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售价
备注
BN14008-5 mg
5 mg
¥250.00
染色剂/指示剂
产品描述
应用范围：膜电位染色
产品参数
外观：可溶于 DMF 或 DMSO 的橘色固体
λEx/λ Em (MeOH) = 493/516 nm
CAS 号：70363-83-6
分子式：C27H40N4O6
分子量：519
分子结构图：
贮存条件 -20℃避光保存，保质期一年。
产品介绍
DiBAC4(3) 是一种检测细胞膜电位的亲脂性阴离子荧光染料，它本身无荧光，当进人细胞与胞浆内的蛋白质结合后才发出荧光。当 DiBAC4(3) 进入细胞后，指示细胞内荧光强度增加，即膜电位增加表示细胞去极化；反之，若细胞内荧光强度降低，即膜电位降低表示细胞超极化。
注意事项
1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
说明书下载.pdf上海金畔生物科技有限公司提供DiBAC4(3)/(bis-(1,3-dibarbituric acid)-trimethine oxanol),索莱宝,D9800-25mg CAS : 70363-83-6，可以访问官网了解更多产品信息。
DiBAC4(3)/(bis-(1,3-dibarbituric acid)-trimethine oxanol),索莱宝,D9800-25mg CAS : 70363-83-6
| 浓度 | |
| 规格 | 25mg |
| 保存 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
简要概述
DiBAC4（5）是一种敏感的膜电位探针，具有更长的激发和发射波长。它是用于测量细胞膜电位的慢响应探针。通常，慢响应探针在跨膜分布中表现出电位依赖性变化，并伴有荧光变化。它们的光学响应幅度远远大于快速响应探针（通常每mV荧光变化1％）。慢响应探针，包括阳离子碳花青素，罗丹明和阴离子恶臭酚，适用于检测由呼吸活动，离子通道通透性， 结合和其他因素引起的非兴奋性细胞的平均膜电位变化。
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产品说明书
操作步骤
1.准备细胞：
1.1对于贴壁细胞：将细胞在生长培养基中以40,000至80,000个细胞/孔/ 100 µL（对于96孔板）过夜，以10,000至20,000个细胞/孔/ 25 µL（对于384孔板）过夜。
1.2对于非贴壁细胞：从培养基中离心细胞，然后将细胞沉淀以125,000至250,000个细胞/孔/ 100 µL 的浓度悬浮在等量的HHBS和MP染料上样溶液中（请参阅下面的步骤2.2），持续96-以及聚赖氨酸d板或30,000至60,000个细胞/孔/25μL的用于384孔聚赖氨酸d板。实验前将板以800 rpm的速度离心2分钟，并关闭制动器。
2.准备DiSBAC2（3）染料加载溶液：
2.1准备10至30 mM的DiSBAC2（3）的高品质无水DMSO 储备溶液。储备溶液应及时使用；任何剩余的溶液都需要等分并在< -20 o C 冷冻。
注意：避免重复的冻融循环，并避光。
2.2准备一个2X 的DiSBAC 2（3）染料加载 溶液： 在实验的当天，无论是溶解的DiSBAC 2（3） 固体在DMSO或解冻的等分试样的DiSBAC 2（3）的储备溶液至室温。用0.04％的制备的在Hanks（HHBS）20至40μM和20mM Hepes缓冲液，pH为7的2X工作溶液到0.08％的Pluronic ® F-127（目录＃20053）和2mM 锥虫红加 （目录＃2456），将它们混合均匀。该工作溶液在室温下至少稳定2小时。
3.运行膜电位测定：
3.1将100 µL /孔（96孔板）或25 µL /孔（384孔板）的DiSBAC2（3）染料加载溶液（来自步骤2.2）添加到细胞板中。
