麦康凯肉汤(USP)(颗粒)(MacConkey Broth)

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麦康凯肉汤(USP)(颗粒)(MacConkey Broth)

英文名称: MacConkey Broth
产品货号: JPKP8313
产品规格: 250g
保质期: 三年
产品用途: 用于大肠杆菌、大肠菌群的检测
备  注:

产品介绍:

用途:用于大肠杆菌、大肠菌群的检测。

用 法

称取本品35克,加热搅拌溶解于1000ml 蒸馏水中,分装试管,并在每个试管中加一个小倒管,121℃高压灭菌15分钟,备用。

质量控制和典型特征

在35℃培养24-48h,大肠杆菌和大肠菌群在小倒管内产生气泡并使培养基颜色由紫色变成黄色。

不同细菌在麦康凯肉汤(USP)(颗粒)的生长特征:

 

大肠埃希氏菌

ATCC25922

金黄色葡萄球菌

CMCC26003

乙型副伤寒沙门菌

CMCC50094

空白对照

麦康凯肉汤( USP标准)(颗粒)微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置42-44℃需氧培养24-48小时。


麦康凯肉汤(USP)(颗粒)(MacConkey Broth)相关产品:

产品货号 产品名称 产品规格 产品说明及用途
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Pseudomonas Agar for Detection of Fluorescin
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Fluid Selenite-Cystine Medium
250g 用于沙门氏菌选择性增菌培养
JP4086-2 液体连四硫酸盐培养基(USP)(Fluid Tetrathionate Medium)
Fluid Tetrathionate Medium
250g 用于沙门氏菌选择性增菌培养
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250g 用于沙门氏菌(除伤寒沙门氏菌和志贺氏菌外)分离培养
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250g 用于沙门氏菌的选择性分离培养
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Bismuth Sulfite Agar Medium
250g 用于沙门氏菌选择性分离培养
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250g 用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选
JP8458 麦康凯琼脂培养基(USP)(MacConkey Agar Medium)
MacConkey Agar Medium
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Fluid Tetrathionate Medium
250g 用于沙门氏菌选择性增菌培养
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250g 一种通用的微生物培养基,用于多种微生物的培养
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250g 一种通用的营养培养基,用于各种微生物的培养
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250g 用于绿脓假单胞菌的分离培养
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MacConkey Broth
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250g 用于药品抗生素效价测定
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250g 用于沙门氏菌(除伤寒沙门氏菌和志贺氏菌外)的分离培养
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Rappaport Vassiliadis Salmonella Enrichment Broth
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Pseudomonas Agar Medium for Detection of Pyocyanin
250g 用于绿脓杆菌的绿脓菌素测定试验
JP9601 培养基34(USP)(Medium 34)
Medium 34
250g 用于微生物方法测定抗生素效价
JP9602 培养基35(USP)(Medium 35)
Medium 35
250g 用于微生物方法测定抗生素效价
JP9603 培养基36(USP)(Medium 36)
Medium 36
250g 用于微生物方法测定抗生素效价
JP9604 培养基40(USP)(Medium 40)
Medium 40
250g 用于微生物方法测定抗生素效价
JP9605 培养基41(USP)(Medium 41)
Medium 41
250g 用于微生物方法测定抗生素效价

SC/–Leu Broth 货号: BN25201

SC/–Leu Broth
SC/–Leu Broth       货号: BN25201SC/–Leu Broth       货号: BN25201SC/–Leu Broth       货号: BN25201

  • 产品货号:
    BN25201
  • 中文名称:
    SC/–Leu Broth
  • 英文名称:
    SC/–Leu Broth
  • 品牌:
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN25201-10×0.5L

    10×0.5L

    ¥598.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验, 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析(His3,Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析,酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析(His3,Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析,酵母三杂交报告基因检测(His3,Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析,酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基,也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成;YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤;YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富, 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏,可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar,作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

(1) Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解; 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(2) Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解(琼脂在高温灭菌后溶解); 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(3) Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(4) Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(5) DO(缺陷氨基酸)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 26.7g Minimal SD Base,搅拌 溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 6.7g YNB,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

