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DiD（细胞膜红色荧光探针） 货号： BN14019

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DiD（细胞膜红色荧光探针）
DiD（细胞膜红色荧光探针） 货号： BN14019DiD（细胞膜红色荧光探针） 货号： BN14019DiD（细胞膜红色荧光探针） 货号： BN14019

  • 产品货号：
    BN14019
  • 中文名称：
    DiD（细胞膜红色荧光探针）
  • 英文名称：
    DiD（细胞膜红色荧光探针）
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN14019-10 mg

    10 mg

    ¥480.00

    染色剂/指示剂

产品描述

应用范围：细胞膜荧光染料、神经元顺行和逆行示踪、细胞长期示踪

产品参数 

外观：可溶于乙醇、DMF 和 DMSO 的深蓝色固体 

CAS 号：127274-91-3 

λEx/λEm(MeOH) = 644/663 nm 

分子式：C67H103ClN2O3S 

分子量：1052.1 

分子结构图：

DiD（细胞膜红色荧光探针） 货号： BN14019

贮存条件 -20℃ 避光保存，保质期 12 个月。

产品介绍 

DiD 染料是亲脂性荧光染料家族成员之一，它可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。当 DiD 与细胞膜结合后其荧光强度大大增强，这类染料有着很高的淬灭常数和激发态寿命。一旦对细胞染色，这类染料在整个细胞膜上扩散， 最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。DiD（远红色荧光）可以用来对活细胞进行成像和流式分析。DiD 可以用 633 nm He–Ne 激光器激发，有着比 Di（I 一种常见的细胞荧光染料） 更长的激发波长和发射波长，在细胞和组织染色中更有价值。

DiD 染色后可进行多聚甲醛（不可使用甲醇等其他试剂）的固定，但不建议在染色后进行透化的过程。此外，在固定透化（室温下用 0.1% TritonX-100 透化）后，也可以很好地进行质膜染色。

注意事项 

1. DiD 染色固定的细胞或组织样品时，样品宜使用配制在 PBS 中的 4%多聚甲醛进行固定，使用其它不适当的固定液会导致荧光背景较高。 

2. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 

3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

  • DiD（细胞膜红色荧光探针） 货号： BN14019 说明书下载.pdf

DiD 高氯酸盐,索莱宝,D8940-25mg

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上海金畔生物科技有限公司提供DiD 高氯酸盐,索莱宝,D8940-25mg，可以访问官网了解更多产品信息。
DiD 高氯酸盐,索莱宝,D8940-25mg

询价
索莱宝

·  英文名称 : DiD perchlorate *Oil* [1,1’-Dioctadecyl-3,3,3‘,3’-tetramethylindodicarbocyanine perchlorate]

·  储存条件 : -20°C

·  单位 : 瓶

 

DiD，DiO，DiI，DiR 和 DiS 细胞膜染料

产品描述

DiD，DiO，DiI，DiR和DiS染料是一族亲脂性的荧光染料，可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强，这类染料有着很高的淬灭常数和激发态寿命。一旦对细胞染色，这类染料在整个细胞膜上扩散，最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。它们的荧光颜色区分明显：DiI(橙色荧光)，DiO(绿色荧光)，DiD(红色荧光)和 DiR (深红色荧光)这使得他们可以用来对活细胞进行多色成像和流式分析。DiI和DiO可以分别用标准的 FITC和TRITC的滤光片。DiD可以用 633 nm He–Ne 激光器激发，有着比DiI更长的激发波长和发射波长，在细胞和组织染色中更有价值。 DiR的红外荧光可以穿透细胞和组织，在活体成像中用来示踪。

