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StrandBrite 绿色荧光RNA定量试剂盒 适合于酶标仪 货号17655-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

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StrandBrite 绿色荧光RNA定量试剂盒 适合于酶标仪 货号17655
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
1000 Tests
品牌 :
aat bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

StrandBrite 绿色荧光RNA定量试剂盒 适合于酶标仪

简要概述

        StrandBrite 绿色荧光RNA定量试剂盒是美国AAT Bioquest生产的RNA检测试剂盒，检测和定量少量RNA对于各种分子生物学程序非常重要，例如测量体外转录RNA的产量和测量RNA浓度，然后进行Northern印迹分析，S1核酸酶测定，RNase保护测定，cDNA文库制备，反向转录PCR和差异显示PCR。 常用的测量核酸浓度的技术是测定260nm处的吸光度。基于吸光度的方法的主要缺点是由蛋白质，游离核苷酸和其他UV吸收化合物引起的干扰。使用敏感的荧光核酸染色可以缓解这种干扰问题。 StrandBrite RNA定量试剂是一种超灵敏荧光核酸染色剂，用于定量溶液中的RNA。 StrandBrite RNA定量试剂可使用荧光酶标仪或荧光分光光度计检测低至1.4 ng / mL的RNA。我们的StrandBrite 绿色荧光RNA定量试剂盒包括我们的StrandBrite 绿色核酸染色，具有优化且稳健的方案。它提供了一种方便的方法来量化溶液中的RNA。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的StrandBrite 绿色荧光RNA定量试剂盒 。 

产品说明书

96孔板检测示例

操作步骤

以下方案是使用StrandBrite Green定量RNA的示例。 打开前让所有组件升温至室温。处理所有材料时，务必使用干净的一次性手套 使用无核酸酶水和无菌一次性聚丙烯塑料制品进行试剂制备。

注意：没有数据可用于解决StrandBrite Green RNA染色的致突变性或毒性。 因为这种试剂与核酸结合，所以应将其作为潜在的诱变剂进行处理，并进行适当的处理。 应谨慎处理DMSO储备溶液，因为已知DMSO有助于有机分子进入组织。

1.准备1X测定缓冲液

通过用无菌，蒸馏，无核酸酶的水稀释浓缩的缓冲液20X（组分B）来制备1X测定缓冲液。

2.准备StrandBrite 绿色工作溶液

通过在1X测定缓冲液中将浓缩的DMSO溶液稀释200倍来制备StrandBrite Green工作溶液。例如，将50μLStrandBrite Green（组分A）加入10 mL 1X测定缓冲液中（来自步骤1）。通过用铝箔覆盖或将其置于黑暗中来保护工作溶液免受光照。

注1：我们建议将此溶液用塑料容器而不是玻璃制备，因为染料可能会吸附到玻璃表面。

注2：为获得结果，该溶液应在制备后几小时内使用。

3.准备RNA标准品的连续稀释液（0至1μg/ mL）：

3.1将10μL100μg/ mL RNA原液（组分C）加入990μL分析缓冲液（组分B）中，得到1μg/ mL RNA溶液，然后进行1：3连续稀释，得到约1000,300， 100,30,10,3,1和0 ng / mL。

注意：未使用的核糖体RNA标准品（组分C）应在无核酸酶的塑料瓶中分成单次使用的等分试样，并储存在-20℃。

3.2如说明书中表1和2中所述，将RNA标准品和含有测试样品的RNA添加到96孔固体黑色微孔板中。

4.运行RNA测定：

4.1将100μLStrandBrite 绿色工作溶液（来自步骤2）添加到RNA标准品，空白对照和测试样品的每个孔中（参见步骤3）中，使总RNA测定体积为200μL/孔。

注意：对于384孔板，每孔加入25μL样品和25μLStrandBrite 绿色工作溶液。

4.2在室温下孵育反应2至5分钟，避光。

4.3使用荧光分光光度计在Ex / Em = 490 / 545nm（515nm处的截止值）下观察荧光增加。

注意：为尽量减少光漂白，请保持所有样品的荧光测量时间不变。

4.4空白孔中的荧光（仅含测定缓冲液）用作对照，并从具有RNA标准品或测试样品的那些比色皿的值中减去。根据RNA标准曲线确定样品的RNA浓度。

StrandBrite 绿色荧光RNA定量试剂盒 适合于酶标仪 货号17655

StrandBrite 绿色荧光RNA定量试剂盒 适合于酶标仪 货号17655

Amplite 荧光 ssDNA 定量试剂盒 *针对微孔板酶标仪进行了优化* 货号17623-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Amplite 荧光 ssDNA 定量试剂盒 *针对微孔板酶标仪进行了优化*

