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QAE-葡聚糖凝胶 A-50 货号： BN26043

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QAE-葡聚糖凝胶 A-50
QAE-葡聚糖凝胶 A-50 货号： BN26043QAE-葡聚糖凝胶 A-50 货号： BN26043QAE-葡聚糖凝胶 A-50 货号： BN26043

  • 产品货号：
    BN26043
  • 中文名称：
    QAE-葡聚糖凝胶 A-50
  • 英文名称：
    QAE Sephadex A-50
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN26043-25g

    25g

    ¥820.00

  • BN26043-100g

    100g

    ¥2760.00

  • BN26043-500g

    500g

    ¥13000.00

产品描述

1 理化指标

                            QAE-葡聚糖凝胶 A-50 货号： BN26043

                                                                          *HR 10/10 层析柱，5 cm 柱床高度

2 使用方法 

2.1 填料的准备 

     将干粉浸泡于纯水或缓冲液中，液体可以适当多加一些，室温下完全溶胀需 1-2 天，或者用 100℃纯水浸泡大约半个小时。完全溶胀后除去上清液以及上层少许漂浮物，用缓冲液彻底清洗填料。

2.2 装柱 

     （1）所有实验材料均需平衡至色谱层析操作的温度，所有的缓冲液进行脱气处理； 

     （2）检查层析柱所有部件，特别是过滤网，密封圈，螺旋塞是否紧密，玻璃管是否干净和完整。 

     （3）用去离子水清洗掉 20%乙醇保存液，用缓冲液配成匀浆。 

     （4）将柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位，务必使底端无气泡。 

     （5）用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意勿使产生气泡。打开柱子出液口，使凝胶在柱内自由沉降，连结好柱子顶端柱头。 

     （6）打开蠕动泵，让缓冲液用使用时流速的 1.33 倍的流速流过，使柱床稳定（注意压力不要超过填料最大耐压）。

2.3 平衡柱子 

     用上样的平衡缓冲液平衡柱子后即可上样。（当流出液的 pH 和电导值与起始缓冲液相同时层析柱即完全平衡）。

2.4 上样

     样品应溶解在起始平衡缓冲液中，或者通过透析或脱盐的方法进行缓冲液置换，将样品缓冲液转移至起始平衡缓冲液。样品的粘度不应超过平衡缓冲液，上样前必须使用 0.45um 微孔滤膜对样品进行过滤。 

     最常见的程序是让目标分子结合到离子交换柱上，其他杂质流出。然而，在一些情况下，离子交换柱结合杂质而使目标分子流出，这样的操作也是可以的。

     对于目标分子的吸附，选择具有适当 pH 的缓冲液是至关重要的，请参考下表。

     缓冲液的离子强度应保持较低，以免干扰样品结合，推荐的操作 pH 应在缓冲液 pKa 的 0.5 个单位内， 并且和目标分子的等电点（pI）相差至少一个 pH 单位。

                                                         Buffers for anion exchange chromatography

                         QAE-葡聚糖凝胶 A-50 货号： BN26043

2.5 洗脱

     对于 JPAE 葡聚糖凝胶和 QAE 葡聚糖凝胶填料，一般使用盐浓度递增或 pH 值递减（线性或者阶梯梯 度）的方式来进行洗脱。 

2.6 再生 

     根据样品的性质，通常通过用高离子强度洗脱缓冲液，如 2M NaCl 对柱子进行洗涤，或降低缓冲液pH，然后在平衡缓冲液中重新平衡来进行再生。在一些应用中，诸如变性蛋白质或脂质的物质在再生过 程中洗脱不下来，则需要通过在位清洗程序 CIP 来清除。

