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- 产品货号：
- Q32853
-
- 中文名称：
- Qubit DSDNA BR Assay Kit, 500
-
- 品牌：
- OXOID
-
货号
产品规格
售价
备注
-
Q32853-500tests
500tests
¥5287.00
NGS食品真实性鉴别
产品描述
标签归档：dsdna
lumiprobe Pico488 dsDNA 定量试剂简介
lumiprobe Pico488 dsDNA 定量试剂简介
lumiprobe Pico488 dsDNA 定量试剂简介
Pico488 dsDNA quantification reagent, 200x solution in DMSO
Pico488 dsDNA 定量试剂，200x DMSO 溶液
| 货号 | 数量 | 价格 |
|---|---|---|
| 12010 | 100 微升 | – |
| 42010 | 1毫升 | 290.00$ |
| 62010 | 25 毫升 | 请咨询 |
Pico488 是一种 DNA 结合苯并噻唑染料，其结构与 PicoGreen® 相同。该试剂是 DMSO 中的 200 倍溶液。该染料是一种特定于双链 DNA (dsDNA) 的荧光传感器。它在荧光素通道中的吸收和发射可以使用比色皿荧光计、孔板读数器和专用 DNA 测量荧光计轻松检测。
该染料在低 pg/mL 至高 ng/mL 范围内对 dsDNA 浓度表现出荧光的线性响应。还提供包含定量染料的现成试剂盒。
一般属性
| 外貌： | 橙色溶液 |
| 储藏条件： | 储存：收到后 24 个月，在 -20°C 避光保存。运输：在室温下长达 3 周。避免长时间暴露在光线下。干燥。 |
光谱特性
| 最大激发/吸收，nm： | 503 |
| 最大发射，纳米： | 526 |
X-Green II dsDNA Quantitation Kit Plus 货号： BN12040
-
- 产品货号：
- BN12040
-
- 中文名称：
- X-Green II dsDNA Quantitation Kit Plus
-
- 英文名称：
- X-Green II dsDNA Quantitation Kit Plus
-
- 品牌：
- Biorigin
-
货号
产品规格
售价
备注
-
BN12040-2000T
2000T
¥4568.00
-
BN12040-200T
200T
¥516.00
产品描述
检测仪器：与大多数荧光酶标仪、荧光计兼容
产品内容
储存条件 4℃避光保存，推荐条件下可储存 6 个月。对于长期储 存，20× Buffer 和 dsDNA 标准液可以储存在≤-20ºC。
产品参数 Ex/Em: 480/520 nm（结合 dsDNA）
产品介绍
X-Green II 是荧光检测dsDNA 并进行定量的一种产品，这种方法非常灵敏。常用于分子生物学技术：cDNA 文库的构建、亚克隆的DNA 片段纯化及应用，比如进行DNA 定量、产物扩增和引物的进一步检测。常规的DNA 含量的 检测方法是在260nm 处测其吸光值。这种方法的主要缺点是核苷酸、单链核酸和蛋白质对信号的影响很大，并且还会受到核酸制备过程中污染物的干扰，无法区分DNA和RNA，而且这种方法不灵敏（5 μg/mL dsDNA溶液A260=0.1）。 X-Green II 定量检测方法简单、方便，成为生物制品残留 DNA 检测的标准。
X-Green II 只有与dsDNA 结合后才发出荧光，并且所发荧光强度与DNA 浓度成正比 。X-Green II dsDNA Quantitstion Kit Plus 可以检测出25pg/mL – 1000ng/mL 范围内的dsDNA，且线性关系较好(R2>0.99)。
注意事项：
1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
2. X-Green II 工作液最好现配现用，以保证最佳结果。
3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
-
说明书下载.pdf
Qubit X-Green II dsDNA Quantitation Kit Plus 货号： BN12038
-
- 产品货号：
- BN12038
-
- 中文名称：
- Qubit X-Green II dsDNA Quantitation Kit Plus
-
- 英文名称：
- Qubit X-Green II dsDNA Quantitation Kit Plus
-
- 品牌：
- Biorigin
-
货号
产品规格
售价
备注
-
BN12038-100T
100T
¥589.00
-
BN12038-500T
500T
¥1916.00
产品描述
产品内容
储存条件4℃ 避光保存，推荐条件下可储存 6 个月。对于长期储存，1× Buffer 和 dsDNA 标准品可以储存在≤-20ºC。
产品参数 Ex/Em: 480/520 nm（结合 dsDNA）
产品介绍
X-Green II 是荧光检测dsDNA 并进行定量的一种产品，这种方法非常灵敏。常用于分子生物学技术：cDNA 文库的构建、亚克隆的DNA 片段纯化及应用，比如进行DNA 定量、产物扩增和引物的进一步检测。常规的DNA含量的检测方法是在260nm 处测其吸光值。这种方法的主要缺点是核苷酸、单链核酸和蛋白质对信号的影响很大，并且还会受到核酸制备过程中污染物的干扰，无法区分DNA和RNA， 而且这种方法不灵敏（5 μg/mL dsDNA溶液A260=0.1）。X-Green II 定量检测方法简单、方便，成为生物制品残留 DNA 检测的标准。
X-Green II 只有与dsDNA结合后才发出荧光，并且所发荧光强度与 DNA 浓度成正比。X-Green II dsDNA Quantitstion Kit Plus 可以检测出10pg/uL-100ng/uL 范围内的dsDNA，且线性关系较好(R2>0.99)。
该试剂盒可用于所有的Qubit仪器。
注意事项：
1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
2. X-Green II 工作液最好现配现用，以保证最佳结果。
3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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Qubit X-Green II dsDNA Quantitation Kit 货号： BN12034
-
- 产品货号：
- BN12034
-
- 中文名称：
- Qubit X-Green II dsDNA Quantitation Kit
-
- 英文名称：
- Qubit X-Green II dsDNA Quantitation Kit
-
- 品牌：
- Biorigin
-
货号
产品规格
售价
备注
-
BN12034-100T
100T
¥427.00
常用生化试剂
-
BN12034-500T
500T
¥1606.00
常用生化试剂
产品描述
产品内容
储存条件 4℃ 避光保存，推荐条件下可储存 6 个月。对于长期储存，1× Buffer 和 dsDNA 标准品可以储存在≤-20ºC。
产品参数 Ex/Em: 480/520 nm（结合 dsDNA）
产品介绍
X-Green II 是荧光检测dsDNA 并进行定量的一种产品，这种方法非常灵敏。常用于分子生物学技术：cDNA 文库的构建、亚克隆的DNA片段纯化及应用，比如进行DNA 定量、产物扩增和引物的进一步检测。常规的DNA含量的检测方法是在260nm 处测其吸光值。这种方法的主要缺点是核苷酸、单链核酸和蛋白质对信号的影响很大，并且还会 受到核酸制备过程中污染物的干扰，无法区分DNA和RNA， 而且这种方法不灵敏（5 μg/mL dsDNA溶液A260=0.1）。 X-Green II定量检测方法简单、方便，成为生物制品残留DNA 检测的标准。
X-Green II只有与dsDNA结合后才发出荧光，并且所发荧光强度与DNA浓度成正比。X-Green II dsDNA Quantitstion Kit 可以检测出10pg/uL-100ng/uL范围内的dsDNA，且线性关系较好(R2>0.99)。
该试剂盒可用于所有的Qubit仪器。
注意事项：
1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
2. X-Green II工作液最好现配现用，以保证最佳结果。
3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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X-Green II dsDNA Quantitation Kit 货号： BN12033
-
- 产品货号：
- BN12033
-
- 中文名称：
- X-Green II dsDNA Quantitation Kit
-
- 英文名称：
- X-Green II dsDNA Quantitation Kit
-
- 品牌：
- Biorigin
-
货号
产品规格
售价
备注
-
BN12033-2000T
2000T
¥3684.00
产品描述
检测仪器：与大多数荧光酶标仪、荧光计兼容
产品内容
储存条件 4℃避光保存，推荐条件下可储存 6 个月。对于长期储 存，20× Buffer 和 dsDNA 标准液可以储存在≤-20ºC。
产品参数 Ex/Em: 480/520 nm（结合 dsDNA）
产品介绍 X-Green II 是荧光检测dsDNA 并进行定量的一种产品，这种方法非常灵敏。常用于分子生物学技术：cDNA 文库的构建、亚克隆的DNA片段纯化及应用，比如进行DNA 定量、产物扩增和引物的进一步检测。常规的DNA含量的 检测方法是在260nm 处测其吸光值。这种方法的主要缺点 是核苷酸、单链核酸和蛋白质对信号的影响很大，并且还会 受到核酸制备过程中污染物的干扰，无法区分DNA 和RNA， 而且这种方法不灵敏（5 μg/mL dsDNA溶液A260=0.1）。 X-Green II 定量检测方法简单、方便，成为生物制品残留 DNA检测的标准。
X-Green II 只有与dsDNA 结合后才发出荧光，并且所发荧光强度与DNA 浓度成正比。X-Green II dsDNA Quantitstion Kit 可以检测出25pg/mL – 1000ng/Ml 范围内的 dsDNA，且线性关系较好(R2>0.99)。
注意事项：
1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
2. X-Green II 工作液最好现配现用，以保证最佳结果。
3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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WonderBlue® High Sensitivity dsDNA Quantitation Kit 货号： BN12011
