CEInfinite全柱成像等电聚焦毛细管电泳系统

CEInfinite全柱成像等电聚焦毛细管电泳系统

Advanced Electrophoresis Solutions Ltd (AES) 位于加拿大安大略省的生命科学和蛋白质化学领域高科技公司,推出新一代毛细管电泳仪系统-毛细管电泳等电聚集-全柱成像检测技术(cIEF-WCID),*颠覆了传统电泳技术在蛋白质分析中的定义,通过cIEF-WCID技术,复杂蛋白质的分离和 pI点的测定变的异常轻松。成为蛋白质药物和抗体药物研发和质量控制、蛋白质组学基础研究和生物相互作用机制探索的强有力工具,同时也是食品安全中功能蛋白检测、育种、奶制品、肉类等新的技术手段。
 

CEInfinite全柱成像等电聚焦毛细管电泳系统 

CEInfinite毛细管电泳仪
信息量大,样品在整个微分离通道中的分离得到全程检测
CMOS照相机动态检测整个分离通道内的各组分的动态变化
分析时间缩短(10分钟分析一个样品),分析条件优化变得简单,分析方法的开发更快捷
CEInfinite毛细管电泳仪不需要样品流动化步骤,充分保持毛细管等电聚焦的高分离柱效和高分辨率
cEIF-WCID技术是蛋白质基础研究&生物医药研究的强有力工具
CEInfinite毛细管电泳仪是食品安全中功能蛋白检测、奶制品、肉类等新的仪器
毛细管电泳仪给技术特点
1) 可以得到超高蛋白质pI点的分辨率(△pI<0.01)
2) 超高通量的蛋白质和抗体药物分析(分析时间<10 min)
3) CEInfinite采用CMOS(Complementary Metal-Oxide-SemicondutorTranslator,互补性金属氧化物半导体)作为成像检测技术,代替了传统的CCD成像技术,具有高速数据采集、宽线性范围、绿色节能、超高检测灵敏度和和仪器稳定性等优势,这是工业标准的重要基础
4) CEInfinite拥有超高稳定性的自动进样系统(Alcotte719)和功能强大的操作和数据处理软件,具有自动数据匹配、pI值自动软件计算等功能
5) 目前世界上全的pI标记物 (pI Marker): 30种pI Marker(pI point from 2.8 to11);完善的pH载体(carrier ampholytes):四种专有技术*的Aeslytes pH 3-10、 Aeslytes pH 2.5-5、 Aeslytes pH 5-8 和 Aeslytes pH 8-10.5,并可以根据客户需要定制高分辨的pH范围
6) 完善和多样化的涂层毛细管Cartridge,极大提高了蛋白质分离的灵敏度和分辨率
7) 仪器的安装维护简单、快捷
8) 完备的蛋白质和抗体分析的解决方案和售前和售后团队
9) 体积小、重量轻(14公斤),适于现场便携式分析;绿色低耗能(仅1瓦电耗)

 

仪器系统

作为世界上个也是仅有的制备型iCIEF解决方案,CEInfinite仪器系统是传统成像毛细管等电聚焦(iCIEF)的创新。通过使用辅助设备和获得专有技术的分离和分离滤芯,该系统能够将分离的蛋白质转移到馏分收集器中,以进行进一步的质谱分析(MS)或其他分析。在转移过程中,分辨率不会改变。该实施方案是解决生物制药应用中用于微量制备,纯化蛋白质以及表征蛋白质的挑战的解决方案。

图1. CEInfinite制备型iCIEF系统

使用生命系统制造蛋白质生物制剂使它们容易受到翻译后修饰的影响。这些改变产生的蛋白质分子量几乎可以忽略不计,但明显改变了蛋白质的等电荷。

iCIEF产生通过电荷分离的蛋白质谱,从而可视化这些电荷变体相对于主要“靶”蛋白的存在。
隔离这些峰以进行鉴定将为稳定性研究以及配方和加工控制提供宝贵的信息。

CEInfinite制备型iCIEF仪器能够在聚焦后逐个推出分离的蛋白质峰。这是通过CEInfinite专有滤芯的创新设计实现的:大内径(ID)分离毛细管连接到较小的ID传输毛细管,具有接口,以大限度地减少分离后峰的重新混合。

