advychemical 00-AGN-TM-BCA-001说明书

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Breast Cancer Antigen CA 15-3 (Partially Pure)

乳腺癌抗原 CA 15-3(部分纯)

产品编号:00-AGN-TM-BCA-001

CA 15-3 是一种粘蛋白跨膜糖蛋白,在乳腺、女性生殖道和胃的顶端表面上皮细胞中表达。它包含三个结构域:一个大且高度糖基化的细胞外片段(外域)、一个疏水性 1 型跨膜区和一个参与多个信号传导过程的短细胞质尾域。血清 CA 15-3 脱落胞外域的增加与患者癌症的进展有关。CA 15-3 是一种主要用于治疗乳腺癌的肿瘤标志物。它在 ELISA 检测试剂盒中用作检测乳腺癌的阳性对照。

规格:

参数 验收标准
外貌 无色至淡黄色液体
CA 15-3 浓度 (ECLIA) ≥ 4000 U/ml
污染物 (ECLIA) CA 125、CA 19-9、CA 72.4、CEA、AFP、铁蛋白浓度应≤CA 15-3 浓度的 25%(在 Roche Cobas 601 上)
形式 液体
存储缓冲区 含 0.1% NaN 3的磷酸盐缓冲液,pH 7.4 ± 0.2
贮存温度 2 至 8°C
保质期 3年
抗 HIV1&2 (ELISA) 消极的
抗丙肝病毒(ELISA) 消极的
HBsAg 抗原 (ELISA) 消极的
乙肝病毒 DNA (PCR) 没有检测到
丙型肝炎病毒 RNA (PCR) 没有检测到
艾滋病毒 DNA (PCR) 没有检测到
产品来源 来自乳腺癌患者的人腹水

仅用于研究

BCA法微量蛋白质浓度测定试剂盒,生工,C503061-1250 1250 ASSAYS

上海金畔生物科技有限公司提供BCA法微量蛋白质浓度测定试剂盒,生工,C503061-1250 1250 ASSAYS,可以访问官网了解更多产品信息。
BCA法微量蛋白质浓度测定试剂盒,生工,C503061-1250 1250 ASSAYS

询价
生工
BCA法微量蛋白质浓度测定试剂盒

英文名 Micro BCA Protein Assay Kit
相关类别 蛋白定量 储存 按标签提示分开储存

产品描述

概述

BCA法是理想的蛋白质定量方法,在碱性环境下蛋白质与Cu2+络合并将Cu2+还原成Cu1+。BCA与Cu1+结合形成稳定的紫蓝色复合物,在562 nm处有最大的光吸收值并与蛋白质浓度成正比,据此可测定蛋白质浓度。该测定方法灵敏度高,操作简单,试剂及其形成的颜色复合物稳定性俱佳,并且受干扰物质去垢剂等影响小。本试剂盒适用于微量蛋白质浓度的测定。

特点

  • 适用于低浓度蛋白质样品的定量;
  • 定量范围:分光光度法0.5~20 μg/ml;酶标板法2~40 μg/ml;
  • 与离子型或非离子型去污试剂兼容;
  • 检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考马斯亮蓝法。

应用

用于蛋白定量测试

组份

试剂A;试剂B;试剂C;BSA标准溶液(5 mg/ml)

浓度
规格 1250 ASSAYS
保存 按标签提示分开储存

改良型BCA蛋白浓度测定试剂盒,生工,C503051-0500 500 ASSAYS

上海金畔生物科技有限公司提供改良型BCA蛋白浓度测定试剂盒,生工,C503051-0500 500 ASSAYS,可以访问官网了解更多产品信息。
改良型BCA蛋白浓度测定试剂盒,生工,C503051-0500 500 ASSAYS

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生工
改良型BCA蛋白浓度测定试剂盒

英文名 Modified BCA Protein Assay Kit
相关类别 蛋白定量 储存 按标签提示分开储存

产品描述

概述

在碱性环境中,蛋白质和Cu2+离子结合并将其还原成Cu1+离子。BCA与Cu1+离子结合形成稳定的紫蓝色复合物,在562 nm处有最大光吸收并与蛋白质浓度成线性关系,据此可测定蛋白质的浓度。与Lowery法相比,BCA法最大的优点是不受去垢剂的影响。若样品中存在还原剂,同样可以将Cu2+离子还原成Cu1+离子,从而提高光吸收值。本试剂盒中的试剂C可以有效地降低蛋白质抽提样品中残留的还原剂对蛋白质浓度检测的干扰。样品中DTT浓度≤5 mM或β-巯基乙醇浓度≤10 mM时,蛋白质浓度的测定不会受影响。