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- 产品货号：
- BN12011
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- 中文名称：
- WonderBlue® High Sensitivity dsDNA Quantitation Kit
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- 英文名称：
- WonderBlue® High Sensitivity dsDNA Quantitation Kit
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- 品牌：
- Biorigin
-
货号
产品规格
售价
备注
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BN12011-200T
200T
¥600.00
常用生化试剂
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BN12011-1000T
1000T
¥2400.00
常用生化试剂
产品描述
储存条件:4℃避光保存，推荐条件下可储存 6 个月。
产品内容
产品参数 Ex/Em: 485/530 nm （ 结合 dsDNA ）， 图 1 是 WonderBlue®的光谱图。
图 1. 在 dsDNA 过饱和的条件下，WonderBlue®的激发与发射光谱图。
产品介绍
WonderBlue® dsDNA 定量试剂盒（WonderBlue® High Sensitivity dsDNA Quantitation Kit）不同于常规的基于吸光 度的测量，这款试剂盒可以区分 dsDNA、ssDNA 或 RNA， 有选择性地检测 dsDNA（见图 2）。与传统 DNA 定量方法 相比，该产品具有检测范围广、高灵敏度、高特异性等优点。 试 剂盒主要含 WonderBlue® High Sensitivity dsDNA Quantitation Buffer, Enhancer solution 以及 pre-diluted dsDNA Standards 三个组分，可以在 200 μL 体系内定量 0.2-100 ng 的 dsDNA（见图 3）。此外，试剂盒还可以将其他污染物的 影响降低至最低，可以耐受常规污染物例如蛋白质，盐，有机溶剂和洗涤剂等（见表 1），该试剂盒不具有细胞膜通透 性，没有细胞毒性和诱发突变性，对人体安全无害。
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WonderBlue® Broad Range dsDNA Quantitation Kit 货号： BN12010
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- 产品货号：
- BN12010
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- 中文名称：
- WonderBlue® Broad Range dsDNA Quantitation Kit
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- 英文名称：
- WonderBlue® Broad Range dsDNA Quantitation Kit
-
- 品牌：
- Biorigin
-
货号
产品规格
售价
备注
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BN12010-200T
200T
¥442.00
常用生化试剂
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BN12010-1000T
1000T
¥1547.00
常用生化试剂
产品描述
产品内容
储存条件 4℃ 避光保存，推荐条件下可储存 6 个月。
产品参数 Ex/Em: 350/460 nm （结合 dsDNA）
图 1. 在 dsDNA 过饱和的条件下，WonderBlue®的激发 与发射光谱图。
产品介绍
WonderBlue® dsDNA 定量试剂盒（WonderBlue® Broad Range dsDNA Quantitation Kits）可以在 200 µL 体系内定量 2-2000 ng 的 dsDNA。不同于常规的基于吸光度的测量，这 款试剂盒可以区分 dsDNA、ssDNA 或 RNA，有选择性地检测 dsDNA（见图 2）。与传统 DNA 定量方法相比，该产品具有检测范围广、高灵敏度、高特异性等优点。试剂盒主要包含 WonderBlue® Broad Range dsDNA Quantitation Buffer, Dye solution, Enhancer solution 以及 pre-diluted dsDNA Standards 四个组分。此外，试剂盒还可以将其他污染物的影响降低至最低，可以耐受常规污染物例如蛋白质，盐，有机溶剂和洗涤剂等。
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ReadiLink iFluor 555 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒 货号17403-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
ReadiLink iFluor 555 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒
ReadiLink iFluor 555 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒
 |
货号 | 17403 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 20 Reactions | 价格 | 3612 | |
| Ex (nm) | 557 | Em (nm) | 570 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
ReadiLink iFluor 555 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒提供了一种简单有效的方法，可以使用明亮且光稳定的 iFluor 555 染料标记双链 DNA 样本。标记试剂盒为 DNA 标记所需的完整工作流程提供了所有必要的试剂。该方法使用 DNAse 和 DNA 聚合酶的组合来切割 DNA 螺旋的一条链，iFluor 555 染料与之结合。此外，该试剂盒允许用户通过调整 iFluor 555-dUTP 偶联物与 dTTP 的比例来优化掺入和产品大小。它与多种样品材料兼容，包括细菌人工染色体 (BAC) DNA、人类基因组 DNA、纯化的 PCR 产物、超螺旋和线性化质粒 DNA。得到的 iFluor 555 标记 DNA 可用于多种分子生物学技术，例如荧光原位杂交 (FISH)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ReadiLink iFluor 555 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒。
点击查看光谱
适用仪器
| 热循环仪 | |
| 仪器规格： | N/A |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
- 准备 DNA 样本
- 向试管中加入试剂
- 短暂混合并离心
- 在 15°C 下孵育 60 分钟
- 将反应置于冰上，然后加入停止溶液并在 65°C 下加热
- 使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存
- 纯化标记的 DNA
注：在开始实验之前，解冻所有成分。在开始标记过程之前，将所有试剂短暂涡旋至底部。
实验步骤
表 1. 各反应每管试剂组成
| 成分 | 规格 |
| DNA样本 | 1 µg DNA 在无核酸酶水中稀释至终体积 34 µL |
| Nick Translation 缓冲液 | 5 µL |
| dNTP 混合物 | 5 µL |
| dTTP | 2 µL |
| iFluor 555-dUTP 工作溶液 | 2 µL |
| DNA聚合酶I | 1 µL |
| DNA酶I | 1 µL |
| 总容积 | 50 µL |
可以优化 iFluor 555-dUTP（组分 A）：dTTP（组分 E）的比例以获得最佳标记条件。
可以优化孵育时间以获得更好的标记。 更长的孵育时间将有助于更多的标记，但可能会缩短最终产品的尺寸。
1.向干净的（无核酸酶）0.5 mL 微型离心管或 0.2 mL PCR 管中，按表 1 中所示的顺序添加试剂。
2.通过短暂的涡旋和短暂的离心小心混合试剂。
3.将反应在 15°C 下孵育 60 分钟。
4.孵育后，将反应置于冰上。
5.要终止反应，请添加 5 µL 停止溶液并将样品加热至 65 °C。
6.使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存。
7.纯化标记的 DNA。
参考文献
Engineering nicking enzymes that preferentially nick 5-methylcytosine-modified DNA.
Authors: Gutjahr, Alice and Xu, Shuang-yong
Journal: Nucleic acids research (2014): e77
Pro-apoptotic gene knockdown mediated by nanocomplexed siRNA reduces radiation damage in primary salivary gland cultures.
Authors: Arany, Szilvia and Xu, Qingfu and Hernady, Eric and Benoit, Danielle S W and Dewhurst, Steve and Ovitt, Catherine E
Journal: Journal of cellular biochemistry (2012): 1955-65
Identification of bacterial cells by chromosomal painting.
Authors: Lanoil, B D and Giovannoni, S J
Journal: Applied and environmental microbiology (1997): 1118-23
An evaluation of a new series of fluorescent dUTPs for fluorescence in situ hybridization.
