iFluor 450 Styramide Opal Polaris 480 货号45010-AAT Bioquest荧光染料

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  • 产品参数
  • 产品详情

iFluor 450 Styramide  Opal Polaris 480 货号45010
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
100 Slides
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
科研试剂
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

简要概述

Power Styramide 信号放大(PSA)系统是可以检测细胞和组织中极低丰度靶标 灵敏的方法之一,其荧光信号强度比广泛使用的tyramide(TSA)试剂高10-50倍。当与iFluor 染料结合使用时,iFluor 染料标记的Styramide 缀合物可以产生比标准ICC 更高精度和灵敏度(超过100倍)的荧光信号。PSA利用辣根过氧化物酶(HRP)来催化活性原位共价沉积荧光团,PSA自由基的反应性比酪酰胺自由基高得多,这使PSA系统比传统的TSA试剂更快,更耐用,更灵敏。与酪酰胺试剂相比,Styramide 缀合物具有更 率标记靶标的能力,因此产生更高的荧光信号。与标准直接偶联法或酪酰胺扩增相比、与相同水平的敏感性相比,Styramide 偶联物还可以明显减少一级抗体的消耗。iFluor 450 Styramide是Opal Polaris 480或其他光谱相似的荧光酪酰胺缀合物或TSA试剂的优良替代品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的iFluor 450 Styramide。

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产品说明书

样品实验方案

简要概述

  1. 修复/透化细胞或组织

  2. 在封闭缓冲液中添加一抗

  3. 加入结合HRP的二抗

  4. 准备Styramide工作溶液,并在室温下添加到细胞或组织中(5-10分钟)

 

溶液配制

储备溶液配制

1.Styramide 储备溶液(100X):将100 µL DMSO加入iFluor 染料标记的含有Styramide 缀合物的小瓶中,制成100X Styramide 储备溶液。注意:一次性使用等分试样,并将未使用的100X储备溶液在2-8 的冰箱避光保存,并避免重复冻融循环。

2.H2O2储备溶液:将90 µL的ddH2O加入10 µL 3%过氧化氢中(未提供)。注意:在使用当天准备新鲜的100X H2O2溶液,做到现用现配。

 

工作溶液配制

1.Styramide 工作溶液(1X):每1 mL反应缓冲液需要10 µL Styramide 储备溶液和10 µL H2O2储备溶液。注意:盖玻片或96孔板中每孔所需100 µL Styramide 工作溶液,(提供的Styramide 足以进行100次测试。)注意:必须在制备后2小时内使用Styramide 工作溶液,并避免直接暴露在光线下。

2.二级抗体-HRP工作溶液:根据所使用的二抗说明书中的建议配制适当浓度的二级抗体-HRP工作溶液。

 

实验步骤

(该步骤适用于细胞或组织染色)

细胞固定和透化

1.在室温下用3.7%甲醛或低聚甲醛的PBS固定细胞或组织20分钟。

2.用PBS冲洗细胞或组织两次。

3.在室温下用0.1%Triton X-100溶液透化细胞1-5分钟。

4.用PBS冲洗细胞或组织两次。

 

组织固定,脱石蜡和补液

(根据标准IHC方案对组织进行脱蜡和脱水处理。根据实验方案使用特定溶液进行抗原修复。)

 

过氧化物酶标记

1.可选:通过在过氧化物酶淬灭溶液(例如3%过氧化氢)中孵育细胞或组织样品10分钟来淬灭内源性过氧化物酶活性,然后在室温下用PBS冲洗两次。

2.可选:如果使用结合HRP的链霉亲和素,建议通过生物素封闭缓冲液封闭内源性生物素。

3.在4°C下用封闭溶液(例如含1%BSA的PBS)封闭30分钟。

4.除去封闭溶液,并添加稀释好的一抗,在室温下放置60分钟或在4°C下放置过夜。

5.用PBS洗涤3次,每次5分钟。

6.将100 µL二级抗体-HRP工作溶液添加到每个样品中,并在室温下孵育60分钟。注意:孵育时间和浓度可以根据信号强度而变化。

7.用PBS洗涤3次,每次5分钟。

 

Styramide标记

1.向每个样品中添加100 µL Styramide 工作溶液,并在室温下孵育5-10分钟。 注意:如果您观察到非特异性信号,则可以缩短Styramide的孵育时间。您应该在不同的孵育时间点使用阳性和阴性对照确定样品的孵育时间,或者您可以在工作溶液中使用较低浓度的Styramide。

