地高辛(DIG):高灵敏度的非放射性核酸标记/检测体系

地高辛(DIG):高灵敏度的非放射性核酸标记/检测体系

罗氏应用科学部(Roche Applied Science)是zui早致力于向用户提供非放射标记技术的公司之一,让更多的科研工作者们可以避免使用危险的放射性同位素。自1995年罗氏的地高辛产品上市以来,尽管陆续有许多出色的竞争者涉足这一领域,尽管有定量PCR技术的应用,DIG系统仍然是非放射性标记—检测技术的,被广泛地应用各种膜杂交及原位杂交技术中。 

      
   技术原理:

 

      地高辛标记技术源于一种从洋地黄类植物(毛地黄和毛花毛地黄)中提取的类固醇(Steroid)物质—— Digoxigenin  (DIG),在医学上可用于治疗各种急性和慢性心功能不全以及室上性心动过速、心房颤动和扑动等疾病。由于洋地黄植物的花和叶片Digoxigenin在自然界中的*来源,因此抗DIG的抗体不会与其他的生物物质结合,从而可以满足特异性标记的需要。这一点,正是DIG胜于生物素(Biotin)的地方——同样是小分子标记物,生物素广泛存在于各种组织中,对于灵敏度很高的标记检测实验来说,样品自身含有的内源生物素,就会对结果产生干扰。地高辛就能够很好地避免这个问题。

             
   技术特点:
        

      与放射性标记和检测技术相比较,DIG 系统具有一下多个优势:
            è    高灵敏度,*可满足实验需要,某些方面甚至可与放射性标记的灵敏度向媲美
            è    曝光时间短,结果显示时间以分钟计算,无需几小时甚至几天的自显影过程
            è    安全环保,不接触放射性物质,不会对环境造成污染
            è    探针可重复使用,zui少可以稳定储存一年
            è    可轻松进行探针拨离和重探
            è    凭借多年的经验和众多使用者的反馈意见,提供全面的应用指南

             
   应用领域:
      地高辛系统能够安全地标记DNA, RNA或是寡聚核苷酸探针,这些探针可以被广泛地应用在
            è     Southern blotting, dot blotting
            è     Northern blotting
            è     Array
            è     Colony hybridization
            è     In situ hybridization
            è     ELISA
             
   技术细节:
      DIG 通过一个含有11个碳原子的空间臂与尿嘧啶核苷酸上的C5位置相连,一定浓度的DIG标记的核苷酸可以通过DNA 
       polymerase (如E.coli DNA Polymerase, T4 DNA Polymerase, T7 DNA 
       Polymerase, Reverse Transcriptase, Taq DNA Polymerase )、RNA 
       polymerase (如SP6, T3或T7 RNA Polymerase)或是末端转移酶(Terminal 
       Transferase)的作用掺入到核苷酸探针中;也可通过随即引物标记(random primed labeling), 
       缺口平移(nick   translation),PCR,3’端标记/加尾或是体外转录制备带有DIG标记的探针。当然也可以通过化学合成的方法进行核苷酸的标记。
               
            Fig. Structure of Alkali-liable Digoxigenin(DIG)-dUTP
             
      对于DIG 标记探针的杂交检测,可选用连接有碱性磷酸酶(alkaline            phosphatase),过氧化物酶(peroxidase),荧光素(fluorescein),若丹明(rhodamine)或是胶体金(colloidal  gold)高亲和性的抗DIG抗体共轭物;也可选用不带任何共轭连接的抗DIG抗体和二级抗体。
             
      检测的灵敏度主要依赖于对不同抗DIG抗体共轭物显示方法的选择。以连接有碱性磷酸酶的抗DIG 抗体为例:即可以使用NBT或BCIP做底物的显色法,也可以使用HNPP荧光碱性磷酸酶底物,检测的灵敏度常规可达到0.1pg   (Souther blot)。

DIG Styramide DIG酪胺的优异替代品 货号45305-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

  • 产品参数
  • 产品详情

DIG Styramide  DIG酪胺的优异替代品  货号45305
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
100 Slides
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