2.7 在位清洗（CIP） 

     通过用 5 倍柱床体积的 2M NaCl 溶液来除去结合的蛋白质。 

     通过用 2 倍柱床体积的 0.1M NaOH 溶液清洗填料，随后立即用大量纯水彻底清洗直至中性，从而除去沉淀的蛋白质、疏水结合的蛋白质和脂蛋白。 

3 保存 未使用的填料，请室温密闭保存.使用完的填料，用纯水彻底冲洗，用然后保存在 20%乙醇中，4℃保存，不能冷冻。 

4 注意事项 

     （1）上样之前，样品必须经过膜过滤及去除色素，否则杂质及色素会被吸附到填料上，影响填料的 正常使用。所有的缓冲液均需要用 0.45um 的过滤器过滤。 

     （2）在使用过程中，避免使用高浓度的强酸强碱，酸和碱的浓度应低于 0.1 摩尔。碱会使流速变慢。 

     （3）不同的样品，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行。 

     （4）离子交换介质在选择层析柱时，避免使用细长柱，会增加实验操作压力。

5 产品订购相关信息

                     QAE-葡聚糖凝胶 A-50 货号： BN26043

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QAE-葡聚糖凝胶 A-25 货号： BN26042

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QAE-葡聚糖凝胶 A-25
QAE-葡聚糖凝胶 A-25 货号： BN26042QAE-葡聚糖凝胶 A-25 货号： BN26042QAE-葡聚糖凝胶 A-25 货号： BN26042

  • 产品货号：
    BN26042
  • 中文名称：
    QAE-葡聚糖凝胶 A-25
  • 英文名称：
    QAE Sephadex A-25
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN26042-25g

    25g

    ¥820.00

  • BN26042-100g

    100g

    ¥2760.00

  • BN26042-500g

    500g

    ¥13000.00

产品描述

1 理化指标

                            QAE-葡聚糖凝胶 A-25 货号： BN26042

                                                                          *HR 10/10 层析柱，5 cm 柱床高度

2 使用方法 

2.1 填料的准备 

     将干粉浸泡于纯水或缓冲液中，液体可以适当多加一些，室温下完全溶胀需 1-2 天，或者用 100℃纯水浸泡大约半个小时。完全溶胀后除去上清液以及上层少许漂浮物，用缓冲液彻底清洗填料。

2.2 装柱 

     （1）所有实验材料均需平衡至色谱层析操作的温度，所有的缓冲液进行脱气处理； 

     （2）检查层析柱所有部件，特别是过滤网，密封圈，螺旋塞是否紧密，玻璃管是否干净和完整。 

     （3）用去离子水清洗掉 20%乙醇保存液，用缓冲液配成匀浆。 

     （4）将柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位，务必使底端无气泡。 

     （5）用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意勿使产生气泡。打开柱子出液口，使凝胶在柱内自由沉降，连结好柱子顶端柱头。 

     （6）打开蠕动泵，让缓冲液用使用时流速的 1.33 倍的流速流过，使柱床稳定（注意压力不要超过填料最大耐压）。

2.3 平衡柱子 

     用上样的平衡缓冲液平衡柱子后即可上样。（当流出液的 pH 和电导值与起始缓冲液相同时层析柱即完全平衡）。

2.4 上样

     样品应溶解在起始平衡缓冲液中，或者通过透析或脱盐的方法进行缓冲液置换，将样品缓冲液转移至起始平衡缓冲液。样品的粘度不应超过平衡缓冲液，上样前必须使用 0.45um 微孔滤膜对样品进行过滤。 

     最常见的程序是让目标分子结合到离子交换柱上，其他杂质流出。然而，在一些情况下，离子交换柱结合杂质而使目标分子流出，这样的操作也是可以的。

     对于目标分子的吸附，选择具有适当 pH 的缓冲液是至关重要的，请参考下表。

     缓冲液的离子强度应保持较低，以免干扰样品结合，推荐的操作 pH 应在缓冲液 pKa 的 0.5 个单位内， 并且和目标分子的等电点（pI）相差至少一个 pH 单位。

                                                         Buffers for anion exchange chromatography

                         QAE-葡聚糖凝胶 A-25 货号： BN26042

2.5 洗脱

     对于 JPAE 葡聚糖凝胶和 QAE 葡聚糖凝胶填料，一般使用盐浓度递增或 pH 值递减（线性或者阶梯梯 度）的方式来进行洗脱。 

2.6 再生 

     根据样品的性质，通常通过用高离子强度洗脱缓冲液，如 2M NaCl 对柱子进行洗涤，或降低缓冲液pH，然后在平衡缓冲液中重新平衡来进行再生。在一些应用中，诸如变性蛋白质或脂质的物质在再生过 程中洗脱不下来，则需要通过在位清洗程序 CIP 来清除。

