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活细胞染色 CytoTell 橙色 货号22257-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

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活细胞染色 CytoTell 橙色 货号22257
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
500 Tests
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

活细胞染色 CytoTell 橙色

活细胞染色 CytoTell 橙色 货号22257

简要概述

        活细胞染色 CytoTell 橙色是美国AAT Bioquest生产的用于活细胞染色的探针，流式细胞仪结合荧光染色是一个强大的分析异质细胞群工具。在所有现有的荧光染料CFSE是一种广泛用于活细胞分析的优选细胞增殖的指标。然而，这是不可能用CFSE及其荧光素类似物的GFP转染的细胞，或为其中一个FITC标记的抗体用于自CFSE及其荧光素类似物，具有的激发和发射光谱几乎相同。 CytoTell 染料是主要的激光线，如405纳米， 488纳米或633纳米多色排放。 CytoTell 染料具有 小的细胞毒性，并且是用于多色应用与任何GFP的细胞系或FITC-标记的抗体，它们激发或发射光谱的荧光明显不同。 CytoTell 红色是红色荧光染料染色的细胞均匀。 CytoTell 红也可用于标记细胞的长期跟踪。分析使用两个参数的曲线可以更好的提供分辨率。细胞标记的细胞CytoTell 红可以是固定和透化的，适用于使用标准含甲醛固定剂与基于皂苷的透化缓冲液胞内靶标分析。 CytoTell 红色为630nm的激发峰，并且可以通过红色（ 633纳米）的激光线激发。它具有660nm的峰值发射，可以用一个 660/20通道滤波器（相当于APC的Alexa Fluor ® 647 ，和Cy5 ® ） ，使其与利用GFP或FITC标记的抗体的多色细胞分析中的应用兼容被检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的活细胞染色 CytoTell 橙色。 

点击查看光谱

产品说明书

操作方法

1.准备500 XDMSO储备溶液

将500μLDMSO加入染料粉末小瓶中，通过涡旋混合均匀，得到500X DMSO储备溶液。

注意：应及时使用原液; 任何剩余的溶液应等分并在< -20 o C冷冻。避免反复冻融循环，避免光照。

 

2.准备1X染料工作溶液

制备1X 染料工作由d溶液iluting的500X DMSO储备溶液在1至500   在Hanks（HHBS）和20mM Hepes缓冲液或者您选择的缓冲液，pH 7 （如1种500X的μL DMSO储备溶液至500 μL缓冲区）使用前。通过涡旋将它们充分混合。

注意：染料工作溶液的 终浓度应根据经验确定不同的细胞类型和/或实验条件。建议在至少在折叠范围内的浓度下进行测试。例如CytoTell™Red在某些细胞类型中使用的量可能比推荐浓度少得多。

3.用流式细胞仪或荧光显微镜分析细胞：

3.1用测试化合物处理细胞一段所需的时间。

3.2离心细胞，每管取1-5×10 5个细胞。

3.3将细胞重悬于500μL 染料工作溶液中（来自步骤2）。

可选：一个可以添加500X DMSO储备溶液到细胞中的情况下直接介质除去（如，加入1种微升500X DMSO储备溶液加到500个微升细胞）

3.4在室温或37 ° C 下用染料溶液孵育细胞10到30分钟，避光。

3.5从细胞中取出染料工作溶液，用HHBS或您选择的缓冲液清洗细胞。将细胞重悬于500μL预热的HHBS或培养基中，每管获得1-5×10 5个细胞。

3.6使用流式细胞仪或荧光显微镜监测推荐的Ex / Em（见表1）的荧光变化。

活细胞染色 CytoTell 红色 650 货号22256-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

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活细胞染色 CytoTell 红色 650 货号22256
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
1000 Tests
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

活细胞染色 CytoTell 红色 650

活细胞染色 CytoTell 红色 650 货号22256

简要概述

        活细胞染色 CytoTell 红色探针是美国AAT Bioquest生产的用于活细胞染色的探针，流式细胞仪结合荧光染色是一个强大的分析异质细胞群工具。在所有现有的荧光染料CFSE是一种广泛用于活细胞分析的优选细胞增殖的指标。然而，这是不可能用CFSE及其荧光素类似物的GFP转染的细胞，或为其中一个FITC标记的抗体用于自CFSE及其荧光素类似物，具有的激发和发射光谱几乎相同。 CytoTell 染料是主要的激光线，如405纳米， 488纳米或633纳米多色排放。 CytoTell 染料具有 小的细胞毒性，并且是用于多色应用与任何GFP的细胞系或FITC-标记的抗体，它们激发或发射光谱的荧光明显不同。 CytoTell 红色是红色荧光染料染色的细胞均匀。 CytoTell 红也可用于标记细胞的长期跟踪。分析使用两个参数的曲线可以更好的提供分辨率。细胞标记的细胞CytoTell 红可以是固定和透化的，适用于使用标准含甲醛固定剂与基于皂苷的透化缓冲液胞内靶标分析。 CytoTell 红色为630nm的激发峰，并且可以通过红色（ 633纳米）的激光线激发。它具有660nm的峰值发射，可以用一个 660/20通道滤波器（相当于APC的Alexa Fluor ® 647 ，和Cy5 ® ） ，使其与利用GFP或FITC标记的抗体的多色细胞分析中的应用兼容被检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的活细胞染色 CytoTell 红色探针。 

点击查看光谱

产品说明书

操作方法

1.准备500 XDMSO储备溶液

将500μLDMSO加入染料粉末小瓶中，通过涡旋混合均匀，得到500X DMSO储备溶液。

注意：应及时使用原液; 任何剩余的溶液应等分并在< -20 o C冷冻。避免反复冻融循环，避免光照。

 

2.准备1X染料工作溶液

制备1X 染料工作由d溶液iluting的500X DMSO储备溶液在1至500   在Hanks（HHBS）和20mM Hepes缓冲液或者您选择的缓冲液，pH 7 （如1种500X的μL DMSO储备溶液至500 μL缓冲区）使用前。通过涡旋将它们充分混合。

注意：染料工作溶液的 终浓度应根据经验确定不同的细胞类型和/或实验条件。建议在至少在折叠范围内的浓度下进行测试。例如CytoTell™Red在某些细胞类型中使用的量可能比推荐浓度少得多。

3.用流式细胞仪或荧光显微镜分析细胞：

3.1用测试化合物处理细胞一段所需的时间。

3.2离心细胞，每管取1-5×10 5个细胞。

3.3将细胞重悬于500μL 染料工作溶液中（来自步骤2）。

可选：一个可以添加500X DMSO储备溶液到细胞中的情况下直接介质除去（如，加入1种微升500X DMSO储备溶液加到500个微升细胞）

3.4在室温或37 ° C 下用染料溶液孵育细胞10到30分钟，避光。

3.5从细胞中取出染料工作溶液，用HHBS或您选择的缓冲液清洗细胞。将细胞重悬于500μL预热的HHBS或培养基中，每管获得1-5×10 5个细胞。

3.6使用流式细胞仪或荧光显微镜监测推荐的Ex / Em（见表1）的荧光变化。

活细胞染色 CytoTell 绿色 货号22253-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

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活细胞染色 CytoTell 绿色 货号22253
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
500 Tests
品牌 :
AAT Biolquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

活细胞染色 CytoTell 绿色

活细胞染色 CytoTell 绿色 货号22253


简要概述

        活细胞染色 CytoTell 绿色是美国AAT Bioquest生产的活细胞染色探针，流式细胞术结合荧光染色是分析异质细胞群体的有力工具。在所有现有的荧光染料中，CFSE是广泛用于活细胞分析的优选细胞增殖指示剂。然而，与使用CFSE监测细胞增殖相关的几个严重问题。
1），CFSE对细胞有很强的毒性。 CFSE与所有氨基无差别地反应，因此改变了许多关键的细胞内蛋白质功能（例如细胞膜GPCR）;
2），CFSE反应慢，不方便使用。二代细胞的CFSE荧光强度比一代减少10倍以上。你将不得不等待另一代人开始细胞增殖分析。
3），由于CFSE与培养基成分发生反应，您必须使用流式细胞仪去除细胞分析培养基。
CytoTell Green已开发用于消除这些CFSE限制。根据我们客户对CytoTell Green的反馈，CytoTell UltraGreen是我们新的改进。它有明显的优势。
1），CytoTell UltraGreen很好地保留在细胞中;
2），CytoTell UltraGreen的反应速度更快，使用起来比CFSE更方便。一代和二代之间的荧光强度差距显着减小。随着细胞分裂，CytoTell UltraGreen在子细胞之间平均分布，可以测量为染料荧光强度的连续减半;
3）， CytoTell UltraGreen比CFSE更敏感。 多可以显现9代;
4）， CytoTell UltraGreen比CFSE更稳定。 CytoTell UltraGreen原液可以在室温下储存几天。 CytoTell UltraGreen也可以用于标记细胞的长期追踪。使用双参数图进行分析可以为每一代提供更好的分辨率，特别是在未分裂的细胞和一代细胞之间。使用标准的含甲醛固定剂和基于皂苷的透化缓冲液，用CytoTell UltraGreen标记的细胞可以被固定和透化以用于细胞内靶标的分析。 CytoTell UltraGreen具有519 nm的峰值激发，并且可以被蓝色（488 nm）激光线激发，从而与FITC滤光片组兼容。
金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的活细胞染色 CytoTell 绿色。 

产品光谱图
活细胞染色 CytoTell 绿色 货号22253

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.用测试化合物准备细胞

2.加入1X染料工作液

3.在室温或37 o C 下将染料与细胞一起孵育10至30分钟

4.去除染料工作液

5.使用流式细胞仪和适当的过滤器进行分析

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。避免重复冻融循环。

CytoTell 染料储备液（500X）：
将500 µL DMSO加入到染料粉瓶中，通过涡旋使其充分混合，得到储备液（500X）。注意：储备溶液应及时使用；应将所有剩余的溶液等分并在<-20 o C下冷冻。避免重复冻融循环，并避光。

2.工作溶液配制

CytoTell 染料工作溶液（1X）：
在Hanks和20 mM Hepes缓冲液（HHBS）或您选择的pH 7缓冲液中以1至500稀释500X DMSO储备溶液（例如1到500的DMX储备溶液稀释到500 µL缓冲液）。涡旋混合均匀。注意：对于不同的细胞类型和/或实验条件，应根据经验确定染料工作溶液的 终浓度。建议以至少十倍以上的浓度进行测试。例如，CytoTell Red在某些细胞类型中使用的量可能要比建议的浓度少得多。

样品示例及操作

1.用测试化合物处理细胞所需的时间。

2.离心细胞以获得每管1-5×10 5个细胞。

3.在500 µL CytoTell 染料工作溶液中重悬细胞。可选：可以将500X DMSO储备溶液直接添加到细胞中而无需去除培养基（例如，将500 µL DMSO储备溶液添加到500 µL细胞中）

4.在室温或37°C下，将细胞与染料溶液孵育10至30分钟，避光。

5.从细胞中除去染料工作溶液，用HHBS或您选择的缓冲液洗涤细胞。将细胞重悬于500 µL预热的HHBS或培养基中，每管可得到1-5×10 5个细胞。

6.用流式细胞仪或荧光显微镜监测在Ex / Em（参见表1）下的荧光变化。

AAT Biolquest 活细胞染色 CytoTell 绿色 货号22253-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

  • 产品参数
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AAT Biolquest 活细胞染色 CytoTell 绿色 货号22253
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
500 Tests
品牌 :
AAT Biolquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

