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Bradford法蛋白浓度测定试剂盒,索莱宝,PC0010-250T

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Bradford法蛋白浓度测定试剂盒,索莱宝,PC0010-250T

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索莱宝

·  英文名称 : Bradford Protein Assay Kit

·  储存条件 : 开封使用后请密封保存，本试剂盒自订购之日起九个月内有效。

·  单位 : 盒

 

bradford蛋白定量试剂盒产品内容：

 Bradford法蛋白浓度测定试剂盒,索莱宝,PC0010-250T

产品简介：

考马斯亮兰G-250染料，在酸性溶液中与蛋白质结合，使染料的最大吸收峰的位置（Imax），由465nm变为595nm，在一定的浓度范围内，测定的吸光度值A595与蛋白质浓度成正比。Bradford法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响，样品中巯基乙醇的浓度可高达1M，二硫苏糖醇的浓度可高达5mM，但受略高浓度的去垢剂影响，需确保SDS的浓度低于0.1%，Triton X-100低于0.1%，Tween 20, 60, 80低于0.06%。含去垢剂的样品推荐使用索莱宝生产的BCA蛋白浓度测定试剂盒。

操作说明：

一．微孔酶标仪法 1. 完全溶解蛋白标准品，取10ul，稀释至250ul ，使终浓度为0.2mg/ml。待测蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见，也可以用0.9%NaCl或PBS稀释标准品。 2. 5×G250染色液使用前请颠倒3-5次混匀，取1ml 5×G250染色液，加入4ml双蒸水，混匀成1×G250染色液，此1×G250染色液可在4℃保存一周。 3. 将标准品按0,2,4,6,8,12,16,20微升分别加到96孔板中，加PBS稀释液补足到20微升。 4. 将样品作适当稀释（最好多做几个梯度，如作2倍、4倍、8倍稀释），加20微升到96孔板的样品孔中。由于移液器在取小量时的误差，标准线前面的点可能不很准确，所以尽可能的让样品点落在标准线1/2后。 5. 各孔加入200微升稀释后的1×G250染色液，室温放置3-5分钟。 6. 用酶标仪测定A595，或560-610nm之间的其它波长的吸光度。 7. 根据标准曲线计算出样品中的蛋白浓度。 二．分光光度计法 如无酶标仪，染色反应可在离心管中进行，反应液混匀后加入比色皿中，使用分光光度计测定吸光值。步骤如下：    1. 取八支（或者更多）干净的10ml离心管，标记上号。 2. 取100ulBSA加入PBS 2.4ml稀释至终浓度为0.2mg/ml。 3. 5×G250染色液使用前请颠倒3-5次混匀，取10ml 5×G250染色液，加入40ml双蒸水，混匀成1×G250染色液，此1×G250染色液可在4℃保存一周。

 

4. 按下表加入试剂(以每孔5ml计，多余的用来清洗比色皿)

Bradford法蛋白浓度测定试剂盒,索莱宝,PC0010-250T

浓度
规格 250T
保存 开封使用后请密封保存，本试剂盒自订购之日起九个月内有效。

改良型Bradford蛋白浓度测定试剂盒,生工,C503041-1000 1000 ASSAYS

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改良型Bradford蛋白浓度测定试剂盒,生工,C503041-1000 1000 ASSAYS

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生工
改良型Bradford蛋白浓度测定试剂盒

英文名 Modified Bradford Protein Assay Kit
相关类别 蛋白定量 储存 按标签提示分开储存

产品描述

概述

在使用常规Bradford试剂进行蛋白定量时，考马斯亮蓝G-250染料分子之间以及G-250与蛋白质复合物之间会发生聚集，随着时间的延长，产生可见、易沉降的颗粒，使得在595 nm处测定吸光度值A595时蛋白质浓度的定量偏低。针对此种情况，本试剂盒通过添加特殊试剂，使得考马斯亮蓝G-250染料分子之间以及G-250与蛋白质复合物在30 min内不容易发生沉降，从而提高了测量结果的准确性，使得大量样品的定量变得从容不迫。