特点

  • 样品中DTT浓度≤5 mM或β-巯基乙醇浓度≤10 mM时,光吸收值不受影响;
  • 可以采用酶标板法或分光光度法进行蛋白质定量,定量范围为25~1,000 ug/ml;
  • 需要的样品体积5~25 ul;
  • 不受样品中低浓度的离子型和非离子型去污剂影响。

应用

用于蛋白定量测试

组份

溶液A;溶液B;试剂C;溶液D;BSA标准蛋白(2 mg/ml)

浓度
规格 500 ASSAYS
保存 按标签提示分开储存

BCA蛋白质定量检测试剂盒,生工,C503021-0500 500 ASSAYS

上海金畔生物科技有限公司提供BCA蛋白质定量检测试剂盒,生工,C503021-0500 500 ASSAYS,可以访问官网了解更多产品信息。
BCA蛋白质定量检测试剂盒,生工,C503021-0500 500 ASSAYS

询价
生工
BCA蛋白质定量检测试剂盒

英文名 BCA Protein Assay Kit
相关类别 蛋白定量 储存 按标签提示分开储存

产品描述

概述

BCA法是理想的蛋白质定量方法,在碱性环境下蛋白质分子中肽键结构与Cu2+络合并将Cu2+还原成Cu1+。BCA特异地与Cu1+结合形成稳定的紫蓝色复合物,在562 nm处有最大的光吸收值,颜色的深浅与蛋白质的含量成正比,可以根据吸收值测定蛋白质浓度。该测定方法灵敏度高,操作简单,试剂及其形成的颜色复合物稳定性俱佳,并且受干扰物质影响小。

特点

  • 准确灵敏,线性范围广,BCA试剂的蛋白质测定范围是25~500 μg/ml;
  • 快速,45 min内完成测定,比经典的Lowry法快4倍而且更加方便;
  • 不受样品中离子型和非离子型去污剂影响;
  • 检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考马斯亮蓝法,用酶标板法或分光光度计法测定蛋白质浓度。

应用

用于蛋白定量测试

组份

溶液A;溶液B;BSA标准蛋白(5 mg/ml)

浓度
规格 500 ASSAYS
保存 按标签提示分开储存

Amplite 比色法BCA蛋白定量分析试剂盒 货号11116-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

  • 产品参数
  • 产品详情

Amplite 比色法BCA蛋白定量分析试剂盒 货号11116
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
5000 Tests
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
科研试剂
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

简要概述

传统的BCA蛋白质检测法用于定量蛋白质。但是,它的检测效率低下,例如,您必须在37°C下加热BCA反应30分钟,或者在室温下等待两个小时。 Amplite 比色法BCA蛋白定量测定试剂盒是一种用于检测总蛋白浓度的拥有两组分且与洗涤剂兼容的检测试剂盒。该检测基于相同的铜螯合反应,可提供与传统BCA蛋白质检测相当的准确性,传统BCA蛋白质检测可在高温或更长的孵育时间下进行。在560 nm附近检测蛋白质信号,并在30分钟内完成测定。它方便,快速且稳定,无需高温。 Amplite 比色BCA蛋白定量分析试剂盒可以以方便的96孔板进行操作,无需分离步骤即可轻松实现自动化。

适用仪器


光吸收酶标仪
吸收: 562nm
推荐孔板: 透明底板

产品说明书

样品分析方案

概述

准备BCA工作溶液(50 µL)
添加BSA标准品或测试样品(50 µL)
在室温下孵育20-60分钟
在562 nm(540-590 nm的范围内)读取吸光度

注:使用前,请在室温下解冻所有试剂盒组分。

 

标准溶液制备:

BSA标准溶液:

将160 µL的1 mg / mL BSA标准溶液(组分C)添加到240 µL的PBS(未提供)中,以生成400 µg / mL的BSA标准溶液(BS1)。然后在PBS中使用1:2的系列稀释液以获得系列稀释的BSA标准品(BS2-BS7)。注意:在每次测定中必须创建标准曲线。

工作溶液制备

BCA工作溶液:

1.通过将50份BCA溶液A(组分A)与1份BCA溶液B(组分B)(50:1,溶液A:B的体积比)混合,制备所需的BCA工作溶液量。
2.充分混合,直到BCA工作溶液为均匀的浅绿色。
注意:1 mL BCA工作溶液足以进行20次检测。

