KlenTaq-S 测序酶

发表于2024年5月4日由上海金畔生物科技有限公司

KlenTaq-S 测序酶

简要描述：KlenTaq-S 测序酶是Taq DNA 聚合酶的改造版，为 Taq DNA 聚合酶的大片段，并做了基因突变。本酶具有 5’→3’聚合酶活性，无5’→3’外切酶活性和 3’→5’外切酶活性。

详细介绍

产品咨询

本公司 KlenTaq-S 测序酶是重组表达，并经多步纯化制备的重组蛋白。

活性定义活性单位指在 72℃下， 1×AM PCR Buffer 1，30 min 内将 10 nmole dNTP 掺入酸不溶性物质所需的酶量。特点

1.尤其适合 ddNTP 等修饰核苷酸的掺入反应

2.相比全长 Taq DNA 聚合酶，本酶比活性有所降低

适用范围

ddNTP 终止法DNA 测序（一代测序）

焦磷酸解反应延伸法 SNP 分析

质量控制

经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。

酶贮存缓冲液

20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 100 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 0.5% Nonidet P40, 0.5%Tween20, and 50% glycerol.

应用举例

以下反应举例为 50 μl 标准 PCR 体系，仅供参考。实际 PCR 条件应根据模板、引物、目的片段大小加以优化，确定最佳反应条件。

1）按下表配制反应体系

组份	体积/μl	终浓度
10×AM PCR Buffer 1	5	1×
dNTPs（2.0 mM）	5	0.2 mM
引物 F（10 μM）	1.5	0.3 μM
引物R（10 μM）	1.5	0.3 μM
Template	Varable*	/
KlenTaq-S测序酶（5U/μl）	0.5	2.5U
ddH2O	Varable	/
总体积	50	/

*模板DNA用量参数(50 μl反应体系):

人基因组DNA100-1000 ng ; 微生物基因组DNA 10-100ng；PCR产物 1 ng-10 ng； Plasmid DNA 5-30 ng ; cDNA from RT reaction 1-5 μl 。

2）按如下条件进行反应，

95℃	2-5 min
95℃	15 sec	25-35 Cycles
55~72℃	20 sec
72℃	1kb/min
72℃	5 min

3）琼脂糖凝胶电泳检测PCR 产物，或按实验目的进行后续操作。

注意事项1.PCR 条件和野生型 Taq DNA 聚合酶类似，对特定 DNA 的测序反应可能需要优化。2.本酶扩增能力较野生型 Taq DNA 聚合酶有所降低，PCR 产量有所降低，不建议用于常规 PCR。3.不可用于 Taqman 探针法 q-PCR。

PAP（KlenTaq-S 测序酶）说明书

发表于2024年4月27日由上海金畔生物科技有限公司

PAP（KlenTaq-S 测序酶）说明书

PAP（KlenTaq-S 测序酶）说明书

产品详情

货号	规格	价格
78BEA10012-250U	250U	￥870.00
78BEA10012-1250U	1250U	￥3500.00
78BEA10012-5000U	5000U	￥11300.00
78BEA10012-12500U	12500U	￥26050.00

产品详情

KlenTaq-S 测序酶是Taq DNA 聚合酶的改造版，为 Taq DNA 聚合酶的大片段，并做了基因突变。本酶具有 5’→3’聚合酶活性，无5’→3’外切酶活性和 3’→5’外切酶活性。相比普通Taq DNA 聚合酶，KlenTaq-S 测序酶具有很强的 ddNTP 的渗入能力，因此其适用于终止法 DNA 测序或焦磷酸解反应 SNP 分析。

本公司 KlenTaq-S 测序酶是重组表达，并经多步纯化制备的重组蛋白。

活性定义

活性单位指在 72℃下， 1×AM PCR Buffer 1，30 min 内将 10 nmole dNTP 掺入酸不溶性物质所需的酶量。

特点

1.尤其适合 ddNTP 等修饰核苷酸的掺入反应

2.相比全长 Taq DNA 聚合酶，本酶比活性有所降低

适用范围

ddNTP 终止法DNA 测序（一代测序）

焦磷酸解反应延伸法 SNP 分析

质量控制

经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。

酶贮存缓冲液

20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 100 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 0.5% Nonidet P40, 0.5%Tween20, and 50% glycerol.

