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SD/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp Broth 货号： BN25140

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SD/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp Broth
SD/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp Broth 货号： BN25140SD/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp Broth 货号： BN25140SD/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp Broth 货号： BN25140

  • 产品货号：
    BN25140
  • 中文名称：
    SD/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp Broth
  • 英文名称：
    SD/–Ade/–His/–Leu/–Met/-Trp Broth
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN25140-10×0.5L

    10×0.5L

    ¥798.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验， 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析（His3，Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析，酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析（His3，Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析，酵母三杂交报告基因检测(His3，Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析，酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基，也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成；YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤；YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富， 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏，可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar，作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

（1） Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解； 

     2. 调节 pH 至 6.5，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

（2） Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解（琼脂在高温灭菌后溶解）； 

     2. 调节 pH 至 6.5，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

（3） Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base，然后再加入相应量的缺陷氨基酸， 搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

（4） Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base，然后再加入相应量的缺陷氨基酸， 搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

（5） DO（缺陷氨基酸）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基，然后再加入 26.7g Minimal SD Base，搅拌 溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或：1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基，然后再加入 6.7g YNB，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min；

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基； 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

（6） SC（缺陷氨基酸+YNB）类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基，然后再加入 20g 葡萄糖，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基；

     或：1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基； 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

（7） SD（缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

（8） SD with Agar（缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基，搅拌溶解（琼脂在高温灭菌后溶解）；

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min；

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项： 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时，培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象，控制好灭菌温度和时间，葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌，待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的，此类试剂粉末的 PH 已 经过调试，使用时只需要稍微调整即可。

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SC/–His/–Leu/–Met/–Trp Broth 货号： BN25231

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SC/–His/–Leu/–Met/–Trp Broth
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    SC/–His/–Leu/–Met/–Trp Broth
  • 英文名称：
    SC/–His/–Leu/–Met/–Trp Broth
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN25231-10×0.5L

    10×0.5L

    ¥598.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验， 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析（His3，Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析，酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析（His3，Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析，酵母三杂交报告基因检测(His3，Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析，酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基，也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成；YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤；YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富， 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏，可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar，作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

（1） Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解； 

     2. 调节 pH 至 6.5，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

（2） Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解（琼脂在高温灭菌后溶解）； 

     2. 调节 pH 至 6.5，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

（3） Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base，然后再加入相应量的缺陷氨基酸， 搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

（4） Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base，然后再加入相应量的缺陷氨基酸， 搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

（5） DO（缺陷氨基酸）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基，然后再加入 26.7g Minimal SD Base，搅拌 溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或：1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基，然后再加入 6.7g YNB，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min；

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基； 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

（6） SC（缺陷氨基酸+YNB）类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基，然后再加入 20g 葡萄糖，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基；

     或：1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基； 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

（7） SD（缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

（8） SD with Agar（缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基，搅拌溶解（琼脂在高温灭菌后溶解）；

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min；

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项： 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时，培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象，控制好灭菌温度和时间，葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌，待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的，此类试剂粉末的 PH 已 经过调试，使用时只需要稍微调整即可。

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SD/–Met/–Trp Broth 货号： BN25117

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SD/–Met/–Trp Broth
SD/–Met/–Trp Broth 货号： BN25117SD/–Met/–Trp Broth 货号： BN25117SD/–Met/–Trp Broth 货号： BN25117

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    BN25117
  • 中文名称：
    SD/–Met/–Trp Broth
  • 英文名称：
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  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN25117-10×0.5L

    10×0.5L

    ¥798.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验， 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析（His3，Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析，酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析（His3，Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析，酵母三杂交报告基因检测(His3，Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析，酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基，也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成；YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤；YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富， 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏，可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar，作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

（1） Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解； 

     2. 调节 pH 至 6.5，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

（2） Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解（琼脂在高温灭菌后溶解）； 

     2. 调节 pH 至 6.5，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

（3） Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base，然后再加入相应量的缺陷氨基酸， 搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

（4） Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base，然后再加入相应量的缺陷氨基酸， 搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

（5） DO（缺陷氨基酸）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基，然后再加入 26.7g Minimal SD Base，搅拌 溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或：1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基，然后再加入 6.7g YNB，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min；

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基； 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

（6） SC（缺陷氨基酸+YNB）类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基，然后再加入 20g 葡萄糖，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基；

     或：1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基； 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

（7） SD（缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

（8） SD with Agar（缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基，搅拌溶解（琼脂在高温灭菌后溶解）；

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min；

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项： 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时，培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象，控制好灭菌温度和时间，葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌，待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的，此类试剂粉末的 PH 已 经过调试，使用时只需要稍微调整即可。

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SD/–Leu/–Met/–Tr with Agar 货号： BN25284

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SD/–Leu/–Met/–Tr with Agar
SD/–Leu/–Met/–Tr with Agar 货号： BN25284SD/–Leu/–Met/–Tr with Agar 货号： BN25284SD/–Leu/–Met/–Tr with Agar 货号： BN25284

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    10×0.5L

    ¥998.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验， 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测，外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析（His3，Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析，酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测，Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析（His3，Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析，酵母三杂交报告基因检测(His3，Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析，酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基，也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成；YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤；YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富， 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏，可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar，作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

（1） Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解； 

     2. 调节 pH 至 6.5，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

（2） Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解（琼脂在高温灭菌后溶解）； 

     2. 调节 pH 至 6.5，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

（3） Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base，然后再加入相应量的缺陷氨基酸， 搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

（4） Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base，然后再加入相应量的缺陷氨基酸， 搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

（5） DO（缺陷氨基酸）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基，然后再加入 26.7g Minimal SD Base，搅拌 溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或：1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基，然后再加入 6.7g YNB，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min；

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基； 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

（6） SC（缺陷氨基酸+YNB）类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基，然后再加入 20g 葡萄糖，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基；

     或：1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基； 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

（7） SD（缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基，搅拌溶解； 

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min； 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

（8） SD with Agar（缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar）类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基，搅拌溶解（琼脂在高温灭菌后溶解）；

     2. 调节 pH 至 5.8，121℃高压灭菌 15min；

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固，封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项： 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时，培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象，控制好灭菌温度和时间，葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌，待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的，此类试剂粉末的 PH 已 经过调试，使用时只需要稍微调整即可。

  • SD/–Leu/–Met/–Tr with Agar 货号： BN25284 说明书下载.pdf

chemservice MET-13750A-250MG说明书

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chemservice MET-13750A-250MG说明书

Chem Service，Inc. –我们制定了标准。

Chem Service成立于1962年，是一家分析标准化学品制造公司，已通过ISO 17034：2016，ISO / IEC 17025：2017认证，并已通过ISO 9001：2015质量管理体系的注册和认证，可用于设计，开发，生产，分发和维修有机纯净和合成参考物质。

美国的化学品制造商

Chem Service，Inc.制造并生产高纯度标准品，用作参考材料和其他实验室目的。我们超过95％的标准级材料的认证纯度为98.0％或更高，并且在制备与EPA，USTM，UST和许多其他国际方法一起使用的溶液时，无需进行纯度校正。您可以相信我们的高纯度标准是优质的产品。

chemservice MET-13750A-250MG说明书

7-Hydroxycoumarin

Part #:MET-13750A-250MG
CAS: 93-35-6
7-Hydroxycoumarin
 
 
大量纯度
批号 纯度
7642400 99.50
批次到期
批号 期满
7642400 25年7月31日
备用名称 伞形酮
库存状况 有存货
尺寸 250毫克
分类 N-13750沃法林的代谢物
分子式 C9H6O3
分子量 162.15

