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Buccutite AP碱性磷酸酶抗体偶联试剂盒货号5512-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

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Buccutite AP碱性磷酸酶抗体偶联试剂盒货号5512
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
2 Labelings
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
科研试剂
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

简要概述

蛋白质-蛋白质缀合交联剂通常使用在每个末端具有不同反应性的双功能接头（例如SMCC）连接两个不同的蛋白质。交联剂的一端与赖氨酸和N端的胺（-NH2）反应（通过NHS酯），另一端与半胱氨酸的硫醇基（-SH）反应（通过马来酰亚胺）。但是，SMCC修饰的蛋白质极不稳定，通常会自反应，因为蛋白质包含多个胺基和硫醇基，会引起大量的交联。另外，定量蛋白质中的马来酰亚胺基团的数量是非常困难的。 Buccutite AP（碱性磷酸酶）抗体偶联试剂盒旨在快速制备具有预活化AP的AP偶联物。该试剂盒针对标记25 ug蛋白进行了优化。 Buccutite FOL活化的AP可以在极其温和的中性条件下与Buccutite MTA修饰的抗体轻松反应，而无需任何催化剂。与常用的SMCC和其他类似技术相比，Buccutite 生物缀合系统更加稳定并且易于使用。它能够以更高的效率和产量更快且定量地偶联生物分子。

图示

Buccutite AP碱性磷酸酶抗体偶联试剂盒货号5512

图1.使用Buccutite AP（碱性磷酸酶）抗体偶联试剂盒制备的ALP-山羊-抗小鼠IgG偶联物检测了小鼠IgG剂量曲线。将3倍系列稀释的小鼠IgG包被在96孔板上，然后按照标准ELISA方法，向每个孔中加入100uL GAM IgG-ALP偶联物（1ug / ml）。在孵育30分钟后，将pNPP底物溶液用于检测固定的小鼠IgG，并在400 nm处读数。

Buccutite AP抗体偶联试剂货号5513-AAT Bioquest荧光染料

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Buccutite AP抗体偶联试剂货号5513
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
2 Labelings
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
科研试剂
特色服务 :
包邮

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简要概述

蛋白质-蛋白质缀合交联剂通常使用在每个末端具有不同反应性的双功能接头（例如SMCC）连接两个不同的蛋白质。交联剂的一端与赖氨酸和N端的胺（-NH2）反应（通过NHS酯），另一端与半胱氨酸的硫醇基（-SH）反应（通过马来酰亚胺）。但是，SMCC修饰的蛋白质极不稳定，通常会自反应，因为蛋白质包含多个胺基和硫醇基，会引起大量的交联。另外，定量蛋白质中的马来酰亚胺基团的数量是非常困难的。 Buccutite AP（碱性磷酸酶）抗体偶联试剂盒旨在快速制备具有预活化AP的AP偶联物。该试剂盒针对标记100 ug蛋白进行了优化。 Buccutite FOL活化的AP可以在极其温和的中性条件下与Buccutite MTA修饰的抗体轻松反应，而无需任何催化剂。与常用的SMCC和其他类似技术相比，Buccutite 生物缀合系统更加稳定并且易于使用。它能够以更高的效率和产量更快且定量地偶联生物分子。

图示

Buccutite AP抗体偶联试剂货号5513

图1.使用Buccutite AP（碱性磷酸酶）抗体偶联试剂盒制备的ALP-山羊-抗小鼠IgG偶联物检测了小鼠IgG剂量曲线。将3倍系列稀释的小鼠IgG包被在96孔板上，然后按照标准ELISA方法，向每个孔中加入100uL GAM IgG-ALP偶联物（1ug / ml）。在孵育30分钟后，将pNPP底物溶液用于检测固定的小鼠IgG，并在400 nm处读数。

Buccutite MTA, NHS酯 货号5355-AAT Bioquest荧光染料

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Buccutite MTA, NHS酯 货号5355
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
2 umoles
品牌 :
aat bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

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Product details

Buccutite MTA, NHS酯

Buccutite MTA, NHS酯 货号5355

简要概述

产品基本信息

货号：5355

产品名称：Buccutite MTA, NHS酯

规格：2 umoles

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：659.70

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：N/A

发射波长（nm）：N/A

产品介绍

        我们的Buccutite 交联技术提供了 方便有效的交联方法，可以将两种生物分子连接在一起，具有很高的共轭产率。我们的方法使用一对交联剂：Buccutite MTA和Buccutite FOL。将MTA添加到一个分子中，而将FOL添加到另一个分子中。通过混合Molecule-1-Buccutite MTA和Molecule-2-Buccutite FOL引发交联反应。该交联反应在极端温和的中性条件下进行，无需任何催化剂。我们的许多客户要求我们提供独立的Buccutite MTA和Buccutite FOL试剂，以扩展Buccutite 交联技术的应用。蛋白质 – 蛋白质缀合通常用双功能接头如SMCC进行。SMCC的一端（通过NHS酯）与氨基酸赖氨酸和N-末端中发现的胺（-NH2）反应，另一端（通过马来酰亚胺）与氨基酸中发现的硫醇基团（-SH）反应。半胱氨酸。然而，SMCC修饰的蛋白质极不稳定并且通常是自身反应性的，因为蛋白质通常含有胺和硫醇基团，其引起显着量的均聚交联。此外，量化蛋白质上马来酰亚胺基团的数量是相当困难和繁琐的。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Buccutite MTA, NHS酯。

Buccutite RPE抗体标记试剂盒 标记100ug抗体 货号1310-AAT Bioquest荧光染料

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Buccutite RPE抗体标记试剂盒 标记100ug抗体 货号1310
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
2Labelings
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
标记抗体的便捷方法
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

Buccutite RPE抗体标记试剂盒 标记100ug抗体

Buccutite RPE抗体标记试剂盒 标记100ug抗体 货号1310

货号                      1310 存储条件                 r/l
规格 2 Labelings                                
Ex (nm) 564 Em (nm) 574
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

        Buccutite RPE 抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。RPE是具有565nm额定的激发波长和575nm的发射波长的橙色荧光蛋白。 ReadiLink RPE共轭试剂盒提供了一种简单方便的方法，灵活运用于你的抗体与视网膜色素上皮。共轭抗体可以在WB，ELISA和免疫组织化学应用中使用。本试剂盒足够用于2个标记反应，每次50微克抗体。考虑PE（240 kDa）的大尺寸，抗体在标记反应中使用的量必须总是小于RPE的量。对于任何新的抗体试剂的比例，必须通过实验来确定，。 60微克抗体约对应于一个抗体：1:1 RPE的摩尔比。Buccutite RPE抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

点击查看光谱

产品说明书

实验方案

操作步骤

1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA（组分B）的小瓶中，并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意：如果需要，抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

2.准备旋转柱用于抗体-Buccutite MTA纯化

2.1将提供的旋转柱（组分D）反转几次以重新悬浮沉降的凝胶并除去任何气泡。

2.2取下并将色谱柱放入洗涤管（2 mL，未提供）中。取下盖子，让多余的填料缓冲液通过重力排放到凝胶床的顶部。如果色谱柱没有开始流动，请将盖子推回色谱柱并再次将其取出以开始流动。丢弃排出的缓冲液，然后将色谱柱放回洗涤管中。但是，如果将色谱柱放入12 x 75 mm试管（未提供）中，请立即离心。

2.3在摇动式离心机中以1,000×g离心2分钟（参见“离心注意事项”部分）以除去包装缓冲液。丢弃缓冲液。

2.4向柱中加入1-2 mL 1X PBS（pH 7.2-7.4）。每次施用PBS后，让缓冲液通过重力排出，或将柱离心2分钟以除去缓冲液。丢弃收集管中的缓冲液。重复此过程3-4次。