应用举例

以下反应举例为 50 μl 标准 PCR 体系，仅供参考。实际 PCR 条件应根据模板、引物、目的片段大小加以优化，确定最佳反应条件。

1）按下表配制反应体系

组份	体积/μl	终浓度
10×AM PCR Buffer 1	5	1×
dNTPs（2.0 mM）	5	0.2 mM
引物 F（10 μM）	1.5	0.3 μM
引物R（10 μM）	1.5	0.3 μM
Template	Varable*	/
KlenTaq-S测序酶（5U/μl）	0.5	2.5U
ddH2O	Varable	/
总体积	50	/

*模板DNA用量参数(50 μl反应体系):

人基因组DNA100-1000 ng ; 微生物基因组DNA 10-100ng；PCR产物 1 ng-10 ng； Plasmid DNA 5-30 ng ; cDNA from RT reaction 1-5 μl 。

2）按如下条件进行反应，

95℃	2-5 min
95℃	15 sec	25-35 Cycles
55~72℃	20 sec
72℃	1kb/min
72℃	5 min

3）琼脂糖凝胶电泳检测PCR 产物，或按实验目的进行后续操作。

注意事项

1.PCR 条件和野生型 Taq DNA 聚合酶类似，对特定 DNA 的测序反应可能需要优化。

2.本酶扩增能力较野生型 Taq DNA 聚合酶有所降低，PCR 产量有所降低，不建议用于常规 PCR。

3.不可用于 Taqman 探针法 q-PCR。

浓度

5U/uL

运输与保存

-20℃可保存 2 年，避免反复冻融

hssnet定制DNA测序服务

发表于2024年4月25日由上海金畔生物科技有限公司

hssnet定制DNA测序服务

hssnet定制DNA测序服务

HSS以极短的周转时间和有竞争力的价格提供序列数据。测序基于高质量的寡聚合成技术。
HSS努力成为每个客户自己的测序部门。

Primer Walking

长序列是通过Primer Walking方法和您提供的DNA样品确定的。
通过使用根据先前测序结果设计和合成的引物进行连续分析，可以获得高质量的数据。

服务说明

对您提供的DNA样品进行了几次测序分析。
从测序结果中设计出新的引物，然后合成这些引物用于其他测序反应，因此通过重复此过程即可确定长序列。
有两种方法可供选择：单链测序（SSS）和双链测序（DSS），具体取决于应用程序。

	该服务包括； -QC- 引物设计和合成 -测序反应 -测序仪运行 -数据检查 -组装数据生成
	试剂：	BigDye*v3.1 BigDye Terminator v3.1
	设备：	3730xl DNA分析仪
		3130xl基因分析仪

*标准序列数据在一个反应中包含约500个碱基。
   可以执行重复分析以涵盖需要分析的所有基础。
   例如）用于底漆行走（SSS）约。3.0kb序列；
   通常，大约。将进行6个反应。（3,000bp / 500bp每个反应= 6个反应。）

可交付成果

该报告将通过网站和CD-R发送。

可交付成果
-HSS合成引物
-CD-R

中的CD-R
  数据-基本序列数据（文本文件）
  -原始数据（AB1文件）
  -组合数据
  -引物信息

*原始数据（Ab1文件）的免费查看器通知一阶。
*每个测序反应的进度报告可以根据要求通过电子邮件发送。
*请注意，网站上上传的数据将在大约之后删除。3个月。

价格和国内订单交货时间

价格和交货时间在不断变化，具体取决于所需的长度。以下价格包括引物设计和合成，测序分析和组装。

（不含税）
待分析长度	单股	交货时间	双链	交货时间
Uo至1.0kbp	22,000日圆	约 2周	44,000日圆	约 2周
Uo至1.5kbp	30,500日圆	约 3周	61,000日圆	约3周
Uo到2.0kbp	39,000日圆	约 3周	78,000日圆	约3周
Uo到2.5kbp	56,000日圆	约 1个月	112,000日圆	约 1.5个月
Uo到3.0kbp	64,500日圆		129,000日圆
Uo至3.5kbp	73,000日圆		146,000日圆
Uo至4.0kbp	81,500日圆		163,000日圆
Uo到5.0kbp	107,000日圆	约 1.5-2 个月	214,000日圆	约 2 – 2.5个月
Uo至6.0kbp	124,000日圆		248,000日圆
Uo到7.0kbp	149,500日圆		299,000日圆
Uo到8.0kbp	166,500日圆		333,000日圆
Uo到9.0kbp	192,000日圆		384,000日圆
Uo至10.0kbp	234,500日圆		469,000日圆