酵母缺陷型培养基 SD-Met,索莱宝,S0220-40g

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·  英文名称 : SD-Met

·  储存条件 : RT

·  外观（性状） : 本品为白色粉末，无臭或微臭

·  单位 : 瓶

 

产品介绍

1、产品名称：酵母缺陷型培养基 SD-Met

2、英文名称：SD-Met

3、产品性质：本品为白色粉末，无臭或微臭

4、溶解性：蒸馏水，8g/L的浓度

产品用途

酵母是常用的模式生物，经常用来进行基因改造，而酵母氨基酸缺陷培养基是酵母转化和酵母杂交等所必须用到的培养基，其主要用途：用于酵母单杂交/酵母双杂交等的实验研究以及酵母遗传突变株的筛选等研究。根据缺陷氨基酸的种类，分为四大类培养基，分别为一缺、二缺、三缺、四缺培养基，本公司可以根据您的要求定制相关培养基，优质保证。

 

一缺培养基：以SD-Met为代表的此类酵母SC选择培养基或SD缺陷培养基主要用于单质粒酵母转化筛选

用途：外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交系统和酵母双杂交系统初始质粒转化。

例如：

SD/-Trp， SD/-Leu， SD/-His， SD/-Ura， SD/-Met， SD/-Ade

SC-Trp，SC-Leu， SC-His， SC-Ura， SC-Met， SC-Ade

 

注意事项

1: 上述培养基含有各种所需成分(葡萄糖除外，因为有些研究者需要用其他糖类如用半乳糖诱导GAL1启动子表达)，为各种氨基酸和酵母含氮碱/酵母氮源的精细混合物干粉，按照8g/L称取，加水后即可配制成相应的培养液，无需再购置添加Minimal SD Base或其他酵母氮源成分。高压灭菌后加无菌葡萄糖至终浓度为2％(或棉子糖)或实验所需的特定诱导物(如半乳糖用于GAL1启动子诱导表达的剂量或浓度为2%)即可，适用于外源基因在酵母中的表达，酵母单杂交(yeast one-Hybrid)和酵母双杂交(yeast two-Hybrid)系统等的选择缺陷型培养，筛选含特定标志基因的酵母表型。

 

2: 在配制酵母缺陷培养基时，可以先加入葡萄糖后再高压，对酵母的生长不会产生严重影响。但如加入葡萄糖后再高压消毒则培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对细胞的生长还是有一定影响的（但在一般情况下不会影响实验）。FunGenome suggestion: 由于氨基酸和葡萄糖在高温高压下可起化学反应，因此技术部不建议将葡萄糖加入后高压，而建议用上述提示1的方法配制。

 

3: FunGenome suggestion : 棉子糖和半乳糖原则上是不能高温高压的，因为在高温高压下其化学结构会发生变化从而对诱导效果产生抑止，这一点特别提醒研究者务必注意，尤其是在做表达调节介导的功能互补实验时至关重要！

 

4：制备平皿即软琼脂半固体培养基（琼脂粉按2％即每100ml加2克琼脂粉）用于转化筛选时，高压前需要将pH调至6.0左右（为方便起见，pH范围可在5.6-6.5之间变化），而液体培养基则不需要调pH。

浓度
规格 40g
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酵母缺陷型培养基 SD-Met-Trp,索莱宝,S0230-40g

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·  英文名称 : SD-Met-Trp

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·  外观（性状） : 本品为白色粉末，无臭或微臭

·  单位 : 瓶

 

产品介绍

1、产品名称：酵母缺陷型培养基 SD-Met-Trp

2、英文名称：SD-Met-Trp

3、产品性质：本品为白色粉末，无臭或微臭

4、溶解性：蒸馏水，8g/L的浓度

产品用途

酵母是常用的模式生物，经常用来进行基因改造，而酵母氨基酸缺陷培养基是酵母转化和酵母杂交等所必须用到的培养基，其主要用途：用于酵母单杂交/酵母双杂交等的实验研究以及酵母遗传突变株的筛选等研究。根据缺陷氨基酸的种类，分为四大类培养基，分别为一缺、二缺、三缺、四缺培养基，本公司可以根据您的要求定制相关培养基，优质保证。

 

二缺培养基：此类酵母SC选择培养基－SD培养基用于双质粒酵母转化筛选。

用途：外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交系统和酵母双杂交系统初始质粒转化。

免疫共沉淀（Coimmunoprecipitation)、Y187和AH109 酵母交配实验、接合型二倍体筛选。

例如：SD/-Trp-Leu，SD/-Trp-His，SD/-Trp-Ade，SD/-Leu-Ade，SD/-His-Ade， SD/-Leu-His， SD/-Ura-Trp， SD/-Ura-Leu，SD/-Ura -His， SC-Trp-Leu， SC-Trp-His， SC-Trp-Ade， SC-Leu-Ade， SC-His-Ade， SC-Leu-His， SC-Ura-Trp， SC-Ura-Leu，SC -Ura-His

 

注意事项

1: 上述培养基含有各种所需成分(葡萄糖除外，因为有些研究者需要用其他糖类如用半乳糖诱导GAL1启动子表达)，为各种氨基酸和酵母含氮碱/酵母氮源的精细混合物干粉，按照8g/L称取，加水后即可配制成相应的培养液，无需再购置添加Minimal SD Base或其他酵母氮源成分。高压灭菌后加无菌葡萄糖至终浓度为2％(或棉子糖)或实验所需的特定诱导物(如半乳糖用于GAL1启动子诱导表达的剂量或浓度为2%)即可，适用于外源基因在酵母中的表达，酵母单杂交(yeast one-Hybrid)和酵母双杂交(yeast two-Hybrid)系统等的选择缺陷型培养，筛选含特定标志基因的酵母表型。

 

2: 在配制酵母缺陷培养基时，可以先加入葡萄糖后再高压，对酵母的生长不会产生严重影响。但如加入葡萄糖后再高压消毒则培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对细胞的生长还是有一定影响的（但在一般情况下不会影响实验）。FunGenome suggestion: 由于氨基酸和葡萄糖在高温高压下可起化学反应，因此技术部不建议将葡萄糖加入后高压，而建议用上述提示1的方法配制。

 

3: FunGenome suggestion : 棉子糖和半乳糖原则上是不能高温高压的，因为在高温高压下其化学结构会发生变化从而对诱导效果产生抑止，这一点特别提醒研究者务必注意，尤其是在做表达调节介导的功能互补实验时至关重要！

 

4：制备平皿即软琼脂半固体培养基（琼脂粉按2％即每100ml加2克琼脂粉）用于转化筛选时，高压前需要将pH调至6.0左右（为方便起见，pH范围可在5.6-6.5之间变化），而液体培养基则不需要调pH。

浓度
规格 40g
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酵母缺陷型培养基 SD-Met-Leu,索莱宝,S0240-40g

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·  英文名称 : SD-Met-Leu

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产品介绍

1、产品名称：酵母缺陷型培养基 SD-Met-Leu

2、英文名称：SD-Met-Leu

3、产品性质：本品为白色粉末，无臭或微臭

4、溶解性：蒸馏水，8g/L的浓度

产品用途

酵母是常用的模式生物，经常用来进行基因改造，而酵母氨基酸缺陷培养基是酵母转化和酵母杂交等所必须用到的培养基，其主要用途：用于酵母单杂交/酵母双杂交等的实验研究以及酵母遗传突变株的筛选等研究。根据缺陷氨基酸的种类，分为四大类培养基，分别为一缺、二缺、三缺、四缺培养基，本公司可以根据您的要求定制相关培养基，优质保证。

