英文名称 : West Femto ECL Substrate

West Femto ECL超敏发光液用于检测直接或间接标记辣根过氧化物酶HRP的抗体及其关联的抗原。由于采用了独特的发光底物系统，West Femto ECL超敏发光液是目前最灵敏的商业化荧光ECL检测试剂：
(1) 具有极高灵敏度和高信噪比，可检测10～100 fg抗原;
(2) 可在日光灯下进行发光操作;
(3) 发光迅速，荧光可使X光胶片感光达12小时以上，特别适用于痕量蛋白或核酸检测;
(4) 可使用更高的抗体稀释倍数(1:2000～1:10000)，极其节省抗体。
2. 用途：用于HRP标记抗体的Western Blot和HRP标记探针的核酸杂交。
3. 使用方法:
(1)执行常规SDS-PAGE、转膜和Western Blot步骤。注意用HRP标记lgG或用一抗–链亲和素–生物素-HRP夹法。
(2)Western Blot最后一次洗膜的同时新鲜配制发光工作液：分别取等体积的溶液A和B，放入干净容器中混合。建议立即使用工作液，室温放置数小时后仍可使用但灵敏度略有降低。
(3)用镊子取出膜，搭在滤纸上沥干洗液但勿使膜完全干燥。将膜完全浸入发光工作液(0.125mL发光工作液/cm2膜)中，与发光工作液充分接触。室温孵育3分钟，准备立即压片曝光。孵育时间过长不会增加灵敏度，有时还会导致曝光条带异常。发光过程的本质是酶促反应，使用过少的发光工作液不利反应进行，也会导致膜上条带曝光不均和明显降低灵敏度。为达节约目的可将膜剪小但勿降低发光液用量。
(4)用镊子夹起膜，搭在滤纸上沥干发光工作液。但勿洗去发光液。
(5)打开X光胶片暗盒，在暗盒内表面铺一张面积大于膜的保鲜膜。将Western Blot膜贴在保鲜膜上，将保鲜膜折起来完全包裹Western Blot膜，去除气泡和皱褶，可剪去边缘部多余的保鲜膜。用滤纸吸去多余的发光工作液。用胶带将覆盖Western Blot膜的保鲜膜固定在暗盒内，蛋白带面向上。
(6)暗房内压X光胶片，分别曝光不同的时间如数秒到数分钟。显影冲洗。
4. 储存：4  oC密封避光保存一年以上。短期可放置室温。
5. 安全性：无特殊毒性，按普通化学品处理。
6. 注意事项：
(1)步骤1～5可在日光灯下操作;但发光液曝露于强光下时间过久灵敏度可能略有降低，移到暗房操作可避免之。戴手套可以避免在膜上留下手印。
(2)长时间曝光或蛋白过量，将加深背景并使条带强弱变化失去线性关系。曝光不足则条带模糊。
(3)发光工作液孵育约3分钟后膜上的条带发光。强条带发光在暗房中肉眼可见，低丰度蛋白条带发光较弱甚至肉眼不可见但可使X光胶片曝光。不能简单以肉眼观察判断条带发光时间。肉眼不可见的荧光实际上可持续数小时并使X光胶片感光，因而弱带可曝光1-10小时。如果曝光后条带不佳，可用洗膜缓冲液洗膜，重新孵育二抗，然后重新用ECL发光和曝光。
(4)由于超敏发光液极其灵敏，强烈推荐大多数进口抗体起始浓度为一抗1:1000～1:4000，二抗1:2000～1:5000。抗体浓度过高将造成高背景或没有条带，导致失败。
(5)某些保鲜膜包裹印迹膜时可能会淬灭荧光，应选择高质量保鲜膜。
(6)使用肉眼可见的预染色蛋白Marker和荧光–放射自显影曝光标签可精确确定胶片上条带的位置和大小。
(7)NaN3能抑制HRP活性，回收第二抗体应避免使用NaN3，如必需使用勿超过0.01%。