*样品数量和分析条件可能会影响交货。
订购时请要求实际交付。
*对于已知序列的分析，可能会缩短交货时间。请向我们询问详细信息。

要求

DNA样本	质粒：浓缩； m / z。100-300ng / uL或更多，数量；根据需要^{* 1}
DNA样本	PCR产物：浓缩；20ng / uL以上，数量；根据需要^{* 1,2}
底漆（定制底漆）	对于任何类型的样品：浓度；10uM，数量；一次分析使用10uL或更多的Primer。对于通用底漆，
电泳图像	请发送在同一凝胶上显示标记物和样品结果的图像及其数量说明。

	^{* 1}所需的DNA样品量取决于分析长度。将1-5uL样品用于一个反应，该反应可生成约500个碱基的数据。请发送尽可能多的样品。 ^{* 2}对于PCR产物，请确保在PCR反应后进行纯化。有关我们的样品纯化服务，请单击此处以获取详细信息。
	有关详细信息，请参见以下链接。 -如需样品制备，请单击此处。 -有关电泳照片，请单击此处。 -有关通用底漆的列表，请单击此处。
	^{* 3}建议使用琼脂糖电泳来测量样品浓度。随订单一金畔送的电泳图像将用作选择反应条件的参考。请提供标记名称，在电泳图像上施加标记和样品的量。
	^{* 4}请从自定义测序服务订购单上的Primer Walking计划中选择（SSS）或（DSS）。

长读长测序技术痛点：DNA提取速度、产量是关键

发表于2024年4月25日由上海金畔生物科技有限公司

长读长测序技术痛点：DNA提取速度、产量是关键

本文转自测序中国作者：戴胜

近年来，Pacific Biosciences、Oxford Nanopore Technologies、Bionano Genomics和10x Genomics等公司的长读长测序和基因组图谱技术越来越受欢迎。随着相关技术的推广应用，长读长测序技术在快速、高效提取高质量高分子量DNA方面的痛点日益凸显。

长读长测序技术痛点：DNA提取速度、产量是关键

在过去的基因组研究中，人们可能会更多的选择短读长测序。现在，那些新开展的基因测序研究更愿意选择PacBio、Oxford Nanopore、Biona0x Genomics等公司的技术。例如将为地球上所有66,000种脊椎动物物种生成参考基因组的脊椎动物基因组计划(VGP)，就已承诺在研究中使用高通量基因组图谱技术和长读长测序技术。

利用目前已有的许多DNA提取标准方法，如色谱柱法和磁珠法，获得高分子量DNA并不容易。大多数用户终选择的还是非常传统的方法，如琼脂糖包埋纯化，通过将DNA嵌入琼脂糖凝胶中以保护其免受溶液体系剪切力的影响；或者进行苯酚氯方萃取沉淀。这些方法可以提供纯化的长DNA片段，但缺点是速度慢，难以实现规模化生产。

洛克菲勒大学脊椎动物基因组学实验室将为VGP项目提供测序数据，该实验室主任Olivier Fedrigo表示，BioNano的图谱平台需要200Kb及以上的DNA片段，其他技术如PacBio和10x Genomics则可以获取更短的DNA片段，但实验室决定采取一种适用于所有情况的DNA提取方法。DNA片段不仅要非常长，还要非常纯，不存在蛋白质或其他污染物，这对纳米孔测序尤为重要。

目前，该研究团队已经决定使用Bionano的一种琼脂糖凝胶提取试剂盒及方案，该方案可提取超过250Kb的DNA片段，适用于本所有的下游应用，并适用于不同样本类型，包括动物组织、血液、细胞系和植物。但问题在于，该方案流程为7~10天，并且很难实现自动化，产量不足以进行PacBio测序，一旦开始用于VGP的高通量基因组组装就会出现问题。因此研究团队必须调整Bionano的试剂盒，提高DNA产量。

从个体基因组中获取长片段DNA，是进行基因组测序的关键。Bionano和Nanopore等公司获取真正长DNA片段信息主要依赖于DNA的高分子量提取。为了从人的细胞中提取纳米孔测序用的长片段DNA样本，英国伯明翰大学Josh Quick研究员与同事使用了传统的苯酚-氯方制备技术，该技术已经沿用了数十年，可使DNA保持较高的浓度，并在一定程度保持DNA片段的长度。但遗憾的是，这种方法同样难以自动化。人们往往喜欢谈论获得的长read，但那只是为了吸引客户，真正需要关心的N50。重要的是，获得的长片段DNA有多少是可用的？

多家公司已经接受了这项挑战，如Circulomics、Bionano、Sage Science和RevoluGen，其共同目的是开发一种高通量方法，可从不同的样品类型中提取数百Kb和长达Mb的DNA分子。此外，一些学术团体也一直在开发自用的提取方法，以满足研究中的特定需求。下面，我们一起看看这些公司的研究进展。

Bionano Genomics

Bionano 公司一直在开发提取高质量超高分子量DNA的方法。使用的是经过多年研制的琼脂糖凝胶化学试剂，并提供了有关DNA长度的标准。公司内部和第三方合作伙伴都在努力开发更快、更自动化的样本制备方法，并计划在未来的几个月内发布新产品。

改进样品制备方法，首先要以保持DNA完整性的方式收集和储存样本。如果开始使用的样本就很差劲，也就无法提取高质量的DNA。目前，Bionano已经可提供用于冷冻和处理的哺乳动物血液样本的方案，并正在研究其他各种组织样本的处理方案。

在DNA提取方面，Bionano正在投资不使用琼脂糖凝胶的替代样本制备方案和试剂盒，其速度更快且是自动化的。据悉，该试剂盒可提取高纯度的DNA，平均片段长度为250Kb以上。同时，该公司正在研究新的解决方案和杂质去除方法。目的是即在相同工作流程时间内（几小时内），达到NGS测序的DNA提取标准。许多用户会对快速且不需要贵重设备的提取试剂盒感到满意，自动化将有助于其扩展到一次进行更多样本的检测应用。

Circulomics

Circulomics公司一直与Bionano合作开发新的DNA提取技术。该公司开发了一种Nanobind技术，其原理类似于常规的磁珠提取DNA ，但该技术不会使用数百万的小颗粒，而是利用具有纳米结构二氧化硅表面的小磁盘与DNA结合，其表面会保护DNA不被剪切。在不同的仪器类型中使用，Nanobind可在半小时内处理12到96个样本，可在1小时左右获得数百Kb的DNA片段。Nanobind有一个自动化版本，可在赛默飞世尔科技的KingFisher平台运行。

通常情况下，DNA分子必须被剪切到合适的尺寸才能更好的进行测序检测。Circulomics采用两种策略，一种是使DNA长达数百Kb，满足长读长测序要求；另一种是为Bionano等应用产生超高分子量的DNA，以适用于任何提取试剂盒。此外，Circulomics还在开发DNA文库制备纯化方法，同样使用纳米磁盘作为提取工具，但使用不同的化学物质去除短DNA片段、盐或蛋白质。

目前，Circulomics公司销售两种Nanobind DNA提取试剂盒：一种用于细胞、细菌或血液，另一种用于植物细胞核。此外，该公司正在利用研发中的试剂为不常见样本提供定制化DNA提取服务。同时，Circulomics还在开发一种用于组织DNA提取的商业试剂盒，可适用于多种生物和组织样本。这将涉及一些特殊的同质化步骤和杂质去除方法，尚难以实现自动化。

Sage Science

2017年，Sage Science公司推出了一种用于提取高分子量DNA的仪器，名为Sage HLS。该系统采用电泳技术，每次多可处理四个样本，包括细胞、细胞核或球形细胞的悬浮液。整个制备过程需要2~6小时，DNA可保持数Mb大小，并缠绕在样本的琼脂糖壁中。在加入非特异性酶或CRISPR/Cas9复合物后，DNA被切割，并分离纯化。

Sage Science方面表示，Sage HLS的一个主要优点就是，DNA分子不会暴露在粘滞剪切下，因此可以分离出非常高分子量的DNA，大小可达2Mb。此外，研究人员已经在利用Cas介导的系统分离50~400Kb之间的DNA片段，并正努力将范围增大到1Mb。

RevoluGen

英国的RevoluGen是另一家致力于开发高分子量DNA提取新方法的公司。该公司开发了一种名为Fire Monkey的自旋柱试剂盒，其使用的专有技术可确保DNA保持完整，工作流程约为1小时。

RevoluGen方面表示，依赖*的溶液和基质化学成分，在任何环节都不会像其他自旋柱试剂盒那样破坏DNA。Fire Monkey获得的DNA尺寸高达500 Kb，如果是新鲜样本，平均片段大小可大于100 Kb。此外，与其他方法提取的DNA相比，该方法获得的DNA具有较少的缺口，可减少对长读长测序的干扰。

Fire Monkey可以被复用，处理样本数量几乎不受限制。此外，该方法也可通过磁珠技术实现自动化，目前该公司尚未进行相关工作。实现自动化的一个挑战就是，DNA往往长、短片段混合在一起。为了解决这一问题，RevoluGen开发了一种名为Fire Flow的DNA大小分离技术，可在文库制备过程中去除10Kb及以下的DNA片段。

参考资料：

DNA Extraction Remains Bottleneck for Long-Read Techs But Solutions Begin to Emerge

Seq-Well：一种便携、低成本且高通量的单细胞RNA测序方法

发表于2024年4月18日由上海金畔生物科技有限公司

Seq-Well：一种便携、低成本且高通量的单细胞RNA测序方法

对单细胞中的mRNA分子进行测序，能够揭示这些细胞在特定时间内发生的事件。然而，这种分析所需的设备非常笨重并且不能广泛获得。

麻省理工学院（MIT）的研究人员如今开发了一种便携式的技术，可以快速地从许多细胞中制备RNA并同时进行测序，他们认为这将使单细胞RNA测序方法得到更广泛的使用。这项新技术被称为Seq-Well，可以使科学家们更容易地识别组织样本中的不同细胞类型，帮助他们研究免疫细胞如何对抗感染和癌细胞如何响应治疗等。

MIT的助理教授Alex K. Shalek说，“它并不是通过挑选一个标记物来定义一种细胞类型，使用单细胞RNA测序，我们可以观察在特定时刻细胞中表达的一切。通过发现细胞之间的共同模式，我们可以了解这些细胞的类型。”

Shalek等人在过去几年中已经开发了多种单细胞RNA测序策略。在这项新研究中，他与MIT的副教授J. Christopher Love合作，创建了一个新版本的技术，可以使用非常简单的设备快速分析大量细胞。

Love说，“我们将之前开发的技术结合在一起，使研究人员能够在一系列不同的临床样品和环境中进行这种类型的测序，它克服一些障碍，可以使这些技术得到更广泛的应用。”

这项新技术于2月13日发表在《Nature Methods》上，Love和Shalek是其通讯作者。

快速分析

人体中的大多数细胞仅表达基因组中基因的一部分。这些基因的信息被复制到mRNA分子中，也称为RNA转录物，指导细胞构建特异性蛋白质。每个细胞的基因表达谱根据其功能而变化。

对血液或组织样本中的许多单细胞进行RNA测序，提供了一种基于基因表达模式来区分细胞的方法。这使科学家能够确定细胞的功能，包括它们在疾病或治疗反应中的作用。

测序大量细胞的关键是追踪哪些RNA转录物来自哪个细胞。早的技术需要将细胞分选到多孔板上的单独的管或隔室中，然后分别将每个细胞制备成测序文库。

这个过程能够顺利进行，但不能处理含有数千个细胞的大样品，例如血液样品或组织样品，且每个细胞的成本在25美元到35美元之间。

Shalek等人近开发了微流体技术，以帮助实现自动化和并行化过程，但是所需设备的数量使其不容易运输。

Shalek和Love意识到，Love以前开发的用于分析单细胞蛋白质分泌物的技术，可以使用便携式设备，快速和低成本地进行单细胞RNA测序。

Love的实验室开发的这个微型系统，可以分离单细胞，测量每个细胞分泌的抗体和其他蛋白质。该设备类似于一个微小的冰块托盘，将每个细胞置于一个隔室中。Love还开发了一个称为微雕刻的过程，使用这些托盘，可以容纳数万个细胞，以测量每个细胞的蛋白质分泌物。

为了使用这种方法测序RNA，研究人员创建了纳米孔阵列，每个纳米孔可捕获一个单细胞和一个条形码珠子，以进一步捕获RNA的片段。纳米孔用半透膜密封，允许破坏细胞所需的化学物质通过，而同时保证RNA不流失。RNA结合珠子后被移除并进行测序。使用该过程每个细胞的成本小于1美元。

Seq-Well 的工作流程。

揭露未知

与以前的单细胞RNA测序技术类似，Seq-Well技术能够捕获和分析每个细胞RNA转录物总数的10%~15%。

Love说，“这包含了映射到数千个基因的丰富信息。关注这些基因的集合，就可以通过其共同的表达来鉴定细胞的类型。”

在该文章中，研究人员使用Seq-Well来分析被称为巨噬细胞的免疫细胞，其被结核病感染。他们鉴定出了不同的人群和对感染的反应。Shalek等人还把这项技术带到南非，并分析了那里的TB和HIV感染患者的组织样本。

Shalek说，“这样一个简单的系统可以被携带到任何地方，这可以导致单细胞RNA测序技术的广泛应用。”

Love的实验室正在使用该方法分析食物过敏的人的免疫细胞，这可以帮助研究人员确定为什么一些人能够更好地响应过敏治疗。Love说，“慢性疾病中还有很多未知数，这些类型的工具可帮助你获得新的见解。”

此外，研究团队还与Dana-Farber/Harvard癌症中心的临床研究人员合作，将该技术应用于发现新的免疫疗法来治疗癌症。

参考文献：

Seq-Well: portable, low-cost RNA sequencing of single cells at high throughput. Nature Methods (2017) doi:10.1038/nmeth.4179

SeqWell 描述：

试剂盒包含制备文库所需的主要试剂，包括Magwise™顺磁珠（不包括DNA聚合酶）
一个96孔板输入的文库制备
在3-30 ng的宽输入范围内对输入DNA进行归一化
基于批量的定价（节省实验室总成本的30-50％）

规格：

从96个样本中准备多重库的时间：
- 动手时间：1小时
- 总耗时：3小时
推荐输入：每个样品3-30 ng基因组DNA（n = 96）
预期成绩：
- 文库产量：750 – 1500 fmoles的纯化的多重文库
- 文库多样性：每个样品每1M测序读取的重复率<5％
- 大量归一化：所有96个样品的读数计数通常小于2.5倍（小到大）
与Illumina测序系统的兼容性：
- 与Illumina公司MiSeq®，NextSeq®，HiSeq®和NovaSeq®仪器平台兼容

plexWell™96

$ 1,536.00

plexWell™384

$ 4,992.00

plexWell™96

$ 1,536.00

plexWell™96

$ 1,536.00

氨丙基硅胶柱PTH-II（对应岛津蛋白测序仪）货号： 235-63951

发表于2023年12月10日由上海金畔生物科技有限公司

氨丙基硅胶柱PTH-II（对应岛津蛋白测序仪）

产品货号：

235-63951
中文名称：

氨丙基硅胶柱PTH-II（对应岛津蛋白测序仪）
英文名称：

Wakopak(R) Wakosil PTH-II φ4.6mm × 250mm (S-PSQ)
品牌：

Wako

货号

产品规格

售价

备注
235-63951-1EA

1EA

¥7410.00

室温

产品描述

胞内蛋白酶 Asp-N（测序级别）货号： 056-05921

发表于2023年5月28日由上海金畔生物科技有限公司

胞内蛋白酶 Asp-N（测序级别）

产品货号：

056-05921
中文名称：

胞内蛋白酶 Asp-N（测序级别）
英文名称：

Endoproteinase Asp-N, Sequencing Grade
CAS号：

9001-92-7
品牌：

Wako

货号

产品规格

售价

备注
056-05921-2ug

2ug

¥1720.00

常用生化试剂

产品描述

测序级谷氨酰蛋白内切酶Glu-C 货号： 050-05941

发表于2023年5月20日由上海金畔生物科技有限公司

测序级谷氨酰蛋白内切酶Glu-C

产品货号：

050-05941
中文名称：

测序级谷氨酰蛋白内切酶Glu-C
英文名称：

Endoproteinaseglu C, Sequencinggrade
CAS号：

66676-43-5
品牌：

Wako

货号

产品规格

售价

备注
050-05941-50ug

50ug

¥4490.00

2-10℃

产品描述

96孔PCR板,爱思进/Axygen,PCR-96-MB-C 透明无裙边96孔高架孔PCR板，适配MegaBase测序仪，未灭菌，10 Plates / 包

发表于2022年10月16日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司提供96孔PCR板,爱思进/Axygen,PCR-96-MB-C 透明无裙边96孔高架孔PCR板，适配MegaBase测序仪，未灭菌，10 Plates / 包，可以访问官网了解更多产品信息。
96孔PCR板,爱思进/Axygen,PCR-96-MB-C 透明无裙边96孔高架孔PCR板，适配MegaBase测序仪，未灭菌，10 Plates / 包