Authors: Wiegant, J and Verwoerd, N and Mascheretti, S and Bolk, M and Tanke, H J and Raap, A K
Journal: The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society (1996): 525-9
Cyanine dye dUTP analogs for enzymatic labeling of DNA probes.
Authors: Yu, H and Chao, J and Patek, D and Mujumdar, R and Mujumdar, S and Waggoner, A S
Journal: Nucleic acids research (1994): 3226-32
Directly labeled DNA probes using fluorescent nucleotides with different length linkers.
Authors: Zhu, Z and Chao, J and Yu, H and Waggoner, A S
Journal: Nucleic acids research (1994): 3418-22
说明书
ReadiLink iFluor 555 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒.pdf
ReadiLink Cy3 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒 货号17406-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
ReadiLink Cy3 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒
ReadiLink Cy3 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒
 |
货号 | 17406 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 10 Reactions | 价格 | 2388 | |
| Ex (nm) | 555 | Em (nm) | 569 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
ReadiLink Cy3 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒提供了一种简单有效的方法，可以使用明亮且光稳定的 Cy3染料标记双链 DNA 样本。标记试剂盒为 DNA 标记所需的完整工作流程提供了所有必要的试剂。该方法使用 DNAse 和 DNA 聚合酶的组合来切割 DNA 螺旋的一条链，Cy3染料与之结合。此外，该试剂盒允许用户通过调整 Cy3-dUTP 偶联物与 dTTP 的比例来优化掺入和产品大小。它与多种样品材料兼容，包括细菌人工染色体 (BAC) DNA、人类基因组 DNA、纯化的 PCR 产物、超螺旋和线性化质粒 DNA。得到的 Cy3标记 DNA 可用于多种分子生物学技术，例如荧光原位杂交 (FISH)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ReadiLink Cy3缺口平移 dsDNA 标记试剂盒。
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适用仪器
| 热循环仪 | |
| 仪器规格： | N/A |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
- 准备 DNA 样本
- 向试管中加入试剂
- 短暂混合并离心
- 在 15°C 下孵育 60 分钟
- 将反应置于冰上，然后加入停止溶液并在 65°C 下加热
- 使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存
- 纯化标记的 DNA
注：在开始实验之前，解冻所有成分。在开始标记过程之前，将所有试剂短暂涡旋至底部。
实验步骤
表 1. 各反应每管试剂组成
| 成分 | 规格 |
| DNA样本 | 1 µg DNA 在无核酸酶水中稀释至终体积 34 µL |
| Nick Translation 缓冲液 | 5 µL |
| dNTP 混合物 | 5 µL |
| dTTP | 2 µL |
| Cy3-dUTP 工作溶液 | 2 µL |
| DNA聚合酶I | 1 µL |
| DNA酶I | 1 µL |
| 总容积 | 50 µL |
可以优化Cy3-dUTP（组分 A）：dTTP（组分 E）的比例以获得最佳标记条件。
可以优化孵育时间以获得更好的标记。 更长的孵育时间将有助于更多的标记，但可能会缩短最终产品的尺寸。
1.向干净的（无核酸酶）0.5 mL 微型离心管或 0.2 mL PCR 管中，按表 1 中所示的顺序添加试剂。
2.通过短暂的涡旋和短暂的离心小心混合试剂。
3.将反应在 15°C 下孵育 60 分钟。
4.孵育后，将反应置于冰上。
5.要终止反应，请添加 5 µL 停止溶液并将样品加热至 65 °C。
6.使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存。
7.纯化标记的 DNA。
参考文献
Identification of bacterial cells by chromosomal painting.
Authors: Lanoil, B D and Giovannoni, S J
Journal: Applied and environmental microbiology (1997): 1118-23
Cyanine dye dUTP analogs for enzymatic labeling of DNA probes.
Authors: Yu, H and Chao, J and Patek, D and Mujumdar, R and Mujumdar, S and Waggoner, A S
Journal: Nucleic acids research (1994): 3226-32
说明书
ReadiLink Cy3 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒.pdf
ReadiLink Cy3 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒 货号17407-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
ReadiLink Cy3 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒
ReadiLink Cy3 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒
 |
货号 | 17407 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 20 Reactions | 价格 | 3612 | |
| Ex (nm) | 555 | Em (nm) | 569 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
ReadiLink Cy3 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒提供了一种简单有效的方法，可以使用明亮且光稳定的 Cy3染料标记双链 DNA 样本。标记试剂盒为 DNA 标记所需的完整工作流程提供了所有必要的试剂。该方法使用 DNAse 和 DNA 聚合酶的组合来切割 DNA 螺旋的一条链，Cy3染料与之结合。此外，该试剂盒允许用户通过调整 Cy3-dUTP 偶联物与 dTTP 的比例来优化掺入和产品大小。它与多种样品材料兼容，包括细菌人工染色体 (BAC) DNA、人类基因组 DNA、纯化的 PCR 产物、超螺旋和线性化质粒 DNA。得到的 Cy3标记 DNA 可用于多种分子生物学技术，例如荧光原位杂交 (FISH)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ReadiLink Cy3缺口平移 dsDNA 标记试剂盒。
点击查看光谱
适用仪器
| 热循环仪 | |
| 仪器规格： | N/A |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
- 准备 DNA 样本
- 向试管中加入试剂
- 短暂混合并离心
- 在 15°C 下孵育 60 分钟
- 将反应置于冰上，然后加入停止溶液并在 65°C 下加热
- 使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存
- 纯化标记的 DNA
注：在开始实验之前，解冻所有成分。在开始标记过程之前，将所有试剂短暂涡旋至底部。
实验步骤
表 1. 各反应每管试剂组成
| 成分 | 规格 |
| DNA样本 | 1 µg DNA 在无核酸酶水中稀释至终体积 34 µL |
| Nick Translation 缓冲液 | 5 µL |
| dNTP 混合物 | 5 µL |
| dTTP | 2 µL |
| Cy3-dUTP 工作溶液 | 2 µL |
| DNA聚合酶I | 1 µL |
| DNA酶I | 1 µL |
| 总容积 | 50 µL |
可以优化Cy3-dUTP（组分 A）：dTTP（组分 E）的比例以获得最佳标记条件。
可以优化孵育时间以获得更好的标记。 更长的孵育时间将有助于更多的标记，但可能会缩短最终产品的尺寸。
1.向干净的（无核酸酶）0.5 mL 微型离心管或 0.2 mL PCR 管中，按表 1 中所示的顺序添加试剂。
2.通过短暂的涡旋和短暂的离心小心混合试剂。
3.将反应在 15°C 下孵育 60 分钟。
4.孵育后，将反应置于冰上。
5.要终止反应，请添加 5 µL 停止溶液并将样品加热至 65 °C。
6.使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存。
7.纯化标记的 DNA。
参考文献
Identification of bacterial cells by chromosomal painting.
Authors: Lanoil, B D and Giovannoni, S J
Journal: Applied and environmental microbiology (1997): 1118-23
Cyanine dye dUTP analogs for enzymatic labeling of DNA probes.
