-
- 产品货号：
- 034-10131
-
- 中文名称：
- CSK亚硝酸盐标准溶液 N:0.00ug atom/L
-
- 英文名称：
- CSK Standard Solution Nitrite N:0.00ug atom/L
-
- 品牌：
- Wako
-
货号
产品规格
售价
备注
-
034-10131-50 ml
50 ml
¥1120.00
常用生化试剂
产品描述
标签归档：ug
CSK磷酸盐标准溶液P:0.50ug atom/L（含3.05％ NaCl） 货号： 034-10011
-
- 产品货号：
- 034-10011
-
- 中文名称：
- CSK磷酸盐标准溶液P:0.50ug atom/L（含3.05％ NaCl）
-
- 英文名称：
- CSK Standard Solution Phosphate (contains 3.05% NaCl) P:0.50ug atom/L
-
- 品牌：
- Wako
-
货号
产品规格
售价
备注
-
034-10011-50 ml
50 ml
¥1460.00
常用生化试剂
产品描述
CSK硝酸盐标准溶液N:20.0ug atom/L（含3.05％ NaCl） 货号： 033-10221
-
- 产品货号：
- 033-10221
-
- 中文名称：
- CSK硝酸盐标准溶液N:20.0ug atom/L（含3.05％ NaCl）
-
- 英文名称：
- CSK Standard Solution Nitrate (contains 3.05% NaCl) N:20.0ug atom/L
-
- 品牌：
- Wako
-
货号
产品规格
售价
备注
-
033-10221-50 ml
50 ml
¥1680.00
常用生化试剂
产品描述
CSK硅酸盐标准溶液Si:100ug atom/L（含3.05％ NaCl） 货号： 033-10101
-
- 产品货号：
- 033-10101
-
- 中文名称：
- CSK硅酸盐标准溶液Si:100ug atom/L（含3.05％ NaCl）
-
- 英文名称：
- CSK Standard Solution Silicate (contains 3.05% NaCl) Si:100ug atom/L
-
- 品牌：
- Wako
-
货号
产品规格
售价
备注
-
033-10101-50 ml
50 ml
¥1910.00
常用生化试剂
产品描述
CSK亚硝酸盐标准溶液 N:2.00ug atom/L 货号： 032-10171
-
- 产品货号：
- 032-10171
-
- 中文名称：
- CSK亚硝酸盐标准溶液 N:2.00ug atom/L
-
- 英文名称：
- CSK Standard Solution Nitrite N:2.00ug atom/L
-
- 品牌：
- Wako
-
货号
产品规格
售价
备注
-
032-10171-50 ml
50 ml
¥1120.00
常用生化试剂
产品描述
CSK硅酸盐标准溶液Si:0.0ug atom/L（含3.05％ NaCl） 货号： 032-10051
-
- 产品货号：
- 032-10051
-
- 中文名称：
- CSK硅酸盐标准溶液Si:0.0ug atom/L（含3.05％ NaCl）
-
- 英文名称：
- CSK Standard Solution Silicate (contains 3.05% NaCl) Si:0.0ug atom/L
-
- 品牌：
- Wako
-
货号
产品规格
售价
备注
-
032-10051-50 ml
50 ml
¥1910.00
常用生化试剂
产品描述
CSK磷酸盐标准溶液 P:1.00ug atom/L（含3.05％ NaCl） 货号： 031-10021
-
- 产品货号：
- 031-10021
-
- 中文名称：
- CSK磷酸盐标准溶液 P:1.00ug atom/L（含3.05％ NaCl）
-
- 英文名称：
- CSK Standard Solution Phosphate (contains 3.05% NaCl) P:1.00ug atom/L
-
- 品牌：
- Wako
-
货号
产品规格
售价
备注
-
031-10021-50 ml
50 ml
¥1460.00
常用生化试剂
产品描述
CSK硅酸盐标准溶液Si:50.0ug atom/L（含3.05％ NaCl） 货号： 030-10091
-
- 产品货号：
- 030-10091
-
- 中文名称：
- CSK硅酸盐标准溶液Si:50.0ug atom/L（含3.05％ NaCl）
-
- 英文名称：
- CSK Standard Solution Silicate (contains 3.05% NaCl) Si:50.0ug atom/L
-
- 品牌：
- Wako
-
货号
产品规格
售价
备注
-
030-10091-50 ml
50 ml
¥1910.00
常用生化试剂
产品描述
水中甲醛溶液,阿尔塔,1ST000546-100W 100ug/ml 1ml
上海金畔生物科技有限公司提供水中甲醛溶液,阿尔塔,1ST000546-100W 100ug/ml 1ml，可以访问官网了解更多产品信息。
水中甲醛溶液,阿尔塔,1ST000546-100W 100ug/ml 1ml
询价
阿尔塔
pUCm-T 载体,生工,B522211-0005 5 UG
上海金畔生物科技有限公司提供pUCm-T 载体,生工,B522211-0005 5 UG，可以访问官网了解更多产品信息。
pUCm-T 载体,生工,B522211-0005 5 UG
询价
生工
pUCm-T 载体
| 英文名 | pUCm-T Vector | ||
