Kinovate连接载体代理

Kinovate连接载体代理

Kinovate连接载体代理

连接载体(NittoPhase®HL UnyLinker™250),品名:腺嘌呤亚磷酰胺核酸,其成分为:N-苯甲酰-2'-脱氧腺苷核酸是美国Kinovate Life Sciences生产的产品,该试剂为HPLC级,含量为100%,载量分为150,200,250,300,350 umol/g。

一、产品介绍

1.1 NittoPhase®固体支持物利用先进的聚合物合成功能为治疗性寡核苷酸合成提供固体支持物,最大的降低成本,提供高效的可用性能。Nitto专有的配方化交联聚苯乙烯结构的性能,以较低的单位成本,提供了更高的纯度和更高的产量。因此,NittoPhase®对小规模和大规模寡核苷酸合成的总体成本和质量均产生积极影响。

1.2  NittoPhase®NittoPhase®HL40400 µmol / g的负载量提供可扩展,一致的合成性能,并具有出色的DNARNA和修饰寡核苷酸质量。Kinovate的固体支持物在合成寡核苷酸(从微摩尔到900毫摩尔规模的临床研究)中已取得了的成果。

1.3 连接载体(NittoPhase®HL UnyLinker™250),品名:腺嘌呤亚磷酰胺核酸,其成分为:N-苯甲酰-2'-脱氧腺苷核酸,是美国Kinovate Life Sciences生产的产品,该试剂为HPLC级,含量为100%,载量分为150,200,250,300,350 umol/g。

二、应用领域  

主要用于DNA合成仪上使用的原料,进行核酸合成,不得与食品接触。

核酸的来源不是来源于人类或者动物,为人工化学合成。

三、产品特点

1.1 该货物无毒、无害、无放射性、无腐蚀性。

非易燃、易爆品;无氧化剂危险性。

非X奋剂或制造X奋剂的原材料,非精神类药物或制造精神类药物的原材料,非易制D化工品。

1.2 革命性的新型支持物,负载量高达400 µmol / g,可用于DNARNA合成,特点如下:

1.2.1 高负载能力

新颖的设计可实现市场上任何固体支持物的高负载能力,从而以高水平实现潜在的合成产率。

1.2.2 降低寡核苷酸的合成成本

高载量允许每柱体积更大的合成规模,从而节省大量合成成本。

1.2.3 灵活性

高负荷合成RNA,长链体和其他修饰分子。

1.2.4 经过验证的性能

性能已经过全面测试,显示出在一系列序列中始终如一的高产量和更高的纯度。

1.2.5 高质量

NittoPhase®HL产品是根据cGMP准则制造的。Kinovate为您提供了需要向监管机构提交的所有文件。

四、订货信息

产品货号

产品名称

产品规格

20-00-03-150

连接载体

150±10umol/g

20-00-03-200

连接载体

200±10umol/g

20-00-03-250

连接载体

250±10umol/g

20-00-03-300

连接载体

300±20umol/g

20-00-03-350

连接载体

350±20umol/g





品牌 Kinovate Life Sciences
品名 腺嘌呤亚磷酰胺核酸
产地 美国



Kinovate连接载体

Kinovate连接载体

Kinovate连接载体

连接载体(NittoPhase®HL UnyLinker™250),品名:腺嘌呤亚磷酰胺核酸,其成分为:N-苯甲酰-2'-脱氧腺苷核酸是美国Kinovate Life Sciences生产的产品,该试剂为HPLC级,含量为100%,载量分为150,200,250,300,350 umol/g。


一、产品介绍

1.1 NittoPhase®固体支持物利用先进的聚合物合成功能为治疗性寡核苷酸合成提供固体支持物,最大的降低成本,提供高效的可用性能。Nitto专有的配方化交联聚苯乙烯结构的性能,以较低的单位成本,提供了更高的纯度和更高的产量。因此,NittoPhase®对小规模和大规模寡核苷酸合成的总体成本和质量均产生积极影响。

1.2  NittoPhase®NittoPhase®HL40400 µmol / g的负载量提供可扩展,一致的合成性能,并具有出色的DNARNA和修饰寡核苷酸质量。Kinovate的固体支持物在合成寡核苷酸(从微摩尔到900毫摩尔规模的临床研究)中已取得了的成果。

1.3 连接载体(NittoPhase®HL UnyLinker™250),品名:腺嘌呤亚磷酰胺核酸,其成分为:N-苯甲酰-2'-脱氧腺苷核酸,是美国Kinovate Life Sciences生产的产品,该试剂为HPLC级,含量为100%,载量分为150,200,250,300,350 umol/g