活细胞染色 CytoTell 绿色

AAT Biolquest 活细胞染色 CytoTell 绿色 货号22253

简要概述

        活细胞染色 CytoTell 绿色是美国AAT Bioquest生产的活细胞染色探针，流式细胞术结合荧光染色是分析异质细胞群体的有力工具。在所有现有的荧光染料中，CFSE是广泛用于活细胞分析的优选细胞增殖指示剂。然而，与使用CFSE监测细胞增殖相关的几个严重问题。
1），CFSE对细胞有很强的毒性。 CFSE与所有氨基无差别地反应，因此改变了许多关键的细胞内蛋白质功能（例如细胞膜GPCR）;
2），CFSE反应慢，不方便使用。 代细胞的CFSE荧光强度比 代减少10倍以上。你将不得不等待另一代人开始细胞增殖分析。
3），由于CFSE与培养基成分发生反应，您必须使用流式细胞仪去除细胞分析培养基。
CytoTell Green已开发用于消除这些CFSE限制。根据我们客户对CytoTell Green的反馈，CytoTell UltraGreen是我们新的改进。它有明显的优势。
1），CytoTell UltraGreen很好地保留在细胞中;
2），CytoTell UltraGreen的反应速度更快，使用起来比CFSE更方便。 代和 代之间的荧光强度差距显着减小。随着细胞分裂，CytoTell UltraGreen在子细胞之间平均分布，可以测量为染料荧光强度的连续减半;
3）， CytoTell UltraGreen比CFSE更敏感。可以显现9代;
4）， CytoTell UltraGreen比CFSE更稳定。 CytoTell UltraGreen原液可以在室温下储存几天。 CytoTell UltraGreen也可以用于标记细胞的长期追踪。使用双参数图进行分析可以为每一代提供更好的分辨率，特别是在未分裂的细胞和 代细胞之间。使用标准的含甲醛固定剂和基于皂苷的透化缓冲液，用CytoTell UltraGreen标记的细胞可以被固定和透化以用于细胞内靶标的分析。 CytoTell UltraGreen具有519 nm的峰值激发，并且可以被蓝色（488 nm）激光线激发，从而与FITC滤光片组兼容。
金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的活细胞染色 CytoTell 绿色。 

产品光谱图
AAT Biolquest 活细胞染色 CytoTell 绿色 货号22253

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.用测试化合物准备细胞

2.加入1X染料工作液

3.在室温或37 o C 下将染料与细胞一起孵育10至30分钟

4.去除染料工作液

5.使用流式细胞仪和适当的过滤器进行分析

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。避免重复冻融循环。

CytoTell 染料储备液（500X）：
将500 µL DMSO加入到染料粉瓶中，通过涡旋使其充分混合，得到储备液（500X）。注意：储备溶液应及时使用；应将所有剩余的溶液等分并在<-20 o C下冷冻。避免重复冻融循环，并避光。

2.工作溶液配制

CytoTell 染料工作溶液（1X）：
在Hanks和20 mM Hepes缓冲液（HHBS）或您选择的pH 7缓冲液中以1至500稀释500X DMSO储备溶液（例如1到500的DMX储备溶液稀释到500 µL缓冲液）。涡旋混合均匀。注意：对于不同的细胞类型和/或实验条件，应根据经验确定染料工作溶液的 终浓度。建议以至少十倍以上的浓度进行测试。例如，CytoTell Red在某些细胞类型中使用的量可能要比建议的浓度少得多。

样品示例及操作

1.用测试化合物处理细胞所需的时间。

2.离心细胞以获得每管1-5×10 5个细胞。

3.在500 µL CytoTell 染料工作溶液中重悬细胞。可选：可以将500X DMSO储备溶液直接添加到细胞中而无需去除培养基（例如，将500 µL DMSO储备溶液添加到500 µL细胞中）

4.在室温或37°C下，将细胞与染料溶液孵育10至30分钟，避光。

5.从细胞中除去染料工作溶液，用HHBS或您选择的缓冲液洗涤细胞。将细胞重悬于500 µL预热的HHBS或培养基中，每管可得到1-5×10 5个细胞。

6.用流式细胞仪或荧光显微镜监测在Ex / Em（参见表1）下的荧光变化。

CytoTell 活细胞染色Violet 500 货号22248-AAT Bioquest荧光染料

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CytoTell 活细胞染色Violet 500 货号22248
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
500 Tests
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

CytoTell 活细胞染色Violet 500

CytoTell 活细胞染色Violet 500 货号22248

简要概述

CytoTell 活细胞染色Violet 500是美国AAT Bioquest生产的活细胞染色探针，流式细胞术结合荧光染色是分析异种细胞群体的有力工具。在所有现有的荧光染料中，CFSE是广泛用于活细胞分析的细胞增殖指标。但是，由于CFSE及其荧光素类似物的激发和发射光谱几乎与GFP或FITC相同，因此不可能将CFSE及其荧光素类似物用于GFP转染的细胞或使用FITC标记抗体的应用中。 CytoTell 染料在主要的激光线（例如405 nm，488 nm或633 nm）上受到多色发射的良好激发。 CytoTell 染料具有 小的细胞毒性，可用于GFP细胞系或FITC标记抗体的多色应用，因为它们的激发或发射光谱不同于荧光素。 CytoTell Violet 500是一种紫色的可激发激光的绿色荧光染料，可均匀染色细胞。随着细胞分裂，染料在子细胞之间平均分配，可以通过将染料的荧光强度连续减半来测量。使用标准的含甲醛固定剂和基于皂苷的通透缓冲液，可以固定和透化CytoTell Violet 500标记的细胞，以分析细胞内靶标。 CytoTell Violet 500的峰值激发为405 nm，可以被紫色（405 nm）激光线激发。它具有500 nm的峰值发射，可以用500/20带通滤光片（相当于BDHorizon®V500）检测到，使其与使用GFP或FITC抗体进行多色细胞分析的应用兼容。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的CytoTell 活细胞染色Violet 500。 

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.用测试化合物准备细胞

2.加入1X染料工作液

3.在室温或37oC下将染料与细胞一起孵育10至30分钟

4.去除染料工作液

5.使用流式细胞仪和适当的滤波片进行分析

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。避免重复冻融循环。

CytoTell 染料储备液（500X）：
将500 µL DMSO加入到染料粉瓶中，通过涡旋使其充分混合，得到储备液（500X）。注意：储备溶液应及时使用；应将所有剩余的溶液等分并在<-20 o C下冷冻。避免重复冻融循环，并避光。

2.工作溶液配制

CytoTell 染料工作溶液（1X）：
在Hanks和20 mM Hepes缓冲液（HHBS）或您选择的pH 7缓冲液中以1至500稀释500X DMSO储备溶液（例如1到500的DMX储备溶液稀释到500 µL缓冲液）。涡旋混合均匀。注意：对于不同的细胞类型和/或实验条件，应根据经验确定染料工作溶液的 终浓度。建议以至少十倍以上的浓度进行测试。例如，CytoTell Red在某些细胞类型中使用的量可能要比建议的浓度少得多。

样品示例及操作

1.用测试化合物处理细胞所需的时间。

2.离心细胞以获得每管1-5×105个细胞。

3.在500 µL CytoTell 染料工作溶液中重悬细胞。可选：可以将500X DMSO储备溶液直接添加到细胞中而无需去除培养基（例如，将500 µL DMSO储备溶液添加到500 µL细胞中）

4.在室温或37°C下，将细胞与染料溶液孵育10至30分钟，避光。

5.从细胞中除去染料工作溶液，用HHBS或您选择的缓冲液洗涤细胞。将细胞重悬于500 µL预热的HHBS或培养基中，每管可得到1-5×10 5个细胞。

6.用流式细胞仪或荧光显微镜监测在Ex / Em（参见表1）下的荧光变化。

活细胞染色 CytoTell 绿色 货号22240-AAT Bioquest荧光染料

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活细胞染色 CytoTell 绿色 货号22240
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
500 Tests
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
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活细胞染色 CytoTell 绿色

活细胞染色 CytoTell 绿色 货号22240

简要概述

        活细胞染色 CytoTell 绿色是美国AAT Bioquest生产的活细胞染色探针，流式细胞术结合荧光染色是分析异质细胞群体的有力工具。在所有现有的荧光染料中，CFSE是广泛用于活细胞分析的优选细胞增殖指示剂。然而，与使用CFSE监测细胞增殖相关的几个严重问题。 1），CFSE对细胞有很强的毒性。 CFSE与所有氨基无差别地反应，因此改变了许多关键的细胞内蛋白质功能（例如细胞膜GPCR）; 2），CFSE反应慢，不方便使用。 代细胞的CFSE荧光强度比 代减少10倍以上。你将不得不等待另一代人开始细胞增殖分析。 3），由于CFSE与培养基成分发生反应，您必须使用流式细胞仪去除细胞分析培养基。 CytoTell Green已开发用于消除这些CFSE限制。根据我们客户对CytoTell Green的反馈，CytoTell UltraGreen是我们新的改进。它有明显的优势。 1），CytoTell UltraGreen很好地保留在细胞中; 2），CytoTell UltraGreen的反应速度更快，使用起来比CFSE更方便。 代和 代之间的荧光强度差距显着减小。随着细胞分裂，CytoTell UltraGreen在子细胞之间平均分布，可以测量为染料荧光强度的连续减半; 3）， CytoTell UltraGreen比CFSE更敏感。 多可以显现9代; 4）， CytoTell UltraGreen比CFSE更稳定。 CytoTell UltraGreen原液可以在室温下储存几天。 CytoTell UltraGreen也可以用于标记细胞的长期追踪。使用双参数图进行分析可以为每一代提供更好的分辨率，特别是在未分裂的细胞和 代细胞之间。使用标准的含甲醛固定剂和基于皂苷的透化缓冲液，用CytoTell UltraGreen标记的细胞可以被固定和透化以用于细胞内靶标的分析。 CytoTell UltraGreen具有519 nm的峰值激发，并且可以被蓝色（488 nm）激光线激发，从而与FITC滤光片组兼容。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的活细胞染色 CytoTell 绿色。 

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.用测试化合物准备细胞

2.加入1X染料工作液

3.在室温或37 o C 下将染料与细胞一起孵育10至30分钟

4.去除染料工作液

5.使用流式细胞仪和适当的过滤器进行分析

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。避免重复冻融循环。

CytoTell 染料储备液（500X）：
将500 µL DMSO加入到染料粉瓶中，通过涡旋使其充分混合，得到储备液（500X）。注意：储备溶液应及时使用；应将所有剩余的溶液等分并在<-20 o C下冷冻。避免重复冻融循环，并避光。

2.工作溶液配制

CytoTell 染料工作溶液（1X）：
在Hanks和20 mM Hepes缓冲液（HHBS）或您选择的pH 7缓冲液中以1至500稀释500X DMSO储备溶液（例如1到500的DMX储备溶液稀释到500 µL缓冲液）。涡旋混合均匀。注意：对于不同的细胞类型和/或实验条件，应根据经验确定染料工作溶液的 终浓度。建议以至少十倍以上的浓度进行测试。例如，CytoTell Red在某些细胞类型中使用的量可能要比建议的浓度少得多。

样品示例及操作

1.用测试化合物处理细胞所需的时间。

2.离心细胞以获得每管1-5×10 5个细胞。

3.在500 µL CytoTell 染料工作溶液中重悬细胞。可选：可以将500X DMSO储备溶液直接添加到细胞中而无需去除培养基（例如，将500 µL DMSO储备溶液添加到500 µL细胞中）

4.在室温或37°C下，将细胞与染料溶液孵育10至30分钟，避光。

5.从细胞中除去染料工作溶液，用HHBS或您选择的缓冲液洗涤细胞。将细胞重悬于500 µL预热的HHBS或培养基中，每管可得到1-5×10 5个细胞。

6.用流式细胞仪或荧光显微镜监测在Ex / Em（参见表1）下的荧光变化。

参考文献

活细胞染色 CytoTell 绿色 货号22241-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

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  • 产品参数
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活细胞染色 CytoTell 绿色 货号22241
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
1000 Tests
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
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活细胞染色 CytoTell 绿色

