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lumiprobe Pico488 dsDNA 定量试剂简介

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lumiprobe Pico488 dsDNA 定量试剂简介

 lumiprobe Pico488 dsDNA 定量试剂简介

 

Pico488 dsDNA quantification reagent, 200x solution in DMSO

 Pico488 dsDNA 定量试剂，200x DMSO 溶液

 

货号 数量 价格
12010 100 微升 –   
42010 1毫升 290.00$ 
62010 25 毫升 请咨询 

Pico488 是一种 DNA 结合苯并噻唑染料，其结构与 PicoGreen® 相同。该试剂是 DMSO 中的 200 倍溶液。该染料是一种特定于双链 DNA (dsDNA) 的荧光传感器。它在荧光素通道中的吸收和发射可以使用比色皿荧光计、孔板读数器和专用 DNA 测量荧光计轻松检测。

该染料在低 pg/mL 至高 ng/mL 范围内对 dsDNA 浓度表现出荧光的线性响应。还提供包含定量染料的现成试剂盒。

Pico488（Pico Green）激发和发射光谱

 

 

一般属性

外貌： 橙色溶液
储藏条件： 储存：收到后 24 个月，在 -20°C 避光保存。运输：在室温下长达 3 周。避免长时间暴露在光线下。干燥。

光谱特性

最大激发/吸收，nm： 503
最大发射，纳米： 526

 

X-Green II dsDNA Quantitation Kit Plus 货号： BN12040

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X-Green II dsDNA Quantitation Kit Plus
X-Green II dsDNA Quantitation Kit Plus 货号： BN12040X-Green II dsDNA Quantitation Kit Plus 货号： BN12040X-Green II dsDNA Quantitation Kit Plus 货号： BN12040

  • 产品货号：
    BN12040
  • 中文名称：
    X-Green II dsDNA Quantitation Kit Plus
  • 英文名称：
    X-Green II dsDNA Quantitation Kit Plus
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN12040-2000T

    2000T

    ¥4568.00

  • BN12040-200T

    200T

    ¥516.00

产品描述

检测仪器：与大多数荧光酶标仪、荧光计兼容

产品内容

X-Green II dsDNA Quantitation Kit Plus 货号： BN12040

储存条件 4℃避光保存，推荐条件下可储存 6 个月。对于长期储 存，20× Buffer 和 dsDNA 标准液可以储存在≤-20ºC。

产品参数 Ex/Em: 480/520 nm（结合 dsDNA）

产品介绍 

X-Green II 是荧光检测dsDNA 并进行定量的一种产品，这种方法非常灵敏。常用于分子生物学技术：cDNA 文库的构建、亚克隆的DNA 片段纯化及应用，比如进行DNA 定量、产物扩增和引物的进一步检测。常规的DNA 含量的 检测方法是在260nm 处测其吸光值。这种方法的主要缺点是核苷酸、单链核酸和蛋白质对信号的影响很大，并且还会受到核酸制备过程中污染物的干扰，无法区分DNA和RNA，而且这种方法不灵敏（5 μg/mL dsDNA溶液A260=0.1）。 X-Green II 定量检测方法简单、方便，成为生物制品残留 DNA 检测的标准。

X-Green II 只有与dsDNA 结合后才发出荧光，并且所发荧光强度与DNA 浓度成正比 。X-Green II dsDNA Quantitstion Kit Plus 可以检测出25pg/mL – 1000ng/mL 范围内的dsDNA，且线性关系较好(R2>0.99)。

注意事项： 

1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 

2. X-Green II 工作液最好现配现用，以保证最佳结果。 

3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

  • X-Green II dsDNA Quantitation Kit Plus 货号： BN12040 说明书下载.pdf

Qubit X-Green II dsDNA Quantitation Kit Plus 货号： BN12038

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Qubit X-Green II dsDNA Quantitation Kit Plus
Qubit X-Green II dsDNA Quantitation Kit Plus 货号： BN12038Qubit X-Green II dsDNA Quantitation Kit Plus 货号： BN12038Qubit X-Green II dsDNA Quantitation Kit Plus 货号： BN12038

  • 产品货号：
    BN12038
  • 中文名称：
    Qubit X-Green II dsDNA Quantitation Kit Plus
  • 英文名称：
    Qubit X-Green II dsDNA Quantitation Kit Plus
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN12038-100T

    100T

    ¥589.00

  • BN12038-500T

    500T

    ¥1916.00

产品描述

产品内容

Qubit X-Green II dsDNA Quantitation Kit Plus 货号： BN12038

储存条件4℃ 避光保存，推荐条件下可储存 6 个月。对于长期储存，1× Buffer 和 dsDNA 标准品可以储存在≤-20ºC。

产品参数 Ex/Em: 480/520 nm（结合 dsDNA）

产品介绍 

X-Green II 是荧光检测dsDNA 并进行定量的一种产品，这种方法非常灵敏。常用于分子生物学技术：cDNA 文库的构建、亚克隆的DNA 片段纯化及应用，比如进行DNA 定量、产物扩增和引物的进一步检测。常规的DNA含量的检测方法是在260nm 处测其吸光值。这种方法的主要缺点是核苷酸、单链核酸和蛋白质对信号的影响很大，并且还会受到核酸制备过程中污染物的干扰，无法区分DNA和RNA， 而且这种方法不灵敏（5 μg/mL dsDNA溶液A260=0.1）。X-Green II 定量检测方法简单、方便，成为生物制品残留 DNA 检测的标准。

X-Green II 只有与dsDNA结合后才发出荧光，并且所发荧光强度与 DNA 浓度成正比。X-Green II dsDNA Quantitstion Kit Plus 可以检测出10pg/uL-100ng/uL 范围内的dsDNA，且线性关系较好(R2>0.99)。 

该试剂盒可用于所有的Qubit仪器。

注意事项： 

1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 

2. X-Green II 工作液最好现配现用，以保证最佳结果。 

3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

  • Qubit X-Green II dsDNA Quantitation Kit Plus 货号： BN12038 说明书下载.pdf

Qubit X-Green II dsDNA Quantitation Kit 货号： BN12034

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Qubit X-Green II dsDNA Quantitation Kit
Qubit X-Green II dsDNA Quantitation Kit 货号： BN12034Qubit X-Green II dsDNA Quantitation Kit 货号： BN12034Qubit X-Green II dsDNA Quantitation Kit 货号： BN12034

  • 产品货号：
    BN12034
  • 中文名称：
    Qubit X-Green II dsDNA Quantitation Kit
  • 英文名称：
    Qubit X-Green II dsDNA Quantitation Kit
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN12034-100T

    100T

    ¥427.00

    常用生化试剂

  • BN12034-500T

    500T

    ¥1606.00

    常用生化试剂

产品描述

产品内容

Qubit X-Green II dsDNA Quantitation Kit 货号： BN12034

储存条件 4℃ 避光保存，推荐条件下可储存 6 个月。对于长期储存，1× Buffer 和 dsDNA 标准品可以储存在≤-20ºC。

产品参数 Ex/Em: 480/520 nm（结合 dsDNA）

产品介绍 

X-Green II 是荧光检测dsDNA 并进行定量的一种产品，这种方法非常灵敏。常用于分子生物学技术：cDNA 文库的构建、亚克隆的DNA片段纯化及应用，比如进行DNA 定量、产物扩增和引物的进一步检测。常规的DNA含量的检测方法是在260nm 处测其吸光值。这种方法的主要缺点是核苷酸、单链核酸和蛋白质对信号的影响很大，并且还会 受到核酸制备过程中污染物的干扰，无法区分DNA和RNA， 而且这种方法不灵敏（5 μg/mL dsDNA溶液A260=0.1）。 X-Green II定量检测方法简单、方便，成为生物制品残留DNA 检测的标准。

X-Green II只有与dsDNA结合后才发出荧光，并且所发荧光强度与DNA浓度成正比。X-Green II dsDNA Quantitstion Kit 可以检测出10pg/uL-100ng/uL范围内的dsDNA，且线性关系较好(R2>0.99)。 

该试剂盒可用于所有的Qubit仪器。

注意事项： 

1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 

2. X-Green II工作液最好现配现用，以保证最佳结果。 

3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

  • Qubit X-Green II dsDNA Quantitation Kit 货号： BN12034 说明书下载.pdf

X-Green II dsDNA Quantitation Kit 货号： BN12033

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X-Green II dsDNA Quantitation Kit
X-Green II dsDNA Quantitation Kit 货号： BN12033X-Green II dsDNA Quantitation Kit 货号： BN12033X-Green II dsDNA Quantitation Kit 货号： BN12033