使用方法

1. DiD，DiO，DiI，DiR和DiS细胞膜染色液制备

(1)配置DMSO或EtOH 储存液：储存液用 DMSO或EtOH配置浓度1～5 mM。

注意：未使用的储存液保存在-20 oC，避免反复冻融。

(2)工作液制备：用合适的缓冲液(如：无血清培养基，HBSS或PBS)稀释储存液，配制浓度为1～5 µM的工作液。

注意：工作液的最终浓度是根据不同细胞和实验的经验来配制。可以从推荐浓度的十倍以上寻找最佳条件。

2. 悬浮细胞染色

(1)悬浮细胞密度为 1 × 106/mL加入到工作液中。

(2)在37 ℃培养细胞 2～20分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。

(3)染色细胞试管在1000～1500转离心5分钟。

(4)倾倒上清液，再次缓慢加入预温37℃的培养液。

(5)重复(3)，(4)步骤两次以上。

3. 粘壁细胞的染色

(1)使粘壁的细胞在无菌实验室培养。

(2)从培养基中移走盖玻片，吸走过量培养液，将盖玻片放在潮湿的环境中。

(3)在盖玻片的一角加入100μL的染料工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。

(4)在37 ℃培养细胞 2～20分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。

(5)吸干染料工作液，用培养液洗盖玻片2～3次，每次用预温的培养基覆盖所有细胞，培养5～10分钟，然后吸干培养基。

4. 显微镜检测

(1)DiD，DiO，DiI，DiR和DiS滤光器的选择参见表1。

(2)多色染料的同时检测，滤光器按照以下设定：

a) DiI和DiO=Omega XF52，Chroma 51004;

b) DiI和DiD=Omega XF92，Chroma 51007;

c) DiI，DiO和DiD=Omega XF93，Chroma 61005

5. 流式细胞仪的检测

DiD，DiO，DiI，DiR和DiS 染色的细胞可以分别用经典的FL1，FL2，FL3和FL4流式细胞仪检测。

储存条件：-20℃干燥避光保存，有效期一年。

浓度
规格 25mg
保存 -20°C

细胞膜荧光探针DiD标记液 货号22033-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

  • 产品参数
  • 产品详情

细胞膜荧光探针DiD标记液 货号22033
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
10ml
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

 

细胞膜荧光探针DiD标记液
细胞膜荧光探针DiD标记液 货号22033

简要概述

        细胞膜荧光探针DiD标记液是美国AAT Bioquest生产的用于细胞膜检测的荧光探针，DiA，DiI，DiO，DiD和DiR染料是用于标记细胞膜和其他疏水结构的亲脂性荧光染料家族。当掺入膜中或与亲脂性生物分子如蛋白质结合时，这些对环境敏感的染料的荧光大大增强，尽管它们在水中是弱荧光的。它们具有高消光系数，极性依赖性荧光和短激发态寿命。一旦应用于细胞，这些染料在细胞质膜内横向扩散，导致整个细胞以其浓度均匀染色。 DiI（橙色荧光），DiO（绿色荧光），DiD（红色荧光）和DiR（深红色荧光）的独特荧光颜色为活细胞的多色成像和流式细胞分析提供了便利的工具。 DiO和DiI可分别与标准FITC和TRITC过滤器一起使用。其中DiD受633 nm He-Ne激光器的激发，并且具有比DiI更长的激发和发射波长，为标记具有显着内在荧光的细胞和组织提供了有价值的替代方案。 DiR可能对体内成像或追踪有用，因为红外光通过细胞和组织的有效传播和低水平的红外线范围内的自发荧光。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的细胞膜荧光探针DiD标记液。 

产品说明书

操作方法

1.准备DiO，DiI，DiD，DiS或DiR膜染色溶液：

1.1制备DMSO或EtOH储备溶液：储备溶液应在DMSO或EtOH中以1-5mM制备。

注意：储备溶液的未使用部分应储存在-20 ℃。 避免反复冻/融循环。

1.2准备工作溶液：将储备溶液（步骤1.1）稀释到合适的缓冲液中，如无血清培养基，HBSS或PBS制备1至5μM的工作溶液。

注意：对于不同的细胞类型和/或实验条件，应根据经验确定工作溶液的 终浓度。 建议在至少超过十倍范围的浓度下进行测试。

 

2.将细胞染成悬浮液：

2.1在染料工作溶液中悬浮细胞密度为1×106 / mL（来自步骤1.2）。

2.2在37°C孵育2-20分钟。 孵育时间取决于细胞类型。 首先孵育20分钟，然后根据需要进行优化以获得均匀的标记。

2.3将标记的悬浮管以1000至1500rpm离心5分钟。

2.4取出上清液，轻轻地将细胞重新悬浮在预热（37°C）的生长培养基中。

2.5按步骤2.3和2.4洗涤两次。

 

3.染色贴壁细胞：

3.1在无菌玻璃盖玻片上培养贴壁细胞。

3.2从生长培养基中取出盖玻片，轻轻地排出多余的培养基。 将盖玻片放在湿度箱中。

3.3将100μL染料工作溶液（来自步骤1.2）吸移到盖玻片的角落，轻轻搅拌直至所有细胞都被覆盖。

3.4将盖玻片在37°C孵育2-20分钟。 孵育时间取决于细胞类型。 首先孵育20分钟，然后根据需要进行优化以获得均匀的标记。

3.5排出染料工作溶液，用生长培养基清洗盖玻片2-3次。每个洗涤循环用预热的生长培养基覆盖细胞，孵育5-10分钟后排出培养基。

 