特点

  • 在30 min内，考马斯亮蓝G-250染料分子之间以及G-250与蛋白质复合物不容易发生沉淀；
  • 无论是分光光度法还是酶标板法都有大小两种定量范围的操作方法；
  • 能够适应疏水的膜蛋白或粘蛋白的定量；
  • 比较适合于大量样品的定量；
  • 与常规的Bradford法相比，线形关系更佳，保证了结果的准确性。

应用

用于蛋白定量测试

组份

Bradford 试剂；BSA蛋白质标准液(1 mg/ml)

浓度
规格 1000 ASSAYS
保存 按标签提示分开储存

Bradford法蛋白质定量检测试剂盒,生工,C503031-1000 1000 ASSAYS

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Bradford法蛋白质定量检测试剂盒,生工,C503031-1000 1000 ASSAYS

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生工
Bradford法蛋白质定量检测试剂盒

英文名 Bradford Protein Assay Kit
相关类别 蛋白定量 储存 按标签提示分开储存

产品描述

概述

Bradford试剂蛋白定量是一种快速、即用型的总蛋白光学定量方法。在酸性条件下，考马斯亮蓝G-250染料与蛋白质疏水区结合，导致最大吸收峰由465 nm变为595 nm，同时颜色也由棕色变为蓝色，该蓝色化合物颜色的深浅与蛋白质浓度的高低成正比关系。将蛋白质样品或稀释的BSA与Bradford试剂混合，测量在595 nm处的吸收值，在由一系列稀释的BSA建立的标准曲线的情况下，蛋白质的浓度可以根据标准曲线而确定。

特点

  • 检测速度快，10~20个样品只需不足10 min即可完成；
  • 灵敏度高，最小检测蛋白量达到0.2 ug，待测样品体积为1~20 ul；
  • 在10~150 ug/ml浓度范围内有较好的线性关系；
  • 与还原性糖和还原性巯基试剂兼容；
  • 可以采用分光光度法或酶标板法对蛋白进行定量。

应用

用于蛋白定量测试

组份

Bradford试剂；BSA蛋白质标准液(5 mg/ml)；1X PBS

浓度
规格 1000 ASSAYS
保存 按标签提示分开储存

Bradford法蛋白质定量检测试剂盒,生工,C503031-1001 1000 ASSAYS +10 MI

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Bradford法蛋白质定量检测试剂盒,生工,C503031-1001 1000 ASSAYS +10 MI

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生工
Bradford法蛋白质定量检测试剂盒

英文名 Bradford Protein Assay Kit
相关类别 蛋白定量 储存 按标签提示分开储存

产品描述

概述

Bradford试剂蛋白定量是一种快速、即用型的总蛋白光学定量方法。在酸性条件下，考马斯亮蓝G-250染料与蛋白质疏水区结合，导致最大吸收峰由465 nm变为595 nm，同时颜色也由棕色变为蓝色，该蓝色化合物颜色的深浅与蛋白质浓度的高低成正比关系。将蛋白质样品或稀释的BSA与Bradford试剂混合，测量在595 nm处的吸收值，在由一系列稀释的BSA建立的标准曲线的情况下，蛋白质的浓度可以根据标准曲线而确定。

特点

  • 检测速度快，10~20个样品只需不足10 min即可完成；
  • 灵敏度高，最小检测蛋白量达到0.2 ug，待测样品体积为1~20 ul；
  • 在10~150 ug/ml浓度范围内有较好的线性关系；
  • 与还原性糖和还原性巯基试剂兼容；
  • 可以采用分光光度法或酶标板法对蛋白进行定量。

应用

用于蛋白定量测试

组份

Bradford试剂；BSA蛋白质标准液(5 mg/ml)；1X PBS

浓度
规格 1000 ASSAYS +10 MI
保存 按标签提示分开储存

Amplite 比色法Bradford蛋白定量分析试剂盒 货号11118-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

  • 产品参数
  • 产品详情

Amplite 比色法Bradford蛋白定量分析试剂盒 货号11118
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
1000 Tests
品牌 :
试剂盒
用途范围 :
科研试剂
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