(6) SC(缺陷氨基酸+YNB)类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,然后再加入 20g 葡萄糖,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基;

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

(7) SD(缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

(8) SD with Agar(缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基,搅拌溶解(琼脂在高温灭菌后溶解);

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项: 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时,培养基会变色,由浅黄到深褐色不等,对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象,控制好灭菌温度和时间,葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌,待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的,此类试剂粉末的 PH 已 经过调试,使用时只需要稍微调整即可。

  • SC/–Leu Broth       货号: BN25201 说明书下载.pdf

SC/–His/–Trp/–Ura Broth 货号: BN25223

SC/–His/–Trp/–Ura Broth
SC/–His/–Trp/–Ura Broth       货号: BN25223SC/–His/–Trp/–Ura Broth       货号: BN25223SC/–His/–Trp/–Ura Broth       货号: BN25223

  • 产品货号:
    BN25223
  • 中文名称:
    SC/–His/–Trp/–Ura Broth
  • 英文名称:
    SC/–His/–Trp/–Ura Broth
  • 品牌:
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN25223-10×0.5L

    10×0.5L

    ¥598.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验, 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析(His3,Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析,酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析(His3,Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析,酵母三杂交报告基因检测(His3,Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析,酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基,也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成;YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤;YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富, 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏,可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar,作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

(1) Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解; 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(2) Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解(琼脂在高温灭菌后溶解); 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(3) Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(4) Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(5) DO(缺陷氨基酸)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 26.7g Minimal SD Base,搅拌 溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 6.7g YNB,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

(6) SC(缺陷氨基酸+YNB)类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,然后再加入 20g 葡萄糖,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基;

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

(7) SD(缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

(8) SD with Agar(缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基,搅拌溶解(琼脂在高温灭菌后溶解);

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项: 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时,培养基会变色,由浅黄到深褐色不等,对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象,控制好灭菌温度和时间,葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌,待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的,此类试剂粉末的 PH 已 经过调试,使用时只需要稍微调整即可。

  • SC/–His/–Trp/–Ura Broth       货号: BN25223 说明书下载.pdf

SD/-Ade/-His Broth 货号: BN25111

SD/-Ade/-His Broth
SD/-Ade/-His  Broth       货号: BN25111SD/-Ade/-His  Broth       货号: BN25111SD/-Ade/-His  Broth       货号: BN25111

  • 产品货号:
    BN25111
  • 中文名称:
    SD/-Ade/-His Broth
  • 英文名称:
    SD/-Ade/-His Broth
  • 品牌:
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN25111-10×0.5L

    10×0.5L

    ¥798.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验, 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析(His3,Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析,酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析(His3,Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析,酵母三杂交报告基因检测(His3,Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析,酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基,也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成;YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤;YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富, 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏,可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar,作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

(1) Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解; 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(2) Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解(琼脂在高温灭菌后溶解); 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(3) Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(4) Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(5) DO(缺陷氨基酸)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 26.7g Minimal SD Base,搅拌 溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 6.7g YNB,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

(6) SC(缺陷氨基酸+YNB)类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,然后再加入 20g 葡萄糖,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基;

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

(7) SD(缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

(8) SD with Agar(缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基,搅拌溶解(琼脂在高温灭菌后溶解);

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项: 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时,培养基会变色,由浅黄到深褐色不等,对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象,控制好灭菌温度和时间,葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌,待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的,此类试剂粉末的 PH 已 经过调试,使用时只需要稍微调整即可。

  • SD/-Ade/-His  Broth       货号: BN25111 说明书下载.pdf

SC/-Ura Broth 货号: BN25203

SC/-Ura Broth
SC/-Ura Broth       货号: BN25203SC/-Ura Broth       货号: BN25203SC/-Ura Broth       货号: BN25203

  • 产品货号:
    BN25203
  • 中文名称:
    SC/-Ura Broth
  • 品牌:
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN25203-10×0.5L

    10×0.5L

    ¥598.00

  • BN25203-5×0.5L(袋装)

    5×0.5L(袋装)

