上海金畔生物科技有限公司提供dGTP(100mM),索莱宝,PC2304-400ul，可以访问官网了解更多产品信息。
dGTP(100mM),索莱宝,PC2304-400ul
| 浓度 | |
| 规格 | 400ul |
| 保存 |
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dGTP(100mM),索莱宝,PC2304-100ul
| 浓度 | |
| 规格 | 100ul |
| 保存 |
上海金畔生物科技有限公司提供dGTP溶液（100 mM ）,生工,B500048-0250 250ul，可以访问官网了解更多产品信息。
dGTP溶液（100 mM ）,生工,B500048-0250 250ul
| 英文名 | dGTP Solution, 100 mM | ||
| 别名 | 2’-Deoxyguanosine-5′-triphosphate 100 mM solution | ||
| 级别 | Molecular Biology Grade | 相关类别 | 常规PCR |
| 储存 | 冷冻（-20℃） | ||
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| Purity(HPLC) | >98% |
| pH | 6.8~7.2 |
| RNase, DNase | non-detected |
| 浓度 | |
| 规格 | 250ul |
| 保存 | 冷冻（-20℃） |
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简要概述
产品基本信息
货号：17015
产品名称：生物素-11-dGTP
规格：25 nmoles
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：898.71
溶剂：水
产品介绍
生物素修饰的脱氧鸟苷5'-三磷酸酯广泛用于各种非放射性DNA标记反应，包括切口平移，随机引物标记，cDNA标记和3'-末端标记。可以通过切口平移，随机引物，3'-末端末端标记或PCR的方法将生物素11-dGTP酶促地掺入DNA中。数字“ 11”是dGTP与生物素之间连接子骨架中的碳原子数。连接子越长，生物素与抗生物素蛋白的相互作用越有效。另一方面，接头越短，dGTP就越有效地掺入DNA。建议链接器'11'的长度对于大多数应用而言是很好的。 Biotin-11-dGTP用于在各种杂交应用中产生生物素化的DNA探针，包括Southern印迹，Northern印迹，斑点印迹，固定细胞和组织。它在化学上等同于PerkinElmer（PE）的NEL541001EA。
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货号 | 17037 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 25 nmoles | 价格 | 1164 | |
| Ex (nm) | 498 | Em (nm) | 517 | |
| 分子量 | 1030.72 | 溶剂 | Water | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：17037
产品名称：荧光素-12-dGTP *1 mM Tris 缓冲液 (pH 7.5)*
规格：25 nmoles
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：6个月
产品物理化学光谱特性
分子量：1030.72
Ex(nm):498
Em(nm):517
外观：液体
溶剂：水
产品介绍
荧光素-12-dGTP 可以作为其天然对应物 dGTP 掺入 DNA 序列中，从而将荧光素标签掺入 DNA 分子中。它可用于 DNA/cDNA 的直接酶促标记，例如通过切口平移、随机引物、聚合酶链反应 (PCR) 和 3′-末端标记。所得荧光素标记的 DNA/cDNA 探针非常适合荧光杂交应用，例如 FISH 或基于微阵列的基因表达谱分析。荧光素标签和鸟苷之间的接头已针对最佳底物掺入和标记效率进行了优化。标记的产物可以通过荧光直接检测或通过与抗荧光素 HRP 或 AP 偶联物结合间接检测。
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货号 | 17254 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 500 uL | 价格 | 1164 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 507.18 | 溶剂 | Water | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：17254
产品名称：dGTP *100 mM PCR Grade*
CAS：2564-35-4
规格：500ul
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：507.18
外观：液体
溶剂：水
产品介绍
2′-脱氧鸟苷-5′-三磷酸 (dGTP) 溶液用于 DNA 合成反应，如 PCR、DNA 测序和分子克隆技术。 这种 dGTP 溶液适用于需要高质量试剂的许多应用。 此类程序包括逆转录 (RT)、聚合酶链反应 (PCR)、RT-PCR、DNA 标记反应和测序/循环测序分析。
参考文献
DMSO and betaine significantly enhance the PCR amplification of ITS2 DNA barcodes from plants.
