用途:用于细菌鞭毛染色。

操作步骤：

1.涂片：取幼龄细菌培养物制成涂片。
2.干燥：常温干燥及固定。
3.染色：鞭毛染色液 2-3滴，在室温中染色10分钟。
4.脱色：水洗,干燥后镜检(油镜)。

结果观察：菌体和鞭毛呈紫色。

细菌鞭毛染色操作方法及注意事项：

试剂盒组成：

检验原理：
通过结晶紫初染和碘液媒染后，在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物，革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密，故遇乙醇或丙酮脱色处理时，因失水反而使网孔缩小，再加上它不含类脂，故乙醇处理不会出现缝隙，因此，能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内，使其仍呈紫色；而革兰氏阴性菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差，在遇脱色剂后，以类脂为主的外膜迅速溶解，薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出，因此通过乙醇脱色后仍呈无色，再经沙黄等红色染料复染，就使革兰氏阴性菌呈红色。

产品用法：

1.涂片经火焰固定，加（结晶紫溶液）溶液A染1分钟，用清水冲去染液。

2.加（碘液）溶液B染1分钟，水洗。

3.加（95%乙醇）溶液C，不时摇动玻片约10-30秒，至无紫色脱落为止，水洗。

4.加（沙黄复染液）溶液D，染1分钟，水洗。

5.干后油镜镜检。阳性菌呈紫色、阴性菌呈淡红色。

革兰氏染色液试剂盒微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置/℃/培养/小时。

革兰氏染色液质控结果：

革兰氏染色液原理及实验现象：

革兰氏染色基本原理和影响结果准确性的关键因素：

常见食源性致病菌的革兰氏染色观察：

刘荣标氏鞭毛染色液微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置/℃/培养/小时。

在暗色背景下，抗酸杆菌呈黄绿色或银白色荧光。

金胺O染色草分枝杆菌镜检

金胺O染色液微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置/℃/培养//。

金胺O染色液原理和使用方法:

【注意事项】：加热过程不能使之沸腾，并且不能蒸干。

芽孢染色镜检图：

芽孢染色实验操作视频：

试剂盒组成：

检验原理：
通过结晶紫初染和碘液媒染后，在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物，革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密，故遇乙醇或丙酮脱色处理时，因失水反而使网孔缩小，再加上它不含类脂，故乙醇处理不会出现缝隙，因此，能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内，使其仍呈紫色；而革兰氏阴性菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差，在遇脱色剂后，以类脂为主的外膜迅速溶解，薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出，因此通过乙醇脱色后仍呈无色，再经沙黄等红色染料复染，就使革兰氏阴性菌呈红色。

产品用法：

1.涂片经火焰固定，加（结晶紫溶液）溶液A染1分钟，用清水冲去染液。

2.加（碘液）溶液B染1分钟，水洗。

3.加（95%乙醇）溶液C，不时摇动玻片约10-30秒，至无紫色脱落为止，水洗。

4.加（沙黄复染液）溶液D，染1分钟，水洗。

5.干后油镜镜检。阳性菌呈紫色、阴性菌呈淡红色。

革兰氏染色液试剂盒微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置/℃/培养/小时。

革兰氏染色液质控结果：

革兰氏染色液原理及实验现象：

革兰氏染色操作视频：

革兰氏染色基本原理和影响结果准确性的关键因素：

常见食源性致病菌的革兰氏染色观察：

用于蛔虫卵染色实验。

酵母菌细胞、菌丝体和产孢结构等皆可被染成亮蓝色；背景为暗淡的蓝色。

黑曲霉菌在乳酸酚棉蓝染色液上的生长特征：

乳酸酚棉蓝染色液微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置/℃/培养/小时。

产品用途：用于细菌抗酸染色

产品组成：

溶液A：（碱性复红0.3g、溶解于95%酒精 10ml 内、加 5% 石炭酸90ml）：5ml*2

溶液B：（3%盐酸酒精）：5ml*2

溶液C：（美蓝0.3g、95%酒精 30ml、0.01%氢氧化钾100ml）：5ml*2

使用方法：

1.涂片火焰固定，平放染色架上。

2.加入溶液A盖满涂膜，微火加温至染液呈现蒸汽，去火焰，染色5min（勿使染液呈现干涸），水洗。

3.加入溶液B，脱色 1-3min，至无红色，水洗。

4.加入溶液C复染 30s-1min，水洗，干后，镜检。

结果观察：

抗酸菌呈红色杆菌，其它细菌和细胞呈蓝色。

草分枝杆菌染色结果：

萋-尼氏染色液微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置/℃/培养/小时。

萋-尼氏染色液原理和使用方法：

2.不能加热干燥或固定涂片，以避免水冲洗玻片，防止荚膜皱缩或脱失。

检验原理：

荚膜是细菌细胞壁外的一层粘液性多糖类物质，其对染料的亲和力较弱，因此不容易着色，通常采用负染色法染色，让菌体和背景着色而荚膜不着色，从而使菌体周围呈现透明圈。由于荚膜本身含水量较多，质地疏松且单薄，因此在染色的时候不能加热固定，以免荚膜受热皱缩变形。荚膜染色可用于肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、炭疽芽孢杆菌以及产气荚膜梭菌的鉴定。