| 相关类别 | 载体与菌株 | 储存 | 冷冻（-20℃） |
|
|
|||
产品描述
概述
pUCm-T Vector是一种高效克隆PCR产物（TA Cloning）的专用载体。本载体由pUC系列载体改造而成，在pUC载体的多克隆位点处插入特殊的限制性内切酶识别位点，酶切后能在载体的3’端形成悬挂的“T”末端。很多DNA聚合酶在进行PCR扩增时会在PCR产物双链DNA每条链的3’端加上一个突出的碱基A。这样pUCm-T载体的两端就可以和PCR产物的两端进行正确的AT配对，在连接酶的催化下，就可以把PCR产物连接到pUCm-T载体中，形成含有目的片断的重组载体。可以通过蓝白斑筛选有插入片断的重组克隆，大大提高了3’末端A突出PCR产物的连接、克隆效率。
应用
进行TA克隆，克隆PCR产物。 对克隆后的PCR产物可以用M13通用引物进行DNA测序。
| 浓度 | |
| 规格 | 5 UG |
| 保存 | 冷冻（-20℃） |
pUCm-T 载体,生工,B522211-0001 1 UG
上海金畔生物科技有限公司提供pUCm-T 载体,生工,B522211-0001 1 UG，可以访问官网了解更多产品信息。
pUCm-T 载体,生工,B522211-0001 1 UG
询价
生工
pUCm-T 载体
| 英文名 | pUCm-T Vector | ||
| 相关类别 | 载体与菌株 | 储存 | 冷冻（-20℃） |
|
|
|||
产品描述
概述
pUCm-T Vector是一种高效克隆PCR产物（TA Cloning）的专用载体。本载体由pUC系列载体改造而成，在pUC载体的多克隆位点处插入特殊的限制性内切酶识别位点，酶切后能在载体的3’端形成悬挂的“T”末端。很多DNA聚合酶在进行PCR扩增时会在PCR产物双链DNA每条链的3’端加上一个突出的碱基A。这样pUCm-T载体的两端就可以和PCR产物的两端进行正确的AT配对，在连接酶的催化下，就可以把PCR产物连接到pUCm-T载体中，形成含有目的片断的重组载体。可以通过蓝白斑筛选有插入片断的重组克隆，大大提高了3’末端A突出PCR产物的连接、克隆效率。
应用
进行TA克隆，克隆PCR产物。 对克隆后的PCR产物可以用M13通用引物进行DNA测序。
| 浓度 | |
| 规格 | 1 UG |
| 保存 | 冷冻（-20℃） |
人CRP(C反应蛋白),索莱宝,SP012-500ug
上海金畔生物科技有限公司提供人CRP(C反应蛋白),索莱宝,SP012-500ug，可以访问官网了解更多产品信息。
人CRP(C反应蛋白),索莱宝,SP012-500ug
询价
索莱宝
| 浓度 | |
| 规格 | 500ug |
| 保存 |
人CRP(C反应蛋白),索莱宝,SP012-100ug
上海金畔生物科技有限公司提供人CRP(C反应蛋白),索莱宝,SP012-100ug，可以访问官网了解更多产品信息。
人CRP(C反应蛋白),索莱宝,SP012-100ug
询价
索莱宝
| 浓度 | |
| 规格 | 100ug |
| 保存 |
ReadiLink 过氧化物酶HRP抗体偶联试剂盒 适合标记100ug蛋白 货号5503-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
- 产品参数
- 产品详情
产品详情
Product details
Buccutite 过氧化物酶（HRP）抗体偶联试剂盒 适合标记100ug蛋白
| 货号 | 5503 | 存储条件 | r/l |
| 规格 | 1 kit | ||
| Ex (nm) | Em (nm) | ||
| 分子量 | 溶剂 | ||
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
Buccutite 过氧化物酶（HRP）抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的 便捷方法。蛋白质 – 蛋白质缀合通常用双功能接头（例如常用的SMCC）进行，在每个末端具有不同的反应性以连接两种不同的蛋白质。交联剂的一端（通过NHS酯）与氨基酸赖氨酸和N-末端中发现的胺（-NH2）反应，另一端（通过马来酰亚胺）与氨基酸中发现的硫醇基团（-SH）反应。半胱氨酸。然而，SMCC修饰的蛋白质极不稳定并且通常是自身反应性的，因为蛋白质通常含有胺和硫醇基团，其引起显着量的均聚交联。此外，量化蛋白质上马来酰亚胺基团的数量是相当困难和繁琐的。 Buccutite 过氧化物酶（HRP）抗体偶联试剂盒设计用于直接从蛋白质，肽和含有游离氨基的其他配体制备辣根过氧化物酶（HRP）偶联物。我们的试剂盒中提供的HRP已使用我们专有的接头Buccutite FOL预先激活，可直接用于缀合。 Buccutite FOL活化的HRP在极其温和的中性条件下容易与含有Buccutite MTA的分子反应，无需任何催化剂。与常用的SMCC和其他类似技术相比，我们的Buccutite 生物共轭系统更易于使用。它能够以更高的效率和产量实现生物分子的更快和定量缀合。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Buccutite 过氧化物酶（HRP）抗体偶联试剂盒。
产品说明书
实验方案
操作步骤
1.运行Antibody-Buccutite MTA反应
1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA（组分B）的小瓶中，并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。