二、应用领域

主要用于DNA合成仪上使用的原料,进行核酸合成,不得与食品接触。

核酸的来源不是来源于人类或者动物,为人工化学合成。

三、产品特点

1.1 该货物无毒、无害、无放射性、无腐蚀性。

非易燃、易爆品;无氧化剂危险性。

1.2 革命性的新型支持物,负载量高达400 µmol / g,可用于DNARNA合成,特点如下:

1.2.1 高负载能力

新颖的设计可实现市场上任何固体支持物的高负载能力,从而以高水平实现潜在的合成产率。

1.2.2 降低寡核苷酸的合成成本

高载量允许每柱体积更大的合成规模,从而节省大量合成成本。

1.2.3 灵活性

高负荷合成RNA,长链体和其他修饰分子。

1.2.4 经过验证的性能

性能已经过全面测试,显示出在一系列序列中始终如一的高产量和更高的纯度。

1.2.5 高质量

NittoPhase®HL产品是根据cGMP准则制造的。Kinovate为您提供了需要向监管机构提交的所有文件。


四、订货信息

产品货号

产品名称

产品规格

20-00-03-150

连接载体

150±10umol/g

20-00-03-200

连接载体

200±10umol/g

20-00-03-250

连接载体

250±10umol/g

20-00-03-300

连接载体

300±20umol/g

20-00-03-350

连接载体

350±20umol/g

载体 RNA 冻干粉 216 μg/tube说明书

载体 RNA 冻干粉 216 μg/tube说明书

载体 RNA 冻干粉 216 μg/tube说明书

产品详情

货号

规格

价格

78BAC10002-1   tube

1 tube

110.00

78BAC10002-100   tube

100 tube

9200.00

78BAC10002-1000   tube

1000 tube

NaN

 

产品描述

Carrier RNA有助于提高微量的核酸纯化过程纯化柱上的结合和洗脱效率,并且降低RNase降解微量RNA的概率。在纯化核酸过程中添加Carrier RNA,可提高10倍以上微量核酸的回收效率,是微量核酸纯化时不能少的组分。

本品为Carrier RNA冻干粉,DNaseRNase酶污染。可兼容于后续常规分子生物学应用,如病毒核酸提取、微量DNA提取及后续RT-PCRRT-qPCR等实验。

产品性质

Carrier RNA有助于低丰度SARS-CoV-2假病毒核酸提取

使用方法

使用方法

核酸提取使用方法(以病毒核酸提取试剂盒(Cat#78BAC10002)为例):

1管冻干粉,短暂离心后,加入216 µL RNase-free ddH2O溶解为µg/µL工作液。之后每份样本裂解液中加入6 µL Carrier RNA(即μg),然后继续按照相应核酸提取产品的说明书进行后续步骤。

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)本产品仅作科研用途!

运输及保存方法

室温运输。干粉室温保存,有效期1年。工作液-20℃保存,避免反复冻融,有效期1年。

载体 RNA说明书

载体 RNA说明书

载体 RNA说明书

产品详情

货号

规格

价格

78BAC10001-1ml

1ml

¥1000.00

78BAC10001-5ml

5ml

¥3600.00

78BAC10001-100ml

100ml

¥NaN

产品描述

Carrier RNA有助于提高微量的核酸纯化过程纯化柱上的结合和洗脱效率,并且降低RNase降解微量RNA的概率。在纯化核酸过程中添加Carrier RNA,可显著提高微量核酸的回收效率,是微量核酸纯化时不能少的组分。

本品浓度为μg/μL,无DNase、RNase酶污染。可兼容于后续常规分子生物学应用,如病毒核酸提取、微量DNA提取及后续RT-PCR,RT-qPCR等实验。

产品性质

Carrier RNA有助于低丰度SARS-CoV-2假病毒核酸提取

使用方法

使用方法

1. 核酸提取使用方法(以病毒核酸提取试剂盒(货号78BAC10001为例)

每份样本裂解液中加入1 µL Carrier RNA(即6 μg),然后继续按照相应核酸提取产品的说明书进行后续步骤。

注:可根据不同核酸提取实验,在1-5 µL Carrier RNA加入量范围内优化摸索最适加入量。

运输及保存方法

冰袋运输。-20℃保存,有效期1年。

paratechs VE-BEVS转移载体说明书

paratechs VE-BEVS转移载体说明书

 

paratechs VE-BEVS转移载体说明书

VE-BEVS转移载体

•pAcVE1产品编号20010      •pAcVE.02产品编号20020      •pAcVE.03产品编号20030

利用ParaTechs的Vankyrin-Enhanced(VE)转移载体增强昆虫细胞中重组蛋白的生产。当与我们的VE-昆虫细胞结合使用时,重组蛋白的生产将进一步提高