操作步骤

表1.在透明的底96孔板中BSA标准品和测试样品的布局BS = BSA标准品(BS1-BS7,400至6.25 µg / mL); BL =空白控件; TS =测试样品

BS1 BS1 TS TS
BS2 BS2
BS3 BS3
BS4 BS4
BS5 BS5
BS6 BS6
BS7 BS7
BL BL

表2:每个孔的试剂

溶液体积 试剂
BS1-BS7 50 µL 系列稀释液(400-6.25 µg / mL)
BL 50 µL PBS
TS 50 µL 测试样品

1.根据表1和表2提供的布局准备BSA标准(BS),空白对照(BL)和测试样品(TS)。
2。将50 µL BCA工作溶液添加到BSA标准品,空白对照和测试样品的每个孔中,以使总测定体积为100 µL /孔。
3.将反应在室温下孵育20至60分钟。
4.使用光吸收酶标仪在OD 562 nm(540到590 nm范围)内检测吸光度。

图示

Amplite 比色法BCA蛋白定量分析试剂盒 货号11116

图1.使用透明的底96孔板,使用Amplite比色BCA蛋白定量分析试剂盒测量BSA剂量响应。

Amplite 比色法BCA蛋白定量分析试剂盒 货号11116-AAT Bioquest荧光染料

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Amplite 比色法BCA蛋白定量分析试剂盒

Amplite 比色法BCA蛋白定量分析试剂盒

Amplite 比色法BCA蛋白定量分析试剂盒    货号11116 货号 11116 存储条件 Multiple
规格 5000 Tests 价格 2472
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

传统的BCA蛋白质检测法广泛用于定量蛋白质。但是,它的检测效率低下,例如,您必须在37°C下加热BCA反应30分钟,或者在室温下等待两个小时。 Amplite 比色法BCA蛋白定量测定试剂盒是一种用于检测总蛋白浓度的拥有两组分且与洗涤剂兼容的检测试剂盒。该检测基于相同的铜螯合反应,可提供与传统BCA蛋白质检测相当的准确性,传统BCA蛋白质检测可在高温或更长的孵育时间下进行。在560 nm附近检测蛋白质信号,并在30分钟内完成测定。它方便,快速且稳定,无需高温。 Amplite 比色BCA蛋白定量分析试剂盒可以以方便的96孔板进行操作,无需分离步骤即可轻松实现自动化。

 

适用仪器


光吸收酶标仪  
吸收: 562nm
推荐孔板: 透明底板

产品说明书

样品分析方案

概述

准备BCA工作溶液(50 µL)
添加BSA标准品或测试样品(50 µL)
在室温下孵育20-60分钟
在562 nm(540-590 nm的范围内)读取吸光度

注:使用前,请在室温下解冻所有试剂盒组分。

 

标准溶液制备:

BSA标准溶液:

将160 µL的1 mg / mL BSA标准溶液(组分C)添加到240 µL的PBS(未提供)中,以生成400 µg / mL的BSA标准溶液(BS1)。然后在PBS中使用1:2的系列稀释液以获得系列稀释的BSA标准品(BS2-BS7)。注意:在每次测定中必须创建标准曲线。

 

工作溶液制备

BCA工作溶液:

1.通过将50份BCA溶液A(组分A)与1份BCA溶液B(组分B)(50:1,溶液A:B的体积比)混合,制备所需的BCA工作溶液量。
2.充分混合,直到BCA工作溶液为均匀的浅绿色。
注意:1 mL BCA工作溶液足以进行20次检测。

 

操作步骤

表1.在透明的底96孔板中BSA标准品和测试样品的布局BS = BSA标准品(BS1-BS7,400至6.25 µg / mL); BL =空白控件; TS =测试样品

BS1 BS1 TS TS
BS2 BS2
BS3 BS3    
BS4 BS4    
BS5 BS5    
BS6 BS6    
BS7 BS7    
BL BL    

表2:每个孔的试剂

溶液体积 试剂
BS1-BS7 50 µL 系列稀释液(400-6.25 µg / mL)
BL 50 µL PBS
TS 50 µL 测试样品

1.根据表1和表2提供的布局准备BSA标准(BS),空白对照(BL)和测试样品(TS)。
2。将50 µL BCA工作溶液添加到BSA标准品,空白对照和测试样品的每个孔中,以使总测定体积为100 µL /孔。
3.将反应在室温下孵育20至60分钟。
4.使用光吸收酶标仪在OD 562 nm(540到590 nm范围)内检测吸光度。

 