  • 产品货号：
    BN12033
  • 中文名称：
    X-Green II dsDNA Quantitation Kit
  • 英文名称：
    X-Green II dsDNA Quantitation Kit
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN12033-2000T

    2000T

    ¥3684.00

产品描述

检测仪器：与大多数荧光酶标仪、荧光计兼容

产品内容

X-Green II dsDNA Quantitation Kit 货号： BN12033

储存条件 4℃避光保存，推荐条件下可储存 6 个月。对于长期储 存，20× Buffer 和 dsDNA 标准液可以储存在≤-20ºC。

产品参数 Ex/Em: 480/520 nm（结合 dsDNA）

产品介绍 X-Green II 是荧光检测dsDNA 并进行定量的一种产品，这种方法非常灵敏。常用于分子生物学技术：cDNA 文库的构建、亚克隆的DNA片段纯化及应用，比如进行DNA 定量、产物扩增和引物的进一步检测。常规的DNA含量的 检测方法是在260nm 处测其吸光值。这种方法的主要缺点 是核苷酸、单链核酸和蛋白质对信号的影响很大，并且还会 受到核酸制备过程中污染物的干扰，无法区分DNA 和RNA， 而且这种方法不灵敏（5 μg/mL dsDNA溶液A260=0.1）。 X-Green II 定量检测方法简单、方便，成为生物制品残留 DNA检测的标准。

X-Green II 只有与dsDNA 结合后才发出荧光，并且所发荧光强度与DNA 浓度成正比。X-Green II dsDNA Quantitstion Kit 可以检测出25pg/mL – 1000ng/Ml 范围内的 dsDNA，且线性关系较好(R2>0.99)。

注意事项： 

1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 

2. X-Green II 工作液最好现配现用，以保证最佳结果。 

3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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WonderBlue® High Sensitivity dsDNA Quantitation Kit 货号： BN12011

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WonderBlue® High Sensitivity dsDNA Quantitation Kit
WonderBlue® High Sensitivity dsDNA Quantitation Kit 货号： BN12011WonderBlue® High Sensitivity dsDNA Quantitation Kit 货号： BN12011WonderBlue® High Sensitivity dsDNA Quantitation Kit 货号： BN12011

  • 产品货号：
    BN12011
  • 中文名称：
    WonderBlue® High Sensitivity dsDNA Quantitation Kit
  • 英文名称：
    WonderBlue® High Sensitivity dsDNA Quantitation Kit
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN12011-200T

    200T

    ¥600.00

    常用生化试剂

  • BN12011-1000T

    1000T

    ¥2400.00

    常用生化试剂

产品描述

储存条件:4℃避光保存，推荐条件下可储存 6 个月。

产品内容

WonderBlue® High Sensitivity dsDNA Quantitation Kit 货号： BN12011

产品参数 Ex/Em: 485/530 nm （ 结合 dsDNA ）， 图 1 是 WonderBlue®的光谱图。

WonderBlue® High Sensitivity dsDNA Quantitation Kit 货号： BN12011

  图 1. 在 dsDNA 过饱和的条件下，WonderBlue®的激发与发射光谱图。

产品介绍 

WonderBlue® dsDNA 定量试剂盒（WonderBlue® High Sensitivity dsDNA Quantitation Kit）不同于常规的基于吸光 度的测量，这款试剂盒可以区分 dsDNA、ssDNA 或 RNA， 有选择性地检测 dsDNA（见图 2）。与传统 DNA 定量方法 相比，该产品具有检测范围广、高灵敏度、高特异性等优点。 试 剂盒主要含 WonderBlue® High Sensitivity dsDNA Quantitation Buffer, Enhancer solution 以及 pre-diluted dsDNA Standards 三个组分，可以在 200 μL 体系内定量 0.2-100 ng 的 dsDNA（见图 3）。此外，试剂盒还可以将其他污染物的 影响降低至最低，可以耐受常规污染物例如蛋白质，盐，有机溶剂和洗涤剂等（见表 1），该试剂盒不具有细胞膜通透 性，没有细胞毒性和诱发突变性，对人体安全无害。

  • WonderBlue® High Sensitivity dsDNA Quantitation Kit 货号： BN12011 说明书下载.pdf

WonderBlue® Broad Range dsDNA Quantitation Kit 货号： BN12010

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WonderBlue® Broad Range dsDNA Quantitation Kit
WonderBlue® Broad Range dsDNA Quantitation Kit 货号： BN12010WonderBlue® Broad Range dsDNA Quantitation Kit 货号： BN12010WonderBlue® Broad Range dsDNA Quantitation Kit 货号： BN12010

  • 产品货号：
    BN12010
  • 中文名称：
    WonderBlue® Broad Range dsDNA Quantitation Kit
  • 英文名称：
    WonderBlue® Broad Range dsDNA Quantitation Kit
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN12010-200T

    200T

    ¥442.00

    常用生化试剂

  • BN12010-1000T

    1000T

    ¥1547.00

    常用生化试剂

产品描述

产品内容

WonderBlue® Broad Range dsDNA Quantitation Kit 货号： BN12010

储存条件 4℃ 避光保存，推荐条件下可储存 6 个月。

产品参数 Ex/Em: 350/460 nm （结合 dsDNA）

WonderBlue® Broad Range dsDNA Quantitation Kit 货号： BN12010

图 1. 在 dsDNA 过饱和的条件下，WonderBlue®的激发 与发射光谱图。

产品介绍

WonderBlue® dsDNA 定量试剂盒（WonderBlue® Broad Range dsDNA Quantitation Kits）可以在 200 µL 体系内定量 2-2000 ng 的 dsDNA。不同于常规的基于吸光度的测量，这 款试剂盒可以区分 dsDNA、ssDNA 或 RNA，有选择性地检测 dsDNA（见图 2）。与传统 DNA 定量方法相比，该产品具有检测范围广、高灵敏度、高特异性等优点。试剂盒主要包含 WonderBlue® Broad Range dsDNA Quantitation Buffer, Dye solution, Enhancer solution 以及 pre-diluted dsDNA Standards 四个组分。此外，试剂盒还可以将其他污染物的影响降低至最低，可以耐受常规污染物例如蛋白质，盐，有机溶剂和洗涤剂等。

  • WonderBlue® Broad Range dsDNA Quantitation Kit 货号： BN12010 说明书下载.pdf

ReadiLink iFluor 555 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒 货号17403-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

ReadiLink iFluor 555 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒

ReadiLink iFluor 555 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒

ReadiLink iFluor 555 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒 货号17403 货号 17403 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 20 Reactions 价格 3612
Ex (nm) 557 Em (nm) 570
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

ReadiLink iFluor 555 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒提供了一种简单有效的方法，可以使用明亮且光稳定的 iFluor 555 染料标记双链 DNA 样本。标记试剂盒为 DNA 标记所需的完整工作流程提供了所有必要的试剂。该方法使用 DNAse 和 DNA 聚合酶的组合来切割 DNA 螺旋的一条链，iFluor 555 染料与之结合。此外，该试剂盒允许用户通过调整 iFluor 555-dUTP 偶联物与 dTTP 的比例来优化掺入和产品大小。它与多种样品材料兼容，包括细菌人工染色体 (BAC) DNA、人类基因组 DNA、纯化的 PCR 产物、超螺旋和线性化质粒 DNA。得到的 iFluor 555 标记 DNA 可用于多种分子生物学技术，例如荧光原位杂交 (FISH)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ReadiLink iFluor 555 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒。

点击查看光谱

 

适用仪器

热循环仪  
仪器规格： N/A

产品说明书

样品实验方案

简要概述

  1. 准备 DNA 样本
  2. 向试管中加入试剂
  3. 短暂混合并离心
  4. 在 15°C 下孵育 60 分钟
  5. 将反应置于冰上，然后加入停止溶液并在 65°C 下加热
  6. 使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存
  7. 纯化标记的 DNA

 注：在开始实验之前，解冻所有成分。在开始标记过程之前，将所有试剂短暂涡旋至底部。

 

实验步骤

表 1. 各反应每管试剂组成

成分 规格
DNA样本 1 µg DNA 在无核酸酶水中稀释至终体积 34 µL
Nick Translation 缓冲液 5 µL
dNTP 混合物 5 µL
dTTP 2 µL
iFluor 555-dUTP 工作溶液 2 µL
DNA聚合酶I 1 µL
DNA酶I 1 µL
总容积 50 µL