2.5在摇动式离心机中以1,000×g离心2分钟（参见“离心注意事项”部分）以除去包装缓冲液。丢弃缓冲液。

3.纯化抗体-Buccutite MTA溶液

3.1将柱（来自步骤准备旋转柱用于抗体-Buccutite MTA纯化）置于干净的收集管（1.5mL，未提供）中。 小心地将样品（~105μL，来自Step Antibody-Buccutite MTA反应）直接加载到色谱柱中心。

3.2加载样品后，加入5μL1XPBS（pH 7.2-7.4），使总体积为110μL。 将柱以1,000xg离心5-6分钟，并收集含有所需抗体-Buccutite MTA溶液的溶液。

4.制备抗体-PE缀合物

4.1通过向Buccutite FOL活化的PE（组分A）的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的PE溶液，通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

4.2将整瓶Buccutite FOL活化的PE溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液（来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液）中，充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

4.3抗体-PE结合物现在可以使用了。 注意：立即使用时，抗体-PE结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意：对于长期储存，需要浓缩或冷冻干燥抗体-PE结合物溶液。

5.抗体-PE共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时，抗体-PE缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存，可以将抗体-PE缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

6.离心注意事项

6.1旋转柱（组分D）可以装入2mL微量离心管或12×75mm试管中，用于在离心过程中收集样品。 使用2 mL微管和色谱柱进行初始色谱柱平衡步骤。

6.2能够产生1,000 x g的力的摆动式离心机适用于Bio-Spin柱。 在特定转速下产生的重力是微量离心机转子半径的函数。 有关从每分钟转数（RPM）到离心力或g力的转换信息，请参阅摆动式离心机说明手册。 或者，使用以下等式计算达到1,000 x g重力所需的RPM速度。

6.3RCF（xg）=（1.12 x 10-5）×（RPM）×2×r（RCF是相对离心力，r是从转子中心到Bio-Spin柱中间测量的以厘米为单位的半径 ，RPM是转子的速度）。

Buccutite MTA-Dye 650 货号5370-AAT Bioquest荧光染料

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Buccutite MTA-Dye 650 货号5370
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
2 umoles
品牌 :
aat bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

Buccutite MTA-Dye 650

Buccutite MTA-Dye 650 货号5370

联系电话：
              

简要概述

Buccutite MTA-Dye 650是美国AAT Bioquest生产的交联剂，我们的Buccutite 交联技术提供了 方便， 有效的交联方法，它以高共轭产率连接两种生物分子。我们的方法使用一对交联剂：Buccutite MTA和Buccutite FOL。MTA被添加到一个分子中，而FOL被添加到另一分子。交联反应是通过将Molecule-1-Buccutite MTA和Molecule-2-Buccutite FOL混合而引发的。该交联反应性能测试结果非常理想，它在极其温和和中性的条件下发生，不需要任何催化剂。该Buccutite MTA试剂用于确定Molecule-1-Buccutite MTA的MTA基团数量。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Buccutite MTA-Dye 650。 

产品说明书

样品实验方案

溶液配制

储备溶液配制

Buccutite MTA-Dye 650储备溶液（10 mM）：将200 uL DMSO添加到Buccutite MTA-Dye 650小瓶中以制备10 mM储备溶液。注意：Buccutite MTA-Dye 650储备溶液应在制备后储存在-20°C下，如果避免反复的冻融循环，则应稳定保存2个月。

实验步骤

MTA样品制备

  1. 使用100 ug MTA修饰的样品（例如：用MTA组修饰的抗体或其他蛋白质，分子量应高于15,000）。

  2. 用PBS将体积调节至100 uL。

运行MTA分析

  1. 将10 uL 10 mM Buccutite MTA-Dye 650储备溶液添加到MTA样品溶液中。

  2. 将反应混合物保持在室温下，旋转或摇动60分钟。

  3. 准备离心柱（Cat＃60500）进行样品纯化。

  4. 用干净的收集管将反应混合物上样至离心柱。将所有溶液加载到色谱柱后，在顶部添加10 uL PBS，然后以1,000 x g的速度离心色谱柱5分钟。

  5. 用收集管收集溶液。

  6. 用0.5 mL石英比色皿或Nanodrop测量吸收光谱。 注意：用PBS将洗脱液稀释5-10倍，测量800 nm至250 nm的吸收光谱，或仅读取280 nm和654 nm处的吸光度值。

  7. 使用以下公式计算MTA＃（MTA摩尔数/分子摩尔数）。MTA＃=（A654 / 250000）/ {（A280-0.09 X A654）/ EC}

A280：在280 nm处洗脱液的吸光度
A654：在654 nm处洗脱液的吸光度
EC：样品的消光系数（M -1 cm -1）

数据分析

MTA计算：

样品：  GxM IgG-MTA，100μLPBS中的100 ug

用Nanodrop分光光度计测量吸光度：

A280 nm = 0.922，A654 nm = 2.270，CF280 = 0.09，654 nm时的
EC（Buccutite MTA-Dye 650）= 250,000 M -1 cm -1
280 nm IgG的IgG EC = 210,000 M -1 cm -1
MTA＃ （每摩尔IgG的MTA摩尔数）=（2.270 / 250000）/ {（0.922-0.09 X 2.270）/ 210000} = 2.6

图示

Buccutite MTA-Dye 650 货号5370

图1. Buccutite 交联技术提供了 方便， 有效的交联方法，以高共轭产率连接两个生物分子。我们的方法使用一对交联剂：Buccutite MTA和Buccutite FOL。MTA被添加到一个分子，而FOL被添加到另一分子。交联反应是通过将Molecule-1-Buccutite MTA和Molecule-2-Buccutite FOL混合而引发的。该交联反应在极其温和和中性的条件下发生，不需要任何催化剂。

Buccutite FOL-Dye 650 货号5372-AAT Bioquest荧光染料

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Buccutite FOL-Dye 650 货号5372
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
2 umoles
品牌 :
aat bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

Buccutite FOL-Dye 650

Buccutite FOL-Dye 650 货号5372

简要概述

Buccutite FOL-Dye 650是美国AAT Bioquest生产的交联剂，我们的Buccutite 交联技术提供了 方便， 有效的交联方法，它以高共轭产率连接两种生物分子。我们的方法使用一对交联剂：Buccutite MTA和Buccutite FOL。MTA被添加到一个分子中，而FOL被添加到另一分子。交联反应是通过将Molecule-1-Buccutite MTA和Molecule-2-Buccutite FOL混合而引发的。该交联反应性能测试结果非常理想，它在极其温和和中性的条件下发生，不需要任何催化剂。此Buccutite FOL试剂用于确定Molecule-2-Buccutite FOL的FOL基团数量。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Buccutite FOL-Dye 650。 

产品说明书

样品实验方案

溶液配制

储备溶液配制

Buccutite FOL-Dye 650储备溶液（10 mM）：将200 uL DMSO添加到Buccutite FOL-Dye 650小瓶中以制备10 mM储备溶液。注意：Buccutite FOL-Dye 650储备溶液应在制备后储存在-20°C下，如果避免反复的冻融循环，则应稳定保存2个月。

实验步骤

FOL样品制备

  1. 使用100 ug FOL修饰的样品（例如：用FOL组修饰的抗体或其他蛋白质，分子量应高于15,000）。

  2. 用PBS将体积调节至100 uL。

运行FOL分析

  1. 将10 uL 10 mM Buccutite FOL-Dye 650储备溶液添加到FOL样品溶液中。

  2. 将反应混合物保持在室温下，旋转或摇动60分钟。

  3. 准备离心柱（Cat＃60500）进行样品纯化。

  4. 用干净的收集管将反应混合物上样至离心柱。将所有溶液加载到色谱柱后，在顶部添加10 uL PBS，然后以1,000 x g的速度离心色谱柱5分钟。

  5. 用收集管收集溶液。

  6. 用0.5 mL石英比色皿或Nanodrop测量吸收光谱。 注意：用PBS将洗脱液稀释5-10倍，测量800 nm至250 nm的吸收光谱，或仅读取280 nm和654 nm处的吸光度值。