Authors: Yu, H and Chao, J and Patek, D and Mujumdar, R and Mujumdar, S and Waggoner, A S
Journal: Nucleic acids research (1994): 3226-32
说明书
ReadiLink Cy3 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒.pdf
ReadiLink DIG（地高辛） 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒 货号17473-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
ReadiLink DIG（地高辛） 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒
ReadiLink DIG（地高辛） 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒
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货号 | 17473 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 20 Reactions | 价格 | 3612 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
ReadiLink DIG（地高辛） 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒提供了一种简单有效的方法，可以使用明亮且光稳定的 DIG（地高辛）染料标记双链 DNA 样本。标记试剂盒为 DNA 标记所需的完整工作流程提供了所有必要的试剂。该方法使用 DNAse 和 DNA 聚合酶的组合来切割 DNA 螺旋的一条链，DIG（地高辛）染料与之结合。此外，该试剂盒允许用户通过调整 DIG（地高辛）-dUTP 偶联物与 dTTP 的比例来优化掺入和产品大小。它与多种样品材料兼容，包括细菌人工染色体 (BAC) DNA、人类基因组 DNA、纯化的 PCR 产物、超螺旋和线性化质粒 DNA。得到的 DIG（地高辛）标记 DNA 可用于多种分子生物学技术，例如荧光原位杂交 (FISH)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ReadiLink DIG（地高辛） 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒。
适用仪器
| 热循环仪 | |
| 仪器规格： | N/A |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
- 准备 DNA 样本
- 向试管中加入试剂
- 短暂混合并离心
- 在 15°C 下孵育 60 分钟
- 将反应置于冰上，然后加入停止溶液并在 65°C 下加热
- 使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存
- 纯化标记的 DNA
注：在开始实验之前，解冻所有成分。在开始标记过程之前，将所有试剂短暂涡旋至底部。
实验步骤
表 1. 各反应每管试剂组成
| 成分 | 规格 |
| DNA样本 | 1 µg DNA 在无核酸酶水中稀释至终体积 34 µL |
| Nick Translation 缓冲液 | 5 µL |
| dNTP 混合物 | 5 µL |
| dTTP | 2 µL |
| DIG（地高辛）-dUTP 工作溶液 | 2 µL |
| DNA聚合酶I | 1 µL |
| DNA酶I | 1 µL |
| 总容积 | 50 µL |
可以优化DIG（地高辛）-dUTP（组分 A）：dTTP（组分 E）的比例以获得最佳标记条件。
可以优化孵育时间以获得更好的标记。 更长的孵育时间将有助于更多的标记，但可能会缩短最终产品的尺寸。
1.向干净的（无核酸酶）0.5 mL 微型离心管或 0.2 mL PCR 管中，按表 1 中所示的顺序添加试剂。
2.通过短暂的涡旋和短暂的离心小心混合试剂。
3.将反应在 15°C 下孵育 60 分钟。
4.孵育后，将反应置于冰上。
5.要终止反应，请添加 5 µL 停止溶液并将样品加热至 65 °C。
6.使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存。
7.纯化标记的 DNA。
参考文献
[In situ hybridization of cells infected by Chlamydia trachomatis].
Authors: Mortemousque, B and Verin, P and Bebear, C and de Barbeyrac, B and Gendre, P
Journal: Revue internationale du trachome et de pathologie oculaire tropicale et subtropicale et de sante publique : organe de la Ligue contre le trachome avec la collaboration de l’International Organization against Trachoma et des organisation… (1994): 47-62
Use of M13 single-stranded DNA digoxigenin labelled probe for detection of human parvovirus B19 viraemia.
Authors: Prato, C and Paper, T and Morinet, F
Journal: Journal of virological methods (1991): 227-31
说明书
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ReadiLink iFluor 488切口平移dsDNA标记试剂盒 货号17400-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
ReadiLink iFluor 488切口平移dsDNA标记试剂盒
ReadiLink iFluor 488切口平移dsDNA标记试剂盒
 |
货号 | 17400 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 10 Reactions | 价格 | 2388 | |
| Ex (nm) | 491 | Em (nm) | 516 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
ReadiLink iFluor 488 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒提供了一种简单有效的方法来使用明亮且光稳定的 iFluor 488 染料标记双链 DNA 样本。标记试剂盒为 DNA 标记所需的完整工作流程提供了所有必要的试剂。这种方法利用 DNAse 和 DNA 聚合酶的组合来切割 DNA 螺旋的一条链，iFluor 488 染料与之结合。此外，该试剂盒允许用户通过调整 iFluor 488-dUTP 偶联物与 dTTP 的比例来优化掺入和产品大小。它与多种样品材料兼容，包括细菌人工染色体 (BAC) DNA、人类基因组 DNA、纯化的 PCR 产物、超螺旋和线性化质粒 DNA。得到的 iFluor 488 标记 DNA 可用于多种分子生物学技术，例如荧光原位杂交 (FISH)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的ReadiLink iFluor 488切口平移dsDNA标记试剂盒。
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适用仪器
| 热循环仪 | |
| 仪器规格： | N/A |
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样品实验方案
简要概述
- 准备 DNA 样本
- 向试管中加入试剂
- 短暂混合并离心
- 在 15°C 下孵育 60 分钟
- 将反应置于冰上，然后加入停止溶液并在 65°C 下加热
- 使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存
- 纯化标记的 DNA
注：在开始实验之前，解冻所有成分。在开始标记过程之前，将所有试剂短暂涡旋至底部。
实验步骤
表 1. 各反应每管试剂组成
| 成分 | 规格 |
| DNA样本 | 1 µg DNA 在无核酸酶水中稀释至终体积 34 µL |
| Nick Translation 缓冲液 | 5 µL |
| dNTP 混合物 | 5 µL |
| dTTP | 2 µL |
| iFluor 488-dUTP 工作溶液 | 2 µL |
| DNA聚合酶I | 1 µL |
| DNA酶I | 1 µL |
| 总容积 | 50 µL |
可以优化 iFluor 488-dUTP（组分 A）：dTTP（组分 E）的比例以获得最佳标记条件。
可以优化孵育时间以获得更好的标记。 更长的孵育时间将有助于更多的标记，但可能会缩短最终产品的尺寸。
1.向干净的（无核酸酶）0.5 mL 微型离心管或 0.2 mL PCR 管中，按表 1 中所示的顺序添加试剂。
2.通过短暂的涡旋和短暂的离心小心混合试剂。
3.将反应在 15°C 下孵育 60 分钟。
4.孵育后，将反应置于冰上。
5.要终止反应，请添加 5 µL 停止溶液并将样品加热至 65 °C。
6.使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存。
7.纯化标记的 DNA。
参考文献
Growth factor receptor signalling in human lens cells: role of the calcium store.
Authors: Wang, Lixin and Wormstone, I Michael and Reddan, John R and Duncan, George
Journal: Experimental eye research (2005): 885-95
Screening for aneuploidies of ten different chromosomes in two rounds of FISH: a short and reliable protocol.
Authors: Baart, E B and Martini, E and Van Opstal, D
Journal: Prenatal diagnosis (2004): 955-61
Pathways of proximal tubular cell death in bismuth nephrotoxicity.
Authors: Leussink, Berend T and Nagelkerke, J Fred and van de Water, Bob and Slikkerveer, Anja and van der Voet, Gijsbert B and Srinivasan, Anu and Bruijn, Jan A and de Wolff, Frederik A and de Heer, Emile
Journal: Toxicology and applied pharmacology (2002): 100-9
Sensitive fluorescence in situ hybridization signal detection in maize using directly labeled probes produced by high concentration DNA polymerase nick translation.
Authors: Kato, A and Albert, P S and Vega, J M and Birchler, J A
Journal: Biotechnic & histochemistry : official publication of the Biological Stain Commission: 71-8
说明书
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ReadiLink iFluor 488 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒 货号17401-AAT Bioquest荧光染料
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ReadiLink iFluor 488 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒
ReadiLink iFluor 488 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒
 |
货号 | 17401 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 20 Reactions | 价格 | 3612 | |
| Ex (nm) | 491 | Em (nm) | 516 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
ReadiLink iFluor 488 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒提供了一种简单有效的方法来使用明亮且光稳定的 iFluor 488 染料标记双链 DNA 样本。标记试剂盒为 DNA 标记所需的完整工作流程提供了所有必要的试剂。这种方法利用 DNAse 和 DNA 聚合酶的组合来切割 DNA 螺旋的一条链，iFluor 488 染料与之结合。此外，该试剂盒允许用户通过调整 iFluor 488-dUTP 偶联物与 dTTP 的比例来优化掺入和产品大小。它与多种样品材料兼容，包括细菌人工染色体 (BAC) DNA、人类基因组 DNA、纯化的 PCR 产物、超螺旋和线性化质粒 DNA。得到的 iFluor 488 标记 DNA 可用于多种分子生物学技术，例如荧光原位杂交 (FISH)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ReadiLink iFluor 488切口平移dsDNA标记试剂盒。
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适用仪器
| 热循环仪 | |
| 仪器规格： | N/A |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
- 准备 DNA 样本
- 向试管中加入试剂
- 短暂混合并离心
- 在 15°C 下孵育 60 分钟
- 将反应置于冰上，然后加入停止溶液并在 65°C 下加热
- 使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存
- 纯化标记的 DNA
注：在开始实验之前，解冻所有成分。在开始标记过程之前，将所有试剂短暂涡旋至底部。
实验步骤
表 1. 各反应每管试剂组成
| 成分 | 规格 |
| DNA样本 | 1 µg DNA 在无核酸酶水中稀释至终体积 34 µL |
| Nick Translation 缓冲液 | 5 µL |
| dNTP 混合物 | 5 µL |
| dTTP | 2 µL |
| iFluor 488-dUTP 工作溶液 | 2 µL |
| DNA聚合酶I | 1 µL |
| DNA酶I | 1 µL |
| 总容积 | 50 µL |
可以优化 iFluor 488-dUTP（组分 A）：dTTP（组分 E）的比例以获得最佳标记条件。
可以优化孵育时间以获得更好的标记。 更长的孵育时间将有助于更多的标记，但可能会缩短最终产品的尺寸。
1.向干净的（无核酸酶）0.5 mL 微型离心管或 0.2 mL PCR 管中，按表 1 中所示的顺序添加试剂。
2.通过短暂的涡旋和短暂的离心小心混合试剂。
3.将反应在 15°C 下孵育 60 分钟。
4.孵育后，将反应置于冰上。
5.要终止反应，请添加 5 µL 停止溶液并将样品加热至 65 °C。
6.使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存。
7.纯化标记的 DNA。
参考文献
Growth factor receptor signalling in human lens cells: role of the calcium store.
