的细胞凋亡检测。

   JC-1 是一种广泛用于检测线粒体膜电位△Ψm 的理想荧光探针。可以检测细胞、组织或纯化的线粒体

膜电位。在线粒体膜电位较高时，JC-1 聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，可以产生红色荧光;在线粒

体膜电位较低时，JC-1 不能聚集在线粒体的基质中，此时JC-1 为单体，可以产生绿色荧光。这样就可以

非常方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极

化的比例。

   线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。通过JC-1 从红色荧光到绿色荧光的转变可以

很容易地检测到细胞膜电位的下降，同时也可以用JC-1 从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的

一个检测指标。

   JC-1 单体的最大激发波长为515nm，最大发射波长为529nm;JC-1 聚合物的最大激发波长为585nm，

最大发射波长为590nm。实际观察时，使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。

   本试剂盒提供了CCCP 作为诱导线粒体膜电位下降的阳性对照。

   对于六孔板中的样品，本试剂盒共可以检测100 个样品;对于12 孔中的样品，本试剂盒共可以检测

200 个样品。

浓度
规格 100T
保存 -20°C干燥避光保存 ，保质期1年

JC-10 线粒体膜电位荧光探针,索莱宝,J8050-5mg

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JC-10 线粒体膜电位荧光探针,索莱宝,J8050-5mg

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索莱宝

·  别名 : 线粒体膜电位荧光探针

·  英文名称 : JC-10

·  分子量 : ~600

·  储存条件 : -20°C干燥避光保存 ，保质期12个月

·  外观（性状） : Ex (nm) 510 Em (nm) 525 
溶剂DMSO

·  单位 : 瓶

 

JC-10 是一种广泛用于检测线粒体膜电位△Ψm 的理想荧光探针。可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。在线粒体膜电位较高时，JC-10 聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，可以产生红色荧光；在线粒体膜电位较低时，JC-10 不能聚集在线粒体的基质中，此时 JC-10 为单体，可以产生绿色荧光。这样就可以非常方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。

线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。通过 JC-10 从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降，同时也可以用JC-10 从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。JC-10 单体的最大激发波长为 515nm ，最大发射波长为529nm ；JC-10 聚合物的最大激发波长为585nm ，最大发射波长为590nm 。实际观察时，使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。

浓度
规格 5mg
保存 -20°C干燥避光保存 ，保质期12个月

JC-10 线粒体膜电位荧光探针,索莱宝,J8050-1mg

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索莱宝

·  别名 : 线粒体膜电位荧光探针

·  英文名称 : JC-10

·  分子量 : ~600

·  储存条件 : -20°C干燥避光保存 ，保质期12个月

·  外观（性状） : Ex (nm) 510 Em (nm) 525 
溶剂DMSO

·  单位 : 瓶

 

JC-10 是一种广泛用于检测线粒体膜电位△Ψm 的理想荧光探针。可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。在线粒体膜电位较高时，JC-10 聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，可以产生红色荧光；在线粒体膜电位较低时，JC-10 不能聚集在线粒体的基质中，此时 JC-10 为单体，可以产生绿色荧光。这样就可以非常方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。

线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。通过 JC-10 从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降，同时也可以用JC-10 从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。JC-10 单体的最大激发波长为 515nm ，最大发射波长为529nm ；JC-10 聚合物的最大激发波长为585nm ，最大发射波长为590nm 。实际观察时，使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。

浓度
规格 1mg
保存 -20°C干燥避光保存 ，保质期12个月

JC-1 货号22200-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

  • 产品参数
  • 产品详情

JC-1 货号22200
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
5mg
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
用于通过流式细胞术确定线粒体膜电位
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