可以优化 iFluor 555-dUTP（组分 A）：dTTP（组分 E）的比例以获得最佳标记条件。
可以优化孵育时间以获得更好的标记。 更长的孵育时间将有助于更多的标记，但可能会缩短最终产品的尺寸。
1.向干净的（无核酸酶）0.5 mL 微型离心管或 0.2 mL PCR 管中，按表 1 中所示的顺序添加试剂。
2.通过短暂的涡旋和短暂的离心小心混合试剂。
3.将反应在 15°C 下孵育 60 分钟。
4.孵育后，将反应置于冰上。
5.要终止反应，请添加 5 µL 停止溶液并将样品加热至 65 °C。
6.使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存。
7.纯化标记的 DNA。

 
参考文献

Engineering nicking enzymes that preferentially nick 5-methylcytosine-modified DNA.
Authors: Gutjahr, Alice and Xu, Shuang-yong
Journal: Nucleic acids research (2014): e77

Pro-apoptotic gene knockdown mediated by nanocomplexed siRNA reduces radiation damage in primary salivary gland cultures.
Authors: Arany, Szilvia and Xu, Qingfu and Hernady, Eric and Benoit, Danielle S W and Dewhurst, Steve and Ovitt, Catherine E
Journal: Journal of cellular biochemistry (2012): 1955-65

Identification of bacterial cells by chromosomal painting.
Authors: Lanoil, B D and Giovannoni, S J
Journal: Applied and environmental microbiology (1997): 1118-23

An evaluation of a new series of fluorescent dUTPs for fluorescence in situ hybridization.
Authors: Wiegant, J and Verwoerd, N and Mascheretti, S and Bolk, M and Tanke, H J and Raap, A K
Journal: The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society (1996): 525-9

Cyanine dye dUTP analogs for enzymatic labeling of DNA probes.
Authors: Yu, H and Chao, J and Patek, D and Mujumdar, R and Mujumdar, S and Waggoner, A S
Journal: Nucleic acids research (1994): 3226-32

Directly labeled DNA probes using fluorescent nucleotides with different length linkers.
Authors: Zhu, Z and Chao, J and Yu, H and Waggoner, A S
Journal: Nucleic acids research (1994): 3418-22

说明书
ReadiLink iFluor 555 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒.pdf

ReadiLink Cy3 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒 货号17406-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

ReadiLink Cy3 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒

ReadiLink Cy3 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒

ReadiLink Cy3 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒 货号17406 货号 17406 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 10 Reactions 价格 2388
Ex (nm) 555 Em (nm) 569
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

ReadiLink Cy3 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒提供了一种简单有效的方法，可以使用明亮且光稳定的 Cy3染料标记双链 DNA 样本。标记试剂盒为 DNA 标记所需的完整工作流程提供了所有必要的试剂。该方法使用 DNAse 和 DNA 聚合酶的组合来切割 DNA 螺旋的一条链，Cy3染料与之结合。此外，该试剂盒允许用户通过调整 Cy3-dUTP 偶联物与 dTTP 的比例来优化掺入和产品大小。它与多种样品材料兼容，包括细菌人工染色体 (BAC) DNA、人类基因组 DNA、纯化的 PCR 产物、超螺旋和线性化质粒 DNA。得到的 Cy3标记 DNA 可用于多种分子生物学技术，例如荧光原位杂交 (FISH)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ReadiLink Cy3缺口平移 dsDNA 标记试剂盒。

点击查看光谱

 

适用仪器

热循环仪  
仪器规格： N/A

产品说明书

样品实验方案

简要概述

  1. 准备 DNA 样本
  2. 向试管中加入试剂
  3. 短暂混合并离心
  4. 在 15°C 下孵育 60 分钟
  5. 将反应置于冰上，然后加入停止溶液并在 65°C 下加热
  6. 使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存
  7. 纯化标记的 DNA

 注：在开始实验之前，解冻所有成分。在开始标记过程之前，将所有试剂短暂涡旋至底部。

 

实验步骤

表 1. 各反应每管试剂组成

成分 规格
DNA样本 1 µg DNA 在无核酸酶水中稀释至终体积 34 µL
Nick Translation 缓冲液 5 µL
dNTP 混合物 5 µL
dTTP 2 µL
Cy3-dUTP 工作溶液 2 µL
DNA聚合酶I 1 µL
DNA酶I 1 µL
总容积 50 µL

可以优化Cy3-dUTP（组分 A）：dTTP（组分 E）的比例以获得最佳标记条件。
可以优化孵育时间以获得更好的标记。 更长的孵育时间将有助于更多的标记，但可能会缩短最终产品的尺寸。
1.向干净的（无核酸酶）0.5 mL 微型离心管或 0.2 mL PCR 管中，按表 1 中所示的顺序添加试剂。
2.通过短暂的涡旋和短暂的离心小心混合试剂。
3.将反应在 15°C 下孵育 60 分钟。
4.孵育后，将反应置于冰上。
5.要终止反应，请添加 5 µL 停止溶液并将样品加热至 65 °C。
6.使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存。
7.纯化标记的 DNA。

 
参考文献

Identification of bacterial cells by chromosomal painting.
Authors: Lanoil, B D and Giovannoni, S J
Journal: Applied and environmental microbiology (1997): 1118-23

Cyanine dye dUTP analogs for enzymatic labeling of DNA probes.
Authors: Yu, H and Chao, J and Patek, D and Mujumdar, R and Mujumdar, S and Waggoner, A S
Journal: Nucleic acids research (1994): 3226-32

说明书
ReadiLink Cy3 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒.pdf

ReadiLink Cy3 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒 货号17407-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

ReadiLink Cy3 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒

ReadiLink Cy3 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒

ReadiLink Cy3 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒 货号17407 货号 17407 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 20 Reactions 价格 3612
Ex (nm) 555 Em (nm) 569
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

ReadiLink Cy3 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒提供了一种简单有效的方法，可以使用明亮且光稳定的 Cy3染料标记双链 DNA 样本。标记试剂盒为 DNA 标记所需的完整工作流程提供了所有必要的试剂。该方法使用 DNAse 和 DNA 聚合酶的组合来切割 DNA 螺旋的一条链，Cy3染料与之结合。此外，该试剂盒允许用户通过调整 Cy3-dUTP 偶联物与 dTTP 的比例来优化掺入和产品大小。它与多种样品材料兼容，包括细菌人工染色体 (BAC) DNA、人类基因组 DNA、纯化的 PCR 产物、超螺旋和线性化质粒 DNA。得到的 Cy3标记 DNA 可用于多种分子生物学技术，例如荧光原位杂交 (FISH)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ReadiLink Cy3缺口平移 dsDNA 标记试剂盒。

点击查看光谱

 

适用仪器

热循环仪  
仪器规格： N/A

产品说明书

样品实验方案

简要概述

  1. 准备 DNA 样本
  2. 向试管中加入试剂
  3. 短暂混合并离心
  4. 在 15°C 下孵育 60 分钟
  5. 将反应置于冰上，然后加入停止溶液并在 65°C 下加热
  6. 使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存
  7. 纯化标记的 DNA

 注：在开始实验之前，解冻所有成分。在开始标记过程之前，将所有试剂短暂涡旋至底部。

 

实验步骤

表 1. 各反应每管试剂组成

成分 规格
DNA样本 1 µg DNA 在无核酸酶水中稀释至终体积 34 µL
Nick Translation 缓冲液 5 µL
dNTP 混合物 5 µL
dTTP 2 µL
Cy3-dUTP 工作溶液 2 µL
DNA聚合酶I 1 µL
DNA酶I 1 µL
总容积 50 µL

可以优化Cy3-dUTP（组分 A）：dTTP（组分 E）的比例以获得最佳标记条件。
可以优化孵育时间以获得更好的标记。 更长的孵育时间将有助于更多的标记，但可能会缩短最终产品的尺寸。
1.向干净的（无核酸酶）0.5 mL 微型离心管或 0.2 mL PCR 管中，按表 1 中所示的顺序添加试剂。
2.通过短暂的涡旋和短暂的离心小心混合试剂。
3.将反应在 15°C 下孵育 60 分钟。
4.孵育后，将反应置于冰上。
5.要终止反应，请添加 5 µL 停止溶液并将样品加热至 65 °C。
6.使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存。
7.纯化标记的 DNA。