  7. 使用以下公式计算FOL＃（FOL摩尔数/分子摩尔数）。FOL＃=（A654 / 250000）/ {（A280-0.09 X A654）/ EC}

A280：在280 nm处洗脱液的吸光度
A654：在654 nm处洗脱液的吸光度
EC：样品的消光系数（M -1 cm -1）

数据分析

FOL计算：

样品：  GxM IgG-FOL，100μLPBS中的100 ug

用Nanodrop分光光度计测量吸光度：

A280 nm = 0.922，A654 nm = 2.270，CF280 = 0.09，654 nm时的
EC（Buccutite FOL-Dye 650）= 250,000 M -1 cm -1
280 nm IgG的IgG EC = 210,000 M -1 cm -1
FOL＃ （每摩尔IgG的FOL摩尔数）=（2.270 / 250000）/ {（0.922-0.09 X 2.270）/ 210000} = 2.6

图示

Buccutite FOL-Dye 650 货号5372

图1. Buccutite 交联技术提供了 方便， 有效的交联方法，以高共轭产率连接两个生物分子。我们的方法使用一对交联剂：Buccutite MTA和Buccutite FOL。MTA被添加到一个分子，而FOL被添加到另一分子。交联反应是通过将Molecule-1-Buccutite MTA和Molecule-2-Buccutite FOL混合而引发的。该交联反应在极其温和和中性的条件下发生，不需要任何催化剂。

Buccutite FOL scavenger 货号5360-AAT Bioquest荧光染料

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Buccutite FOL scavenger 货号5360
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
2 umoles
品牌 :
aat bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

Buccutite FOL scavenger

Buccutite FOL scavenger 货号5360

联系电话：
               

简要概述

产品基本信息

货号：5360

产品名称：Buccutite FOL清除剂

规格：2 umoles

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：402.50

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：N/A

发射波长（nm）：N/A

产品介绍

        我们的Buccutite 交联技术提供了 方便有效的交联方法，可以将两种生物分子连接在一起，具有很高的共轭产率。我们的方法使用一对交联剂：Buccutite MTA和Buccutite FOL。将MTA添加到一个分子中，而将FOL添加到另一个分子中。通过混合Molecule-1-Buccutite MTA和Molecule-2-Buccutite FOL引发交联反应。该交联反应在极端温和的中性条件下进行，无需任何催化剂。我们的许多客户要求我们提供独立的Buccutite MTA和Buccutite FOL试剂，以扩展Buccutite 交联技术的应用。如果需要，该Buccutite FOL试剂用于消除交联产物的未反应的FOL基团。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Buccutite FOL scavenger。

Buccutite RPE抗体标记试剂盒 标记25ug抗体 货号1312-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

  • 产品参数
  • 产品详情

Buccutite RPE抗体标记试剂盒 标记25ug抗体 货号1312
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
2 Labelings
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

Buccutite RPE抗体标记试剂盒 标记25ug抗体

Buccutite RPE抗体标记试剂盒 标记25ug抗体 货号1312

简要概述

        Buccutite RPE 抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的 便捷方法。PerCP是具有482纳米的激发波长和677纳米的发射波长的红色荧光蛋白。 ReadiLink PERCP偶联试剂盒提供了一种简单方便的方法，灵活运用你的抗体PERCP。共轭抗体可以在WB，ELISA和免疫组织化学应用中使用。本试剂盒足够用于2个标记反应，每次 多50微克抗体。我们recoomend该抗体在标记反应中使用的量是比PERCP的量略少。对于任何新的抗体试剂的比例必须通过实验来确定。Buccutite RPE抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

点击查看光谱

产品说明书

实验方案

操作步骤

1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA（组分B）的小瓶中，并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意：如果需要，抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

2.准备旋转柱用于抗体-Buccutite MTA纯化

2.1将提供的旋转柱（组分D）反转几次以重新悬浮沉降的凝胶并除去任何气泡。

2.2取下 并将色谱柱放入洗涤管（2 mL，未提供）中。取下盖子，让多余的填料缓冲液通过重力排放到凝胶床的顶部。如果色谱柱没有开始流动，请将盖子推回色谱柱并再次将其取出以开始流动。丢弃排出的缓冲液，然后将色谱柱放回洗涤管中。但是，如果将色谱柱放入12 x 75 mm试管（未提供）中，请立即离心。

2.3在摇动式离心机中以1,000×g离心2分钟（参见“离心注意事项”部分）以除去包装缓冲液。丢弃缓冲液。

2.4向柱中加入1-2 mL 1X PBS（pH 7.2-7.4）。每次施用PBS后，让缓冲液通过重力排出，或将柱离心2分钟以除去缓冲液。丢弃收集管中的缓冲液。重复此过程3-4次。

2.5在摇动式离心机中以1,000×g离心2分钟（参见“离心注意事项”部分）以除去包装缓冲液。丢弃缓冲液。

3.纯化抗体-Buccutite MTA溶液

3.1将柱（来自步骤准备旋转柱用于抗体-Buccutite MTA纯化）置于干净的收集管（1.5mL，未提供）中。 小心地将样品（~105μL，来自Step Antibody-Buccutite MTA反应）直接加载到色谱柱中心。

3.2加载样品后，加入5μL1XPBS（pH 7.2-7.4），使总体积为110μL。 将柱以1,000xg离心5-6分钟，并收集含有所需抗体-Buccutite MTA溶液的溶液。

4.制备抗体-PE缀合物

4.1通过向Buccutite FOL活化的PE（组分A）的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的PE溶液，通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

4.2将整瓶Buccutite FOL活化的PE溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液（来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液）中，充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

4.3抗体-PE结合物现在可以使用了。 注意：立即使用时，抗体-PE结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意：对于长期储存，需要浓缩或冷冻干燥抗体-PE结合物溶液。

5.抗体-PE共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5mg / mL储存。 

6.离心注意事项

6.1旋转柱（组分D）可以装入2mL微量离心管或12×75mm试管中，用于在离心过程中收集样品。 使用2 mL微管和色谱柱进行初始色谱柱平衡步骤。

6.2能够产生1,000 x g的 小力的摆动式离心机适用于Bio-Spin柱。 在特定转速下产生的重力是微量离心机转子半径的函数。 有关从每分钟转数（RPM）到离心力或g力的转换信息，请参阅摆动式离心机说明手册。 或者，使用以下等式计算达到1,000 x g重力所需的RPM速度。

6.3RCF（xg）=（1.12 x 10-5）×（RPM）×2×r（RCF是相对离心力，r是从转子中心到Bio-Spin柱中间测量的以厘米为单位的半径 ，RPM是转子的速度）。

Buccutite 蛋白交联试剂盒 标记100ug抗体 货号1315-AAT Bioquest荧光染料

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  • 产品详情

Buccutite 蛋白交联试剂盒 标记100ug抗体 货号1315
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
2 Labelings
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
标记抗体的 便捷方法
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

Buccutite 蛋白交联试剂盒 标记100ug抗体

Buccutite 蛋白交联试剂盒 标记100ug抗体 货号1315

货号 1315 存储条件                 Multiple               
规格 2 Labelings             
Ex (nm)             Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

        Buccutite 蛋白交联 抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的 便捷方法。蛋白质 – 蛋白质缀合通常用双功能接头如SMCC进行。 SMCC的一端（通过NHS酯）与氨基酸赖氨酸和N-末端中发现的胺（-NH2）反应，另一端（通过马来酰亚胺）与氨基酸中发现的硫醇基团（-SH）反应。半胱氨酸。然而，SMCC修饰的蛋白质极不稳定并且通常是自身反应性的，因为蛋白质通常含有胺和硫醇基团，其引起显着量的均聚交联。此外，量化蛋白质上马来酰亚胺基团的数量是相当困难和繁琐的。 AAT Bioquest开发了一种方便有效的交联方法，将两种生物分子连接起来，具有高结合率。我们的方法使用一对交联剂：Buccutite MTA和Buccutite FOL。将MTA添加到一种蛋白质中，而将FOL添加到另一种蛋白质中。通过混合Protein-1-Buccutite MTA和Protein-2-Buccutite TM FOL引发蛋白质 – 蛋白质交联反应。这种交联反应在非常温和的中性条件下进行，不需要任何催化剂，并且它坚固且有效。Buccutite 蛋白交联抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