活细胞染色 CytoTell 绿色 货号22241

简要概述

        活细胞染色 CytoTell 绿色是美国AAT Bioquest生产的活细胞染色探针，流式细胞术结合荧光染色是分析异质细胞群体的有力工具。在所有现有的荧光染料中，CFSE是广泛用于活细胞分析的优选细胞增殖指示剂。然而，与使用CFSE监测细胞增殖相关的几个严重问题。 1），CFSE对细胞有很强的毒性。 CFSE与所有氨基无差别地反应，因此改变了许多关键的细胞内蛋白质功能（例如细胞膜GPCR）; 2），CFSE反应慢，不方便使用。 代细胞的CFSE荧光强度比 代减少10倍以上。你将不得不等待另一代人开始细胞增殖分析。 3），由于CFSE与培养基成分发生反应，您必须使用流式细胞仪去除细胞分析培养基。 CytoTell Green已开发用于消除这些CFSE限制。根据我们客户对CytoTell Green的反馈，CytoTell UltraGreen是我们新的改进。它有明显的优势。 1），CytoTell UltraGreen很好地保留在细胞中; 2），CytoTell UltraGreen的反应速度更快，使用起来比CFSE更方便。 代和 代之间的荧光强度差距显着减小。随着细胞分裂，CytoTell UltraGreen在子细胞之间平均分布，可以测量为染料荧光强度的连续减半; 3）， CytoTell UltraGreen比CFSE更敏感。 多可以显现9代; 4）， CytoTell UltraGreen比CFSE更稳定。 CytoTell UltraGreen原液可以在室温下储存几天。 CytoTell UltraGreen也可以用于标记细胞的长期追踪。使用双参数图进行分析可以为每一代提供更好的分辨率，特别是在未分裂的细胞和 代细胞之间。使用标准的含甲醛固定剂和基于皂苷的透化缓冲液，用CytoTell UltraGreen标记的细胞可以被固定和透化以用于细胞内靶标的分析。 CytoTell UltraGreen具有519 nm的峰值激发，并且可以被蓝色（488 nm）激光线激发，从而与FITC滤光片组兼容。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的活细胞染色 CytoTell 绿色。 

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.用测试化合物准备细胞

2.加入1X染料工作液

3.在室温或37 o C 下将染料与细胞一起孵育10至30分钟

4.去除染料工作液

5.使用流式细胞仪和适当的过滤器进行分析

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。避免重复冻融循环。

CytoTell 染料储备液（500X）：
将500 µL DMSO加入到染料粉瓶中，通过涡旋使其充分混合，得到储备液（500X）。注意：储备溶液应及时使用；应将所有剩余的溶液等分并在<-20 o C下冷冻。避免重复冻融循环，并避光。

2.工作溶液配制

CytoTell 染料工作溶液（1X）：
在Hanks和20 mM Hepes缓冲液（HHBS）或您选择的pH 7缓冲液中以1至500稀释500X DMSO储备溶液（例如1到500的DMX储备溶液稀释到500 µL缓冲液）。涡旋混合均匀。注意：对于不同的细胞类型和/或实验条件，应根据经验确定染料工作溶液的 终浓度。建议以至少十倍以上的浓度进行测试。例如，CytoTell Red在某些细胞类型中使用的量可能要比建议的浓度少得多。

样品示例及操作

1.用测试化合物处理细胞所需的时间。

2.离心细胞以获得每管1-5×10 5个细胞。

3.在500 µL CytoTell 染料工作溶液中重悬细胞。可选：可以将500X DMSO储备溶液直接添加到细胞中而无需去除培养基（例如，将500 µL DMSO储备溶液添加到500 µL细胞中）

4.在室温或37°C下，将细胞与染料溶液孵育10至30分钟，避光。

5.从细胞中除去染料工作溶液，用HHBS或您选择的缓冲液洗涤细胞。将细胞重悬于500 µL预热的HHBS或培养基中，每管可得到1-5×10 5个细胞。

6.用流式细胞仪或荧光显微镜监测在Ex / Em（参见表1）下的荧光变化。

参考文献

活细胞染色 CytoTell 橙色 货号22258-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

  • 产品参数
  • 产品详情

活细胞染色 CytoTell 橙色 货号22258
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
2*500ug
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

活细胞染色 CytoTell 橙色

活细胞染色 CytoTell 橙色 货号22258

简要概述

        活细胞染色 CytoTell 橙色是美国AAT Bioquest生产的用于活细胞染色的探针，流式细胞仪结合荧光染色是一个强大的分析异质细胞群工具。在所有现有的荧光染料CFSE是一种广泛用于活细胞分析的优选细胞增殖的指标。然而，这是不可能用CFSE及其荧光素类似物的GFP转染的细胞，或为其中一个FITC标记的抗体用于自CFSE及其荧光素类似物，具有的激发和发射光谱几乎相同。 CytoTell 染料是主要的激光线，如405纳米， 488纳米或633纳米多色排放。 CytoTell 染料具有 小的细胞毒性，并且是用于多色应用与任何GFP的细胞系或FITC-标记的抗体，它们激发或发射光谱的荧光明显不同。 CytoTell 红色是红色荧光染料染色的细胞均匀。 CytoTell 红也可用于标记细胞的长期跟踪。分析使用两个参数的曲线可以更好的提供分辨率。细胞标记的细胞CytoTell 红可以是固定和透化的，适用于使用标准含甲醛固定剂与基于皂苷的透化缓冲液胞内靶标分析。 CytoTell 红色为630nm的激发峰，并且可以通过红色（ 633纳米）的激光线激发。它具有660nm的峰值发射，可以用一个 660/20通道滤波器（相当于APC的Alexa Fluor ® 647 ，和Cy5 ® ） ，使其与利用GFP或FITC标记的抗体的多色细胞分析中的应用兼容被检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的活细胞染色 CytoTell 橙色。 

点击查看光谱

产品说明书

操作方法

1.准备500 XDMSO储备溶液

将500μLDMSO加入染料粉末小瓶中，通过涡旋混合均匀，得到500X DMSO储备溶液。

注意：应及时使用原液; 任何剩余的溶液应等分并在< -20 o C冷冻。避免反复冻融循环，避免光照。

 

2.准备1X染料工作溶液

制备1X 染料工作由d溶液iluting的500X DMSO储备溶液在1至500   在Hanks（HHBS）和20mM Hepes缓冲液或者您选择的缓冲液，pH 7 （如1种500X的μL DMSO储备溶液至500 μL缓冲区）使用前。通过涡旋将它们充分混合。

注意：染料工作溶液的 终浓度应根据经验确定不同的细胞类型和/或实验条件。建议在至少在折叠范围内的浓度下进行测试。例如CytoTell™Red在某些细胞类型中使用的量可能比推荐浓度少得多。

3.用流式细胞仪或荧光显微镜分析细胞：

3.1用测试化合物处理细胞一段所需的时间。

3.2离心细胞，每管取1-5×10 5个细胞。

3.3将细胞重悬于500μL 染料工作溶液中（来自步骤2）。

可选：一个可以添加500X DMSO储备溶液到细胞中的情况下直接介质除去（如，加入1种微升500X DMSO储备溶液加到500个微升细胞）

3.4在室温或37 ° C 下用染料溶液孵育细胞10到30分钟，避光。

3.5从细胞中取出染料工作溶液，用HHBS或您选择的缓冲液清洗细胞。将细胞重悬于500μL预热的HHBS或培养基中，每管获得1-5×10 5个细胞。

3.6使用流式细胞仪或荧光显微镜监测推荐的Ex / Em（见表1）的荧光变化。

CytoTell 活细胞染色红色590 货号22261-AAT Bioquest荧光染料

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CytoTell 活细胞染色红色590 货号22261
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
500 Tests
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

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Product details

CytoTell 活细胞染色红色590

CytoTell 活细胞染色红色590 货号22261

简要概述

        CytoTell 活细胞染色红色590是美国AAT Bioquest生产的用于活细胞染色的探针，流式细胞仪结合荧光染色是一个强大的分析异质细胞群工具。在所有现有的荧光染料CFSE是一种广泛用于活细胞分析的优选细胞增殖的指标。然而，这是不可能用CFSE及其荧光素类似物的GFP转染的细胞，或为其中一个FITC标记的抗体用于自CFSE及其荧光素类似物，具有的激发和发射光谱几乎相同。 CytoTell 染料是主要的激光线，如405纳米， 488纳米或633纳米多色排放。 CytoTell 染料具有 小的细胞毒性，并且是用于多色应用与任何GFP的细胞系或FITC-标记的抗体，它们激发或发射光谱的荧光明显不同。 CytoTell 红色是红色荧光染料染色的细胞均匀。 CytoTell 红也可用于标记细胞的长期跟踪。分析使用两个参数的曲线可以更好的提供分辨率。细胞标记的细胞CytoTell 红可以是固定和透化的，适用于使用标准含甲醛固定剂与基于皂苷的透化缓冲液胞内靶标分析。 CytoTell 红色为630nm的激发峰，并且可以通过红色（ 633纳米）的激光线激发。它具有660nm的峰值发射，可以用一个 660/20通道滤波器（相当于APC的Alexa Fluor ® 647 ，和Cy5 ® ） ，使其与利用GFP或FITC标记的抗体的多色细胞分析中的应用兼容被检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的CytoTell 活细胞染色红色590。 

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产品说明书

操作方法

1.准备500 XDMSO储备溶液

将500μLDMSO加入染料粉末小瓶中，通过涡旋混合均匀，得到500X DMSO储备溶液。

注意：应及时使用原液; 任何剩余的溶液应等分并在< -20 o C冷冻。避免反复冻融循环，避免光照。

 

2.准备1X染料工作溶液

制备1X 染料工作由d溶液iluting的500X DMSO储备溶液在1至500   在Hanks（HHBS）和20mM Hepes缓冲液或者您选择的缓冲液，pH 7 （如1种500X的μL DMSO储备溶液至500 μL缓冲区）使用前。通过涡旋将它们充分混合。

注意：染料工作溶液的 终浓度应根据经验确定不同的细胞类型和/或实验条件。建议在至少在折叠范围内的浓度下进行测试。例如CytoTell™Red在某些细胞类型中使用的量可能比推荐浓度少得多。

3.用流式细胞仪或荧光显微镜分析细胞：

3.1用测试化合物处理细胞一段所需的时间。

3.2离心细胞，每管取1-5×10 5个细胞。

3.3将细胞重悬于500μL 染料工作溶液中（来自步骤2）。

可选：一个可以添加500X DMSO储备溶液到细胞中的情况下直接介质除去（如，加入1种微升500X DMSO储备溶液加到500个微升细胞）

3.4在室温或37 ° C 下用染料溶液孵育细胞10到30分钟，避光。

3.5从细胞中取出染料工作溶液，用HHBS或您选择的缓冲液清洗细胞。将细胞重悬于500μL预热的HHBS或培养基中，每管获得1-5×10 5个细胞。

3.6使用流式细胞仪或荧光显微镜监测推荐的Ex / Em（见表1）的荧光变化。

CytoTell 活细胞染色Violet 500 货号22249-AAT Bioquest荧光染料

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  • 产品参数
  • 产品详情

CytoTell 活细胞染色Violet 500 货号22249
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
1000 Tests
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

CytoTell 活细胞染色Violet 500

CytoTell 活细胞染色Violet 500 货号22249

简要概述

CytoTell 活细胞染色Violet 500是美国AAT Bioquest生产的活细胞染色探针，流式细胞术结合荧光染色是分析异种细胞群体的有力工具。在所有现有的荧光染料中，CFSE是广泛用于活细胞分析的细胞增殖指标。但是，由于CFSE及其荧光素类似物的激发和发射光谱几乎与GFP或FITC相同，因此不可能将CFSE及其荧光素类似物用于GFP转染的细胞或使用FITC标记抗体的应用中。 CytoTell 染料在主要的激光线（例如405 nm，488 nm或633 nm）上受到多色发射的良好激发。 CytoTell 染料具有 小的细胞毒性，可用于GFP细胞系或FITC标记抗体的多色应用，因为它们的激发或发射光谱不同于荧光素。 CytoTell Violet 500是一种紫色的可激发激光的绿色荧光染料，可均匀染色细胞。随着细胞分裂，染料在子细胞之间平均分配，可以通过将染料的荧光强度连续减半来测量。使用标准的含甲醛固定剂和基于皂苷的通透缓冲液，可以固定和透化CytoTell Violet 500标记的细胞，以分析细胞内靶标。 CytoTell Violet 500的峰值激发为405 nm，可以被紫色（405 nm）激光线激发。它具有500 nm的峰值发射，可以用500/20带通滤光片（相当于BDHorizon®V500）检测到，使其与使用GFP或FITC抗体进行多色细胞分析的应用兼容。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的CytoTell 活细胞染色Violet 500。 