Authors: Wang, Lixin and Wormstone, I Michael and Reddan, John R and Duncan, George
Journal: Experimental eye research (2005): 885-95
Screening for aneuploidies of ten different chromosomes in two rounds of FISH: a short and reliable protocol.
Authors: Baart, E B and Martini, E and Van Opstal, D
Journal: Prenatal diagnosis (2004): 955-61
Pathways of proximal tubular cell death in bismuth nephrotoxicity.
Authors: Leussink, Berend T and Nagelkerke, J Fred and van de Water, Bob and Slikkerveer, Anja and van der Voet, Gijsbert B and Srinivasan, Anu and Bruijn, Jan A and de Wolff, Frederik A and de Heer, Emile
Journal: Toxicology and applied pharmacology (2002): 100-9
Sensitive fluorescence in situ hybridization signal detection in maize using directly labeled probes produced by high concentration DNA polymerase nick translation.
Authors: Kato, A and Albert, P S and Vega, J M and Birchler, J A
Journal: Biotechnic & histochemistry : official publication of the Biological Stain Commission: 71-8
说明书
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ReadiLink iFluor 555 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒 货号17402-AAT Bioquest荧光染料
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ReadiLink iFluor 555 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒
 |
货号 | 17402 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 10 Reactions | 价格 | 2388 | |
| Ex (nm) | 557 | Em (nm) | 570 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
ReadiLink iFluor 555 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒提供了一种简单有效的方法，可以使用明亮且光稳定的 iFluor 555 染料标记双链 DNA 样本。标记试剂盒为 DNA 标记所需的完整工作流程提供了所有必要的试剂。该方法使用 DNAse 和 DNA 聚合酶的组合来切割 DNA 螺旋的一条链，iFluor 555 染料与之结合。此外，该试剂盒允许用户通过调整 iFluor 555-dUTP 偶联物与 dTTP 的比例来优化掺入和产品大小。它与多种样品材料兼容，包括细菌人工染色体 (BAC) DNA、人类基因组 DNA、纯化的 PCR 产物、超螺旋和线性化质粒 DNA。得到的 iFluor 555 标记 DNA 可用于多种分子生物学技术，例如荧光原位杂交 (FISH)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ReadiLink iFluor 555 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒。
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适用仪器
| 热循环仪 | |
| 仪器规格： | N/A |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
- 准备 DNA 样本
- 向试管中加入试剂
- 短暂混合并离心
- 在 15°C 下孵育 60 分钟
- 将反应置于冰上，然后加入停止溶液并在 65°C 下加热
- 使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存
- 纯化标记的 DNA
注：在开始实验之前，解冻所有成分。在开始标记过程之前，将所有试剂短暂涡旋至底部。
实验步骤
表 1. 各反应每管试剂组成
| 成分 | 规格 |
| DNA样本 | 1 µg DNA 在无核酸酶水中稀释至终体积 34 µL |
| Nick Translation 缓冲液 | 5 µL |
| dNTP 混合物 | 5 µL |
| dTTP | 2 µL |
| iFluor 555-dUTP 工作溶液 | 2 µL |
| DNA聚合酶I | 1 µL |
| DNA酶I | 1 µL |
| 总容积 | 50 µL |
可以优化 iFluor 555-dUTP（组分 A）：dTTP（组分 E）的比例以获得最佳标记条件。
可以优化孵育时间以获得更好的标记。 更长的孵育时间将有助于更多的标记，但可能会缩短最终产品的尺寸。
1.向干净的（无核酸酶）0.5 mL 微型离心管或 0.2 mL PCR 管中，按表 1 中所示的顺序添加试剂。
2.通过短暂的涡旋和短暂的离心小心混合试剂。
3.将反应在 15°C 下孵育 60 分钟。
4.孵育后，将反应置于冰上。
5.要终止反应，请添加 5 µL 停止溶液并将样品加热至 65 °C。
6.使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存。
7.纯化标记的 DNA。
参考文献
Engineering nicking enzymes that preferentially nick 5-methylcytosine-modified DNA.
Authors: Gutjahr, Alice and Xu, Shuang-yong
Journal: Nucleic acids research (2014): e77
Pro-apoptotic gene knockdown mediated by nanocomplexed siRNA reduces radiation damage in primary salivary gland cultures.
Authors: Arany, Szilvia and Xu, Qingfu and Hernady, Eric and Benoit, Danielle S W and Dewhurst, Steve and Ovitt, Catherine E
Journal: Journal of cellular biochemistry (2012): 1955-65
Identification of bacterial cells by chromosomal painting.
Authors: Lanoil, B D and Giovannoni, S J
Journal: Applied and environmental microbiology (1997): 1118-23
An evaluation of a new series of fluorescent dUTPs for fluorescence in situ hybridization.
Authors: Wiegant, J and Verwoerd, N and Mascheretti, S and Bolk, M and Tanke, H J and Raap, A K
Journal: The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society (1996): 525-9
Cyanine dye dUTP analogs for enzymatic labeling of DNA probes.
Authors: Yu, H and Chao, J and Patek, D and Mujumdar, R and Mujumdar, S and Waggoner, A S
Journal: Nucleic acids research (1994): 3226-32
Directly labeled DNA probes using fluorescent nucleotides with different length linkers.
Authors: Zhu, Z and Chao, J and Yu, H and Waggoner, A S
Journal: Nucleic acids research (1994): 3418-22
说明书
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ReadiLink iFluor 647 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒 货号17404-AAT Bioquest荧光染料
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ReadiLink iFluor 647 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒
ReadiLink iFluor 647 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒
 |
货号 | 17404 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 10 Reactions | 价格 | 2388 | |
| Ex (nm) | 656 | Em (nm) | 670 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
ReadiLink iFluor 647 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒提供了一种简单有效的方法，可以使用明亮且光稳定的 iFluor 647 染料标记双链 DNA 样本。标记试剂盒为 DNA 标记所需的完整工作流程提供了所有必要的试剂。该方法使用 DNAse 和 DNA 聚合酶的组合来切割 DNA 螺旋的一条链，iFluor 647 染料与之结合。此外，该试剂盒允许用户通过调整 iFluor 647-dUTP 偶联物与 dTTP 的比例来优化掺入和产品大小。它与多种样品材料兼容，包括细菌人工染色体 (BAC) DNA、人类基因组 DNA、纯化的 PCR 产物、超螺旋和线性化质粒 DNA。得到的 iFluor 647 标记 DNA 可用于多种分子生物学技术，例如荧光原位杂交 (FISH)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ReadiLink iFluor 647 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒。
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适用仪器
| 热循环仪 | |
| 仪器规格： | N/A |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
- 准备 DNA 样本
- 向试管中加入试剂
- 短暂混合并离心
- 在 15°C 下孵育 60 分钟
- 将反应置于冰上，然后加入停止溶液并在 65°C 下加热
- 使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存
- 纯化标记的 DNA
注：在开始实验之前，解冻所有成分。在开始标记过程之前，将所有试剂短暂涡旋至底部。
实验步骤
表 1. 各反应每管试剂组成
| 成分 | 规格 |
| DNA样本 | 1 µg DNA 在无核酸酶水中稀释至终体积 34 µL |
| Nick Translation 缓冲液 | 5 µL |
| dNTP 混合物 | 5 µL |
| dTTP | 2 µL |
| iFluor 647-dUTP 工作溶液 | 2 µL |
| DNA聚合酶I | 1 µL |
| DNA酶I | 1 µL |
| 总容积 | 50 µL |
可以优化 iFluor 647-dUTP（组分 A）：dTTP（组分 E）的比例以获得最佳标记条件。
可以优化孵育时间以获得更好的标记。 更长的孵育时间将有助于更多的标记，但可能会缩短最终产品的尺寸。
1.向干净的（无核酸酶）0.5 mL 微型离心管或 0.2 mL PCR 管中，按表 1 中所示的顺序添加试剂。
2.通过短暂的涡旋和短暂的离心小心混合试剂。
3.将反应在 15°C 下孵育 60 分钟。
4.孵育后，将反应置于冰上。
5.要终止反应，请添加 5 µL 停止溶液并将样品加热至 65 °C。
6.使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存。
7.纯化标记的 DNA。
参考文献
Identification of bacterial cells by chromosomal painting.