 

二缺培养基：此类酵母SC选择培养基－SD培养基用于双质粒酵母转化筛选。

用途：外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交系统和酵母双杂交系统初始质粒转化。

免疫共沉淀（Coimmunoprecipitation)、Y187和AH109 酵母交配实验、接合型二倍体筛选。

例如：SD/-Trp-Leu，SD/-Trp-His，SD/-Trp-Ade，SD/-Leu-Ade，SD/-His-Ade， SD/-Leu-His， SD/-Ura-Trp， SD/-Ura-Leu，SD/-Ura -His， SC-Trp-Leu， SC-Trp-His， SC-Trp-Ade， SC-Leu-Ade， SC-His-Ade， SC-Leu-His， SC-Ura-Trp， SC-Ura-Leu，SC -Ura-His

注意事项

1: 上述培养基含有各种所需成分(葡萄糖除外，因为有些研究者需要用其他糖类如用半乳糖诱导GAL1启动子表达)，为各种氨基酸和酵母含氮碱/酵母氮源的精细混合物干粉，按照8g/L称取，加水后即可配制成相应的培养液，无需再购置添加Minimal SD Base或其他酵母氮源成分。高压灭菌后加无菌葡萄糖至终浓度为2％(或棉子糖)或实验所需的特定诱导物(如半乳糖用于GAL1启动子诱导表达的剂量或浓度为2%)即可，适用于外源基因在酵母中的表达，酵母单杂交(yeast one-Hybrid)和酵母双杂交(yeast two-Hybrid)系统等的选择缺陷型培养，筛选含特定标志基因的酵母表型。

 

2: 在配制酵母缺陷培养基时，可以先加入葡萄糖后再高压，对酵母的生长不会产生严重影响。但如加入葡萄糖后再高压消毒则培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对细胞的生长还是有一定影响的（但在一般情况下不会影响实验）。FunGenome suggestion: 由于氨基酸和葡萄糖在高温高压下可起化学反应，因此技术部不建议将葡萄糖加入后高压，而建议用上述提示1的方法配制。

 

3: FunGenome suggestion : 棉子糖和半乳糖原则上是不能高温高压的，因为在高温高压下其化学结构会发生变化从而对诱导效果产生抑止，这一点特别提醒研究者务必注意，尤其是在做表达调节介导的功能互补实验时至关重要！

 

4：制备平皿即软琼脂半固体培养基（琼脂粉按2％即每100ml加2克琼脂粉）用于转化筛选时，高压前需要将pH调至6.0左右（为方便起见，pH范围可在5.6-6.5之间变化），而液体培养基则不需要调pH。

浓度
规格 40g
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酵母缺陷型培养基 SD-Met-His,索莱宝,S0250-40g

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·  英文名称 : SD-Met-His

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·  外观（性状） : 本品为白色粉末，无臭或微臭

·  单位 : 瓶

 

产品介绍

1、产品名称：酵母缺陷型培养基 SD-Met-His

2、英文名称：SD-Met-His

3、产品性质：本品为白色粉末，无臭或微臭

4、溶解性：蒸馏水，8g/L的浓度

产品用途

酵母是常用的模式生物，经常用来进行基因改造，而酵母氨基酸缺陷培养基是酵母转化和酵母杂交等所必须用到的培养基，其主要用途：用于酵母单杂交/酵母双杂交等的实验研究以及酵母遗传突变株的筛选等研究。根据缺陷氨基酸的种类，分为四大类培养基，分别为一缺、二缺、三缺、四缺培养基，本公司可以根据您的要求定制相关培养基，优质保证。

 

二缺培养基：此类酵母SC选择培养基－SD培养基用于双质粒酵母转化筛选。

用途：外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交系统和酵母双杂交系统初始质粒转化。

免疫共沉淀（Coimmunoprecipitation)、Y187和AH109 酵母交配实验、接合型二倍体筛选。

例如：SD/-Trp-Leu，SD/-Trp-His，SD/-Trp-Ade，SD/-Leu-Ade，SD/-His-Ade， SD/-Leu-His， SD/-Ura-Trp， SD/-Ura-Leu，SD/-Ura -His， SC-Trp-Leu， SC-Trp-His， SC-Trp-Ade， SC-Leu-Ade， SC-His-Ade， SC-Leu-His， SC-Ura-Trp， SC-Ura-Leu，SC -Ura-His

 

注意事项

1: 上述培养基含有各种所需成分(葡萄糖除外，因为有些研究者需要用其他糖类如用半乳糖诱导GAL1启动子表达)，为各种氨基酸和酵母含氮碱/酵母氮源的精细混合物干粉，按照8g/L称取，加水后即可配制成相应的培养液，无需再购置添加Minimal SD Base或其他酵母氮源成分。高压灭菌后加无菌葡萄糖至终浓度为2％(或棉子糖)或实验所需的特定诱导物(如半乳糖用于GAL1启动子诱导表达的剂量或浓度为2%)即可，适用于外源基因在酵母中的表达，酵母单杂交(yeast one-Hybrid)和酵母双杂交(yeast two-Hybrid)系统等的选择缺陷型培养，筛选含特定标志基因的酵母表型。

 

2: 在配制酵母缺陷培养基时，可以先加入葡萄糖后再高压，对酵母的生长不会产生严重影响。但如加入葡萄糖后再高压消毒则培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对细胞的生长还是有一定影响的（但在一般情况下不会影响实验）。FunGenome suggestion: 由于氨基酸和葡萄糖在高温高压下可起化学反应，因此技术部不建议将葡萄糖加入后高压，而建议用上述提示1的方法配制。

 

3: FunGenome suggestion : 棉子糖和半乳糖原则上是不能高温高压的，因为在高温高压下其化学结构会发生变化从而对诱导效果产生抑止，这一点特别提醒研究者务必注意，尤其是在做表达调节介导的功能互补实验时至关重要！

 

4：制备平皿即软琼脂半固体培养基（琼脂粉按2％即每100ml加2克琼脂粉）用于转化筛选时，高压前需要将pH调至6.0左右（为方便起见，pH范围可在5.6-6.5之间变化），而液体培养基则不需要调pH。

浓度
规格 40g
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酵母缺陷型培养基 SD-Met-Ade,索莱宝,S0260-40g

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·  英文名称 : SD-Met-Ade

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·  外观（性状） : 本品为白色粉末，无臭或微臭

·  单位 : 瓶

 

产品介绍

1、产品名称：酵母缺陷型培养基 SD-Met-Ade

2、英文名称：SD-Met-Ade

3、产品性质：本品为白色粉末，无臭或微臭

4、溶解性：蒸馏水，8g/L的浓度

产品用途

酵母是常用的模式生物，经常用来进行基因改造，而酵母氨基酸缺陷培养基是酵母转化和酵母杂交等所必须用到的培养基，其主要用途：用于酵母单杂交/酵母双杂交等的实验研究以及酵母遗传突变株的筛选等研究。根据缺陷氨基酸的种类，分为四大类培养基，分别为一缺、二缺、三缺、四缺培养基，本公司可以根据您的要求定制相关培养基，优质保证。