Amplite 荧光 ssDNA 定量试剂盒 *针对微孔板酶标仪进行了优化*

货号 17623 存储条件 Multiple
规格 200 Tests 价格 2388
Ex (nm) 498 Em (nm) 519
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Amplite 荧光 ssDNA 定量试剂盒以简单准确的方式来检测单链 DNA。该试剂盒包含所有基本试剂，包括 Helixyte Green ssDNA 试剂、稀释缓冲液和预稀释的 DNA 标准品。 Helixyte Green ssDNA 试剂是一种灵敏的荧光核酸探针，用于定量溶液中的寡核苷酸和单链 DNA (ssDNA)。它使科研人员能够量化低至 100 pg/mL 的寡核苷酸或 ssDNA。这种灵敏度超过吸光度方法的 10,000 倍以上。使用该试剂盒，可检测低至 1 ng/mL 的寡核苷酸或 ssDNA。使用该试剂盒对一些 ssDNA 进行了定量，包括具有相似灵敏度的 M13 和 φX174 病毒 DNA 以及变性小牛胸腺 DNA。它们的检测限不受核酸制剂中常见污染物的明显干扰，包括盐类、尿素、乙醇、氯仿、去污剂、蛋白质、ATP、核苷酸和六碱基短寡核苷酸等。然而，双链 DNA (dsDNA) 和 RNA 确实会干扰检测，因为 Helixyte Green ssDNA 试剂会与 dsDNA 和 RNA 结合以产生荧光信号。 Amplite 荧光 ssDNA 定量试剂盒经过优化，可使用荧光酶标仪定量 dsDNA。

点击查看光谱

 

适用仪器

荧光酶标仪  
激发： 490nm
发射： 525nm
Cutoff： 515nm

产品说明书

实验方案

概述

1.添加 100 µL ssDNA 标准品或测试样品
2.添加 100 µL Helixyte Green ssDNA 工作溶液
3.在室温下孵育 5-10 分钟
4.检测 Ex/Em=490/525 nm 处的荧光强度

注：以下方案是使用 Helixyte Green ssDNA 定量总核酸含量的示例。 打开前让所有成分升温至室温。 目前没有发现关于 Helixyte Green ssDNA 染色剂的致突变性或毒性的数据。 由于该试剂与核酸结合，因此应将其视为潜在的诱变剂并小心处理。 应特别小心处理 DMSO 原液，因为已知 DMSO 可促进有机分子进入组织。

 

溶液制备

ssDNA 标准溶液
将 10 uL 100 ug/mL ssDNA 标准溶液（组分 C）添加到 190 uL 检测缓冲液（组分 B）中以获得 5 ug/mL 标准溶液，然后进行 1:3 稀释以获得连续稀释的 ssDNA 标准溶液（SS2- SS7）。请使用AAT Bioquest连续稀释计算器以方便数据处理。

 

Helixyte Green ssDNA 工作溶液

将 100 μL Helixyte Green ssDNA（组分 A）加入 10 mL 检测缓冲液（组分 B）中，制备 Helixyte Green ssDNA 工作溶液。 通过用箔纸覆盖或将其置于黑暗中来保护工作溶液免受光照。
注意：建议在塑料容器而不是玻璃容器中制备工作溶液，因为染料可能会吸附到玻璃表面。为获得最佳效果，该溶液应在稀释后几小时内使用。
注意：10 mL 的工作溶液对于一个 96 孔板就足够了。

 

操作步骤

表 1. 纯黑色 96 孔板中 ssDNA 标准品和测试样品的布局。 SS= ssDNA 标准品（SS1 – SS7，1667 至 2.3 ng/mL）； BL=空白控制； TS=测试样品

 

BL BL TS TS
SS1 SS1 … …
SS2 SS2 … …
SS3 SS3    
SS4 SS4    
SS5 SS5    
SS6 SS6    
SS7 SS7    

 