2.7 在位清洗（CIP） 

     通过用 5 倍柱床体积的 2M NaCl 溶液来除去结合的蛋白质。 

     通过用 2 倍柱床体积的 0.1M NaOH 溶液清洗填料，随后立即用大量纯水彻底清洗直至中性，从而除去沉淀的蛋白质、疏水结合的蛋白质和脂蛋白。 

3 保存 未使用的填料，请室温密闭保存.使用完的填料，用纯水彻底冲洗，用然后保存在 20%乙醇中，4℃保存，不能冷冻。 

4 注意事项 

     （1）上样之前，样品必须经过膜过滤及去除色素，否则杂质及色素会被吸附到填料上，影响填料的 正常使用。所有的缓冲液均需要用 0.45um 的过滤器过滤。 

     （2）在使用过程中，避免使用高浓度的强酸强碱，酸和碱的浓度应低于 0.1 摩尔。碱会使流速变慢。 

     （3）不同的样品，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行。 

     （4）离子交换介质在选择层析柱时，避免使用细长柱，会增加实验操作压力。

5 产品订购相关信息

                     QAE-葡聚糖凝胶 A-25 货号： BN26042

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DEAE-葡聚糖凝胶 A-50 货号： BN26041

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JPAE-葡聚糖凝胶 A-50
JPAE-葡聚糖凝胶 A-50 货号： BN26041JPAE-葡聚糖凝胶 A-50 货号： BN26041JPAE-葡聚糖凝胶 A-50 货号： BN26041

  • 产品货号：
    BN26041
  • 中文名称：
    JPAE-葡聚糖凝胶 A-50
  • 英文名称：
    JPAE Sephadex A-50
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN26041-25g

    25g

    ¥820.00

  • BN26041-100g

    100g

    ¥2760.00

  • BN26041-500g

    500g

    ¥13000.00

产品描述

1 理化指标

                            JPAE-葡聚糖凝胶 A-50 货号： BN26041

                                                                          *HR 10/10 层析柱，5 cm 柱床高度

2 使用方法 

2.1 填料的准备 

     将干粉浸泡于纯水或缓冲液中，液体可以适当多加一些，室温下完全溶胀需 1-2 天，或者用 100℃纯水浸泡大约半个小时。完全溶胀后除去上清液以及上层少许漂浮物，用缓冲液彻底清洗填料。

2.2 装柱 

     （1）所有实验材料均需平衡至色谱层析操作的温度，所有的缓冲液进行脱气处理； 

     （2）检查层析柱所有部件，特别是过滤网，密封圈，螺旋塞是否紧密，玻璃管是否干净和完整。 

     （3）用去离子水清洗掉 20%乙醇保存液，用缓冲液配成匀浆。 

     （4）将柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位，务必使底端无气泡。 

     （5）用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意勿使产生气泡。打开柱子出液口，使凝胶在柱内自由沉降，连结好柱子顶端柱头。 

     （6）打开蠕动泵，让缓冲液用使用时流速的 1.33 倍的流速流过，使柱床稳定（注意压力不要超过填料最大耐压）。

2.3 平衡柱子 

     用上样的平衡缓冲液平衡柱子后即可上样。（当流出液的 pH 和电导值与起始缓冲液相同时层析柱即完全平衡）。

2.4 上样

     样品应溶解在起始平衡缓冲液中，或者通过透析或脱盐的方法进行缓冲液置换，将样品缓冲液转移至起始平衡缓冲液。样品的粘度不应超过平衡缓冲液，上样前必须使用 0.45um 微孔滤膜对样品进行过滤。 

     最常见的程序是让目标分子结合到离子交换柱上，其他杂质流出。然而，在一些情况下，离子交换柱结合杂质而使目标分子流出，这样的操作也是可以的。

     对于目标分子的吸附，选择具有适当 pH 的缓冲液是至关重要的，请参考下表。

     缓冲液的离子强度应保持较低，以免干扰样品结合，推荐的操作 pH 应在缓冲液 pKa 的 0.5 个单位内， 并且和目标分子的等电点（pI）相差至少一个 pH 单位。

                                                         Buffers for anion exchange chromatography

                         JPAE-葡聚糖凝胶 A-50 货号： BN26041

2.5 洗脱

     对于 JPAE 葡聚糖凝胶和 QAE 葡聚糖凝胶填料，一般使用盐浓度递增或 pH 值递减（线性或者阶梯梯 度）的方式来进行洗脱。 

2.6 再生 

     根据样品的性质，通常通过用高离子强度洗脱缓冲液，如 2M NaCl 对柱子进行洗涤，或降低缓冲液pH，然后在平衡缓冲液中重新平衡来进行再生。在一些应用中，诸如变性蛋白质或脂质的物质在再生过 程中洗脱不下来，则需要通过在位清洗程序 CIP 来清除。