商品价格：询价

商品品牌：爱思进/Axygen

产品展示

96孔PCR板,爱思进/Axygen,PCR-96-MB-C 透明无裙边96孔高架孔PCR板，适配MegaBase测序仪，未灭菌，10 Plates / 包

MagaDye Sanger测序终止试剂盒（4色）货号17068-AAT Bioquest荧光染料

发表于2022年7月20日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

MagaDye Sanger测序终止试剂盒（4色）

货号	17068	存储条件
规格	5 nmoles	价格	24600
Ex (nm)		Em (nm)
分子量		溶剂
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：17068

产品名称：MagaDye Sanger测序终止试剂盒（4色）

规格：5nmoles

储存条件：保存在冰箱-15℃干燥

保质期：12个月

产品介绍

Sanger测序，也称为链终止法，是一种基于DNA聚合酶选择性掺入链终止双脱氧核苷酸（ddNTPs）的DNA测序技术。虽然新的NGS技术由于其较高的通量能力和较低的每份样品成本而在临床研究实验室中变得很普遍，但Sanger测序仍具有99.99％的准确度。四种不同的荧光ddNTP（标记为BigDye®，BigDye®是ThermoFisher的商标）是执行Sanger测序的关键成分。MagaDye Sanger测序终止试剂盒（4色）提供了四种不同的荧光ddNTP，当被488 nm激光束照射时，它们会发出4种不同的荧光颜色。四个MagaDye 荧光ddNTP终止子具有与Sanger测序中使用的四个BigDye ddNTP几乎相同的光谱。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的MagaDye Sanger测序终止试剂盒。

图示

图1. MagaDye Sanger测序终止试剂盒（4色）中提供的四种荧光ddNTP的荧光光谱。当用488 nm激光束照射时，它们会发出4种不同的荧光颜色。四个MagaDye 荧光ddNTP终止子具有与Sanger测序中使用的四个BigDye ddNTP几乎相同的光谱。

参考文献

Sequence analysis of the canine mitochondrial DNA control region from shed hair samples in criminal investigations.
Authors: Berger, C and Berger, B and Parson, W
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2012): 331-48

Evaluating sequence-derived mtDNA length heteroplasmy by amplicon size analysis.
Authors: Berger, C and Hatzer-Grubwieser, P and Hohoff, C and Parson, W
Journal: Forensic science international. Genetics (2011): 142-5

说明书

MagaDye Sanger测序终止试剂盒（4色）.pdf

日本日水Nissui培养基官网

日本Nissui (日水制药株式会社) 中国代理商

标签归档：测序

KlenTaq-S 测序酶

PAP（KlenTaq-S 测序酶）说明书

hssnet定制DNA测序服务

长读长测序技术痛点：DNA提取速度、产量是关键

长读长测序技术痛点：DNA提取速度、产量是关键

Seq-Well：一种便携、低成本且高通量的单细胞RNA测序方法

SeqWell 描述：

推荐应用：

规格：

plexWell™96

plexWell™384

plexWell™96

plexWell™96

氨丙基硅胶柱PTH-II（对应岛津蛋白测序仪）货号： 235-63951

胞内蛋白酶 Asp-N（测序级别）货号： 056-05921

测序级谷氨酰蛋白内切酶Glu-C 货号： 050-05941

96孔PCR板,爱思进/Axygen,PCR-96-MB-C 透明无裙边96孔高架孔PCR板，适配MegaBase测序仪，未灭菌，10 Plates / 包

MagaDye Sanger测序终止试剂盒（4色）货号17068-AAT Bioquest荧光染料

MagaDye Sanger测序终止试剂盒（4色）

2024年 5月
一	二	三	四	五	六	日
		1	2	3	4	5
6	7	8	9	10	11	12
13	14	15	16	17	18	19
20	21	22	23	24	25	26
27	28	29	30	31