Authors: Lanoil, B D and Giovannoni, S J
Journal: Applied and environmental microbiology (1997): 1118-23
Cyanine dye dUTP analogs for enzymatic labeling of DNA probes.
Authors: Yu, H and Chao, J and Patek, D and Mujumdar, R and Mujumdar, S and Waggoner, A S
Journal: Nucleic acids research (1994): 3226-32
说明书
ReadiLink iFluor 647 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒.pdf
ReadiLink iFluor 647 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒 货号17405-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
ReadiLink iFluor 647 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒
ReadiLink iFluor 647 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒
 |
货号 | 17405 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 20 Reactions | 价格 | 3612 | |
| Ex (nm) | 656 | Em (nm) | 670 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
ReadiLink iFluor 647 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒提供了一种简单有效的方法，可以使用明亮且光稳定的 iFluor 647 染料标记双链 DNA 样本。标记试剂盒为 DNA 标记所需的完整工作流程提供了所有必要的试剂。该方法使用 DNAse 和 DNA 聚合酶的组合来切割 DNA 螺旋的一条链，iFluor 647 染料与之结合。此外，该试剂盒允许用户通过调整 iFluor 647-dUTP 偶联物与 dTTP 的比例来优化掺入和产品大小。它与多种样品材料兼容，包括细菌人工染色体 (BAC) DNA、人类基因组 DNA、纯化的 PCR 产物、超螺旋和线性化质粒 DNA。得到的 iFluor 647 标记 DNA 可用于多种分子生物学技术，例如荧光原位杂交 (FISH)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ReadiLink iFluor 647 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒。
点击查看光谱
适用仪器
| 热循环仪 | |
| 仪器规格： | N/A |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
- 准备 DNA 样本
- 向试管中加入试剂
- 短暂混合并离心
- 在 15°C 下孵育 60 分钟
- 将反应置于冰上，然后加入停止溶液并在 65°C 下加热
- 使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存
- 纯化标记的 DNA
注：在开始实验之前，解冻所有成分。在开始标记过程之前，将所有试剂短暂涡旋至底部。
实验步骤
表 1. 各反应每管试剂组成
| 成分 | 规格 |
| DNA样本 | 1 µg DNA 在无核酸酶水中稀释至终体积 34 µL |
| Nick Translation 缓冲液 | 5 µL |
| dNTP 混合物 | 5 µL |
| dTTP | 2 µL |
| iFluor 647-dUTP 工作溶液 | 2 µL |
| DNA聚合酶I | 1 µL |
| DNA酶I | 1 µL |
| 总容积 | 50 µL |
可以优化 iFluor 647-dUTP（组分 A）：dTTP（组分 E）的比例以获得最佳标记条件。
可以优化孵育时间以获得更好的标记。 更长的孵育时间将有助于更多的标记，但可能会缩短最终产品的尺寸。
1.向干净的（无核酸酶）0.5 mL 微型离心管或 0.2 mL PCR 管中，按表 1 中所示的顺序添加试剂。
2.通过短暂的涡旋和短暂的离心小心混合试剂。
3.将反应在 15°C 下孵育 60 分钟。
4.孵育后，将反应置于冰上。
5.要终止反应，请添加 5 µL 停止溶液并将样品加热至 65 °C。
6.使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存。
7.纯化标记的 DNA。
参考文献
Identification of bacterial cells by chromosomal painting.
Authors: Lanoil, B D and Giovannoni, S J
Journal: Applied and environmental microbiology (1997): 1118-23
Cyanine dye dUTP analogs for enzymatic labeling of DNA probes.
Authors: Yu, H and Chao, J and Patek, D and Mujumdar, R and Mujumdar, S and Waggoner, A S
Journal: Nucleic acids research (1994): 3226-32
说明书
ReadiLink iFluor 647 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒.pdf
ReadiLink Cy5 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒 货号17408-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
ReadiLink Cy5 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒
ReadiLink Cy5 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒
 |
货号 | 17408 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 10 Reactions | 价格 | 2388 | |
| Ex (nm) | 651 | Em (nm) | 670 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
ReadiLink Cy5 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒提供了一种简单有效的方法，可以使用明亮且光稳定的 Cy5染料标记双链 DNA 样本。标记试剂盒为 DNA 标记所需的完整工作流程提供了所有必要的试剂。该方法使用 DNAse 和 DNA 聚合酶的组合来切割 DNA 螺旋的一条链，Cy5染料与之结合。此外，该试剂盒允许用户通过调整 Cy5-dUTP 偶联物与 dTTP 的比例来优化掺入和产品大小。它与多种样品材料兼容，包括细菌人工染色体 (BAC) DNA、人类基因组 DNA、纯化的 PCR 产物、超螺旋和线性化质粒 DNA。得到的 Cy5标记 DNA 可用于多种分子生物学技术，例如荧光原位杂交 (FISH)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ReadiLink Cy5缺口平移 dsDNA 标记试剂盒。
点击查看光谱
适用仪器
| 热循环仪 | |
| 仪器规格： | N/A |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
- 准备 DNA 样本
- 向试管中加入试剂
- 短暂混合并离心
- 在 15°C 下孵育 60 分钟
- 将反应置于冰上，然后加入停止溶液并在 65°C 下加热
- 使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存
- 纯化标记的 DNA
注：在开始实验之前，解冻所有成分。在开始标记过程之前，将所有试剂短暂涡旋至底部。
实验步骤
表 1. 各反应每管试剂组成
| 成分 | 规格 |
| DNA样本 | 1 µg DNA 在无核酸酶水中稀释至终体积 34 µL |
| Nick Translation 缓冲液 | 5 µL |
| dNTP 混合物 | 5 µL |
| dTTP | 2 µL |
| Cy5-dUTP 工作溶液 | 2 µL |
| DNA聚合酶I | 1 µL |
| DNA酶I | 1 µL |
| 总容积 | 50 µL |
可以优化Cy5-dUTP（组分 A）：dTTP（组分 E）的比例以获得最佳标记条件。
可以优化孵育时间以获得更好的标记。 更长的孵育时间将有助于更多的标记，但可能会缩短最终产品的尺寸。
1.向干净的（无核酸酶）0.5 mL 微型离心管或 0.2 mL PCR 管中，按表 1 中所示的顺序添加试剂。
2.通过短暂的涡旋和短暂的离心小心混合试剂。
3.将反应在 15°C 下孵育 60 分钟。
4.孵育后，将反应置于冰上。
5.要终止反应，请添加 5 µL 停止溶液并将样品加热至 65 °C。
6.使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存。
7.纯化标记的 DNA。
参考文献
Assessment of Global DNA Double-Strand End Resection using BrdU-DNA Labeling coupled with Cell Cycle Discrimination Imaging.