表2.各孔试剂组成

孔 体积 试剂
SS1-SS7 100ul 连续稀释（1667 至 2.3 ng/mL）
BL 100ul 缓冲液
TS 100ul 样品

 

1.根据表 1和表 2 中提供的布局准备 ssDNA 标准 (NS)、空白对照 (BL) 和测试样品 (TS)。对于 384 孔板，每孔使用 25 μL 试剂，而不是 100 μL。
2.将 100 µL Helixyte Green ssDNA 工作溶液加入 ssDNA 标准品、空白对照和测试样品的每个孔中，使测定体积为 200 µL/孔。 对于 384 孔板，将 25 µL 的 Helixyte Green ssDNA 工作溶液添加到每个孔中，以获得 50 µL/孔的总体积。
3.在室温下孵育反应 5 到 10 分钟，避光。
4.使用 Ex/Em = 490/525 nm（Cutoff在 515 nm 处）的荧光酶标仪检测荧光增加。

 

图示

Amplite 荧光 ssDNA 定量试剂盒 *针对微孔板酶标仪进行了优化* 货号17623

图 1. ssDNA 剂量反应是在 96 孔黑色孔板中使用 Amplite Fluorimetric ssDNA 定量试剂盒测量的。

 

参考文献

An OliGreen-responsive fluorescence sensor for sensitive detection of organophosphorus pesticide based on its specific selectivity towards T-Hg2+-T DNA structure.
Authors: Zhou, Xiaoyuan and Wang, Chenchen and Wu, Lina and Wei, Wei and Liu, Songqin
Journal: Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy (2021): 119155

A novel detection of radon based on its decay product inducing conformational changes of an aptamer probe.
Authors: Long, Minzhi and Deng, Han and Tian, Gang and Song, Chunli and Liu, Hongwen and Shen, Yi and Lv, Changyin
Journal: Analytica chimica acta (2016): 202-7

Studies of DNA Aptamer OliGreen and PicoGreen Fluorescence Interactions in Buffer and Serum.
Authors: Bruno, John G and Sivils, Jeffrey C
Journal: Journal of fluorescence (2016): 1479-87

Accumulation of single-stranded DNA in Escherichia coli carrying the colicin plasmid pColE3-CA38.
Authors: Morales, Magali and Attai, Hedieh and Troy, Kimberly and Bermudes, David
Journal: Plasmid (2015): 7-16

Probing the inherent stability of siRNA immobilized on nanoparticle constructs.
Authors: Barnaby, Stacey N and Lee, Andrew and Mirkin, Chad A
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (2014): 9739-44

Cost-effective and scalable DNA extraction method from dried blood spots.
Authors: Saavedra-Matiz, Carlos A and Isabelle, Jason T and Biski, Chad K and Duva, Salvatore J and Sweeney, Melissa L and Parker, April L and Young, Allison J and Diantonio, Lisa L and Krein, Lea M and Nichols, Matthew J and Caggana, Michele
Journal: Clinical chemistry (2013): 1045-51

Sensitive fluorescence assay of anthrax protective antigen with two new DNA aptamers and their binding properties.
Authors: Oh, Byul Nim and Lee, Sungeun and Park, Hye-Yeon and Baeg, Jin-Ook and Yoon, Moon-Young and Kim, Jinheung
Journal: The Analyst (2011): 3384-8

Analysis of DNA complexes with small solutes by CE with LIF detection.
Authors: Lee, Kun-Hong and Huang, Ming-Feng and Liu, Chi-Wei and Chang, Huan-Tsung
Journal: Electrophoresis (2010): 1101-7

Enrichment and fluorescence enhancement of adenosine using aptamer-gold nanoparticles, PDGF aptamer, and Oligreen.
Authors: Chen, Shih-Ju and Huang, Chih-Ching and Chang, Huan-Tsung
Journal: Talanta (2010): 493-8

Fluorescently imaged particle counting immunoassay for sensitive detection of DNA modifications.
Authors: Wang, Zhixin and Wang, Xiaoli and Liu, Shengquan and Yin, Junfa and Wang, Hailin
Journal: Analytical chemistry (2010): 9901-8