产品说明书

实验方案

操作步骤

1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA（组分B）的小瓶中，并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意：如果需要，抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

2.准备旋转柱用于抗体-Buccutite MTA纯化

2.1将提供的旋转柱（组分D）反转几次以重新悬浮沉降的凝胶并除去任何气泡。

2.2取下 并将色谱柱放入洗涤管（2 mL，未提供）中。取下盖子，让多余的填料缓冲液通过重力排放到凝胶床的顶部。如果色谱柱没有开始流动，请将盖子推回色谱柱并再次将其取出以开始流动。丢弃排出的缓冲液，然后将色谱柱放回洗涤管中。但是，如果将色谱柱放入12 x 75 mm试管（未提供）中，请立即离心。

2.3在摇动式离心机中以1,000×g离心2分钟（参见“离心注意事项”部分）以除去包装缓冲液。丢弃缓冲液。

2.4向柱中加入1-2 mL 1X PBS（pH 7.2-7.4）。每次施用PBS后，让缓冲液通过重力排出，或将柱离心2分钟以除去缓冲液。丢弃收集管中的缓冲液。重复此过程3-4次。

2.5在摇动式离心机中以1,000×g离心2分钟（参见“离心注意事项”部分）以除去包装缓冲液。丢弃缓冲液。

3.纯化抗体-Buccutite MTA溶液

3.1将柱（来自步骤准备旋转柱用于抗体-Buccutite MTA纯化）置于干净的收集管（1.5mL，未提供）中。 小心地将样品（~105μL，来自Step Antibody-Buccutite MTA反应）直接加载到色谱柱中心。

3.2加载样品后，加入5μL1XPBS（pH 7.2-7.4），使总体积为110μL。 将柱以1,000xg离心5-6分钟，并收集含有所需抗体-Buccutite MTA溶液的溶液。

4.制备抗体-PE缀合物

4.1通过向Buccutite FOL活化的PE（组分A）的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的PE溶液，通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

4.2将整瓶Buccutite FOL活化的PE溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液（来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液）中，充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

4.3抗体-PE结合物现在可以使用了。 注意：立即使用时，抗体-PE结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意：对于长期储存，需要浓缩或冷冻干燥抗体-PE结合物溶液。

5.抗体-PE共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时，抗体-PE缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存，可以将抗体-PE缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

6.离心注意事项

6.1旋转柱（组分D）可以装入2mL微量离心管或12×75mm试管中，用于在离心过程中收集样品。 使用2 mL微管和色谱柱进行初始色谱柱平衡步骤。

6.2能够产生1,000 x g的 小力的摆动式离心机适用于Bio-Spin柱。 在特定转速下产生的重力是微量离心机转子半径的函数。 有关从每分钟转数（RPM）到离心力或g力的转换信息，请参阅摆动式离心机说明手册。 或者，使用以下等式计算达到1,000 x g重力所需的RPM速度。

6.3RCF（xg）=（1.12 x 10-5）×（RPM）×2×r（RCF是相对离心力，r是从转子中心到Bio-Spin柱中间测量的以厘米为单位的半径 ，RPM是转子的速度）。

Buccutite PE-Cy7 标记25ug抗体 货号1342-AAT Bioquest荧光染料

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  • 产品详情

Buccutite PE-Cy7 标记25ug抗体 货号1342
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
2 Labelings
品牌 :
aat bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

抗体标记试剂盒 Buccutite PE-Cy7 标记25ug抗体

Buccutite PE-Cy7 标记25ug抗体 货号1342

简要概述

        Buccutite PE-Cy7抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的 便捷方法。PE-Cy7是流式细胞术中常用的颜色。其主要吸收峰位于565nm，发射峰位于~780nm。 AAT Bioquest提供这种Buccutite 快速标记试剂盒，以促进PE-Cy7串联结合抗体和其他蛋白质，如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。 Buccutite PE-Cy7共轭试剂盒为您的抗体与PE结合提供了一种强大而方便的方法。该试剂盒包括预活化的PE和反应缓冲液。整个过程仅需要两次简单的混合，无需进一步纯化。缀合的抗体可用于WB，ELISA和IHC应用。该试剂盒足以进行2次标记反应，每次反应 多25μg抗体。考虑到PE的大尺寸（240kDa），标记反应中使用的抗体量必须始终小于PE的量。任何新抗体试剂的比例必须通过实验确定，但每50μgPE使用25μgIgG抗体通常可获得结果。我们的试剂盒提供预活化的PE-Cy7，以促进PE-Cy7串联结合抗体和其他蛋白质，如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。我们的预活化PE-Cy7串联已准备好结合，产生比常规繁琐的基于SMCC的缀合化学高得多的产率。此外，我们的预活化PE-Cy7串联通过其蛋白质丰富的氨基与蛋白质缀合，而SMCC化学靶向必须通过抗体还原而再生的硫醇基团。Buccutite PE-Cy7抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

点击查看光谱

产品说明书

实验方案

操作步骤

1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA（组分B）的小瓶中，并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意：如果需要，抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

2.准备旋转柱用于抗体-Buccutite MTA纯化

2.1将提供的旋转柱（组分D）反转几次以重新悬浮沉降的凝胶并除去任何气泡。

2.2取下 并将色谱柱放入洗涤管（2 mL，未提供）中。取下盖子，让多余的填料缓冲液通过重力排放到凝胶床的顶部。如果色谱柱没有开始流动，请将盖子推回色谱柱并再次将其取出以开始流动。丢弃排出的缓冲液，然后将色谱柱放回洗涤管中。但是，如果将色谱柱放入12 x 75 mm试管（未提供）中，请立即离心。

2.3在摇动式离心机中以1,000×g离心2分钟（参见“离心注意事项”部分）以除去包装缓冲液。丢弃缓冲液。

2.4向柱中加入1-2 mL 1X PBS（pH 7.2-7.4）。每次施用PBS后，让缓冲液通过重力排出，或将柱离心2分钟以除去缓冲液。丢弃收集管中的缓冲液。重复此过程3-4次。

2.5在摇动式离心机中以1,000×g离心2分钟（参见“离心注意事项”部分）以除去包装缓冲液。丢弃缓冲液。

3.纯化抗体-Buccutite MTA溶液

3.1将柱（来自步骤准备旋转柱用于抗体-Buccutite MTA纯化）置于干净的收集管（1.5mL，未提供）中。 小心地将样品（~105μL，来自Step Antibody-Buccutite MTA反应）直接加载到色谱柱中心。

3.2加载样品后，加入5μL1XPBS（pH 7.2-7.4），使总体积为110μL。 将柱以1,000xg离心5-6分钟，并收集含有所需抗体-Buccutite MTA溶液的溶液。

4.制备抗体-PE缀合物

4.1通过向Buccutite FOL活化的PE（组分A）的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的PE溶液，通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

4.2将整瓶Buccutite FOL活化的PE溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液（来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液）中，充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

4.3抗体-PE结合物现在可以使用了。 注意：立即使用时，抗体-PE结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意：对于长期储存，需要浓缩或冷冻干燥抗体-PE结合物溶液。

5.抗体-PE共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时，抗体-PE缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存，可以将抗体-PE缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

6.离心注意事项

6.1旋转柱（组分D）可以装入2mL微量离心管或12×75mm试管中，用于在离心过程中收集样品。 使用2 mL微管和色谱柱进行初始色谱柱平衡步骤。

6.2能够产生1,000 x g的 小力的摆动式离心机适用于Bio-Spin柱。 在特定转速下产生的重力是微量离心机转子半径的函数。 有关从每分钟转数（RPM）到离心力或g力的转换信息，请参阅摆动式离心机说明手册。 或者，使用以下等式计算达到1,000 x g重力所需的RPM速度。