下面在图2中使用NISTmAb RM 8671演示了这种分离。

图2.整个NISTmAb(黑色)的iCIEF和分离的电荷变体部分(颜色)

使用CEInsight CFR软件,只需标记每个感兴趣峰的开始和结束,程序将告诉您何时准备好收集峰。

该技术还可以应用于其他生物制剂,如酶,融合蛋白,抗体 – 药物偶联物(ADC)等。

使用mAb作为示例的这种分馏的潜在限制是,由于峰值动员和收集的方向,更容易获得比酸性峰更纯的碱性峰的部分。为了解决这个问题,CEInfinite制备仪器提供了反转聚焦极性的能力,允许更多的酸性峰位于仪器的收集馏分的一侧。

MS偶联是用于蛋白质鉴定的强大的高通量表征解决方案。CEInfinite制备型iCIEF仪器的出口可以直接连接到质谱仪,以提供用于表征的分级蛋白质样品(iCIEF-MS)。

 

Serva-胶原酶、电泳试剂、生化试剂供应商

Serva-胶原酶、电泳试剂、生化试剂供应商

德国Serva公司于1953年在德国海德堡(德国生命科学的中心)成立,拥有60年的优质试剂供应经验,在全球范围内生产销售胶原酶、电泳试剂、生化试剂等优质试剂。Serva在产品质量等方面追求最高标准,致力于确保产品性能的一致性和供应的连续性,并通过了ISO 9001:2015认证。Serva的使命是将创新产品推向生命科学市场,不断改进技术能力和全面质量管理,满足客户的需求。

Serva的发展历程:

1953年,Serva由化学家Nikolaus Grubhofer博士在海德堡创建。他的想法是向学术界和工业界的研究实验室提供精细的生物化学试剂,以“服务于科学”(SERVA=lat. servare)。

1961年,Serva第一个产品目录列出了大约450种产品。在20世纪70年代,Serva以其全面的精细生物化学试剂而闻名,为世界各地的实验室提供试剂。生物分子分离(生物分离)技术的发展开创了SERVA的新阶段—专有产品开发。随后,一系列用于电泳和色谱的试剂在20世纪70年代和80年代被推向市场。

1986年,Serva将所有权变更为勃林格殷格翰制药公司(Boehringer Ingelheim Pharma Corporation),为建立“生物业务”做出了贡献。作为美国各种关键产品线的分销合作伙伴,Serva成功满足了日益增长的生命科学研究市场的即时需求。

1998年,勃林格殷格翰制药公司(Boehringer Ingelheim Pharma Corporation)最终决定将Serva出售给总部位于美国的Novex公司,Novex公司是电泳的主要供应商。

1999Novex公司被美国Invitrogen公司收购。SERVA2002年之前一直是Invitrogn集团的一部分。

20027月,Serva电泳有限公司现在再次独立,wan全由德国股东所有。总部设在海德堡,继续通过全球分销网络提供优质产品。

未来,SERVA将进一步发展的现有技术,成为生命科学市场的领xian者,专注于某一些领域。SERVA的使命是通过合作和战略联盟,提供源自SERVA自身专业知识的创新产品。

主要产品线

一、样品制备相关产品(蛋白制备、核酸制备及定量)

在蛋白质和核酸分析的实验中,可靠、高效和简单的样品制备是实现最佳和可重复结果的关键步骤之一。Serva提供裂解缓冲液、酶、洗涤剂、蛋白酶抑制剂、磷酸酶抑制剂、缓冲液、盐等试剂,以及蛋白质提取试剂盒、亲和层析树脂、超滤浓缩器、内毒素去除或清洁剂试剂盒、蛋白定量试剂盒等产品。

 

二、质谱相关试剂

Serva提供内切蛋白酶、糖苷酶、溶剂、稳定同位素标记等。

三、电泳相关产品

包括核酸电泳、SDS-PAGEwestern blot、凝胶制备试剂等。

 