线粒体膜电位荧光探针JC-1
JC-1 货号22200


简要概述

        线粒体膜电位荧光探针JC-1是美国AAT Bioquest生产的用于线粒体膜电位检测的试剂，JC-1广泛用于通过流式细胞术确定线粒体膜电位。它能够选择性地进入线粒体，并且随着线粒体膜电位增加（超过约80-100mV的值）可逆地将其颜色从绿色变为橙色。这种性质是由于线粒体膜极化后JC-1聚集体的可逆形式导致发射光从530nm（即JC-1单体形式的发射）转变为590nm（即J-聚集形式的发射）。当在490nm处激发时，随着线粒体膜变得更加极化，JC-1的颜色从绿色橙色可逆地变为绿色橙色。使用通常安装在所有流式细胞仪中的滤波器可以检测两种颜色，可以在荧光通道1（FL1）中分析绿色发射，在通道2（FL2）中分析绿色橙色发射。使用JC-1的主要优点是，它可以从绿色到橙色荧光发射转移，它既可以定性，又可以在FL1和FL2通道中检测到纯荧光强度又可以定量。除了广泛用于流式细胞仪外，JC-1还用于荧光成像。我们已经开发出一种在荧光酶标仪平台中使用它的方案，尽管JC-1在许多实验室中被广泛使用，但其水溶性差使得它在某些应用中难以使用。我们的JC-10具有比JC-1更好的水溶性，并且JC-10在一些细胞系中具有优于JC-1的性能。金畔生物是AAT Bioquest 的中国代理商，为您提供优质的线粒体膜电位荧光探针。

点击查看光谱

产品说明书

JC-1样品分析方案

概述

用测试化合物制备细胞

添加JC-1工作溶液（100μL/孔用于96孔板或25μL/孔用于384孔板）在室温或37℃孵育1小时

移除JC-1工作溶液

读取 Ex / Em = 490 / 525nm和490 / 590nm处的荧光强度

注意：以下是我们推荐的活细胞方案。该方案仅提供指南，实际情况应根据您的具体实验进行调整修改。

1.准备JC-1工作溶液：

1.1在高质量无水DMSO中制备2至10 mM JC-1的储备液。 应随用随配及时使用或等分配制，应将使用剩余的溶液等分并在<-20℃冷冻。

注意：避免反复冻融循环，避免光照。

1.2制备1X JC-1工作溶液：在实验当天，将JC-1固体溶解在DMSO中或将等分试样的JC-1储备溶液解冻至室温。在Hanks和20 mM Hepes缓冲液（HHBS）或其他缓冲液（pH 7）和0.02％Pluronic®F-127中制备10至30μM1XJC-1工作溶液。

注意：JC-1不溶于水，因此它会在溶液中聚集。 建议在将JC-1工作溶液加载到微孔板之前对其进行过滤。

2.用荧光酶标仪进行JC-1检测：

2.1用测试化合物细胞培养所需的一段时间（例如，Jurkat细胞可以用喜树碱处理4-6小时）以诱导细胞凋亡。对于空白孔（没有细胞的培养基），加入相应量的化合物缓冲液。

2.2将100μL/孔的96孔板或25μL/孔的384孔板的JC-1工作溶液（来自步骤1.2）加入到细胞板中。

2.3将JC-1加载在37℃，5％CO2培养箱中培养15-60分钟。

注意：适当的孵育时间取决于所使用的单个细胞类型和细胞浓度，每个实验的孵育时间需要根据相应实验进行控制。

2.4从平板上取下JC-1工作溶液，用HHBS或其他缓冲液清洗细胞。 将100μL/孔的96孔板或25μL/孔的384孔HHBS板加回到细胞板中。

2.5监测Ex / Em = 490 / 525nm和490 / 590nm处的荧光变化以进行比率分析。

3.用荧光显微镜或流式细胞仪进行JC-1测定：

3.1用测试化合物细胞培养所需的一段时间（例如，Jurkat细胞可以用喜树碱处理4-6小时）以诱导细胞凋亡。

3.2离心细胞，每管取1-5×105个细胞。

3.3在500μLJC-1工作溶液中重悬细胞（来自步骤1.2）。

3.4在室温或37°C下避光孵育10至30分钟。

3.5用HHBS或其他缓冲液洗涤细胞。将细胞重悬于500μLHHBS中以获得每管1-5×105个细胞。

3.6用荧光显微镜（使用FITC和TRITC滤光片）或流式细胞仪（使用FL1和FL2通道）观察Ex / Em = 490 / 525nm和490 / 590nm处的荧光变化。


