用途:用于霍乱弧菌选择性增菌培养。

成分(g/L)

检验原理
蛋白胨提供碳氮源；氯化钠维持均衡的渗透压；较高的pH有利于抑制大肠菌群和其他杂菌的生长，有利于霍乱弧菌的生长。 

碱性蛋白胨水（颗粒袋装）微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置37±1℃需氧培养18-24小时。

碱性蛋白胨水培养基的实验原理及方法：

用途:用于霍乱弧菌选择性增菌培养。

成分(g/L)

检验原理
蛋白胨提供碳氮源；氯化钠维持均衡的渗透压；较高的pH有利于抑制大肠菌群和其他杂菌的生长，有利于霍乱弧菌的生长。 

用法

称取本品  20.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶每瓶 225 ml ,121℃高压灭菌15 分钟备用。

碱性蛋白胨水微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置37±1℃需氧培养18-24小时。

碱性蛋白胨水培养基的实验原理及方法：

用途:用于弧菌选择性增菌培养。

成分(g/L)

检验原理：蛋白胨提供碳源、氮源、维生素、生长因子；高含量氯化钠和高pH 值可以抑制非弧菌类细菌生长，不影响副溶血性弧菌生长。

3%氯化钠碱性蛋白胨水（颗粒）袋装的微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养8小时。

碱性蛋白胨水培养基的实验原理及方法：

用途：用于霍乱弧菌分离培养。

成分（g/L）

用法：称取本品47.0克，加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高温灭菌15分钟备用。

碱性胆盐琼脂微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。
注：回收率计算时，用碱性琼脂做对照培养基。

1、组成：5ml×6
2、操作步骤：
2.1滴一小滴0.1％吕氏碱性美蓝染色液于载玻片中央，按无菌操作取少量酵母
菌与其混合均匀。
2.2用镊子取一块盖玻片，将盖玻片一边与菌体接触，缓缓将盖玻片倾斜并覆盖
在菌液上。
2.3 放置约3min后，先用低倍镜后用高倍镜(不用油镜)观察酵母的形态和出芽
情况，并用颜色区别死活细胞。
2.4 染色0.5h后再次观察，注意死细胞是否增加。
3、结果观察：
酵母菌活细胞：无色；
酵母菌死细胞：蓝色或淡蓝色。
4、注意：
4.1 用接种环将菌体与染液混合时不要剧烈涂抹，以免破坏细胞。
4.2 滴加染液要适中，否则用盖玻片覆盖时，染液过多会溢出，过少会产生大量
气泡。
4.3 盖玻片要缓慢倾斜覆盖，以免产生气泡。

检验原理：

活细胞还原能力强，能把美兰还原成无色因此活细胞为无色。死细胞还原能力弱或无还原能力，会被美兰染成蓝色或浅蓝色。

酵母菌染色结果：

活酵母菌显示无色；死酵母菌为蓝色或淡蓝色。

0.1%吕氏碱性美蓝染色液（5ml*6）微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置/℃/培养//。

0.1%吕氏碱性美蓝染色液原理和使用方法：

1、产品用途：用于酸性物质处理的结核杆菌标本。

2、产品用法：称取本品49.84克，并吸取甘油12ml，加热搅拌溶解于600ml蒸馏水中，煮沸约5-10分钟121℃高压灭菌，15分钟取出。待冷至约55℃左右时，以无菌操作加入无菌搅匀的全蛋液1000 ml ,混匀（避免产生气泡），分装20*150 mm试管每管约8 ml，置成长斜面，用85℃流动蒸汽灭菌50分钟，备用。

用途:用于弧菌选择性增菌培养。

成分(g/L)

检验原理
蛋白胨提供碳氮源；氯化钠维持均衡的渗透压；较高的pH有利于抑制大肠菌群和其他杂菌的生长，有利于霍乱弧菌的生长。

用法

称取本品  40.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15分钟,备用

碱性蛋白胨水（2010 SN标准）微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置41.5±1℃需氧培养18±1小时。

碱性蛋白胨水培养基的实验原理及方法：