1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意：如果需要，抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。
2.准备旋转柱用于抗体-Buccutite MTA纯化
2.1将提供的旋转柱（组分D）反转几次以重新悬浮沉降的凝胶并除去任何气泡。
2.2取下 并将色谱柱放入洗涤管（2 mL，未提供）中。取下盖子，让多余的填料缓冲液通过重力排放到凝胶床的顶部。如果色谱柱没有开始流动，请将盖子推回色谱柱并再次将其取出以开始流动。丢弃排出的缓冲液，然后将色谱柱放回洗涤管中。但是，如果将色谱柱放入12 x 75 mm试管（未提供）中，请立即离心。
2.3在摇动式离心机中以1,000×g离心2分钟（参见“离心注意事项”部分）以除去包装缓冲液。丢弃缓冲液。
2.4向柱中加入1-2 mL 1X PBS（pH 7.2-7.4）。每次施用PBS后，让缓冲液通过重力排出，或将柱离心2分钟以除去缓冲液。丢弃收集管中的缓冲液。重复此过程3-4次。
2.5在摇动式离心机中以1,000×g离心2分钟（参见“离心注意事项”部分）以除去包装缓冲液。丢弃缓冲液。
3.纯化抗体-Buccutite MTA溶液
3.1将柱（来自步骤准备旋转柱用于抗体-Buccutite MTA纯化）置于干净的收集管（1.5mL，未提供）中。 小心地将样品（~105μL，来自Step Antibody-Buccutite MTA反应）直接加载到色谱柱中心。
3.2加载样品后，加入5μL1XPBS（pH 7.2-7.4），使总体积为110μL。 将柱以1,000xg离心5-6分钟，并收集含有所需抗体-Buccutite MTA溶液的溶液。
4.制备抗体-PE缀合物
4.1通过向Buccutite FOL活化的PE（组分A）的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的PE溶液，通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。
4.2将整瓶Buccutite FOL活化的PE溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液（来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液）中，充分混合并在室温下旋转混合物1小时。
4.3抗体-PE结合物现在可以使用了。 注意：立即使用时，抗体-PE结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意：对于长期储存，需要浓缩或冷冻干燥抗体-PE结合物溶液。
5.抗体-PE共轭物的储存
抗体缀合物应在载体抗体（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时，抗体-PE缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存，可以将抗体-PE缀合物冻干并在≤-20℃下储存。
6.离心注意事项
6.1旋转柱（组分D）可以装入2mL微量离心管或12×75mm试管中，用于在离心过程中收集样品。 使用2 mL微管和色谱柱进行初始色谱柱平衡步骤。
6.2能够产生1,000 x g的 小力的摆动式离心机适用于Bio-Spin柱。 在特定转速下产生的重力是微量离心机转子半径的函数。 有关从每分钟转数（RPM）到离心力或g力的转换信息，请参阅摆动式离心机说明手册。 或者，使用以下等式计算达到1,000 x g重力所需的RPM速度。
6.3RCF（xg）=（1.12 x 10-5）×（RPM）×2×r（RCF是相对离心力，r是从转子中心到Bio-Spin柱中间测量的以厘米为单位的半径 ，RPM是转子的速度）。
Buccutite 蛋白交联试剂盒 标记100ug抗体 货号1315-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
- 产品参数
- 产品详情
产品详情
Product details
Buccutite 蛋白交联试剂盒 标记100ug抗体
| 货号 | 1315 | 存储条件 | Multiple |
| 规格 | 2 Labelings | ||
| Ex (nm) | Em (nm) | ||
| 分子量 | 溶剂 | ||
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
Buccutite 蛋白交联 抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的 便捷方法。蛋白质 – 蛋白质缀合通常用双功能接头如SMCC进行。 SMCC的一端（通过NHS酯）与氨基酸赖氨酸和N-末端中发现的胺（-NH2）反应，另一端（通过马来酰亚胺）与氨基酸中发现的硫醇基团（-SH）反应。半胱氨酸。然而，SMCC修饰的蛋白质极不稳定并且通常是自身反应性的，因为蛋白质通常含有胺和硫醇基团，其引起显着量的均聚交联。此外，量化蛋白质上马来酰亚胺基团的数量是相当困难和繁琐的。 AAT Bioquest开发了一种方便有效的交联方法，将两种生物分子连接起来，具有高结合率。我们的方法使用一对交联剂：Buccutite MTA和Buccutite FOL。将MTA添加到一种蛋白质中，而将FOL添加到另一种蛋白质中。通过混合Protein-1-Buccutite MTA和Protein-2-Buccutite TM FOL引发蛋白质 – 蛋白质交联反应。这种交联反应在非常温和的中性条件下进行，不需要任何催化剂，并且它坚固且有效。Buccutite 蛋白交联抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。
