QA-Bio糖基化产品

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  QA-bio–糖基化研究专家

QA-bio公司是一家致力于提供糖基化研究工具的专业公司，所提供的糖基化研究产品涵盖糖苷内/外切酶，去糖基化酶，唾液酸产品，多糖产品纯化试剂盒，多糖标记试剂盒，HPLC柱及其缓冲液，同时公司还提供多糖分析服务。此外，公司还提供部分分子生物学产品。

公司主要产品：

一、去糖基化产品：可于糖蛋白在正常或变性条件下行使去糖基化功能。

1、PNGase F ：用于去除仅含N-链接糖蛋白的糖基，切下的糖基能保持完整性以备进一步研究。

2、Endo F Multi试剂盒：如样品难以被切除糖基或反应速度过慢，可使用本产品。两种试剂均可使切下的糖基能保持完整性以备进一步研究。

3、Enzymatic DeGlycoMx 试剂盒：适用于糖基类型不明，或同时含有N-/O-连接糖基。

4、Enzymatic CarboRelease 试剂盒：可用于切除所有N-连接糖基及大多数的O-连接糖基。

5、Orela O-linked Glycan Release试剂盒：适用于切除O-连接糖基。

二、糖苷内切酶：用于特异性切除糖蛋白的完整糖基。

1、PNGase F（重组及非重组酶）：N连接糖蛋白切除。

2、Endo F1：切除含高甘露糖及部分杂糖的糖蛋白糖基。

3、Endo F2：切除含双头糖及高甘露糖的糖蛋白糖基。

4、Endo F3：切除含三头糖及岩藻糖基化的糖蛋白糖基。

5、Endo H：切除含天冬酰胺连接及高甘露糖基的糖蛋白糖基。

6、O-Glycosidase：切除O连接糖蛋白糖基：

7、Endo-Beta-Galactosidase：切除半乳糖苷糖蛋白糖基：

三、糖苷外切酶：

用于特异性切除多糖末端单糖，深入分析多糖结构。

1、唾液酸酶：

2、beta-半乳糖苷酶：

3、beta-氮乙酰氨基葡萄糖苷酶

4、a-甘露糖苷酶

5、a-岩藻糖苷酶：

四、糖基纯化产品：

用于酶消化或荧光标记后清除多糖，同时提供耗材及配件：

1、Glycan Labeling Cleanup -FAST：

2、Glycan Labeling Cleanup Cartridge

3、Glycosidase Cleanup Plate

4、Glycan Cleanup Cartridges

5、AA-Ac Cleanup cartridge

6、Vacuum manifold in 96 plate format

五、糖基标记产品：

含荧光标记及载色基团标记，荧光标记产品包括2-AB、2-AA、以及单糖、唾液酸等。

2-AB                     2-AA                AA-Ac

六、HPLC柱及其缓冲液：

用于生物制药工程中定量糖基化分析。

1、正相氨基酸柱：

2、反相柱：

3、强阴离子交换柱

七、唾液酸研究相关产品

1、Sialic Acid Labeling kit：用于定量分析唾液酸

2、SialiQuant Sialic Acid Quantitation Kit：用于快速准确定量分析唾液酸。

3、唾液酸酶：

4、唾液酸醛缩酶：

5、 CMP唾液酸合成酶：

八、标准糖基产品：QA-bio提供荧光标记或非标记的标准多糖：

A2 & A2F 多糖                              A3 多糖

  A4 多糖                          高甘露糖多糖

 Misc Glycans                     2-AB Labeled Glycans

  2-AA Labeled Glycans                    APTS Labeled N-Glycans

  Glycoprotein Standards                   Glycan Libraries

九、分子生物学产品：

1、PCR Decontamination 试剂盒：

该试剂盒用于清除PCR扩增体系中混入的杂DNA（如细菌DNA），不影响PCR敏感性。

2、gDNA 清除试剂盒：

该试剂盒用于反转录之前清除RNA中残留的基因组，提高实时定量PCR的敏感性。

3、Cod尿嘧啶Ｎ－糖基化酶 (Cod UNG) ：

在实验室PCR反应中以dUTP代替dTTP，使得扩增产物片段中的T全部被U取代，形成了含dU碱基的PCR扩增产物，并不影响PCR扩增条带。通过使用UNG酶能选择性断裂单链和双链DNA中U碱基的糖苷键，降解反应体系中含U的DNA，有效消除PCR产物的残留污染，大大降低扩增产物污染导致的假阳性，从而保证实验室PCR扩增的特异性和准确性。该酶在稍微加热时即可逆地失去活性。

4、特异性双链DNA内切酶：

可在特异性单链（如PCR引物或探针）存在时特异性清除双链DNA分子。该酶属于热不稳定性酶，QA-bio提供可于55度及65度失活的特异性双链DNA内切酶。

5、核酸酶：

可在高浓度盐溶液条件下水解核酸（DNA/RNA），提高分离蛋白质的纯度。

6、碱性磷酸酶：

可用于DNA/RNA/蛋白脱磷酸化，与常规碱性磷酸酶作用后需清除步骤不同，QA-bio公司的碱性磷酸酶可加热至65度保持15分钟即可*失活。

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上海金畔生物科技有限公司
杨建辉
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