Authors: Varadharajan, Bhooma and Parani, Madasamy
Journal: Genome (2021): 165-171
Diagnostic utility of droplet digital PCR to detect TERT promoter mutations among glioblastoma samples using 7-deaza-dGTP.
Authors: Abarna, Rajadurai and Nancy, Rachel and Chacko, Ari and Chacko, Geeta and Pai, Rekha
Journal: Journal of clinical pathology (2021)
Enzymatic Synthesis of Chimeric DNA Oligonucleotides by in Vitro Transcription with dTTP, dCTP, dATP, and 2′-Fluoro Modified dGTP.
Authors: Kapustina, Žana and Jasponė, Aistė and Dubovskaja, Varvara and Mackevičius, Gytis and Lubys, Arvydas
Journal: ACS synthetic biology (2021): 1625-1632
A novel target enrichment strategy in next-generation sequencing through 7-deaza-dGTP-resistant enzymatic digestion.
Authors: Peng, Peng and Xu, Yanjuan and Di Bisceglie, Adrian M and Fan, Xiaofeng
Journal: BMC research notes (2020): 445
Biosynthesis of (deoxy)guanosine-5′-triphosphate by GMP kinase and acetate kinase fixed on the surface of E. coli.
Authors: Yao, Yefeng and Ding, Qingbao and Ou, Ling
Journal: Enzyme and microbial technology (2019): 82-89
Polymerase synthesis of four-base DNA from two stable dimeric nucleotides.
Authors: Mohsen, Michael G and Ji, Debin and Kool, Eric T
Journal: Nucleic acids research (2019): 9495-9501
Optimizing Amplification of the GC-Rich TERT Promoter Region Using 7-Deaza-dGTP for Droplet Digital PCR Quantification of TERT Promoter Mutations.
Authors: Colebatch, Andrew J and Witkowski, Tom and Waring, Paul M and McArthur, Grant A and Wong, Stephen Q and Dobrovic, Alexander
Journal: Clinical chemistry (2018): 745-747
Self-Priming Enzymatic Fabrication of Multiply Modified DNA.
Authors: Whitfield, Colette J and Little, Rachel C and Khan, Kasid and Ijiro, Kuniharu and Connolly, Bernard A and Tuite, Eimer M and Pike, Andrew R
Journal: Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) (2018): 15267-15274
Use of alternative alkali chlorides in RT and PCR of polynucleotides containing G quadruplex structures.
Authors: Ramos-Alemán, Fabiola and González-Jasso, Eva and Pless, Reynaldo C
Journal: Analytical biochemistry (2018): 43-50
Alr2954 of Anabaena sp. PCC 7120 with ADP-ribose pyrophosphatase activity bestows abiotic stress tolerance in Escherichia coli.
Authors: Singh, Prashant Kumar and Shrivastava, Alok Kumar and Singh, Shilpi and Rai, Ruchi and Chatterjee, Antra and Rai, L C
Journal: Functional & integrative genomics (2017): 39-52
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货号 | 17255 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 5 mL | 价格 | 8508 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 507.18 | 溶剂 | Water | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：17255
产品名称：dGTP *100 mM PCR Grade*
CAS：2564-35-4
规格：5ml
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：507.18
外观：液体
溶剂：水
产品介绍
2′-脱氧鸟苷-5′-三磷酸 (dGTP) 溶液用于 DNA 合成反应，如 PCR、DNA 测序和分子克隆技术。 这种 dGTP 溶液适用于需要高质量试剂的许多应用。 此类程序包括逆转录 (RT)、聚合酶链反应 (PCR)、RT-PCR、DNA 标记反应和测序/循环测序分析。
参考文献
DMSO and betaine significantly enhance the PCR amplification of ITS2 DNA barcodes from plants.
Authors: Varadharajan, Bhooma and Parani, Madasamy
Journal: Genome (2021): 165-171
Diagnostic utility of droplet digital PCR to detect TERT promoter mutations among glioblastoma samples using 7-deaza-dGTP.