2.7 在位清洗（CIP） 

     通过用 5 倍柱床体积的 2M NaCl 溶液来除去结合的蛋白质。 

     通过用 2 倍柱床体积的 0.1M NaOH 溶液清洗填料，随后立即用大量纯水彻底清洗直至中性，从而除去沉淀的蛋白质、疏水结合的蛋白质和脂蛋白。 

3 保存 未使用的填料，请室温密闭保存.使用完的填料，用纯水彻底冲洗，用然后保存在 20%乙醇中，4℃保存，不能冷冻。 

4 注意事项 

     （1）上样之前，样品必须经过膜过滤及去除色素，否则杂质及色素会被吸附到填料上，影响填料的 正常使用。所有的缓冲液均需要用 0.45um 的过滤器过滤。 

     （2）在使用过程中，避免使用高浓度的强酸强碱，酸和碱的浓度应低于 0.1 摩尔。碱会使流速变慢。 

     （3）不同的样品，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行。 

     （4）离子交换介质在选择层析柱时，避免使用细长柱，会增加实验操作压力。

5 产品订购相关信息

                     JPAE-葡聚糖凝胶 A-50 货号： BN26041

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DEAE-葡聚糖凝胶 A-25 货号： BN26040

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JPAE-葡聚糖凝胶 A-25
JPAE-葡聚糖凝胶 A-25 货号： BN26040JPAE-葡聚糖凝胶 A-25 货号： BN26040JPAE-葡聚糖凝胶 A-25 货号： BN26040

  • 产品货号：
    BN26040
  • 中文名称：
    JPAE-葡聚糖凝胶 A-25
  • 英文名称：
    JPAE Sephadex A-25
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN26040-25g

    25g

    ¥820.00

  • BN26040-100g

    100g

    ¥2760.00

  • BN26040-500g

    500g

    ¥13000.00

产品描述

1 理化指标

                            JPAE-葡聚糖凝胶 A-25 货号： BN26040

                                                                          *HR 10/10 层析柱，5 cm 柱床高度

2 使用方法 

2.1 填料的准备 

     将干粉浸泡于纯水或缓冲液中，液体可以适当多加一些，室温下完全溶胀需 1-2 天，或者用 100℃纯水浸泡大约半个小时。完全溶胀后除去上清液以及上层少许漂浮物，用缓冲液彻底清洗填料。

2.2 装柱 

     （1）所有实验材料均需平衡至色谱层析操作的温度，所有的缓冲液进行脱气处理； 

     （2）检查层析柱所有部件，特别是过滤网，密封圈，螺旋塞是否紧密，玻璃管是否干净和完整。 

     （3）用去离子水清洗掉 20%乙醇保存液，用缓冲液配成匀浆。 

     （4）将柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位，务必使底端无气泡。 

     （5）用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意勿使产生气泡。打开柱子出液口，使凝胶在柱内自由沉降，连结好柱子顶端柱头。 

     （6）打开蠕动泵，让缓冲液用使用时流速的 1.33 倍的流速流过，使柱床稳定（注意压力不要超过填料最大耐压）。

2.3 平衡柱子 

     用上样的平衡缓冲液平衡柱子后即可上样。（当流出液的 pH 和电导值与起始缓冲液相同时层析柱即完全平衡）。

2.4 上样

     样品应溶解在起始平衡缓冲液中，或者通过透析或脱盐的方法进行缓冲液置换，将样品缓冲液转移至起始平衡缓冲液。样品的粘度不应超过平衡缓冲液，上样前必须使用 0.45um 微孔滤膜对样品进行过滤。 

     最常见的程序是让目标分子结合到离子交换柱上，其他杂质流出。然而，在一些情况下，离子交换柱结合杂质而使目标分子流出，这样的操作也是可以的。

     对于目标分子的吸附，选择具有适当 pH 的缓冲液是至关重要的，请参考下表。

     缓冲液的离子强度应保持较低，以免干扰样品结合，推荐的操作 pH 应在缓冲液 pKa 的 0.5 个单位内， 并且和目标分子的等电点（pI）相差至少一个 pH 单位。

                                                         Buffers for anion exchange chromatography

                         JPAE-葡聚糖凝胶 A-25 货号： BN26040

2.5 洗脱

     对于 JPAE 葡聚糖凝胶和 QAE 葡聚糖凝胶填料，一般使用盐浓度递增或 pH 值递减（线性或者阶梯梯 度）的方式来进行洗脱。 

2.6 再生 

     根据样品的性质，通常通过用高离子强度洗脱缓冲液，如 2M NaCl 对柱子进行洗涤，或降低缓冲液pH，然后在平衡缓冲液中重新平衡来进行再生。在一些应用中，诸如变性蛋白质或脂质的物质在再生过 程中洗脱不下来，则需要通过在位清洗程序 CIP 来清除。

2.7 在位清洗（CIP） 

     通过用 5 倍柱床体积的 2M NaCl 溶液来除去结合的蛋白质。 

     通过用 2 倍柱床体积的 0.1M NaOH 溶液清洗填料，随后立即用大量纯水彻底清洗直至中性，从而除去沉淀的蛋白质、疏水结合的蛋白质和脂蛋白。 

3 保存 未使用的填料，请室温密闭保存.使用完的填料，用纯水彻底冲洗，用然后保存在 20%乙醇中，4℃保存，不能冷冻。 

4 注意事项 

     （1）上样之前，样品必须经过膜过滤及去除色素，否则杂质及色素会被吸附到填料上，影响填料的 正常使用。所有的缓冲液均需要用 0.45um 的过滤器过滤。 

     （2）在使用过程中，避免使用高浓度的强酸强碱，酸和碱的浓度应低于 0.1 摩尔。碱会使流速变慢。 

     （3）不同的样品，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行。 

     （4）离子交换介质在选择层析柱时，避免使用细长柱，会增加实验操作压力。

5 产品订购相关信息

                     JPAE-葡聚糖凝胶 A-25 货号： BN26040

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葡聚糖凝胶 G-200中颗粒 货号： BN26010

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葡聚糖凝胶 G-200中颗粒
葡聚糖凝胶 G-200中颗粒 货号： BN26010葡聚糖凝胶 G-200中颗粒 货号： BN26010葡聚糖凝胶 G-200中颗粒 货号： BN26010

  • 产品货号：
    BN26010
  • 中文名称：
    葡聚糖凝胶 G-200中颗粒
  • 英文名称：
    Sephadex G-200
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN26010-25g

    25g

    ¥844.00

    常用生化试剂

  • BN26010-100g

    100g

    ¥2813.00

    常用生化试剂

  • BN26010-500g

    500g

    ¥12000.00

产品描述

葡聚糖凝胶 G-150中颗粒 货号： BN26009

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葡聚糖凝胶 G-150中颗粒
葡聚糖凝胶 G-150中颗粒 货号： BN26009葡聚糖凝胶 G-150中颗粒 货号： BN26009葡聚糖凝胶 G-150中颗粒 货号： BN26009

  • 产品货号：
    BN26009
  • 中文名称：
    葡聚糖凝胶 G-150中颗粒
  • 英文名称：
    Sephadex G-150
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN26009-25g

    25g

    ¥675.00

    常用生化试剂

  • BN26009-100g

    100g

    ¥2250.00

    常用生化试剂

  • BN26009-500g

    500g

    ¥10313.00

    常用生化试剂

产品描述

葡聚糖凝胶 G-100中颗粒 货号： BN26008

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葡聚糖凝胶 G-100中颗粒
葡聚糖凝胶 G-100中颗粒 货号： BN26008葡聚糖凝胶 G-100中颗粒 货号： BN26008葡聚糖凝胶 G-100中颗粒 货号： BN26008

  • 产品货号：
    BN26008
  • 中文名称：
    葡聚糖凝胶 G-100中颗粒
  • 英文名称：
    Sephadex G-100
  • 品牌：
    Biorigin

  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN26008-25g

    25g

    ¥500.00

  • BN26008-100g

    100g

    ¥1500.00

    常用生化试剂

  • BN26008-500g

    500g

    ¥6750.00

    常用生化试剂

产品描述

1 化学和物理性质

葡聚糖凝胶是一种珠状的凝胶，含有大量的羟基，很容易在水中和电解质溶液中溶胀。亲水基质使其非特异性吸附最小化，并在生物分子分离期间得到较高的回收率。G型的葡聚糖凝胶有各种不同的交联度，因此它们的溶胀度和分级分离范围也有所不同。葡聚糖凝胶的溶胀度基本上不因盐和洗涤剂的存在而受影响。 

葡聚糖凝胶有不同的粒度。超细级的葡聚糖凝胶是用于需要极高分辨率的柱色谱和薄层色谱。粗级和中级的凝胶用于制备性色谱过程，可在较低的压力下获得较高的流速。另外，粗级也可用于批量工艺。