6.3RCF（xg）=（1.12 x 10-5）×（RPM）×2×r（RCF是相对离心力，r是从转子中心到Bio-Spin柱中间测量的以厘米为单位的半径 ，RPM是转子的速度）。

Buccutite FOL，NHS酯 h货号5350-AAT Bioquest荧光染料

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Buccutite FOL，NHS酯 h货号5350
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
2 umoles
品牌 :
aat bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

Buccutite FOL，NHS酯

Buccutite FOL，NHS酯 h货号5350

简要概述

产品基本信息

货号：5350

产品名称：Buccutite FOL，NHS酯

规格：2 umoles

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：866.99

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：N/A

发射波长（nm）：N/A

产品介绍

        我们的Buccutite 交联技术提供了方便有效的交联方法，可以将两种生物分子连接在一起，具有很高的共轭产率。我们的方法使用一对交联剂：Buccutite MTA和Buccutite FOL。将MTA添加到一个分子中，而将FOL添加到另一个分子中。通过混合Molecule-1-Buccutite MTA和Molecule-2-Buccutite FOL引发交联反应。该交联反应在极端温和的中性条件下进行，无需任何催化剂。它坚固而 。我们的许多客户要求我们提供独立的Buccutite MTA和Buccutite FOL试剂，以扩展Buccutite 交联技术的应用。蛋白质 – 蛋白质缀合通常用双功能接头如SMCC进行。SMCC的一端（通过NHS酯）与氨基酸赖氨酸和N-末端中发现的胺（-NH2）反应，另一端（通过马来酰亚胺）与氨基酸中发现的硫醇基团（-SH）反应。半胱氨酸。然而，SMCC修饰的蛋白质极不稳定并且通常是自身反应性的，因为蛋白质通常含有胺和硫醇基团，其引起显着量的均聚交联。此外，量化蛋白质上马来酰亚胺基团的数量是相当困难和繁琐的。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Buccutite FOL，NHS酯。

Buccutite AP碱性磷酸酶抗体偶联试剂盒 货号5514-AAT Bioquest荧光染料

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  • 产品参数
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Buccutite AP碱性磷酸酶抗体偶联试剂盒 货号5514
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
1kit
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
科研试剂
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

简要概述

蛋白质-蛋白质缀合交联剂通常使用在每个末端具有不同反应性的双功能接头（例如SMCC）连接两个不同的蛋白质。交联剂的一端与赖氨酸和N端的胺（-NH2）反应（通过NHS酯），另一端与半胱氨酸的硫醇基（-SH）反应（通过马来酰亚胺）。但是，SMCC修饰的蛋白质极不稳定，通常会自反应，因为蛋白质包含多个胺基和硫醇基，会引起大量的交联。另外，定量蛋白质中的马来酰亚胺基团的数量是非常困难的。 Buccutite AP（碱性磷酸酶）抗体偶联试剂盒旨在快速制备具有预活化AP的AP偶联物。该试剂盒针对标记1mg蛋白进行了优化。 Buccutite FOL活化的AP可以在极其温和的中性条件下与Buccutite MTA修饰的抗体轻松反应，而无需任何催化剂。与常用的SMCC和其他类似技术相比，Buccutite 生物缀合系统更加稳定并且易于使用。它能够以更高的效率和产量更快且定量地偶联生物分子。

图示

Buccutite AP碱性磷酸酶抗体偶联试剂盒 货号5514

图1.使用Buccutite AP（碱性磷酸酶）抗体偶联试剂盒制备的ALP-山羊-抗小鼠IgG偶联物检测了小鼠IgG剂量曲线。将3倍系列稀释的小鼠IgG包被在96孔板上，然后按照标准ELISA方法，向每个孔中加入100uL GAM IgG-ALP偶联物（1ug / ml）。在孵育30分钟后，将pNPP底物溶液用于检测固定的小鼠IgG，并在400 nm处读数。

Buccutite FOL，马来酰亚胺 [FOLM] 货号5356-AAT Bioquest荧光染料

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Buccutite FOL，马来酰亚胺 [FOLM]

Buccutite FOL，马来酰亚胺 [FOLM]

Buccutite FOL，马来酰亚胺 [FOLM] 货号5356 货号 5356 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 2 umoles 价格 2388
Ex (nm) Em (nm)
分子量 523.63 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：5356

产品名称：Buccutite FOL，马来酰亚胺 [FOLM]

规格：2 umoles

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

外观：固体

分子量：523.63

溶剂：DMSO

 

产品介绍

Buccutite 交联技术提供了方便、有效的交联方法，以高共轭产率连接两个生物分子。该方法使用一对交联剂：Buccutite MTA 和 Buccutite FOL。 MTA 被添加到一个分子中，而 FOL 被添加到另一个分子中。通过在中性条件下混合 Molecule-1-Buccutite MTA 和 Molecule-2-Buccutite FOL 来引发交联反应。Buccutite FOL 马来酰亚胺 (FOLM) 的使用方式与广泛用于交联蛋白质的 SMCC 相同。 FOLM 的一端（通过马来酰亚胺）与还原抗体（通过 TCEP 或 DTT）中发现的半胱氨酸硫醇 (-SH) 反应，以产生 FOL 修饰的还原抗体。 Buccutite 交联反应在极其温和和中性的条件下发生，不需要任何催化剂，而 SMCC 交联需要高浓度的蛋白质。此外，SMCC 修饰的蛋白质极不稳定，通常会自我反应，因为蛋白质通常同时含有胺和硫醇基团，这会导致大量的同交联。Buccutite 交联反应在极其温和和中性的条件下发生，无需任何催化剂，它比SMCC更加稳定。

 

参考文献

N-Hydroxysuccinimide-Modified Ethynylphosphonamidates Enable the Synthesis of Configurationally Defined Protein Conjugates.
Authors: Kasper, Marc-André and Gerlach, Marcus and Schneider, Anselm F L and Groneberg, Christiane and Ochtrop, Philipp and Boldt, Stefanie and Schumacher, Dominik and Helma, Jonas and Leonhardt, Heinrich and Christmann, Mathias and Hackenberger, Christian P R
Journal: Chembiochem : a European journal of chemical biology (2020): 113-119

MicroSPECT/CT Imaging of Cell-Line and Patient-Derived EGFR-Positive Tumor Xenografts in Mice with Panitumumab Fab Modified with Hexahistidine Peptides To Enable Labeling with 99mTc(I) Tricarbonyl Complex.
Authors: Ku, Anthony and Chan, Conrad and Aghevlian, Sadaf and Cai, Zhongli and Cescon, David and Bratman, Scott V and Ailles, Laurie and Hedley, David W and Reilly, Raymond M
Journal: Molecular pharmaceutics (2019): 3559-3568

2-(Maleimidomethyl)-1,3-Dioxanes (MD): a Serum-Stable Self-hydrolysable Hydrophilic Alternative to Classical Maleimide Conjugation.
Authors: Dovgan, Igor and Kolodych, Sergii and Koniev, Oleksandr and Wagner, Alain
Journal: Scientific reports (2016): 30835

Understanding How the Stability of the Thiol-Maleimide Linkage Impacts the Pharmacokinetics of Lysine-Linked Antibody-Maytansinoid Conjugates.
Authors: Ponte, Jose F and Sun, Xiuxia and Yoder, Nicholas C and Fishkin, Nathan and Laleau, Rassol and Coccia, Jennifer and Lanieri, Leanne and Bogalhas, Megan and Wang, Lintao and Wilhelm, Sharon and Widdison, Wayne and Pinkas, Jan and Keating, Thomas A and Chari, Ravi and Erickson, Hans K and Lambert, John M
Journal: Bioconjugate chemistry (2016): 1588-98

Preparation and characterization of albumin conjugates of a truncated peptide YY analogue for half-life extension.
Authors: Ehrlich, George K and Michel, Hanspeter and Truitt, Theresa and Riboulet, William and Pop-Damkov, Petar and Goelzer, Petra and Hainzl, Dominik and Qureshi, Farooq and Lueckel, Barbara and Danho, Waleed and Conde-Knape, Karin and Konkar, Anish
Journal: Bioconjugate chemistry (2013): 2015-24