 
参考文献

Identification of bacterial cells by chromosomal painting.
Authors: Lanoil, B D and Giovannoni, S J
Journal: Applied and environmental microbiology (1997): 1118-23

Cyanine dye dUTP analogs for enzymatic labeling of DNA probes.
Authors: Yu, H and Chao, J and Patek, D and Mujumdar, R and Mujumdar, S and Waggoner, A S
Journal: Nucleic acids research (1994): 3226-32

说明书
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ReadiLink DIG（地高辛） 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒 货号17473-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiLink DIG（地高辛） 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒

ReadiLink DIG（地高辛） 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒

ReadiLink DIG（地高辛） 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒 货号17473 货号 17473 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 20 Reactions 价格 3612
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

ReadiLink DIG（地高辛） 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒提供了一种简单有效的方法，可以使用明亮且光稳定的 DIG（地高辛）染料标记双链 DNA 样本。标记试剂盒为 DNA 标记所需的完整工作流程提供了所有必要的试剂。该方法使用 DNAse 和 DNA 聚合酶的组合来切割 DNA 螺旋的一条链，DIG（地高辛）染料与之结合。此外，该试剂盒允许用户通过调整 DIG（地高辛）-dUTP 偶联物与 dTTP 的比例来优化掺入和产品大小。它与多种样品材料兼容，包括细菌人工染色体 (BAC) DNA、人类基因组 DNA、纯化的 PCR 产物、超螺旋和线性化质粒 DNA。得到的 DIG（地高辛）标记 DNA 可用于多种分子生物学技术，例如荧光原位杂交 (FISH)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ReadiLink DIG（地高辛） 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒。

 

适用仪器

热循环仪  
仪器规格： N/A

产品说明书

样品实验方案

简要概述

  1. 准备 DNA 样本
  2. 向试管中加入试剂
  3. 短暂混合并离心
  4. 在 15°C 下孵育 60 分钟
  5. 将反应置于冰上，然后加入停止溶液并在 65°C 下加热
  6. 使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存
  7. 纯化标记的 DNA

 注：在开始实验之前，解冻所有成分。在开始标记过程之前，将所有试剂短暂涡旋至底部。

 

实验步骤

表 1. 各反应每管试剂组成

成分 规格
DNA样本 1 µg DNA 在无核酸酶水中稀释至终体积 34 µL
Nick Translation 缓冲液 5 µL
dNTP 混合物 5 µL
dTTP 2 µL
DIG（地高辛）-dUTP 工作溶液 2 µL
DNA聚合酶I 1 µL
DNA酶I 1 µL
总容积 50 µL

可以优化DIG（地高辛）-dUTP（组分 A）：dTTP（组分 E）的比例以获得最佳标记条件。
可以优化孵育时间以获得更好的标记。 更长的孵育时间将有助于更多的标记，但可能会缩短最终产品的尺寸。
1.向干净的（无核酸酶）0.5 mL 微型离心管或 0.2 mL PCR 管中，按表 1 中所示的顺序添加试剂。
2.通过短暂的涡旋和短暂的离心小心混合试剂。
3.将反应在 15°C 下孵育 60 分钟。
4.孵育后，将反应置于冰上。
5.要终止反应，请添加 5 µL 停止溶液并将样品加热至 65 °C。
6.使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存。
7.纯化标记的 DNA。

 
参考文献

[In situ hybridization of cells infected by Chlamydia trachomatis].
Authors: Mortemousque, B and Verin, P and Bebear, C and de Barbeyrac, B and Gendre, P
Journal: Revue internationale du trachome et de pathologie oculaire tropicale et subtropicale et de sante publique : organe de la Ligue contre le trachome avec la collaboration de l’International Organization against Trachoma et des organisation… (1994): 47-62

Use of M13 single-stranded DNA digoxigenin labelled probe for detection of human parvovirus B19 viraemia.
Authors: Prato, C and Paper, T and Morinet, F
Journal: Journal of virological methods (1991): 227-31

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ReadiLink iFluor 488切口平移dsDNA标记试剂盒 货号17400-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiLink iFluor 488切口平移dsDNA标记试剂盒

ReadiLink iFluor 488切口平移dsDNA标记试剂盒

ReadiLink iFluor 488切口平移dsDNA标记试剂盒 货号17400 货号 17400 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 10 Reactions 价格 2388
Ex (nm) 491 Em (nm) 516
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

ReadiLink iFluor 488 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒提供了一种简单有效的方法来使用明亮且光稳定的 iFluor 488 染料标记双链 DNA 样本。标记试剂盒为 DNA 标记所需的完整工作流程提供了所有必要的试剂。这种方法利用 DNAse 和 DNA 聚合酶的组合来切割 DNA 螺旋的一条链，iFluor 488 染料与之结合。此外，该试剂盒允许用户通过调整 iFluor 488-dUTP 偶联物与 dTTP 的比例来优化掺入和产品大小。它与多种样品材料兼容，包括细菌人工染色体 (BAC) DNA、人类基因组 DNA、纯化的 PCR 产物、超螺旋和线性化质粒 DNA。得到的 iFluor 488 标记 DNA 可用于多种分子生物学技术，例如荧光原位杂交 (FISH)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的ReadiLink iFluor 488切口平移dsDNA标记试剂盒。

点击查看光谱

 

适用仪器

热循环仪  
仪器规格： N/A

产品说明书

样品实验方案

简要概述

  1. 准备 DNA 样本
  2. 向试管中加入试剂
  3. 短暂混合并离心
  4. 在 15°C 下孵育 60 分钟
  5. 将反应置于冰上，然后加入停止溶液并在 65°C 下加热
  6. 使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存
  7. 纯化标记的 DNA

 注：在开始实验之前，解冻所有成分。在开始标记过程之前，将所有试剂短暂涡旋至底部。

 

实验步骤

表 1. 各反应每管试剂组成

成分 规格
DNA样本 1 µg DNA 在无核酸酶水中稀释至终体积 34 µL
Nick Translation 缓冲液 5 µL
dNTP 混合物 5 µL
dTTP 2 µL
iFluor 488-dUTP 工作溶液 2 µL
DNA聚合酶I 1 µL
DNA酶I 1 µL
总容积 50 µL

可以优化 iFluor 488-dUTP（组分 A）：dTTP（组分 E）的比例以获得最佳标记条件。
可以优化孵育时间以获得更好的标记。 更长的孵育时间将有助于更多的标记，但可能会缩短最终产品的尺寸。
1.向干净的（无核酸酶）0.5 mL 微型离心管或 0.2 mL PCR 管中，按表 1 中所示的顺序添加试剂。
2.通过短暂的涡旋和短暂的离心小心混合试剂。
3.将反应在 15°C 下孵育 60 分钟。
4.孵育后，将反应置于冰上。
5.要终止反应，请添加 5 µL 停止溶液并将样品加热至 65 °C。
6.使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存。
7.纯化标记的 DNA。

 
参考文献

Growth factor receptor signalling in human lens cells: role of the calcium store.
Authors: Wang, Lixin and Wormstone, I Michael and Reddan, John R and Duncan, George
Journal: Experimental eye research (2005): 885-95

Screening for aneuploidies of ten different chromosomes in two rounds of FISH: a short and reliable protocol.
Authors: Baart, E B and Martini, E and Van Opstal, D
Journal: Prenatal diagnosis (2004): 955-61

Pathways of proximal tubular cell death in bismuth nephrotoxicity.
Authors: Leussink, Berend T and Nagelkerke, J Fred and van de Water, Bob and Slikkerveer, Anja and van der Voet, Gijsbert B and Srinivasan, Anu and Bruijn, Jan A and de Wolff, Frederik A and de Heer, Emile
Journal: Toxicology and applied pharmacology (2002): 100-9

Sensitive fluorescence in situ hybridization signal detection in maize using directly labeled probes produced by high concentration DNA polymerase nick translation.
Authors: Kato, A and Albert, P S and Vega, J M and Birchler, J A
Journal: Biotechnic & histochemistry : official publication of the Biological Stain Commission: 71-8

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ReadiLink iFluor 488 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒 货号17401-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiLink iFluor 488 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒

ReadiLink iFluor 488 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒

ReadiLink iFluor 488 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒 货号17401 货号 17401 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 20 Reactions 价格 3612
Ex (nm) 491 Em (nm) 516
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