线粒体膜电位荧光探针JC-1 货号22200-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

  • 产品参数
  • 产品详情

线粒体膜电位荧光探针JC-1 货号22200
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
5mg
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
用于通过流式细胞术确定线粒体膜电位
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

线粒体膜电位荧光探针JC-1
线粒体膜电位荧光探针JC-1 货号22200

货号                       22200                      存储条件                    F/L                                   
规格 5 mg 价格 1236
Ex (nm) 515 Em (nm) 529
分子量 652.23 溶剂 DMSO
产品详细介绍


简要概述

        线粒体膜电位荧光探针JC-1是美国AAT Bioquest生产的用于线粒体膜电位检测的试剂，JC-1广泛用于通过流式细胞术确定线粒体膜电位。它能够选择性地进入线粒体，并且随着线粒体膜电位增加（超过约80-100mV的值）可逆地将其颜色从绿色变为橙色。这种性质是由于线粒体膜极化后JC-1聚集体的可逆形式导致发射光从530nm（即JC-1单体形式的发射）转变为590nm（即J-聚集形式的发射）。当在490nm处激发时，随着线粒体膜变得更加极化，JC-1的颜色从绿色橙色可逆地变为绿色橙色。使用通常安装在所有流式细胞仪中的滤波器可以检测两种颜色，可以在荧光通道1（FL1）中分析绿色发射，在通道2（FL2）中分析绿色橙色发射。使用JC-1的主要优点是，它可以从绿色到橙色荧光发射转移，它既可以定性，又可以在FL1和FL2通道中检测到纯荧光强度又可以定量。除了广泛用于流式细胞仪外，JC-1还用于荧光成像。我们已经开发出一种在荧光酶标仪平台中使用它的方案，尽管JC-1在许多实验室中被广泛使用，但其水溶性差使得它在某些应用中难以使用。我们的JC-10具有比JC-1更好的水溶性，并且JC-10在一些细胞系中具有优于JC-1的性能。金畔生物是AAT Bioquest 的中国代理商，为您提供优质的线粒体膜电位荧光探针。

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产品说明书

JC-1样品分析方案

概述

用测试化合物制备细胞

添加JC-1工作溶液（100μL/孔用于96孔板或25μL/孔用于384孔板）在室温或37℃孵育1小时

移除JC-1工作溶液

读取 Ex / Em = 490 / 525nm和490 / 590nm处的荧光强度

注意：以下是我们推荐的活细胞方案。该方案仅提供指南，实际情况应根据您的具体实验进行调整修改。

1.准备JC-1工作溶液：

1.1在高质量无水DMSO中制备2至10 mM JC-1的储备液。 应随用随配及时使用或等分配制，应将使用剩余的溶液等分并在<-20℃冷冻。

注意：避免反复冻融循环，避免光照。

1.2制备1X JC-1工作溶液：在实验当天，将JC-1固体溶解在DMSO中或将等分试样的JC-1储备溶液解冻至室温。在Hanks和20 mM Hepes缓冲液（HHBS）或其他缓冲液（pH 7）和0.02％Pluronic®F-127中制备10至30μM1XJC-1工作溶液。

注意：JC-1不溶于水，因此它会在溶液中聚集。 建议在将JC-1工作溶液加载到微孔板之前对其进行过滤。

2.用荧光酶标仪进行JC-1检测：

2.1用测试化合物细胞培养所需的一段时间（例如，Jurkat细胞可以用喜树碱处理4-6小时）以诱导细胞凋亡。对于空白孔（没有细胞的培养基），加入相应量的化合物缓冲液。