Enhanced extravasation, stability and in vivo cardiac gene silencing via in situ siRNA-albumin conjugation.
Authors: Lau, Shannen and Graham, Bim and Cao, Nga and Boyd, Ben J and Pouton, Colin W and White, Paul J
Journal: Molecular pharmaceutics (2012): 71-80

Protein labeling with the labeling precursor [(18)F]SiFA-SH for positron emission tomography.
Authors: Wängler, Björn and Kostikov, Alexey P and Niedermoser, Sabrina and Chin, Joshua and Orchowski, Katy and Schirrmacher, Esther and Iovkova-Berends, Liuba and Jurkschat, Klaus and Wängler, Carmen and Schirrmacher, Ralf
Journal: Nature protocols (2012): 1964-9

Commercially Supplied Amine-Modified siRNAs May Require Ultrafiltration prior to Conjugation with Amine-Reactive Compounds.
Authors: Lau, Shannen and Graham, Bim and Boyd, Ben J and Pouton, Colin W and White, Paul J
Journal: Journal of nucleic acids (2011): 154609

Comparison of hydrazone heterobifunctional cross-linking agents for reversible conjugation of thiol-containing chemistry.
Authors: Christie, R James and Anderson, Diana J and Grainger, David W
Journal: Bioconjugate chemistry (2010): 1779-87

Synthesis, characterization and in vitro evaluation of a bone targeting delivery system for salmon calcitonin.
Authors: Bhandari, Krishna Hari and Newa, Madhuri and Uludag, Hasan and Doschak, Michael R
Journal: International journal of pharmaceutics (2010): 26-34

说明书
Buccutite FOL，马来酰亚胺 [FOLM].pdf

Buccutite FOL，马来酰亚胺 [MTAM] 货号5358-AAT Bioquest荧光染料

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Buccutite FOL，马来酰亚胺 [MTAM]

Buccutite FOL，马来酰亚胺 [MTAM]

Buccutite FOL，马来酰亚胺 [MTAM] 货号5358 货号 5358 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 2 umoles 价格 2388
Ex (nm) Em (nm)
分子量 514.54 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：5358

产品名称：Buccutite FOL，马来酰亚胺 [MTAM]

规格：2 umoles

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

外观：固体

分子量：514.54

溶剂：DMSO

 

产品介绍

Buccutite 交联技术提供了方便、有效的交联方法，以高共轭产率连接两个生物分子。该方法使用一对交联剂：Buccutite MTA 和 Buccutite FOL。 MTA 被添加到一个分子中，而 FOL 被添加到另一个分子中。通过在中性条件下混合 Molecule-1-Buccutite MTA 和 Molecule-2-Buccutite FOL 来引发交联反应。Buccutite MTA 马来酰亚胺 (MTAM) 的使用方式与广泛用于交联蛋白质的 SMCC 相同。MTAM 的一端（通过马来酰亚胺）与还原抗体（通过 TCEP 或 DTT）中发现的半胱氨酸的硫醇 (-SH) 反应。 SMCC 交联需要高浓度的蛋白质。此外，SMCC 修饰的蛋白质极不稳定，通常会自我反应，因为蛋白质通常同时含有胺和硫醇基团，这会导致大量的同交联。 Buccutite 交联反应在极其温和和中性的条件下发生，无需任何催化剂，它比SMCC更加稳定。

 

参考文献

A ubiquitin switch controls autocatalytic inactivation of the DNA-protein crosslink repair protease SPRTN.
Authors: Zhao, Shubo and Kieser, Anja and Li, Hao-Yi and Reinking, Hannah K and Weickert, Pedro and Euteneuer, Simon and Yaneva, Denitsa and Acampora, Aleida C and Götz, Maximilian J and Feederle, Regina and Stingele, Julian
Journal: Nucleic acids research (2021): 902-915

DNA-protein crosslink proteases in genome stability.
Authors: Ruggiano, Annamaria and Ramadan, Kristijan
Journal: Communications biology (2021): 11

DNA-protein crosslinks are repaired via homologous recombination in mammalian mitochondria.
Authors: Chesner, Lisa N and Essawy, Maram and Warner, Cecilia and Campbell, Colin
Journal: DNA repair (2021): 103026

Emerging roles of Wss1 in the survival of Candida albicans under genotoxic stresses.
Authors: Homchan, Aimorn and Sukted, Juthamas and Matangkasombut, Oranart and Pakotiprapha, Danaya
Journal: Current genetics (2021): 99-105

Previously unknown type of protein crosslink discovered.
Authors: Fass, Deborah and Semenov, Sergey N
Journal: Nature (2021): 343-344

Protein-oligonucleotide conjugates as model substrates for DNA-protein crosslink repair proteases.
Authors: Reinking, Hannah K and Stingele, Julian
Journal: STAR protocols (2021): 100591

The Trinity of SPRTN Protease Regulation.
Authors: Ruggiano, Annamaria and Ramadan, Kristijan
Journal: Trends in biochemical sciences (2021): 2-4

The Ubiquitin Ligase TRAIP: Double-Edged Sword at the Replisome.
Authors: Wu, R Alex and Pellman, David S and Walter, Johannes C
Journal: Trends in cell biology (2021): 75-85

A Structure-Based Mechanism for DNA Entry into the Cohesin Ring.
Authors: Higashi, Torahiko L and Eickhoff, Patrik and Sousa, Joana S and Locke, Julia and Nans, Andrea and Flynn, Helen R and Snijders, Ambrosius P and Papageorgiou, George and O’Reilly, Nicola and Chen, Zhuo A and O’Reilly, Francis J and Rappsilber, Juri and Costa, Alessandro and Uhlmann, Frank
Journal: Molecular cell (2020): 917-933.e9

Apurinic/Apyrimidinic Endonuclease 1 and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 Prevent Suicidal Covalent DNA-Protein Crosslink at Apurinic/Apyrimidinic Site.
Authors: Lebedeva, Natalia A and Rechkunova, Nadejda I and Endutkin, Anton V and Lavrik, Olga I
Journal: Frontiers in cell and developmental biology (2020): 617301

说明书
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Buccutite 聚HRP抗体偶联试剂盒货号5518-AAT Bioquest荧光染料

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Buccutite 聚HRP抗体偶联试剂盒货号5518
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
1kit
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
科研试剂
特色服务 :
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简要概述

在样品有限或目标分子含量极低的免疫测定中，聚-HRP-抗体结合物被认为具有高的敏感性。 Buccutite 聚HRP抗体偶联试剂盒旨在快速制备聚HRP偶联抗体。该试剂盒提供了可通过我们专有的Buccutite FOL预激活的poly-HRP探针。用Buccutite MTA（试剂盒中提供）激活靶向抗体，以得到MTA激活的抗体。 MTA激活的抗体与FOL激活的多HRP的简单混合即可得到所需的多HRP标记的抗体偶联物。该反应在极温和的条件下进行而无需催化剂。用Buccutite Poly-HRP抗体偶联试剂盒制备的poly-HRP抗体偶联物与ELISA，western blotting，免疫组化（IHC）分析中使用的发色，荧光和化学发光HRP底物兼容。它也可以与TSA或我们的Styramide 荧光HRP底物一起使用，以超灵敏地检测低丰度生物靶标。

图示

Buccutite 聚HRP抗体偶联试剂盒货号5518

图1.使用Buccutite Poly-HRP抗体偶联试剂盒（Cat＃5518或Cat＃5519）制备的polyHRP-山羊抗小鼠IgG偶联物生成直接ELISA曲线。将3倍系列稀释的小鼠IgG包被在96孔板上，并使用标准ELISA方法检测100uL GAM IgG-polyHRP缀合物（100ng / ml）。用TMB底物溶液（Cat＃11003）孵育5分钟检测固定的小鼠IgG，并在450 nm处读数。
蓝色：5518或5519试剂盒
红色：GXM IgG PolyHRP（供应商A）
绿色：GXM IgG-HRP（供应商B）