ReadiLink iFluor 488 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒提供了一种简单有效的方法来使用明亮且光稳定的 iFluor 488 染料标记双链 DNA 样本。标记试剂盒为 DNA 标记所需的完整工作流程提供了所有必要的试剂。这种方法利用 DNAse 和 DNA 聚合酶的组合来切割 DNA 螺旋的一条链，iFluor 488 染料与之结合。此外，该试剂盒允许用户通过调整 iFluor 488-dUTP 偶联物与 dTTP 的比例来优化掺入和产品大小。它与多种样品材料兼容，包括细菌人工染色体 (BAC) DNA、人类基因组 DNA、纯化的 PCR 产物、超螺旋和线性化质粒 DNA。得到的 iFluor 488 标记 DNA 可用于多种分子生物学技术，例如荧光原位杂交 (FISH)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ReadiLink iFluor 488切口平移dsDNA标记试剂盒。

点击查看光谱

 

适用仪器

热循环仪  
仪器规格： N/A

产品说明书

样品实验方案

简要概述

  1. 准备 DNA 样本
  2. 向试管中加入试剂
  3. 短暂混合并离心
  4. 在 15°C 下孵育 60 分钟
  5. 将反应置于冰上，然后加入停止溶液并在 65°C 下加热
  6. 使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存
  7. 纯化标记的 DNA

 注：在开始实验之前，解冻所有成分。在开始标记过程之前，将所有试剂短暂涡旋至底部。

 

实验步骤

表 1. 各反应每管试剂组成

成分 规格
DNA样本 1 µg DNA 在无核酸酶水中稀释至终体积 34 µL
Nick Translation 缓冲液 5 µL
dNTP 混合物 5 µL
dTTP 2 µL
iFluor 488-dUTP 工作溶液 2 µL
DNA聚合酶I 1 µL
DNA酶I 1 µL
总容积 50 µL

可以优化 iFluor 488-dUTP（组分 A）：dTTP（组分 E）的比例以获得最佳标记条件。
可以优化孵育时间以获得更好的标记。 更长的孵育时间将有助于更多的标记，但可能会缩短最终产品的尺寸。
1.向干净的（无核酸酶）0.5 mL 微型离心管或 0.2 mL PCR 管中，按表 1 中所示的顺序添加试剂。
2.通过短暂的涡旋和短暂的离心小心混合试剂。
3.将反应在 15°C 下孵育 60 分钟。
4.孵育后，将反应置于冰上。
5.要终止反应，请添加 5 µL 停止溶液并将样品加热至 65 °C。
6.使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存。
7.纯化标记的 DNA。

 
参考文献

Growth factor receptor signalling in human lens cells: role of the calcium store.
Authors: Wang, Lixin and Wormstone, I Michael and Reddan, John R and Duncan, George
Journal: Experimental eye research (2005): 885-95

Screening for aneuploidies of ten different chromosomes in two rounds of FISH: a short and reliable protocol.
Authors: Baart, E B and Martini, E and Van Opstal, D
Journal: Prenatal diagnosis (2004): 955-61

Pathways of proximal tubular cell death in bismuth nephrotoxicity.
Authors: Leussink, Berend T and Nagelkerke, J Fred and van de Water, Bob and Slikkerveer, Anja and van der Voet, Gijsbert B and Srinivasan, Anu and Bruijn, Jan A and de Wolff, Frederik A and de Heer, Emile
Journal: Toxicology and applied pharmacology (2002): 100-9

Sensitive fluorescence in situ hybridization signal detection in maize using directly labeled probes produced by high concentration DNA polymerase nick translation.
Authors: Kato, A and Albert, P S and Vega, J M and Birchler, J A
Journal: Biotechnic & histochemistry : official publication of the Biological Stain Commission: 71-8

说明书
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ReadiLink iFluor 555 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒 货号17402-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiLink iFluor 555 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒

ReadiLink iFluor 555 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒

ReadiLink iFluor 555 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒 货号17402 货号 17402 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 10 Reactions 价格 2388
Ex (nm) 557 Em (nm) 570
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

ReadiLink iFluor 555 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒提供了一种简单有效的方法，可以使用明亮且光稳定的 iFluor 555 染料标记双链 DNA 样本。标记试剂盒为 DNA 标记所需的完整工作流程提供了所有必要的试剂。该方法使用 DNAse 和 DNA 聚合酶的组合来切割 DNA 螺旋的一条链，iFluor 555 染料与之结合。此外，该试剂盒允许用户通过调整 iFluor 555-dUTP 偶联物与 dTTP 的比例来优化掺入和产品大小。它与多种样品材料兼容，包括细菌人工染色体 (BAC) DNA、人类基因组 DNA、纯化的 PCR 产物、超螺旋和线性化质粒 DNA。得到的 iFluor 555 标记 DNA 可用于多种分子生物学技术，例如荧光原位杂交 (FISH)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ReadiLink iFluor 555 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒。

点击查看光谱

 

适用仪器

热循环仪  
仪器规格： N/A

产品说明书

样品实验方案

简要概述

  1. 准备 DNA 样本
  2. 向试管中加入试剂
  3. 短暂混合并离心
  4. 在 15°C 下孵育 60 分钟
  5. 将反应置于冰上，然后加入停止溶液并在 65°C 下加热
  6. 使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存
  7. 纯化标记的 DNA

 注：在开始实验之前，解冻所有成分。在开始标记过程之前，将所有试剂短暂涡旋至底部。

 

实验步骤

表 1. 各反应每管试剂组成

成分 规格
DNA样本 1 µg DNA 在无核酸酶水中稀释至终体积 34 µL
Nick Translation 缓冲液 5 µL
dNTP 混合物 5 µL
dTTP 2 µL
iFluor 555-dUTP 工作溶液 2 µL
DNA聚合酶I 1 µL
DNA酶I 1 µL
总容积 50 µL

可以优化 iFluor 555-dUTP（组分 A）：dTTP（组分 E）的比例以获得最佳标记条件。
可以优化孵育时间以获得更好的标记。 更长的孵育时间将有助于更多的标记，但可能会缩短最终产品的尺寸。
1.向干净的（无核酸酶）0.5 mL 微型离心管或 0.2 mL PCR 管中，按表 1 中所示的顺序添加试剂。
2.通过短暂的涡旋和短暂的离心小心混合试剂。
3.将反应在 15°C 下孵育 60 分钟。
4.孵育后，将反应置于冰上。
5.要终止反应，请添加 5 µL 停止溶液并将样品加热至 65 °C。
6.使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存。
7.纯化标记的 DNA。

 
参考文献

Engineering nicking enzymes that preferentially nick 5-methylcytosine-modified DNA.
Authors: Gutjahr, Alice and Xu, Shuang-yong
Journal: Nucleic acids research (2014): e77

Pro-apoptotic gene knockdown mediated by nanocomplexed siRNA reduces radiation damage in primary salivary gland cultures.
Authors: Arany, Szilvia and Xu, Qingfu and Hernady, Eric and Benoit, Danielle S W and Dewhurst, Steve and Ovitt, Catherine E
Journal: Journal of cellular biochemistry (2012): 1955-65

Identification of bacterial cells by chromosomal painting.
Authors: Lanoil, B D and Giovannoni, S J
Journal: Applied and environmental microbiology (1997): 1118-23

An evaluation of a new series of fluorescent dUTPs for fluorescence in situ hybridization.
Authors: Wiegant, J and Verwoerd, N and Mascheretti, S and Bolk, M and Tanke, H J and Raap, A K
Journal: The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society (1996): 525-9

Cyanine dye dUTP analogs for enzymatic labeling of DNA probes.
Authors: Yu, H and Chao, J and Patek, D and Mujumdar, R and Mujumdar, S and Waggoner, A S
Journal: Nucleic acids research (1994): 3226-32

Directly labeled DNA probes using fluorescent nucleotides with different length linkers.
Authors: Zhu, Z and Chao, J and Yu, H and Waggoner, A S
Journal: Nucleic acids research (1994): 3418-22

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ReadiLink iFluor 647 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒 货号17404-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiLink iFluor 647 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒

ReadiLink iFluor 647 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒

ReadiLink iFluor 647 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒 货号17404 货号 17404 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 10 Reactions 价格 2388
Ex (nm) 656 Em (nm) 670
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