产品说明书
实验方案
操作步骤
1.运行Antibody-Buccutite MTA反应
1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA（组分B）的小瓶中，并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。
1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意：如果需要，抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。
2.准备旋转柱用于抗体-Buccutite MTA纯化
2.1将提供的旋转柱（组分D）反转几次以重新悬浮沉降的凝胶并除去任何气泡。
2.2取下 并将色谱柱放入洗涤管（2 mL，未提供）中。取下盖子，让多余的填料缓冲液通过重力排放到凝胶床的顶部。如果色谱柱没有开始流动，请将盖子推回色谱柱并再次将其取出以开始流动。丢弃排出的缓冲液，然后将色谱柱放回洗涤管中。但是，如果将色谱柱放入12 x 75 mm试管（未提供）中，请立即离心。
2.3在摇动式离心机中以1,000×g离心2分钟（参见“离心注意事项”部分）以除去包装缓冲液。丢弃缓冲液。
2.4向柱中加入1-2 mL 1X PBS（pH 7.2-7.4）。每次施用PBS后，让缓冲液通过重力排出，或将柱离心2分钟以除去缓冲液。丢弃收集管中的缓冲液。重复此过程3-4次。
2.5在摇动式离心机中以1,000×g离心2分钟（参见“离心注意事项”部分）以除去包装缓冲液。丢弃缓冲液。
3.纯化抗体-Buccutite MTA溶液
3.1将柱（来自步骤准备旋转柱用于抗体-Buccutite MTA纯化）置于干净的收集管（1.5mL，未提供）中。 小心地将样品（~105μL，来自Step Antibody-Buccutite MTA反应）直接加载到色谱柱中心。
3.2加载样品后，加入5μL1XPBS（pH 7.2-7.4），使总体积为110μL。 将柱以1,000xg离心5-6分钟，并收集含有所需抗体-Buccutite MTA溶液的溶液。
4.制备抗体-PE缀合物
4.1通过向Buccutite FOL活化的PE（组分A）的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的PE溶液，通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。
4.2将整瓶Buccutite FOL活化的PE溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液（来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液）中，充分混合并在室温下旋转混合物1小时。
4.3抗体-PE结合物现在可以使用了。 注意：立即使用时，抗体-PE结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意：对于长期储存，需要浓缩或冷冻干燥抗体-PE结合物溶液。
5.抗体-PE共轭物的储存
抗体缀合物应在载体抗体（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时，抗体-PE缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存，可以将抗体-PE缀合物冻干并在≤-20℃下储存。
6.离心注意事项
6.1旋转柱（组分D）可以装入2mL微量离心管或12×75mm试管中，用于在离心过程中收集样品。 使用2 mL微管和色谱柱进行初始色谱柱平衡步骤。
6.2能够产生1,000 x g的 小力的摆动式离心机适用于Bio-Spin柱。 在特定转速下产生的重力是微量离心机转子半径的函数。 有关从每分钟转数（RPM）到离心力或g力的转换信息，请参阅摆动式离心机说明手册。 或者，使用以下等式计算达到1,000 x g重力所需的RPM速度。
6.3RCF（xg）=（1.12 x 10-5）×（RPM）×2×r（RCF是相对离心力，r是从转子中心到Bio-Spin柱中间测量的以厘米为单位的半径 ，RPM是转子的速度）。
Buccutite PE-Cy7 标记25ug抗体 货号1342-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
- 产品参数
- 产品详情
产品详情
Product details
抗体标记试剂盒 Buccutite PE-Cy7 标记25ug抗体
简要概述
Buccutite PE-Cy7抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的 便捷方法。PE-Cy7是流式细胞术中常用的颜色。其主要吸收峰位于565nm，发射峰位于~780nm。 AAT Bioquest提供这种Buccutite 快速标记试剂盒，以促进PE-Cy7串联结合抗体和其他蛋白质，如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。 Buccutite PE-Cy7共轭试剂盒为您的抗体与PE结合提供了一种强大而方便的方法。该试剂盒包括预活化的PE和反应缓冲液。整个过程仅需要两次简单的混合，无需进一步纯化。缀合的抗体可用于WB，ELISA和IHC应用。该试剂盒足以进行2次标记反应，每次反应 多25μg抗体。考虑到PE的大尺寸（240kDa），标记反应中使用的抗体量必须始终小于PE的量。任何新抗体试剂的比例必须通过实验确定，但每50μgPE使用25μgIgG抗体通常可获得结果。我们的试剂盒提供预活化的PE-Cy7，以促进PE-Cy7串联结合抗体和其他蛋白质，如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。我们的预活化PE-Cy7串联已准备好结合，产生比常规繁琐的基于SMCC的缀合化学高得多的产率。此外，我们的预活化PE-Cy7串联通过其蛋白质丰富的氨基与蛋白质缀合，而SMCC化学靶向必须通过抗体还原而再生的硫醇基团。Buccutite PE-Cy7抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。
