结晶紫中性红胆盐MUG琼脂
100mL/袋×10
产品详情
用途:
用于大肠菌群和大肠杆菌的固体平板检测。(FDA 、BAM、GB标准)
保存条件及效期:
2-8℃避光保存6个月。
100mL/袋×10
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用途:
用于大肠菌群和大肠杆菌的固体平板检测。(FDA 、BAM、GB标准)
保存条件及效期:
2-8℃避光保存6个月。
100mL/袋×10
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用途:
用于沙门氏菌选择性分离培养。(ISO、FDA BAM、GB、SN标准)
保存条件及效期:
2-8℃避光保存6个月。
20支
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用途:
用于革兰氏阴性肠杆菌的生化鉴定。(ISO、FDA BAM、GB、SN标准)
保存条件及效期:
2-25℃避光保存6个月。
100mL/袋×10
产品详情
用途:
用于沙门氏菌的选择性分离培养。(FDA、BAM)
保存条件及效期:
2-8℃避光保存6个月
上海金畔生物科技有限公司提供FDA水解酶检测试剂盒,索莱宝,BC0480-50管/24样,可以访问官网了解更多产品信息。
FDA水解酶检测试剂盒,索莱宝,BC0480-50管/24样
· 英文名称 : FDA Hydrolase Assay Kit
· 别名 : FDA水解酶试剂盒 FDA水解酶测试盒
· 检测方法 : 可见分光光度法
测定意义:FDA 水解反应能很好的反应土壤中微生物活性和土壤质量的变化以及生态系统中有机质的转化,是土壤质量研究中的重要生物学指标之一。
测定原理:FDA 是一种无色化合物,在介质中能被许多土壤酶所催化水解,并经脱水反应,产生酶解终产物荧光素,稳定不易被分解,并在 490nm 处有强吸收峰,通过检测 490nm 处的吸光值变化可计算得 FDA 水解酶活性。
自备实验用品及仪器:天平、低温离心机、可见分光光度计、1ml玻璃比色皿、恒温水浴锅。
浓度 | |
规格 | 50管/24样 |
保存 |
上海金畔生物科技有限公司提供植物叶绿体中果糖1,6-二磷酸醛缩酶(Fructose 1,6 bisphosphate aldolase,FDA)试剂盒,索莱宝,BC2000-50管/48样,可以访问官网了解更多产品信息。
植物叶绿体中果糖1,6-二磷酸醛缩酶(Fructose 1,6 bisphosphate aldolase,FDA)试剂盒,索莱宝,BC2000-50管/48样
· 英文名称 : FDA Assay Kit
· 别名 : 植物叶绿体中果糖1,6-二磷酸醛缩酶试剂盒 FDA Kit 植物叶绿体中果糖1,6-二磷酸醛缩酶(Fructose1,6bisphosphate aldolase,FDA)试剂盒 植物叶绿体中果糖1,6-二磷酸醛缩酶(Fructose 1,6 bisphosphate aldolase,FDA)试剂盒
· 检测方法 : 紫外分光光度法
测定意义:植物叶绿体中果糖1,6-二磷酸醛缩酶是光合作用中参与calvin循环的重要酶。催化果糖1,6-二磷酸和景天庚酮糖1,7-二磷酸的合成反应,在各种逆境胁迫下表现不同的响应。
测定原理:果糖1,6-二磷酸醛缩酶催化果糖1,6-二磷酸生成3-磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮,在磷酸丙糖异构酶和α–磷酸甘油脱氢酶作用下催化NADH和磷酸二羟丙酮生成NAD和α–磷酸甘油,340nm处吸光值的变化可反映果糖1,6-二磷酸醛缩酶活性的高低。
自备仪器和用品:天平、低温离心机、震荡仪、研钵、紫外分光光度计、1 mL石英比色皿。
浓度 | |
规格 | 50管/48样 |
保存 |
上海金畔生物科技有限公司提供果糖-1。6-二磷酸醛缩酶(FDA)检测试剂盒,索莱宝,BC2270-50管/48样,可以访问官网了解更多产品信息。
果糖-1。6-二磷酸醛缩酶(FDA)检测试剂盒,索莱宝,BC2270-50管/48样
浓度 | |
规格 | 50管/48样 |
保存 |
上海金畔生物科技有限公司提供植物叶绿体中果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FDA)检测试剂盒 UV板 微量法,索莱宝,BC2005-100管/96样,可以访问官网了解更多产品信息。
植物叶绿体中果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FDA)检测试剂盒 UV板 微量法,索莱宝,BC2005-100管/96样
· 英文名称 : FDA Assay Kit
· 别名 : 植物叶绿体中果糖-1,6-二磷酸醛缩酶试剂盒 FDA Kit 植物叶绿体中果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FDA)试剂盒 植物叶绿体中果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FDA)测试盒