简要概述

传统的Bradford蛋白质检测法用于定量蛋白质浓度。但是，许多市场的许多操作说明非常复杂繁琐。 我们的Amplite 比色法Braford蛋白定量检测试剂盒是一种用于测定总蛋白浓度的包含两组分且与洗涤剂兼容的测定方法。该检测法基于与Bradford蛋白质测定法相同的考马斯亮蓝G-250蛋白指示剂，并提供相当的准确性。我们专有的配方使我们的试剂盒更加方便快捷。在600 nm附近检测蛋白质信号，并在30分钟内完成测定。 Amplite 比色Braford蛋白定量分析试剂盒可以以方便的96孔板进行操作，无需分离步骤即可轻松实现自动化。

适用仪器

光吸收酶标仪
吸收： 595nm
推荐孔板： 透明底板

产品说明书

样品分析方案

概述

准备Bradford工作溶液（50μL）
添加BSA标准品或检测样品（50μL）
在室温下孵育5-15分钟
读取595 nm处的吸光度

注：使用前，请在室温下解冻所有试剂盒组分。

 

标准溶液制备：

BSA标准溶液：

将20 µL的1 mg / mL BSA标准溶液（组分C）添加到480 µL的PBS（未提供）中，以生成40 µg / mL的BSA标准溶液（BS1）。然后在PBS中执行1：2连续稀释，以得到连续稀释的BSA标准BS2-BS7。注意：有必要为每个测定创建标准曲线。

  

操作步骤

表1.在透明的底96孔板中布置BSA标准品和测试样品。 BS = BSA标准品（BS1-BS7，40至0.625 µg / mL）; BL =空白控件； TS =测试样品

BS1 BS1 TS TS
BS2 BS2 … …
BS3 BS3
BS4 BS4
BS5 BS5
BS6 BS6
BS7 BS7
BL BL

表2:每个孔的试剂

孔 溶液体积 试剂
BS1-BS7 50 µL 系列稀释液（40-0.625 µg / mL）
BL 50 µL PBS
TS 50 µL 测试样品

1.根据表1和表2提供的布局准备BSA标准（BS），空白对照（BL）和检测样品（TS）。
2.向BSA标准品，空白对照和测试样品的每个孔中添加50 µL的Bradford工作溶液，以使总测定体积为100 µL /孔。
3.将反应在室温下孵育5至15分钟。
4.用酶标仪在OD 595 nm处读取吸光度。

图示

Amplite 比色法Bradford蛋白定量分析试剂盒 货号11118

图1.使用透明底96孔板，使用Amplite 比色法Bradford蛋白定量分析试剂盒测量BSA剂量响应。

Amplite 比色法Bradford蛋白定量分析试剂盒 货号11118-AAT Bioquest荧光染料

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Amplite 比色法Bradford蛋白定量分析试剂盒

Amplite 比色法Bradford蛋白定量分析试剂盒

Amplite 比色法Bradford蛋白定量分析试剂盒 货号11118 货号 11118 存储条件 Multiple
规格 1000 Tests 价格 1200
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

传统的Bradford蛋白质检测法广泛用于定量蛋白质浓度。但是，许多市场的许多操作说明非常复杂繁琐。 我们的Amplite 比色法Braford蛋白定量检测试剂盒是一种用于测定总蛋白浓度的包含两组分且与洗涤剂兼容的测定方法。该检测法基于与Bradford蛋白质测定法相同的考马斯亮蓝G-250蛋白指示剂，并提供相当的准确性。我们专有的配方使我们的试剂盒更加方便快捷。在600 nm附近检测蛋白质信号，并在30分钟内完成测定。 Amplite 比色Braford蛋白定量分析试剂盒可以以方便的96孔板进行操作，无需分离步骤即可轻松实现自动化。

 

适用仪器

光吸收酶标仪  
吸收： 595nm
推荐孔板： 透明底板

产品说明书

样品分析方案

概述

准备Bradford工作溶液（50μL）
添加BSA标准品或检测样品（50μL）
在室温下孵育5-15分钟
读取595 nm处的吸光度

注：使用前，请在室温下解冻所有试剂盒组分。

 