 

•多面体启动子表达目的基因

•从p10启动子共表达vankyrin基因

ParaTechs提供三种零售的VE-BEVS转移载体,每个都是杆状病毒转移载体,旨在在加利福尼亚州Autographa californica核多角体病毒(AcMNPV)多面体启动子的控制下实现高水平的重组基因表达。

转移载体pAcVE1

商品编号:20010 单位:10µg 价钱:$ 350  

 

pAcVE1

该杆状病毒转移载体整合了vankyrin基因的共表达以增加蛋白质的产量。

单击此处查看/下载:
•转移载体pAcVE1 [PDF] 
•pAcVE1说明 [PDF]

 

转移载体pAcVE.02

商品编号:20020 单位:10µg 价钱:$ 350  

pAcVE.02

该杆状病毒转移载体整合了一种表达蛋白,可以增加与

•用于直接分泌的蜜蜂蜂毒素信号序列和
•用于纯化的N末端8x His标签
 
单击此处查看/下载:
•转移载体pAcVE.02 [PDF] 
•pAcVE.02说明 [PDF]

 

(回到顶部)

转移载体pAcVE.03

商品编号:20030 单位:10µg 价钱:$ 350

pAcVE.03

该杆状病毒转移载体整合了一种表达蛋白,可以增加与

•蜜蜂蜂毒素(HBM)信号,用于直接分泌,以及
•可选的C末端6x His-tag,用于纯化,
 
 

FinaBio CRM 作为载体蛋白优于 KLH

FinaBio CRM 作为载体蛋白优于 KLH

Andrew Lees博士于2006年创建了Fina Bio公司,以帮助新兴市场疫苗制造商学会为疫苗生产价格合理的蛋白质多糖偶联物。Fina Bio公司现在是生物技术和疫苗行业联合疫苗实验室和咨询服务的主要供应商。Fina Bio公司位于马里兰州生物技术走廊的中心,毗邻美国国立卫生研究院(NIH)、美国食品和药物管理局(FDA)以及许多生物制药公司。Fina Bio公司有一个设备齐全的实验室,用于分子生物学和蛋白质表达、偶联和偶联疫苗的鉴定。Fina Bio公司的科学家与约翰霍普金斯大学和马里兰大。

FinaBio CRM 作为载体蛋白优于 KLH

CRM 优于 KLH 作为载体蛋白 197,使用 Fina Biosolutions 的 CRM,EcoCRM 改善免疫应答和疗效。197®

钥孔血蓝蛋白 (Keyhole limpet hemocyanin,KLH) 因其*的免疫原性和易于获得而常被用作载体蛋白。然而,由于其多丝起源和较差的表征,天然 KLH 不是理想的载体。相比之下,遗传解毒的白喉毒素 CRM 是 58.4 kDa 的重组蛋白,也具有高度免疫原性。通过 MALDI-TOF 质谱可以很容易地表征药物和肽 CRM 偶联物。我们的研究表明,用 Fina Biosolutions 的 CRM,EcoCRM 制成的结合物的免疫原性等于或优于 KLH 的结合物。®197 197 作为一种极大的外源蛋白,KLH 诱导自身和与其连接的分子产生*的抗体滴度。然而,KLH 是从海蜗牛的血液中获得的,使得规模扩大和临床使用具有挑战性。它是一种混乱的、有点不明确的聚合蛋白,这使得很难对其进行表征。此外,KLH 在低盐和中性 pH 溶液中的溶解度较差,KLH 结合物的质量控制存在问题。目前尚无使用 KLH 作为载体蛋白的许可疫苗。相反,CRM 是一种基因解毒的白喉毒素,在细菌中重组产生,为 58.4 kDa 的定义明确的蛋白。CRM 用于多种许可疫苗,包括 Prevnar。Fina Biosolutions 开发了一种*的大肠杆菌菌株,其以高产率将 CRM 表达为一种可溶性、适当折叠的细胞内蛋白。该蛋白以大肠杆菌 CRM 的商品名“EcoCRM”上市。EcoCRM 可用于研究和临床。

 