DIG Styramide * DIG酪胺的优异替代品*

DIG Styramide  DIG酪胺的优异替代品  货号45305

简要概述

Power Styramide 信号放大(PSA)系统是可以检测细胞和组织中极低丰度靶标灵敏的方法之一,其荧光信号强度比广泛使用的tyramide(TSA)试剂高10-50倍。当与iFluor 染料结合使用时,iFluor 染料标记的Styramide 缀合物可以产生比标准ICC 更高精度和灵敏度(超过100倍)的荧光信号。PSA利用辣根过氧化物酶(HRP)来催化活性原位共价沉积荧光团,PSA自由基的反应性比酪酰胺自由基高得多,这使PSA系统比传统的TSA试剂更快,更耐用,更灵敏。与酪酰胺试剂相比,Styramide 缀合物具有更效率标记靶标的能力,因此产生更高的荧光信号。与标准直接偶联法或酪酰胺扩增相比、与相同水平的敏感性相比,Styramide 偶联物还可以明显减少一级抗体的消耗。DIG Styramide是DIG酪胺的优良替代品,后者广泛用于众所周知的酪胺信号放大(TSA)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的DIG Styramide。

产品说明书

样品实验方案

简要概述

  1. 修复/透化细胞或组织

  2. 在封闭缓冲液中添加一抗

  3. 加入结合HRP的二抗

  4. 准备Styramide工作溶液,并在室温下添加到细胞或组织中(5-10分钟)

溶液配制

储备溶液配制

1.Styramide 储备溶液(100X):将100 µL DMSO加入iFluor 染料标记的含有Styramide 缀合物的小瓶中,制成100X Styramide 储备溶液。注意:一次性使用等分试样,并将未使用的100X储备溶液在2-8 ℃的冰箱避光保存,并避免重复冻融循环。

2.H2O2储备溶液:将90 µL的ddH2O加入10 µL 3%过氧化氢中(未提供)。注意:在使用当天准备新鲜的100X H2O2溶液,做到现用现配。

工作溶液配制

1.Styramide 工作溶液(1X):每1 mL反应缓冲液需要10 µL Styramide 储备溶液和10 µL H2O2储备溶液。注意:盖玻片或96孔板中每孔所需100 µL Styramide 工作溶液,(提供的Styramide 足以进行100次测试。)注意:必须在制备后2小时内使用Styramide 工作溶液,并避免直接暴露在光线下。

2.二级抗体-HRP工作溶液:根据所使用的二抗说明书中的建议配制适当浓度的二级抗体-HRP工作溶液。

3.Anti-DIG抗体工作溶液:按照相应说明书的步骤调配适当浓度的Anti-DIG抗体缀合物工作溶液。 

实验步骤

(该步骤适用于细胞或组织染色)

细胞固定和透化

1.在室温下用3.7%甲醛或低聚甲醛的PBS固定细胞或组织20分钟。

2.用PBS冲洗细胞或组织两次。

3.在室温下用0.1%Triton X-100溶液透化细胞1-5分钟。

4.用PBS冲洗细胞或组织两次。

组织固定,脱石蜡和补液

(根据标准IHC方案对组织进行脱蜡和脱水处理。根据实验方案使用特定溶液进行抗原修复。)

过氧化物酶标记

1.可选:通过在过氧化物酶淬灭溶液(例如3%过氧化氢)中孵育细胞或组织样品10分钟来淬灭内源性过氧化物酶活性,然后在室温下用PBS冲洗两次。

2.可选:如果使用结合HRP的链霉亲和素,建议通过生物素封闭缓冲液封闭内源性生物素。

3.在4°C下用封闭溶液(例如含1%BSA的PBS)封闭30分钟。

4.除去封闭溶液,并添加稀释好的一抗,在室温下放置60分钟或在4°C下放置过夜。

5.用PBS洗涤3次,每次5分钟。

6.将100 µL二级抗体-HRP工作溶液添加到每个样品中,并在室温下孵育60分钟。注意:孵育时间和浓度可以根据信号强度而变化。

7.用PBS洗涤3次,每次5分钟。

Styramide标记

1.向每个样品中添加100 µL Styramide 工作溶液,并在室温下孵育5-10分钟。 注意:如果您观察到非特异性信号,则可以缩短Styramide的孵育时间。您应该在不同的孵育时间点使用阳性和阴性对照确定样品的孵育时间,或者您可以在工作溶液中使用较低浓度的Styramide。