Buccutite 聚HRP抗体偶联试剂盒 货号 5519-AAT Bioquest荧光染料

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Buccutite 聚HRP抗体偶联试剂盒 货号 5519
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
1kit
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
科研试剂
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

简要概述

在样品有限或目标分子含量极低的免疫测定中，聚-HRP-抗体结合物被认为具有 高的敏感性。 Buccutite 聚HRP抗体偶联试剂盒旨在快速制备聚HRP偶联抗体。该试剂盒提供了可通过我们专有的Buccutite FOL预激活的poly-HRP探针。用Buccutite MTA（试剂盒中提供）激活靶向抗体，以得到MTA激活的抗体。 MTA激活的抗体与FOL激活的多HRP的简单混合即可得到所需的多HRP标记的抗体偶联物。该反应在极温和的条件下进行而无需催化剂。用Buccutite Poly-HRP抗体偶联试剂盒制备的poly-HRP抗体偶联物与ELISA，western blotting，免疫组化（IHC）分析中使用的发色，荧光和化学发光HRP底物兼容。它也可以与TSA或我们的Styramide 荧光HRP底物一起使用，以超灵敏地检测低丰度生物靶标。

图示

Buccutite 聚HRP抗体偶联试剂盒 货号 5519

图1.使用Buccutite Poly-HRP抗体偶联试剂盒（Cat＃5518或Cat＃5519）制备的polyHRP-山羊抗小鼠IgG偶联物生成直接ELISA曲线。将3倍系列稀释的小鼠IgG包被在96孔板上，并使用标准ELISA方法检测100uL GAM IgG-polyHRP缀合物（100ng / ml）。用TMB底物溶液（Cat＃11003）孵育5分钟检测固定的小鼠IgG，并在450 nm处读数。
蓝色：5518或5519试剂盒
红色：GXM IgG PolyHRP（供应商A）
绿色：GXM IgG-HRP（供应商B）

Buccutite MTA scavenger 货号5365-AAT Bioquest荧光染料

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  • 产品详情

Buccutite MTA scavenger 货号5365
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
2 umoles
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

Buccutite MTA scavenger

Buccutite MTA scavenger 货号5365

简要概述

产品基本信息

货号：5360

产品名称：Buccutite MTA scavenger

规格：2 umoles

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：690.96

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：N/A

发射波长（nm）：N/A

产品介绍

        我们的Buccutite 交联技术提供了 方便有效的交联方法，可以将两种生物分子连接在一起，具有很高的共轭产率。我们的方法使用一对交联剂：Buccutite MTA和Buccutite FOL。将MTA添加到一个分子中，而将FOL添加到另一个分子中。通过混合Molecule-1-Buccutite MTA和Molecule-2-Buccutite FOL引发交联反应。该交联反应在极端温和的中性条件下进行，无需任何催化剂。它坚固而 。我们的许多客户要求我们提供独立的Buccutite MTA和Buccutite FOL试剂，以扩展Buccutite 交联技术的应用。如果需要，该Buccutite MTA试剂用于消除交联产物的未反应的MTA基团。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Buccutite MTA scavenger。

Buccutite PerCP抗体标记试剂盒 标记100ug抗体 货号1325-AAT Bioquest荧光染料

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Buccutite PerCP抗体标记试剂盒 标记100ug抗体 货号1325
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
2Labelings
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
标记抗体的 便捷方法
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

Buccutite PerCP抗体标记试剂盒 标记100ug抗体

Buccutite PerCP抗体标记试剂盒 标记100ug抗体 货号1325

货号                     1325 存储条件              r/l
规格 2 Labelings                          
Ex (nm) 477 Em (nm) 678
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

        Buccutite PerCP抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。PerCP（Peridinin-叶绿素 – 蛋白质复合物）从Dinophyceae sp中分离。它具有极高的消光系数，高量子效率和大的斯托克斯位移。氩激光器在488 nm处激发，其发射峰在677 nm处。 AAT Bioquest提供这种Buccutite 快速标记试剂盒，以促进PerCP与抗体和其他蛋白质如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂的结合。 Buccutite PerCP共轭试剂盒提供了一种强大而方便的方法，可将抗体与PerCP结合。该试剂盒包括预活化的PerCP和反应缓冲液。缀合的抗体可用于WB，ELISA和IHC应用。该试剂盒足以进行2次标记反应，每次反应100μg抗体。任何新抗体试剂的比例必须通过实验确定。我们的试剂盒提供预活化的PerCP，以促进PerCP与抗体和其他蛋白质如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂的结合。我们的预活化PerCP已准备好结合，产生比常规繁琐的基于SMCC的缀合化学高得多的产率。此外，我们的预活化PerCP通过其蛋白质丰富的氨基与蛋白质缀合，而SMCC化学靶向必须通过抗体还原而再生的硫醇基团。Buccutite PerCP抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

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产品说明书

实验方案

操作步骤

1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA（组分B）的小瓶中，并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意：如果需要，抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

2.准备旋转柱用于抗体-Buccutite MTA纯化

2.1将提供的旋转柱（组分D）反转几次以重新悬浮沉降的凝胶并除去任何气泡。

2.2取下端并将色谱柱放入洗涤管（2 mL，未提供）中。取下盖子，让多余的填料缓冲液通过重力排放到凝胶床的顶部。如果色谱柱没有开始流动，请将盖子推回色谱柱并再次将其取出以开始流动。丢弃排出的缓冲液，然后将色谱柱放回洗涤管中。但是，如果将色谱柱放入12 x 75 mm试管（未提供）中，请立即离心。

2.3在摇动式离心机中以1,000×g离心2分钟（参见“离心注意事项”部分）以除去包装缓冲液。丢弃缓冲液。

2.4向柱中加入1-2 mL 1X PBS（pH 7.2-7.4）。每次施用PBS后，让缓冲液通过重力排出，或将柱离心2分钟以除去缓冲液。丢弃收集管中的缓冲液。重复此过程3-4次。

2.5在摇动式离心机中以1,000×g离心2分钟（参见“离心注意事项”部分）以除去包装缓冲液。丢弃缓冲液。

3.纯化抗体-Buccutite MTA溶液

3.1将柱（来自步骤准备旋转柱用于抗体-Buccutite MTA纯化）置于干净的收集管（1.5mL，未提供）中。 小心地将样品（~105μL，来自Step Antibody-Buccutite MTA反应）直接加载到色谱柱中心。

3.2加载样品后，加入5μL1XPBS（pH 7.2-7.4），使总体积为110μL。 将柱以1,000xg离心5-6分钟，并收集含有所需抗体-Buccutite MTA溶液的溶液。

4.制备抗体-PE缀合物

4.1通过向Buccutite FOL活化的PE（组分A）的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的PE溶液，通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

4.2将整瓶Buccutite FOL活化的PE溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液（来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液）中，充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

4.3抗体-PE结合物现在可以使用了。 注意：立即使用时，抗体-PE结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意：对于长期储存，需要浓缩或冷冻干燥抗体-PE结合物溶液。

5.抗体-PE共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时，抗体-PE缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存，可以将抗体-PE缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

6.离心注意事项

6.1旋转柱（组分D）可以装入2mL微量离心管或12×75mm试管中，用于在离心过程中收集样品。 使用2 mL微管和色谱柱进行初始色谱柱平衡步骤。

6.2能够产生1,000 x g的力的摆动式离心机适用于Bio-Spin柱。 在特定转速下产生的重力是微量离心机转子半径的函数。 有关从每分钟转数（RPM）到离心力或g力的转换信息，请参阅摆动式离心机说明手册。 或者，使用以下等式计算达到1,000 x g重力所需的RPM速度。

6.3RCF（xg）=（1.12 x 10-5）×（RPM）×2×r（RCF是相对离心力，r是从转子中心到Bio-Spin柱中间测量的以厘米为单位的半径 ，RPM是转子的速度）。