点击查看光谱
产品说明书
实验方案
操作步骤
1.运行Antibody-Buccutite MTA反应
1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA（组分B）的小瓶中，并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。
1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意：如果需要，抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。
2.准备旋转柱用于抗体-Buccutite MTA纯化
2.1将提供的旋转柱（组分D）反转几次以重新悬浮沉降的凝胶并除去任何气泡。
2.2取下 并将色谱柱放入洗涤管（2 mL，未提供）中。取下盖子，让多余的填料缓冲液通过重力排放到凝胶床的顶部。如果色谱柱没有开始流动，请将盖子推回色谱柱并再次将其取出以开始流动。丢弃排出的缓冲液，然后将色谱柱放回洗涤管中。但是，如果将色谱柱放入12 x 75 mm试管（未提供）中，请立即离心。
2.3在摇动式离心机中以1,000×g离心2分钟（参见“离心注意事项”部分）以除去包装缓冲液。丢弃缓冲液。
2.4向柱中加入1-2 mL 1X PBS（pH 7.2-7.4）。每次施用PBS后，让缓冲液通过重力排出，或将柱离心2分钟以除去缓冲液。丢弃收集管中的缓冲液。重复此过程3-4次。
2.5在摇动式离心机中以1,000×g离心2分钟（参见“离心注意事项”部分）以除去包装缓冲液。丢弃缓冲液。
3.纯化抗体-Buccutite MTA溶液
3.1将柱（来自步骤准备旋转柱用于抗体-Buccutite MTA纯化）置于干净的收集管（1.5mL，未提供）中。 小心地将样品（~105μL，来自Step Antibody-Buccutite MTA反应）直接加载到色谱柱中心。
3.2加载样品后，加入5μL1XPBS（pH 7.2-7.4），使总体积为110μL。 将柱以1,000xg离心5-6分钟，并收集含有所需抗体-Buccutite MTA溶液的溶液。
4.制备抗体-PE缀合物
4.1通过向Buccutite FOL活化的PE（组分A）的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的PE溶液，通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。
4.2将整瓶Buccutite FOL活化的PE溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液（来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液）中，充分混合并在室温下旋转混合物1小时。
4.3抗体-PE结合物现在可以使用了。 注意：立即使用时，抗体-PE结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意：对于长期储存，需要浓缩或冷冻干燥抗体-PE结合物溶液。
5.抗体-PE共轭物的储存
抗体缀合物应在载体抗体（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时，抗体-PE缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存，可以将抗体-PE缀合物冻干并在≤-20℃下储存。
6.离心注意事项
6.1旋转柱（组分D）可以装入2mL微量离心管或12×75mm试管中，用于在离心过程中收集样品。 使用2 mL微管和色谱柱进行初始色谱柱平衡步骤。
6.2能够产生1,000 x g的 小力的摆动式离心机适用于Bio-Spin柱。 在特定转速下产生的重力是微量离心机转子半径的函数。 有关从每分钟转数（RPM）到离心力或g力的转换信息，请参阅摆动式离心机说明手册。 或者，使用以下等式计算达到1,000 x g重力所需的RPM速度。
6.3RCF（xg）=（1.12 x 10-5）×（RPM）×2×r（RCF是相对离心力，r是从转子中心到Bio-Spin柱中间测量的以厘米为单位的半径 ，RPM是转子的速度）。
过氧化物酶（HRP）抗体偶联试剂盒 适合标记25ug蛋白 货号5505-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
- 产品参数
- 产品详情
产品详情
Product details
Buccutite 过氧化物酶（HRP）抗体偶联试剂盒 适合标记25ug蛋白
简要概述