· 检测方法 : 微量法
测定原理:
果糖1,6-二磷酸醛缩酶催化果糖1,6-二磷酸生成3-磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮,在磷酸丙糖异构酶和α–磷酸甘油脱氢酶作用下催化NADH和磷酸二羟丙酮生成NAD和α–磷酸甘油,340nm处吸光值的变化可反映果糖1,6-二磷酸醛缩酶活性的高低。
需要的仪器,耗材:
天平、震荡仪、低温离心机、研钵、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板(UV板)。 测定意义:植物叶绿体中果糖1,6-二磷酸醛缩酶是光合作用中参与calvin循环的重要酶。催化果糖1,6-二磷酸和景天庚酮糖1,7-二磷酸的合成反应,在各种逆境胁迫下表现不同的响应。
测定原理:
果糖1,6-二磷酸醛缩酶催化果糖1,6-二磷酸生成3-磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮,在磷酸丙糖异构酶和α–磷酸甘油脱氢酶作用下催化NADH和磷酸二羟丙酮生成NAD和α–磷酸甘油,340nm处吸光值的变化可反映果糖1,6-二磷酸醛缩酶活性的高低。需要的仪器,耗材:天平、震荡仪、低温离心机、研钵、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板(UV板)。
浓度 | |
规格 | 100管/96样 |
保存 |
上海金畔生物科技有限公司提供果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FDA)检测试剂盒 UV板 微量法,索莱宝,BC2275- 100管/96样,可以访问官网了解更多产品信息。
果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FDA)检测试剂盒 UV板 微量法,索莱宝,BC2275- 100管/96样
· 英文名称 : FDA Assay Kit
· 别名 : 果糖-1,6-二磷酸醛缩酶试剂盒 FDA Kit 果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FDA)试剂盒 果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FDA)测试盒
· 检测方法 : 微量法
测定意义: 果糖1,6-二磷酸醛缩酶(EC4.1.2.13)是糖酵解和糖异生途径中的重要酶,催化果糖1,6-二磷酸可逆的裂解为磷酸二羟丙酮和3-磷酸甘油醛,广泛存在于动植物及微生物体内,为生物体合成代谢提供能量。
测定原理:果糖1,6-二磷酸醛缩酶催化果糖1,6-二磷酸生成3-磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮,在磷酸丙糖异构酶和α–磷酸甘油脱氢酶作用下催化NADH和磷酸二羟丙酮生成NAD和α–磷酸甘油,340nm处吸光值的变化可反映果糖1,6-二磷酸醛缩酶活性的高低。
需要的仪器,耗材:天平、低温离心机、研钵、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板(UV板)。
浓度 | |
规格 | 100管/96样 |
保存 |
货号
产品规格
售价
备注
M5115-500mg
500mg
¥280.00
>99%
M5115-1g
1g
¥360.00
>99%
产品描述
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
货号 | 22020 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 | |
规格 | 1 g | 价格 | 1008 | |
Ex (nm) | 498 | Em (nm) | 517 | |
分子量 | 416.38 | 溶剂 | DMSO | |
产品详细介绍 |
简要概述
活细胞荧光示踪探针FDA[荧光素二乙酸盐]是美国AAT Bioquest生产的用于检测活细胞的荧光探针,FDA(荧光素二乙酸酯)是一种非荧光疏水性荧光素衍生物,可以通过细胞膜(包括哺乳动物和细菌细胞),因此细胞内酯酶水解产生高荧光产物荧光素的二乙酸酯基团。荧光素分子在具有完整膜的细胞中积累,作为细胞活力的标记。不具有完整细胞膜或活性代谢的细胞可能不会积聚荧光产物,因此不会表现出绿色荧光。FDA可以与PI染色组合使用,因为非活细胞摄取PI并将死细胞染成红色,而活细胞不吸收PI并且应该仅染色绿色。与单色分析相比,非活细胞和活细胞的这种双色分离可以提供更准确的细胞活力定量。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的活细胞荧光示踪探针FDA[荧光素二乙酸盐]。
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产品说明书