Buccutite 过氧化物酶（HRP）抗体偶联试剂盒 适合标记1mg蛋白 货号5504-AAT Bioquest荧光染料

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Buccutite 过氧化物酶（HRP）抗体偶联试剂盒 适合标记1mg蛋白

Buccutite 过氧化物酶（HRP）抗体偶联试剂盒 适合标记1mg蛋白

Buccutite 过氧化物酶（HRP）抗体偶联试剂盒 适合标记1mg蛋白 货号5504 货号 5504 存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
规格 1 Labeling 价格 6252
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Buccutite 过氧化物酶（HRP）抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的便捷方法。蛋白质 – 蛋白质缀合通常用双功能接头（例如常用的SMCC）进行，在每个末端具有不同的反应性以连接两种不同的蛋白质。交联剂的一端（通过NHS酯）与氨基酸赖氨酸和N-末端中发现的胺（-NH2）反应，另一端（通过马来酰亚胺）与氨基酸中发现的硫醇基团（-SH）反应。半胱氨酸。然而，SMCC修饰的蛋白质极不稳定并且通常是自身反应性的，因为蛋白质通常含有胺和硫醇基团，其引起显着量的均聚交联。此外，量化蛋白质上马来酰亚胺基团的数量是相当困难和繁琐的。 Buccutite 过氧化物酶（HRP）抗体偶联试剂盒设计用于直接从蛋白质，肽和含有游离氨基的其他配体制备辣根过氧化物酶（HRP）偶联物。我们的试剂盒中提供的HRP已使用我们专有的接头Buccutite FOL预先，可直接用于缀合。 Buccutite FOL活化的HRP在极其温和的中性条件下容易与含有Buccutite MTA的分子反应，无需任何催化剂。与常用的SMCC和其他类似技术相比，我们的Buccutite 生物共轭系统更易于使用。它能够以更高的效率和产量实现生物分子的更快和定量缀合。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Buccutite 过氧化物酶（HRP）抗体偶联试剂盒。 

产品说明书

实验方案

操作步骤

1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA（组分B）的小瓶中，并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意：如果需要，抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

 

2.制备抗体-HRP缀合物

2.1通过向Buccutite FOL活化的HRP（组分A）的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的HRP溶液，通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

2.2将整瓶Buccutite FOL活化的HRP溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液（来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液）中，充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

2.3抗体-HRP结合物现在可以使用了。 注意：立即使用时，抗体-HRP结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意：对于长期储存，需要浓缩或冷冻干燥抗体-HRP结合物溶液。

 

3.抗体-HRP共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体（例如0.1％牛血清白蛋白）存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时，抗体-HRP缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存，可以将抗体-HRP缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

 

参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598

Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59

Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749

Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82

 

相关产品

产品名称 货号
Buccutite 过氧化物酶（HRP）抗体偶联试剂盒 适合标记25ug蛋白 Cat#5505
Buccutite 过氧化物酶（HRP）抗体偶联试剂盒 适合标记1mg蛋白 Cat#5504

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Buccutite AP（碱性磷酸酶）抗体偶联试剂盒*针对标记1 mg蛋白进行了优化* 货号5514-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Buccutite AP（碱性磷酸酶）抗体偶联试剂盒*针对标记1 mg蛋白进行了优化*

Buccutite AP（碱性磷酸酶）抗体偶联试剂盒*针对标记1 mg蛋白进行了优化*

货号 5514 存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
规格 1 Labeling 价格 6060
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

蛋白质-蛋白质缀合交联剂通常使用在每个末端具有不同反应性的双功能接头（例如SMCC）连接两个不同的蛋白质。交联剂的一端与赖氨酸和N端的胺（-NH2）反应（通过NHS酯），另一端与半胱氨酸的硫醇基（-SH）反应（通过马来酰亚胺）。但是，SMCC修饰的蛋白质极不稳定，通常会自反应，因为蛋白质包含多个胺基和硫醇基，会引起大量的交联。另外，定量蛋白质中的马来酰亚胺基团的数量是非常困难的。 Buccutite AP（碱性磷酸酶）抗体偶联试剂盒旨在快速制备具有预活化AP的AP偶联物。该试剂盒针对标记1mg蛋白进行了优化。 Buccutite FOL活化的AP可以在极其温和的中性条件下与Buccutite MTA修饰的抗体轻松反应，而无需任何催化剂。与常用的SMCC和其他类似技术相比，Buccutite 生物缀合系统更加稳定并且易于使用。它能够以更高的效率和产量更快且定量地偶联生物分子。

 

图示

Buccutite AP（碱性磷酸酶）抗体偶联试剂盒*针对标记1 mg蛋白进行了优化* 货号5514

图1.使用Buccutite AP（碱性磷酸酶）抗体偶联试剂盒制备的ALP-山羊-抗小鼠IgG偶联物检测了小鼠IgG剂量曲线。将3倍系列稀释的小鼠IgG包被在96孔板上，然后按照标准ELISA方法，向每个孔中加入100uL GAM IgG-ALP偶联物（1ug / ml）。在孵育30分钟后，将pNPP底物溶液用于检测固定的小鼠IgG，并在400 nm处读数。

 

参考文献

Direct pulp capping with mineral trioxide aggregate: an immunohistologic comparison with calcium hydroxide in rodents.
Authors: Dammaschke, Till and Stratmann, Udo and Wolff, Philipp and Sagheri, Darius and Schäfer, Edgar
Journal: Journal of endodontics (2010): 814-9

Vitamins C and E inhibit apoptosis of cultured human term placenta trophoblast.
Authors: Tannetta, D S and Sargent, I L and Linton, E A and Redman, C W G
Journal: Placenta (2008): 680-90

Anti-alkaline phosphatase antibody positive myasthenia gravis.
Authors: Konishi, Tetsuro and Ohta, Kiyoe and Shigemoto, Kazuhiro and Ohta, Mitsuhiro
Journal: Journal of the neurological sciences (2007): 89-93

Ectopic expression of alkaline phosphatase in proximal tubular brush border membrane of human renal cell carcinoma.
Authors: Prasad, R and Lambe, S and Kaler, P and Pathania, S and Kumar, S and Attri, S and Singh, S K
Journal: Biochimica et biophysica acta (2005): 240-5

[Identification of antigens of Colombian Giardia duodenalis isolates recognized by total IgG and subclasses].
Authors: Hernández, Jenny Fabiola and Duque, Sofía and Arévalo, Adriana and Guerrero, Rafael and Nicholls, Rubén Santiago
Journal: Biomedica : revista del Instituto Nacional de Salud (2003): 263-73

Primary intrapelvic seminoma in Klinefelter’s syndrome.
Authors: Kurabayashi, A and Furihata, M and Matsumoto, M and Sonobe, H and Ohtsuki, Y and Aki, M and Kuwahara, M
Journal: Pathology international (2001): 624-8

Recombinant adenoviral vector-lipofectAMINE complex for gene transduction into human T lymphocytes.
Authors: Di Nicola, M and Milanesi, M and Magni, M and Bregni, M and Carlo-Stella, C and Longoni, P and Tomanin, R and Ravagnani, F and Scarpa, M and Jordan, C and Gianni, A M
Journal: Human gene therapy (1999): 1875-84

A nonradioactive method for localization of endothelin receptor mRNA in situ.
Authors: McEwan, P E and Valdenaire, O and Sutherland, L and Webb, D J and Gray, G A
Journal: Journal of cardiovascular pharmacology (1998): S443-6

Focus luminescence assay: macroscopically visualized foci of human cytomegalovirus and varicella zoster virus infection.
Authors: Heider, H and Schroeder, C
Journal: Journal of virological methods (1997): 311-6

Histological and immunohistochemical diversities, and proliferative activity and grading in osteosarcomas.
Authors: Hasegawa, T and Hirose, T and Seki, K and Hizawa, K and Ishii, S and Wakabayashi, J
Journal: Cancer detection and prevention (1997): 280-7

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