Buccutite 过氧化物酶（HRP）抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。蛋白质 – 蛋白质缀合通常用双功能接头（例如常用的SMCC）进行，在每个末端具有不同的反应性以连接两种不同的蛋白质。交联剂的一端（通过NHS酯）与氨基酸赖氨酸和N-末端中发现的胺（-NH2）反应，另一端（通过马来酰亚胺）与氨基酸中发现的硫醇基团（-SH）反应。半胱氨酸。然而，SMCC修饰的蛋白质极不稳定并且通常是自身反应性的，因为蛋白质通常含有胺和硫醇基团，其引起显着量的均聚交联。此外，量化蛋白质上马来酰亚胺基团的数量是相当困难和繁琐的。 Buccutite 过氧化物酶（HRP）抗体偶联试剂盒设计用于直接从蛋白质，肽和含有游离氨基的其他配体制备辣根过氧化物酶（HRP）偶联物。我们的试剂盒中提供的HRP已使用我们专有的接头Buccutite FOL预先激活，可直接用于缀合。 Buccutite FOL活化的HRP在极其温和的中性条件下容易与含有Buccutite MTA的分子反应，无需任何催化剂。与常用的SMCC和其他类似技术相比，我们的Buccutite 生物共轭系统更易于使用。它能够以更高的效率和产量实现生物分子的更快和定量缀合。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Buccutite 过氧化物酶（HRP）抗体偶联试剂盒。
产品说明书
实验方案
操作步骤
1.运行Antibody-Buccutite MTA反应
1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA（组分B）的小瓶中，并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。
1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意：如果需要，抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。
2.准备旋转柱用于抗体-Buccutite MTA纯化
2.1将提供的旋转柱（组分D）反转几次以重新悬浮沉降的凝胶并除去任何气泡。
2.2取下 并将色谱柱放入洗涤管（2 mL，未提供）中。取下盖子，让多余的填料缓冲液通过重力排放到凝胶床的顶部。如果色谱柱没有开始流动，请将盖子推回色谱柱并再次将其取出以开始流动。丢弃排出的缓冲液，然后将色谱柱放回洗涤管中。但是，如果将色谱柱放入12 x 75 mm试管（未提供）中，请立即离心。
2.3在摇动式离心机中以1,000×g离心2分钟（参见“离心注意事项”部分）以除去包装缓冲液。丢弃缓冲液。
2.4向柱中加入1-2 mL 1X PBS（pH 7.2-7.4）。每次施用PBS后，让缓冲液通过重力排出，或将柱离心2分钟以除去缓冲液。丢弃收集管中的缓冲液。重复此过程3-4次。
2.5在摇动式离心机中以1,000×g离心2分钟（参见“离心注意事项”部分）以除去包装缓冲液。丢弃缓冲液。
3.纯化抗体-Buccutite MTA溶液
3.1将柱（来自步骤准备旋转柱用于抗体-Buccutite MTA纯化）置于干净的收集管（1.5mL，未提供）中。 小心地将样品（~105μL，来自Step Antibody-Buccutite MTA反应）直接加载到色谱柱中心。
3.2加载样品后，加入5μL1XPBS（pH 7.2-7.4），使总体积为110μL。 将柱以1,000xg离心5-6分钟，并收集含有所需抗体-Buccutite MTA溶液的溶液。
4.制备抗体-PE缀合物
4.1通过向Buccutite FOL活化的PE（组分A）的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的PE溶液，通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。
4.2将整瓶Buccutite FOL活化的PE溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液（来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液）中，充分混合并在室温下旋转混合物1小时。
4.3抗体-PE结合物现在可以使用了。 注意：立即使用时，抗体-PE结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意：对于长期储存，需要浓缩或冷冻干燥抗体-PE结合物溶液。
5.抗体-PE共轭物的储存
抗体缀合物应在载体抗体（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时，抗体-PE缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存，可以将抗体-PE缀合物冻干并在≤-20℃下储存。
6.离心注意事项
6.1旋转柱（组分D）可以装入2mL微量离心管或12×75mm试管中，用于在离心过程中收集样品。 使用2 mL微管和色谱柱进行初始色谱柱平衡步骤。
6.2能够产生1,000 x g的 小力的摆动式离心机适用于Bio-Spin柱。 在特定转速下产生的重力是微量离心机转子半径的函数。 有关从每分钟转数（RPM）到离心力或g力的转换信息，请参阅摆动式离心机说明手册。 或者，使用以下等式计算达到1,000 x g重力所需的RPM速度。
6.3RCF（xg）=（1.12 x 10-5）×（RPM）×2×r（RCF是相对离心力，r是从转子中心到Bio-Spin柱中间测量的以厘米为单位的半径 ，RPM是转子的速度）。
ReadiLink 蛋白交联试剂盒 标记100ug蛋白 （断货） 货号5507-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