我们一致发现 EcoCRM 偶联物诱导的抗体应答等于或大于 KLH 偶联物。此外,与 KLH 不同,CRM 结合物可通过 SDS PAGE 和质谱进行表征。®197 我们的研究表明,用 EcoCRM(Fina Bio 的 CRM)制备的结合物的免疫原性与用 KLH 制备的结合物相当。

 

 

 

A. MALDI-TOF 法表征载体蛋白和结合物。与半抗原偶联前 (A1) 和偶联后 (A2) 分析 EcoCRM® 载体蛋白。使用在高质量线性模式下操作的 Applied Biosystems/MDS SCIEX 54800 MALDI TOF/TOF 分析仪分析样品。

 

B. 抗体半抗原 IgG 反应。在第 0、14 和 28 天,用 1 mg 明矾佐剂配制的 100µg 未结合 KLH(对照)、Hapten-KLH 或 Hapten-EcoCRM s.c. 免疫 BALB/c 小鼠(n≥4 只/组)。ELISA 法测定抗半抗原滴度。

 

 

Example 2. Peptide Conjugates

肽 PepL1 与 FinaBio 的即用型结合物 CRM-马来酰亚胺或 KLH(由肽合成公司)结合。即用型结合物 CRM-马来酰亚胺极大地促进了 EcoCRM 结合物的合成。如图所示,与 KLH 结合物相比,CRM 结合物产生了*的抗肽抗体应答。小鼠在接种疫苗后产生免疫反应,并用靶向伯克霍尔德菌表面 OMP 的肽-蛋白 +/-佐剂增强免疫反应。AddaVax 佐剂 (~MF59)。FinaBio 的 Ready-to-conjugate CRM 对结合物的响应显著高于 KLH。还应注意,即使不存在佐剂,CRM 结合物也具有免疫原性。

 

cellutron非病毒载体系统产品目录

cellutron非病毒载体系统产品目录

 

cellutron非病毒载体系统产品目录

 

用于体外和体内高效转基因表达 

 

基于载体的表达系统是研究基因功能及其调控,开发各种疾病模型以及临床治疗应用的宝贵工具。尽管重组病毒已被广泛用作基因转移的载体,但存在炎症反应,免疫原性和插入诱变等主要问题,尽管进行了广泛的基础和临床研究,这些问题仍然难以克服。因此,非病毒载体仍然是可行的选择。现在已经关注质粒载体,就安全性和易用性而言,其在病毒载体方面具有许多优势。近已经使用非病毒质粒载体系统进行了许多临床研究。

 

成年大鼠心脏成纤维细胞

(瞬时转染)

  

Cellutron Life Technologies为您提供强大的基于质粒的表达系统,该系统具有目标基因(GOI)以及您对启动子的偏好(例如CAG,EF1a,CMV,PGK和SV40),荧光报告基因(例如GFP和RFP)和选择标记(例如杀稻瘟菌素,嘌呤霉素,新霉素和潮霉素)。荧光报告基因将使您能够监测转染效率,而选择标记将使您能够生成稳定的细胞系以进行长期基因表达。Cellutron还提供可诱导的Cre-loxP表达系统供科学家控制哺乳动物细胞中外源基因的表达。此外,Cellutron Life Technologies还开发了新一代质粒(微环表达载体),以改善非病毒基因转移的安全性。微圆表达载体新型超螺旋小表达盒是通过在大肠杆菌中体内的位点特异性重组从常规质粒DNA衍生而来的。这些载体缺乏由细菌抗性基因,复制起点和细菌DNA固有的炎性序列组成的细菌主链序列,并且可以在体外和体内高效且低细胞毒性地产生持久的基因表达。近的研究表明,基于微圆的表达系统可能具有巨大的临床应用潜力。

 

小鼠胚胎干细胞

(稳定转染)

 

GOI =感兴趣的基因

货号 #   产品 10微克

v-0928

pCAG-GOI-BL $ 559
v-0929 pCAG-GOI-Neo

$ 559

v-0930 pCAG-GOI-Hygro

$ 559 

v-0931 pCAG-RFP-2A-GOI-BL $ 578
v-0932 pCAG-GFP-2A-GOI-BL $ 578
v-0933 pCAG-RFP-BL $ 578
v-0934 pCAG-GFP-BL $ 578
诱导型Cre-loxP表达系统
v-0924 pCreER-IRES-Puro $ 698
v-0935 pCAG-loxP-3XpA-loxP-GOI-BL $ 698
v-0936 pCAG-loxP-EGFP-loxP-GOI-BL $ 698
微圆表达载体
货号#  产品 100微克 200微克
m-8561 MC-CAG-GFP $ 495 $ 720
m-8563 MC-CAG-RFP $ 495 $ 720
m-8567 MC-CAG-GOI 客户服务  
m-8568 MC-CAG-TetR 550美元 $ 880
m-8569 MC-CMV / TO-GOI 客户服务