Authors: Abarna, Rajadurai and Nancy, Rachel and Chacko, Ari and Chacko, Geeta and Pai, Rekha
Journal: Journal of clinical pathology (2021)
Enzymatic Synthesis of Chimeric DNA Oligonucleotides by in Vitro Transcription with dTTP, dCTP, dATP, and 2′-Fluoro Modified dGTP.
Authors: Kapustina, Žana and Jasponė, Aistė and Dubovskaja, Varvara and Mackevičius, Gytis and Lubys, Arvydas
Journal: ACS synthetic biology (2021): 1625-1632
A novel target enrichment strategy in next-generation sequencing through 7-deaza-dGTP-resistant enzymatic digestion.
Authors: Peng, Peng and Xu, Yanjuan and Di Bisceglie, Adrian M and Fan, Xiaofeng
Journal: BMC research notes (2020): 445
Biosynthesis of (deoxy)guanosine-5′-triphosphate by GMP kinase and acetate kinase fixed on the surface of E. coli.
Authors: Yao, Yefeng and Ding, Qingbao and Ou, Ling
Journal: Enzyme and microbial technology (2019): 82-89
Polymerase synthesis of four-base DNA from two stable dimeric nucleotides.
Authors: Mohsen, Michael G and Ji, Debin and Kool, Eric T
Journal: Nucleic acids research (2019): 9495-9501
Optimizing Amplification of the GC-Rich TERT Promoter Region Using 7-Deaza-dGTP for Droplet Digital PCR Quantification of TERT Promoter Mutations.
Authors: Colebatch, Andrew J and Witkowski, Tom and Waring, Paul M and McArthur, Grant A and Wong, Stephen Q and Dobrovic, Alexander
Journal: Clinical chemistry (2018): 745-747
Self-Priming Enzymatic Fabrication of Multiply Modified DNA.
Authors: Whitfield, Colette J and Little, Rachel C and Khan, Kasid and Ijiro, Kuniharu and Connolly, Bernard A and Tuite, Eimer M and Pike, Andrew R
Journal: Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) (2018): 15267-15274
Use of alternative alkali chlorides in RT and PCR of polynucleotides containing G quadruplex structures.
Authors: Ramos-Alemán, Fabiola and González-Jasso, Eva and Pless, Reynaldo C
Journal: Analytical biochemistry (2018): 43-50
Alr2954 of Anabaena sp. PCC 7120 with ADP-ribose pyrophosphatase activity bestows abiotic stress tolerance in Escherichia coli.
Authors: Singh, Prashant Kumar and Shrivastava, Alok Kumar and Singh, Shilpi and Rai, Ruchi and Chatterjee, Antra and Rai, L C
Journal: Functional & integrative genomics (2017): 39-52
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简要概述
产品基本信息
货号：17092
产品名称：7-Deaza-7-Propargylamino-3'-azidomethyl-dGTP
规格：50 nmoles
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：614.30
溶剂：水
产品介绍
7-Deaza-7-Propargylamino-3'-azidomethylmethyl-dGTP是制备用于下一代测序（NGS）的荧光缀合物的关键组成部分。 NGS使用与早期Sanger测序相似的链终止方法，但NGS是通过荧光标记的核苷酸类似物作为扩增反应的可逆终止剂来进行的。 NGS依赖于可逆的DNA聚合阻断，而Sanger测序则使用ddNTP不可逆转的DNA聚合阻断。 NGS的另一个不同特征是通过桥式PCR进行体外扩增以增加待测序分子的数量。在此平台上，片段与固定在固体表面上的引物连接，进行原位扩增，生成具有相同分子的DNA簇。在每个循环中，同时添加可逆终止的四个核苷酸，并通过它们互补的聚合酶掺入。通过将3'-OH基团替换为3'-o-叠氮基甲基，这些核苷酸被化学封闭，以防止聚合酶在每个循环中掺入一个以上的核苷酸。掺入核苷酸后，在不同通道中针对不同碱基测量荧光信号。关于下一循环，洗涤未掺入的核苷酸，并用TCEP去除3'端的化学封锁。一旦收集到荧光信号，就会开始一个新的循环，重复此动态过程，直到完成每个片段的测序为止。总之，NGS测序反应分三个步骤进行：核苷酸的添加，成像和通过荧光团裂解的3'-OH再生。