2.用PBS冲洗3次。

 

复染和荧光成像

1.根据需要对细胞或组织样本进行复染。AAT提供了一系列核复染色试剂,如表1所示。请按照试剂附带的说明进行操作。

2.加上盖玻片。

3.使用适当的滤波片观察Styramide的荧光信号。

表1.建议用于核复染色的产品。 

货号 产品名称 Ex/Em(nm)
17548 核蓝 DCS1 350/461
17550 核绿 DCS1 503/526
17551 核橙 DCS1 528/576
17552 核红 DCS1 642/660

 

图示

 

iFluor 450 Styramide  Opal Polaris 480 货号45010

图1.甲醛固定石蜡包埋的组织的荧光IHC。 将人肺腺癌切片与Mouse mAb EpCAM孵育,然后与HRP标记的山羊抗小鼠IgG二抗孵育,再与iFluor 450 Styramide (Cat#45010)染色孵育。 使用FITC滤光片组拍摄荧光图像。

 

 

iFluor 633 Styramide Opal 650 货号45040-AAT Bioquest荧光染料

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  • 产品参数
  • 产品详情

iFluor 633 Styramide  Opal 650 货号45040
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
100 Slides
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
科研试剂
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

iFluor 633 Styramide *Opal 650 的 替代品*

iFluor 633 Styramide  Opal 650 货号45040 货号 45040 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 Slides
Ex (nm) 640 Em (nm) 654
分子量 1430.86 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:45040

产品名称:iFluor 633 Styramide *Opal 650 的 替代品*

规格:100 Slides

储存条件:保存在冰箱-15℃干燥

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:1430.86

外观:固体

溶剂:DMSO

激发波长(nm):640

发射波长(nm):654

 

产品介绍

Power Styramide 信号放大 (PSA™) 系统是 灵敏的方法之一,可以检测细胞和组织中极低丰度的目标,其荧光信号比使用的酪胺 (TSA) 试剂高 10-50 倍。iFluor 染料标记的 Styramide 缀合物可以产生比标准 ICC/ IF/IHC 更高精确度和灵敏度(超过 100 倍)的荧光信号。 PSA 利用辣根过氧化物酶 (HRP) 的催化活性原位共价沉积荧光团。 PSA 自由基比酪胺自由基具有更高的反应性,这使得 PSA 系统比传统 TSA 试剂更快、更稳定、更灵敏。与酪胺试剂相比,Styramide 缀合物能够以更高的效率标记目标,从而产生明显更高的荧光信号。与标准直接之二号位方法或具有相同灵敏度水平的酪胺扩增相比,Styramide 缀合物还可以明显减少一抗的消耗。iFluor 633 Styramide经过优化,可替代 Opal Polaris 650 或其他光谱相似的荧光酪胺缀合物或TSA试剂。

iFluor 633 Styramide *Opal 650 的卓越替代品* 货号45040-AAT Bioquest荧光染料

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iFluor 633 Styramide *Opal 650 的卓越替代品*

iFluor 633 Styramide *Opal 650 的卓越替代品*

iFluor 633 Styramide *Opal 650 的卓越替代品*    货号45040 货号 45040 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 Slides 价格 3612
Ex (nm) 640 Em (nm) 654
分子量 1430.86 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:45040

产品名称:iFluor 633 Styramide *Opal 650 的卓越替代品*

规格:100 Slides

储存条件:保存在冰箱-15℃干燥

保质期:12个月

注:100slides:一管试剂足够100个玻片使用

 

产品物理化学光谱特性

分子量:1430.86

外观:固体

溶剂:DMSO

激发波长(nm):640

发射波长(nm):654

 

产品介绍

Power Styramide 信号放大 (PSA™) 系统是最灵敏的方法之一,可以检测细胞和组织中极低丰度的目标,其荧光信号比使用的酪胺 (TSA) 试剂高 10-50 倍。iFluor 染料标记的 Styramide 缀合物可以产生比标准 ICC/ IF/IHC 更高精确度和灵敏度(超过 100 倍)的荧光信号。 PSA 利用辣根过氧化物酶 (HRP) 的催化活性原位共价沉积荧光团。 PSA 自由基比酪胺自由基具有更高的反应性,这使得 PSA 系统比传统 TSA 试剂更快、更稳定、更灵敏。与酪胺试剂相比,Styramide 缀合物能够以更高的效率标记目标,从而产生明显更高的荧光信号。与标准直接之二号位方法或具有相同灵敏度水平的酪胺扩增相比,Styramide 缀合物还可以明显减少一抗的消耗。iFluor 633 Styramide经过优化,可替代 Opal Polaris 650 或其他光谱相似的荧光酪胺缀合物或TSA试剂。