 

VSV-ΔG-荧光素酶质粒表达载体概述

 

kerafast VSV-ΔG-荧光素酶质粒表达载体概述:

质粒pVSV-ΔG-荧光素酶编码复制子限制性重组水泡性口炎病毒(rVSV)的抗原链(或正链)RNA,其中糖蛋白(G)基因被萤火虫荧光素酶取代。该质粒与编码VSV核衣壳(N)、磷蛋白(P)、糖蛋白(G)和大聚合酶亚基(L)的质粒一起使用,以回收VSV-G假型ΔG-荧光素酶病毒,如[1]所述。ΔG-荧光素酶的抗基因组RNA由噬菌体T7启动子在pBS中表达,该启动子已被进一步修饰,以包含用于生成VSV抗基因组RNA 3'末端的丁型肝炎核酶和克隆在pBS-SK + 中SacII和SacI酶切位点之间的T7终止子序列[2,3]。

 

重组水泡性口炎病毒-ΔG(rVSV-ΔG)已被用于生产含有异源病毒包膜糖蛋白的VSV假型,包括需要高水平遏制的病毒。由于rVSV-ΔG的感染性仅限于单轮复制,因此仅可使用生物安全等级2(BSL-2)防护进行病毒进入分析。

 

产品:

目录号

产品

描述

EH1007

pVSV-ΔG-荧光素酶质粒表达载体

10 μL(1 μg/μL)

EH1008

VSV-ΔG-荧光素酶质粒表达载体系统

带有一套辅助质粒(VSV-N、VSV-P、VSV-L、VSV-

G)

 

质量标准:

产品:

质粒

替代名称:

水泡性口炎病毒(VSV)ΔG-荧光素酶的抗原链(或正链)RNA

基因/插入片段名称:

ΔG-荧光素酶

衬垫尺寸:

11,352 bp

基因种类:

水泡性口炎病毒

融合蛋白或标签:

荧光素酶

载体骨架:

pBS-SK-ΦT

载体大小(bp):

3105 bp

克隆位点5’:

N/A(5'VSV序列直接连接到T7启动子)

克隆位点3’:

不适用(3'VSV序列直接连接到HDV核酶)

细菌耐药性:

氨苄西林或卡那霉素(请参见药瓶标签和装箱单)

高或低拷贝:

37 ℃下在大肠杆菌中生长

备注

关于建议的方案,参见:Whitt,MA,J. Virol。Methods,2010. 169(2):p. 365-74.

发货日期:

环境温度(在滤纸上点样);冷包装(液体)

 

参考文献:

  1. Whitt,M.A.,Generation of VSV pseudotypes using recombinant DeltaG-VSV for studies on virus entry,identification of entry inhibitors,and immune responses to vaccines.J. Virol.Methods,2010. 169(2):p. 365-74.
  2. Lawson,N.D.,et al.,Recombinant vesicular stomatitis viruses from DNA.程序未处理学术。Sci.(美国),1995. 92(10):p. 4477-4481。


 

 

  1. Stillman,E.A.,J.K. Rose,and M.A. Whitt,Replication and amplification of novel vesicular stomatitis virus minigenomes encoding viral structural proteins.J. Virol.,1995. 69:p. 2946-2953.

 

主要研究者负责申请机构生物安全委员会对其实验室空间内使用重组DNA、转基因动物或传染性病原体的批准,并在使用这些材料期间维持机构生物安全委员会的批准。

 

 

 

寡核苷酸合成用高负载量高分子固体载体

NittoPhaseHLSolidSupport

High Loaded Polymeric Solid Supports for Oligonucleotide Synthesis

kinovate寡核苷酸合成用高负载量高分子固体载体

负荷为400mol/gfordna和250mol/gforrnas合成的进化固体支持

MaximalLoadingCapacity强大的设计使市场上的装载能力扩大化,以水平提供综合产量

降低了合成成本,提高了负载量,提高了每柱体积的合成规模,显著降低了每孔合成成本。provenperformance大规模乙酉迷的药物寡核苷酸合成NittoPhaseHL在小到大规模GMP(高达900mmol)药物寡核苷酸合成中显示出优异的效果。