2.用PBS冲洗3次。

DIG标记

1.将100 µL二级抗DIG抗体缀合物工作溶液加到于每个样品中,并在室温下孵育60分钟。

2.用PBS洗涤3次,每次5分钟。

复染和荧光成像

1.根据需要对细胞或组织样本进行复染。AAT提供了一系列核复染色试剂,如表1所示。请按照试剂附带的说明进行操作。

2.加上盖玻片。

3.使用适当的滤波器观察Styramide的荧光信号。

表1.建议用于核复染色的产品。 

货号 产品名称 Ex/Em(nm)
17548 核蓝 DCS1 350/461
17550 核绿 DCS1 503/526
17551 核橙 DCS1 528/576
17552 核红 DCS1 642/660

图示

DIG Styramide  DIG酪胺的优异替代品  货号45305

图1.Power Styramide 信号放大(PSA)系统是可以检测细胞和组织中极低丰度的靶标灵敏的方法之一,其荧光信号强度比广泛使用的tyramide(TSA)试剂高10-50倍。与iFluor染料结合使用后具有更高荧光强度、更高的光稳定性和增强的水溶性,iFluor染料标记的Styramide缀合物可以产生比标准ICC /明显更高的精度和灵敏度(超过100倍)的荧光信号。PSA利用辣根过氧化物酶(HRP)的催化活性原位共价沉积荧光团。PSA自由基的反应性比酪酰胺自由基高得多,这使PSA系统比传统的TSA试剂更快,更耐用,更灵敏。

DIG Styramide  DIG酪胺的优异替代品  货号45305

图2.用兔抗Tubulin一抗标记的HeLa细胞的荧光图像。然后将细胞分别用HRP标记的山羊抗兔IgG二抗和iFluor Styramide(左)或AlexaFluor 350酪酰胺(中和右)染色。使用DAPI滤光片组拍摄荧光图像,并相应地标记曝光时间。在相同的曝光时间(25毫秒)下,iFluor 350 Styramide 显示出比AlexaFluor 350酪酰胺明显更高的荧光强度。AlexaFluor 350酪酰胺需要更长的曝光时间(125毫秒)才能使染色可视化。

 

ReadiLink DIG(地高辛) 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒 货号17473-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiLink DIG(地高辛) 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒

ReadiLink DIG(地高辛) 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒

ReadiLink DIG(地高辛) 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒    货号17473 货号 17473 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 20 Reactions 价格 3612
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

ReadiLink DIG(地高辛) 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒提供了一种简单有效的方法,可以使用明亮且光稳定的 DIG(地高辛)染料标记双链 DNA 样本。标记试剂盒为 DNA 标记所需的完整工作流程提供了所有必要的试剂。该方法使用 DNAse 和 DNA 聚合酶的组合来切割 DNA 螺旋的一条链,DIG(地高辛)染料与之结合。此外,该试剂盒允许用户通过调整 DIG(地高辛)-dUTP 偶联物与 dTTP 的比例来优化掺入和产品大小。它与多种样品材料兼容,包括细菌人工染色体 (BAC) DNA、人类基因组 DNA、纯化的 PCR 产物、超螺旋和线性化质粒 DNA。得到的 DIG(地高辛)标记 DNA 可用于多种分子生物学技术,例如荧光原位杂交 (FISH)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的ReadiLink DIG(地高辛) 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒。

 

适用仪器


热循环仪  
仪器规格: N/A

产品说明书

样品实验方案

简要概述

  1. 准备 DNA 样本
  2. 向试管中加入试剂
  3. 短暂混合并离心
  4. 在 15°C 下孵育 60 分钟
  5. 将反应置于冰上,然后加入停止溶液并在 65°C 下加热
  6. 使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存
  7. 纯化标记的 DNA

 注:在开始实验之前,解冻所有成分。在开始标记过程之前,将所有试剂短暂涡旋至底部。

 

实验步骤

表 1. 各反应每管试剂组成

成分 规格
DNA样本 1 µg DNA 在无核酸酶水中稀释至终体积 34 µL
Nick Translation 缓冲液 5 µL
dNTP 混合物 5 µL
dTTP 2 µL
DIG(地高辛)-dUTP 工作溶液 2 µL
DNA聚合酶I 1 µL
DNA酶I 1 µL
总容积 50 µL

可以优化DIG(地高辛)-dUTP(组分 A):dTTP(组分 E)的比例以获得最佳标记条件。
可以优化孵育时间以获得更好的标记。 更长的孵育时间将有助于更多的标记,但可能会缩短最终产品的尺寸。
1.向干净的(无核酸酶)0.5 mL 微型离心管或 0.2 mL PCR 管中,按表 1 中所示的顺序添加试剂。
2.通过短暂的涡旋和短暂的离心小心混合试剂。
3.将反应在 15°C 下孵育 60 分钟。
4.孵育后,将反应置于冰上。
5.要终止反应,请添加 5 µL 停止溶液并将样品加热至 65 °C。
6.使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存。
7.纯化标记的 DNA。