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说明书
iFluor 633 Styramide *Opal 650 的卓越替代品*.pdf

iFluor 430 酪胺 * Opal 480 的卓越替代品* 货号45096-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

iFluor 430 酪胺 * Opal 480 的卓越替代品*

iFluor 430 酪胺 * Opal 480 的卓越替代品*

iFluor 430 酪胺 * Opal 480 的卓越替代品*    货号45096 货号 45096 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 200 Slides 价格 3612
Ex (nm) 433 Em (nm) 498
分子量 710.89 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

iFluor 430 酪酰胺经过优化,可替代 Opal 480 或其他光谱相似的荧光酪酰胺偶联物或 TSA 试剂。 Tyramide 试剂可用于检测细胞和组织中极低丰度的靶标,其荧光信号比直接荧光标记试剂显着改善。结合我们具有更高荧光强度、增强光稳定性和增强水溶性的卓越 iFluor 染料,iFluor 染料标记的酪胺偶联物能够以更高的精度和灵敏度产生荧光信号。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的iFluor 430 酪胺。注:200slides:一管试剂足够200个玻片使用

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适用仪器


荧光显微镜  
激发: 紫色滤波片组
发射: 紫色滤波片组
推荐孔板: 黑色透明底板

产品说明书

样品实验方案

简要概述

  1. 修复/渗透/阻断细胞或组织
  2. 在封闭缓冲液中加入一抗
  3. 添加 HRP 标记的二抗
  4. 制备酪胺工作溶液并在室温下涂抹于细胞或组织中 5-10 分钟

 

溶液配制

储备溶液配制

iFluor 430 酪胺储备液 (200X)
向小瓶中加入 100 µL DMSO 并充分混合。
注意:未使用的酪胺原液可以储存在 2-8 °C。

 

工作溶液配制

iFluor 430 酪胺工作溶液 (1X)
将 100 μL 的 Tyramide 储备溶液添加到 20 mL 您选择的含有 0.003% H2O2 的缓冲液中。
注意 Tris 缓冲液,pH=7.4 可用于获得最佳性能。
注意 酪胺工作溶液应立即使用,并在使用当天全新配制。
注意 20 mL 溶液可用于 200 次检测。

 

实验步骤

(该步骤适用于细胞或组织染色)

细胞固定和透化

1.在室温下用3.7%甲醛或低聚甲醛的PBS固定细胞或组织20分钟。

2.用PBS冲洗细胞或组织两次。

3.在室温下用0.1%Triton X-100溶液透化细胞1-5分钟。

4.用PBS冲洗细胞或组织两次。

 

组织固定,脱石蜡和补液

(根据标准IHC方案对组织进行脱蜡和脱水处理。根据实验方案使用特定溶液进行抗原修复。)

 

过氧化物酶标记

1.可选:通过在过氧化物酶淬灭溶液(例如3%过氧化氢)中孵育细胞或组织样品10分钟来淬灭内源性过氧化物酶活性,然后在室温下用PBS冲洗两次。

2.可选:如果使用结合HRP的链霉亲和素,建议通过生物素封闭缓冲液封闭内源性生物素。

3.在4°C下用封闭溶液(例如含1%BSA的PBS)封闭30分钟。

4.除去封闭溶液,并添加稀释好的一抗,在室温下放置60分钟或在4°C下放置过夜。

5.用PBS洗涤3次,每次5分钟。

6.将100 µL二级抗体-HRP工作溶液添加到每个样品中,并在室温下孵育60分钟。注意:孵育时间和浓度可以根据信号强度而变化。

7.用PBS洗涤3次,每次5分钟。

 

酪胺标记

1.向每个样品中添加100 µL 酪胺工作溶液,并在室温下孵育5-10分钟。 注意:如果您观察到非特异性信号,则可以缩短酪胺的孵育时间。您应该在不同的孵育时间点使用阳性和阴性对照确定样品的最佳孵育时间,或者您可以在工作溶液中使用较低浓度的酪胺。

2.用PBS冲洗3次。

 

复染和荧光成像

1.根据需要对细胞或组织样本进行复染。我们提供了一系列核复染色试剂,如表1所示。请按照试剂附带的说明进行操作。

2.加上盖玻片。

3.使用适当的滤波片观察酪胺的荧光信号。

表1.建议用于核复染色的产品。 

货号 产品名称 Ex/Em(nm)
17548 核蓝 DCS1 350/461
17550 核绿 DCS1 503/526
17551 核橙 DCS1 528/576
17552 核红 DCS1 642/660

 
相关产品
 

名称

 
激发(nm)

 
发射(nm)

 
消光系数(cm -1 M -1

 
量子产率

 
iFluor 488 Styramide * Alexa Fluor 488酪酰胺的优异替代品* 491 516 75000  0.9 
iFluor 555 Styramide * Alexa Fluor 555酪酰胺的优异替代品* 557 570 100000  0.64 
iFluor 568 Styramide * Alexa Fluor 568酪酰胺的优异替代品* 568 587 100000  0.57 

 

参考文献

Accessibility-dependent topology studies of membrane proteins using a SpyTag/SpyCatcher protein-ligation system.
Authors: Bae, Yoonji and Lee, Sang Kwon and Chae, Young Chan and Park, Chan Young and Kang, Sebyung
Journal: International journal of biological macromolecules (2021): 171-178

Highly Sensitive and Multiplexed In Situ RNA Profiling with Cleavable Fluorescent Tyramide.
Authors: Xiao, Lu and Labaer, Joshua and Guo, Jia
Journal: Cells (2021)

Immunofluorescent Staining of Adult Murine Paraffin-Embedded Skeletal Tissue.
Authors: Felsenthal, Neta and Zelzer, Elazar
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2021): 337-344

Immunohistochemical Detection of 5-Hydroxymethylcytosine and 5-Carboxylcytosine in Sections of Zebrafish Embryos.
Authors: Jessop, Peter and Gering, Martin
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2021): 193-208

Multiplexed In Situ Protein Profiling with High-Performance Cleavable Fluorescent Tyramide.
Authors: Pham, Thai and Liao, Renjie and Labaer, Joshua and Guo, Jia
Journal: Molecules (Basel, Switzerland) (2021)

Phenoxy Radical Reactivity of Nucleic Acids: Practical Implications for Biotinylation.
Authors: Wilbanks, Brandon and Garcia, Brian and Byrne, Shane and Dedon, Peter and Maher, L James
Journal: Chembiochem : a European journal of chemical biology (2021): 1400-1404

Single-cell RNA sequencing of human liver reveals hepatic stellate cell heterogeneity.
Authors: Payen, Valéry L and Lavergne, Arnaud and Alevra Sarika, Niki and Colonval, Megan and Karim, Latifa and Deckers, Manon and Najimi, Mustapha and Coppieters, Wouter and Charloteaux, Benoît and Sokal, Etienne M and El Taghdouini, Adil
Journal: JHEP reports : innovation in hepatology (2021): 100278

Adoptive cell therapy of triple negative breast cancer with redirected cytokine-induced killer cells.
Authors: Sommaggio, Roberta and Cappuzzello, Elisa and Dalla Pietà, Anna and Tosi, Anna and Palmerini, Pierangela and Carpanese, Debora and Nicolè, Lorenzo and Rosato, Antonio
Journal: Oncoimmunology (2020): 1777046

A amperometric immunosensor for sensitive detection of circulating tumor cells using a tyramide signal amplification-based signal enhancement system.
Authors: Zhou, Xiaoyan and Li, Yujian and Wu, Haiping and Huang, Wei and Ju, Huangxian and Ding, Shijia
Journal: Biosensors & bioelectronics (2019): 88-94

A simple, real-time assay of horseradish peroxidase using biolayer interferometry.
Authors: Kojima, Takaaki and Nakane, Ayako and Zhu, Bo and Alfi, Almasul and Nakano, Hideo
Journal: Bioscience, biotechnology, and biochemistry (2019): 1822-1828

说明书
iFluor 430 酪胺 * Opal 480 的卓越替代品*.pdf

iFluor 450 Styramide *Opal Polaris 480 的优异替代品* 货号45010-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

iFluor 450 Styramide *Opal Polaris 480 的优异替代品*

iFluor 450 Styramide *Opal Polaris 480 的优异替代品*

iFluor 450 Styramide *Opal Polaris 480 的优异替代品*    货号45010 货号 45010 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 Slides 价格 3612
Ex (nm) 451 Em (nm) 502
分子量 683.78 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

Power Styramide 信号放大(PSA)系统是可以检测细胞和组织中极低丰度靶标最灵敏的方法之一,其荧光信号强度比广泛使用的tyramide(TSA)试剂高10-50倍。当与iFluor 染料结合使用时,iFluor 染料标记的Styramide 缀合物可以产生比标准ICC 更高精度和灵敏度(超过100倍)的荧光信号。PSA利用辣根过氧化物酶(HRP)来催化活性原位共价沉积荧光团,PSA自由基的反应性比酪酰胺自由基高得多,这使PSA系统比传统的TSA试剂更快,更耐用,更灵敏。与酪酰胺试剂相比,Styramide 缀合物具有更高效率标记靶标的能力,因此产生更高的荧光信号。与标准直接偶联法或酪酰胺扩增相比、与相同水平的敏感性相比,Styramide 偶联物还可以明显减少一级抗体的消耗。iFluor 450 Styramide是Opal Polaris 480或其他光谱相似的荧光酪酰胺缀合物或TSA试剂的优良替代品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的iFluor 450 Styramide。注:100slides:一管试剂足够100个玻片使用

点击查看光谱

产品说明书

样品实验方案

简要概述

  1. 修复/透化细胞或组织
  2. 在封闭缓冲液中添加一抗
  3. 加入结合HRP的二抗
  4. 准备Styramide工作溶液,并在室温下添加到细胞或组织中(5-10分钟)

 

溶液配制

储备溶液配制

1.Styramide 储备溶液(100X):将100 µL DMSO加入iFluor 染料标记的含有Styramide 缀合物的小瓶中,制成100X Styramide 储备溶液。注意:一次性使用等分试样,并将未使用的100X储备溶液在2-8 的冰箱避光保存,并避免重复冻融循环。

2.H2O2储备溶液:将90 µL的ddH2O加入10 µL 3%过氧化氢中(未提供)。注意:在使用当天准备新鲜的100X H2O2溶液,做到现用现配。

 

工作溶液配制

1.Styramide 工作溶液(1X):每1 mL反应缓冲液需要10 µL Styramide 储备溶液和10 µL H2O2储备溶液。注意:盖玻片或96孔板中每孔所需100 µL Styramide 工作溶液,(提供的Styramide 足以进行100次测试。)注意:必须在制备后2小时内使用Styramide 工作溶液,并避免直接暴露在光线下。

2.二级抗体-HRP工作溶液:根据所使用的二抗说明书中的建议配制适当浓度的二级抗体-HRP工作溶液。

 

实验步骤

(该步骤适用于细胞或组织染色)

细胞固定和透化

1.在室温下用3.7%甲醛或低聚甲醛的PBS固定细胞或组织20分钟。

2.用PBS冲洗细胞或组织两次。

3.在室温下用0.1%Triton X-100溶液透化细胞1-5分钟。

4.用PBS冲洗细胞或组织两次。

 

组织固定,脱石蜡和补液

(根据标准IHC方案对组织进行脱蜡和脱水处理。根据实验方案使用特定溶液进行抗原修复。)

 

过氧化物酶标记

1.可选:通过在过氧化物酶淬灭溶液(例如3%过氧化氢)中孵育细胞或组织样品10分钟来淬灭内源性过氧化物酶活性,然后在室温下用PBS冲洗两次。

2.可选:如果使用结合HRP的链霉亲和素,建议通过生物素封闭缓冲液封闭内源性生物素。

3.在4°C下用封闭溶液(例如含1%BSA的PBS)封闭30分钟。

4.除去封闭溶液,并添加稀释好的一抗,在室温下放置60分钟或在4°C下放置过夜。

5.用PBS洗涤3次,每次5分钟。

6.将100 µL二级抗体-HRP工作溶液添加到每个样品中,并在室温下孵育60分钟。注意:孵育时间和浓度可以根据信号强度而变化。

7.用PBS洗涤3次,每次5分钟。

 

Styramide标记

1.向每个样品中添加100 µL Styramide 工作溶液,并在室温下孵育5-10分钟。 注意:如果您观察到非特异性信号,则可以缩短Styramide的孵育时间。您应该在不同的孵育时间点使用阳性和阴性对照确定样品的最佳孵育时间,或者您可以在工作溶液中使用较低浓度的Styramide。

2.用PBS冲洗3次。

 

复染和荧光成像

1.根据需要对细胞或组织样本进行复染。AAT提供了一系列核复染色试剂,如表1所示。请按照试剂附带的说明进行操作。

2.加上盖玻片。

3.使用适当的滤波片观察Styramide的荧光信号。

表1.建议用于核复染色的产品。 

货号 产品名称 Ex/Em(nm)
17548 核蓝 DCS1 350/461
17550 核绿 DCS1 503/526
17551 核橙 DCS1 528/576
17552 核红 DCS1 642/660

 

图示

 

iFluor 450 Styramide *Opal Polaris 480 的优异替代品*    货号45010

图1.甲醛固定石蜡包埋的组织的荧光IHC。 将人肺腺癌切片与Mouse mAb EpCAM孵育,然后与HRP标记的山羊抗小鼠IgG二抗孵育,再与iFluor 450 Styramide (Cat#45010)染色孵育。 使用FITC滤光片组拍摄荧光图像。

 

 

相关产品

名称

 
激发(nm)

 
发射(nm)

 
消光系数(cm -1 M -1

 
量子产率

 
iFluor 488 Styramide * Alexa Fluor 488酪酰胺的优异替代品* 491 516 75000  0.9 
iFluor 555 Styramide * Alexa Fluor 555酪酰胺的优异替代品* 557 570 100000  0.64 
iFluor 568 Styramide * Alexa Fluor 568酪酰胺的优异替代品* 568 587 100000  0.57 

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iFluor 450 Styramide *Opal Polaris 480 的优异替代品*.pdf

iFluor 514 Styramide *Opal 540 的卓越替代品* 货号45022-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

iFluor 514 Styramide *Opal 540 的卓越替代品*

iFluor 514 Styramide *Opal 540 的卓越替代品*

iFluor 514 Styramide *Opal 540 的卓越替代品*    货号45022 货号 45022 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 Slides 价格 3612
Ex (nm) 511 Em (nm) 527
分子量 1195.24 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:45022

产品名称:iFluor 514 Styramide *Opal 540 的卓越替代品*

规格:100 Slides

储存条件:保存在冰箱-15℃干燥

保质期:12个月

注:100slides:一管试剂足够100个玻片使用

 

产品物理化学光谱特性

分子量:1195.24

外观:固体

溶剂:DMSO

激发波长(nm):511

发射波长(nm):527

 

产品介绍

Power Styramide 信号放大 (PSA™) 系统是最灵敏的方法之一,可以检测细胞和组织中极低丰度的目标,其荧光信号比使用的酪胺 (TSA) 试剂高 10-50 倍。iFluor 染料标记的 Styramide 缀合物可以产生比标准 ICC/ IF/IHC 更高精确度和灵敏度(超过 100 倍)的荧光信号。 PSA 利用辣根过氧化物酶 (HRP) 的催化活性原位共价沉积荧光团。 PSA 自由基比酪胺自由基具有更高的反应性,这使得 PSA 系统比传统 TSA 试剂更快、更稳定、更灵敏。与酪胺试剂相比,Styramide 缀合物能够以更高的效率标记目标,从而产生明显更高的荧光信号。与标准直接之二号位方法或具有相同灵敏度水平的酪胺扩增相比,Styramide 缀合物还可以明显减少一抗的消耗。 iFluor 514 Styramide经过优化,可替代 Opal Polaris 540 或其他光谱相似的荧光酪胺缀合物或 TSA 试剂。

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iFluor 514 Styramide *Opal 540 的卓越替代品*.pdf

iFluor 450 酪胺 * Opal 480 的卓越替代品* 货号45097-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

iFluor 450 酪胺 * Opal 480 的卓越替代品*

iFluor 450 酪胺 * Opal 480 的卓越替代品*

iFluor 450 酪胺 * Opal 480 的卓越替代品*    货号45097 货号 45097 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 200 Slides 价格 3612
Ex (nm) 451 Em (nm) 502
分子量 625.78 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

iFluor 450 酪酰胺经过优化,可替代 Opal 480 或其他光谱相似的荧光酪酰胺偶联物或 TSA 试剂。 Tyramide 试剂可用于检测细胞和组织中极低丰度的靶标,其荧光信号比直接荧光标记试剂显着改善。结合我们具有更高荧光强度、增强光稳定性和增强水溶性的卓越 iFluor 染料,iFluor 染料标记的酪胺偶联物能够以更高的精度和灵敏度产生荧光信号。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的iFluor 450 酪胺。注:200slides:一管试剂足够200个玻片使用