超柔性NittoPhaseHL被广泛应用于RNA、长链和修饰寡核苷酸的合成。质量的NittoPhaseHL是按照ISO9001:2008质量管理体系标准制造和装载的。多样的产品提供-硝酸盐固体支架可用于各种负载水平,包括所有标准脱氧核糖、通用连接剂和各种改良的定制连接剂。

自2004年推出以来,kinovate NittoPhase已成为治疗性寡核苷酸合成市场的*固体载体,在大规模GMP合成方面有着良好的业绩记录。Kinovate通过引入NittoPhaseHL高负载载体,重新定义了固相寡核苷酸合成的界限,它的规模高达900 mmol。产量和纯度的提高,加上负载能力的提高,无疑使NittoPhaseHL能够以较低的单位成本为寡核苷酸合成提供优越的性能

 

Properties

Characteristics

Polymer Matrix

Cross-linked

polystyrene

Functionality

Hydroxyl group

# of Hydroxyl Group

550 μmol/g

Average Particle Size

85 μm

Average Pore Size

45 nm

Dry Volume

2.7 ml/g

Optimal Loading Capacity

200-400 μmol/g

SwellingVolume

(in acetonitrile)

4.0 ml/g

SwellingVolume

(in toluene)

6.1 ml/g

Leaching

None

 

 

 

SuperiorPerformancefromLabtoCommercialScale

Table2.ResultsoflabscaleDNA&RNAoligosynthesiswith

NittoPhaseHL SolidSupport.

NittoPhaseHL

Loading

Sequence

SynthesisScale

(mol)

CrudeYield

(OD260/mol)

Purity

(%)

T200

RNA 21mer

165

106

79

T250*

RNA 21mer

176

99

84

T350

DNA 20mer

283

128

83

T400

DNA 20mer

307

135

83

UnyLinker350

DNA 20mer

290

134

83

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

pIRES-neo载体说明书


型号 载体名称 出品公司 载体用途 价格
VPC0046 pIRES-neo Clontech 哺乳动物表达载体 800
VPC0047 pIRES-neo2 Clontech 哺乳动物表达载体 800
VPC0048 pIRES-neo3 Clontech 哺乳动物表达载体 800

 

产品参数: 

Key Function:Constitutive Expression
Mammalian Selection:Neo,G418
Promoter:CMV
Cloning Method:Restriction Enzyme/MCS
Constitutive or Inducible System:Constitutive

载体抗性: 

氨苄青霉素(Ampicillin)

载体描述: 

pIRES-neo、pIRES-neo2、pIRES-neo3三者在主体结构上差别不大,主要差别在于MCS。具体情况请参见质粒图谱。

质粒图谱: 

pIRES-neo3载体说明书


型号 载体名称 出品公司 载体用途 价格
VPC0046 pIRES-neo Clontech 哺乳动物表达载体 800
VPC0047 pIRES-neo2 Clontech 哺乳动物表达载体 800
VPC0048 pIRES-neo3 Clontech 哺乳动物表达载体 800

 

产品参数: 

Key Function:Constitutive Expression
Mammalian Selection:Neo,G418
Promoter:CMV
Cloning Method:Restriction Enzyme/MCS
Constitutive or Inducible System:Constitutive

载体抗性: 

氨苄青霉素(Ampicillin)

载体描述: 

pIRES-neo、pIRES-neo2、pIRES-neo3三者在主体结构上差别不大,主要差别在于MCS。具体情况请参见质粒图谱。

质粒图谱: 

pIRES-neo2 载体说明书


型号 载体名称 出品公司 载体用途 价格
VPC0046 pIRES-neo Clontech 哺乳动物表达载体 800
VPC0047 pIRES-neo2 Clontech 哺乳动物表达载体 800
VPC0048 pIRES-neo3 Clontech 哺乳动物表达载体 800

 

产品参数: 

Key Function:Constitutive Expression
Mammalian Selection:Neo,G418
Promoter:CMV
Cloning Method:Restriction Enzyme/MCS
Constitutive or Inducible System:Constitutive

载体抗性: 

氨苄青霉素(Ampicillin)

载体描述: 

pIRES-neo、pIRES-neo2、pIRES-neo3三者在主体结构上差别不大,主要差别在于MCS。具体情况请参见质粒图谱。

质粒图谱: 

pIRES载体说明书


型号 载体名称 出品公司 载体用途 价格
VPC0045 pIRES Clontech 哺乳动物表达载体 800

 

产品参数: 

Key Function:Constitutive Expression
Mammalian Selection:Neo,G418
Promoter:CMV
Cloning Method:Restriction Enzyme/MCS
Constitutive or Inducible System:Constitutive