 
参考文献

[In situ hybridization of cells infected by Chlamydia trachomatis].
Authors: Mortemousque, B and Verin, P and Bebear, C and de Barbeyrac, B and Gendre, P
Journal: Revue internationale du trachome et de pathologie oculaire tropicale et subtropicale et de sante publique : organe de la Ligue contre le trachome avec la collaboration de l’International Organization against Trachoma et des organisation… (1994): 47-62

Use of M13 single-stranded DNA digoxigenin labelled probe for detection of human parvovirus B19 viraemia.
Authors: Prato, C and Paper, T and Morinet, F
Journal: Journal of virological methods (1991): 227-31

说明书
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ReadiLink DIG(地高辛) Oligo 和 ssDNA 标记试剂盒 货号17493-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiLink DIG(地高辛) Oligo 和 ssDNA 标记试剂盒

ReadiLink DIG(地高辛) Oligo 和 ssDNA 标记试剂盒

ReadiLink DIG(地高辛) Oligo 和 ssDNA 标记试剂盒    货号17493 货号 17493 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 20 Reactions 价格 4224
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:17493

产品名称:ReadiLink DIG(地高辛) Oligo 和 ssDNA 标记试剂盒

规格:20 Reactions

储存条件:-15℃避光防潮

 

产品介绍

ReadiLink DIG (地高辛) Oligo and ssDNA Labeling Kit 能够对单链 DNA 或带有 DIG 标签的寡核苷酸进行简单而统一的标记。标记试剂盒使用我们专有的 TAQuest 末端脱氧核苷酸转移酶 (TdT) 催化非模板定向核苷酸掺入到单链 DNA 或寡核苷酸的 3′-末端。该试剂盒针对高效标记进行了优化,包含高效标记 ssDNA 或寡核苷酸所需的所有基本试剂。由此产生的 DIG 标记的寡核苷酸和 ssDNA 探针非常适合各种生物应用,例如电泳迁移率变化分析 (EMSA)、Northern 和 Southern 印迹、菌落或原位杂交。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的ReadiLink DIG(地高辛) Oligo 和 ssDNA 标记试剂盒。 

 

参考文献

A Comprehensive Analysis of Northern versus Liquid Hybridization Assays for mRNAs, Small RNAs, and miRNAs Using a Non-Radiolabeled Approach.
Authors: Ahmad, Waqar and Gull, Bushra and Baby, Jasmin and Mustafa, Farah
Journal: Current issues in molecular biology (2021): 457-484

Application of reverse dot blot hybridization to simultaneous detection and identification of harmful algae.
Authors: Chen, Guo Fu and Zhang, Chun Yun and Wang, Yuan Yuan and Chen, Wen
Journal: Environmental science and pollution research international (2015): 10516-28

Chromosome-Specific Painting in Cucumis Species Using Bulked Oligonucleotides.
Authors: Han, Yonghua and Zhang, Tao and Thammapichai, Paradee and Weng, Yiqun and Jiang, Jiming
Journal: Genetics (2015): 771-9

Superresolution imaging of single DNA molecules using stochastic photoblinking of minor groove and intercalating dyes.
Authors: Miller, Helen and Zhou, Zhaokun and Wollman, Adam J M and Leake, Mark C
Journal: Methods (San Diego, Calif.) (2015): 81-8

Oligo-DNA custom macroarray for monitoring major pathogenic and non-pathogenic fungi and bacteria in the phyllosphere of apple trees.
Authors: He, Ying-Hong and Isono, Sayaka and Shibuya, Makoto and Tsuji, Masaharu and Adkar Purushothama, Charith-Raj and Tanaka, Kazuaki and Sano, Teruo
Journal: PloS one (2012): e34249

Feasible and reliable quantification of mRNA in Arabidopsis thaliana using optical thin-film biosensor chips.
Authors: Bai, Sulan and Wang, Fan and Zhang, Zhen and Li, Shucheng and Zhang, Jie and Zhang, Yaochuan
Journal: Journal of genetics and genomics = Yi chuan xue bao (2010): 341-6

In situ hybridization detection of microRNAs.
Authors: Song, Rui and Ro, Seungil and Yan, Wei
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2010): 287-94