ReadiLink iFluor 647 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒提供了一种简单有效的方法，可以使用明亮且光稳定的 iFluor 647 染料标记双链 DNA 样本。标记试剂盒为 DNA 标记所需的完整工作流程提供了所有必要的试剂。该方法使用 DNAse 和 DNA 聚合酶的组合来切割 DNA 螺旋的一条链，iFluor 647 染料与之结合。此外，该试剂盒允许用户通过调整 iFluor 647-dUTP 偶联物与 dTTP 的比例来优化掺入和产品大小。它与多种样品材料兼容，包括细菌人工染色体 (BAC) DNA、人类基因组 DNA、纯化的 PCR 产物、超螺旋和线性化质粒 DNA。得到的 iFluor 647 标记 DNA 可用于多种分子生物学技术，例如荧光原位杂交 (FISH)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ReadiLink iFluor 647 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒。

点击查看光谱

 

适用仪器

热循环仪  
仪器规格： N/A

产品说明书

样品实验方案

简要概述

  1. 准备 DNA 样本
  2. 向试管中加入试剂
  3. 短暂混合并离心
  4. 在 15°C 下孵育 60 分钟
  5. 将反应置于冰上，然后加入停止溶液并在 65°C 下加热
  6. 使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存
  7. 纯化标记的 DNA

 注：在开始实验之前，解冻所有成分。在开始标记过程之前，将所有试剂短暂涡旋至底部。

 

实验步骤

表 1. 各反应每管试剂组成

成分 规格
DNA样本 1 µg DNA 在无核酸酶水中稀释至终体积 34 µL
Nick Translation 缓冲液 5 µL
dNTP 混合物 5 µL
dTTP 2 µL
iFluor 647-dUTP 工作溶液 2 µL
DNA聚合酶I 1 µL
DNA酶I 1 µL
总容积 50 µL

可以优化 iFluor 647-dUTP（组分 A）：dTTP（组分 E）的比例以获得最佳标记条件。
可以优化孵育时间以获得更好的标记。 更长的孵育时间将有助于更多的标记，但可能会缩短最终产品的尺寸。
1.向干净的（无核酸酶）0.5 mL 微型离心管或 0.2 mL PCR 管中，按表 1 中所示的顺序添加试剂。
2.通过短暂的涡旋和短暂的离心小心混合试剂。
3.将反应在 15°C 下孵育 60 分钟。
4.孵育后，将反应置于冰上。
5.要终止反应，请添加 5 µL 停止溶液并将样品加热至 65 °C。
6.使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存。
7.纯化标记的 DNA。

 
参考文献

Identification of bacterial cells by chromosomal painting.
Authors: Lanoil, B D and Giovannoni, S J
Journal: Applied and environmental microbiology (1997): 1118-23

Cyanine dye dUTP analogs for enzymatic labeling of DNA probes.
Authors: Yu, H and Chao, J and Patek, D and Mujumdar, R and Mujumdar, S and Waggoner, A S
Journal: Nucleic acids research (1994): 3226-32

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ReadiLink iFluor 647 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒 货号17405-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiLink iFluor 647 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒

ReadiLink iFluor 647 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒

ReadiLink iFluor 647 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒 货号17405 货号 17405 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 20 Reactions 价格 3612
Ex (nm) 656 Em (nm) 670
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

ReadiLink iFluor 647 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒提供了一种简单有效的方法，可以使用明亮且光稳定的 iFluor 647 染料标记双链 DNA 样本。标记试剂盒为 DNA 标记所需的完整工作流程提供了所有必要的试剂。该方法使用 DNAse 和 DNA 聚合酶的组合来切割 DNA 螺旋的一条链，iFluor 647 染料与之结合。此外，该试剂盒允许用户通过调整 iFluor 647-dUTP 偶联物与 dTTP 的比例来优化掺入和产品大小。它与多种样品材料兼容，包括细菌人工染色体 (BAC) DNA、人类基因组 DNA、纯化的 PCR 产物、超螺旋和线性化质粒 DNA。得到的 iFluor 647 标记 DNA 可用于多种分子生物学技术，例如荧光原位杂交 (FISH)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ReadiLink iFluor 647 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒。

点击查看光谱

 

适用仪器

热循环仪  
仪器规格： N/A

产品说明书

样品实验方案

简要概述

  1. 准备 DNA 样本
  2. 向试管中加入试剂
  3. 短暂混合并离心
  4. 在 15°C 下孵育 60 分钟
  5. 将反应置于冰上，然后加入停止溶液并在 65°C 下加热
  6. 使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存
  7. 纯化标记的 DNA

 注：在开始实验之前，解冻所有成分。在开始标记过程之前，将所有试剂短暂涡旋至底部。

 

实验步骤

表 1. 各反应每管试剂组成

成分 规格
DNA样本 1 µg DNA 在无核酸酶水中稀释至终体积 34 µL
Nick Translation 缓冲液 5 µL
dNTP 混合物 5 µL
dTTP 2 µL
iFluor 647-dUTP 工作溶液 2 µL
DNA聚合酶I 1 µL
DNA酶I 1 µL
总容积 50 µL

可以优化 iFluor 647-dUTP（组分 A）：dTTP（组分 E）的比例以获得最佳标记条件。
可以优化孵育时间以获得更好的标记。 更长的孵育时间将有助于更多的标记，但可能会缩短最终产品的尺寸。
1.向干净的（无核酸酶）0.5 mL 微型离心管或 0.2 mL PCR 管中，按表 1 中所示的顺序添加试剂。
2.通过短暂的涡旋和短暂的离心小心混合试剂。
3.将反应在 15°C 下孵育 60 分钟。
4.孵育后，将反应置于冰上。
5.要终止反应，请添加 5 µL 停止溶液并将样品加热至 65 °C。
6.使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存。
7.纯化标记的 DNA。

 
参考文献

Identification of bacterial cells by chromosomal painting.
Authors: Lanoil, B D and Giovannoni, S J
Journal: Applied and environmental microbiology (1997): 1118-23

Cyanine dye dUTP analogs for enzymatic labeling of DNA probes.
Authors: Yu, H and Chao, J and Patek, D and Mujumdar, R and Mujumdar, S and Waggoner, A S
Journal: Nucleic acids research (1994): 3226-32

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ReadiLink Cy5 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒 货号17408-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

ReadiLink Cy5 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒

ReadiLink Cy5 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒

ReadiLink Cy5 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒 货号17408 货号 17408 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 10 Reactions 价格 2388
Ex (nm) 651 Em (nm) 670
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

ReadiLink Cy5 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒提供了一种简单有效的方法，可以使用明亮且光稳定的 Cy5染料标记双链 DNA 样本。标记试剂盒为 DNA 标记所需的完整工作流程提供了所有必要的试剂。该方法使用 DNAse 和 DNA 聚合酶的组合来切割 DNA 螺旋的一条链，Cy5染料与之结合。此外，该试剂盒允许用户通过调整 Cy5-dUTP 偶联物与 dTTP 的比例来优化掺入和产品大小。它与多种样品材料兼容，包括细菌人工染色体 (BAC) DNA、人类基因组 DNA、纯化的 PCR 产物、超螺旋和线性化质粒 DNA。得到的 Cy5标记 DNA 可用于多种分子生物学技术，例如荧光原位杂交 (FISH)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ReadiLink Cy5缺口平移 dsDNA 标记试剂盒。

点击查看光谱

 

适用仪器

热循环仪  
仪器规格： N/A

产品说明书

样品实验方案

简要概述

  1. 准备 DNA 样本
  2. 向试管中加入试剂
  3. 短暂混合并离心
  4. 在 15°C 下孵育 60 分钟
  5. 将反应置于冰上，然后加入停止溶液并在 65°C 下加热
  6. 使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存
  7. 纯化标记的 DNA

 注：在开始实验之前，解冻所有成分。在开始标记过程之前，将所有试剂短暂涡旋至底部。

 

实验步骤

表 1. 各反应每管试剂组成

成分 规格
DNA样本 1 µg DNA 在无核酸酶水中稀释至终体积 34 µL
Nick Translation 缓冲液 5 µL
dNTP 混合物 5 µL
dTTP 2 µL
Cy5-dUTP 工作溶液 2 µL
DNA聚合酶I 1 µL
DNA酶I 1 µL
总容积 50 µL