注1：如果您的筛选化合物干扰了g 培养基和血清因子，则在添加DiSBAC2（3）上染 溶液之前，用等体积的HHBS缓冲液替换生长培养基。或者，细胞可以在无血清条件下生长。
注2：上色后请勿清洗细胞。
3.2将染料加载板在细胞培养箱中孵育30至60分钟。
注意：在某些情况下，在室温下孵育30至60分钟可能会更好。
3.3使用HHBS或所需的缓冲液制备复合板。
3.4通过监测Ex / Em = 540/590 nm（目录号21414）的荧光强度进行膜电位测定。
注意：在实验之前进行信号测试非常重要。不同的仪器具有各自的强度范围。将信号测试强度调整为 仪器强度计数的10％到15％的水平。例如，FLIPR-384的 荧光强度计数为65,000，因此应调整仪器设置，使其信号测试强度约为7,000至10,000。
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
简要概述
膜电位荧光探针DiBAC4(3)是美国AAT Bioquest生产的膜电位荧光探针，DiBAC4（3）是一种敏感的慢反应探针，用于测量细胞膜电位。通常，慢反应探针显示其跨膜分布的潜在依赖性变化，伴随荧光变化。它们的光学响应的幅度远大于快速响应探针的幅度（通常每mV的荧光变化为1％）。包括阳离子羰花青，罗丹明和阴离子氧杂菁的慢反应探针适用于检测由呼吸活动，离子通道渗透性，其他因素引起的非激发细胞的平均膜电位的变化。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的膜电位荧光探针DiBAC4(3)。
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产品说明书
操作步骤
1.准备细胞：
1.1对于贴壁细胞：在生长培养基中将细胞以40,000至80,000个细胞/孔/100μL在96孔板中培养过夜，或对于384孔板以10,000至20,000个细胞/孔/25μL。
1.2对于非粘附细胞：从培养基中离心细胞，然后将细胞沉淀悬浮于等量的HHBS和MP染料加载溶液（参见下面的步骤2.2），125,000至250,000细胞/孔/100μL，96-以及聚赖氨酸d板或30,000至60,000个细胞/孔/25μL的用于384孔聚赖氨酸d板。在实验之前，在制动器关闭的情况下以800rpm 离心板2分钟。
注意：每个细胞系应在个人基础上进行评估，以确定的细胞密度为细胞内钙动员。
2.准备DiSBAC2（3）染料加载溶液（1板）：
2.1在高质量无水DMSO中制备10至30 mM的DiSBAC2（3）原液。应及时使用原液; 任何剩余的溶液需要被等分并冷冻在< -20℃。
注意：避免反复冻融循环，避免光照。
2.2制备2X DiSBAC2（3）染料加载 溶液： 在实验当天，将DiSBAC2（3） 固体溶解在DMSO中或将等分试样的DiSBAC2（3）储备溶液解冻至室温。用0.04％的制备的在Hanks（HHBS）20至40μM和20mM Hepes缓冲液或者缓冲您的选择，pH为7的2X工作溶液到0.08％的Pluronic ® F-127（目录＃20053）和2mM 锥虫红Plus （Cat＃2456）。通过votexing很好地混合它们。该工作溶液在室温下稳定至少2小时。
3.运行膜电位测定：
3.1将100μL/孔（96孔板）或25μL/孔（384孔板）DiSBAC2（3）染料加载溶液（来自步骤2.2）加入细胞板中。
注1：如果您的筛选化合物干扰g rowth培养基和血清因子，在添加DiSBAC2（3）染料加载 溶液之前，用等体积的HHBS缓冲液替换生长培养基。或者，细胞可以在无血清条件下生长。
注2：染料加载后不要洗涤细胞。
3.2将染料加载板在细胞培养箱中孵育30至60分钟。
注意：在室温下孵育30至60分钟可能会更好。
3.3使用HHBS或所需的缓冲液制备复合板。
3.4通过监测Ex / Em = 540 / 590nm处的荧光强度（Cat＃21414）进行膜电位测定。