图示

Amplite 比色法BCA蛋白定量分析试剂盒    货号11116

图1.使用透明的底96孔板,使用Amplite比色BCA蛋白定量分析试剂盒测量BSA剂量响应。

  

参考文献

Specialized Cell-Free DNA Blood Collection Tubes Can Be Repurposed for Extracellular Vesicle Isolation: A Pilot Study.
Authors: Heatlie, Jessica and Chang, Vanessa and Fitzgerald, Sandra and Nursalim, Yohanes and Parker, Kate and Lawrence, Ben and Print, Cristin G and Blenkiron, Cherie
Journal: Biopreservation and biobanking (2020)

Protein Quantitation and Analysis of Purity.
Authors: Campion, Eva M and Loughran, Sinéad T and Walls, Dermot
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2017): 225-255

Proteomic Approach for Extracting Cytoplasmic Proteins from Streptococcus sanguinis using Mass Spectrometry.
Authors: El-Rami, Fadi and Nelson, Kristina and Xu, Ping
Journal: Journal of molecular biology research (2017): 50-57

[iTRAQ technology combined with 2D-LC-MS/MS to analyze effect of Coptidis Rhizoma on cytochrome P450 isoenzyme expression].
Authors: Yang, Xin and Wang, Qiu-Hong and Wang, Meng and Wang, Yue and Yang, Bing-You and Kuang, Hai-Xue
Journal: Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica (2016): 731-736

Total protein quantitation using the bicinchoninic acid assay and gradient elution moving boundary electrophoresis.
Authors: Kralj, Jason G and Munson, Matthew S and Ross, David
Journal: Electrophoresis (2014): 1887-92

Quantitative evaluation of proteins with bicinchoninic acid (BCA): resonance Raman and surface-enhanced resonance Raman scattering-based methods.
Authors: Chen, Lei and Yu, Zhi and Lee, Youngju and Wang, Xu and Zhao, Bing and Jung, Young Mee
Journal: The Analyst (2012): 5834-8

Quantitation of protein.
Authors: Noble, James E and Bailey, Marc J A
Journal: Methods in enzymology (2009): 73-95

Interferences of suspended clay fraction in protein quantitation by several determination methods.
Authors: Lozzi, I and Pucci, A and Pantani, O L and D’Acqui, L P and Calamai, L
Journal: Analytical biochemistry (2008): 108-14

A comparison of protein quantitation assays for biopharmaceutical applications.
Authors: Noble, J E and Knight, A E and Reason, A J and Di Matola, A and Bailey, M J A
Journal: Molecular biotechnology (2007): 99-111

Biochemical characterization of recombinant mouse amelogenins: protein quantitation, proton absorption, and relative affinity for enamel crystals.
Authors: Ryu, O H and Hu, C C and Simmer, J P
Journal: Connective tissue research (1998): 207-14; discussion 241-6

说明书
Amplite 比色法BCA蛋白定量分析试剂盒.pdf

Amplite 比色法BCA蛋白定量分析试剂盒 货号11115-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Amplite 比色法BCA蛋白定量分析试剂盒

Amplite 比色法BCA蛋白定量分析试剂盒

Amplite 比色法BCA蛋白定量分析试剂盒    货号11115 货号 11115 存储条件 Multiple
规格 1000 Tests 价格 1200
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

传统的BCA蛋白质检测法广泛用于定量蛋白质。但是,它的检测效率低下,例如,您必须在37°C下加热BCA反应30分钟,或者在室温下等待两个小时。 Amplite 比色法BCA蛋白定量测定试剂盒是一种用于检测总蛋白浓度的拥有两组分且与洗涤剂兼容的检测试剂盒。该检测基于相同的铜螯合反应,可提供与传统BCA蛋白质检测相当的准确性,传统BCA蛋白质检测可在高温或更长的孵育时间下进行。在560 nm附近检测蛋白质信号,并在30分钟内完成测定。它方便,快速且稳定,无需高温。 Amplite 比色BCA蛋白定量分析试剂盒可以以方便的96孔板进行操作,无需分离步骤即可轻松实现自动化。

 

适用仪器


光吸收酶标仪  
吸收: 562nm
推荐孔板: 透明底板

产品说明书

样品分析方案

概述

准备BCA工作溶液(50 µL)
添加BSA标准品或测试样品(50 µL)
在室温下孵育20-60分钟
在562 nm(540-590 nm的范围内)读取吸光度

注:使用前,请在室温下解冻所有试剂盒组分。

 

标准溶液制备:

BSA标准溶液:

