·  别名 : 头孢霉素;先锋霉素I;头孢噻肟钠;(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-氨基-4-噻唑基-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4·2·0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐

·  英文名称 : Cefotaxim sodium salt

·  CAS : 64485-93-4

·  分子式 : C₁₆H₁₆N₅NaO₇S₂

·  分子量 : 477.45

·  储存条件 : 2-8℃

·  危险代码 : R：42/43 S：22-36/37

·  酶活 : 916-964ug/mg

·  外观（性状） : 白色结晶粉末

·  单位 : 瓶

说明：β–半乳糖苷酶抑制型抗菌素，能抑制肽聚糖的交联，从而抑制细菌细胞壁合成；配制生物培养基。植物组织培养中用于抑制农杆菌。

噻孢霉素钠盐（Cefotaxime sodium salt）是一种半合成的第三代头孢菌素类抗生素/抗菌药，通过与青霉素结合蛋白（PBPs）结合来阻止肽聚糖合成过程中最后一步转肽的发生，抑制肽聚糖的合成，从而影响细菌细胞壁的正常合成，最终使得细菌在自溶酶的作用下裂解。

噻孢霉素是一种广谱性抗生素，显著作用于假单胞菌以外的绝大多数革兰氏阴性菌，以及不包括肠球菌在内的绝大部分革兰氏阳性球菌。相比较于第一代，第二代头孢菌素类抗生素，对肠杆菌科表现出更强的生物活性。也能作用于一些耐氨基糖苷类抗生素，包括阿米卡星的革兰氏阴性杆菌。也能作用于耐青霉素的肺炎链球菌。也能与青霉素或氨基糖苷类抗生素协同作用，选择性杀死革兰氏阴性杆菌。噻孢霉素具有很强的β–内酰胺酶稳定性，从而能够显著抑制细菌耐药性的发生。

噻孢霉素不具有植物细胞毒性，因此也常用于根癌农杆菌介导的转化实验来控制细菌生长，也能与万古霉素(V8050)联合使用。常用有效浓度为50-500 mg/l。

特性：效价：916-964 μg /mg，参考使用浓度为10ug/ml,对于标准大肠杆菌。

注意事项:

(1)用于细胞实验，溶解后，须用一次性针头滤器过滤除菌。

(2)为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

·  别名 : 头孢霉素;先锋霉素I;头孢噻肟钠;(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-氨基-4-噻唑基-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4·2·0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐

·  英文名称 : Cefotaxim sodium salt

·  CAS : 64485-93-4

·  分子式 : C₁₆H₁₆N₅NaO₇S₂

·  分子量 : 477.45

·  储存条件 : 2-8℃

·  危险代码 : R：42/43 S：22-36/37

·  酶活 : 916-964ug/mg

·  外观（性状） : 白色结晶粉末

·  单位 : 瓶

说明：β–半乳糖苷酶抑制型抗菌素，能抑制肽聚糖的交联，从而抑制细菌细胞壁合成；配制生物培养基。植物组织培养中用于抑制农杆菌。

噻孢霉素钠盐（Cefotaxime sodium salt）是一种半合成的第三代头孢菌素类抗生素/抗菌药，通过与青霉素结合蛋白（PBPs）结合来阻止肽聚糖合成过程中最后一步转肽的发生，抑制肽聚糖的合成，从而影响细菌细胞壁的正常合成，最终使得细菌在自溶酶的作用下裂解。

噻孢霉素是一种广谱性抗生素，显著作用于假单胞菌以外的绝大多数革兰氏阴性菌，以及不包括肠球菌在内的绝大部分革兰氏阳性球菌。相比较于第一代，第二代头孢菌素类抗生素，对肠杆菌科表现出更强的生物活性。也能作用于一些耐氨基糖苷类抗生素，包括阿米卡星的革兰氏阴性杆菌。也能作用于耐青霉素的肺炎链球菌。也能与青霉素或氨基糖苷类抗生素协同作用，选择性杀死革兰氏阴性杆菌。噻孢霉素具有很强的β–内酰胺酶稳定性，从而能够显著抑制细菌耐药性的发生。

噻孢霉素不具有植物细胞毒性，因此也常用于根癌农杆菌介导的转化实验来控制细菌生长，也能与万古霉素(V8050)联合使用。常用有效浓度为50-500 mg/l。

特性：效价：916-964 μg /mg，参考使用浓度为10ug/ml,对于标准大肠杆菌。

注意事项:

(1)用于细胞实验，溶解后，须用一次性针头滤器过滤除菌。

(2)为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。