    ¥350.00

    RT

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验, 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析(His3,Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析,酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析(His3,Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析,酵母三杂交报告基因检测(His3,Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析,酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基,也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成;YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤;YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富, 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏,可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar,作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

(1) Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解; 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(2) Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解(琼脂在高温灭菌后溶解); 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(3) Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(4) Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(5) DO(缺陷氨基酸)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 26.7g Minimal SD Base,搅拌 溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 6.7g YNB,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

(6) SC(缺陷氨基酸+YNB)类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,然后再加入 20g 葡萄糖,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基;

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

(7) SD(缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

(8) SD with Agar(缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基,搅拌溶解(琼脂在高温灭菌后溶解);

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项: 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时,培养基会变色,由浅黄到深褐色不等,对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象,控制好灭菌温度和时间,葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌,待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的,此类试剂粉末的 PH 已 经过调试,使用时只需要稍微调整即可。

  • SC/-Ura Broth       货号: BN25203 说明书下载.pdf

SD/–Ade/–His/–Trp Broth 货号: BN25120

SD/–Ade/–His/–Trp Broth
SD/–Ade/–His/–Trp Broth       货号: BN25120SD/–Ade/–His/–Trp Broth       货号: BN25120SD/–Ade/–His/–Trp Broth       货号: BN25120

  • 产品货号:
    BN25120
  • 中文名称:
    SD/–Ade/–His/–Trp Broth
  • 英文名称:
    SD/–Ade/–His/–Trp Broth
  • 品牌:
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN25120-10×0.5L

    10×0.5L

    ¥798.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验, 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析(His3,Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析,酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析(His3,Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析,酵母三杂交报告基因检测(His3,Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析,酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基,也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成;YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤;YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富, 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏,可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar,作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

(1) Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解; 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(2) Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解(琼脂在高温灭菌后溶解); 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(3) Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(4) Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(5) DO(缺陷氨基酸)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 26.7g Minimal SD Base,搅拌 溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 6.7g YNB,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

(6) SC(缺陷氨基酸+YNB)类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,然后再加入 20g 葡萄糖,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基;

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

(7) SD(缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

(8) SD with Agar(缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基,搅拌溶解(琼脂在高温灭菌后溶解);

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项: 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时,培养基会变色,由浅黄到深褐色不等,对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象,控制好灭菌温度和时间,葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌,待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的,此类试剂粉末的 PH 已 经过调试,使用时只需要稍微调整即可。

  • SD/–Ade/–His/–Trp Broth       货号: BN25120 说明书下载.pdf

SC/–Leu/–Met/–Trp Broth 货号: BN25224

SC/–Leu/–Met/–Trp Broth
SC/–Leu/–Met/–Trp Broth       货号: BN25224SC/–Leu/–Met/–Trp Broth       货号: BN25224SC/–Leu/–Met/–Trp Broth       货号: BN25224

  • 产品货号:
    BN25224
  • 中文名称:
    SC/–Leu/–Met/–Trp Broth
  • 英文名称:
    SC/–Leu/–Met/–Trp Broth
  • 品牌:
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN25224-10×0.5L

    10×0.5L

    ¥598.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验, 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析(His3,Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析,酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析(His3,Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析,酵母三杂交报告基因检测(His3,Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析,酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基,也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成;YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤;YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富, 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏,可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar,作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

(1) Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解; 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(2) Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解(琼脂在高温灭菌后溶解); 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(3) Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(4) Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(5) DO(缺陷氨基酸)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 26.7g Minimal SD Base,搅拌 溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 6.7g YNB,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

(6) SC(缺陷氨基酸+YNB)类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,然后再加入 20g 葡萄糖,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基;

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

(7) SD(缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

(8) SD with Agar(缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基,搅拌溶解(琼脂在高温灭菌后溶解);

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项: 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时,培养基会变色,由浅黄到深褐色不等,对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象,控制好灭菌温度和时间,葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌,待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的,此类试剂粉末的 PH 已 经过调试,使用时只需要稍微调整即可。

  • SC/–Leu/–Met/–Trp Broth       货号: BN25224 说明书下载.pdf