 

二缺培养基：此类酵母SC选择培养基－SD培养基用于双质粒酵母转化筛选。

用途：外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交系统和酵母双杂交系统初始质粒转化。

免疫共沉淀（Coimmunoprecipitation)、Y187和AH109 酵母交配实验、接合型二倍体筛选。

例如：SD/-Trp-Leu，SD/-Trp-His，SD/-Trp-Ade，SD/-Leu-Ade，SD/-His-Ade， SD/-Leu-His， SD/-Ura-Trp， SD/-Ura-Leu，SD/-Ura -His， SC-Trp-Leu， SC-Trp-His， SC-Trp-Ade， SC-Leu-Ade， SC-His-Ade， SC-Leu-His， SC-Ura-Trp， SC-Ura-Leu，SC -Ura-His

 

注意事项

1: 上述培养基含有各种所需成分(葡萄糖除外，因为有些研究者需要用其他糖类如用半乳糖诱导GAL1启动子表达)，为各种氨基酸和酵母含氮碱/酵母氮源的精细混合物干粉，按照8g/L称取，加水后即可配制成相应的培养液，无需再购置添加Minimal SD Base或其他酵母氮源成分。高压灭菌后加无菌葡萄糖至终浓度为2％(或棉子糖)或实验所需的特定诱导物(如半乳糖用于GAL1启动子诱导表达的剂量或浓度为2%)即可，适用于外源基因在酵母中的表达，酵母单杂交(yeast one-Hybrid)和酵母双杂交(yeast two-Hybrid)系统等的选择缺陷型培养，筛选含特定标志基因的酵母表型。

 

2: 在配制酵母缺陷培养基时，可以先加入葡萄糖后再高压，对酵母的生长不会产生严重影响。但如加入葡萄糖后再高压消毒则培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对细胞的生长还是有一定影响的（但在一般情况下不会影响实验）。FunGenome suggestion: 由于氨基酸和葡萄糖在高温高压下可起化学反应，因此技术部不建议将葡萄糖加入后高压，而建议用上述提示1的方法配制。

 

3: FunGenome suggestion : 棉子糖和半乳糖原则上是不能高温高压的，因为在高温高压下其化学结构会发生变化从而对诱导效果产生抑止，这一点特别提醒研究者务必注意，尤其是在做表达调节介导的功能互补实验时至关重要！

 

4：制备平皿即软琼脂半固体培养基（琼脂粉按2％即每100ml加2克琼脂粉）用于转化筛选时，高压前需要将pH调至6.0左右（为方便起见，pH范围可在5.6-6.5之间变化），而液体培养基则不需要调pH。

浓度
规格 40g
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酵母缺陷型培养基 SD-Met-Ura,索莱宝,S0270-40g

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·  英文名称 : SD-Met-Ura

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·  外观（性状） : 本品为白色粉末，无臭或微臭

·  单位 : 瓶

 

产品介绍

1、产品名称：酵母缺陷型培养基 SD-Met-Ura

2、英文名称：SD-Met-Ura

3、产品性质：本品为白色粉末，无臭或微臭

4、溶解性：蒸馏水，8g/L的浓度

产品用途

酵母是常用的模式生物，经常用来进行基因改造，而酵母氨基酸缺陷培养基是酵母转化和酵母杂交等所必须用到的培养基，其主要用途：用于酵母单杂交/酵母双杂交等的实验研究以及酵母遗传突变株的筛选等研究。根据缺陷氨基酸的种类，分为四大类培养基，分别为一缺、二缺、三缺、四缺培养基，本公司可以根据您的要求定制相关培养基，优质保证。

 

二缺培养基：此类酵母SC选择培养基－SD培养基用于双质粒酵母转化筛选。

用途：外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交系统和酵母双杂交系统初始质粒转化。

免疫共沉淀（Coimmunoprecipitation)、Y187和AH109 酵母交配实验、接合型二倍体筛选。

例如：SD/-Trp-Leu，SD/-Trp-His，SD/-Trp-Ade，SD/-Leu-Ade，SD/-His-Ade， SD/-Leu-His， SD/-Ura-Trp， SD/-Ura-Leu，SD/-Ura -His， SC-Trp-Leu， SC-Trp-His， SC-Trp-Ade， SC-Leu-Ade， SC-His-Ade， SC-Leu-His， SC-Ura-Trp， SC-Ura-Leu，SC -Ura-His

 

注意事项

1: 上述培养基含有各种所需成分(葡萄糖除外，因为有些研究者需要用其他糖类如用半乳糖诱导GAL1启动子表达)，为各种氨基酸和酵母含氮碱/酵母氮源的精细混合物干粉，按照8g/L称取，加水后即可配制成相应的培养液，无需再购置添加Minimal SD Base或其他酵母氮源成分。高压灭菌后加无菌葡萄糖至终浓度为2％(或棉子糖)或实验所需的特定诱导物(如半乳糖用于GAL1启动子诱导表达的剂量或浓度为2%)即可，适用于外源基因在酵母中的表达，酵母单杂交(yeast one-Hybrid)和酵母双杂交(yeast two-Hybrid)系统等的选择缺陷型培养，筛选含特定标志基因的酵母表型。

 

2: 在配制酵母缺陷培养基时，可以先加入葡萄糖后再高压，对酵母的生长不会产生严重影响。但如加入葡萄糖后再高压消毒则培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对细胞的生长还是有一定影响的（但在一般情况下不会影响实验）。FunGenome suggestion: 由于氨基酸和葡萄糖在高温高压下可起化学反应，因此技术部不建议将葡萄糖加入后高压，而建议用上述提示1的方法配制。

 

3: FunGenome suggestion : 棉子糖和半乳糖原则上是不能高温高压的，因为在高温高压下其化学结构会发生变化从而对诱导效果产生抑止，这一点特别提醒研究者务必注意，尤其是在做表达调节介导的功能互补实验时至关重要！

 

4：制备平皿即软琼脂半固体培养基（琼脂粉按2％即每100ml加2克琼脂粉）用于转化筛选时，高压前需要将pH调至6.0左右（为方便起见，pH范围可在5.6-6.5之间变化），而液体培养基则不需要调pH。

浓度
规格 40g
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酵母缺陷型培养基 SD-Met-Ura-Cys,索莱宝,S0280-40g

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酵母缺陷型培养基 SD-Met-Ura-Cys,索莱宝,S0280-40g

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·  英文名称 : SD-Met-Ura-Cys

·  储存条件 : RT

·  外观（性状） : 本品为白色粉末，无臭或微臭

·  单位 : 瓶

 

产品介绍

1、产品名称：酵母缺陷型培养基 SD-Met-Ura-Cys

2、英文名称：SD-Met-Ura-Cys

3、产品性质：本品为白色粉末，无臭或微臭

4、溶解性：蒸馏水，8g/L的浓度

产品用途

酵母是常用的模式生物，经常用来进行基因改造，而酵母氨基酸缺陷培养基是酵母转化和酵母杂交等所必须用到的培养基，其主要用途：用于酵母单杂交/酵母双杂交等的实验研究以及酵母遗传突变株的筛选等研究。根据缺陷氨基酸的种类，分为四大类培养基，分别为一缺、二缺、三缺、四缺培养基，本公司可以根据您的要求定制相关培养基，优质保证。

 