4.显微镜检测：

4.1说明书中的表1总结了DiD，DiO，DiI，DiS和DiR滤波器组的选择。

4.2为了同时检测多种染料，可提供如下多波段滤波器组：

a）DiI和DiO = Omega XF52，Chroma 51004

b）DiI和DiD = Omega XF92，Chroma 51007

c）DiI，DiO和DiD = Omega XF93，Chroma 61005

 

5.流式细胞仪检测：

用DiO，DiI，DiD，DiS和DiR标记的细胞可分别使用常规FL1，FL2，FL3和FL4流式细胞仪检测通道进行分析。

高淬灭 亲脂性 细胞膜荧光探针DiD, 货号22034-AAT Bioquest荧光染料

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  • 产品参数
  • 产品详情

高淬灭 亲脂性 细胞膜荧光探针DiD, 货号22034
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
25mg
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

 

 细胞膜荧光探针DiD,
高淬灭 亲脂性 细胞膜荧光探针DiD, 货号22034

简要概述

        细胞膜荧光探针DiD,是美国AAT Bioquest生产的用于标记细胞膜的荧光探针，DiA，DiI，DiO，DiD和DiR染料是用于标记细胞膜和其他疏水结构的亲脂荧光染料家族。当掺入膜中或与亲脂性生物分子如蛋白质结合时，这些对环境敏感的染料荧光大大增强，尽管它们在水中是弱荧光的。它们具有高消光系数，极性依赖性荧光和短激发态寿命。一旦应用于细胞，这些染料在细胞质膜内横向扩散，导致整个细胞在其浓度下均匀染色。 DiI（橙色荧光），DiO（绿色荧光），DiD（红色荧光）和DiR（深红色荧光）的独特荧光颜色为活细胞的多色成像和流式细胞分析提供了便利的工具。 DiO和DiI可分别与标准FITC和TRITC滤波器一起使用。其中DiD被633 nm He-Ne激光波激发，并且具有比DiI更长的激发和发射波长，为标记具有显著内在荧光的细胞和组织提供了有价值的替代方案。由于红外光通过细胞和组织的有效传输以及红外范围内的低水平自发荧光，DiR可用于体内成像或示踪。金畔生物是AAT Bioquest 的中国代理商，为您提供优质的细胞膜荧光探针。

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产品说明书

样本分析

1.制备DiO，DiI DiD，DiS或DiR膜染色溶液：
1.1制备DMSO或EtOH储备溶液：储备溶液应在DMSO或EtOH中以1-5mM制备。
注意：储备溶液的未使用部分应储存在-20℃，避免反复冻融循环。
1.2准备工作溶液：将储备溶液（步骤1.1）稀释到合适的缓冲液中，如无血清培养基，HBSS或PBS，制成1至5mM的工作溶液。
注意：对于不同的细胞类型或实验条件，应根据经验确定工作溶液的 终浓度。 建议在至少超过十倍范围的浓度下进行测试。

2.将细胞染成悬浮液：
2.1在染料工作溶液中悬浮细胞密度为1×106 / mL（来自步骤1.2）。
2.2在37°C孵育2-20分钟，培养时间取决于细胞类型。 首先孵育20分钟，然后根据优化以获得均匀的标记。
2.3将标记的悬浮管以1000至1500rpm离心5分钟。
2.4去除上清液，轻轻地将细胞重新悬浮在预热（37°C）的生长培养基中。
2.5按步骤2.3和2.4洗涤两次。

3.染色贴壁细胞：
3.1在无菌玻璃盖玻片上培养贴壁细胞。
3.2从生长培养基中取出盖玻片，轻轻地排出多余的培养基，再将盖玻片放在湿度箱中。
3.3将100μL染料工作溶液（来自步骤1.2）吸到盖玻片的角落，轻轻搅拌直至所有细胞都被覆盖。
3.4将盖玻片在37°C孵育2-20分钟。培养时间根据细胞类型而变化。开始孵育20分钟，然后优化以获得均匀的标记。
3.5排出染料工作溶液，用生长培养基清洗盖玻片两到三次。对于每个洗涤循环，用预热的生长培养基覆盖细胞，孵育5-10分钟，然后去除培养基。

4.显微镜检测：
4.1表1总结了DiD，DiO，DiI，DiS和DiR滤波器组的选择。
4.2对于同时检测多种染料，可提供如下多波段滤波器组：
a）DiI和DiO = Omega XF52，Chroma 51004
b）DiI和DiD = Omega XF92，Chroma 51007
c）DiI，DiO和DiD = Omega XF93，Chroma 61005