ReadiLink 蛋白交联试剂盒 标记100ug蛋白 （断货）
ReadiLink 蛋白交联试剂盒 标记100ug蛋白 （断货）
| 货号 | 5507 | 存储条件 | 建议在低于-15℃温度下冷冻保存 |
| 规格 | 1 kit | 价格 | 断货 |
| Ex (nm) | Em (nm) | ||
| 分子量 | 溶剂 | ||
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
Buccutite AP（碱性磷酸酶）抗体偶联试剂盒*针对标记25 ug蛋白进行了优化* 货号5512-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Buccutite AP（碱性磷酸酶）抗体偶联试剂盒*针对标记25 ug蛋白进行了优化*
Buccutite AP（碱性磷酸酶）抗体偶联试剂盒*针对标记25 ug蛋白进行了优化*
| 货号 | 5512 | 存储条件 | 在2-8度冷藏保存, 避免光照 |
| 规格 | 2 Labelings | 价格 | 3612 |
| Ex (nm) | Em (nm) | ||
| 分子量 | 溶剂 | ||
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
蛋白质-蛋白质缀合交联剂通常使用在每个末端具有不同反应性的双功能接头（例如SMCC）连接两个不同的蛋白质。交联剂的一端与赖氨酸和N端的胺（-NH2）反应（通过NHS酯），另一端与半胱氨酸的硫醇基（-SH）反应（通过马来酰亚胺）。但是，SMCC修饰的蛋白质极不稳定，通常会自反应，因为蛋白质包含多个胺基和硫醇基，会引起大量的交联。另外，定量蛋白质中的马来酰亚胺基团的数量是非常困难的。 Buccutite AP（碱性磷酸酶）抗体偶联试剂盒旨在快速制备具有预活化AP的AP偶联物。该试剂盒针对标记25 ug蛋白进行了优化。 Buccutite FOL活化的AP可以在极其温和的中性条件下与Buccutite MTA修饰的抗体轻松反应，而无需任何催化剂。与常用的SMCC和其他类似技术相比，Buccutite 生物缀合系统更加稳定并且易于使用。它能够以更高的效率和产量更快且定量地偶联生物分子。
图示
图1.使用Buccutite AP（碱性磷酸酶）抗体偶联试剂盒制备的ALP-山羊-抗小鼠IgG偶联物检测了小鼠IgG剂量曲线。将3倍系列稀释的小鼠IgG包被在96孔板上，然后按照标准ELISA方法，向每个孔中加入100uL GAM IgG-ALP偶联物（1ug / ml）。在孵育30分钟后，将pNPP底物溶液用于检测固定的小鼠IgG，并在400 nm处读数。
参考文献
Direct pulp capping with mineral trioxide aggregate: an immunohistologic comparison with calcium hydroxide in rodents.
Authors: Dammaschke, Till and Stratmann, Udo and Wolff, Philipp and Sagheri, Darius and Schäfer, Edgar
Journal: Journal of endodontics (2010): 814-9
Vitamins C and E inhibit apoptosis of cultured human term placenta trophoblast.
Authors: Tannetta, D S and Sargent, I L and Linton, E A and Redman, C W G
Journal: Placenta (2008): 680-90
Anti-alkaline phosphatase antibody positive myasthenia gravis.
Authors: Konishi, Tetsuro and Ohta, Kiyoe and Shigemoto, Kazuhiro and Ohta, Mitsuhiro
Journal: Journal of the neurological sciences (2007): 89-93
Ectopic expression of alkaline phosphatase in proximal tubular brush border membrane of human renal cell carcinoma.
Authors: Prasad, R and Lambe, S and Kaler, P and Pathania, S and Kumar, S and Attri, S and Singh, S K
Journal: Biochimica et biophysica acta (2005): 240-5
[Identification of antigens of Colombian Giardia duodenalis isolates recognized by total IgG and subclasses].
Authors: Hernández, Jenny Fabiola and Duque, Sofía and Arévalo, Adriana and Guerrero, Rafael and Nicholls, Rubén Santiago
Journal: Biomedica : revista del Instituto Nacional de Salud (2003): 263-73
Primary intrapelvic seminoma in Klinefelter’s syndrome.