三缺培养基：此类酵母SC选择培养基－SD培养基用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测。

用途：外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交系统和酵母双杂交系统报告基因检测。

Y187和AH109 酵母交配实验后报告基因分析（His3，Ade2)

例如：SD/-Trp-Leu-His ，SD/-Trp-Leu-Ade， SD/-Ura-Trp-His， SD/-Ura-Leu-His，SD/-Trp-His-Ade， SD/-Ura-Trp-Leu，SC-Trp-Leu-His ，SC-Trp-Leu-Ade， SC-Ura-Trp-His， SC-Ura-Leu-His，SC-Trp-His-Ade， SC-Ura-Trp-Leu

 

注意事项

1: 上述培养基含有各种所需成分(葡萄糖除外，因为有些研究者需要用其他糖类如用半乳糖诱导GAL1启动子表达)，为各种氨基酸和酵母含氮碱/酵母氮源的精细混合物干粉，按照8g/L称取，加水后即可配制成相应的培养液，无需再购置添加Minimal SD Base或其他酵母氮源成分。高压灭菌后加无菌葡萄糖至终浓度为2％(或棉子糖)或实验所需的特定诱导物(如半乳糖用于GAL1启动子诱导表达的剂量或浓度为2%)即可，适用于外源基因在酵母中的表达，酵母单杂交(yeast one-Hybrid)和酵母双杂交(yeast two-Hybrid)系统等的选择缺陷型培养，筛选含特定标志基因的酵母表型。

 

2: 在配制酵母缺陷培养基时，可以先加入葡萄糖后再高压，对酵母的生长不会产生严重影响。但如加入葡萄糖后再高压消毒则培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对细胞的生长还是有一定影响的（但在一般情况下不会影响实验）。FunGenome suggestion: 由于氨基酸和葡萄糖在高温高压下可起化学反应，因此技术部不建议将葡萄糖加入后高压，而建议用上述提示1的方法配制。

 

3: FunGenome suggestion : 棉子糖和半乳糖原则上是不能高温高压的，因为在高温高压下其化学结构会发生变化从而对诱导效果产生抑止，这一点特别提醒研究者务必注意，尤其是在做表达调节介导的功能互补实验时至关重要！

 

4：制备平皿即软琼脂半固体培养基（琼脂粉按2％即每100ml加2克琼脂粉）用于转化筛选时，高压前需要将pH调至6.0左右（为方便起见，pH范围可在5.6-6.5之间变化），而液体培养基则不需要调pH。

浓度
规格 40g
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·  外观（性状） : 本品为白色粉末，无臭或微臭

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产品介绍

1、产品名称：酵母缺陷型培养基 SD-Met-Trp-Leu

2、英文名称：SD-Met-Trp-Leu

3、产品性质：本品为白色粉末，无臭或微臭

4、溶解性：蒸馏水，8g/L的浓度

产品用途

酵母是常用的模式生物，经常用来进行基因改造，而酵母氨基酸缺陷培养基是酵母转化和酵母杂交等所必须用到的培养基，其主要用途：用于酵母单杂交/酵母双杂交等的实验研究以及酵母遗传突变株的筛选等研究。根据缺陷氨基酸的种类，分为四大类培养基，分别为一缺、二缺、三缺、四缺培养基，本公司可以根据您的要求定制相关培养基，优质保证。

 

三缺培养基：此类酵母SC选择培养基－SD培养基用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测。

用途：外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交系统和酵母双杂交系统报告基因检测。

Y187和AH109 酵母交配实验后报告基因分析（His3，Ade2)

例如：SD/-Trp-Leu-His ，SD/-Trp-Leu-Ade， SD/-Ura-Trp-His， SD/-Ura-Leu-His，SD/-Trp-His-Ade， SD/-Ura-Trp-Leu，SC-Trp-Leu-His ，SC-Trp-Leu-Ade， SC-Ura-Trp-His， SC-Ura-Leu-His，SC-Trp-His-Ade， SC-Ura-Trp-Leu

 

注意事项

1: 上述培养基含有各种所需成分(葡萄糖除外，因为有些研究者需要用其他糖类如用半乳糖诱导GAL1启动子表达)，为各种氨基酸和酵母含氮碱/酵母氮源的精细混合物干粉，按照8g/L称取，加水后即可配制成相应的培养液，无需再购置添加Minimal SD Base或其他酵母氮源成分。高压灭菌后加无菌葡萄糖至终浓度为2％(或棉子糖)或实验所需的特定诱导物(如半乳糖用于GAL1启动子诱导表达的剂量或浓度为2%)即可，适用于外源基因在酵母中的表达，酵母单杂交(yeast one-Hybrid)和酵母双杂交(yeast two-Hybrid)系统等的选择缺陷型培养，筛选含特定标志基因的酵母表型。

 

2: 在配制酵母缺陷培养基时，可以先加入葡萄糖后再高压，对酵母的生长不会产生严重影响。但如加入葡萄糖后再高压消毒则培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对细胞的生长还是有一定影响的（但在一般情况下不会影响实验）。FunGenome suggestion: 由于氨基酸和葡萄糖在高温高压下可起化学反应，因此技术部不建议将葡萄糖加入后高压，而建议用上述提示1的方法配制。

 

3: FunGenome suggestion : 棉子糖和半乳糖原则上是不能高温高压的，因为在高温高压下其化学结构会发生变化从而对诱导效果产生抑止，这一点特别提醒研究者务必注意，尤其是在做表达调节介导的功能互补实验时至关重要！

 

4：制备平皿即软琼脂半固体培养基（琼脂粉按2％即每100ml加2克琼脂粉）用于转化筛选时，高压前需要将pH调至6.0左右（为方便起见，pH范围可在5.6-6.5之间变化），而液体培养基则不需要调pH。

浓度
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产品介绍

1、产品名称：酵母缺陷型培养基 SD-Met-Trp-His

2、英文名称：SD-Met-Trp-His

3、产品性质：本品为白色粉末，无臭或微臭

4、溶解性：蒸馏水，8g/L的浓度

产品用途

酵母是常用的模式生物，经常用来进行基因改造，而酵母氨基酸缺陷培养基是酵母转化和酵母杂交等所必须用到的培养基，其主要用途：用于酵母单杂交/酵母双杂交等的实验研究以及酵母遗传突变株的筛选等研究。根据缺陷氨基酸的种类，分为四大类培养基，分别为一缺、二缺、三缺、四缺培养基，本公司可以根据您的要求定制相关培养基，优质保证。

 

三缺培养基：此类酵母SC选择培养基－SD培养基用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测。

用途：外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交系统和酵母双杂交系统报告基因检测。

Y187和AH109 酵母交配实验后报告基因分析（His3，Ade2)

例如：SD/-Trp-Leu-His ，SD/-Trp-Leu-Ade， SD/-Ura-Trp-His， SD/-Ura-Leu-His，SD/-Trp-His-Ade， SD/-Ura-Trp-Leu，SC-Trp-Leu-His ，SC-Trp-Leu-Ade， SC-Ura-Trp-His， SC-Ura-Leu-His，SC-Trp-His-Ade， SC-Ura-Trp-Leu

 