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.用测试化合物准备细胞

2.加入1X染料工作液

3.在室温或37oC下将染料与细胞一起孵育10至30分钟

4.去除染料工作液

5.使用流式细胞仪和适当的滤波片进行分析

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。避免重复冻融循环。

CytoTell 染料储备液（500X）：
将500 µL DMSO加入到染料粉瓶中，通过涡旋使其充分混合，得到储备液（500X）。注意：储备溶液应及时使用；应将所有剩余的溶液等分并在<-20 o C下冷冻。避免重复冻融循环，并避光。

2.工作溶液配制

CytoTell 染料工作溶液（1X）：
在Hanks和20 mM Hepes缓冲液（HHBS）或您选择的pH 7缓冲液中以1至500稀释500X DMSO储备溶液（例如1到500的DMX储备溶液稀释到500 µL缓冲液）。涡旋混合均匀。注意：对于不同的细胞类型和/或实验条件，应根据经验确定染料工作溶液的 终浓度。建议以至少十倍以上的浓度进行测试。例如，CytoTell Red在某些细胞类型中使用的量可能要比建议的浓度少得多。

样品示例及操作

1.用测试化合物处理细胞所需的时间。

2.离心细胞以获得每管1-5×105个细胞。

3.在500 µL CytoTell 染料工作溶液中重悬细胞。可选：可以将500X DMSO储备溶液直接添加到细胞中而无需去除培养基（例如，将500 µL DMSO储备溶液添加到500 µL细胞中）

4.在室温或37°C下，将细胞与染料溶液孵育10至30分钟，避光。

5.从细胞中除去染料工作溶液，用HHBS或您选择的缓冲液洗涤细胞。将细胞重悬于500 µL预热的HHBS或培养基中，每管可得到1-5×10 5个细胞。

6.用流式细胞仪或荧光显微镜监测在Ex / Em（参见表1）下的荧光变化。

CytoTell 活细胞染色红色590 货号22262-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

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  • 产品参数
  • 产品详情

CytoTell 活细胞染色红色590 货号22262
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
2*500tests
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

CytoTell 活细胞染色红色590

CytoTell 活细胞染色红色590 货号22262

简要概述

        CytoTell 活细胞染色红色590是美国AAT Bioquest生产的用于活细胞染色的探针，流式细胞仪结合荧光染色是一个强大的分析异质细胞群工具。在所有现有的荧光染料CFSE是一种广泛用于活细胞分析的优选细胞增殖的指标。然而，这是不可能用CFSE及其荧光素类似物的GFP转染的细胞，或为其中一个FITC标记的抗体用于自CFSE及其荧光素类似物，具有的激发和发射光谱几乎相同。 CytoTell 染料是主要的激光线，如405纳米， 488纳米或633纳米多色排放。 CytoTell 染料具有 小的细胞毒性，并且是用于多色应用与任何GFP的细胞系或FITC-标记的抗体，它们激发或发射光谱的荧光明显不同。 CytoTell 红色是红色荧光染料染色的细胞均匀。 CytoTell 红也可用于标记细胞的长期跟踪。分析使用两个参数的曲线可以更好的提供分辨率。细胞标记的细胞CytoTell 红可以是固定和透化的，适用于使用标准含甲醛固定剂与基于皂苷的透化缓冲液胞内靶标分析。 CytoTell 红色为630nm的激发峰，并且可以通过红色（ 633纳米）的激光线激发。它具有660nm的峰值发射，可以用一个 660/20通道滤波器（相当于APC的Alexa Fluor ® 647 ，和Cy5 ® ） ，使其与利用GFP或FITC标记的抗体的多色细胞分析中的应用兼容被检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的CytoTell 活细胞染色红色590。 

点击查看光谱

产品说明书

操作方法

1.准备500 XDMSO储备溶液

将500μLDMSO加入染料粉末小瓶中，通过涡旋混合均匀，得到500X DMSO储备溶液。

注意：应及时使用原液; 任何剩余的溶液应等分并在< -20 o C冷冻。避免反复冻融循环，避免光照。

 

2.准备1X染料工作溶液

制备1X 染料工作由d溶液iluting的500X DMSO储备溶液在1至500   在Hanks（HHBS）和20mM Hepes缓冲液或者您选择的缓冲液，pH 7 （如1种500X的μL DMSO储备溶液至500 μL缓冲区）使用前。通过涡旋将它们充分混合。

注意：染料工作溶液的 终浓度应根据经验确定不同的细胞类型和/或实验条件。建议在至少在折叠范围内的浓度下进行测试。例如CytoTell™Red在某些细胞类型中使用的量可能比推荐浓度少得多。

3.用流式细胞仪或荧光显微镜分析细胞：

3.1用测试化合物处理细胞一段所需的时间。

3.2离心细胞，每管取1-5×10 5个细胞。

3.3将细胞重悬于500μL 染料工作溶液中（来自步骤2）。

可选：一个可以添加500X DMSO储备溶液到细胞中的情况下直接介质除去（如，加入1种微升500X DMSO储备溶液加到500个微升细胞）

3.4在室温或37 ° C 下用染料溶液孵育细胞10到30分钟，避光。

3.5从细胞中取出染料工作溶液，用HHBS或您选择的缓冲液清洗细胞。将细胞重悬于500μL预热的HHBS或培养基中，每管获得1-5×10 5个细胞。

3.6使用流式细胞仪或荧光显微镜监测推荐的Ex / Em（见表1）的荧光变化。

活细胞染色 CytoTell 绿色 货号22240-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

活细胞染色 CytoTell 绿色

活细胞染色 CytoTell 绿色

活细胞染色 CytoTell 绿色 货号22240 货号 22240 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 500 Tests 价格 1272
Ex (nm) 492 Em (nm) 514
分子量 ~500 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

活细胞染色 CytoTell 绿色是美国AAT Bioquest生产的活细胞染色探针，流式细胞术结合荧光染色是分析异质细胞群体的有力工具。在所有现有的荧光染料中，CFSE是广泛用于活细胞分析的优选细胞增殖指示剂。然而，与使用CFSE监测细胞增殖相关的几个严重问题。 1），CFSE对细胞有很强的毒性。 CFSE与所有氨基无差别地反应，因此改变了许多关键的细胞内蛋白质功能（例如细胞膜GPCR）; 2），CFSE反应慢，不方便使用。第二代细胞的CFSE荧光强度比第一代减少10倍以上。你将不得不等待另一代人开始细胞增殖分析。 3），由于CFSE与培养基成分发生反应，您必须使用流式细胞仪去除细胞分析培养基。 CytoTell Green已开发用于消除这些CFSE限制。根据我们客户对CytoTell Green的反馈，CytoTell UltraGreen是我们最新的改进。它有明显的优势。 1），CytoTell UltraGreen很好地保留在细胞中; 2），CytoTell UltraGreen的反应速度更快，使用起来比CFSE更方便。第一代和第二代之间的荧光强度差距显着减小。随着细胞分裂，CytoTell UltraGreen在子细胞之间平均分布，可以测量为染料荧光强度的连续减半; 3）， CytoTell UltraGreen比CFSE更敏感。最多可以显现9代; 4）， CytoTell UltraGreen比CFSE更稳定。 CytoTell UltraGreen原液可以在室温下储存几天。 CytoTell UltraGreen也可以用于标记细胞的长期追踪。使用双参数图进行分析可以为每一代提供更好的分辨率，特别是在未分裂的细胞和第一代细胞之间。使用标准的含甲醛固定剂和基于皂苷的透化缓冲液，用CytoTell UltraGreen标记的细胞可以被固定和透化以用于细胞内靶标的分析。 CytoTell UltraGreen具有519 nm的峰值激发，并且可以被蓝色（488 nm）激光线激发，从而与FITC滤光片组兼容。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的活细胞染色 CytoTell 绿色。 

点击查看光谱

 

适用仪器

流式细胞仪  
激发： 488nm激光
发射： 530/30nm滤波片
推荐孔板： FITC通道

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.用测试化合物准备细胞

2.加入1X染料工作液

3.在室温或37 o C 下将染料与细胞一起孵育10至30分钟

4.去除染料工作液

5.使用流式细胞仪和适当的过滤器进行分析

 

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。避免重复冻融循环。

CytoTell 染料储备液（500X）：
将500 µL DMSO加入到染料粉瓶中，通过涡旋使其充分混合，得到储备液（500X）。注意：储备溶液应及时使用；应将所有剩余的溶液等分并在<-20 o C下冷冻。避免重复冻融循环，并避光。

 

2.工作溶液配制

CytoTell 染料工作溶液（1X）：
在Hanks和20 mM Hepes缓冲液（HHBS）或您选择的pH 7缓冲液中以1至500稀释500X DMSO储备溶液（例如1到500的DMX储备溶液稀释到500 µL缓冲液）。涡旋混合均匀。注意：对于不同的细胞类型和/或实验条件，应根据经验确定染料工作溶液的最终浓度。建议以至少十倍以上的浓度进行测试。例如，CytoTell Red在某些细胞类型中使用的量可能要比建议的浓度少得多。

 

样品示例及操作

1.用测试化合物处理细胞所需的时间。

2.离心细胞以获得每管1-5×10 5个细胞。

3.在500 µL CytoTell 染料工作溶液中重悬细胞。可选：可以将500X DMSO储备溶液直接添加到细胞中而无需去除培养基（例如，将500 µL DMSO储备溶液添加到500 µL细胞中）

4.在室温或37°C下，将细胞与染料溶液孵育10至30分钟，避光。

5.从细胞中除去染料工作溶液，用HHBS或您选择的缓冲液洗涤细胞。将细胞重悬于500 µL预热的HHBS或培养基中，每管可得到1-5×10 5个细胞。

6.用流式细胞仪或荧光显微镜监测在Ex / Em（参见表1）下的荧光变化。

 

参考文献

Cooperation of innate immune cells during Hepatitis C virus infection
Authors: Volker Klöss
Journal: (2017)

CXCL12–CXCR4 Axis Is Required for Contact-Mediated Human B Lymphoid and Plasmacytoid Dendritic Cell Differentiation but Not T Lymphoid Generation
Authors: Hirohito Minami, Keiki Nagaharu, Yoshiki Nakamori, Kohshi Ohishi, Naoshi Shimojo, Yuki Kageyama, Takeshi Matsumoto, Yuka Sugimoto, Isao Tawara, Masahiro Masuya
Journal: The Journal of Immunology (2017): ji1700054

Interaction and Mutual Activation of Different Innate Immune Cells Is Necessary to Kill and Clear Hepatitis C Virus-Infected Cells
Authors: Volker Klöss, Oliver Grünvogel, Guido Wabnitz, Tatjana Eigenbrod, Stefanie Ehrhardt, Felix Lasitschka, Volker Lohmann, Alexander H Dalpke
Journal: Frontiers in Immunology (2017): 1238

Onionin A inhibits ovarian cancer progression by suppressing cancer cell proliferation and the protumour function of macrophages
Authors: Junko Tsuboki, Yukio Fujiwara, Hasita Horlad, Daisuke Shiraishi, Toshihiro Nohara, Shingo Tayama, Takeshi Motohara, Yoichi Saito, Tsuyoshi Ikeda, Kiyomi Takaishi
Journal: Scientific Reports (2016)

Multiplexing analysis of cell proliferation and cellular functions using a new multicolor panel of fluorescent cell proliferation dyes (P1290)
Authors: Jinfang Liao, Qin Zhao, Yibo Wu, Zhenjun Diwu
Journal: The Journal of Immunology (2013): 119–4

 

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说明书
活细胞染色 CytoTell 绿色.pdf

活细胞染色 CytoTell 绿色 货号22241-AAT Bioquest荧光染料

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活细胞染色 CytoTell 绿色

活细胞染色 CytoTell 绿色

活细胞染色 CytoTell 绿色 货号22241 货号 22241 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 2×500 Tests 价格 1944
Ex (nm) 492 Em (nm) 514
分子量 ~500 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