肺炎链球菌染色结果：

荚膜染色液微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置/℃/培养/小时。

荚膜染色液的使用方法及结果判定：

试剂盒组成：

检验原理：
通过结晶紫初染和碘液媒染后，在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物，革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密，故遇乙醇或丙酮脱色处理时，因失水反而使网孔缩小，再加上它不含类脂，故乙醇处理不会出现缝隙，因此，能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内，使其仍呈紫色；而革兰氏阴性菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差，在遇脱色剂后，以类脂为主的外膜迅速溶解，薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出，因此通过乙醇脱色后仍呈无色，再经沙黄等红色染料复染，就使革兰氏阴性菌呈红色。

产品用法：

1.涂片经火焰固定，加（结晶紫溶液）溶液A染1分钟，用清水冲去染液。

2.加（碘液）溶液B染1分钟，水洗。

3.加（95%乙醇）溶液C，不时摇动玻片约10-30秒，至无紫色脱落为止，水洗。

4.加（沙黄复染液）溶液D，染1分钟，水洗。

5.干后油镜镜检。阳性菌呈紫色、阴性菌呈淡红色。

革兰氏染色液试剂盒微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置/℃/培养/小时。

革兰氏染色液质控结果：

革兰氏染色液原理及实验现象：

革兰氏染色基本原理和影响结果准确性的关键因素：

常见食源性致病菌的革兰氏染色观察：

1.先用溶液A固定2-3分钟；

2.溶液B加入涂片中，放置30分钟；

3.用蒸馏水冲洗，待干，镜检。

血等其他样本：请参与相关资料判断。  

检验原理：

姬姆萨染色液中含有伊红和天青,此两种染料分别和细胞核及浆中的NH3⁺和COO^–等结合，使细胞核及胞浆着色。

产气荚膜梭菌染色结果：

荚膜呈淡紫色，菌体呈蓝色

姬姆萨染色液微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置/℃/培养/小时。

姬姆萨染色液原理和使用方法：

1、组成：5ml×6
2、操作步骤：
2.1滴一小滴0.1％吕氏碱性美蓝染色液于载玻片中央，按无菌操作取少量酵母
菌与其混合均匀。
2.2用镊子取一块盖玻片，将盖玻片一边与菌体接触，缓缓将盖玻片倾斜并覆盖
在菌液上。
2.3 放置约3min后，先用低倍镜后用高倍镜(不用油镜)观察酵母的形态和出芽
情况，并用颜色区别死活细胞。
2.4 染色0.5h后再次观察，注意死细胞是否增加。
3、结果观察：
酵母菌活细胞：无色；
酵母菌死细胞：蓝色或淡蓝色。
4、注意：
4.1 用接种环将菌体与染液混合时不要剧烈涂抹，以免破坏细胞。
4.2 滴加染液要适中，否则用盖玻片覆盖时，染液过多会溢出，过少会产生大量
气泡。
4.3 盖玻片要缓慢倾斜覆盖，以免产生气泡。

检验原理：

活细胞还原能力强，能把美兰还原成无色因此活细胞为无色。死细胞还原能力弱或无还原能力，会被美兰染成蓝色或浅蓝色。

酵母菌染色结果：

活酵母菌显示无色；死酵母菌为蓝色或淡蓝色。

0.1%吕氏碱性美蓝染色液（5ml*6）微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置/℃/培养//。

0.1%吕氏碱性美蓝染色液原理和使用方法：

B液：5ml*4

检验原理：

在瑞氏试剂中酸性伊红和碱性美蓝，经氧化而含有天青。此三种染料分别和细胞核及浆中的-NH3⁺和-COO^–等结合，使细胞核及胞浆着色。细胞受染后，蓝红等颜色都较适中，核染质、胞浆及其中之颗粒显色较为清楚。

血小版：颗粒为紫色至深紫色

瑞氏染色液(8x5ml)微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置/℃/培养/小时。

瑞氏染色液原理和使用方法：