Authors: O’Sullivan, Julia and Mersaoui, Sofiane Y and Poirier, Guy and Masson, Jean-Yves
Journal: Journal of visualized experiments : JoVE (2021)
Coupled DNA-labeling and sequencing approach enables the detection of viable-but-non-culturable Vibrio spp. in irrigation water sources in the Chesapeake Bay watershed.
Authors: Malayil, Leena and Chattopadhyay, Suhana and Mongodin, Emmanuel F and Sapkota, Amy R
Journal: Environmental microbiome (2021): 13
Customized optical mapping by CRISPR-Cas9 mediated DNA labeling with multiple sgRNAs.
Authors: Abid, Heba Z and Young, Eleanor and McCaffrey, Jennifer and Raseley, Kaitlin and Varapula, Dharma and Wang, Hung-Yi and Piazza, Danielle and Mell, Joshua and Xiao, Ming
Journal: Nucleic acids research (2021): e8
Fast and Efficient Postsynthetic DNA Labeling in Cells by Means of Strain-Promoted Sydnone-Alkyne Cycloadditions.
Authors: Krell, Katja and Pfeuffer, Bastian and Rönicke, Franziska and Chinoy, Zoeisha S and Favre, Camille and Friscourt, Frédéric and Wagenknecht, Hans-Achim
Journal: Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) (2021)
Fluorescent SAM analogues for methyltransferase based DNA labeling.
Authors: Goyvaerts, Vince and Van Snick, Sven and D’Huys, Laurens and Vitale, Raffaele and Helmer Lauer, Milena and Wang, Su and Leen, Volker and Dehaen, Wim and Hofkens, Johan
Journal: Chemical communications (Cambridge, England) (2020): 3317-3320
Metabolically-active bacteria in reclaimed water and ponds revealed using bromodeoxyuridine DNA labeling coupled with 16S rRNA and shotgun sequencing.
Authors: Malayil, Leena and Ramachandran, Padmini and Chattopadhyay, Suhana and Cagle, Robin and Hittle, Lauren and Ottesen, Andrea and Mongodin, Emmanuel F and Sapkota, Amy R
Journal: Water research (2020): 116185
Tracing Baculovirus AcMNPV Infection Using a Real-Time Method Based on ANCHORTM DNA Labeling Technology.
Authors: Hinsberger, Aurélie and Graillot, Benoît and Blachère Lopez, Christine and Juliant, Sylvie and Cerutti, Martine and King, Linda A and Possee, Robert D and Gallardo, Franck and Lopez Ferber, Miguel
Journal: Viruses (2020)
Click Chemistry-Based DNA Labeling of Cells for Barcoding Applications.
Authors: Gentile, Stefan D and Griebel, Megan E and Anderson, Erik W and Underhill, Gregory H
Journal: Bioconjugate chemistry (2018): 2846-2854
Multiplexed sgRNA Expression Allows Versatile Single Nonrepetitive DNA Labeling and Endogenous Gene Regulation.
Authors: Shao, Shipeng and Chang, Lei and Sun, Yuao and Hou, Yingping and Fan, Xiaoying and Sun, Yujie
Journal: ACS synthetic biology (2018): 176-186
Real-Time Visualization and Quantification of Human Cytomegalovirus Replication in Living Cells Using the ANCHOR DNA Labeling Technology.
Authors: Mariamé, Bernard and Kappler-Gratias, Sandrine and Kappler, Martin and Balor, Stéphanie and Gallardo, Franck and Bystricky, Kerstin
Journal: Journal of virology (2018)
说明书
ReadiLink Cy5 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒.pdf
ReadiLink Cy5 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒 货号17409-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
ReadiLink Cy5 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒
ReadiLink Cy5 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒
 |
货号 | 17409 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 20 Reactions | 价格 | 3612 | |
| Ex (nm) | 651 | Em (nm) | 670 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
ReadiLink Cy5 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒提供了一种简单有效的方法，可以使用明亮且光稳定的 Cy5染料标记双链 DNA 样本。标记试剂盒为 DNA 标记所需的完整工作流程提供了所有必要的试剂。该方法使用 DNAse 和 DNA 聚合酶的组合来切割 DNA 螺旋的一条链，Cy5染料与之结合。此外，该试剂盒允许用户通过调整 Cy5-dUTP 偶联物与 dTTP 的比例来优化掺入和产品大小。它与多种样品材料兼容，包括细菌人工染色体 (BAC) DNA、人类基因组 DNA、纯化的 PCR 产物、超螺旋和线性化质粒 DNA。得到的 Cy5标记 DNA 可用于多种分子生物学技术，例如荧光原位杂交 (FISH)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ReadiLink Cy5缺口平移 dsDNA 标记试剂盒。
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适用仪器
| 热循环仪 | |
| 仪器规格： | N/A |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
- 准备 DNA 样本
- 向试管中加入试剂
- 短暂混合并离心
- 在 15°C 下孵育 60 分钟
- 将反应置于冰上，然后加入停止溶液并在 65°C 下加热
- 使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存
- 纯化标记的 DNA
注：在开始实验之前，解冻所有成分。在开始标记过程之前，将所有试剂短暂涡旋至底部。
实验步骤
表 1. 各反应每管试剂组成
| 成分 | 规格 |
| DNA样本 | 1 µg DNA 在无核酸酶水中稀释至终体积 34 µL |
| Nick Translation 缓冲液 | 5 µL |
| dNTP 混合物 | 5 µL |
| dTTP | 2 µL |
| Cy5-dUTP 工作溶液 | 2 µL |
| DNA聚合酶I | 1 µL |
| DNA酶I | 1 µL |
| 总容积 | 50 µL |
可以优化Cy5-dUTP（组分 A）：dTTP（组分 E）的比例以获得最佳标记条件。
可以优化孵育时间以获得更好的标记。 更长的孵育时间将有助于更多的标记，但可能会缩短最终产品的尺寸。
1.向干净的（无核酸酶）0.5 mL 微型离心管或 0.2 mL PCR 管中，按表 1 中所示的顺序添加试剂。
2.通过短暂的涡旋和短暂的离心小心混合试剂。
3.将反应在 15°C 下孵育 60 分钟。
4.孵育后，将反应置于冰上。
5.要终止反应，请添加 5 µL 停止溶液并将样品加热至 65 °C。
6.使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存。
7.纯化标记的 DNA。
参考文献
Assessment of Global DNA Double-Strand End Resection using BrdU-DNA Labeling coupled with Cell Cycle Discrimination Imaging.
Authors: O’Sullivan, Julia and Mersaoui, Sofiane Y and Poirier, Guy and Masson, Jean-Yves
Journal: Journal of visualized experiments : JoVE (2021)
Coupled DNA-labeling and sequencing approach enables the detection of viable-but-non-culturable Vibrio spp. in irrigation water sources in the Chesapeake Bay watershed.
Authors: Malayil, Leena and Chattopadhyay, Suhana and Mongodin, Emmanuel F and Sapkota, Amy R
Journal: Environmental microbiome (2021): 13
Customized optical mapping by CRISPR-Cas9 mediated DNA labeling with multiple sgRNAs.
Authors: Abid, Heba Z and Young, Eleanor and McCaffrey, Jennifer and Raseley, Kaitlin and Varapula, Dharma and Wang, Hung-Yi and Piazza, Danielle and Mell, Joshua and Xiao, Ming
Journal: Nucleic acids research (2021): e8
Fast and Efficient Postsynthetic DNA Labeling in Cells by Means of Strain-Promoted Sydnone-Alkyne Cycloadditions.
Authors: Krell, Katja and Pfeuffer, Bastian and Rönicke, Franziska and Chinoy, Zoeisha S and Favre, Camille and Friscourt, Frédéric and Wagenknecht, Hans-Achim
Journal: Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) (2021)
Fluorescent SAM analogues for methyltransferase based DNA labeling.
Authors: Goyvaerts, Vince and Van Snick, Sven and D’Huys, Laurens and Vitale, Raffaele and Helmer Lauer, Milena and Wang, Su and Leen, Volker and Dehaen, Wim and Hofkens, Johan
Journal: Chemical communications (Cambridge, England) (2020): 3317-3320
Metabolically-active bacteria in reclaimed water and ponds revealed using bromodeoxyuridine DNA labeling coupled with 16S rRNA and shotgun sequencing.