Dual-allele dipstick assay for genotyping single nucleotide polymorphisms by primer extension reaction.
Authors: Konstantou, Jessica K and Ioannou, Penelope C and Christopoulos, Theodore K
Journal: European journal of human genetics : EJHG (2009): 105-11

Genotyping of single nucleotide polymorphisms by primer extension reaction and a dual-analyte bio/chemiluminometric assay.
Authors: Konstantou, Jessica and Ioannou, Penelope C and Christopoulos, Theodore K
Journal: Analytical and bioanalytical chemistry (2007): 1747-54

Nonisotopic detection of microRNA using digoxigenin labeled RNA probes.
Authors: Ramkissoon, Shakti H and Mainwaring, Lori A and Sloand, Elaine M and Young, Neal S and Kajigaya, Sachiko
Journal: Molecular and cellular probes (2006): 1-4

说明书
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ReadiLink DIG(地高辛) 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒 货号17472-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiLink DIG(地高辛) 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒

ReadiLink DIG(地高辛) 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒

ReadiLink DIG(地高辛) 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒    货号17472 货号 17472 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 10 Reactions 价格 2388
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

ReadiLink DIG(地高辛) 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒提供了一种简单有效的方法,可以使用明亮且光稳定的 DIG(地高辛)染料标记双链 DNA 样本。标记试剂盒为 DNA 标记所需的完整工作流程提供了所有必要的试剂。该方法使用 DNAse 和 DNA 聚合酶的组合来切割 DNA 螺旋的一条链,DIG(地高辛)染料与之结合。此外,该试剂盒允许用户通过调整 DIG(地高辛)-dUTP 偶联物与 dTTP 的比例来优化掺入和产品大小。它与多种样品材料兼容,包括细菌人工染色体 (BAC) DNA、人类基因组 DNA、纯化的 PCR 产物、超螺旋和线性化质粒 DNA。得到的 DIG(地高辛)标记 DNA 可用于多种分子生物学技术,例如荧光原位杂交 (FISH)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的ReadiLink DIG(地高辛) 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒。

 

适用仪器


热循环仪  
仪器规格: N/A

产品说明书

样品实验方案

简要概述

  1. 准备 DNA 样本
  2. 向试管中加入试剂
  3. 短暂混合并离心
  4. 在 15°C 下孵育 60 分钟
  5. 将反应置于冰上,然后加入停止溶液并在 65°C 下加热
  6. 使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存
  7. 纯化标记的 DNA

 注:在开始实验之前,解冻所有成分。在开始标记过程之前,将所有试剂短暂涡旋至底部。

 

实验步骤

表 1. 各反应每管试剂组成

成分 规格
DNA样本 1 µg DNA 在无核酸酶水中稀释至终体积 34 µL
Nick Translation 缓冲液 5 µL
dNTP 混合物 5 µL
dTTP 2 µL
DIG(地高辛)-dUTP 工作溶液 2 µL
DNA聚合酶I 1 µL
DNA酶I 1 µL
总容积 50 µL

可以优化DIG(地高辛)-dUTP(组分 A):dTTP(组分 E)的比例以获得最佳标记条件。
可以优化孵育时间以获得更好的标记。 更长的孵育时间将有助于更多的标记,但可能会缩短最终产品的尺寸。
1.向干净的(无核酸酶)0.5 mL 微型离心管或 0.2 mL PCR 管中,按表 1 中所示的顺序添加试剂。
2.通过短暂的涡旋和短暂的离心小心混合试剂。
3.将反应在 15°C 下孵育 60 分钟。
4.孵育后,将反应置于冰上。
5.要终止反应,请添加 5 µL 停止溶液并将样品加热至 65 °C。
6.使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存。
7.纯化标记的 DNA。

 
参考文献

[In situ hybridization of cells infected by Chlamydia trachomatis].
Authors: Mortemousque, B and Verin, P and Bebear, C and de Barbeyrac, B and Gendre, P
Journal: Revue internationale du trachome et de pathologie oculaire tropicale et subtropicale et de sante publique : organe de la Ligue contre le trachome avec la collaboration de l’International Organization against Trachoma et des organisation… (1994): 47-62

Use of M13 single-stranded DNA digoxigenin labelled probe for detection of human parvovirus B19 viraemia.
Authors: Prato, C and Paper, T and Morinet, F
Journal: Journal of virological methods (1991): 227-31