可以优化Cy5-dUTP（组分 A）：dTTP（组分 E）的比例以获得最佳标记条件。
可以优化孵育时间以获得更好的标记。 更长的孵育时间将有助于更多的标记，但可能会缩短最终产品的尺寸。
1.向干净的（无核酸酶）0.5 mL 微型离心管或 0.2 mL PCR 管中，按表 1 中所示的顺序添加试剂。
2.通过短暂的涡旋和短暂的离心小心混合试剂。
3.将反应在 15°C 下孵育 60 分钟。
4.孵育后，将反应置于冰上。
5.要终止反应，请添加 5 µL 停止溶液并将样品加热至 65 °C。
6.使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存。
7.纯化标记的 DNA。

 
参考文献

Assessment of Global DNA Double-Strand End Resection using BrdU-DNA Labeling coupled with Cell Cycle Discrimination Imaging.
Authors: O’Sullivan, Julia and Mersaoui, Sofiane Y and Poirier, Guy and Masson, Jean-Yves
Journal: Journal of visualized experiments : JoVE (2021)

Coupled DNA-labeling and sequencing approach enables the detection of viable-but-non-culturable Vibrio spp. in irrigation water sources in the Chesapeake Bay watershed.
Authors: Malayil, Leena and Chattopadhyay, Suhana and Mongodin, Emmanuel F and Sapkota, Amy R
Journal: Environmental microbiome (2021): 13

Customized optical mapping by CRISPR-Cas9 mediated DNA labeling with multiple sgRNAs.
Authors: Abid, Heba Z and Young, Eleanor and McCaffrey, Jennifer and Raseley, Kaitlin and Varapula, Dharma and Wang, Hung-Yi and Piazza, Danielle and Mell, Joshua and Xiao, Ming
Journal: Nucleic acids research (2021): e8

Fast and Efficient Postsynthetic DNA Labeling in Cells by Means of Strain-Promoted Sydnone-Alkyne Cycloadditions.
Authors: Krell, Katja and Pfeuffer, Bastian and Rönicke, Franziska and Chinoy, Zoeisha S and Favre, Camille and Friscourt, Frédéric and Wagenknecht, Hans-Achim
Journal: Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) (2021)

Fluorescent SAM analogues for methyltransferase based DNA labeling.
Authors: Goyvaerts, Vince and Van Snick, Sven and D’Huys, Laurens and Vitale, Raffaele and Helmer Lauer, Milena and Wang, Su and Leen, Volker and Dehaen, Wim and Hofkens, Johan
Journal: Chemical communications (Cambridge, England) (2020): 3317-3320

Metabolically-active bacteria in reclaimed water and ponds revealed using bromodeoxyuridine DNA labeling coupled with 16S rRNA and shotgun sequencing.
Authors: Malayil, Leena and Ramachandran, Padmini and Chattopadhyay, Suhana and Cagle, Robin and Hittle, Lauren and Ottesen, Andrea and Mongodin, Emmanuel F and Sapkota, Amy R
Journal: Water research (2020): 116185

Tracing Baculovirus AcMNPV Infection Using a Real-Time Method Based on ANCHORTM DNA Labeling Technology.
Authors: Hinsberger, Aurélie and Graillot, Benoît and Blachère Lopez, Christine and Juliant, Sylvie and Cerutti, Martine and King, Linda A and Possee, Robert D and Gallardo, Franck and Lopez Ferber, Miguel
Journal: Viruses (2020)

Click Chemistry-Based DNA Labeling of Cells for Barcoding Applications.
Authors: Gentile, Stefan D and Griebel, Megan E and Anderson, Erik W and Underhill, Gregory H
Journal: Bioconjugate chemistry (2018): 2846-2854

Multiplexed sgRNA Expression Allows Versatile Single Nonrepetitive DNA Labeling and Endogenous Gene Regulation.
Authors: Shao, Shipeng and Chang, Lei and Sun, Yuao and Hou, Yingping and Fan, Xiaoying and Sun, Yujie
Journal: ACS synthetic biology (2018): 176-186

Real-Time Visualization and Quantification of Human Cytomegalovirus Replication in Living Cells Using the ANCHOR DNA Labeling Technology.
Authors: Mariamé, Bernard and Kappler-Gratias, Sandrine and Kappler, Martin and Balor, Stéphanie and Gallardo, Franck and Bystricky, Kerstin
Journal: Journal of virology (2018)

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ReadiLink Cy5 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒 货号17409-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiLink Cy5 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒

ReadiLink Cy5 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒

ReadiLink Cy5 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒 货号17409 货号 17409 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 20 Reactions 价格 3612
Ex (nm) 651 Em (nm) 670
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

ReadiLink Cy5 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒提供了一种简单有效的方法，可以使用明亮且光稳定的 Cy5染料标记双链 DNA 样本。标记试剂盒为 DNA 标记所需的完整工作流程提供了所有必要的试剂。该方法使用 DNAse 和 DNA 聚合酶的组合来切割 DNA 螺旋的一条链，Cy5染料与之结合。此外，该试剂盒允许用户通过调整 Cy5-dUTP 偶联物与 dTTP 的比例来优化掺入和产品大小。它与多种样品材料兼容，包括细菌人工染色体 (BAC) DNA、人类基因组 DNA、纯化的 PCR 产物、超螺旋和线性化质粒 DNA。得到的 Cy5标记 DNA 可用于多种分子生物学技术，例如荧光原位杂交 (FISH)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ReadiLink Cy5缺口平移 dsDNA 标记试剂盒。

点击查看光谱

 

适用仪器

热循环仪  
仪器规格： N/A

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样品实验方案

简要概述

  1. 准备 DNA 样本
  2. 向试管中加入试剂
  3. 短暂混合并离心
  4. 在 15°C 下孵育 60 分钟
  5. 将反应置于冰上，然后加入停止溶液并在 65°C 下加热
  6. 使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存
  7. 纯化标记的 DNA

 注：在开始实验之前，解冻所有成分。在开始标记过程之前，将所有试剂短暂涡旋至底部。

 

实验步骤

表 1. 各反应每管试剂组成

成分 规格
DNA样本 1 µg DNA 在无核酸酶水中稀释至终体积 34 µL
Nick Translation 缓冲液 5 µL
dNTP 混合物 5 µL
dTTP 2 µL
Cy5-dUTP 工作溶液 2 µL
DNA聚合酶I 1 µL
DNA酶I 1 µL
总容积 50 µL

可以优化Cy5-dUTP（组分 A）：dTTP（组分 E）的比例以获得最佳标记条件。
可以优化孵育时间以获得更好的标记。 更长的孵育时间将有助于更多的标记，但可能会缩短最终产品的尺寸。
1.向干净的（无核酸酶）0.5 mL 微型离心管或 0.2 mL PCR 管中，按表 1 中所示的顺序添加试剂。
2.通过短暂的涡旋和短暂的离心小心混合试剂。
3.将反应在 15°C 下孵育 60 分钟。
4.孵育后，将反应置于冰上。
5.要终止反应，请添加 5 µL 停止溶液并将样品加热至 65 °C。
6.使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存。
7.纯化标记的 DNA。

 
参考文献

Assessment of Global DNA Double-Strand End Resection using BrdU-DNA Labeling coupled with Cell Cycle Discrimination Imaging.
Authors: O’Sullivan, Julia and Mersaoui, Sofiane Y and Poirier, Guy and Masson, Jean-Yves
Journal: Journal of visualized experiments : JoVE (2021)

Coupled DNA-labeling and sequencing approach enables the detection of viable-but-non-culturable Vibrio spp. in irrigation water sources in the Chesapeake Bay watershed.
Authors: Malayil, Leena and Chattopadhyay, Suhana and Mongodin, Emmanuel F and Sapkota, Amy R
Journal: Environmental microbiome (2021): 13

Customized optical mapping by CRISPR-Cas9 mediated DNA labeling with multiple sgRNAs.
Authors: Abid, Heba Z and Young, Eleanor and McCaffrey, Jennifer and Raseley, Kaitlin and Varapula, Dharma and Wang, Hung-Yi and Piazza, Danielle and Mell, Joshua and Xiao, Ming
Journal: Nucleic acids research (2021): e8

Fast and Efficient Postsynthetic DNA Labeling in Cells by Means of Strain-Promoted Sydnone-Alkyne Cycloadditions.
Authors: Krell, Katja and Pfeuffer, Bastian and Rönicke, Franziska and Chinoy, Zoeisha S and Favre, Camille and Friscourt, Frédéric and Wagenknecht, Hans-Achim
Journal: Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) (2021)