活细胞染色 CytoTell 绿色是美国AAT Bioquest生产的活细胞染色探针，流式细胞术结合荧光染色是分析异质细胞群体的有力工具。在所有现有的荧光染料中，CFSE是广泛用于活细胞分析的优选细胞增殖指示剂。然而，与使用CFSE监测细胞增殖相关的几个严重问题。 1），CFSE对细胞有很强的毒性。 CFSE与所有氨基无差别地反应，因此改变了许多关键的细胞内蛋白质功能（例如细胞膜GPCR）; 2），CFSE反应慢，不方便使用。第二代细胞的CFSE荧光强度比第一代减少10倍以上。你将不得不等待另一代人开始细胞增殖分析。 3），由于CFSE与培养基成分发生反应，您必须使用流式细胞仪去除细胞分析培养基。 CytoTell Green已开发用于消除这些CFSE限制。根据我们客户对CytoTell Green的反馈，CytoTell UltraGreen是我们最新的改进。它有明显的优势。 1），CytoTell UltraGreen很好地保留在细胞中; 2），CytoTell UltraGreen的反应速度更快，使用起来比CFSE更方便。第一代和第二代之间的荧光强度差距显着减小。随着细胞分裂，CytoTell UltraGreen在子细胞之间平均分布，可以测量为染料荧光强度的连续减半; 3）， CytoTell UltraGreen比CFSE更敏感。最多可以显现9代; 4）， CytoTell UltraGreen比CFSE更稳定。 CytoTell UltraGreen原液可以在室温下储存几天。 CytoTell UltraGreen也可以用于标记细胞的长期追踪。使用双参数图进行分析可以为每一代提供更好的分辨率，特别是在未分裂的细胞和第一代细胞之间。使用标准的含甲醛固定剂和基于皂苷的透化缓冲液，用CytoTell UltraGreen标记的细胞可以被固定和透化以用于细胞内靶标的分析。 CytoTell UltraGreen具有519 nm的峰值激发，并且可以被蓝色（488 nm）激光线激发，从而与FITC滤光片组兼容。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的活细胞染色 CytoTell 绿色。 

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适用仪器

流式细胞仪  
激发： 488nm激光
发射： 530/30nm滤波片
推荐孔板： FITC通道

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.用测试化合物准备细胞

2.加入1X染料工作液

3.在室温或37oC下将染料与细胞一起孵育10至30分钟

4.去除染料工作液

5.使用流式细胞仪和适当的过滤器进行分析

 

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。避免重复冻融循环。

CytoTell 染料储备液（500X）：
将500 µL DMSO加入到染料粉瓶中，通过涡旋使其充分混合，得到储备液（500X）。注意：储备溶液应及时使用；应将所有剩余的溶液等分并在<-20 o C下冷冻。避免重复冻融循环，并避光。

 

2.工作溶液配制

CytoTell 染料工作溶液（1X）：
在Hanks和20 mM Hepes缓冲液（HHBS）或您选择的pH 7缓冲液中以1至500稀释500X DMSO储备溶液（例如1到500的DMX储备溶液稀释到500 µL缓冲液）。涡旋混合均匀。注意：对于不同的细胞类型和/或实验条件，应根据经验确定染料工作溶液的最终浓度。建议以至少十倍以上的浓度进行测试。例如，CytoTell Red在某些细胞类型中使用的量可能要比建议的浓度少得多。

 

样品示例及操作

1.用测试化合物处理细胞所需的时间。

2.离心细胞以获得每管1-5×10 5个细胞。

3.在500 µL CytoTell 染料工作溶液中重悬细胞。可选：可以将500X DMSO储备溶液直接添加到细胞中而无需去除培养基（例如，将500 µL DMSO储备溶液添加到500 µL细胞中）

4.在室温或37°C下，将细胞与染料溶液孵育10至30分钟，避光。

5.从细胞中除去染料工作溶液，用HHBS或您选择的缓冲液洗涤细胞。将细胞重悬于500 µL预热的HHBS或培养基中，每管可得到1-5×10 5个细胞。

6.用流式细胞仪或荧光显微镜监测在Ex / Em（参见表1）下的荧光变化。

 

参考文献

Cooperation of innate immune cells during Hepatitis C virus infection
Authors: Volker Klöss
Journal: (2017)

CXCL12–CXCR4 Axis Is Required for Contact-Mediated Human B Lymphoid and Plasmacytoid Dendritic Cell Differentiation but Not T Lymphoid Generation
Authors: Hirohito Minami, Keiki Nagaharu, Yoshiki Nakamori, Kohshi Ohishi, Naoshi Shimojo, Yuki Kageyama, Takeshi Matsumoto, Yuka Sugimoto, Isao Tawara, Masahiro Masuya
Journal: The Journal of Immunology (2017): ji1700054

Interaction and Mutual Activation of Different Innate Immune Cells Is Necessary to Kill and Clear Hepatitis C Virus-Infected Cells
Authors: Volker Klöss, Oliver Grünvogel, Guido Wabnitz, Tatjana Eigenbrod, Stefanie Ehrhardt, Felix Lasitschka, Volker Lohmann, Alexander H Dalpke
Journal: Frontiers in Immunology (2017): 1238

Onionin A inhibits ovarian cancer progression by suppressing cancer cell proliferation and the protumour function of macrophages
Authors: Junko Tsuboki, Yukio Fujiwara, Hasita Horlad, Daisuke Shiraishi, Toshihiro Nohara, Shingo Tayama, Takeshi Motohara, Yoichi Saito, Tsuyoshi Ikeda, Kiyomi Takaishi
Journal: Scientific Reports (2016)

Multiplexing analysis of cell proliferation and cellular functions using a new multicolor panel of fluorescent cell proliferation dyes (P1290)
Authors: Jinfang Liao, Qin Zhao, Yibo Wu, Zhenjun Diwu
Journal: The Journal of Immunology (2013): 119–4

 

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产品名称 货号
活细胞染色 CytoTell 蓝色 Cat#22251
活细胞染色 CytoTell 绿色 Cat#22253
活细胞染色 CytoTell 红色 650 Cat#22255

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活细胞染色 CytoTell 绿色 货号22254-AAT Bioquest荧光染料

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活细胞染色 CytoTell 绿色

活细胞染色 CytoTell 绿色

活细胞染色 CytoTell 绿色 货号22254 货号 22254 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 2×500 Tests 价格 1944
Ex (nm) 510 Em (nm) 525
分子量 419.24 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

活细胞染色 CytoTell 绿色是美国AAT Bioquest生产的活细胞染色探针，流式细胞术结合荧光染色是分析异质细胞群体的有力工具。在所有现有的荧光染料中，CFSE是广泛用于活细胞分析的优选细胞增殖指示剂。然而，与使用CFSE监测细胞增殖相关的几个严重问题。 1），CFSE对细胞有很强的毒性。 CFSE与所有氨基无差别地反应，因此改变了许多关键的细胞内蛋白质功能（例如细胞膜GPCR）; 2），CFSE反应慢，不方便使用。第二代细胞的CFSE荧光强度比第一代减少10倍以上。你将不得不等待另一代人开始细胞增殖分析。 3），由于CFSE与培养基成分发生反应，您必须使用流式细胞仪去除细胞分析培养基。 CytoTell Green已开发用于消除这些CFSE限制。根据我们客户对CytoTell Green的反馈，CytoTell UltraGreen是我们最新的改进。它有明显的优势。 1），CytoTell UltraGreen很好地保留在细胞中; 2），CytoTell UltraGreen的反应速度更快，使用起来比CFSE更方便。第一代和第二代之间的荧光强度差距显着减小。随着细胞分裂，CytoTell UltraGreen在子细胞之间平均分布，可以测量为染料荧光强度的连续减半; 3）， CytoTell UltraGreen比CFSE更敏感。最多可以显现9代; 4）， CytoTell UltraGreen比CFSE更稳定。 CytoTell UltraGreen原液可以在室温下储存几天。 CytoTell UltraGreen也可以用于标记细胞的长期追踪。使用双参数图进行分析可以为每一代提供更好的分辨率，特别是在未分裂的细胞和第一代细胞之间。使用标准的含甲醛固定剂和基于皂苷的透化缓冲液，用CytoTell UltraGreen标记的细胞可以被固定和透化以用于细胞内靶标的分析。 CytoTell UltraGreen具有519 nm的峰值激发，并且可以被蓝色（488 nm）激光线激发，从而与FITC滤光片组兼容。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的活细胞染色 CytoTell 绿色。 

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适用仪器

流式细胞仪  
激发： 488nm激光
发射： 530/30nm滤波片
推荐孔板： FITC通道

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样品实验方案

简要概述

1.用测试化合物准备细胞

2.加入1X染料工作液

3.在室温或37 o C 下将染料与细胞一起孵育10至30分钟

4.去除染料工作液

5.使用流式细胞仪和适当的过滤器进行分析

 

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。避免重复冻融循环。

CytoTell 染料储备液（500X）：
将500 µL DMSO加入到染料粉瓶中，通过涡旋使其充分混合，得到储备液（500X）。注意：储备溶液应及时使用；应将所有剩余的溶液等分并在<-20 o C下冷冻。避免重复冻融循环，并避光。

 

2.工作溶液配制

CytoTell 染料工作溶液（1X）：
在Hanks和20 mM Hepes缓冲液（HHBS）或您选择的pH 7缓冲液中以1至500稀释500X DMSO储备溶液（例如1到500的DMX储备溶液稀释到500 µL缓冲液）。涡旋混合均匀。注意：对于不同的细胞类型和/或实验条件，应根据经验确定染料工作溶液的最终浓度。建议以至少十倍以上的浓度进行测试。例如，CytoTell Red在某些细胞类型中使用的量可能要比建议的浓度少得多。

 

样品示例及操作

1.用测试化合物处理细胞所需的时间。

2.离心细胞以获得每管1-5×10 5个细胞。

3.在500 µL CytoTell 染料工作溶液中重悬细胞。可选：可以将500X DMSO储备溶液直接添加到细胞中而无需去除培养基（例如，将500 µL DMSO储备溶液添加到500 µL细胞中）

4.在室温或37°C下，将细胞与染料溶液孵育10至30分钟，避光。

5.从细胞中除去染料工作溶液，用HHBS或您选择的缓冲液洗涤细胞。将细胞重悬于500 µL预热的HHBS或培养基中，每管可得到1-5×10 5个细胞。

6.用流式细胞仪或荧光显微镜监测在Ex / Em（参见表1）下的荧光变化。

 

参考文献

Effector T Cell Resistance to Suppression and STAT3 Signaling during the Development of Human Type 1 Diabetes
Authors: Emmi-Leena Ihantola, Tyyne Viisanen, Ahmad M Gazali, Kirsti Näntö-Salonen, Auni Juutilainen, Leena Moilanen, Reeta Rintamäki, Jussi Pihlajamäki, Riitta Veijola, Jorma Toppari
Journal: The Journal of Immunology (2018): ji1701199

Nanocomposite injectable gels capable of self-replenishing regenerative extracellular microenvironments for in vivo tissue engineering
Authors: Koji Nagahama, Naho Oyama, Kimika Ono, Atsushi Hotta, Keiko Kawauchi, Takahito Nishikata
Journal: Biomaterials Science (2018)

Cooperation of innate immune cells during Hepatitis C virus infection
Authors: Volker Klöss
Journal: (2017)

CXCL12–CXCR4 Axis Is Required for Contact-Mediated Human B Lymphoid and Plasmacytoid Dendritic Cell Differentiation but Not T Lymphoid Generation
Authors: Hirohito Minami, Keiki Nagaharu, Yoshiki Nakamori, Kohshi Ohishi, Naoshi Shimojo, Yuki Kageyama, Takeshi Matsumoto, Yuka Sugimoto, Isao Tawara, Masahiro Masuya
Journal: The Journal of Immunology (2017): ji1700054

Interaction and Mutual Activation of Different Innate Immune Cells Is Necessary to Kill and Clear Hepatitis C Virus-Infected Cells
Authors: Volker Klöss, Oliver Grünvogel, Guido Wabnitz, Tatjana Eigenbrod, Stefanie Ehrhardt, Felix Lasitschka, Volker Lohmann, Alexander H Dalpke
Journal: Frontiers in Immunology (2017): 1238