5.流式细胞仪检测：
用DiO，DiI，DiD，DiS和DiR标记的细胞可分别使用常规FL1，FL2，FL3和FL4流式细胞仪检测通道进行分析。

高淬灭 亲脂性 细胞膜荧光探针DiD, 货号22034

DiD标记液 现货促销 货号22033-AAT Bioquest荧光染料

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  • 产品参数
  • 产品详情

DiD标记液 现货促销 货号22033
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
10ml
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

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Product details

 

细胞膜荧光探针DiD标记液
DiD标记液 现货促销 货号22033

简要概述

        细胞膜荧光探针DiD标记液是美国AAT Bioquest生产的用于细胞膜检测的荧光探针，DiA，DiI，DiO，DiD和DiR染料是用于标记细胞膜和其他疏水结构的亲脂性荧光染料家族。当掺入膜中或与亲脂性生物分子如蛋白质结合时，这些对环境敏感的染料的荧光大大增强，尽管它们在水中是弱荧光的。它们具有高消光系数，极性依赖性荧光和短激发态寿命。一旦应用于细胞，这些染料在细胞质膜内横向扩散，导致整个细胞以其浓度均匀染色。 DiI（橙色荧光），DiO（绿色荧光），DiD（红色荧光）和DiR（深红色荧光）的独特荧光颜色为活细胞的多色成像和流式细胞分析提供了便利的工具。 DiO和DiI可分别与标准FITC和TRITC过滤器一起使用。其中DiD受633 nm He-Ne激光器的激发，并且具有比DiI更长的激发和发射波长，为标记具有显着内在荧光的细胞和组织提供了有价值的替代方案。 DiR可能对体内成像或追踪有用，因为红外光通过细胞和组织的有效传播和低水平的红外线范围内的自发荧光。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的细胞膜荧光探针DiD标记液。 

产品说明书

操作方法

1.准备DiO，DiI，DiD，DiS或DiR膜染色溶液：

1.1制备DMSO或EtOH储备溶液：储备溶液应在DMSO或EtOH中以1-5mM制备。

注意：储备溶液的未使用部分应储存在-20 ℃。 避免反复冻/融循环。

1.2准备工作溶液：将储备溶液（步骤1.1）稀释到合适的缓冲液中，如无血清培养基，HBSS或PBS制备1至5μM的工作溶液。

注意：对于不同的细胞类型和/或实验条件，应根据经验确定工作溶液的 终浓度。 建议在至少超过十倍范围的浓度下进行测试。

 

2.将细胞染成悬浮液：

2.1在染料工作溶液中悬浮细胞密度为1×106 / mL（来自步骤1.2）。

2.2在37°C孵育2-20分钟。 孵育时间取决于细胞类型。 首先孵育20分钟，然后根据需要进行优化以获得均匀的标记。

2.3将标记的悬浮管以1000至1500rpm离心5分钟。

2.4取出上清液，轻轻地将细胞重新悬浮在预热（37°C）的生长培养基中。

2.5按步骤2.3和2.4洗涤两次。

 

3.染色贴壁细胞：

3.1在无菌玻璃盖玻片上培养贴壁细胞。

3.2从生长培养基中取出盖玻片，轻轻地排出多余的培养基。 将盖玻片放在湿度箱中。

3.3将100μL染料工作溶液（来自步骤1.2）吸移到盖玻片的角落，轻轻搅拌直至所有细胞都被覆盖。

3.4将盖玻片在37°C孵育2-20分钟。 孵育时间取决于细胞类型。 首先孵育20分钟，然后根据需要进行优化以获得均匀的标记。

3.5排出染料工作溶液，用生长培养基清洗盖玻片2-3次。每个洗涤循环用预热的生长培养基覆盖细胞，孵育5-10分钟后排出培养基。

 

4.显微镜检测：

4.1说明书中的表1总结了DiD，DiO，DiI，DiS和DiR滤波器组的选择。

4.2为了同时检测多种染料，可提供如下多波段滤波器组：

a）DiI和DiO = Omega XF52，Chroma 51004

b）DiI和DiD = Omega XF92，Chroma 51007

c）DiI，DiO和DiD = Omega XF93，Chroma 61005

 

5.流式细胞仪检测：

用DiO，DiI，DiD，DiS和DiR标记的细胞可分别使用常规FL1，FL2，FL3和FL4流式细胞仪检测通道进行分析。