注意：在实验之前运行信号测试很重要。不同的仪器有自己的强度范围。将信号测试强度调整到仪器强度计数的10％至15％的水平。例如，FLIPR-384的荧光强度计数为65,000，因此应调整仪器设置以使其信号测试强度在7,000到10,000左右。
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
| 货号 | 21411 | 存储条件 | f/l |
| 规格 | 25 mg | ||
| Ex (nm) | 492 | Em (nm) | 516 |
| 分子量 | 516.64 | 溶剂 | DMSO |
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
膜电位荧光探针DiBAC4(3)是美国AAT Bioquest生产的膜电位荧光探针，DiBAC4（3）是一种敏感的慢反应探针，用于测量细胞膜电位。通常，慢反应探针显示其跨膜分布的潜在依赖性变化，伴随荧光变化。它们的光学响应的幅度远大于快速响应探针的幅度（通常每mV的荧光变化为1％）。包括阳离子羰花青，罗丹明和阴离子氧杂菁的慢反应探针适用于检测由呼吸活动，离子通道渗透性， 结合和其他因素引起的非激发细胞的平均膜电位的变化。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的膜电位荧光探针DiBAC4(3)。
点击查看光谱
产品说明书
操作步骤
1.准备细胞：
1.1对于贴壁细胞：在生长培养基中将细胞以40,000至80,000个细胞/孔/100μL在96孔板中培养过夜，或对于384孔板以10,000至20,000个细胞/孔/25μL。
1.2对于非粘附细胞：从培养基中离心细胞，然后将细胞沉淀悬浮于等量的HHBS和MP染料加载溶液（参见下面的步骤2.2），125,000至250,000细胞/孔/100μL，96-以及聚赖氨酸d板或30,000至60,000个细胞/孔/25μL的用于384孔聚赖氨酸d板。在实验之前，在制动器关闭的情况下以800rpm 离心板2分钟。
注意：每个细胞系应在个人基础上进行评估，以确定细胞密度为细胞内钙动员。
2.准备DiSBAC2（3）染料加载溶液（1板）：
2.1在高质量无水DMSO中制备10至30 mM的DiSBAC2（3）原液。应及时使用原液; 任何剩余的溶液需要被等分并冷冻在< -20℃。
注意：避免反复冻融循环，避免光照。
2.2制备2X DiSBAC2（3）染料加载 溶液： 在实验当天，将DiSBAC2（3） 固体溶解在DMSO中或将等分试样的DiSBAC2（3）储备溶液解冻至室温。用0.04％的制备的在Hanks（HHBS）20至40μM和20mM Hepes缓冲液或者缓冲您的选择，pH为7的2X工作溶液到0.08％的Pluronic ® F-127（目录＃20053）和2mM 锥虫红Plus （Cat＃2456）。通过votexing很好地混合它们。该工作溶液在室温下稳定至少2小时。
3.运行膜电位测定：
3.1将100μL/孔（96孔板）或25μL/孔（384孔板）DiSBAC2（3）染料加载溶液（来自步骤2.2）加入细胞板中。
注1：如果您的筛选化合物干扰g rowth培养基和血清因子，在添加DiSBAC2（3）染料加载 溶液之前，用等体积的HHBS缓冲液替换生长培养基。或者，细胞可以在无血清条件下生长。
注2：染料加载后不要洗涤细胞。
3.2将染料加载板在细胞培养箱中孵育30至60分钟。
注意：在室温下孵育30至60分钟可能会更好。
3.3使用HHBS或所需的缓冲液制备复合板。
3.4通过监测Ex / Em = 540 / 590nm处的荧光强度（Cat＃21414）进行膜电位测定。
注意：在实验之前运行信号测试很重要。不同的仪器有自己的强度范围。将信号测试强度调整到仪器强度计数的10％至15％的水平。例如，FLIPR-384的荧光强度计数为65,000，因此应调整仪器设置以使其信号测试强度在7,000到10,000左右。