说明书
Amplite 荧光 ssDNA 定量试剂盒 *针对微孔板酶标仪进行了优化*.pdf

Amplite 荧光总核酸定量试剂盒 *针对酶标仪进行了优化* 货号17630-AAT Bioquest荧光染料

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Amplite 荧光总核酸定量试剂盒 *针对酶标仪进行了优化*

Amplite 荧光总核酸定量试剂盒 *针对酶标仪进行了优化*

货号 17630 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 200 Tests 价格 2388
Ex (nm) 509 Em (nm) 529
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Amplite 荧光总核酸定量试剂盒是以简单、准确的方式检测核酸总量，包括双链 DNA (dsDNA)、单链 DNA (ssDNA) 和 RNA。 该试剂盒包含所有基本试剂，包括 Helixyte Green All 试剂、稀释缓冲液和预稀释的 DNA 标准品。 Helixyte Green All 试剂是一种灵敏的荧光核酸探针，用于测量样品中可能含有 dsDNA、ssDNA、RNA 和长寡核苷酸的核酸总量。 Helixyte Green All 试剂不加选择地与 dsDNA、ssDNA 和 RNA 结合。 Amplite 荧光总核酸定量试剂盒针对使用荧光酶标仪测量核酸总量进行了优化。

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适用仪器

荧光酶标仪  
激发： 490nm
发射： 525nm
Cutoff： 515nm

产品说明书

实验方案

概述

1.添加 100 µL 核酸标准品或测试样品
2.添加 100 µL Helixyte Green ALL溶液
3.在室温下孵育 5-10 分钟
4.检测Ex/Em=490/525 nm 处的荧光强度

注：以下方案是使用 Helixyte Green All 定量总核酸含量的示例。 打开前让所有成分升温至室温。 没有关于 Helixyte Green All（总核酸染色剂）的致突变性或毒性的数据。 由于该试剂与核酸结合，因此应将其视为潜在的诱变剂并小心处理。 应特别小心处理 DMSO 原液，因为已知 DMSO 可促进有机分子进入组织。

 

溶液制备
核酸标准品
将 10 uL 100 ug/mL 核酸标准溶液（组分 C）加入 190 uL 检测缓冲液（组分 B）中，得到 5 ug/mL 标准溶液，然后进行 1:3 稀释，得到连续稀释的核酸标准溶液（ NS1-NS7)。请使用AAT Bioquest连续稀释计算器以方便数据处理。

 

Helixyte Green ALL工作溶液
将 100 μL Helixyte Green All（组分 A）加入 10 mL 检测缓冲液（组分 B）中，制备 Helixyte Green All 工作溶液。 通过用箔纸覆盖或将其置于黑暗中来保护工作溶液免受光照。
注意：建议在塑料容器而不是玻璃容器中制备工作溶液，因为染料可能会吸附到玻璃表面。 为获得最佳效果，该溶液应在稀释后几小时内使用。
注意：10 mL 的工作溶液对于一个 96 孔板就足够了。

 

操作步骤

表 1. 96 孔黑色微孔板中核酸标准品和测试样品的布局。 NS= 核酸标准品（NS1 – NS7，1667 至 2.3 ng/mL）； BL=空白； TS=测试样品

BL BL TS TS
NS1 NS1 … …
NS2 NS2 … …
NS3 NS3    
NS4 NS4    
NS5 NS5    
NS6 NS6    
NS7 NS7    

 

表2.各孔试剂组成

孔 体积 试剂
NS1-NS7 100ul 连续稀释（1667 至 2.3 ng/mL）
BL 100ul 缓冲液
TS 100ul 样品


1.根据表 1 和 2 中提供的布局准备核酸标准 (NS)、空白对照 (BL) 和测试样品 (TS)。对于 384 孔板，每孔使用 25 µL 试剂，而不是 100 µL。
2.将 100 µL Helixyte Green All 工作溶液加入核酸标准品、空白对照和测试样品的每个孔中，使测定体积为 200 µL/孔。 对于 384 孔板，将 25 µL Helixyte Green All 工作溶液添加到每个孔中，以获得 50 µL/孔的总体积。
3.在室温下孵育反应 5 到 10 分钟，避光。
4.使用 Ex/Em = 490/525 nm（Cutoff在 515 nm ）处的荧光酶标仪检测荧光增加。

 

图示

Amplite 荧光总核酸定量试剂盒 *针对酶标仪进行了优化* 货号17630

图 1. 使用 Amlite 荧光总核酸定量试剂盒在 96 孔黑色板中测量总核酸剂量反应。

 