样品分析方案
概述
用测试化合物制备细胞添加1到20μMFDA工作溶液
用细胞孵育染料
在室温或37℃下保持15至30分钟取出染料工作溶液
使用Ex / Em = 490/520 nm(FL1通道)的流式细胞仪进行分析
注意:以下是推荐的方案。 它只提供了一个指导方针,实际情况应根据具体需要进行修改。
操作步骤
1.准备2-10 mM DMSO储备溶液
将4.2mg溶于1ml DMSO中以制备10mM储备溶液(1mg / ml相当于~2.4mM)
注意:应立即使用原液; 应将任何剩余的溶液等分并在<-20℃冷冻。 避免反复冻融循环,避免光照。
2.准备染料工作溶液
在使用之前,通过用Hanks和20mM Hepes缓冲液(HHBS)或您选择的缓冲液(pH7)稀释步骤1中的DMSO储备溶液,准备1至20μM染料工作溶液。通过涡旋混合均匀。
3.用流式细胞仪或荧光显微镜分析细胞:
3.1用测试化合物细胞培养一段所需的时间。
3.2离心细胞,每管2-10×105个细胞。
3.3在500μL染料工作溶液中重悬细胞(来自步骤2)。
3.4在室温或37°C下用染料溶液孵育细胞15至30分钟,避光。
3.5从细胞中取出染料工作溶液,用HHBS或您选择的缓冲液清洗细胞。 将细胞重悬于500μL预热的HHBS或培养基中,得到每管2-10×105个细胞。
3.6用流式细胞仪(FL1通道)或荧光显微镜观察Ex / Em = 490 / 520nm处的荧光变化。
注意:对于细菌细胞染色:当通过测试细菌过夜生长预处理的营养肉汤中1:800稀释储备溶液时,染色是最有效的,但也可以使用新鲜营养肉汤或PBS。 细菌悬浮液应用PBS稀释至每毫升105-107个生物。 可以通过将1ml溶液施加到.45μm过滤器(25mm)并真空过滤除去溶液,然后加入1ml染料溶液并在室温下孵育5-10分钟来染色细菌。
参考文献
Artesunate alleviates liver fibrosis by regulating ferroptosis signaling pathway
Authors: Zhaoyan Kong, Rong Liu, Yuanrong Cheng
Journal: Biomedicine & Pharmacotherapy (2019): 2043–2053
Fluid and cell behaviors along a 3D printed alginate/gelatin/fibrin channel
Authors: Yufan Xu, Xiaohong Wang
Journal: Biotechnology and bioengineering (2015): 1683–1695
Overexpression of the CaTIP1-1 pepper gene in tobacco enhances resistance to osmotic stresses
Authors: Yan-Xu Yin, Shu-Bin Wang, Huai-Juan Xiao, Huai-Xia Zhang, Zhen Zhang, Hua Jing, Ying-Li Zhang, Ru-Gang Chen, Zhen-Hui Gong
Journal: International journal of molecular sciences (2014): 20101–20116
Identification of VAR2CSA domain-specific inhibitory antibodies of the Plasmodium falciparum erythrocyte membrane protein 1 using a novel flow cytometry assay
Authors: Harold Obiakor, Marion Avril, Nicholas J MacDonald, Prakash Srinivasan, Karine Reiter, Charles Anderson, Kevin L Holmes, Michal Fried, Patrick E Duffy, Joseph D Smith
Journal: Clinical and Vaccine Immunology (2013): 433–442
Aging enhances maceration-induced ultrastructural alteration of the epidermis and impairment of skin barrier function
Authors: Takeo Minematsu, Yuko Yamamoto, Takashi Nagase, Ayumi Naito, Kimie Takehara, Shinji Iizaka, Kazunori Komagata, Lijuan Huang, Gojiro Nakagami, Tomoko Akase
Journal: Journal of dermatological science (2011): 160–168