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货号 | 17037 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 价格 | |||
| Ex (nm) | 498 | Em (nm) | 517 | |
| 分子量 | 1030.72 | 溶剂 | Water | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：17037
产品名称：荧光素-12-dGTP *1 mM Tris 缓冲液 (pH 7.5)*
规格：25 nmoles
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：6个月
产品物理化学光谱特性
分子量：1030.72
Ex(nm):498
Em(nm):517
外观：液体
溶剂：水
产品介绍
荧光素-12-dGTP 可以作为其天然对应物 dGTP 掺入 DNA 序列中，从而将荧光素标签掺入 DNA 分子中。它可用于 DNA/cDNA 的直接酶促标记，例如通过切口平移、随机引物、聚合酶链反应 (PCR) 和 3'-末端标记。所得荧光素标记的 DNA/cDNA 探针非常适合荧光杂交应用，例如 FISH 或基于微阵列的基因表达谱分析。荧光素标签和鸟苷之间的接头已针对底物掺入和标记效率进行了优化。标记的产物可以通过荧光直接检测或通过与抗荧光素 HRP 或 AP 偶联物结合间接检测。
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货号 | 17015 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 25 nmoles | 价格 | 1200 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 898.71 | 溶剂 | Water | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：17015
产品名称：生物素-11-dGTP
规格：25 nmoles
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：898.71
溶剂：水
产品介绍
生物素修饰的脱氧鸟苷5′-三磷酸酯广泛用于各种非放射性DNA标记反应，包括切口平移，随机引物标记，cDNA标记和3′-末端标记。可以通过切口平移，随机引物，3′-末端末端标记或PCR的方法将生物素11-dGTP酶促地掺入DNA中。数字“ 11”是dGTP与生物素之间连接子骨架中的碳原子数。连接子越长，生物素与抗生物素蛋白的相互作用越有效。另一方面，接头越短，dGTP就越有效地掺入DNA。建议链接器’11’的长度对于大多数应用而言是最佳的。 Biotin-11-dGTP用于在各种杂交应用中产生生物素化的DNA探针，包括Southern印迹，Northern印迹，斑点印迹，固定细胞和组织。它在化学上等同于PerkinElmer（PE）的NEL541001EA。
参考文献
Base-Excision-Repair-Induced Construction of a Single Quantum-Dot-Based Sensor for Sensitive Detection of DNA Glycosylase Activity.
Authors: Wang, Li-Juan and Ma, Fei and Tang, Bo and Zhang, Chun-Yang
Journal: Analytical chemistry (2016): 7523-9
PRINS for mapping single-copy genes.
Authors: Tharapel, Avirachan T and Wachtel, Stephen S
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2006): 59-67
Chromosomal localization of single copy genes SRY and SOX3 by primed in situ labeling (PRINS).
Authors: Kadandale, J S and Tunca, Y and Tharapel, A T
Journal: Microbial & comparative genomics (2000): 71-4
Quantification of telomerase activity by direct scintillation counting.
Authors: Kazmer, S and Pan, K M and Vassilev, L
Journal: Journal of biochemical and biophysical methods (1999): 113-7
Telomerase assay using biotinylated-primer extension and magnetic separation of the products.
Authors: Sun, D and Hurley, L H and Von Hoff, D D
Journal: BioTechniques (1998): 1046-51
Universal cloning and direct sequencing of rearranged antibody V genes using C region primers, biotin-captured cDNA and one-side PCR.
Authors: Heinrichs, A and Milstein, C and Gherardi, E
Journal: Journal of immunological methods (1995): 241-51
Purification of DNA fragments containing excision-repair patches from human cells using streptavidin-biotin.
Authors: Larone, G E and Hunting, D J
Journal: Mutation research (1991): 273-80