参考文献

Assessing Nucleic Acid: Cationic Nanoparticle Interaction for Gene Delivery.
Authors: Singh, Moganavelli
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2021): 43-55

High throughput quantification of short nucleic acid samples by capillary electrophoresis with automated data processing.
Authors: Dangerfield, Tyler L and Huang, Nathan Z and Johnson, Kenneth A
Journal: Analytical biochemistry (2021): 114239

High-resolution visualization and quantification of nucleic acid-based therapeutics in cells and tissues using Nanoscale secondary ion mass spectrometry (NanoSIMS).
Authors: He, Cuiwen and Migawa, Michael T and Chen, Kai and Weston, Thomas A and Tanowitz, Michael and Song, Wenxin and Guagliardo, Paul and Iyer, K Swaminathan and Bennett, C Frank and Fong, Loren G and Seth, Punit P and Young, Stephen G and Jiang, Haibo
Journal: Nucleic acids research (2021): 1-14

Integrated microneedle-smartphone nucleic acid amplification platform for in-field diagnosis of plant diseases.
Authors: Paul, Rajesh and Ostermann, Emily and Chen, Yuting and Saville, Amanda C and Yang, Yuming and Gu, Zhen and Whitfield, Anna E and Ristaino, Jean B and Wei, Qingshan
Journal: Biosensors & bioelectronics (2021): 113312

Nodal metastatic load in papillary thyroid carcinoma. Morphological and molecular analysis with one-step nucleic acid amplification on more than 550 lymph nodes.
Authors: Iglesias, Carmela and González, Oscar and Temprana-Salvador, Jordi and García-Burillo, Amparo and Caubet, Enric and Ramón Y Cajal, Santiago and Zafon, Carles
Journal: Endocrinologia, diabetes y nutricion (2021): 346-353

Open-Source Miniature Fluorimeter to Monitor Real-Time Isothermal Nucleic Acid Amplification Reactions in Resource-Limited Settings.
Authors: Coole, Jackson and Kortum, Alex and Tang, Yubo and Vohra, Imran and Maker, Yajur and Kundrod, Kathryn and Natoli, Mary and Richards-Kortum, Rebecca
Journal: Journal of visualized experiments : JoVE (2021)

Quantifying viscosity and surface tension of multicomponent protein-nucleic acid condensates.
Authors: Alshareedah, Ibraheem and Thurston, George M and Banerjee, Priya R
Journal: Biophysical journal (2021): 1161-1169

Role of highly sensitive nucleic acid amplification testing for plasma cytomegalovirus DNA load in diagnosis of cytomegalovirus gastrointestinal disease among kidney transplant recipients.
Authors: Taksinwarajarn, Touchapong and Sobhonslidsuk, Abhasnee and Kantachuvesiri, Surasak and Thongprayoon, Charat and Cheungpasitporn, Wisit and Bruminhent, Jackrapong
Journal: Transplant infectious disease : an official journal of the Transplantation Society (2021): e13635

A highly sensitive and rapid enzymatic method using a biochemical automated analyzer to detect inorganic pyrophosphate generated by nucleic acid sequence-based amplification.
Authors: Isobe, Atsushi and Iwabuchi, Yuki and Yajima, Miki and Sakasegawa, Shin-Ichi and Yamaguchi, Yoshitaka and Seimiya, Masanori and Umemura, Tsukuru and Osawa, Susumu
Journal: Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry (2020): 298-305

Detection of Locked Nucleic Acid Gapmers from Mouse Muscle Samples Using ELISA.
Authors: Lim, Kenji Rowel Q and Nguyen, Quynh and Yokota, Toshifumi
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2020): 233-239

说明书
Amplite 荧光总核酸定量试剂盒 *针对酶标仪进行了优化*.pdf

荧光法线粒体过氧化物检测试剂盒 适合于酶标仪 货号22971-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

  • 产品参数
  • 产品详情

荧光法线粒体过氧化物检测试剂盒 适合于酶标仪 货号22971
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
200 Tests
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