载体抗性: 

氨苄青霉素(Ampicillin)

载体描述: 

由于IRES元件的存在,pIRES可以同时表达两个基因。两个基因在转录水平上基本一致,但是在翻译水平上差异较大。有数据称,IRES后面的基因,表达量约只有IRES前面的基因的二分之一甚至三分之一。很多研究者在将pIRES2-EGFP转染至细胞后,会发现绿色荧光很少很弱,其中一个原因就是IRES元件的特性所致。因此,如果您要同时表达两个地位相等的基因,那么还是建议您采用双表达框载体,例如Invitrogen的pBudCE4.1、Invivogen的pVitro2-neo-mcs、Yrbio的pYr-adshuttle-3等。这些载体上都有两个外源基因表达框,分别由两个不同的强启动子驱动,可以实现两个基因的同时表达,且表达强度也非常可观。

质粒图谱: 

pCMV-Myc载体说明书


型号 载体名称 出品公司 载体用途 价格
VPC0050 pCMV-Myc Clontech 哺乳动物表达载体 800

 

产品参数: 

Key Function:Constitutive Expression
Promoter:CMV
Cloning Method:Restriction Enzyme/MCS
Constitutive or Inducible System:Constitutive

载体抗性: 

氨苄青霉素(Ampicillin)

载体描述: 

The pCMV-Myc Mammalian Expression Vector expresses proteins containing the N-terminal c-Myc epitope tag. The c-Myc epitope tag is well-characterized and highly immunoreactive. High-level expression in mammalian cells is driven from the human cytomegalovirus immediate early promoter/enhancer(P/CMVIE). The vector contains an intron(splice donor/splice acceptor); the epitope tag; an CMV IE MCS; and a polyadenylation signal from SV40. This vector also possesses the ampicillin resistance gene for selection in E.coli.

质粒图谱: 

pSI载体说明书


型号 载体名称 出品公司 载体用途 价格
VPP0044 pSI Promega 哺乳动物表达载体 800

载体描述: 

The pSI Mammalian Expression Vector promotes constitutive expression of cloned DNA inserts in mammalian cells. The major difference between the pCI and pSI Mammalian Expression Vectors is the enhancer/promoter region controlling the expression of the inserted gene. The pSI Expression Vector contains the simian virus 40 (SV40) enhancer and early promoter region. This vector can be used for both transient and stable expression of genes. For stable expression, the pSI Vector must be co-transfected with an expression vector containing a selectable gene for mammalian cells.

质粒图谱: 

pCI载体说明书


型号 载体名称 出品公司 载体用途 价格
VPP0043 pCI Promega 哺乳动物表达载体 800

 

产品参数: 

Promotor: CMV
Size: 4006
5' Sequencing 1 Primer Sequence: T7

载体抗性: 

氨苄青霉素(Ampicillin)

载体描述: 

The pCI Mammalian Expression Vector promotes constitutive expression of cloned DNA inserts in mammalian cells. The major difference between the pCI and pSI Mammalian Expression Vectors is the enhancer/promoter region controlling the expression of the inserted gene. The pCI Expression Vector contains the human cytomegalovirus (CMV) major immediate-early gene enhancer/promoter region. This vector can be used for both transient and stable expression of genes. For stable expression, the pCI Vector must be co-transfected with an expression vector containing a selectable gene for mammalian cells.

质粒图谱: 

 

pIRES-hrGFP-1a载体说明书


型号 载体名称 出品公司 载体用途 价格
VYC0107 pIRES-hrGFP-1a Clontech 荧光蛋白报告载体 800

Vitality® hrGFP Mammalian Expression Vectors 

pIRES-hrGFP-1a, pIRES-hrGFP-2a, phrGFP-C, 

phrGFP-N1, phrGFP-1, and phrGFP 
MATERIALS PROVIDED
Material provided Concentration Quantity 
pIRES-hrGFP-1a (Catalog #240031) 1.0 µg/µl 20 µg 
pIRES-hrGFP-2a (Catalog #240032) 1.0 µg/µl 20 µg 
phrGFP-C (Catalog #240035) 1.0 µg/µl 20 µg 
phrGFP-N1 (Catalog #240036) 1.0 µg/µl 20 µg 
phrGFP-1 (Catalog #240059) 1.0 µg/µl 20 µg 
phrGFP (Catalog #240062) 1.0 µg/µl 20 µg

质粒图谱: 

pCMV-Tag 2B载体说明书


型号 载体名称 出品公司 载体用途 价格
VPS0040 pCMV-Tag 2B Stratagene 哺乳动物表达载体 800

 