标准溶液制备：

BSA标准溶液：

将20 µL的1 mg / mL BSA标准溶液（组分C）添加到480 µL的PBS（未提供）中，以生成40 µg / mL的BSA标准溶液（BS1）。然后在PBS中执行1：2连续稀释，以得到连续稀释的BSA标准BS2-BS7。注意：有必要为每个测定创建标准曲线。

  

操作步骤

表1.在透明的底96孔板中布置BSA标准品和测试样品。 BS = BSA标准品（BS1-BS7，40至0.625 µg / mL）; BL =空白控件； TS =测试样品

BS1 BS1 TS TS
BS2 BS2 … …
BS3 BS3    
BS4 BS4    
BS5 BS5    
BS6 BS6    
BS7 BS7    
BL BL    

表2:每个孔的试剂

孔 溶液体积 试剂
BS1-BS7 50 µL 系列稀释液（40-0.625 µg / mL）
BL 50 µL PBS
TS 50 µL 测试样品

1.根据表1和表2提供的布局准备BSA标准（BS），空白对照（BL）和检测样品（TS）。
2.向BSA标准品，空白对照和测试样品的每个孔中添加50 µL的Bradford工作溶液，以使总测定体积为100 µL /孔。
3.将反应在室温下孵育5至15分钟。
4.用酶标仪在OD 595 nm处读取吸光度。

 

图示

Amplite 比色法Bradford蛋白定量分析试剂盒 货号11118

图1.使用透明底96孔板，使用Amplite 比色法Bradford蛋白定量分析试剂盒测量BSA剂量响应。

  

参考文献

The Effects of a Concentrated Surfactant Gel on Biofilm EPS.
Authors: Salisbury, Anne-Marie and Chen, Rui and Mullin, Marc and Foulkes, Lauren and Percival, Steven L
Journal: Surgical technology international (2020): 31-35

The effect of Chinese wild blueberry fractions on the growth and membrane integrity of various foodborne pathogens.
Authors: Zhou, Tong-Tong and Wei, Cai-Hong and Lan, Wei-Qing and Zhao, Yong and Pan, Ying-Jie and Sun, Xiao-Hong and Wu, Vivian C H
Journal: Journal of food science (2020): 1513-1522

[Preliminary Investigation on Difference of Protein Compositions Between DC2.4 Cells and Their Derived Exosomes by nanoLC-MS/MS].
Authors: Lin, Qing and Li, Yan and Qu, Meng-Ke and Liu, Xing and Zhang, Zhi-Rong and Zhang, Ling
Journal: Sichuan da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Sichuan University. Medical science edition (2020): 81-86

Augmented COlorimetric NANoplasmonic (CONAN) Method for Grading Purity and Determine Concentration of EV Microliter Volume Solutions.
Authors: Zendrini, Andrea and Paolini, Lucia and Busatto, Sara and Radeghieri, Annalisa and Romano, Miriam and Wauben, Marca H M and van Herwijnen, Martijn J C and Nejsum, Peter and Borup, Anne and Ridolfi, Andrea and Montis, Costanza and Bergese, Paolo
Journal: Frontiers in bioengineering and biotechnology (2019): 452

Combined Fluorimetric Caspase-3/7 Assay and Bradford Protein Determination for Assessment of Polycation-Mediated Cytotoxicity.
Authors: Larsen, Anna K and Hall, Arnaldur and Lundsgart, Henrik and Moghimi, S Moein
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2019): 301-311

Effect of nanoparticle size and PEGylation on the protein corona of PLGA nanoparticles.
Authors: Partikel, Katrin and Korte, Robin and Stein, Nora C and Mulac, Dennis and Herrmann, Fabian C and Humpf, Hans-Ulrich and Langer, Klaus
Journal: European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics : official journal of Arbeitsgemeinschaft fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V (2019): 70-80

Magnetic Nanoclusters Coated with Albumin, Casein, and Gelatin: Size Tuning, Relaxivity, Stability, Protein Corona, and Application in Nuclear Magnetic Resonance Immunoassay.
Authors: Khramtsov, Pavel and Barkina, Irina and Kropaneva, Maria and Bochkova, Maria and Timganova, Valeria and Nechaev, Anton and Byzov, Il’ya and Zamorina, Svetlana and Yermakov, Anatoly and Rayev, Mikhail
Journal: Nanomaterials (Basel, Switzerland) (2019)