Cell Meter 荧光法线粒体过氧化物检测试剂盒 适合于酶标仪

荧光法线粒体过氧化物检测试剂盒 适合于酶标仪 货号22971

简要概述

线粒体是细胞超氧化物的主要生产者。低中等水平的超氧化物的产生对于许多重要细胞过程的适当调节至关重要，这些过程包括基因表达，信号转导和肌肉对耐力运动训练的适应性。不受控制的线粒体超氧化物的产生会触发细胞氧化损伤，从而导致多种疾病的发病机理，包括癌症，心血管疾病，神经退行性疾病和衰老。Cell Meter 荧光法线粒体过氧化物检测试剂盒使用我们独特的超氧化物指示剂来定量活细胞中的超氧化物水平。MitoROS 580具有活细胞渗透性，可以快速，选择性地靶向线粒体中的超氧化物。与超氧化物反应时会生成红色荧光。Cell Meter 荧光法线粒体过氧化物检测试剂盒提供了一种灵敏的一步荧光测定法，可在培养一小时后检测活细胞中的线粒体超氧化物。该试剂盒可用于荧光酶标仪和荧光显微镜应用。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Cell Meter 荧光法线粒体过氧化物检测试剂盒。

产品说明书

样品实验方案

简要概述

  1. 在生长培养基中准备细胞

  2. 用测试化合物处理细胞以诱导超氧化物

  3. 添加MitoROS 580工作溶液

  4. 在37°C下将细胞染色30-60分钟

  5. 检测Ex / Em = 540/590 nm（截止= 570 nm）处的荧光增加（底部读取模式）或使用配备TRITC滤光片的荧光显微镜

溶液配制

储备溶液配制

  1. MitoROS 580储备溶液（500X）：将50 µL DMSO（组分C）添加到MitoROS 580（组分A）的小瓶中，并充分混合以制成500X MitoROS 580储备液，避光。 注意：25 µL 500X MitoROS 580储备溶液足以用于1个板。 为了存放，请将管子紧紧密封。

工作溶液配制

将25μL的500X MitoROS 580储备溶液添加到10 mL的测定缓冲液（组分B）中，并充分混合以制成MitoROS 580工作溶液。 注意：此MitoROS 580工作溶液在室温下至少可稳定2小时。

实验步骤

  1. 在所需的缓冲液（例如PBS或HHBS）中，用10 µL 10X测试化合物（96孔板）或5 µL 5X测试化合物（384孔板）处理细胞。 对于对照孔（未处理的细胞），添加相应量的化合物缓冲液。

  2. 为了诱导超氧化物，将细胞板在37°C下孵育所需的时间，避光。 注意：我们在37°C下用50 µM（AMA）处理HeLa细胞30分钟，以诱导超氧化物。 有关详细信息，请参见图1。

  3. 将100 µL /孔（96孔板）或25 µL /孔（384孔板）的MitoROS 580工作溶液添加到细胞板中。

  4. 将细胞在37°C下孵育30至60分钟。

  5. 使用荧光酶标仪（Ext / Em = 540/590 nm（Cutoff = 570 m））检测荧光强度，或者使用带有TRITC滤光片的荧光显微镜观察细胞。

图示

荧光法线粒体过氧化物检测试剂盒 适合于酶标仪 货号22971

图1.使用Cell Meter 荧光细胞内超氧化物检测试剂盒（Cat＃22971）在HeLa细胞中测量超氧化物的荧光图像。 将100,000个细胞/孔/ 100 µL的HeLa细胞在96孔黑色板中接种过夜。 AMA处理：将细胞在37°C下用50 µM（AMA）处理30分钟，然后与MitoROS 580孵育1小时。 未经处理的对照：HeLa细胞与MitoROS 580在37°C下孵育1小时，未经AMA处理。 使用带有TRITC滤光片的荧光显微镜检测荧光信号。

 荧光法线粒体过氧化物检测试剂盒 适合于酶标仪 货号22971

图2.使用Cell Meter 荧光细胞内超氧化物检测试剂盒（Cat＃22971）检测HeLa细胞中的细胞内超氧化物。 将100,000个细胞/孔/ 100 µL的HeLa细胞在96孔黑色板中接种过夜。 将细胞与50 µM绿脓素（Pyo）孵

StrandBrite 绿色荧光RNA定量试剂盒 适合于酶标仪 货号17655-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