将160 µL的1 mg / mL BSA标准溶液(组分C)添加到240 µL的PBS(未提供)中,以生成400 µg / mL的BSA标准溶液(BS1)。然后在PBS中使用1:2的系列稀释液以获得系列稀释的BSA标准品(BS2-BS7)。注意:在每次测定中必须创建标准曲线。

 

工作溶液制备

BCA工作溶液:

1.通过将50份BCA溶液A(组分A)与1份BCA溶液B(组分B)(50:1,溶液A:B的体积比)混合,制备所需的BCA工作溶液量。
2.充分混合,直到BCA工作溶液为均匀的浅绿色。
注意:1 mL BCA工作溶液足以进行20次检测。

 

操作步骤

表1.在透明的底96孔板中BSA标准品和测试样品的布局BS = BSA标准品(BS1-BS7,400至6.25 µg / mL); BL =空白控件; TS =测试样品

BS1 BS1 TS TS
BS2 BS2
BS3 BS3    
BS4 BS4    
BS5 BS5    
BS6 BS6    
BS7 BS7    
BL BL    

表2:每个孔的试剂

溶液体积 试剂
BS1-BS7 50 µL 系列稀释液(400-6.25 µg / mL)
BL 50 µL PBS
TS 50 µL 测试样品

1.根据表1和表2提供的布局准备BSA标准(BS),空白对照(BL)和测试样品(TS)。
2。将50 µL BCA工作溶液添加到BSA标准品,空白对照和测试样品的每个孔中,以使总测定体积为100 µL /孔。
3.将反应在室温下孵育20至60分钟。
4.使用光吸收酶标仪在OD 562 nm(540到590 nm范围)内检测吸光度。

 

图示

Amplite 比色法BCA蛋白定量分析试剂盒    货号11115

图1.使用透明的底96孔板,使用Amplite比色BCA蛋白定量分析试剂盒测量BSA剂量响应。

  

参考文献

Specialized Cell-Free DNA Blood Collection Tubes Can Be Repurposed for Extracellular Vesicle Isolation: A Pilot Study.
Authors: Heatlie, Jessica and Chang, Vanessa and Fitzgerald, Sandra and Nursalim, Yohanes and Parker, Kate and Lawrence, Ben and Print, Cristin G and Blenkiron, Cherie
Journal: Biopreservation and biobanking (2020)

Protein Quantitation and Analysis of Purity.
Authors: Campion, Eva M and Loughran, Sinéad T and Walls, Dermot
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2017): 225-255

Proteomic Approach for Extracting Cytoplasmic Proteins from Streptococcus sanguinis using Mass Spectrometry.
Authors: El-Rami, Fadi and Nelson, Kristina and Xu, Ping
Journal: Journal of molecular biology research (2017): 50-57

[iTRAQ technology combined with 2D-LC-MS/MS to analyze effect of Coptidis Rhizoma on cytochrome P450 isoenzyme expression].
Authors: Yang, Xin and Wang, Qiu-Hong and Wang, Meng and Wang, Yue and Yang, Bing-You and Kuang, Hai-Xue
Journal: Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica (2016): 731-736

Total protein quantitation using the bicinchoninic acid assay and gradient elution moving boundary electrophoresis.
Authors: Kralj, Jason G and Munson, Matthew S and Ross, David
Journal: Electrophoresis (2014): 1887-92

Quantitative evaluation of proteins with bicinchoninic acid (BCA): resonance Raman and surface-enhanced resonance Raman scattering-based methods.
Authors: Chen, Lei and Yu, Zhi and Lee, Youngju and Wang, Xu and Zhao, Bing and Jung, Young Mee
Journal: The Analyst (2012): 5834-8

Quantitation of protein.
Authors: Noble, James E and Bailey, Marc J A
Journal: Methods in enzymology (2009): 73-95

Interferences of suspended clay fraction in protein quantitation by several determination methods.
Authors: Lozzi, I and Pucci, A and Pantani, O L and D’Acqui, L P and Calamai, L
Journal: Analytical biochemistry (2008): 108-14

A comparison of protein quantitation assays for biopharmaceutical applications.
Authors: Noble, J E and Knight, A E and Reason, A J and Di Matola, A and Bailey, M J A
Journal: Molecular biotechnology (2007): 99-111

Biochemical characterization of recombinant mouse amelogenins: protein quantitation, proton absorption, and relative affinity for enamel crystals.
Authors: Ryu, O H and Hu, C C and Simmer, J P
Journal: Connective tissue research (1998): 207-14; discussion 241-6

说明书
Amplite 比色法BCA蛋白定量分析试剂盒.pdf