Authors: Malayil, Leena and Ramachandran, Padmini and Chattopadhyay, Suhana and Cagle, Robin and Hittle, Lauren and Ottesen, Andrea and Mongodin, Emmanuel F and Sapkota, Amy R
Journal: Water research (2020): 116185
Tracing Baculovirus AcMNPV Infection Using a Real-Time Method Based on ANCHORTM DNA Labeling Technology.
Authors: Hinsberger, Aurélie and Graillot, Benoît and Blachère Lopez, Christine and Juliant, Sylvie and Cerutti, Martine and King, Linda A and Possee, Robert D and Gallardo, Franck and Lopez Ferber, Miguel
Journal: Viruses (2020)
Click Chemistry-Based DNA Labeling of Cells for Barcoding Applications.
Authors: Gentile, Stefan D and Griebel, Megan E and Anderson, Erik W and Underhill, Gregory H
Journal: Bioconjugate chemistry (2018): 2846-2854
Multiplexed sgRNA Expression Allows Versatile Single Nonrepetitive DNA Labeling and Endogenous Gene Regulation.
Authors: Shao, Shipeng and Chang, Lei and Sun, Yuao and Hou, Yingping and Fan, Xiaoying and Sun, Yujie
Journal: ACS synthetic biology (2018): 176-186
Real-Time Visualization and Quantification of Human Cytomegalovirus Replication in Living Cells Using the ANCHOR DNA Labeling Technology.
Authors: Mariamé, Bernard and Kappler-Gratias, Sandrine and Kappler, Martin and Balor, Stéphanie and Gallardo, Franck and Bystricky, Kerstin
Journal: Journal of virology (2018)
说明书
ReadiLink Cy5 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒.pdf
ReadiLink 生物素 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒 货号17470-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
ReadiLink 生物素 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒
ReadiLink 生物素 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒
 |
货号 | 17470 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 10 Reactions | 价格 | 2388 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
ReadiLink 生物素 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒提供了一种简单有效的方法，可以使用明亮且光稳定的 生物素染料标记双链 DNA 样本。标记试剂盒为 DNA 标记所需的完整工作流程提供了所有必要的试剂。该方法使用 DNAse 和 DNA 聚合酶的组合来切割 DNA 螺旋的一条链，生物素染料与之结合。此外，该试剂盒允许用户通过调整 生物素-dUTP 偶联物与 dTTP 的比例来优化掺入和产品大小。它与多种样品材料兼容，包括细菌人工染色体 (BAC) DNA、人类基因组 DNA、纯化的 PCR 产物、超螺旋和线性化质粒 DNA。得到的 生物素标记 DNA 可用于多种分子生物学技术，例如荧光原位杂交 (FISH)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ReadiLink 生物素缺口平移 dsDNA 标记试剂盒。
适用仪器
| 热循环仪 | |
| 仪器规格： | N/A |
产品说明书
样品实验方案
简要概述
- 准备 DNA 样本
- 向试管中加入试剂
- 短暂混合并离心
- 在 15°C 下孵育 60 分钟
- 将反应置于冰上，然后加入停止溶液并在 65°C 下加热
- 使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存
- 纯化标记的 DNA
注：在开始实验之前，解冻所有成分。在开始标记过程之前，将所有试剂短暂涡旋至底部。
实验步骤
表 1. 各反应每管试剂组成
| 成分 | 规格 |
| DNA样本 | 1 µg DNA 在无核酸酶水中稀释至终体积 34 µL |
| Nick Translation 缓冲液 | 5 µL |
| dNTP 混合物 | 5 µL |
| dTTP | 2 µL |
| 生物素-dUTP 工作溶液 | 2 µL |
| DNA聚合酶I | 1 µL |
| DNA酶I | 1 µL |
| 总容积 | 50 µL |
可以优化生物素-dUTP（组分 A）：dTTP（组分 E）的比例以获得最佳标记条件。
可以优化孵育时间以获得更好的标记。 更长的孵育时间将有助于更多的标记，但可能会缩短最终产品的尺寸。
1.向干净的（无核酸酶）0.5 mL 微型离心管或 0.2 mL PCR 管中，按表 1 中所示的顺序添加试剂。
2.通过短暂的涡旋和短暂的离心小心混合试剂。
3.将反应在 15°C 下孵育 60 分钟。
4.孵育后，将反应置于冰上。
5.要终止反应，请添加 5 µL 停止溶液并将样品加热至 65 °C。
6.使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存。
7.纯化标记的 DNA。
参考文献
Assessment of Global DNA Double-Strand End Resection using BrdU-DNA Labeling coupled with Cell Cycle Discrimination Imaging.
Authors: O’Sullivan, Julia and Mersaoui, Sofiane Y and Poirier, Guy and Masson, Jean-Yves
Journal: Journal of visualized experiments : JoVE (2021)
Coupled DNA-labeling and sequencing approach enables the detection of viable-but-non-culturable Vibrio spp. in irrigation water sources in the Chesapeake Bay watershed.
Authors: Malayil, Leena and Chattopadhyay, Suhana and Mongodin, Emmanuel F and Sapkota, Amy R
Journal: Environmental microbiome (2021): 13
Customized optical mapping by CRISPR-Cas9 mediated DNA labeling with multiple sgRNAs.
Authors: Abid, Heba Z and Young, Eleanor and McCaffrey, Jennifer and Raseley, Kaitlin and Varapula, Dharma and Wang, Hung-Yi and Piazza, Danielle and Mell, Joshua and Xiao, Ming
Journal: Nucleic acids research (2021): e8
Fast and Efficient Postsynthetic DNA Labeling in Cells by Means of Strain-Promoted Sydnone-Alkyne Cycloadditions.
Authors: Krell, Katja and Pfeuffer, Bastian and Rönicke, Franziska and Chinoy, Zoeisha S and Favre, Camille and Friscourt, Frédéric and Wagenknecht, Hans-Achim
Journal: Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) (2021)
Fluorescent SAM analogues for methyltransferase based DNA labeling.
Authors: Goyvaerts, Vince and Van Snick, Sven and D’Huys, Laurens and Vitale, Raffaele and Helmer Lauer, Milena and Wang, Su and Leen, Volker and Dehaen, Wim and Hofkens, Johan
Journal: Chemical communications (Cambridge, England) (2020): 3317-3320
Metabolically-active bacteria in reclaimed water and ponds revealed using bromodeoxyuridine DNA labeling coupled with 16S rRNA and shotgun sequencing.
Authors: Malayil, Leena and Ramachandran, Padmini and Chattopadhyay, Suhana and Cagle, Robin and Hittle, Lauren and Ottesen, Andrea and Mongodin, Emmanuel F and Sapkota, Amy R
Journal: Water research (2020): 116185
Tracing Baculovirus AcMNPV Infection Using a Real-Time Method Based on ANCHORTM DNA Labeling Technology.
Authors: Hinsberger, Aurélie and Graillot, Benoît and Blachère Lopez, Christine and Juliant, Sylvie and Cerutti, Martine and King, Linda A and Possee, Robert D and Gallardo, Franck and Lopez Ferber, Miguel
Journal: Viruses (2020)
Click Chemistry-Based DNA Labeling of Cells for Barcoding Applications.
Authors: Gentile, Stefan D and Griebel, Megan E and Anderson, Erik W and Underhill, Gregory H
Journal: Bioconjugate chemistry (2018): 2846-2854
Multiplexed sgRNA Expression Allows Versatile Single Nonrepetitive DNA Labeling and Endogenous Gene Regulation.
Authors: Shao, Shipeng and Chang, Lei and Sun, Yuao and Hou, Yingping and Fan, Xiaoying and Sun, Yujie
Journal: ACS synthetic biology (2018): 176-186
Real-Time Visualization and Quantification of Human Cytomegalovirus Replication in Living Cells Using the ANCHOR DNA Labeling Technology.
Authors: Mariamé, Bernard and Kappler-Gratias, Sandrine and Kappler, Martin and Balor, Stéphanie and Gallardo, Franck and Bystricky, Kerstin
Journal: Journal of virology (2018)
说明书
ReadiLink 生物素 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒.pdf