Pilose Antler Extracts (PAEs) Protect against Neurodegeneration in 6-OHDA-Induced Parkinson’s Disease Rat Models.
Authors: Li, Chaohua and Sun, Yanan and Yang, Weifeng and Ma, Shuhua and Zhang, Lili and Zhao, Jing and Zhao, Xin and Wang, Yi
Journal: Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM (2019): 7276407

Rhubarb-Evoke Mucus Secretion through Aggregation and Degranulation of Mast Cell in the Colon of Rat: In vivo and ex vivo studies.
Authors: Wu, Di and Xue, Xiaowei and Gao, Chenchen and Liu, Yuehong and Wang, Tiantian and Li, Lisheng and Tong, Xuehong and Li, Feng and Xu, Jingdong
Journal: Scientific reports (2019): 19375

Serum type and concentration both affect the protein-corona composition of PLGA nanoparticles.
Authors: Partikel, Katrin and Korte, Robin and Mulac, Dennis and Humpf, Hans-Ulrich and Langer, Klaus
Journal: Beilstein journal of nanotechnology (2019): 1002-1015

说明书
Amplite 比色法Bradford蛋白定量分析试剂盒.pdf

Amplite 比色法Bradford蛋白定量分析试剂盒 货号11119-AAT Bioquest荧光染料

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Amplite 比色法Bradford蛋白定量分析试剂盒

Amplite 比色法Bradford蛋白定量分析试剂盒

Amplite 比色法Bradford蛋白定量分析试剂盒 货号11119 货号 11119 存储条件 Multiple
规格 5000 Tests 价格 2472
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

传统的Bradford蛋白质检测法广泛用于定量蛋白质浓度。但是，许多市场的许多操作说明非常复杂繁琐。 我们的Amplite 比色法Braford蛋白定量检测试剂盒是一种用于测定总蛋白浓度的包含两组分且与洗涤剂兼容的测定方法。该检测法基于与Bradford蛋白质测定法相同的考马斯亮蓝G-250蛋白指示剂，并提供相当的准确性。我们专有的配方使我们的试剂盒更加方便快捷。在600 nm附近检测蛋白质信号，并在30分钟内完成测定。 Amplite 比色Braford蛋白定量分析试剂盒可以以方便的96孔板进行操作，无需分离步骤即可轻松实现自动化。

 

适用仪器

光吸收酶标仪  
吸收： 595nm
推荐孔板： 透明底板

产品说明书

样品分析方案

概述

准备Bradford工作溶液（50μL）
添加BSA标准品或检测样品（50μL）
在室温下孵育5-15分钟
读取595 nm处的吸光度

注：使用前，请在室温下解冻所有试剂盒组分。

 

标准溶液制备：

BSA标准溶液：

将20 µL的1 mg / mL BSA标准溶液（组分C）添加到480 µL的PBS（未提供）中，以生成40 µg / mL的BSA标准溶液（BS1）。然后在PBS中执行1：2连续稀释，以得到连续稀释的BSA标准BS2-BS7。注意：有必要为每个测定创建标准曲线。

  

操作步骤

表1.在透明的底96孔板中布置BSA标准品和测试样品。 BS = BSA标准品（BS1-BS7，40至0.625 µg / mL）; BL =空白控件； TS =测试样品

BS1 BS1 TS TS
BS2 BS2 … …
BS3 BS3    
BS4 BS4    
BS5 BS5    
BS6 BS6    
BS7 BS7    
BL BL    

表2:每个孔的试剂

孔 溶液体积 试剂
BS1-BS7 50 µL 系列稀释液（40-0.625 µg / mL）
BL 50 µL PBS
TS 50 µL 测试样品

1.根据表1和表2提供的布局准备BSA标准（BS），空白对照（BL）和检测样品（TS）。
2.向BSA标准品，空白对照和测试样品的每个孔中添加50 µL的Bradford工作溶液，以使总测定体积为100 µL /孔。
3.将反应在室温下孵育5至15分钟。
4.用酶标仪在OD 595 nm处读取吸光度。

 