2.2将100μL/孔的96孔板或25μL/孔的384孔板的JC-1工作溶液（来自步骤1.2）加入到细胞板中。

2.3将JC-1加载在37℃，5％CO2培养箱中培养15-60分钟。

注意：适当的孵育时间取决于所使用的单个细胞类型和细胞浓度，每个实验的孵育时间需要根据相应实验进行控制。

2.4从平板上取下JC-1工作溶液，用HHBS或其他缓冲液清洗细胞。 将100μL/孔的96孔板或25μL/孔的384孔HHBS板加回到细胞板中。

2.5监测Ex / Em = 490 / 525nm和490 / 590nm处的荧光变化以进行比率分析。

3.用荧光显微镜或流式细胞仪进行JC-1测定：

3.1用测试化合物细胞培养所需的一段时间（例如，Jurkat细胞可以用喜树碱处理4-6小时）以诱导细胞凋亡。

3.2离心细胞，每管取1-5×105个细胞。

3.3在500μLJC-1工作溶液中重悬细胞（来自步骤1.2）。

3.4在室温或37°C下避光孵育10至30分钟。

3.5用HHBS或其他缓冲液洗涤细胞。将细胞重悬于500μLHHBS中以获得每管1-5×105个细胞。

3.6用荧光显微镜（使用FITC和TRITC滤光片）或流式细胞仪（使用FL1和FL2通道）观察Ex / Em = 490 / 525nm和490 / 590nm处的荧光变化。


线粒体膜电位荧光探针JC 1 现货促销 货号22201-AAT Bioquest荧光染料

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线粒体膜电位荧光探针JC 1 现货促销 货号22201
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
50 mg
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

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线粒体膜电位荧光探针JC-1

线粒体膜电位荧光探针JC 1 现货促销 货号22201



简要概述

        线粒体膜电位荧光探针JC-1是美国AAT Bioquest生产的用于线粒体膜电位检测的试剂，JC-1广泛用于通过流式细胞术确定线粒体膜电位。它能够选择性地进入线粒体，并且随着线粒体膜电位增加（超过约80-100mV的值）可逆地将其颜色从绿色变为橙色。这种性质是由于线粒体膜极化后JC-1聚集体的可逆形成导致发射光从530nm（即JC-1单体形式的发射）转变为590nm（即J-聚集形式的发射）。当在490nm处激发时，随着线粒体膜变得更加极化，JC-1的颜色从绿色橙色可逆地变为绿色橙色。使用通常安装在所有流式细胞仪中的过滤器可以检测两种颜色。可以在荧光通道1（FL1）中分析绿色发射，在通道2（FL2）中分析绿色橙色发射。使用JC-1的主要优点是它可以提供定性信息，考虑到从绿色到橙色荧光发射的转变，以及定量信息，考虑到纯荧光强度，可以在FL1和FL2通道中检测到。除了广泛用于流式细胞仪外，JC-1还用于荧光成像。我们已经开发出一种在荧光微孔板平台中使用它的方案。尽管JC-1在许多实验室中被广泛使用，但其水溶性差使得它在某些应用中难以使用。我们的JC-10具有比JC-1更好的水溶性，并且JC-10在一些细胞系中具有甚至优于JC-1的性能。金畔生物是AAT Bioquest 的中国代理商，为您提供优质的线粒体膜电位荧光探针。

产品光谱图
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JC-1样品分析方案

概述

用测试化合物制备细胞

添加JC-1工作溶液（100μL/孔用于96孔板或25μL/孔用于384孔板）在室温或37℃孵育1小时

移除JC-1工作溶液

读取 Ex / Em = 490 / 525nm和490 / 590nm处的荧光强度

注意：以下是我们推荐的活细胞方案。 该方案仅提供指南，实际情况应根据您的具体需求进行修改。

1.准备JC-1工作解决方案：

1.1在高质量无水DMSO中制备2至10 mM JC-1的储备液。 应及时使用原液; 应将任何剩余的溶液等分并在<-20℃冷冻。

注意：避免反复冻融循环，避免光照。

1.2制备1X JC-1工作溶液：在实验当天，将JC-1固体溶解在DMSO中或将等分试样的JC-1储备溶液解冻至室温。 在Hanks和20 mM Hepes缓冲液（HHBS）或您选择的缓冲液（pH 7）和0.02％Pluronic®F-127中制备10至30μM1XJC-1工作溶液。 通过votexing很好地混合它们。