四、胶原酶和中性蛋白酶

中性蛋白酶是由多肉芽孢杆菌Bacillus polymyxa产生的一种细菌酶,水解非极性氨基酸残基的N端肽键,属于氨基内肽酶。中性蛋白酶只能破坏细胞外基质而不破坏细胞之间的连接,因此主要用于细胞集落的分离和将组织块分解成小块细胞,因为它保持细胞膜的完整性,其温和的蛋白水解作用使酶可以被特异性用于分离原代细胞和次级细胞(亚培养)。中性蛋白酶也常被用作与胶原酶和/或其他蛋白酶结合的次级酶,用于许多原代细胞的分离和组织解离。中性蛋白酶可以破坏细胞表面的分子或者抗原,例如与T细胞分析相关的抗原。因此,如果发现细胞某些表位蛋白的丢失,可以从消化液中将该酶去掉。胶原酶在众多蛋白酶中是du一无二的,它能够攻击和降解结缔组织中常见的三螺旋天然胶原纤维。胶原酶破坏胶原蛋白中存在的肽键,有助于消化细胞外基质,使细胞释放到悬浮液中。

Serva明星产品

品牌

产品名称

货号

规格

Serva

SERVALYT™ 2-9 Seed-Mix

4293502

25 mL

Serva

IEF Marker 3-10, Liquid Mix

3921201

500 μL

Serva

SERVALYT™ 3-10

42940.01

10 mL

Serva

β-Propiolactone

33672-100ML

100 mL

Serva

Collagen R solution 0.2

4725401

20 mL

Serva

SERVALYT ™ 2-9 Seed-Mix

42935.01

10 mL

Serva

Yeast Extract ServabacterR powder

2454003

5 kg

Serva

β-Propiolactoneresearch grade

33672

100 mL

Serva

SERVALYT™ 3-7

4294501

10 mL

Serva

SERVALYT(TM) 2-9 Seed-Mix

4293501

10 mL

Serva

SERVALYT™ 2-11

4290001

10 mL

Serva

SERVALYT™ PRECOTES™ Wide Range pH 3-10

4286602

5 gels

Serva

SERVALYT™ 2-11

4290001

10 mL

Serva

SERVALYTTM 3-10 40(w/v)

4294002

25 mL

Serva

Polyvinylsulfate-K-salt

3342502

10 g

Serva

Dodecylsulfate-Na-salt in pellets

2076503

1 kg

Serva

FocusGel 6-11 24S

4332901

5 gels

Serva

SERVALYT™ 7-9

4290701

10 mL

Serva

SERVALYT™ 8-10

4291101

10 mL

Serva

ERVALYT™ 6-7

4292501

10 mL

作为Serva在中国区域经销商上海金畔生物科技有限公司将为中国客户提供全面的Serva的产品。

 

edvotek 电泳缓冲液 50x TAE说明书

edvotek 电泳缓冲液 50x TAE说明书

货号:607

 

关于本产品:


这种 50 倍浓缩的 Tris-Acetate EDTA 缓冲液 (TAE),pH 7.8-8.0,已针对核酸的琼脂糖凝胶电泳进行了优化。每 49 体积的蒸馏水或去离子水中加入 1 体积的缓冲液,以制备 1x 工作电泳缓冲液。

细节

• 5 升 50 倍浓缩液

• 在室温下储存

 

Super Green I(电泳级) 货号: BN20133

Super Green I(电泳级)
Super Green I(电泳级)       货号: BN20133Super Green I(电泳级)       货号: BN20133Super Green I(电泳级)       货号: BN20133

  • 产品货号:
    BN20133
  • 中文名称:
    Super Green I(电泳级)
  • 英文名称:
    SYBR Green I
  • 品牌:
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN20133-50μl

    50μl

    ¥340.00

    染色剂/指示剂

产品描述

保存条件:4 °C 避光保存 

本品用 DMSO 溶解,因 DMSO 的熔点是 18.5℃,使用前请放置到室温充分溶解。

一、胶染法(用法同 EB)(推荐方法,见图 1)

