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Trizol Invitrogen原装 200ml,Invitrogen,15596018-200ml

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上海金畔生物科技有限公司提供Trizol Invitrogen原装 200ml,Invitrogen,15596018-200ml，可以访问官网了解更多产品信息。
Trizol Invitrogen原装 200ml,Invitrogen,15596018-200ml

询价
Invitrogen

·  英文名称 : Trizol

·  储存条件 : 2-8℃

·  外观（性状） : 液体

·  单位 : 瓶

 

产品说明:

The TRIzol® Max™ Bacterial RNA Isolation Kit contains TRIzol® Reagent and Max Bacterial Enhancement Reagent. Store at 2°C to 8°C.

TRIzol® 试剂是一种完全的即用型试剂，可用于提取高质量的总RNA或者从各种生物样本中同时提取RNA、DNA和蛋白质。这种酚和异硫氰酸胍单相溶液，可用于提取人、动物、植物、酵母或细菌来源的细胞和组织样本中的纯RNA、DNA和蛋白质，只需一个小时即可完成。
• 从一份样品同时提取RNA、DNA和蛋白质
• 即便是难以处理的样本类型，亦具有出色的裂解能力
• 优化的配方和实验方案，适用于组织、细胞、血清、病毒和细菌等多种样品类型
从多种样本体积和来源获得可靠的纯化RNA
TRIzol® 试剂用于处理人、动物、植物或细菌来源的少量组织 (50-100 mg) 和细胞 (5 × 106)，以及大量组织 (≥1 g) 和细胞 (>107)，均可获得极佳的性能，且附带样本纯化实验方案。在TRIzol® 试剂进行样本匀浆化的过程中，它可以破坏细胞，溶解细胞组分，同时高效的抑制RNA酶的活性，从而维持RNA的完整性。TRIzol® 试剂方法十分简单，可同时处理大量样本。整个过程可在一小时内完成。采用TRIzol® 试剂提取的总RNA不会被蛋白质和DNA污染。
适用于多个分子靶点的提取
TRIzol® 试剂使您可以顺序沉淀单一样本中的RNA、DNA和蛋白质。采用TRIzol® 试剂进行样本匀浆化后，加入氯仿，匀浆物可分成透明的上层水相层 (含有RNA)、相界面和红色的下层有机层 (含有DNA 和蛋白质)。然后用异丙醇从水相层中沉淀出RNA。用乙醇从相界面/有机层中沉淀出DNA。利用异丙醇沉淀从酚–乙醇上清液中沉淀出蛋白质。洗涤沉淀的RNA、DNA或蛋白质，去除杂质，重悬浮后供下游应用。
仅供研究使用。不得用于动物或人类的诊断或治疗。

浓度
规格 200ml
保存 2-8℃

线粒体绿色荧光探针 原装进口 现货促销-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

  • 产品参数
  • 产品详情

线粒体绿色荧光探针 原装进口 现货促销
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
500 Tests
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

MitoLite 线粒体绿色荧光探针

线粒体绿色荧光探针 原装进口 现货促销


简要概述

        MitoLite 线粒体绿色荧光探针是一种阳离子染料，可以通过线粒体膜电位梯度选择性地积聚在线粒体中。线粒体指示剂是一种疏水性化合物，很容易透过完整的活细胞，并在进入细胞后被线粒体捕获。这种荧光线粒体指示剂长时间保留在线粒体中，因为该指示剂带有细胞保留基团。这一关键特性显着提高了染色效率。它可以很容易地适用于各种荧光平台，如微孔板分析，免疫细胞化学和流式细胞术。它适用于增殖和非增殖细胞，可用于悬浮细胞和贴壁细胞。MitoLite 线粒体绿色荧光探针是AAT Bioquest研发的产品。

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产品光谱图
线粒体绿色荧光探针 原装进口 现货促销

产品说明书

MitoLite 染料的分析方案

概述

准备细胞

添加染料工作溶液

在37°C孵育30分钟至2小时

清洗细胞

在荧光显微镜下分析

操作步骤

1.准备线粒体染色溶液：

1.1解冻MitoLite 染料至室温。

1.2通过将20μL500X Mitolite 染料稀释到10 mL Hanks和20 mm Hepes缓冲液或缓冲液（HBSS）中，制备染料工作溶液。

注1：20μLMitolite 染料足以用于一个96孔板。 在<-15℃下分装并储存未使用的MitoLite 染料储备溶液。 保护它免受光照，避免反复冻融循环。

注2：荧光线粒体指示剂的浓度根据具体应用而变化。 可以根据特定细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性来修改染色条件。

2.准备和染色细胞：

2.1对于贴壁细胞：a.在96孔黑色壁/透明底板（100μL/孔/ 96孔板）中或在装有适当培养基的培养皿内的盖玻片上培养细胞。当细胞达到所需的汇合时，加入等体积的染料工作溶液（来自步骤1.2）。 b.将细胞在37ºC，5％CO2培养箱中孵育30分钟至2小时。 c.用预热（37ºC）Hanks和20 mM Hepes缓冲液（HBSS）或您选择的缓冲液（例如浓度为1：1的生长培养基缓冲液）替换染料加载溶液或清洗（特别是对于＃22679）细胞。用HBSS或生长培养基填充细胞孔。 d.使用配有所需滤光片组的荧光显微镜观察细胞。

注意：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或孵育时间以使染料积累。

2.2对于悬浮细胞：将细胞以1000rpm离心5分钟以获得细胞沉淀并吸出上清液。在预热（37℃）生长培养基中轻轻重悬细胞沉淀，并加入等体积的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37℃，5％CO2培养箱中孵育30分钟至2小时。用Hanks和20mM Hepes缓冲液（HH缓冲液）或缓冲液替换染料加载溶液或洗涤（特别是对于＃22679）。（例如生长培养基浓度为1：1的缓冲液）。用HBSS或生长培养基填充细胞孔。使用配有所需滤光片组的荧光显微镜观察细胞。

注1：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或培养时间以使染料积累。

注2：悬浮细胞可以附着在用BD Cell-Tak®（BD Biosciences）处理过的盖玻片上，并作为粘附细胞染色（见步骤2.1）。