图示

Amplite 比色法Bradford蛋白定量分析试剂盒 货号11119

图1.使用透明底96孔板，使用Amplite 比色法Bradford蛋白定量分析试剂盒测量BSA剂量响应。

  

参考文献

The Effects of a Concentrated Surfactant Gel on Biofilm EPS.
Authors: Salisbury, Anne-Marie and Chen, Rui and Mullin, Marc and Foulkes, Lauren and Percival, Steven L
Journal: Surgical technology international (2020): 31-35

The effect of Chinese wild blueberry fractions on the growth and membrane integrity of various foodborne pathogens.
Authors: Zhou, Tong-Tong and Wei, Cai-Hong and Lan, Wei-Qing and Zhao, Yong and Pan, Ying-Jie and Sun, Xiao-Hong and Wu, Vivian C H
Journal: Journal of food science (2020): 1513-1522

[Preliminary Investigation on Difference of Protein Compositions Between DC2.4 Cells and Their Derived Exosomes by nanoLC-MS/MS].
Authors: Lin, Qing and Li, Yan and Qu, Meng-Ke and Liu, Xing and Zhang, Zhi-Rong and Zhang, Ling
Journal: Sichuan da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Sichuan University. Medical science edition (2020): 81-86

Augmented COlorimetric NANoplasmonic (CONAN) Method for Grading Purity and Determine Concentration of EV Microliter Volume Solutions.
Authors: Zendrini, Andrea and Paolini, Lucia and Busatto, Sara and Radeghieri, Annalisa and Romano, Miriam and Wauben, Marca H M and van Herwijnen, Martijn J C and Nejsum, Peter and Borup, Anne and Ridolfi, Andrea and Montis, Costanza and Bergese, Paolo
Journal: Frontiers in bioengineering and biotechnology (2019): 452

Combined Fluorimetric Caspase-3/7 Assay and Bradford Protein Determination for Assessment of Polycation-Mediated Cytotoxicity.
Authors: Larsen, Anna K and Hall, Arnaldur and Lundsgart, Henrik and Moghimi, S Moein
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2019): 301-311

Effect of nanoparticle size and PEGylation on the protein corona of PLGA nanoparticles.
Authors: Partikel, Katrin and Korte, Robin and Stein, Nora C and Mulac, Dennis and Herrmann, Fabian C and Humpf, Hans-Ulrich and Langer, Klaus
Journal: European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics : official journal of Arbeitsgemeinschaft fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V (2019): 70-80

Magnetic Nanoclusters Coated with Albumin, Casein, and Gelatin: Size Tuning, Relaxivity, Stability, Protein Corona, and Application in Nuclear Magnetic Resonance Immunoassay.
Authors: Khramtsov, Pavel and Barkina, Irina and Kropaneva, Maria and Bochkova, Maria and Timganova, Valeria and Nechaev, Anton and Byzov, Il’ya and Zamorina, Svetlana and Yermakov, Anatoly and Rayev, Mikhail
Journal: Nanomaterials (Basel, Switzerland) (2019)

Pilose Antler Extracts (PAEs) Protect against Neurodegeneration in 6-OHDA-Induced Parkinson’s Disease Rat Models.
Authors: Li, Chaohua and Sun, Yanan and Yang, Weifeng and Ma, Shuhua and Zhang, Lili and Zhao, Jing and Zhao, Xin and Wang, Yi
Journal: Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM (2019): 7276407

Rhubarb-Evoke Mucus Secretion through Aggregation and Degranulation of Mast Cell in the Colon of Rat: In vivo and ex vivo studies.
Authors: Wu, Di and Xue, Xiaowei and Gao, Chenchen and Liu, Yuehong and Wang, Tiantian and Li, Lisheng and Tong, Xuehong and Li, Feng and Xu, Jingdong
Journal: Scientific reports (2019): 19375

Serum type and concentration both affect the protein-corona composition of PLGA nanoparticles.
Authors: Partikel, Katrin and Korte, Robin and Mulac, Dennis and Humpf, Hans-Ulrich and Langer, Klaus
Journal: Beilstein journal of nanotechnology (2019): 1002-1015

说明书
Amplite 比色法Bradford蛋白定量分析试剂盒.pdf