英文名称 : West Femto ECL Substrate

West Femto ECL超敏发光液用于检测直接或间接标记辣根过氧化物酶HRP的抗体及其关联的抗原。由于采用了独特的发光底物系统，West Femto ECL超敏发光液是目前最灵敏的商业化荧光ECL检测试剂：
(1) 具有极高灵敏度和高信噪比，可检测10～100 fg抗原;
(2) 可在日光灯下进行发光操作;
(3) 发光迅速，荧光可使X光胶片感光达12小时以上，特别适用于痕量蛋白或核酸检测;
(4) 可使用更高的抗体稀释倍数(1:2000～1:10000)，极其节省抗体。
2. 用途：用于HRP标记抗体的Western Blot和HRP标记探针的核酸杂交。
3. 使用方法:
(1)执行常规SDS-PAGE、转膜和Western Blot步骤。注意用HRP标记lgG或用一抗–链亲和素–生物素-HRP夹法。
(2)Western Blot最后一次洗膜的同时新鲜配制发光工作液：分别取等体积的溶液A和B，放入干净容器中混合。建议立即使用工作液，室温放置数小时后仍可使用但灵敏度略有降低。
(3)用镊子取出膜，搭在滤纸上沥干洗液但勿使膜完全干燥。将膜完全浸入发光工作液(0.125mL发光工作液/cm2膜)中，与发光工作液充分接触。室温孵育3分钟，准备立即压片曝光。孵育时间过长不会增加灵敏度，有时还会导致曝光条带异常。发光过程的本质是酶促反应，使用过少的发光工作液不利反应进行，也会导致膜上条带曝光不均和明显降低灵敏度。为达节约目的可将膜剪小但勿降低发光液用量。
(4)用镊子夹起膜，搭在滤纸上沥干发光工作液。但勿洗去发光液。
(5)打开X光胶片暗盒，在暗盒内表面铺一张面积大于膜的保鲜膜。将Western Blot膜贴在保鲜膜上，将保鲜膜折起来完全包裹Western Blot膜，去除气泡和皱褶，可剪去边缘部多余的保鲜膜。用滤纸吸去多余的发光工作液。用胶带将覆盖Western Blot膜的保鲜膜固定在暗盒内，蛋白带面向上。
(6)暗房内压X光胶片，分别曝光不同的时间如数秒到数分钟。显影冲洗。
4. 储存：4  oC密封避光保存一年以上。短期可放置室温。
5. 安全性：无特殊毒性，按普通化学品处理。
6. 注意事项：
(1)步骤1～5可在日光灯下操作;但发光液曝露于强光下时间过久灵敏度可能略有降低，移到暗房操作可避免之。戴手套可以避免在膜上留下手印。
(2)长时间曝光或蛋白过量，将加深背景并使条带强弱变化失去线性关系。曝光不足则条带模糊。
(3)发光工作液孵育约3分钟后膜上的条带发光。强条带发光在暗房中肉眼可见，低丰度蛋白条带发光较弱甚至肉眼不可见但可使X光胶片曝光。不能简单以肉眼观察判断条带发光时间。肉眼不可见的荧光实际上可持续数小时并使X光胶片感光，因而弱带可曝光1-10小时。如果曝光后条带不佳，可用洗膜缓冲液洗膜，重新孵育二抗，然后重新用ECL发光和曝光。
(4)由于超敏发光液极其灵敏，强烈推荐大多数进口抗体起始浓度为一抗1:1000～1:4000，二抗1:2000～1:5000。抗体浓度过高将造成高背景或没有条带，导致失败。
(5)某些保鲜膜包裹印迹膜时可能会淬灭荧光，应选择高质量保鲜膜。
(6)使用肉眼可见的预染色蛋白Marker和荧光–放射自显影曝光标签可精确确定胶片上条带的位置和大小。
(7)NaN3能抑制HRP活性，回收第二抗体应避免使用NaN3，如必需使用勿超过0.01%。