1、制胶时加入 SUPER Green I 核酸染料。冷却胶至 50℃左右,每 100ml 胶中加入 3~5μl SUPER Green I 核酸染料。 

2、按照常规方法进行电泳即可。 

注:此方法染色可以准确确定核酸片段分子量,染料用量相对较少。1ml 染料大约可以做 300 块 100ml 的胶。

二、点染法 (见图 3)

1、该方法适于琼脂糖凝胶电泳和 PAGE 凝胶电泳。 

2、工作液的配制:用电泳缓冲液将 10000×的 SUPER Green I 稀释 100 倍,即为 SUPER Green I 工作液。SUPER Green I 工作液可以置 2~8℃保存一个月以上。 

3、制胶:按常规方法制胶,不含任何染料。 

4、样品染色:向分析样品中加入 SUPER Green I 工作液和载样缓冲液,室温放置 10 分 钟,使 SUPER Green I 与样品中 DNA 充分结合。SUPER Green I 工作液加入量为总上 样量的 1/5~ 1/10。 

5、DNA Marker 染色:将 5μl DNA Marker、5μl DNA Marker 稀释液和 1μl SUPER Green I 工作液混匀,室温放置 5 分钟,使 SUPER Green I 与 DNA 充分结合。 

6、上样、电泳:按常规操作。 注:用点染法染色时,灵敏度最高,染料用量最少。但大片段稍有滞后现象,如果需要更准 确确定分子量(与 Marker 对比),建议使用胶染法。  

三、泡染法

 1、按照常规方法进行电泳。 

 2、用 pH 7.0~8.5 的缓冲液(如:TAE,TBE 或 TE),按照 10000﹕1 的比例稀释 SUPER Green I 浓缩液,混匀,制成染色溶液。 

3、将染色溶液倒入合适的聚丙烯容器中,放入凝胶,用铝箔等盖住容器使染料避光。室温 振荡染色 10~30 分钟,染色时间因凝胶浓度和厚度而定。聚丙烯酰胺凝胶直接在玻璃平皿 上染色,将配好的稀释溶液轻轻地倒在胶板上,让稀释液均匀地覆盖整个胶板,并染色 30 分钟。玻璃平皿必须预先经过硅烷化溶液处理(避免染料吸附在玻璃表面上)。 

注:用泡染法染色时,可以精确确定核酸片段分子量。但染料用量是三种方法中最多的。

四、点染+胶染法(见图 2)

此法结合方法 1 和方法 2,灵敏度最高,对于低浓度样本比 EB 检测更灵敏。几种染色方法特点比较 

Super Green I(电泳级)       货号: BN20133

SUPER Green I 使用注意事项

1、在 SUPER Green I 点染法中,电泳时间不要超过 2 小时,否则 SUPER Green I 会从 DNA 上分离出来,会产生弥散状条带。 

2、用点染方法染色时,条带稍有滞后现象,如果需要确定片段精确分子量(与 Marker 对比), 建议使用胶染法(方法 1)。 

3、在常规用酒精沉淀核酸的过程中,SUPER Green I 可以全部从双链核酸上去掉。 

4、如果想对用 SUPER Green I 染过的胶进行 Southern blots,建议在预杂化和杂化溶液 中加入 0.1%~0.3% 的 SDS。 

5、在紫外照射透视下,与双链 DNA 接合的 SUPER Green I 呈现绿色荧光。如果胶中含 有单链 DNA 则颜色为橘黄而不是绿色。 

6、SUPER Green I 对玻璃和非聚丙烯材料具有一定亲合力。建议在稀释、贮存、染色等 使用过程中用聚丙烯类容器。

Super Green I(电泳级)       货号: BN20133Super Green I(电泳级)       货号: BN20133Super Green I(电泳级)       货号: BN20133Super Green I(电泳级)       货号: BN20133

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Super Green I(电泳级) 货号: DE0133

Super Green I(电泳级)
Super Green I(电泳级)       货号: JP0133Super Green I(电泳级)       货号: JP0133Super Green I(电泳级)       货号: JP0133