注意事项

1: 上述培养基含有各种所需成分(葡萄糖除外，因为有些研究者需要用其他糖类如用半乳糖诱导GAL1启动子表达)，为各种氨基酸和酵母含氮碱/酵母氮源的精细混合物干粉，按照8g/L称取，加水后即可配制成相应的培养液，无需再购置添加Minimal SD Base或其他酵母氮源成分。高压灭菌后加无菌葡萄糖至终浓度为2％(或棉子糖)或实验所需的特定诱导物(如半乳糖用于GAL1启动子诱导表达的剂量或浓度为2%)即可，适用于外源基因在酵母中的表达，酵母单杂交(yeast one-Hybrid)和酵母双杂交(yeast two-Hybrid)系统等的选择缺陷型培养，筛选含特定标志基因的酵母表型。

 

2: 在配制酵母缺陷培养基时，可以先加入葡萄糖后再高压，对酵母的生长不会产生严重影响。但如加入葡萄糖后再高压消毒则培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对细胞的生长还是有一定影响的（但在一般情况下不会影响实验）。FunGenome suggestion: 由于氨基酸和葡萄糖在高温高压下可起化学反应，因此技术部不建议将葡萄糖加入后高压，而建议用上述提示1的方法配制。

 

3: FunGenome suggestion : 棉子糖和半乳糖原则上是不能高温高压的，因为在高温高压下其化学结构会发生变化从而对诱导效果产生抑止，这一点特别提醒研究者务必注意，尤其是在做表达调节介导的功能互补实验时至关重要！

 

4：制备平皿即软琼脂半固体培养基（琼脂粉按2％即每100ml加2克琼脂粉）用于转化筛选时，高压前需要将pH调至6.0左右（为方便起见，pH范围可在5.6-6.5之间变化），而液体培养基则不需要调pH。

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产品介绍

1、产品名称：酵母缺陷型培养基 SD-Met-Trp-Ade

2、英文名称：SD-Met-Trp-Ade

3、产品性质：本品为白色粉末，无臭或微臭

4、溶解性：蒸馏水，8g/L的浓度

产品用途

酵母是常用的模式生物，经常用来进行基因改造，而酵母氨基酸缺陷培养基是酵母转化和酵母杂交等所必须用到的培养基，其主要用途：用于酵母单杂交/酵母双杂交等的实验研究以及酵母遗传突变株的筛选等研究。根据缺陷氨基酸的种类，分为四大类培养基，分别为一缺、二缺、三缺、四缺培养基，本公司可以根据您的要求定制相关培养基，优质保证。

 

三缺培养基：此类酵母SC选择培养基－SD培养基用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测。

用途：外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交系统和酵母双杂交系统报告基因检测。

Y187和AH109 酵母交配实验后报告基因分析（His3，Ade2)

例如：SD/-Trp-Leu-His ，SD/-Trp-Leu-Ade， SD/-Ura-Trp-His， SD/-Ura-Leu-His，SD/-Trp-His-Ade， SD/-Ura-Trp-Leu，SC-Trp-Leu-His ，SC-Trp-Leu-Ade， SC-Ura-Trp-His， SC-Ura-Leu-His，SC-Trp-His-Ade， SC-Ura-Trp-Leu

 

注意事项

1: 上述培养基含有各种所需成分(葡萄糖除外，因为有些研究者需要用其他糖类如用半乳糖诱导GAL1启动子表达)，为各种氨基酸和酵母含氮碱/酵母氮源的精细混合物干粉，按照8g/L称取，加水后即可配制成相应的培养液，无需再购置添加Minimal SD Base或其他酵母氮源成分。高压灭菌后加无菌葡萄糖至终浓度为2％(或棉子糖)或实验所需的特定诱导物(如半乳糖用于GAL1启动子诱导表达的剂量或浓度为2%)即可，适用于外源基因在酵母中的表达，酵母单杂交(yeast one-Hybrid)和酵母双杂交(yeast two-Hybrid)系统等的选择缺陷型培养，筛选含特定标志基因的酵母表型。

 

2: 在配制酵母缺陷培养基时，可以先加入葡萄糖后再高压，对酵母的生长不会产生严重影响。但如加入葡萄糖后再高压消毒则培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对细胞的生长还是有一定影响的（但在一般情况下不会影响实验）。FunGenome suggestion: 由于氨基酸和葡萄糖在高温高压下可起化学反应，因此技术部不建议将葡萄糖加入后高压，而建议用上述提示1的方法配制。

 

3: FunGenome suggestion : 棉子糖和半乳糖原则上是不能高温高压的，因为在高温高压下其化学结构会发生变化从而对诱导效果产生抑止，这一点特别提醒研究者务必注意，尤其是在做表达调节介导的功能互补实验时至关重要！

 

4：制备平皿即软琼脂半固体培养基（琼脂粉按2％即每100ml加2克琼脂粉）用于转化筛选时，高压前需要将pH调至6.0左右（为方便起见，pH范围可在5.6-6.5之间变化），而液体培养基则不需要调pH。

浓度
规格 40g
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产品介绍

1、产品名称：酵母缺陷型培养基 SD-Met-Trp-Ura

2、英文名称：SD-Met-Trp-Ura

3、产品性质：本品为白色粉末，无臭或微臭

4、溶解性：蒸馏水，8g/L的浓度

产品用途

酵母是常用的模式生物，经常用来进行基因改造，而酵母氨基酸缺陷培养基是酵母转化和酵母杂交等所必须用到的培养基，其主要用途：用于酵母单杂交/酵母双杂交等的实验研究以及酵母遗传突变株的筛选等研究。根据缺陷氨基酸的种类，分为四大类培养基，分别为一缺、二缺、三缺、四缺培养基，本公司可以根据您的要求定制相关培养基，优质保证。

 

三缺培养基：此类酵母SC选择培养基－SD培养基用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测。

用途：外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交系统和酵母双杂交系统报告基因检测。

Y187和AH109 酵母交配实验后报告基因分析（His3，Ade2)

例如：SD/-Trp-Leu-His ，SD/-Trp-Leu-Ade， SD/-Ura-Trp-His， SD/-Ura-Leu-His，SD/-Trp-His-Ade， SD/-Ura-Trp-Leu，SC-Trp-Leu-His ，SC-Trp-Leu-Ade， SC-Ura-Trp-His， SC-Ura-Leu-His，SC-Trp-His-Ade， SC-Ura-Trp-Leu

 

注意事项

1: 上述培养基含有各种所需成分(葡萄糖除外，因为有些研究者需要用其他糖类如用半乳糖诱导GAL1启动子表达)，为各种氨基酸和酵母含氮碱/酵母氮源的精细混合物干粉，按照8g/L称取，加水后即可配制成相应的培养液，无需再购置添加Minimal SD Base或其他酵母氮源成分。高压灭菌后加无菌葡萄糖至终浓度为2％(或棉子糖)或实验所需的特定诱导物(如半乳糖用于GAL1启动子诱导表达的剂量或浓度为2%)即可，适用于外源基因在酵母中的表达，酵母单杂交(yeast one-Hybrid)和酵母双杂交(yeast two-Hybrid)系统等的选择缺陷型培养，筛选含特定标志基因的酵母表型。

 

2: 在配制酵母缺陷培养基时，可以先加入葡萄糖后再高压，对酵母的生长不会产生严重影响。但如加入葡萄糖后再高压消毒则培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对细胞的生长还是有一定影响的（但在一般情况下不会影响实验）。FunGenome suggestion: 由于氨基酸和葡萄糖在高温高压下可起化学反应，因此技术部不建议将葡萄糖加入后高压，而建议用上述提示1的方法配制。

 

3: FunGenome suggestion : 棉子糖和半乳糖原则上是不能高温高压的，因为在高温高压下其化学结构会发生变化从而对诱导效果产生抑止，这一点特别提醒研究者务必注意，尤其是在做表达调节介导的功能互补实验时至关重要！

 

4：制备平皿即软琼脂半固体培养基（琼脂粉按2％即每100ml加2克琼脂粉）用于转化筛选时，高压前需要将pH调至6.0左右（为方便起见，pH范围可在5.6-6.5之间变化），而液体培养基则不需要调pH。

浓度
规格 40g
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·  外观（性状） : 本品为白色粉末，无臭或微臭

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产品介绍

1、产品名称：酵母缺陷型培养基 SD-Met-Leu-His

2、英文名称：SD-Met-Leu-His

3、产品性质：本品为白色粉末，无臭或微臭

4、溶解性：蒸馏水，8g/L的浓度

 

产品用途

酵母是常用的模式生物，经常用来进行基因改造，而酵母氨基酸缺陷培养基是酵母转化和酵母杂交等所必须用到的培养基，其主要用途：用于酵母单杂交/酵母双杂交等的实验研究以及酵母遗传突变株的筛选等研究。根据缺陷氨基酸的种类，分为四大类培养基，分别为一缺、二缺、三缺、四缺培养基，本公司可以根据您的要求定制相关培养基，优质保证。

 

三缺培养基：此类酵母SC选择培养基－SD培养基用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测。

用途：外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交系统和酵母双杂交系统报告基因检测。

Y187和AH109 酵母交配实验后报告基因分析（His3，Ade2)

例如：SD/-Trp-Leu-His ，SD/-Trp-Leu-Ade， SD/-Ura-Trp-His， SD/-Ura-Leu-His，SD/-Trp-His-Ade， SD/-Ura-Trp-Leu，SC-Trp-Leu-His ，SC-Trp-Leu-Ade， SC-Ura-Trp-His， SC-Ura-Leu-His，SC-Trp-His-Ade， SC-Ura-Trp-Leu

 

注意事项

1: 上述培养基含有各种所需成分(葡萄糖除外，因为有些研究者需要用其他糖类如用半乳糖诱导GAL1启动子表达)，为各种氨基酸和酵母含氮碱/酵母氮源的精细混合物干粉，按照8g/L称取，加水后即可配制成相应的培养液，无需再购置添加Minimal SD Base或其他酵母氮源成分。高压灭菌后加无菌葡萄糖至终浓度为2％(或棉子糖)或实验所需的特定诱导物(如半乳糖用于GAL1启动子诱导表达的剂量或浓度为2%)即可，适用于外源基因在酵母中的表达，酵母单杂交(yeast one-Hybrid)和酵母双杂交(yeast two-Hybrid)系统等的选择缺陷型培养，筛选含特定标志基因的酵母表型。

 

2: 在配制酵母缺陷培养基时，可以先加入葡萄糖后再高压，对酵母的生长不会产生严重影响。但如加入葡萄糖后再高压消毒则培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对细胞的生长还是有一定影响的（但在一般情况下不会影响实验）。FunGenome suggestion: 由于氨基酸和葡萄糖在高温高压下可起化学反应，因此技术部不建议将葡萄糖加入后高压，而建议用上述提示1的方法配制。

 

3: FunGenome suggestion : 棉子糖和半乳糖原则上是不能高温高压的，因为在高温高压下其化学结构会发生变化从而对诱导效果产生抑止，这一点特别提醒研究者务必注意，尤其是在做表达调节介导的功能互补实验时至关重要！

 

4：制备平皿即软琼脂半固体培养基（琼脂粉按2％即每100ml加2克琼脂粉）用于转化筛选时，高压前需要将pH调至6.0左右（为方便起见，pH范围可在5.6-6.5之间变化），而液体培养基则不需要调pH。

浓度
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酵母缺陷型培养基 SD-Met-Leu-Ade,索莱宝,S0340-40g

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·  别名 : 酵母营养缺陷型培养基 三缺 SD-Met-Leu-Ade

·  英文名称 : SD-Met-Leu-Ade

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·  外观（性状） : 本品为白色粉末，无臭或微臭

·  单位 : 瓶

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1、产品名称：酵母缺陷型培养基 SD-Met-Leu-Ade

2、英文名称：SD-Met-Leu-Ade

3、产品性质：本品为白色粉末，无臭或微臭

4、溶解性：蒸馏水，8g/L的浓度

产品用途

酵母是常用的模式生物，经常用来进行基因改造，而酵母氨基酸缺陷培养基是酵母转化和酵母杂交等所必须用到的培养基，其主要用途：用于酵母单杂交/酵母双杂交等的实验研究以及酵母遗传突变株的筛选等研究。根据缺陷氨基酸的种类，分为四大类培养基，分别为一缺、二缺、三缺、四缺培养基，本公司可以根据您的要求定制相关培养基，优质保证。

 

三缺培养基：此类酵母SC选择培养基－SD培养基用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测。

用途：外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交系统和酵母双杂交系统报告基因检测。

Y187和AH109 酵母交配实验后报告基因分析（His3，Ade2)

例如：SD/-Trp-Leu-His ，SD/-Trp-Leu-Ade， SD/-Ura-Trp-His， SD/-Ura-Leu-His，SD/-Trp-His-Ade， SD/-Ura-Trp-Leu，SC-Trp-Leu-His ，SC-Trp-Leu-Ade， SC-Ura-Trp-His， SC-Ura-Leu-His，SC-Trp-His-Ade， SC-Ura-Trp-Leu

 

注意事项

1: 上述培养基含有各种所需成分(葡萄糖除外，因为有些研究者需要用其他糖类如用半乳糖诱导GAL1启动子表达)，为各种氨基酸和酵母含氮碱/酵母氮源的精细混合物干粉，按照8g/L称取，加水后即可配制成相应的培养液，无需再购置添加Minimal SD Base或其他酵母氮源成分。高压灭菌后加无菌葡萄糖至终浓度为2％(或棉子糖)或实验所需的特定诱导物(如半乳糖用于GAL1启动子诱导表达的剂量或浓度为2%)即可，适用于外源基因在酵母中的表达，酵母单杂交(yeast one-Hybrid)和酵母双杂交(yeast two-Hybrid)系统等的选择缺陷型培养，筛选含特定标志基因的酵母表型。

 

2: 在配制酵母缺陷培养基时，可以先加入葡萄糖后再高压，对酵母的生长不会产生严重影响。但如加入葡萄糖后再高压消毒则培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对细胞的生长还是有一定影响的（但在一般情况下不会影响实验）。FunGenome suggestion: 由于氨基酸和葡萄糖在高温高压下可起化学反应，因此技术部不建议将葡萄糖加入后高压，而建议用上述提示1的方法配制。

 

3: FunGenome suggestion : 棉子糖和半乳糖原则上是不能高温高压的，因为在高温高压下其化学结构会发生变化从而对诱导效果产生抑止，这一点特别提醒研究者务必注意，尤其是在做表达调节介导的功能互补实验时至关重要！

 

4：制备平皿即软琼脂半固体培养基（琼脂粉按2％即每100ml加2克琼脂粉）用于转化筛选时，高压前需要将pH调至6.0左右（为方便起见，pH范围可在5.6-6.5之间变化），而液体培养基则不需要调pH。

浓度
规格 40g
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酵母缺陷型培养基 SD-Met-Leu-Ura,索莱宝,S0350-40g

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酵母缺陷型培养基 SD-Met-Leu-Ura,索莱宝,S0350-40g

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·  别名 : 酵母营养缺陷型培养基 三缺 SD-Met-Leu-Ura

·  英文名称 : SD-Met-Leu-Ura

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1、产品名称：酵母缺陷型培养基 SD-Met-Leu-Ura

2、英文名称：SD-Met-Leu-Ura

3、产品性质：本品为白色粉末，无臭或微臭

4、溶解性：蒸馏水，8g/L的浓度

产品用途

酵母是常用的模式生物，经常用来进行基因改造，而酵母氨基酸缺陷培养基是酵母转化和酵母杂交等所必须用到的培养基，其主要用途：用于酵母单杂交/酵母双杂交等的实验研究以及酵母遗传突变株的筛选等研究。根据缺陷氨基酸的种类，分为四大类培养基，分别为一缺、二缺、三缺、四缺培养基，本公司可以根据您的要求定制相关培养基，优质保证。

 

三缺培养基：此类酵母SC选择培养基－SD培养基用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测。

用途：外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交系统和酵母双杂交系统报告基因检测。

Y187和AH109 酵母交配实验后报告基因分析（His3，Ade2)

例如：SD/-Trp-Leu-His ，SD/-Trp-Leu-Ade， SD/-Ura-Trp-His， SD/-Ura-Leu-His，SD/-Trp-His-Ade， SD/-Ura-Trp-Leu，SC-Trp-Leu-His ，SC-Trp-Leu-Ade， SC-Ura-Trp-His， SC-Ura-Leu-His，SC-Trp-His-Ade， SC-Ura-Trp-Leu

 

注意事项

1: 上述培养基含有各种所需成分(葡萄糖除外，因为有些研究者需要用其他糖类如用半乳糖诱导GAL1启动子表达)，为各种氨基酸和酵母含氮碱/酵母氮源的精细混合物干粉，按照8g/L称取，加水后即可配制成相应的培养液，无需再购置添加Minimal SD Base或其他酵母氮源成分。高压灭菌后加无菌葡萄糖至终浓度为2％(或棉子糖)或实验所需的特定诱导物(如半乳糖用于GAL1启动子诱导表达的剂量或浓度为2%)即可，适用于外源基因在酵母中的表达，酵母单杂交(yeast one-Hybrid)和酵母双杂交(yeast two-Hybrid)系统等的选择缺陷型培养，筛选含特定标志基因的酵母表型。

 

2: 在配制酵母缺陷培养基时，可以先加入葡萄糖后再高压，对酵母的生长不会产生严重影响。但如加入葡萄糖后再高压消毒则培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对细胞的生长还是有一定影响的（但在一般情况下不会影响实验）。FunGenome suggestion: 由于氨基酸和葡萄糖在高温高压下可起化学反应，因此技术部不建议将葡萄糖加入后高压，而建议用上述提示1的方法配制。

 

3: FunGenome suggestion : 棉子糖和半乳糖原则上是不能高温高压的，因为在高温高压下其化学结构会发生变化从而对诱导效果产生抑止，这一点特别提醒研究者务必注意，尤其是在做表达调节介导的功能互补实验时至关重要！

 

4：制备平皿即软琼脂半固体培养基（琼脂粉按2％即每100ml加2克琼脂粉）用于转化筛选时，高压前需要将pH调至6.0左右（为方便起见，pH范围可在5.6-6.5之间变化），而液体培养基则不需要调pH。

浓度
规格 40g
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酵母缺陷型培养基 SD-Met-Ura-Ade,索莱宝,S0360-40g

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上海金畔生物科技有限公司提供酵母缺陷型培养基 SD-Met-Ura-Ade,索莱宝,S0360-40g，可以访问官网了解更多产品信息。
酵母缺陷型培养基 SD-Met-Ura-Ade,索莱宝,S0360-40g

询价
索莱宝

·  别名 : 酵母营养缺陷型培养基 三缺 SD-Met-Ura-Ade

·  英文名称 : SD-Met-Ura-Ade

·  储存条件 : RT

·  外观（性状） : 本品为白色粉末，无臭或微臭

·  单位 : 瓶

 

产品介绍

1、产品名称：酵母缺陷型培养基 SD-Met-Ura-Ade

2、英文名称：SD-Met-Ura-Ade

3、产品性质：本品为白色粉末，无臭或微臭

4、溶解性：蒸馏水，8g/L的浓度

产品用途

酵母是常用的模式生物，经常用来进行基因改造，而酵母氨基酸缺陷培养基是酵母转化和酵母杂交等所必须用到的培养基，其主要用途：用于酵母单杂交/酵母双杂交等的实验研究以及酵母遗传突变株的筛选等研究。根据缺陷氨基酸的种类，分为四大类培养基，分别为一缺、二缺、三缺、四缺培养基，本公司可以根据您的要求定制相关培养基，优质保证。

 

三缺培养基：此类酵母SC选择培养基－SD培养基用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测。

用途：外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交系统和酵母双杂交系统报告基因检测。

Y187和AH109 酵母交配实验后报告基因分析（His3，Ade2)

例如：SD/-Trp-Leu-His ，SD/-Trp-Leu-Ade， SD/-Ura-Trp-His， SD/-Ura-Leu-His，SD/-Trp-His-Ade， SD/-Ura-Trp-Leu，SC-Trp-Leu-His ，SC-Trp-Leu-Ade， SC-Ura-Trp-His， SC-Ura-Leu-His，SC-Trp-His-Ade， SC-Ura-Trp-Leu

 

注意事项

1: 上述培养基含有各种所需成分(葡萄糖除外，因为有些研究者需要用其他糖类如用半乳糖诱导GAL1启动子表达)，为各种氨基酸和酵母含氮碱/酵母氮源的精细混合物干粉，按照8g/L称取，加水后即可配制成相应的培养液，无需再购置添加Minimal SD Base或其他酵母氮源成分。高压灭菌后加无菌葡萄糖至终浓度为2％(或棉子糖)或实验所需的特定诱导物(如半乳糖用于GAL1启动子诱导表达的剂量或浓度为2%)即可，适用于外源基因在酵母中的表达，酵母单杂交(yeast one-Hybrid)和酵母双杂交(yeast two-Hybrid)系统等的选择缺陷型培养，筛选含特定标志基因的酵母表型。

 

2: 在配制酵母缺陷培养基时，可以先加入葡萄糖后再高压，对酵母的生长不会产生严重影响。但如加入葡萄糖后再高压消毒则培养基会变色，由浅黄到深褐色不等，对细胞的生长还是有一定影响的（但在一般情况下不会影响实验）。FunGenome suggestion: 由于氨基酸和葡萄糖在高温高压下可起化学反应，因此技术部不建议将葡萄糖加入后高压，而建议用上述提示1的方法配制。

 

3: FunGenome suggestion : 棉子糖和半乳糖原则上是不能高温高压的，因为在高温高压下其化学结构会发生变化从而对诱导效果产生抑止，这一点特别提醒研究者务必注意，尤其是在做表达调节介导的功能互补实验时至关重要！

 

4：制备平皿即软琼脂半固体培养基（琼脂粉按2％即每100ml加2克琼脂粉）用于转化筛选时，高压前需要将pH调至6.0左右（为方便起见，pH范围可在5.6-6.5之间变化），而液体培养基则不需要调pH。

浓度
规格 40g
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