注意：JC-1不溶于水，因此它会在溶液中聚集。 建议在将JC-1工作溶液加载到池中之前对其进行过滤。

2.用荧光酶标仪进行JC-1检测：

2.1用测试化合物细胞培养所需的一段时间（例如，Jurkat细胞可以用喜树碱处理4-6小时）以诱导细胞凋亡。对于空白孔（没有细胞的培养基），加入相应量的化合物缓冲液。

2.2将100μL/孔/ 96孔板或25μL/孔/ 384孔板的JC-1工作溶液（来自步骤1.2）加入到细胞板中。

2.3将JC-1装载板在37℃，5％CO2培养箱中培养15-60分钟。

注意：适当的孵育时间取决于所使用的单个细胞类型和细胞浓度。 优化每个实验的孵育时间。

2.4从平板上取下JC-1工作溶液，用HHBS或您选择的缓冲液清洗细胞。 将100μL/孔/ 96孔板或25μL/孔/ 384孔HHBS板加回到细胞板中。

2.5监测Ex / Em = 490 / 525nm和490 / 590nm处的荧光变化以进行比率分析。

3.用荧光显微镜或流式细胞仪进行JC-1测定：

3.1用测试化合物细胞培养所需的一段时间（例如，Jurkat细胞可以用喜树碱处理4-6小时）以诱导细胞凋亡。

3.2离心细胞，每管取1-5×105个细胞。

3.3在500μLJC-1工作溶液中重悬细胞（来自步骤1.2）。

3.4在室温或37°C下孵育10至30分钟，避光。

3.5用您选择的HHBS或缓冲液洗涤细胞。 将细胞重悬于500μLHHBS中以获得每管1-5×10 5个细胞。

3.6用荧光显微镜（使用FITC和TRITC滤光片）或流式细胞仪（使用FL1和FL2通道）观察Ex / Em = 490 / 525nm和490 / 590nm处的荧光变化。

线粒体膜电位荧光探针JC-10 JC-1的代替品 货号22204-AAT Bioquest荧光染料

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线粒体膜电位荧光探针JC-10 JC-1的代替品 货号22204
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
500ul
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

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线粒体膜电位荧光探针JC-10 JC-1的 代替品

线粒体膜电位荧光探针JC-10 JC-1的代替品 货号22204

简要概述

        线粒体膜电位荧光探针JC-10是美国AAT Bioquest研发的用于检测线粒体膜电位的荧光探针是JC-1的替代品。JC-1在许多实验室中被广泛使用，但其水溶性差使得它在某些应用中难以使用。即使在1μM浓度下，JC-1也倾向于在水性缓冲液中沉淀。当需要高染料浓度时，JC-10已被开发为JC-1的替代物。与JC-1相比，我们的JC-10具有更好的水溶性。 JC-10能够选择性地进入线粒体，并随着膜电位的增加可逆地将其颜色从绿色变为橙色。这种性质是由于膜极化时JC-10聚集体的可逆形成导致发射光从520nm（即JC-10单体形式的发射）转变为570nm（即J-聚集体形式的发射）。当在490nm激发时，随着线粒体膜变得更加极化，JC-10的颜色从绿色橙色可逆地变为绿色橙色。使用通常安装在所有流式细胞仪中的过滤器可以检测两种颜色。可以在荧光通道1（FL1）中分析绿色发射，在通道2（FL2）中分析绿色橙色发射。除了用于流式细胞仪外，JC-10还可用于荧光成像。我们已经开发出一种在荧光微孔板平台中使用JC-10的方案。在一些细胞系中，JC-10具有优于JC-1的性能。金畔生物是AAT Bioquest 的中国代理商，为您提供优质的线粒体膜电位荧光探针。

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线粒体膜电位荧光探针JC-10 JC-1的代替品 货号22204

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JC-10的分析方案

概述

准备含有测试化合物的细胞

添加JC-10工作溶液（100μL/孔用于96孔板或25μL/孔用于384孔板）

在室温或37 ℃孵育1小时

在Ex读取荧光强度 / Em = 490 / 525nm和540 / 590nm

注意：以下是我们推荐的活细胞方案。 该协议仅提供指南，应根据您的特定需求进行修改。

操作步骤

1.准备JC-10工作溶液：

1.1每瓶DMSO原液（100μL，2 mg / mL，3 mM）只能使用一次。任何未使用的小瓶应储存在<-20℃。注意：避免反复冻融循环，并避光.

1.2准备1X JC-10工作溶液：在实验当天，解冻一份JC-10 stockolution到室温。在Hanks和20 mM Hepesbuffer（HHBS）或您选择的缓冲液（pH 7-8，含0.02％Pluronic [表情] F-127）中制备10至30μM1X工作溶液。通过votexing将它们混合均匀。注意：对于某些细胞系，pH值为8的工作溶液可能会阻止JC-10泄漏。

2.用荧光酶标仪进行JC-10检测：

2.1用测试化合物处理细胞一段所需的时间（例如，Jurkat细胞可以用喜树碱处理4-6小时）以诱导细胞凋亡。 对于空白孔（没有细胞的培养基），加入相应量的化合物缓冲液。

2.2将100μL/孔/ 96孔板或25μL/孔/ 384孔板的JC-10工作溶液（来自步骤1.2）加入到细胞板中。

2.3将JC-10加载板在37 oC，5％CO2培养箱中孵育15-60分钟。

注意：适当的孵育时间取决于所使用的单个细胞类型和细胞浓度。优化每个实验的孵育时间。

2.4监测Ex / Em = 490/525 nm（FITC通道）和540/590 nm（TRITC通道）的荧光变化，进行比率分析。

可选：从板上取下JC-10工作溶液; 在分析之前，将100μL/孔/ 96孔板或25μL/孔/ 384孔HHBS板加回到细胞板中。

3.用荧光显微镜或流式细胞仪进行JC-10检测：

3.1用测试化合物处理细胞一段所需的时间（例如，Jurkat细胞可以用喜树碱处理4-6小时）以诱导细胞凋亡。

3.2离心细胞，每管取1-5×105个细胞。

3.3将细胞重悬于500μLJC-10工作溶液中（来自步骤1.2）。

3.4在室温或37°C，5％CO2培养箱中孵育10至30分钟，避光。

注意：适当的孵育时间取决于所使用的单个细胞类型和细胞浓度。优化每个实验的孵育时间。

3.5使用荧光显微镜（使用FITC和TRITC过滤器）或流式细胞仪（使用FL1和FL2通道）监测Ex / Em = 490/525 nm和540/590 nm处的荧光变化。可选：移除JC-10工作 从板上解决; 在荧光显微镜下分析之前，将100μL/孔/ 96孔板或25μL/孔/ 384孔HHBS板加回到细胞板中。

线粒体膜电位荧光探针JC-10 JC-1的卓越代替品 货号22204-AAT Bioquest荧光染料

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线粒体膜电位荧光探针JC-10 JC-1的卓越代替品

线粒体膜电位荧光探针JC-10 JC-1的卓越代替品

线粒体膜电位荧光探针JC-10 JC-1的卓越代替品 货号22204 货号 22204 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5×100 uL 价格 1272
Ex (nm) 508 Em (nm) 524
分子量 583.34 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

线粒体膜电位荧光探针JC-10是美国AAT Bioquest研发的用于检测线粒体膜电位的荧光探针是JC-1的完美替代品。JC-1在许多实验室中被广泛使用，但其水溶性差使得它在某些应用中难以使用。即使在1μM浓度下，JC-1也倾向于在水性缓冲液中沉淀。当需要高染料浓度时，JC-10已被开发为JC-1的替代物。与JC-1相比，我们的JC-10具有更好的水溶性。 JC-10能够选择性地进入线粒体，并随着膜电位的增加可逆地将其颜色从绿色变为橙色。这种性质是由于膜极化时JC-10聚集体的可逆形成导致发射光从520nm（即JC-10单体形式的发射）转变为570nm（即J-聚集体形式的发射）。当在490nm激发时，随着线粒体膜变得更加极化，JC-10的颜色从绿色橙色可逆地变为绿色橙色。使用通常安装在所有流式细胞仪中的过滤器可以检测两种颜色。可以在荧光通道1（FL1）中分析绿色发射，在通道2（FL2）中分析绿色橙色发射。除了用于流式细胞仪外，JC-10还可用于荧光成像。我们已经开发出一种在荧光微孔板平台中使用JC-10的方案。在一些细胞系中，JC-10具有优于JC-1的性能。金畔生物是AAT Bioquest 的中国代理商，为您提供最优质的线粒体膜电位荧光探针。

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产品说明书

JC-10的分析方案

概述

准备含有测试化合物的细胞

添加JC-10工作溶液（100μL/孔用于96孔板或25μL/孔用于384孔板）

在室温或37 ℃孵育1小时

在Ex读取荧光强度 / Em = 490 / 525nm和540 / 590nm

注意：以下是我们推荐的活细胞方案。 该协议仅提供指南，应根据您的特定需求进行修改。

 

操作步骤

1.准备JC-10工作溶液：

1.1每瓶DMSO原液（100μL，2 mg / mL，3 mM）只能使用一次。任何未使用的小瓶应储存在<-20℃。注意：避免反复冻融循环，并避光.

1.2准备1X JC-10工作溶液：在实验当天，解冻一份JC-10 stockolution到室温。在Hanks和20 mM Hepesbuffer（HHBS）或您选择的缓冲液（pH 7-8，含0.02％Pluronic [表情] F-127）中制备10至30μM1X工作溶液。通过votexing将它们混合均匀。注意：对于某些细胞系，pH值为8的工作溶液可能会阻止JC-10泄漏。

2.用荧光酶标仪进行JC-10检测：

2.1用测试化合物处理细胞一段所需的时间（例如，Jurkat细胞可以用喜树碱处理4-6小时）以诱导细胞凋亡。 对于空白孔（没有细胞的培养基），加入相应量的化合物缓冲液。

2.2将100μL/孔/ 96孔板或25μL/孔/ 384孔板的JC-10工作溶液（来自步骤1.2）加入到细胞板中。

2.3将JC-10加载板在37 oC，5％CO2培养箱中孵育15-60分钟。

注意：适当的孵育时间取决于所使用的单个细胞类型和细胞浓度。优化每个实验的孵育时间。

2.4监测Ex / Em = 490/525 nm（FITC通道）和540/590 nm（TRITC通道）的荧光变化，进行比率分析。

可选：从板上取下JC-10工作溶液; 在分析之前，将100μL/孔/ 96孔板或25μL/孔/ 384孔HHBS板加回到细胞板中。

3.用荧光显微镜或流式细胞仪进行JC-10检测：

3.1用测试化合物处理细胞一段所需的时间（例如，Jurkat细胞可以用喜树碱处理4-6小时）以诱导细胞凋亡。

3.2离心细胞，每管取1-5×105个细胞。

3.3将细胞重悬于500μLJC-10工作溶液中（来自步骤1.2）。

3.4在室温或37°C，5％CO2培养箱中孵育10至30分钟，避光。

注意：适当的孵育时间取决于所使用的单个细胞类型和细胞浓度。优化每个实验的孵育时间。

3.5使用荧光显微镜（使用FITC和TRITC过滤器）或流式细胞仪（使用FL1和FL2通道）监测Ex / Em = 490/525 nm和540/590 nm处的荧光变化。可选：移除JC-10工作 从板上解决; 在荧光显微镜下分析之前，将100μL/孔/ 96孔板或25μL/孔/ 384孔HHBS板加回到细胞板中。

 

参考文献

JC-10™ has been used to study many biologically significant processes across several key disciplines. To list a few, JC-10™ has been used to investigate topics such as mitochondrial membrane potential, cytotoxicity, cell viability, oxidative stress, cancer metastasis, apoptosis, signal transduction, mitochondrial fission and induced pluripotent stem cells (iPSCs). 