产品参数: 

Key Function:Constitutive Expression
Mammalian Selection:Neo,G418
Promoter:CMV
Cloning Method:Restriction Enzyme/MCS
Constitutive or Inducible System:Constitutive

载体抗性: 

卡那霉素(Kanamycin)

载体描述: 

Epitope tags provide a method to localize gene products in living cells, identify associated proteins, track the movement of tagged proteins within a cell, and characterize new genes without creating protein-specific antibodies. The pCMV-Tag1 vector contains both the synthetic FLAG epitopell ll and the c-myc epitope from the human c-myc gene. The pCMV-Tag1 vector allows production of fusion proteins in a variety of conformations. The pCMV-Tag2-5 vectors allow either c-myc or FLAG epitope tagging at either the C- or N-terminus. Each pCMV-Tag2-5 vector is supplied with all three reading frames for easy cloning and expression. The small size of the FLAG (eight amino acids long) and c-myc epitope tags (ten amino acids long) decreases the possibility of interference with the tagged protein. The FLAG and c-myc epitopes are recognized by the anti-c-myc and anti-FLAG antibodies, which can be used to characterize the target protein. The pCMV-Tag vectors allow high-level expression of tagged proteins in mammalian cells. Expression is driven by the human cytomegalovirus (CMV) immediate early promoter. The CMV promoter provides constitutive expression of cloned genes in a wide variety of cell lines. The translational start sequence used in the pCMV-Tag1, pCMV-Tag2 and pCMV-Tag3 vectors is a 10-base Kozak consensus sequence of CGG(A/G)CCATGG. pCMV-Tag4 and pCMV-Tag5 vectors do not contain a translation start sequence. Stable clone selection is made possible with G418 by the presence of the neomycin-resistance gene. The pCMV-Tag vectors are only 4.3 kb, allowing easy cloning and vector manipulations. This small size is due to the single antibiotic selection marker used by both prokaryotic and mammalian cells. The neomycin-resistance gene provides stable selection in mammalian cells with G418 driven by the SV40 promoter and kanamycin selection in E. coli cells driven by the bla (ß-lactamase) promoter.

 

质粒图谱: 

pCMV-Tag 5B载体说明书


型号 载体名称 出品公司 载体用途 价格
VPS0545 pCMV-Tag 5B Stratagene 哺乳动物表达载体 800

 

产品参数: 

Key Function:Constitutive Expression
Mammalian Selection:Neo,G418
Promoter:CMV
Cloning Method:Restriction Enzyme/MCS
Constitutive or Inducible System:Constitutive

载体抗性: 

卡那霉素(Kanamycin)

载体描述: 

Epitope tags provide a method to localize gene products in living cells, identify associated proteins, track the movement of tagged proteins within a cell, and characterize new genes without creating protein-specific antibodies. The pCMV-Tag1 vector contains both the synthetic FLAG epitopell ll and the c-myc epitope from the human c-myc gene. The pCMV-Tag1 vector allows production of fusion proteins in a variety of conformations. The pCMV-Tag2-5 vectors allow either c-myc or FLAG epitope tagging at either the C- or N-terminus. Each pCMV-Tag2-5 vector is supplied with all three reading frames for easy cloning and expression. The small size of the FLAG (eight amino acids long) and c-myc epitope tags (ten amino acids long) decreases the possibility of interference with the tagged protein. The FLAG and c-myc epitopes are recognized by the anti-c-myc and anti-FLAG antibodies, which can be used to characterize the target protein. The pCMV-Tag vectors allow high-level expression of tagged proteins in mammalian cells. Expression is driven by the human cytomegalovirus (CMV) immediate early promoter. The CMV promoter provides constitutive expression of cloned genes in a wide variety of cell lines. The translational start sequence used in the pCMV-Tag1, pCMV-Tag2 and pCMV-Tag3 vectors is a 10-base Kozak consensus sequence of CGG(A/G)CCATGG. pCMV-Tag4 and pCMV-Tag5 vectors do not contain a translation start sequence. Stable clone selection is made possible with G418 by the presence of the neomycin-resistance gene. The pCMV-Tag vectors are only 4.3 kb, allowing easy cloning and vector manipulations. This small size is due to the single antibiotic selection marker used by both prokaryotic and mammalian cells. The neomycin-resistance gene provides stable selection in mammalian cells with G418 driven by the SV40 promoter and kanamycin selection in E. coli cells driven by the bla (ß-lactamase) promoter.

 

质粒图谱: