支原体清除试剂2(1000x)说明书

支原体清除试剂2(1000x)说明书

支原体清除试剂2(1000x)说明书

产品详情

货号

规格

价格

78EH10009-1ml

1ml

1160.00

产品描述

本公司开发的支原体清除试剂1含有抑制支原体蛋白质合成的药物,而支原体清除试剂2含有抑制支原体DNA合成的药物。由于两种试剂的作用机理不同,支原体清除试剂1需要处理不少于15天,而支原体清除试剂2只需处理7天。两者都可以达到杀灭和清除支原体的目的。

使用方法

使用方法

1. 使用之前,先将支原体清除试剂2(注意:支原体清除试剂220 ℃保存后,解冻时可能会有细小的结晶析出)PBS 或者无血清培养液稀释10倍后(此时,支原体清除试剂2应该溶解),放 4℃冰箱保存。

2.  50-100万个细胞铺到60mm的细胞培养皿内,加入4mL含支原体清除试剂2的正常细胞培养液(使用稀释 10倍后的支原体清除试剂 2,按 1:100 比例加入)。

3. 1-2天更换细胞培养液。换液时,用PBS冲洗2-3遍细胞,以将死亡的支原体清洗干净。而后加入新鲜的含支原体清除试剂2的正常细胞培养液。期间如果细胞密度过大,请保持细胞密度适当(贴壁细胞可能需要胰酶消化),并更换新的培养皿。

4. 处理7天后,可以用支原体检测试剂盒进行检测,检测支原体是否杀灭。如果仍有支原体残留,可以考虑再处理 3天。

5. 以后每隔1个月进行支原体的常规检测,以保证没有新的支原体污染。

实验案例分析

 

如上图所示,左侧为未经支原体清除试剂处理的人 Hela 细胞, DAPI 染色后,除了细胞核为蓝色外,细胞质也有大量的絮状核酸物质被染成蓝色,这些处于细胞质的核酸物质就是支原体 DNA。而右侧为经过本公司的支原体清除试剂 2 处理 7 天的 Hela 细胞,经 DAPI 染色后,除了细胞核为蓝色外,细胞质没有任何絮状核酸物质被染成蓝色,说明支原体已经被清除。

注意事项

建议将细胞分成三份:第一份添加清除试剂1,第二份添加清除试剂2,第三份同时添加清除试剂1和清除试剂2进行杀灭(注:同时添加两种药物可能对细胞的毒性较大,但是杀灭的概率会非常高), 这样支原体对两种药物同时产生抗性和处理过程中细胞同时死亡的概率会非常低。如果同时添加清除试剂 1 和清除试剂 2,细胞可以每 2 天更换一次培养液。

处理过程中,注意每天观察细胞的状况,如果发现支原体清除试剂对细胞的毒性较大,可以加大培养液中的血清浓度或者提高细胞的密度。

清除试剂1和清除试剂2在降低浓度后使用稀释10倍后的支原体清除试剂1或者 2,再按 1:500 比例加入,即药物的最终稀释比例为 1:5000)也可以加入到培养液中作为短期(1-2个月)的支原体污染预防药物,但是不建议在细胞培养液中长期(超过2个月)加入,因为有可能导致对该两种药物有抗性的支原体出现。

运输及保存方法

该产品在常温下运输,收到产品后请放于-20 ℃保存,该条件下,至少可以保存 2 年。

支原体清除试剂1(1000x)说明书

支原体清除试剂1(1000x)说明书

支原体清除试剂1(1000x)说明书

产品详情

货号

规格

价格

78EH10008-1ml

1ml

1160.00

产品描述

本公司开发的支原体清除试剂1含有抑制支原体蛋白质合成的药物,而支原体清除试剂2含有抑制支原体DNA合成的药物。由于两种试剂的作用机理不同,支原体清除试剂1需要处理不少于15天,而支原体清除试剂2只需处理7天。两者都可以达到杀灭和清除支原体的目的。

 

使用方法

使用方法

(一)支原体清除试剂 1

1. 使用之前,先将支原体清除试剂1 PBS或者无血清培养液稀释10倍后,放 4℃冰箱保存。

2.  50-100万个细胞铺到 60mm的细胞培养皿内,加入4mL含支原体清除试剂1的正常细胞培养液(使用稀释 10倍后的支原体清除试剂 1,按 1:100 比例加入)。

3.  2-3天更换细胞培养液。换液时,用 PBS冲洗 2-3 遍细胞,以将死亡的支原体清洗干净。而后加入新鲜的含支原体清除试剂 1 的正常细胞培养液。期间如果细胞密度过大,请保持细胞密度适当(贴壁细胞可能需要胰酶消化),并更换新的培养皿。

4. 处理15天后,可以用支原体检测试剂盒进行检测,检测支原体是否杀灭。如果仍有支原体残留,可以考虑再处理6天。

5. 以后每隔1个月进行支原体的常规检测,以保证没有新的支原体污染。

实验案例分析

 

如上图所示,左侧为未经支原体清除试剂处理的人Hela细胞,经DAPI染色后,除了细胞核为蓝色外,细胞质也有大量的絮状核酸物质被染成蓝色,这些处于细胞质的核酸物质就是支原体 DNA。而右侧为经过本公司的支原体清除试剂2处理7天的 Hela细胞,经DAPI染色后,除了细胞核为蓝色外,细胞质没有任何絮状核酸物质被染成蓝色,说明支原体已经被清除。

注意事项

建议将细胞分成三份:第一份添加清除试剂1,第二份添加清除试剂2,第三份同时添加清除试剂1和清除试剂2进行杀灭(注:同时添加两种药物可能对细胞的毒性较大,但是杀灭的概率会非常高), 这样支原体对两种药物同时产生抗性和处理过程中细胞同时死亡的概率会非常低。如果同时添加清除试剂 1 和清除试剂 2,细胞可以每 2 天更换一次培养液。

处理过程中,注意每天观察细胞的状况,如果发现支原体清除试剂对细胞的毒性较大,可以加大培养液中的血清浓度或者提高细胞的密度。

清除试剂1和清除试剂2在降低浓度后使用稀释10倍后的支原体清除试剂1或者 2,再按 1:500 比例加入,即药物的最终稀释比例为 1:5000)也可以加入到培养液中作为短期(1-2个月)的支原体污染预防药物,但是不建议在细胞培养液中长期(超过2个月)加入,因为有可能导致对该两种药物有抗性的支原体出现。

运输及保存方法

该产品在常温下运输,收到产品后请放于-20 ℃保存,该条件下,至少可以保存 2 年。

 

Clodronate liposomes巨噬细胞清除试剂详细介绍

Clodronate liposomes巨噬细胞清除试剂详细介绍

clodronateliposomes

 

巨噬细胞清除试剂Clodronate Liposomes详细介绍

 

上图就是由Liposoma B.V.公司生产的Clodronate Liposomes,

去除巨噬细胞(depletion of macrophages)是研究巨噬细胞功能的重要方法。荷兰阿姆斯特丹Vrije University 的Nico van Rooijen教授开发的一款Clodronate Liposomes,可以利用巨噬细胞的内吞机制,将膜不通透性的氯磷酸(clodronate)带入细胞内,从而达到去除巨噬细胞的目的。

作用原理:

两亲性磷脂分子在水中可以形成同心圆形式的磷脂双分子层球体,磷脂双分子层中间通过水相分隔。溶解在水溶液中的氯磷酸盐在形成脂质体的过程中被包裹进磷脂双分子层之间的水相中(如图1)。游离的氯磷酸盐不能自由的通过脂质体的磷脂双分子层。随着脂质体被巨噬细胞吞噬,在巨噬细胞溶酶体磷酸酶的作用下,溶解在脂质体水相中的氯磷酸盐就可以被逐步释放出来,并累积在细胞内,当其达到一定浓度时,巨噬细胞将会受到不可逆转的损伤,从而进入凋亡过程(如图2)。从死亡的巨噬细胞中释放出来的氯磷酸盐在细胞外的半衰期极短(大约15min),可以通过泌尿系统排除体外。

 

 

1氯磷酸脂质体Clodronate liposomes复合物。在脂质体的形成过程中氯磷酸通过溶解在水溶液中被包裹进磷脂双分子层之间的水相中。

 

 

2巨噬细胞清除原理。包裹着氯磷酸(方块)的脂质体通过巨噬细胞的内吞作用进入细胞,与溶酶体(L)融合后,在磷脂酶(箭头)的作用下,释放出氯磷酸,当细胞内氯磷酸的浓度达到一定浓度,就会对巨噬细胞造成不可逆转的损害,从而迫使其进入细胞凋亡。

产品性质:

1ml脂质体体悬液中所含的氯磷酸大约为5mg。所用的磷酸盐缓冲液为10 mM Na2HPO410 mM NaH2PO4140 mM NaCl

脂质体体内注射:

隔日尾静脉注射200μl clodronate liposome,根据实验要求制定注射日程。通过免疫组化或流式检测巨噬细胞去除效率。

尾静脉注射方法:

1)将小鼠放在倒扣的饭盒内,从孔口拉出尾巴,小鼠的尾部有2条动脉和3条静脉,2条动脉分别在尾部的背侧面和腹侧面,3条静脉呈品字型分布,一般采用左右两侧的静脉;

2)将纱布浸泡于约70度的温水中,拿出后包裹尾巴,以达到使尾部血管扩张及软化表皮角质的目的;

3)行尾部静脉注射时,以左手拇指和食指前后摁住鼠尾,留出约2cm一段,使皮肤紧张,静脉更为充盈,右手持1ml针头注射器,使针头与静脉平行(小于30°),从尾巴的下1/4处进针,开始注入药物时应缓慢,仔细观察,如果无阻力,无白色皮丘出现,说明已刺入血管,可注入药物。

4)有的实验需连日反复尾静脉注射给药,注射部位应尽可能从尾端开始,按次序向尾根部移动,更换血管位置注射给药。拔出针头后,用棉球按住注射部位轻压1-2min,止血。

效果展示:

案例一:

 

案例二:

 

 

 

左图显示的是正常脾脏细胞中阳性巨噬细胞的染色结果。右图为clodronate-liposome注射2天后观察的结果,可以发现只剩下少量的巨噬细胞。

 

左图表示正常肝脏细胞中阳性的Kupffer细胞。右图表示clodronate-liposomes注射2天后,肝脏Kupffer细胞染色结果,Kupffer细胞基本被清除。

 

FAQ:

Q:收到Clodronate liposomes后该如何操作?

A:收到氯磷酸脂质体后,如果不能马上使用,需要放置在4℃冰箱。禁止冻存!使用时作为原液使用,不能进行稀释。脂质体很容易发生沉淀,建议使用之前轻轻混匀,另外4℃的氯磷酸脂质体不能马上使用,需要恢复到室温才能进行注射。

Q: Clodronate liposomes能否用于体外巨噬细胞清除?

A:产品可以用于体外巨噬细胞的清除,但是这种方法比较适合体内实验。主要是由于在体外培养过程中,从死亡细胞释放的氯磷酸或者是从脂质体中渗漏出来氯磷酸,会一直存在于培养基中,但是在体内,氯磷酸的半衰期很短,很快就会被肾脏清除。虽然游离的氯磷酸不会进入细胞也不会进入脂质体,但是一旦他们在培养基中积累就会慢慢地进入细胞中。

Q:在静脉注射Clodronate liposomes后动物很快就死亡了,是什么原因?

A:一方面有可能是动物注射了不均一的脂质体悬液。建议在使用之前轻轻摇晃混匀。脂质体在体外一段时间后会发生沉降。如果在很长一段时间内需要一次注射多只动物,那么脂质体便会在注射器中发生沉淀,形成不均一悬液,这样一来,只注射的计量与后一只注射的计量就会发生明显的变化。另外一方面有可能是脂质体刚从冰箱取出后,没有恢复到室温。

Q:动物在注射Clodronate liposomes后几天就死亡了?

A:这个可能是受到细菌的污染,体内清除巨噬细胞后会增加例如病毒粒子,细菌或者酵母感染的几率。

Q:静脉注射Clodronate liposomes后大鼠脾脏/肝脏中的ED1+细胞并没有*消失?

A:大鼠中成熟的巨噬细胞呈现ED1ED2双阳性,但是有一些没有吞噬功能的或者吞噬作用小的前体细胞也是ED1+,但是呈现ED2-。因此,所有ED2+的细胞都可以被*清除,但是ED1+的细胞却只能被部分清除,清除的比率取决于前体/成熟巨噬细胞的比例。

Q: Clodronate liposomes没有达到期望的效果?

A:氯磷酸脂质体都是大批量的生产,每批次都会对氯磷酸的浓度以及一些可能的污染物进行检测,确保无误后才会销售给客户。另外,脂质体容易收到温度的影响。正确的运输和储存方式是4~8℃,悬液既不能被冻存,也不能被加热超过30℃。自收到货物起,需要在3个月内使用完,不然有可能会影响使用的效果。

Q:在静脉注射时,能不能增加注射的体积?

A:静脉注射时需要依据动物的体重,不能超过0.1ml/10mg,但是进行腹腔注射可以适当的增加注射的体积。皮下注射需要根据注射位点的容量进行决定。

 

货号

品名

CAS

价格¥

规格

品牌

78clp100ml

Clodronate Liposomes and PBS Liposomes

4-5周到货

43569

100ml

clodronateliposomes2018

78clp010ml

Clodronate Liposomes and PBS Liposomes

4-5周到货

7500

10ml

clodronateliposomes2018

78clp015ml

Clodronate Liposomes and PBS Liposomes

4-5周到货

10830

15ml

clodronateliposomes2018

78clp020ml

Clodronate Liposomes and PBS Liposomes

4-5周到货

14000

20ml

clodronateliposomes2018

78clp025ml

Clodronate Liposomes and PBS Liposomes

4-5周到货

17500

25ml

clodronateliposomes2018

78clp030ml

Clodronate Liposomes and PBS Liposomes

4-5周到货

20245

30ml

clodronateliposomes2018

78clp040ml

Clodronate Liposomes and PBS Liposomes

4-5周到货

24704

40ml

clodronateliposomes2018

78clp050ml

Clodronate Liposomes and PBS Liposomes

4-5周到货

28992

50ml

clodronateliposomes2018

78clp060ml

Clodronate Liposomes and PBS Liposomes

4-5周到货

32422

60ml

clodronateliposomes2018

78clp070ml

Clodronate Liposomes and PBS Liposomes

4-5周到货

35852

70ml

clodronateliposomes2018

78clp080ml

Clodronate Liposomes and PBS Liposomes

4-5周到货

38424

80ml

clodronateliposomes2018

78clp090ml

Clodronate Liposomes and PBS Liposomes

4-5周到货

40997

90ml

clodronateliposomes2018

78clp005ml

Clodronate Liposomes and PBS Liposomes

4-5周到货

4000

5ml

clodronateliposomes201

 

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1:强大的进口辐射能力,血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

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7:我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等*批发,欢迎合作。

 

疟色素清除液,索莱宝,G2890-500ml

上海金畔生物科技有限公司提供疟色素清除液,索莱宝,G2890-500ml,可以访问官网了解更多产品信息。
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询价
索莱宝

·  储存条件 : 室温,6个月

·  单位 : 瓶

·  货期 : 2-3天

 

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浓度
规格 500ml
保存 室温,6个月

黑色素清除液,索莱宝,G2910-2×100ml

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黑色素清除液,索莱宝,G2910-2×100ml

询价
索莱宝

·  储存条件 : 室温,6个月

·  单位 : 瓶

·  货期 : 2-3天

 

在染色前,清除黑色素。

浓度
规格 2×100ml
保存 室温,6个月