  • 产品货号:
    JP0133
  • 中文名称:
    Super Green I(电泳级)
  • 品牌:
    Jinpan

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • JP0133-50UL

    50UL

    ¥245.00

    染色剂/指示剂

产品描述

中文名称:SUPER Green I(效果同 SYBR Green I)核酸染料(10,000×DMSO 溶液)(电泳级)

货号:JP0133-50μl

规格:50μl

保存条件:-20°C 避光保存

    本品用 DMSO 溶解,因 DMSO 的熔点是 18.5℃,使用前请放置到室温充分溶解。

一、胶染法(用法同 EB)(推荐方法,见图 1)

1、制胶时加入 SUPER Green I 核酸染料。冷却胶至 50℃左右,每 100ml 胶中加入 35μl SUPER Green I 核酸染料。

2、按照常规方法进行电泳即可。

注:此方法染色可以准确确定核酸片段分子量,染料用量相对较少。1ml 染料大约可以做 300100ml 的胶。

二、点染法 (见图 3) 

1、该方法适于琼脂糖凝胶电泳和 PAGE 凝胶电泳。

2、工作液的配制:用电泳缓冲液将 10000×SUPER Green I 稀释 100 倍,即为 SUPERGreen I 工作液。SUPER Green I 工作液可以置 28℃保存一个月以上。

3、制胶:按常规方法制胶,不含任何染料。4、样品染色:向分析样品中加入 SUPER Green I 工作液和载样缓冲液,室温放置 10 分钟,使 SUPER Green I 与样品中 DNA 充分结合。SUPER Green I 工作液加入量为总上样量的 1/51/10

5DNA Marker 染色:将 5μl DNA Marker5μl DNA Marker 稀释液和 1μl SUPER Green I 工作液混匀,室温放置 5 分钟,使 SUPER Green I DNA 充分结合。

6、上样、电泳:按常规操作。

注:用点染法染色时,灵敏度最高,染料用量最少。但大片段稍有滞后现象,如果需要更准确确定分子量(Marker 对比),建议使用胶染法。

三、泡染法

1、按照常规方法进行电泳。

2、用 pH 7.08.5 的缓冲液(如:TAETBE TE),按照 100001 的比例稀释 SUPERGreen I 浓缩液,混匀,制成染色溶液。

3、将染色溶液倒入合适的聚丙烯容器中,放入凝胶,用铝箔等盖住容器使染料避光。室温振荡染色 1030 分钟,染色时间因凝胶浓度和厚度而定。聚丙烯酰胺凝胶直接在玻璃平皿上染色,将配好的稀释溶液轻轻地倒在胶板上,让稀释液均匀地覆盖整个胶板,并染色 30分钟。玻璃平皿必须预先经过硅烷化溶液处理(避免染料吸附在玻璃表面上)

注:用泡染法染色时,可以精确确定核酸片段分子量。但染料用量是三种方法中最多的。

四、点染+胶染法(见图 2) 

此法结合方法 1 和方法 2,灵敏度最高,对于低浓度样本比 EB 检测更灵敏。几种染色方法特点比较

Super Green I(电泳级)       货号: JP0133

SUPER Green I 使用注意事项

1、在 SUPER Green I 点染法中,电泳时间不要超过 2 小时,否则 SUPER Green I 会从DNA 上分离出来,会产生弥散状条带。

2、用点染方法染色时,条带稍有滞后现象,如果需要确定片段精确分子量(Marker 对比),建议使用胶染法(方法 1)

3、在常规用酒精沉淀核酸的过程中,SUPER Green I 可以全部从双链核酸上去掉。

4、如果想对用 SUPER Green I 染过的胶进行 Southern blots,建议在预杂化和杂化溶液中加入 0.1%0.3% SDS

5、在紫外照射透视下,与双链 DNA 接合的 SUPER Green I 呈现绿色荧光。如果胶中含有单链 DNA 则颜色为橘黄而不是绿色。

6SUPER Green I 对玻璃和非聚丙烯材料具有一定亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器。

Super Green I(电泳级)       货号: JP0133Super Green I(电泳级)       货号: JP0133



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