Authors: Kurabayashi, A and Furihata, M and Matsumoto, M and Sonobe, H and Ohtsuki, Y and Aki, M and Kuwahara, M
Journal: Pathology international (2001): 624-8
Recombinant adenoviral vector-lipofectAMINE complex for gene transduction into human T lymphocytes.
Authors: Di Nicola, M and Milanesi, M and Magni, M and Bregni, M and Carlo-Stella, C and Longoni, P and Tomanin, R and Ravagnani, F and Scarpa, M and Jordan, C and Gianni, A M
Journal: Human gene therapy (1999): 1875-84
A nonradioactive method for localization of endothelin receptor mRNA in situ.
Authors: McEwan, P E and Valdenaire, O and Sutherland, L and Webb, D J and Gray, G A
Journal: Journal of cardiovascular pharmacology (1998): S443-6
Focus luminescence assay: macroscopically visualized foci of human cytomegalovirus and varicella zoster virus infection.
Authors: Heider, H and Schroeder, C
Journal: Journal of virological methods (1997): 311-6
Histological and immunohistochemical diversities, and proliferative activity and grading in osteosarcomas.
Authors: Hasegawa, T and Hirose, T and Seki, K and Hizawa, K and Ishii, S and Wakabayashi, J
Journal: Cancer detection and prevention (1997): 280-7
说明书
Buccutite AP（碱性磷酸酶）抗体偶联试剂盒*针对标记25 ug蛋白进行了优化*.pdf
Buccutite 过氧化物酶（HRP）抗体偶联试剂盒 适合标记25ug蛋白 货号5505-AAT Bioquest荧光染料
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
Buccutite 过氧化物酶（HRP）抗体偶联试剂盒 适合标记25ug蛋白
Buccutite 过氧化物酶（HRP）抗体偶联试剂盒 适合标记25ug蛋白
 |
货号 | 5505 | 存储条件 | 在2-8度冷藏保存, 避免光照 |
| 规格 | 2 Labelings | 价格 | 2472 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Buccutite 过氧化物酶（HRP）抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。蛋白质 – 蛋白质缀合通常用双功能接头（例如常用的SMCC）进行，在每个末端具有不同的反应性以连接两种不同的蛋白质。交联剂的一端（通过NHS酯）与氨基酸赖氨酸和N-末端中发现的胺（-NH2）反应，另一端（通过马来酰亚胺）与氨基酸中发现的硫醇基团（-SH）反应。半胱氨酸。然而，SMCC修饰的蛋白质极不稳定并且通常是自身反应性的，因为蛋白质通常含有胺和硫醇基团，其引起显着量的均聚交联。此外，量化蛋白质上马来酰亚胺基团的数量是相当困难和繁琐的。 Buccutite 过氧化物酶（HRP）抗体偶联试剂盒设计用于直接从蛋白质，肽和含有游离氨基的其他配体制备辣根过氧化物酶（HRP）偶联物。我们的试剂盒中提供的HRP已使用我们专有的接头Buccutite FOL预先活，可直接用于缀合。 Buccutite FOL活化的HRP在极其温和的中性条件下容易与含有Buccutite MTA的分子反应，无需任何催化剂。与常用的SMCC和其他类似技术相比，我们的Buccutite 生物共轭系统更易于使用。它能够以更高的效率和产量实现生物分子的更快和定量缀合。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Buccutite 过氧化物酶（HRP）抗体偶联试剂盒。
产品说明书
实验方案
操作步骤
1.运行Antibody-Buccutite MTA反应
1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA（组分B）的小瓶中，并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。
1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意：如果需要，抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。
2.制备抗体-HRP缀合物
2.1通过向Buccutite FOL活化的HRP（组分A）的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的HRP溶液，通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。
2.2将整瓶Buccutite FOL活化的HRP溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液（来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液）中，充分混合并在室温下旋转混合物1小时。
2.3抗体-HRP结合物现在可以使用了。 注意：立即使用时，抗体-HRP结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意：对于长期储存，需要浓缩或冷冻干燥抗体-HRP结合物溶液。
3.抗体-HRP共轭物的储存
抗体缀合物应在载体抗体（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时，抗体-HRP缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存，可以将抗体-HRP缀合物冻干并在≤-20℃下储存。
参考文献
Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573
Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016
Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598
Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59
Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113
Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749
Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171
Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9
Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226
[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| Buccutite 过氧化物酶（HRP）抗体偶联试剂盒 适合标记100ug蛋白 | Cat#5503 |
| Buccutite 过氧化物酶（HRP）抗体偶联试剂盒 适合标记1mg蛋白 | Cat#5504 |
说明书
Buccutite 过氧化物酶（HRP）抗体偶联试剂盒 适合标记25ug蛋白 .pdf