Onionin A inhibits ovarian cancer progression by suppressing cancer cell proliferation and the protumour function of macrophages
Authors: Junko Tsuboki, Yukio Fujiwara, Hasita Horlad, Daisuke Shiraishi, Toshihiro Nohara, Shingo Tayama, Takeshi Motohara, Yoichi Saito, Tsuyoshi Ikeda, Kiyomi Takaishi
Journal: Scientific Reports (2016)

Multiplexing analysis of cell proliferation and cellular functions using a new multicolor panel of fluorescent cell proliferation dyes (P1290)
Authors: Jinfang Liao, Qin Zhao, Yibo Wu, Zhenjun Diwu
Journal: The Journal of Immunology (2013): 119–4

JSRM Code: 013020300010 Full Text PDF
Authors: A Bertolo, D Pavlicek, A Gemperli, M Baur, T Pötzel, J Stoyanov
Journal: Unknown

 

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活细胞染色 CytoTell 蓝色 Cat#22251
活细胞染色 CytoTell 绿色 Cat#22240
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CytoTell 活细胞染色Violet 500 货号22248-AAT Bioquest荧光染料

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CytoTell 活细胞染色Violet 500

CytoTell 活细胞染色Violet 500

CytoTell 活细胞染色Violet 500 货号22248 货号 22248 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 500 Tests 价格 1944
Ex (nm) 415 Em (nm) 499
分子量 557.02 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

CytoTell 活细胞染色Violet 500是美国AAT Bioquest生产的活细胞染色探针，流式细胞术结合荧光染色是分析异种细胞群体的有力工具。在所有现有的荧光染料中，CFSE是广泛用于活细胞分析的首选细胞增殖指标。但是，由于CFSE及其荧光素类似物的激发和发射光谱几乎与GFP或FITC相同，因此不可能将CFSE及其荧光素类似物用于GFP转染的细胞或使用FITC标记抗体的应用中。 CytoTell 染料在主要的激光线（例如405 nm，488 nm或633 nm）上受到多色发射的良好激发。 CytoTell 染料具有最小的细胞毒性，可用于GFP细胞系或FITC标记抗体的多色应用，因为它们的激发或发射光谱不同于荧光素。 CytoTell Violet 500是一种紫色的可激发激光的绿色荧光染料，可均匀染色细胞。随着细胞分裂，染料在子细胞之间平均分配，可以通过将染料的荧光强度连续减半来测量。使用标准的含甲醛固定剂和基于皂苷的通透缓冲液，可以固定和透化CytoTell Violet 500标记的细胞，以分析细胞内靶标。 CytoTell Violet 500的峰值激发为405 nm，可以被紫色（405 nm）激光线激发。它具有500 nm的峰值发射，可以用500/20带通滤光片（相当于BDHorizo​​n®V500）检测到，使其与使用GFP或FITC抗体进行多色细胞分析的应用兼容。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的CytoTell 活细胞染色Violet 500。 

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适用仪器

流式细胞仪  
激发： 405nm激光
发射： 525/50nm滤波片
通道： Pacific Orange通道

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样品实验方案

简要概述

1.用测试化合物准备细胞

2.加入1X染料工作液

3.在室温或37oC下将染料与细胞一起孵育10至30分钟

4.去除染料工作液

5.使用流式细胞仪和适当的滤波片进行分析

 

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。避免重复冻融循环。

CytoTell 染料储备液（500X）：
将500 µL DMSO加入到染料粉瓶中，通过涡旋使其充分混合，得到储备液（500X）。注意：储备溶液应及时使用；应将所有剩余的溶液等分并在<-20 o C下冷冻。避免重复冻融循环，并避光。

 

2.工作溶液配制

CytoTell 染料工作溶液（1X）：
在Hanks和20 mM Hepes缓冲液（HHBS）或您选择的pH 7缓冲液中以1至500稀释500X DMSO储备溶液（例如1到500的DMX储备溶液稀释到500 µL缓冲液）。涡旋混合均匀。注意：对于不同的细胞类型和/或实验条件，应根据经验确定染料工作溶液的最终浓度。建议以至少十倍以上的浓度进行测试。例如，CytoTell Red在某些细胞类型中使用的量可能要比建议的浓度少得多。

 

样品示例及操作

1.用测试化合物处理细胞所需的时间。

2.离心细胞以获得每管1-5×105个细胞。

3.在500 µL CytoTell 染料工作溶液中重悬细胞。可选：可以将500X DMSO储备溶液直接添加到细胞中而无需去除培养基（例如，将500 µL DMSO储备溶液添加到500 µL细胞中）

4.在室温或37°C下，将细胞与染料溶液孵育10至30分钟，避光。

5.从细胞中除去染料工作溶液，用HHBS或您选择的缓冲液洗涤细胞。将细胞重悬于500 µL预热的HHBS或培养基中，每管可得到1-5×10 5个细胞。

6.用流式细胞仪或荧光显微镜监测在Ex / Em（参见表1）下的荧光变化。

 

参考文献

Cardiomyocyte cell cycle dynamics and proliferation revealed through cardiac-specific transgenesis of fluorescent ubiquitinated cell cycle indicator (FUCCI)
Authors: R. Alvarez
Journal: J Mol Cell Cardiol (2019): 154-164

In Vivo Fluorescence Microendoscopic Monitoring of Stent-Induced Fibroblast Cell Proliferation in an Esophageal Mouse Model
Authors: E. J. Jun
Journal: J Vasc Interv Radiol (2018): 1756-1763

Visualizing Breast Cancer Cell Proliferation and Invasion for Assessing Drug Efficacy with a Fluorescent Nanoprobe
Authors: M. Luan
Journal: Anal Chem (2017): 10601-10607

A method for evaluating the use of fluorescent dyes to track proliferation in cell lines by dye dilution
Authors: J. Begum
Journal: Cytometry A (2013): 1085-95

Analysis of primitive erythroid cell proliferation and enucleation using a cyan fluorescent reporter in transgenic mice
Authors: A. M. Vacaru
Journal: Genesis (2013): 751-62

Monitoring cell proliferation in vitro with different cellular fluorescent dyes
Authors: J. Zolnierowicz
Journal: Folia Histochem Cytobiol (2013): 193-200

Long-term monitoring of live cell proliferation in presence of PVP-Hypericin: a new strategy using ms pulses of LED and the fluorescent dye CFSE
Authors: R. Penjweini
Journal: J Microsc (2012): 100-8

Synthesis of novel taspine diphenyl derivatives as fluorescence probes and inhibitors of breast cancer cell proliferation
Authors: H. He
Journal: Luminescence (2012): 310-4

Assessment of cell proliferation with resazurin-based fluorescent dye
Authors: E. M. Czekanska
Journal: Methods Mol Biol (2011): 27-32

Study on effect of peptide-conjugated near-infrared fluorescent quantum dots on the clone formation, proliferation, apoptosis, and tumorigenicity ability of human buccal squamous cell carcinoma cell line BcaCD885
Authors: D. Sun
Journal: Int J Nanomedicine (2010): 401-5

 

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产品名称 货号
活细胞染色 CytoTell 蓝色 Cat#22251
活细胞染色 CytoTell 绿色 Cat#22253
活细胞染色 CytoTell 绿色 Cat#22240

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CytoTell 活细胞染色Violet 500.pdf

CytoTell 活细胞染色Violet 500 货号22249-AAT Bioquest荧光染料

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CytoTell 活细胞染色Violet 500

CytoTell 活细胞染色Violet 500

CytoTell 活细胞染色Violet 500 货号22249 货号 22249 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1000 Tests 价格 2604
Ex (nm) 415 Em (nm) 499
分子量 557.02 溶剂
产品详细介绍

简要概述

CytoTell 活细胞染色Violet 500是美国AAT Bioquest生产的活细胞染色探针，流式细胞术结合荧光染色是分析异种细胞群体的有力工具。在所有现有的荧光染料中，CFSE是广泛用于活细胞分析的首选细胞增殖指标。但是，由于CFSE及其荧光素类似物的激发和发射光谱几乎与GFP或FITC相同，因此不可能将CFSE及其荧光素类似物用于GFP转染的细胞或使用FITC标记抗体的应用中。 CytoTell 染料在主要的激光线（例如405 nm，488 nm或633 nm）上受到多色发射的良好激发。 CytoTell 染料具有最小的细胞毒性，可用于GFP细胞系或FITC标记抗体的多色应用，因为它们的激发或发射光谱不同于荧光素。 CytoTell Violet 500是一种紫色的可激发激光的绿色荧光染料，可均匀染色细胞。随着细胞分裂，染料在子细胞之间平均分配，可以通过将染料的荧光强度连续减半来测量。使用标准的含甲醛固定剂和基于皂苷的通透缓冲液，可以固定和透化CytoTell Violet 500标记的细胞，以分析细胞内靶标。 CytoTell Violet 500的峰值激发为405 nm，可以被紫色（405 nm）激光线激发。它具有500 nm的峰值发射，可以用500/20带通滤光片（相当于BDHorizo​​n®V500）检测到，使其与使用GFP或FITC抗体进行多色细胞分析的应用兼容。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的CytoTell 活细胞染色Violet 500。 

点击查看光谱

 

适用仪器

流式细胞仪  
激发： 405nm激光
发射： 525/50nm滤波片
通道： Pacific Orange通道

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.用测试化合物准备细胞

2.加入1X染料工作液

3.在室温或37oC下将染料与细胞一起孵育10至30分钟

4.去除染料工作液

5.使用流式细胞仪和适当的滤波片进行分析

 

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。避免重复冻融循环。

CytoTell 染料储备液（500X）：
将500 µL DMSO加入到染料粉瓶中，通过涡旋使其充分混合，得到储备液（500X）。注意：储备溶液应及时使用；应将所有剩余的溶液等分并在<-20 o C下冷冻。避免重复冻融循环，并避光。

 

2.工作溶液配制

CytoTell 染料工作溶液（1X）：
在Hanks和20 mM Hepes缓冲液（HHBS）或您选择的pH 7缓冲液中以1至500稀释500X DMSO储备溶液（例如1到500的DMX储备溶液稀释到500 µL缓冲液）。涡旋混合均匀。注意：对于不同的细胞类型和/或实验条件，应根据经验确定染料工作溶液的最终浓度。建议以至少十倍以上的浓度进行测试。例如，CytoTell Red在某些细胞类型中使用的量可能要比建议的浓度少得多。

 

样品示例及操作

1.用测试化合物处理细胞所需的时间。

2.离心细胞以获得每管1-5×105个细胞。

3.在500 µL CytoTell 染料工作溶液中重悬细胞。可选：可以将500X DMSO储备溶液直接添加到细胞中而无需去除培养基（例如，将500 µL DMSO储备溶液添加到500 µL细胞中）

4.在室温或37°C下，将细胞与染料溶液孵育10至30分钟，避光。

5.从细胞中除去染料工作溶液，用HHBS或您选择的缓冲液洗涤细胞。将细胞重悬于500 µL预热的HHBS或培养基中，每管可得到1-5×10 5个细胞。

6.用流式细胞仪或荧光显微镜监测在Ex / Em（参见表1）下的荧光变化。

 

参考文献

Cardiomyocyte cell cycle dynamics and proliferation revealed through cardiac-specific transgenesis of fluorescent ubiquitinated cell cycle indicator (FUCCI)
Authors: R. Alvarez
Journal: J Mol Cell Cardiol (2019): 154-164

In Vivo Fluorescence Microendoscopic Monitoring of Stent-Induced Fibroblast Cell Proliferation in an Esophageal Mouse Model
Authors: E. J. Jun
Journal: J Vasc Interv Radiol (2018): 1756-1763

Visualizing Breast Cancer Cell Proliferation and Invasion for Assessing Drug Efficacy with a Fluorescent Nanoprobe
Authors: M. Luan
Journal: Anal Chem (2017): 10601-10607

A method for evaluating the use of fluorescent dyes to track proliferation in cell lines by dye dilution
Authors: J. Begum
Journal: Cytometry A (2013): 1085-95