StrandBrite 绿色荧光RNA定量试剂盒 适合于酶标仪

StrandBrite 绿色荧光RNA定量试剂盒 适合于酶标仪

货号 17655 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1000 Tests 价格 3924
Ex (nm) 509 Em (nm) 529
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

StrandBrite 绿色荧光RNA定量试剂盒是美国AAT Bioquest生产的RNA检测试剂盒，检测和定量少量RNA对于各种分子生物学程序非常重要，例如测量体外转录RNA的产量和测量RNA浓度，然后进行Northern印迹分析，S1核酸酶测定，RNase保护测定，cDNA文库制备，反向转录PCR和差异显示PCR。最常用的测量核酸浓度的技术是测定260nm处的吸光度。基于吸光度的方法的主要缺点是由蛋白质，游离核苷酸和其他UV吸收化合物引起的干扰。使用敏感的荧光核酸染色可以缓解这种干扰问题。 StrandBrite RNA定量试剂是一种超灵敏荧光核酸染色剂，用于定量溶液中的RNA。 StrandBrite RNA定量试剂可使用荧光酶标仪或荧光分光光度计检测低至1.4 ng / mL的RNA。我们的StrandBrite 绿色荧光RNA定量试剂盒包括我们的StrandBrite 绿色核酸染色，具有优化且稳健的方案。它提供了一种方便的方法来量化溶液中的RNA。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的StrandBrite 绿色荧光RNA定量试剂盒 。 

点击查看光谱

 

适用仪器

荧光酶标仪  
激发： 490nm
发射: 545nm
cutoff： 515nm
推荐孔板： 黑色孔板

产品说明书

96孔板检测示例

操作步骤

以下方案是使用StrandBrite Green定量RNA的示例。 打开前让所有组件升温至室温。处理所有材料时，务必使用干净的一次性手套 使用无核酸酶水和无菌一次性聚丙烯塑料制品进行试剂制备。

注意：没有数据可用于解决StrandBrite Green RNA染色的致突变性或毒性。 因为这种试剂与核酸结合，所以应将其作为潜在的诱变剂进行处理，并进行适当的处理。 应谨慎处理DMSO储备溶液，因为已知DMSO有助于有机分子进入组织。

 

1.准备1X测定缓冲液

通过用无菌，蒸馏，无核酸酶的水稀释浓缩的缓冲液20X（组分B）来制备1X测定缓冲液。

 

2.准备StrandBrite 绿色工作溶液

通过在1X测定缓冲液中将浓缩的DMSO溶液稀释200倍来制备StrandBrite Green工作溶液。例如，将50μLStrandBrite Green（组分A）加入10 mL 1X测定缓冲液中（来自步骤1）。通过用铝箔覆盖或将其置于黑暗中来保护工作溶液免受光照。

注1：我们建议将此溶液用塑料容器而不是玻璃制备，因为染料可能会吸附到玻璃表面。

注2：为获得最佳结果，该溶液应在制备后几小时内使用。

 

3.准备RNA标准品的连续稀释液（0至1μg/ mL）：

3.1将10μL100μg/ mL RNA原液（组分C）加入990μL分析缓冲液（组分B）中，得到1μg/ mL RNA溶液，然后进行1：3连续稀释，得到约1000,300， 100,30,10,3,1和0 ng / mL。

注意：未使用的核糖体RNA标准品（组分C）应在无核酸酶的塑料瓶中分成单次使用的等分试样，并储存在-20℃。

3.2如说明书中表1和2中所述，将RNA标准品和含有测试样品的RNA添加到96孔固体黑色微孔板中。

 

4.运行RNA测定：

4.1将100μLStrandBrite 绿色工作溶液（来自步骤2）添加到RNA标准品，空白对照和测试样品的每个孔中（参见步骤3）中，使总RNA测定体积为200μL/孔。

注意：对于384孔板，每孔加入25μL样品和25μLStrandBrite 绿色工作溶液。

4.2在室温下孵育反应2至5分钟，避光。

4.3使用荧光分光光度计在Ex / Em = 490 / 545nm（515nm处的截止值）下观察荧光增加。

注意：为尽量减少光漂白，请保持所有样品的荧光测量时间不变。

4.4空白孔中的荧光（仅含测定缓冲液）用作对照，并从具有RNA标准品或测试样品的那些比色皿的值中减去。根据RNA标准曲线确定样品的RNA浓度。

 

参考文献

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