2 产品说明

葡聚糖凝胶 G-100中颗粒 货号： BN26008

使用方法 

Sephadex 系列产品以干粉形式存在，使用前必须溶胀，在膨胀期间应避免过度搅拌，因为它可能破坏填料，不要使用磁力搅拌器。

3.1 填料的准备 

（1）将填料在过量去离子水或缓冲液中，室温条件下膨胀 3 小时，或用热水膨胀 1 小时。洗脱缓冲 液不应含有高粘度的试剂。溶胀过程中，如果上层有碎胶，请去除。 

（2）将溶胀好的填料，所有的缓冲液等材料平衡至实验操作温度。

3.2 装柱 

（1）检查层析柱所有部件，特别是过滤网，密封圈，螺旋塞是否紧密，玻璃管是否干净和完整。 

（2）将柱内及柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位（液面略高于滤膜），务必使底端无气泡。

（3）用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意勿使产生气泡。打开柱子出液口，使凝胶 在柱内自由沉降，连结好柱子顶端柱头。 

（4）打开蠕动泵，让缓冲液用使用时流速的 1.33 倍的流速流过，使柱床稳定（注意压力不要超过填 料最大耐压）。

3.3 平衡

上样前平衡层析柱至少 5-10 个柱体积直到记录仪基线变得平稳为止（流出液的 PH 值和等电点等于上 柱的 Buffer 的 PH 值和等电点）。 

3.4 上样

样品一定要离心或过滤后（0.45um）上样。 凝胶过滤的上样量一般为不大于 5%的柱床体积，我们建议初次上样控制在 1-2%的柱床体积，视分离 情况可以调整；脱盐时上样量可以达到 20%的柱床体积，柱高的选择也与分离要求相关，柱高过高的凝胶 层会引起较大的反压，应当尽可能避免。难分离物质要有一定柱高和流速控制，脱盐时高径比为 5：1 即 可。 

3.5 洗脱方法 

可以用无盐水，也可以采用上柱时的缓冲液洗脱；在上柱 Buffer 中加入 NaCl 等梯度洗脱或盐梯度洗 脱也可以完全分离纯化。

3.6 在位清洗（CIP） 

凝胶使用十次后作一次 CIP，目的是去除柱床内沉淀的及顽固残留的蛋白。方法是以 40cm/h 用 0.1 M 氢氧化钠洗四个柱体积，再以至少三个柱体积平衡缓冲液再生。

4 保存 

使用完的填料，用纯水将盐分彻底冲洗，最后保存在 20%乙醇中，4℃保存。

注意事项： 

1.上样之前，样品必须经过膜过滤及去除色素，否则杂质及色素会被吸附到填料上，影响填料的正常使用。 

2.在使用过程中，避免使用高浓度的强酸强碱，酸和碱的浓度应低于 0.15 摩尔。碱会使流速变慢。 

3.不同的样品，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行。

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葡聚糖凝胶 G-75中颗粒 货号： BN26007

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葡聚糖凝胶 G-75中颗粒 货号： BN26007葡聚糖凝胶 G-75中颗粒 货号： BN26007葡聚糖凝胶 G-75中颗粒 货号： BN26007

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    葡聚糖凝胶 G-75中颗粒
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    25g

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    常用生化试剂

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葡聚糖凝胶 G-50中颗粒 货号： BN26006

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葡聚糖凝胶 G-50中颗粒 货号： BN26006葡聚糖凝胶 G-50中颗粒 货号： BN26006葡聚糖凝胶 G-50中颗粒 货号： BN26006

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    葡聚糖凝胶 G-50中颗粒
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葡聚糖凝胶 G-25中颗粒 货号： BN26005

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葡聚糖凝胶 G-25中颗粒 货号： BN26005葡聚糖凝胶 G-25中颗粒 货号： BN26005葡聚糖凝胶 G-25中颗粒 货号： BN26005

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葡聚糖凝胶 G-15中颗粒 货号： BN26004

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葡聚糖凝胶 G-15中颗粒 货号： BN26004葡聚糖凝胶 G-15中颗粒 货号： BN26004葡聚糖凝胶 G-15中颗粒 货号： BN26004

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葡聚糖凝胶 G-10中颗粒 货号： BN26003

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葡聚糖凝胶 G-10中颗粒 货号： BN26003葡聚糖凝胶 G-10中颗粒 货号： BN26003葡聚糖凝胶 G-10中颗粒 货号： BN26003

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