Analysis of primitive erythroid cell proliferation and enucleation using a cyan fluorescent reporter in transgenic mice
Authors: A. M. Vacaru
Journal: Genesis (2013): 751-62

Monitoring cell proliferation in vitro with different cellular fluorescent dyes
Authors: J. Zolnierowicz
Journal: Folia Histochem Cytobiol (2013): 193-200

Long-term monitoring of live cell proliferation in presence of PVP-Hypericin: a new strategy using ms pulses of LED and the fluorescent dye CFSE
Authors: R. Penjweini
Journal: J Microsc (2012): 100-8

Synthesis of novel taspine diphenyl derivatives as fluorescence probes and inhibitors of breast cancer cell proliferation
Authors: H. He
Journal: Luminescence (2012): 310-4

Assessment of cell proliferation with resazurin-based fluorescent dye
Authors: E. M. Czekanska
Journal: Methods Mol Biol (2011): 27-32

Study on effect of peptide-conjugated near-infrared fluorescent quantum dots on the clone formation, proliferation, apoptosis, and tumorigenicity ability of human buccal squamous cell carcinoma cell line BcaCD885
Authors: D. Sun
Journal: Int J Nanomedicine (2010): 401-5

 

相关产品

产品名称 货号
活细胞染色 CytoTell 蓝色 Cat#22251
活细胞染色 CytoTell 绿色 Cat#22253
活细胞染色 CytoTell 绿色 Cat#22240

说明书
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活细胞染色 CytoTell 红色 650 货号22255-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

活细胞染色 CytoTell 红色 650

活细胞染色 CytoTell 红色 650

活细胞染色 CytoTell 红色 650 货号22255 货号 22255 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 500 Tests 价格 1272
Ex (nm) 626 Em (nm) 643
分子量 ~600 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

活细胞染色 CytoTell 红色探针是美国AAT Bioquest生产的用于活细胞染色的探针，流式细胞仪结合荧光染色是一个强大的分析异质细胞群工具。在所有现有的荧光染料CFSE是一种广泛用于活细胞分析的优选细胞增殖的指标。然而，这是不可能用CFSE及其荧光素类似物的GFP转染的细胞，或为其中一个FITC标记的抗体用于自CFSE及其荧光素类似物，具有的激发和发射光谱几乎相同。 CytoTell 染料是主要的激光线，如405纳米， 488纳米或633纳米多色排放。 CytoTell 染料具有最小的细胞毒性，并且是用于多色应用与任何GFP的细胞系或FITC-标记的抗体，它们激发或发射光谱的荧光明显不同。 CytoTell 红色是红色荧光染料染色的细胞均匀。 CytoTell 红也可用于标记细胞的长期跟踪。分析使用两个参数的曲线可以更好的提供分辨率。细胞标记的细胞CytoTell 红可以是固定和透化的，适用于使用标准含甲醛固定剂与基于皂苷的透化缓冲液胞内靶标分析。 CytoTell 红色为630nm的激发峰，并且可以通过红色（ 633纳米）的激光线激发。它具有660nm的峰值发射，可以用一个 660/20通道滤波片组（相当于APC的Alexa Fluor ® 647 ，和Cy5 ® ） ，使其与利用GFP或FITC标记的抗体的多色细胞分析中的应用兼容被检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的活细胞染色 CytoTell 红色探针。 

点击查看光谱

 

适用仪器

流式细胞仪  
激发： 640nm激光
发射： 660/20nm滤波片
推荐孔板： APC通道

产品说明书

操作方法

1.准备500 XDMSO储备溶液

将500μLDMSO加入染料粉末小瓶中，通过涡旋混合均匀，得到500X DMSO储备溶液。

注意：应及时使用原液; 任何剩余的溶液应等分并在< -20 o C冷冻。避免反复冻融循环，避免光照。

 

2.准备1X染料工作溶液

制备1X 染料工作由d溶液iluting的500X DMSO储备溶液在1至500   在Hanks（HHBS）和20mM Hepes缓冲液或者您选择的缓冲液，pH 7 （如1种500X的μL DMSO储备溶液至500 μL缓冲区）使用前。通过涡旋将它们充分混合。

注意：染料工作溶液的最终浓度应根据经验确定不同的细胞类型和/或实验条件。建议在至少在折叠范围内的浓度下进行测试。例如CytoTell™Red在某些细胞类型中使用的量可能比推荐浓度少得多。

 

3.用流式细胞仪或荧光显微镜分析细胞：

3.1用测试化合物处理细胞一段所需的时间。

3.2离心细胞，每管取1-5×10 5个细胞。

3.3将细胞重悬于500μL 染料工作溶液中（来自步骤2）。

可选：一个可以添加500X DMSO储备溶液到细胞中的情况下直接介质除去（如，加入1种微升500X DMSO储备溶液加到500个微升细胞）

3.4在室温或37 ° C 下用染料溶液孵育细胞10到30分钟，避光。

3.5从细胞中取出染料工作溶液，用HHBS或您选择的缓冲液清洗细胞。将细胞重悬于500μL预热的HHBS或培养基中，每管获得1-5×10 5个细胞。

3.6使用流式细胞仪或荧光显微镜监测推荐的Ex / Em（见表1）的荧光变化。

 

参考文献

Cooperation of innate immune cells during Hepatitis C virus infection
Authors: Volker Klöss
Journal: (2017)

CXCL12–CXCR4 Axis Is Required for Contact-Mediated Human B Lymphoid and Plasmacytoid Dendritic Cell Differentiation but Not T Lymphoid Generation
Authors: Hirohito Minami, Keiki Nagaharu, Yoshiki Nakamori, Kohshi Ohishi, Naoshi Shimojo, Yuki Kageyama, Takeshi Matsumoto, Yuka Sugimoto, Isao Tawara, Masahiro Masuya
Journal: The Journal of Immunology (2017): ji1700054

Interaction and Mutual Activation of Different Innate Immune Cells Is Necessary to Kill and Clear Hepatitis C Virus-Infected Cells
Authors: Volker Klöss, Oliver Grünvogel, Guido Wabnitz, Tatjana Eigenbrod, Stefanie Ehrhardt, Felix Lasitschka, Volker Lohmann, Alexander H Dalpke
Journal: Frontiers in Immunology (2017): 1238

Onionin A inhibits ovarian cancer progression by suppressing cancer cell proliferation and the protumour function of macrophages
Authors: Junko Tsuboki, Yukio Fujiwara, Hasita Horlad, Daisuke Shiraishi, Toshihiro Nohara, Shingo Tayama, Takeshi Motohara, Yoichi Saito, Tsuyoshi Ikeda, Kiyomi Takaishi
Journal: Scientific Reports (2016)

Multiplexing analysis of cell proliferation and cellular functions using a new multicolor panel of fluorescent cell proliferation dyes (P1290)
Authors: Jinfang Liao, Qin Zhao, Yibo Wu, Zhenjun Diwu
Journal: The Journal of Immunology (2013): 119–4

 

相关产品

产品名称 货号
活细胞染色 CytoTell 蓝色 Cat#22251
活细胞染色 CytoTell 绿色 Cat#22253
活细胞染色 CytoTell 绿色 Cat#22240

说明书
活细胞染色 CytoTell 红色 650.pdf

活细胞染色 CytoTell 红色 650 货号22256-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

活细胞染色 CytoTell 红色 650

活细胞染色 CytoTell 红色 650

活细胞染色 CytoTell 红色 650 货号22256 货号 22256 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 2×500 Tests 价格 1944
Ex (nm) 626 Em (nm) 643
分子量 ~600 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

活细胞染色 CytoTell 红色 650是美国AAT Bioquest生产的用于活细胞染色的探针，流式细胞仪结合荧光染色是一个强大的分析异质细胞群工具。在所有现有的荧光染料CFSE是一种广泛用于活细胞分析的优选细胞增殖的指标。然而，这是不可能用CFSE及其荧光素类似物的GFP转染的细胞，或为其中一个FITC标记的抗体用于自CFSE及其荧光素类似物，具有的激发和发射光谱几乎相同。 CytoTell 染料是主要的激光线，如405纳米， 488纳米或633纳米多色排放。 CytoTell 染料具有最小的细胞毒性，并且是用于多色应用与任何GFP的细胞系或FITC-标记的抗体，它们激发或发射光谱的荧光明显不同。 CytoTell 红色是红色荧光染料染色的细胞均匀。 CytoTell 红也可用于标记细胞的长期跟踪。分析使用两个参数的曲线可以更好的提供分辨率。细胞标记的细胞CytoTell 红可以是固定和透化的，适用于使用标准含甲醛固定剂与基于皂苷的透化缓冲液胞内靶标分析。 CytoTell 红色为630nm的激发峰，并且可以通过红色（ 633纳米）的激光线激发。它具有660nm的峰值发射，可以用一个 660/20通道滤波片组（相当于APC的Alexa Fluor ® 647 ，和Cy5 ® ） ，使其与利用GFP或FITC标记的抗体的多色细胞分析中的应用兼容被检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的活细胞染色 CytoTell 红色 650。 

点击查看光谱

 

适用仪器

流式细胞仪  
激发： 640nm激光
发射： 660/20nm滤波片
推荐孔板： APC通道

产品说明书

操作方法

1.准备500 XDMSO储备溶液

将500μLDMSO加入染料粉末小瓶中，通过涡旋混合均匀，得到500X DMSO储备溶液。

注意：应及时使用原液; 任何剩余的溶液应等分并在< -20 o C冷冻。避免反复冻融循环，避免光照。

 

2.准备1X染料工作溶液

制备1X 染料工作由d溶液iluting的500X DMSO储备溶液在1至500   在Hanks（HHBS）和20mM Hepes缓冲液或者您选择的缓冲液，pH 7 （如1种500X的μL DMSO储备溶液至500 μL缓冲区）使用前。通过涡旋将它们充分混合。

注意：染料工作溶液的最终浓度应根据经验确定不同的细胞类型和/或实验条件。建议在至少在折叠范围内的浓度下进行测试。例如CytoTell™Red在某些细胞类型中使用的量可能比推荐浓度少得多。

 

3.用流式细胞仪或荧光显微镜分析细胞：

3.1用测试化合物处理细胞一段所需的时间。

3.2离心细胞，每管取1-5×10 5个细胞。

3.3将细胞重悬于500μL 染料工作溶液中（来自步骤2）。

可选：一个可以添加500X DMSO储备溶液到细胞中的情况下直接介质除去（如，加入1种微升500X DMSO储备溶液加到500个微升细胞）

3.4在室温或37 ° C 下用染料溶液孵育细胞10到30分钟，避光。

3.5从细胞中取出染料工作溶液，用HHBS或您选择的缓冲液清洗细胞。将细胞重悬于500μL预热的HHBS或培养基中，每管获得1-5×105个细胞。

3.6使用流式细胞仪或荧光显微镜监测推荐的Ex / Em（见表1）的荧光变化。

 

参考文献

Cooperation of innate immune cells during Hepatitis C virus infection
Authors: Volker Klöss
Journal: (2017)

CXCL12–CXCR4 Axis Is Required for Contact-Mediated Human B Lymphoid and Plasmacytoid Dendritic Cell Differentiation but Not T Lymphoid Generation
Authors: Hirohito Minami, Keiki Nagaharu, Yoshiki Nakamori, Kohshi Ohishi, Naoshi Shimojo, Yuki Kageyama, Takeshi Matsumoto, Yuka Sugimoto, Isao Tawara, Masahiro Masuya
Journal: The Journal of Immunology (2017): ji1700054

Interaction and Mutual Activation of Different Innate Immune Cells Is Necessary to Kill and Clear Hepatitis C Virus-Infected Cells
Authors: Volker Klöss, Oliver Grünvogel, Guido Wabnitz, Tatjana Eigenbrod, Stefanie Ehrhardt, Felix Lasitschka, Volker Lohmann, Alexander H Dalpke
Journal: Frontiers in Immunology (2017): 1238

Onionin A inhibits ovarian cancer progression by suppressing cancer cell proliferation and the protumour function of macrophages
Authors: Junko Tsuboki, Yukio Fujiwara, Hasita Horlad, Daisuke Shiraishi, Toshihiro Nohara, Shingo Tayama, Takeshi Motohara, Yoichi Saito, Tsuyoshi Ikeda, Kiyomi Takaishi
Journal: Scientific Reports (2016)