Fluorescent SAM analogues for methyltransferase based DNA labeling.
Authors: Goyvaerts, Vince and Van Snick, Sven and D’Huys, Laurens and Vitale, Raffaele and Helmer Lauer, Milena and Wang, Su and Leen, Volker and Dehaen, Wim and Hofkens, Johan
Journal: Chemical communications (Cambridge, England) (2020): 3317-3320

Metabolically-active bacteria in reclaimed water and ponds revealed using bromodeoxyuridine DNA labeling coupled with 16S rRNA and shotgun sequencing.
Authors: Malayil, Leena and Ramachandran, Padmini and Chattopadhyay, Suhana and Cagle, Robin and Hittle, Lauren and Ottesen, Andrea and Mongodin, Emmanuel F and Sapkota, Amy R
Journal: Water research (2020): 116185

Tracing Baculovirus AcMNPV Infection Using a Real-Time Method Based on ANCHORTM DNA Labeling Technology.
Authors: Hinsberger, Aurélie and Graillot, Benoît and Blachère Lopez, Christine and Juliant, Sylvie and Cerutti, Martine and King, Linda A and Possee, Robert D and Gallardo, Franck and Lopez Ferber, Miguel
Journal: Viruses (2020)

Click Chemistry-Based DNA Labeling of Cells for Barcoding Applications.
Authors: Gentile, Stefan D and Griebel, Megan E and Anderson, Erik W and Underhill, Gregory H
Journal: Bioconjugate chemistry (2018): 2846-2854

Multiplexed sgRNA Expression Allows Versatile Single Nonrepetitive DNA Labeling and Endogenous Gene Regulation.
Authors: Shao, Shipeng and Chang, Lei and Sun, Yuao and Hou, Yingping and Fan, Xiaoying and Sun, Yujie
Journal: ACS synthetic biology (2018): 176-186

Real-Time Visualization and Quantification of Human Cytomegalovirus Replication in Living Cells Using the ANCHOR DNA Labeling Technology.
Authors: Mariamé, Bernard and Kappler-Gratias, Sandrine and Kappler, Martin and Balor, Stéphanie and Gallardo, Franck and Bystricky, Kerstin
Journal: Journal of virology (2018)

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ReadiLink 生物素 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒 货号17470-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiLink 生物素 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒

ReadiLink 生物素 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒

ReadiLink 生物素 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒 货号17470 货号 17470 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 10 Reactions 价格 2388
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

ReadiLink 生物素 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒提供了一种简单有效的方法，可以使用明亮且光稳定的 生物素染料标记双链 DNA 样本。标记试剂盒为 DNA 标记所需的完整工作流程提供了所有必要的试剂。该方法使用 DNAse 和 DNA 聚合酶的组合来切割 DNA 螺旋的一条链，生物素染料与之结合。此外，该试剂盒允许用户通过调整 生物素-dUTP 偶联物与 dTTP 的比例来优化掺入和产品大小。它与多种样品材料兼容，包括细菌人工染色体 (BAC) DNA、人类基因组 DNA、纯化的 PCR 产物、超螺旋和线性化质粒 DNA。得到的 生物素标记 DNA 可用于多种分子生物学技术，例如荧光原位杂交 (FISH)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ReadiLink 生物素缺口平移 dsDNA 标记试剂盒。

 

适用仪器

热循环仪  
仪器规格： N/A

产品说明书

样品实验方案

简要概述

  1. 准备 DNA 样本
  2. 向试管中加入试剂
  3. 短暂混合并离心
  4. 在 15°C 下孵育 60 分钟
  5. 将反应置于冰上，然后加入停止溶液并在 65°C 下加热
  6. 使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存
  7. 纯化标记的 DNA

 注：在开始实验之前，解冻所有成分。在开始标记过程之前，将所有试剂短暂涡旋至底部。

 

实验步骤

表 1. 各反应每管试剂组成

成分 规格
DNA样本 1 µg DNA 在无核酸酶水中稀释至终体积 34 µL
Nick Translation 缓冲液 5 µL
dNTP 混合物 5 µL
dTTP 2 µL
生物素-dUTP 工作溶液 2 µL
DNA聚合酶I 1 µL
DNA酶I 1 µL
总容积 50 µL

可以优化生物素-dUTP（组分 A）：dTTP（组分 E）的比例以获得最佳标记条件。
可以优化孵育时间以获得更好的标记。 更长的孵育时间将有助于更多的标记，但可能会缩短最终产品的尺寸。
1.向干净的（无核酸酶）0.5 mL 微型离心管或 0.2 mL PCR 管中，按表 1 中所示的顺序添加试剂。
2.通过短暂的涡旋和短暂的离心小心混合试剂。
3.将反应在 15°C 下孵育 60 分钟。
4.孵育后，将反应置于冰上。
5.要终止反应，请添加 5 µL 停止溶液并将样品加热至 65 °C。
6.使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存。
7.纯化标记的 DNA。

 
参考文献

Assessment of Global DNA Double-Strand End Resection using BrdU-DNA Labeling coupled with Cell Cycle Discrimination Imaging.
Authors: O’Sullivan, Julia and Mersaoui, Sofiane Y and Poirier, Guy and Masson, Jean-Yves
Journal: Journal of visualized experiments : JoVE (2021)

Coupled DNA-labeling and sequencing approach enables the detection of viable-but-non-culturable Vibrio spp. in irrigation water sources in the Chesapeake Bay watershed.
Authors: Malayil, Leena and Chattopadhyay, Suhana and Mongodin, Emmanuel F and Sapkota, Amy R
Journal: Environmental microbiome (2021): 13

Customized optical mapping by CRISPR-Cas9 mediated DNA labeling with multiple sgRNAs.
Authors: Abid, Heba Z and Young, Eleanor and McCaffrey, Jennifer and Raseley, Kaitlin and Varapula, Dharma and Wang, Hung-Yi and Piazza, Danielle and Mell, Joshua and Xiao, Ming
Journal: Nucleic acids research (2021): e8

Fast and Efficient Postsynthetic DNA Labeling in Cells by Means of Strain-Promoted Sydnone-Alkyne Cycloadditions.
Authors: Krell, Katja and Pfeuffer, Bastian and Rönicke, Franziska and Chinoy, Zoeisha S and Favre, Camille and Friscourt, Frédéric and Wagenknecht, Hans-Achim
Journal: Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) (2021)

Fluorescent SAM analogues for methyltransferase based DNA labeling.
Authors: Goyvaerts, Vince and Van Snick, Sven and D’Huys, Laurens and Vitale, Raffaele and Helmer Lauer, Milena and Wang, Su and Leen, Volker and Dehaen, Wim and Hofkens, Johan
Journal: Chemical communications (Cambridge, England) (2020): 3317-3320

Metabolically-active bacteria in reclaimed water and ponds revealed using bromodeoxyuridine DNA labeling coupled with 16S rRNA and shotgun sequencing.
Authors: Malayil, Leena and Ramachandran, Padmini and Chattopadhyay, Suhana and Cagle, Robin and Hittle, Lauren and Ottesen, Andrea and Mongodin, Emmanuel F and Sapkota, Amy R
Journal: Water research (2020): 116185

Tracing Baculovirus AcMNPV Infection Using a Real-Time Method Based on ANCHORTM DNA Labeling Technology.
Authors: Hinsberger, Aurélie and Graillot, Benoît and Blachère Lopez, Christine and Juliant, Sylvie and Cerutti, Martine and King, Linda A and Possee, Robert D and Gallardo, Franck and Lopez Ferber, Miguel
Journal: Viruses (2020)

Click Chemistry-Based DNA Labeling of Cells for Barcoding Applications.
Authors: Gentile, Stefan D and Griebel, Megan E and Anderson, Erik W and Underhill, Gregory H
Journal: Bioconjugate chemistry (2018): 2846-2854

Multiplexed sgRNA Expression Allows Versatile Single Nonrepetitive DNA Labeling and Endogenous Gene Regulation.
Authors: Shao, Shipeng and Chang, Lei and Sun, Yuao and Hou, Yingping and Fan, Xiaoying and Sun, Yujie
Journal: ACS synthetic biology (2018): 176-186

Real-Time Visualization and Quantification of Human Cytomegalovirus Replication in Living Cells Using the ANCHOR DNA Labeling Technology.
Authors: Mariamé, Bernard and Kappler-Gratias, Sandrine and Kappler, Martin and Balor, Stéphanie and Gallardo, Franck and Bystricky, Kerstin
Journal: Journal of virology (2018)

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