说明书
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ReadiLink DIG(地高辛) Oligo 和 ssDNA 标记试剂盒 货号17492-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

ReadiLink DIG(地高辛) Oligo 和 ssDNA 标记试剂盒

ReadiLink DIG(地高辛) Oligo 和 ssDNA 标记试剂盒

ReadiLink DIG(地高辛) Oligo 和 ssDNA 标记试剂盒    货号17492 货号 17492 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 10 Reactions 价格 3000
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:17492

产品名称:ReadiLink DIG(地高辛) Oligo 和 ssDNA 标记试剂盒

规格:10 Reactions

储存条件:-15℃避光防潮

 

产品介绍

ReadiLink DIG (地高辛) Oligo and ssDNA Labeling Kit 能够对单链 DNA 或带有 DIG 标签的寡核苷酸进行简单而统一的标记。标记试剂盒使用我们专有的 TAQuest 末端脱氧核苷酸转移酶 (TdT) 催化非模板定向核苷酸掺入到单链 DNA 或寡核苷酸的 3′-末端。该试剂盒针对高效标记进行了优化,包含高效标记 ssDNA 或寡核苷酸所需的所有基本试剂。由此产生的 DIG 标记的寡核苷酸和 ssDNA 探针非常适合各种生物应用,例如电泳迁移率变化分析 (EMSA)、Northern 和 Southern 印迹、菌落或原位杂交。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的ReadiLink DIG(地高辛) Oligo 和 ssDNA 标记试剂盒。 

 

参考文献

A Comprehensive Analysis of Northern versus Liquid Hybridization Assays for mRNAs, Small RNAs, and miRNAs Using a Non-Radiolabeled Approach.
Authors: Ahmad, Waqar and Gull, Bushra and Baby, Jasmin and Mustafa, Farah
Journal: Current issues in molecular biology (2021): 457-484

Application of reverse dot blot hybridization to simultaneous detection and identification of harmful algae.
Authors: Chen, Guo Fu and Zhang, Chun Yun and Wang, Yuan Yuan and Chen, Wen
Journal: Environmental science and pollution research international (2015): 10516-28

Chromosome-Specific Painting in Cucumis Species Using Bulked Oligonucleotides.
Authors: Han, Yonghua and Zhang, Tao and Thammapichai, Paradee and Weng, Yiqun and Jiang, Jiming
Journal: Genetics (2015): 771-9

Superresolution imaging of single DNA molecules using stochastic photoblinking of minor groove and intercalating dyes.
Authors: Miller, Helen and Zhou, Zhaokun and Wollman, Adam J M and Leake, Mark C
Journal: Methods (San Diego, Calif.) (2015): 81-8

Oligo-DNA custom macroarray for monitoring major pathogenic and non-pathogenic fungi and bacteria in the phyllosphere of apple trees.
Authors: He, Ying-Hong and Isono, Sayaka and Shibuya, Makoto and Tsuji, Masaharu and Adkar Purushothama, Charith-Raj and Tanaka, Kazuaki and Sano, Teruo
Journal: PloS one (2012): e34249

Feasible and reliable quantification of mRNA in Arabidopsis thaliana using optical thin-film biosensor chips.
Authors: Bai, Sulan and Wang, Fan and Zhang, Zhen and Li, Shucheng and Zhang, Jie and Zhang, Yaochuan
Journal: Journal of genetics and genomics = Yi chuan xue bao (2010): 341-6

In situ hybridization detection of microRNAs.
Authors: Song, Rui and Ro, Seungil and Yan, Wei
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2010): 287-94

Dual-allele dipstick assay for genotyping single nucleotide polymorphisms by primer extension reaction.
Authors: Konstantou, Jessica K and Ioannou, Penelope C and Christopoulos, Theodore K
Journal: European journal of human genetics : EJHG (2009): 105-11

Genotyping of single nucleotide polymorphisms by primer extension reaction and a dual-analyte bio/chemiluminometric assay.
Authors: Konstantou, Jessica and Ioannou, Penelope C and Christopoulos, Theodore K
Journal: Analytical and bioanalytical chemistry (2007): 1747-54

Nonisotopic detection of microRNA using digoxigenin labeled RNA probes.
Authors: Ramkissoon, Shakti H and Mainwaring, Lori A and Sloand, Elaine M and Young, Neal S and Kajigaya, Sachiko
Journal: Molecular and cellular probes (2006): 1-4

说明书
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