Multiplexing analysis of cell proliferation and cellular functions using a new multicolor panel of fluorescent cell proliferation dyes (P1290)
Authors: Jinfang Liao, Qin Zhao, Yibo Wu, Zhenjun Diwu
Journal: The Journal of Immunology (2013): 119–4

 

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产品名称 货号
活细胞染色 CytoTell 蓝色 Cat#22251
活细胞染色 CytoTell 绿色 Cat#22253
活细胞染色 CytoTell 绿色 Cat#22240

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活细胞染色 CytoTell 红色 650.pdf

CytoTell 活细胞染色红色590 货号22261-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

CytoTell 活细胞染色红色590

CytoTell 活细胞染色红色590

CytoTell 活细胞染色红色590 货号22261 货号 22261 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 500 Tests 价格 1944
Ex (nm) 562 Em (nm) 587
分子量 619.53 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

CytoTell 活细胞染色红色590是美国AAT Bioquest生产的用于活细胞染色的探针，流式细胞仪结合荧光染色是一个强大的分析异质细胞群工具。在所有现有的荧光染料CFSE是一种广泛用于活细胞分析的优选细胞增殖的指标。然而，这是不可能用CFSE及其荧光素类似物的GFP转染的细胞，或为其中一个FITC标记的抗体用于自CFSE及其荧光素类似物，具有的激发和发射光谱几乎相同。 CytoTell 染料是主要的激光线，如405纳米， 488纳米或633纳米多色排放。 CytoTell 染料具有最小的细胞毒性，并且是用于多色应用与任何GFP的细胞系或FITC-标记的抗体，它们激发或发射光谱的荧光明显不同。 CytoTell 红色是红色荧光染料染色的细胞均匀。 CytoTell 红也可用于标记细胞的长期跟踪。分析使用两个参数的曲线可以更好的提供分辨率。细胞标记的细胞CytoTell 红可以是固定和透化的，适用于使用标准含甲醛固定剂与基于皂苷的透化缓冲液胞内靶标分析。 CytoTell 红色为630nm的激发峰，并且可以通过红色（ 633纳米）的激光线激发。它具有660nm的峰值发射，可以用一个 660/20通道滤波片组（相当于APC的Alexa Fluor ® 647 ，和Cy5 ® ） ，使其与利用GFP或FITC标记的抗体的多色细胞分析中的应用兼容被检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的CytoTell 活细胞染色红色590。 

点击查看光谱

 

适用仪器

流式细胞仪  
激发： 488 or 561nm激光
发射： 610/20nm滤波片
推荐孔板： PE-Texas Red通道

产品说明书

操作方法

1.准备500 XDMSO储备溶液

将500μLDMSO加入染料粉末小瓶中，通过涡旋混合均匀，得到500X DMSO储备溶液。

注意：应及时使用原液; 任何剩余的溶液应等分并在< -20 o C冷冻。避免反复冻融循环，避免光照。

 

2.准备1X染料工作溶液

制备1X 染料工作由d溶液iluting的500X DMSO储备溶液在1至500   在Hanks（HHBS）和20mM Hepes缓冲液或者您选择的缓冲液，pH 7 （如1种500X的μL DMSO储备溶液至500 μL缓冲区）使用前。通过涡旋将它们充分混合。

注意：染料工作溶液的最终浓度应根据经验确定不同的细胞类型和/或实验条件。建议在至少在折叠范围内的浓度下进行测试。例如CytoTell Red在某些细胞类型中使用的量可能比推荐浓度少得多。

 

3.用流式细胞仪或荧光显微镜分析细胞：

3.1用测试化合物处理细胞一段所需的时间。

3.2离心细胞，每管取1-5×10 5个细胞。

3.3将细胞重悬于500μL 染料工作溶液中（来自步骤2）。

可选：一个可以添加500X DMSO储备溶液到细胞中的情况下直接介质除去（如，加入1种微升500X DMSO储备溶液加到500个微升细胞）

3.4在室温或37 ° C 下用染料溶液孵育细胞10到30分钟，避光。

3.5从细胞中取出染料工作溶液，用HHBS或您选择的缓冲液清洗细胞。将细胞重悬于500μL预热的HHBS或培养基中，每管获得1-5×10 5个细胞。

3.6使用流式细胞仪或荧光显微镜监测推荐的Ex / Em（见表1）的荧光变化。

 

参考文献

Cooperation of innate immune cells during Hepatitis C virus infection
Authors: Volker Klöss
Journal: (2017)

CXCL12–CXCR4 Axis Is Required for Contact-Mediated Human B Lymphoid and Plasmacytoid Dendritic Cell Differentiation but Not T Lymphoid Generation
Authors: Hirohito Minami, Keiki Nagaharu, Yoshiki Nakamori, Kohshi Ohishi, Naoshi Shimojo, Yuki Kageyama, Takeshi Matsumoto, Yuka Sugimoto, Isao Tawara, Masahiro Masuya
Journal: The Journal of Immunology (2017): ji1700054

Interaction and Mutual Activation of Different Innate Immune Cells Is Necessary to Kill and Clear Hepatitis C Virus-Infected Cells
Authors: Volker Klöss, Oliver Grünvogel, Guido Wabnitz, Tatjana Eigenbrod, Stefanie Ehrhardt, Felix Lasitschka, Volker Lohmann, Alexander H Dalpke
Journal: Frontiers in Immunology (2017): 1238

Onionin A inhibits ovarian cancer progression by suppressing cancer cell proliferation and the protumour function of macrophages
Authors: Junko Tsuboki, Yukio Fujiwara, Hasita Horlad, Daisuke Shiraishi, Toshihiro Nohara, Shingo Tayama, Takeshi Motohara, Yoichi Saito, Tsuyoshi Ikeda, Kiyomi Takaishi
Journal: Scientific Reports (2016)

Multiplexing analysis of cell proliferation and cellular functions using a new multicolor panel of fluorescent cell proliferation dyes (P1290)
Authors: Jinfang Liao, Qin Zhao, Yibo Wu, Zhenjun Diwu
Journal: The Journal of Immunology (2013): 119–4

 

相关产品

产品名称 货号
活细胞染色 CytoTell 蓝色 Cat#22251
活细胞染色 CytoTell 绿色 Cat#22253
活细胞染色 CytoTell 绿色 Cat#22240

说明书
CytoTell 活细胞染色红色590.pdf

CytoTell 活细胞染色红色 590 货号22262-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

CytoTell 活细胞染色红色 590

CytoTell 活细胞染色红色 590

CytoTell 活细胞染色红色 590 货号22262 货号 22262 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 2×500 Tests 价格 3264
Ex (nm) 562 Em (nm) 587
分子量 619.53 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

CytoTell 活细胞染色红色 590是美国AAT Bioquest生产的用于活细胞染色的探针，流式细胞仪结合荧光染色是一个强大的分析异质细胞群工具。在所有现有的荧光染料CFSE是一种广泛用于活细胞分析的优选细胞增殖的指标。然而，这是不可能用CFSE及其荧光素类似物的GFP转染的细胞，或为其中一个FITC标记的抗体用于自CFSE及其荧光素类似物，具有的激发和发射光谱几乎相同。 CytoTell 染料是主要的激光线，如405纳米， 488纳米或633纳米多色排放。 CytoTell 染料具有最小的细胞毒性，并且是用于多色应用与任何GFP的细胞系或FITC-标记的抗体，它们激发或发射光谱的荧光明显不同。 CytoTell 红色是红色荧光染料染色的细胞均匀。 CytoTell 红也可用于标记细胞的长期跟踪。分析使用两个参数的曲线可以更好的提供分辨率。细胞标记的细胞CytoTell 红可以是固定和透化的，适用于使用标准含甲醛固定剂与基于皂苷的透化缓冲液胞内靶标分析。 CytoTell 红色为630nm的激发峰，并且可以通过红色（ 633纳米）的激光线激发。它具有660nm的峰值发射，可以用一个 660/20通道滤波片组（相当于APC的Alexa Fluor ® 647 ，和Cy5 ® ） ，使其与利用GFP或FITC标记的抗体的多色细胞分析中的应用兼容被检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的CytoTell 活细胞染色红色 590。 

点击查看光谱

 

适用仪器

流式细胞仪  
激发： 488 or 561nm激光
发射： 610/20nm滤波片
推荐孔板： PE-Texas Red通道

产品说明书

操作方法

1.准备500 XDMSO储备溶液

将500μLDMSO加入染料粉末小瓶中，通过涡旋混合均匀，得到500X DMSO储备溶液。

注意：应及时使用原液; 任何剩余的溶液应等分并在< -20 o C冷冻。避免反复冻融循环，避免光照。

 

2.准备1X染料工作溶液

制备1X 染料工作由d溶液iluting的500X DMSO储备溶液在1至500   在Hanks（HHBS）和20mM Hepes缓冲液或者您选择的缓冲液，pH 7 （如1种500X的μL DMSO储备溶液至500 μL缓冲区）使用前。通过涡旋将它们充分混合。

注意：染料工作溶液的最终浓度应根据经验确定不同的细胞类型和/或实验条件。建议在至少在折叠范围内的浓度下进行测试。例如CytoTell™Red在某些细胞类型中使用的量可能比推荐浓度少得多。

 

3.用流式细胞仪或荧光显微镜分析细胞：

3.1用测试化合物处理细胞一段所需的时间。

3.2离心细胞，每管取1-5×10 5个细胞。

3.3将细胞重悬于500μL 染料工作溶液中（来自步骤2）。

可选：一个可以添加500X DMSO储备溶液到细胞中的情况下直接介质除去（如，加入1种微升500X DMSO储备溶液加到500个微升细胞）

3.4在室温或37 ° C 下用染料溶液孵育细胞10到30分钟，避光。

3.5从细胞中取出染料工作溶液，用HHBS或您选择的缓冲液清洗细胞。将细胞重悬于500μL预热的HHBS或培养基中，每管获得1-5×10 5个细胞。

3.6使用流式细胞仪或荧光显微镜监测推荐的Ex / Em（见表1）的荧光变化。

 

参考文献

Cooperation of innate immune cells during Hepatitis C virus infection
Authors: Volker Klöss
Journal: (2017)

CXCL12–CXCR4 Axis Is Required for Contact-Mediated Human B Lymphoid and Plasmacytoid Dendritic Cell Differentiation but Not T Lymphoid Generation
Authors: Hirohito Minami, Keiki Nagaharu, Yoshiki Nakamori, Kohshi Ohishi, Naoshi Shimojo, Yuki Kageyama, Takeshi Matsumoto, Yuka Sugimoto, Isao Tawara, Masahiro Masuya
Journal: The Journal of Immunology (2017): ji1700054

Interaction and Mutual Activation of Different Innate Immune Cells Is Necessary to Kill and Clear Hepatitis C Virus-Infected Cells
Authors: Volker Klöss, Oliver Grünvogel, Guido Wabnitz, Tatjana Eigenbrod, Stefanie Ehrhardt, Felix Lasitschka, Volker Lohmann, Alexander H Dalpke
Journal: Frontiers in Immunology (2017): 1238

Onionin A inhibits ovarian cancer progression by suppressing cancer cell proliferation and the protumour function of macrophages
Authors: Junko Tsuboki, Yukio Fujiwara, Hasita Horlad, Daisuke Shiraishi, Toshihiro Nohara, Shingo Tayama, Takeshi Motohara, Yoichi Saito, Tsuyoshi Ikeda, Kiyomi Takaishi
Journal: Scientific Reports (2016)

Multiplexing analysis of cell proliferation and cellular functions using a new multicolor panel of fluorescent cell proliferation dyes (P1290)
Authors: Jinfang Liao, Qin Zhao, Yibo Wu, Zhenjun Diwu
Journal: The Journal of Immunology (2013): 119–4

 

相关产品

产品名称 货号
活细胞染色 CytoTell 蓝色 Cat#22251
活细胞染色 CytoTell 绿色 Cat#22253
活细胞染色 CytoTell 绿色 Cat#22240

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