Below, you may find a small sampling of specific JC-10™ applications. To inquire about a potential application of JC-10™, or to consult with our fluorescent dye specialists, please contact us at support@aatbio.com or 1-800-990-8053.

High-content assays for hepatotoxicity using induced pluripotent stem cell–derived cells.
Researchers use JC-10™ to monitor mitochondrial depolarization as an indication of hepatotoxicity and oxidative stress in induced pluripotent stem cell-derived cells, with the ultimate goal of designing a reliable, high-content and imaging-based in vitro toxicity assay. 

High-Content High-Throughput Assays for Characterizing the Viability and Morphology of Human iPSC-Derived Neuronal Cultures
JC-10™ was used to study neurons derived from induced pluripotent stem-cells. Since JC-10™ will accumulate in the mitochondria of viable cells, it was used to determine cell viability in a high-throughput assay context.

Anticancer Activity of New Synthetic α-Methylene-δ-Lactones on Two Breast Cancer Cell Lines
Researchers chose JC-10™ to investigate mitochondrial membrane potential and membrane integrity in cells treated with natural products, such as α-Methylene-δ-Lactones, with the goal of developing new treatments for breast cancer.

Tetrandrine protects mouse retinal ganglion cells from ischemic injury.
JC-10™ was used in flow cytometry to study mitochondrial membrane potential (ΔΨm) in primary cultured retinal ganglion cells, as an extension of the field of drug discovery into prevention of ischemic injury. 

Midazolam induces cellular apoptosis in human cancer cells and inhibits tumor growth in xenograft mice
In a study of human cancer cells, JC-10™ was employed to track cellular apoptosis as a function of mitochondrial membrane potential, and consequently, mitochondrial activity. Researchers were interested in the possible anesthetic properties of midazolam for anticancer drug delivery.

Mitochondrial proteomics with siRNA knockdown to reveal ACAT1 and MDH2 in the development of doxorubicin-resistant uterine cancer
JC-10™ was used by researchers for the purposes of drug discovery. In particular, researchers were interested in finding new treatments for doxorubicin-resistant uterine cancer, using JC-10™ to monitor mitochondrial membrane potential and validate cell viability results. 

Cold exposure lowers energy expenditure at the cellular level
Researchers used JC-10™ to investigate the relationship between temperature and cellular activity. In particular, researchers wanted to explore if cold temperature acts as a stressor on mitochondrial membrane potential, with regards to the oxidative phosphorylation process which generates ATP.

Susceptibility of gametes and embryos of the eastern oyster, Crassostrea virginica, to Karenia brevis and its toxins
JC-10™ was used in the study of sperm viability, fertilization successs and embryonic survival of Crassostrea virginica. Specifically, JC-10™ was used to quantify mitochondrial membrane potential in sperm cells and to determine possible toxicity effects of algal blooms.

Calmodulin antagonists induce cell cycle arrest and apoptosis in vitro and inhibit tumor growth in vivo in human multiple myeloma
JC-10™ was used by researchers to study cell cycle and apoptosis in human multiple myeloma. JC-10™ functioned as a probe for the detection of mitochondrial membrane potential depolarization, which was crucial to the study of caspase activated apoptosis.

Activation of the mitochondrial apoptotic pathway produces reactive oxygen species and oxidative damage in hepatocytes that contribute to liver tumorigenesis
Researchers were interested in the pathways involved with liver tumorigenesis. To that end, they used JC-10™ to study activation of apoptotic pathways related to changes in mitochondrial membrane potential, with the ultimate goal of discovering if antioxidant therapy might help suppress liver carinogenesis.

说明书
线粒体膜电位荧光探针JC-10 JC-1的卓越代替品.pdf