次黄嘌呤,索莱宝,H8010-5g CAS : 68-94-0

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次黄嘌呤,索莱宝,H8010-5g CAS : 68-94-0

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索莱宝

·  别名 : 次黄碱;6-氧嘌呤;6-羟基嘌呤;6-Hydroxypurine

·  英文名称 : Hypoxanthine

·  CAS : 68-94-0

·  分子式 : C5H4N4O

·  分子量 : 136.11

·  储存条件 : 室温保存

·  纯度 : ≥99%

·  外观(性状) : 无色针状结晶

·  单位 : 瓶

 

应用:

生化试剂,制备生物培养基,例如HAT选择性培养基的制备。
原理:
   
在单抗制备中,由于需要进行选择性杀死非目标细胞,所以使用添加HAT的选择性培养基,其依据是细胞中的DNA合成有两条途径:一条途径是生物合成途径(“D途径”),即由氨基酸及其他小分子化合物合成核苷酸,为DNA分子的合成提供原料。在此合成过程中,叶酸作为重要的辅酶参与这一过程,而HAT培养液中氨基蝶呤是一种叶酸的拮抗物,可以阻断DNA合成的“D途径”。另一条途径是应急途径或补救途径(“S途径”),它是利用次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核苷转移酶(HGPRT)和胸腺嘧啶核苷激酶(TK)催化次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷生成相应的核苷酸,两种酶缺一不可。因此,在HAT培养液中,未融合的效应B细胞和两个效应B细胞融合的“D途径”被氨基蝶呤阻断,虽“S途径”正常,但因缺乏在体外培养液中增殖的能力,一般10d左右会死亡。对于骨髓瘤细胞以及自身融合细胞而言,由于通常采用的骨髓瘤细胞是次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核苷转移酶缺陷型(HGPRT)细胞,因此自身没有“S途径”,且“D途径”又被氨基蝶呤阻断,所以在HAT培养液中也不能增殖而很快死亡。只有骨髓瘤细胞与效应B细胞相互融合形成的杂交瘤细胞,既具有效应B细胞的“S途径”,又具有骨髓瘤细胞在体外培养液中长期增殖的特性,因此能在HAT培养液中选择性存活下来,并不断增殖。通常HAT中,H(次黄嘌呤)的浓度为1×10-4MA(氨基蝶呤)为4×10-7MT(胸腺嘧啶)为1.6×10-5M,在HT培养基中,只需要不加氨基蝶呤,其它都同HAT
HAT
培养基的配制:
100
×A(氨基喋呤) 贮存液:称取1.76mg氨基喋呤溶于90ml超纯水中,滴加1mol/LNaOH 0.5ml助溶,待完全溶解后,加1mol/L HCL 0.5ml 中和,再补加超纯水到100ml0.22um膜过滤除菌,小量分装,-20℃保存。
100
×HT贮存液:称取136.1mg次黄嘌呤和38.8mg胸腺嘧啶核苷,加超纯水到100ml,置45-50℃水浴中使完全溶解,0.22μm膜过滤除菌,小量分装,-20℃保存,临用前37℃水浴中溶解。
HT
培养基:82ml基础培养基中加入1ml HT100×),1ml SP100×),15ml灭能的犊牛血清。
HAT
培养基:99ml HT培养基加入1ml A100×)。

浓度
规格 5g
保存 室温保存

次黄嘌呤,索莱宝,H8010-1g CAS : 68-94-0

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·  别名 : 次黄碱;6-氧嘌呤;6-羟基嘌呤;6-Hydroxypurine

·  英文名称 : Hypoxanthine

·  CAS : 68-94-0

·  分子式 : C5H4N4O

·  分子量 : 136.11

·  储存条件 : 室温保存

·  纯度 : ≥99%

·  外观(性状) : 无色针状结晶

·  单位 : 瓶

 

应用:

生化试剂,制备生物培养基,例如HAT选择性培养基的制备。
原理:
   
在单抗制备中,由于需要进行选择性杀死非目标细胞,所以使用添加HAT的选择性培养基,其依据是细胞中的DNA合成有两条途径:一条途径是生物合成途径(“D途径”),即由氨基酸及其他小分子化合物合成核苷酸,为DNA分子的合成提供原料。在此合成过程中,叶酸作为重要的辅酶参与这一过程,而HAT培养液中氨基蝶呤是一种叶酸的拮抗物,可以阻断DNA合成的“D途径”。另一条途径是应急途径或补救途径(“S途径”),它是利用次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核苷转移酶(HGPRT)和胸腺嘧啶核苷激酶(TK)催化次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷生成相应的核苷酸,两种酶缺一不可。因此,在HAT培养液中,未融合的效应B细胞和两个效应B细胞融合的“D途径”被氨基蝶呤阻断,虽“S途径”正常,但因缺乏在体外培养液中增殖的能力,一般10d左右会死亡。对于骨髓瘤细胞以及自身融合细胞而言,由于通常采用的骨髓瘤细胞是次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核苷转移酶缺陷型(HGPRT)细胞,因此自身没有“S途径”,且“D途径”又被氨基蝶呤阻断,所以在HAT培养液中也不能增殖而很快死亡。只有骨髓瘤细胞与效应B细胞相互融合形成的杂交瘤细胞,既具有效应B细胞的“S途径”,又具有骨髓瘤细胞在体外培养液中长期增殖的特性,因此能在HAT培养液中选择性存活下来,并不断增殖。通常HAT中,H(次黄嘌呤)的浓度为1×10-4MA(氨基蝶呤)为4×10-7MT(胸腺嘧啶)为1.6×10-5M,在HT培养基中,只需要不加氨基蝶呤,其它都同HAT
HAT
培养基的配制:
100
×A(氨基喋呤) 贮存液:称取1.76mg氨基喋呤溶于90ml超纯水中,滴加1mol/LNaOH 0.5ml助溶,待完全溶解后,加1mol/L HCL 0.5ml 中和,再补加超纯水到100ml0.22um膜过滤除菌,小量分装,-20℃保存。
100
×HT贮存液:称取136.1mg次黄嘌呤和38.8mg胸腺嘧啶核苷,加超纯水到100ml,置45-50℃水浴中使完全溶解,0.22μm膜过滤除菌,小量分装,-20℃保存,临用前37℃水浴中溶解。
HT
培养基:82ml基础培养基中加入1ml HT100×),1ml SP100×),15ml灭能的犊牛血清。
HAT
培养基:99ml HT培养基加入1ml A100×)。

浓度
规格 1g
保存 室温保存

次黄嘌呤 CAS : 68-94-0 ,生工,A500336-0050 50g

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生工
次黄嘌呤

英文名 Hypoxanthine
别名 6-Hydroxypurine; 6-羟基嘌呤
级别 BC Grade 相关类别 生化试剂
储存 常温(18-25℃) MDL编号 MFCD00005725
EINECS编号 200-697-3 分子量 136.1

技术规格

物性 白色结晶性粉末,微溶于水,溶于稀酸和稀碱。Suitable for cell culture.
Purity >99%
Mp 360°C
λmax 249.5 nm(pH 4~7)
Loss on drying <0.5%

浓度 &gt;99%
规格 50G
保存 常温(18-25℃)