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适用仪器


荧光显微镜  
激发: 绿色滤波片组
发射: 绿色滤波片组
推荐孔板: 黑色透明底板

产品说明书

样品实验方案

简要概述

  1. 修复/渗透/阻断细胞或组织
  2. 在封闭缓冲液中加入一抗
  3. 添加 HRP 标记的二抗
  4. 制备酪胺工作溶液并在室温下涂抹于细胞或组织中 5-10 分钟

 

溶液配制

储备溶液配制

iFluor 450 酪胺储备液 (200X)
向小瓶中加入 100 µL DMSO 并充分混合。
注意:未使用的酪胺原液可以储存在 2-8 °C。

 

工作溶液配制

iFluor 450 酪胺工作溶液 (1X)
将 100 μL 的 Tyramide 储备溶液添加到 20 mL 您选择的含有 0.003% H2O2 的缓冲液中。
注意 Tris 缓冲液,pH=7.4 可用于获得最佳性能。
注意 酪胺工作溶液应立即使用,并在使用当天全新配制。
注意 20 mL 溶液可用于 200 次检测。

 

实验步骤

(该步骤适用于细胞或组织染色)

细胞固定和透化

1.在室温下用3.7%甲醛或低聚甲醛的PBS固定细胞或组织20分钟。

2.用PBS冲洗细胞或组织两次。

3.在室温下用0.1%Triton X-100溶液透化细胞1-5分钟。

4.用PBS冲洗细胞或组织两次。

 

组织固定,脱石蜡和补液

(根据标准IHC方案对组织进行脱蜡和脱水处理。根据实验方案使用特定溶液进行抗原修复。)

 

过氧化物酶标记

1.可选:通过在过氧化物酶淬灭溶液(例如3%过氧化氢)中孵育细胞或组织样品10分钟来淬灭内源性过氧化物酶活性,然后在室温下用PBS冲洗两次。

2.可选:如果使用结合HRP的链霉亲和素,建议通过生物素封闭缓冲液封闭内源性生物素。

3.在4°C下用封闭溶液(例如含1%BSA的PBS)封闭30分钟。

4.除去封闭溶液,并添加稀释好的一抗,在室温下放置60分钟或在4°C下放置过夜。

5.用PBS洗涤3次,每次5分钟。

6.将100 µL二级抗体-HRP工作溶液添加到每个样品中,并在室温下孵育60分钟。注意:孵育时间和浓度可以根据信号强度而变化。

7.用PBS洗涤3次,每次5分钟。

 

酪胺标记

1.向每个样品中添加100 µL 酪胺工作溶液,并在室温下孵育5-10分钟。 注意:如果您观察到非特异性信号,则可以缩短酪胺的孵育时间。您应该在不同的孵育时间点使用阳性和阴性对照确定样品的最佳孵育时间,或者您可以在工作溶液中使用较低浓度的酪胺。

2.用PBS冲洗3次。

 

复染和荧光成像

1.根据需要对细胞或组织样本进行复染。我们提供了一系列核复染色试剂,如表1所示。请按照试剂附带的说明进行操作。

2.加上盖玻片。

3.使用适当的滤波片观察酪胺的荧光信号。

表1.建议用于核复染色的产品。 

货号 产品名称 Ex/Em(nm)
17548 核蓝 DCS1 350/461
17550 核绿 DCS1 503/526
17551 核橙 DCS1 528/576
17552 核红 DCS1 642/660

 
相关产品
 

名称

 
激发(nm)

 
发射(nm)

 
消光系数(cm -1 M -1

 
量子产率

 
iFluor 488 Styramide * Alexa Fluor 488酪酰胺的优异替代品* 491 516 75000  0.9 
iFluor 555 Styramide * Alexa Fluor 555酪酰胺的优异替代品* 557 570 100000  0.64 
iFluor 568 Styramide * Alexa Fluor 568酪酰胺的优异替代品* 568 587 100000  0.57 

 

参考文献

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